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Mepirapim

MEPIRAPIM es un cannabinoide de base indólica que se diferencia del JWH-018 por tener un grupo 4-metilpiperazina en lugar del grupo naftilo [1] y se ha utilizado como ingrediente activo en productos de cannabis sintético . Se identificó por primera vez en Japón en 2013, junto con FUBIMINA . [2] MEPIRAPIM actúa como un inhibidor del canal de calcio de tipo T y solo es mínimamente activo en el receptor CB1 central. [3]

Legalidad

La agencia de salud pública de Suecia sugirió clasificar MEPIRAPIM como sustancia peligrosa el 10 de noviembre de 2014. [4]

Véase también

Referencias

  1. ^ "MEPIRAPIM". Cayman Chemical . Consultado el 23 de junio de 2015 .
  2. ^ Uchiyama N, Shimokawa Y, Matsuda S, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (enero de 2014). "Dos nuevos cannabinoides sintéticos, el análogo de bencimidazol AM-2201 (FUBIMINA) y (4-metilpiperazin-1-il)(1-pentil-1H-indol-3-il)metanona (MEPIRAPIM), y tres derivados de fenetilamina, el análogo de 25H-NBOMe 3,4,5-trimetoxibencilo, 25B-NBOMe y 2C-N-NBOMe, identificados en productos ilegales". Toxicología forense . 32 (1): 105–115. doi :10.1007/s11419-013-0217-2. S2CID  32599561.
  3. ^ Kevin RC, Mirlohi S, Manning JJ, Boyd R, Cairns EA, Ametovski A, et al. (mayo de 2022). "Los cannabinoides sintéticos putativos MEPIRAPIM, 5F-BEPIRAPIM (NNL-2) y sus análogos son inhibidores del canal de calcio de tipo T (Ca V 3)". Neurociencia química de la ACS . 13 (9): 1395–1409. doi :10.1021/acschemneuro.1c00822. PMID  35442021. S2CID  248264685.
  4. ^ "Cannabinoider föreslås bli klassade som hälsofarlig vara" . Consultado el 29 de junio de 2015 .