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notosuquia

Notosuchia es un suborden de crocodilomorfos mesoeucrocodílicos principalmente gondwanos que vivieron durante el Jurásico y el Cretácico . Algunas filogenias recuperan a Sebecosuchia como un clado dentro de Notosuchia, otras como un grupo hermano (ver más abajo); si Sebecosuchia se incluye dentro de Notosuchia su existencia se empuja al Mioceno Medio , hace unos 11 millones de años. Se han encontrado fósiles en América del Sur , África , Asia y Europa . Notosuchia era un clado de cocodrilos terrestres que desarrollaron una variedad de comportamientos alimentarios, incluida la herbivoría ( Chimaerasuchus ), la omnívora ( Simosuchus ) y la hipercarnivoría terrestre ( Baurusuchus ). Incluía muchos miembros con rasgos altamente derivados inusuales para los crocodilomorfos, incluidos dientes parecidos a los de los mamíferos , bandas flexibles de armadura corporal similar a las de los armadillos ( Armadillosuchus ), y posiblemente mejillas carnosas y hocicos parecidos a los de los cerdos ( Notosuchus ). El suborden fue nombrado por primera vez en 1971 por Zulma Gasparini y desde entonces ha sufrido muchas revisiones filogenéticas. [2]

Descripción

Los notosuquios eran generalmente pequeños, con cuerpos delgados y extremidades erguidas. Las características más distintivas suelen verse en el cráneo. Los cráneos de los notosuquios son generalmente cortos y profundos. Si bien la mayoría son relativamente limitadas, algunas son muy amplias. Simosuchus tiene un cráneo ensanchado y una mandíbula que se asemeja a un pug , mientras que Anatosuchus tiene un hocico ancho y plano como el de un pato .

Los dientes varían mucho entre diferentes géneros. Muchos tienen dentaduras heterodontes que varían en forma a lo largo de la mandíbula. A menudo, hay grandes dientes parecidos a caninos que sobresalen de la parte frontal de la boca y dientes más anchos parecidos a molares en la parte posterior. Algunos géneros, como Yacarerani y Pakasuchus , tienen dientes extremadamente parecidos a los de los mamíferos . Sus molares son complejos y multicúspides , y son capaces de ocluirse o encajar entre sí. Algunas formas, como Malawisuchus, tenían articulaciones mandibulares que les permitían mover la mandíbula hacia adelante y hacia atrás en un movimiento cortante en lugar de simplemente hacia arriba y hacia abajo.

Los baurusúquidos , un grupo derivado de notosuquios, difieren considerablemente de otras formas. Son muy grandes en comparación con otros notosuquios y son exclusivamente carnívoros. Los baurusúquidos tienen cráneos profundos y dientes prominentes parecidos a caninos.

Investigaciones recientes encontraron que Araripesuchus wegeneri , Armadillosuchus arrudai , Baurusuchus , Iberosuchus macrodon y Stratiotosuchus maxhechti eran organismos ectotérmicos [3]

Clasificación

Taxonomía

géneros

Las interrelaciones evolutivas de Notosuchia están cambiando, pero los siguientes géneros generalmente se consideran notosuquios:

Filogenia

El clado Notosuchia ha sufrido muchas revisiones filogenéticas recientes. En 2000, se propuso que Notosuchia fuera uno de los dos grupos dentro del clado Ziphosuchia , siendo el otro Sebecosuchia , que incluía formas de hocico profundo como los baurusúquidos y los sebécidos . [4] La definición de Notosuchia de Sereno et al. (2001) es similar al de Ziphosuchia ya que incluye dentro de él a Sebecosuchia. Pol (2003) también incluye a Sebecosuchia dentro de Notosuchia. [5] Más recientemente, un análisis filogenético realizado por Larsson y Sues (2007) dio como resultado el nombramiento de un nuevo clado, Sebecia , para incluir sebécidos y peirosáuridos . [6] En este estudio se consideró que Baurusuchidae era polifilético, siendo Pabwehshi un miembro basal de Sebecia y Baurusuchus el taxón hermano del clado que contiene Neosuchia y Sebecia. Por lo tanto, Sebecosuchia ya no estaba dentro de Notosuchia y no se consideraba un clado verdadero, mientras que se descubrió que Notosuchia era un clado basal de Metasuchia.

El siguiente cladograma simplificado después del análisis más completo de notosuquios hasta 2014, presentado por Pol et al. en 2014. Se basa principalmente en la matriz de datos publicada por Pol et al. (2012), que es en sí misma una versión modificada de análisis anteriores. Se agregaron treinta y un caracteres adicionales de otros análisis exhaustivos de notosuquios, por ejemplo, Turner y Sertich (2010), Andrade et al. (2011), Montefeltro et al. (2011), Larsson y Sues (2007) y Novas et al. (2009), y 34 caracteres eran novales, lo que dio como resultado una matriz que incluye 109 crocodiliformes y taxones de grupos externos que se califican en función de 412 rasgos morfológicos. [7]

Este cladograma representa los resultados del análisis más completo de las relaciones notosuquias hasta la fecha, realizado en la descripción de Antaeusuchus taouzensis por Nicholl et al. 2021. Se basa en gran medida en la matriz de Pol et al. Estudio de 2014, pero también agregando puntuaciones de personajes de Leardi et al. 2015, Fiorelli et al. 2016, Leardi et al. 2018, y Martínez et al. 2018. La matriz final constaba de 121 taxones puntuados para 443 rasgos morfológicos. [8]

Referencias

  1. ^ ab Dal Sasso C, Pasini G, Fleury G, Maganuco S. (2017) Razanandrongobe sakalavae, un mesoeucrocodiliano gigantesco del Jurásico Medio de Madagascar, es el notosuquio más antiguo conocido. PeerJ 5:e3481 https://doi.org/10.7717/peerj.3481
  2. ^ Gasparini, Z. (1971). "Los Notosuchia del Cretácico de América del Sur como un nuevo Infraorden de los Mesosuchia (Crocodilia)". Ameghiniana . 8 : 83–103.
  3. ^ Cubo, J.; Aubier, P.; Faure-Brac, MG; Martet, G.; Pellarín, R.; Pelletan, I.; Sena, MVA (2022). "Inferencias paleohistológicas de regímenes termometabólicos en Notosuchia (Pseudosuchia: Crocodylomorpha) revisadas". Paleobiología : 1–11. doi : 10.1017/pab.2022.28 .
  4. ^ ab Ortega, FZ; Buscalioni, AD; Calvo, JO (2000). "Una nueva especie de Araripesuchus (Crocodylomorpha, Mesoeucrocodylia) del Cretácico Inferior de la Patagonia (Argentina)". Revista de Paleontología de Vertebrados . 20 (1): 57–76. doi :10.1671/0272-4634(2000)020[0057:ANSOAC]2.0.CO;2.
  5. ^ ab Pol, D. (2003). "Nuevos restos de Sphagesaurus huenei (Crocodylomorpha: Mesoeucrocodylia) del Cretácico Superior de Brasil". Revista de Paleontología de Vertebrados . 23 (4): 817–831. doi :10.1671/A1015-7. S2CID  86592576.
  6. ^ ab Larsson, HCE; Sues, H.-D. (2007). "Osteología craneal y relaciones filogenéticas de Hamadasuchus rebouli (Crocodyliformes: Mesoeucrocodylia) del Cretácico de Marruecos". Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 149 (4): 533–567. doi : 10.1111/j.1096-3642.2007.00271.x .
  7. ^ Pol, D.; Nascimento, PM; Carvalho, AB; Riccomini, C.; Pires-Domingues, RA; Zaher, H. (2014). "Un nuevo notosuquio del Cretácico tardío de Brasil y la filogenia de los notosuquios avanzados". MÁS UNO . 9 (4): e93105. Código Bib : 2014PLoSO...993105P. doi : 10.1371/journal.pone.0093105 . PMC 3973723 . PMID  24695105. 
  8. ^ Nicholl CS, Hunt ES, Ouarhache D, Mannion PD (2021). "Un segundo crocodiliforme peirosáurido del grupo Kem Kem del Cretácico medio de Marruecos y la diversidad de notosuquios gondwanos fuera de América del Sur". Ciencia abierta de la Royal Society . 8 (10): ID de artículo 211254. doi : 10.1098/rsos.211254 . PMC 8511751 . PMID  34659786.