Las reacciones y reactivos
más conocidos en la química orgánica incluyen:
0-9
A
B
do
D
mi
F
GRAMO
yo
- Reacción de Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert
- Reacción de Haller-Bauer
- Reacción del haloformo
- Reacción de adición de halógeno
- Reacción de formación de halohidrina
- Reacción de Hammick
- Principio de Hammond o postulado de Hammond
- Síntesis de pirrol de Hantzsch
- Síntesis de dihidropiridina de Hantzsch , Síntesis de piridina de Hantzsch
- Síntesis de piridina de Hantzsch , síntesis de Gattermann-Skita , condensación de Guareschi-Thorpe , modificación de Knoevenagel-Fries
- Síntesis de Hantzsch-Collidin
- Ozonólisis de Harries
- Metilación de Haworth
- Síntesis de Haworth
- Acoplamiento de heno
- Reordenamiento de Hayashi
- Reacción al demonio
- Síntesis de indol de Hegedus
- Método Helferich
- Halogenación de Hell-Volhard-Zelinsky
- Síntesis de indol de Hemetsberger
- Síntesis de Hemetsberger-Knittel
- Reacción de Henkel , proceso de Raecke , proceso de Henkel
- Reacción de Henry , reacción de Kamlet
- Reacción de Herz , compuestos de Herz
- Determinación del grupo alquimida de Herzig-Meyer
- Síntesis del índigo de Heumann
- Acoplamiento Hiyama
- Reacción de hidratación
- Hidroaminación
- Hidrodesulfuración
- Hidrogenólisis
- Hidrosililación
- Síntesis de indol de Hinsberg
- Síntesis de oxindol de Hinsberg
- Reacción de Hinsberg
- Separación de Hinsberg
- Síntesis de sulfonas de Hinsberg
- Acoplamiento Hirao
- Síntesis de etilenimina de Hoch-Campbell
- Reordenamiento del corvejón
- Reacción de bromamida de Hofmann
- Degradación de Hofmann , Metilación exhaustiva
- Eliminación de Hofmann
- Síntesis de isonitrilo de Hofmann , reacción de carbilamina
- Producto Hofmann
- Reordenamiento de Hofmann
- Reacción de Hofmann-Löffler , Reacción de Löffler-Freytag , Reacción de Hofmann-Löffler-Freytag
- Reordenamiento de Hofmann-Martius
- Regla de Hofmann
- Reacción de Hofmann-Sand
- Reordenamiento homogéneo de esteroides
- Reacción de Hooker
- Reacción de Horner-Wadsworth-Emmons
- Reacción de Hoesch
- Reacción de Hosomi-Sakurai
- Síntesis de Houben-Fischer
- Fluoración de Hudlicky
- Cicloadición de Huisgen
- Reacción de Hunsdiecker , reacción de Hunsdiecker-Borodin
- Síntesis de 1,2,3-tiadiazol de Hurd-Mori
- Hidroboración
- Craqueo de hidrocarburos
- Hidrohalogenación
I
Yo
K
yo
METRO
norte
Oh
PAG
Q
R
S
yo
tú
V
Yo
Y
O
Véase también
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Referencias
- ^ Treibs, Wilhelm; Schmidt, Harry (1927). "Zur katalytischen Dehydrierung hydro-aromatischer Verbindungen" [Deshidrogenación catalítica de compuestos hidroaromáticos]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (en alemán). 60 (10): 2335–2341. doi :10.1002/cber.187600901134.
- ^ Aliso, Kurt ; Nobel, Theo (1943). "Über die Anlagerung von Azodicarbonsäure-ester an Aldehyde" [Sustituyendo adiciones. II. Adición de ésteres azodicarboxílicos a aldehídos. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (en alemán). 76 (1): 54–57. doi :10.1002/cber.19430760106.
- ^ Aliso, Kurt ; Pascher, Franz; Schmitz, Andreas (1943). "Über die Anlagerung von Maleinsäure-anhydrid und Azodicarbonsäure-ester an einfach ungesättigte Koh an einfach ungesättigte Kohlenwasserstoffe. Zur Kenntnis von Substitutionsvorgängen in der Allyl-Stellung" [Sustituciones de adiciones. I. Adición de anhídrido maleico y ésteres azodicarboxílicos a hidrocarburos individualmente insaturados. Procesos de sustitución en la posición alilo]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft . 76 (1): 27–53. doi :10.1002/cber.19430760105.
- ^ Aliso, Kurt ; Schmidt, Carl-Heinz (1943). "Über die Kondensation des Furans und seiner Homologen mit α,β-ungesättigten Ketonen und Aldehyden†Aufbau von Di-, Tri- und Tetraketonen der Fettreihe" [Adiciones sustitutivas. III. Condensación de furano y sus homólogos con cetonas y aldehídos α,β-insaturados. Síntesis de di, tri y tetracetonas de la serie alifática. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (en alemán). 76 (3): 183–205. doi :10.1002/cber.19430760302.
- ^ Aston, JG; Greenburg, RB (1942). "Alquilcetonas secundarias alfa-bromo. I. Reacción con alcoholatos de sodio. Una nueva síntesis de ácidos terciarios por reordenamiento 1,2 ". Revista de la Sociedad Química Americana . 62 (10): 2590–2595. doi :10.1021/ja01867a003.
- ^ Wang, Zerong (2010). Reacciones y reactivos de nombres orgánicos completos . doi :10.1002/9780470638859.conrr026. ISBN 9780471704508.
- ^ Sacos, Abraham A.; Aston, JG (1951). "α-Halocetonas. V. La preparación, metátesis y reordenamiento de ciertas α-bromocetonas". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 73 (8): 3902–3906. doi :10.1021/ja01152a103.
- ^ Wagner, RB; Moore, James A. (1950). "La reacción de las cetonas α-bromometilciclohexil isoméricas con metóxido de sodio". Revista de la Sociedad Química Americana . 72 (7): 2884–2887. doi :10.1021/ja01163a022.
- ^ Oehlschlager, AC; Zalkow, LH (1965). "Compuestos de anillo puente. X. 1,2 La reacción de la azida de bencenosulfonilo con norbornadieno, diciclopentadieno y biciclo[2.2.2]-2-octeno". Revista de química orgánica . 30 (12): 4205–4211. doi :10.1021/jo01023a051.
- ^ Hill, Richard K.; Gilman, Norman W. (1967). "Un análogo nitrogenado del reordenamiento de Claisen". Tetrahedron Letters . 8 (15): 1421–1423. doi :10.1016/S0040-4039(00)71596-6.
- ^ Lipkowitz, KB; Scarpone, S.; McCullough, D.; Barney, C. (1979). "La síntesis de tetrahidropiridinas N-sustituidas utilizando el reordenamiento hetero-cope". Tetrahedron Letters . 20 (24): 2241–2244. doi :10.1016/S0040-4039(01)93686-X.
- ^ Baeyer, Adolf ; Villiger, Víctor (1899). "Einwirkung des Caro'schen Reagens auf Ketone" [El efecto del reactivo de Caro sobre las cetonas]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (en alemán). 32 (3): 3625–3633. doi :10.1002/cber.189903203151.
- ^ Baker, Wilson (1933). "Reordenamiento molecular de algunas o-aciloxiacetofenonas y el mecanismo de producción de 3-acilcromonas". Journal of the Chemical Society : 1381–1389. doi :10.1039/JR9330001381.
- ^ Baker, Wilson (1934). "Intentos de sintetizar 5,6-dihidroxiflavona (primetina)". Revista de la Sociedad Química : 1953-1954. doi :10.1039/JR9340001953.
- ^ Mahal, Harbhajan S.; Venkataraman, Krishnasami (1934). "Experimentos sintéticos en el grupo de las cromonas. Parte XIV. La acción de la sodamida sobre las 1-aciloxi-2-acetonaftonas". Journal of the Chemical Society : 1767–1769. doi :10.1039/JR9340001767.
- ^ Bhalla, Diwan C.; Mahal, Harbhajan S.; Venkataraman, Krishnasami (1935). "Experimentos sintéticos en el grupo de las cromonas. Parte XVII. Observaciones adicionales sobre la acción de la sodamida en las o-aciloxiacetofenonas". Journal of the Chemical Society : 868–870. doi :10.1039/JR9350000868.
- ^ Baldwin, Jack E. (1976). "Reglas para el cierre de anillos". Revista de la Sociedad Química, Comunicaciones Químicas (18): 734–736. doi :10.1039/C39760000734.
- ^ ab Balz, Günther; Schiemann, Gunther (1927). "Über aromatische Fluorverbindungen, I.: Ein neues Verfahren zu ihrer Darstellung" [Compuestos aromáticos de flúor. I. Un nuevo método para su preparación]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (en alemán). 60 (5): 1186-1190. doi :10.1002/cber.19270600539.
- ^ Bartoli, Giuseppe; Leardini, Rino; Medici, Alessandro; Rosini, Goffredo (1978). "Reacciones de nitroarenos con reactivos de Grignard. Método general de síntesis de sistemas aromáticos bicíclicos sustituidos con alquilnitroso". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 (7): 692–696. doi :10.1039/P19780000692.
- ^ Bartoli, Giuseppe; Palmieri, Gianni; Bosco, Marcella; Dalpozzo, Renato (1989). "La reacción de reactivos de vinilo de Grignard con nitroarenos 2-sustituidos: Un nuevo enfoque para la síntesis de indoles 7-sustituidos". Tetrahedron Letters . 30 (16): 2129–2132. doi :10.1016/S0040-4039(01)93730-X.
- ^ Bartoli, Giuseppe; Bosco, Marcella; Dalpozzo, Renato; Palmieri, Gianni; Marcantoni, Enrico (1991). "Reactividad de nitro- y nitroso-arenos con reactivos de vinilo de Grignard: síntesis de 2-(trimetilsilil)indoles". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 (11): 2757–2761. doi :10.1039/P19910002757.
- ^ Barton, DHR ; Beaton, JM; Geller, LE; Pechet, MM (1960). "Una nueva reacción fotoquímica". Revista de la Sociedad Química Americana . 82 (10): 2640–2641. doi :10.1021/ja01495a061.
- ^ Barton, DHR ; Beaton, JM; Geller, LE; Pechet, MM (1961). "Una nueva reacción fotoquímica". Revista de la Sociedad Química Americana . 83 (19): 4076–4083. doi :10.1021/ja01480a030.
- ^ Cope, Arthur C. ; Hardy, Elizabeth M. (1940). "La introducción de grupos vinílicos sustituidos. V. Un reordenamiento que implica la migración de un grupo alilo en un sistema de tres carbonos". Revista de la Sociedad Química Americana . 62 (2): 441–444. doi :10.1021/ja01859a055.
- ^ Finkelstein, Hans (1910). "Darstellung organischer Jodide aus den entsprechenden Bromiden und Chloriden" [Preparación de yoduros orgánicos a partir de los correspondientes bromuros y cloruros]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (en alemán). 43 (2): 1528-1532. doi :10.1002/cber.19100430257.
- ^ Corey, EJ ; Chaykovsky, Michael (1962). "Metiluro de dimetilsulfoxonio". Revista de la Sociedad Química Americana . 84 (5): 867–868. doi :10.1021/ja00864a040.
- ^ Corey, EJ ; Chaykovsky, Michael (1965). "Metiluro de dimetiloxosulfonio ((CH 3 ) 2 SOCH 2 ) y metiluro de dimetilsulfonio ((CH 3 ) 2 SCH 2 ). Formación y aplicación a la síntesis orgánica". Revista de la Sociedad Química Americana . 87 (6): 1353–1364. doi :10.1021/ja01084a034.
- ^ Bowden, K.; Heilbron, IM; Jones, ERH ; Weedon, BCL (1946). "Investigaciones sobre compuestos acetilénicos. Parte I. La preparación de cetonas acetilénicas por oxidación de carbinoles y glicoles acetilénicos". Journal of the Chemical Society : 39–45. doi :10.1039/JR9460000039.
- ^ Bowers, A.; Halsall, TG; Jones, ERH ; Lemin, AJ (1953). "La química de los triterpenos y compuestos relacionados. Parte XVIII. Elucidación de la estructura del ácido poliporénico C". Journal of the Chemical Society : 2548–2560. doi :10.1039/JR9530002548.
- ^ Julia, Marc ; París, Jean-Marc (1973). "Síntesis con ayuda de sulfones v(+)- método de síntesis general de dobles enlaces" [Síntesis con ayuda de sulfonas. V. Método general de síntesis de dobles enlaces]. Tetrahedron Letters (en francés). 14 (49): 4833–4836. doi :10.1016/S0040-4039(01)87348-2.
- ^ Reformatsky, Sergio (1887). "Neue Synthese zweiatomiger einbasischer Säuren aus den Ketonen". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft . 20 (1): 1210–1211. doi :10.1002/cber.188702001268.
- ^ Ritter, John J.; Kalish, Joseph (1948). "Una nueva reacción de nitrilos. II. Síntesis de t-carbinaminas". Revista de la Sociedad Química Americana . 70 (12): 4048–4050. doi :10.1021/ja01192a023. PMID 18105933.
- ^ Ritter, John J.; Minieri, P. Paul (1948). "Una nueva reacción de nitrilos. I. Amidas a partir de alquenos y mononitrilos". Revista de la Sociedad Química Americana . 70 (12): 4045–4048. doi :10.1021/ja01192a022. PMID 18105932.
- ^ Katsuki, Tsutomu; Sharpless, K. Barry (1980). "El primer método práctico para la epoxidación asimétrica". Revista de la Sociedad Química Americana . 102 (18): 5974–5976. doi :10.1021/ja00538a077.