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Mamífero

Un mamífero (del latín mamma  'pecho') [1] es un animal vertebrado de la clase Mammalia ( / m ə ˈ m l i . ə / ). Los mamíferos se caracterizan por la presencia de glándulas mamarias productoras de leche para alimentar a sus crías, una amplia región neocortical del cerebro, pelaje o pelo y tres huesos del oído medio . Estas características los distinguen de los reptiles y las aves , de los que sus ancestros divergieron en el Periodo Carbonífero hace más de 300 millones de años. Se han descrito alrededor de 6.400 especies existentes de mamíferos y se han dividido en 29 órdenes .

Los órdenes más grandes de mamíferos, por número de especies , son los roedores , los murciélagos y los eulipotiflos (que incluyen erizos , topos y musarañas ). Los tres siguientes son los primates (que incluyen humanos , monos y lémures ), los ungulados de dedos pares (que incluyen cerdos , camellos y ballenas ) y los carnívoros (que incluyen gatos , perros y focas ).

Los mamíferos son los únicos miembros vivos de Synapsida ; este clado , junto con Sauropsida (reptiles y aves), constituye el clado más grande Amniota . Los primeros sinápsidos se conocen como " pelicosaurios ". Los terápsidos más avanzados se volvieron dominantes durante el Guadalupiano . Los mamíferos se originaron a partir de los cinodontos , un grupo avanzado de terápsidos, durante el Triásico Tardío al Jurásico Temprano . Los mamíferos alcanzaron su diversidad moderna en los períodos Paleógeno y Neógeno de la era Cenozoica , después de la extinción de los dinosaurios no aviares , y han sido el grupo animal terrestre dominante desde hace 66 millones de años hasta el presente.

El tipo básico de cuerpo de los mamíferos es cuadrúpedo , y la mayoría de ellos utilizan cuatro extremidades para la locomoción terrestre ; pero en algunos, las extremidades están adaptadas para la vida en el mar , en el aire , en los árboles o bajo tierra . Los bípedos se han adaptado para moverse utilizando solo las dos extremidades inferiores, mientras que las extremidades traseras de los cetáceos y las vacas marinas son meros vestigios internos . Los mamíferos varían en tamaño desde el murciélago abejorro de 30 a 40 milímetros (1,2 a 1,6 pulgadas) hasta la ballena azul de 30 metros (98 pies), posiblemente el animal más grande que haya vivido jamás. La esperanza de vida máxima varía de dos años para la musaraña a 211 años para la ballena de Groenlandia . Todos los mamíferos modernos dan a luz crías vivas, excepto las cinco especies de monotremas , que ponen huevos. El grupo más rico en especies es el de los mamíferos placentarios vivíparos , llamados así por el órgano temporal ( placenta ) que utilizan las crías para obtener nutrición de la madre durante la gestación .

La mayoría de los mamíferos son inteligentes , algunos poseen cerebros grandes, conciencia de sí mismos y uso de herramientas . Los mamíferos pueden comunicarse y vocalizar de varias maneras, incluida la producción de ultrasonidos , marcado de olores , señales de alarma , canto , ecolocalización y, en el caso de los humanos, lenguaje complejo . Los mamíferos pueden organizarse en sociedades de fisión-fusión , harenes y jerarquías , pero también pueden ser solitarios y territoriales . La mayoría de los mamíferos son polígamos , pero algunos pueden ser monógamos o poliándricos .

La domesticación de muchos tipos de mamíferos por parte de los humanos jugó un papel importante en la Revolución Neolítica y dio como resultado que la agricultura reemplazara a la caza y la recolección como la principal fuente de alimento para los humanos. Esto condujo a una importante reestructuración de las sociedades humanas de nómadas a sedentarias, con una mayor cooperación entre grupos cada vez más grandes y, en última instancia, al desarrollo de las primeras civilizaciones . Los mamíferos domesticados proporcionaron, y continúan proporcionando, energía para el transporte y la agricultura, así como alimentos ( carne y productos lácteos ), pieles y cuero . Los mamíferos también son cazados y sometidos a carreras por deporte, se mantienen como mascotas y animales de trabajo de varios tipos, y se utilizan como organismos modelo en la ciencia. Los mamíferos han sido representados en el arte desde el Paleolítico y aparecen en la literatura, el cine, la mitología y la religión. La disminución en las cantidades y la extinción de muchos mamíferos se debe principalmente a la caza furtiva humana y la destrucción del hábitat , principalmente la deforestación .

Clasificación

Más del 70% de las especies de mamíferos pertenecen a los órdenes Rodentia , Chiroptera y Eulipotyphla .

  Roedores (40,5%)
  Quirópteros (22,2%)
  Eulipotifla (8,8%)
  Primates (7,8%)
  Artiodáctilos (5,4%)
  Carnívoros (4,7%)
  Diprotodoncia (2,3%)
  Didelfimorfia (1,9%)
  Lagomorfas (1,7%)
  Dasyuromorfia (1,3%)
  Afrosoricida (0,8%)
  Cíngula (0,3%)
  Macroscélidos (0,3%)
  Peramelemorfia (0,3%)
  Perisodáctilos (0,3%)
  Pilosa (0,3%)
  Escandencia (0,3%)
  Paucituberculata (0,1%)
  Folidota (0,1%)
  Hiracoides (0,09%)
  Monotremas (0,08%)
  Sirénidos (0,06%)
  Proboscidea (0,05%)
  Dermópteros (0,03%)
  Microbioteria (0,03%)
  Notoryctemorphia (0,03%)
  Tubulidentata (0,02%)

La clasificación de los mamíferos ha pasado por varias revisiones desde que Carl Linnaeus definió inicialmente la clase, y en la actualidad [ ¿cuándo? ] , ningún sistema de clasificación es universalmente aceptado. McKenna y Bell (1997) y Wilson y Reeder (2005) proporcionan compendios recientes útiles. [2] Simpson (1945) [3] proporciona sistemáticas de los orígenes y relaciones de los mamíferos que se habían enseñado universalmente hasta finales del siglo XX. Sin embargo, desde 1945, se ha encontrado gradualmente una gran cantidad de información nueva y más detallada: el registro paleontológico ha sido recalibrado, y los años intermedios han visto mucho debate y progreso en relación con los fundamentos teóricos de la sistematización en sí, en parte a través del nuevo concepto de cladística . Aunque el trabajo de campo y de laboratorio desactualizó progresivamente la clasificación de Simpson, sigue siendo lo más cercano a una clasificación oficial de los mamíferos, a pesar de sus problemas conocidos. [4]

La mayoría de los mamíferos, incluidos los seis órdenes más ricos en especies , pertenecen al grupo placentario. Los tres órdenes más grandes en número de especies son Rodentia : ratones , ratas , puercoespines , castores , capibaras y otros mamíferos roedores; Chiroptera : murciélagos; y Soricomorpha : musarañas , topos y solenodontes . Los siguientes tres órdenes más grandes, dependiendo del esquema de clasificación biológica utilizado, son los primates : simios , monos y lémures ; los Cetartiodactyla : ballenas y ungulados de dedos pares ; y los Carnivora que incluyen gatos , perros , comadrejas , osos , focas y aliados. [5] Según Mammal Species of the World , en 2006 se identificaron 5416 especies. Estas se agruparon en 1229  géneros , 153  familias y 29 órdenes. [5] En 2008, la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN) completó una Evaluación Global de Mamíferos de cinco años para su Lista Roja de la UICN , que contabilizó 5.488 especies. [6] Según una investigación publicada en el Journal of Mammalogy en 2018, el número de especies de mamíferos reconocidas es de 6.495, incluidas 96 recientemente extintas. [7]

Definiciones

La palabra "mamífero" es moderna, del nombre científico Mammalia acuñado por Carl Linnaeus en 1758, derivado del latín mamma ("teta, pap"). En un influyente artículo de 1988, Timothy Rowe definió a Mammalia filogenéticamente como el grupo corona de los mamíferos, el clado que consiste en el ancestro común más reciente de los monotremas vivos ( equidnas y ornitorrincos ) y mamíferos terios ( marsupiales y placentarios ) y todos los descendientes de ese ancestro. [8] Dado que este ancestro vivió en el período Jurásico , la definición de Rowe excluye a todos los animales del Triásico anterior , a pesar del hecho de que los fósiles Triásicos en Haramiyida han sido referidos a Mammalia desde mediados del siglo XIX. [9] Si Mammalia se considera como el grupo corona, su origen puede fecharse aproximadamente como la primera aparición conocida de animales más estrechamente relacionados con algunos mamíferos existentes que con otros. Ambondro está más estrechamente relacionado con los monotremas que con los mamíferos terianos, mientras que Amphilestes y Amphitherium están más estrechamente relacionados con los terianos; como los fósiles de los tres géneros datan de hace unos 167 millones de años en el Jurásico Medio , esta es una estimación razonable para la aparición del grupo corona. [10]

TS Kemp ha proporcionado una definición más tradicional: " Sinápsidos que poseen una articulación mandibular dentario - escamosa y oclusión entre molares superiores e inferiores con un componente transversal en el movimiento" o, equivalentemente en la visión de Kemp, el clado que se originó con el último ancestro común de Sinoconodon y los mamíferos actuales. [11] El sinápsido más antiguo conocido que satisface las definiciones de Kemp es Tikitherium , datado hace 225 Ma , por lo que la aparición de mamíferos en este sentido más amplio puede recibir esta fecha del Triásico Tardío . [12] [13] Sin embargo, este animal puede haber evolucionado en realidad durante el Neógeno. [14]

Clasificación molecular de los placentarios

Filogenia molecular a nivel de género de 116 mamíferos actuales inferida a partir de la información del árbol genético de 14.509 secuencias de ADN codificante . [15] Los clados principales están coloreados: marsupiales (magenta), xenartros (naranja), afroterios (rojo), laurasiaterios (verde) y euarchontogliranos (azul).

A principios del siglo XXI, los estudios moleculares basados ​​en el análisis de ADN han sugerido nuevas relaciones entre las familias de mamíferos. La mayoría de estos hallazgos han sido validados de forma independiente por datos de presencia/ausencia de retrotransposones . [16] Los sistemas de clasificación basados ​​en estudios moleculares revelan tres grupos o linajes principales de mamíferos placentarios: Afrotheria , Xenarthra y Boreoeutheria , que divergieron en el Cretácico . Las relaciones entre estos tres linajes son polémicas, y se han propuesto las tres hipótesis posibles con respecto a qué grupo es basal . Estas hipótesis son Atlantogenata (Boreoeutheria basal), Epitheria (Xenarthra basal) y Exafroplacentalia (Afrotheria basal). [17] Boreoeutheria a su vez contiene dos linajes principales: Euarchontoglires y Laurasiatheria .

Las estimaciones de los tiempos de divergencia entre estos tres grupos placentarios varían entre 105 y 120 millones de años atrás, dependiendo del tipo de ADN utilizado (como el nuclear o el mitocondrial ) [18] y de las diferentes interpretaciones de los datos paleogeográficos . [17]

Evolución

Orígenes

Synapsida , un clado que contiene mamíferos y sus parientes extintos, se originó durante el subperíodo Pensilvánico (hace unos 323 millones a unos 300 millones de años), cuando se separaron del linaje de los reptiles. Los mamíferos del grupo corona evolucionaron a partir de las formas anteriores de los mamíferos durante el Jurásico Temprano . El cladograma considera a Mammalia como el grupo corona. [22]

Evolución a partir de amniotas más antiguos

La estructura craneal original de los sinápsidos contiene una abertura temporal detrás de los orbitales , en una posición bastante baja en el cráneo (abajo a la derecha en esta imagen). Esta abertura podría haber ayudado a contener los músculos de la mandíbula de estos organismos, lo que podría haber aumentado su fuerza de mordida.

Los primeros vertebrados completamente terrestres fueron los amniotas . Al igual que sus predecesores anfibios tetrápodos , tenían pulmones y extremidades. Sin embargo, los huevos amnióticos tienen membranas internas que permiten que el embrión en desarrollo respire, pero mantienen el agua dentro. Por lo tanto, los amniotas pueden poner huevos en tierra firme, mientras que los anfibios generalmente necesitan poner sus huevos en el agua.

Los primeros amniotas aparentemente surgieron en el subperíodo Pensilvánico del Carbonífero . Descendían de tetrápodos anfibios reptiliomorfos anteriores , [23] que vivían en tierra que ya estaba habitada por insectos y otros invertebrados, así como helechos , musgos y otras plantas. En unos pocos millones de años, dos linajes importantes de amniotas se volvieron distintos: los sinápsidos , que más tarde incluirían al ancestro común de los mamíferos; y los saurópsidos , que ahora incluyen tortugas , lagartos , serpientes , cocodrilos y dinosaurios (incluidas las aves ). [24] Los sinápsidos tienen un solo orificio ( fenestra temporal ) bajo a cada lado del cráneo. Los sinápsidos primitivos incluían los animales más grandes y feroces del Pérmico temprano, como Dimetrodon . [25] Los sinápsidos no mamíferos fueron tradicionalmente llamados —e incorrectamente— "reptiles parecidos a mamíferos" o pelicosaurios ; ahora sabemos que no eran reptiles ni parte del linaje de los reptiles. [26] [27]

Los terápsidos , un grupo de sinápsidos, evolucionaron en el Pérmico medio , hace unos 265 millones de años, y se convirtieron en los vertebrados terrestres dominantes. [26] Se diferencian de los eupelicosaurios basales en varias características del cráneo y las mandíbulas, incluyendo: cráneos más grandes e incisivos que son iguales en tamaño en los terápsidos, pero no en los eupelicosaurios. [26] El linaje de los terápsidos que conduce a los mamíferos pasó por una serie de etapas, comenzando con animales que eran muy similares a sus primeros ancestros sinápsidos y terminando con los cinodontos probainognatios , algunos de los cuales podrían confundirse fácilmente con mamíferos. Esas etapas se caracterizaron por: [28]

Primeros mamíferos

La extinción masiva del Pérmico-Triásico , que tuvo lugar hace unos 252 millones de años y fue prolongada debido a la acumulación de varios pulsos de extinción, puso fin al predominio de los terápsidos carnívoros. [30] A principios del Triásico, la mayoría de los nichos de carnívoros terrestres medianos y grandes fueron ocupados por arcosaurios [31] que, durante un período prolongado (35 millones de años), llegaron a incluir a los crocodilomorfos , [32] los pterosaurios y los dinosaurios; [33] sin embargo, los grandes cinodontes como el Trucidocynodon y los traversodóntidos todavía ocupaban nichos de carnívoros y herbívoros de gran tamaño, respectivamente. En el Jurásico, los dinosaurios habían llegado a dominar también los grandes nichos de herbívoros terrestres. [34]

Los primeros mamíferos (en el sentido de Kemp) aparecieron en la época del Triásico Tardío (hace unos 225 millones de años), 40 millones de años después de los primeros terápsidos. Se expandieron fuera de su nicho de insectívoros nocturnos desde mediados del Jurásico en adelante; [35] el Castorocauda jurásico , por ejemplo, era un pariente cercano de los mamíferos verdaderos que tenían adaptaciones para nadar, cavar y atrapar peces. [36] Se cree que la mayoría, si no todos, siguieron siendo nocturnos (el cuello de botella nocturno ), lo que explica gran parte de los rasgos típicos de los mamíferos. [37] La ​​mayoría de las especies de mamíferos que existieron en la Era Mesozoica eran multituberculados, eutriconodontos y espalacotheriids . [38] El metaterio conocido más antiguo es Sinodelphys , encontrado en esquisto del Cretácico Inferior de 125 millones de años en la provincia nororiental china de Liaoning . El fósil está casi completo e incluye mechones de pelo y huellas de tejidos blandos. [39]

Restauración de Juramaia sinensis , el euterio más antiguo conocido (160 millones de años) [40]

El fósil más antiguo conocido entre los Eutheria ("bestias verdaderas") es la pequeña Juramaia sinensis , o "madre jurásica de China", con forma de musaraña, que data de hace 160 millones de años en el Jurásico tardío. [40] Un pariente euterio posterior, Eomaia , que data de hace 125 millones de años en el Cretácico temprano, poseía algunas características en común con los marsupiales pero no con los placentarios, evidencia de que estas características estaban presentes en el último ancestro común de los dos grupos pero luego se perdieron en el linaje placentario. [41] En particular, los huesos epipúbicos se extienden hacia adelante desde la pelvis. Estos no se encuentran en ningún placentario moderno, pero sí en marsupiales, monotremas, otros mamíferos no teriosos y Ukhaatherium , un animal del Cretácico temprano en el orden euterio Asioryctitheria . Esto también se aplica a los multituberculados. [42] Aparentemente son una característica ancestral, que posteriormente desapareció en el linaje placentario. Estos huesos epipúbicos parecen funcionar endureciendo los músculos durante la locomoción, reduciendo la cantidad de espacio que se presenta, que los placentarios requieren para contener a su feto durante los períodos de gestación. Una salida pélvica estrecha indica que las crías eran muy pequeñas al nacer y, por lo tanto, el embarazo fue corto, como en los marsupiales modernos. Esto sugiere que la placenta fue un desarrollo posterior. [43]

Uno de los primeros monotremas conocidos fue Teinolophos , que vivió hace unos 120 millones de años en Australia. [44] Los monotremas tienen algunas características que pueden heredarse de los amniotas originales, como el mismo orificio para orinar, defecar y reproducirse ( cloaca ) —como también lo hacen los lagartos y las aves— [45] y ponen huevos que son correosos y no calcificados. [46]

Apariciones más tempranas de características

Hadrocodium , cuyos fósiles datan de hace aproximadamente 195 millones de años, en el Jurásico temprano , proporciona la primera evidencia clara de una articulación de la mandíbula formada únicamente por los huesos escamoso y dentario; no hay espacio en la mandíbula para el articular, un hueso involucrado en las mandíbulas de todos los sinápsidos tempranos. [47]

Fósil de Thrinaxodon en el Museo Nacional de Historia Natural

La evidencia clara más temprana de pelo o pelaje se encuentra en fósiles de Castorocauda y Megaconus , de hace 164 millones de años a mediados del Jurásico. En la década de 1950, se sugirió que los agujeros (pasajes) en los maxilares y premaxilares (huesos en la parte delantera de la mandíbula superior) de los cinodontos eran canales que suministraban vasos sanguíneos y nervios a las vibrisas ( bigotes ) y, por lo tanto, eran evidencia de pelo o pelaje; [48] [49] Sin embargo, pronto se señaló que los agujeros no muestran necesariamente que un animal tenía vibrisas, ya que el lagarto moderno Tupinambis tiene agujeros que son casi idénticos a los encontrados en el cinodonte no mamífero Thrinaxodon . [27] [50] Sin embargo, las fuentes populares continúan atribuyendo bigotes a Thrinaxodon . [51] Los estudios sobre coprolitos del Pérmico sugieren que los sinápsidos no mamíferos de la época ya tenían pelo, lo que posiblemente remonta la evolución del pelo a los dicinodontes . [52]

No se sabe con certeza cuándo apareció por primera vez la endotermia en la evolución de los mamíferos, aunque en general se acepta que evolucionó por primera vez en terápsidos no mamíferos . [52] [53] Los monotremas modernos tienen temperaturas corporales más bajas y tasas metabólicas más variables que los marsupiales y los placentarios, [54] pero hay evidencia de que algunos de sus ancestros, quizás incluidos los ancestros de los terios, pueden haber tenido temperaturas corporales como las de los terios modernos. [55] Del mismo modo, algunos terios modernos como los afroterios y los xenartros han desarrollado secundariamente temperaturas corporales más bajas. [56]

La evolución de las extremidades erectas en los mamíferos es incompleta: los monotremas vivos y fósiles tienen extremidades extendidas. La postura parasagital (no extendida) de las extremidades apareció en algún momento a finales del Jurásico o principios del Cretácico; se encuentra en el euterio Eomaia y el metaterio Sinodelphys , ambos datados hace 125 millones de años. [57] Los huesos epipúbicos , una característica que influyó fuertemente en la reproducción de la mayoría de los clados de mamíferos, se encuentran por primera vez en Tritylodontidae , lo que sugiere que es una sinapomorfía entre ellos y Mammaliaformes . Son omnipresentes en Mammaliaformes no placentarios, aunque Megazostrodon y Erythrotherium parecen haber carecido de ellos. [58]

Se ha sugerido que la función original de la lactancia ( producción de leche ) era mantener húmedos los huevos. Gran parte de este argumento se basa en los monotremas, los mamíferos que ponen huevos. [59] [60] En las hembras humanas, las glándulas mamarias se desarrollan completamente durante la pubertad, independientemente del embarazo. [61]

El ascenso de los mamíferos

Hyaenodon horridus en el Museo Real de Ontario . El género Hyaenodon estuvo entre los mamíferos más exitosos de las épocas del Eoceno tardío y el Mioceno temprano , abarcando la mayor parte del Paleógeno y parte del Neógeno , y atravesando muchas radiaciones endémicas en América del Norte, Europa y Asia. [62]

Los mamíferos terios se apoderaron de los nichos ecológicos de tamaño mediano a grande en el Cenozoico , después de que el evento de extinción del Cretácico-Paleógeno hace aproximadamente 66 millones de años vaciara el espacio ecológico que alguna vez estuvo ocupado por dinosaurios no aviares y otros grupos de reptiles, así como varios otros grupos de mamíferos, [63] y experimentaron un aumento exponencial en el tamaño corporal ( megafauna ). [64] Luego, los mamíferos se diversificaron muy rápidamente; tanto las aves como los mamíferos muestran un aumento exponencial en la diversidad. [63] Por ejemplo, el murciélago más antiguo conocido data de hace unos 50 millones de años, solo 16 millones de años después de la extinción de los dinosaurios no aviares. [65]

Los estudios filogenéticos moleculares inicialmente sugirieron que la mayoría de los órdenes placentarios divergieron hace unos 100 a 85 millones de años y que las familias modernas aparecieron en el período del Eoceno tardío al Mioceno . [66] Sin embargo, no se han encontrado fósiles placentarios anteriores al final del Cretácico. [67] Los primeros fósiles indiscutibles de placentarios provienen del Paleoceno temprano , después de la extinción de los dinosaurios no aviares. [67] (Los científicos identificaron a un animal del Paleoceno temprano llamado Protungulatum donnae como uno de los primeros mamíferos placentarios, [68] pero desde entonces ha sido reclasificado como un euterio no placentario). [69] Las recalibraciones de las tasas de diversidad genética y morfológica han sugerido un origen del Cretácico tardío para los placentarios y un origen del Paleoceno para la mayoría de los clados modernos. [70]

El antepasado más antiguo conocido de los primates es Archicebus achilles [71], de hace unos 55 millones de años. [71] Este diminuto primate pesaba entre 20 y 30 gramos (0,7 y 1,1 onzas) y podía caber en la palma de una mano humana. [71]

Anatomía

Rasgos distintivos

Las especies de mamíferos vivos pueden identificarse por la presencia de glándulas sudoríparas , incluidas aquellas que están especializadas en producir leche para nutrir a sus crías. [72] Sin embargo, al clasificar los fósiles, se deben utilizar otras características, ya que las glándulas de tejido blando y muchas otras características no son visibles en los fósiles. [73]

Muchos rasgos compartidos por todos los mamíferos vivos aparecieron entre los primeros miembros del grupo:

En su mayor parte, estas características no estaban presentes en los ancestros Triásicos de los mamíferos. [79] Casi todos los mamíferos poseen un hueso epipúbico, con la excepción de los placentarios modernos. [80]

Dimorfismo sexual

Dimorfismo sexual en el uro , el ancestro salvaje extinto del ganado vacuno

En promedio, los mamíferos machos son más grandes que las hembras, siendo los machos al menos un 10% más grandes que las hembras en más del 45% de las especies investigadas. La mayoría de los órdenes de mamíferos también exhiben dimorfismo sexual sesgado hacia los machos , aunque algunos órdenes no muestran ningún sesgo o están significativamente sesgados hacia las hembras ( Lagomorpha ). El dimorfismo de tamaño sexual aumenta con el tamaño corporal en los mamíferos ( regla de Rensch ), lo que sugiere que existen presiones de selección paralelas sobre el tamaño de los machos y las hembras. El dimorfismo sesgado hacia los machos se relaciona con la selección sexual de los machos a través de la competencia macho-macho por las hembras, ya que existe una correlación positiva entre el grado de selección sexual, como lo indican los sistemas de apareamiento , y el grado de dimorfismo de tamaño sesgado hacia los machos. El grado de selección sexual también está correlacionado positivamente con el tamaño de los machos y las hembras en los mamíferos. Además, la presión de selección paralela sobre la masa de las hembras se identifica en que la edad al destete es significativamente mayor en las especies más poligínicas , incluso cuando se corrige la masa corporal. Además, la tasa reproductiva es menor para las hembras más grandes, lo que indica que la selección de la fecundidad favorece la selección de hembras más pequeñas en los mamíferos. Aunque estos patrones se mantienen en todos los mamíferos en su conjunto, existe una variación considerable entre órdenes. [81]

Sistemas biológicos

La mayoría de los mamíferos tienen siete vértebras cervicales (huesos del cuello). Las excepciones son el manatí y el perezoso de dos dedos , que tienen seis, y el perezoso de tres dedos, que tiene nueve. [82] Todos los cerebros de los mamíferos poseen un neocórtex , una región cerebral exclusiva de los mamíferos. [83] Los cerebros placentarios tienen un cuerpo calloso , a diferencia de los monotremas y los marsupiales. [84]

Modelos didácticos de un corazón de mamífero

Sistemas circulatorios

El corazón de los mamíferos tiene cuatro cámaras, dos aurículas superiores , las cámaras receptoras, y dos ventrículos inferiores , las cámaras de descarga. [85] El corazón tiene cuatro válvulas, que separan sus cámaras y aseguran que la sangre fluya en la dirección correcta a través del corazón (evitando el reflujo). Después del intercambio de gases en los capilares pulmonares (vasos sanguíneos en los pulmones), la sangre rica en oxígeno regresa a la aurícula izquierda a través de una de las cuatro venas pulmonares . La sangre fluye casi continuamente de regreso a la aurícula, que actúa como cámara receptora, y desde aquí a través de una abertura hacia el ventrículo izquierdo. La mayor parte de la sangre fluye pasivamente hacia el corazón mientras las aurículas y los ventrículos están relajados, pero hacia el final del período de relajación ventricular , la aurícula izquierda se contraerá, bombeando sangre al ventrículo. El corazón también requiere nutrientes y oxígeno que se encuentran en la sangre como otros músculos, y se suministra a través de las arterias coronarias . [86]

Sistemas respiratorios

Pulmones de mapache inflados manualmente

Los pulmones de los mamíferos son esponjosos y con forma de panal. La respiración se realiza principalmente con el diafragma , que divide el tórax de la cavidad abdominal, formando una cúpula convexa hacia el tórax. La contracción del diafragma aplana la cúpula, aumentando el volumen de la cavidad pulmonar. El aire entra por las cavidades oral y nasal, y viaja a través de la laringe, la tráquea y los bronquios , y expande los alvéolos . La relajación del diafragma tiene el efecto contrario, disminuyendo el volumen de la cavidad pulmonar, haciendo que el aire sea expulsado de los pulmones. Durante el ejercicio, la pared abdominal se contrae , aumentando la presión sobre el diafragma, lo que obliga al aire a salir más rápido y con más fuerza. La caja torácica es capaz de expandir y contraer la cavidad torácica mediante la acción de otros músculos respiratorios. En consecuencia, el aire es succionado hacia dentro o expulsado hacia fuera de los pulmones, moviéndose siempre a favor de su gradiente de presión. [87] [88] Este tipo de pulmón se conoce como pulmón de fuelle debido a su parecido con el fuelle de herrero . [88]

Sistemas tegumentarios

Piel de mamífero: (1) pelo , (2) epidermis , (3) glándula sebácea , (4) músculo erector del pelo , (5) dermis , (6) folículo piloso , (7) glándula sudorípara . Sin etiquetar, la capa inferior: hipodermis , que muestra adipocitos redondos

El sistema tegumentario (piel) está formado por tres capas: la epidermis más externa , la dermis y la hipodermis . La epidermis suele tener entre 10 y 30 células de grosor; su función principal es proporcionar una capa impermeable. Sus células más externas se pierden constantemente; sus células más inferiores se dividen constantemente y empujan hacia arriba. La capa intermedia, la dermis, es de 15 a 40 veces más gruesa que la epidermis. La dermis está formada por muchos componentes, como estructuras óseas y vasos sanguíneos. La hipodermis está formada por tejido adiposo , que almacena lípidos y proporciona amortiguación y aislamiento. El grosor de esta capa varía ampliamente de una especie a otra; [89] : 97  los mamíferos marinos requieren una hipodermis gruesa ( grasa ) para el aislamiento, y las ballenas francas tienen la grasa más gruesa con 20 pulgadas (51 cm). [90] Aunque otros animales tienen características como bigotes, plumas , cerdas o cilios que superficialmente se parecen a él, ningún otro animal aparte de los mamíferos tiene pelo . Es una característica definitiva de la clase, aunque algunos mamíferos tienen muy poco. [89] : 61 

Sistemas digestivos

Los carniceros (dientes en la parte posterior de la boca) del lobo de tierra insectívoro (izquierda) versus los de un lobo gris (derecha) que consume grandes vertebrados.

Los herbívoros han desarrollado una amplia gama de estructuras físicas para facilitar el consumo de material vegetal . Para romper los tejidos intactos de las plantas, los mamíferos han desarrollado estructuras dentales que reflejan sus preferencias alimentarias. Por ejemplo, los frugívoros (animales que se alimentan principalmente de fruta) y los herbívoros que se alimentan de follaje blando tienen dientes de corona baja especializados para triturar follaje y semillas . Los animales de pastoreo que tienden a comer pastos duros y ricos en sílice tienen dientes de corona alta, que son capaces de triturar tejidos vegetales duros y no se desgastan tan rápidamente como los dientes de corona baja. [91] La mayoría de los mamíferos carnívoros tienen dientes carnívoros (de longitud variable según la dieta), caninos largos y patrones de reemplazo dentario similares. [92]

El estómago de los ungulados de dedos pares (Artiodactyla) se divide en cuatro secciones: el rumen , el retículo , el omaso y el abomaso (solo los rumiantes tienen rumen). Después de consumir el material vegetal, se mezcla con saliva en el rumen y el retículo y se separa en material sólido y líquido. Los sólidos se agrupan para formar un bolo (o bolo alimenticio ) y se regurgita. Cuando el bolo entra en la boca, el líquido se exprime con la lengua y se traga nuevamente. El alimento ingerido pasa al rumen y al retículo donde los microbios celulolíticos ( bacterias , protozoos y hongos ) producen celulasa , que es necesaria para descomponer la celulosa en las plantas. [93] Los perisodáctilos , a diferencia de los rumiantes, almacenan el alimento digerido que ha salido del estómago en un ciego agrandado , donde es fermentado por bacterias. [94] Los carnívoros tienen un estómago simple adaptado para digerir principalmente carne, en comparación con los elaborados sistemas digestivos de los animales herbívoros, que son necesarios para descomponer fibras vegetales duras y complejas. El ciego está ausente o es corto y simple, y el intestino grueso no está saculado o es mucho más ancho que el intestino delgado. [95]

Sistemas excretor y genitourinario

Riñón bovino
Sistema genitourinario de un conejo macho y una hembra

El sistema excretor de los mamíferos implica muchos componentes. Como la mayoría de los demás animales terrestres, los mamíferos son ureotélicos y convierten el amoníaco en urea , lo que se realiza en el hígado como parte del ciclo de la urea . [96] La bilirrubina , un producto de desecho derivado de las células sanguíneas , pasa a través de la bilis y la orina con la ayuda de enzimas excretadas por el hígado. [97] El paso de la bilirrubina a través de la bilis a través del tracto intestinal da a las heces de los mamíferos una coloración marrón distintiva. [98] Las características distintivas del riñón de los mamíferos incluyen la presencia de la pelvis renal y las pirámides renales , y de una corteza y médula claramente distinguibles , que se debe a la presencia de asas de Henle alargadas . Solo el riñón de los mamíferos tiene forma de frijol, aunque hay algunas excepciones, como los riñones reniculados multilobulados de los pinnípedos, los cetáceos y los osos. [99] [100] La mayoría de los mamíferos placentarios adultos no tienen rastros restantes de la cloaca . En el embrión, la cloaca embrionaria se divide en una región posterior que se convierte en parte del ano, y una región anterior que tiene diferentes destinos según el sexo del individuo: en las hembras, se desarrolla en el vestíbulo o seno urogenital que recibe la uretra y la vagina , mientras que en los machos forma la totalidad de la uretra peneana . [100] [101] Sin embargo, los tenrecs , topos dorados y algunas musarañas conservan una cloaca como adultos. [102] En los marsupiales, el tracto genital está separado del ano, pero un rastro de la cloaca original permanece externamente. [100] Los monotremas, que se traduce del griego como "agujero único", tienen una cloaca verdadera. [103] La orina fluye desde los uréteres hacia la cloaca en los monotremas y hacia la vejiga en los mamíferos placentarios. [100]

Producción de sonido

Diagrama de señales ultrasónicas emitidas por un murciélago y el eco de un objeto cercano.

Al igual que en todos los demás tetrápodos, los mamíferos tienen una laringe que puede abrirse y cerrarse rápidamente para producir sonidos, y un tracto vocal supralaríngeo que filtra este sonido. Los pulmones y la musculatura circundante proporcionan la corriente de aire y la presión necesarias para fonar . La laringe controla el tono y el volumen del sonido, pero la fuerza que ejercen los pulmones para exhalar también contribuye al volumen. Los mamíferos más primitivos, como el equidna, solo pueden silbar, ya que el sonido se logra únicamente a través de la exhalación a través de una laringe parcialmente cerrada. Otros mamíferos fonan utilizando las cuerdas vocales . El movimiento o la tensión de las cuerdas vocales puede dar lugar a muchos sonidos, como ronroneos y gritos . Los mamíferos pueden cambiar la posición de la laringe, lo que les permite respirar por la nariz mientras tragan por la boca, y formar sonidos tanto orales como nasales ; los sonidos nasales, como el gemido de un perro, son generalmente sonidos suaves, y los sonidos orales, como el ladrido de un perro, son generalmente fuertes. [104]

Sonidos de ecolocalización de la ballena beluga

Algunos mamíferos tienen una laringe grande y, por lo tanto, una voz grave, a saber, el murciélago con cabeza de martillo ( Hypsignathus monstrosus ), donde la laringe puede ocupar la totalidad de la cavidad torácica mientras empuja los pulmones, el corazón y la tráquea hacia el abdomen . [105] Las almohadillas vocales grandes también pueden bajar el tono, como en los rugidos graves de los grandes felinos . [106] La producción de infrasonidos es posible en algunos mamíferos como el elefante africano ( Loxodonta spp.) y las ballenas barbadas . [107] [108] Los mamíferos pequeños con laringes pequeñas tienen la capacidad de producir ultrasonidos , que pueden detectarse mediante modificaciones en el oído medio y la cóclea . Los ultrasonidos son inaudibles para las aves y los reptiles, lo que podría haber sido importante durante el Mesozoico, cuando las aves y los reptiles eran los depredadores dominantes. Este canal privado es utilizado por algunos roedores, por ejemplo, en la comunicación entre madres y crías, y por los murciélagos para la ecolocalización. Las ballenas dentadas también utilizan la ecolocalización, pero, a diferencia de la membrana vocal que se extiende hacia arriba desde los pliegues vocales, tienen un melón para manipular los sonidos. Algunos mamíferos, en concreto los primates, tienen sacos de aire unidos a la laringe, que pueden funcionar para reducir las resonancias o aumentar el volumen del sonido. [104]

El sistema de producción vocal está controlado por los núcleos de los nervios craneales en el cerebro, e irrigado por el nervio laríngeo recurrente y el nervio laríngeo superior , ramas del nervio vago . El tracto vocal está irrigado por el nervio hipogloso y los nervios faciales . La estimulación eléctrica de la región gris periacueductal (PEG) del mesencéfalo de los mamíferos provoca vocalizaciones. La capacidad de aprender nuevas vocalizaciones solo se ejemplifica en humanos, focas, cetáceos, elefantes y posiblemente murciélagos; en los humanos, esto es el resultado de una conexión directa entre la corteza motora , que controla el movimiento, y las neuronas motoras en la médula espinal. [104]

Pelo

Los puercoespines usan sus espinas para defenderse.

La función principal del pelaje de los mamíferos es la termorregulación . Otras funciones incluyen la protección, los fines sensoriales, la impermeabilización y el camuflaje. [109] Los diferentes tipos de pelaje cumplen distintas funciones: [89] : 99 

Termorregulación

La longitud del pelo no es un factor en la termorregulación: por ejemplo, algunos mamíferos tropicales como los perezosos tienen la misma longitud de pelaje que algunos mamíferos árticos pero con menos aislamiento; y, por el contrario, otros mamíferos tropicales con pelo corto tienen el mismo valor aislante que los mamíferos árticos. La densidad del pelaje puede aumentar el valor aislante de un animal, y los mamíferos árticos especialmente tienen un pelaje denso; por ejemplo, el buey almizclero tiene pelos de protección que miden 30 cm (12 pulgadas), así como un subpelo denso, que forma una capa hermética, lo que les permite sobrevivir en temperaturas de −40 °C (−40 °F). [89] : 162–163  Algunos mamíferos del desierto, como los camellos, usan un pelaje denso para evitar que el calor solar llegue a su piel, lo que permite que el animal se mantenga fresco; el pelaje de un camello puede alcanzar los 70 °C (158 °F) en el verano, pero la piel se mantiene a 40 °C (104 °F). [89] : 188  Los mamíferos acuáticos , por el contrario, atrapan el aire en su pelaje para conservar el calor manteniendo la piel seca. [89] : 162–163 

El pelaje de colores llamativos del leopardo proporciona camuflaje a este depredador de emboscada .

Coloración

Los pelajes de los mamíferos tienen colores por diversas razones, entre las que se incluyen las principales presiones selectivas: camuflaje , selección sexual , comunicación y termorregulación. La coloración tanto del pelo como de la piel de los mamíferos está determinada principalmente por el tipo y la cantidad de melanina ; las eumelaninas para los colores marrón y negro y la feomelanina para una gama de colores amarillentos a rojizos, lo que da a los mamíferos un tono terroso . [110] [111] Algunos mamíferos tienen colores más vibrantes; ciertos monos, como los mandriles y los monos vervet , y las zarigüeyas, como las zarigüeyas ratón mexicanas y las zarigüeyas lanudas de Derby , tienen piel azul debido a la difracción de la luz en las fibras de colágeno . [112] Muchos perezosos parecen verdes porque su pelaje alberga algas verdes ; esta puede ser una relación simbiótica que proporciona camuflaje a los perezosos. [113]

El camuflaje es una influencia poderosa en un gran número de mamíferos, ya que ayuda a ocultar a los individuos de los depredadores o presas. [114] En mamíferos árticos y subárticos como el zorro ártico ( Alopex lagopus ), el lemming de collar ( Dicrostonyx groenlandicus ), el armiño ( Mustela erminea ) y la liebre de raquetas de nieve ( Lepus americanus ), el cambio de color estacional entre marrón en verano y blanco en invierno es impulsado en gran medida por el camuflaje. [115] Algunos mamíferos arbóreos, en particular los primates y marsupiales, tienen tonos de piel violeta, verde o azul en partes de sus cuerpos, lo que indica una clara ventaja en su hábitat principalmente arbóreo debido a la evolución convergente . [112]

El aposematismo , que es la forma de advertir a los posibles depredadores, es la explicación más probable del pelaje blanco y negro de muchos mamíferos que pueden defenderse, como el maloliente zorrillo y el poderoso y agresivo tejón de miel . [116] El color del pelaje a veces es sexualmente dimórfico , como en muchas especies de primates . [117] Las diferencias en el color del pelaje de las hembras y los machos pueden indicar nutrición y niveles hormonales, importantes en la selección de pareja. [118] El color del pelaje puede influir en la capacidad de retener el calor, dependiendo de la cantidad de luz que se refleja. Los mamíferos con un pelaje de color más oscuro pueden absorber más calor de la radiación solar y mantenerse más calientes, y algunos mamíferos más pequeños, como los topillos , tienen un pelaje más oscuro en invierno. El pelaje blanco y sin pigmentos de los mamíferos árticos, como el oso polar, puede reflejar más radiación solar directamente sobre la piel. [89] : 166–167  [109] Las deslumbrantes rayas blancas y negras de las cebras parecen proporcionar cierta protección contra las picaduras de moscas. [119]

Sistema reproductivo

Los cabritos permanecen con su madre hasta que son destetados.

Los mamíferos se reproducen por fertilización interna [120] y son únicamente gonocóricos (un animal nace con genitales masculinos o femeninos, a diferencia de los hermafroditas donde no hay tal cisma). [121] Los mamíferos machos inseminan a las hembras durante la cópula y eyaculan el semen en el tracto reproductivo femenino a través de un pene , que puede estar contenido en un prepucio cuando no está erecto. Los placentarios machos también orinan a través de un pene, y algunos placentarios también tienen un hueso del pene ( báculo ). [122] [123] [120] Los marsupiales suelen tener penes bifurcados, [124] mientras que el pene del equidna generalmente tiene cuatro cabezas con solo dos funcionando. [125] Dependiendo de la especie, una erección puede ser impulsada por el flujo sanguíneo en el tejido vascular, esponjoso o por la acción muscular. [122] Los testículos de la mayoría de los mamíferos descienden al escroto , que normalmente es posterior al pene, pero a menudo es anterior en los marsupiales. Las hembras de los mamíferos generalmente tienen una vulva ( clítoris y labios ) en el exterior, mientras que el sistema interno contiene oviductos pareados , 1-2 úteros , 1-2 cérvix y una vagina . [126] [127] Los marsupiales tienen dos vaginas laterales y una vagina medial. La "vagina" de los monotremas se entiende mejor como un "seno urogenital". Los sistemas uterinos de los mamíferos placentarios pueden variar entre un dúplex, donde hay dos úteros y cérvix que se abren a la vagina, un bipartito, donde dos cuernos uterinos tienen un solo cérvix que se conecta a la vagina, un bicorne, que consiste en dos cuernos uterinos que están conectados distalmente pero separados medialmente creando una forma de Y, y un simple, que tiene un solo útero. [128] [129] [89] : 220–221, 247 

Canguro arborícola de Matschie con cría en bolsa

La condición ancestral para la reproducción de los mamíferos es el nacimiento de crías relativamente subdesarrolladas, ya sea a través de viviparidad directa o un corto período como huevos de cáscara blanda. Esto probablemente se debe al hecho de que el torso no podía expandirse debido a la presencia de huesos epipúbicos . La demostración más antigua de este estilo reproductivo es con Kayentatherium , que produjo perinatos no desarrollados , pero en tamaños de camada mucho más altos que cualquier mamífero moderno, 38 especímenes. [130] La mayoría de los mamíferos modernos son vivíparos y dan a luz crías vivas. Sin embargo, las cinco especies de monotremas, el ornitorrinco y las cuatro especies de equidna, ponen huevos. Los monotremas tienen un sistema de determinación sexual diferente al de la mayoría de los demás mamíferos. [131] En particular, los cromosomas sexuales de un ornitorrinco son más parecidos a los de un pollo que a los de un mamífero terio. [132]

Los mamíferos vivíparos pertenecen a la subclase Theria; los que viven hoy en día pertenecen a las infraclasas marsupiales y placentarios. Los marsupiales tienen un período de gestación corto , típicamente más corto que su ciclo estral y generalmente dan a luz a una cantidad de recién nacidos no desarrollados que luego experimentan un mayor desarrollo; en muchas especies, esto tiene lugar dentro de un saco similar a una bolsa, el marsupio , ubicado en la parte delantera del abdomen de la madre . Esta es la condición plesiomórfica entre los mamíferos vivíparos; la presencia de huesos epipúbicos en todos los mamíferos no placentarios evita la expansión del torso necesaria para un embarazo completo. [80] Incluso los euterios no placentarios probablemente se reprodujeron de esta manera. [42] Los placentarios dan a luz crías relativamente completas y desarrolladas, generalmente después de largos períodos de gestación. [133] Reciben su nombre de la placenta , que conecta al feto en desarrollo con la pared uterina para permitir la absorción de nutrientes. [134] En los mamíferos placentarios, el epipúbico se pierde completamente o se convierte en el báculo, lo que permite que el torso pueda expandirse y así dar a luz crías desarrolladas. [130]

Las glándulas mamarias de los mamíferos están especializadas en producir leche, la principal fuente de nutrición para los recién nacidos. Los monotremas se ramificaron tempranamente de otros mamíferos y no tienen las tetinas que se ven en la mayoría de los mamíferos, pero sí tienen glándulas mamarias. Las crías lamen la leche de una mancha mamaria en el vientre de la madre. [135] En comparación con los mamíferos placentarios, la leche de los marsupiales cambia mucho tanto en la tasa de producción como en la composición de nutrientes, debido al subdesarrollo de las crías. Además, las glándulas mamarias tienen más autonomía, lo que les permite suministrar leches separadas a las crías en diferentes etapas de desarrollo. [136] La lactosa es el azúcar principal en la leche de los mamíferos placentarios, mientras que la leche de los monotremas y marsupiales está dominada por oligosacáridos . [137] El destete es el proceso en el que un mamífero se vuelve menos dependiente de la leche de su madre y más de los alimentos sólidos. [138]

Endotermia

Casi todos los mamíferos son endotérmicos ("de sangre caliente"). La mayoría de los mamíferos también tienen pelo para ayudarlos a mantenerse calientes. Al igual que las aves, los mamíferos pueden buscar alimento o cazar en climas demasiado fríos para los reptiles e insectos ectotérmicos ("de sangre fría"). La endotermia requiere mucha energía alimentaria, por lo que los mamíferos comen más comida por unidad de peso corporal que la mayoría de los reptiles. [139] Los pequeños mamíferos insectívoros comen cantidades prodigiosas para su tamaño. Una rara excepción, la rata topo desnuda produce poco calor metabólico, por lo que se considera un poiquilotermo operativo . [140] Las aves también son endotérmicas, por lo que la endotermia no es exclusiva de los mamíferos. [141]

Esperanza de vida de las especies

Entre los mamíferos, la esperanza de vida máxima de las especies varía significativamente (por ejemplo, la musaraña tiene una esperanza de vida de dos años, mientras que se registra que la ballena de Groenlandia más vieja tiene 211 años). [142] Aunque la base subyacente de estas diferencias en la esperanza de vida aún es incierta, numerosos estudios indican que la capacidad de reparar el daño del ADN es un determinante importante de la esperanza de vida de los mamíferos. En un estudio de 1974 de Hart y Setlow, [143] se encontró que la capacidad de reparación por escisión del ADN aumentaba sistemáticamente con la esperanza de vida de las especies entre siete especies de mamíferos. Se observó que la esperanza de vida de las especies estaba sólidamente correlacionada con la capacidad de reconocer roturas de doble cadena del ADN, así como con el nivel de la proteína de reparación del ADN Ku80 . [142] En un estudio de las células de dieciséis especies de mamíferos, se encontró que los genes empleados en la reparación del ADN estaban regulados positivamente en las especies de vida más larga. [144] En un estudio de 13 especies de mamíferos, se encontró que el nivel celular de la enzima de reparación del ADN, poli ADP ribosa polimerasa, se correlacionaba con la longevidad de las especies. [145] Tres estudios adicionales de una variedad de especies de mamíferos también informaron una correlación entre la longevidad de las especies y la capacidad de reparación del ADN. [146] [147] [148]

Locomoción

Terrestre

Marcha al correr . Fotografías de Eadweard Muybridge , 1887

La mayoría de los vertebrados (los anfibios, los reptiles y algunos mamíferos como los humanos y los osos) son plantígrados y caminan sobre toda la parte inferior del pie. Muchos mamíferos, como los gatos y los perros, son digitígrados y caminan sobre los dedos de los pies, ya que la mayor longitud de zancada les permite una mayor velocidad. Algunos animales, como los caballos , son ungulígrados y caminan sobre las puntas de los dedos de los pies. Esto aumenta aún más la longitud de su zancada y, por lo tanto, su velocidad. [149] También se sabe que algunos mamíferos, a saber, los grandes simios, caminan sobre los nudillos , al menos en las patas delanteras. Los osos hormigueros gigantes [150] y los ornitorrincos [151] también caminan sobre los nudillos. Algunos mamíferos son bípedos y utilizan solo dos extremidades para la locomoción, lo que se puede ver, por ejemplo, en los humanos y los grandes simios. Las especies bípedas tienen un campo de visión más amplio que los cuadrúpedos, conservan más energía y tienen la capacidad de manipular objetos con las manos, lo que les ayuda a buscar alimento. En lugar de caminar, algunos bípedos saltan, como los canguros y las ratas canguro . [152] [153]

Los animales utilizan diferentes marchas para diferentes velocidades, terrenos y situaciones. Por ejemplo, los caballos muestran cuatro marchas naturales, la marcha más lenta del caballo es el paso , luego hay tres marchas más rápidas que, de más lentas a más rápidas, son el trote , el galope y el galope . Los animales también pueden tener marchas inusuales que se utilizan ocasionalmente, como para moverse de lado o hacia atrás. Por ejemplo, las principales marchas humanas son caminar bípedo y correr , pero emplean muchas otras marchas ocasionalmente, incluido el gateo de cuatro patas en espacios reducidos. [154] Los mamíferos muestran una amplia gama de marchas , el orden en que colocan y levantan sus apéndices en la locomoción. Las marchas se pueden agrupar en categorías según sus patrones de secuencia de apoyo. Para los cuadrúpedos, hay tres categorías principales: marchas de caminata, marchas de carrera y marchas de salto . [155] La marcha es el modo de andar más común, en el que algunos pies están en el suelo en un momento dado, y se encuentra en casi todos los animales con patas. Se considera que se corre cuando en algún punto de la zancada todos los pies están fuera del suelo en un momento de suspensión. [154]

Arbóreo

Los gibones son muy buenos braquiadores porque sus extremidades alargadas les permiten balancearse y agarrarse a las ramas con facilidad.

Los animales arbóreos frecuentemente tienen extremidades alargadas que los ayudan a cruzar huecos, alcanzar frutas u otros recursos, probar la firmeza del apoyo que tienen por delante y, en algunos casos, a braquiar (balancearse entre árboles). [156] Muchas especies arbóreas, como los puercoespines arbóreos, los osos hormigueros sedosos , los monos araña y las zarigüeyas , usan colas prensiles para agarrar ramas. En el mono araña, la punta de la cola tiene un parche desnudo o una almohadilla adhesiva, que proporciona mayor fricción. Las garras se pueden usar para interactuar con sustratos ásperos y reorientar la dirección de las fuerzas que aplica el animal. Esto es lo que permite a las ardillas trepar troncos de árboles que son tan grandes que son esencialmente planos desde la perspectiva de un animal tan pequeño. Sin embargo, las garras pueden interferir con la capacidad de un animal para agarrar ramas muy pequeñas, ya que pueden enrollarse demasiado y pinchar la propia pata del animal. Los primates utilizan el agarre por fricción, apoyándose en las yemas de los dedos sin pelo. Apretar la rama entre las yemas de los dedos genera una fuerza de fricción que mantiene la mano del animal pegada a la rama. Sin embargo, este tipo de agarre depende del ángulo de la fuerza de fricción, y por tanto del diámetro de la rama, y ​​las ramas más grandes reducen la capacidad de agarre. Para controlar el descenso, especialmente por ramas de gran diámetro, algunos animales arbóreos como las ardillas han desarrollado articulaciones de tobillo muy móviles que permiten girar el pie a una postura "invertida". Esto permite que las garras se enganchen en la superficie rugosa de la corteza, oponiéndose a la fuerza de la gravedad. El tamaño pequeño proporciona muchas ventajas a las especies arbóreas: como el aumento del tamaño relativo de las ramas con respecto al animal, un centro de masa más bajo, una mayor estabilidad, una masa más baja (que permite el movimiento en ramas más pequeñas) y la capacidad de moverse a través de un hábitat más desordenado. [156] El tamaño en relación con el peso afecta a los animales que planean, como el petauro del azúcar . [157] Algunas especies de primates, murciélagos y todas las especies de perezosos consiguen una estabilidad pasiva colgándose debajo de la rama. Tanto el cabeceo como el vuelco se vuelven irrelevantes, ya que el único método de falla sería perder el agarre. [156]

Aéreo

Vuelo en cámara lenta y a velocidad normal de murciélagos frugívoros egipcios

Los murciélagos son los únicos mamíferos que pueden volar de verdad. Vuelan por el aire a una velocidad constante moviendo sus alas hacia arriba y hacia abajo (generalmente también con algún movimiento hacia adelante y hacia atrás). Debido a que el animal está en movimiento, hay un flujo de aire relativo a su cuerpo que, combinado con la velocidad de las alas, genera un flujo de aire más rápido que se mueve sobre el ala. Esto genera un vector de fuerza de sustentación que apunta hacia adelante y hacia arriba, y un vector de fuerza de arrastre que apunta hacia atrás y hacia arriba. Los componentes ascendentes de estos contrarrestan la gravedad, manteniendo el cuerpo en el aire, mientras que el componente delantero proporciona empuje para contrarrestar tanto el arrastre del ala como del cuerpo en su conjunto. [158]

Las alas de los murciélagos son mucho más delgadas y están formadas por más huesos que las de las aves, lo que les permite maniobrar con mayor precisión y volar con más sustentación y menos resistencia. [159] [160] Al doblar las alas hacia adentro en dirección a su cuerpo en la carrera ascendente, utilizan un 35% menos de energía durante el vuelo que las aves. [161] Las membranas son delicadas y se rasgan con facilidad; sin embargo, el tejido de la membrana del murciélago es capaz de volver a crecer, de modo que los pequeños desgarros pueden sanar rápidamente. [162] La superficie de sus alas está equipada con receptores sensibles al tacto en pequeñas protuberancias llamadas células de Merkel , que también se encuentran en las yemas de los dedos humanos. Estas áreas sensibles son diferentes en los murciélagos, ya que cada protuberancia tiene un pequeño pelo en el centro, lo que la hace aún más sensible y permite al murciélago detectar y recopilar información sobre el aire que fluye sobre sus alas, y volar de manera más eficiente cambiando la forma de sus alas en respuesta. [163]

Fosorial y subterráneo

Wombat semifosorial (izquierda) vs. topo oriental totalmente fosorial (derecha)

Un fosorial (del latín fossor , que significa "cavador") es un animal adaptado a la excavación que vive principalmente, pero no exclusivamente, bajo tierra. Algunos ejemplos son los tejones y las ratas topo desnudas . Muchas especies de roedores también se consideran fosoriales porque viven en madrigueras durante la mayor parte del día, pero no todo el día. Las especies que viven exclusivamente bajo tierra son subterráneas, y aquellas con adaptaciones limitadas a un estilo de vida fosorial son subfosoriales. Algunos organismos son fosoriales para ayudar a regular la temperatura , mientras que otros usan el hábitat subterráneo para protegerse de los depredadores o para almacenar alimentos . [164]

Los mamíferos fosoriales tienen un cuerpo fusiforme, más grueso en los hombros y afinándose en la cola y la nariz. Incapaces de ver en las madrigueras oscuras, la mayoría tienen ojos degenerados, pero la degeneración varía entre especies; las tuzas de bolsillo , por ejemplo, son solo semifosoriales y tienen ojos muy pequeños pero funcionales, en el topo marsupial completamente fosorial los ojos están degenerados e inútiles, los topos talpa tienen ojos vestigiales y el topo dorado del cabo tiene una capa de piel que cubre los ojos. Las aletas auriculares externas también son muy pequeñas o están ausentes. Los mamíferos verdaderamente fosoriales tienen patas cortas y robustas, ya que la fuerza es más importante que la velocidad para un mamífero excavador, pero los mamíferos semifosoriales tienen patas cursoriales . Las patas delanteras son anchas y tienen garras fuertes para ayudar a aflojar la tierra mientras excavan madrigueras, y las patas traseras tienen membranas, así como garras, que ayudan a arrojar la tierra suelta hacia atrás. La mayoría tiene incisivos grandes para evitar que la tierra vuele hacia su boca. [165]

Muchos mamíferos fosoriales, como musarañas, erizos y topos, fueron clasificados bajo el orden ahora obsoleto Insectivora . [166]

Acuático

Una manada de delfines comunes de pico corto nadando

Los mamíferos completamente acuáticos, los cetáceos y los sirénidos , han perdido sus patas y tienen una aleta caudal para impulsarse a través del agua. El movimiento de las aletas es continuo. Las ballenas nadan moviendo su aleta caudal y la parte inferior del cuerpo hacia arriba y hacia abajo, impulsándose a través del movimiento vertical, mientras que sus aletas se utilizan principalmente para dirigirse. Su anatomía esquelética les permite ser nadadores rápidos. La mayoría de las especies tienen una aleta dorsal para evitar que se den vuelta en el agua. [167] [168] Las aletas caudales de los sirénidos se elevan hacia arriba y hacia abajo en brazadas largas para mover al animal hacia adelante, y se pueden torcer para girar. Las extremidades anteriores son aletas similares a remos que ayudan a girar y reducir la velocidad. [169]

Los mamíferos semiacuáticos , como los pinnípedos, tienen dos pares de aletas en la parte delantera y trasera, las aletas delanteras y las aletas traseras. Los codos y los tobillos están encerrados dentro del cuerpo. [170] [171] Los pinnípedos tienen varias adaptaciones para reducir la resistencia . Además de sus cuerpos aerodinámicos, tienen redes suaves de haces musculares en su piel que pueden aumentar el flujo laminar y facilitarles el deslizamiento a través del agua. También carecen de erectores del pelo , por lo que su pelaje puede ser aerodinámico mientras nadan. [172] Dependen de sus aletas delanteras para la locomoción de una manera similar a las alas, similar a los pingüinos y las tortugas marinas . [173] El movimiento de las aletas delanteras no es continuo y el animal se desliza entre cada brazada. [171] En comparación con los carnívoros terrestres, las extremidades anteriores son de longitud reducida, lo que proporciona a los músculos locomotores de las articulaciones de los hombros y los codos una mayor ventaja mecánica; [170] las aletas traseras sirven como estabilizadores. [172] Otros mamíferos semiacuáticos incluyen castores, hipopótamos , nutrias y ornitorrincos. [174] Los hipopótamos son mamíferos semiacuáticos muy grandes, y sus cuerpos en forma de barril tienen estructuras esqueléticas graviportales, [175] adaptadas para soportar su enorme peso, y su gravedad específica les permite hundirse y moverse a lo largo del fondo de un río. [176]

Comportamiento

Comunicación y vocalización

Los monos vervet utilizan al menos cuatro llamadas de alarma distintas para diferentes depredadores . [177]

Muchos mamíferos se comunican vocalizando. La comunicación vocal sirve para muchos propósitos, incluyendo en rituales de apareamiento, como llamadas de advertencia , [178] para indicar fuentes de alimento y para propósitos sociales. Los machos a menudo llaman durante los rituales de apareamiento para alejar a otros machos y atraer a las hembras, como en el rugido de los leones y los ciervos rojos . [179] Los cantos de la ballena jorobada pueden ser señales para las hembras; [180] tienen diferentes dialectos en diferentes regiones del océano. [181] Las vocalizaciones sociales incluyen las llamadas territoriales de los gibones y el uso de la frecuencia en los murciélagos de nariz de lanza mayor para distinguir entre grupos. [182] El mono vervet da una llamada de alarma distintiva para cada uno de al menos cuatro depredadores diferentes, y las reacciones de otros monos varían según la llamada. Por ejemplo, si una llamada de alarma señala a una pitón, los monos trepan a los árboles, mientras que la alarma del águila hace que los monos busquen un escondite en el suelo. [177] Los perros de las praderas también tienen llamadas complejas que indican el tipo, el tamaño y la velocidad de un depredador que se acerca. [183] ​​Los elefantes se comunican socialmente con una variedad de sonidos que incluyen resoplidos, gritos, trompetas, rugidos y retumbos. Algunos de los retumbos son infrasónicos , por debajo del rango de audición de los humanos, y pueden ser escuchados por otros elefantes hasta a 6 millas (9,7 km) de distancia en horas tranquilas cerca del amanecer y el atardecer. [184]

Llamado de orca que incluye clics ocasionales de ecolocalización

Los mamíferos envían señales por diversos medios. Muchos dan señales visuales contra los depredadores , como cuando los ciervos y las gacelas se balancean , indicando honestamente su condición física y su capacidad para escapar, [185] [186] o cuando los ciervos de cola blanca y otros mamíferos presas se marcan la cola con marcas visibles cuando están alarmados, informando al depredador de que han sido detectados. [187] Muchos mamíferos hacen uso del marcado con olor , a veces posiblemente para ayudar a defender el territorio, pero probablemente con una variedad de funciones tanto dentro como entre especies. [188] [189] [190] Los micro murciélagos y las ballenas dentadas, incluidos los delfines oceánicos, vocalizan tanto socialmente como en ecolocalización . [191] [192] [193]

Alimentación

Un equidna de pico corto buscando insectos

Mantener una temperatura corporal alta y constante es costoso en términos de energía, por lo que los mamíferos necesitan una dieta nutritiva y abundante. Si bien los primeros mamíferos probablemente fueron depredadores, desde entonces diferentes especies se han adaptado para satisfacer sus requisitos dietéticos de diversas maneras. Algunos comen otros animales: esta es una dieta carnívora (e incluye dietas insectívoras). Otros mamíferos, llamados herbívoros , comen plantas, que contienen carbohidratos complejos como la celulosa. Una dieta herbívora incluye subtipos como granivoría (comer semillas), folivoría (comer hojas), frugivoría (comer frutas), nectarivoría (comer néctar), gomoría (comer goma) y micofagia (comer hongos). El tracto digestivo de un herbívoro alberga bacterias que fermentan estas sustancias complejas y las hacen disponibles para la digestión, que se alojan en el estómago de múltiples cámaras o en un gran ciego. [93] Algunos mamíferos son coprófagos y consumen heces para absorber los nutrientes no digeridos cuando se ingirió el alimento por primera vez. [89] : 131–137  Un omnívoro come tanto presas como plantas. Los mamíferos carnívoros tienen un tracto digestivo simple porque las proteínas , lípidos y minerales que se encuentran en la carne requieren poca digestión especializada. Las excepciones a esto incluyen a las ballenas barbadas que también albergan la flora intestinal en un estómago de múltiples cámaras, como los herbívoros terrestres. [194]

El tamaño de un animal también es un factor para determinar el tipo de dieta ( regla de Allen ). Dado que los mamíferos pequeños tienen una alta proporción de área de superficie que pierde calor con respecto al volumen que lo genera, tienden a tener altos requerimientos de energía y una alta tasa metabólica . Los mamíferos que pesan menos de aproximadamente 18 onzas (510 g; 1,1 lb) son en su mayoría insectívoros porque no pueden tolerar el lento y complejo proceso digestivo de un herbívoro. Los animales más grandes, por otro lado, generan más calor y se pierde menos de este calor. Por lo tanto, pueden tolerar un proceso de recolección más lento (carnívoros que se alimentan de vertebrados más grandes) o un proceso digestivo más lento (herbívoros). [195] Además, los mamíferos que pesan más de 18 onzas (510 g; 1,1 lb) generalmente no pueden recolectar suficientes insectos durante sus horas de vigilia para mantenerse. Los únicos mamíferos insectívoros grandes son los que se alimentan de enormes colonias de insectos ( hormigas o termitas ). [196]

El oso negro americano hipocarnívoro ( Ursus americanus ) vs. el oso polar hipercarnívoro ( Ursus maritimus ) [197]

Algunos mamíferos son omnívoros y muestran distintos grados de carnivoría y herbívoría, generalmente inclinándose a favor de una más que de la otra. Dado que las plantas y la carne se digieren de forma diferente, existe una preferencia por una sobre la otra, como en el caso de los osos, donde algunas especies pueden ser principalmente carnívoras y otras principalmente herbívoras. [198] Se agrupan en tres categorías: mesocarnívoros (50-70% de carne), hipercarnívoros (70% y más de carne) e hipocarnívoros (50% o menos de carne). La dentición de los hipocarnívoros consiste en dientes carnívoros triangulares y romos destinados a moler alimentos. Los hipercarnívoros, sin embargo, tienen dientes cónicos y carnívoros afilados destinados a cortar, y en algunos casos mandíbulas fuertes para triturar huesos, como en el caso de las hienas , lo que les permite consumir huesos; algunos grupos extintos, en particular los Machairodontinae , tenían caninos en forma de sable . [197]

Algunos carnívoros fisiológicos consumen materia vegetal y algunos herbívoros fisiológicos consumen carne. Desde un aspecto conductual, esto los convertiría en omnívoros, pero desde el punto de vista fisiológico, esto puede deberse a la zoofarmacognosia . Fisiológicamente, los animales deben poder obtener tanto energía como nutrientes de materiales vegetales y animales para ser considerados omnívoros. Por lo tanto, estos animales aún pueden clasificarse como carnívoros y herbívoros cuando solo obtienen nutrientes de materiales que se originan de fuentes que aparentemente no complementan su clasificación. [199] Por ejemplo, está bien documentado que algunos ungulados como las jirafas, los camellos y el ganado, roen huesos para consumir minerales y nutrientes particulares. [200] Además, los gatos, que generalmente se consideran carnívoros obligados, ocasionalmente comen hierba para regurgitar material no digerible (como bolas de pelo ), ayudar con la producción de hemoglobina y como laxante. [201]

Muchos mamíferos, en ausencia de suficientes requerimientos alimenticios en un ambiente, suprimen su metabolismo y conservan energía en un proceso conocido como hibernación . [202] En el período que precede a la hibernación, los mamíferos más grandes, como los osos, se vuelven polífagos para aumentar las reservas de grasa, mientras que los mamíferos más pequeños prefieren recolectar y almacenar comida. [203] La desaceleración del metabolismo se acompaña de una disminución de la frecuencia cardíaca y respiratoria, así como de una caída de las temperaturas internas, que pueden rondar la temperatura ambiente en algunos casos. Por ejemplo, las temperaturas internas de las ardillas terrestres árticas que hibernan pueden bajar a -2,9 °C (26,8 °F); sin embargo, la cabeza y el cuello siempre se mantienen por encima de los 0 °C (32 °F). [204] Algunos mamíferos en ambientes cálidos estivan en épocas de sequía o calor extremo, por ejemplo, el lémur enano de cola gorda ( Cheirogaleus medius ). [205]

Bebida

Gato lamiendo agua en cámara lenta
El Jack Russell Terrier lame el agua con la lengua.

Por necesidad, los animales terrestres en cautiverio se acostumbran a beber agua, pero la mayoría de los animales que deambulan libremente se mantienen hidratados a través de los líquidos y la humedad de los alimentos frescos, [206] y aprenden a buscar activamente alimentos con alto contenido de líquidos. [207] Cuando las condiciones los impulsan a beber de cuerpos de agua, los métodos y movimientos difieren mucho entre las especies. [208]

Los gatos , los caninos y los rumiantes bajan el cuello y lamen el agua con sus poderosas lenguas. [208] Los gatos y los caninos lamen el agua con la lengua en forma de cuchara. [209] Los caninos lamen el agua recogiéndola en su boca con una lengua que ha tomado la forma de un cucharón. Sin embargo, con los gatos, solo la punta de su lengua (que es suave) toca el agua, y luego el gato rápidamente retrae su lengua dentro de su boca que pronto se cierra; esto da como resultado una columna de líquido que es succionada hacia la boca del gato, que luego es asegurada por su boca cerrada. [210] Los rumiantes y la mayoría de los demás herbívoros sumergen parcialmente la punta de la boca para absorber agua mediante una acción de inmersión con la lengua mantenida recta. [211] Los gatos beben a un ritmo significativamente más lento que los rumiantes, quienes enfrentan mayores peligros naturales de depredación. [208]

Muchos animales del desierto no beben incluso si hay agua disponible, sino que dependen de comer plantas suculentas . [208] En ambientes fríos y helados, algunos animales como las liebres , las ardillas arbóreas y los borregos cimarrones recurren a consumir nieve y carámbanos. [212] En las sabanas , el método de bebida de las jirafas ha sido una fuente de especulación por su aparente desafío a la gravedad; la teoría más reciente contempla que el cuello largo del animal funciona como una bomba de émbolo . [213] De manera única, los elefantes extraen agua con sus trompas y la arrojan a sus bocas. [208]

Inteligencia

En los mamíferos inteligentes, como los primates , el cerebro es más grande en relación con el resto del cerebro. La inteligencia en sí no es fácil de definir, pero los indicadores de inteligencia incluyen la capacidad de aprender, combinada con la flexibilidad conductual. Las ratas , por ejemplo, se consideran muy inteligentes, ya que pueden aprender y realizar nuevas tareas, una capacidad que puede ser importante cuando colonizan por primera vez un nuevo hábitat . En algunos mamíferos, la recolección de alimentos parece estar relacionada con la inteligencia: un ciervo que se alimenta de plantas tiene un cerebro más pequeño que un gato, que debe pensar para burlar a su presa. [196]

Un bonobo pescando termitas con un palo

El uso de herramientas por parte de los animales puede indicar diferentes niveles de aprendizaje y cognición . La nutria marina utiliza rocas como parte esencial y regular de su comportamiento de búsqueda de alimento (aplastando abulones de las rocas o rompiendo conchas), y algunas poblaciones pasan el 21% de su tiempo fabricando herramientas. [214] Otros usos de herramientas, como los chimpancés que usan ramitas para "pescar" termitas, pueden desarrollarse al observar a otros usar herramientas e incluso pueden ser un verdadero ejemplo de enseñanza animal. [215] Las herramientas incluso pueden usarse para resolver acertijos en los que el animal parece experimentar un "momento Eureka" . [216] Otros mamíferos que no usan herramientas, como los perros, también pueden experimentar un momento Eureka. [217]

El tamaño del cerebro se consideraba anteriormente un indicador importante de la inteligencia de un animal. Dado que la mayor parte del cerebro se utiliza para mantener las funciones corporales, una mayor proporción de masa cerebral respecto de la masa corporal puede aumentar la cantidad de masa cerebral disponible para tareas cognitivas más complejas. El análisis alométrico indica que el tamaño del cerebro de los mamíferos se escala aproximadamente en el exponente 23 o 34 de la masa corporal. La comparación del tamaño del cerebro de un animal en particular con el tamaño del cerebro esperado en función de dicho análisis alométrico proporciona un cociente de encefalización que puede usarse como otra indicación de la inteligencia animal. [218] Los cachalotes tienen la mayor masa cerebral de cualquier animal en la Tierra, con un promedio de 8000 centímetros cúbicos (490 pulgadas cúbicas) y 7,8 kilogramos (17 libras) en los machos maduros. [219]

La autoconciencia parece ser un signo de pensamiento abstracto. Se cree que la autoconciencia, aunque no está bien definida, es un precursor de procesos más avanzados como el razonamiento metacognitivo . El método tradicional para medir esto es la prueba del espejo , que determina si un animal posee la capacidad de autorreconocimiento. [220] Los mamíferos que han pasado la prueba del espejo incluyen elefantes asiáticos (algunos pasan, otros no); [221] chimpancés; [222] bonobos ; [223] orangutanes ; [224] humanos, a partir de los 18 meses ( etapa del espejo ); [225] delfines mulares comunes ; [a] [226] orcas ; [227] y falsas orcas . [227]

Estructura social

Las elefantas viven en grupos estables, junto con sus crías.

La eusocialidad es el nivel más alto de organización social. Estas sociedades tienen una superposición de generaciones adultas, la división del trabajo reproductivo y el cuidado cooperativo de las crías. Por lo general, los insectos, como las abejas , las hormigas y las termitas, tienen un comportamiento eusocial, pero se demuestra en dos especies de roedores: la rata topo desnuda [228] y la rata topo de Damaraland [229] .

La presocialidad es cuando los animales exhiben más que solo interacciones sexuales con miembros de la misma especie, pero no llegan a calificar como eusociales. Es decir, los animales presociales pueden mostrar vida comunitaria, cuidado cooperativo de las crías o división primitiva del trabajo reproductivo, pero no muestran los tres rasgos esenciales de los animales eusociales. Los humanos y algunas especies de Callitrichidae ( titíes y tamarinos ) son únicos entre los primates en su grado de cuidado cooperativo de las crías. [230] Harry Harlow realizó un experimento con monos rhesus , primates presociales, en 1958; los resultados de este estudio mostraron que los encuentros sociales son necesarios para que los monos jóvenes se desarrollen tanto mental como sexualmente. [231]

Una sociedad de fisión-fusión es una sociedad que cambia frecuentemente en su tamaño y composición, formando un grupo social permanente llamado "grupo padre". Las redes sociales permanentes están formadas por todos los miembros individuales de una comunidad y a menudo varían para seguir los cambios en su entorno. En una sociedad de fisión-fusión, el grupo padre principal puede fracturarse (fisión) en subgrupos o individuos estables más pequeños para adaptarse a las circunstancias ambientales o sociales. Por ejemplo, varios machos pueden separarse del grupo principal para cazar o buscar comida durante el día, pero por la noche pueden volver a unirse (fusión) al grupo primario para compartir comida y participar en otras actividades. Muchos mamíferos exhiben esto, como los primates (por ejemplo, los orangutanes y los monos araña ), [232] elefantes, [233] hienas manchadas , [234] leones, [235] y delfines. [236]

Los animales solitarios defienden un territorio y evitan las interacciones sociales con los miembros de su especie, excepto durante la temporada de reproducción. Esto es para evitar la competencia por los recursos, ya que dos individuos de la misma especie ocuparían el mismo nicho, y para prevenir el agotamiento de los alimentos. [237] Un animal solitario, mientras busca alimento, también puede ser menos visible para los depredadores o las presas. [238]

Los canguros rojos "boxean" por el dominio

En una jerarquía , los individuos son dominantes o sumisos. Una jerarquía despótica es donde un individuo es dominante mientras que los otros son sumisos, como en los lobos y los lémures, [239] y un orden jerárquico es una clasificación lineal de individuos donde hay un individuo superior y un individuo inferior. Los órdenes jerárquicos también pueden clasificarse por sexo, donde el individuo más bajo de un sexo tiene una clasificación más alta que el individuo superior del otro sexo, como en las hienas. [240] Los individuos dominantes, o alfas, tienen una alta probabilidad de éxito reproductivo, especialmente en harenes donde uno o unos pocos machos (machos residentes) tienen derechos exclusivos de reproducción para las hembras en un grupo. [241] Los machos no residentes también pueden ser aceptados en harenes, pero algunas especies, como el murciélago vampiro común ( Desmodus rotundus ), pueden ser más estrictas. [242]

Algunos mamíferos son perfectamente monógamos , lo que significa que se aparean de por vida y no toman otras parejas (incluso después de la muerte de la pareja original), como los lobos, los castores euroasiáticos y las nutrias. [243] [244] Hay tres tipos de poligamia: uno o varios machos dominantes tienen derechos de reproducción ( poligamia ), varios machos con los que se aparean las hembras (poliandria) o varios machos tienen relaciones exclusivas con varias hembras ( poliginandria ). Es mucho más común que ocurra el apareamiento poligínico, que, excluyendo los leks , se estima que ocurre en hasta el 90% de los mamíferos. [245] El apareamiento lek ocurre cuando los machos se congregan alrededor de las hembras y tratan de atraerlas con varias exhibiciones de cortejo y vocalizaciones, como en las focas comunes. [246]

Todos los mamíferos superiores (excluyendo a los monotremas) comparten dos adaptaciones principales para el cuidado de las crías: el nacimiento vivo y la lactancia. Esto implica una elección por parte de todo el grupo de un grado de cuidado parental . Pueden construir nidos y cavar madrigueras para criar a sus crías, o alimentarlas y cuidarlas a menudo durante un período prolongado de tiempo. Muchos mamíferos son K-seleccionados e invierten más tiempo y energía en sus crías que los animales r-seleccionados . Cuando dos animales se aparean, ambos comparten un interés en el éxito de la descendencia, aunque a menudo en diferentes extremos. Las hembras de mamíferos muestran cierto grado de agresión maternal, otro ejemplo de cuidado parental, que puede estar dirigido contra otras hembras de la especie o las crías de otras hembras; sin embargo, algunos mamíferos pueden "tía" a los bebés de otras hembras y cuidarlos. Los machos de mamíferos pueden desempeñar un papel en la crianza de los niños, como en el caso de los tenrecs, sin embargo, esto varía de una especie a otra, incluso dentro del mismo género. Por ejemplo, los machos del macaco de cola de cerdo del sur ( Macaca nemestrina ) no participan en el cuidado de los niños, mientras que los machos del macaco japonés ( M. fuscata ) sí lo hacen. [247]

Los humanos y otros mamíferos

En la cultura humana

Pintura rupestre del Paleolítico superior de una variedad de grandes mamíferos, Lascaux , de unos  17.300 años de antigüedad

Los mamíferos no humanos desempeñan una amplia variedad de funciones en la cultura humana. Son las mascotas más populares , con decenas de millones de perros, gatos y otros animales, incluidos conejos y ratones, mantenidos por familias de todo el mundo. [248] [249] [250] Los mamíferos como los mamuts , los caballos y los ciervos se encuentran entre los primeros temas de arte, y se encuentran en pinturas rupestres del Paleolítico superior , como en Lascaux . [251] Los principales artistas como Alberto Durero , George Stubbs y Edwin Landseer son conocidos por sus retratos de mamíferos. [252] Muchas especies de mamíferos han sido cazadas por deporte y como alimento; los ciervos y los jabalíes son especialmente populares como animales de caza . [253] [254] [255] Los mamíferos como los caballos y los perros son ampliamente objeto de carreras deportivas, a menudo combinadas con apuestas sobre el resultado . [256] [257] Existe una tensión entre el papel de los animales como compañeros de los humanos y su existencia como individuos con derechos propios . [258] Los mamíferos desempeñan además una amplia variedad de papeles en la literatura, [259] [260] [261] el cine, [262] la mitología y la religión. [263] [264] [265]

Usos e importancia

El ganado se ha criado para obtener leche durante miles de años.

La domesticación de mamíferos fue fundamental para el desarrollo neolítico de la agricultura y la civilización , y provocó que los agricultores sustituyeran a los cazadores-recolectores en todo el mundo. [b] [267] Esta transición de la caza y la recolección al pastoreo de rebaños y el cultivo de cosechas fue un paso importante en la historia de la humanidad. Las nuevas economías agrícolas, basadas en mamíferos domesticados, provocaron "una reestructuración radical de las sociedades humanas, alteraciones mundiales de la biodiversidad y cambios significativos en las formas del relieve de la Tierra y su atmósfera... resultados trascendentales". [268]

Los mamíferos domésticos forman una gran parte del ganado criado para carne en todo el mundo. Incluyen (2009) alrededor de 1.400 millones de vacas , mil millones de ovejas , mil millones de cerdos domésticos , [269] [270] y (1985) más de 700 millones de conejos. [271] Los animales domésticos de trabajo, incluidos el ganado vacuno y los caballos, se han utilizado para el trabajo y el transporte desde los orígenes de la agricultura, y su número disminuyó con la llegada del transporte mecanizado y la maquinaria agrícola . En 2004 todavía proporcionaban alrededor del 80% de la energía para las granjas principalmente pequeñas del tercer mundo, y alrededor del 20% del transporte mundial, nuevamente principalmente en áreas rurales. En las regiones montañosas no aptas para vehículos con ruedas, los animales de carga continúan transportando mercancías. [272] Las pieles de mamíferos proporcionan cuero para zapatos , ropa y tapicería . La lana de mamíferos, incluidas las ovejas, las cabras y las alpacas, se ha utilizado durante siglos para la ropa. [273] [274]

El ganado representa el 62% de la biomasa de mamíferos del mundo; los humanos representan el 34%; y los mamíferos salvajes representan solo el 4% [275]

Los mamíferos desempeñan un papel importante en la ciencia como animales de experimentación , tanto en la investigación biológica fundamental, como en la genética, [276] y en el desarrollo de nuevos medicamentos, que deben probarse exhaustivamente para demostrar su seguridad . [277] Millones de mamíferos, especialmente ratones y ratas, se utilizan en experimentos cada año. [278] Un ratón knockout es un ratón modificado genéticamente con un gen inactivado , reemplazado o alterado con un trozo artificial de ADN. Permiten el estudio de genes secuenciados cuyas funciones son desconocidas. [279] Un pequeño porcentaje de los mamíferos son primates no humanos, utilizados en la investigación por su similitud con los humanos. [280] [281] [282]

A pesar de los beneficios que los mamíferos domésticos han aportado al desarrollo humano, los seres humanos ejercen un efecto cada vez más perjudicial sobre los mamíferos salvajes en todo el mundo. Se ha estimado que la masa de todos los mamíferos salvajes ha disminuido a tan solo el 4% de todos los mamíferos, y que en la actualidad el 96% de los mamíferos son seres humanos y su ganado (véase la figura). De hecho, los mamíferos salvajes terrestres representan solo el 2% de todos los mamíferos. [283] [284]

Híbridos

Un quagga auténtico , 1870 (izquierda) frente a un quagga de raza mixta , 2014 (derecha)

Los híbridos son descendientes resultantes de la cría de dos individuos genéticamente distintos, lo que generalmente dará como resultado un alto grado de heterocigosidad, aunque híbrido y heterocigoto no son sinónimos. La hibridación deliberada o accidental de dos o más especies de animales estrechamente relacionados a través de la cría en cautiverio es una actividad humana que ha existido durante milenios y ha crecido con fines económicos. [285] Los híbridos entre diferentes subespecies dentro de una especie (como entre el tigre de Bengala y el tigre siberiano ) se conocen como híbridos intraespecíficos. Los híbridos entre diferentes especies dentro del mismo género (como entre leones y tigres) se conocen como híbridos interespecíficos o cruces. Los híbridos entre diferentes géneros (como entre ovejas y cabras) se conocen como híbridos intergenéricos. [286] Los híbridos naturales se producirán en zonas híbridas , donde dos poblaciones de especies dentro del mismo género o especie que viven en las mismas áreas o áreas adyacentes se cruzarán entre sí. Algunos híbridos han sido reconocidos como especies, como el lobo rojo (aunque esto es controvertido). [287]

La selección artificial , la crianza selectiva deliberada de animales domésticos, se está utilizando para reproducir animales recientemente extintos en un intento de lograr una raza animal con un fenotipo que se parezca a ese ancestro de tipo salvaje extinto . Un híbrido de reproducción (intraespecífico) puede ser muy similar al tipo salvaje extinto en apariencia, nicho ecológico y hasta cierto punto genética, pero el acervo genético inicial de ese tipo salvaje se pierde para siempre con su extinción . Como resultado, las razas de reproducción son, en el mejor de los casos, vagas semejanzas de los tipos salvajes extintos, como el ganado Heck lo es del uro . [288]

Las especies silvestres de raza pura que evolucionaron hasta una ecología específica pueden verse amenazadas de extinción [289] a través del proceso de contaminación genética , la hibridación incontrolada, la introgresión o la inundación genética que conduce a la homogeneización o la competencia de las especies híbridas heterosicas . [290] Cuando las personas importan o crían selectivamente nuevas poblaciones, o cuando la modificación del hábitat pone en contacto especies previamente aisladas, es posible la extinción de algunas especies, especialmente variedades raras. [291] El mestizaje puede inundar el acervo genético más raro y crear híbridos, agotando el acervo genético de raza pura. Por ejemplo, el búfalo de agua salvaje en peligro de extinción está más amenazado de extinción por la contaminación genética del búfalo de agua doméstico . Tales extinciones no siempre son evidentes desde un punto de vista morfológico . Un cierto grado de flujo genético es un proceso evolutivo normal, sin embargo, la hibridación amenaza la existencia de especies raras. [292] [293]

Amenazas

Biodiversidad de especies de grandes mamíferos por continente antes y después de la llegada de los humanos

La pérdida de especies de las comunidades ecológicas, la defaunación , es impulsada principalmente por la actividad humana. [294] Esto ha dado como resultado bosques vacíos y comunidades ecológicas despojadas de grandes vertebrados. [295] [296] En el evento de extinción cuaternario , la muerte masiva de la variedad de megafaunal coincidió con la aparición de los humanos, lo que sugiere una influencia humana. Una hipótesis es que los humanos cazaron grandes mamíferos, como el mamut lanudo , hasta su extinción. [297] [298] El Informe de evaluación mundial de 2019 sobre diversidad biológica y servicios ecosistémicos de IPBES afirma que la biomasa total de mamíferos salvajes ha disminuido en un 82 por ciento desde el comienzo de la civilización humana. [299] [300] Los animales salvajes representan solo el 4% de la biomasa de mamíferos en la Tierra, mientras que los humanos y sus animales domésticos representan el 96%. [284]

Se predice que varias especies se extinguirán en un futuro cercano , [301] entre ellas el rinoceronte , [302] las jirafas , [303] y especies de primates [304] y pangolines . [305] Según el Informe Planeta Vivo 2020 de WWF, las poblaciones de vida silvestre vertebrada han disminuido en un 68% desde 1970 como resultado de las actividades humanas, en particular el consumo excesivo , el crecimiento de la población y la agricultura intensiva , lo que es evidencia de que los humanos han desencadenado un sexto evento de extinción masiva. [306] [307] La ​​caza por sí sola amenaza a cientos de especies de mamíferos en todo el mundo. [308] [309] Los científicos afirman que la creciente demanda de carne está contribuyendo a la pérdida de biodiversidad , ya que este es un factor importante de la deforestación y la destrucción del hábitat ; los hábitats ricos en especies, como porciones significativas de la selva amazónica , se están convirtiendo en tierras agrícolas para la producción de carne. [310] [311] [312] Otra influencia es la caza excesiva y la caza furtiva , que pueden reducir la población general de animales de caza, [313] especialmente aquellos ubicados cerca de aldeas, [314] como en el caso de los pecaríes . [315] Los efectos de la caza furtiva se pueden ver especialmente en el comercio de marfil con elefantes africanos. [316] Los mamíferos marinos corren el riesgo de enredarse en las artes de pesca, en particular los cetáceos , con mortalidades por descarte que van de 65.000 a 86.000 individuos al año. [317]

Se está prestando atención a las especies en peligro de extinción a nivel mundial, en particular a través del Convenio sobre la Diversidad Biológica , también conocido como el Acuerdo de Río, que incluye 189 países signatarios que se centran en la identificación de especies y hábitats en peligro de extinción. [318] Otra organización de conservación notable es la UICN, que tiene una membresía de más de 1.200 organizaciones gubernamentales y no gubernamentales . [319]

Las extinciones recientes pueden atribuirse directamente a influencias humanas. [320] [294] La UICN caracteriza las extinciones "recientes" como aquellas que han ocurrido más allá del punto de corte de 1500, [321] y alrededor de 80 especies de mamíferos se han extinguido desde ese momento y 2015. [322] Algunas especies, como el ciervo del Père David [323] están extintas en la naturaleza y sobreviven únicamente en poblaciones cautivas. Otras especies, como la pantera de Florida , están ecológicamente extintas , sobreviviendo en números tan bajos que esencialmente no tienen impacto en el ecosistema. [324] : 318  Otras poblaciones solo están extintas localmente (extirpadas), aún existen en otros lugares, pero su distribución está reducida, [324] : 75–77  como con la extinción de las ballenas grises en el Atlántico . [325]

Véase también

Notas

  1. ^ La disminución de la latencia para acercarse al espejo, los movimientos repetitivos de la cabeza y la observación cercana de las áreas marcadas se consideraron signos de autorreconocimiento, ya que no tienen brazos y no pueden tocar las áreas marcadas. [226]
  2. ^ Diamond analizó este asunto con más detalle en su libro de 1997 Guns, Germs, and Steel . [266]

Referencias

  1. ^ Lewis, Charlton T.; Short, Charles (1879). "mamma". Diccionario latino . Biblioteca Digital Perseus. Archivado desde el original el 29 de septiembre de 2022. Consultado el 29 de septiembre de 2022 .
  2. ^ Vaughan TA, Ryan JM, Czaplewski Nueva Jersey (2013). "Clasificación de mamíferos". Mammalogía (6ª ed.). Aprendizaje de Jones y Bartlett. ISBN 978-1-284-03209-3.
  3. ^ Simpson GG (1945). "Principios de clasificación y una clasificación de los mamíferos". Museo Americano de Historia Natural . 85 .
  4. ^ Szalay FS (1999). "Clasificación de mamíferos por encima del nivel de especie: Revisión". Revista de Paleontología de Vertebrados . 19 (1): 191–195. doi :10.1080/02724634.1999.10011133. ISSN  0272-4634. JSTOR  4523980.
  5. ^ ab Wilson DE , Reeder DM, eds. (2005). "Prefacio y material introductorio". Especies de mamíferos del mundo: una referencia taxonómica y geográfica (3.ª ed.). Johns Hopkins University Press . p. xxvi. ISBN 978-0-8018-8221-0.OCLC 62265494  .
  6. ^ "Mamíferos". Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN). Abril de 2010. Archivado desde el original el 3 de septiembre de 2016. Consultado el 23 de agosto de 2016 .
  7. ^ Burgin CJ, Colella JP, Kahn PL, Upham NS (1 de febrero de 2018). "¿Cuántas especies de mamíferos existen?". Journal of Mammalogy . 99 (1): 1–14. doi : 10.1093/jmammal/gyx147 .
  8. ^ Rowe T (1988). «Definición, diagnóstico y origen de los mamíferos» (PDF) . Journal of Vertebrate Paleontology . 8 (3): 241–264. Bibcode :1988JVPal...8..241R. doi :10.1080/02724634.1988.10011708. Archivado (PDF) desde el original el 18 de enero de 2024. Consultado el 25 de enero de 2024 .
  9. ^ Lyell C (1871). Elementos de geología para estudiantes. Londres: John Murray. pág. 347. ISBN 978-1-345-18248-4.
  10. ^ Cifelli RL, Davis BM (diciembre de 2003). "Paleontología. Orígenes de los marsupiales". Science . 302 (5652): 1899–1900. doi :10.1126/science.1092272. PMID  14671280. S2CID  83973542.
  11. ^ Kemp TS (2005). El origen y la evolución de los mamíferos (PDF) . Reino Unido: Oxford University Press. p. 3. ISBN 978-0-19-850760-4. OCLC  232311794. Archivado (PDF) del original el 26 de septiembre de 2023. Consultado el 25 de enero de 2024 .
  12. ^ Datta PM (2005). "Mamífero más antiguo con molar superior expandido transversalmente de la Formación Tiki del Triásico Tardío (Carniano), Cuenca de Gondwana del Sur de Rewa, India". Revista de Paleontología de Vertebrados . 25 (1): 200–207. doi :10.1671/0272-4634(2005)025[0200:EMWTEU]2.0.CO;2. S2CID  131236175.
  13. ^ Luo ZX, Martin T (2007). "Análisis de la estructura molar y la filogenia de los géneros de Docodont" (PDF) . Boletín del Museo Carnegie de Historia Natural . 39 : 27–47. doi :10.2992/0145-9058(2007)39[27:AOMSAP]2.0.CO;2. S2CID  29846648. Archivado desde el original (PDF) el 3 de marzo de 2016. Consultado el 8 de abril de 2013 .
  14. ^ Averianov, Alexander O.; Voyta, Leonid L. (marzo de 2024). "El supuesto mamífero madre del Triásico Tikitherium copei es una musaraña del Neógeno". Journal of Mammalian Evolution . 31 (1). doi :10.1007/s10914-024-09703-w. ISSN  1064-7554.
  15. ^ Scornavacca C, Belkhir K, Lopez J, Dernat R, Delsuc F, Douzery EJ, Ranwez V (abril de 2019). "OrthoMaM v10: ampliación de la escala de secuencias codificantes ortólogas y alineaciones de exones con más de cien genomas de mamíferos". Biología molecular y evolución . 36 (4): 861–862. doi :10.1093/molbev/msz015. PMC 6445298 . PMID  30698751. 
  16. ^ Kriegs JO, Churakov G, Kiefmann M, Jordan U, Brosius J, Schmitz J (abril de 2006). "Elementos retropuestos como archivos para la historia evolutiva de los mamíferos placentarios". PLOS Biology . 4 (4): e91. doi : 10.1371/journal.pbio.0040091 . PMC 1395351 . PMID  16515367. 
  17. ^ ab Nishihara H, Maruyama S, Okada N (marzo de 2009). "El análisis de retroposones y los datos geológicos recientes sugieren una divergencia casi simultánea de los tres superórdenes de mamíferos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 106 (13): 5235–5240. Bibcode :2009PNAS..106.5235N. doi : 10.1073/pnas.0809297106 . PMC 2655268 . PMID  19286970. 
  18. ^ Springer MS, Murphy WJ, Eizirik E, O'Brien SJ (febrero de 2003). "Diversificación de mamíferos placentarios y el límite Cretácico-Terciario". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 100 (3): 1056–1061. Bibcode :2003PNAS..100.1056S. doi : 10.1073/pnas.0334222100 . PMC 298725 . PMID  12552136. 
  19. ^ Tarver JE, Dos Reis M, Mirarab S, Moran RJ, Parker S, O'Reilly JE, et al. (enero de 2016). "Las interrelaciones de los mamíferos placentarios y los límites de la inferencia filogenética". Genome Biology and Evolution . 8 (2): 330–344. doi :10.1093/gbe/evv261. hdl :1983/ 64d6e437-3320-480d -a16c-2e5b2e6b61d4. PMC 4779606. PMID  26733575. 
  20. ^ Álvarez-Carretero S, Tamuri AU, Battini M, Nascimento FF, Carlisle E, Asher RJ, Yang Z, Donoghue PC, et al. (2022). "Una cronología a nivel de especie de la evolución de los mamíferos que integra datos filogenómicos". Nature . 602 (7896): 263–267. Bibcode :2022Natur.602..263A. doi :10.1038/s41586-021-04341-1. hdl : 1983/de841853-d57b-40d9-876f-9bfcf7253f12 . PMID  34937052. S2CID  245438816.
  21. ^ Álvarez-Carretero, Sandra; Tamuri, Asif; Battini, Mateo; Nascimento, Fabricia F.; Carlisle, Emily; Aser, Robert; Yang, Ziheng; Donoghue, Felipe; dos Reis, Mario (2021). "Datos para una cronología de la evolución de los mamíferos a nivel de especie que integra datos filogenómicos". Compartir higo . doi : 10.6084/m9.figshare.14885691.v1. Archivado desde el original el 16 de diciembre de 2023 . Consultado el 11 de noviembre de 2023 .
  22. ^ Meng J, Wang Y, Li C (abril de 2011). "Oído medio transicional de mamíferos de un nuevo eutriconodonte de Jehol del Cretácico". Nature . 472 (7342): 181–185. Bibcode :2011Natur.472..181M. doi :10.1038/nature09921. PMID  21490668. S2CID  4428972.
  23. ^ Ahlberg PE, Milner AR (abril de 1994). "El origen y la diversificación temprana de los tetrápodos". Nature . 368 (6471): 507–514. Código Bibliográfico :1994Natur.368..507A. doi :10.1038/368507a0. S2CID  4369342.
  24. ^ "Amniota – Palaeos". Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2010.
  25. ^ "Resumen de Synapsida – Palaeos". Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2010.
  26. ^ abc Kemp TS (julio de 2006). «El origen y la radiación temprana de los reptiles mamíferos terápsidos: una hipótesis paleobiológica» (PDF) . Journal of Evolutionary Biology . 19 (4): 1231–1247. doi :10.1111/j.1420-9101.2005.01076.x. PMID  16780524. S2CID  3184629. Archivado desde el original (PDF) el 8 de marzo de 2021. Consultado el 14 de enero de 2012 .
  27. ^ ab Bennett AF, Ruben JA (1986). "El estado metabólico y termorregulador de los terápsidos". En Hotton III N, MacLean JJ, Roth J, Roth EC (eds.). La ecología y biología de los reptiles parecidos a los mamíferos . Washington, DC: Smithsonian Institution Press. págs. 207–218. ISBN 978-0-87474-524-5.
  28. ^ Kermack DM, Kermack KA (1984). La evolución de los caracteres de los mamíferos . Washington, DC: Croom Helm. ISBN 978-0-7099-1534-8.OCLC 10710687  .
  29. ^ Araújo; et al. (28 de julio de 2022). "La biomecánica del oído interno revela un origen del Triásico Tardío para la endotermia de los mamíferos". Nature . 607 (7920): 726–731. Bibcode :2022Natur.607..726A. doi :10.1038/s41586-022-04963-z. PMID  35859179. S2CID  236245230.
  30. ^ Tanner LH, Lucas SG, Chapman MG (2004). "Evaluación del registro y las causas de las extinciones del Triásico Tardío" (PDF) . Earth-Science Reviews . 65 (1–2): 103–139. Bibcode :2004ESRv...65..103T. doi :10.1016/S0012-8252(03)00082-5. Archivado desde el original (PDF) el 25 de octubre de 2007.
  31. ^ Brusatte SL, Benton MJ, Ruta M, Lloyd GT (septiembre de 2008). «Superioridad, competencia y oportunismo en la radiación evolutiva de los dinosaurios» (PDF) . Science . 321 (5895): 1485–1488. Bibcode :2008Sci...321.1485B. doi :10.1126/science.1161833. hdl :20.500.11820/00556baf-6575-44d9-af39-bdd0b072ad2b. PMID  18787166. S2CID  13393888. Archivado (PDF) desde el original el 19 de julio de 2018 . Consultado el 12 de octubre de 2019 .
  32. ^ Gauthier JA (1986). "Monofilia saurisquiana y el origen de las aves". En Padian K (ed.). El origen de las aves y la evolución del vuelo. Memorias de la Academia de Ciencias de California . Vol. 8. San Francisco: Academia de Ciencias de California. págs. 1–55.
  33. ^ Sereno PC (1991). "Arcosaurios basales: relaciones filogenéticas e implicaciones funcionales". Memorias de la Sociedad de Paleontología de Vertebrados . 2 : 1–53. doi :10.2307/3889336. JSTOR  3889336.
  34. ^ MacLeod N, Rawson PF, Forey PL, Banner FT, Boudagher-Fadel MK, Bown PR, et al. (1997). "La transición biótica del Cretácico al Terciario". Revista de la Sociedad Geológica . 154 (2): 265–292. Código Bibliográfico :1997JGSoc.154..265M. doi :10.1144/gsjgs.154.2.0265. S2CID  129654916.
  35. ^ Hunt DM, Hankins MW, Collin SP, Marshall NJ (2014). Evolución de los pigmentos visuales y no visuales. Londres: Springer. p. 73. ISBN 978-1-4614-4354-4.OCLC 892735337  .
  36. ^ Bakalar N (2006). "Encontrado un "castor" jurásico; reescribe la historia de los mamíferos". National Geographic News . Archivado desde el original el 3 de marzo de 2006. Consultado el 28 de mayo de 2016 .
  37. ^ Hall MI, Kamilar JM, Kirk EC (diciembre de 2012). "Forma del ojo y el cuello de botella nocturno de los mamíferos". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 279 (1749): 4962–4968. doi :10.1098/rspb.2012.2258. PMC 3497252 . PMID  23097513. 
  38. ^ Luo ZX (diciembre de 2007). "Transformación y diversificación en la evolución temprana de los mamíferos". Nature . 450 (7172): 1011–1019. Bibcode :2007Natur.450.1011L. doi :10.1038/nature06277. PMID  18075580. S2CID  4317817.
  39. ^ Pickrell J (2003). «El fósil marsupial más antiguo encontrado en China». National Geographic News. Archivado desde el original el 17 de diciembre de 2003. Consultado el 28 de mayo de 2016 .
  40. ^ ab Luo ZX, Yuan CX, Meng QJ, Ji Q (agosto de 2011). "Un mamífero euterio jurásico y divergencia de marsupiales y placentarios". Nature . 476 (7361): 442–5. Bibcode :2011Natur.476..442L. doi :10.1038/nature10291. PMID  21866158. S2CID  205225806.
  41. ^ Ji Q, Luo ZX, Yuan CX, Wible JR, Zhang JP, Georgi JA (abril de 2002). "El mamífero euterio más antiguo conocido". Nature . 416 (6883): 816–822. Bibcode :2002Natur.416..816J. doi :10.1038/416816a. PMID  11976675. S2CID  4330626.
  42. ^ ab Novacek MJ, Rougier GW, Wible JR, McKenna MC, Dashzeveg D, Horovitz I (octubre de 1997). "Huesos epipúbicos en mamíferos euterios del Cretácico tardío de Mongolia". Nature . 389 (6650): 483–486. Bibcode :1997Natur.389..483N. doi :10.1038/39020. PMID  9333234. S2CID  205026882.
  43. ^ Power ML, Schulkin J (2012). "Evolución del nacimiento vivo en mamíferos". Evolución de la placenta humana . Baltimore: Johns Hopkins University Press. pág. 68. ISBN 978-1-4214-0643-5.
  44. ^ Rowe T, Rich TH, Vickers-Rich P, Springer M, Woodburne MO (enero de 2008). "El ornitorrinco más antiguo y su relación con el momento de divergencia de los clados ornitorrinco y equidna". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 105 (4): 1238–1242. Bibcode :2008PNAS..105.1238R. doi : 10.1073/pnas.0706385105 . PMC 2234122 . PMID  18216270. 
  45. ^ Grant T (1995). "Reproducción". El ornitorrinco: un mamífero único . Sydney: Universidad de Nueva Gales del Sur. pág. 55. ISBN 978-0-86840-143-0.OCLC 33842474  .
  46. ^ Goldman AS (junio de 2012). "Evolución de las funciones inmunitarias de la glándula mamaria y protección del lactante". Medicina de la lactancia materna . 7 (3): 132–142. doi :10.1089/bfm.2012.0025. PMID  22577734.
  47. ^ ab Rose KD (2006). El comienzo de la era de los mamíferos. Baltimore: Johns Hopkins University Press. págs. 82-83. ISBN 978-0-8018-8472-6.OCLC 646769601  .
  48. ^ Brink AS (1955). "Un estudio sobre el esqueleto de Diademodon ". Palaeontologia Africana . 3 : 3–39.
  49. ^ Kemp TS (1982). Reptiles parecidos a mamíferos y el origen de los mamíferos . Londres: Academic Press. p. 363. ISBN 978-0-12-404120-2.OCLC 8613180  .
  50. ^ Estes R (1961). "Anatomía craneal del reptil cinodonte Thrinaxodon liorhinus ". Boletín del Museo de Zoología Comparada (1253): 165–180.
  51. ^ "Thrinaxodon: el mamífero emergente". National Geographic Daily News. 11 de febrero de 2009. Archivado desde el original el 14 de febrero de 2009. Consultado el 26 de agosto de 2012 .
  52. ^ ab Bajdek P, Qvarnström M, Owocki K, Sulej T, Sennikov AG, Golubev VK, Niedźwiedzki G (2015). "Microbiota y residuos alimentarios, incluida posible evidencia de pelo premamífero en coprolitos del Pérmico superior de Rusia". Lethaia . 49 (4): 455–477. doi :10.1111/let.12156.
  53. ^ Botha-Brink J, Angielczyk KD (2010). "¿Las tasas de crecimiento extraordinariamente altas de los dicinodontes del Pérmico-Triásico (Therapsida, Anomodontia) explican su éxito antes y después de la extinción del final del Pérmico?". Zoological Journal of the Linnean Society . 160 (2): 341–365. doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00601.x .
  54. ^ Paul GS (1988). Dinosaurios depredadores del mundo. Nueva York: Simon and Schuster. pág. 464. ISBN 978-0-671-61946-6.OCLC 18350868  .
  55. ^ Watson JM, Graves JA (1988). "Ciclos celulares monotremas y la evolución de la homeotermia". Revista Australiana de Zoología . 36 (5): 573–584. doi :10.1071/ZO9880573.
  56. ^ McNab BK (1980). "Energética y límites de la distribución templada de los armadillos". Journal of Mammalogy . 61 (4): 606–627. doi :10.2307/1380307. JSTOR  1380307.
  57. ^ Kielan-Jaworowska Z, Hurum JH (2006). «Postura de las extremidades en los primeros mamíferos: en posición desgarbada o parasagital» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 51 (3): 10237–10239. Archivado (PDF) desde el original el 25 de enero de 2024. Consultado el 25 de enero de 2024 .
  58. ^ Lillegraven JA, Kielan-Jaworowska Z, Clemens WA (1979). Mamíferos mesozoicos: los dos primeros tercios de la historia de los mamíferos . University of California Press. pág. 321. ISBN 978-0-520-03951-3.OCLC 5910695  .
  59. ^ Oftedal OT (julio de 2002). "La glándula mamaria y su origen durante la evolución sinápsida". Revista de biología y neoplasia de la glándula mamaria . 7 (3): 225–252. doi :10.1023/A:1022896515287. PMID:  12751889. S2CID  : 25806501.
  60. ^ Oftedal OT (julio de 2002). "El origen de la lactancia como fuente de agua para los huevos con cáscara de pergamino". Revista de biología y neoplasia de las glándulas mamarias . 7 (3): 253–266. doi :10.1023/A:1022848632125. PMID  12751890. S2CID  8319185.
  61. ^ "Desarrollo de los senos". Hospital Infantil de Texas . Archivado desde el original el 13 de enero de 2021. Consultado el 13 de enero de 2021 .
  62. ^ Pfaff, Cathrin; Nagel, Doris; Gunnell, Gregg; Weber, Gerhard W.; Kriwet, Jürgen; Morlo, Michael; Bastl, Katharina (2017). "Paleobiología de Hyaenodon exiguus (Hyaenodonta, Mammalia) basada en análisis morfométrico del laberinto óseo". Revista de Anatomía . 230 (2): 282–289. doi :10.1111/joa.12545. PMC 5244453 . PMID  27666133. 
  63. ^ ab Sahney S, Benton MJ, Ferry PA (agosto de 2010). "Vínculos entre la diversidad taxonómica global, la diversidad ecológica y la expansión de los vertebrados terrestres". Biology Letters . 6 (4): 544–547. doi :10.1098/rsbl.2009.1024. PMC 2936204 . PMID  20106856. 
  64. ^ Smith FA, Boyer AG, Brown JH, Costa DP, Dayan T, Ernest SK, et al. (noviembre de 2010). "La evolución del tamaño corporal máximo de los mamíferos terrestres". Science . 330 (6008): 1216–1219. Bibcode :2010Sci...330.1216S. CiteSeerX 10.1.1.383.8581 . doi :10.1126/science.1194830. PMID  21109666. S2CID  17272200. 
  65. ^ Simmons NB, Seymour KL, Habersetzer J, Gunnell GF (febrero de 2008). "Murciélago primitivo del Eoceno temprano de Wyoming y la evolución del vuelo y la ecolocalización". Nature . 451 (7180): 818–821. Bibcode :2008Natur.451..818S. doi :10.1038/nature06549. hdl : 2027.42/62816 . PMID  18270539. S2CID  4356708. Archivado desde el original el 25 de enero de 2024 . Consultado el 25 de enero de 2024 .
  66. ^ Bininda-Emonds OR, Cardillo M, Jones KE, MacPhee RD, Beck RM, Grenyer R, et al. (marzo de 2007). "El surgimiento retardado de los mamíferos actuales" (PDF) . Nature . 446 (7135): 507–512. Bibcode :2007Natur.446..507B. doi :10.1038/nature05634. PMID  17392779. S2CID  4314965. Archivado (PDF) desde el original el 25 de enero de 2024 . Consultado el 25 de enero de 2024 .
  67. ^ ab Wible JR, Rougier GW, Novacek MJ, Asher RJ (junio de 2007). "Eutéricos cretáceos y origen laurasiático de los mamíferos placentarios cerca del límite K/T". Nature . 447 (7147): 1003–1006. Bibcode :2007Natur.447.1003W. doi :10.1038/nature05854. PMID  17581585. S2CID  4334424.
  68. ^ O'Leary MA, Bloch JI, Flynn JJ, Gaudin TJ, Giallombardo A, Giannini NP, et al. (febrero de 2013). "El ancestro de los mamíferos placentarios y la radiación post-K-Pg de los placentarios". Science . 339 (6120): 662–667. Bibcode :2013Sci...339..662O. doi :10.1126/science.1229237. hdl : 11336/7302 . PMID  23393258. S2CID  206544776. Archivado desde el original el 10 de noviembre de 2021 . Consultado el 30 de junio de 2022 .
  69. ^ Halliday TJ, Upchurch P, Goswami A (febrero de 2017). "Resolución de las relaciones de los mamíferos placentarios del Paleoceno". Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society . 92 (1): 521–550. doi :10.1111/brv.12242. PMC 6849585 . PMID  28075073. 
  70. ^ Halliday TJ, Upchurch P, Goswami A (junio de 2016). "Los euterios experimentaron tasas evolutivas elevadas inmediatamente después de la extinción masiva del Cretácico-Paleógeno". Actas. Ciencias biológicas . 283 (1833): 20153026. doi :10.1098/rspb.2015.3026. PMC 4936024. PMID  27358361 . 
  71. ^ abc Ni X, Gebo DL, Dagosto M, Meng J, Tafforeau P, Flynn JJ, Beard KC (junio de 2013). "El esqueleto de primate más antiguo conocido y la evolución temprana de los haplorrinos". Nature . 498 (7452): 60–64. Bibcode :2013Natur.498...60N. doi :10.1038/nature12200. PMID  23739424. S2CID  4321956.
  72. ^ Romer SA, Parsons TS (1977). El cuerpo de los vertebrados . Filadelfia: Holt-Saunders International. pp. 129-145. ISBN. 978-0-03-910284-5.OCLC 60007175  .
  73. ^ Purves WK, Sadava DE, Orians GH, Helle HC (2001). La vida: la ciencia de la biología (6.ª ed.). Nueva York: Sinauer Associates, Inc., pág. 593. ISBN 978-0-7167-3873-2.OCLC 874883911  .
  74. ^ Anthwal N, Joshi L, Tucker AS (enero de 2013). "Evolución del oído medio y la mandíbula de los mamíferos: adaptaciones y estructuras novedosas". Journal of Anatomy . 222 (1): 147–160. doi :10.1111/j.1469-7580.2012.01526.x. PMC 3552421 . PMID  22686855. 
  75. ^ van Nievelt AF, Smith KK (2005). "Reemplazar o no reemplazar: la importancia de la reducción del reemplazo funcional de los dientes en mamíferos marsupiales y placentarios". Paleobiología . 31 (2): 324–346. doi :10.1666/0094-8373(2005)031[0324:trontr]2.0.co;2. S2CID  37750062.
  76. ^ Libertini G, Ferrara N (abril de 2016). "Envejecimiento de células perennes y partes de órganos según el paradigma del envejecimiento programado". Age . 38 (2): 35. doi :10.1007/s11357-016-9895-0. PMC 5005898 . PMID  26957493. 
  77. ^ Mao F, Wang Y, Meng J (2015). "Un estudio sistemático sobre las microestructuras del esmalte dental de Lambdopsalis bulla (Multituberculate, Mammalia): implicaciones para la biología y la filogenia de los multituberculate". PLOS ONE . ​​10 (5): e0128243. Bibcode :2015PLoSO..1028243M. doi : 10.1371/journal.pone.0128243 . PMC 4447277 . PMID  26020958. 
  78. ^ Osborn HF (1900). "Origen de los mamíferos, III. Cóndilos occipitales del tipo tripartito reptil". The American Naturalist . 34 (408): 943–947. doi : 10.1086/277821 . JSTOR  2453526.
  79. ^ Crompton AW, Jenkins Jr FA (1973). "Mamíferos a partir de reptiles: una revisión de los orígenes de los mamíferos". Revista anual de ciencias de la Tierra y planetarias . 1 : 131–155. Código Bibliográfico :1973AREPS...1..131C. doi :10.1146/annurev.ea.01.050173.001023.
  80. ^ ab Power ML, Schulkin J (2013). La evolución de la placenta humana. Baltimore: Johns Hopkins University Press. págs. 1890–1891. ISBN 978-1-4214-0643-5.OCLC 940749490  .
  81. ^ Lindenfors P, Gittleman JL, Jones KE (2007). "Dimorfismo sexual por tamaño en mamíferos". Sexo, tamaño y roles de género: estudios evolutivos del dimorfismo sexual por tamaño. Oxford: Oxford University Press. pp. 16–26. ISBN 978-0-19-920878-4Archivado desde el original el 25 de enero de 2024 . Consultado el 25 de enero de 2024 .
  82. ^ Dierauf LA, Gulland FM (2001). Manual de medicina de mamíferos marinos del CRC: salud, enfermedad y rehabilitación (2.ª ed.). Boca Raton: CRC Press. pág. 154. ISBN 978-1-4200-4163-7.OCLC 166505919  .
  83. ^ Lui JH, Hansen DV, Kriegstein AR (julio de 2011). "Desarrollo y evolución del neocórtex humano". Cell . 146 (1): 18–36. doi :10.1016/j.cell.2011.06.030. PMC 3610574 . PMID  21729779. 
  84. ^ Keeler CE (junio de 1933). "Ausencia del cuerpo calloso como un carácter mendelizante en el ratón doméstico". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 19 (6): 609–611. Bibcode :1933PNAS...19..609K. doi : 10.1073/pnas.19.6.609 . JSTOR  86284. PMC 1086100 . PMID  16587795. 
  85. ^ Standring S, Borley NR (2008). Anatomía de Gray: la base anatómica de la práctica clínica (40.ª ed.). Londres: Churchill Livingstone. pp. 960–962. ISBN 978-0-8089-2371-8.OCLC 213447727  .
  86. ^ Betts JF, Desaix P, Johnson E, Johnson JE, Korol O, Kruse D, et al. (2013). Anatomía y fisiología. Houston: Rice University Press. págs. 787–846. ISBN 978-1-938168-13-0. OCLC  898069394. Archivado desde el original el 23 de febrero de 2022 . Consultado el 25 de enero de 2024 .
  87. ^ Levitzky MG (2013). "Mecánica de la respiración". Fisiología pulmonar (8.ª ed.). Nueva York: McGraw-Hill Medical. ISBN 978-0-07-179313-1. OCLC  940633137.
  88. ^ ab Umesh KB (2011). "Anatomía y fisiología pulmonar". Manual de ventilación mecánica . Nueva Delhi: Jaypee Brothers Medical Publishing. pág. 12. ISBN 978-93-80704-74-6.OCLC 945076700  .
  89. ^ abcdefghi Feldhamer GA, Drickamer LC, Vessey SH, Merritt JF, Krajewski C (2007). Mastozoología: adaptación, diversidad y ecología (3.ª ed.). Baltimore: Johns Hopkins University Press. ISBN 978-0-8018-8695-9.OCLC 124031907  .
  90. ^ Tinker SW (1988). Ballenas del mundo. Archivo Brill. pág. 51. ISBN 978-0-935848-47-2.
  91. ^ Romer AS (1959). La historia de los vertebrados (4.ª ed.). Chicago: University of Chicago Press. ISBN 978-0-226-72490-4.
  92. ^ de Muizon C, Lange-Badré B (1997). "Adaptaciones dentales carnívoras en mamíferos tribosfénicos y reconstrucción filogenética". Lethaia . 30 (4): 353–366. Código Bibliográfico :1997Letha..30..353D. doi :10.1111/j.1502-3931.1997.tb00481.x.
  93. ^ ab Langer P (julio de 1984). "Anatomía comparada del estómago en mamíferos herbívoros". Quarterly Journal of Experimental Physiology . 69 (3): 615–625. doi :10.1113/expphysiol.1984.sp002848. PMID  6473699. S2CID  30816018.
  94. ^ Vaughan TA, Ryan JM, Czaplewski Nueva Jersey (2011). "Perisodactilo". Mammalogía (5ª ed.). Jones y Bartlett. pag. 322.ISBN 978-0-7637-6299-5.OCLC 437300511  .
  95. ^ Flower WH, Lydekker R (1946). Introducción al estudio de los mamíferos vivos y extintos. Londres: Adam y Charles Black. pág. 496. ISBN 978-1-110-76857-8.
  96. ^ Sreekumar S (2010). Fisiología básica. PHI Learning Pvt. Ltd., págs. 180-181. ISBN 978-81-203-4107-4.
  97. ^ Cheifetz AS (2010). Oxford American Handbook of Gastroenterology and Hepatology . Oxford: Oxford University Press, EE. UU., pág. 165. ISBN 978-0-19-983012-1.
  98. ^ Kuntz E (2008). Hepatología: libro de texto y atlas . Alemania: Springer. p. 38. ISBN 978-3-540-76838-8.
  99. ^ Ortiz RM (junio de 2001). «Osmorregulación en mamíferos marinos». The Journal of Experimental Biology . 204 (Pt 11): 1831–1844. doi : 10.1242/jeb.204.11.1831 . PMID  11441026. Archivado desde el original el 25 de enero de 2024 . Consultado el 25 de enero de 2024 .
  100. ^ abcd Roman AS, Parsons TS (1977). El cuerpo de los vertebrados . Filadelfia: Holt-Saunders International. págs. 396–399. ISBN 978-0-03-910284-5.
  101. ^ Linzey, Donald W. (2020). Biología de vertebrados: sistemática, taxonomía, historia natural y conservación. Johns Hopkins University Press. pág. 306. ISBN 978-1-42143-733-0Archivado desde el original el 22 de enero de 2024 . Consultado el 22 de enero de 2024 .
  102. ^ Symonds, Matthew RE (febrero de 2005). «Biological Reviews – Cambridge Journals». Biological Reviews . 80 (1): 93–128. doi :10.1017/S1464793104006566. PMID  15727040. Archivado desde el original el 22 de noviembre de 2015 . Consultado el 21 de enero de 2017 .
  103. ^ Dawkins R, Wong Y (2016). El relato de los antepasados: una peregrinación hacia el amanecer de la evolución (2.ª ed.). Boston: Mariner Books. pág. 281. ISBN 978-0-544-85993-7.
  104. ^ abc Fitch WT (2006). «Producción de vocalizaciones en mamíferos» (PDF) . En Brown K (ed.). Enciclopedia de la lengua y la lingüística . Oxford: Elsevier. pp. 115–121. Archivado desde el original el 1 de junio de 2024. Consultado el 25 de enero de 2024 .
  105. ^ Langevin P, Barclay RM (1990). "Hypsignathus monstrosus". Especies de mamíferos (357): 1–4. doi : 10.2307/3504110 . JSTOR  3504110.
  106. ^ Weissengruber GE, Forstenpointner G, Peters G, Kübber-Heiss A, Fitch WT (septiembre de 2002). "Aparato hioides y faringe en el león (Panthera leo), jaguar (Panthera onca), tigre (Panthera tigris), guepardo (Acinonyxjubatus) y gato doméstico (Felis silvestris f. catus)". Revista de Anatomía . 201 (3): 195–209. doi :10.1046/j.1469-7580.2002.00088.x. PMC 1570911 . PMID  12363272. 
  107. ^ Stoeger AS, Heilmann G, Zeppelzauer M, Ganswindt A, Hensman S, Charlton BD (2012). "Visualización de la emisión de sonido de las vocalizaciones de los elefantes: evidencia de dos tipos de producción de ruido". PLOS ONE . ​​7 (11): e48907. Bibcode :2012PLoSO...748907S. doi : 10.1371/journal.pone.0048907 . PMC 3498347 . PMID  23155427. 
  108. ^ Clark CW (2004). "Sonidos infrasónicos de ballenas barbadas: variabilidad natural y función". Revista de la Sociedad Acústica de América . 115 (5): 2554. Bibcode :2004ASAJ..115.2554C. doi :10.1121/1.4783845.
  109. ^ ab Dawson TJ, Webster KN, Maloney SK (febrero de 2014). "El pelaje de los mamíferos en ambientes expuestos; ¿la cripsis y las necesidades térmicas entran necesariamente en conflicto? Comparación del oso polar y el koala marsupial". Journal of Comparative Physiology B . 184 (2): 273–284. doi :10.1007/s00360-013-0794-8. PMID  24366474. S2CID  9481486.
  110. ^ Slominski A, Tobin DJ, Shibahara S, Wortsman J (octubre de 2004). "Pigmentación de melanina en la piel de mamíferos y su regulación hormonal". Physiological Reviews . 84 (4): 1155–1228. doi :10.1152/physrev.00044.2003. PMID  15383650. S2CID  21168932.
  111. ^ Hilton Jr B (1996). "Vida salvaje de Carolina del Sur". Colores de los animales . 43 (4). Hilton Pond Center: 10–15. Archivado desde el original el 25 de enero de 2024 . Consultado el 26 de noviembre de 2011 .
  112. ^ ab Prum RO, Torres RH (mayo de 2004). "Coloración estructural de la piel de los mamíferos: evolución convergente de matrices de colágeno dérmico que se dispersan de manera coherente" (PDF) . The Journal of Experimental Biology . 207 (Pt 12): 2157–2172. doi :10.1242/jeb.00989. hdl :1808/1599. PMID  15143148. S2CID  8268610. Archivado (PDF) del original el 5 de junio de 2024. Consultado el 25 de enero de 2024 .
  113. ^ Suutari M, Majaneva M, Fewer DP, Voirin B, Aiello A, Friedl T, et al. (marzo de 2010). "Evidencia molecular de una comunidad diversa de algas verdes que crece en el pelo de los perezosos y una asociación específica con Trichophilus welckeri (Chlorophyta, Ulvophyceae)". BMC Evolutionary Biology . 10 (86): 86. Bibcode :2010BMCEE..10...86S. doi : 10.1186/1471-2148-10-86 . PMC 2858742 . PMID  20353556. 
  114. ^ Caro T (2005). "El significado adaptativo de la coloración en mamíferos". BioScience . 55 (2): 125–136. doi : 10.1641/0006-3568(2005)055[0125:tasoci]2.0.co;2 .
  115. ^ Mills LS, Zimova M, Oyler J, Running S, Abatzoglou JT, Lukacs PM (abril de 2013). "Desajuste de camuflaje en el color del pelaje estacional debido a la disminución de la duración de la nieve". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 110 (18): 7360–7365. Bibcode : 2013PNAS..110.7360M . doi : 10.1073/pnas.1222724110 . PMC 3645584 . PMID  23589881. 
  116. ^ Caro T (febrero de 2009). "Coloración contrastante en mamíferos terrestres". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Serie B, Ciencias biológicas . 364 (1516): 537–548. doi : 10.1098/rstb.2008.0221 . PMC 2674080. PMID  18990666 . 
  117. ^ Plavcan JM (2001). "Dimorfismo sexual en la evolución de los primates". American Journal of Physical Anthropology . Suppl 33 (33): 25–53. doi : 10.1002/ajpa.10011 . PMID  11786990. S2CID 31722173 . 
  118. ^ Bradley BJ, Gerald MS, Widdig A, Mundy NI (2012). "Variación del color del pelaje y expresión génica de la pigmentación en macacos Rhesus (Macaca Mulatta)" (PDF) . Journal of Mammalian Evolution . 20 (3): 263–270. doi :10.1007/s10914-012-9212-3. S2CID  13916535. Archivado desde el original (PDF) el 24 de septiembre de 2015.
  119. ^ Caro T , Izzo A, Reiner RC, Walker H, Stankowich T (abril de 2014). "La función de las rayas de cebra". Nature Communications . 5 : 3535. Bibcode : 2014NatCo...5.3535C . doi : 10.1038/ncomms4535 . PMID :  24691390. S2CID : 9849814 . 
  120. ^ ab Naguib, Marc (19 de abril de 2020). Avances en el estudio del comportamiento. Academic Press. ISBN 978-0-12-820726-0.
  121. ^ Kobayashi K, Kitano T, Iwao Y, Kondo M (2018). Estrategias reproductivas y de desarrollo: la continuidad de la vida. Springer. pág. 290. ISBN 978-4-431-56609-0.
  122. ^ ab Lombardi J (1998). Reproducción comparada de vertebrados. Springer Science & Business Media. ISBN 978-0-7923-8336-9.
  123. ^ Libbie Henrietta Hyman (15 de septiembre de 1992). Hyman's Comparative Vertebrate Anatomy [Análisis comparativo de vertebrados de Hyman]. University of Chicago Press. pp. 583–. ISBN 978-0-226-87013-7.
  124. ^ Tyndale-Biscoe H, Renfree M (1987). Fisiología reproductiva de los marsupiales. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-33792-2.
  125. ^ Johnston SD, Smith B, Pyne M, Stenzel D, Holt WV (2007). "Eyaculación unilateral de haces de espermatozoides de equidna" (PDF) . The American Naturalist . 170 (6): E162–E164. doi :10.1086/522847. PMID  18171162. S2CID  40632746.
  126. ^ Bacha Jr., William J.; Bacha, Linda M. (2012). Atlas en color de histología veterinaria. Wiley. pág. 308. ISBN 978-1-11824-364-0. Recuperado el 28 de noviembre de 2023 .
  127. ^ Cooke, Fred; Bruce, Jenni (2004). La enciclopedia de los animales: una guía visual completa. University of California Press. pág. 79. ISBN 978-0-52024-406-1. Recuperado el 28 de noviembre de 2023 .
  128. ^ Maxwell KE (2013). El imperativo sexual: una historia evolutiva de supervivencia sexual. Springer. págs. 112-113. ISBN 978-1-4899-5988-1.
  129. ^ Vaughan TA, Ryan JP, Czaplewski NJ (2011). Mastozoología . Jones & Bartlett Publishers. pág. 387. ISBN. 978-0-03-025034-7.
  130. ^ ab Hoffman EA, Rowe TB (septiembre de 2018). "Perinatos de mamíferos madre jurásicos y el origen de la reproducción y el crecimiento de los mamíferos". Nature . 561 (7721): 104–108. Bibcode :2018Natur.561..104H. doi :10.1038/s41586-018-0441-3. PMID  30158701. S2CID  205570021.
  131. ^ Wallis MC, Waters PD, Delbridge ML, Kirby PJ, Pask AJ, Grützner F, et al. (2007). "Determinación del sexo en ornitorrincos y equidnas: la localización autosómica de SOX3 confirma la ausencia de SRY en monotremas". Investigación cromosómica . 15 (8): 949–959. doi :10.1007/s10577-007-1185-3. PMID  18185981. S2CID  812974.
  132. ^ Marshall Graves JA (2008). «Weird animal genomes and the evolution of vertebrado sex and sex cromosomas» (PDF) . Revisión anual de genética . 42 : 565–586. doi :10.1146/annurev.genet.42.110807.091714. PMID  18983263. Archivado desde el original (PDF) el 4 de septiembre de 2012. Consultado el 25 de enero de 2024 .
  133. ^ Sally M (2005). "Comportamiento y estilo de vida de los mamíferos". Mamíferos . Chicago: Raintree. pág. 6. ISBN 978-1-4109-1050-9.OCLC 53476660  .
  134. ^ Verma PS, Pandey BP (2013). Libro I de Biología del ISC para el grado XI. Nueva Delhi: S. Chand and Company. p. 288. ISBN 978-81-219-2557-0.
  135. ^ Oftedal OT (julio de 2002). "La glándula mamaria y su origen durante la evolución sinápsida". Revista de biología y neoplasia de la glándula mamaria . 7 (3): 225–252. doi :10.1023/a:1022896515287. PMID:  12751889. S2CID  : 25806501.
  136. ^ Krockenberger A (2006). "Lactancia". En Dickman CR, Armati PJ, Hume ID (eds.). Marsupiales . Cambridge University Press. pág. 109. ISBN 978-1-139-45742-2.
  137. ^ Schulkin J, Power ML (2016). Leche: la biología de la lactancia . Johns Hopkins University Press. pág. 66. ISBN 978-1-4214-2042-4.
  138. ^ Thompson KV, Baker AJ, Baker AM (2010). "Cuidado paterno y desarrollo conductual en mamíferos en cautiverio". En Kleiman DG, Thompson KV, Baer CK (eds.). Mamíferos silvestres en cautiverio: principios y técnicas para la gestión de zoológicos (2.ª ed.). University of Chicago Press. pág. 374. ISBN 978-0-226-44011-8.
  139. ^ Campbell NA, Reece JB (2002). Biología (6ª ed.). Benjamín Cummings. pag. 845.ISBN 978-0-8053-6624-2.OCLC 47521441  .
  140. ^ Buffenstein R, Yahav S (1991). "¿Es la rata topo desnuda Hererocephalus glaber un mamífero endotérmico pero poiquilotérmico?". Journal of Thermal Biology . 16 (4): 227–232. Bibcode :1991JTBio..16..227B. doi :10.1016/0306-4565(91)90030-6.
  141. ^ Schmidt-Nielsen K, Duke JB (1997). "Efectos de la temperatura". Fisiología animal: adaptación y medio ambiente (5.ª ed.). Cambridge: Cambridge University Press. pág. 218. ISBN 978-0-521-57098-5.OCLC 35744403  .
  142. ^ ab Lorenzini A, Johnson FB, Oliver A, Tresini M, Smith JS, Hdeib M, et al. (2009). "Correlación significativa de la longevidad de las especies con el reconocimiento de roturas de doble cadena de ADN pero no con la longitud de los telómeros". Mecanismos de envejecimiento y desarrollo . 130 (11–12): 784–792. doi :10.1016/j.mad.2009.10.004. PMC 2799038 . PMID  19896964. 
  143. ^ Hart RW, Setlow RB (junio de 1974). "Correlación entre la reparación por escisión del ácido desoxirribonucleico y la duración de la vida en varias especies de mamíferos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 71 (6): 2169–2173. Bibcode :1974PNAS...71.2169H. doi : 10.1073/pnas.71.6.2169 . PMC 388412 . PMID  4526202. 
  144. ^ Ma S, Upneja A, Galecki A, Tsai YM, Burant CF, Raskind S, et al. (noviembre de 2016). "El análisis de perfiles basado en cultivos celulares en mamíferos revela la reparación y el metabolismo del ADN como determinantes de la longevidad de las especies". eLife . 5 . doi : 10.7554/eLife.19130 . PMC 5148604 . PMID  27874830. 
  145. ^ Grube K, Bürkle A (diciembre de 1992). "La actividad de la poli(ADP-ribosa) polimerasa en leucocitos mononucleares de 13 especies de mamíferos se correlaciona con la longevidad específica de la especie". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 89 (24): 11759–11763. Bibcode :1992PNAS...8911759G. doi : 10.1073/pnas.89.24.11759 . PMC 50636 . PMID  1465394. 
  146. ^ Francis AA, Lee WH, Regan JD (junio de 1981). "La relación entre la reparación por escisión de ADN de las lesiones inducidas por luz ultravioleta y la máxima esperanza de vida de los mamíferos". Mecanismos de envejecimiento y desarrollo . 16 (2): 181–189. doi :10.1016/0047-6374(81)90094-4. PMID  7266079. S2CID  19830165.
  147. ^ Treton JA, Courtois Y (marzo de 1982). "Correlación entre la reparación por escisión de ADN y la longevidad de los mamíferos en las células epiteliales del cristalino". Cell Biology International Reports . 6 (3): 253–260. doi :10.1016/0309-1651(82)90077-7 (inactivo el 2 de septiembre de 2024). PMID  7060140.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactivo a partir de septiembre de 2024 ( enlace )
  148. ^ Maslansky CJ, Williams GM (febrero de 1985). "Síntesis de reparación de ADN inducida por luz ultravioleta en hepatocitos de especies con diferentes longevidades". Mecanismos de envejecimiento y desarrollo . 29 (2): 191–203. doi :10.1016/0047-6374(85)90018-1. PMID  3974310. S2CID  23988416.
  149. ^ Walker WF, Homberger DG (1998). Anatomía y disección del feto de cerdo (5.ª ed.). Nueva York: WH Freeman and Company. pág. 3. ISBN 978-0-7167-2637-1.OCLC 40576267  .
  150. ^ Orr CM (noviembre de 2005). "Oso hormiguero que camina sobre los nudillos: una prueba de convergencia de adaptación para las supuestas características de caminar sobre los nudillos de los homínidos africanos". American Journal of Physical Anthropology . 128 (3): 639–658. doi :10.1002/ajpa.20192. PMID  15861420.
  151. ^ Fish FE, Frappell PB, Baudinette RV, MacFarlane PM (febrero de 2001). "Energética de la locomoción terrestre del ornitorrinco Ornithorhynchus anatinus" (PDF) . The Journal of Experimental Biology . 204 (Pt 4): 797–803. doi :10.1242/jeb.204.4.797. hdl :2440/12192. PMID  11171362. Archivado (PDF) desde el original el 14 de marzo de 2024. Consultado el 25 de enero de 2024 .
  152. ^ Dhingra P (2004). «Bipedalismo comparativo: cómo el resto del reino animal camina sobre dos piernas». Ciencia antropológica . 131 (231). Archivado desde el original el 21 de abril de 2021 . Consultado el 11 de marzo de 2017 .
  153. ^ Alexander RM (mayo de 2004). "Animales bípedos y sus diferencias con los humanos". Revista de anatomía . 204 (5): 321–330. doi :10.1111/j.0021-8782.2004.00289.x. PMC 1571302 . PMID  15198697. 
  154. ^ ab Dagg AI (1973). "Movimientos en mamíferos". Mammal Review . 3 (4): 135–154. doi :10.1111/j.1365-2907.1973.tb00179.x.
  155. ^ Roberts TD (1995). Entender el equilibrio: la mecánica de la postura y la locomoción. San Diego: Nelson Thornes. pág. 211. ISBN 978-1-56593-416-0.OCLC 33167785  .
  156. ^ abc Cartmill M (1985). "Escalada". En Hildebrand M, Bramble DM, Liem KF, Wake DB (eds.). Morfología funcional de los vertebrados . Cambridge: Belknap Press. págs. 73–88. ISBN 978-0-674-32775-7.OCLC 11114191  .
  157. ^ Vernes K (2001). "Rendimiento de planeo de la ardilla voladora del norte (Glaucomys sabrinus) en bosques mixtos maduros del este de Canadá". Journal of Mammalogy . 82 (4): 1026–1033. doi : 10.1644/1545-1542(2001)082<1026:GPOTNF>2.0.CO;2 . S2CID  78090049.
  158. ^ Barba LA (octubre de 2011). «Los murciélagos, los únicos mamíferos voladores». Locomoción bioaérea . Archivado desde el original el 14 de mayo de 2016. Consultado el 20 de mayo de 2016 .
  159. ^ "Los murciélagos en vuelo revelan una aerodinámica inesperada". ScienceDaily . 2007. Archivado desde el original el 19 de diciembre de 2019 . Consultado el 12 de julio de 2016 .
  160. ^ Hedenström A, Johansson LC (marzo de 2015). "Vuelo de murciélagos: aerodinámica, cinemática y morfología del vuelo" (PDF) . The Journal of Experimental Biology . 218 (Pt 5): 653–663. doi :10.1242/jeb.031203. PMID  25740899. S2CID  21295393. Archivado (PDF) del original el 25 de enero de 2024. Consultado el 25 de enero de 2024 .
  161. ^ "Los murciélagos ahorran energía al contraer las alas al hacer un movimiento ascendente". ScienceDaily . 2012. Archivado desde el original el 31 de mayo de 2021 . Consultado el 12 de julio de 2016 .
  162. ^ Karen T (2008). Conviviendo con murciélagos: ecomurciélagos, vampiros y estrellas de cine. Albuquerque: University of New Mexico Press. pág. 14. ISBN 978-0-8263-4403-8.OCLC 191258477  .
  163. ^ Sterbing-D'Angelo S, Chadha M, Chiu C, Falk B, Xian W, Barcelo J, et al. (julio de 2011). "Los sensores de las alas de murciélago apoyan el control del vuelo". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 108 (27): 11291–11296. Bibcode :2011PNAS..10811291S. doi : 10.1073/pnas.1018740108 . PMC 3131348 . PMID  21690408. 
  164. ^ Damiani, R, 2003, La evidencia más temprana de excavaciones de cinodontes, The Royal Society Publishing, Volumen 270, Número 1525
  165. ^ Shimer HW (1903). "Adaptaciones a los hábitos acuáticos, arbóreos, fosoriales y cursoriales en mamíferos. III. Adaptaciones fosoriales". The American Naturalist . 37 (444): 819–825. doi :10.1086/278368. JSTOR  2455381. S2CID  83519668. Archivado desde el original el 9 de abril de 2023 . Consultado el 23 de agosto de 2020 .
  166. ^ Stanhope MJ, Waddell VG, Madsen O, de Jong W, Hedges SB, Cleven GC, et al. (agosto de 1998). "Evidencia molecular de orígenes múltiples de Insectivora y de un nuevo orden de mamíferos insectívoros africanos endémicos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 95 (17): 9967–9972. Bibcode :1998PNAS...95.9967S. doi : 10.1073/pnas.95.17.9967 . PMC 21445 . PMID  9707584. 
  167. ^ Perry DA (1949). "La base anatómica de la natación en las ballenas". Revista de zoología . 119 (1): 49–60. doi :10.1111/j.1096-3642.1949.tb00866.x.
  168. ^ Fish FE, Hui CA (1991). «Dolphin swimming – a review» (PDF) . Mammal Review . 21 (4): 181–195. doi :10.1111/j.1365-2907.1991.tb00292.x. Archivado desde el original (PDF) el 29 de agosto de 2006.
  169. ^ Marsh H (1989). "Capítulo 57: Dugongidae" (PDF) . Fauna de Australia . Vol. 1. Canberra: Publicaciones del Gobierno de Australia. ISBN 978-0-644-06056-1. OCLC  27492815. Archivado desde el original (PDF) el 11 de mayo de 2013.
  170. ^ ab Berta A (2012). "Diversidad de pinnípedos: evolución y adaptaciones". Regreso al mar: la vida y la época evolutiva de los mamíferos marinos . University of California Press. págs. 62–64. ISBN 978-0-520-27057-2.
  171. ^ ab Fish FE, Hurley J, Costa DP (febrero de 2003). "Maniobrabilidad del león marino Zalophus californianus: rendimiento de giro de un diseño corporal inestable". The Journal of Experimental Biology . 206 (Pt 4): 667–674. doi : 10.1242/jeb.00144 . PMID  12517984.
  172. ^ ab Riedman M (1990). Los pinnípedos: focas, leones marinos y morsas . Prensa de la Universidad de California. ISBN 978-0-520-06497-3.OCLC 19511610  .
  173. ^ Fish FE (1996). "Transiciones de propulsión basada en arrastre a propulsión basada en sustentación en natación de mamíferos". Biología Integrativa y Comparada . 36 (6): 628–641. doi : 10.1093/icb/36.6.628 .
  174. ^ Fish FE (2000). "Biomecánica y energética en mamíferos acuáticos y semiacuáticos: del ornitorrinco a la ballena" (PDF) . Zoología fisiológica y bioquímica . 73 (6): 683–698. CiteSeerX 10.1.1.734.1217 . doi :10.1086/318108. PMID  11121343. S2CID  49732160. Archivado desde el original (PDF) el 4 de agosto de 2016. 
  175. ^ Eltringham SK (1999). "Anatomía y fisiología". Los hipopótamos . Londres: T & AD Poyser Ltd. pág. 8. ISBN 978-0-85661-131-5.OCLC 42274422  .
  176. ^ «Hipopótamo Hippopotamus amphibius». National Geographic . Archivado desde el original el 25 de noviembre de 2014. Consultado el 30 de abril de 2016 .
  177. ^ ab Seyfarth RM, Cheney DL, Marler P (1980). "Llamadas de alarma del mono vervet: comunicación semántica en un primate en libertad". Animal Behaviour . 28 (4): 1070–1094. doi :10.1016/S0003-3472(80)80097-2. S2CID  53165940. Archivado desde el original el 12 de septiembre de 2019 . Consultado el 22 de septiembre de 2018 .
  178. ^ Zuberbühler K (2001). "Llamadas de alarma específicas de depredadores en monos de Campbell, Cercopithecus campbelli ". Ecología del comportamiento y sociobiología . 50 (5): 414–442. Bibcode :2001BEcoS..50..414Z. doi :10.1007/s002650100383. JSTOR  4601985. S2CID  21374702.
  179. ^ Slabbekoorn H, Smith TB (abril de 2002). "Canto de aves, ecología y especiación". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Serie B, Ciencias Biológicas . 357 (1420): 493–503. doi :10.1098/rstb.2001.1056. PMC 1692962 . PMID  12028787. 
  180. ^ Bannister JL (2008). "Ballenas barbadas (Mysticetes)". En Perrin WF, Würsig B, Thewissen JG (eds.). Enciclopedia de mamíferos marinos (2.ª ed.). Academic Press. págs. 80–89. ISBN 978-0-12-373553-9.
  181. ^ Scott N (2002). "¿Criaturas de la cultura? Argumentos a favor de los sistemas culturales en ballenas y delfines". BioScience . 52 (1): 9–14. doi : 10.1641/0006-3568(2002)052[0009:COCMTC]2.0.CO;2 . S2CID  86121405.
  182. ^ Boughman JW (febrero de 1998). "Aprendizaje vocal de los murciélagos de nariz de lanza mayor". Actas. Ciencias biológicas . 265 (1392): 227–233. doi :10.1098/rspb.1998.0286. PMC 1688873. PMID  9493408 . 
  183. ^ "El lenguaje de los perros de la pradera descifrado por los científicos". CBC News. 21 de junio de 2013. Archivado desde el original el 22 de mayo de 2015. Consultado el 20 de mayo de 2015 .
  184. ^ Mayell H (3 de marzo de 2004). «Elephants Call Long-Distance After-Hours» (Los elefantes llaman a larga distancia fuera del horario laboral). National Geographic . Archivado desde el original el 5 de marzo de 2004. Consultado el 15 de noviembre de 2016 .
  185. ^ Smith JM , Harper D (2003). Señales animales. Serie Oxford sobre ecología y evolución. Oxford University Press. pp. 61–63. ISBN 978-0-19-852684-1.OCLC 54460090  .
  186. ^ FitzGibbon CD, Fanshawe JH (1988). "El paso de las gacelas de Thomson: una señal honesta de condición" (PDF) . Ecología del comportamiento y sociobiología . 23 (2): 69–74. Bibcode :1988BEcoS..23...69F. doi :10.1007/bf00299889. S2CID  2809268. Archivado desde el original (PDF) el 25 de febrero de 2014.
  187. ^ Bildstein KL (mayo de 1983). "Por qué los venados de cola blanca mueven la cola". The American Naturalist . 121 (5): 709–715. doi :10.1086/284096. JSTOR  2460873. S2CID  83504795.
  188. ^ Gosling LM (enero de 1982). "Una reevaluación de la función del marcado de olores en territorios". Zeitschrift für Tierpsychologie . 60 (2): 89–118. doi :10.1111/j.1439-0310.1982.tb00492.x. Archivado (PDF) del original el 27 de marzo de 2018 . Consultado el 12 de octubre de 2019 .
  189. ^ Zala SM, Potts WK, Penn DJ (marzo de 2004). "Las exhibiciones de marcado de olor proporcionan señales honestas de salud e infección". Ecología del comportamiento . 15 (2): 338–344. doi :10.1093/beheco/arh022. hdl : 10.1093/beheco/arh022 .
  190. ^ Johnson RP (agosto de 1973). "Marcado de olor en mamíferos". Animal Behaviour . 21 (3): 521–535. doi :10.1016/S0003-3472(73)80012-0.
  191. ^ Schevill WE, McBride AF (1956). "Evidencia de ecolocalización por cetáceos". Investigación en aguas profundas . 3 (2): 153–154. Bibcode :1956DSR.....3..153S. doi :10.1016/0146-6313(56)90096-x.
  192. ^ Wilson W, Moss C (2004). Thomas J (ed.). Ecolocalización en murciélagos y delfines . Chicago University Press. pág. 22. ISBN 978-0-226-79599-7.OCLC 50143737  .
  193. ^ Au WW (1993). El sonar de los delfines. Springer-Verlag. ISBN 978-3-540-97835-0.OCLC 26158593  .
  194. ^ Sanders JG, Beichman AC, Roman J, Scott JJ, Emerson D, McCarthy JJ, Girguis PR (septiembre de 2015). "Las ballenas barbadas albergan un microbioma intestinal único con similitudes tanto con los carnívoros como con los herbívoros". Nature Communications . 6 : 8285. Bibcode :2015NatCo...6.8285S. doi :10.1038/ncomms9285. PMC 4595633 . PMID  26393325. 
  195. ^ Speaksman JR (1996). «Energética y evolución del tamaño corporal en pequeños mamíferos terrestres» (PDF) . Simposios de la Sociedad Zoológica de Londres (69): 69–81. Archivado desde el original (PDF) el 2 de junio de 2021. Consultado el 31 de mayo de 2016 .
  196. ^ por Wilson DE, Burnie D, eds. (2001). Animal: La guía visual definitiva de la vida salvaje del mundo . DK Publishing. págs. 86–89. ISBN 978-0-7894-7764-4.OCLC 46422124  .
  197. ^ ab Van Valkenburgh B (julio de 2007). "Deja vu: la evolución de las morfologías alimentarias en los carnívoros". Biología comparativa e integradora . 47 (1): 147–163. doi : 10.1093/icb/icm016 . PMID:  21672827.
  198. ^ Sacco T, van Valkenburgh B (2004). "Indicadores ecomorfológicos del comportamiento alimentario en los osos (Carnivora: Ursidae)". Revista de Zoología . 263 (1): 41–54. doi :10.1017/S0952836904004856.
  199. ^ Singer MS, Bernays EA (2003). "Para comprender la omnívoridad se necesita una perspectiva conductual". Ecología . 84 (10): 2532–2537. Bibcode :2003Ecol...84.2532S. doi :10.1890/02-0397.
  200. ^ Hutson JM, Burke CC, Haynes G (1 de diciembre de 2013). "Osteofagia y modificaciones óseas de la jirafa y otros ungulados grandes". Revista de ciencia arqueológica . 40 (12): 4139–4149. Código Bibliográfico :2013JArSc..40.4139H. doi :10.1016/j.jas.2013.06.004.
  201. ^ "¿Por qué los gatos comen hierba?". Pet MD. Archivado desde el original el 10 de diciembre de 2016. Consultado el 13 de enero de 2017 .
  202. ^ Geiser F (2004). "Reducción de la tasa metabólica y de la temperatura corporal durante la hibernación y el letargo diario". Revisión anual de fisiología . 66 : 239–274. doi :10.1146/annurev.physiol.66.032102.115105. PMID  14977403. S2CID  22397415.
  203. ^ Humphries MM, Thomas DW, Kramer DL (2003). "El papel de la disponibilidad de energía en la hibernación de los mamíferos: un enfoque de costo-beneficio". Zoología fisiológica y bioquímica . 76 (2): 165–179. doi :10.1086/367950. PMID  12794670. S2CID  14675451.
  204. ^ Barnes BM (junio de 1989). "Evitación del congelamiento en un mamífero: temperaturas corporales por debajo de 0 grados C en un hibernador ártico". Science . 244 (4912): 1593–1595. Bibcode :1989Sci...244.1593B. doi :10.1126/science.2740905. PMID  2740905.
  205. ^ Fritz G (2010). "Estivación en mamíferos y aves". En Navas CA, Carvalho JE (eds.). Estivación: aspectos moleculares y fisiológicos . Progreso en biología molecular y subcelular. Vol. 49. Springer-Verlag. págs. 95–113. doi :10.1007/978-3-642-02421-4. ISBN . 978-3-642-02420-7.
  206. ^ Mayer, pág. 59.
  207. ^ Grove JC, Gray LA, La Santa Medina N, Sivakumar N, Ahn JS, Corpuz TV, Berke JD, Kreitzer AC, Knight ZA (julio de 2022). "Subsistemas de dopamina que rastrean estados internos". Nature . 608 (7922): 374–380. Bibcode :2022Natur.608..374G. doi : 10.1038/s41586-022-04954-0 . PMC 9365689 . PMID  35831501. 
  208. ^ abcde Escoba, pág. 105.
  209. ^ Smith, pág. 238.
  210. ^ "Las lenguas de los gatos emplean una física complicada". 12 de noviembre de 2010.
  211. ^ Smith, pág. 237.
  212. ^ Mayer, pág. 54.
  213. ^ "¿Cómo beben agua las jirafas?". Febrero de 2016.
  214. ^ Mann J, Patterson EM (noviembre de 2013). "Uso de herramientas por parte de animales acuáticos". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Serie B, Biological Sciences . 368 (1630): 20120424. doi :10.1098/rstb.2012.0424. PMC 4027413 . PMID  24101631. 
  215. ^ Raffaele P (2011). Entre los grandes simios: aventuras tras la pista de nuestros parientes más cercanos . Nueva York: Harper. p. 83. ISBN 978-0-06-167184-5.OCLC 674694369  .
  216. ^ Köhler W (1925). La mentalidad de los simios. Liveright. ISBN 978-0-87140-108-3.OCLC 2000769  .
  217. ^ McGowan RT, Rehn T, Norling Y, Keeling LJ (mayo de 2014). "Afecto positivo y aprendizaje: exploración del "efecto Eureka" en perros". Animal Cognition . 17 (3): 577–587. doi :10.1007/s10071-013-0688-x. PMID  24096703. S2CID  15216926.
  218. ^ Karbowski J (mayo de 2007). "Escalamiento metabólico cerebral global y regional y sus consecuencias funcionales". BMC Biology . 5 (18): 18. arXiv : 0705.2913 . Bibcode :2007arXiv0705.2913K. doi : 10.1186/1741-7007-5-18 . PMC 1884139 . PMID  17488526. 
  219. ^ Marino L (junio de 2007). «Cerebros de cetáceos: ¿cuán acuáticos son?». Anatomical Record . 290 (6): 694–700. doi : 10.1002/ar.20530 . PMID:  17516433. S2CID:  27074107. Archivado desde el original el 20 de marzo de 2020. Consultado el 5 de octubre de 2019 .
  220. ^ Gallop GG (enero de 1970). "Chimpancés: autorreconocimiento". Science . 167 (3914): 86–87. Bibcode :1970Sci...167...86G. doi :10.1126/science.167.3914.86. PMID  4982211. S2CID  145295899.
  221. ^ Plotnik JM, de Waal FB, Reiss D (noviembre de 2006). «Autorreconocimiento en un elefante asiático» (PDF) . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 103 (45): 17053–17057. Bibcode :2006PNAS..10317053P. doi : 10.1073/pnas.0608062103 . PMC 1636577. PMID  17075063. Archivado (PDF) desde el original el 25 de enero de 2024. Consultado el 25 de enero de 2024 . 
  222. ^ Robert S (1986). "Ontogenia del comportamiento especular en dos especies de grandes simios". American Journal of Primatology . 10 (2): 109–117. doi :10.1002/ajp.1350100202. PMID  31979488. S2CID  85330986.
  223. ^ Walraven V, van Elsacker L, Verheyen R (1995). "Reacciones de un grupo de chimpancés pigmeos (Pan paniscus) a sus imágenes reflejadas: evidencia de autorreconocimiento". Primates . 36 : 145–150. doi :10.1007/bf02381922. S2CID  38985498.
  224. ^ Leakey R (1994). "El origen de la mente". El origen de la humanidad . Nueva York: BasicBooks. pág. 150. ISBN 978-0-465-05313-1.OCLC 30739453  .
  225. ^ Archer J (1992). Etología y desarrollo humano. Rowman & Littlefield. págs. 215-218. ISBN. 978-0-389-20996-6.OCLC 25874476  .
  226. ^ ab Marten K, Psarakos S (1995). "Evidencia de autoconciencia en el delfín mular ( Tursiops truncatus )". En Parker ST, Mitchell R, Boccia M (eds.). Autoconciencia en animales y humanos: perspectivas de desarrollo . Cambridge: Cambridge University Press. págs. 361–379. ISBN 978-0-521-44108-7.OCLC 28180680  .
  227. ^ ab Delfour F, Marten K (abril de 2001). "Procesamiento de imágenes especulares en tres especies de mamíferos marinos: orcas (Orcinus orca), orcas falsas (Pseudorca crassidens) y leones marinos de California (Zalophus californianus)". Procesos conductuales . 53 (3): 181–190. doi :10.1016/s0376-6357(01)00134-6. PMID  11334706. S2CID  31124804.
  228. ^ Jarvis JU (mayo de 1981). "Eusocialidad en un mamífero: crianza cooperativa en colonias de ratas topo desnudas". Science . 212 (4494): 571–573. Bibcode :1981Sci...212..571J. doi :10.1126/science.7209555. JSTOR  1686202. PMID  7209555. S2CID  880054.
  229. ^ Jacobs DS, Bennett NC, Jarvis JU, Crowe TM (1991). "La estructura de la colonia y la jerarquía de dominancia de la rata topo de Damaraland, Cryptomys damarensis (Rodentia: Bathyergidae) de Namibia". Revista de Zoología . 224 (4): 553–576. doi :10.1111/j.1469-7998.1991.tb03785.x.
  230. ^ Hardy SB (2009). Madres y otros: los orígenes evolutivos del entendimiento mutuo. Boston: Belknap Press de Harvard University Press. págs. 92–93.
  231. ^ Harlow HF, Suomi SJ (julio de 1971). "Recuperación social de monos criados en aislamiento". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 68 (7): 1534–1538. Bibcode :1971PNAS...68.1534H. doi : 10.1073/pnas.68.7.1534 . PMC 389234 . PMID  5283943. 
  232. ^ van Schaik CP (enero de 1999). "La socioecología de la sociabilidad por fisión-fusión en los orangutanes". Primates; Journal of Primatology . 40 (1): 69–86. doi :10.1007/BF02557703. PMID  23179533. S2CID  13366732.
  233. ^ Archie EA, Moss CJ, Alberts SC (marzo de 2006). "Los lazos que unen: la relación genética predice la fisión y fusión de grupos sociales en elefantes africanos salvajes". Actas. Ciencias biológicas . 273 (1586): 513–522. doi :10.1098/rspb.2005.3361. PMC 1560064. PMID  16537121 . 
  234. ^ Smith JE, Memenis SK, Holekamp KE (2007). "Elección de pareja relacionada con el rango en la sociedad de fisión-fusión de la hiena manchada (Crocuta crocuta)" (PDF) . Ecología del comportamiento y sociobiología . 61 (5): 753–765. Código bibliográfico :2007BEcoS..61..753S. doi :10.1007/s00265-006-0305-y. S2CID  24927919. Archivado desde el original (PDF) el 25 de abril de 2014.
  235. ^ Matoba T, Kutsukake N, Hasegawa T (2013). Hayward M (ed.). "El frotamiento y lamido de la cabeza refuerza los lazos sociales en un grupo de leones africanos cautivos, Panthera leo". PLOS ONE . ​​8 (9): e73044. Bibcode :2013PLoSO...873044M. doi : 10.1371/journal.pone.0073044 . PMC 3762833 . PMID  24023806. 
  236. ^ Krützen M, Barré LM, Connor RC, Mann J, Sherwin WB (julio de 2004). "'Oh padre: ¿dónde estás?' – Evaluación de la paternidad en una sociedad de fisión-fusión abierta de delfines nariz de botella salvajes (Tursiops sp.) en Shark Bay, Australia Occidental". Ecología molecular . 13 (7): 1975–1990. Bibcode :2004MolEc..13.1975K. doi :10.1111/j.1365-294X.2004.02192.x. PMID  15189218. S2CID  4510393.
  237. ^ Martin C (1991). Las selvas tropicales de África occidental: ecología, amenazas y conservación. Springer. doi :10.1007/978-3-0348-7726-8. ISBN 978-3-0348-7726-8.
  238. ^ le Roux A, Cherry MI, Gygax L (5 de mayo de 2009). "Consecuencias de la conducta de vigilancia y la aptitud física: comparación de un mamífero solitario y un mamífero obligado a alimentarse en grupo". Ecología del comportamiento y sociobiología . 63 (8): 1097–1107. Bibcode :2009BEcoS..63.1097L. doi :10.1007/s00265-009-0762-1. S2CID  21961356.
  239. ^ Palagi E, Norscia I (2015). Samonds KE (ed.). "La temporada de la paz: reconciliación en una especie despótica (Lemur catta)". PLOS ONE . ​​10 (11): e0142150. Bibcode :2015PLoSO..1042150P. doi : 10.1371/journal.pone.0142150 . PMC 4646466 . PMID  26569400. 
  240. ^ East ML, Hofer H (2000). "Las hienas manchadas macho (Crocuta crocuta) hacen cola para conseguir estatus en grupos sociales dominados por hembras". Ecología del comportamiento . 12 (15): 558–568. doi : 10.1093/beheco/12.5.558 .
  241. ^ Samuels A, Silk JB , Rodman P (1984). "Cambios en el rango de dominancia y comportamiento reproductivo de macacos de bonete machos ( Macaca radiate )". Animal Behaviour . 32 (4): 994–1003. doi :10.1016/s0003-3472(84)80212-2. S2CID  53186523.
  242. ^ Delpietro HA, Russo RG (2002). "Observaciones del murciélago vampiro común ( Desmodus rotundus ) y del murciélago vampiro de patas peludas ( Diphylla ecaudata ) en cautiverio". Biología de los mamíferos . 67 (2): 65–78. Bibcode :2002MamBi..67...65D. doi :10.1078/1616-5047-00011.
  243. ^ Kleiman DG (marzo de 1977). "Monogamia en mamíferos". The Quarterly Review of Biology . 52 (1): 39–69. doi :10.1086/409721. PMID  857268. S2CID  25675086.
  244. ^ Holland B, Rice WR (febrero de 1998). "Perspectiva: selección sexual de ahuyentamiento: seducción antagónica versus resistencia" (PDF) . Evolución; Revista internacional de evolución orgánica . 52 (1): 1–7. doi :10.2307/2410914. JSTOR  2410914. PMID  28568154. Archivado desde el original (PDF) el 8 de junio de 2019 . Consultado el 8 de julio de 2016 .
  245. ^ Clutton-Brock TH (mayo de 1989). "Sistemas de apareamiento de mamíferos". Actas de la Royal Society de Londres. Serie B, Ciencias Biológicas . 236 (1285): 339–372. Bibcode :1989RSPSB.236..339C. doi :10.1098/rspb.1989.0027. PMID  2567517. S2CID  84780662.
  246. ^ Boness DJ, Bowen D, Buhleier BM, Marshall GJ (2006). "Tácticas de apareamiento y sistema de apareamiento de un pinnípedo acuático: la foca común, Phoca vitulina". Ecología del comportamiento y sociobiología . 61 (1): 119–130. Bibcode :2006BEcoS..61..119B. doi :10.1007/s00265-006-0242-9. S2CID  25266746.
  247. ^ Klopfer PH (1981). "Orígenes del cuidado parental". En Gubernick DJ (ed.). Cuidado parental en mamíferos . Nueva York: Plenum Press. ISBN 978-1-4613-3150-6.OCLC 913709574  .
  248. ^ Murthy R, Bearman G, Brown S, Bryant K, Chinn R, Hewlett A, et al. (mayo de 2015). "Animales en centros sanitarios: recomendaciones para minimizar los riesgos potenciales" (PDF) . Control de infecciones y epidemiología hospitalaria . 36 (5): 495–516. doi : 10.1017/ice.2015.15 . PMID  25998315. S2CID  541760. Archivado (PDF) desde el original el 3 de noviembre de 2023.
  249. ^ The Humane Society of the United States. «Estadísticas de propiedad de mascotas en Estados Unidos». Archivado desde el original el 7 de abril de 2012. Consultado el 27 de abril de 2012 .
  250. ^ USDA. «Perfil de la industria conejera de Estados Unidos» (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 7 de agosto de 2019. Consultado el 10 de julio de 2013 .
  251. ^ McKie R (26 de mayo de 2013). «Arte rupestre prehistórico en Dordoña». The Guardian . Archivado desde el original el 31 de mayo de 2021. Consultado el 9 de noviembre de 2016 .
  252. ^ Jones J (27 de junio de 2014). «Los 10 mejores retratos de animales en el arte». The Guardian . Archivado desde el original el 18 de mayo de 2016. Consultado el 24 de junio de 2016 .
  253. ^ "La caza de ciervos en los Estados Unidos: un análisis de la demografía y el comportamiento de los cazadores. Anexo a la Encuesta nacional de pesca, caza y recreación asociada a la vida silvestre de 2001. Informe 2001-6". Servicio de Pesca y Vida Silvestre (EE. UU.). Archivado desde el original el 13 de agosto de 2016. Consultado el 24 de junio de 2016 .
  254. ^ Shelton L (5 de abril de 2014). "La popularidad de la caza recreativa de jabalíes aumenta". The Natchez Democrat . Grand View Outdoors. Archivado desde el original el 12 de diciembre de 2017. Consultado el 24 de junio de 2016 .
  255. ^ Nguyen J, Wheatley R (2015). Caza para alimentarse: guía para la cosecha, el despiece y la cocción de animales salvajes. F+W Media. págs. 6–77. ISBN 978-1-4403-3856-4.Capítulos sobre la caza del ciervo, jabalí, conejo y ardilla.
  256. ^ "Carreras de caballos". The Encyclopædia Britannica . Archivado desde el original el 21 de diciembre de 2013. Consultado el 6 de mayo de 2014 .
  257. ^ Genders R (1981). Enciclopedia de carreras de galgos . Pelham Books. ISBN 978-0-7207-1106-6.OCLC 9324926  .
  258. ^ Plous S (1993). "El papel de los animales en la sociedad humana". Revista de cuestiones sociales . 49 (1): 1–9. doi :10.1111/j.1540-4560.1993.tb00906.x.
  259. ^ Fowler KJ (26 de marzo de 2014). «Los 10 mejores libros sobre animales inteligentes». The Guardian . Archivado desde el original el 28 de mayo de 2021. Consultado el 9 de noviembre de 2016 .
  260. ^ Gamble N, Yates S (2008). Explorando la literatura infantil (2.ª ed.). Los Ángeles: Sage. ISBN 978-1-4129-3013-0.OCLC 71285210  .
  261. ^ "Libros para adultos". Cuidadores de focas . Archivado desde el original el 11 de julio de 2016. Consultado el 9 de noviembre de 2016 .
  262. ^ Paterson J (2013). "Animales en el cine y los medios". Bibliografías de Oxford . doi :10.1093/obo/9780199791286-0044.
  263. ^ Johns C (2011). Ganado: historia, mito y arte . Londres: The British Museum Press. ISBN 978-0-7141-5084-0.OCLC 665137673  .
  264. ^ van Gulik RH. Hayagrīva: El aspecto mantrayánico del culto al caballo en China y Japón . Archivo Brill. pág. 9.
  265. ^ Grainger R (24 de junio de 2012). "Representaciones de leones en religiones antiguas y modernas". ALERTA. Archivado desde el original el 23 de septiembre de 2016. Consultado el 6 de noviembre de 2016 .
  266. ^ Diamond JM (1997). "Parte 2: El auge y la expansión de la producción de alimentos". Armas, gérmenes y acero: el destino de las sociedades humanas . Nueva York: WW Norton & Company. ISBN 978-0-393-03891-0.OCLC 35792200  .
  267. ^ Larson G, Burger J (abril de 2013). "Una visión de la domesticación animal desde la genética de poblaciones" (PDF) . Trends in Genetics . 29 (4): 197–205. doi :10.1016/j.tig.2013.01.003. PMID  23415592. Archivado desde el original (PDF) el 8 de junio de 2019 . Consultado el 9 de noviembre de 2016 .
  268. ^ Zeder MA (agosto de 2008). "Domesticación y agricultura temprana en la cuenca mediterránea: orígenes, difusión e impacto". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 105 (33): 11597–11604. Bibcode :2008PNAS..10511597Z. doi : 10.1073/pnas.0801317105 . PMC 2575338 . PMID  18697943. 
  269. ^ "Detalle gráfico. Gráficos, mapas e infografías. Contando pollos". The Economist . 27 de julio de 2011. Archivado desde el original el 15 de julio de 2016. Consultado el 6 de noviembre de 2016 .
  270. ^ "Razas de ganado en CATTLE TODAY". Cattle Today . Cattle-today.com. Archivado desde el original el 15 de julio de 2011 . Consultado el 6 de noviembre de 2016 .
  271. ^ Lukefahr SD, Cheeke PR. "Estrategias de desarrollo de proyectos sobre conejos en sistemas agrícolas de subsistencia". Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura . Archivado desde el original el 6 de mayo de 2016. Consultado el 6 de noviembre de 2016 .
  272. ^ Pond WG (2004). Enciclopedia de ciencia animal. CRC Press. págs. 248-250. ISBN 978-0-8247-5496-9. OCLC  57033325. Archivado desde el original el 23 de enero de 2023 . Consultado el 5 de octubre de 2018 .
  273. ^ Braaten AW (2005). "Lana". En Steele V (ed.). Enciclopedia de Indumentaria y Moda . vol. 3. Thomson Gale . págs. 441–443. ISBN 978-0-684-31394-8.OCLC 963977000  .
  274. ^ Quiggle C (otoño de 2000). "Alpaca: un lujo ancestral". Interweave Knits : 74–76.
  275. ^ "Los mamíferos salvajes representan solo un pequeño porcentaje de los mamíferos del mundo". Our World in Data . Consultado el 8 de agosto de 2023 .
  276. ^ "Investigación genética". Animal Health Trust. Archivado desde el original el 12 de diciembre de 2017. Consultado el 6 de noviembre de 2016 .
  277. ^ "Desarrollo de fármacos". Animal Research.info. Archivado desde el original el 8 de junio de 2016. Consultado el 6 de noviembre de 2016 .
  278. ^ "Las estadísticas de la UE muestran un descenso en el número de animales que se dedican a la investigación". Speaking of Research. 2013. Archivado desde el original el 24 de abril de 2019. Consultado el 6 de noviembre de 2016 .
  279. ^ Pilcher HR (2003). "It's a knockout". Nature . doi :10.1038/news030512-17. Archivado desde el original el 10 de noviembre de 2016 . Consultado el 6 de noviembre de 2016 .
  280. ^ "El suministro y uso de primates en la UE". Asociación Europea de Investigación Biomédica. 1996. Archivado desde el original el 17 de enero de 2012.
  281. ^ Carlsson HE, Schapiro SJ, Farah I, Hau J (agosto de 2004). "Uso de primates en la investigación: una visión global". American Journal of Primatology . 63 (4): 225–237. doi :10.1002/ajp.20054. PMID  15300710. S2CID  41368228.
  282. ^ Weatherall D, et al. (2006). El uso de primates no humanos en la investigación (PDF) (Informe). Londres: Academy of Medical Sciences. Archivado desde el original (PDF) el 23 de marzo de 2013.
  283. ^ Ritchie H , Roser M (15 de abril de 2021). «Biodiversidad». Our World in Data . Archivado desde el original el 11 de diciembre de 2022. Consultado el 29 de agosto de 2021 .
  284. ^ ab Bar-On YM, Phillips R, Milo R (junio de 2018). "La distribución de la biomasa en la Tierra". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 115 (25): 6506–6511. Bibcode :2018PNAS..115.6506B. doi : 10.1073/pnas.1711842115 . PMC 6016768 . PMID  29784790. 
  285. ^ Price E (2008). Principios y aplicaciones del comportamiento de los animales domésticos: un texto introductorio. Sacramento: Cambridge University Press. ISBN 978-1-84593-398-2.OCLC 226038028  .
  286. ^ Taupitz J, Weschka M (2009). Chimbrids – Quimeras e híbridos en la investigación comparativa europea e internacional. Heidelberg: Springer. pág. 13. ISBN 978-3-540-93869-9. OCLC  495479133.
  287. ^ Chambers SM, Fain SR, Fazio B, Amaral M (2012). "Una descripción de la taxonomía de los lobos norteamericanos a partir de análisis morfológicos y genéticos". North American Fauna . 77 : 2. doi : 10.3996/nafa.77.0001 . Archivado desde el original el 31 de mayo de 2021 . Consultado el 12 de octubre de 2019 .
  288. ^ van Vuure T (2005). Siguiendo los pasos del uro: historia, morfología y ecología de un buey salvaje extinto . Pensoft Publishers. ISBN 978-954-642-235-4. OCLC  940879282.
  289. ^ Mooney HA, Cleland EE (mayo de 2001). "El impacto evolutivo de las especies invasoras". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 98 (10): 5446–5451. Bibcode :2001PNAS...98.5446M. doi : 10.1073/pnas.091093398 . PMC 33232 . PMID  11344292. 
  290. ^ Le Roux JJ, Foxcroft LC, Herbst M, MacFadyen S (enero de 2015). "El análisis genético muestra niveles bajos de hibridación entre gatos monteses africanos (Felis silvestris lybica) y gatos domésticos (F. s. catus) en Sudáfrica". Ecología y evolución . 5 (2): 288–299. Bibcode :2015EcoEv...5..288L. doi :10.1002/ece3.1275. PMC 4314262 . PMID  25691958. 
  291. ^ Wilson A (2003). Informe sobre el estado de los bosques de Australia . pág. 107.
  292. ^ Rhymer JM, Simberloff D (noviembre de 1996). "Extinción por hibridación e introgresión". Revista anual de ecología y sistemática . 27 : 83–109. doi :10.1146/annurev.ecolsys.27.1.83.
  293. ^ Potts BM (2001). Barbour RC, Hingston AB (eds.). Contaminación genética de la silvicultura agrícola con especies de eucalipto e híbridos: un informe para el Programa de Agroforestería de la empresa conjunta RIRDC/L&WA/FWPRDC . Corporación de Investigación y Desarrollo Industrial Rural de Australia. ISBN 978-0-642-58336-9.OCLC 48794104  .
  294. ^ ab Dirzo R, Young HS, Galetti M, Ceballos G, Isaac NJ, Collen B (julio de 2014). "Defaunation in the Anthropocene" (PDF) . Science . 345 (6195): 401–406. Bibcode :2014Sci...345..401D. doi :10.1126/science.1251817. PMID  25061202. S2CID  206555761. Archivado (PDF) del original el 7 de agosto de 2019 . Consultado el 25 de enero de 2024 .
  295. ^ Primack R (2014). Fundamentos de biología de la conservación (6.ª ed.). Sunderland, MA: Sinauer Associates, Inc. Publishers. págs. 217–245. ISBN 978-1-60535-289-3.OCLC 876140621  .
  296. ^ Vignieri S (julio de 2014). "Fauna en desaparición. Introducción". Science . 345 (6195): 392–395. Bibcode :2014Sci...345..392V. doi : 10.1126/science.345.6195.392 . PMID  25061199.
  297. ^ Burney DA, Flannery TF (julio de 2005). "Cincuenta milenios de extinciones catastróficas tras el contacto humano" (PDF) . Tendencias en ecología y evolución . 20 (7): 395–401. doi :10.1016/j.tree.2005.04.022. PMID  16701402. Archivado desde el original (PDF) el 10 de junio de 2010.
  298. ^ Diamond J (1984). "Extinciones históricas: una piedra de Rosetta para comprender las extinciones prehistóricas". En Martin PS, Klein RG (eds.). Extinciones cuaternarias: una revolución prehistórica . Tucson: University of Arizona Press. págs. 824–862. ISBN 978-0-8165-1100-6.OCLC 10301944  .
  299. ^ Watts J (6 de mayo de 2019). «La sociedad humana bajo una amenaza urgente por la pérdida de la vida natural en la Tierra». The Guardian . Archivado desde el original el 14 de junio de 2019. Consultado el 1 de julio de 2019 .
  300. ^ McGrath M (6 de mayo de 2019). «Crisis de la naturaleza: los humanos «amenazamos con la extinción a un millón de especies»». BBC . Archivado desde el original el 30 de junio de 2019 . Consultado el 1 de julio de 2019 .
  301. ^ Main D (22 de noviembre de 2013). «7 animales icónicos que los humanos están llevando a la extinción». Live Science . Archivado desde el original el 6 de enero de 2023. Consultado el 25 de enero de 2024 .
  302. ^ Platt JR (25 de octubre de 2011). «Los cazadores furtivos llevan al rinoceronte de Java a la extinción en Vietnam». Scientific American . Archivado desde el original el 6 de abril de 2015.
  303. ^ Carrington D (8 de diciembre de 2016). «Las jirafas se enfrentan a la extinción tras un declive devastador, advierten los expertos». The Guardian . Archivado desde el original el 13 de agosto de 2021. Consultado el 4 de febrero de 2017 .
  304. ^ Estrada A, Garber PA, Rylands AB, Roos C, Fernandez-Duque E, Di Fiore A, et al. (enero de 2017). "Crisis de extinción inminente de los primates del mundo: por qué son importantes los primates". Science Advances . 3 (1): e1600946. Bibcode :2017SciA....3E0946E. doi :10.1126/sciadv.1600946. PMC 5242557 . PMID  28116351. 
  305. ^ Fletcher M (31 de enero de 2015). «Pangolines: por qué este simpático mamífero prehistórico se enfrenta a la extinción» . The Telegraph . Archivado desde el original el 10 de enero de 2022.
  306. ^ Greenfield P (9 de septiembre de 2020). «Los seres humanos explotan y destruyen la naturaleza a una escala sin precedentes: informe». The Guardian . Archivado desde el original el 21 de octubre de 2021. Consultado el 13 de octubre de 2020 .
  307. ^ McCarthy D (1 de octubre de 2020). "Las aterradoras pérdidas de vida silvestre muestran que la fase final de la extinción ha comenzado, pero no es demasiado tarde para el cambio". The Independent . Archivado desde el original el 7 de abril de 2023. Consultado el 13 de octubre de 2020 .
  308. ^ Pennisi E (18 de octubre de 2016). «La gente está cazando primates, murciélagos y otros mamíferos hasta su extinción». Science . Archivado desde el original el 20 de octubre de 2021. Consultado el 3 de febrero de 2017 .
  309. ^ Ripple WJ, Abernethy K, Betts MG, Chapron G, Dirzo R, Galetti M, et al. (octubre de 2016). "Caza de animales silvestres y riesgo de extinción para los mamíferos del mundo". Royal Society Open Science . 3 (10): 160498. Bibcode :2016RSOS....360498R. doi :10.1098/rsos.160498. hdl :1893/24446. PMC 5098989 . PMID  27853564. 
  310. ^ Williams M, Zalasiewicz J, Haff PK, Schwägerl C, Barnosky AD , Ellis EC (2015). "La biosfera del Antropoceno". The Anthropocene Review . 2 (3): 196–219. Código Bibliográfico :2015AntRv...2..196W. doi :10.1177/2053019615591020. S2CID  7771527.
  311. ^ Morell V (11 de agosto de 2015). «Estudio advierte que los consumidores de carne pueden acelerar la extinción de especies en todo el mundo». Science . Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2016 . Consultado el 3 de febrero de 2017 .
  312. ^ Machovina B, Feeley KJ, Ripple WJ (diciembre de 2015). "Conservación de la biodiversidad: la clave es reducir el consumo de carne". La ciencia del medio ambiente total . 536 : 419–431. Bibcode :2015ScTEn.536..419M. doi :10.1016/j.scitotenv.2015.07.022. PMID  26231772.
  313. ^ Redford KH (1992). «El bosque vacío» (PDF) . BioScience . 42 (6): 412–422. doi :10.2307/1311860. JSTOR  1311860. Archivado (PDF) desde el original el 28 de febrero de 2021. Consultado el 4 de febrero de 2017 .
  314. ^ Peres CA, Nascimento HS (2006). "Impacto de la caza de animales salvajes por parte de los Kayapó del sudeste de la Amazonia: implicaciones para la conservación de la vida silvestre en reservas indígenas de bosques tropicales". Explotación humana y conservación de la biodiversidad . Vol. 3. Springer. págs. 287–313. ISBN 978-1-4020-5283-5.OCLC 207259298  .
  315. ^ Altrichter M, Boaglio G (2004). "Distribución y abundancia relativa de pecaríes en el Chaco argentino: asociaciones con factores humanos". Conservación Biológica . 116 (2): 217–225. Código Bibliográfico :2004BCons.116..217A. doi :10.1016/S0006-3207(03)00192-7.
  316. ^ Gobush K. "Efectos de la caza furtiva en los elefantes africanos". Centro de Biología de la Conservación . Universidad de Washington. Archivado desde el original el 8 de diciembre de 2021. Consultado el 12 de mayo de 2021 .
  317. ^ Alverson DL, Freeburg MH, Murawski SA, Pope JG (1996) [1994]. "Captura incidental de mamíferos marinos". Una evaluación global de la captura incidental y los descartes en la pesca . Roma: Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura. ISBN 978-92-5-103555-9. OCLC  31424005. Archivado desde el original el 17 de febrero de 2019 . Consultado el 25 de enero de 2024 .
  318. ^ Glowka L, Burhenne-Guilmin F, Synge HM, McNeely JA, Gündling L (1994). Documento de política y derecho ambiental de la UICN . Guía del Convenio sobre la Diversidad Biológica. Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza. ISBN 978-2-8317-0222-3.OCLC 32201845  .
  319. ^ "Acerca de la UICN". Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza. 3 de diciembre de 2014. Archivado desde el original el 15 de abril de 2020. Consultado el 3 de febrero de 2017 .
  320. ^ Ceballos G, Ehrlich PR, Barnosky AD, García A, Pringle RM, Palmer TM (junio de 2015). "Pérdidas aceleradas de especies inducidas por el hombre moderno: entrando en la sexta extinción masiva". Science Advances . 1 (5): e1400253. Bibcode :2015SciA....1E0253C. doi :10.1126/sciadv.1400253. PMC 4640606 . PMID  26601195. 
  321. ^ Fisher DO, Blomberg SP (abril de 2011). "Correlaciones entre el redescubrimiento y la detectabilidad de la extinción en mamíferos". Actas. Ciencias biológicas . 278 (1708): 1090–1097. doi :10.1098/rspb.2010.1579. PMC 3049027. PMID  20880890 . 
  322. ^ Ceballos G, Ehrlich AH, Ehrlich PR (2015). La aniquilación de la naturaleza: extinción humana de aves y mamíferos . Baltimore: Johns Hopkins University Press. p. 69. ISBN 978-1-4214-1718-9.
  323. ^ Jiang, Z.; Harris, RB (2016). "Elaphurus davidianus". Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2016 : e.T7121A22159785. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T7121A22159785.en . Consultado el 12 de noviembre de 2021 .
  324. ^ ab McKinney ML, Schoch R, Yonavjak L (2013). "Conservación de recursos biológicos". Ciencias ambientales: sistemas y soluciones (5.ª ed.). Jones & Bartlett Learning. ISBN 978-1-4496-6139-7.OCLC 777948078  .
  325. ^ Perrin WF, Würsig BF, Thewissen JG (2009). Enciclopedia de mamíferos marinos . Academic Press. pág. 404. ISBN 978-0-12-373553-9.OCLC 455328678  .

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