Esta es una lista de andrógenos / esteroides anabólicos (AAS) o derivados de la testosterona . Los ésteres de andrógenos en su mayoría no están incluidos en esta lista. Las principales clases de derivados de la testosterona incluyen las siguientes (así como combinaciones de las mismas):
El último grupo está formado por progestinas con una actividad androgénica/anabólica en su mayoría muy débil.
Este artículo se refiere a los andrógenos esteroides ; los andrógenos no esteroides como los moduladores selectivos del receptor de andrógenos (SARM) andarina y enobosarm (ostarina) no están incluidos aquí.
El derivado de testosterona 17α- etilinado (vinilado), norvinisterona (vinilnortestosterona), es mucho más potente como AAS que los derivados de testosterona 17α - etilinado y tiene una potencia intermedia entre las progestinas 17α-etilinadas y los AAS convencionales, con aproximadamente un tercio y un quinto de la actividad androgénica y anabólica respectiva de la nandrolona en bioensayos con animales . [1]
La viniltestosterona se ha descrito como un AAS débil, aunque más fuerte que su análogo etisterona 17α-etilinado . [2]
Los derivados de testosterona 17α-etilinados son progestinas potentes con una actividad androgénica/anabólica muy débil y se utilizan como anticonceptivos orales o para el tratamiento de afecciones ginecológicas en mujeres. Se clasifican invariablemente como progestinas en lugar de AAS. Sin embargo, estas progestinas son derivados de la testosterona y tienen una actividad androgénica/anabólica significativa, que a veces produce acné y otros efectos androgénicos leves en las mujeres. Por el contrario, en los hombres, estos fármacos pueden tener efectos antiandrógenos funcionales debido a su potente actividad progestogénica y, por lo tanto, antigonadotrópica y su capacidad para suprimir la producción de testosterona gonadal . [3]
? = Nombres químicos que no están verificados.
Los efectos androgénicos estuvieron ausentes para cada uno de los compuestos en las dosis administradas a juzgar por: (a) marcada disminución de la libido y la potencia sexual en cada uno de los 21 sujetos masculinos normales que recibieron noretinodrel, noretindrona y noretandrolona; (b) fracaso en aumentar la libido y la potencia sexual en cada uno de cuatro hombres eunucoideos hipogonadotróficos que recibieron noretandrolona (cada uno había respondido previamente a la administración de testosterona); (c) ninguna virilización de 14 de 15 mujeres posmenopáusicas que recibieron las tres progestinas (una que estaba tomando noretandrolona en una dosis de 30 mg diarios notó una disminución en el tono de su voz durante el segundo mes de terapia).