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Norvinisterona

La norvinisterona , vendida bajo las marcas Neoprogestin y Nor-Progestelea , es un medicamento a base de progestina y esteroides anabólicos / andrógenos (AAS) que se usaba en Europa pero que ya no se comercializa. [1] [2] [3] [4] [5] Se toma por vía oral .

La norvinisterona es una progestina, o un progestágeno sintético , y por lo tanto es un agonista del receptor de progesterona , el objetivo biológico de los progestágenos como la progesterona . [2] Tiene actividad androgénica . [6]

La norvinisterona se sintetizó en 1953. [2] Ya no está disponible. [7]

Usos médicos

La norvinisterona se utilizó en la anticoncepción hormonal para prevenir el embarazo . [1] [3]

Farmacología

Farmacodinamia

La norvinisterona es un progestágeno . [2] [8] [5] Parece ser bastante androgénico , con aproximadamente un tercio y un quinto de la actividad androgénica y anabólica , respectivamente, de la nandrolona en bioensayos con animales . [6] Sin embargo, también se ha informado que tiene poca actividad anabólica. [9]

Química

La norvinisterona, también conocida como 17α-vinil-19-nortestosterona o como 17α-vinylestr-4-en-17β-ol-3-ona, es un esteroide sintético estrano y un derivado de la testosterona y la 19-nortestosterona . [2] Los análogos de la norvinisterona incluyen la progestina norgesterona y el AAS viniltestosterona . [2]

Historia

La norvinisterona se sintetizó en 1953 [2] y se estudió en humanos en 1960. [8]

Sociedad y cultura

Nombres genéricos

Norvinisterona es el nombre genérico del medicamento y su DCITooltip Nombre común internacional. [2] También se conoce como vinilnortestosterona y se conoce por su nombre de código de desarrollo SC-4641 . [2] [1]

Nombres de marca

La norvinisterona se comercializó bajo las marcas Neoprogestin y Nor-Progestelea por Syntex . [2] [1]

Disponibilidad

La norgesterona ya no se comercializa y, por lo tanto, ya no está disponible en ningún país. [7]

Referencias

  1. ^ abcde Budavari S, ed. (1989). " 6637 : Norvinisterona". Índice Merck (11.ª ed.). Rahway, NJ: Merck & Co. ISBN 978-0-911910-28-5.
  2. ^ abcdefghij Elks J (14 de noviembre de 2014). Diccionario de fármacos: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Springer. pp. 889–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  3. ^ ab Juo PS (21 de diciembre de 2001). Diccionario conciso de biomedicina y biología molecular. CRC Press. pp. 774–. ISBN 978-1-4200-4130-9.
  4. ^ Lista PH, Hörhammer L (12 de marzo de 2013). Chemikalien und Drogen Teil A: NQ. Springer Berlín Heidelberg. págs. 274–. ISBN 978-3-642-65035-2.
  5. ^ ab Meyerson BJ (agosto de 1967). "Relación entre la acción anestésica y gestágena y la actividad inductora de la conducta estral de diferentes progestinas". Endocrinología . 81 (2): 369–374. doi :10.1210/endo-81-2-369. PMID  4952012.
  6. ^ ab Saunders FJ, Drill VA (mayo de 1956). "Los efectos miotróficos y androgénicos de la 17-etil-19-nortestosterona y compuestos relacionados". Endocrinología . 58 (5): 567–572. doi :10.1210/endo-58-5-567. PMID  13317831.
  7. ^ ab http://www.micromedexsolutions.com/micromedex2/ [ enlace muerto permanente ]
  8. ^ ab Martinez Montes EA, Bagnati EP, Zapata AC, Bur GE (marzo de 1960). "[Ensayo clínico de un nuevo luteide: norvinisterona]". El Día Médico (en español). 32 : 194-197. PMID  14421807.
  9. ^ Schedl HP, Delea C, Bartter FC (agosto de 1959). "Relaciones estructura-actividad de los esteroides anabólicos: papel del grupo 19-metilo". Revista de endocrinología clínica y metabolismo . 19 (8): 921–935. doi :10.1210/jcem-19-8-921. PMID  14442516.