Compuesto químico
El SDB-006 es un fármaco que actúa como un potente agonista de los receptores cannabinoides , con una CE50 de 19 nM para los receptores CB2 humanos y de 134 nM para los receptores CB1 humanos . [ 1] [2] Se descubrió durante la investigación del compuesto relacionado SDB-001 que se había vendido ilícitamente como "2NE1". [3] El metabolismo del SDB-006 se ha descrito en la literatura. [4]
Véase también
Referencias
- ^ Banister SD, Stuart J, Kevin RC, Edington A, Longworth M, Wilkinson SM, Beinat C, Buchanan AS, Hibbs DE, Glass M, Connor M, McGregor IS, Kassiou M (agosto de 2015). "Efectos del flúor bioisostérico en las drogas de diseño cannabinoides sintéticas JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA y STS-135". Neurociencia química de la ACS . 6 (8): 1445–58. doi :10.1021/acschemneuro.5b00107. PMID 25921407.
- ^ Banister SD, Olson A, Winchester M, Stuart J, Edington AR, Kevin RC, Longworth M, Herrera M, Connor M, McGregor IS, Gerona RR, Kassiou M (enero de 2018). "La química y farmacología del cannabinoide sintético SDB-006 y sus análogos regioisoméricos fluorados y metoxilados". Drug Testing and Analysis . 10 (7): 1099–1109. doi :10.1002/dta.2362. PMID 29350472.
- ^ Banister SD, Wilkinson SM, Longworth M, Stuart J, Apetz N, English K, et al. (julio de 2013). "La síntesis y evaluación farmacológica de los indoles derivados del adamantano: drogas cannabimiméticas de abuso". ACS Chemical Neuroscience . 4 (7): 1081–92. doi :10.1021/cn400035r. PMC 3715837 . PMID 23551277.
- ^ Diao X, Carlier J, Scheidweiler KB, Huestis MA (julio de 2017). "Metabolismo in vitro del nuevo cannabinoide sintético SDB-006 en hepatocitos humanos mediante espectrometría de masas de alta resolución". Toxicología forense . 35 (2): 252–262. doi :10.1007/s11419-016-0350-9. S2CID 26558377.
