En química orgánica , la síntesis de piridina de Bohlmann-Rahtz es una reacción que genera piridinas sustituidas en dos pasos: primero, una reacción de condensación entre una enamina y una etinilcetona para formar un intermedio aminodieno, que después de la isomerización E/Z inducida por calor sufre una ciclodeshidratación para producir piridinas 2,3,6-trisustituidas. [1] [2] [3] [4]
Referencias
- ^ Bagley, Mark C.; Dale, James W.; Bower, Justin (enero de 2001). "Una nueva modificación de la síntesis de piridina de Bohlmann-Rahtz". Synlett . 2001 (7): 1149–1151. doi :10.1055/s-2001-15140.
- ^ Xiong, Xi; Bagley, Mark C.; Chapaneri, Krishna (2 de agosto de 2004). "Un nuevo método suave para la síntesis en un solo paso de piridinas". Tetrahedron Letters . 45 (32): 6121–6124. doi :10.1016/j.tetlet.2004.06.061.
- ^ Bagley, Mark C.; Fusillo, Vincenzo; Jenkins, Robert L.; Lubinu, M. Caterina; Mason, Christopher (2013). "Síntesis de piridinas y dihidropiridinas en un reactor de microondas de flujo continuo en un solo paso". Beilstein Journal of Organic Chemistry . 9 (1). Beilstein-Institut: 1957–1968. doi :10.3762/bjoc.9.232. PMC 3817555 . PMID 24204407.
- ^ Dohe, Janis; Müller, Thomas JJ (2016). "Síntesis consecutivas de acoplamiento de tres y cuatro componentes-Bagley-Bohlmann-Rahtz de piridinas tri y tetrasustituidas". Zeitschrift für Naturforschung B . 71 (6): 705–718. doi :10.1515/znb-2016-0046. S2CID 197153613.
