A principios del Jurásico, el supercontinente Pangea había comenzado a dividirse en dos masas de tierra: Laurasia al norte y Gondwana al sur. El clima del Jurásico era más cálido que el actual y no había casquetes polares . Los bosques crecían cerca de los polos, con grandes extensiones áridas en las latitudes más bajas.
En tierra, la fauna pasó de la fauna del Triásico, dominada conjuntamente por arcosaurios dinosauriomorfos y pseudosuquios , a una dominada únicamente por dinosaurios . Las primeras aves aparecieron durante el Jurásico, evolucionando a partir de una rama de los dinosaurios terópodos . Otros acontecimientos importantes incluyen la aparición de los primeros cangrejos y lagartos modernos , y la diversificación de los primeros mamíferos . Los cocodrilomorfos hicieron la transición de una vida terrestre a una acuática. Los océanos estaban habitados por reptiles marinos como los ictiosaurios y los plesiosaurios , mientras que los pterosaurios eran los vertebrados voladores dominantes . Los tiburones y rayas modernos aparecieron por primera vez y se diversificaron durante este período. La flora estaba dominada por helechos y gimnospermas , incluidas coníferas , de las cuales muchos grupos modernos hicieron su primera aparición durante el período, así como otros grupos, los extintos Bennettitales .
Durante un recorrido por la región en 1795, el naturalista alemán Alexander von Humboldt reconoció los depósitos de carbonato dentro de las montañas del Jura como geológicamente distintos del Muschelkalk del Triásico del sur de Alemania , pero concluyó erróneamente que eran más antiguos. Luego los llamó Jura-Kalkstein ('piedra caliza del Jura') en 1799. [3]
En 1829, el naturalista francés Alexandre Brongniart publicó un libro titulado Descripción de los terrenos que constituyen la corteza terrestre o Ensayo sobre la estructura de las tierras conocidas de la Tierra. En este libro, Brongniart utilizó la frase terrenos jurassiques al correlacionar el "Jura-Kalkstein" de Humboldt con calizas oolíticas de edad similar en Gran Bretaña, acuñando y publicando así el término "Jurásico". [4] [3]
El paleontólogo francés Alcide d'Orbigny, en artículos entre 1842 y 1852, dividió el Jurásico en diez etapas basándose en amonitas y otros conjuntos fósiles en Inglaterra y Francia, de los cuales siete todavía se utilizan, pero ninguno ha conservado su definición original. El geólogo y paleontólogo alemán Friedrich August von Quenstedt dividió en 1858 las tres series de von Buch en el Jura de Suabia en seis subdivisiones definidas por amonitas y otros fósiles.
El paleontólogo alemán Albert Oppel en sus estudios entre 1856 y 1858 alteró el esquema original de d'Orbigny y subdividió aún más las etapas en zonas bioestratigráficas , basadas principalmente en amonitas. La mayoría de las etapas modernas del Jurásico se formalizaron en el Colloque du Jurassique à Luxemburgo en 1962. [3]
Geología
El Período Jurásico se divide en tres épocas : Temprano, Medio y Tardío. De manera similar, en estratigrafía , el Jurásico se divide en las series Jurásico Inferior , Jurásico Medio y Jurásico Superior . Los geólogos dividen las rocas del Jurásico en un conjunto estratigráfico de unidades llamadas etapas , cada una formada durante intervalos de tiempo correspondientes llamados edades.
Capas plegadas de piedra caliza del Jurásico Inferior de la napa Doldenhorn en Gasteretal , SuizaEstratos del Jurásico Medio en la Provincia de Neuquén , ArgentinaMiembro Tidwell de la Formación Morrison (Jurásico Superior), Colorado
La estratigrafía jurásica se basa principalmente en el uso de amonitas como fósiles índice . El dato de primera aparición de taxones de amonites específicos se utiliza para marcar el comienzo de las etapas, así como períodos de tiempo más pequeños dentro de las etapas, denominados "zonas de amonites"; Estos, a su vez, a veces también se subdividen en subzonas. La estratigrafía global se basa en zonas de amonita europeas estándar, y otras regiones se calibran según las sucesiones europeas. [3]
La parte más antigua del Período Jurásico ha sido históricamente denominada Lias o Liásico, aproximadamente equivalente en extensión al Jurásico Temprano, pero que también incluye parte del Rético anterior . La etapa Hettangiana fue nombrada por el paleontólogo suizo Eugène Renevier en 1864 en honor a Hettange-Grande en el noreste de Francia. [3] El GSSP para la base del Hettangiano se encuentra en el paso de Kuhjoch, montañas Karwendel , Alpes Calcáreos del Norte , Austria; fue ratificado en 2010. El comienzo del Hettangiano, y por tanto del Jurásico en su conjunto, está marcado por la primera aparición de la amonita Psiloceras spelae tirolicum en la Formación Kendlbach expuesta en Kuhjoch. [7] La base del Jurásico fue definida previamente como la primera aparición de Psiloceras planorbis por Albert Oppel en 1856-1858, pero esto cambió ya que la aparición se consideró un evento demasiado localizado para una frontera internacional. [3]
La etapa sinemuriana fue definida e introducida por primera vez en la literatura científica por Alcide d'Orbigny en 1842. Toma su nombre de la ciudad francesa de Semur-en-Auxois , cerca de Dijon . La definición original de Sinemuriano incluía lo que ahora es el Hettangiano. El GSSP del Sinemuriano está situado en un acantilado al norte de la aldea de East Quantoxhead , 6 kilómetros al este de Watchet , Somerset , Inglaterra , dentro de Blue Lias , y fue ratificado en 2000. El comienzo del Sinemuriano está definido por el primer Aspecto de la amonita Vermiceras quantoxense . [3] [8]
Albert Oppel en 1858 nombró al escenario Pliensbachiano en honor a la aldea de Pliensbach en la comunidad de Zell unter Aichelberg en el Jura de Suabia , cerca de Stuttgart , Alemania. El GSSP para la base del Pliensbachiano se encuentra en la localidad de Wine Haven en Robin Hood's Bay , Yorkshire , Inglaterra, en la Formación Redcar Mudstone , y fue ratificado en 2005. El comienzo del Pliensbachiano se define por la primera aparición de la amonita. Bifericeras donovani . [9]
El pueblo de Thouars (en latín: Toarcium ), justo al sur de Saumur en el valle del Loira en Francia , presta su nombre a la etapa Toarciana. El Toarciano fue nombrado por Alcide d'Orbigny en 1842, siendo la localidad original la cantera de Vrines, a unos 2 km al noroeste de Thouars. El GSSP para la base del Toarciano se encuentra en Peniche, Portugal , y fue ratificado en 2014. El límite está definido por la primera aparición de amonitas pertenecientes al subgénero Dactylioceras ( Eodactylites ) . [10]
Jurásico medio
El Aalenian lleva el nombre de la ciudad de Aalen en Alemania. El Aaleniano fue definido por el geólogo suizo Karl Mayer-Eymar en 1864. El límite inferior estaba originalmente entre las arcillas oscuras del Jurásico Negro y la arenisca arcillosa suprayacente y la oolita ferruginosa de las secuencias del Jurásico Marrón del suroeste de Alemania. [3] El GSSP para la base del Aaleniano se encuentra en Fuentelsaz en la cordillera Ibérica cerca de Guadalajara, España , y fue ratificado en 2000. La base del Aaleniano se define por la primera aparición de la amonita Leioceras opalinum . [11]
Alcide d'Orbigny en 1842 nombró al escenario bajociano en honor a la ciudad de Bayeux (latín: Bajoce ) en Normandía, Francia. El GSSP de la base del Bajociano se encuentra en el tramo Murtinheira en Cabo Mondego , Portugal; fue ratificado en 1997. La base del Bajociano está definida por la primera aparición del amonita Hyperlioceras mundum . [12]
El Bathoniano lleva el nombre de la ciudad de Bath , Inglaterra, introducido por el geólogo belga d'Omalius d'Halloy en 1843, tras una sección incompleta de calizas oolíticas en varias canteras de la región. El GSSP para la base del Bathonian es Ravin du Bès, área de Bas-Auran, Alpes de Alta Provenza , Francia; fue ratificado en 2009. La base del Bathoniano está definida por la primera aparición del amonites Gonolkites convergens , en la base de la zona de amonites en zigzag Zigzagiceras . [13]
El Calloviano se deriva del nombre latinizado del pueblo de Kellaways en Wiltshire , Inglaterra, y fue nombrado por Alcide d'Orbigny en 1852, originalmente la base en el contacto entre la Formación Forest Marble y la Formación Cornbrash . Sin embargo, más tarde se descubrió que este límite estaba dentro de la parte superior del Bathonian. [3] La base del Calloviano aún no cuenta con un GSSP certificado. La definición práctica para la base del Calloviano es la primera aparición de amonitas pertenecientes al género Kepplerites . [14]
Jurásico tardío
El Oxfordian lleva el nombre de la ciudad de Oxford en Inglaterra y fue nombrado por Alcide d'Orbigny en 1844 en referencia a la Oxford Clay . La base del Oxfordiano carece de un GSSP definido. WJ Arkell en estudios de 1939 y 1946 situó el límite inferior del Oxfordiano como la primera aparición del amonita Quenstedtoceras mariae (luego colocado en el género Vertumniceras ). Propuestas posteriores han sugerido la primera aparición de Cardioceras redcliffense como límite inferior. [3] [14]
El pueblo de Kimmeridge en la costa de Dorset , Inglaterra, es el origen del nombre del kimmeridgiano. El escenario fue nombrado por Alcide d'Orbigny en 1842 en referencia a Kimmeridge Clay . El GSSP para la base del Kimmeridgiano es la sección Flodigarry en Staffin Bay en la Isla de Skye , Escocia , [15] que fue ratificada en 2021. El límite está definido por la primera aparición de amonitas que marcan la zona boreal Bauhini y la subboreal. Zona Baylei. [14]
El Tithoniano fue introducido en la literatura científica por Albert Oppel en 1865. El nombre Tithoniano es inusual en los nombres artísticos geológicos porque se deriva de la mitología griega más que del nombre de un lugar. Titono era hijo de Laomedonte de Troya y se enamoró de Eos , la diosa griega del amanecer . Su nombre fue elegido por Albert Oppel para esta etapa estratigráfica porque el Tithoniano se encuentra de la mano con los albores del Cretácico. La base del Tithoniano carece actualmente de GSSP. [3] La definición de trabajo para la base del Tithoniano es la primera aparición del género de amonitas Gravesia . [14]
El límite superior del Jurásico actualmente no está definido, y el límite Jurásico-Cretácico es actualmente el único límite del sistema que carece de un GSSP definido. Colocar un GSSP para este límite ha sido difícil debido a la fuerte regionalidad de la mayoría de los marcadores bioestratigráficos y la falta de eventos quimioestratigráficos , como excursiones isotópicas (grandes cambios repentinos en las proporciones de isótopos ), que podrían usarse para definir o correlacionar un límite. . Se ha sugerido que los calpionélidos , un enigmático grupo de protistas planctónicos con pruebas calcíticas en forma de urna que abundaron brevemente durante el Jurásico tardío y el Cretácico temprano, representan los candidatos más prometedores para fijar el límite Jurásico-Cretácico [16] . En particular, la primera aparición de Calpionella alpina , coincidente con la base de la subzona homónima de Alpina, ha sido propuesta como la definición de la base del Cretácico. [17] La definición de trabajo para el límite a menudo se ha colocado como la primera aparición de la amonita Strambergella jacobi , anteriormente incluida en el género Berriasella , pero se ha cuestionado su uso como indicador estratigráfico, ya que su primera aparición no se correlaciona con esa de C. alpina . [18]
Depósitos de minerales e hidrocarburos.
La arcilla Kimmeridge y sus equivalentes son la principal roca madre del petróleo del Mar del Norte . [19] La Cuenca Intraplataforma Arábiga, depositada durante el Jurásico Medio y Tardío, es el escenario de las mayores reservas de petróleo del mundo, incluido el campo Ghawar , el campo petrolífero más grande del mundo. [20] Las formaciones Sargelu [21] y Naokelekan [22], de edad jurásica, son importantes fuentes de petróleo en Irak . Más de 1.500 gigatoneladas de reservas de carbón del Jurásico se encuentran en el noroeste de China, principalmente en las cuencas de Turpan-Hami y Ordos . [23]
Estructuras de impacto
Las principales estructuras de impacto incluyen la estructura de impacto Morokweng , una estructura de impacto de 70 km de diámetro enterrada bajo el desierto de Kalahari en el norte de Sudáfrica. El impacto data del Tithoniano, aproximadamente hace 146,06 ± 0,16 millones de años. [24] Otra estructura importante es el cráter Puchezh-Katunki , de 40 kilómetros de diámetro, enterrado bajo el óblast de Nizhny Novgorod, en el oeste de Rusia. El impacto se ha fechado en el Sinemuriano, 195,9 ± 1,0 Ma. [25]
Paleogeografía y tectónica
Pangea al inicio del JurásicoLa desintegración de Gondwanalandia tuvo lugar durante el Jurásico Superior y, como resultado, se abrió el Océano Índico.
A principios del Jurásico, todas las masas continentales principales del mundo se fusionaron en el supercontinente Pangea , que durante el Jurásico Temprano comenzó a dividirse en el supercontinente norte de Laurasia y el supercontinente sur Gondwana . [26] La ruptura entre América del Norte y África fue la primera en iniciarse, comenzando a principios del Jurásico, asociada con el emplazamiento de la Provincia Magmática del Atlántico Central . [27]
Durante el Jurásico, el Océano Atlántico Norte permaneció relativamente estrecho, mientras que el Atlántico Sur no se abrió hasta el Cretácico. [28] [27] Los continentes estaban rodeados por Panthalassa , con el océano Tetis entre Gondwana y Asia. Al final del Triásico se produjo una transgresión marina en Europa, que inundó gran parte de Europa central y occidental, transformándola en un archipiélago de islas rodeadas de mares poco profundos. [29] Durante el Jurásico, tanto el Polo Norte como el Polo Sur estaban cubiertos por océanos. [26] A partir del Jurásico Temprano, el Océano Boreal estaba conectado con el protoatlántico por el "corredor vikingo" o vía marítima transcontinental de Laurasia, un pasaje entre el Escudo Báltico y Groenlandia de varios cientos de kilómetros de ancho. [30] [31] [32] Durante el Calloviano, se formó el Mar Epicontinental de Turgai , creando una barrera marina entre Europa y Asia. [33]
Madagascar y la Antártida comenzaron a separarse de África a finales del Jurásico Temprano en asociación con la erupción de las grandes provincias ígneas de Karoo-Ferrar , abriendo el Océano Índico occidental y comenzando la fragmentación de Gondwana. [34] [35] Al comienzo del Jurásico, América del Norte y del Sur permanecían conectadas, pero a principios del Jurásico Tardío se habían separado para formar la vía marítima del Caribe, también conocida como el Corredor Hispánico, que conectaba el Atlántico Norte. Océano con Panthalassa oriental. Los datos paleontológicos sugieren que la vía marítima había estado abierta desde el Jurásico Temprano. [36]
Formación de la Placa del Pacífico durante el Jurásico Temprano
Durante el Jurásico Temprano, hace unos 190 millones de años, la Placa del Pacífico se originó en la triple unión de las placas tectónicas de Farallon , Phoenix e Izanagi , las tres placas oceánicas principales de Panthalassa. La triple unión anteriormente estable se había convertido en una disposición inestable rodeada por todos lados por fallas transformantes debido a una torcedura en uno de los límites de las placas, lo que resultó en la formación de la Placa del Pacífico en el centro de la unión. [40] Durante el Jurásico medio y tardío temprano, la vía marítima de Sundance , un mar epicontinental poco profundo , cubrió gran parte del noroeste de América del Norte. [41]
Se estima que el nivel del mar eustático estuvo cerca de los niveles actuales durante el Hettangiano y el Sinemuriense, aumentando varias decenas de metros durante el Sinemuriano-Pliensbachiano tardío antes de retroceder a niveles cercanos al presente en el Pliensbachiano tardío. Parece haber habido un aumento gradual hasta un pico de ~75 m sobre el nivel actual del mar durante el Toarciense. Durante la última parte del Toarciano, el nivel del mar volvió a descender varias decenas de metros. Se elevó progresivamente desde el Aaleniano en adelante, aparte de caídas de unas pocas decenas de metros en el Bajociano y alrededor del límite Calloviano-Oxfordiense, alcanzando un máximo posiblemente de hasta 140 metros sobre el nivel actual del mar en el límite Kimmeridgiano-Titoniano. El nivel del mar cae a finales del Tithoniano, quizás hasta unos 100 metros, antes de recuperarse hasta unos 110 metros en el límite entre el Tithoniano y el Berriasiano.
El nivel del mar dentro de las tendencias a largo plazo a lo largo del Jurásico fue cíclico, con 64 fluctuaciones, 15 de las cuales superaron los 75 metros. La ciclicidad más notable en las rocas del Jurásico es de cuarto orden, con una periodicidad de aproximadamente 410.000 años. [42]
Durante el Jurásico Temprano, los océanos del mundo pasaron de un mar de aragonito a un mar de calcita , lo que favoreció la disolución de la aragonita y la precipitación de la calcita . [43] El aumento del plancton calcáreo durante el Jurásico Medio alteró profundamente la química del océano, y la deposición de plancton biomineralizado en el fondo del océano actuó como un amortiguador contra grandes emisiones de CO 2 . [44]
Clima
El clima del Jurásico era generalmente más cálido que el actual, entre 5 °C y 10 °C, y el dióxido de carbono atmosférico probablemente era unas cuatro veces mayor. Sin embargo, se sabe que durante este período se produjeron intervalos intermitentes de "ola de frío", que interrumpieron el clima de invernadero que de otro modo sería cálido. [45] Los bosques probablemente crecieron cerca de los polos, donde experimentaron veranos cálidos e inviernos fríos, a veces nevados; era poco probable que hubiera capas de hielo dadas las altas temperaturas del verano que impidieron la acumulación de nieve, aunque es posible que haya habido glaciares de montaña. [46] Las piedras caídas y las glendonitas en el noreste de Siberia durante el Jurásico temprano y medio indican inviernos fríos. [47] Las profundidades del océano probablemente eran 8 °C más cálidas que las actuales, y los arrecifes de coral crecieron 10° de latitud más al norte y al sur. La Zona de Convergencia Intertropical probablemente existió sobre los océanos, lo que resultó en grandes áreas de desierto y matorrales en las latitudes más bajas entre 40° N y S del ecuador. Es probable que los biomas de selva tropical y tundra hayan sido raros o inexistentes. [46] El Jurásico también fue testigo del declive del megamonzón de Pangea que había caracterizado los períodos Pérmico y Triásico anteriores. [48] La variación en la frecuencia de la actividad de los incendios forestales en el Jurásico estuvo regida por el ciclo de excentricidad de 405 kyr . [49] Gracias a la desintegración de Pangea, el ciclo hidrológico durante el Jurásico mejoró significativamente. [50]
El comienzo del Jurásico probablemente estuvo marcado por un pico térmico correspondiente a la extinción y erupción del Triásico-Jurásico de la provincia magmática del Atlántico central. La primera parte del Jurásico estuvo marcada por el Intervalo Frío del Jurásico Temprano hace entre 199 y 183 millones de años. [47] Se ha propuesto que la glaciación estuvo presente en el hemisferio norte tanto durante el Pliensbachiano temprano [51] como durante el Pliensbachiano tardío. [52] [53] Hubo un aumento en las temperaturas globales de alrededor de 4 a 8 °C durante la primera parte del Toarciense correspondiente al Evento Anóxico Oceánico del Toarcián y la erupción de las grandes provincias ígneas de Karoo-Ferrar en el sur de Gondwana, con el intervalo cálido se extiende hasta el final del Toarciano hace unos 174 millones de años. [47] Durante el intervalo cálido de Toarcian, las temperaturas de la superficie del océano probablemente excedieron los 30 °C, y es probable que las regiones ecuatoriales y subtropicales (30°N–30°S) hayan sido extremadamente áridas, con temperaturas en el interior de Pangea probablemente en exceso. de 40 ºC. Al Intervalo Cálido Toarciano le sigue el Intervalo Frío del Jurásico Medio (MJCI) hace entre 174 y 164 millones de años, [47] que puede haber estado marcado por intervalos breves y efímeros de depósitos de hielo. [54] [55] Posiblemente ocurrió una edad de hielo transitoria a finales del Bajociano. [56] El límite Calloviano-Oxfordiano al final del MJCI fue testigo de un enfriamiento global particularmente notable, [57] [58] potencialmente incluso una edad de hielo. [59] A esto le sigue el intervalo cálido de Kimmeridgiano (KWI) hace entre 164 y 150 millones de años. [47] Según la distribución de la madera fósil , este fue uno de los intervalos más húmedos del Jurásico. [60] El interior de Pangea tuvo cambios estacionales menos severos que en períodos cálidos anteriores, ya que la expansión del Atlántico central y el Océano Índico occidental proporcionaron nuevas fuentes de humedad. [47] Durante el Tithoniano se produjo una caída importante de las temperaturas, conocida como Evento de Enfriamiento Temprano del Tithoniano (ETCE). [58] El final del Jurásico estuvo marcado por el intervalo frío Tithoniano-Barremiense temprano (TBCI), que comenzó hace 150 millones de años y continuó hasta el Cretácico Inferior . [47]
Eventos climáticos
Evento anóxico oceánico toarciano
El Evento Anóxico Oceánico Toarciano (TOAE), también conocido como Evento Jenkyns, fue un episodio de anoxia oceánica generalizada durante la primera parte de la Era Toarciana, c. 183 millones de años. Está marcado por una excursión de isótopos de carbono negativos de alta amplitud documentada a nivel mundial , [61] [62] , así como por la deposición de esquistos negros [63] y la extinción y colapso de organismos marinos productores de carbonato, asociados con un aumento importante en la contaminación global. temperaturas. [64]
El TOAE se atribuye a menudo a la erupción de las grandes provincias ígneas de Karoo-Ferrar y al aumento asociado de la concentración de dióxido de carbono en la atmósfera, así como a la posible liberación asociada de clatratos de metano . [64] Esto probablemente aceleró el ciclo hidrológico y aumentó la erosión por silicatos , como lo demuestra una mayor cantidad de materia orgánica de origen terrestre encontrada en depósitos marinos durante el TOAE. [65] Los grupos afectados incluyen amonitas, [66] ostrácodos , [63] [67] foraminíferos , [68] [69] bivalvos , [63] cnidarios y especialmente braquiópodos , [70] [71] [72] para los cuales TOAE representó una de las extinciones más severas en su historia evolutiva. [73] Si bien el evento tuvo un impacto significativo en los invertebrados marinos, tuvo poco efecto en los reptiles marinos. [74] Durante el TOAE, la cuenca de Sichuan se transformó en un lago gigante , probablemente tres veces el tamaño del actual lago Superior , representado por el miembro Da'anzhai de la formación Ziliujing . El lago probablemente secuestró ~460 gigatoneladas (Gt) de carbono orgánico y ~1200 Gt de carbono inorgánico durante el evento. [75] El pH del agua de mar , que ya había disminuido sustancialmente antes del evento, aumentó ligeramente durante las primeras etapas del TOAE, antes de caer a su punto más bajo alrededor de la mitad del evento. [76] Esta acidificación de los océanos es la causa probable del colapso de la producción de carbonatos. [77] [78] Además, las condiciones anóxicas se vieron exacerbadas por un mayor reciclaje de fósforo nuevamente en el agua del océano como resultado de la alta acidez del océano y la temperatura que inhibe su mineralización en apatita; la abundancia de fósforo en los ambientes marinos provocó una mayor eutrofización y la consiguiente anoxia en un circuito de retroalimentación positiva. [79]
Transición del final del Jurásico
La transición del final del Jurásico se consideró originalmente una de ocho extinciones masivas, pero ahora se considera un intervalo complejo de renovación de la fauna, con un aumento en la diversidad de algunos grupos y una disminución en otros, aunque la evidencia de esto es principalmente europea, probablemente controlado por cambios en el nivel eustático del mar. [80]
Las coníferas formaron un componente dominante de las floras del Jurásico. El Triásico Tardío y el Jurásico fueron una época importante de diversificación de las coníferas, y la mayoría de los grupos de coníferas modernos aparecieron en el registro fósil a finales del Jurásico, habiendo evolucionado a partir de ancestros voltzialeos . [86] [87]
Las coníferas araucarias tienen sus primeros registros inequívocos durante el Jurásico Temprano, y los miembros del género moderno Araucaria estaban muy extendidos en ambos hemisferios en el Jurásico Medio. [87] [88] [89]
También abunda durante el Jurásico la extinta familia Cheirolepidiaceae , a menudo reconocida por su distintivo polen de Classopolis . Los representantes del Jurásico incluyen el cono de polen Classostrobus y el cono de semillas Pararaucaria . Las coníferas araucarias y Cheirolepidiaceae a menudo se encuentran asociadas. [90]
El registro definitivo más antiguo de la familia de los cipreses ( Cupressaceae ) es Austrohamia minuta del Jurásico Temprano (Pliensbachiano) de la Patagonia, conocido de muchas partes de la planta. [91] Las estructuras reproductivas de Austrohamia tienen grandes similitudes con las de los géneros primitivos de cipreses Taiwania y Cunninghamia . Hacia el Jurásico medio y tardío las Cupressaceae eran abundantes en las regiones tropicales templadas cálidas del hemisferio norte, representadas más abundantemente por el género Elatides . [92] El Jurásico también vio las primeras apariciones de algunos géneros modernos de cipreses, como Sequoia . [93]
Los miembros del género extinto Schizolepidopsis , que probablemente representan un grupo de tallos de la familia de los pinos ( Pinaceae ), se distribuyeron ampliamente por Eurasia durante el Jurásico. [94] [95] El registro inequívoco más antiguo de Pinaceae es la piña de pino Eathiestrobus , conocida del Jurásico tardío (Kimmeridgian) de Escocia, que sigue siendo el único fósil inequívoco conocido del grupo antes del Cretácico. [96] A pesar de ser el miembro más antiguo conocido de Pinaceae, Eathiestrobus parece ser un miembro del clado pinoide de la familia, lo que sugiere que la diversificación inicial de Pinaceae ocurrió antes de lo que se ha encontrado en el registro fósil. [97] [87]
El registro más antiguo de la familia del tejo ( Taxaceae ) es Palaeotaxus rediviva , del Hettangiano de Suecia, que se sugiere que está estrechamente relacionado con el Austrotaxus vivo , mientras que Marskea jurassica del Jurásico Medio de Yorkshire, Inglaterra y material del lecho Daohugou del Calloviano-Oxfordiano. en China se cree que están estrechamente relacionados con Amentotaxus , siendo este último material asignado al género moderno, lo que indica que Taxaceae se había diversificado sustancialmente a finales del Jurásico. [98]
Los miembros inequívocos más antiguos de Podocarpaceae se conocen del Jurásico y se encuentran en ambos hemisferios, incluidos Scarburgia y Harrisiocarpus del Jurásico Medio de Inglaterra, así como especies sin nombre del Jurásico Medio-Tardío de la Patagonia. [99]
Durante el Jurásico Temprano, la flora de las latitudes medias de Asia Oriental estuvo dominada por la extinta conífera caducifolia de hoja ancha Podozamitas , que parece no estar estrechamente relacionada con ninguna familia viva de coníferas. Su área de distribución se extendió hacia el norte hasta las latitudes polares de Siberia y luego se contrajo hacia el norte en el Jurásico medio y tardío, correspondiente a la creciente aridez de la región. [100]
Los Ginkgoales , de los cuales la única especie viva es el Ginkgo biloba , fueron más diversos durante el Jurásico: estuvieron entre los componentes más importantes de las floras del Jurásico euroasiático y se adaptaron a una amplia variedad de condiciones climáticas. [101] Los primeros representantes del género Ginkgo , representados por órganos ovulados y polínicos similares a los de las especies modernas, se conocen en el Jurásico Medio en el hemisferio norte. [101] Se conocen varios otros linajes de ginkgoaleanos de rocas jurásicas, incluidos Yimaia , Grenana , Nagrenia y Karkenia . Estos linajes están asociados con hojas similares al Ginkgo , pero se distinguen de los representantes vivos y fósiles del Ginkgo por tener estructuras reproductivas dispuestas de manera diferente. [101] [102] Umaltolepis del Jurásico de Asia tiene hojas parecidas a ginkgo en forma de correa con estructuras reproductivas muy distintas con similitudes con las de los helechos con semillas peltaspermas y coristospermas; se ha sugerido que es miembro de Ginkgoales sensu lato. [103]
Bennettitales
Restauración de un miembro de Bennettitales perteneciente a Williamsoniaceae.
Los Bennettitales , que se generalizaron por primera vez durante el Triásico anterior, eran miembros diversos y abundantes de las floras del Jurásico en ambos hemisferios. [104] El follaje de Bennettitales tiene grandes similitudes con el de las cícadas, hasta tal punto que no se pueden distinguir de manera confiable basándose únicamente en la morfología. Las hojas de Bennettitales se pueden distinguir de las de las cícadas por su diferente disposición de los estomas , y no se cree que los dos grupos estén estrechamente relacionados. [105] Los Bennettitales jurásicos pertenecen predominantemente al grupo Williamsoniaceae , [104] que crecían como arbustos y árboles pequeños. Se cree que las Williamsoniaceae tenían un hábito de ramificación divaricada , similar al de la Banksia actual , y se adaptaron a crecer en hábitats abiertos con malas condiciones de nutrientes en el suelo. [106] Bennettitales exhibe estructuras reproductivas complejas, parecidas a flores , algunas de las cuales se cree que han sido polinizadas por insectos. Se sugiere que varios grupos de insectos que tienen una probóscide larga, incluidas familias extintas como las crisopas kalligrammatid [107] y algunas existentes como las moscas acrocerid , [108] fueron polinizadores de bennettitales, alimentándose del néctar producido por los conos de bennettitales.
cícadas
Las cícadas alcanzaron su cúspide de diversidad durante los períodos Jurásico y Cretácico. [109] A pesar de que el Mesozoico a veces se llama la "Era de las cícadas", se cree que las cícadas fueron un componente relativamente menor de las floras del Mesozoico medio, siendo dominantes las Bennettitales y Nilssoniales , que tienen un follaje similar a las cícadas. [110] Las Nilssoniales a menudo han sido consideradas cícadas o parientes de las cícadas, pero se ha descubierto que son distintas desde el punto de vista químico y quizás más estrechamente aliadas con las Bennettitales. [111] Las relaciones de la mayoría de las cícadas mesozoicas con los grupos vivos son ambiguas, [110] sin que ninguna cícada jurásica pertenezca a ninguno de los dos grupos modernos de cícadas, aunque algunas cícadas jurásicas posiblemente representen parientes del grupo de tallos de las cícadas modernas , como la hoja. género Paracycas conocido en Europa, y Zamiaceae , al igual que algunas especies europeas del género foliar Pseudoctenis . También estuvo muy extendido durante el Jurásico el linaje extinto Ctenis , que parece estar relacionado lejanamente con las cícadas modernas. [112] Las cícadas modernas son polinizadas por escarabajos, y se cree que tal asociación se formó en el Jurásico Temprano. [109]
Otras plantas con semillas
Aunque ha habido varios registros reclamados, no hay registros fósiles de plantas con flores del Jurásico ampliamente aceptados , que constituyen el 90% de las especies de plantas vivas, y la evidencia fósil sugiere que el grupo se diversificó durante el siguiente Cretácico. [113]
Las primeras gnetófitas conocidas , uno de los cuatro principales grupos vivos de gimnospermas , aparecieron a finales del Jurásico, siendo la gnetófita inequívoca más antigua la semilla Dayvaultia del Jurásico tardío de América del Norte. [114]
"Helechos con semillas" ( Pteridospermatophyta ) es un término colectivo para referirse a linajes dispares de plantas parecidas a helechos que producen semillas pero que tienen afinidades inciertas con los grupos de plantas con semillas vivas . Un grupo destacado de helechos con semillas del Jurásico son los Caytoniales , que alcanzaron su cenit durante el Jurásico, con registros generalizados en el hemisferio norte, aunque los registros en el hemisferio sur siguen siendo raros. Debido a sus cápsulas con semillas, parecidas a bayas , a menudo se ha sugerido que estaban estrechamente relacionadas o quizás eran ancestrales de las plantas con flores, pero la evidencia de esto no es concluyente. [115] Los helechos con semillas alineados con coristospermas , como Pachypteris y Komlopteris , estaban muy extendidos en ambos hemisferios durante el Jurásico. [116]
Czekanowskiales , también conocidas como Leptostrobales, son un grupo de plantas con semillas de afinidades inciertas con hojas persistentes muy disecadas que nacen de brotes cortos caducifolios, subtendidas por hojas en forma de escamas, conocidas desde el Triásico Tardío (posiblemente el Pérmico Tardío [ 117] ) hasta el Cretácico. [118] Se cree que tenían un hábito parecido a un árbol o un arbusto y formaban un componente destacado de las floras templadas y templadas cálidas del mesozoico del hemisferio norte. [117] El género Phoenicopsis estaba muy extendido en las floras del Jurásico Temprano-Medio de Asia Oriental y Siberia. [119]
Los Pentoxylales , un grupo pequeño pero claramente distinto de plantas con semillas parecidas a lianas de afinidades oscuras, aparecieron por primera vez durante el Jurásico. Su distribución parece haberse limitado al este de Gondwana. [120]
Helechos y aliados
Las familias vivas de helechos extendidas durante el Jurásico incluyen Dipteridaceae , Matoniaceae , Gleicheniaceae , Osmundaceae y Marattiaceae . [121] [122] Polypodiales , que constituyen el 80% de la diversidad de helechos vivos, no tienen registros del Jurásico y se cree que se diversificaron en el Cretácico, [123] aunque el extendido género de helechos herbáceos del Jurásico Coniopteris , históricamente interpretado como un pariente cercano de los helechos arbóreos de la familia Dicksoniaceae , ha sido recientemente reinterpretado como un pariente temprano del grupo. [124]
Los Cyatheales , el grupo que contiene la mayoría de los helechos arbóreos modernos, aparecieron durante el Jurásico Tardío, representados por miembros del género Cyathocaulis , que se sugiere que son miembros tempranos de Cyatheaceae sobre la base del análisis cladístico. [125] Sólo existe un puñado de registros posibles de Hymenophyllaceae del Jurásico, incluido Hymenophyllites macrosporangiatus del Jurásico ruso. [126]
Los restos más antiguos de colas de caballo modernas del género Equisetum aparecen por primera vez en el Jurásico Temprano, representados por Equisetum dimorphum del Jurásico Temprano de la Patagonia [127] y Equisetum laterale del Jurásico Temprano al Medio de Australia. [128] [129] Restos silicificados de Equisetum Thermale del Jurásico Tardío de Argentina exhiben todos los caracteres morfológicos de los miembros modernos del género. [130] Se estima que la división estimada entre Equisetum bogotense y todos los demás Equisetum vivos se produjo a más tardar en el Jurásico Temprano. [129]
Plantas inferiores
Se conocen plantas de pluma prácticamente idénticas a las especies modernas desde el Jurásico en adelante. Isoetites rolandii del Jurásico Medio de Oregón es la especie más antigua conocida que representa todas las características morfológicas principales de los Isoetes modernos . Formas más primitivas como Nathorstiana, que conserva un tallo alargado, persistieron hasta el Cretácico Inferior. [131]
Se cree que el musgo Kulindobryum del Jurásico Medio de Rusia, que se encontró asociado con huesos de dinosaurios, está relacionado con las Splachnaceae , que crecen en cadáveres de animales. [132] Se cree que Bryokhutuliinia de la misma región está relacionada con Dicranales . [132] Se cree que Heinrichsiella del Jurásico de la Patagonia pertenece a Polytrichaceae o Timmiellaceae . [133]
La hepática Pellites hamiensis de la Formación Xishanyao del Jurásico Medio de China es el registro más antiguo de la familia Pelliaceae . [134] Se cree que Pallaviciniites sandaolingensis del mismo depósito pertenece a la subclase Pallaviciniineae dentro de Pallaviciniales . [135] Ricciopsis sandaolingensis , también del mismo depósito, es el único registro jurásico de Ricciaceae . [136]
La extinción del Triásico-Jurásico diezmó la diversidad de pseudosuquios , siendo los crocodilomorfos , que se originaron durante el Triásico Tardío temprano, el único grupo de pseudosuquios que sobrevivió. Todos los demás pseudosuquios, incluidos los herbívoros aetosaurios y los carnívoros " rauisuquios ", se extinguieron. [137] La diversidad morfológica de los crocodilomorfos durante el Jurásico Temprano fue aproximadamente la misma que la de los pseudosuquios del Triásico Tardío, pero ocuparon diferentes áreas del morfoespacio, lo que sugiere que ocuparon nichos ecológicos diferentes a los de sus contrapartes del Triásico y que hubo una expansión extensa y rápida. radiación de crocodilomorfos durante este intervalo. [138] Mientras que los cocodrilos vivos se limitan en su mayoría a un estilo de vida de depredador de emboscada acuática, los crocodilomorfos del Jurásico exhibieron una amplia variedad de hábitos de vida. Un protosúquido sin nombre conocido por dientes del Jurásico Temprano de Arizona representa el crocodilomorfo herbívoro más antiguo conocido, una adaptación que apareció varias veces durante el Mesozoico. [139]
Los Thalattosuchia , un clado de crocodilomorfos predominantemente marinos, aparecieron por primera vez durante el Jurásico Temprano y se convirtieron en una parte prominente de los ecosistemas marinos. [140] Dentro de Thalattosuchia, los Metriorhynchidae se adaptaron altamente a la vida en mar abierto, incluida la transformación de las extremidades en aletas, el desarrollo de una aleta caudal y una piel suave y sin escamas. [141] La diversidad morfológica de los crocodilomorfos durante el Jurásico Temprano y Medio fue relativamente baja en comparación con la de períodos posteriores y estuvo dominada por esfenosuquios terrestres de cuerpo pequeño y patas largas , crocodiliformes tempranos y talatosuquios. [142] [140] Los Neosuchia , un grupo importante de crocodilomorfos, aparecieron por primera vez durante el Jurásico temprano y medio. La Neosuchia representa la transición de un estilo de vida ancestralmente terrestre a una ecología acuática de agua dulce similar a la que ocupan los cocodrilos modernos. [143] Se discute el momento del origen de Neosuchia. Se ha sugerido que el registro más antiguo de neosuquios es Calsoyasuchus , del Jurásico Temprano de Arizona, que en muchos análisis ha sido recuperado como el miembro ramificado más antiguo de la familia neosuquio Goniopholididae , que altera radicalmente los tiempos de diversificación de los crocodilomorfos. Sin embargo, esta ubicación ha sido cuestionada, y algunos análisis la encuentran fuera de Neosuchia, lo que ubicaría los registros más antiguos de Neosuchia en el Jurásico Medio. [143] Se ha sugerido que Razanandrongobe del Jurásico Medio de Madagascar representa el registro más antiguo de Notosuchia , un clado principalmente gondwánico de crocodilomorfos en su mayoría terrestres, también conocido del Cretácico y el Cenozoico. [144]
Las tortugas del grupo madre ( Testudinata ) se diversificaron durante el Jurásico. Las tortugas de tallo jurásico pertenecen a dos clados progresivamente más avanzados, Mesochelydia y Perichelydia . [145] Se cree que la condición ancestral de los mesochelidios es acuática, a diferencia de la terrestre de los teststudinados. [146] Los dos grupos modernos de tortugas ( Testudines ), Pleurodira y Cryptodira , divergieron a principios del Jurásico Tardío. [145] Los pleurodiros más antiguos conocidos, los Platychelyidae , se conocen del Jurásico tardío de Europa y América, [147] mientras que el criptodiro inequívoco más antiguo, Sinaspideretes , un pariente temprano de las tortugas de caparazón blando , se conoce del Jurásico tardío de China. [148] Las Thalassochelydia , un linaje diverso de tortugas marinas no relacionadas con las tortugas marinas modernas , son conocidas del Jurásico Tardío de Europa y América del Sur. [149]
Lepidosaurios
Los rincocéfalos (el único representante vivo es el tuátara ) habían alcanzado una distribución global a principios del Jurásico. [150] Los rincocéfalos alcanzaron su mayor diversidad morfológica en su historia evolutiva durante el Jurásico, ocupando una amplia gama de estilos de vida, incluidos los pleurosaurios acuáticos con cuerpos largos parecidos a serpientes y extremidades reducidas, los eilenodontinos herbívoros especializados , así como los safeosaurios que tenían Placas dentales anchas indicativas de durofagia . [151] Los rincocéfalos desaparecieron de Asia después del Jurásico Temprano. [150] Se estima que el último ancestro común de los escamosos vivos (que incluye lagartos y serpientes ) vivió hace unos 190 millones de años durante el Jurásico Temprano, y se estima que las principales divergencias entre los linajes de escamosos modernos ocurrieron durante el Jurásico Temprano al Medio. . [152] Los escamatos aparecen por primera vez en el registro fósil durante el Jurásico Medio [153], incluidos miembros de clados modernos como Scincomorpha , [154] aunque muchos escamados del Jurásico tienen relaciones poco claras con los grupos vivos. [155] Se ha sugerido que el Eichstaettisaurus del Jurásico tardío de Alemania es un pariente temprano de los geckos y muestra adaptaciones para escalar. [156] Dorsetisaurus del Jurásico tardío de América del Norte y Europa representa el registro más antiguo y ampliamente aceptado de Anguimorpha . [157] Se ha sugerido que Marmoretta del Jurásico Medio de Gran Bretaña representa un lepidosauromorfo superviviente tardío fuera de Rhynchocephalia y Squamata, aunque algunos estudios lo han recuperado como un tallo escamoso. [158]
Los restos más antiguos conocidos de Choristodera , un grupo de reptiles acuáticos de agua dulce con afinidades inciertas con otros grupos de reptiles, se encuentran en el Jurásico Medio. Sólo se conocen dos géneros de choristodere del Jurásico. Uno es el pequeño Cteniogenys , parecido a un lagarto , que se cree que es el coristodere más basal conocido; se conoce desde el Jurásico medio al tardío de Europa y el Jurásico tardío de América del Norte, con restos similares también conocidos del Jurásico medio superior de Kirguistán y Siberia occidental. [159] El otro es Coeruleodraco del Jurásico Tardío de China, que es un coristodere más avanzado, aunque todavía pequeño y con morfología parecida a un lagarto. [160]
Los ictiosaurios sufrieron un cuello de botella evolutivo durante la extinción del final del Triásico, y todos los no neoictiosaurios se extinguieron. Los ictiosaurios alcanzaron su cúspide de diversidad de especies durante el Jurásico Temprano, con una variedad de morfologías que incluyen al enorme depredador Temnodontosaurus y al pez espada Eurhinosaurus , aunque los ictiosaurios del Jurásico Temprano eran significativamente menos diversos morfológicamente que sus contrapartes del Triásico. [161] [162] En el límite del Jurásico Temprano-Medio, entre el final del Toarciano y el comienzo del Bajociano, la mayoría de los linajes de icitosaurios parecen haberse extinguido, con la primera aparición de los Ophthalmosauridae , el clado que abarcaría casi todos los ictiosaurios a partir de entonces, durante el Bajociano temprano. [163] Los oftalmosáuridos eran diversos en el Jurásico tardío, pero no lograron llenar muchos de los nichos que habían ocupado los ictiosaurios durante el Jurásico temprano. [163] [161] [162]
Los plesiosaurios se originaron a finales del Triásico (Rético). Al final del Triásico, todos los demás sauropterigios , incluidos los placodontes y los notosaurios , se habían extinguido. Al menos seis linajes de plesiosaurio cruzaron el límite Triásico-Jurásico. [164] Los plesiosaurios ya eran diversos en el Jurásico temprano, y la mayoría de los plesiosaurios en las Lias Azules de edad hettangiana pertenecían a Rhomaleosauridae . Los primeros plesiosaurios eran generalmente de cuerpo pequeño, con un tamaño corporal que aumentaba hasta llegar al Toarciano. [165] Parece haber habido un fuerte cambio alrededor del límite del Jurásico Temprano-Medio, con microcleididos y romaleosáuridos extinguiéndose y casi extinguiéndose respectivamente después del final del Toarciano con la primera aparición del clado dominante de plesiosaurios de la segunda mitad del siglo XIX. el Jurásico, los Cryptoclididae durante el Bajociano. [163] El Jurásico Medio vio la evolución de pliosaurios talasófonos de cuello corto y cabeza grande a partir de formas ancestrales de cabeza pequeña y cuello largo . [166] [163] Algunos pliosaurios talasófonos, como algunas especies de Pliosaurus , tenían cráneos de hasta dos metros de largo y longitudes corporales estimadas entre 10 y 12 metros, lo que los convertía en los principales depredadores de los océanos del Jurásico tardío. [167] [163] Los pleisosaurios invadieron ambientes de agua dulce durante el Jurásico, con restos indeterminados de pleisosaurios de cuerpo pequeño conocidos de sedimentos de agua dulce del Jurásico de China y Australia. [168] [169]
Los pterosaurios aparecieron por primera vez a finales del Triásico. Una radiación importante de los pterosaurios del Jurásico es la Rhamphorhynchidae , que apareció por primera vez a finales del Jurásico Temprano (Toarciano); [170] se cree que eran piscívoros . [171] Los anurognátidos , que aparecieron por primera vez en el Jurásico Medio, poseían cabezas cortas y cuerpos densamente peludos, y se cree que eran insectívoros. [171] Los pterosaurios monofenestratanos derivados , como los wukongopteridos, aparecieron a finales del Jurásico Medio. Los pterodactiloides avanzados de cola corta aparecieron por primera vez en el límite del Jurásico Medio-Tardío. Los pterodactiloides jurásicos incluyen los ctenochasmátidos , como Ctenochasma , que tienen dientes en forma de aguja muy espaciados que presumiblemente se usaban para alimentarse por filtración . [171] El extraño ctenochasmatoide Cycnorhamphus del Jurásico tardío tenía una mandíbula con dientes solo en las puntas, con mandíbulas dobladas como las de las cigüeñas vivas de pico abierto que pueden haber sido utilizadas para sostener y aplastar invertebrados duros. [171]
dinosaurios
Los dinosaurios , que se habían diversificado morfológicamente en el Triásico Tardío, experimentaron un aumento importante en diversidad y abundancia durante el Jurásico Temprano después de la extinción del Triásico final y la extinción de otros grupos de reptiles, convirtiéndose en los vertebrados dominantes en los ecosistemas terrestres. [172] [173] Chilesaurus , un dinosaurio herbívoro morfológicamente aberrante del Jurásico Tardío de América del Sur, tiene relaciones inciertas con los tres grupos principales de dinosaurios, habiendo sido recuperado como miembro de los tres en diferentes análisis. [174]
terópodos
Los terópodos avanzados pertenecientes a Neotheropoda aparecieron por primera vez en el Triásico Tardío. Los neoterópodos basales, como los celofisoides y los dilofosaurios , persistieron hasta el Jurásico Temprano, pero se extinguieron en el Jurásico Medio. [175] Los primeros averostrans aparecen durante el Jurásico Temprano, siendo el miembro más antiguo conocido de Ceratosauria Saltriovenator del Sinemuriano temprano (hace 199,3-197,5 millones de años) de Italia. [176] El inusual ceratosaurio Limusaurus del Jurásico tardío de China tenía una dieta herbívora, y los adultos tenían mandíbulas picudas desdentadas , [177] lo que lo convierte en el primer terópodo conocido que se ha convertido de una dieta carnívora ancestral. [178] Los primeros miembros de Tetanurae aparecieron durante finales del Jurásico Temprano o principios del Jurásico Medio. [179] Los Megalosauridae representan la radiación más antigua de los Tetanurae, apareciendo por primera vez en Europa durante el Bajociano. [180] Se ha sugerido que el miembro más antiguo de Allosauroidea es Asfaltovenator del Jurásico Medio de América del Sur. [179] Los celurosaurios aparecieron por primera vez durante el Jurásico Medio, incluidos los primeros tiranosaurios como Proceratosaurus del Bathonian de Gran Bretaña. [181] Se sugiere que algunos celurosaurios del Jurásico tardío de China, incluidos Shishugounykus y Haplocheirus , representan a los primeros alvarezsaurios , [182] sin embargo, esto ha sido cuestionado. [183] Los escansoriopterygidos , un grupo de pequeños celurosaurios emplumados con alas membranosas parecidas a las de un murciélago para deslizarse, se conocen desde el Jurásico medio hasta tardío de China. [184] Se sugiere que el registro más antiguo de troodóntidos es Hesperornithoides del Jurásico tardío de América del Norte. Se conocen restos de dientes que representan los de los dromeosaurios del Jurásico, pero no se conocen restos de cuerpos hasta el Cretácico. [185]
Esqueleto de Ceratosaurus , un ceratosáurido del Jurásico Tardío de América del Norte
Esqueleto de Monolophosaurus , un tetanuro basal del Jurásico Medio de China
Restauración de Yi qi , un escansoriopterígido del Jurásico medio al tardío de China
Los primeros avianos , que incluyen aves y sus ancestros, aparecen durante el Jurásico Medio a Tardío, representados definitivamente por Archaeopteryx del Jurásico Tardío de Alemania. Los avianos pertenecen al clado Paraves dentro de Coelurosauria, que también incluye dromeosaurios y troodóntidos. Los Anchiornithidae del Jurásico Medio-Tardío de Eurasia han sugerido con frecuencia que son avianos, pero también se han encontrado alternativamente como un linaje separado de paravianos. [186]
Esqueleto de Heterodontosaurus , un ornitisquio primitivo del Jurásico Inferior de Sudáfrica
ornitisquios
Los primeros ornitisquios definitivos aparecen durante el Jurásico Temprano, representados por ornitisquios basales como Lesothosaurus , heterodontosáuridos y los primeros miembros de Thyreophora . Los primeros miembros de Ankylosauria y Stegosauria aparecen durante el Jurásico Medio. [187] El neornitisquio basal Kulindadromeus del Jurásico Medio de Rusia indica que al menos algunos ornitisquios estaban cubiertos de protoplumas . [188] Los primeros miembros de Ankylopollexia , que se vuelven prominentes en el Cretácico, aparecieron durante el Jurásico Tardío, representados por formas bípedas como Camptosaurus . [189] Los ceratopsianos aparecieron por primera vez en el Jurásico tardío de China, representados por miembros de Chaoyangsauridae . [190]
Los saurópodos se convirtieron en los grandes herbívoros dominantes en los ecosistemas terrestres durante el Jurásico. [191] Algunos saurópodos del Jurásico alcanzaron tamaños gigantescos, convirtiéndose en los organismos más grandes que jamás hayan vivido en la tierra. [192]
Los sauropodomorfos bípedos basales , como los masospondílidos , continuaron existiendo en el Jurásico Temprano, pero se extinguieron a principios del Jurásico Medio. [191] Los sauropomorfos cuadrúpedos aparecieron durante el Triásico Tardío. El cuadrúpedo Ledumahadi del Jurásico temprano de Sudáfrica alcanzó un peso estimado de 12 toneladas, muy por encima de otros sauropodomorfos basales conocidos. [193] Los saurópodos gravisaurios aparecieron por primera vez durante el Jurásico Temprano, siendo el registro definitivo más antiguo el Vulcanodon de Zimbabwe, probablemente de la edad Sinemuriana. [194] Los eusaurópodos aparecieron por primera vez a finales del Jurásico Temprano (Toarciano) y se diversificaron durante el Jurásico Medio; [191] estos incluían cetiosáuridos , turiasaurios , [195] y mamenquisaurios . [196] Los neosaurópodos como los macronarios y los diplodocoides aparecieron por primera vez durante el Jurásico Medio, antes de volverse abundantes y distribuidos globalmente durante el Jurásico Tardío. [197]
anfibios
Esqueleto de Karaurus sharovi , una salamandra del grupo de tallos del Jurásico medio al tardío de Kazajstán
La diversidad de temnospóndilos había disminuido progresivamente durante el Triásico Tardío, y sólo los braquiopoides sobrevivieron hasta el Jurásico y más allá. [198] Los miembros de la familia Brachyopidae se conocen de depósitos del Jurásico en Asia, [199] mientras que el chigutisáurido Siderops se conoce del Jurásico Temprano de Australia. [200] Los lisanfibios modernos comenzaron a diversificarse durante el Jurásico. Se cree que el Prosalirus del Jurásico Temprano representa el primer pariente de la rana con una morfología capaz de saltar como ranas vivas. [201] Las ranas de tallo morfológicamente reconocibles, como la Notobatrachus sudamericana, se conocen desde el Jurásico medio, [202] y las ranas modernas del grupo de la corona, como Enneabatrachus y Rhadinosteus , aparecieron en el Jurásico tardío. [203] Si bien los primeros anfibios de la línea de salamandras se conocen en el Triásico, [204] las salamandras del grupo de la corona aparecen por primera vez durante el Jurásico medio a tardío en Eurasia, junto con parientes del grupo principal. Se cree que muchas salamandras del grupo de tallos del Jurásico, como Marmorerpeton y Kokartus , eran neoténicas . [205] Los primeros representantes de las salamandras del grupo de la corona incluyen Chunerpeton , Pangerpeton y Linglongtriton del Jurásico medio al tardío Yanliao Biota de China. Estos pertenecen a Cryptobranchoidea , que contiene salamandras asiáticas y gigantes vivas . [206] Se cree que Beiyanerpeton y Qinglongtriton de la misma biota son los primeros miembros de Salamandroidea , el grupo que contiene todas las demás salamandras vivas. [207] [208] Las salamandras se dispersaron en América del Norte al final del Jurásico, como lo demuestra Iridotriton , que se encuentra en la Formación Morrison del Jurásico Tardío . [209] La raíz ceciliana Eocaecilia se conoce del Jurásico Temprano de Arizona. [210] El cuarto grupo de lisanfibios, los extintos albanerpetóntidos , apareció por primera vez en el Jurásico Medio, representado por Anoualerpeton priscus.del Bathoniano de Gran Bretaña, así como restos indeterminados de sedimentos de edad equivalente en Francia y la Formación Anoual de Marruecos. [211]
Henkelotherium , un probable diolestoide arbóreo del Jurásico Superior de Portugal
Mamaliaformes
Los mammaliaformes , incluidos los mamíferos , se originaron a partir de cinodontes al final del Triásico y se diversificaron ampliamente durante el Jurásico. [212] Si bien la mayoría de las formas de mamíferos del Jurásico se conocen únicamente a partir de dientes aislados y fragmentos de mandíbula, restos excepcionalmente conservados han revelado una variedad de estilos de vida. [212] El dodonte Castorocauda se adaptó a la vida acuática, de manera similar al ornitorrinco y las nutrias . [213] Algunos miembros de Haramiyida [214] y la tribu eutriconodontana Volaticotherini [215] tenían un patagium similar al de las ardillas voladoras , lo que les permitía deslizarse por el aire. El mamífero Fruitafossor , parecido a un oso hormiguero , de taxonomía incierta, era probablemente un especialista en insectos coloniales, al igual que los osos hormigueros vivos . [216] Australosphenida , un grupo de mamíferos posiblemente relacionados con monotremas vivos , apareció por primera vez en el Jurásico Medio de Gondwana. [217] Los registros más antiguos de multituberculados , de los órdenes de mamíferos más duraderos y exitosos, se conocen en el Jurásico Medio. [218] Los mamíferos therian , representados hoy por placentarios y marsupiales vivos , tienen sus primeros registros durante el Jurásico tardío temprano, representado por Juramaia , un mamífero euteriano más cercano a la ascendencia de los placentarios que a los marsupiales. [219] Juramaia es mucho más avanzado de lo esperado para su edad, ya que otros mamíferos therian no se conocen hasta el Cretácico Inferior, y se ha sugerido que Juramaia también puede originarse en el Cretácico Inferior. [220] Dos grupos de cinodontos no mamaliaformes persistieron más allá del final del Triásico. Los insectívoros Tritheledontidae tienen algunos registros del Jurásico Temprano. Los Tritylodontidae , un grupo herbívoro de cinodontos que apareció por primera vez durante el Rético, tiene abundantes registros del Jurásico, abrumadoramente del hemisferio norte. [221] [222]
Pez
pez sin mandíbula
Fósiles y restauraciones de vida de las dos especies de Yanliaomyzon , una lamprea conocida del Jurásico Medio de China
La última especie conocida de conodonte , una clase de pez sin mandíbula cuyos elementos duros parecidos a dientes son fósiles índice clave, finalmente se extinguió durante el Jurásico temprano, después de más de 300 millones de años de historia evolutiva, con una extinción asincrónica que ocurrió primero en el Tetis y Panthalassa oriental y supervivientes que persisten hasta el primer hettangiano de Hungría y Panthalassa central. [223] Los conodontos del Triásico final estaban representados por sólo un puñado de especies y habían ido disminuyendo progresivamente durante el Triásico Medio y Tardío. [224] Yanliaomyzon del Jurásico Medio de China representa la lamprea post-Paleozoica más antigua , y la lamprea más antigua que tiene el aparato de alimentación dentado y probablemente el ciclo de vida de tres etapas típico de los miembros modernos del grupo. [225]
sarcopterigio
Celacanto de la piedra caliza de Solnhofen
Los peces pulmonados (Dipnoi) estuvieron presentes en ambientes de agua dulce de ambos hemisferios durante el Jurásico. [226] Algunos estudios han propuesto que el último ancestro común de todos los peces pulmonados vivos vivió durante el Jurásico. [227] Mawsoniids , un grupo de celacantos marinos y de agua dulce/salobre , que apareció por primera vez en América del Norte durante el Triásico, se expandió a Europa y América del Sur a finales del Jurásico. [228] Los Latimeriidae marinos , que contienen los celacantos vivos del género Latimeria , también estuvieron presentes en el Jurásico, habiéndose originado en el Triásico, con varios registros del Jurásico de Europa. [229]
Los peces con aletas radiadas ( Actinopterygii ) fueron componentes importantes de los ecosistemas marinos y de agua dulce del Jurásico. Los peces arcaicos " paleoniscoides ", que eran comunes tanto en hábitats marinos como de agua dulce durante el Triásico anterior, disminuyeron durante el Jurásico, siendo reemplazados en gran medida por linajes actinopterigios más derivados . [230] Los Acipenseriformes más antiguos conocidos , el grupo que contiene esturiones y peces espátula vivos , son del Jurásico Temprano. [231] El pez amiiforme (que hoy solo incluye la aleta arqueada ) apareció por primera vez durante el Jurásico Temprano, representado por Caturus del Pliensbachiano de Gran Bretaña; después de su aparición en el Tetis occidental, se expandieron a África, América del Norte y el sudeste y este de Asia a finales del Jurásico, [232] y la familia moderna Amiidae apareció durante el Jurásico tardío. [233] Pycnodontiformes , que apareció por primera vez en el oeste de Tetis durante el Triásico Tardío, se expandió a América del Sur y el sudeste asiático a finales del Jurásico, teniendo una alta diversidad en Europa durante el Jurásico Tardío. [232] Durante el Jurásico, los Ginglymodi , los únicos representantes vivos que eran gars (Lepisosteidae) eran diversos tanto en ambientes marinos como de agua dulce. Los representantes más antiguos conocidos de gars anatómicamente modernos aparecieron durante el Jurásico Superior. [234] Los teleósteos del grupo madre , que constituyen más del 99% de los Actinopterygii vivos, aparecieron por primera vez durante el Triásico en el Tetis occidental; experimentaron una importante diversificación a partir del Jurásico tardío, y durante este tiempo aparecieron los primeros representantes de clados teleósteos modernos como Elopomorpha y Osteoglossoidei . [235] [236] Los Pachycormiformes , un grupo de teleósteos de tallo marino, aparecieron por primera vez en el Jurásico temprano e incluían formas depredadoras parecidas a los atunes y formas de alimentación por filtración; esta última incluía el pez óseo más grande que se sabe que existió: Leedsichthys . con una longitud máxima estimada de más de 15 metros, conocida desde finales del Jurásico Medio hasta Tardío. [237]
Condrictios
Fósil de Palaeocarcharias , el tiburón lamniforme más antiguo conocido
Durante el Jurásico Temprano, los hibodontos parecidos a tiburones , que representaron el grupo dominante de condrictios durante el Triásico anterior, eran comunes tanto en entornos marinos como de agua dulce; sin embargo, en el Jurásico tardío, los hibodontos se habían convertido en componentes menores de la mayoría de las comunidades marinas, habiendo sido reemplazados en gran medida por los neoselaquios modernos , pero seguían siendo comunes en agua dulce y ambientes marinos restringidos. [238] [239] El Neoselachii, que contiene todos los tiburones y rayas vivos, irradió a partir del Jurásico Temprano. [240] La raya más antigua conocida ( Batoidea ) es Antiquaobatis del Pliensbachiano de Alemania. [241] Los batoides jurásicos conocidos a partir de restos completos conservan una morfología conservadora similar a la del pez guitarra . [242] Los Hexanchiformes y los tiburones alfombra (Orectolobiformes) más antiguos conocidos son del Jurásico Temprano (Pliensbachiano y Toarciano, respectivamente) de Europa. [243] [244] Los miembros más antiguos conocidos de los Heterodontiformes , cuyos únicos miembros vivos son el tiburón toro ( Heterodontus ), aparecieron por primera vez en el Jurásico Temprano, y los representantes del género vivo aparecieron durante el Jurásico Tardío. [245] Los tiburones caballa más antiguos conocidos (Lamniformes) son del Jurásico Medio, representados por el género Palaeocarcharias , que tiene un cuerpo similar a orectolobiforme pero comparte similitudes clave en la histología dental con los lamniformes, incluida la ausencia de ortodentina. [246] El registro más antiguo de angelotes (Squatiniformes) es Pseudorhina del Jurásico Tardío (Oxfordiano-Tithoniano) de Europa, que ya tiene una forma corporal similar a la de los miembros vivos de la orden. [247] Los restos más antiguos conocidos de Carcharhiniformes , el orden más grande de tiburones vivos, aparecen por primera vez a finales del Jurásico Medio (Batoniano) del Tetis occidental (Inglaterra y Marruecos). Los restos dentales conocidos y los restos corporales excepcionalmente conservados de los Carchariniformes del Jurásico son similares a los de los tiburones gatos vivos . [248] Synechodontiformes , un grupo extinto de tiburones estrechamente relacionado con Neoselachii, también estuvo muy extendido durante el Jurásico. [249] Los restos más antiguos de quimeras modernas son del Jurásico Temprano de Europa, con miembros de la familia viva Callorhinchidae .Apareciendo durante el Jurásico Medio. A diferencia de la mayoría de las quimeras vivientes, las quimeras del Jurásico se encuentran a menudo en entornos de aguas poco profundas. [250] Los estrechamente relacionados Squaloraja y miriacantoides también se conocen del Jurásico de Europa. [251]
Parece que no hubo una extinción importante de insectos en el límite Triásico-Jurásico. [81] Se conocen muchas localidades importantes de fósiles de insectos del Jurásico de Eurasia, siendo la más importante la Formación Karabastau de Kazajstán y los diversos depósitos de Yanliao Biota en Mongolia Interior, China, como el Lecho Daohugou, que data del Calloviano-Oxfordiense. La diversidad de insectos se estancó durante el Jurásico Temprano y Medio, pero durante el último tercio del Jurásico las tasas de originación aumentaron sustancialmente mientras que las tasas de extinción se mantuvieron estables. [252] La creciente diversidad de insectos en el Jurásico Medio-Tardío se corresponde con un aumento sustancial en la diversidad de piezas bucales de los insectos . [253] El Jurásico medio a tardío fue una época de gran diversificación para los escarabajos . [254] Los gorgojos aparecen por primera vez en el registro fósil durante el Jurásico medio y tardío, pero se sospecha que se originaron durante el Triásico tardío y el Jurásico temprano. [255] Los lepidópteros más antiguos conocidos (el grupo que contiene mariposas y polillas) se conocen en el límite Triásico-Jurásico, con escamas de alas que pertenecen al suborden Glossata y polillas de grado Micropterigidae de los depósitos de esta edad en Alemania. [256] Los representantes modernos tanto de las libélulas como de los caballitos del diablo también aparecieron por primera vez durante el Jurásico. [257] Aunque los representantes modernos no se conocen hasta el Cenozoico, los insectos ectoparásitos que se cree que representan pulgas primitivas , pertenecientes a la familia Pseudopulicidae , se conocen en el Jurásico Medio de Asia. Estos insectos son sustancialmente diferentes de las pulgas modernas, ya que carecen de la morfología especializada de estas últimas y son más grandes. [258] [259] Las avispas parasitoides ( Apocrita ) aparecieron por primera vez durante el Jurásico temprano y posteriormente se generalizaron, remodelando las redes alimentarias terrestres. [260] La sierra Jurásica también vio las primeras apariciones de varios otros grupos de insectos, incluidos Phasmatodea (insectos palo), [261] Mantophasmatidae , [262] Embioptera (tejedores de tela), [263] y Raphidioptera (serpientes). [264]
Sólo se conocen un puñado de registros de ácaros del Jurásico, incluido Jureremus , un ácaro oribátido perteneciente a la familia Cymbaeremaeidae conocido del Jurásico Tardío de Gran Bretaña y Rusia, [265] y un miembro del género orbátido Hydrozetes aún vivo del Jurásico Temprano. Jurásico de Suecia. [266] Las arañas se diversificaron a lo largo del Jurásico. [267] El Seppo koponeni del Jurásico Temprano puede representar un grupo principal de Palpimanoidea . [268] Eoplectreurys del Jurásico Medio de China se considera un linaje madre de Synspermiata . El miembro más antiguo de la familia Archaeidae , Patarchaea , se conoce del Jurásico Medio de China. [267] Mongolarachne del Jurásico Medio de China se encuentra entre las arañas fósiles más grandes conocidas, con patas de más de 5 centímetros de largo. [269] El único escorpión conocido del Jurásico es Liassoscorpionides del Jurásico Temprano de Alemania, de ubicación incierta. [270] Los recolectores Eupnoi ( Opiliones ) son conocidos del Jurásico Medio de China, incluidos miembros de la familia Sclerosomatidae . [271] [272]
Invertebrados marinos
Extinción del final del Triásico
Durante la extinción del final del Triásico, se extinguieron entre el 46% y el 72% de todos los géneros marinos. Los efectos de la extinción del final del Triásico fueron mayores en las latitudes tropicales y más severos en Panthalassa que en los océanos Tetis o Boreal. Los ecosistemas de arrecifes tropicales colapsaron durante el evento y no se recuperaron por completo hasta mucho más tarde en el Jurásico. Los organismos fotosimbióticos y los filtradores sésiles se encuentran entre los más gravemente afectados. [273]
Ecosistemas marinos
Habiendo disminuido en el límite Triásico-Jurásico, los arrecifes se expandieron sustancialmente durante el Jurásico Tardío, incluidos arrecifes de esponjas y arrecifes de coral escleractinios . Los arrecifes del Jurásico tardío eran similares en forma a los arrecifes modernos, pero tenían más carbonatos microbianos y esponjas hipercalcificadas , y tenían una unión biogénica débil. Los arrecifes disminuyeron drásticamente al final del Jurásico, [274] lo que provocó una caída asociada en la diversidad de crustáceos decápodos . [275] Los foraminíferos planctónicos más antiguos, que constituyen el suborden Globigerinina , se conocen desde finales del Jurásico Temprano (Toarciano medio) del Tetis occidental, expandiéndose por todo Tetis en el Jurásico Medio y distribuyéndose globalmente en latitudes tropicales a finales del Jurásico. Jurásico. [276] Los cocolitóforos y dinoflagelados , que habían aparecido por primera vez durante el Triásico, irradiaron durante el Jurásico temprano al medio, convirtiéndose en miembros prominentes del fitoplancton . [277] Los gusanos tubulares microcónquidos , el último orden restante de Tentaculita , un grupo de animales de afinidades inciertas que convergeban con los gusanos tubulares Spirrorbis , eran raros después del Triásico y se habían reducido al género único Punctaconchus , que se extinguió a finales del Triásico. Bathoniano. [278] La diatomea más antigua conocida proviene del ámbar del Jurásico tardío de Tailandia, asignada al género vivo Hemiaulus. [279]
Equinodermos
Los crinoideos se diversificaron a lo largo del Jurásico, alcanzando su máxima diversidad mesozoica durante el Jurásico Tardío, principalmente debido a la radiación de formas sésiles pertenecientes a los órdenes Cyrtocrinida y Millericrinida . [280] Los equinoides (erizos de mar) experimentaron una diversificación sustancial a partir del Jurásico Temprano, impulsada principalmente por la radiación de formas irregulares (asimétricas), que se estaban adaptando a la alimentación de depósitos. Las tasas de diversificación cayeron drásticamente durante el Jurásico Tardío. [281]
El Jurásico fue una época significativa para la evolución de los decápodos . [275] Los primeros cangrejos verdaderos ( Brachyura ) se conocen del Jurásico Temprano, siendo el más antiguo Eocarcinus praecursor del Pliensbachiano temprano de Inglaterra, que carecía de la morfología de cangrejo ( carcinización ) de los cangrejos modernos, [282] y Eoprosopon klugi. del Pliensbachiano tardío de Alemania, que puede pertenecer a la familia viva Homolodromiidae . [283] La mayoría de los cangrejos del Jurásico se conocen sólo a partir de piezas de caparazón , lo que dificulta determinar sus relaciones. [284] Si bien eran raros en el Jurásico temprano y medio, los cangrejos se volvieron abundantes durante el Jurásico tardío a medida que se expandieron desde su hábitat ancestral del fondo marino limoso hacia hábitats de sustrato duro como los arrecifes, con grietas en los arrecifes que proporcionaban refugio de los depredadores. [284] [275] Los cangrejos ermitaños también aparecieron por primera vez durante el Jurásico, siendo el más antiguo conocido Schobertella hoelderi del Hettangiano tardío de Alemania. [285] Los primeros cangrejos ermitaños se asocian con conchas de amonita en lugar de con las de gasterópodos. [286] Los glifeidos , de los que hoy sólo se conocen dos especies, alcanzaron su máxima diversidad durante el Jurásico, con alrededor de 150 especies de un registro fósil total de 250 conocidas en ese período. [287] Los percebes jurásicos tenían una diversidad baja en comparación con el presente, [288] pero se conocen varias innovaciones evolutivas importantes, incluidas las primeras apariciones de formas con cáscara de calcita y especies con un modo de vida epiplanctónico. [289]
braquiópodos
La diversidad de braquiópodos disminuyó durante la extinción del Triásico-Jurásico. Los braquiópodos portadores de espiras (Spiriferinida y Athyridida ) no recuperaron su biodiversidad, extinguiéndose en el TOAE. [290] Rhynchonellida y Terebratulida también disminuyeron durante la extinción Triásico-Jurásico, pero se recuperaron durante el Jurásico Temprano; ninguno de los clados sufrió mucha variación morfológica. [291] Los braquiópodos disminuyeron sustancialmente en el Jurásico tardío; las causas no se conocen bien. Las razones propuestas incluyen una mayor depredación, competencia con bivalvos, mayor bioturbación o mayor presión de pastoreo . [292]
briozoos
Al igual que el Triásico anterior, la diversidad de briozoos fue relativamente baja en comparación con el Paleozoico. La gran mayoría de los briozoos del Jurásico son miembros de Cyclostomatida , que experimentó una radiación durante el Jurásico Medio, perteneciendo todos los representantes del Jurásico a los subórdenes Tubuliporina y Cerioporina . Cheilostomata , el grupo dominante de briozoos modernos, apareció por primera vez durante el Jurásico Superior. [293]
Moluscos
bivalvos
La extinción del final del Triásico tuvo un impacto severo en la diversidad de bivalvos, aunque tuvo poco impacto en la diversidad ecológica de los bivalvos. La extinción fue selectiva y tuvo un impacto menor en los excavadores profundos, pero no hay evidencia de un impacto diferencial entre los bivalvos que viven en la superficie (epifaunales) y los excavadores (infaunales). [294] La diversidad a nivel de familia de bivalvos después del Jurásico Temprano fue estática, aunque la diversidad de género experimentó un aumento gradual a lo largo del período. [295] Los rudistas , los organismos dominantes formadores de arrecifes del Cretácico, aparecieron por primera vez en el Jurásico tardío (mediados del Oxfordiense) en el margen norte del Tetis occidental, expandiéndose hacia el Tetis oriental a finales del Jurásico. [296]
Cefalópodos
Espécimen fósil de Proteroctopus del Jurásico Medio de Francia, anteriormente considerado el pulpo más antiguo conocido del mundo.
Los amonites fueron devastados por la extinción del final del Triásico, y solo un puñado de géneros pertenecientes a la familia Psiloceratidae del suborden Phylloceratina sobrevivieron y se convirtieron en ancestros de todos los amonites del Jurásico y Cretácico posteriores. Los amonitas se diversificaron explosivamente durante el Jurásico Temprano, con los órdenes Psiloceratina, Ammonitina , Lytoceratina , Haploceratina , Perisphinctina y Ancyloceratina , todos apareciendo durante el Jurásico. Las faunas de amonitas durante el Jurásico eran regionales y se dividían en alrededor de 20 provincias y subprovincias distinguibles en dos reinos, el reino Panboreal de latitud alta del norte, que constaba de las regiones del Ártico, el norte de Panthalassa y el Atlántico norte, y el Pan-Tethyan ecuatorial-sur. reino, que incluía Tetis y la mayor parte de Panthalassa. [297] Las diversificaciones de amonitas ocurrieron simultáneamente con las transgresiones marinas , mientras que sus nadires de diversidad ocurrieron durante las regresiones marinas . [298]
Los registros definitivos más antiguos de belemnites parecidos a calamares datan del Jurásico temprano (Hettangiense-Sinemuriano) de Europa y Japón; se expandieron por todo el mundo durante el Jurásico. [299] Los belemnitas eran habitantes de aguas poco profundas y habitaban los 200 metros superiores de la columna de agua en las plataformas continentales y en la zona litoral . Eran componentes clave de los ecosistemas del Jurásico, como depredadores y presas, como lo demuestra la abundancia de belemnitas en las rocas del Jurásico. [300]
Los primeros vampiromorfos , de los cuales el único miembro vivo es el calamar vampiro , aparecieron por primera vez durante el Jurásico Temprano. [301] Los primeros pulpos aparecieron durante el Jurásico Medio, habiéndose separado de sus parientes vivos más cercanos, los vampiromorfos, durante el Triásico al Jurásico Temprano. [302] Todos los pulpos del Jurásico se conocen únicamente por el gladius duro . [302] [303] Los pulpos probablemente se originaron a partir de ancestros que habitaban en el fondo ( bentónicos ) y que vivían en ambientes poco profundos. [302] Ahora se cree que el proteroctopus del Jurásico Medio tardío La Voulte-sur-Rhône lagerstätte , anteriormente interpretado como un pulpo temprano, es un taxón basal fuera del clado que contiene vampiromorfos y pulpos. [304]
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