Compuesto químico
La epiandrosterona , o isoandrosterona , [1] [2] también conocida como 3β-androsterona , 3β-hidroxi-5α-androstan-17-ona o 5α-androstan-3β-ol-17-ona , es una hormona esteroide con actividad androgénica débil. actividad. Es un metabolito de la testosterona y la dihidrotestosterona (DHT). Fue aislado por primera vez en 1931 por Adolf Friedrich Johann Butenandt y Kurt Tscherning. Destilaron más de 17.000 litros de orina masculina, de la que obtuvieron 50 miligramos de androsterona cristalina (probablemente isómeros mixtos), lo que fue suficiente para descubrir que la fórmula química era muy similar a la estrona .
Se ha demostrado que la epiandrosterona se produce de forma natural en la mayoría de los mamíferos, incluidos los cerdos. [3]
La epiandrosterona es producida naturalmente por la enzima 5α-reductasa de la hormona suprarrenal DHEA . [4] [5] [6] [7] [ se necesita verificación ] La epiandrosterona también se puede producir a partir de los esteroides naturales androstanodiol mediante la 17β-hidroxiesteroide deshidrogenasa o a partir de androstanodiona mediante la 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa . [8]
Ver también
Referencias
- ^ Yalkowsky SH, He Y, Jain P (19 de abril de 2016). Manual de datos de solubilidad acuosa (Segunda ed.). Prensa CRC. págs. 1209–. ISBN 978-1-4398-0246-5.
- ^ Agarwal OP (2006). Productos naturales. Medios de Krishna Prakashan. págs. 298–. ISBN 978-81-87224-85-3.
- ^ Raeside JI, Renaud RL, Marshall DE (marzo de 1992). "Identificación de sulfatos de 5 alfa-androstano-3 beta, 17 beta-diol y 3 beta-hidroxi-5 alfa-androstano-17-ona como productos secretores cuantitativamente significativos de las células de Leydig porcinas y su presencia en la sangre venosa testicular". La Revista de Bioquímica de Esteroides y Biología Molecular . 42 (1): 113–20. doi :10.1016/0960-0760(92)90017-d. PMID 1558816. S2CID 53274020.
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- ^ Labrie F, Cusan L, Gomez JL, Martel C, Bérubé R, Bélanger P, et al. (mayo de 2008). "Cambios en la DHEA sérica y once de sus metabolitos durante la administración percutánea de DHEA durante 12 meses". La Revista de Bioquímica de Esteroides y Biología Molecular . 110 (1–2): 1–9. doi :10.1016/j.jsbmb.2008.02.003. PMID 18359622. S2CID 24975983.
- ^ van de Kerkhof DH (2001). Perfiles de esteroides en el análisis de dopaje (tesis doctoral). Universidad de Utrecht. hdl : 1874/328.
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- ^ Huang XF, Luu-The V (agosto de 2001). "Estructura genética, localización cromosómica y análisis de la actividad 3-cetoesteroide reductasa de la epimerasa 3 (alfa -> beta) -hidroxiesteroide humana". Biochimica et Biophysica Acta . 1520 (2): 124–30. doi :10.1016/s0167-4781(01)00247-0. PMID 11513953.
Otras lecturas
- Simons RG, Grinwich DL (febrero de 1989). "Detección inmunorreactiva de cuatro esteroides de mamíferos en plantas". Revista canadiense de botánica . 67 (2): 288–96. doi :10.1139/b89-042.
- Janeczko A, Skoczowski A (2005). "Hormonas sexuales de mamíferos en plantas". Folia Histochemica et Cytobiologica . 43 (2): 71–9. PMID 16044944.
- Labrie F, Bélanger A, Labrie C, Candas B, Cusan L, Gomez JL (octubre de 2007). "Biodisponibilidad y metabolismo de la dehidroepiandrosterona oral y percutánea en mujeres posmenopáusicas". La Revista de Bioquímica de Esteroides y Biología Molecular . 107 (1–2): 57–69. doi :10.1016/j.jsbmb.2007.02.007. PMID 17627814. S2CID 26410666.
- Vicepresidente de Uralets, Gillette PA (septiembre de 1999). "Esteroides anabólicos de venta libre 4-androsten-3,17-diona; 4-androsten-3beta, 17beta-diol; y 19-nor-4-androsten-3,17-diona: estudios de excreción en hombres". Revista de Toxicología Analítica . 23 (5): 357–66. doi : 10.1093/jat/23.5.357 . PMID 10488924.