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Primate

Los primates son un orden de mamíferos , que se divide a su vez en los estrepsirrinos , que incluyen lémures , gálagos y lorísidos ; y los haplorrinos , que incluyen tarseros y simios ( monos y simios ). Los primates surgieron hace 85-55 millones de años primero a partir de pequeños mamíferos terrestres , que se adaptaron para la vida en los bosques tropicales : muchas características de los primates representan adaptaciones al desafiante entorno entre las copas de los árboles , incluidos grandes tamaños de cerebro , visión binocular , visión de color , vocalizaciones , cinturas escapulares que permiten un gran grado de movimiento en las extremidades superiores y pulgares oponibles (en la mayoría, pero no en todos) que permiten un mejor agarre y destreza . Los primates varían en tamaño desde el lémur ratón de Madame Berthe , que pesa 30 g (1 oz), hasta el gorila oriental , que pesa más de 200 kg (440 lb). Existen entre 376 y 524 especies de primates vivos, según la clasificación que se utilice. Se siguen descubriendo nuevas especies de primates: en la década de 2000 se describieron más de 25 especies, en la de 2010, 36 y en la de 2020, seis .

Los primates tienen cerebros grandes (en relación con el tamaño del cuerpo) en comparación con otros mamíferos, así como una mayor dependencia de la agudeza visual a expensas del sentido del olfato , que es el sistema sensorial dominante en la mayoría de los mamíferos. Estas características están más desarrolladas en monos y simios, y notablemente menos en loris y lémures. Algunos primates, incluidos los gorilas , los humanos y los babuinos , viven principalmente en el suelo en lugar de arborícolas, pero todas las especies tienen adaptaciones para trepar a los árboles. Las técnicas de locomoción arbórea utilizadas incluyen saltar de árbol en árbol y balancearse entre las ramas de los árboles ( braquiación ); las técnicas de locomoción terrestre incluyen caminar sobre dos extremidades traseras ( bipedalismo ) y caminar modificado sobre cuatro extremidades ( cuadripedalismo ) a través de la marcha con nudillos .

Los primates se encuentran entre los animales más sociales de todos, formando parejas o grupos familiares, harenes de un solo macho y grupos de varios machos y varias hembras. Los primates no humanos tienen al menos cuatro tipos de sistemas sociales , muchos definidos por la cantidad de movimiento de las hembras adolescentes entre grupos. Los primates tienen tasas de desarrollo más lentas que otros mamíferos de tamaño similar, alcanzan la madurez más tarde y tienen una vida más larga. Los primates también son los animales cognitivamente más avanzados, siendo los humanos (género Homo ) capaces de crear lenguajes complejos y civilizaciones sofisticadas , y se ha registrado que los primates no humanos utilizan herramientas . Pueden comunicarse mediante gestos faciales y manuales, olores y vocalizaciones.

Las interacciones cercanas entre humanos y primates no humanos (NHP) pueden crear oportunidades para la transmisión de enfermedades zoonóticas , especialmente enfermedades virales como el herpes , el sarampión , el ébola , la rabia y la hepatitis . Miles de primates no humanos se utilizan en investigaciones en todo el mundo debido a su similitud psicológica y fisiológica con los humanos. Alrededor del 60% de las especies de primates están amenazadas de extinción. Las amenazas comunes incluyen la deforestación , la fragmentación de los bosques , las incursiones de monos y la caza de primates para su uso en medicinas, como mascotas y como alimento. La tala a gran escala de los bosques tropicales para la agricultura es la mayor amenaza para los primates.

Etimología

El nombre inglés primates se deriva del francés antiguo o francés primat , de un uso sustantivo del latín primat- , de primus ('primero, primer rango'). [3] El nombre fue dado por Carl Linnaeus porque pensó que este era el orden "más alto" de animales. [4] Las relaciones entre los diferentes grupos de primates no se entendieron claramente hasta hace relativamente poco, por lo que los términos comúnmente utilizados son algo confusos. Por ejemplo, simio se ha utilizado como alternativa para mono o para cualquier primate sin cola, relativamente parecido al humano. [5] [6]

Sir Wilfrid Le Gros Clark fue uno de los primatólogos que desarrolló la idea de las tendencias en la evolución de los primates y la metodología de organizar a los miembros vivos de un orden en una "serie ascendente" que conduce a los humanos. [7] Los nombres comúnmente utilizados para grupos de primates como prosimios , monos , simios menores y grandes simios reflejan esta metodología. Según nuestra comprensión actual de la historia evolutiva de los primates, varios de estos grupos son parafiléticos , o más bien no incluyen a todos los descendientes de un ancestro común. [8]

A diferencia de la metodología de Clark, las clasificaciones modernas normalmente identifican (o nombran) sólo aquellas agrupaciones que son monofiléticas ; es decir, un grupo con nombre incluye a todos los descendientes del ancestro común del grupo. [9]

El cladograma a continuación muestra una posible secuencia de clasificación de los primates vivos: [10] [11] los grupos que utilizan nombres comunes (tradicionales) se muestran a la derecha.

Todos los grupos con nombres científicos son clados o grupos monofiléticos, y la secuencia de clasificación científica refleja la historia evolutiva de los linajes relacionados. Los grupos que reciben un nombre tradicional se muestran a la derecha; forman una "serie ascendente" (según Clark, ver arriba), y varios grupos son parafiléticos:

Por lo tanto, los miembros de los dos conjuntos de grupos, y por lo tanto los nombres, no coinciden, lo que causa problemas al relacionar los nombres científicos con los nombres comunes (generalmente tradicionales). Consideremos la superfamilia Hominoidea: en términos de los nombres comunes de la derecha, este grupo consta de simios y humanos y no hay un solo nombre común para todos los miembros del grupo. Una solución es crear un nuevo nombre común, en este caso hominoides . Otra posibilidad es expandir el uso de uno de los nombres tradicionales. Por ejemplo, en su libro de 2005, el paleontólogo de vertebrados Benton escribió: "Los simios, Hominoidea, hoy incluyen a los gibones y al orangután ... al gorila y al chimpancé ... y a los humanos "; [12] por lo tanto, Benton estaba usando simios para referirse a los hominoides. En ese caso, el grupo hasta ahora llamado simios debe identificarse ahora como los simios no humanos.

A fecha de 2021 , no hay consenso sobre si se deben aceptar los nombres tradicionales (es decir, comunes), pero parafiléticos, o utilizar solo nombres monofiléticos; o utilizar nombres comunes "nuevos" o adaptaciones de los antiguos. Ambos enfoques en pugna se pueden encontrar en fuentes biológicas, a menudo en la misma obra y, a veces, del mismo autor. Así, Benton define a los simios para incluir a los humanos, luego utiliza repetidamente "similar a un simio" para significar "como un simio en lugar de un humano"; y cuando analiza la reacción de otros a un nuevo fósil, escribe sobre "afirmaciones de que Orrorin ... era un simio en lugar de un humano". [13]

Clasificación de los primates actuales

Un dibujo de 1927 de chimpancés , un gibón (arriba a la derecha) y dos orangutanes (centro y abajo en el centro): el chimpancé en la parte superior izquierda está braquiando ; el orangután en la parte inferior en el centro está caminando sobre nudillos .
El Homo sapiens es la única especie de primate viva que es completamente bípeda.
Nilgiri langur ( Trachypithecus johnii ), un mono del Viejo Mundo

A continuación se ofrece una lista de las familias de los primates actuales, junto con una posible clasificación en rangos entre órdenes y familias. [1] [10] [14] [15] También se utilizan otras clasificaciones. Por ejemplo, una clasificación alternativa de los Strepsirrhini actuales los divide en dos infraórdenes, Lemuriformes y Lorisiformes. [16]

El orden Primates fue establecido por Carl Linnaeus en 1758, en la décima edición de su libro Systema Naturae , [19] para los géneros Homo (humanos), Simia (otros simios y monos), Lemur (prosimios) y Vespertilio (murciélagos). En la primera edición del mismo libro (1735), había usado el nombre Anthropomorpha para Homo , Simia y Bradypus (perezosos). [20] En 1839, Henri Marie Ducrotay de Blainville , siguiendo a Linnaeus e imitando su nomenclatura, estableció los órdenes Secundates (incluyendo los subórdenes Chiroptera , Insectivora y Carnivora ), Tertiates (o Glires ) y Quaternates (incluyendo Gravigrada , Pachydermata y Ruminantia ), [21] pero estos nuevos taxones no fueron aceptados.

Antes de que Anderson y Jones introdujeran la clasificación de Strepsirrhini y Haplorhini en 1984, [22] (seguido por el trabajo de McKenna y Bell de 1997 Clasificación de mamíferos: por encima del nivel de especie ), [23] los primates se dividían en dos superfamilias: Prosimii y Anthropoidea . [24] Prosimii incluía a todos los prosimios : Strepsirrhini más los tarseros . Anthropoidea contenía a todos los simios .

Filogenia y genética

El orden Primates es parte del clado Euarchontoglires , que está anidado dentro del clado Eutheria de la clase Mammalia . Investigaciones genéticas moleculares recientes sobre primates, colugos y musarañas arbóreas han demostrado que las dos especies de colugos están más estrechamente relacionadas con los primates que con las musarañas arbóreas, [25] a pesar de que las musarañas arbóreas alguna vez fueron consideradas primates. [26] Estos tres órdenes conforman el clado Euarchonta . La combinación de este clado con el clado Glires (compuesto por Rodentia y Lagomorpha ) forma el clado Euarchontoglires. De manera variada, tanto Euarchonta como Euarchontoglires se clasifican como superórdenes. Algunos científicos consideran que Dermoptera es un suborden de Primates y usan el suborden Euprimates para los primates "verdaderos". [27]

Historia evolutiva

Se cree que el linaje de los primates se remonta al menos cerca del límite Cretácico-Paleógeno o alrededor de 63-74 ( millones de años ). [28] [29] [30] [31] [32] El primate/protoprimate más antiguo posible puede ser Purgatorius , que data del Paleoceno temprano de América del Norte, hace unos 66 millones de años. [33] [34] Los primates más antiguos conocidos a partir del registro fósil datan del Paleoceno tardío de África, hace unos 57 millones de años ( Altiatlasius ) [35] o la transición Paleoceno-Eoceno en los continentes del norte, hace unos 55 millones de años ( Cantius , Donrussellia , Altanius , Plesiadapis y Teilhardina ). [36] [37] [33] Otros estudios, incluidos los estudios del reloj molecular, han estimado que el origen de la rama de los primates se produjo a mediados del período Cretácico, hace unos 85 millones de años. [38] [39] [40]

Según el cálculo cladístico moderno , el orden Primates es monofilético . Se cree generalmente que el suborden Strepsirrhini , los primates de " nariz húmeda ", se separó de la línea de primates primitivos hace unos 63 millones de años, [41] aunque también se apoyan fechas anteriores. [42] Las siete familias de estrepsirrinos son las cinco familias de lémures relacionadas y las dos familias restantes que incluyen a los lorísidos y los gálagos . [1] [14] Los esquemas de clasificación más antiguos envuelven a Lepilemuridae en Lemuridae y a Galagidae en Lorisidae , lo que produce una distribución familiar de cuatro-uno en lugar de cinco-dos como se presenta aquí. [1] Durante el Eoceno , la mayoría de los continentes del norte estaban dominados por dos grupos, los adaptiformes y los omomíidos . [43] [44] Los primeros se consideran miembros de Strepsirrhini, pero no tenían un peine de dientes como los lémures modernos; un análisis reciente ha demostrado que Darwinius masillae encaja en esta agrupación. [45] Este último estaba estrechamente relacionado con los tarseros, los monos y los simios. No está claro cómo se relacionan estos dos grupos con los primates actuales. Los omomíidos desaparecieron hace unos 30 millones de años, [44] mientras que los adaptiformes sobrevivieron hasta hace unos 10 millones de años. [46]

Según estudios genéticos, los lémures de Madagascar divergieron de los lorisoides hace aproximadamente 75 millones de años. [42] Estos estudios, así como la evidencia cromosómica y molecular, también muestran que los lémures están más estrechamente relacionados entre sí que con otros primates estrepsirrinos. [42] [47] Sin embargo, Madagascar se separó de África hace 160 millones de años y de la India hace 90 millones de años. [48] Para explicar estos hechos, se cree que una población fundadora de lémures de unos pocos individuos llegó a Madagascar desde África a través de un único evento de rafting entre 50 y 80 millones de años. [42] [47] [48] Se han sugerido otras opciones de colonización, como colonizaciones múltiples desde África y la India, [43] pero ninguna está respaldada por la evidencia genética y molecular. [42]

Lémur pardo común , un primate estrepsirrino

Hasta hace poco, era difícil clasificar al aye-aye dentro de los estrepsirrinos. [1] Se habían propuesto teorías según las cuales su familia, Daubentoniidae, era un primate lemuriforme (lo que significa que sus ancestros se separaron de la línea de los lémures más recientemente que la separación de los lémures y los loris) o un grupo hermano de todos los demás estrepsirrinos. En 2008, se confirmó que la familia del aye-aye estaba más estrechamente relacionada con los demás lémures malgaches, probablemente por haber descendido de la misma población ancestral que colonizó la isla. [42]

El suborden Haplorhini , los primates de nariz simple o "nariz seca", está compuesto por dos clados hermanos. [1] Los tarseros prosimios de la familia Tarsiidae (monotípicos en su propio infraorden Tarsiiformes), representan la división más basal , originándose hace unos 58 millones de años. [49] [50] El esqueleto de haplorrino más antiguo conocido, el de Archicebus , parecido a un tarsero de 55 millones de años , se encontró en el centro de China, [51] lo que respalda un origen asiático ya sospechado para el grupo. [52] El infraorden Simiiformes (primates simios, que consisten en monos y simios) surgió hace unos 40 millones de años, [44] posiblemente también en Asia; si es así, se dispersaron a través del mar de Tetis desde Asia hasta África poco después. [53] Hay dos clados de simios, ambos parvórdenes: Catarrhini , que se desarrolló en África, que consiste en monos del Viejo Mundo , humanos y otros simios, y Platyrrhini, que se desarrolló en América del Sur, que consiste en monos del Nuevo Mundo . [1] Un tercer clado, que incluía a los eosimidos , se desarrolló en Asia, pero se extinguió hace millones de años. [54]

Al igual que en el caso de los lémures, el origen de los monos del Nuevo Mundo no está claro. Los estudios moleculares de secuencias nucleares concatenadas han arrojado una fecha estimada de divergencia muy variable entre platirrinos y catarrinos, que va de 33 a 70 millones de años, mientras que los estudios basados ​​en secuencias mitocondriales producen un rango más estrecho de 35 a 43 millones de años. [37] [55] Los primates antropoides posiblemente atravesaron el océano Atlántico desde África hasta Sudamérica durante el Eoceno saltando de isla en isla , facilitado por las dorsales del océano Atlántico y un nivel del mar más bajo. [43] Alternativamente, un único evento de rafting puede explicar esta colonización transoceánica. Debido a la deriva continental , el océano Atlántico no era tan ancho en ese momento como lo es hoy. [43] La investigación sugiere que un pequeño primate de 1 kg (2,2 lb) podría haber sobrevivido 13 días en una balsa de vegetación. [56] Dadas las velocidades estimadas de la corriente y del viento, esto habría proporcionado tiempo suficiente para hacer el viaje entre los continentes.

El tamarino emperador , un mono del Nuevo Mundo

Los simios y los monos se extendieron desde África a Europa y Asia a partir del Mioceno . [57] Poco después, los loris y los tarseros hicieron el mismo viaje. Los primeros fósiles de homínidos se descubrieron en el norte de África y datan de hace 5-8 millones de años. [44] Los monos del Viejo Mundo desaparecieron de Europa hace unos 1,8 millones de años. [58] Los estudios moleculares y fósiles muestran en general que los humanos modernos se originaron en África hace entre 100.000 y 200.000 años. [59]

Aunque los primates están bien estudiados en comparación con otros grupos animales, recientemente se han descubierto varias especies nuevas y las pruebas genéticas han revelado especies previamente no reconocidas en poblaciones conocidas. Primate Taxonomy enumeró alrededor de 350 especies de primates en 2001; [11] el autor, Colin Groves , aumentó ese número a 376 para su contribución a la tercera edición de Mammal Species of the World (MSW3). [1] Sin embargo, las publicaciones desde que se compiló la taxonomía en MSW3 en 2003 han elevado el número a 522 especies, o 708 incluyendo subespecies. [60]

Híbridos

Los híbridos de primates suelen surgir en cautiverio, [61] pero también ha habido ejemplos en estado salvaje. [62] [63] La hibridación ocurre cuando el rango de distribución de dos especies se superpone para formar zonas híbridas ; los humanos pueden crear híbridos cuando los animales son colocados en zoológicos o debido a presiones ambientales como la depredación. [62] También se han encontrado hibridaciones intergenéricas, híbridos de diferentes géneros, en estado salvaje. Aunque pertenecen a géneros que han sido distintos durante varios millones de años, aún se producen cruces entre el gelada y el babuino hamadryas . [64]

Clones

El 24 de enero de 2018, científicos en China informaron en la revista Cell sobre la creación de dos clones de macaco cangrejero , llamados Zhong Zhong y Hua Hua , utilizando el complejo método de transferencia de ADN que produjo a la oveja Dolly , por primera vez. [65] [66] [67] [68] [69]

Anatomía y fisiología

Cabeza

Cráneos de primates que muestran una barra postorbital y cerebros de tamaño creciente

El cráneo de los primates tiene un cráneo grande y abovedado , que es particularmente prominente en los antropoides . El cráneo protege el cerebro grande, una característica distintiva de este grupo. [70] El volumen endocraneal (el volumen dentro del cráneo) es tres veces mayor en los humanos que en el primate no humano más grande, lo que refleja un mayor tamaño del cerebro. [71] El volumen endocraneal medio es de 1.201 centímetros cúbicos en los humanos, 469 cm 3 en los gorilas , 400 cm 3 en los chimpancés y 397 cm 3 en los orangutanes . [71] La principal tendencia evolutiva de los primates ha sido la elaboración del cerebro, en particular el neocórtex (una parte de la corteza cerebral ), que está involucrado con la percepción sensorial , la generación de comandos motores , el razonamiento espacial, el pensamiento consciente y, en los humanos, el lenguaje . [72] Mientras que otros mamíferos dependen en gran medida de su sentido del olfato , la vida arbórea de los primates ha dado lugar a un sistema sensorial táctil y visualmente dominante, [72] una reducción de la región olfativa del cerebro y un comportamiento social cada vez más complejo. [73] La agudeza visual de los humanos y otros homínidos es excepcional; tienen la visión más aguda conocida entre todos los vertebrados, con la excepción de ciertas especies de aves depredadoras . [74] [75]

Los primates tienen ojos orientados hacia adelante en la parte frontal del cráneo; la visión binocular permite una percepción precisa de la distancia, útil para los antepasados ​​braquiales de todos los grandes simios. [70] Una cresta ósea sobre las cuencas oculares refuerza los huesos más débiles de la cara, que se someten a tensión durante la masticación. Los estrepsirrinos tienen una barra postorbital , un hueso alrededor de la cuenca ocular, para proteger sus ojos; en contraste, los primates superiores, los haplorrinos , han desarrollado cuencas completamente cerradas. [76]

Un dibujo de 1893 de las manos y los pies de varios primates.

Los primates muestran una tendencia evolutiva hacia un hocico reducido . [77] Técnicamente, los monos del Viejo Mundo se distinguen de los monos del Nuevo Mundo por la estructura de la nariz, y de los simios por la disposición de sus dientes . [73] En los monos del Nuevo Mundo, las fosas nasales miran hacia los lados; en los monos del Viejo Mundo, miran hacia abajo. [73] El patrón dental en los primates varía considerablemente; aunque algunos han perdido la mayoría de sus incisivos , todos conservan al menos un incisivo inferior. [73] En la mayoría de los estrepsirrinos, los incisivos inferiores forman un peine de dientes , que se utiliza para acicalarse y, a veces, para buscar comida. [73] [78] Los monos del Viejo Mundo tienen ocho premolares , en comparación con los 12 de los monos del Nuevo Mundo. Las especies del Viejo Mundo se dividen en simios y monos según el número de cúspides de sus molares : los monos tienen cuatro, los simios tienen cinco [73] , aunque los humanos pueden tener cuatro o cinco. [79] La cúspide molar principal de los homínidos ( hipocono ) evolucionó en la historia temprana de los primates, mientras que la cúspide del molar inferior primitivo correspondiente (paracónido) se perdió. Los prosimios se distinguen por sus labios superiores inmovilizados, la punta húmeda de sus narices y los dientes frontales inferiores orientados hacia adelante.

Cuerpo

Parte trasera del pie de un vervet que muestra crestas de huellas dactilares en la suela

Los primates generalmente tienen cinco dedos en cada extremidad ( pentadactilia ), con un tipo característico de uña de queratina en el extremo de cada dedo de la mano y del pie. Los lados inferiores de las manos y los pies tienen almohadillas sensibles en las puntas de los dedos . La mayoría tiene pulgares oponibles , una característica de los primates más desarrollada en los humanos , aunque no se limita a este orden ( las zarigüeyas y los koalas , por ejemplo, también los tienen). [70] Los pulgares permiten a algunas especies usar herramientas . En los primates, la combinación de pulgares opuestos, uñas cortas (en lugar de garras) y dedos largos que se cierran hacia adentro es una reliquia de la práctica ancestral de agarrar ramas y, en parte, ha permitido que algunas especies desarrollen la braquiación (balancearse con los brazos de una rama de árbol a otra) como un medio importante de locomoción. Los prosimios tienen uñas en forma de garra en el segundo dedo de cada pie, llamadas garras de inodoro , que usan para acicalarse. [70]

La clavícula de los primates es un elemento prominente de la cintura escapular ; esto permite que la articulación del hombro tenga una amplia movilidad. [77] En comparación con los monos del Viejo Mundo, los simios tienen articulaciones de los hombros y brazos más móviles debido a la posición dorsal de la escápula , cajas torácicas anchas que son más planas de adelante hacia atrás, una columna vertebral más corta y menos móvil y con vértebras inferiores muy reducidas, lo que resulta en la pérdida de la cola en algunas especies. [6] Las colas prensiles se encuentran en los atélidos del Nuevo Mundo , incluidos el aullador , el araña , el mono araña lanudo , los monos lanudos ; y en los capuchinos . [80] [81] Los primates machos tienen un pene bajo y testículos descendidos en un escroto. [82] [78]

Dimorfismo sexual

Se puede observar un claro dimorfismo de tamaño sexual entre el gorila de montaña macho y la hembra.

El dimorfismo sexual se manifiesta a menudo en los simios , aunque en mayor grado en las especies del Viejo Mundo (simios y algunos monos) que en las del Nuevo Mundo. Estudios recientes implican la comparación del ADN para examinar tanto la variación en la expresión del dimorfismo entre primates como las causas fundamentales del dimorfismo sexual. Los primates suelen presentar dimorfismo en la masa corporal [83] [84] y en el tamaño de los dientes caninos [85] [86] junto con el pelaje y el color de la piel. [87] El dimorfismo puede atribuirse a y verse afectado por diferentes factores, incluido el sistema de apareamiento , [88] el tamaño, [88] el hábitat y la dieta. [89]

Los análisis comparativos han generado una comprensión más completa de la relación entre la selección sexual , la selección natural y los sistemas de apareamiento en primates. Los estudios han demostrado que el dimorfismo es el producto de cambios tanto en los rasgos masculinos como femeninos. [90] La escala ontogenética, donde ocurre la extensión relativa de una trayectoria de crecimiento común, puede brindar cierta información sobre la relación entre el dimorfismo sexual y los patrones de crecimiento. [91] Algunas evidencias del registro fósil sugieren que hubo una evolución convergente del dimorfismo, y algunos homínidos extintos probablemente tenían un dimorfismo mayor que cualquier primate vivo. [90]

Locomoción

Sifaka diademado , un lémur que se arrastra y salta verticalmente.

Las especies de primates se mueven por braquiación , bipedalismo , saltos , cuadrúpedos arbóreos y terrestres , trepando , caminando sobre nudillos o mediante una combinación de estos métodos. Varios prosimios son principalmente aferrados y saltadores verticales. Estos incluyen muchos gálagos , todos los índridos (es decir, sifakas , avahis e indris ), lémures deportivos y todos los tarseros . [92] Otros prosimios son cuadrúpedos arbóreos y trepadores. Algunos también son cuadrúpedos terrestres, mientras que otros son saltadores. La mayoría de los monos son cuadrúpedos y trepadores arbóreos y terrestres. Los gibones , muriquis y monos araña todos braquian extensivamente, [58] con los gibones a veces haciéndolo de manera notablemente acrobática. Los monos lanudos también braquian a veces. [93] Los orangutanes utilizan una forma similar de locomoción llamada escalada cuadramanosa, en la que utilizan sus brazos y piernas para llevar sus pesados ​​cuerpos a través de los árboles. [58] Los chimpancés y los gorilas caminan con los nudillos, [58] y pueden moverse bípedamente por distancias cortas. Aunque numerosas especies, como los australopitecos y los primeros homínidos , han exhibido una locomoción completamente bípeda, los humanos son la única especie existente con este rasgo. [94]

Visión

El tapetum lucidum de un gálago mayor del norte , típico de los prosimios, refleja la luz del flash del fotógrafo.

La evolución de la visión del color en los primates es única entre la mayoría de los mamíferos euterios . Mientras que los ancestros vertebrados remotos de los primates poseían visión de tres colores (tricromatismo), los ancestros mamíferos nocturnos de sangre caliente perdieron uno de los tres conos de la retina durante la era Mesozoica . Por lo tanto, los peces, reptiles y aves son tricromáticos o tetracromáticos , mientras que todos los mamíferos, con la excepción de algunos primates y marsupiales , [95] son ​​dicrómatas o monocromáticos (totalmente daltónicos). [78] Los primates nocturnos, como los monos nocturnos y los gálagos , a menudo son monocromáticos. Los catarrinos son rutinariamente tricromáticos debido a una duplicación genética del gen de la opsina rojo-verde en la base de su linaje, hace 30 a 40 millones de años. [78] [96] Los platirrinos, por otro lado, son tricromáticos solo en unos pocos casos. [97] En concreto, las hembras individuales deben ser heterocigotas para dos alelos del gen de la opsina (rojo y verde) ubicados en el mismo locus del cromosoma X. [78] Por lo tanto, los machos solo pueden ser dicromáticos, mientras que las hembras pueden ser dicromáticas o tricrómaticas. La visión del color en los estrepsirrinos no se entiende tan bien; sin embargo, la investigación indica una gama de visión del color similar a la que se encuentra en los platirrinos. [78]

Al igual que los catarrinos, los monos aulladores (una familia de platirrinos) muestran un tricromatismo rutinario que se ha rastreado hasta una duplicación genética evolutivamente reciente . [98] Los monos aulladores son uno de los comedores de hojas más especializados de los monos del Nuevo Mundo; las frutas no son una parte importante de sus dietas, [93] y el tipo de hojas que prefieren consumir (jóvenes, nutritivas y digeribles) se detectan solo por una señal roja-verde. El trabajo de campo que explora las preferencias dietéticas de los monos aulladores sugiere que el tricromatismo rutinario fue seleccionado por el medio ambiente. [97]

Comportamiento

Sistemas sociales

Richard Wrangham afirmó que los sistemas sociales de los primates se clasifican mejor según la cantidad de movimiento que las hembras producen entre grupos. [99] Propuso cuatro categorías:

Un grupo social de lémures de cola anillada . Los dos individuos de la derecha, que muestran su superficie ventral blanca, están tomando el sol.

También se sabe que existen otros sistemas. Por ejemplo, en el caso de los monos aulladores y los gorilas, tanto los machos como las hembras suelen transferirse de su grupo natal al alcanzar la madurez sexual, lo que da lugar a grupos en los que ni los machos ni las hembras suelen estar emparentados. [93] [108] Algunos prosimios, monos colobinos y monos callitrícidos también utilizan este sistema. [58]

La transferencia de hembras o machos de su grupo nativo es probablemente una adaptación para evitar la endogamia. [109] Un análisis de los registros de reproducción de colonias de primates cautivos que representan numerosas especies diferentes indica que la mortalidad infantil de crías consanguíneas es generalmente más alta que la de las crías no consanguíneas. [109] [110] Este efecto de la endogamia sobre la mortalidad infantil es probablemente en gran medida el resultado de una mayor expresión de alelos recesivos deletéreos (véase Depresión endogámica ).

Los chimpancés son grandes simios sociales.

La primatóloga Jane Goodall , que estudió en el Parque Nacional Gombe Stream , observó sociedades de fisión-fusión en los chimpancés. [111] Hay fisión cuando el grupo principal se divide para buscar comida durante el día, luego fusión cuando el grupo regresa por la noche para dormir como grupo. Esta estructura social también se puede observar en el babuino hamadryas , [112] los monos araña [93] y el bonobo . [112] El gelada tiene una estructura social similar en la que muchos grupos más pequeños se unen para formar manadas temporales de hasta 600 monos. [112] Los humanos también forman sociedades de fisión-fusión. En las sociedades de cazadores-recolectores, los humanos forman grupos que están formados por varios individuos que pueden dividirse para obtener diferentes recursos. [113]

Estos sistemas sociales se ven afectados por tres factores ecológicos principales: distribución de recursos, tamaño del grupo y depredación . [114] Dentro de un grupo social existe un equilibrio entre cooperación y competencia. Las conductas cooperativas en muchas especies de primates incluyen el acicalamiento social (eliminación de parásitos de la piel y limpieza de heridas), compartir alimentos y defensa colectiva contra depredadores o de un territorio. Las conductas agresivas a menudo señalan competencia por comida, sitios para dormir o parejas. La agresión también se utiliza para establecer jerarquías de dominancia . [114] [115]

En noviembre de 2023, los científicos informaron, por primera vez, evidencia de que los grupos de primates, particularmente los bonobos , son capaces de cooperar entre sí. [116] [117]

Asociaciones interespecíficas

Se sabe que varias especies de primates se asocian en la naturaleza. Algunas de estas asociaciones han sido ampliamente estudiadas. En el bosque Tai de África, varias especies coordinan el comportamiento antidepredador. Entre ellas se encuentran el mono Diana , el mono mona de Campbell , el mono de nariz moteada menor , el colobo rojo occidental , el colobo real ( colobo blanco y negro occidental ) y el mangabey fuliginoso , que coordinan llamadas de alarma antidepredadores. [118] Entre los depredadores de estos monos se encuentra el chimpancé común . [119]

El mono de cola roja se asocia con varias especies, entre ellas el colobo rojo occidental, el mono azul , el mono mona de Wolf , el guereza manto , el mangabey de cresta negra y el mono de pantano de Allen . [112] Varias de estas especies son presas del chimpancé común. [120]

En América del Sur, los monos ardilla se asocian con monos capuchinos . [121] Esto puede tener más que ver con los beneficios de búsqueda de alimento para los monos ardilla que con los beneficios antidepredación. [121]

Comunicación

Los lémures , loris , tarseros y monos del Nuevo Mundo dependen de señales olfativas para muchos aspectos del comportamiento social y reproductivo. [72] Se utilizan glándulas especializadas para marcar territorios con feromonas , que son detectadas por el órgano vomeronasal ; este proceso forma una gran parte del comportamiento comunicativo de estos primates. [72] En los monos y simios del Viejo Mundo esta capacidad es en su mayoría vestigial , habiendo retrocedido a medida que los ojos tricromáticos evolucionaron para convertirse en el principal órgano sensorial. [122] Los primates también utilizan vocalizaciones, gestos y expresiones faciales para transmitir el estado psicológico. [123] [124] La musculatura facial está muy desarrollada en los primates, particularmente en monos y simios, lo que permite una comunicación facial compleja. Al igual que los humanos, los chimpancés pueden distinguir las caras de individuos familiares y desconocidos. [125] Los gestos de las manos y los brazos también son formas importantes de comunicación para los grandes simios y un solo gesto puede tener múltiples funciones. [124]

Los primates son un grupo de mamíferos particularmente vocales. [82] Los lémures indris y de collar blanco y negro producen cantos y coros distintivos y fuertes que mantienen territorios y actúan como llamadas de alarma . [126] El tarsero filipino tiene un límite de alta frecuencia de sensibilidad auditiva de aproximadamente 91 kHz con una frecuencia dominante de 70 kHz, entre las más altas registradas para cualquier mamífero terrestre. Para los tarseros filipinos, estas vocalizaciones ultrasónicas podrían representar un canal privado de comunicación que subvierte la detección por parte de depredadores, presas y competidores, mejora la eficiencia energética o mejora la detección contra el ruido de fondo de baja frecuencia. [127] Los monos aulladores machos se encuentran entre los mamíferos terrestres más ruidosos, ya que sus rugidos pueden escucharse hasta 4,8 km (3,0 mi) y se relacionan con el espaciamiento entre grupos, la protección territorial y posiblemente la protección de la pareja. [128] [129] Los rugidos son producidos por una laringe modificada y un hueso hioides agrandado que contiene un saco aéreo. [130] El mono vervet da un llamado de alarma distintivo para cada uno de al menos cuatro depredadores diferentes, y las reacciones de otros monos varían según el llamado. [131] Además, se ha demostrado que muchas especies de primates, incluidos los chimpancés , [132] los monos mona de Campbell [133] o los monos Diana [134] combinan vocalizaciones en secuencias, lo que sugiere que la sintaxis [135] puede no ser exclusivamente humana como se pensaba anteriormente, sino más bien evolutivamente antigua, y sus orígenes pueden estar profundamente arraigados en el linaje de los primates. Los siamangs machos y hembras poseen bolsas inflables en la garganta con las que las parejas suelen cantar "duetos" entre sí. [136]

Muchos primates no humanos tienen la anatomía vocal para producir el habla humana, pero carecen del cableado cerebral adecuado. [137] Se han registrado patrones vocales similares a las vocales en los babuinos, lo que tiene implicaciones para el origen del habla en los humanos. [138] Existen sonidos consonánticos y vocálicos en algunos llamados de los orangutanes y mantienen su significado a grandes distancias. [139] El rango de tiempo para la evolución del lenguaje humano y/o sus prerrequisitos anatómicos se extiende, al menos en principio, desde la divergencia filogenética de Homo (hace 2,3 a 2,4 millones de años) de Pan (hace 5 a 6 millones de años) hasta el surgimiento de la modernidad conductual completa hace unos 50.000-150.000 años. Pocos discuten que Australopithecus probablemente carecía de una comunicación vocal significativamente más sofisticada que la de los grandes simios en general. [140]

Historia de vida

Un macaco cangrejero amamantando a su cría

Los primates tienen tasas de desarrollo más lentas que otros mamíferos. [58] Todas las crías de primates son amamantadas por sus madres (con la excepción de algunas culturas humanas y varios primates criados en zoológicos que son alimentados con fórmula) y dependen de ellas para el aseo y el transporte. [58] En algunas especies, las crías son protegidas y transportadas por los machos del grupo, particularmente los machos que pueden ser sus padres. [58] Otros parientes del bebé, como hermanos y tías, también pueden participar en su cuidado. [58] La mayoría de las madres primates dejan de ovular mientras amamantan a un bebé; una vez que el bebé es destetado, la madre puede reproducirse nuevamente. [58] Esto a menudo conduce a un conflicto de destete con los bebés que intentan continuar amamantándose. [58]

El infanticidio es común en especies polígamas como los langures grises y los gorilas. Los machos adultos pueden matar a crías dependientes que no son suyas para que la hembra vuelva al celo y así puedan engendrar su propia descendencia. La monogamia social en algunas especies puede haber evolucionado para combatir este comportamiento. [141] La promiscuidad también puede reducir el riesgo de infanticidio, ya que la paternidad se vuelve incierta. [142]

Los primates tienen un período juvenil más largo entre el destete y la madurez sexual que otros mamíferos de tamaño similar. [58] Algunos primates como los gálagos y los monos del Nuevo Mundo utilizan huecos de árboles para anidar y aparcan a los juveniles en parches de hojas mientras buscan alimento. Otros primates siguen una estrategia de "montar", es decir, llevar a los individuos sobre el cuerpo mientras se alimentan. Los adultos pueden construir o utilizar sitios de anidación, a veces acompañados de juveniles, con el propósito de descansar, un comportamiento que se ha desarrollado secundariamente en los grandes simios. [143] [144] Durante el período juvenil, los primates son más susceptibles que los adultos a la depredación y la inanición ; adquieren experiencia en la alimentación y en evitar a los depredadores durante este tiempo. [58] Aprenden habilidades sociales y de lucha, a menudo a través del juego. [58] Los primates, especialmente las hembras, tienen una vida más larga que otros mamíferos de tamaño similar, [58] esto puede deberse en parte a sus metabolismos más lentos. [145] A una edad avanzada, las hembras de primates catarrinos parecen sufrir un cese de la función reproductiva conocido como menopausia ; otros grupos han sido menos estudiados. [146]

Dieta y alimentación

Guereza de manto que come hojas , una especie de colobo blanco y negro
Un lémur ratón sostiene un trozo de fruta cortada en sus manos y come.

Los primates aprovechan una variedad de fuentes de alimento. Se ha dicho que muchas características de los primates modernos, incluidos los humanos, derivan de la práctica de un ancestro temprano de tomar la mayor parte de su comida del dosel tropical. [147] La ​​mayoría de los primates incluyen fruta en sus dietas para obtener nutrientes de fácil digestión, incluidos carbohidratos y lípidos para obtener energía. [58] Los primates del suborden Strepsirrhini (prosimios no tarseros) pueden sintetizar vitamina C , como la mayoría de los demás mamíferos, mientras que los primates del suborden Haplorhini (tarseros, monos y simios) han perdido esta capacidad y requieren la vitamina en su dieta. [148]

Muchos primates tienen especializaciones anatómicas que les permiten explotar alimentos particulares, como frutas, hojas, goma o insectos . [58] Por ejemplo, los comedores de hojas como los monos aulladores, los colobos blancos y negros y los lémures deportivos tienen tractos digestivos extendidos que les permiten absorber nutrientes de las hojas que pueden ser difíciles de digerir. [58] Los titíes , que son comedores de goma, tienen dientes incisivos fuertes , lo que les permite abrir la corteza de los árboles para llegar a la goma, y ​​​​garras en lugar de uñas, lo que les permite aferrarse a los árboles mientras se alimentan. [58] El aye-aye combina dientes similares a los de los roedores con un dedo medio largo y delgado para llenar el mismo nicho ecológico que un pájaro carpintero. Golpea los árboles para encontrar larvas de insectos, luego roe agujeros en la madera e inserta su dedo medio alargado para sacar las larvas. [149] Algunas especies tienen especializaciones adicionales. Por ejemplo, el mangabey de mejillas grises tiene un esmalte grueso en los dientes, lo que le permite abrir frutas duras y semillas que otros monos no pueden. [58] El gelada es la única especie de primate que se alimenta principalmente de hierba. [150]

Caza

Retrato de un cazador Dayak en Borneo con un jabalí sobre su hombro
Los humanos tradicionalmente han cazado presas para subsistir.

Los tarseros son los únicos primates carnívoros obligados existentes , que comen exclusivamente insectos, crustáceos, pequeños vertebrados y serpientes (incluidas especies venenosas ). [151] Los monos capuchinos pueden explotar muchos tipos diferentes de materia vegetal, incluyendo frutas, hojas, flores, brotes, néctar y semillas, pero también comen insectos y otros invertebrados , huevos de aves y pequeños vertebrados como pájaros, lagartos , ardillas y murciélagos . [93]

El chimpancé común tiene una dieta omnívora y frugívora . Prefiere la fruta por encima de cualquier otro alimento e incluso la busca y come cuando no es abundante. También come hojas y brotes de hojas, semillas, flores, tallos, médula, corteza y resina. Los insectos y la carne constituyen una pequeña proporción de su dieta, estimada en un 2%. [152] [153] El consumo de carne incluye la depredación de otras especies de primates, como el mono colobo rojo occidental . [119] El bonobo es un frugívoro omnívoro : la mayor parte de su dieta es fruta, pero la complementa con hojas, carne de pequeños vertebrados , como anómaluros , ardillas voladoras y duikers , [154] e invertebrados . [155] En algunos casos, se ha demostrado que los bonobos consumen primates de orden inferior. [156] [157]

Hasta el desarrollo de la agricultura hace aproximadamente 10.000 años, el Homo sapiens empleaba un método de caza-recolección como su único medio de recolección de alimentos. Esto implicaba combinar fuentes de alimentos estacionarias (como frutas, granos, tubérculos y hongos, larvas de insectos y moluscos acuáticos) con animales salvajes , que deben ser cazados y asesinados para ser consumidos. [158] Se ha propuesto que los humanos han utilizado el fuego para preparar y cocinar alimentos desde la época del Homo erectus . [159] Hace unos diez mil años, los humanos desarrollaron la agricultura , [160] que alteró sustancialmente su dieta. Este cambio en la dieta también puede haber alterado la biología humana; con la expansión de la ganadería lechera proporcionando una nueva y rica fuente de alimentos, lo que llevó a la evolución de la capacidad de digerir lactosa en algunos adultos. [161] [162]

Como presa

Los depredadores de primates incluyen varias especies de carnívoros , aves rapaces , reptiles y otros primates. Incluso se han registrado gorilas como presas. Los depredadores de primates tienen diversas estrategias de caza y, como tal, los primates han desarrollado varias adaptaciones antidepredadores diferentes , incluyendo cripsis , llamadas de alarma y acoso . Varias especies tienen llamadas de alarma separadas para diferentes depredadores, como depredadores aéreos o terrestres. La depredación puede haber dado forma al tamaño del grupo en primates, ya que las especies expuestas a mayores presiones de depredación parecen vivir en grupos más grandes. [163]

Inteligencia y cognición

Los primates tienen capacidades cognitivas avanzadas: algunos fabrican herramientas y las utilizan para adquirir comida y para exhibiciones sociales; [164] [165] algunos pueden realizar tareas que requieren cooperación, influencia y rango; [166] son ​​conscientes del estatus, manipuladores y capaces de engañar; [167] [168] pueden reconocer parientes y congéneres ; [169] [170] y pueden aprender a usar símbolos y comprender aspectos del lenguaje humano, incluyendo algo de sintaxis relacional y conceptos de número y secuencia numérica. [171] [172] [173] La investigación en la cognición de los primates explora la resolución de problemas, la memoria, la interacción social, una teoría de la mente y conceptos numéricos, espaciales y abstractos. [174] Los estudios comparativos muestran una tendencia hacia una mayor inteligencia que va desde los prosimios a los monos del Nuevo Mundo y a los monos del Viejo Mundo, y capacidades cognitivas promedio significativamente más altas en los grandes simios. [175] [176] Sin embargo, hay una gran variación en cada grupo (por ejemplo, entre los monos del Nuevo Mundo, tanto los monos araña [175] como los capuchinos [176] han obtenido puntuaciones altas en algunas medidas), así como en los resultados de diferentes estudios. [175] [176]

Uso y fabricación de herramientas

Chimpancés usando ramitas para atrapar hormigas
Macacos cangrejeros con herramientas de piedra

En 1960, Jane Goodall observó a un chimpancé que introducía trozos de hierba en un termitero y luego se la llevaba a la boca. Después de que se fuera, Goodall se acercó al termitero y repitió el comportamiento porque no estaba segura de lo que estaba haciendo el chimpancé. Descubrió que las termitas mordían la hierba con sus mandíbulas. El chimpancé había estado usando la hierba como herramienta para "pescar" o "meter" termitas. [177] Hay informes más limitados de que el bonobo, estrechamente relacionado , utiliza herramientas en la naturaleza; se ha afirmado que rara vez utilizan herramientas en la naturaleza, aunque las utilizan con tanta facilidad como los chimpancés cuando están en cautiverio. [178] Se ha informado de que las hembras, tanto de chimpancé como de bonobo, utilizan herramientas con más avidez que los machos. [179] Los orangutanes de Borneo sacan bagres de pequeños estanques. Durante dos años, la antropóloga Anne Russon observó a los orangutanes aprendiendo a golpear con palos a los bagres para asustarlos y hacerlos salir de los estanques y llevarlos a sus manos. [180] Hay pocos informes de gorilas que utilicen herramientas en la naturaleza. Una hembra adulta de gorila occidental de llanura utilizó una rama como bastón aparentemente para comprobar la profundidad del agua y para ayudarse a cruzar un charco de agua. Otra hembra adulta utilizó un tronco desprendido de un pequeño arbusto como estabilizador durante la recolección de alimentos, y otra utilizó un tronco como puente. [181]

La primera observación directa de un primate no simio usando una herramienta en un entorno salvaje ocurrió en 1988. La primatóloga Sue Boinski observó a un capuchino de cara blanca macho adulto golpear hasta la muerte a una serpiente fer-de-lance con una rama muerta. [182] El capuchino de rayas negras fue el primer primate no simio para el que se documentó el uso rutinario de herramientas en la naturaleza; se observó a los individuos cascando nueces colocándolas en un yunque de piedra y golpeándolas con otra piedra grande. [183] ​​En Tailandia y Myanmar, los macacos cangrejeros usan herramientas de piedra para abrir nueces, ostras y otros bivalvos, y varios tipos de caracoles marinos. [184] Los babuinos chacma usan piedras como armas; la lapidación de estos babuinos se realiza desde las paredes rocosas del cañón donde duermen y se retiran cuando se sienten amenazados. Las piedras se levantan con una mano y se dejan caer por un costado, con lo que caen por el costado del acantilado o directamente al fondo del cañón. [185]

Aunque no se ha observado que utilicen herramientas en la naturaleza, se ha demostrado que los lémures en entornos controlados son capaces de comprender las propiedades funcionales de los objetos que habían sido entrenados para usar como herramientas, desempeñándose tan bien como los haplorrinos que usan herramientas. [186]

Poco después de su descubrimiento inicial del uso de herramientas, Goodall observó a otros chimpancés recogiendo ramitas con hojas, quitándoles las hojas y usando los tallos para pescar insectos. Este cambio de una ramita con hojas a una herramienta fue un descubrimiento importante. Antes de esto, los científicos pensaban que solo los humanos fabricaban y usaban herramientas, y que esta capacidad era lo que separaba a los humanos de otros animales. [177] También se ha observado a los chimpancés haciendo "esponjas" de hojas y musgo que absorben agua. [187] Se ha observado a los orangutanes de Sumatra fabricando y usando herramientas. Rompen una rama de árbol de unos 30 cm de largo, parten las ramitas, deshilachan un extremo y luego usan el palo para cavar agujeros en los árboles para las termitas. [188] [189] En la naturaleza, se ha observado que los mandriles se limpian los oídos con herramientas modificadas. Los científicos filmaron a un gran mandril macho en el Zoológico de Chester (Reino Unido) cortando una ramita, aparentemente para hacerla más angosta, y luego usando el palo modificado para raspar la tierra de debajo de sus uñas. [190] Los gorilas cautivos han fabricado una variedad de herramientas. [191]

Ecología

Macaco Rhesus en el Fuerte de Agra , India

Los primates no humanos viven principalmente en las latitudes tropicales de África, Asia y las Américas. Las especies que viven fuera de los trópicos incluyen el macaco japonés que vive en las islas japonesas de Honshū y Hokkaido ; el macaco de Berbería que vive en el norte de África y varias especies de langur que viven en China. Los primates tienden a vivir en selvas tropicales , pero también se encuentran en bosques templados , sabanas , desiertos , montañas y áreas costeras. [192] Se ha demostrado que el número de especies de primates dentro de las áreas tropicales está correlacionado positivamente con la cantidad de lluvia y la cantidad de área de selva tropical. [193] Representando entre el 25% y el 40% de los animales frugívoros (en peso ) dentro de las selvas tropicales, los primates juegan un papel ecológico importante al dispersar semillas de muchas especies de árboles. [194]

Los hábitats de los primates abarcan un rango de altitudes: el mono negro de nariz chata se ha encontrado viviendo en las montañas Hengduan a altitudes de 4.700 metros (15.400 pies), [195] el gorila de montaña se puede encontrar a 4.200 metros (13.200 pies) cruzando las montañas Virunga , [196] y el gelada se ha encontrado a elevaciones de hasta 5.000 m (16.000 pies) en las Tierras Altas de Etiopía . [197] Algunas especies interactúan con entornos acuáticos y pueden nadar o incluso bucear, incluido el mono narigudo , el mono de De Brazza y el mono de pantano de Allen . [198] Algunos primates, como el macaco rhesus y los langures grises, pueden explotar entornos modificados por humanos e incluso vivir en ciudades . [112] [199]

Interacciones entre humanos y otros primates

Transmisión de enfermedades

Las interacciones estrechas entre humanos y primates no humanos (NHP) pueden crear vías para la transmisión de enfermedades zoonóticas . Virus como Herpesviridae (en particular el virus del herpes B ), Poxviridae , sarampión , ébola , rabia , el virus de Marburgo y la hepatitis viral pueden transmitirse a los humanos; en algunos casos, los virus producen enfermedades potencialmente fatales tanto en humanos como en primates no humanos. [200]

Estatus legal y social

Los loris lentos son populares en el comercio de mascotas exóticas , lo que amenaza a las poblaciones silvestres.

Sólo los humanos son reconocidos como personas y protegidos por la ley en la Declaración Universal de Derechos Humanos de las Naciones Unidas . [b] El estatus legal de los NHP, por otro lado, es tema de mucho debate, con organizaciones como el Great Ape Project (GAP) haciendo campaña para otorgar al menos a algunos de ellos derechos legales . [202] En junio de 2008, España se convirtió en el primer país del mundo en reconocer los derechos de algunos NHP, cuando el comité ambiental multipartidario de su parlamento instó al país a cumplir con las recomendaciones del GAP, que son que los chimpancés , orangutanes y gorilas no deben ser utilizados para experimentos con animales. [203] [204]

Muchas especies de NHP son mantenidas como mascotas por los humanos. La Alianza para Salvar a Otros Primates (AESOP, por sus siglas en inglés) estima que alrededor de 15.000 NHP viven como mascotas exóticas en los Estados Unidos. [205] La creciente clase media china ha aumentado la demanda de NHP como mascotas exóticas en los últimos años. [206] Aunque la importación de NHP para el comercio de mascotas fue prohibida en los EE. UU. en 1975, el contrabando todavía ocurre a lo largo de la frontera entre Estados Unidos y México , con precios que van desde los 3000 dólares estadounidenses por monos hasta los 30.000 dólares por simios. [207]

Los primates se utilizan como organismos modelo en laboratorios y se han empleado en misiones espaciales . [208] Sirven como animales de servicio para humanos discapacitados. Los monos capuchinos pueden ser entrenados para ayudar a humanos cuadripléjicos ; su inteligencia, memoria y destreza manual los convierten en ayudantes ideales. [209]

Los NHP se mantienen en zoológicos de todo el mundo. Históricamente, los zoológicos eran principalmente una forma de entretenimiento, pero más recientemente han cambiado su enfoque hacia la conservación, la educación y la investigación. GAP no insiste en que todos los NHP deban ser liberados de los zoológicos, principalmente porque los primates nacidos en cautiverio carecen del conocimiento y la experiencia para sobrevivir en la naturaleza si son liberados. [210]

Papel en la investigación científica

Sam, un macaco rhesus , fue enviado al borde del espacio por la NASA en el vuelo Little Joe 2 de 1959 del Proyecto Mercury .

Miles de primates no humanos se utilizan en todo el mundo en investigaciones debido a su similitud psicológica y fisiológica con los humanos. [211] [212] En particular, los cerebros y ojos de los NHP se asemejan más a la anatomía humana que los de cualquier otro animal. Los NHP se utilizan comúnmente en ensayos preclínicos , neurociencia , estudios oftalmológicos y estudios de toxicidad. Los macacos Rhesus se utilizan a menudo, al igual que otros macacos , monos verdes africanos , chimpancés, babuinos , monos ardilla y titíes , tanto capturados en estado salvaje como criados específicamente. [211] [213]

En 2005, GAP informó que 1.280 de los 3.100 NHP que viven en cautiverio en los Estados Unidos fueron utilizados para experimentos. [202] En 2004, la Unión Europea utilizó alrededor de 10.000 NHP en tales experimentos; en 2005, en Gran Bretaña, se llevaron a cabo 4.652 experimentos con 3.115 NHP. [214] Los gobiernos de muchas naciones tienen requisitos estrictos de cuidado de los NHP mantenidos en cautiverio. En los EE. UU., las pautas federales regulan ampliamente aspectos del alojamiento, la alimentación, el enriquecimiento y la crianza de los NHP. [215] Grupos europeos como la Coalición Europea para Poner Fin a los Experimentos con Animales están buscando la prohibición de todo uso de NHP en experimentos como parte de la revisión de la legislación de la Unión Europea sobre experimentación con animales. [216]

Amenazas de extinción

Se sabe que los humanos cazan otros primates para alimentarse, lo que se conoce como carne de animales salvajes . En la imagen aparecen dos hombres que han matado a varios sifacas sedosos y lémures marrones de cabeza blanca .

La Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN) clasifica a más de un tercio de los primates como en peligro crítico o vulnerables. Alrededor del 60% de las especies de primates están amenazadas de extinción, incluyendo: el 87% de las especies en Madagascar, el 73% en Asia, el 37% en África y el 36% en América del Sur y Central. [217] Además, el 75% de las especies de primates tienen poblaciones en disminución. [217] El comercio está regulado, ya que todas las especies están incluidas en el Apéndice II de la CITES , excepto 50 especies y subespecies incluidas en el Apéndice I , que obtienen protección total contra el comercio. [218] [219]

Lémur pardo de frente blanca (Eulemur albifrons) asesinado en el noreste de Madagascar para obtener su carne.
Lémur de cabeza blanca ( Eulemur albifrons ) asesinado en el noreste de Madagascar para obtener su carne.

Las amenazas más comunes para las especies de primates incluyen la deforestación , la fragmentación forestal , las incursiones de monos (resultante de los asaltos a los cultivos por parte de los primates), [220] y la caza de primates para su uso en medicinas, como mascotas y como alimento. La tala a gran escala de los bosques tropicales se considera ampliamente como el proceso que más amenaza a los primates. [221] [222] [223] Más del 90% de las especies de primates se encuentran en los bosques tropicales. [222] [224] La principal causa de la pérdida de bosques es la tala para la agricultura, aunque la tala comercial, la cosecha de madera de subsistencia , la minería y la construcción de presas también contribuyen a la destrucción de los bosques tropicales. [224] En Indonesia se han talado grandes áreas de bosque de tierras bajas para aumentar la producción de aceite de palma , y ​​un análisis de imágenes satelitales concluyó que durante 1998 y 1999 hubo una pérdida de 1.000 orangutanes de Sumatra por año solo en el ecosistema de Leuser . [225]

El sifaka sedoso, en peligro crítico de extinción

Los primates de gran tamaño (más de 5 kg) corren un mayor riesgo de extinción debido a que son más rentables para los cazadores furtivos en comparación con los primates más pequeños. [224] Alcanzan la madurez sexual más tarde y tienen un período más largo entre nacimientos. Por lo tanto, las poblaciones se recuperan más lentamente después de ser agotadas por la caza furtiva o el comercio de mascotas. [226] Los datos de algunas ciudades africanas muestran que la mitad de toda la proteína consumida en las áreas urbanas proviene del comercio de carne de animales silvestres . [227] Los primates en peligro de extinción, como los cercopitecos y el dril, son cazados a niveles que superan con creces los niveles sostenibles. [227] Esto se debe a su gran tamaño corporal, la facilidad de transporte y la rentabilidad por animal. [227] A medida que la agricultura invade los hábitats forestales, los primates se alimentan de los cultivos, lo que causa grandes pérdidas económicas a los agricultores. [228] El asalto de los cultivos por parte de los primates da a los lugareños una impresión negativa de los primates, lo que dificulta los esfuerzos de conservación. [229]

Madagascar , hogar de cinco familias endémicas de primates, ha experimentado la mayor extinción del pasado reciente; desde el asentamiento humano hace 1.500 años, al menos ocho clases y quince de las especies más grandes se han extinguido debido a la caza y la destrucción del hábitat. [72] Entre los primates exterminados se encontraban Archaeoindris (un lémur más grande que un gorila de espalda plateada) y las familias Palaeopropithecidae y Archaeolemuridae . [72]

El orangután de Sumatra, en peligro crítico de extinción

En Asia, el hinduismo , el budismo y el islam prohíben comer carne de primate; sin embargo, los primates aún son cazados para alimentarse. [224] Algunas religiones tradicionales más pequeñas permiten el consumo de carne de primate. [230] [231] El comercio de mascotas y la medicina tradicional también aumentan la demanda de caza ilegal. [206] [232] [233] El macaco rhesus , un organismo modelo , fue protegido después de que la captura excesiva amenazara sus números en la década de 1960; el programa fue tan efectivo que ahora se los considera una plaga en toda su área de distribución. [223]

En América Central y del Sur, la fragmentación de los bosques y la caza son los dos principales problemas para los primates. En la actualidad, las grandes extensiones de bosque son escasas en América Central. [221] [234] Esto aumenta la cantidad de bosque vulnerable a los efectos de borde, como la invasión de tierras de cultivo, niveles más bajos de humedad y un cambio en la vida vegetal. [235] [236] La restricción del movimiento da como resultado una mayor cantidad de endogamia, lo que puede causar efectos nocivos que conducen a un cuello de botella poblacional , por el cual se pierde un porcentaje significativo de la población. [237] [238]

Hay 21 primates en peligro crítico, 7 de los cuales han permanecido en la lista de la UICN " Los 25 primates más amenazados del mundo " desde el año 2000: el sifaca sedoso , el langur de Delacour , el langur de cabeza blanca , el douc de patas grises , el mono de nariz chata de Tonkín , el gorila del río Cross y el orangután de Sumatra . [239] El colobo rojo de Miss Waldron fue declarado extinto recientemente cuando no se pudo encontrar ningún rastro de la subespecie entre 1993 y 1999. [240] Algunos cazadores han encontrado y matado individuos desde entonces, pero las perspectivas de la subespecie siguen siendo sombrías. [241]

Véase también

Notas al pie

  1. ^ ab Aunque la relación monofilética entre lémures y lorisoides es ampliamente aceptada, su nombre de clado no lo es. El término "lemuriforme" se utiliza aquí porque deriva de una taxonomía popular que agrupa al clado de primates con dientes en un infraorden y a los extintos adaptiformes sin dientes en otro, ambos dentro del suborden Strepsirrhini. [17] [18] Sin embargo, otra taxonomía alternativa popular coloca a los lorisoides en su propio infraorden, Lorisiformes. [16]
  2. ^ Artículo 6 : Todo individuo tiene derecho, en todas partes, al reconocimiento de su personalidad jurídica. [201]

Referencias

  1. ^ abcdefgh Groves, CP (2005). Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.). Especies de mamíferos del mundo: una referencia taxonómica y geográfica (3.ª ed.). Baltimore: Johns Hopkins University Press. págs. 111–184. ISBN 0-801-88221-4.OCLC 62265494  .
  2. ^ Silcox, Mary T.; Bloch, Jonathan I.; Boyer, Doug M.; Chester, Stephen GB; López-Torres, Sergi (2017). "La radiación evolutiva de los plesiadapiformes". Antropología evolutiva: temas, novedades y reseñas . 26 (2): 74–94. doi : 10.1002/evan.21526 . ISSN  1520-6505. PMID  28429568.
  3. ^ "Primate". Diccionario en línea Merriam-Webster . Merriam-Webster . Consultado el 21 de julio de 2008 .
  4. ^ El libro de la ciencia popular. 1963. pág. 257.
  5. ^ Chisholm, Hugh , ed. (1911). "Ape"  . Encyclopædia Britannica . Vol. 02 (11.ª ed.). Cambridge University Press. pág. 160.
  6. ^ ab Weisberger, Mindy (23 de marzo de 2024). "¿Por qué los humanos no tienen cola? Los científicos encuentran respuestas en un lugar improbable". CNN . Archivado desde el original el 24 de marzo de 2024. Consultado el 24 de marzo de 2024 .
  7. ^ Dixson, AF (1981), La historia natural del gorila , Londres: Weidenfeld & Nicolson, ISBN 978-0-297-77895-0
  8. ^ Las definiciones de parafilia varían; para la utilizada aquí, véase, por ejemplo, Stace, Clive A. (2010), "Clasificación por moléculas: ¿Qué hay en ella para los botánicos de campo?" (PDF) , Watsonia , 28 : 103–122, archivado desde el original (PDF) el 26 de julio de 2011 , consultado el 7 de febrero de 2010..
  9. ^ Las definiciones de monofilia varían; para la utilizada aquí, véase, por ejemplo, Mishler, Brent D (2009), "Las especies no son entidades biológicas únicas y reales", en Ayala, FJ y Arp, R. (eds.), Contemporary Debates in Philosophy of Biology , pp. 110-122, doi : 10.1002/9781444314922.ch6, ISBN. 978-1-4443-1492-2.
  10. ^ ab Cartmill, M.; Smith, FH (2011). El linaje humano. John Wiley & Sons. ISBN 978-1-118-21145-8.
  11. ^ ab Groves, CP (2001). Taxonomía de primates . Smithsonian Institution Press. ISBN 1-56098-872-X.
  12. ^ Benton 2005, pág. 371.
  13. ^ Benton 2005, págs. 378–380.
  14. ^ ab Mittermeier, R .; Ganzhorn, J.; Constante, W.; Muermo, K.; Tattersall, I.; Arboledas, C.; Rylands, A.; Hapke, A.; Ratsimbazafy, J.; Alcalde, M.; Luis, E.; Rumpler, Y.; Schwitzer, C.; Rasoloarison, R. (diciembre de 2008). "Diversidad de lémures en Madagascar". Revista Internacional de Primatología . 29 (6): 1607–1656. doi :10.1007/s10764-008-9317-y. S2CID  17614597. Archivado desde el original (PDF) el 15 de febrero de 2021 . Consultado el 24 de septiembre de 2019 .
  15. ^ Rylands, AB y Mittermeier, RA (2009). "La diversidad de los primates del Nuevo Mundo (Platyrrhini)". En Garber, PA; Estrada, A.; Bicca-Marques, JC; Heymann, EW y Strier, KB (eds.). Primates sudamericanos: perspectivas comparativas en el estudio del comportamiento, la ecología y la conservación . Springer. ISBN 978-0-387-78704-6.
  16. ^ desde Hartwig 2011, págs. 20-21.
  17. ^ Szalay y Delson 1980, pág. 149.
  18. ^ Cartmill 2010, pág. 15.
  19. ^ Linneo, C. (1758). Sistema naturae per regna tria Naturae, clases secundum, ordines, géneros, especies, cum caracteribus differentiis, synonimis locis. Tomo I. Impensis directo. Laurentii Salvii, Holmia. págs. 20–32.
  20. ^ Linneo, C. (1735). Sistema naturae sive regna tria Naturae sistemática proposita por clases, órdenes, géneros y especies . apud Theodorum Haak, Lugduni Batavorum. págs. sp
  21. ^ Blainville, H. (1839). "Nueva clasificación de Mamíferos". Annales Françaises et Etrangères d'Anatomie et de Physiologie Appliquées à la Médicine et à l'Histoire Naturelle, 3 . págs. 268-269.
  22. ^ Thorington, RW y Anderson, S. (1984). "Primates". En Anderson, S. y Jones, JK (eds.). Órdenes y familias de mamíferos recientes del mundo . Nueva York: John Wiley and Sons. págs. 187–217. ISBN 978-0-471-08493-8.
  23. ^ McKenna, MC y Bell, SK (1997). Clasificación de los mamíferos: por encima del nivel de especie . Nueva York: Columbia University Press. pág. 631. ISBN 0-231-11013-8.
  24. ^ Strier, K. (2007). Ecología del comportamiento de los primates (tercera edición). Pearson Allyn y Bacon. Págs. 50-53. ISBN. 978-0-205-44432-8.
  25. ^ Janečka, JE; Miller, W.; Pringle, TH; Wiens, F.; Zitzmann, A.; Helgen, KM; Springer, MS; Murphy, WJ (2 de noviembre de 2007). "Datos moleculares y genómicos identifican al pariente vivo más cercano de los primates". Science . 318 (5851): 792–794. Bibcode :2007Sci...318..792J. doi :10.1126/science.1147555. PMID  17975064. S2CID  12251814.
  26. ^ Kavanagh, M. (1983). Una guía completa de monos, simios y otros primates . Nueva York: Viking Press. pp. 18. ISBN. 0-670-43543-0.
  27. ^ McKenna, MC y Bell, SK (1997). Clasificación de mamíferos por encima del nivel de especie . Nueva York: Columbia University Press. p. 329. ISBN 0-231-11012-X.
  28. ^ Williams, BA; Kay, RF; Kirk, EC (2010). "Nuevas perspectivas sobre los orígenes de los antropoides". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 107 (11): 4797–4804. Bibcode :2010PNAS..107.4797W. doi : 10.1073/pnas.0908320107 . PMC 2841917 . PMID  20212104. 
  29. ^ Stanyon, Roscoe; Springer, Mark S.; Meredith, Robert W.; Gatesy, John; Emerling, Christopher A.; Park, Jong; Rabosky, Daniel L.; Stadler, Tanja; Steiner, Cynthia; Ryder, Oliver A.; Janečka, Jan E.; Fisher, Colleen A.; Murphy, William J. (2012). "Dinámica macroevolutiva y biogeografía histórica de la diversificación de primates inferida a partir de una supermatriz de especies". PLOS ONE . ​​7 (11): e49521. Bibcode :2012PLoSO...749521S. doi : 10.1371/journal.pone.0049521 . ISSN  1932-6203. PMC 3500307 . PMID  23166696. 
  30. ^ Jameson, Natalie M.; Hou, Zhuo-Cheng; Sterner, Kirstin N.; Weckle, Amy; Goodman, Morris; Steiper, Michael E.; Wildman, Derek E. (septiembre de 2011). "Los datos genómicos rechazan la hipótesis de un clado de primates prosimios". Journal of Human Evolution . 61 (3): 295–305. Bibcode :2011JHumE..61..295J. doi :10.1016/j.jhevol.2011.04.004. ISSN  0047-2484. PMID  21620437.
  31. ^ Pozzi, Luca; Hodgson, Jason A.; Burrell, Andrew S.; Sterner, Kirstin N.; Raaum, Ryan L.; Disotell, Todd R. (junio de 2014). "Relaciones filogenéticas de primates y fechas de divergencia inferidas a partir de genomas mitocondriales completos". Filogenética molecular y evolución . 75 : 165–183. Bibcode :2014MolPE..75..165P. doi :10.1016/j.ympev.2014.02.023. ISSN  1055-7903. PMC 4059600 . PMID  24583291. 
  32. ^ Stanyon, Roscoe; Finstermeier, Knut; Zinner, Dietmar; Brameier, Markus; Meyer, Matías; Kreuz, Eva; Hofreiter, Michael; Roos, Christian (16 de julio de 2013). "Una filogenia mitogenómica de primates vivos". MÁS UNO . 8 (7): e69504. Código Bib : 2013PLoSO...869504F. doi : 10.1371/journal.pone.0069504 . ISSN  1932-6203. PMC 3713065 . PMID  23874967. 
  33. ^ ab O'Leary, MA; et al. (8 de febrero de 2013). "El ancestro mamífero placentario y la radiación post-K-Pg de los placentarios". Science . 339 (6120): 662–667. Bibcode :2013Sci...339..662O. doi :10.1126/science.1229237. hdl : 11336/7302 . PMID  23393258. S2CID  206544776.
  34. ^ Wilson Mantilla, Gregory P.; Chester, Stephen GB; Clemens, William A.; Moore, Jason R.; Sprain, Courtney J.; Hovatter, Brody T.; Mitchell, William S.; Mans, Wade W.; Mundil, Roland; Renne, Paul R. (2021). "Los primeros purgatóriidos del Paleoceno y la radiación inicial de los primates madre". Royal Society Open Science . 8 (2): 210050. Bibcode :2021RSOS....810050W. doi :10.1098/rsos.210050. PMC 8074693 . PMID  33972886. 
  35. ^ Williams, BA; Kay, RF; Kirk, EC (2010). "Nuevas perspectivas sobre los orígenes de los antropoides". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 107 (11): 4797–4804. Bibcode :2010PNAS..107.4797W. doi : 10.1073/pnas.0908320107 . PMC 2841917 . PMID  20212104. 
  36. ^ Miller, ER; Gunnell, GF; Martin, RD (2005). "Tiempo profundo y la búsqueda de los orígenes de los antropoides" (PDF) . American Journal of Physical Anthropology . 128 : 60–95. doi :10.1002/ajpa.20352. PMID  16369958.
  37. ^ ab Chatterjee, Helen J; Ho, Simon YW; Barnes, Ian; Groves, Colin (27 de octubre de 2009). "Estimación de la filogenia y los tiempos de divergencia de los primates utilizando un enfoque de supermatriz". BMC Evolutionary Biology . 9 (1): 259. Bibcode :2009BMCEE...9..259C. doi : 10.1186/1471-2148-9-259 . PMC 2774700 . PMID  19860891. 
  38. ^ Lee, M. (septiembre de 1999). "Calibraciones del reloj molecular y fechas de divergencia de los metazoos". Journal of Molecular Evolution . 49 (3): 385–391. Bibcode :1999JMolE..49..385L. doi :10.1007/PL00006562. PMID  10473780. S2CID  1629316.
  39. ^ "Los científicos sitúan el origen de los primates entre 65 y 85 millones de años atrás". Science Daily . Consultado el 24 de octubre de 2008 .
  40. ^ Tavaré, S.; Marshall, CR; Will, O.; Soligo, C.; Martin RD (18 de abril de 2002). "Uso del registro fósil para estimar la edad del último ancestro común de los primates actuales". Nature . 416 (6882): 726–729. Bibcode :2002Natur.416..726T. doi :10.1038/416726a. PMID  11961552. S2CID  4368374.
  41. ^ Klonisch, T.; Froehlich, C.; Tetens, F.; Fischer, B.; Hombach-Klonisch, S. (2001). "Remodelación molecular de miembros de la familia relaxina durante la evolución de los primates". Biología molecular y evolución . 18 (3): 393–403. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003815 . PMID  11230540.
  42. ^ abcdef Horvath, J.; et al. (2008). "Desarrollo y aplicación de un conjunto de herramientas filogenómicas: resolución de la historia evolutiva de los lémures de Madagascar". Genome Research . 18 (3): 489–499. doi :10.1101/gr.7265208. PMC 2259113 . PMID  18245770. 
  43. ^ abcd Sellers, Bill (2000-10-20). "Primate Evolution" (PDF) . Universidad de Edimburgo. págs. 13-17. Archivado desde el original (PDF) el 2008-10-29 . Consultado el 2008-10-23 .
  44. ^ abcd Hartwig, W. (2007). "Evolución de los primates". En Campbell, C.; Fuentes, A.; MacKinnon, K.; Panger, M.; Bearder, S. (eds.). Primates in Perspective . Oxford University Press. págs. 13–17. ISBN 978-0-19-517133-4.
  45. ^ Williams, BA; Kay, RF; Christopher Kirk, E.; Ross, CF (2010). "Darwinius masillae es un estrepsirrino: una respuesta a Franzen et al. (2009)" (PDF) . Journal of Human Evolution . 59 (5): 567–573, discusión 573–9. Bibcode :2010JHumE..59..567W. doi :10.1016/j.jhevol.2010.01.003. PMID  20188396. Archivado desde el original (PDF) el 2013-05-17 . Consultado el 2015-09-04 .
  46. ^ Ciochon, R. y Fleagle, J. (1987). Evolución de los primates y orígenes humanos . Menlo Park, California: Benjamin/Cummings. pág. 72. ISBN 978-0-202-01175-2.
  47. ^ ab Garbutt, N. (2007). Mamíferos de Madagascar, una guía completa . Editores negros de A&C. págs. 85–86. ISBN 978-0-300-12550-4.
  48. ^ ab Mittermeier, RA ; et al. (2006). Lémures de Madagascar (2ª ed.). Conservación Internacional. págs. 23-26. ISBN 1-881173-88-7.
  49. ^ Shekelle, M. (2005). Biología evolutiva de los tarseros. Archivado desde el original el 7 de septiembre de 2008. Consultado el 22 de agosto de 2008 .
  50. ^ Schmidt, T.; et al. (3 de mayo de 2005). "Evolución electrostática rápida en el sitio de unión del citocromo c en la citocromo c oxidasa en primates antropoides". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 102 (18): 6379–6384. Bibcode :2005PNAS..102.6379S. doi : 10.1073/pnas.0409714102 . PMC 1088365 . PMID  15851671. 
  51. ^ Wade, Lizzie (5 de junio de 2013). «Los primeros primates pesaban menos de una onza». ScienceNow . Archivado desde el original el 8 de junio de 2013. Consultado el 7 de junio de 2013 .
  52. ^ Kay, RF (2012). "Evidencia de un origen asiático de los antropoides de tallo". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 109 (26): 10132–10133. Bibcode :2012PNAS..10910132K. doi : 10.1073/pnas.1207933109 . PMC 3387095 . PMID  22699505. 
  53. ^ Chaimanee, Y.; Chavasseau, O.; Beard, KC; Kyaw, AA; Soe, AN; Sein, C.; Lazzari, V.; Marivaux, L.; Marandat, B.; Swe, M.; Rugbumrung, M.; Lwin, T.; Valentin, X.; Zin-Maung-Maung-Thein; Jaeger, J. -J. (2012). "Primate del Eoceno medio tardío de Myanmar y la colonización antropoide inicial de África". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 109 (26): 10293–10297. Bibcode :2012PNAS..10910293C. doi : 10.1073/pnas.1200644109 . PMC 3387043 . Número de modelo:  PMID22665790. 
  54. ^ Marivaux, L.; et al. (14 de junio de 2005). "Primates antropoides del Oligoceno de Pakistán (Bugti Hills): datos sobre la evolución y biogeografía de los antropoides tempranos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 102 (24): 8436–8441. Bibcode :2005PNAS..102.8436M. doi : 10.1073/pnas.0503469102 . PMC 1150860 . PMID  15937103. 
  55. ^ Schrago, CG y Russo, CAM (2003). "Timing the Origin of New World Monkeys" (Reimpresión en PDF) . Biología molecular y evolución . 20 (10): 1620–1625. doi : 10.1093/molbev/msg172 . PMID  12832653.
  56. ^ Houle, A. (1999). "El origen de los platirrinos: Una evaluación del escenario antártico y el modelo de isla flotante". American Journal of Physical Anthropology . 109 (4): 541–559. doi :10.1002/(SICI)1096-8644(199908)109:4<541::AID-AJPA9>3.0.CO;2-N. PMID  10423268.
  57. ^ Andrews, P. y Kelley, J. (2007). "Dispersiones de simios en el Mioceno medio". Folia Primatologica . 78 (5–6): 328–343. doi :10.1159/000105148. PMID  17855786. S2CID  19293586.
  58. ^ abcdefghijklmnopqrstu Strier, K. (2007). Ecología del comportamiento de los primates (3.ª ed.). Allyn & Bacon . págs. 7, 64, 71, 77, 182–185, 273–280, 284, 287–298. ISBN 978-0-205-44432-8.
  59. ^ Pough, FW; Janis, CM; Heiser, JB (2005) [1979]. "La evolución de los primates y el surgimiento de los humanos". Vertebrate Life (7.ª ed.). Pearson. pp. 650. ISBN 0-13-127836-3.
  60. ^ Grupo de especialistas en primates de la CSE/UICN (1 de marzo de 2021). «Diversidad de primates por región». Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza.
  61. ^ Tenaza, R. (1984). "Cantos de gibones híbridos ( Hylobates lar × H. muelleri )". American Journal of Primatology . 8 (3): 249–253. doi :10.1002/ajp.1350080307. PMID  31986810. S2CID  84957700.
  62. ^ ab Bernsteil, IS (1966). "Híbridos de primates de origen natural". Science . 154 (3756): 1559–1560. Bibcode :1966Sci...154.1559B. doi :10.1126/science.154.3756.1559. PMID  4958933. S2CID  85898043.
  63. ^ Sugawara, K. (enero de 1979). "Estudio sociológico de un grupo salvaje de babuinos híbridos entre Papio anubis y P. hamadryas en el valle de Awash, Etiopía". Primates . 20 (1): 21–56. doi :10.1007/BF02373827. S2CID  23061688.
  64. ^ Jolly, CJ; Woolley-Barker, Tamsin; et al. (1997). "Babuinos híbridos intergenéricos". Revista internacional de primatología . 18 (4): 597–627. doi :10.1023/A:1026367307470. S2CID  27900830.
  65. ^ Liu, Zhen; et al. (24 de enero de 2018). "Clonación de monos macacos mediante transferencia nuclear de células somáticas". Cell . 172 (4): 881–887.e7. doi : 10.1016/j.cell.2018.01.020 . PMID  29395327.
  66. ^ Normile, Dennis (24 de enero de 2018). «Estos monos gemelos son los primeros clones de primates creados con el método que desarrolló Dolly». Science . doi :10.1126/science.aat1066 . Consultado el 24 de enero de 2018 .
  67. ^ Cyranoski, David (24 de enero de 2018). «Primeros monos clonados con la técnica que creó a la oveja Dolly: científicos chinos crean primates clonados que podrían revolucionar los estudios sobre enfermedades humanas». Nature . 553 (7689): 387–388. Bibcode :2018Natur.553..387C. doi : 10.1038/d41586-018-01027-z . PMID  29368720.
  68. ^ Briggs, Helen (24 de enero de 2018). «Crean los primeros clones de monos en un laboratorio chino». BBC News . Consultado el 24 de enero de 2018 .
  69. ^ "Los científicos clonan monos con éxito; ¿los humanos serán los próximos en hacerlo?". The New York Times . Associated Press. 24 de enero de 2018. Consultado el 24 de enero de 2018 .
  70. ^ abcd Pough, FW; Janis, CM; Heiser, JB (2005) [1979]. "Características de los primates". Vertebrate Life (7.ª ed.). Pearson. pp. 630. ISBN 0-13-127836-3.
  71. ^ ab Aiello, L. y Dean, C. (1990). Introducción a la anatomía evolutiva humana. Academic Press. pp. 193. ISBN 0-12-045590-0.
  72. ^ abcdef "Primate". Encyclopædia Britannica Online . Encyclopædia Britannica, Inc. 2008 . Consultado el 21 de julio de 2008 .
  73. ^ abcdef Myers, P. (1999). ""Primates" (en línea)". Animal Diversity Web . Consultado el 3 de junio de 2008 .
  74. ^ Caves, Eleanor M. (mayo de 2018). "Agudeza visual y evolución de las señales". Tendencias en ecología y evolución . 33 (5): 358–372. Bibcode :2018TEcoE..33..358C. doi :10.1016/j.tree.2018.03.001. PMID  29609907 . Consultado el 29 de julio de 2018 .
  75. ^ Kirk, E. Christopher; Kay, Richard F. (2004), Ross, Callum F.; Kay, Richard F. (eds.), "La evolución de la alta agudeza visual en los antropoides", Orígenes de los antropoides: nuevas visiones , Desarrollos en primatología: progreso y perspectivas, Boston, MA: Springer US, págs. 539–602, doi :10.1007/978-1-4419-8873-7_20, ISBN 978-1-4419-8873-7, consultado el 30 de julio de 2023
  76. ^ Campbell, BG y Loy, JD (2000). Humankind Emerging (8.ª ed.). Allyn y Bacon. pág. 85. ISBN 0-673-52364-0.
  77. ^ ab White, T. y Kazlev, A. (8 de enero de 2006). "Archonta: Primates". Palaeos . Archivado desde el original el 12 de mayo de 2008. Consultado el 3 de junio de 2008 .
  78. ^ abcdef Macdonald, David (2006). "Primates". La enciclopedia de los mamíferos . The Brown Reference Group plc. págs. 282–307. ISBN 0-681-45659-0.
  79. ^ Ash, MM; Nelson, SJ; Wheeler, RC (2003). Anatomía, fisiología y oclusión dental de Wheeler. WB Saunders. pág. 12. ISBN 978-0-7216-9382-8.
  80. ^ Garber PA, Rehg JA (noviembre de 1999). "El papel ecológico de la cola prensil en los monos capuchinos de cara blanca (Cebus capucinus)". American Journal of Physical Anthropology . 110 (3): 325–39. doi :10.1002/(SICI)1096-8644(199911)110:3<325::AID-AJPA5>3.0.CO;2-D. PMID  10516564.
  81. ^ Russo GA, Young JW (noviembre de 2011). "El crecimiento de la cola rastrea la ontogenia del uso de la cola prensil en monos capuchinos (Cebus albifrons y C. apella)". American Journal of Physical Anthropology . 146 (3): 465–73. doi :10.1002/ajpa.21617. PMID  21953012.
  82. ^ por Friderun Ankel-Simons (27 de julio de 2010). Anatomía de los primates: una introducción. Academic Press. pp. 442, 521. ISBN 978-0-08-046911-9.
  83. ^ Ralls, K. (1976). "Mamíferos en los que las hembras son más grandes que los machos". The Quarterly Review of Biology . 51 (2): 245–76. doi :10.1086/409310. PMID  785524. S2CID  25927323.
  84. ^ Lindstedtand y Boyce; Boyce, Mark S. (julio de 1985). "Estacionalidad, resistencia al ayuno y tamaño corporal en mamíferos". The American Naturalist . 125 (6): 873. doi :10.1086/284385. S2CID  84308684.
  85. ^ Frisch, JE (1963). "Diferencias sexuales en los caninos del gibón ( Hylobates lar )". Primates . 4 (2): 1–10. doi :10.1007/BF01659148. S2CID  189798134.
  86. ^ Kay, RF (1975). "Las adaptaciones funcionales de los molares de los primates". Revista estadounidense de antropología física . 43 (2): 195–215. doi :10.1002/ajpa.1330430207. PMID  810034.
  87. ^ Crook, JH (1972). "Selección sexual, dimorfismo y organización social en los primates". En Campbell, BG (ed.). Selección sexual y la descendencia del hombre . Aldine Transaction. págs. 246. ISBN 978-0-202-02005-1.
  88. ^ ab Cheverud, JM; Dow, MM; Leutenegger, W. (noviembre de 1985). "La evaluación cuantitativa de las limitaciones filogenéticas en los análisis comparativos: dimorfismo sexual en el peso corporal entre primates". Evolución . 39 (6): 1335–1351. doi :10.2307/2408790. JSTOR  2408790. PMID  28564267.
  89. ^ Leutenegger, W.; Cheverud, JM (1982). "Correlaciones del dimorfismo sexual en primates: variables ecológicas y de tamaño". Revista Internacional de Primatología . 3 (4): 387–402. doi : 10.1007/BF02693740 . S2CID  38220186.
  90. ^ ab Plavcan, JM (2001). "Dimorfismo sexual en la evolución de los primates". Revista estadounidense de antropología física . 33 : 25–53. doi : 10.1002/ajpa.10011 . PMID  11786990. S2CID  31722173.
  91. ^ O'Higgins, P.; Collard, M. (2002). "Dimorfismo sexual y crecimiento facial en monos papioninos". Revista de Zoología . 257 (2): 255–72. doi :10.1017/S0952836902000857.
  92. ^ Sussman, RW (1999). Ecología de los primates y estructura social. Volumen 1: Loris, lémures y tarseros. Needham Heights, MA: Pearson Custom Publishing y Prentice Hall. págs. 78, 89-90, 108, 121-123, 233. ISBN. 0-536-02256-9.
  93. ^ abcde Sussman, RW (2003). Primate Ecology and Social Structure, Volume 2: New World Monkeys (Primera edición revisada). Needham Heights, MA: Pearson Custom Publishing & Prentice Hall. págs. 77–80, 132–133, 141–143. ISBN 0-536-74364-9.
  94. ^ Glazier, SD; Flowerday, CA (2003). Lecturas seleccionadas de antropología de la religión: ensayos teóricos y metodológicos. Greenwood Publishing Group. pp. 53. ISBN 9780313300905.
  95. ^ Arrese, CA; Oddy, Alison Y.; et al. (2005). "Topografía del cono y sensibilidad espectral en dos marsupiales potencialmente tricromáticos, el quokka (Setonix brachyurus) y el quenda (Isoodon obesulus)". Actas de la Royal Society B . 272 ​​(1565): 791–6. doi :10.1098/rspb.2004.3009. PMC 1599861 . PMID  15888411. 
  96. ^ Bowmaker, JK; Astell, S.; Hunt, DM; Mollon, JD (1991). "Pigmentos fotosensibles y fotoestables en las retinas de monos del Viejo Mundo" (PDF) . The Journal of Experimental Biology . 156 (1): 1–19. doi :10.1242/jeb.156.1.1. ISSN  0022-0949. PMID  2051127 . Consultado el 16 de junio de 2008 .
  97. ^ ab Surridge, AK y D. Osorio (2003). "Evolución y selección de la visión tricromática en primates". Tendencias en ecología y evolución . 18 (4): 198–205. doi :10.1016/S0169-5347(03)00012-0.
  98. ^ Lucas, PW; Dominy, Nueva Jersey; Riba-Hernández, P.; Stoner, KE; Yamashita, N.; Loría-Calderón, E.; Petersen-Pereira, W.; Rojas-Durán, Y.; Salas-Peña, R.; Solís-Madrigal, S.; Osorio, D.; Darvell, BW (2003). "Evolución y función de la visión tricromática de rutina en primates". Evolución . 57 (11): 2636–43. doi :10.1554/03-168. PMID  14686538. S2CID  739130.
  99. ^ abcde Wrangham, RW (1982). "Mutualismo, parentesco y evolución social". Problemas actuales en sociobiología . Cambridge University Press. págs. 269–89. ISBN 0-521-24203-7.
  100. ^ Goldberg, TL; Wrangham, RW (septiembre de 1997). "Correlaciones genéticas del comportamiento social en chimpancés salvajes: evidencia del ADN mitocondrial". Animal Behaviour . 54 (3): 559–70. doi :10.1006/anbe.1996.0450. PMID  9299041. S2CID  18223362.
  101. ^ Bowdler, Neil (21 de diciembre de 2010). "Familia neandertal canibalizada en una cueva en España". BBC News .
  102. ^ Bowdler, Neil (2 de junio de 2011). «Las mujeres de las cavernas antiguas «abandonaron sus hogares de la infancia»». BBC News . Consultado el 2 de junio de 2011 .
  103. ^ Copeland, Sandi R.; et al. (1 de junio de 2011). "Evidencia de isótopos de estroncio para el uso del paisaje por los primeros homínidos". Nature . 474 (7349): 76–78. doi :10.1038/nature10149. PMID  21637256. S2CID  205225222.
  104. ^ Fiore, AD y Campbell, CJ (2007). "Los Atelines". En Campbell, CJ; Fuentes, A.; MacKinnon, KC; Panger, M. y Bearder, SK (eds.). Primates in Perspective . Oxford University Press. pág. 175. ISBN 978-0-19-517133-4.
  105. ^ Bartlett, TQ (2007). "Los Hylobatidae". En Campbell, CJ; Fuentes, A.; MacKinnon, KC; Panger, M.; Bearder, SK (eds.). Primates in Perspective . Oxford University Press. pág. 283. ISBN 978-0-19-517133-4.
  106. ^ Wiens, Frank (2002). Comportamiento y ecología de los loris perezosos salvajes (Nycticebus coucang): organización social, sistema de cuidado de las crías y dieta (PDF) (tesis doctoral). Universidad de Bayreuth. pp. 31–32. Archivado desde el original (PDF) el 9 de marzo de 2012.
  107. ^ Knott, CD y Kahlenberg, SM (2007). "Orangutanes en perspectiva". En Campbell, CJ; Fuentes, A.; MacKinnon, KC; Panger, M. y Bearder, SK (eds.). Primates in Perspective . Oxford University Press. pág. 294. ISBN 978-0-19-517133-4.
  108. ^ Watts DP (1996). "Socioecología comparada de los gorilas". En McGrew WC; Marchant LF; Nishida, T. (eds.). Great Ape Societies. Cambridge (Inglaterra: Cambridge Univ Press. págs. 16-28. ISBN 978-0521555364.
  109. ^ ab Charpentier MJ, Widdig A, Alberts SC (diciembre de 2007). "Depresión endogámica en primates no humanos: una revisión histórica de los métodos utilizados y datos empíricos". American Journal of Primatology . 69 (12): 1370–86. doi :10.1002/ajp.20445. PMID  17486606. S2CID  46626761.
  110. ^ Ralls K, Ballou J (1982). "Efecto de la endogamia en la mortalidad infantil en primates cautivos" (PDF) . Revista Internacional de Primatología . 3 (4): 491–505. doi :10.1007/BF02693747. S2CID  10954608.[ enlace muerto permanente ]
  111. ^ Constable, JL; Ashley, MV; Goodall, J.; Pusey, AE (mayo de 2001). "Asignación de paternidad no invasiva en chimpancés de Gombe". Ecología molecular . 10 (5): 1279–300. Código Bibliográfico :2001MolEc..10.1279C. doi :10.1046/j.1365-294X.2001.01262.x. PMID  11380884. S2CID  46604532.
  112. ^ abcde Rowe, N. (1996). Guía ilustrada de los primates vivos . Pogonias Press. págs. 4, 139, 143, 15, 185, 223. ISBN 0-9648825-0-7.
  113. ^ Couzin, Iain D.; Laidre, Mark E. (agosto de 2009). "Poblaciones de fisión-fusión". Current Biology . 19 (15): R633–R635. Bibcode :2009CBio...19.R633C. doi : 10.1016/j.cub.2009.05.034 . ISSN  0960-9822. PMID  19674541. S2CID  13549970.
  114. ^ ab Pough, FW; Janis, CM; Heiser, JB (2005) [1979]. "Sociedades de primates". Vertebrate Life (7.ª ed.). Pearson. págs. 621–623. ISBN 0-13-127836-3.
  115. ^ Smuts, BB , Cheney, DL Seyfarth, RM, Wrangham, RW y Struhsaker, TT (Eds.) (1987). Primate Societies . Chicago: University of Chicago Press para artículos sobre la estructura y función de varias sociedades de primates.
  116. ^ Zimmer, Carl (16 de noviembre de 2023). «Los científicos encuentran la primera evidencia de que los grupos de simios cooperan: algunos bonobos están desafiando la noción de que los humanos son los únicos primates capaces de establecer alianzas entre grupos». The New York Times . Archivado desde el original el 16 de noviembre de 2023. Consultado el 17 de noviembre de 2023 .
  117. ^ Samuni, Liran; et al. (16 de noviembre de 2023). «Cooperación a través de las fronteras sociales en los bonobos». Science . 382 (6672): 805–809. Bibcode :2023Sci...382..805S. doi :10.1126/science.adg0844. PMID  37972165. Archivado desde el original el 17 de noviembre de 2023 . Consultado el 17 de noviembre de 2023 .
  118. ^ Shultz, S. y Thomsett, S. (2007). "Interacciones entre las águilas coronadas africanas y su comunidad de presas". En McGraw, W.; Zuberbuhler, K. y Noe, R. (eds.). Monos del bosque de Tai, una comunidad de primates africanos . Cambridge University Press. pág. 181. ISBN 978-0-521-81633-5.
  119. ^ ab Bshary, R. (2007). "Interacciones entre monos colobos rojos y chimpancés". En McGraw, W.; Zuberbuhler, K.; Noe, R. (eds.). Monos del bosque de Tai, una comunidad de primates africanos . Cambridge University Press. págs. 155–170. ISBN 978-0-521-81633-5.
  120. ^ Stanford, C. (1998). Chimpancé y colobo rojo: la ecología del depredador y la presa. Harvard University Press. pp. 130–138, 233. ISBN 0-674-00722-0.
  121. ^ ab Boinski, S. (2000). "La manipulación social dentro y entre las tropas media el movimiento grupal de los primates". En Boinski, S.; Garber, P. (eds.). En movimiento: cómo y por qué los animales viajan en grupos . University of Chicago Press. págs. 447–448. ISBN 0-226-06340-2.
  122. ^ Liman, ER; Innan, H. (2003). "Presión selectiva relajada sobre un componente esencial de la transducción de feromonas en la evolución de los primates" (PDF) . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 100 (6): 3328–3332. Bibcode :2003PNAS..100.3328L. doi : 10.1073/pnas.0636123100 . PMC 152292 . PMID  12631698 . Consultado el 23 de julio de 2008 . 
  123. ^ Egnor, R.; Miller, C.; Hauser, MD (2004). "Comunicación entre primates no humanos" (PDF) . Enciclopedia de lenguaje y lingüística (2.ª ed.). Elsevier. ISBN 0-08-044299-4. Archivado desde el original (PDF) el 10 de septiembre de 2008.
  124. ^ ab Pollick, AS; de Waal, FBM (2007). "Gestos de simios y evolución del lenguaje". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 104 (19): 8184–8189. Bibcode :2007PNAS..104.8184P. doi : 10.1073/pnas.0702624104 . PMC 1876592 . PMID  17470779. 
  125. ^ Burrows, AM (2008). "La musculatura de la expresión facial en primates y su importancia evolutiva". BioEssays . 30 (3): 212–225. doi :10.1002/bies.20719. PMID  18293360. S2CID  205478149.
  126. ^ Geissmann, Thomas y Mutschler, Thomas (2006). "Distribución diurna de llamadas fuertes en lémures indris (Indri indri) y lémures rufos (Varecia variegata) simpátricos: implicaciones para las funciones de llamada" (PDF) . Primates; Journal of Primatology . 47 (4): 393–6. doi :10.1007/s10329-006-0189-5. PMID  16736264. S2CID  1586657.
  127. ^ Ramsier, MA; Cunningham, AJ; Moritz, GL; Finneran, JJ; Williams, CV; Ong, PS; Gursky-Doyen, SL; Dominy, NJ (2012). "Comunicación de primates en el ultrasonido puro". Biology Letters . 8 (4): 508–511. doi :10.1098/rsbl.2011.1149. PMC 3391437 . PMID  22319094. 
  128. ^ da Cunha, RGT; Byrne, R. (2006). "Rugidos de los monos aulladores negros (Alouatta caraya): evidencia de una función en el espaciamiento entre grupos". Behaviour . 143 (10): 1169–1199. doi :10.1163/156853906778691568. JSTOR  4536401.
  129. ^ "Mono aullador negro". Instituto Nacional de Zoológico y Biología de la Conservación del Instituto Smithsonian. 25 de abril de 2016. Consultado el 10 de julio de 2016 .
  130. ^ Kelemen, G.; Sade, J. (1960). "El órgano vocal del mono aullador ( Alouatta palliata )". Revista de morfología . 107 (2): 123–140. doi :10.1002/jmor.1051070202. PMID  13752246. S2CID  30539292.
  131. ^ Seyfarth, RM; Cheney, DL; Marler, Peter (1980). "Llamadas de alarma del mono vervet: comunicación semántica en un primate en libertad". Animal Behaviour . 28 (4): 1070–1094. doi :10.1016/S0003-3472(80)80097-2. S2CID  53165940.
  132. ^ Leroux, M.; Schel, AM; Wilke, C.; Chandia, B.; Zuberbuhler, K.; Slocombe, KE; Townsend, S. (2023). "Combinaciones de llamadas y procesamiento compositivo en chimpancés salvajes". Nature Communications . 14 (1): 2225. doi :10.1038/s41467-023-37816-y. PMC 10160036 . PMID  37142584. 
  133. ^ Coye, C.; Ouattara, K.; Zuberbuhler, K.; Lemasson, A. (2015). "La sufijación influye en el comportamiento de los receptores en primates no humanos". Actas de la Royal Society B . 282 (1807): 20150265. doi : 10.1098/rspb.2015.0265 . PMC 4424650 . PMID  25925101. 
  134. ^ Coye, C.; Zuberbuhler, K.; Lemasson, A. (2016). "Vocalizaciones morfológicamente estructuradas en hembras de monos Diana". Animal Behaviour . 115 : 97–105. doi :10.1016/j.anbehav.2016.03.010. hdl : 10023/10629 .
  135. ^ Leroux, M.; Townsend, S. (2020). "Combinaciones de llamadas en grandes simios y la evolución de la sintaxis". Comportamiento animal y cognición . 7 (2): 131–139. doi :10.26451/abc.07.02.07.2020.
  136. ^ Haimoff, EH (1983). "Breve informe: aparición de antirresonancia en el canto del siamang ( Hylobates syndactylus )". American Journal of Primatology . 5 (3): 249–256. doi :10.1002/ajp.1350050309. PMID  31986856. S2CID  85262432.
  137. ^ Fitch, WT; de Boer, B.; Mathur, N.; Ghazanfar, AA (2016). "Los tractos vocales de los monos están preparados para el habla". Science Advances . 2 (12): e1600723. Bibcode :2016SciA....2E0723F. doi :10.1126/sciadv.1600723. PMC 5148209 . PMID  27957536. 
  138. ^ Boë L.-J.; Berthommier, F.; Legou, T.; Captier, G.; Kemp, C.; Sawallis, TR; et al. (2017). "La evidencia de un protosistema vocal en el babuino (Papio papio) sugiere precursores del habla prehomínidos". MÁS UNO . 12 (1): e0169321. Código Bib : 2017PLoSO..1269321B. doi : 10.1371/journal.pone.0169321 . PMC 5226677 . PMID  28076426. 
  139. ^ Lameira, AR; et al. (2021). "La información que transmiten los orangutanes a través de llamadas consonánticas y vocálicas viola los modelos matemáticos de evolución lingüística". Biology Letters . 17 (9). doi :10.1098/rsbl.2021.0302. PMC 8478518 . PMID  34582737. 
  140. ^ Arcadi, AC. (agosto de 2000). "Respuesta vocal en chimpancés salvajes machos: implicaciones para la evolución del lenguaje". J Hum Evol . 39 (2): 205–23. Bibcode :2000JHumE..39..205A. doi : 10.1006/jhev.2000.0415 . PMID  10968929. S2CID  7403772.
  141. ^ Opie, Christopher; Atkinson, Quentin D.; Dunbarc, Robin IM; Shultz, Susanne (2013). "El infanticidio masculino conduce a la monogamia social en primates". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 110 (33): 13328–13332. Bibcode :2013PNAS..11013328O. doi : 10.1073/pnas.1307903110 . PMC 3746880 . PMID  23898180. 
  142. ^ De Ruiter, Jan R.; Van Hooff, Jan ARAM y Scheffrahn, Wolfgang (1994). "Aspectos sociales y genéticos de la paternidad en macacos de cola larga salvajes ( Macaca fascicularis )". Behaviour . 129 (3–4): 203–24. doi :10.1163/156853994x00613. JSTOR  4535195.
  143. ^ Kappeler, Peter M. (1998). "Nidos, agujeros en los árboles y la evolución de las historias de vida de los primates". American Journal of Primatology . 46 (1): 7–33. doi :10.1002/(SICI)1098-2345(1998)46:1<7::AID-AJP3>3.0.CO;2-#. PMID  9730211. S2CID  196589387.
  144. ^ Ross, Caroline (1991). "¿Aparcar o ir en coche? Evolución del porteo de bebés en primates". Revista internacional de primatología . 22 (5). Kluwer Academic Publishing: 749–771. doi :10.1023/A:1012065332758. S2CID  25301078.
  145. ^ Mintz, Zoe (14 de enero de 2014). "Los humanos y los primates queman un 50 por ciento menos de calorías al día que otros mamíferos". www.ibtimes.com . IBT Media Inc . Consultado el 14 de enero de 2014 .
  146. ^ Walker ML, Herndon JG; Herndon (2008). "¿Menopausia en primates no humanos?". Biología de la reproducción . 79 (3): 398–406. doi :10.1095/biolreprod.108.068536. PMC 2553520 . PMID  18495681. 
  147. ^ Milton, K. (1993). "Dieta y evolución de los primates" (PDF) . Scientific American . Vol. 269, no. 2. págs. 86–93. Bibcode :1993SciAm.269b..86M. doi :10.1038/scientificamerican0893-86. PMID  8351513.
  148. ^ Pollock, JI; Mullin, RJ (1986). "Biosíntesis de vitamina C en prosimios: evidencia de la afinidad antropoide de Tarsius". American Journal of Physical Anthropology . 73 (1): 65–70. doi :10.1002/ajpa.1330730106. PMID  3113259. Archivado desde el original el 28 de junio de 2012. Consultado el 16 de marzo de 2010 .
  149. ^ Milliken, GW; Ward, JP; Erickson, CJ (1991). "Control independiente de los dedos en la búsqueda de alimento por el aye-aye ( Daubentonia madagascariensis )". Folia Primatologica . 56 (4): 219–224. doi :10.1159/000156551. PMID  1937286.
  150. ^ Hiller, C. (2000). "Theropithecus gelada". Animal Diversity Web . Consultado el 8 de agosto de 2008 .
  151. ^ Wright, P.; Simmons, E.; Gursky, S. (2003). "Introducción". En Wright, P.; Simmons, E.; Gursky, S. (eds.). Tarseros pasados, presentes y futuros . Rutgers University Press. p. 1. ISBN 0-8135-3236-1.
  152. ^ Goodall, Jane (1986). Los chimpancés de Gombe: patrones de comportamiento. Belknap Press de Harvard University Press. ISBN 0-674-11649-6.
  153. ^ Guernsey, Paul. "¿QUÉ COMEN LOS CHIMPANCÉS?". All About Wildlife . Archivado desde el original el 18 de noviembre de 2019. Consultado el 22 de abril de 2013 .
  154. ^ Ihobe H (1992). "Observaciones sobre el comportamiento carnívoro de los bonobos salvajes ( Pan paniscus ) en Wamba, República de Zaire". Primates . 33 (2): 247–250. doi :10.1007/BF02382754. S2CID  10063791.
  155. ^ Rafert, J.; Vineberg, EO (1997). "Nutrición de los bonobos: relación entre la dieta en cautiverio y la dieta salvaje" (PDF) . Manual de cría de bonobos . Asociación Estadounidense de Zoológicos y Acuarios. Archivado desde el original (PDF) el 25 de abril de 2012.
  156. ^ Surbeck, M; Fowler, A; Deimel, C; Hohmann, G (2008). "Evidencia del consumo de primates arbóreos y diurnos por bonobos ( Pan paniscus )". American Journal of Primatology . 71 (2): 171–4. doi :10.1002/ajp.20634. PMID  19058132. S2CID  32622605.
  157. ^ Surbeck M, Hohmann G; Hohmann (14 de octubre de 2008). "Caza de primates por bonobos en LuiKotale, Parque Nacional de Salonga". Current Biology . 18 (19): R906–7. Bibcode :2008CBio...18.R906S. doi : 10.1016/j.cub.2008.08.040 . PMID  18957233. S2CID  6708310.
  158. ^ Cordain L, Eaton SB, Sebastian A, et al. (febrero de 2005). "Orígenes y evolución de la dieta occidental: implicaciones para la salud en el siglo XXI". Am. J. Clin. Nutr . 81 (2): 341–54. doi : 10.1093/ajcn.81.2.341 . PMID  15699220.
  159. ^ Ulijaszek SJ (noviembre de 2002). "Comportamiento alimentario humano en un contexto ecológico evolutivo". Proc Nutr Soc . 61 (4): 517–26. doi : 10.1079/PNS2002180 . PMID  12691181.
  160. ^ La agricultura más antigua de América Archivado el 3 de junio de 2010 en Wayback Machine El cultivo más antiguo de cebada Archivado el 16 de febrero de 2007 en Wayback Machine El cultivo más antiguo de higos Archivado el 2 de junio de 2006 en Wayback Machine , consultado el 19 de febrero de 2007
  161. ^ Krebs JR (septiembre de 2009). "El simio gourmet: evolución y preferencias alimentarias humanas". Am. J. Clin. Nutr . 90 (3): 707S–11S. doi : 10.3945/ajcn.2009.27462B . PMID  19656837.
  162. ^ Holden C, Mace R (octubre de 1997). "Análisis filogenético de la evolución de la digestión de la lactosa en adultos". Hum. Biol . 69 (5): 605–28. PMID  9299882.
  163. ^ Fichtel, Claudia (2012). "Depredación". En Mitani, John C.; Call, Josep; Kappeler, Peter M.; Palombit, Ryne A.; Silk, Joan B. (eds.). La evolución de las sociedades de primates . University of Chicago Press. págs. 169–84. ISBN 978-0-226-53172-4.
  164. ^ Boesch, C.; Boesch, H. (1990). "Uso y fabricación de herramientas en chimpancés salvajes". Folia Primatologica . 54 (1–2): 86–99. doi :10.1159/000156428. PMID  2157651.
  165. ^ Westergaard, GC; Lundquist, AL; et al. (1998). "Por qué algunos monos capuchinos (Cebus apella) utilizan herramientas de sondeo (y otros no)". Journal of Comparative Psychology . 112 (2): 207–211. doi :10.1037/0735-7036.112.2.207. PMID  9642788.
  166. ^ de Waal, FBM; Davis, JM (2003). "Ecología cognitiva capuchina: cooperación basada en retornos proyectados". Neuropsychologia . 41 (2): 221–228. doi :10.1016/S0028-3932(02)00152-5. PMID  12459220. S2CID  8190458.
  167. ^ Paar, LA; Winslow, JT; Hopkins, WD; de Waal, FBM (2000). "Reconocimiento de señales faciales: discriminación individual por parte de chimpancés (Pan troglodytes) y monos rhesus (Macaca mulatta)". Revista de Psicología Comparada . 114 (1): 47–60. doi :10.1037/0735-7036.114.1.47. PMC 2018744 . PMID  10739311. 
  168. ^ Byrne, Richard; Corp, Nadia (2004). "El tamaño del neocórtex predice la tasa de engaño en primates". Actas de la Royal Society de Londres. Serie B: Ciencias Biológicas . 271 (1549): 1693–1699. doi :10.1098/rspb.2004.2780. PMC 1691785 . PMID  15306289. 
  169. ^ Paar, Los Ángeles; de Waal, FBM (1999). "Reconocimiento visual de parentesco en chimpancés". Naturaleza . 399 (6737): 647–648. Código Bib :1999Natur.399..647P. doi :10.1038/21345. PMID  10385114. S2CID  4424086.
  170. ^ Fujita, K.; Watanabe, K.; Widarto, TH; Suryobroto, B. (1997). "Discriminación de macacos por macacos: el caso de las especies de Sulawesi". Primates . 38 (3): 233–245. doi :10.1007/BF02381612. S2CID  21042762.
  171. ^ Call, J. (2001). "Permanencia del objeto en orangutanes (Pongo pygmaeus), chimpancés (Pan troglodytes) y niños (Homo sapiens)". Revista de Psicología Comparada . 115 (2): 159–171. doi :10.1037/0735-7036.115.2.159. PMID  11459163.
  172. ^ Itakura, S.; Tanaka, M. (junio de 1998). "Uso de señales proporcionadas por el experimentador durante tareas de elección de objetos por chimpancés (Pan troglodytes), un orangután (Pongo pygmaeus) y bebés humanos (Homo sapiens)". Journal of Comparative Psychology . 112 (2): 119–126. doi :10.1037/0735-7036.112.2.119. PMID  9642782.
  173. ^ Gouteux, S.; Thinus-Blanc, C.; Vauclair, J. (2001). "Los monos Rhesus utilizan información geométrica y no geométrica durante una tarea de reorientación" (PDF) . Revista de Psicología Experimental: General . 130 (3): 505–519. doi :10.1037/0096-3445.130.3.505. PMID  11561924.
  174. ^ Tomasello, M. y Call, J. (1997). Cognición de los primates . Oxford University Press, EE. UU. ISBN 978-0-19-510624-4.
  175. ^ abc Deaner, RO; van Schaik, CP; Johnson, VE (2006). "¿Algunos taxones tienen una mejor cognición de dominio general que otros? Un metaanálisis de estudios sobre primates no humanos". Psicología evolutiva . 4 : 149–196. doi : 10.1177/147470490600400114 . S2CID  16702785.
  176. ^ abc Reader, SM; Hager, Y.; Laland, KN (2011). "La evolución de la inteligencia general y cultural de los primates" (PDF) . Philosophical Transactions of the Royal Society B . 366 (1567): 1017–1027. doi :10.1098/rstb.2010.0342. PMC 3049098 . PMID  21357224. Archivado desde el original (PDF) el 2011-10-03 . Consultado el 2011-07-04 . 
  177. ^ ab "Fabricación de herramientas". The Jane Goodall Institute . Consultado el 1 de agosto de 2013 .
  178. ^ "Bonobos". ApeTag. 2010. Archivado desde el original el 2013-11-02 . Consultado el 2013-08-03 .
  179. ^ Gruber, T.; Clay, Z.; Zuberbühler, K. (2010). "Una comparación del uso de herramientas por parte de los bonobos y los chimpancés: evidencia de un sesgo femenino en el linaje Pan" (PDF) . Animal Behaviour . 80 (6): 1023–1033. doi :10.1016/j.anbehav.2010.09.005. S2CID  14923158.
  180. ^ Bower, B. (18 de abril de 2011). "Los orangutanes usan herramientas sencillas para pescar". Wired . Consultado el 5 de agosto de 2013 .
  181. ^ Breuer, T.; Ndoundou-Hockemba, M.; Fishlock, V. (2005). "Primera observación del uso de herramientas en gorilas salvajes". PLOS Biology . 3 (11): e380. doi : 10.1371/journal.pbio.0030380 . PMC 1236726 . PMID  16187795. 
  182. ^ Boinski, S. (1988). "Uso de un garrote por parte de un capuchino de cara blanca salvaje ( Cebus capucinus ) para atacar a una serpiente venenosa ( Bothrops asper )". American Journal of Primatology . 14 (2): 177–179. doi :10.1002/ajp.1350140208. PMID  31973450. S2CID  84653622.
  183. ^ Fragaszy, D.; Izar, P.; Visalberghi, E.; Ottoni, EB; de Oliveira, MG (2004). "Los monos capuchinos salvajes ( Cebus libidinosus ) utilizan yunques y herramientas para golpear piedras". Revista americana de primatología . 64 (4): 359–366. doi :10.1002/ajp.20085. PMID  15580579. S2CID  16222308.
  184. ^ Gumert, MD; Kluck, M.; Malaivijitnond, S. (2009). "Características físicas y patrones de uso de hachas de piedra y martillos usados ​​por macacos de cola larga en la región del mar de Andamán en Tailandia". American Journal of Primatology . 71 (7): 594–608. doi :10.1002/ajp.20694. PMID  19405083. S2CID  22384150.
  185. ^ Hamilton, WJ; Buskirk, RE; Buskirk, WH (1975). "Lapidación defensiva por parte de los babuinos". Nature . 256 (5517): 488–489. Código Bibliográfico :1975Natur.256..488H. doi :10.1038/256488a0. S2CID  4149862.
  186. ^ Fichtel, C.; Kappeler, PM (2010). "Capítulo 19: Universales humanos y simplesiomorfías de primates: estableciendo la línea base del lémur". En Kappeler, PM; Silk, JB (eds.). Mind the Gap: Tracing the Origins of Human Universals . Springer. ISBN 978-3-642-02724-6.
  187. ^ Sugiyama, Y. (1995). "Herramientas para beber de chimpancés salvajes en Bossou". American Journal of Primatology . 37 (1): 263–269. doi :10.1002/ajp.1350370308. PMID  31936951. S2CID  86473603.
  188. ^ "Orangutanes de Sumatra". OrangutanIslands.com. Archivado desde el original el 26 de noviembre de 2013. Consultado el 2 de agosto de 2013 .
  189. ^ van Schaik, C.; Fox, E.; Sitompul, A. (1996). "Fabricación y uso de herramientas en orangutanes salvajes de Sumatra". Ciencias de la naturaleza . 83 (4): 186–188. Bibcode :1996NW.....83..186V. doi :10.1007/BF01143062. PMID  8643126. S2CID  27180148.
  190. ^ Gill, Victoria (22 de julio de 2011). «Un mono mandril fabrica una herramienta para hacer pedicura». BBC . Consultado el 11 de agosto de 2013 .
  191. ^ Vancatova, M. (2008). "Gorilas y herramientas – Parte I" . Consultado el 4 de agosto de 2013 .
  192. ^ Cowlishaw, G.; Clutton-Brock, T. (2009). "Primates". En MacDonald, D. (ed.). The Princeton Encyclopedia of Mammals . Princeton and Oxford University Press. págs. 270–280. ISBN 978-0-691-14069-8.
  193. ^ Reed, K.; Fleagle, J. (15 de agosto de 1995). "Control geográfico y climático de la diversidad de primates". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 92 (17): 7874–7876. Bibcode :1995PNAS...92.7874R. doi : 10.1073/pnas.92.17.7874 . PMC 41248 . PMID  7644506. 
  194. ^ Chapman, C. y Russo, S. (2007). "Dispersión de semillas en primates". En Campbell, CJ; Fuentes, A.; MacKinnon, KC; Panger, M. y Bearder, SK (eds.). Primates in Perspective . Oxford University Press. pág. 510. ISBN 978-0-19-517133-4.
  195. ^ Long, YC; Kirkpatrick, RC; Zhong, T.; Xiao, L. (abril de 1994). "Informe sobre la distribución, población y ecología del mono de nariz chata de Yunnan ( Rhinopithecus bieti )". Primates . 35 (2): 241–250. doi :10.1007/BF02382060. S2CID  23931368.
  196. ^ Schaller, GB (1963). El gorila de montaña: ecología y comportamiento. Chicago: University Chicago Press. ISBN 978-0-226-73635-8.
  197. ^ Stammbach, E. (1987). "Babuinos del desierto, del bosque y de montaña: sociedades multinivel". En Smuts, B.; Cheney, D.; Seyfarth, R.; Wrangham, R.; Struhsaker, T. (eds.). Sociedades de primates . The University of Chicago Press. págs. 112-120. ISBN. 978-0226767161.
  198. ^ Kemp, E. (2009). "Patrones de uso del agua en primates". Folia Primatologica . 80 (4): 275–294. doi :10.1159/000252586. PMID  19864919. S2CID  5108827.
  199. ^ Wolfe, LD y Fuentes, A. (2007). "Etnoprimatología". En Campbell, CJ; Fuentes, A.; MacKinnon, KC; Panger, M. y Bearder, SK (eds.). Primates in Perspective . Oxford University Press. pág. 692. ISBN 978-0-19-517133-4.
  200. ^ Renquist, DM y Whitney, RA (1987). "Zoonosis adquiridas de primates domésticos". Clínicas veterinarias de Norteamérica: Práctica con animales pequeños . 17 (1): 219–240. doi :10.1016/s0195-5616(87)50614-3. PMID  3551307. Consultado el 11 de agosto de 2008 .
  201. ^ "La Declaración Universal de Derechos Humanos". Naciones Unidas . 1948. Archivado desde el original el 8 de diciembre de 2014 . Consultado el 2 de diciembre de 2008 .
  202. ^ ab Cavalieri, P. & Singer, P. "Declaración sobre los grandes simios". Proyecto Grandes Simios . Archivado desde el original el 2008-08-20 . Consultado el 16 de junio de 2008 .
  203. ^ Glendinning, L. (26 de junio de 2008). «El parlamento español aprueba los 'derechos humanos' de los simios». The Guardian . Consultado el 10 de noviembre de 2008 .
  204. ^ Singer, P. (18 de julio de 2008). «De los grandes simios y los hombres». The Guardian . Consultado el 10 de noviembre de 2008 .
  205. ^ Mott, M. (16 de septiembre de 2003). "Los peligros de tener monos como mascotas". National Geographic . Archivado desde el original el 8 de junio de 2013. Consultado el 6 de febrero de 2013 .
  206. ^ ab Workman, C. (junio de 2004). "Conservación de primates en Vietnam: hacia una narrativa ambiental holística". American Anthropologist . 106 (2): 346–352. doi :10.1525/aa.2004.106.2.346.
  207. ^ "Noticias de IPPL: El comercio de monos como mascotas en Estados Unidos". Liga Internacional de Protección de Primates . 2003. Archivado desde el original el 25 de julio de 2008. Consultado el 4 de agosto de 2008 .
  208. ^ Bushnell, D. (1958). "Los comienzos de la investigación en biología espacial en el Centro de Desarrollo de Misiles de la Fuerza Aérea, 1946-1952". Historia de la investigación en biología espacial y biodinámica . NASA . Archivado desde el original el 25 de enero de 2008. Consultado el 18 de agosto de 2008 .
  209. ^ Blumenthal, D. (17 de junio de 1987). "Los monos como ayudantes para cuadripléjicos en casa". The New York Times . Consultado el 8 de octubre de 2008 .
  210. ^ Newman, James L. (2013). Encuentro con gorilas: una crónica de descubrimiento, explotación, comprensión y supervivencia . Plymouth, Reino Unido: Rowman and Littlefield. pág. 173. ISBN 978-1-4422-1957-1.
  211. ^ ab "El suministro y uso de primates en la UE". Asociación Europea de Investigación Biomédica. 1996. Archivado desde el original el 17 de enero de 2012. Consultado el 18 de agosto de 2008 .
  212. ^ Chen, FC; Li, WH (febrero de 2001). "Divergencias genómicas entre humanos y otros hominoides y el tamaño efectivo de la población del ancestro común de humanos y chimpancés". American Journal of Human Genetics . 68 (2): 444–456. doi :10.1086/318206. PMC 1235277 . PMID  11170892. 
  213. ^ Conlee, KM; Hoffeld, EH; Stephens, ML (2004). "Un análisis demográfico de la investigación con primates en los Estados Unidos". Alternativas a los animales de laboratorio . 32 (Sup 1): 315–322. doi : 10.1177/026119290403201s52 . PMID  23577480. S2CID  6743973.
  214. ^ Presentado al Parlamento por el Secretario de Estado del Departamento del Interior por orden de Su Majestad (julio de 2006). Estadísticas de procedimientos científicos en animales vivos: Gran Bretaña 2005 (PDF) . The Stationery Office . ISBN 0-10-168772-9. Consultado el 16 de junio de 2008 .
  215. ^ "Nonhuman Primates: Research Animals" (Primates no humanos: animales de investigación). Centro de información sobre bienestar animal . Departamento de Agricultura de los Estados Unidos. Archivado desde el original el 2008-10-03 . Consultado el 2008-07-14 .
  216. ^ "Directiva 86/609". Coalición Europea para Poner Fin a los Experimentos con Animales. Archivado desde el original el 29 de septiembre de 2008. Consultado el 8 de octubre de 2008 .
  217. ^ ab Estrada, Alejandro; Garber, Paul A.; Rylands, Anthony B.; Roos, Christian; Fernandez-Duque, Eduardo; Fiore, Anthony Di; Nekaris, K. Anne-Isola; Nijman, Vincent; Heymann, Eckhard W. (1 de enero de 2017). "Crisis de extinción inminente de los primates del mundo: por qué son importantes los primates". Science Advances . 3 (1): e1600946. Bibcode :2017SciA....3E0946E. doi :10.1126/sciadv.1600946. ISSN  2375-2548. PMC 5242557 . PMID  28116351. 
  218. ^ IFAW (2005). Nacidos para ser salvajes: los primates no son mascotas (PDF) . Fondo Internacional para el Bienestar Animal. Archivado desde el original (PDF) el 26 de julio de 2011. Consultado el 26 de febrero de 2011 .
  219. ^ CITES (14 de octubre de 2010). «Apéndices I, II y III». Convención sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres . Consultado el 2 de abril de 2012 .
  220. ^ Grubb, P. (1998). "El mono de Sierra Leona conduce". Mamíferos de Ghana, Sierra Leona y Gambia . St. Ives: Trendrine. págs. 214-219. ISBN 0-9512562-4-6.
  221. ^ ab Chapman, CA; Peres, CA (2001). "Conservación de primates en el nuevo milenio: el papel de los científicos". Antropología evolutiva . 10 (1): 16–33. doi :10.1002/1520-6505(2001)10:1<16::AID-EVAN1010>3.0.CO;2-O. S2CID  13494366.
  222. ^ ab Mittermeier, RA y Cheney, DL (1987). "Conservación de primates y sus hábitats". En Smuts, BB; Cheney, DL; Seyfarth, RM; Wrangham, RW y Struhsaker, TT (eds.). Primate Societies . Chicago: University of Chicago Press. págs. 477–490.
  223. ^ ab Southwick, CH y Siddiqi, MF (2001). "Estado, conservación y gestión de los primates en la India" (PDF) . Boletín Envis: Vida Silvestre y Áreas Protegidas . 1 (1): 81–91. Archivado desde el original (PDF) el 2008-10-01 . Consultado el 2008-08-04 .
  224. ^ abcd Cowlishaw, G. y Dunbar, R. (2000). Biología de la conservación de primates . Chicago: University of Chicago Press. ISBN 978-0-226-11637-2.
  225. ^ Van Schaik, CP; Monk, KA; Robertson, JMY (2001). "Dramática disminución de la población de orangutanes en el ecosistema Leuser, en el norte de Sumatra". Oryx . 35 (1): 14–25. doi : 10.1046/j.1365-3008.2001.00150.x .
  226. ^ Purvis, A.; Gittleman, JL; Cowlishaw, G.; Mace, GM (2000). "Predicción del riesgo de extinción en especies en declive". Actas de la Royal Society B . 267 (1456): 1947–1952. doi :10.1098/rspb.2000.1234. PMC 1690772 . PMID  11075706. 
  227. ^ abcFa , JE; Justo, J.; Pérez de Val, J.; Castroviejo, J. (1995). "Impacto de la caza comercial sobre las especies de mamíferos en Guinea Ecuatorial". Biología de la conservación . 9 (5): 1107-1115. doi :10.1046/j.1523-1739.1995.9051107.x. hdl : 10261/49187 . PMID  34261280.
  228. ^ Hill, CM (1997). "Ataque de cultivos por vertebrados salvajes: la perspectiva del agricultor en una comunidad agrícola en Uganda occidental". Revista internacional de gestión de plagas . 43 (1): 77–84. doi :10.1080/096708797229022.
  229. ^ Hill, CM (2002). "Conservación de primates y comunidades locales: cuestiones éticas y debates". American Anthropologist . 104 (4): 1184–1194. doi : 10.1525/aa.2002.104.4.1184 .
  230. ^ Choudhury, A. (2001). "Primates in Northeast India: an overview of their distribution and conservation status" (PDF) . Boletín Envis: Vida Silvestre y Áreas Protegidas . 1 (1): 92–101. Archivado desde el original (PDF) el 2008-10-01 . Consultado el 2008-08-04 .
  231. ^ Kumara, HN; Singh, M. (octubre de 2004). "Distribución y abundancia de primates en las selvas tropicales de los Ghats occidentales, Karnataka, India y la conservación de Macaca silenus ". Revista Internacional de Primatología . 25 (5): 1001–1018. doi :10.1023/B:IJOP.0000043348.06255.7f. S2CID  30384142.
  232. ^ Nijman, V. (2004). «Conservación del gibón de Java Hylobates moloch: estimaciones de población, extinción local y prioridades de conservación» (PDF) . The Raffles Bulletin of Zoology . 52 (1): 271–280. Archivado desde el original (PDF) el 2008-09-10 . Consultado el 2008-08-04 .
  233. ^ O'Brien, TG; Kinnaird, MF; Nurcahyo, A.; Iqbal, M.; Rusmanto, M. (abril de 2004). "Abundancia y distribución de gibones simpátricos en una selva tropical de Sumatra amenazada". Revista internacional de primatología . 25 (2): 267–284. doi :10.1023/B:IJOP.0000019152.83883.1c. S2CID  32472118.
  234. ^ Estrada, A.; Coates-Estrada, R.; Meritt, D. (septiembre de 1994). "Mamíferos no voladores y cambios en el paisaje de la región de bosque tropical de Los Tuxtlas, México". Ecografía . 17 (3): 229–241. doi :10.1111/j.1600-0587.1994.tb00098.x.
  235. ^ Marsh, LK (2003). "La naturaleza de la fragmentación". En Marsh, LK (ed.). Primates in Fragments: Ecology and Conservation . Nueva York: Kluwer Academic / Plenum Publishers . págs. 1–10. ISBN 0-306-47696-7.
  236. ^ Turner, IM (1996). "Pérdida de especies en fragmentos de selva tropical: una revisión de la evidencia". Journal of Applied Ecology . 33 (2): 200–209. Bibcode :1996JApEc..33..200T. doi :10.2307/2404743. JSTOR  2404743.
  237. ^ Chiarello, AG (2003). "Primates de la selva atlántica brasileña: la influencia de la fragmentación forestal en la supervivencia". En Marsh, LK (ed.). Primates in Fragments: Ecology and Conservation . Nueva York: Kluwer Academic/Plenum Publishers. págs. 99–121. ISBN 978-0-306-47696-9.
  238. ^ Pope, TR (1996). "Socioecología, fragmentación de la población y patrones de pérdida genética en primates en peligro de extinción". En Avise, J.; Hamrick, J. (eds.). Genética de la conservación: casos históricos de la naturaleza. Norwell: Kluwer Academic Publishers. págs. 119-159. ISBN 978-0-412-05581-2.
  239. ^ Mittermeier, RA ; Wallis, J.; Rylands, AB; Ganzhorn, JU; Oates, JF; Williamson, EA; Palacios, E.; Heymann, EW; Kierulff, MCM; Yongcheng, L.; Supriatna, J.; Roos, C.; Walker, S.; Cortés-Ortiz, L.; Schwitzer, C., eds. (2009). Primates in Peril: The World's 25 Most Endangered Primates 2008–2010 (PDF) . Ilustrado por SD Nash. Arlington, VA.: Grupo de especialistas en primates de la UICN/SSC (PSG), Sociedad Primatológica Internacional (IPS) y Conservación Internacional (CI). pp. 23–26. ISBN 978-1-934151-34-1.
  240. ^ Oates, JF; Abedi-Lartey, M.; McGraw, WS; Struhsaker, TT; Whitesides, GH (octubre de 2000). "Extinción de un mono colobo rojo de África occidental". Biología de la conservación . 14 (5): 1526–1532. Código Bibliográfico :2000ConBi..14.1526O. doi :10.1046/j.1523-1739.2000.99230.x. S2CID  84336872.
  241. ^ McGraw, WS (junio de 2005). "Actualización sobre la búsqueda del mono colobo rojo de Miss Waldron". Revista internacional de primatología . 26 (3): 605–619. doi :10.1007/s10764-005-4368-9. S2CID  861418.

Literatura citada

Lectura adicional

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