Lista de ejemplos de evolución convergente

Ejemplos de linajes separados de organismos que desarrollan características similares

La evolución convergente —la evolución repetida de rasgos similares en múltiples linajes que carecen ancestralmente de ese rasgo— es algo muy común en la naturaleza, como lo ilustran los ejemplos siguientes. La causa última de la convergencia suele ser un bioma evolutivo similar , ya que entornos similares seleccionarán rasgos similares en cualquier especie que ocupe el mismo nicho ecológico, incluso si esas especies están lejanamente relacionadas. En el caso de las especies crípticas , puede crear especies que solo se pueden distinguir mediante el análisis de su genética. Los organismos distantemente relacionados a menudo desarrollan estructuras análogas al adaptarse a entornos similares.

En animales

Los cráneos del lobo marsupial (izquierda) y del lobo gris, Canis lupus , son similares, aunque las especies están apenas relacionadas (diferentes infraclasas ). La forma del cráneo del zorro rojo, Vulpes vulpes , es aún más parecida a la del lobo marsupial. ^[1]

Especies de Marsupialia en Australia (columna izquierda) y Placentalia en Europa y América (columna derecha) resultantes de la evolución convergente. ^[2]

Mamíferos

• Varios grupos de ungulados han reducido o perdido de forma independiente los dedos laterales de sus patas, dejando a menudo uno o dos dedos para caminar. Ese nombre proviene de sus pezuñas, que han evolucionado a partir de garras varias veces. Por ejemplo, los caballos tienen un dedo para caminar y los bovinos domésticos dos en cada pata. Varios otros vertebrados terrestres también han reducido o perdido dedos. ^[3]
• De manera similar, los perisodáctilos de Laurasiathere y los paenungulados de Afrothere tienen varias características en común, hasta el punto de que no hay una distinción obvia entre los taxones basales de ambos grupos. ^[4]
• Muchos mamíferos acuáticos o marinos adquirieron de forma independiente adaptaciones para vivir en el agua , como las aletas caudales de aspecto similar en los dugongos y las ballenas. Los herbívoros y carnívoros no relacionados se han adaptado a los ambientes marinos y de agua dulce. ^[5]
• Las aletas anteriores de los mamíferos marinos ( cetáceos , pinnípedos y sirénidos ) son un ejemplo clásico de evolución convergente. Existe una convergencia generalizada a nivel genético. ^[6] Distintas sustituciones en genes comunes crearon diversas adaptaciones acuáticas, la mayoría de las cuales también constituyen una evolución paralela porque las sustituciones en cuestión no son exclusivas de esos animales. ^[7]
• El berrendo de América del Norte , si bien no es un verdadero antílope y solo está relacionado lejanamente con ellos, se parece mucho a los verdaderos antílopes del Viejo Mundo , tanto en su comportamiento como en su morfología. También llena un nicho ecológico similar y se lo encuentra en los mismos biomas . ^[8]
• Los miembros de los dos clados Australosphenida y Theria desarrollaron molares tribosfénicos de forma independiente. ^[9]
• El tilacino marsupial (tigre de Tasmania o lobo de Tasmania) tenía muchas semejanzas con los cánidos placentarios . ^[10]
• Varios grupos de mamíferos han desarrollado independientemente protuberancias espinosas en la piel: los equidnas ( monotremas ), los erizos insectívoros , algunos tenrecs (un grupo diverso de mamíferos malgaches parecidos a las musarañas ), los puercoespines del Viejo Mundo ( roedores ) y los puercoespines del Nuevo Mundo (otra familia biológica de roedores). En este caso, debido a que los dos grupos de puercoespines están estrechamente relacionados, se los consideraría ejemplos de evolución paralela ; sin embargo, ni los equidnas, ni los erizos, ni los tenrecs son parientes cercanos de los rodentia. De hecho, el último ancestro común de todos estos grupos vivió en la era de los dinosaurios . ^[11] El eutriconodonte Spinolestes que vivió en el Período Cretácico Inferior representa un ejemplo aún más temprano de un mamífero espinoso, no relacionado con ningún grupo de mamíferos modernos.
• Los depredadores felinos con dientes de sable evolucionaron en tres linajes distintos de mamíferos: los carnívoros como los gatos dientes de sable y los nimrávidos (dientes de sable "falsos"), la familia de los esparasodontes Thylacosmilidae (dientes de sable "marsupiales"), los gorgonópsidos y los creodontes también desarrollaron dientes caninos largos , pero sin otras similitudes físicas particulares. ^[12]
• Varios mamíferos han desarrollado poderosas garras delanteras y lenguas largas y pegajosas que les permiten abrir las casas de los insectos sociales (por ejemplo, hormigas y termitas ) y consumirlos (mirmecofagia). Estos incluyen las cuatro especies de oso hormiguero , más de una docena de armadillos , ocho especies de pangolín (más especies fósiles), ocho especies de monotrema (mamíferos que ponen huevos), equidna (más especies fósiles), el Fruitafossor del Jurásico Superior, el marsupial numbat , el cerdo hormiguero africano , el lobo hormiguero y posiblemente también el oso perezoso del sur de Asia, todos sin relación. ^[13]
• Los koalas marsupiales de Australia han desarrollado huellas dactilares que son indistinguibles de las de primates no relacionados , como los humanos. ^[14]
• Las zarigüeyas australianas adquirieron una lengua larga para tomar néctar de las flores, una estructura similar a la de las mariposas , algunas polillas y colibríes, y solían realizar la misma tarea. ^[15]
• El petauro del azúcar marsupial y el petauro ardilla de Australia son como la ardilla voladora placentaria . Ambos linajes han desarrollado independientemente aletas similares a alas ( patagia ) para saltar de los árboles y ojos grandes para buscar alimento por la noche. ^[16]
• La rata canguro norteamericana , el ratón saltador australiano y el jerbo norteafricano y asiático han desarrollado adaptaciones convergentes para los ambientes cálidos del desierto; estas incluyen una forma corporal pequeña y redondeada con patas traseras grandes y colas largas y delgadas, un salto bípedo característico y comportamientos nocturnos, de excavación y de alimentación de semillas. Estos grupos de roedores llenan nichos similares en sus respectivos ecosistemas. ^[17]
• Las zarigüeyas y sus primos de Australasia han desarrollado un pulgar oponible , una característica que también se encuentra comúnmente en los primates no relacionados . ^[18]
• Los topos marsupiales tienen muchas similitudes con los topos talpidos placentarios y los topos dorados . ^{[19] [20]}
• Los marsupiales mulgaras tienen muchas similitudes con los ratones placentarios . ^[21]
• El planigale tiene muchas similitudes con el ratón ciervo . ^[22]
• El demonio de Tasmania, un marsupial, tiene muchas similitudes con la hiena placentaria o con el glotón . Tiene una morfología craneal similar, caninos grandes y muelas carnívoras aplastantes. ^[23]
• Los canguros marsupiales y los ualabíes tienen muchas similitudes con las liebres saltadoras , las vizcachas ( roedores que también están relacionados con las chinchillas ), las maras (un gran roedor de la familia de los conejillos de indias ( Caviidae )), los conejos y las liebres ( lagomorfos ). ^[24]
• El león marsupial , Thylacoleo carnifex , tenía garras retráctiles, de la misma manera que los felinos placentarios ( gatos ) de hoy. ^[25]
• Los microquirópteros , las ballenas dentadas y las musarañas desarrollaron sistemas de ecolocalización similares a los sonares que utilizaban para orientarse, evitar obstáculos y localizar presas. Las filogenias modernas del ADN de los murciélagos han demostrado que el suborden tradicional de murciélagos ecolocalizadores (Microchiroptera) no es un clado verdadero, y en cambio algunos murciélagos ecolocalizadores están más relacionados con los murciélagos frugívoros del Viejo Mundo que no ecolocalizan que con otras especies ecolocalizadoras. La implicación es que la ecolocalización en al menos dos linajes de murciélagos , Megachiroptera y Microchiroptera, ha evolucionado de forma independiente o se ha perdido en los murciélagos frugívoros del Viejo Mundo. ^{[26] [27]}
• La ecolocalización en murciélagos y ballenas también requiere audición de alta frecuencia. La proteína prestina , que confiere alta sensibilidad auditiva en mamíferos, muestra convergencia molecular entre los dos clados principales de murciélagos ecolocalizadores, y también entre murciélagos y delfines . ^{[28] [29]} Otros genes auditivos también muestran convergencia entre taxones ecolocalizadores. ^[30] Un estudio de convergencia de todo el genoma publicado en 2013 analizó 22 genomas de mamíferos y reveló que decenas de genes han sufrido los mismos reemplazos en murciélagos ecolocalizadores y cetáceos, y muchos de estos genes codifican proteínas que funcionan en la audición y la visión. ^[31]
• Tanto el lémur aye-aye como la zarigüeya rayada tienen un dedo alargado que utilizan para atrapar invertebrados de los árboles. No hay pájaros carpinteros en Madagascar ni en Australia , donde evolucionó la especie, por lo que la oferta de invertebrados en los árboles era abundante. ^[32]
• Castorocauda , ​​un mamífero del Período Jurásico, y los castores tienen patas palmeadas y una cola aplanada, pero no están relacionados. ^[33]
• Las colas prensiles evolucionaron en varias especies no relacionadas : las zarigüeyas marsupiales , sus primos de Australasia , los kinkajous , los monos del Nuevo Mundo , los pangolines arbóreos , los osos hormigueros arbóreos , los puercoespines , las ratas , los eslizones y los camaleones , y la salamandra Bolitoglossa . ^[34]
• La forma de cerdo, la cabeza grande, el hocico de cerdo y las pezuñas son independientes en los cerdos verdaderos en Eurasia , los pecaríes en América del Sur y los entelodontos extintos . ^[35]
• Los tapires y los cerdos se parecen mucho, pero los tapires son perisodáctilos (ungulados de dedos impares) y los cerdos son artiodáctilos (ungulados de dedos pares). ^[36]
• Alimentación por filtración: las ballenas barbadas como la ballena jorobada y la ballena azul (mamíferos), el tiburón ballena y el tiburón peregrino por separado, la manta raya , el pez óseo mesozoico Leedsichthys y el anomalocarídido del Paleozoico temprano Aegirocassis han desarrollado por separado formas de filtrar el plancton de las aguas marinas. ^[37]
• El ornitorrinco monotrema tiene lo que parece un pico de pájaro (de ahí su nombre científico Ornithorhynchus ), pero es un mamífero. ^[38] Sin embargo, no es estructuralmente similar a un pico de pájaro (o cualquier pico "verdadero", de hecho), siendo carnoso en lugar de queratinoso.
• Los glóbulos rojos de los mamíferos carecen de núcleo celular. En comparación, los glóbulos rojos de otros vertebrados tienen núcleo; las únicas excepciones conocidas son las salamandras del género Batrachoseps y los peces del género Maurolicus . ^[39]
• Los caniformes como los zorrillos y los mapaches en América del Norte y del Sur y los feliformes como las mangostas y las civetas en Asia y África han evolucionado para llenar el nicho de omnívoros/insectívoros pequeños a medianos en su lado del mundo. Algunas especies de mangostas y civetas pueden incluso rociar a su atacante con almizcle similar al del zorrillo y algunas civetas también han desarrollado de forma independiente marcas similares a las del mapache, como la civeta africana . ^[40]
• Los delfines de río de las tres especies que viven exclusivamente en agua dulce viven en ríos diferentes: los ríos Ganges y Brahmaputra de la India , el río Yangtze de China y el río Amazonas . El análisis de la secuencia de ADN mitocondrial y nuclear demuestra que los tres no están relacionados. ^[41]
• Los mangabeys comprenden tres géneros diferentes de monos del Viejo Mundo . Los géneros Lophocebus y Cercocebus se parecen entre sí y alguna vez se pensó que estaban estrechamente relacionados, tanto que todas las especies estaban en un solo género. Sin embargo, ahora se sabe que Lophocebus está más estrechamente relacionado con los babuinos , mientras que Cercocebus está más estrechamente relacionado con el mandril . ^[42]
• Tanto el cachalote como los copépodos microscópicos utilizan el mismo sistema de control de flotabilidad . ^[43]
• El wombat es un marsupial que a menudo se considera el equivalente marsupial de la marmota norteamericana . ^{[44] [45]}
• La fosa de Madagascar parece un gato pequeño. La fosa tiene garras semirretráctiles . La fosa también tiene tobillos flexibles que le permiten subir y bajar de los árboles de cabeza, y también le permiten saltar de árbol en árbol. Su clasificación ha sido controvertida porque sus rasgos físicos se asemejan a los de los gatos, pero está más relacionada con la familia de las mangostas , ( Herpestidae ) o más probablemente con la familia de los carnívoros malgaches, ( Eupleridae ). ^{[46] [47]}
• El perro mapache de Asia se parece al mapache de América del Norte (de ahí su nombre científico Procyonoides ) debido a su máscara facial negra, su complexión robusta, su aspecto peludo y su capacidad para trepar a los árboles. A pesar de sus similitudes, en realidad está clasificado como parte de la familia de los perros ( Canidae ).
• Los planeadores o el vuelo pasivo se han desarrollado independientemente en las ardillas voladoras , los marsupiales australianos , los lagartos , la serpiente del árbol del paraíso , las ranas , las hormigas planeadoras y los peces voladores y el antiguo volaticotherium que vivió en el Período Jurásico parecía una ardilla voladora, pero no es un antepasado de las ardillas. ^{[48] [49]}
• Amynodontidae es una familia de rinocerontes extintos que se cree que tenían el mismo aspecto y se comportaban como hipopótamos acuáticos y rechonchos . ^{[50] [51]}
• La visión del color tricromática , visión separada del azul, verde y rojo, se encuentra sólo en unos pocos mamíferos y surgió de forma independiente en los humanos , los monos del Viejo Mundo y los monos aulladores del Nuevo Mundo, y algunos marsupiales australianos. ^{[52] [53]}
• Los estómagos anteriores de los rumiantes surgieron de forma independiente en: el pájaro hoatzin y los perezosos arbóreos del Amazonas, los artiodáctilos rumiantes (ciervos, ganado), los monos colobos del Viejo Mundo y algunos Macropodidae . ^{[54] [55]}
• El agua metabólica adecuada , la adquisición de agua por combustión de grasa en animales del desierto xerocole y otros, surgió de forma independiente en: camellos , ratas canguro , las aves migratorias deben depender exclusivamente de la producción de agua metabólica mientras realizan vuelos sin escalas y más. ^{[56] [57] [58] [59]}
• Los gliptodontidos , una familia de mamíferos extintos emparentados con los armadillos , tenían un caparazón muy parecido al de una tortuga . Los pangolines han desarrollado de manera convergente las mismas características.
• Megaladapis , un género de lémur extinto , tiene un gran parecido con un indri o un koala (de ahí su apodo "koala-lémur") debido a su complexión robusta similar a la de un oso, su cola corta y rechoncha y sus presuntas orejas con penacho.
• Palaeopropithecidae , una familia de lémures extintos , que probablemente están relacionados con la familia Indriidae debido a su morfología, tienen muchas similitudes con los perezosos debido a su apariencia y comportamiento, como brazos largos, dedos en forma de gancho y movimientos lentos, lo que les da el apodo de "lémures perezosos".
• Archaeolemuridae , otra familia de lémures extintos , que probablemente también están relacionados con la familia Indriidae , tienen muchas similitudes con los babuinos y otros monos debido a sus planes corporales , que están adoptados tanto para el estilo de vida arbóreo como terrestre, lo que les da el apodo de "lémures-mono" o "lémures-babuino".
• Los zorros sudamericanos se parecen a los zorros verdaderos , a pesar de ser un género de cánido único más estrechamente relacionado con los lobos y los chacales. ^[60]
• Las ballenas presentan hiperfalangia, un aumento en el número de falanges por encima de tres falanges por dedo. Las ballenas comparten esta característica con los reptiles marinos extintos , pero no con los mamíferos marinos actuales. ^[61]
• Una forma muy derivada de hiperfalangia, con seis o más falanges por dígito, evolucionó de manera convergente en las ballenas rorcuales y los delfines oceánicos , y probablemente estuvo asociada con otra ola de señalización dentro de los tejidos interdigitales. ^[62]
• Palorchestes , un género de la extinta familia de marsupiales Palorchestidae , estrechamente relacionados con los wombats y los koalas en el suborden Vombatiformes , fue apodado "tapir marsupial" debido a la forma de los huesos nasales del animal, que se presumía que poseían una probóscide corta , ^[63] como las de los tapires placentarios actuales.
• Las mangostas tienen un parecido sorprendente con muchos mustélidos , pero pertenecen a un suborden claramente diferente : los Feliformia (todos aquellos carnívoros que comparten orígenes más recientes con los gatos ) y no los Caniformia (aquellos que comparten orígenes más recientes con los perros ). Debido a que las mangostas y los mustélidos ocupan nichos ecológicos similares , han dado lugar a similitudes en forma y comportamiento. ^[64]
• A pesar de ser de familias diferentes, tanto el panda gigante ( Ursidae ) como el panda rojo ( Ailuridae ) son llamados "pandas" no sólo por su patrón de pelaje, sino porque ambos tienen pulgares falsos y están adaptados a una dieta especializada en bambú a pesar de tener el sistema digestivo de un carnívoro (de ahí el orden Carnivora ).
• Los multituberculados (llamados así por los múltiples tubérculos en sus " molares ") a menudo son llamados los " roedores del Mesozoico", debido a su apariencia, rasgos y atributos.
• En general, los cuscús marsupiales , las zarigüeyas de cola de cepillo y sus parientes cercanos ( Phalangeridae ) son más terrestres que otros miembros del suborden Phalangeriformes y se parecen a los primates terrestres en algunos aspectos, ^[65] especialmente a los lémures de Madagascar , que son prosimios . ^[66]
• Se ha documentado que tanto el superorden placentario Euarchontoglires como los marsupiales diprotodontes poseen un apéndice vermiforme . ^[67]

Reptiles prehistóricos

• Las picnofibrillas de los pterosaurios se parecen mucho al pelo de los mamíferos, pero se cree que evolucionaron independientemente. ^[68]
• Los dinosaurios ornitisquios (con caderas de ave) tenían una forma de pelvis similar a la de las aves , o los dinosaurios aviares, que evolucionaron a partir de los dinosaurios saurisquios (con caderas de lagarto). ^[69]
• Los heterodontosáuridos desarrollaron un tibiotarso que también se encuentra en las aves modernas. Estos grupos no están estrechamente relacionados. ^[70]
• Tanto los anquilosaurios como los mamíferos gliptodontes tenían colas puntiagudas. ^[71]
• Los saurópodos y las jirafas desarrollaron cuellos largos de forma independiente. ^[72]
• Los hocicos con cuernos de los dinosaurios ceratopsianos como el Triceratops también han evolucionado varias veces en los mamíferos del Cenozoico : rinocerontes , brontoterios , Arsinoitherium y Uintatherium . ^[73]
• Los dientes del rincosaurio se parecen a los de los roedores actuales.
• Los hocicos con pico de pato de los dinosaurios hadrosaurios son sorprendentemente convergentes con los de los patos y el ornitorrinco . [ ^74]
• Los ictiosaurios (como el Ophthalmosaurus ) ^[75] son ​​reptiles marinos de la era Mesozoica que se parecían sorprendentemente a los delfines . ^[76] Varios grupos de reptiles marinos desarrollaron hiperfalangia similar a las ballenas modernas. ^[61]
• Los picos sin dientes se derivan independientemente en dinosaurios ornitomimosaurios , alvarezsaurios , terizinosaurios , oviraptorosaurios y ceratopsianos como el Triceratops , ciertos pterosaurios , aves , tortugas y cefalópodos como los calamares , las sepias y los pulpos . ^[77]
• Los " Pelycosauria " y los Ctenosauriscidae tenían un parecido sorprendente entre sí porque ambos tenían una aleta en forma de vela en la espalda. Los pelicosaurios son sinápsidos (más estrechamente relacionados con los mamíferos), mientras que los ctenosauríscidos son arcosaurios (estrechamente relacionados con los cocodrilos, los pterosaurios y los dinosaurios). Además, los espinosáuridos tenían aletas en forma de vela en la espalda, cuando no estaban estrechamente relacionados con ninguno de los dos. ^{[78] [79]}
  • Además, Acrocanthosaurus y Ouranosaurus , que no están estrechamente relacionados ni con los pelicosaurios, ni con los ctenosauríscidos ni con los espinosáuridos, también tenían espinas similares, pero más gruesas, en sus vértebras.
• Noasaurus , Baryonyx y Megaraptor , todos ellos no relacionados, tenían una garra de mano agrandada que originalmente se creía que estaba colocada en el pie, como en los dromaeosaurios . Una garra modificada de manera similar (o en este caso, un dedo) se encuentra en la mano de Iguanodon . ^[80]
• Los ornitópodos tenían pies y picos que se parecían a los de las aves, pero sólo están distantemente relacionados. ^[81]
• Tres grupos de dinosaurios, los Tyrannosauridae , los Ornithomimosauria y los Troodontidae , desarrollaron un arctometatarso de forma independiente. ^[82]
• Algunos placodontos (como Cyamodus , Psephoderma , Henodus y especialmente Placochelys ) tienen un parecido sorprendente con las tortugas marinas (y las tortugas en general) en términos de tamaño, caparazón, pico, mandíbulas en su mayoría sin dientes, extremidades en forma de paleta y posiblemente otras adaptaciones para el estilo de vida acuático. ^[83]
• Los dinosaurios herbívoros exhibieron una evolución convergente hacia una de dos estrategias de alimentación, una estrategia similar a la de los herbívoros mamíferos (que enfatiza la morfología especializada en la masticación, con el cráneo adquiriendo y procesando alimentos) y otra estrategia análoga a la herbivoría en aves y reptiles (que enfatiza un intestino especializado como en la molleja aviar , con el cráneo utilizado solo para adquirir en lugar de procesar alimentos). ^[84]

• 
  Henodus chelyops ( Triásico tardío ), un placodonte
• 
  Proganochelys quenstedti ( Triásico tardío ), una tortuga

Reptiles actuales

• El diablo espinoso ( Moloch horridus ) es similar en dieta y patrones de actividad al lagarto cornudo de Texas ( Phrynosoma cornutum ), aunque los dos no están particularmente relacionados. ^[85]
• Los cráneos de los anfisbénios se parecen mucho a los de las cecilias y los mamíferos.
• Los cocodrilos modernos se parecen a los fitosaurios prehistóricos , a los champsosaurios , a ciertos anfibios laberintodontes y quizás incluso a la ballena primitiva Ambulocetus . El parecido entre los cocodrilos y los fitosaurios en particular es bastante sorprendente; incluso hasta el punto de haber evolucionado la graduación entre formas de hocico estrecho y ancho, debido a las diferencias en la dieta entre especies particulares en ambos grupos. ^[86]
• Las víboras de la muerte se parecen mucho a las víboras verdaderas , pero son elápidos . ^[87]
• Los lagartos sin patas evolucionaron varias veces de forma independiente, incluidas las serpientes , que también son lepidosaurios sin patas que anidan entre lagartos con patas. Los principales ejemplos de lagartos sin patas no relacionados incluyen los lagartos de cristal (familia Anguidae , relacionados con los lagartos caimán con patas ) ^[88] y los lagartos de patas aleteadas (familia Pygopodidae , relacionados con los gecos), que pueden confundirse con serpientes. ^[89]
• Los grandes lagartos tegu de América del Sur han convergido en forma y ecología con los lagartos monitores , que no están presentes en América. ^[90]
• Los lagartos anolis , con poblaciones en islas aisladas, son uno de los mejores ejemplos tanto de radiación adaptativa como de evolución convergente. Los anolis de una isla determinada evolucionan hacia múltiples tipos corporales y preferencias ecológicas, y el mismo conjunto de tipos corporales aparece en especies no relacionadas en islas distantes. ^[91]
• La serpiente marina asiática Hydrophis schistosus (serpiente marina picuda) se parece mucho a la serpiente marina australiana Hydrophis zweifeli , pero en realidad no están relacionadas. ^[92]
• La boa esmeralda y la pitón verde pertenecen a dos familias diferentes (boas y pitones), pero son muy similares en apariencia y ecología. ^[93]

Aviar

• Los hesperornithes del Cretácico eran muy similares a los patos buceadores , colimbos y somormujos modernos . Los hesperornithes tenían los mismos pies lobulados que los somormujos, con las patas traseras muy atrás, por lo que probablemente no podían caminar sobre la tierra. ^{[94] [95]}
• Los alcas pequeñas del Atlántico norte ( Charadriiformes ) y los petreles buceadores de los océanos australes ( Procellariiformes ) son notablemente similares en apariencia y hábitos. ^[96]
• La urraca euroasiática es un córvido mientras que la urraca australiana es un artamido . ^[97]
• Los pingüinos del hemisferio sur evolucionaron de manera similar a los alcas buceadoras con alas no voladoras del hemisferio norte : el alca gigante del Atlántico y las alcas del Pacífico . ^[98]
• Los buitres son el resultado de una evolución convergente: tanto los buitres del Viejo Mundo como los del Nuevo Mundo comen carroña, pero los buitres del Viejo Mundo pertenecen a la familia de las águilas y los halcones ( Accipitridae ) y utilizan principalmente la vista para descubrir comida; los buitres del Nuevo Mundo son de ascendencia desconocida, y algunos utilizan el sentido del olfato además de la vista para cazar. Las aves de ambas familias son muy grandes, buscan comida planeando, vuelan en círculos sobre la carroña avistada, se reúnen en los árboles y tienen cabeza y cuello sin plumas. ^[99]

• 
  Buitre nubio , un buitre del Viejo Mundo
• 
  Buitre de pavo , un buitre del Nuevo Mundo
• 
  Colibrí , un ave del Nuevo Mundo, con un pájaro sol , un ave del Viejo Mundo

• Los colibríes se parecen a los pájaros sol . Los primeros viven en América y pertenecen a un orden o superorden que incluye a los vencejos , mientras que los segundos viven en África y Asia y son una familia del orden Passeriformes . También los trepatroncos hawaianos que se alimentan de néctar se parecen a los dos y se diferencian de otros trepatroncos. ^{[100] [101]}
• La incapacidad para volar ha evolucionado en muchas aves diferentes de forma independiente. Sin embargo, llevando esto a un extremo mayor, las aves del terror , los Gastornithiformes y los dromornítidos (irónicamente todos extintos) desarrollaron una forma corporal similar (incapacidad para volar, patas largas, cuellos largos, cabezas grandes), pero ninguno de ellos estaba estrechamente relacionado. También comparten el rasgo de ser aves gigantes, incapaces de volar, con alas vestigiales, patas largas y cuellos largos con las ratites , aunque no están relacionadas. ^{[102] [103]}
• Ciertas alondras ( Macronyx ) y alondras comunes ( Sturnella ) tienen esencialmente el mismo patrón de plumaje llamativo. Las primeras habitan en África y las segundas en América, y pertenecen a diferentes linajes de Passerida . Si bien son ecológicamente bastante similares, no existe una explicación satisfactoria para el plumaje convergente; la mejor explicación es la pura casualidad. ^[104]
• Las similitudes entre vencejos y golondrinas se deben a una evolución convergente. El vencejo de chimenea fue identificado originalmente como golondrina de chimenea ( Hirundo pelagica ) por Carl Linnaeus en 1758, antes de ser trasladado al género de vencejos Chaetura por James Francis Stephens en 1825. ^[105]
• El pájaro carpintero velloso y el pájaro carpintero peludo tienen un aspecto casi idéntico, al igual que algunos pájaros carpinteros de las especies Chrysocolaptes y Dinopium , el pájaro carpintero pardo ahumado y algunas especies de Veniliornis , y otras especies de Veniliornis y ciertos " Picoides " y Piculus . En ninguno de los casos las especies similares son parientes particularmente cercanos. ^[106]
• Muchas aves de Australia , como los reyezuelos y los petirrojos , se parecen a las aves del hemisferio norte , pero no están relacionadas. ^[107]
• Los murciélagos , como los guácharos, y las ballenas dentadas, desarrollaron sistemas de ecolocalización similares a sonares que utilizan para localizar presas. ^[108]
• La estructura cerebral , el prosencéfalo , de los colibríes , pájaros cantores y loros , responsables del aprendizaje vocal (no por instinto ), es muy similar. Estos tipos de aves no están estrechamente relacionados. ^[109]
• Los seriemas y los pájaros secretarios se parecen mucho a los antiguos dinosaurios dromeosáuridos y troodóntidos . Ambos han desarrollado una garra retráctil en forma de hoz en el segundo dedo de cada pata, ambos tienen plumas y ambos son muy similares en su apariencia física general y estilo de vida. ^[110]
• Las aves migratorias , como los zorzales de Swainson , pueden tener la mitad del cerebro dormido y la otra mitad despierta. Los delfines , las ballenas , el manatí amazónico y los pinnípedos pueden hacer lo mismo. Se denomina sueño unihemisférico de ondas lentas . ^[111]
• El parasitismo de cría , la puesta de huevos en los nidos de aves de otras especies, ocurre en tipos de aves que no están estrechamente relacionadas. ^[112]
• Las codornices charadriiformes se parecen mucho a las codornices galliformes .
• Los faisanes gallo y los gallos de jungla tienen plumas de cola similares, pero las desarrollaron de forma independiente.

Pez

• Los animales acuáticos que nadan utilizando una aleta alargada a lo largo del dorso, el vientre o en pares en sus márgenes laterales (como el pez remo , el pez cuchillo y los cefalópodos ) han llegado a la misma relación entre amplitud y longitud de onda de la ondulación de la aleta para maximizar la velocidad, 20:1. ^[113]
• Los saltarines del fango presentan una serie de adaptaciones al estilo de vida semiterrestre que también suelen atribuirse a los tetrapodomorfos devónicos como Tiktaalik : respirar aire de la superficie, tener los ojos colocados en la parte superior de la cabeza, apoyarse y moverse en la tierra utilizando fuertes aletas. ^[114] Los blénidos saltadores del Pacífico también se parecen a los saltarines del fango, aunque no están relacionados.

• 
  Tiktaalik roseae - interpretación artística. Neil Shubin sugiere que el animal podría apoyarse sobre sus aletas para aventurarse en tierra, aunque muchos paleontólogos rechazan esta idea por considerarla obsoleta.
• 
  Boleophthalmus boddarti : un saltador del fango que se cree que comparte algunas características con los piscícolas extintos en términos de adaptaciones a los hábitats terrestres.
• 
  Un grupo de saltarines del fango que se acercan a la costa. Utilizan aletas pectorales para sostenerse y desplazarse en tierra. Algunos científicos creen que Tiktaalik actuó de la misma manera.

• Los gobios tienen aletas dorsales como los gobios chupadores de masas , pero no están relacionados.
• Los renánidos se extinguieron más de 200 millones de años antes de que evolucionaran las primeras rayas , aunque comparten una apariencia bastante similar.
• Los peces lanza de arena y los camaleones tienen movimientos oculares independientes y enfoque mediante el uso de la córnea . ^[115]
• Los acantúridos y los mbuna son peces agresivos y de colores brillantes que se alimentan principalmente de aufwuchs , aunque los primeros se encuentran solo en ambientes marinos, mientras que los segundos solo se encuentran en el lago de agua dulce Malawi .
• Los cíclidos de América del Sur y los peces luna de América del Norte son sorprendentemente similares en morfología, ecología y comportamiento. ^[116]
• El pavo real y la lubina negra son excelentes ejemplos. Los dos peces no están relacionados, pero son muy similares. El pavo real es originario de América del Sur y es un Cichla . Mientras que la lubina negra es originaria de los estados del sur de EE. UU. y es un pez luna . ^[117] Seguramente se describirán otros (pero vea los resultados basados ​​en datos de ADN ^[118] ).
• La proteína anticongelante de los peces del Ártico y la Antártida surgió de forma independiente. ^[119] Las AFGP evolucionaron por separado en los nototenioideos y en el bacalao del norte. En los nototenioideos, el gen AFGP surgió de un gen ancestral de serina proteasa similar al tripsinógeno. ^[120]
• Peces eléctricos : los órganos eléctricos y los sistemas electrosensoriales evolucionaron independientemente en los Gymnotiformes sudamericanos y los Mormyridae africanos . ^[121]
• Las formas de anguila son independientes en la lamprea de arroyo de América del Norte , las anguilas neotropicales y la anguila espinosa africana . ^[122]
• Los peces espinosos se han movido repetidamente entre ambientes marinos y de agua dulce, con una evolución convergente generalizada para adaptarse y readaptarse a estos entornos en diferentes especies. ^[123]
• Los peces voladores pueden volar hasta 400 m (1300 pies) a velocidades de más de 70 kilómetros por hora (43 mph) a una altitud máxima de más de 6 m (20 pies), al igual que otras aves voladoras , murciélagos y otros planeadores. ^[124]
• Los peces extintos de la familia Thoracopteridae , como Thoracopterus o Potanichthys , eran similares a los peces voladores modernos (capacidad de planeo gracias a un par de aletas pectorales agrandadas y una aleta caudal profundamente bifurcada) que, sin embargo, no se considera su descendiente. ^[125]
• El pez limpiador Labroides dimidiatus del océano Índico es un pez limpiador pequeño, de color negro y azul brillante con rayas longitudinales , al igual que el gobio limpiador Elacatinus evelynae del Atlántico occidental. ^[126]
• Los peces del ahora desacreditado género Stylophthalmus están sólo distantemente relacionados, pero sus larvas ( Stomiiformes y Myctophiformes ) han desarrollado ojos pedunculados similares. ^[127] (ver: Rasgo de Stylophthalmine )
• Los peces sierra (un grupo de rayas emparentados con los peces guitarra ), los tiburones sierra (un grupo de tiburones) no emparentados y las rayas sierra extintas (otro grupo de rayas emparentadas con las rayas modernas ) todos evolucionaron de manera convergente un rostro en forma de sierra con dientes transversales afilados para cazar. ^[128] Este proceso evolutivo ha sido denominado "pristificación". ^[129]
• El camuflaje submarino se encuentra de forma independiente en muchos peces, como el dragón de mar frondoso (gran parte de su cuerpo es solo para camuflarse) , el caballito de mar pigmeo , el pez escorpión foliar , la platija y la platija pavo real . Algunos tienen un camuflaje activo que cambia según las necesidades. ^[130]
• Ojo de distracción , muchos peces tienen una mancha en la cola para engañar a posibles depredadores y presas; ambos no están seguros de cuál es el frente, la dirección del viaje. ^[131]
• Las branquias aparecen en peces no relacionados, algunos anfibios, algunos crustáceos, insectos acuáticos y algunos moluscos, como caracoles de agua dulce , calamares y pulpos. ^[132]

• 
  El pez limpiador Labroides dimidiatus alimentando a un pez ardilla de ojos grandes
• 
  Gobio limpiador del Caribe Elacatinus evelynae

Anfibios

• Las salamandras pletodóntidas y los camaleones han desarrollado una lengua similar a un arpón para atrapar insectos . ^[133]
• La rana dardo venenosa neotropical y la Mantella de Madagascar han desarrollado de forma independiente mecanismos similares para obtener alcaloides de una dieta de ácaros y almacenar los químicos tóxicos en las glándulas de la piel . También han desarrollado de forma independiente colores de piel brillantes similares que advierten a los depredadores de su toxicidad (por el opuesto de la cripsis , es decir, el aposematismo ). ^[134]
• Las cecilias son lisanfibios que perdieron secundariamente sus extremidades, pareciéndose superficialmente a serpientes y lagartos sin patas . ^[135]
• Los tetrápodos más antiguos conocidos ( Ichthyostegalia semiacuáticos ) se parecían a las salamandras gigantes (plan corporal, estilo de vida), aunque se considera que solo están distantemente relacionados. ^[136]
• Varios anfibios, como las salamandras sin pulmones y la rana de cabeza plana de Borneo, desarrollaron por separado la falta de pulmones. ^[137]

• 
  Elginerpeton pacheni , el tetrápodo más antiguo conocido
• 
  Andrias japonicus , una salamandra gigante que se parece a los primeros tetrápodos

• Muchos anfibios diferentes son neoténicos , es decir, evolucionaron para conservar rasgos larvarios (como branquias externas ) como parte de un estilo de vida acuático. Por ejemplo, es difícil distinguir a Ambystoma mexicanum , una salamandra actual, del temnospóndilo Branchiosaurus del Pérmico . ^[138]

• 
  Branchiosaurus , ungénero del Pérmico
• 
  Salamandra mexicana ( axolote ), actual

Artrópodos

Las cochinillas parecen milpiés, pero en realidad son piojos de la madera que han convergido en las mismas defensas, hasta el punto de que es difícil distinguirlas.

• Los órganos olfativos del cangrejo de coco terrestre son similares a los de los insectos. ^[139]
• En un extraño ejemplo de cruce de filos, un insecto, la esfinge colibrí ( Macroglossum stellatarum ), también se alimenta flotando frente a las flores y bebiendo su néctar de la misma manera que los colibríes y los pájaros sol . ^[140]
• Las cochinillas y los milpiés no sólo han desarrollado defensas idénticas, sino que incluso es difícil distinguirlos a simple vista. ^[141] También existe una versión oceánica de gran tamaño: el isópodo gigante . ^[142]
• Seda : Las arañas , las polillas de seda , las larvas de tricópteros y las hormigas tejedoras producen hilos de seda. ^[143]
• El tipo de cuerpo de la mantis religiosa (extremidad anterior rapaz, cuello prensil y extraordinaria velocidad de captura) ha evolucionado no solo en las mantis sino también de forma independiente en los insectos neurópteros Mantispidae . ^[144]
• Los extremos de las extremidades que se agarran han evolucionado por separado en los escorpiones y en algunos crustáceos decápodos , como las langostas y los cangrejos . Estas quelas o pinzas tienen una arquitectura similar: el penúltimo segmento desarrolla una proyección que encaja contra el último segmento. ^[145]
• Agricultura : Algunas especies de hormigas , termitas y escarabajos ambrosianos han cultivado y cuidado durante mucho tiempo hongos para alimentarse. Estos insectos siembran, fertilizan y desmalezan sus cultivos. Un pez damisela también cuida las alfombras de algas rojas en su trozo de arrecife ; el pez damisela elimina activamente las especies invasoras de algas al cortarlas. ^[146]
• La conducta esclavista ha evolucionado varias veces de forma independiente en las subfamilias de hormigas Myrmicinae y Formicinae , ^{[147] [148]} y más de diez veces en total en las hormigas. ^[149]
• Proleg : Una pata carnosa presente en muchas larvas de insectos ha evolucionado independientemente en varios órdenes . ^[150]
• Uso parasitoides de virus: las avispas parasitoides ponen sus huevos dentro de las orugas hospedadoras ; para evitar que el sistema inmunológico de la oruga mate el huevo, también se "pone" un virus junto con los huevos. Dos avispas no relacionadas utilizan este truco. ^[151]
• Especies que viven poco: especies que se encuentran en la fase juvenil durante la mayor parte de sus vidas. Las vidas adultas son tan cortas que la mayoría no tienen piezas bucales funcionales. Especies no relacionadas: cigarras , efímeras , algunas moscas , libélulas , polillas de seda y algunas otras polillas. ^{[152] [153]}
• Tanto los saltamontes como las ranas emiten sonidos fuertes con órganos productores de sonido para atraer a las hembras para el apareamiento. ^{[154] [ dudoso – discutir ]}
• Camuflaje de dos tipos: camuflaje tipo ramitas que se encuentra de forma independiente en las mantis religiosas y en las larvas de algunas mariposas y polillas ; camuflaje tipo hojas que se encuentra de forma independiente en algunas mantis religiosas y polillas aladas.
• Las moscas dípteras y los insectos estrepsipteros inventaron de forma independiente unos halterios con forma de baqueta que utilizan como giroscopios durante el vuelo. ^[155]
• Carcinización : Un crustáceo evoluciona a una forma parecida a un cangrejo a partir de una forma que no lo es. El término fue introducido en la biología evolutiva por LA Borradaile , quien lo describió como "uno de los muchos intentos de la naturaleza por desarrollar un cangrejo". ^[156]

Moluscos

• Los bivalvos y los gasterópodos de la familia Juliidae tienen conchas muy similares. ^[157]
• Existen formas similares a lapas en varias líneas de gasterópodos: lapas "verdaderas" , lapas sifonáridas pulmonadas y varios linajes de lapas de agua dulce pulmonadas. ^{[158] [159]}
• Los ojos de los cefalópodos (como los de los pulpos y calamares ) y de los vertebrados son ojos con forma de lente-cámara con mucha similitud general, aunque son especies muy poco relacionadas. Un examen más detallado revela algunas diferencias, incluido el desarrollo embrionario , los músculos extraoculares , el número de partes del cristalino y la falta de un punto ciego en la retina en el ojo del cefalópodo. ^{[160] [161]}
• Vejigas natatorias : Las vejigas flotantes evolucionaron independientemente en peces , el pulpo pelágico tuberculado y sifonóforos como la carabela portuguesa . ^[162]
• Los bivalvos y los braquiópodos desarrollaron de forma independiente conchas articuladas pareadas para protegerse. Sin embargo, la anatomía de sus partes blandas es muy diferente, por lo que los moluscos y los braquiópodos se clasifican en filos diferentes. ^[163]
• Propulsión a chorro en calamares y vieiras : estos dos grupos de moluscos tienen formas muy diferentes de exprimir agua a través de sus cuerpos para impulsar un movimiento rápido a través de un fluido. (Las larvas de libélulas en la etapa acuática también utilizan un chorro anal para impulsarse, y las medusas han utilizado la propulsión a chorro durante mucho tiempo). Las liebres marinas (moluscos gasterópodos) emplean un medio similar de propulsión a chorro, pero sin la sofisticada maquinaria neurológica de los cefalópodos navegan de forma algo más torpe. ^{[164] [165]} Los tunicados (como las salpas), ^{[166] [167]} y algunas medusas ^{[168] [169] [170]} también emplean propulsión a chorro. Los organismos propulsados ​​por chorro más eficientes son las salpas, ^[166] que utilizan un orden de magnitud menor de energía (por kilogramo por metro) que los calamares. ^[171]
• La babosa marina Phylliroe, que nada libremente, se destaca por ser un cazador pelágico que se parece a un pez en su plan corporal y locomoción, con convergencias funcionales. ^[172]

Otro

• Las notocordas en los cordados son como las estomocordas en los hemicordados . ^[173]
• Los gastrotricos , a pesar de estar en dos superfilos diferentes, se parecen a los kinorrínquidos.
• El taxón Elvis en el registro fósil desarrolló una morfología similar a través de la evolución convergente. ^[174]
• Picadura venenosa : Inyectar veneno con una aguja hipodérmica , un tubo puntiagudo y afilado, se ha mostrado de forma independiente más de 10 veces en: medusas , arañas , escorpiones , ciempiés , varios insectos , conchas cónicas , serpientes , algunos bagres , mantarrayas , peces piedra , el ornitorrinco macho , sifonóforos y plantas de ortiga . ^[175]
• Bioluminiscencia : Las asociaciones simbióticas con bacterias emisoras de luz se desarrollaron muchas veces de forma independiente en peces de aguas profundas , medusas , luciérnagas , Rhagophthalmidae , escarabajos Pyrophorus , pirosomas , Mycena , hongos Omphalotus nidiformis , Vargula hilgendorfii , caracol Quantula striata , calamar de cristal de ojos saltones , hongo estíptico , Noctiluca scintillans , Pyrocystis fusiformis , vargulina , pluma de mar , ostrácodo , Siphonophorae y luciérnagas . Algunos animales también producen bioluminiscencia directamente. ^{[176] [177]}
• Partenogénesis : Algunos lagartos e insectos tienen la capacidad independiente de que las hembras produzcan crías vivas a partir de huevos no fertilizados . Algunas especies son completamente femeninas. ^[178]
• Varios filos de gusanos han desarrollado una probóscide eversible, entre los que se incluyen los acantocéfalos, los priapúlidos, los kinorrincos y algunos gusanos poliquetos.
• Tanto la familia de arqueas extremadamente halófilas Halobacteriaceae como la bacteria extremadamente halófila Salinibacter ruber pueden vivir en ambientes con alto contenido de sal . ^[179]
• Los hidrozoos con forma de medusa han evolucionado muchas veces, incluidos la carabela portuguesa y la medusa cristal .
• En la evolución de la reproducción sexual y el origen de los cromosomas sexuales : En los mamíferos, las hembras tienen dos copias del cromosoma X (XX) y los machos tienen una copia del cromosoma X y una copia del cromosoma Y (XY). En las aves es al contrario, los machos tienen dos copias del cromosoma Z (ZZ) y las hembras tienen una copia del cromosoma Z y una copia del cromosoma W (ZW). ^[180]
• Los organismos multicelulares surgieron independientemente en las algas pardas ( algas marinas y algas marinas ), plantas y animales . ^[181]
• El origen de los dientes ha ocurrido al menos dos veces. ^[182]
• El vuelo alado se encuentra en especies no relacionadas: aves, murciélagos (mamíferos), insectos , pterosaurios y Pterodactylus (reptiles). Los peces voladores no vuelan, pero son muy buenos en el vuelo planeado . ^[183]
• El colibrí , la libélula y la polilla esfinge colibrí pueden flotar y volar hacia atrás. ^[184]
• Las neuroglobinas se encuentran en las neuronas de vertebrados ( deuteróstomos ) y en las neuronas de protóstomos no relacionados , como los acelos fotosintéticos y las medusas . ^[185]
• Siphonophorae y Praya dubia se parecen y actúan como medusas , pero son hidrozoos , una colonia de diminutos individuos especializados llamados zooides . ^{[186] [187]} Salp , un Chordata , también es muy similar a las medusas, pero completamente diferente. ^[188]
• Las colonias eusociales en las que sólo una hembra (reina) es reproductora y todas las demás están divididas en un sistema de castas , trabajan juntas en un sistema de coordenadas. Este sistema se utiliza en muchos animales no relacionados: hormigas , abejas y avispas , termitas , rata topo desnuda , rata topo de Damaraland , camarón Synalpheus regalis , ciertos escarabajos, algunos trips de las agallas y algunos pulgones . ^[189]
• La sangre oxigenada se originó en grupos de animales no relacionados: los vertebrados utilizan hierro ( hemoglobina ) y los crustáceos y muchos moluscos utilizan cobre ( hemocianina ). ^[190]
• La biomineralización, la secreción de conchas o caparazones protectores hechos de materiales duros de origen orgánico como carbonatos minerales y quitinas orgánicas , se produjo en especies no relacionadas, todas al mismo tiempo durante la explosión cámbrica en: moluscos , braquiópodos , artrópodos , briozoos , equinodermos y gusanos tubícolas . ^{[191] [a]}
• Los constructores de arrecifes , una serie de especies no relacionadas de vida marina construyen arrecifes rocosos: algunos tipos de bacterias crean estromatolitos , varias esponjas construyen esqueletos de carbonato de calcio , como: esponjas arqueociatas y esponjas estromatoporoides , corales , algunos cnidarios antozoarios , briozoos , algas calcáreas y algunos bivalvos ( bivalvos rudistas ). ^{[192] [193] [194]}
• Magnetita para orientación: se han encontrado partículas de magnetita cargadas magnéticamente para detección direccional en especies no relacionadas de salmón , trucha arcoíris , algunas mariposas y pájaros . ^[195]
• Se han encontrado adaptaciones a los respiraderos hidrotermales, como el uso de bacterias alojadas en la carne del cuerpo o en órganos especiales, hasta el punto de que ya no tienen partes bucales, en especies de moluscos y gusanos tubícolas no relacionadas que viven en respiraderos hidrotermales (como el gusano tubícola gigante ). ^[196]
• Los líquenes son asociaciones de hongos y algas . Cada "especie" de líquenes está formada por diferentes especies de hongos y algas, por lo que cada una de ellas tiene que surgir de forma independiente. ^{[197] [198] [199]}
• El cuidado parental se produjo de forma independiente en: los mamíferos , la mayoría de las aves , algunos insectos , algunos peces y los cocodrilos . ^{[200] [201]}
• Regeneración : muchas especies diferentes no relacionadas pueden desarrollar nuevas extremidades, cola u otras partes del cuerpo, si se pierden partes del cuerpo. ^{[202] [203]}
• El estatocisto es un receptor sensorial del equilibrio que se encuentra de forma independiente en diferentes organismos como: algunos invertebrados acuáticos , incluidos los bivalvos , ^[204] cnidarios , ^[205] equinodermos , ^[206] cefalópodos , ^[207] y crustáceos . ^{[208] También se encuentra en} ciliados unicelulares . Una estructura similar también se encuentra en Xenoturbella . ^[209]
• La audición se originó en muchas especies diferentes no relacionadas con el órgano timpánico , el órgano de Johnston y los oídos de los mamíferos y las aves . También se encontró una audición más simple en los reptiles, con solo el hueso del estribo .
• Las estrellas de mar con forma de alfiletero han evolucionado al menos cuatro veces.
• La visión infrarroja se encuentra en muchas especies diferentes no relacionadas: serpientes víboras (serpientes de cascabel), pitones , murciélagos vampiros , avispas perforadoras de madera y escarabajos de fuego.

En las plantas

• Si bien la mayoría de las especies de plantas son perennes , aproximadamente el 6% sigue un ciclo de vida anual y vive solo durante una temporada de crecimiento. ^[210] El ciclo de vida anual ha evolucionado en más de 120 familias de plantas en toda la filogenia de las angiospermas. ^[211] En particular, la prevalencia de especies anuales aumenta en condiciones de verano cálido y seco en diferentes familias, incluidas Asteraceae , Brassicaceae , Fabaceae y Poaceae . ^[210]
• Las hojas han evolucionado varias veces (véase Historia evolutiva de las plantas ). Han evolucionado no solo en plantas terrestres, sino también en diversas algas , como las algas marinas . ^[212]
• Las espinas , aguijones y púas son tejidos vegetales modificados que han evolucionado para prevenir o limitar la herbivoría ; estas estructuras han evolucionado independientemente varias veces. ^[213]
• Toxinas estimulantes: Las plantas que están lejanamente relacionadas entre sí, como el café y el té , producen cafeína para disuadir a los depredadores. ^[214]
• Las raicillas aéreas que se encuentran en la hiedra ( Hedera ) son similares a las de la hortensia trepadora ( Hydrangea petiolaris ) y algunas otras plantas trepadoras . Estas raicillas no derivan de un ancestro común, pero tienen la misma función de adherirse a cualquier soporte disponible. ^[215]
• Las plantas con flores ( Delphinium , Aerangis , Tropaeolum y otras) de diferentes regiones forman espolones tubulares que contienen néctar. Por eso, los insectos de un lugar a veces pueden alimentarse de plantas de otro lugar que tienen una estructura similar a la de la flor, que es la fuente tradicional de alimento para el animal. ^[216]
• Las casuarinas son plantas con flores cuyos frutos y hojas se parecen a las hojas y conos de los pinos gimnospermos .
• Algunas dicotiledóneas ( Anemone ) y monocotiledóneas ( Trillium ) en ambientes inhóspitos son capaces de formar órganos subterráneos como cormos, bulbos y rizomas para reservar nutrición y agua hasta que las condiciones mejoren.
• Plantas carnívoras : Las plantas deficientes en nitrógeno se han vuelto carnívoras en al menos 7 momentos distintos, como: trampas de papel matamoscas como las droseras y las pingüirras , trampas de resorte (Venus atrapamoscas) y trampas de jarra para capturar y digerir insectos para obtener nitrógeno escaso. ^{[217] [218]}
• Plantas de jarra : La planta de jarra evolucionó independientemente en tres linajes de eudicotiledóneas y un linaje de monocotiledóneas . ^{[219] [220]}
• Han surgido suculentas en roseta de aspecto similar por separado entre plantas de las familias Asphodelaceae (anteriormente Liliaceae ) y Crassulaceae . ^[221]
• Las orquídeas , la familia de las Stylidiaceae y las Stylidiaceae han desarrollado independientemente el órgano específico conocido como gynostemium , más popular como columna . ^[222]
• Las Euphorbias de los desiertos de África y el sur de Asia y las Cactaceae de los desiertos del Nuevo Mundo tienen modificaciones similares (véase la imagen siguiente para ver uno de los muchos ejemplos posibles). ^[223]
• Girasol : algunos tipos de girasol y Pericallis se deben a evolución convergente. ^[224]
• Metabolismo ácido de las crasuláceas (CAM), una vía de fijación de carbono que evolucionó en múltiples plantas como adaptación a las condiciones áridas . ^[225]
• Se estima que la fotosíntesis C4 ha evolucionado más de 60 veces dentro de las plantas, ^[226] a través de múltiples secuencias diferentes de eventos evolutivos. ^[227] Las plantas C4 utilizan una vía metabólica diferente para capturar dióxido de carbono, pero también tienen diferencias en la anatomía de las hojas y la biología celular en comparación con la mayoría de las otras plantas.
• Tronco , un único tallo leñoso, surgió de plantas no relacionadas: formas arbóreas paleozoicas de licopodios , colas de caballo y plantas con semillas .
• El lirio marino crinoideo , de aspecto similar a una palmera terrestre . ^[228]
• Las palmeras se forman a partir de plantas no relacionadas: cícadas (del período Jurásico) y helechos arborescentes más antiguos . ^[229]
• Los pétalos de las flores surgieron de forma independiente en varios linajes de plantas diferentes. ^[230]
• Las flores bilaterales, con una clara orientación de arriba a abajo, surgieron de forma independiente en varias plantas diferentes, como violetas , orquídeas y guisantes . ^{[231] [232]}
• Los pétalos unidos, pétalos que se unen en una única forma de campana, surgieron de forma independiente en los arándanos , las Ericaceae y otras plantas. ^[233]
• Las flores de colibrí son flores tubulares sin olor que han surgido de forma independiente en al menos cuatro familias de plantas. Atraen a las aves que se alimentan de néctar, como los colibríes, los comedores de miel y los pájaros sol. En la remota región de Hawái también hay flores de colibrí. ^[234]
• Las flores del tipo carroñera que huelen a carne podrida han surgido de forma independiente en: la papaya (familia Annonaceae) , la flor parásita gigante de Indonesia Rafflesia y la algodoncillo africano ( Stapelia gigantea ). ^[235]
• Fruto que se desarrolla bajo tierra, después de polinizar la parte superior el tallo de la flor se alarga, se arquea hacia abajo y empuja hacia el suelo, esto ha surgido de forma independiente en: maní , legumbre , la cuatro en punto excavadora de Florida en peligro de extinción y Cucumis humifructus de África . ^[236]
• Fruto de la planta : la parte nutritiva carnosa de las plantas que los animales dispensan al comer de forma independiente surgió en las plantas con flores y en algunas gimnospermas como: el ginkgo y las cícadas . ^[237]
• Los sistemas de transporte de agua, como los sistemas de plantas vasculares , con vasos conductores de agua, surgieron independientemente en las colas de caballo , los licopodios , los helechos y las gimnospermas . ^[238]
• La polinización por el viento se produjo de forma independiente en pinos , pastos y flores polinizadas por el viento.
• La dispersión de semillas por el viento se produjo de forma independiente en los dientes de león , algodoncillo , álamos y otras semillas en penacho como la impatiens sivarajanii , todas adaptadas a la dispersión por el viento. ^[239]
• Las toxinas alucinógenas se producen de forma independiente en: peyotecactus , vid de ayahuasca , algunos hongos como el hongo psilocibio . ^[240]
• Las toxinas vegetales se produjeron de forma independiente en: solauricina , dafnina , tinyatoxina , ledol , protoanemonina , lotaustralina , chaconina , persina y más. ^[241]
• La anémona de mar Venus atrapamoscas es una planta de Animalia y Venus atrapamoscas . Ambas tienen el mismo aspecto y actúan de la misma manera. ^[242]
• Las enzimas digestivas surgieron de forma independiente en plantas y animales carnívoros. ^[243]

• 
  Euphorbia obesa
• 
  Asterias de astrophytum

En hongos

• Hay una variedad de organismos saprofitos y parásitos que han desarrollado el hábito de crecer en sus sustratos como hebras delgadas para la digestión extracelular . Esto es más típico de los hongos "verdaderos" , pero también ha evolucionado en Actinomycetota ( bacterias ), oomicetos (que son parte del grupo de los estramenópilas , al igual que las algas marinas ), plantas parásitas y rizocéfalos ( percebes parásitos ). ^{[244] [245] [246]}
• Los mohos mucilaginosos se clasifican tradicionalmente como hongos, pero el trabajo de filogenia molecular ha revelado que la mayoría de los mohos mucilaginosos no son muy cercanos a los hongos propiamente dichos y organismos similares, y que su hábito de moho mucilaginoso se ha originado varias veces. Mycetozoa ( Amoebozoa ), Labyrinthulomycetes (Stramenopiles), Phytomyxea y Guttulinopsis vulgaris ^[247] ( Rhizaria ), Acrasidae ( Excavata ), Fonticula alba ( Opisthokonta ) y Myxobacteria (Bacteria). Mycetozoa en sí contiene mixogástridos , dictiostélidos y protostélidos , probablemente con orígenes separados, y los propios protostélidos probablemente se originaron varias veces. ^{[248] [249] [250]}
• Se encuentran formas especializadas de osmotrofia en hongos y animales no relacionados. ^[251]

En proteínas, enzimas y vías bioquímicas.

Convergencia funcional

A continuación se muestra una lista de ejemplos en los que proteínas no relacionadas tienen funciones similares con estructura diferente.

• La orientación convergente de la tríada catalítica en el sitio activo de las proteasas de serina y cisteína de forma independiente en más de 20 superfamilias de enzimas . ^[252]
• El uso de una treonina N-terminal para la proteólisis.
• Se cree que la existencia de familias distintas de anhidrasa carbónica ilustra la evolución convergente.
• El uso de acetato de ( Z )-7-dodecen-1-ilo como feromona sexual por el elefante asiático ( Elephas maximus ) y por más de 100 especies de lepidópteros .
• La biosíntesis de hormonas vegetales como la giberelina y el ácido abscísico mediante diferentes vías bioquímicas en plantas y hongos. ^{[253] [254]}
• La proteína prestina que impulsa el amplificador de la cóclea y confiere una alta sensibilidad auditiva en los mamíferos, muestra numerosos reemplazos convergentes de aminoácidos en murciélagos y delfines, los cuales han desarrollado independientemente la audición de alta frecuencia para la ecolocalización . ^{[28] [29]} Esta misma firma de convergencia también se ha encontrado en otros genes expresados ​​en la cóclea de los mamíferos ^[30]
• La evolución independiente repetida de la nilonasa en dos cepas diferentes de Flavobacterium y una cepa de Pseudomonas .
• La mioglobina del abulón Sulculus diversicolor tiene una estructura diferente a la mioglobina normal, pero cumple una función similar: unirse al oxígeno de forma reversible. "El peso molecular de la mioglobina de Sulculus es de 41 kD, 2,5 veces mayor que el de otras mioglobinas". Además, su secuencia de aminoácidos no tiene homología con otras mioglobinas de invertebrados ni con hemoglobinas, pero es un 35% homóloga con la indolamina dioxigenasa humana (IDO) , una enzima de vertebrados que degrada el triptófano. No comparte una función similar con la IDO. "La mioglobina similar a la IDO está inesperadamente ampliamente distribuida entre los moluscos gasterópodos , como Sulculus , Nordotis , Battilus , Omphalius y Chlorostoma ". ^[255]
• La hemocianina de los artrópodos y los moluscos evolucionó a partir de diferentes ancestros, la tirosinasa y las proteínas de almacenamiento de los insectos, respectivamente. Tienen diferente peso molecular y estructura. Sin embargo, ambas proteínas utilizan sitios de unión de cobre para transportar oxígeno. ^[256]
• Las familias de quinasas de azúcar hexoquinasa , riboquinasa y galactoquinasa tienen funciones enzimáticas similares de fosforilación de azúcar, pero evolucionaron a partir de tres familias no homólogas distintas, ya que todas tienen un plegamiento tridimensional distinto y sus patrones de secuencia conservados son sorprendentemente diferentes. ^[257]
• Las hemoglobinas de los vertebrados con mandíbulas y de los peces sin mandíbulas evolucionaron de forma independiente. Las hemoglobinas que fijan el oxígeno de los peces sin mandíbulas evolucionaron a partir de un ancestro de la citoglobina, que no tiene función de transporte de oxígeno y se expresa en los fibroblastos. ^[258]
• El agente tóxico, la serina proteasa BLTX, en el veneno producido por dos especies distintas, la musaraña de cola corta norteamericana ( Blarina brevicauda ) y el lagarto mexicano , experimenta una evolución convergente. Aunque sus estructuras son similares, resulta que aumentaron la actividad enzimática y la toxicidad a través de diferentes formas de cambios estructurales. Estos cambios no se encuentran en los otros reptiles o mamíferos no venenosos. ^[259]
• Otra toxina, BgK, una toxina bloqueadora de los canales de K+ de la anémona de mar Bunodosoma granulifera y los escorpiones adoptan estructuras distintas y no relacionadas, sin embargo, tienen funciones similares. ^[260]
• Las proteínas anticongelantes son un ejemplo perfecto de evolución convergente. Se seleccionan diferentes proteínas pequeñas con una superficie plana rica en treonina de diferentes organismos para unirse a la superficie de los cristales de hielo. "Entre ellas se encuentran dos proteínas de peces, la faneca oceánica y la platija de invierno, y tres proteínas muy activas de insectos, el escarabajo amarillo de la harina , la polilla del capullo de la pícea y la pulga de las nieves". ^[261]
• Las proteínas de unión al ARN que contienen el dominio de unión al ARN (RBD) y la familia de proteínas del dominio de choque frío (CSD) también son un ejemplo de evolución convergente. Excepto que ambas tienen motivos RNP conservados, las otras secuencias de proteínas son totalmente diferentes. Sin embargo, tienen una función similar. ^[262]
• El criptocromo receptor de luz azul expresado en los ojos de la esponja probablemente evolucionó de manera convergente en ausencia de opsinas y sistemas nerviosos. El genoma completamente secuenciado de Amphimedon queenslandica , una larva de demosponja , carece de un componente visual vital: la opsina, un gen para un pigmento de opsina sensible a la luz que es esencial para la visión en otros animales. ^[263]
• La estructura de las proteínas bacterianas A y H que se unen a la inmunoglobulina G no contiene secuencias homólogas a las repeticiones constantes de los anticuerpos IgG, pero tienen funciones similares. Las proteínas G, A y H son inhibidas en las interacciones con los anticuerpos IgG (IgGFc) por un péptido sintético que corresponde a una secuencia de 11 aminoácidos de longitud en la región COOH-terminal de las repeticiones. ^[264]
• La evolución de la resistencia a los esteroides cardiotónicos (CTS) a través de sustituciones de aminoácidos en posiciones bien definidas de la subunidad α de la Na ⁺ , K ^{+ -ATPasa en múltiples especies de insectos que abarcan 6 órdenes. [265] [266] [267]}

Convergencia estructural

A continuación se presenta una lista de ejemplos en los que proteínas no relacionadas tienen estructuras terciarias similares pero funciones diferentes. No se cree que se produzca una convergencia estructural de proteínas completas, pero se ha documentado cierta convergencia de bolsillos y elementos estructurales secundarios.

• Se produce cierta convergencia de la estructura secundaria debido a que algunos residuos prefieren estar en hélice α (propensión helicoidal) y a que se formen parches o bolsillos hidrófobos en los extremos de las láminas paralelas. ^[268]
• ABAC es una base de datos de interfaces de interacción de proteínas evolucionadas de manera convergente. Algunos ejemplos son fibronectina/citocinas de cadena larga, NEF/SH2, ciclofilina/proteínas de la cápside. ^[269]

Convergencia mutacional

El ejemplo mejor estudiado es la proteína Spike del SARS-CoV-2 , que evolucionó independientemente en las mismas posiciones independientemente del sublinaje subyacente. ^[270] Los ejemplos más destacados de la era anterior a Ómicron fueron E484K y N501Y, mientras que en la era Ómicron los ejemplos incluyen R493Q, R346X, N444X, L452X, N460X, F486X y F490X.

Notas

1. La biomineralización es un proceso generalmente concomitante a la biodegradación . ^[191]

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Lectura adicional

• Portal de ecología

• McGhee, GR (2011) Evolución convergente: las formas limitadas más hermosas. Serie de Viena en biología teórica: Massachusetts Institute of Technology Press, Cambridge (MA). 322 pp.