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N-desalquilflurazepam

El N -desalquilflurazepam (también conocido como norflurazepam ) es unanálogo de las benzodiazepinas y un metabolito activo de otras benzodiazepinas , entre ellas flurazepam , [2] flutoprazepam , [3] fludiazepam , [4] midazolam , [5] flutazolam , [6] quazepam , [7] y loflazepato de etilo . [8] [9] Tiene una acción prolongada, es propenso a acumularse y se une de forma no selectiva a los distintos subtipos de receptores de benzodiazepinas . [7] Se ha vendido como droga de diseño desde 2016 en adelante. [10]

Referencias

  1. ^ Registro de SciFinder para CAS#2886-65-9
  2. ^ Riva R, de Anna M, Albani F, Baruzzi A (marzo de 1981). "Cuantificación rápida de flurazepam y su principal metabolito, N-desalquilflurazepam, en plasma humano mediante cromatografía de gas-líquido con detección por captura de electrones". Journal of Chromatography . 222 (3): 491–5. doi :10.1016/S0378-4347(00)84153-5. PMID  7228960.
  3. ^ Barzaghi N, Leone L, Monteleone M, Tomasini G, Perucca E (1989). "Farmacocinética del flutoprazepam, una nueva benzodiazepina, en sujetos normales". Revista Europea de Metabolismo y Farmacocinética de Fármacos . 14 (4): 293–8. doi :10.1007/bf03190114. PMID  2633923. S2CID  20710732.
  4. ^ Descotes J, ed. (diciembre de 1996). Toxicología humana (1.ª ed.). Elsevier Science. pág. 43.
  5. ^ Vogt S, Kempf J, Buttler J, Auwärter V, Weinmann W (2013). "Se encontró desalquilflurazepam en muestras de pacientes después del tratamiento con midazolam en dosis altas". Drug Testing and Analysis . 5 (9–10): 745–7. doi : 10.1002/dta.1484 . PMID  23713025.
  6. ^ Miyaguchi H, Kuwayama K, Tsujikawa K, Kanamori T, Iwata YT, Inoue H, Kishi T (febrero de 2006). "Un método para la detección de diversos hipnóticos sedantes en suero mediante cromatografía líquida / espectrometría de masas de cuadrupolo simple". Internacional de Ciencias Forenses . 157 (1): 57–70. doi :10.1016/j.forsciint.2005.03.011. PMID  15869852.
  7. ^ ab Nikaido AM, Ellinwood EH (1987). "Comparación de los efectos del quazepam y el triazolam en el rendimiento cognitivo-neuromotor". Psicofarmacología . 92 (4): 459–64. doi :10.1007/bf00176478. PMID  2888152. S2CID  13162524.
  8. ^ Ba BB, Iliadis A, Cano JP (1989). "Modelado farmacocinético del loflazepato de etilo (Victan) y sus principales metabolitos activos". Anales de ingeniería biomédica . 17 (6): 633–46. doi :10.1007/bf02367467. PMID  2574017. S2CID  31310535.
  9. ^ Davi H, Guyonnet J, Necciari J, Cautreels W (julio de 1985). "Determinación de metabolitos de loflazepato de etilo circulantes en el babuino mediante cromatografía líquida de radiofrecuencia de alto rendimiento con inyección de muestras de plasma crudo: comparación con extracción por solvente y cromatografía de capa fina". Journal of Chromatography . 342 (1): 159–65. doi :10.1016/S0378-4347(00)84498-9. PMID  2864352.
  10. ^ Manchester KR, Maskell PD, Waters L (marzo de 2018). "Valores de unión a proteínas plasmáticas y a las benzodiazepinas que aparecen como nuevas sustancias psicoactivas" (PDF) . Drug Testing and Analysis . 10 (8): 1258–1269. doi :10.1002/dta.2387. PMID  29582576.