La bufedrona , también conocida como α-metilamino-butirofenona ( MABP ), es un estimulante de las clases químicas de fenetilamina y catinona que se sintetizó por primera vez en 1928. [1] [2]
La bufedrona es una β-cetona y está relacionada con los compuestos naturales catinona y catina . También está relacionada con la metanfetamina , diferenciándose por el sustituyente β- cetona (en el carbono β) y un grupo etilo que reemplaza al grupo metilo en el carbono en la posición α en relación con la amina . Otro nombre para la bufedrona es fenilacetoetil-metilamina.
La bufedrona como base libre es muy inestable y tiende a dimerizarse como otras α-aminocetonas. Por ello, se comercializa en forma de diversas sales, siendo la más común el clorhidrato .
La bufedrona aumenta la actividad locomotora espontánea de los roedores , potencia la liberación de dopamina de las terminales nerviosas dopaminérgicas del cerebro y provoca supresión del apetito . También provoca un efecto posiblemente peligroso de disminución de la sensación subjetiva de sed. Los efectos de la bufedrona también se han comparado con los de la metanfetamina , con más euforia y menos estimulación física. Los efectos notificados con más frecuencia incluyen:
Dependiendo de la vía de administración, la duración varía de aproximadamente 2,5 (IV) a 6 horas (por vía oral) y puede ir seguida de síntomas desagradables asociados a la abstinencia , que pueden incluir:
Desde octubre de 2015, la bufedrona es una sustancia controlada en China. [3]
La bufedrona es un fármaco controlado de Anlage II en Alemania.
En los Estados Unidos, la bufedrona se considera una sustancia controlada de la Lista 1 como isómero posicional de la mefedrona . [4]