Las drogas de diseño son análogos estructurales o funcionales de sustancias controladas que están diseñadas para imitar los efectos farmacológicos de la droga original evitando al mismo tiempo su detección o clasificación como ilegales. Muchas de las drogas de diseño más antiguas ( productos químicos de investigación ) son análogos estructurales de triptaminas psicoactivas o fenetilaminas , pero hay muchas otras nuevas sustancias psicoactivas químicamente no relacionadas que pueden considerarse parte del grupo de drogas de diseño. [1] [2] [3] [4] Las drogas de diseño también pueden incluir sustancias que no tienen efecto psicoactivo, como los análogos de los esteroides anabólicos controlados y otras drogas que mejoran el rendimiento y la imagen (PIED), incluidos los nootrópicos , las drogas para bajar de peso y Medicamentos para la disfunción eréctil . Las actividades farmacéuticas de estos compuestos podrían no ser predecibles basándose estrictamente en un examen estructural . Muchas de las sustancias tienen efectos comunes aunque estructuralmente diferentes o efectos diferentes aunque estructuralmente similares debido a la paradoja SAR . Como resultado de la falta de un nombre oficial real para algunos de estos compuestos, así como de un nombre regional , todo esto puede llevar a confusiones potencialmente peligrosas para los usuarios. [5] La siguiente lista no es exhaustiva.
Los moduladores selectivos de los receptores de andrógenos (SARM) son una nueva clase de ligandos de los receptores de andrógenos . Están destinados a mantener los efectos deseables de los esteroides anabólicos en el desarrollo muscular y al mismo tiempo reducir las acciones androgénicas indeseables (por ejemplo, mayor riesgo de cáncer de próstata ). Los SARM que son más selectivos en su acción podrían usarse potencialmente para una gama más amplia de indicaciones clínicas distintas de los usos legítimos relativamente limitados para los que actualmente están aprobados los esteroides anabólicos. [8]
Los empatógenos son una clase de drogas psicoactivas que producen efectos emocionales y sociales distintivos similares a los de la MDMA. Los usuarios de empatógenos dicen que las drogas a menudo producen sentimientos de empatía, amor y cercanía emocional hacia los demás.
MDxx
Las metilendioxifenetilaminas sustituidas (MDxx) son una gran clase química de derivados de las fenetilaminas, que incluye muchas drogas psicoactivas que actúan como entactógenos, psicodélicos y/o estimulantes, así como enteógenos.
Los benzofuranos son similares en estructura al MD(M)A, pero se diferencian en que los grupos metilendioxi se han modificado, eliminando uno de los dos oxígenos en el anillo de metilendioxi para formar un anillo de benzofurano.
Sólo se ha vendido un indol sin triptamina , el 5-IT. Muestra una fuerte actividad IMAO.
5-IT , 5-API, PAL-571
triptaminas
Los fármacos que contienen la fracción triptamina suelen ser sustratos de los receptores de serotonina , de acuerdo con su gran parecido estructural con la serotonina, un neurotransmisor.
Las anfetaminas sustituidas son una clase química de estimulantes, entactógenos, alucinógenos y otras drogas. Presentan un núcleo de fenetilamina con un grupo metilo unido al carbono alfa que da como resultado anfetamina, junto con sustituciones adicionales.
Los fármacos que contienen la fracción fenetilamina tienen un gran parecido estructural con la dopamina, pero la sustitución en el anillo de benceno da lugar a fármacos con una afinidad mucho mayor por los receptores de serotonina.
Los disociativos son una clase de alucinógenos que distorsionan las percepciones de la vista y el sonido y producen sentimientos de desapego (disociación) del entorno y de uno mismo. Esto se logra reduciendo o bloqueando las señales que llegan a la mente consciente desde otras partes del cerebro. Aunque muchos tipos de drogas son capaces de tal acción, las disociativas son únicas porque lo hacen de tal manera que producen efectos alucinógenos, que pueden incluir privación sensorial, disociación, alucinaciones y estados de ensueño o trances. Algunos, que tienen una acción no selectiva y afectan los sistemas de dopamina y/o opioides, pueden ser capaces de inducir euforia. Muchos disociativos tienen efectos depresores generales y pueden producir sedación, depresión respiratoria, analgesia, anestesia y ataxia, así como deterioro cognitivo y de la memoria y amnesia.
Anfetamina : revisiones sistemáticas y metanálisis informan que la anfetamina en dosis bajas puede mejorar las funciones cognitivas (p. ej., control inhibitorio , memoria episódica , memoria de trabajo y aspectos de la atención ) en personas sanas y en personas con TDAH . [13] [14] [15] [17] Una revisión sistemática de 2014 señaló que las dosis bajas de anfetamina también mejoran la consolidación de la memoria , lo que a su vez conduce a una mejor recuperación de información en jóvenes sin TDAH. [15] También mejora la prominencia de la tarea (motivación para realizar una tarea) y el rendimiento en tareas tediosas que requieren un alto grado de esfuerzo. [14] [16] [17]
Cafeína : un metanálisis encontró un aumento en el estado de alerta y el rendimiento de la atención. [18] [16]
Eugeroicos ( armodafinilo y modafinilo ) – se clasifican como "agentes que promueven la vigilia"; El modafinilo puede aumentar el estado de alerta, particularmente en personas privadas de sueño , y puede mejorar el razonamiento y la resolución de problemas en jóvenes sin TDAH. [15] En una revisión sistemática de pequeños estudios preliminares donde se examinaron los efectos del modafinilo, cuando se consideraron evaluaciones psicométricas simples, la ingesta de modafinilo mejoró la función ejecutiva. [19] El modafinilo no mejora el estado de ánimo ni la motivación en personas privadas o no privadas de sueño. [20]
Metilfenidato : un derivado de bencilpiperidina que puede mejorar la memoria de trabajo , la memoria episódica y el control inhibitorio , aspectos de la atención y la latencia de planificación en personas sanas. [13] [15] También puede mejorar la prominencia de las tareas y el rendimiento en tareas tediosas. [17] En dosis superiores a las óptimas, el metilfenidato tiene efectos no deseados que disminuyen el aprendizaje. [21]
Nicotina : según un metanálisis , se ha asociado con una mejora del estado de alerta, la atención, la memoria y el rendimiento motor . [22] Sin embargo, una revisión sistemática de 2020 planteó preocupaciones sobre posibles conflictos de intereses, señalando la financiación de la industria en muchos estudios y resultados inconsistentes con respecto a los efectos cognitivos de la nicotina. Esta revisión encontró que más de la mitad de los estudios publicados después de 2010 tenían afiliaciones con la industria tabacalera, a menudo no reveladas. [23]
racetams
Los racetams, como piracetam, oxiracetam , fenilpiracetam y aniracetam , a menudo se comercializan como potenciadores cognitivos y se venden sin receta . [24] [25] Un estudio de 2019 encontró que los suplementos de piracetam vendidos en los Estados Unidos estaban etiquetados de manera incorrecta. [25] Los racetams a menudo se denominan nootrópicos, pero esta propiedad no está bien establecida en los humanos y los nootrópicos no se encuentran consistentemente en todos los racetams. [26] Los racetams tienen mecanismos poco comprendidos , aunque se sabe que el piracetam y el aniracetam actúan como moduladores alostéricos positivos de los receptores AMPA y parecen modular los sistemas colinérgicos . [27]
Según la FDA,
Piracetam no es una vitamina , mineral, aminoácido , hierba u otro botánico , ni sustancia dietética para uso humano para complementar la dieta aumentando la ingesta dietética total. Además, el piracetam no es un concentrado, metabolito, constituyente, extracto o combinación de ninguno de dichos ingredientes dietéticos. [...] En consecuencia, estos productos son medicamentos, según la sección 201(g)(1)(C) de la Ley, 21 USC § 321(g)(1)(C), porque no son alimentos y son destinado a afectar la estructura o cualquier función del cuerpo. Además, estos productos son medicamentos nuevos según lo define la sección 201(p) de la Ley, 21 USC § 321(p), porque generalmente no se reconoce que sean seguros y eficaces para su uso en las condiciones prescritas, recomendadas o sugeridas en sus etiquetado. [28]
Alfa-GPC : la L-alfa glicerilfosforilcolina se ha estudiado únicamente en el contexto del rendimiento cognitivo junto con otras sustancias como la cafeína. [29]
Bitartrato de colina : el bitartrato de colina es una sal del ácido tartárico que contiene colina (41% de colina en peso molecular). Un metanálisis encontró que el bitartrato de colina era ineficaz para mejorar cualquier medida del rendimiento cognitivo. [30]
Citicolina – Compuesto formado por colina y citidina . Un metanálisis encontró que puede ser eficaz para mejorar la memoria y el aprendizaje en personas mayores con deterioro cognitivo leve y en personas que se recuperan de un derrame cerebral. [31] [32]
Agonistas del receptor secretagogo de la hormona del crecimiento
Los agonistas del receptor secretagogo de la hormona del crecimiento estimulan la liberación de la hormona del crecimiento a través del receptor de grelina.
Una sustancia psicodélica es una droga psicoactiva cuya acción principal es alterar la cognición y la percepción. Los psicodélicos tienden a afectar y explorar la mente de manera que la experiencia sea cualitativamente diferente de la de la conciencia ordinaria. La experiencia psicodélica a menudo se compara con formas no ordinarias de conciencia como el trance, la meditación, el yoga, el éxtasis religioso, los sueños e incluso las experiencias cercanas a la muerte.
Los fármacos que contienen la fracción triptamina suelen ser sustratos de los receptores de serotonina , de acuerdo con su gran parecido estructural con la serotonina, un neurotransmisor.
La familia de psicodélicos DOx también se conoce como "anfetaminas sustituidas", ya que contienen la estructura principal de la anfetamina pero están sustituidas en el anillo de benceno. Esto da lugar a agonistas de la serotonina similares a la clase 2C-X pero más resistentes a la eliminación en el organismo.
Los sedantes son sustancias que inducen la sedación al reducir la irritabilidad o la excitación. En dosis más altas, pueden provocar dificultad para hablar, andar tambaleante, falta de juicio y reflejos lentos e inciertos. Las dosis de sedantes como las benzodiazepinas, cuando se utilizan como hipnóticos para inducir el sueño, tienden a ser mayores que las cantidades utilizadas para aliviar la ansiedad, mientras que sólo se necesitan dosis bajas para proporcionar un efecto pacífico. Se puede abusar de los sedantes para producir un efecto excesivamente calmante. En caso de sobredosis o si se combinan con otro sedante, muchos de estos fármacos pueden provocar pérdida del conocimiento e incluso la muerte.
Los estimulantes producen una variedad de diferentes tipos de efectos al mejorar la actividad de los sistemas nerviosos central y periférico. Los efectos comunes, que varían según la sustancia y la dosis en cuestión, pueden incluir un mayor estado de alerta, conciencia, vigilia, resistencia, productividad y motivación, aumento de la excitación, locomoción, frecuencia cardíaca y presión arterial, y la percepción de una menor necesidad de energía. comida y sueño.
Anfetaminas
Las anfetaminas son una clase química de estimulantes, entactógenos, alucinógenos y otras drogas. Presentan un núcleo de fenetilamina con un grupo metilo unido al carbono alfa que da como resultado anfetamina, junto con sustituciones adicionales.
Las catinonas incluyen algunos estimulantes y entactógenos, que son derivados de la catinona. Presentan un núcleo de fenetilamina con un grupo alquilo unido al carbono alfa y un grupo cetona unido al carbono beta, junto con sustituciones adicionales.
Los alcaloides tropanos se encuentran en plantas de las familias erythroxylaceae (incluida la coca ). La piperidina y sus derivados son componentes básicos omnipresentes en la síntesis de muchos productos farmacéuticos y productos químicos finos.
Las oxazolidinas son compuestos de anillo de cinco miembros que constan de tres carbonos, un nitrógeno y un oxígeno. El oxígeno y el NH son las posiciones 1 y 3, respectivamente. En los derivados de oxazolidina, siempre hay un carbono entre el oxígeno y el nitrógeno.
Las fenilmorfolinas son una clase de estimulantes que contienen un esqueleto de fenetilamina en el que la amina terminal se incorpora a un anillo de morfolina .
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