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Fenilmorfolina sustituida

Las fenilmorfolinas sustituidas , o fenmetrazinas sustituidas , son derivados químicos de la fenilmorfolina o del fármaco psicoestimulante fenmetrazina . La mayoría de estos compuestos actúan como liberadores de neurotransmisores monoamínicos y tienen efectos estimulantes . Algunos también actúan como agonistas de los receptores de serotonina , y los compuestos con una sustitución de N-propilo actúan como agonistas de los receptores de dopamina . Se han investigado varios derivados de esta clase para aplicaciones médicas, como su uso como anoréxicos o medicamentos para el tratamiento del TDAH . Algunos compuestos también han sido objeto de uso ilícito como drogas de diseño . [1] [2] [3] [4]

Diversos derivados de la fenmetrazina
El isómero 2S,3S de la fendimetrazina ( es decir , (2S,3S)-3,4-dimetil-2-fenilmorfolina)
El enantiómero (+) y el enantiómero (−) de la pseudofenmetrazina .

Véase también

Referencias

  1. ^ Boswell GE (1997). "Síntesis, estereoquímica y actividad anti-tetrabenazina de análogos bicíclicos de 2-fenilmorfolinas". Journal of Heterocyclic Chemistry . 34 (6): 1813–1820. doi : 10.1002/jhet.5570340629 .
  2. ^ US 20130203752, Blough BE, Rothman R, Landavazo A, Page KM, Decker AM, "Fenilmorfolinas y análogos de las mismas", publicado el 8 de agosto de 2013 
  3. ^ Mayer FP, Burchardt NV, Decker AM, Partilla JS, Li Y, McLaughlin G, et al. (mayo de 2018). "Las "drogas legales" de fenmetrazina fluorada actúan como sustratos para los transportadores de monoaminas de alta afinidad de la familia SLC6". Neurofarmacología . 134 (Pt A): 149–157. doi : 10.1016/j.neuropharm.2017.10.006 . PMC 7294773 . PMID  28988906. 
  4. ^ McLaughlin G, Baumann MH, Kavanagh PV, Morris N, Power JD, Dowling G, et al. (septiembre de 2018). "Síntesis, caracterización analítica y actividad transportadora de monoamina de la nueva sustancia psicoactiva 4-metilfenmetrazina (4-MPM), con diferenciación de sus isómeros orto y metaposicionales". Drug Testing and Analysis . 10 (9): 1404–1416. doi :10.1002/dta.2396. PMC 7316143 . PMID  29673128. 
  5. ^ Chem-Sink (sustancias químicas que son productos de Sn2 y reactivos de alquilación de Friedel-Crafts)
  6. ^ Swist M, Wilamowski J, Zuba D, Kochana J, Parczewski A (mayo de 2005). "Determinación de la ruta de síntesis de 1-(3,4-metilendioxifenil)-2-propanona (MDP-2-P) basada en perfiles de impurezas de MDMA". Forensic Science International . 149 (2–3): 181–92. doi :10.1016/j.forsciint.2004.06.016. PMID  15749360.
  7. ^ Glennon RA, Bondarev ML, Khorana N, Young R, May JA, Hellberg MR, et al. (noviembre de 2004). "Análogos beta-oxigenados del agonista del receptor de serotonina 5-HT2A 1-(4-bromo-2,5-dimetoxifenil)-2-aminopropano". Journal of Medicinal Chemistry . 47 (24): 6034–41. doi :10.1021/jm040082s. PMID  15537358.
  8. ^ Chemicalbook punto com: Flumexadol
  9. ^ Agonistas de la dopamina y la morfolina para el tratamiento del dolor. Michael Andrew Ackley US 2009/0318451 AI 24 de diciembre de 2009. Primera página.
  10. ^ Kristensen J, et al. Agonistas de 5-HT2A para su uso en el tratamiento de la depresión. Patente US 2021/0137908
  11. ^ Resumen de compuestos de NIH PubChem para CID 3283983

Enlaces externos