stringtranslate.com

Pájaro

Las aves son un grupo de vertebrados de sangre caliente que constituyen la clase Aves ( / ˈeɪv iːz / ), caracterizadas por plumas , mandíbulas con pico desdentadas, puesta de huevos con cáscara dura , una alta tasa metabólica , un corazón de cuatro cámaras y un esqueleto fuerte pero ligero . Las aves viven en todo el mundo y varían en tamaño desde el colibrí abeja de 5,5 cm (2,2 pulgadas) hasta el avestruz común de 2,8 m (9 pies 2 pulgadas) . Hay más de 11.000 especies vivas, más de la mitad de las cuales son paseriformes o aves "posantes". Las aves tienen alas cuyo desarrollo varía según la especie; los únicos grupos conocidos sin alas son los extintos moas y pájaros elefantes . Las alas, que son extremidades anteriores modificadas , dieron a las aves la capacidad de volar, aunque una mayor evolución ha llevado a la pérdida del vuelo en algunas aves , incluidas las ratites , los pingüinos y diversas especies endémicas de islas. Los sistemas digestivo y respiratorio de las aves también están adaptados de manera única para el vuelo. Algunas especies de aves de ambientes acuáticos, en particular las aves marinas y algunas aves acuáticas , han evolucionado aún más para nadar. El estudio de las aves se llama ornitología .

Las aves son dinosaurios terópodos emplumados y constituyen los únicos dinosaurios vivos conocidos . Asimismo, las aves se consideran reptiles en el sentido cladístico moderno del término, y sus parientes vivos más cercanos son los cocodrilos . Las aves son descendientes de los avianos primitivos (cuyos miembros incluyen a Archaeopteryx ) que aparecieron por primera vez durante el Jurásico Superior . Según estimaciones recientes, las aves modernas ( Neornithes ) evolucionaron en el Cretácico Superior y se diversificaron drásticamente alrededor de la época del evento de extinción masiva del Cretácico-Paleógeno hace 66 millones de años, que acabó con los pterosaurios y todos los dinosaurios no aviares. [7]

Muchas especies sociales preservan el conocimiento a través de generaciones ( cultura ). Las aves son sociales, se comunican con señales visuales, llamadas y canciones , y participan en comportamientos como la reproducción cooperativa y la caza, la formación de bandadas y la persecución de depredadores. La gran mayoría de las especies de aves son socialmente (pero no necesariamente sexualmente) monógamas , generalmente durante una temporada de reproducción a la vez, a veces durante años y rara vez de por vida. Otras especies tienen sistemas de reproducción que son poligínicos (un macho con muchas hembras) o, raramente, poliándricos (una hembra con muchos machos). Las aves producen descendencia poniendo huevos que son fertilizados a través de la reproducción sexual . Por lo general, se ponen en un nido y son incubados por los padres. La mayoría de las aves tienen un período prolongado de cuidado parental después de la eclosión.

Muchas especies de aves son económicamente importantes como alimento para el consumo humano y materia prima para la fabricación de productos, y las aves domesticadas y no domesticadas son fuentes importantes de huevos, carne y plumas. Los pájaros cantores , los loros y otras especies son populares como mascotas. El guano (excremento de pájaro) se recolecta para usarlo como fertilizante. Las aves son parte integral de la cultura humana. Alrededor de 120 a 130 especies se han extinguido debido a la actividad humana desde el siglo XVII, y cientos más antes de esa fecha. La actividad humana amenaza con la extinción a unas 1.200 especies de aves, aunque se están realizando esfuerzos para protegerlas. La observación de aves recreativa es una parte importante de la industria del ecoturismo .

Evolución y clasificación

Losa de piedra con huesos fosilizados e impresiones de plumas
El Archaeopteryx es considerado a menudo el ave verdadera más antigua conocida.

La primera clasificación de las aves fue desarrollada por Francis Willughby y John Ray en su volumen de 1676 Ornithologiae . [8] Carl Linnaeus modificó ese trabajo en 1758 para idear el sistema de clasificación taxonómica actualmente en uso. [9] Las aves se clasifican como la clase biológica Aves en la taxonomía linneana . La taxonomía filogenética coloca a las aves en el clado Theropoda . [10]

Definición

Aves y un grupo hermano, el orden Crocodilia , contienen los únicos representantes vivos del clado de reptiles Archosauria . A fines de la década de 1990, Aves se definió filogenéticamente más comúnmente como todos los descendientes del ancestro común más reciente de las aves modernas y Archaeopteryx lithographica . [11] Sin embargo, una definición anterior propuesta por Jacques Gauthier ganó amplia aceptación en el siglo XXI y es utilizada por muchos científicos, incluidos los partidarios del PhyloCode . Gauthier definió Aves para incluir solo el grupo corona del conjunto de aves modernas. Esto se hizo excluyendo la mayoría de los grupos conocidos solo a partir de fósiles y asignándolos, en cambio, al grupo más amplio Avialae, [12] sobre el principio de que un clado basado en especies existentes debe limitarse a esas especies existentes y sus parientes extintos más cercanos. [12]

Gauthier y de Queiroz identificaron cuatro definiciones diferentes para el mismo nombre biológico "Aves", lo que constituye un problema. [13] Los autores propusieron reservar el término Aves solo para el grupo corona que consiste en el último ancestro común de todas las aves actuales y todos sus descendientes, [13] que corresponde al significado número 4 a continuación. Asignaron otros nombres a los otros grupos. [13]

  1. Aves puede significar todos los arcosaurios más cercanos a las aves que a los cocodrilos (alternativamente Avemetatarsalia )
  2. Aves puede significar aquellos arcosaurios avanzados con plumas (alternativamente Avifilopluma )
  3. Aves puede significar aquellos dinosaurios emplumados que vuelan (alternativamente Avialae )
  4. Aves puede significar el último ancestro común de todas las aves actualmente vivas y todos sus descendientes (un " grupo corona ", en este sentido sinónimo de Neornithes )

Según la cuarta definición, Archaeopteryx , considerado tradicionalmente uno de los primeros miembros de Aves, se elimina de este grupo y se convierte en un dinosaurio no aviar. Estas propuestas han sido adoptadas por muchos investigadores en el campo de la paleontología y la evolución de las aves , aunque las definiciones exactas aplicadas han sido inconsistentes. Avialae, inicialmente propuesto para reemplazar el contenido fósil tradicional de Aves, a menudo se usa como sinónimo del término vernáculo "pájaro" por estos investigadores. [14]

La mayoría de los investigadores definen a Avialae como un clado basado en ramas, aunque las definiciones varían. Muchos autores han utilizado una definición similar a "todos los terópodos más cercanos a las aves que a Deinonychus ", [16] [17] a veces se añade Troodon como un segundo especificador externo en caso de que esté más cerca de las aves que de Deinonychus . [18] Avialae también se define ocasionalmente como un clado basado en la apomorfía (es decir, uno basado en características físicas). Jacques Gauthier , quien nombró a Avialae en 1986, lo redefinió en 2001 como todos los dinosaurios que poseían alas emplumadas utilizadas en el vuelo con aleteo , y las aves que descendieron de ellos. [13] [19]

A pesar de ser actualmente una de las más utilizadas, la definición de Aves como grupo corona ha sido criticada por algunos investigadores. Lee y Spencer (1997) argumentaron que, contrariamente a lo que defendía Gauthier, esta definición no aumentaría la estabilidad del clado y el contenido exacto de Aves siempre será incierto porque cualquier clado definido (ya sea corona o no) tendrá pocas sinapomorfías que lo diferencien de sus parientes más cercanos. Su definición alternativa es sinónima de Avifilopluma. [20]

Los dinosaurios y el origen de las aves

Árbol filogenético simplificado que muestra la relación entre las aves modernas y otros dinosaurios [22]

Basándose en evidencia fósil y biológica, la mayoría de los científicos aceptan que las aves son un subgrupo especializado de los dinosaurios terópodos [23] y, más específicamente, miembros de Maniraptora , un grupo de terópodos que incluye a los dromeosáuridos y oviraptorosaurios , entre otros. [24] A medida que los científicos han descubierto más terópodos estrechamente relacionados con las aves, la distinción previamente clara entre aves y no aves se ha vuelto borrosa. En la década de 2000, los descubrimientos en la provincia de Liaoning en el noreste de China, que demostraron muchos dinosaurios terópodos emplumados pequeños , contribuyeron a esta ambigüedad. [25] [26] [27]

Anchiornis huxleyi es una fuente importante de información sobre la evolución temprana de las aves en el período Jurásico tardío . [28]

La opinión consensuada en la paleontología contemporánea es que los terópodos voladores, o aviales , son los parientes más cercanos de los deinonicosáuridos , que incluyen a los dromeosáuridos y troodóntidos . [29] Juntos, estos forman un grupo llamado Paraves . Algunos miembros basales de Deinonychosauria, como Microraptor , tienen características que pueden haberles permitido planear o volar. Los deinonicosáuridos más basales eran muy pequeños. Esta evidencia plantea la posibilidad de que el antepasado de todos los paravianos pudiera haber sido arbóreo , haber podido planear o ambas cosas. [30] [31] A diferencia de Archaeopteryx y los dinosaurios emplumados no aviales, que comían principalmente carne, los estudios sugieren que los primeros aviales eran omnívoros . [32]

El Archaeopteryx del Jurásico Superior es conocido por ser uno de los primeros fósiles de transición que se encontraron y brindó apoyo a la teoría de la evolución a fines del siglo XIX. El Archaeopteryx fue el primer fósil que mostró características claramente tradicionales de los reptiles (dientes, dedos con garras y una cola larga similar a la de un lagarto), así como alas con plumas de vuelo similares a las de las aves modernas. No se lo considera un ancestro directo de las aves, aunque posiblemente esté estrechamente relacionado con el ancestro verdadero. [33]

Evolución temprana

Losa de roca blanca con grietas e impresión de plumas y huesos de aves, incluidas largas plumas de cola en pares.
Confuciusornis sanctus , un ave del Cretácico de China que vivió hace 125 millones de años, es el ave más antigua conocida que tiene pico. [34]

Más del 40% de los rasgos clave encontrados en las aves modernas evolucionaron durante la transición de 60 millones de años desde los primeros arcosaurios de la línea de aves hasta los primeros maniraptoromorfos , es decir, los primeros dinosaurios más cercanos a las aves actuales que al Tyrannosaurus rex . La pérdida de osteodermos, de otro modo comunes en los arcosaurios, y la adquisición de plumas primitivas podrían haber ocurrido temprano durante esta fase. [15] [35] Después de la aparición de Maniraptoromorpha, los siguientes 40 millones de años marcaron una reducción continua del tamaño corporal y la acumulación de características neoténicas (similares a las juveniles). La hipercarnivoría se hizo cada vez menos común mientras que las cajas craneales se agrandaron y las extremidades anteriores se hicieron más largas. [15] El tegumento evolucionó hacia complejas plumas penáceas . [35]

Los fósiles de paravianos más antiguos conocidos (y probablemente los primeros de las aves) proceden de la Formación Tiaojishan de China, que se ha datado en el período Jurásico tardío (etapa Oxfordiana ), hace unos 160 millones de años. Las especies de aves de este período de tiempo incluyen Anchiornis huxleyi , Xiaotingia zhengi y Aurornis xui . [14]

El conocido y probable aviador temprano, Archaeopteryx , data de rocas del Jurásico ligeramente posterior (de unos 155 millones de años) de Alemania . Muchos de estos aviadores tempranos compartían características anatómicas inusuales que pueden ser ancestrales a las aves modernas, pero que luego se perdieron durante la evolución de las aves. Estas características incluyen garras agrandadas en el segundo dedo del pie que pueden haber mantenido alejado del suelo en vida, y plumas largas o "alas traseras" que cubren las extremidades traseras y los pies, que pueden haber sido utilizadas en maniobras aéreas. [36]

Los avianos se diversificaron en una amplia variedad de formas durante el período Cretácico . Muchos grupos conservaron características primitivas , como alas con garras y dientes, aunque estos últimos se perdieron de forma independiente en varios grupos de avianos, incluidas las aves modernas (Aves). [37] Se pueden ver colas cada vez más rígidas (especialmente la mitad más externa) en la evolución de los maniraptoromorfos, y este proceso culminó en la aparición del pigóstilo , una osificación de las vértebras de la cola fusionadas. [15] A finales del Cretácico, hace unos 100 millones de años, los antepasados ​​​​de todas las aves modernas desarrollaron una pelvis más abierta, lo que les permitió poner huevos más grandes en comparación con el tamaño del cuerpo. [38] Hace unos 95 millones de años, desarrollaron un mejor sentido del olfato. [39]

Una tercera etapa de la evolución de las aves, que comienza con los Ornithothoraces (los avianos con "pecho de pájaro"), puede estar asociada con el refinamiento de la aerodinámica y las capacidades de vuelo, y la pérdida o coosificación de varias características esqueléticas. Particularmente significativas son el desarrollo de un esternón agrandado y aquillado y el álula , y la pérdida de las manos prensiles. [15]

Diversidad temprana de los ancestros de las aves

Ichthyornis , que vivió hace 93 millones de años, fue el primer pariente de ave prehistórica conocido conservado con dientes.

El primer linaje grande y diverso de avianos de cola corta que evolucionó fueron los enantiornithes , o "pájaros opuestos", llamados así porque la construcción de sus huesos del hombro era inversa a la de las aves modernas. Los enantiornithes ocupaban una amplia gama de nichos ecológicos , desde aves playeras que exploraban la arena y comedores de peces hasta formas que habitaban en los árboles y comedores de semillas. Si bien fueron el grupo dominante de avianos durante el período Cretácico, los enantiornithes se extinguieron junto con muchos otros grupos de dinosaurios al final de la era Mesozoica . [37] [41]

Muchas especies del segundo linaje aviar más importante en diversificarse, los Euornithes (que significa "pájaros verdaderos", porque incluyen a los ancestros de las aves modernas), eran semiacuáticas y se especializaban en comer peces y otros organismos acuáticos pequeños. A diferencia de los Enantiornithes, que dominaban los hábitats terrestres y arbóreos, la mayoría de los primeros Euornithes carecían de adaptaciones para posarse y probablemente incluían especies similares a las aves playeras, limícolas y especies nadadoras y buceadoras. [42]

Entre estos últimos se encontraban los Ichthyornis , que se parecen a una gaviota en la superficie [43] y los Hesperornithiformes , que se adaptaron tan bien a la caza de peces en ambientes marinos que perdieron la capacidad de volar y se volvieron principalmente acuáticos. [37] Los primeros euornithes también vieron el desarrollo de muchos rasgos asociados con las aves modernas, como esternones con quillas fuertes, porciones desdentadas y con pico en sus mandíbulas (aunque la mayoría de los euornithes no aviares conservaron dientes en otras partes de las mandíbulas). [44] Los euornithes también incluyeron a los primeros avianos en desarrollar un pigóstilo verdadero y un abanico de plumas de la cola completamente móvil, [45] que puede haber reemplazado al "ala trasera" como el modo principal de maniobrabilidad aérea y frenado en vuelo. [36]

Un estudio sobre la evolución en mosaico del cráneo de las aves descubrió que el último ancestro común de todos los Neornithes podría haber tenido un pico similar al de la vanga de pico ganchudo actual y un cráneo similar al de la oropéndola euroasiática . Como ambas especies son pequeños omnívoros que se alimentan en el aire y en el dosel, se dedujo un nicho ecológico similar para este ancestro hipotético. [46]

Diversificación de las aves modernas

La mayoría de los estudios coinciden en una edad Cretácica para el ancestro común más reciente de las aves modernas, pero las estimaciones varían desde el Cretácico Inferior [3] [47] hasta el Cretácico Superior [48] [4] De manera similar, no hay acuerdo sobre si la mayor parte de la diversificación temprana de las aves modernas ocurrió en el Cretácico y se asoció con la ruptura del supercontinente Gondwana o ocurrió más tarde y potencialmente como consecuencia del evento de extinción del Cretácico-Paleógeno . [49] Este desacuerdo se debe en parte a una divergencia en la evidencia; la mayoría de los estudios de datación molecular sugieren una radiación evolutiva Cretácica , mientras que la evidencia fósil apunta a una radiación Cenozoica (la llamada controversia "rocas" versus "relojes").

El descubrimiento de Vegavis del Maastrichtiense , la última etapa del Cretácico Superior, demostró que la diversificación de las aves modernas comenzó antes de la era Cenozoica . [50] Las afinidades de un fósil anterior, el posible galliforme Austinornis lentus , que data de hace unos 85 millones de años, [51] aún son demasiado controvertidas para proporcionar una evidencia fósil de la diversificación de las aves modernas. En 2020, se describió Asteriornis del Maastrichtiense, que parece ser un pariente cercano de Galloanserae , el linaje divergente más antiguo dentro de Neognathae. [1]

Los intentos de conciliar la evidencia molecular y fósil utilizando datos de ADN a escala genómica e información fósil completa no han resuelto la controversia. [48] [52] Sin embargo, una estimación de 2015 que utilizó un nuevo método para calibrar los relojes moleculares confirmó que, si bien las aves modernas se originaron temprano en el Cretácico Superior, probablemente en Gondwana Occidental , se produjo un pulso de diversificación en todos los grupos principales alrededor del evento de extinción del Cretácico-Paleógeno. [7] Las aves modernas se habrían expandido desde Gondwana Occidental a través de dos rutas. Una ruta fue un intercambio antártico en el Paleógeno. La otra ruta fue probablemente a través de puentes terrestres del Paleoceno entre América del Sur y América del Norte, lo que permitió la rápida expansión y diversificación de Neornithes en el Holártico y el Paleotrópico . [7] Por otro lado, la presencia de Asteriornis en el hemisferio norte sugiere que Neornithes se dispersó fuera de Gondwana Oriental antes del Paleoceno. [1]

Clasificación de los órdenes de aves

Todas las aves modernas se encuentran dentro del grupo corona Aves (alternativamente Neornithes), que tiene dos subdivisiones: Palaeognathae , que incluye a las ratites no voladoras (como los avestruces ) y los tinamúes de vuelo débil , y los extremadamente diversos Neognathae , que contienen a todas las demás aves. [53] A estas dos subdivisiones se les ha dado de diversas formas el rango de superorden , [54] cohorte, [10] o infraclase. [55] El número de especies de aves vivas conocidas es de alrededor de 11.000 [56] [57] aunque las fuentes pueden diferir en sus números precisos.

Cladograma de relaciones de aves modernas basado en Stiller et al . (2024). [58]

La clasificación de las aves es un tema polémico. La obra de Sibley y Ahlquist , Phylogeny and Classification of Birds (1990), es un trabajo fundamental en este tema. [60] La mayoría de las evidencias parecen sugerir que la asignación de órdenes es precisa, [61] pero los científicos no están de acuerdo sobre las relaciones entre los órdenes mismos; se han aportado pruebas de la anatomía de las aves modernas, fósiles y ADN, pero no ha surgido un consenso sólido. Las pruebas fósiles y moleculares de la década de 2010 están proporcionando una imagen cada vez más clara de la evolución de los órdenes de aves modernas. [48] [52]

Genómica

En 2010 , se había secuenciado el genoma de solo dos aves, el pollo y el pinzón cebra . En 2022, se habían completado los genomas de 542 especies de aves. Se ha secuenciado al menos un genoma de cada orden. [62] [63] Estos incluyen al menos una especie en aproximadamente el 90% de las familias de aves existentes (218 de las 236 familias reconocidas por la Lista de Howard y Moore ). [64]

La posibilidad de secuenciar y comparar genomas completos proporciona a los investigadores muchos tipos de información sobre los genes, el ADN que regula los genes y su historia evolutiva. Esto ha llevado a reconsiderar algunas de las clasificaciones que se basaban únicamente en la identificación de genes codificadores de proteínas. Las aves acuáticas como los pelícanos y los flamencos , por ejemplo, pueden tener en común adaptaciones específicas adecuadas a su entorno que se desarrollaron de forma independiente. [62] [63]

Distribución

Un pequeño pájaro con el vientre y el pecho pálidos y las alas y la cabeza estampadas se encuentra sobre hormigón.
La distribución del gorrión doméstico se ha ampliado drásticamente debido a las actividades humanas. [65]

Las aves viven y se reproducen en la mayoría de los hábitats terrestres y en los siete continentes, alcanzando su extremo sur en las colonias de reproducción del petrel de las nieves hasta 440 kilómetros (270 mi) tierra adentro en la Antártida . [66] La mayor diversidad de aves se da en las regiones tropicales. Anteriormente se pensaba que esta alta diversidad era el resultado de mayores tasas de especiación en los trópicos; sin embargo, estudios de la década de 2000 encontraron mayores tasas de especiación en las altas latitudes que fueron compensadas por mayores tasas de extinción que en los trópicos. [67] Muchas especies migran anualmente a grandes distancias y a través de los océanos; varias familias de aves se han adaptado a la vida tanto en los océanos del mundo como en ellos, y algunas especies de aves marinas llegan a la costa solo para reproducirse, [68] mientras que se ha registrado que algunos pingüinos bucean hasta 300 metros (980 pies) de profundidad. [69]

Muchas especies de aves han establecido poblaciones reproductoras en áreas en las que han sido introducidas por humanos. Algunas de estas introducciones han sido deliberadas; el faisán de collar , por ejemplo, ha sido introducido en todo el mundo como ave de caza . [70] Otras han sido accidentales, como el establecimiento de cotorras monje salvajes en varias ciudades de América del Norte después de su escape del cautiverio. [71] Algunas especies, incluidas la garceta bueyera , [72] el caracara de cabeza amarilla [73] y la cacatúa cacatúa , [74] se han extendido de forma natural mucho más allá de sus áreas de distribución originales a medida que la expansión agrícola creó hábitats alternativos, aunque las prácticas modernas de agricultura intensiva han afectado negativamente a las poblaciones de aves de las tierras de cultivo. [75]

Anatomía y fisiología

Anatomía externa de un ave (ejemplo: avefría de carúnculas amarillas ): 1 Pico, 2 Cabeza, 3 Iris, 4 Pupila, 5 Manto, 6 Coberteras menores , 7 Escapulares, 8 Coberteras medianas, 9 Terciarias, 10 Rabadilla, 11 Primarias, 12 Cloaca , 13 Muslo, 14 Articulación tibiotarsiana, 15 Tarso, 16 Pie, 17 Tibia, 18 Vientre, 19 Flancos, 20 Pecho, 21 Garganta, 22 Carúncula, 23 Raya ocular

En comparación con otros vertebrados, las aves tienen un plan corporal que muestra muchas adaptaciones inusuales, principalmente para facilitar el vuelo .

Sistema esquelético

El esqueleto está formado por huesos muy ligeros. Tienen grandes cavidades llenas de aire (llamadas cavidades neumáticas) que se conectan con el sistema respiratorio . [76] Los huesos del cráneo en los adultos están fusionados y no muestran suturas craneales . [77] Las cavidades orbitales que albergan los globos oculares son grandes y están separadas entre sí por un tabique óseo (partición). La columna vertebral tiene regiones cervical, torácica, lumbar y caudal con el número de vértebras cervicales (cuello) muy variable y especialmente flexible, pero el movimiento está reducido en las vértebras torácicas anteriores y ausente en las vértebras posteriores. [78] Las últimas están fusionadas con la pelvis para formar el sinsacro . [77] Las costillas están aplanadas y el esternón está aquillado para la unión de los músculos del vuelo, excepto en los órdenes de aves no voladoras. Las extremidades anteriores están modificadas en alas. [79] Las alas están más o menos desarrolladas dependiendo de la especie; Los únicos grupos conocidos que perdieron sus alas son los extintos pájaros moa y elefante . [80]

Sistema excretor

Al igual que los reptiles , las aves son principalmente uricotélicas , es decir, sus riñones extraen desechos nitrogenados de su torrente sanguíneo y los excretan como ácido úrico , en lugar de urea o amoníaco , a través de los uréteres hacia el intestino. Las aves no tienen vejiga urinaria ni abertura uretral externa y (con excepción del avestruz ) el ácido úrico se excreta junto con las heces como un desecho semisólido. [81] [82] [83] Sin embargo, aves como los colibríes pueden ser facultativamente amonotélicas, excretando la mayoría de los desechos nitrogenados como amoníaco. [84] También excretan creatina , en lugar de creatinina como los mamíferos. [77] Este material, así como el resultado de los intestinos, emerge de la cloaca del ave . [85] [86] La cloaca es una abertura multipropósito: los desechos se expulsan a través de ella, la mayoría de las aves se aparean uniéndose a la cloaca y las hembras ponen huevos en ella. Además, muchas especies de aves regurgitan pellets . [87]

Una característica común, aunque no universal, de los polluelos de paseriformes altriciales (que nacen indefensos y bajo el cuidado constante de sus padres) es que, en lugar de excretar directamente en el nido, producen un saco fecal . Se trata de una bolsa cubierta de moco que permite a los padres desechar los desechos fuera del nido o reciclarlos a través de su propio sistema digestivo. [88]

Sistema reproductivo

La mayoría de los pájaros machos no tienen penes intromitentes . [89] Los machos dentro de Palaeognathae (con la excepción de los kiwis ), los Anseriformes (con la excepción de los gritones ) y en formas rudimentarias en Galliformes (pero completamente desarrollado en Cracidae ) poseen un pene , que nunca está presente en Neoaves . [90] [91] Se cree que su longitud está relacionada con la competencia de los espermatozoides [92] y se llena de líquido linfático en lugar de sangre cuando está erecto. [93] Cuando no está copulando, está oculto dentro del compartimento del proctodeo dentro de la cloaca, justo dentro del respiradero. Las hembras tienen túbulos de almacenamiento de esperma [94] que permiten que el esperma permanezca viable mucho tiempo después de la cópula, cien días en algunas especies. [95] Los espermatozoides de varios machos pueden competir a través de este mecanismo. La mayoría de las aves hembras tienen un solo ovario y un solo oviducto , ambos en el lado izquierdo, [96] pero hay excepciones: especies en al menos 16 órdenes diferentes de aves tienen dos ovarios. Incluso estas especies, sin embargo, tienden a tener un solo oviducto. [96] Se ha especulado que esto podría ser una adaptación al vuelo, pero los machos tienen dos testículos, y también se observa que las gónadas en ambos sexos disminuyen drásticamente de tamaño fuera de la temporada de reproducción. [97] [98] También las aves terrestres generalmente tienen un solo ovario, al igual que el ornitorrinco , un mamífero que pone huevos. Una explicación más probable es que el huevo desarrolla una cáscara mientras pasa por el oviducto durante un período de aproximadamente un día, de modo que si se desarrollaran dos huevos al mismo tiempo, habría un riesgo para la supervivencia. [96] Aunque es rara, en su mayoría abortiva, la partenogénesis no es desconocida en las aves y los huevos pueden ser diploides , automícticos y dar lugar a crías masculinas. [99]

Las aves son exclusivamente gonocóricas . [100] Lo que significa que tienen dos sexos: hembra o macho . El sexo de las aves está determinado por los cromosomas sexuales Z y W , en lugar de los cromosomas X e Y presentes en los mamíferos . Las aves macho tienen dos cromosomas Z (ZZ), y las aves hembra tienen un cromosoma W y un cromosoma Z (WZ). [77] Un sistema complejo de apareamiento disassortativo con dos morfos está involucrado en el gorrión de garganta blanca Zonotrichia albicollis , donde los morfos de ceja blanca y canela del sexo opuesto se aparean, lo que hace que parezca que están involucrados cuatro sexos ya que cualquier individuo es compatible con solo una cuarta parte de la población. [101]

En casi todas las especies de aves, el sexo de un individuo se determina en el momento de la fecundación. Sin embargo, un estudio de 2007 afirmó haber demostrado una determinación del sexo dependiente de la temperatura entre los pavos australianos , en los que las temperaturas más altas durante la incubación dieron como resultado una mayor proporción de sexos entre hembras y machos . [102] Sin embargo, más tarde se demostró que esto no era así. Estas aves no muestran una determinación del sexo dependiente de la temperatura, sino una mortalidad sexual dependiente de la temperatura. [103]

Sistemas respiratorio y circulatorio

Las aves tienen uno de los sistemas respiratorios más complejos de todos los grupos animales. [77] Al inhalar, el 75% del aire fresco pasa por alto los pulmones y fluye directamente hacia un saco aéreo posterior que se extiende desde los pulmones y se conecta con los espacios aéreos en los huesos y los llena de aire. El otro 25% del aire va directamente a los pulmones. Cuando el ave exhala, el aire usado sale de los pulmones y el aire fresco almacenado del saco aéreo posterior es forzado simultáneamente a entrar en los pulmones. De este modo, los pulmones de un ave reciben un suministro constante de aire fresco durante la inhalación y la exhalación. [104] La producción de sonido se logra utilizando la siringe , una cámara muscular que incorpora múltiples membranas timpánicas que diverge del extremo inferior de la tráquea; [105] la tráquea se alarga en algunas especies, lo que aumenta el volumen de las vocalizaciones y la percepción del tamaño del ave. [106]

En las aves, las arterias principales que llevan sangre desde el corazón se originan en el arco aórtico derecho (o arco faríngeo), a diferencia de lo que ocurre en los mamíferos, donde el arco aórtico izquierdo forma esta parte de la aorta . [77] La ​​poscava recibe sangre de las extremidades a través del sistema porta renal. A diferencia de lo que ocurre en los mamíferos, los glóbulos rojos circulantes en las aves conservan su núcleo . [107]

Tipo de corazón y características

Modelo didáctico de un corazón de ave.

El sistema circulatorio de las aves está impulsado por un corazón miogénico de cuatro cámaras contenido en un saco pericárdico fibroso. Este saco pericárdico está lleno de un líquido seroso para lubricación. [108] El corazón en sí está dividido en una mitad derecha y otra izquierda, cada una con una aurícula y un ventrículo . La aurícula y los ventrículos de cada lado están separados por válvulas auriculoventriculares que evitan el reflujo de una cámara a la siguiente durante la contracción. Al ser miogénico, el ritmo del corazón es mantenido por células marcapasos que se encuentran en el nódulo sinoauricular, ubicado en la aurícula derecha. [109]

El nódulo sinoauricular utiliza calcio para provocar una vía de transducción de señales despolarizantes desde la aurícula a través del haz auriculoventricular derecho e izquierdo que comunica la contracción a los ventrículos. El corazón aviar también consta de arcos musculares que están formados por gruesos haces de capas musculares. Al igual que el corazón de un mamífero, el corazón aviar está compuesto por capas endocárdicas , miocárdicas y epicárdicas . [108] Las paredes de la aurícula tienden a ser más delgadas que las paredes del ventrículo, debido a la intensa contracción ventricular utilizada para bombear sangre oxigenada por todo el cuerpo. Los corazones aviares son generalmente más grandes que los corazones de los mamíferos en comparación con la masa corporal. Esta adaptación permite bombear más sangre para satisfacer la alta necesidad metabólica asociada con el vuelo. [110]

Organización

Las aves tienen un sistema muy eficiente para difundir el oxígeno en la sangre; las aves tienen una superficie de intercambio de gases diez veces mayor que los mamíferos. Como resultado, las aves tienen más sangre en sus capilares por unidad de volumen de pulmón que un mamífero. [110] Las arterias están compuestas de músculos elásticos gruesos para soportar la presión de las contracciones ventriculares y se vuelven más rígidas a medida que se alejan del corazón. La sangre se mueve a través de las arterias, que sufren vasoconstricción , y hacia las arteriolas que actúan como un sistema de transporte para distribuir principalmente oxígeno y nutrientes a todos los tejidos del cuerpo. A medida que las arteriolas se alejan del corazón y entran en órganos y tejidos individuales, se dividen aún más para aumentar la superficie y ralentizar el flujo sanguíneo. La sangre viaja a través de las arteriolas y se mueve hacia los capilares donde puede ocurrir el intercambio de gases. [111]

Los capilares se organizan en lechos capilares en los tejidos; es aquí donde la sangre intercambia oxígeno por desechos de dióxido de carbono. En los lechos capilares, el flujo sanguíneo se ralentiza para permitir la máxima difusión de oxígeno en los tejidos. Una vez que la sangre se ha desoxigenado, viaja a través de las vénulas, luego a las venas y de regreso al corazón. Las venas, a diferencia de las arterias, son delgadas y rígidas, ya que no necesitan soportar una presión extrema. A medida que la sangre viaja a través de las vénulas hacia las venas se produce un embudo llamado vasodilatación que lleva la sangre de regreso al corazón. [111] Una vez que la sangre llega al corazón, se mueve primero hacia la aurícula derecha, luego al ventrículo derecho para ser bombeada a través de los pulmones para un mayor intercambio de gases de desechos de dióxido de carbono por oxígeno. La sangre oxigenada luego fluye desde los pulmones a través de la aurícula izquierda hasta el ventrículo izquierdo, donde se bombea hacia el cuerpo. [20]

Sistema nervioso

El sistema nervioso es grande en relación con el tamaño del ave. [77] La ​​parte más desarrollada del cerebro de las aves es la que controla las funciones relacionadas con el vuelo, mientras que el cerebelo coordina el movimiento y el cerebro controla los patrones de comportamiento, la navegación, el apareamiento y la construcción del nido . La mayoría de las aves tienen un sentido del olfato pobre [112] con notables excepciones que incluyen kiwis , [113] buitres del Nuevo Mundo [114] y tubenoses . [115] El sistema visual aviar suele estar muy desarrollado. Las aves acuáticas tienen lentes flexibles especiales, lo que permite la acomodación para la visión en el aire y el agua. [77] Algunas especies también tienen fóvea dual . Las aves son tetracromáticas , poseen células cónicas sensibles a la luz ultravioleta (UV) en el ojo, así como células verdes, rojas y azules. [116] También tienen conos dobles , probablemente para mediar la visión acromática . [117]

La membrana nictitante que cubre el ojo de una avefría enmascarada

Muchas aves muestran patrones de plumaje en ultravioleta que son invisibles para el ojo humano; algunas aves cuyos sexos parecen similares a simple vista se distinguen por la presencia de manchas reflectantes ultravioleta en sus plumas. Los herrerillos azules machos tienen una mancha en la coronilla que refleja la luz ultravioleta y que muestran durante el cortejo al adoptar posturas y levantar las plumas de la nuca. [118] La luz ultravioleta también se utiliza para buscar alimento: se ha demostrado que los cernícalos buscan presas detectando las marcas de orina reflectantes de rayos ultravioleta que dejan los roedores en el suelo. [119] Con la excepción de las palomas y algunas otras especies, [120] los párpados de las aves no se utilizan para parpadear. En cambio, el ojo está lubricado por la membrana nictitante , un tercer párpado que se mueve horizontalmente. [121] La membrana nictitante también cubre el ojo y actúa como una lente de contacto en muchas aves acuáticas. [77] La ​​retina de las aves tiene un sistema de suministro de sangre en forma de abanico llamado pecten . [77]

Los ojos de la mayoría de las aves son grandes, no muy redondos y capaces de un movimiento limitado en las órbitas, [77] típicamente de 10 a 20°. [122] Las aves con ojos a los lados de la cabeza tienen un campo visual amplio , mientras que las aves con ojos en la parte delantera de la cabeza, como los búhos, tienen visión binocular y pueden estimar la profundidad de campo . [122] [123] La oreja de las aves carece de pinnas externas pero está cubierta de plumas, aunque en algunas aves, como los búhos Asio , Bubo y Otus , estas plumas forman mechones que se parecen a las orejas. El oído interno tiene una cóclea , pero no es espiral como en los mamíferos. [124]

Defensa y combate intraespecífico

Algunas especies son capaces de utilizar defensas químicas contra los depredadores; algunos Procellariiformes pueden expulsar un aceite estomacal desagradable contra un agresor, [125] y algunas especies de pitohuis de Nueva Guinea tienen una poderosa neurotoxina en su piel y plumas. [126]

La falta de observaciones de campo limita nuestro conocimiento, pero se sabe que los conflictos intraespecíficos a veces resultan en lesiones o muerte. [127] Los gritones ( Anhimidae ), algunas jacanas ( Jacana , Hydrophasianus ), el ganso de alas espuelas ( Plectropterus ), el pato de torrente ( Merganetta ) y nueve especies de avefrías ( Vanellus ) usan un espolón afilado en el ala como arma. Los patos vapores ( Tachyeres ), los gansos y cisnes ( Anserinae ), el solitario ( Pezophaps ), los picovainas ( Chionis ), algunas pavas ( Crax ) y los alcaravanes ( Burhinus ) usan una protuberancia ósea en el metacarpiano alular para golpear y martillar a los oponentes. [127] Las jacanas Actophilornis e Irediparra tienen un radio expandido, en forma de cuchilla. El extinto Xenicibis era único por tener una extremidad anterior alargada y una mano enorme que probablemente funcionaba en combate o defensa como un garrote articulado o mayal. Los cisnes , por ejemplo, pueden atacar con los espolones óseos y morder cuando defienden huevos o crías. [127]

Plumas, plumaje y escamas

Búho con los ojos cerrados frente a un tronco de árbol de color similar, parcialmente oscurecido por hojas verdes
El plumaje con patrones disruptivos del autillo africano le permite mimetizarse con su entorno.

Las plumas son una característica de las aves (aunque también están presentes en algunos dinosaurios que actualmente no se consideran aves verdaderas). Facilitan el vuelo , proporcionan aislamiento que ayuda a la termorregulación y se utilizan en exhibición, camuflaje y señalización. [77] Hay varios tipos de plumas, cada uno de los cuales cumple su propio conjunto de propósitos. Las plumas son crecimientos epidérmicos adheridos a la piel y surgen solo en tractos específicos de piel llamados pterilas . El patrón de distribución de estos tractos de plumas (pterilosis) se utiliza en taxonomía y sistemática. La disposición y apariencia de las plumas en el cuerpo, llamada plumaje , puede variar dentro de las especies según la edad, el estado social [128] y el sexo . [129]

El plumaje muda con regularidad ; el plumaje estándar de un ave que ha mudado después de la cría se conoce como plumaje " no reproductivo " o, en la terminología de Humphrey-Parkes, plumaje "básico"; los plumajes reproductivos o variaciones del plumaje básico se conocen bajo el sistema Humphrey-Parkes como plumajes " alternos ". [130] La muda es anual en la mayoría de las especies, aunque algunas pueden tener dos mudas al año, y las grandes aves rapaces pueden mudar solo una vez cada pocos años. Los patrones de muda varían entre especies. En los paseriformes, las plumas de vuelo se reemplazan una a la vez, siendo la primaria más interna la primera. Cuando se reemplaza la quinta o sexta primaria, las terciarias más externas comienzan a caer. Después de que las terciarias más internas se mudan, las secundarias a partir de la más interna comienzan a caer y esto continúa hasta las plumas externas (muda centrífuga). Las coberteras primarias mayores se mudan en sincronía con la primaria con la que se superponen. [131]

Un pequeño número de especies, como patos y gansos, pierden todas sus plumas de vuelo a la vez, volviéndose temporalmente incapaces de volar. [132] Como regla general, las plumas de la cola se mudan y reemplazan comenzando con el par más interno. [131] Sin embargo, se observan mudas centrípetas de las plumas de la cola en los faisánidos . [133] La muda centrífuga se modifica en las plumas de la cola de los pájaros carpinteros y trepadores de árboles , ya que comienza con el segundo par de plumas más interno y termina con el par central de plumas para que el ave mantenga una cola trepadora funcional. [131] [134] El patrón general observado en los paseriformes es que las primarias se reemplazan hacia afuera, las secundarias hacia adentro y la cola desde el centro hacia afuera. [135] Antes de anidar, las hembras de la mayoría de las especies de aves obtienen un parche de cría desnudo al perder plumas cerca del vientre. La piel allí está bien provista de vasos sanguíneos y ayuda al ave en la incubación. [136]

Loro rojo con pico amarillo y plumas en las alas
Lori rojo acicalándose

Las plumas requieren mantenimiento y las aves las acicalan o acicalan diariamente, dedicando un promedio de alrededor del 9% de su tiempo diario a esto. [137] El pico se utiliza para quitar partículas extrañas y aplicar secreciones cerosas de la glándula uropigial ; estas secreciones protegen la flexibilidad de las plumas y actúan como un agente antimicrobiano , inhibiendo el crecimiento de bacterias que degradan las plumas . [138] Esto puede complementarse con las secreciones de ácido fórmico de las hormigas, que las aves reciben a través de un comportamiento conocido como anting , para eliminar los parásitos de las plumas. [139]

Las escamas de las aves están compuestas de la misma queratina que los picos, las garras y los espolones. Se encuentran principalmente en los dedos de los pies y en el metatarso , pero pueden encontrarse más arriba en el tobillo en algunas aves. La mayoría de las escamas de las aves no se superponen significativamente, excepto en los casos de los martines pescadores y los pájaros carpinteros . Se cree que las escamas de las aves son homólogas a las de los reptiles y los mamíferos. [140]

Vuelo

Pájaro negro con pecho blanco en vuelo con las alas hacia abajo y la cola abierta y apuntando hacia abajo
Papamoscas inquieto en el vuelo descendente aleteando

La mayoría de las aves pueden volar , lo que las distingue de casi todas las demás clases de vertebrados. El vuelo es el principal medio de locomoción de la mayoría de las especies de aves y se utiliza para buscar alimento y escapar de los depredadores. Las aves tienen varias adaptaciones para el vuelo, incluido un esqueleto liviano, dos grandes músculos de vuelo, el pectoral (que representa el 15% de la masa total del ave) y el supracoracoideo, así como una extremidad anterior modificada ( ala ) que sirve como perfil aerodinámico . [77]

La forma y el tamaño de las alas generalmente determinan el estilo y el rendimiento del vuelo de un ave; muchas aves combinan un vuelo propulsado con aleteo con un vuelo planeador que requiere menos energía. Alrededor de 60 especies de aves existentes no pueden volar , al igual que muchas aves extintas. [141] La falta de capacidad de vuelo a menudo surge en aves en islas aisladas, probablemente debido a los recursos limitados y la ausencia de depredadores terrestres mamíferos . [142] La falta de capacidad de vuelo se correlaciona casi exclusivamente con el gigantismo debido a la condición inherente de aislamiento de una isla. [143] Aunque no pueden volar, los pingüinos usan una musculatura y movimientos similares para "volar" a través del agua, al igual que algunas aves capaces de volar, como los alcas , las pardelas y los mirlos acuáticos . [144]

Comportamiento

La mayoría de las aves son diurnas , pero algunas, como muchas especies de búhos y chotacabras , son nocturnas o crepusculares (activas durante las horas del crepúsculo), y muchas aves limícolas costeras se alimentan cuando las mareas son apropiadas, de día o de noche. [145]

Dieta y alimentación

Ilustración de las cabezas de 16 tipos de aves con diferentes formas y tamaños de pico.
Adaptaciones alimentarias en los picos

Las dietas de las aves son variadas y a menudo incluyennéctar, frutas, plantas, semillas,carroñay varios animales pequeños, incluidas otras aves.[77]Elsistema digestivo de las aveses único, con unbuchepara almacenamiento y unamollejaque contiene piedras tragadas para moler la comida para compensar la falta de dientes.[146]Algunas especies como las palomas y algunas especies de psitácidas no tienenvesícula biliar.[147]La ​​mayoría de las aves están muy adaptadas para una digestión rápida que les ayude en el vuelo.[148]Algunas aves migratorias se han adaptado para utilizar las proteínas almacenadas en muchas partes de sus cuerpos, incluidas las proteínas de los intestinos, como energía adicional durante la migración.[149]

Las aves que emplean muchas estrategias para obtener alimento o se alimentan de una variedad de alimentos se denominan generalistas, mientras que otras que concentran tiempo y esfuerzo en alimentos específicos o tienen una sola estrategia para obtener alimento se consideran especialistas. [77] Las estrategias de búsqueda de alimento de las aves pueden variar ampliamente según la especie. Muchas aves buscan insectos, invertebrados, frutas o semillas. Algunas cazan insectos atacando repentinamente desde una rama. Las especies que buscan insectos plaga se consideran "agentes de control biológico" beneficiosos y se fomenta su presencia en los programas de control biológico de plagas . [150] En conjunto, las aves insectívoras comen entre 400 y 500 millones de toneladas métricas de artrópodos al año. [151]

Los comedores de néctar, como los colibríes , los pájaros sol , los loros y los loritos, entre otros, tienen lenguas especialmente adaptadas y en muchos casos picos diseñados para adaptarse a flores coadaptadas . [152] Los kiwis y las aves playeras con picos largos buscan invertebrados; las variadas longitudes de los picos y los métodos de alimentación de las aves playeras dan como resultado la separación de nichos ecológicos . [77] [153] Los colimbos , los patos buceadores , los pingüinos y las alcas persiguen a sus presas bajo el agua, utilizando sus alas o patas para propulsarse, [68] mientras que los depredadores aéreos como los sulidos , los martines pescadores y los charranes se sumergen tras sus presas. Los flamencos , tres especies de priones y algunos patos se alimentan por filtración . [154] [155] Los gansos y los patos zambullidores son principalmente herbívoros. [156] [157]

Algunas especies, incluidas las fragatas , las gaviotas [158] y las skúas [159] , practican el cleptoparasitismo , robando alimentos a otras aves. Se cree que el cleptoparasitismo es un complemento de los alimentos obtenidos mediante la caza, en lugar de una parte significativa de la dieta de cualquier especie; un estudio sobre las grandes fragatas que robaban a los piqueros enmascarados estimó que las fragatas robaban como máximo el 40% de su comida y, en promedio, solo el 5%. [160] Otras aves son carroñeras ; algunas de ellas, como los buitres , son carroñeras especializadas, mientras que otras, como las gaviotas, los córvidos u otras aves rapaces, son oportunistas. [161]

Agua y bebida

Muchas aves necesitan agua, aunque su modo de excreción y la falta de glándulas sudoríparas reducen las demandas fisiológicas. [162] Algunas aves del desierto pueden satisfacer sus necesidades hídricas exclusivamente a partir de la humedad de su alimento. Algunas tienen otras adaptaciones, como permitir que su temperatura corporal aumente, lo que evita la pérdida de humedad por enfriamiento por evaporación o jadeo. [163] Las aves marinas pueden beber agua de mar y tienen glándulas de sal dentro de la cabeza que eliminan el exceso de sal por las fosas nasales. [164 ]

La mayoría de las aves recogen agua con el pico y levantan la cabeza para dejar que el agua corra por la garganta. Algunas especies, especialmente de zonas áridas, pertenecientes a las familias de las palomas , los pinzones , los pájaros ratón , las codornices y las avutardas son capaces de succionar agua sin necesidad de inclinar la cabeza hacia atrás. [165] Algunas aves del desierto dependen de fuentes de agua y las gangas son particularmente conocidas por congregarse diariamente en los pozos de agua. Las gangas anidadoras y muchos chorlitos llevan agua a sus crías mojando las plumas de su vientre. [166] Algunas aves llevan agua para los polluelos en el nido en su buche o la regurgitan junto con la comida. La familia de las palomas, los flamencos y los pingüinos tienen adaptaciones para producir un líquido nutritivo llamado leche de buche que proporcionan a sus polluelos. [167]

Cuidado de las plumas

Las plumas, que son fundamentales para la supervivencia de las aves, requieren mantenimiento. Además del desgaste físico, las plumas se enfrentan a la embestida de hongos, ácaros ectoparásitos de las plumas y piojos de las aves . [168] La condición física de las plumas se mantiene acicalándose, a menudo con la aplicación de secreciones de la glándula de acicalamiento . Las aves también se bañan en agua o en polvo. Mientras que algunas aves se sumergen en aguas poco profundas, las especies más aéreas pueden hacer inmersiones aéreas en el agua y las especies arbóreas a menudo hacen uso del rocío o la lluvia que se acumula en las hojas. Las aves de las regiones áridas utilizan tierra suelta para bañarse en polvo. También se cree que un comportamiento denominado hormigueo en el que el ave anima a las hormigas a correr por su plumaje les ayuda a reducir la carga de ectoparásitos en las plumas. Muchas especies extienden sus alas y las exponen a la luz solar directa y se cree que esto también ayuda a reducir la actividad fúngica y ectoparásita que puede provocar daños en las plumas. [169] [170]

Migración

Una bandada de gansos canadienses en formación de V

Muchas especies de aves migran para aprovechar las diferencias globales de temperaturas estacionales , optimizando así la disponibilidad de fuentes de alimento y hábitat de reproducción. Estas migraciones varían entre los diferentes grupos. Muchas aves terrestres, playeras y acuáticas emprenden migraciones anuales de larga distancia, generalmente provocadas por la duración de las horas de luz y las condiciones climáticas. Estas aves se caracterizan por una temporada de reproducción en las regiones templadas o polares y una temporada de no reproducción en las regiones tropicales o el hemisferio opuesto. Antes de la migración, las aves aumentan sustancialmente la grasa corporal y las reservas y reducen el tamaño de algunos de sus órganos. [171] [172]

La migración es una actividad muy exigente en términos energéticos, en particular porque las aves necesitan cruzar desiertos y océanos sin reabastecerse. Las aves terrestres tienen un alcance de vuelo de alrededor de 2500 km (1600 mi) y las aves playeras pueden volar hasta 4000 km (2500 mi), [77] aunque la aguja colipinta es capaz de realizar vuelos sin escalas de hasta 10 200 km (6300 mi). [173] Algunas aves marinas emprenden largas migraciones, y las migraciones anuales más largas incluyen las de los charranes árticos , que se registraron viajando un promedio de 70.900 km (44.100 mi) entre sus zonas de cría en el Ártico en Groenlandia e Islandia y sus zonas de invernada en la Antártida , con un ave cubriendo 81.600 km (50.700 mi), [174] y las pardelas sombrías , que anidan en Nueva Zelanda y Chile y hacen viajes anuales de ida y vuelta de 64.000 km (39.800 mi) a sus zonas de alimentación de verano en el Pacífico Norte frente a Japón, Alaska y California . [175] Otras aves marinas se dispersan después de la cría, viajando ampliamente pero sin tener una ruta migratoria establecida. Los albatros que anidan en el océano Austral a menudo emprenden viajes circumpolares entre temporadas de cría. [176]

Un mapa del Océano Pacífico con varias líneas de colores que representan las rutas de las aves que van desde Nueva Zelanda hasta Corea.
Las rutas de las agujas colipintas marcadas con satélite que migran hacia el norte desde Nueva Zelanda . Esta especie tiene la migración ininterrumpida más larga conocida de todas las especies, de hasta 10.200 km (6.300 mi).

Algunas especies de aves emprenden migraciones más cortas, viajando sólo lo necesario para evitar el mal tiempo o conseguir comida. Las especies irruptivas como los pinzones boreales son uno de esos grupos y pueden encontrarse comúnmente en un lugar un año y ausentes al siguiente. Este tipo de migración normalmente está asociada con la disponibilidad de alimento. [177] Las especies también pueden viajar distancias más cortas en parte de su área de distribución, con individuos de latitudes más altas viajando al área de distribución existente de congéneres; otras emprenden migraciones parciales, donde sólo una fracción de la población, generalmente hembras y machos subdominantes, migra. [178] La migración parcial puede constituir un gran porcentaje del comportamiento migratorio de las aves en algunas regiones; en Australia, las encuestas encontraron que el 44% de las aves no paseriformes y el 32% de las paseriformes eran parcialmente migratorias. [179]

La migración altitudinal es una forma de migración de corta distancia en la que las aves pasan la temporada de cría en altitudes más altas y se trasladan a altitudes más bajas cuando las condiciones no son óptimas. La mayoría de las veces se desencadena por cambios de temperatura y suele ocurrir cuando los territorios normales también se vuelven inhóspitos debido a la falta de alimento. [180] Algunas especies también pueden ser nómadas, no tienen un territorio fijo y se desplazan según el clima y la disponibilidad de alimentos. Los loros como familia no son en su gran mayoría ni migratorios ni sedentarios, sino que se los considera dispersivos, irruptivos, nómadas o que realizan migraciones pequeñas e irregulares. [181]

La capacidad de las aves para regresar a lugares precisos a través de grandes distancias se conoce desde hace algún tiempo; en un experimento realizado en la década de 1950, una pardela pichoneta liberada en Boston, Estados Unidos, regresó a su colonia en Skomer , en Gales, en 13 días, una distancia de 5150 km (3200 mi). [182] Las aves navegan durante la migración utilizando una variedad de métodos. Para los migrantes diurnos , el sol se utiliza para navegar durante el día y una brújula estelar se utiliza por la noche. Las aves que utilizan el sol compensan la posición cambiante del sol durante el día mediante el uso de un reloj interno . [77] La ​​orientación con la brújula estelar depende de la posición de las constelaciones que rodean a Polaris . [183] ​​Estas están respaldadas en algunas especies por su capacidad de detectar el geomagnetismo de la Tierra a través de fotorreceptores especializados . [184]

Comunicación

Las aves se comunican principalmente mediante señales visuales y auditivas. Las señales pueden ser interespecíficas (entre especies) e intraespecíficas (dentro de una misma especie).

Las aves a veces usan el plumaje para evaluar y afirmar el dominio social, [185] para mostrar la condición reproductiva en especies seleccionadas sexualmente, o para hacer exhibiciones amenazantes, como en la imitación que hace el ave del sol de un gran depredador para alejar a los halcones y proteger a los polluelos. [186]

Pájaro terrestre grande con estampado marrón y alas extendidas, cada una con una gran mancha en el centro.
La sorprendente exhibición del avellano imita a un gran depredador.

La comunicación visual entre aves también puede implicar exhibiciones ritualizadas, que se han desarrollado a partir de acciones que no implican señales, como acicalarse, ajustar la posición de las plumas, picotear u otros comportamientos. Estas exhibiciones pueden indicar agresión o sumisión o pueden contribuir a la formación de vínculos de pareja. [77] Las exhibiciones más elaboradas ocurren durante el cortejo, donde las "danzas" a menudo se forman a partir de combinaciones complejas de muchos movimientos componentes posibles; [187] el éxito reproductivo de los machos puede depender de la calidad de dichas exhibiciones. [188]

Los llamados y cantos de las aves , que se producen en la siringe , son el principal medio por el cual las aves se comunican con el sonido . Esta comunicación puede ser muy compleja; algunas especies pueden operar los dos lados de la siringe de forma independiente, lo que permite la producción simultánea de dos canciones diferentes. [105] Los llamados se utilizan para una variedad de propósitos, incluyendo la atracción de pareja, [77] la evaluación de parejas potenciales, [189] la formación de vínculos, la reclamación y mantenimiento de territorios, [77] [190] la identificación de otros individuos (como cuando los padres buscan polluelos en colonias o cuando las parejas se reúnen al comienzo de la temporada de reproducción), [191] y la advertencia de otras aves de posibles depredadores, a veces con información específica sobre la naturaleza de la amenaza. [192] Algunas aves también utilizan sonidos mecánicos para la comunicación auditiva. Las agachadizas Coenocorypha de Nueva Zelanda impulsan el aire a través de sus plumas, [193] los pájaros carpinteros tamborilean para la comunicación a larga distancia, [194] y las cacatúas palmeras utilizan herramientas para tamborilear. [195]

Asociaciones de rebaños y otras asociaciones

Una enorme bandada de pájaros diminutos vistos desde la distancia hacen que los pájaros parezcan motas
Las queleas de pico rojo , la especie más numerosa de ave silvestre, [196] forman bandadas enormes, a veces de decenas de miles.

Mientras que algunas aves son esencialmente territoriales o viven en pequeños grupos familiares, otras aves pueden formar grandes bandadas . Los principales beneficios de la formación de bandadas son la seguridad en los números y una mayor eficiencia de búsqueda de alimento. [77] La ​​defensa contra los depredadores es particularmente importante en hábitats cerrados como los bosques, donde la depredación por emboscada es común y múltiples ojos pueden proporcionar un valioso sistema de alerta temprana . Esto ha llevado al desarrollo de muchas bandadas de alimentación de especies mixtas , que generalmente están compuestas por pequeñas cantidades de muchas especies; estas bandadas brindan seguridad en los números pero aumentan la competencia potencial por los recursos. [197] Los costos de la formación de bandadas incluyen el acoso de las aves socialmente subordinadas por aves más dominantes y la reducción de la eficiencia de alimentación en ciertos casos. [198] Algunas especies tienen un sistema mixto con parejas reproductoras que mantienen territorios, mientras que las aves no apareadas o jóvenes viven en bandadas donde consiguen parejas antes de encontrar territorios. [199]

Las aves también forman a veces asociaciones con especies no aviares. Las aves marinas que se zambullen se asocian con delfines y atunes , que empujan a los peces de los bancos hacia la superficie. [200] Algunas especies de cálaos tienen una relación mutualista con las mangostas enanas , en la que buscan alimento juntas y se advierten mutuamente de las aves rapaces y otros depredadores cercanos. [201]

Descansando y posándose

Flamenco rosado con patas grises y cuello largo presionado contra el cuerpo y cabeza escondida bajo las alas
Muchas aves, como este flamenco americano , esconden la cabeza en la espalda cuando duermen.

Las altas tasas metabólicas de las aves durante la parte activa del día se complementan con el descanso en otros momentos. Las aves dormidas suelen utilizar un tipo de sueño conocido como sueño vigilante, en el que los períodos de descanso se intercalan con breves "vistazos" que les permiten abrir los ojos, lo que les permite ser sensibles a las perturbaciones y escapar rápidamente de las amenazas. [202] Se cree que los vencejos pueden dormir en vuelo y las observaciones de radar sugieren que se orientan de cara al viento en su vuelo de descanso. [203] Se ha sugerido que puede haber ciertos tipos de sueño que son posibles incluso durante el vuelo. [204]

Algunas aves también han demostrado la capacidad de caer en un sueño de ondas lentas con un hemisferio del cerebro a la vez. Las aves tienden a ejercitar esta capacidad dependiendo de su posición relativa al exterior de la bandada. Esto puede permitir que el ojo opuesto al hemisferio dormido permanezca alerta ante los depredadores al observar los márgenes exteriores de la bandada. Esta adaptación también se conoce en los mamíferos marinos . [205] El descanso comunitario es común porque reduce la pérdida de calor corporal y disminuye los riesgos asociados con los depredadores. [206] Los sitios de descanso a menudo se eligen teniendo en cuenta la termorregulación y la seguridad. [207] Los sitios de descanso móviles inusuales incluyen grandes herbívoros en la sabana africana que son utilizados por los picabueyes . [208]

Muchas aves dormidas inclinan la cabeza sobre la espalda y esconden el pico entre las plumas de la espalda, aunque otras colocan el pico entre las plumas del pecho. Muchas aves descansan sobre una pata, mientras que algunas pueden levantar las patas hacia las plumas, especialmente cuando hace frío. Las aves que se posan tienen un mecanismo de bloqueo de tendones que las ayuda a mantenerse en la percha cuando duermen. Muchas aves terrestres, como las codornices y los faisanes, se posan en los árboles. Algunos loros del género Loriculus se posan colgados boca abajo. [209] Algunos colibríes entran en un estado nocturno de letargo acompañado de una reducción de sus tasas metabólicas. [210] Esta adaptación fisiológica se muestra en casi otras cien especies, incluidos los chotacabras , los chotacabras y las golondrinas de bosque . Una especie, el chotacabras común , incluso entra en un estado de hibernación . [211] Las aves no tienen glándulas sudoríparas, pero pueden perder agua directamente a través de la piel, y pueden refrescarse moviéndose a la sombra, parándose en el agua, jadeando, aumentando su superficie, aleteando su garganta o usando comportamientos especiales como la urohidrosis para refrescarse. [212] [213]

Cría

Sistemas sociales

Pájaro de cara verde, pecho negro y parte inferior del cuerpo rosada. Plumas elaboradas y largas en las alas y la cola.
Al igual que otros miembros de su familia, el ave del paraíso Raggiana macho tiene un plumaje nupcial elaborado que utiliza para impresionar a las hembras. [214]

El noventa y cinco por ciento de las especies de aves son socialmente monógamas. Estas especies se aparean al menos durante la temporada de cría o, en algunos casos, durante varios años o hasta la muerte de uno de los miembros de la pareja. [215] La monogamia permite tanto el cuidado paternal como el cuidado biparental , lo que es especialmente importante para las especies en las que se requiere el cuidado tanto de la hembra como del macho para criar con éxito una cría. [216] Entre muchas especies socialmente monógamas, la cópula extrapareja (infidelidad) es común. [217] Este tipo de comportamiento suele darse entre machos dominantes y hembras apareadas con machos subordinados, pero también puede ser el resultado de la cópula forzada en patos y otros anátidos . [218]

Para las hembras, los posibles beneficios de la cópula extrapareja incluyen obtener mejores genes para su descendencia y asegurarse contra la posibilidad de infertilidad en su pareja. [219] Los machos de las especies que participan en cópulas extraparejas protegerán estrechamente a sus parejas para asegurar la paternidad de la descendencia que crían. [220]

También existen otros sistemas de apareamiento, como la poligamia , la poliandria , la poligamia , la poliginandria y la promiscuidad . [77] Los sistemas de reproducción polígamos surgen cuando las hembras pueden criar crías sin la ayuda de los machos. [77] Los sistemas de apareamiento varían entre las familias de aves [221], pero se cree que las variaciones dentro de las especies están impulsadas por las condiciones ambientales. [222] Un sistema único es la formación de tríos en los que una pareja reproductora permite que un tercer individuo entre temporalmente al territorio para ayudar con la crianza de las crías, lo que conduce a una mayor aptitud. [223] [190]

La reproducción suele implicar algún tipo de exhibición de cortejo, normalmente realizada por el macho. [224] La mayoría de las exhibiciones son bastante simples e implican algún tipo de canto . Algunas exhibiciones, sin embargo, son bastante elaboradas. Dependiendo de la especie, pueden incluir tamborileo con las alas o la cola, baile, vuelos aéreos o lekking comunitario . Las hembras son generalmente las que impulsan la selección de pareja, [225] aunque en los falaropos poliándricos , esto se invierte: los machos más sencillos eligen hembras de colores brillantes. [226] La alimentación de cortejo , el picoteo y el acicalamiento se realizan comúnmente entre parejas, generalmente después de que las aves se han emparejado y apareado. [227]

Se ha observado comportamiento homosexual en machos y hembras en numerosas especies de aves, incluyendo la cópula, la formación de parejas y la crianza conjunta de polluelos. [228] Más de 130 especies de aves de todo el mundo participan en interacciones sexuales entre individuos del mismo sexo o en comportamientos homosexuales. "Las actividades de cortejo entre personas del mismo sexo pueden incluir exhibiciones elaboradas, bailes sincronizados, ceremonias de entrega de regalos o comportamientos en áreas de exhibición específicas, como glorietas, arenas o leks". [229]

Territorios, anidación e incubación

Dos nidos de pájaros sin usar
El nido del pájaro cayó del árbol.

Muchas aves defienden activamente un territorio de otras de la misma especie durante la temporada de cría; el mantenimiento de los territorios protege la fuente de alimento para sus polluelos. Las especies que no pueden defender territorios de alimentación, como las aves marinas y los vencejos , a menudo se reproducen en colonias ; se cree que esto ofrece protección contra los depredadores. Los criadores coloniales defienden pequeños sitios de anidación, y la competencia entre especies y dentro de ellas por los sitios de anidación puede ser intensa. [230]

Todas las aves ponen huevos amnióticos con cáscaras duras hechas principalmente de carbonato de calcio . [77] Las especies que anidan en agujeros y madrigueras tienden a poner huevos blancos o pálidos, mientras que las que anidan en espacios abiertos ponen huevos camuflados . Sin embargo, hay muchas excepciones a este patrón; los chotacabras que anidan en el suelo tienen huevos pálidos y el camuflaje lo proporciona su plumaje. Las especies que son víctimas de parásitos de cría tienen huevos de distintos colores para mejorar las posibilidades de detectar el huevo de un parásito, lo que obliga a los parásitos hembra a hacer coincidir sus huevos con los de sus huéspedes. [231]

El tejedor amarillo (pájaro) con cabeza negra cuelga un nido al revés tejido con hojas de hierba.
Los tejedores de lomo dorado machos construyen elaborados nidos suspendidos con hierba.

Los huevos de las aves se ponen generalmente en un nido . La mayoría de las especies crean nidos algo elaborados, que pueden ser copas, cúpulas, platos, montículos o madrigueras. [232] Algunos nidos de aves pueden ser un simple raspado, con un revestimiento mínimo o nulo; la mayoría de los nidos de aves marinas y limícolas no son más que un raspado en el suelo. La mayoría de las aves construyen nidos en áreas protegidas y ocultas para evitar la depredación, pero las aves grandes o coloniales, que son más capaces de defenderse, pueden construir nidos más abiertos. Durante la construcción del nido, algunas especies buscan materia vegetal de plantas con toxinas reductoras de parásitos para mejorar la supervivencia de los polluelos, [233] y las plumas se utilizan a menudo para el aislamiento del nido. [232] Algunas especies de aves no tienen nidos; el arao común que anida en acantilados pone sus huevos sobre roca desnuda, y los pingüinos emperador macho mantienen los huevos entre su cuerpo y sus patas. La ausencia de nidos es especialmente frecuente en las especies que anidan en el suelo en hábitats abiertos, donde cualquier adición de material de nido haría que el nido fuera más visible. Muchas aves que anidan en el suelo ponen una nidada de huevos que eclosionan sincrónicamente, y los polluelos precoces son alejados de los nidos ( nidifugosos ) por sus padres poco después de la eclosión. [234]

Nido de paja con cinco huevos blancos y un huevo moteado de gris.
Nido de una zorzal oriental que ha sido parasitada por un tordo de cabeza marrón

La incubación , que regula la temperatura para el desarrollo de los polluelos, suele comenzar después de que se ha puesto el último huevo. [77] En las especies monógamas, las tareas de incubación suelen ser compartidas, mientras que en las especies polígamas uno de los padres es totalmente responsable de la incubación. El calor de los padres pasa a los huevos a través de parches de cría , áreas de piel desnuda en el abdomen o el pecho de las aves que incuban. La incubación puede ser un proceso energéticamente exigente; los albatros adultos, por ejemplo, pierden hasta 83 gramos (2,9 oz) de peso corporal por día de incubación. [235] El calor para la incubación de los huevos de los megápodos proviene del sol, la vegetación en descomposición o fuentes volcánicas. [236] Los períodos de incubación varían de 10 días (en pájaros carpinteros , cucos y aves paseriformes ) a más de 80 días (en albatros y kiwis ). [77]

La diversidad de características de las aves es grande, a veces incluso entre especies estrechamente relacionadas. En la siguiente tabla se comparan varias características de las aves. [237] [238]

Cuidado parental y emplumaje

En el momento de la eclosión, los polluelos varían en su desarrollo desde indefensos a independientes, dependiendo de su especie. Los polluelos indefensos se denominan altriciales y tienden a nacer pequeños, ciegos , inmóviles y desnudos; los polluelos que son móviles y emplumados al nacer se denominan precoces . Los polluelos altriciales necesitan ayuda para termorregularse y deben ser criados durante más tiempo que los polluelos precoces. Las crías de muchas especies de aves no encajan exactamente en la categoría precoz o altricial, tienen algunos aspectos de cada una y, por lo tanto, se encuentran en algún lugar de un "espectro altricial-precocial". [239] Los polluelos que no se encuentran en ningún extremo pero que prefieren uno u otro pueden denominarse semiprecoces [240] o semialtriciales . [241]

Mirando hacia abajo a tres polluelos ciegos e indefensos en un nido dentro del hueco de un tronco de árbol muerto
Polluelos altriciales de golondrina pechiblanca

La duración y la naturaleza del cuidado parental varía ampliamente entre los diferentes órdenes y especies. En un extremo, el cuidado parental en los megápodos termina en la eclosión; el polluelo recién nacido sale del nido por sí solo sin la ayuda de los padres y puede valerse por sí mismo de inmediato. [242] En el otro extremo, muchas aves marinas tienen períodos prolongados de cuidado parental, siendo el más largo el de la gran fragata , cuyos polluelos tardan hasta seis meses en emplumar y son alimentados por los padres hasta 14 meses más. [243] La etapa de protección de los polluelos describe el período de reproducción durante el cual una de las aves adultas está presente permanentemente en el nido después de que los polluelos han nacido. El objetivo principal de la etapa de protección es ayudar a las crías a termorregularse y protegerlas de la depredación. [244]

Un colibrí posado en el borde de un pequeño nido coloca comida en la boca de uno de sus dos polluelos
Un colibrí calíope hembra alimentando a sus polluelos adultos

En algunas especies, ambos padres cuidan de los polluelos y de los volantones; en otras, dicho cuidado es responsabilidad de un solo sexo. En algunas especies, otros miembros de la misma especie (normalmente parientes cercanos de la pareja reproductora , como crías de crías anteriores) ayudan en la crianza de las crías. [245] Esta aloparentalidad es particularmente común entre los córvidos , que incluyen aves como los cuervos verdaderos , la urraca australiana y los cucaracheros , [246] pero se ha observado en especies tan diferentes como el milano real y el milano real . Entre la mayoría de los grupos de animales, el cuidado parental masculino es poco frecuente. En las aves, sin embargo, es bastante común, más que en cualquier otra clase de vertebrados. [ 77] Aunque la defensa del territorio y del lugar de anidación, la incubación y la alimentación de los polluelos suelen ser tareas compartidas, a veces hay una división del trabajo en la que un miembro de la pareja se encarga de la totalidad o la mayor parte de una tarea en particular. [247]

El momento en el que los polluelos abandonan el nido varía drásticamente. Los polluelos de los mérgulos de Synthliboramphus , como el mérgulo antiguo , abandonan el nido la noche después de la eclosión, siguiendo a sus padres hasta el mar, donde se crían lejos de los depredadores terrestres. [248] Algunas otras especies, como los patos, alejan a sus polluelos del nido a una edad temprana. En la mayoría de las especies, los polluelos abandonan el nido justo antes o poco después de poder volar. La cantidad de cuidados parentales después de abandonar el nido varía; los polluelos de albatros abandonan el nido por sí solos y no reciben más ayuda, mientras que otras especies continúan recibiendo alguna alimentación complementaria después de abandonar el nido. [249] Los polluelos también pueden seguir a sus padres durante su primera migración . [250]

Parásitos de cría

Un pequeño pájaro marrón coloca un insecto en el pico de un pájaro gris mucho más grande en el nido
El carricero común cría un cuco común , un parásito de la cría

El parasitismo de cría , en el que una ponedora deja sus huevos con la cría de otro individuo, es más común entre las aves que cualquier otro tipo de organismo. [251] Después de que un ave parásita pone sus huevos en el nido de otra ave, a menudo son aceptados y criados por el anfitrión a expensas de la propia cría del anfitrión. Los parásitos de cría pueden ser parásitos de cría obligados , que deben poner sus huevos en los nidos de otras especies porque son incapaces de criar a sus propias crías, o parásitos de cría no obligados , que a veces ponen huevos en los nidos de congéneres para aumentar su producción reproductiva a pesar de que podrían haber criado a sus propias crías. [252] Cien especies de aves, incluidas las aves indicadoras , los ictéridos y los patos , son parásitos obligados, aunque los más famosos son los cucos . [251] Algunos parásitos de cría están adaptados para eclosionar antes que las crías de su anfitrión, lo que les permite destruir los huevos del anfitrión empujándolos fuera del nido o matar a los polluelos del anfitrión; esto garantiza que todo el alimento llevado al nido se destinará a alimentar a los polluelos parásitos. [253]

Selección sexual

La cola del pavo real en vuelo, el ejemplo clásico de un fugitivo fisheriano

Las aves han desarrollado una variedad de comportamientos de apareamiento , siendo la cola del pavo real quizás el ejemplo más famoso de selección sexual y la huida de Fisher . Los dimorfismos sexuales que ocurren comúnmente, como las diferencias de tamaño y color, son atributos energéticamente costosos que señalan situaciones de reproducción competitiva. [254] Se han identificado muchos tipos de selección sexual aviar : selección intersexual, también conocida como elección femenina; y competencia intrasexual, donde los individuos del sexo más abundante compiten entre sí por el privilegio de aparearse. Los rasgos seleccionados sexualmente a menudo evolucionan para volverse más pronunciados en situaciones de reproducción competitiva hasta que el rasgo comienza a limitar la aptitud del individuo. Los conflictos entre la aptitud de un individuo y las adaptaciones de señalización aseguran que los adornos seleccionados sexualmente, como la coloración del plumaje y el comportamiento de cortejo, sean rasgos "honestos". Las señales deben ser costosas para garantizar que solo los individuos de buena calidad puedan presentar estos adornos y comportamientos sexuales exagerados. [255]

Depresión endogámica

La endogamia causa muerte temprana ( depresión endogámica ) en el pinzón cebra Taeniopygia guttata . [256] La supervivencia del embrión (es decir, el éxito de eclosión de huevos fértiles) fue significativamente menor para las parejas de apareamiento hermano-hermano que para las parejas no relacionadas. [257]

El pinzón de Darwin Geospiza scandens experimenta depresión endogámica (reducción de la supervivencia de las crías) y la magnitud de este efecto está influenciada por las condiciones ambientales, como la baja disponibilidad de alimentos. [258]

Evitar la endogamia

Los apareamientos incestuosos del cucarachero de corona púrpura Malurus coronatus resultan en graves costos de adaptación debido a la depresión endogámica (reducción de más del 30% en la incubabilidad de los huevos). [259] Las hembras apareadas con machos emparentados pueden realizar apareamientos de pareja adicionales (ver Promiscuidad#Otros animales para una frecuencia del 90% en especies de aves) que pueden reducir los efectos negativos de la endogamia. Sin embargo, existen restricciones ecológicas y demográficas para los apareamientos de pareja adicionales. No obstante, el 43% de las crías producidas por hembras apareadas incestuosamente contenían crías de pareja adicional. [259]

La depresión endogámica se produce en el carbonero común ( Parus major ) cuando las crías producidas como resultado de un apareamiento entre parientes cercanos muestran una aptitud reducida. En las poblaciones naturales de Parus major , la endogamia se evita mediante la dispersión de los individuos de su lugar de nacimiento, lo que reduce la posibilidad de apareamiento con un pariente cercano. [260]

Los charlatanes bicolor del sur parecen evitar la endogamia de dos maneras: la primera es a través de la dispersión y la segunda es evitando a los miembros familiares del grupo como pareja. [261]

La crianza cooperativa en aves ocurre típicamente cuando las crías, generalmente machos, demoran la dispersión de su grupo natal para permanecer con la familia y ayudar a criar a sus parientes más jóvenes. [262] Las crías hembras rara vez se quedan en casa, dispersándose a distancias que les permiten reproducirse de forma independiente o unirse a grupos no relacionados. En general, se evita la endogamia porque conduce a una reducción en la aptitud de la progenie ( depresión endogámica ) debido en gran medida a la expresión homocigótica de alelos recesivos deletéreos. [263] La fertilización cruzada entre individuos no relacionados conduce ordinariamente al enmascaramiento de alelos recesivos deletéreos en la progenie. [264] [265]

Ecología

Pinzón azul de Gran Canaria , un ejemplo de ave muy especializada en su hábitat, en este caso en los pinares canarios

Las aves ocupan una amplia gama de posiciones ecológicas. [196] Mientras que algunas aves son generalistas, otras están altamente especializadas en su hábitat o requerimientos alimenticios. Incluso dentro de un solo hábitat, como un bosque, los nichos ocupados por diferentes especies de aves varían, con algunas especies alimentándose en el dosel del bosque , otras debajo del dosel, y aún otras en el suelo del bosque. Las aves del bosque pueden ser insectívoras , frugívoras o nectarívoras . Las aves acuáticas generalmente se alimentan pescando, comiendo plantas y pirateando o cleptoparasitismo . Muchas aves de pastizales son granívoras. Las aves rapaces se especializan en cazar mamíferos u otras aves, mientras que los buitres son carroñeros especializados . Las aves también son presa de una variedad de mamíferos, incluyendo algunos murciélagos avívoros . [266] Una amplia gama de endo y ectoparásitos dependen de las aves y algunos parásitos que se transmiten de padres a hijos han coevolucionado y muestran especificidad de hospedador. [267]

Algunas aves que se alimentan de néctar son polinizadores importantes, y muchos frugívoros desempeñan un papel clave en la dispersión de semillas. [268] Las plantas y las aves polinizadoras a menudo coevolucionan , [269] y en algunos casos el polinizador primario de una flor es la única especie capaz de alcanzar su néctar. [270]

Las aves son a menudo importantes para la ecología de las islas. Con frecuencia han llegado a islas a las que los mamíferos no han llegado; en esas islas, las aves pueden cumplir funciones ecológicas que normalmente desempeñan animales más grandes. Por ejemplo, en Nueva Zelanda, nueve especies de moa eran ramoneadores importantes, como lo son hoy en día el kererū y el kokako . [268] Hoy en día, las plantas de Nueva Zelanda conservan las adaptaciones defensivas que desarrollaron para protegerlas del extinto moa. [271]

Muchas aves actúan como ingenieros de ecosistemas mediante la construcción de nidos, que proporcionan microhábitats importantes y alimento para cientos de especies de invertebrados. [272] [273] Las aves marinas que anidan pueden afectar la ecología de las islas y los mares circundantes, principalmente a través de la concentración de grandes cantidades de guano , que puede enriquecer el suelo local [274] y los mares circundantes. [275]

Para investigar la ecología aviar se utiliza una amplia variedad de métodos de campo de ecología aviar , incluidos recuentos, monitoreo de nidos y captura y marcado. [276]

Relación con los humanos

Dos filas de jaulas en un granero oscuro con muchas gallinas blancas en cada jaula.
Cría industrial de pollos

Dado que las aves son animales muy visibles y comunes, los humanos han tenido una relación con ellas desde los albores de la humanidad. [277] A veces, estas relaciones son mutualistas , como la recolección cooperativa de miel entre las aves melíferas y los pueblos africanos como los boranas . [278] Otras veces, pueden ser comensales , como cuando especies como el gorrión doméstico [279] se han beneficiado de las actividades humanas. Varias especies se han reconciliado con los hábitos de los agricultores que practican la agricultura tradicional. Los ejemplos incluyen la grulla sarus que comienza a anidar en la India cuando los agricultores inundan los campos en previsión de las lluvias, [280] y las cigüeñas de cuello lanudo que han empezado a anidar en un árbol bajo cultivado para la agrosilvicultura junto a los campos y canales. [281] Varias especies de aves se han convertido en plagas agrícolas de importancia comercial, [282] y algunas plantean un peligro para la aviación . [283] Las actividades humanas también pueden ser perjudiciales y han amenazado con la extinción a numerosas especies de aves ( la caza , el envenenamiento por plomo en las aves , los pesticidas , los animales atropellados en las carreteras , las muertes por turbinas eólicas [284] y la depredación por parte de gatos y perros domésticos son causas comunes de muerte de aves). [285]

Las aves pueden actuar como vectores para la propagación de enfermedades como la psitacosis , la salmonelosis , la campilobacteriosis , la micobacteriosis ( tuberculosis aviar ), la gripe aviar , la giardiasis y la criptosporidiosis a grandes distancias. Algunas de estas son enfermedades zoonóticas que también pueden transmitirse a los humanos. [286]

Importancia económica

Ilustración de un pescador en una balsa con una caña para remar y numerosos pájaros negros en la balsa
El uso de cormoranes por parte de los pescadores asiáticos está en franco declive, pero sobrevive en algunas zonas como atracción turística.

Las aves domésticas criadas para carne y huevos, llamadas aves de corral , son la mayor fuente de proteína animal consumida por los humanos; en 2003, se produjeron 76 millones de toneladas de aves de corral y 61 millones de toneladas de huevos en todo el mundo. [287] Los pollos representan gran parte del consumo humano de aves de corral, aunque los pavos , patos y gansos domésticos también son relativamente comunes. [288] También se cazan muchas especies de aves por su carne. La caza de aves es principalmente una actividad recreativa, excepto en áreas extremadamente subdesarrolladas. Las aves más importantes que se cazan en América del Norte y del Sur son las aves acuáticas; otras aves ampliamente cazadas incluyen faisanes , pavos salvajes , codornices, palomas , perdices , urogallos , agachadizas y becadas . [ cita requerida ] La observación de aves de cordero también es popular en Australia y Nueva Zelanda. [289] Aunque algunas cacerías, como la de aves de cordero, pueden ser sostenibles, la caza ha llevado a la extinción o puesta en peligro de extinción de docenas de especies. [290]

Otros productos de aves con valor comercial son las plumas (especialmente el plumón de gansos y patos), que se utilizan como aislante en la ropa y la ropa de cama, y ​​las heces de aves marinas ( guano ), que son una valiosa fuente de fósforo y nitrógeno. La Guerra del Pacífico , a veces llamada la Guerra del Guano, se libró en parte por el control de los depósitos de guano. [291]

Los seres humanos han domesticado aves tanto como mascotas como con fines prácticos. Aves coloridas, como los loros y los minás , se crían en cautiverio o se mantienen como mascotas, una práctica que ha llevado al tráfico ilegal de algunas especies en peligro de extinción . [292] Los halcones y los cormoranes se han utilizado durante mucho tiempo para la caza y la pesca , respectivamente. Las palomas mensajeras , utilizadas desde al menos el año 1 d. C., siguieron siendo importantes hasta la Segunda Guerra Mundial . Hoy en día, estas actividades son más comunes, ya sea como pasatiempos, para entretenimiento y turismo, [293]

Los aficionados a las aves (llamados observadores de aves, twitchers o, más comúnmente, birders ) se cuentan por millones. [294] Muchos propietarios instalan comederos para pájaros cerca de sus casas para atraer a diversas especies. La alimentación de aves se ha convertido en una industria multimillonaria; por ejemplo, se estima que el 75% de los hogares en Gran Bretaña proporcionan alimento a las aves en algún momento durante el invierno. [295]

En la religión y la mitología

Xilografía de tres pájaros de patas y cuellos largos
El 3 de Pájaros del Maestro de los Naipes , Alemania del siglo XV

Las aves desempeñan papeles importantes y diversos en la religión y la mitología. En la religión, las aves pueden servir como mensajeros o sacerdotes y líderes de una deidad , como en el Culto de Makemake , en el que los Tangata manu de la Isla de Pascua servían como jefes [296] o como asistentes, como en el caso de Hugin y Munin , los dos cuervos comunes que susurraban noticias a los oídos del dios nórdico Odín . En varias civilizaciones de la antigua Italia , particularmente en la religión etrusca y romana , los sacerdotes participaban en el augurio , o interpretando las palabras de las aves mientras el "auspex" (de donde se deriva la palabra "auspicioso") observaba sus actividades para predecir eventos. [297]

También pueden servir como símbolos religiosos , como cuando Jonás ( hebreo : יונה , paloma ) encarnó el miedo, la pasividad, el duelo y la belleza tradicionalmente asociados con las palomas. [298] Las aves mismas han sido deificadas, como en el caso del pavo real común , que es percibido como la Madre Tierra por la gente del sur de la India. [299] En el mundo antiguo, las palomas se usaban como símbolos de la diosa mesopotámica Inanna (más tarde conocida como Ishtar), [300] [301] la diosa madre cananea Asera , [300] [301] [302] y la diosa griega Afrodita . [300] [301] [303] [304] [305] En la antigua Grecia , Atenea , la diosa de la sabiduría y deidad patrona de la ciudad de Atenas , tenía un pequeño búho como símbolo . [306] [307] [308] En las imágenes religiosas preservadas de los imperios Inca y Tiwanaku, se representan aves en el proceso de transgredir los límites entre los reinos espirituales terrenales y subterráneos. [309] Los pueblos indígenas de los Andes centrales mantienen leyendas de aves que pasan hacia y desde mundos metafísicos. [309]

En la cultura y el folclore

Azulejos pintados con diseño de pájaros de la dinastía Qajar

Las aves han estado presentes en la cultura y el arte desde tiempos prehistóricos, cuando fueron representadas en las primeras pinturas rupestres [310] y grabados. [311] Algunas aves han sido percibidas como monstruos, incluyendo el mitológico Roc y el legendario Pouākai de los maoríes , un pájaro gigante capaz de atrapar humanos. [312] Las aves fueron utilizadas más tarde como símbolos de poder, como en el magnífico Trono del Pavo Real de los emperadores mogoles y persas . [313] Con la llegada del interés científico en las aves, se encargaron muchas pinturas de aves para libros. [314] [315]

Entre los más famosos de estos artistas de aves se encontraba John James Audubon , cuyas pinturas de aves norteamericanas fueron un gran éxito comercial en Europa y que más tarde prestó su nombre a la National Audubon Society . [316] Las aves también son figuras importantes en la poesía; por ejemplo, Homero incorporó ruiseñores en su Odisea , y Catulo utilizó un gorrión como símbolo erótico en su Catulo 2. [ 317] La ​​relación entre un albatros y un marinero es el tema central de The Rime of the Ancient Mariner de Samuel Taylor Coleridge , lo que llevó al uso del término como metáfora de una "carga" . [318] Otras metáforas inglesas derivan de las aves; los fondos buitre y los inversores buitre, por ejemplo, toman su nombre del buitre carroñero. [319] Los aviones, en particular los aviones militares, suelen llevar el nombre de aves. La naturaleza depredadora de las aves rapaces las convierte en opciones populares para aviones de combate como el F-16 Fighting Falcon y el Harrier Jump Jet , mientras que los nombres de aves marinas pueden elegirse para aviones utilizados principalmente por fuerzas navales, como el HU-16 Albatross y el V-22 Osprey . [320]

La bandera de Dominica presenta de forma destacada al loro Sisserou , su ave nacional.

Las percepciones de las especies de aves varían según las culturas. Los búhos se asocian con la mala suerte, la brujería y la muerte en algunas partes de África, [321] pero se los considera sabios en gran parte de Europa. [322] Las abubillas se consideraban sagradas en el Antiguo Egipto y símbolos de virtud en Persia , pero se las consideraba ladronas en gran parte de Europa y heraldos de guerra en Escandinavia . [323] En heráldica , las aves, especialmente las águilas , suelen aparecer en los escudos de armas . [324] En vexilología , las aves son una opción popular en las banderas . Las aves aparecen en los diseños de las banderas de 17 países y numerosas entidades y territorios subnacionales. [325] Las naciones utilizan las aves para simbolizar la identidad y el patrimonio de un país, y 91 países reconocen oficialmente un ave nacional . Las aves rapaces están muy representadas, aunque algunas naciones han elegido otras especies de aves, siendo los loros populares entre las naciones tropicales más pequeñas. [326]

En la música

En música , el canto de los pájaros ha influido en compositores y músicos de varias maneras: pueden inspirarse en el canto de los pájaros; pueden imitar intencionalmente el canto de los pájaros en una composición, como lo hicieron Vivaldi , Messiaen y Beethoven , junto con muchos compositores posteriores; pueden incorporar grabaciones de pájaros en sus obras, como lo hizo Ottorino Respighi por primera vez; o como Beatrice Harrison y David Rothenberg , pueden hacer duetos con pájaros. [327] [328] [329] [330]

Una excavación arqueológica de 2023 en un sitio de 10.000 años de antigüedad en Israel arrojó huesos huecos de alas de fochas y patos con perforaciones hechas en el costado que se cree que permitieron que se usaran como flautas o silbatos posiblemente utilizados por el pueblo natufiense para atraer aves rapaces. [331]

Amenazas y conservación

Pájaro negro grande con cabeza sin plumas y pico ganchudo
El cóndor de California alguna vez contó con tan solo 22 aves, pero las medidas de conservación han elevado esa cifra a más de 500 en la actualidad.

Las actividades humanas han causado disminuciones de población o extinción en muchas especies de aves. Más de cien especies de aves se han extinguido en tiempos históricos, [332] aunque las extinciones de aves causadas por el hombre más dramáticas, erradicando un estimado de 750 a 1800 especies, ocurrieron durante la colonización humana de las islas de Melanesia , Polinesia y Micronesia . [333] Muchas poblaciones de aves están disminuyendo en todo el mundo, con 1.227 especies catalogadas como amenazadas por BirdLife International y la UICN en 2009. [334] [335] Ha habido disminuciones a largo plazo en las poblaciones de aves de América del Norte, con una pérdida estimada de 2.9 mil millones de adultos reproductores, aproximadamente el 30% del total, desde 1970. [336] [337]

La amenaza humana para las aves citada con más frecuencia es la pérdida de hábitat . [338] Otras amenazas incluyen la caza excesiva, la mortalidad accidental debido a colisiones con edificios o vehículos , la captura incidental de la pesca con palangre , [339] la contaminación (incluidos los derrames de petróleo y el uso de pesticidas), [340] la competencia y la depredación de especies invasoras no nativas , [341] y el cambio climático .

Los gobiernos y los grupos conservacionistas trabajan para proteger a las aves, ya sea aprobando leyes que preservan y restauran el hábitat de las aves o estableciendo poblaciones cautivas para su reintroducción. Dichos proyectos han producido algunos éxitos; un estudio estimó que los esfuerzos de conservación salvaron 16 especies de aves que de otro modo se habrían extinguido entre 1994 y 2004, incluidos el cóndor de California y el periquito de Norfolk . [342]

Las actividades humanas han permitido la expansión de unas pocas especies de zonas templadas, como la golondrina común y el estornino pinto . En los trópicos y subtrópicos, relativamente más especies se están expandiendo debido a las actividades humanas, en particular debido a la propagación de cultivos como el arroz, cuya expansión en el sur de Asia ha beneficiado al menos a 64 especies de aves, aunque puede haber perjudicado a muchas más especies. [343]

Véase también

Referencias

  1. ^ abc Field, Daniel J.; Benito, Juan; Chen, Albert; Jagt, John WM; Ksepka, Daniel T. (marzo de 2020). "El neornitino del Cretácico tardío de Europa ilumina los orígenes de las aves coronadas". Nature . 579 (7799): 397–401. Bibcode :2020Natur.579..397F. doi :10.1038/s41586-020-2096-0. ISSN  0028-0836. PMID  32188952. S2CID  212937591.
  2. ^ De Pietri, Vanesa L.; Scofield, R. Paul; Zelenkov, Nikita; Boles, Walter E.; Worthy, Trevor H. (febrero de 2016). "La inesperada supervivencia de un antiguo linaje de aves anseriformes en el Neógeno de Australia: el registro más reciente de Presbyornithidae". Royal Society Open Science . 3 (2): 150635. Bibcode :2016RSOS....350635D. doi : 10.1098/rsos.150635 . ISSN  2054-5703. PMC 4785986 . PMID  26998335. 
  3. ^ ab Yonezawa, T.; et al. (2017). "La filogenómica y la morfología de los paleognátidos extintos revelan el origen y la evolución de las ratites". Current Biology . 27 (1): 68–77. Bibcode :2017CBio...27...68Y. doi : 10.1016/j.cub.2016.10.029 . PMID  27989673.
  4. ^ ab Kuhl, H.; Frankl-Vilches, C.; Bakker, A.; Mayr, G.; Nikolaus, G.; Boerno, ST; Klages, S.; Timmermann, B.; Gahr, M. (2020). "Un enfoque molecular imparcial que utiliza 3'UTR resuelve el árbol de la vida aviar a nivel de familia". Biología molecular y evolución . 38 (1): 108–127. doi :10.1093/molbev/msaa191. hdl : 21.11116/0000-0007-B72A-C . PMC 7783168 . PMID  32781465. 
  5. ^ Crouch, NMA (2022). "Interpretación del registro fósil y el origen de las aves". bioRxiv . doi :10.1101/2022.05.19.492716. S2CID  249047881.
  6. ^ Brands, Sheila (14 de agosto de 2008). «Systema Naturae 2000 / Clasificación, Clase Aves». Proyecto: El Taxonomicón . Consultado el 11 de junio de 2012 .
  7. ^ abc Claramunt, S.; Cracraft, J. (2015). "Un nuevo árbol del tiempo revela la huella de la historia de la Tierra en la evolución de las aves modernas". Sci Adv . 1 (11): e1501005. Bibcode :2015SciA....1E1005C. doi :10.1126/sciadv.1501005. PMC 4730849 . PMID  26824065. 
  8. ^ del Hoyo, Josep; Andy Elliott; Jordi Sargatal (1992). Manual de aves del mundo, volumen 1: desde avestruz hasta patos . Barcelona: Ediciones Lince . ISBN 84-87334-10-5.
  9. ^ Linneo, Carolus (1758). Systema naturae per regna tria naturae, clases secundum, ordines, géneros, especies, cum caracteribus, differentiis, sinonimis, locis. Tomus I. Editio décima, reformata (en latín). Holmiae. (Laurentii Salvii). pag. 824.
  10. ^ ab Livezey, Bradley C.; Zusi, RL (enero de 2007). "Filogenia de orden superior de las aves modernas (Theropoda, Aves: Neornithes) basada en anatomía comparada. II. Análisis y discusión". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 149 (1): 1–95. doi :10.1111/j.1096-3642.2006.00293.x. PMC 2517308 . PMID  18784798. 
  11. ^ Padian, Kevin ; Philip J. Currie (1997). "Orígenes de las aves". Enciclopedia de dinosaurios . San Diego: Academic Press . págs. 41–96. ISBN 0-12-226810-5.
  12. ^ ab Gauthier, Jacques (1986). "Monofilia saurisquiana y el origen de las aves". En Padian, Kevin (ed.). El origen de las aves y la evolución del vuelo. Memorias de la Academia de Ciencias de California. Vol. 8. San Francisco, CA: Publicado por la Academia de Ciencias de California. págs. 1–55. ISBN 0-940228-14-9.
  13. ^ abcd Gauthier, J.; de Queiroz, K. (2001). "Dinosaurios emplumados, dinosaurios voladores, dinosaurios corona y el nombre Aves". En Gauthier, JA; Gall, LF (eds.). Nuevas perspectivas sobre el origen y la evolución temprana de las aves: actas del Simposio Internacional en Honor a John H. Ostrom . New Haven, CT: Museo Peabody de Historia Natural, Universidad de Yale. págs. 7–41.
  14. ^ ab Godefroit, Pascal ; Andrea Cau; Hu Dong-Yu; François Escuillié; Wu Wenhao; Gareth Dyke (2013). "Un dinosaurio aviar jurásico de China resuelve la historia filogenética temprana de las aves". Nature . 498 (7454): 359–362. Bibcode :2013Natur.498..359G. doi :10.1038/nature12168. PMID  23719374. S2CID  4364892.
  15. ^ a b c d e Cau, Andrea (2018). "The assembly of the avian body plan: a 160-million-year long process" (PDF). Bollettino della Società Paleontologica Italiana. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022.
  16. ^ Weishampel, David B.; Dodson, Peter; Osmólska, Halszka, eds. (2004). The Dinosauria (Second ed.). University of California Press. pp. 861 pp.
  17. ^ Senter, P. (2007). "A new look at the phylogeny of Coelurosauria (Dinosauria: Theropoda)". Journal of Systematic Palaeontology. 5 (4): 429–463. Bibcode:2007JSPal...5..429S. doi:10.1017/S1477201907002143. S2CID 83726237.
  18. ^ Maryańska, Teresa; Osmólska, Halszka; Wolsan, Mieczysław (2002). "Avialan status for Oviraptorosauria". Acta Palaeontologica Polonica. S2CID 55462557.
  19. ^ Gauthier, J. (1986). "Saurischian monophyly and the origin of birds". In Padian, K. (ed.). The origin of birds and the evolution of flight. San Francisco, California: Mem. Calif. Acad. Sci. pp. 1–55.
  20. ^ a b Lee, Michael S. Y.; Spencer, Patrick S. (1 January 1997). "CHAPTER 3 – Crown-Clades, Key Characters and Taxonomic Stability: When Is an Amniote not and Amniote?". In Sumida, Stuart S.; Martin, Karen L. M. (eds.). Amniote Origins. Academic Press. pp. 61–84. ISBN 978-0-12-676460-4. Retrieved 14 May 2020.
  21. ^ a b Cau, Andrea; Brougham, Tom; Naish, Darren (2015). "The phylogenetic affinities of the bizarre Late Cretaceous Romanian theropod Balaur bondoc(Dinosauria, Maniraptora): Dromaeosaurid or flightless bird?". PeerJ. 3: e1032. doi:10.7717/peerj.1032. PMC 4476167. PMID 26157616.
  22. ^ Plotnick, Roy E.; Theodor, Jessica M.; Holtz, Thomas R. (24 September 2015). "Jurassic Pork: What Could a Jewish Time Traveler Eat?". Evolution: Education and Outreach. 8 (1): 17. doi:10.1186/s12052-015-0047-2. hdl:1903/27622. ISSN 1936-6434. S2CID 16195453.
  23. ^ Prum, Richard O. (19 December 2008). "Who's Your Daddy?". Science. 322 (5909): 1799–1800. doi:10.1126/science.1168808. PMID 19095929. S2CID 206517571.
  24. ^ Paul, Gregory S. (2002). "Looking for the True Bird Ancestor". Dinosaurs of the Air: The Evolution and Loss of Flight in Dinosaurs and Birds. Baltimore: Johns Hopkins University Press. pp. 171–224. ISBN 0-8018-6763-0.
  25. ^ Norell, Mark; Mick Ellison (2005). Unearthing the Dragon: The Great Feathered Dinosaur Discovery. New York: Pi Press. ISBN 0-13-186266-9.
  26. ^ Borenstein, Seth (31 July 2014). "Study traces dinosaur evolution into early birds". Associated Press. Archived from the original on 8 August 2014. Retrieved 3 August 2014.
  27. ^ Lee, Michael S. Y.; Cau, Andrea; Naish, Darren; Dyke, Gareth J. (1 August 2014). "Sustained miniaturization and anatomical innovation in the dinosaurian ancestors of birds". Science. 345 (6196): 562–566. Bibcode:2014Sci...345..562L. doi:10.1126/science.1252243. PMID 25082702. S2CID 37866029.
  28. ^ Li, Q.; Gao, K.-Q.; Vinther, J.; Shawkey, M. D.; Clarke, J. A.; d'Alba, L.; Meng, Q.; Briggs, D. E. G. & Prum, R. O. (2010). "Plumage color patterns of an extinct dinosaur" (PDF). Science. 327 (5971): 1369–1372. Bibcode:2010Sci...327.1369L. doi:10.1126/science.1186290. PMID 20133521. S2CID 206525132. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022.
  29. ^ Xing Xu; Hailu You; Kai Du; Fenglu Han (28 July 2011). "An Archaeopteryx-like theropod from China and the origin of Avialae". Nature. 475 (7357): 465–470. doi:10.1038/nature10288. PMID 21796204. S2CID 205225790.
  30. ^ Turner, Alan H.; Pol, D.; Clarke, J. A.; Erickson, G. M.; Norell, M. A. (7 September 2007). "A basal dromaeosaurid and size evolution preceding avian flight" (PDF). Science. 317 (5843): 1378–1381. Bibcode:2007Sci...317.1378T. doi:10.1126/science.1144066. PMID 17823350. S2CID 2519726. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022.
  31. ^ Xu, X.; Zhou, Z.; Wang, X.; Kuang, X.; Zhang, F.; Du, X. (23 January 2003). "Four-winged dinosaurs from China" (PDF). Nature. 421 (6921): 335–340. Bibcode:2003Natur.421..335X. doi:10.1038/nature01342. PMID 12540892. S2CID 1160118. Archived (PDF) from the original on 2 June 2020.
  32. ^ Luiggi, Christina (July 2011). "On the Origin of Birds". The Scientist. Archived from the original on 16 June 2012. Retrieved 11 June 2012.
  33. ^ Mayr, G.; Pohl, B.; Hartman, S.; Peters, D. S. (January 2007). "The tenth skeletal specimen of Archaeopteryx". Zoological Journal of the Linnean Society. 149 (1): 97–116. doi:10.1111/j.1096-3642.2006.00245.x.
  34. ^ Ivanov, M.; Hrdlickova, S.; Gregorova, R. (2001). The Complete Encyclopedia of Fossils. Netherlands: Rebo Publishers. p. 312.
  35. ^ a b Benton, Michael J.; Dhouailly, Danielle; Jiang, Baoyu; McNamara, Maria (1 September 2019). "The Early Origin of Feathers". Trends in Ecology & Evolution. 34 (9): 856–869. Bibcode:2019TEcoE..34..856B. doi:10.1016/j.tree.2019.04.018. hdl:10468/8068. ISSN 0169-5347. PMID 31164250. S2CID 174811556.
  36. ^ a b Zheng, X.; Zhou, Z.; Wang, X.; Zhang, F.; Zhang, X.; Wang, Y.; Wei, G.; Wang, S.; Xu, X. (15 March 2013). "Hind Wings in Basal Birds and the Evolution of Leg Feathers". Science. 339 (6125): 1309–1312. Bibcode:2013Sci...339.1309Z. CiteSeerX 10.1.1.1031.5732. doi:10.1126/science.1228753. PMID 23493711. S2CID 206544531.
  37. ^ a b c Chiappe, Luis M. (2007). Glorified Dinosaurs: The Origin and Early Evolution of Birds. Sydney: University of New South Wales Press. ISBN 978-0-86840-413-4.
  38. ^ Pickrell, John (22 March 2018). "Early birds may have been too hefty to sit on their eggs". Nature. doi:10.1038/d41586-018-03447-3.
  39. ^ Agency France-Presse (April 2011). "Birds survived dino extinction with keen senses". Cosmos Magazine. Archived from the original on 2 April 2015. Retrieved 11 June 2012.
  40. ^ Wang, M.; Zheng, X.; O'Connor, J. K.; Lloyd, G. T.; Wang, X.; Wang, Y.; Zhang, X.; Zhou, Z. (2015). "The oldest record of ornithuromorpha from the early cretaceous of China". Nature Communications. 6 (6987): 6987. Bibcode:2015NatCo...6.6987W. doi:10.1038/ncomms7987. PMC 5426517. PMID 25942493.
  41. ^ Elbein, Asher. "Why Do Birds Have Such Skinny Legs?". Scientific American. Retrieved 15 February 2024.
  42. ^ Brusatte, S.L.; O'Connor, J.K.; Jarvis, J.D. (2015). "The Origin and Diversification of Birds". Current Biology. 25 (19): R888–R898. Bibcode:2015CBio...25.R888B. doi:10.1016/j.cub.2015.08.003. hdl:10161/11144. PMID 26439352. S2CID 3099017.
  43. ^ Clarke, Julia A. (2004). "Morphology, Phylogenetic Taxonomy, and Systematics of Ichthyornis and Apatornis (Avialae: Ornithurae)" (PDF). Bulletin of the American Museum of Natural History. 286: 1–179. doi:10.1206/0003-0090(2004)286<0001:MPTASO>2.0.CO;2. hdl:2246/454. S2CID 84035285. Archived from the original (PDF) on 3 March 2009. Retrieved 14 September 2007.
  44. ^ Louchart, A.; Viriot, L. (2011). "From snout to beak: the loss of teeth in birds". Trends in Ecology & Evolution. 26 (12): 663–673. Bibcode:2011TEcoE..26..663L. doi:10.1016/j.tree.2011.09.004. PMID 21978465. Archived from the original on 28 July 2014.
  45. ^ Clarke, J. A.; Zhou, Z.; Zhang, F. (March 2006). "Insight into the evolution of avian flight from a new clade of Early Cretaceous ornithurines from China and the morphology of Yixianornis grabaui". Journal of Anatomy. 208 (3): 287–308. doi:10.1111/j.1469-7580.2006.00534.x. PMC 2100246. PMID 16533313.
  46. ^ Felice, Ryan N.; Goswami, Anjali (2018). "Developmental origins of mosaic evolution in the avian cranium". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 115 (3): 555–60. Bibcode:2018PNAS..115..555F. doi:10.1073/pnas.1716437115. PMC 5776993. PMID 29279399.
  47. ^ Lee, Michael S. Y.; Cau, Andrea; Naish, Darren; Dyke, Gareth J. (May 2014). "Morphological Clocks in Paleontology, and a Mid-Cretaceous Origin of Crown Aves" (PDF). Systematic Biology. 63 (1). Oxford Journals: 442–449. doi:10.1093/sysbio/syt110. PMID 24449041.
  48. ^ a b c Prum, R. O.; et al. (2015). "A comprehensive phylogeny of birds (Aves) using targeted next-generation DNA sequencing". Nature. 526 (7574): 569–573. Bibcode:2015Natur.526..569P. doi:10.1038/nature15697. PMID 26444237. S2CID 205246158.
  49. ^ Ericson, Per G.P.; et al. (2006). "Diversification of Neoaves: integration of molecular sequence data and fossils" (PDF). Biology Letters. 2 (4): 543–547. doi:10.1098/rsbl.2006.0523. PMC 1834003. PMID 17148284. Archived from the original (PDF) on 25 March 2009. Retrieved 4 July 2008.
  50. ^ Clarke, Julia A.; Tambussi, Claudia P.; Noriega, Jorge I.; Erickson, Gregory M.; Ketcham, Richard A. (January 2005). "Definitive fossil evidence for the extant avian radiation in the Cretaceous" (PDF). Nature. 433 (7023): 305–308. Bibcode:2005Natur.433..305C. doi:10.1038/nature03150. hdl:11336/80763. PMID 15662422. S2CID 4354309. Archived (PDF) from the original on 10 June 2020.
  51. ^ Clarke, J. A. (2004). "Morphology, phylogenetic taxonomy, and systematics of Ichthyornis and Apatornis (Avialae: Ornithurae)". Bulletin of the American Museum of Natural History. 286: 1–179. doi:10.1206/0003-0090(2004)286<0001:mptaso>2.0.co;2. hdl:2246/454. S2CID 84035285. Archived from the original on 19 June 2015. Retrieved 22 March 2015.
  52. ^ a b Jarvis, E. D.; et al. (2014). "Whole-genome analyses resolve early branches in the tree of life of modern birds". Science. 346 (6215): 1320–1331. Bibcode:2014Sci...346.1320J. doi:10.1126/science.1253451. PMC 4405904. PMID 25504713.
  53. ^ Mitchell, K. J.; Llamas, B.; Soubrier, J.; Rawlence, N. J.; Worthy, T. H.; Wood, J.; Lee, M. S. Y.; Cooper, A. (23 May 2014). "Ancient DNA reveals elephant birds and kiwi are sister taxa and clarifies ratite bird evolution" (PDF). Science. 344 (6186): 898–900. Bibcode:2014Sci...344..898M. doi:10.1126/science.1251981. hdl:2328/35953. PMID 24855267. S2CID 206555952.
  54. ^ Ritchison, Gary. "Bird biogeography". Avian Biology. Eastern Kentucky University. Retrieved 10 April 2008.
  55. ^ Cracraft, J. (2013). "Avian Higher-level Relationships and Classification: Nonpasseriforms". In Dickinson, E. C.; Remsen, J. V. (eds.). The Howard and Moore Complete Checklist of the Birds of the World. Vol. 1 (4th ed.). Aves Press, Eastbourne, U.K. pp. xxi–xli.
  56. ^ "Welcome". IOC World Bird List 9.2. doi:10.14344/ioc.ml.9.2.
  57. ^ "October 2022 | Clements Checklist". www.birds.cornell.edu. Retrieved 6 January 2023.
  58. ^ Stiller, J., Feng, S., Chowdhury, AA. et al. Complexity of avian evolution revealed by family-level genomes. Nature (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-024-07323-1
  59. ^ Boyd, John (2007). "NEORNITHES: 46 Orders" (PDF). John Boyd's website. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022. Retrieved 30 December 2017.
  60. ^ Sibley, Charles; Jon Edward Ahlquist (1990). Phylogeny and classification of birds. New Haven: Yale University Press. ISBN 0-300-04085-7.
  61. ^ Mayr, Ernst; Short, Lester L. (1970). Species Taxa of North American Birds: A Contribution to Comparative Systematics. Publications of the Nuttall Ornithological Club, no. 9. Cambridge, MA: Nuttall Ornithological Club. OCLC 517185.
  62. ^ a b Holmes, Bob (10 February 2022). "Learning about birds from their genomes". Knowable Magazine. doi:10.1146/knowable-021022-1. Retrieved 11 February 2022.
  63. ^ a b Bravo, Gustavo A.; Schmitt, C. Jonathan; Edwards, Scott V. (3 November 2021). "What Have We Learned from the First 500 Avian Genomes?". Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics. 52 (1): 611–639. doi:10.1146/annurev-ecolsys-012121-085928. ISSN 1543-592X. S2CID 239655248.
  64. ^ Feng, Shaohong; et al. (2020). "Dense sampling of bird diversity increases power of comparative genomics". Nature. 587 (7833): 252–257. Bibcode:2020Natur.587..252F. doi:10.1038/s41586-020-2873-9. ISSN 0028-0836. PMC 7759463. PMID 33177665.
  65. ^ Newton, Ian (2003). The Speciation and Biogeography of Birds. Amsterdam: Academic Press. p. 463. ISBN 0-12-517375-X.
  66. ^ Brooke, Michael (2004). Albatrosses And Petrels Across The World. Oxford: Oxford University Press. ISBN 0-19-850125-0.
  67. ^ Weir, Jason T.; Schluter, D (2007). "The Latitudinal Gradient in Recent Speciation and Extinction Rates of Birds and Mammals". Science. 315 (5818): 1574–1576. Bibcode:2007Sci...315.1574W. doi:10.1126/science.1135590. PMID 17363673. S2CID 46640620.
  68. ^ a b Schreiber, Elizabeth Anne; Joanna Burger (2001). Biology of Marine Birds. Boca Raton: CRC Press. ISBN 0-8493-9882-7.
  69. ^ Sato, Katsufumi; Naito, Y.; Kato, A.; Niizuma, Y.; Watanuki, Y.; Charrassin, J. B.; Bost, C. A.; Handrich, Y.; Le Maho, Y. (1 May 2002). "Buoyancy and maximal diving depth in penguins: do they control inhaling air volume?". Journal of Experimental Biology. 205 (9): 1189–1197. doi:10.1242/jeb.205.9.1189. PMID 11948196.
  70. ^ Hill, David; Peter Robertson (1988). The Pheasant: Ecology, Management, and Conservation. Oxford: BSP Professional. ISBN 0-632-02011-3.
  71. ^ Spreyer, Mark F.; Enrique H. Bucher (1998). "Monk Parakeet (Myiopsitta monachus)". The Birds of North America. Cornell Lab of Ornithology. doi:10.2173/bna.322. Retrieved 13 December 2015.
  72. ^ Arendt, Wayne J. (1 January 1988). "Range Expansion of the Cattle Egret, (Bubulcus ibis) in the Greater Caribbean Basin". Colonial Waterbirds. 11 (2): 252–262. doi:10.2307/1521007. JSTOR 1521007.
  73. ^ Bierregaard, R. O. (1994). "Yellow-headed Caracara". In Josep del Hoyo; Andrew Elliott; Jordi Sargatal (eds.). Handbook of the Birds of the World. Volume 2; New World Vultures to Guineafowl. Barcelona: Lynx Edicions. ISBN 84-87334-15-6.
  74. ^ Juniper, Tony; Mike Parr (1998). Parrots: A Guide to the Parrots of the World. London: Christopher Helm. ISBN 0-7136-6933-0.
  75. ^ Weijden, Wouter van der; Terwan, Paul; Guldemond, Adriaan, eds. (2010). Farmland Birds across the World. Barcelona: Lynx Edicions. p. 4. ISBN 9788496553637.
  76. ^ Ehrlich, Paul R.; David S. Dobkin; Darryl Wheye (1988). "Adaptations for Flight". Birds of Stanford. Stanford University. Retrieved 13 December 2007. Based on The Birder's Handbook (Paul Ehrlich, David Dobkin, and Darryl Wheye. 1988. Simon and Schuster, New York.)
  77. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab Gill, Frank (1995). Ornithology. New York: WH Freeman and Co. ISBN 0-7167-2415-4.
  78. ^ Noll, Paul. "The Avian Skeleton". paulnoll.com. Retrieved 13 December 2007.
  79. ^ "Skeleton of a typical bird". Fernbank Science Center's Ornithology Web. Retrieved 13 December 2007.
  80. ^ "The Surprising Closest Relative of the Huge Elephant Birds". Science & Innovation. 22 May 2014. Archived from the original on 14 December 2018. Retrieved 6 March 2019.
  81. ^ Ehrlich, Paul R.; David S. Dobkin; Darryl Wheye (1988). "Drinking". Birds of Stanford. Stanford University. Retrieved 13 December 2007.
  82. ^ Tsahar, Ella; Martínez Del Rio, C; Izhaki, I; Arad, Z (2005). "Can birds be ammonotelic? Nitrogen balance and excretion in two frugivores". Journal of Experimental Biology. 208 (6): 1025–1034. doi:10.1242/jeb.01495. PMID 15767304. S2CID 18540594.
  83. ^ Skadhauge, E; Erlwanger, KH; Ruziwa, SD; Dantzer, V; Elbrønd, VS; Chamunorwa, JP (2003). "Does the ostrich (Struthio camelus) coprodeum have the electrophysiological properties and microstructure of other birds?". Comparative Biochemistry and Physiology A. 134 (4): 749–755. doi:10.1016/S1095-6433(03)00006-0. PMID 12814783.
  84. ^ Preest, Marion R.; Beuchat, Carol A. (April 1997). "Ammonia excretion by hummingbirds". Nature. 386 (6625): 561–562. Bibcode:1997Natur.386..561P. doi:10.1038/386561a0. S2CID 4372695.
  85. ^ Mora, J.; Martuscelli, J; Ortiz Pineda, J; Soberon, G (1965). "The regulation of urea-biosynthesis enzymes in vertebrates". Biochemical Journal. 96 (1): 28–35. doi:10.1042/bj0960028. PMC 1206904. PMID 14343146.
  86. ^ Packard, Gary C. (1966). "The Influence of Ambient Temperature and Aridity on Modes of Reproduction and Excretion of Amniote Vertebrates". The American Naturalist. 100 (916): 667–682. doi:10.1086/282459. JSTOR 2459303. S2CID 85424175.
  87. ^ Balgooyen, Thomas G. (1 October 1971). "Pellet Regurgitation by Captive Sparrow Hawks (Falco sparverius)" (PDF). Condor. 73 (3): 382–385. doi:10.2307/1365774. JSTOR 1365774. Archived from the original (PDF) on 24 February 2014 – via Searchable Ornithological Research Archive.
  88. ^ Jones, Benji (7 August 2018). "What Are Fecal Sacs? Bird Diapers, Basically". Audubon. Retrieved 17 January 2021.
  89. ^ Encyclopedia of Animal Behavior. Academic Press. 21 January 2019. ISBN 978-0-12-813252-4.
  90. ^ Yong, Ed (6 June 2013). "How Chickens Lost Their Penises (And Ducks Kept Theirs)". Phenomena: Not Exactly Rocket Science. National Geographic. Archived from the original on 9 June 2013. Retrieved 3 October 2013.
  91. ^ "Ornithology, 3rd Edition – Waterfowl: Order Anseriformes". Archived from the original on 22 June 2015. Retrieved 3 October 2013.
  92. ^ McCracken, KG (2000). "The 20-cm Spiny Penis of the Argentine Lake Duck (Oxyura vittata)" (PDF). The Auk. 117 (3): 820–825. doi:10.1642/0004-8038(2000)117[0820:TCSPOT]2.0.CO;2. S2CID 5717257. Archived from the original (PDF) on 4 March 2016.
  93. ^ Marcus, Adam (2011). "Ostrich penis clears up evolutionary mystery". Nature. doi:10.1038/nature.2011.9600. S2CID 84524738.
  94. ^ Sasanami, Tomohiro; Matsuzaki, Mei; Mizushima, Shusei; Hiyama, Gen (2013). "Sperm Storage in the Female Reproductive Tract in Birds". Journal of Reproduction and Development. 59 (4): 334–338. doi:10.1262/jrd.2013-038. ISSN 0916-8818. PMC 3944358. PMID 23965601.
  95. ^ Birkhead, T. R.; Møller, P. (1993). "Sexual selection and the temporal separation of reproductive events: sperm storage data from reptiles, birds and mammals". Biological Journal of the Linnean Society. 50 (4): 295–311. doi:10.1111/j.1095-8312.1993.tb00933.x.
  96. ^ a b c Guioli, Silvana; Nandi, Sunil; Zhao, Debiao; Burgess-Shannon, Jessica; Lovell-Badge, Robin; Clinton, Michael (2014). "Gonadal Asymmetry and Sex Determination in Birds". Sexual Development. 8 (5): 227–242. doi:10.1159/000358406. ISSN 1661-5433. PMID 24577119. S2CID 3035039.
  97. ^ Dawson, Alistair (April 2015). "Annual gonadal cycles in birds: Modeling the effects of photoperiod on seasonal changes in GnRH-1 secretion". Frontiers in Neuroendocrinology. 37: 52–64. doi:10.1016/j.yfrne.2014.08.004. PMID 25194876. S2CID 13704885.
  98. ^ Farner, Donald S.; Follett, Brian K.; King, James R.; Morton, Msrtin L. (February 1966). "A Quantitative Examination of Ovarian Growth in the White-Crowned Sparrow". The Biological Bulletin. 130 (1): 67–75. doi:10.2307/1539953. JSTOR 1539953. PMID 5948479.
  99. ^ Ramachandran, R.; McDaniel, C. D. (2018). "Parthenogenesis in birds: a review". Reproduction. 155 (6): R245–R257. doi:10.1530/REP-17-0728. ISSN 1470-1626. PMID 29559496. S2CID 4017618.
  100. ^ Kobayashi, Kazuya; Kitano, Takeshi; Iwao, Yasuhiro; Kondo, Mariko (1 June 2018). Reproductive and Developmental Strategies: The Continuity of Life. Springer. p. 290. ISBN 978-4-431-56609-0.
  101. ^ Tuttle, Elaina M.; Bergland, Alan O.; Korody, Marisa L.; Brewer, Michael S.; Newhouse, Daniel J.; Minx, Patrick; Stager, Maria; Betuel, Adam; Cheviron, Zachary A.; Warren, Wesley C.; Gonser, Rusty A.; Balakrishnan, Christopher N. (2016). "Divergence and Functional Degradation of a Sex Chromosome-like Supergene". Current Biology. 26 (3): 344–350. Bibcode:2016CBio...26..344T. doi:10.1016/j.cub.2015.11.069. PMC 4747794. PMID 26804558.
  102. ^ Göth, Anne (2007). "Incubation temperatures and sex ratios in Australian brush-turkey (Alectura lathami) mounds". Austral Ecology. 32 (4): 278–285. Bibcode:2007AusEc..32..378G. doi:10.1111/j.1442-9993.2007.01709.x.
  103. ^ Göth, A; Booth, DT (March 2005). "Temperature-dependent sex ratio in a bird". Biology Letters. 1 (1): 31–33. doi:10.1098/rsbl.2004.0247. PMC 1629050. PMID 17148121.
  104. ^ Maina, John N. (November 2006). "Development, structure, and function of a novel respiratory organ, the lung-air sac system of birds: to go where no other vertebrate has gone". Biological Reviews. 81 (4): 545–579. doi:10.1017/S1464793106007111 (inactive 11 September 2024). PMID 17038201.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactive as of September 2024 (link)
  105. ^ a b Suthers, Roderick A.; Sue Anne Zollinger (June 2004). "Producing song: the vocal apparatus". Ann. N.Y. Acad. Sci. 1016 (1): 109–129. Bibcode:2004NYASA1016..109S. doi:10.1196/annals.1298.041. PMID 15313772. S2CID 45809019.
  106. ^ Fitch, W.T. (1999). "Acoustic exaggeration of size in birds via tracheal elongation: comparative and theoretical analyses". Journal of Zoology. 248: 31–48. doi:10.1017/S095283699900504X.
  107. ^ Scott, Robert B. (March 1966). "Comparative hematology: The phylogeny of the erythrocyte". Annals of Hematology. 12 (6): 340–351. doi:10.1007/BF01632827. PMID 5325853. S2CID 29778484.
  108. ^ a b Whittow, G. (2000). Whittow, G. Causey (ed.). Sturkie's Avian Physiology. San Diego: Academic Press.
  109. ^ Molnar, Charles; Gair, Jane (14 May 2015). "21.3. Mammalian Heart and Blood Vessels".
  110. ^ a b Hoagstrom, C.W. (2002). "Vertebrate Circulation". Magill's Encyclopedia of Science: Animal Life. 1. Pasadena, California: Salem Press: 217–219.
  111. ^ a b Hill, Richard W. (2012). Hill, Richard W.; Wyse, Gordon A.; Anderson, Margaret (eds.). Animal Physiology (Third ed.). Sunderland, MA: Sinauer Associates. pp. 647–678.
  112. ^ Barbara, Taylor (2004). pockets: birds. UK: Dorling Kindersley. p. 16. ISBN 0-7513-5176-8.
  113. ^ Sales, James (2005). "The endangered kiwi: a review" (PDF). Folia Zoologica. 54 (1–2): 1–20. Archived from the original (PDF) on 26 September 2007. Retrieved 15 September 2007.
  114. ^ Ehrlich, Paul R.; David S. Dobkin; Darryl Wheye (1988). "The Avian Sense of Smell". Birds of Stanford. Stanford University. Retrieved 13 December 2007.
  115. ^ Lequette, Benoit; Verheyden, Christophe; Jouventin, Pierre (August 1989). "Olfaction in Subantarctic seabirds: Its phylogenetic and ecological significance" (PDF). The Condor. 91 (3): 732–735. doi:10.2307/1368131. JSTOR 1368131. Archived from the original (PDF) on 25 December 2013.
  116. ^ Wilkie, Susan E.; Vissers, P. M.; Das, D.; Degrip, W. J.; Bowmaker, J. K.; Hunt, D. M. (February 1998). "The molecular basis for UV vision in birds: spectral characteristics, cDNA sequence and retinal localization of the UV-sensitive visual pigment of the budgerigar (Melopsittacus undulatus)". Biochemical Journal. 330 (Pt 1): 541–547. doi:10.1042/bj3300541. PMC 1219171. PMID 9461554.
  117. ^ Olsson, Peter; Lind, Olle; Kelber, Almut; Simmons, Leigh (2018). "Chromatic and achromatic vision: parameter choice and limitations for reliable model predictions". Behavioral Ecology. 29 (2): 273–282. doi:10.1093/beheco/arx133. ISSN 1045-2249. S2CID 90704358.
  118. ^ Andersson, S.; J. Ornborg; M. Andersson (1998). "Ultraviolet sexual dimorphism and assortative mating in blue tits". Proceedings of the Royal Society B. 265 (1395): 445–450. doi:10.1098/rspb.1998.0315. PMC 1688915.
  119. ^ Viitala, Jussi; Korplmäki, Erkki; Palokangas, Pälvl; Koivula, Minna (1995). "Attraction of kestrels to vole scent marks visible in ultraviolet light". Nature. 373 (6513): 425–427. Bibcode:1995Natur.373..425V. doi:10.1038/373425a0. S2CID 4356193.
  120. ^ Pettingill, Olin Sewall Jr. (1985). Ornithology in Laboratory and Field. Fifth Edition. Orlando, FL: Academic Press. p. 11. ISBN 0-12-552455-2.
  121. ^ Williams, David L.; Flach, E (March 2003). "Symblepharon with aberrant protrusion of the nictitating membrane in the snowy owl (Nyctea scandiaca)". Veterinary Ophthalmology. 6 (1): 11–13. doi:10.1046/j.1463-5224.2003.00250.x. PMID 12641836.
  122. ^ a b Land, M. F. (2014). "Eye movements of vertebrates and their relation to eye form and function". Journal of Comparative Physiology A. 201 (2): 195–214. doi:10.1007/s00359-014-0964-5. PMID 25398576. S2CID 15836436.
  123. ^ Martin, Graham R.; Katzir, G (1999). "Visual fields in Short-toed Eagles, Circaetus gallicus (Accipitridae), and the function of binocularity in birds". Brain, Behavior and Evolution. 53 (2): 55–66. doi:10.1159/000006582. PMID 9933782. S2CID 44351032.
  124. ^ Saito, Nozomu (1978). "Physiology and anatomy of avian ear". The Journal of the Acoustical Society of America. 64 (S1): S3. Bibcode:1978ASAJ...64....3S. doi:10.1121/1.2004193.
  125. ^ Warham, John (1 May 1977). "The incidence, function and ecological significance of petrel stomach oils" (PDF). Proceedings of the New Zealand Ecological Society. 24 (3): 84–93. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022.
  126. ^ Dumbacher, J.P.; Beehler, BM; Spande, TF; Garraffo, HM; Daly, JW (October 1992). "Homobatrachotoxin in the genus Pitohui: chemical defense in birds?". Science. 258 (5083): 799–801. Bibcode:1992Sci...258..799D. doi:10.1126/science.1439786. PMID 1439786.
  127. ^ a b c Longrich, N.R.; Olson, S.L. (5 January 2011). "The bizarre wing of the Jamaican flightless ibis Xenicibis xympithecus: a unique vertebrate adaptation". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 278 (1716): 2333–2337. doi:10.1098/rspb.2010.2117. PMC 3119002. PMID 21208965.
  128. ^ Belthoff, James R.; Dufty; Gauthreaux (1 August 1994). "Plumage Variation, Plasma Steroids and Social Dominance in Male House Finches". The Condor. 96 (3): 614–625. doi:10.2307/1369464. JSTOR 1369464.
  129. ^ Guthrie, R. Dale. "How We Use and Show Our Social Organs". Body Hot Spots: The Anatomy of Human Social Organs and Behavior. Archived from the original on 21 June 2007. Retrieved 19 October 2007.
  130. ^ Humphrey, Philip S.; Parkes, K. C. (1 June 1959). "An approach to the study of molts and plumages" (PDF). The Auk. 76 (1): 1–31. doi:10.2307/4081839. JSTOR 4081839. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022.
  131. ^ a b c Pettingill Jr. OS (1970). Ornithology in Laboratory and Field. Burgess Publishing Co. ISBN 0-12-552455-2.
  132. ^ de Beer, S. J.; Lockwood, G. M.; Raijmakers, J. H. F. S.; Raijmakers, J. M. H.; Scott, W. A.; Oschadleus, H. D.; Underhill, L. G. (2001). SAFRING Bird Ringing Manual (PDF). Archived from the original (PDF) on 19 October 2017.
  133. ^ Gargallo, Gabriel (1 June 1994). "Flight Feather Moult in the Red-Necked Nightjar Caprimulgus ruficollis". Journal of Avian Biology. 25 (2): 119–124. doi:10.2307/3677029. JSTOR 3677029.
  134. ^ Mayr, Ernst (1954). "The tail molt of small owls" (PDF). The Auk. 71 (2): 172–178. doi:10.2307/4081571. JSTOR 4081571. Archived from the original (PDF) on 4 October 2014.
  135. ^ Payne, Robert B. "Birds of the World, Biology 532". Bird Division, University of Michigan Museum of Zoology. Archived from the original on 26 February 2012. Retrieved 20 October 2007.
  136. ^ Turner, J. Scott (1997). "On the thermal capacity of a bird's egg warmed by a brood patch". Physiological Zoology. 70 (4): 470–480. doi:10.1086/515854. PMID 9237308. S2CID 26584982.
  137. ^ Walther, Bruno A. (2005). "Elaborate ornaments are costly to maintain: evidence for high maintenance handicaps". Behavioral Ecology. 16 (1): 89–95. doi:10.1093/beheco/arh135.
  138. ^ Shawkey, Matthew D.; Pillai, Shreekumar R.; Hill, Geoffrey E. (2003). "Chemical warfare? Effects of uropygial oil on feather-degrading bacteria". Journal of Avian Biology. 34 (4): 345–349. doi:10.1111/j.0908-8857.2003.03193.x.
  139. ^ Ehrlich, Paul R. (1986). "The Adaptive Significance of Anting" (PDF). The Auk. 103 (4): 835. Archived from the original (PDF) on 5 March 2016.
  140. ^ Lucas, Alfred M. (1972). Avian Anatomy – integument. East Lansing, Michigan: USDA Avian Anatomy Project, Michigan State University. pp. 67, 344, 394–601.
  141. ^ Roots, Clive (2006). Flightless Birds. Westport: Greenwood Press. ISBN 978-0-313-33545-7.
  142. ^ McNab, Brian K. (October 1994). "Energy Conservation and the Evolution of Flightlessness in Birds". The American Naturalist. 144 (4): 628–642. doi:10.1086/285697. JSTOR 2462941. S2CID 86511951.
  143. ^ "Flightlessness - an overview | ScienceDirect Topics".
  144. ^ Kovacs, Christopher E.; Meyers, RA (2000). "Anatomy and histochemistry of flight muscles in a wing-propelled diving bird, the Atlantic Puffin, Fratercula arctica". Journal of Morphology. 244 (2): 109–125. doi:10.1002/(SICI)1097-4687(200005)244:2<109::AID-JMOR2>3.0.CO;2-0. PMID 10761049. S2CID 14041453.
  145. ^ Robert, Michel; McNeil, Raymond; Leduc, Alain (January 1989). "Conditions and significance of night feeding in shorebirds and other water birds in a tropical lagoon" (PDF). The Auk. 106 (1): 94–101. doi:10.2307/4087761. JSTOR 4087761. Archived from the original (PDF) on 4 October 2014.
  146. ^ Gionfriddo, James P.; Best (1 February 1995). "Grit Use by House Sparrows: Effects of Diet and Grit Size" (PDF). Condor. 97 (1): 57–67. doi:10.2307/1368983. JSTOR 1368983. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022.
  147. ^ Hagey, Lee R.; Vidal, Nicolas; Hofmann, Alan F.; Krasowski, Matthew D. (2010). "Complex Evolution of Bile Salts in Birds". The Auk. 127 (4): 820–831. doi:10.1525/auk.2010.09155. PMC 2990222. PMID 21113274.
  148. ^ Attenborough, David (1998). The Life of Birds. Princeton: Princeton University Press. ISBN 0-691-01633-X.
  149. ^ Battley, Phil F.; Piersma, T; Dietz, MW; Tang, S; Dekinga, A; Hulsman, K (January 2000). "Empirical evidence for differential organ reductions during trans-oceanic bird flight". Proceedings of the Royal Society B. 267 (1439): 191–195. doi:10.1098/rspb.2000.0986. PMC 1690512. PMID 10687826. (Erratum in Proceedings of the Royal Society B 267(1461):2567.)
  150. ^ Reid, N. (2006). "Birds on New England wool properties – A woolgrower guide" (PDF). Land, Water & Wool Northern Tablelands Property Fact Sheet. Australian Government – Land and Water Australia. Archived from the original (PDF) on 15 March 2011. Retrieved 17 July 2010.
  151. ^ Nyffeler, M.; Şekercioğlu, Ç. H.; Whelan, C. J. (August 2018). "Insectivorous birds consume an estimated 400–500 million tons of prey annually". The Science of Nature. 105 (7–8): 47. Bibcode:2018SciNa.105...47N. doi:10.1007/s00114-018-1571-z. PMC 6061143. PMID 29987431.
  152. ^ Paton, D. C.; Collins, B.G. (1 April 1989). "Bills and tongues of nectar-feeding birds: A review of morphology, function, and performance, with intercontinental comparisons". Australian Journal of Ecology. 14 (4): 473–506. doi:10.1111/j.1442-9993.1989.tb01457.x.
  153. ^ Baker, Myron Charles; Baker, Ann Eileen Miller (1 April 1973). "Niche Relationships Among Six Species of Shorebirds on Their Wintering and Breeding Ranges". Ecological Monographs. 43 (2): 193–212. Bibcode:1973EcoM...43..193B. doi:10.2307/1942194. JSTOR 1942194.
  154. ^ Cherel, Yves; Bocher, P; De Broyer, C; Hobson, KA (2002). "Food and feeding ecology of the sympatric thin-billed Pachyptila belcheri and Antarctic P. desolata prions at Iles Kerguelen, Southern Indian Ocean". Marine Ecology Progress Series. 228: 263–281. Bibcode:2002MEPS..228..263C. doi:10.3354/meps228263.
  155. ^ Jenkin, Penelope M. (1957). "The Filter-Feeding and Food of Flamingoes (Phoenicopteri)". Philosophical Transactions of the Royal Society B. 240 (674): 401–493. Bibcode:1957RSPTB.240..401J. doi:10.1098/rstb.1957.0004. JSTOR 92549. S2CID 84979098.
  156. ^ Hughes, Baz; Green, Andy J. (2005). "Feeding Ecology". In Kear, Janet (ed.). Ducks, Geese and Swans. Oxford University Press. pp. 42–44. ISBN 978-0-19-861008-3.
  157. ^ Li, Zhiheng; Clarke, Julia A. (2016). "The Craniolingual Morphology of Waterfowl (Aves, Anseriformes) and Its Relationship with Feeding Mode Revealed Through Contrast-Enhanced X-Ray Computed Tomography and 2D Morphometrics". Evolutionary Biology. 43 (1): 12–25. Bibcode:2016EvBio..43...12L. doi:10.1007/s11692-015-9345-4. S2CID 17961182.
  158. ^ Takahashi, Akinori; Kuroki, Maki; Niizuma, Yasuaki; Watanuki, Yutaka (December 1999). "Parental Food Provisioning Is Unrelated to Manipulated Offspring Food Demand in a Nocturnal Single-Provisioning Alcid, the Rhinoceros Auklet". Journal of Avian Biology. 30 (4): 486. doi:10.2307/3677021. JSTOR 3677021.
  159. ^ Bélisle, Marc; Giroux (1 August 1995). "Predation and kleptoparasitism by migrating Parasitic Jaegers" (PDF). The Condor. 97 (3): 771–781. doi:10.2307/1369185. JSTOR 1369185. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022.
  160. ^ Vickery, J. A. (May 1994). "The Kleptoparasitic Interactions between Great Frigatebirds and Masked Boobies on Henderson Island, South Pacific". The Condor. 96 (2): 331–340. doi:10.2307/1369318. JSTOR 1369318.
  161. ^ Hiraldo, F. C.; Blanco, J. C.; Bustamante, J. (1991). "Unspecialized exploitation of small carcasses by birds". Bird Studies. 38 (3): 200–207. Bibcode:1991BirdS..38..200H. doi:10.1080/00063659109477089. hdl:10261/47141.
  162. ^ Engel, Sophia Barbara (2005). Racing the wind: Water economy and energy expenditure in avian endurance flight. University of Groningen. ISBN 90-367-2378-7. Archived from the original on 5 April 2020. Retrieved 25 November 2008.
  163. ^ Tieleman, BI; Williams, JB (1999). "El papel de la hipertermia en la economía hídrica de las aves del desierto" (PDF) . Physiol. Biochem. Zool . 72 (1): 87–100. doi :10.1086/316640. hdl : 11370/6edc6940-c2e8-4c96-832e-0b6982dd59c1 . PMID  9882607. S2CID  18920080. Archivado (PDF) desde el original el 9 de octubre de 2022.
  164. ^ Schmidt-Nielsen, Knut (1 de mayo de 1960). "La glándula secretora de sal de las aves marinas". Circulation . 21 (5): 955–967. doi : 10.1161/01.CIR.21.5.955 . PMID  14443123. S2CID  2757501.
  165. ^ Hallager, Sara L. (1994). "Métodos de bebida en dos especies de avutardas". Wilson Bull . 106 (4): 763–764. hdl :10088/4338.
  166. ^ MacLean, Gordon L. (1 de junio de 1983). "Transporte de agua por gangas". BioScience . 33 (6): 365–369. doi :10.2307/1309104. JSTOR  1309104.
  167. ^ Eraud C; Dorie A; Jacquet A; Faivre B (2008). "La leche de buche: una nueva ruta potencial para los efectos parentales mediados por carotenoides" (PDF) . Journal of Avian Biology . 39 (2): 247–251. doi :10.1111/j.0908-8857.2008.04053.x. Archivado (PDF) desde el original el 9 de octubre de 2022.
  168. ^ Mario, Principado; Federica, Lisi; Yolanda, Moretta; Nada, Samra; Francesco, Puccetti (2005). "Las alteraciones del plumaje de origen parásito". Revista Italiana de Ciencia Animal . 4 (3): 296–299. doi : 10.4081/ijas.2005.296 . S2CID  84770232.
  169. ^ Revis, Hannah C.; Waller, Deborah A. (2004). "Actividad bactericida y fungicida de los productos químicos de las hormigas sobre los parásitos de las plumas: una evaluación del comportamiento de las hormigas como método de automedicación en las aves cantoras". The Auk . 121 (4): 1262–1268. doi : 10.1642/0004-8038(2004)121[1262:BAFAOA]2.0.CO;2 . S2CID  85677766.
  170. ^ Clayton, Dale H.; Koop, Jennifer AH; Harbison, Christopher W.; Moyer, Brett R.; Bush, Sarah E. (2010). "Cómo combaten los pájaros los ectoparásitos". The Open Ornithology Journal . 3 : 41–71. doi : 10.2174/1874453201003010041 .
  171. ^ Battley, Phil F.; Piersma, T.; Dietz, M. W.; Tang, S.; Dekinga, A.; Hulsman, K. (enero de 2000). "Evidencia empírica de reducciones de órganos diferenciales durante el vuelo transoceánico de las aves". Actas de la Royal Society B. 267 ( 1439): 191–195. doi :10.1098/rspb.2000.0986. PMC 1690512. PMID  10687826. (Fe de erratas en Actas de la Royal Society B 267 (1461):2567.)
  172. ^ Klaassen, Marc (1 de enero de 1996). "Restricciones metabólicas en la migración de larga distancia en aves". Journal of Experimental Biology . 199 (1): 57–64. doi :10.1242/jeb.199.1.57. PMID  9317335.
  173. ^ "La aguja zarapito de larga distancia establece un nuevo récord". BirdLife International . 4 de mayo de 2007. Archivado desde el original el 2 de octubre de 2013. Consultado el 13 de diciembre de 2007 .
  174. ^ Egevang, Carsten; Stenhouse, Iain J.; Phillips, Richard A.; Petersen, Aevar; Fox, James W.; Silk, Janet RD (2010). "El seguimiento de los charranes árticos Sterna paradisaea revela la migración animal más larga". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 107 (5): 2078–2081. Bibcode :2010PNAS..107.2078E. doi : 10.1073/pnas.0909493107 . PMC 2836663 . PMID  20080662. 
  175. ^ Shaffer, Scott A.; et al. (2006). "Las pardelas migratorias integran los recursos oceánicos en todo el océano Pacífico en un verano interminable". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 103 (34): 12799–12802. Bibcode :2006PNAS..10312799S. doi : 10.1073/pnas.0603715103 . PMC 1568927 . PMID  16908846. 
  176. ^ Croxall, John P.; Silk, JR; Phillips, RA; Afanasyev, V.; Briggs, DR (2005). "Circonnavegaciones globales: seguimiento de las áreas de distribución durante todo el año de los albatros no reproductores". Science . 307 (5707): 249–250. Bibcode :2005Sci...307..249C. doi :10.1126/science.1106042. PMID  15653503. S2CID  28990783.
  177. ^ Wilson, W. Herbert Jr. (1999). "Alimentación de las aves e irrupciones de los pinzones del norte: ¿se detienen las migraciones?" (PDF) . North America Bird Bander . 24 (4): 113–121. Archivado desde el original (PDF) el 29 de julio de 2014.
  178. ^ Nilsson, Anna L.K.; Alerstam, Thomas; Nilsson, Jan-Åke (2006). "Do partial and regular migrants differ in their responses to weather?". The Auk. 123 (2): 537–547. doi:10.1642/0004-8038(2006)123[537:DPARMD]2.0.CO;2. S2CID 84665086.
  179. ^ Chan, Ken (2001). "Partial migration in Australian landbirds: a review". Emu. 101 (4): 281–292. Bibcode:2001EmuAO.101..281C. doi:10.1071/MU00034. S2CID 82259620.
  180. ^ Rabenold, Kerry N. (1985). "Variation in Altitudinal Migration, Winter Segregation, and Site Tenacity in two subspecies of Dark-eyed Juncos in the southern Appalachians" (PDF). The Auk. 102 (4): 805–819. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022.
  181. ^ Collar, Nigel J. (1997). "Family Psittacidae (Parrots)". In Josep del Hoyo; Andrew Elliott; Jordi Sargatal (eds.). Handbook of the Birds of the World. Vol. 4: Sandgrouse to Cuckoos. Barcelona: Lynx Edicions. ISBN 84-87334-22-9.
  182. ^ Matthews, G.V.T. (1 September 1953). "Navigation in the Manx Shearwater". Journal of Experimental Biology. 30 (2): 370–396. doi:10.1242/jeb.30.3.370.
  183. ^ Mouritsen, Henrik; Larsen, Ole Næsbye (15 November 2001). "Migrating songbirds tested in computer-controlled Emlen funnels use stellar cues for a time-independent compass". Journal of Experimental Biology. 204 (8): 3855–3865. doi:10.1242/jeb.204.22.3855. PMID 11807103.
  184. ^ Deutschlander, Mark E.; Phillips, J. B.; Borland, S. C. (15 April 1999). "The case for light-dependent magnetic orientation in animals". Journal of Experimental Biology. 202 (8): 891–908. doi:10.1242/jeb.202.8.891. PMID 10085262.
  185. ^ Möller, Anders Pape (1988). "Badge size in the house sparrow Passer domesticus". Behavioral Ecology and Sociobiology. 22 (5): 373–378. doi:10.1007/BF00295107. JSTOR 4600164.
  186. ^ Thomas, Betsy Trent; Strahl (1 August 1990). "Nesting Behavior of Sunbitterns (Eurypyga helias) in Venezuela" (PDF). The Condor. 92 (3): 576–581. doi:10.2307/1368675. JSTOR 1368675. Archived from the original (PDF) on 5 March 2016.
  187. ^ Pickering, S. P. C. (2001). "Courtship behaviour of the Wandering Albatross Diomedea exulans at Bird Island, South Georgia" (PDF). Marine Ornithology. 29 (1): 29–37. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022.
  188. ^ Pruett-Jones, S.G.; Pruett-Jones (1 May 1990). "Sexual Selection Through Female Choice in Lawes' Parotia, A Lek-Mating Bird of Paradise". Evolution. 44 (3): 486–501. doi:10.2307/2409431. JSTOR 2409431. PMID 28567971.
  189. ^ Genevois, F.; Bretagnolle, V. (1994). "Male Blue Petrels reveal their body mass when calling". Ethology Ecology and Evolution. 6 (3): 377–383. Bibcode:1994EtEcE...6..377G. doi:10.1080/08927014.1994.9522988. Archived from the original on 24 December 2007.
  190. ^ a b Roy, Suhridam; Kittur, Swati; Sundar, K. S. Gopi (2022). "Sarus crane Antigone antigone trios and their triets: Discovery of a novel social unit in cranes". Ecology. 103 (6): e3707. Bibcode:2022Ecol..103E3707R. doi:10.1002/ecy.3707. PMID 35357696.
  191. ^ Jouventin, Pierre; Aubin, T; Lengagne, T (June 1999). "Finding a parent in a king penguin colony: the acoustic system of individual recognition". Animal Behaviour. 57 (6): 1175–1183. doi:10.1006/anbe.1999.1086. PMID 10373249. S2CID 45578269.
  192. ^ Templeton, Christopher N.; Greene, E; Davis, K (2005). "Allometry of Alarm Calls: Black-Capped Chickadees Encode Information About Predator Size". Science. 308 (5730): 1934–1937. Bibcode:2005Sci...308.1934T. doi:10.1126/science.1108841. PMID 15976305. S2CID 42276496.
  193. ^ Miskelly, C. M. (July 1987). "The identity of the hakawai". Notornis. 34 (2): 95–116.
  194. ^ Dodenhoff, Danielle J.; Stark, Robert D.; Johnson, Eric V. (2001). "Do woodpecker drums encode information for species recognition?". The Condor. 103 (1): 143. doi:10.1650/0010-5422(2001)103[0143:DWDEIF]2.0.CO;2. ISSN 0010-5422. S2CID 31878910.
  195. ^ Murphy, Stephen; Legge, Sarah; Heinsohn, Robert (2003). "The breeding biology of palm cockatoos (Probosciger aterrimus): a case of a slow life history". Journal of Zoology. 261 (4): 327–339. doi:10.1017/S0952836903004175.
  196. ^ a b Sekercioglu, Cagan Hakki (2006). "Foreword". In Josep del Hoyo; Andrew Elliott; David Christie (eds.). Handbook of the Birds of the World. Vol. 11: Old World Flycatchers to Old World Warblers. Barcelona: Lynx Edicions. p. 48. ISBN 84-96553-06-X.
  197. ^ Terborgh, John (2005). "Mixed flocks and polyspecific associations: Costs and benefits of mixed groups to birds and monkeys". American Journal of Primatology. 21 (2): 87–100. doi:10.1002/ajp.1350210203. PMID 31963979. S2CID 83826161.
  198. ^ Hutto, Richard L. (January 1988). "Foraging Behavior Patterns Suggest a Possible Cost Associated with Participation in Mixed-Species Bird Flocks". Oikos. 51 (1): 79–83. Bibcode:1988Oikos..51...79H. doi:10.2307/3565809. JSTOR 3565809.
  199. ^ Sundar, K. S. Gopi; Grant, John D. A.; Veltheim, Inka; Kittur, Swati; Brandis, Kate; McCarthy, Michael A.; Scambler, Elinor (2019). "Sympatric cranes in northern Australia: abundance, breeding success, habitat preference and diet". Emu - Austral Ornithology. 119 (1): 79–89. Bibcode:2019EmuAO.119...79S. doi:10.1080/01584197.2018.1537673.
  200. ^ Au, David W.K.; Pitman (1 August 1986). "Seabird interactions with Dolphins and Tuna in the Eastern Tropical Pacific" (PDF). The Condor. 88 (3): 304–317. doi:10.2307/1368877. JSTOR 1368877. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022.
  201. ^ Anne, O.; Rasa, E. (June 1983). "Dwarf mongoose and hornbill mutualism in the Taru desert, Kenya". Behavioral Ecology and Sociobiology. 12 (3): 181–190. Bibcode:1983BEcoS..12..181A. doi:10.1007/BF00290770. S2CID 22367357.
  202. ^ Gauthier-Clerc, Michael; Tamisier, Alain; Cézilly, Frank (2000). "Sleep-Vigilance Trade-off in Gadwall during the Winter Period" (PDF). The Condor. 102 (2): 307–313. doi:10.1650/0010-5422(2000)102[0307:SVTOIG]2.0.CO;2. JSTOR 1369642. S2CID 15957324. Archived from the original (PDF) on 27 December 2004.
  203. ^ Bäckman, Johan; A (1 April 2002). "Harmonic oscillatory orientation relative to the wind in nocturnal roosting flights of the swift Apus apus". The Journal of Experimental Biology. 205 (7): 905–910. doi:10.1242/jeb.205.7.905. PMID 11916987.
  204. ^ Rattenborg, Niels C. (2006). "Do birds sleep in flight?". Die Naturwissenschaften. 93 (9): 413–425. Bibcode:2006NW.....93..413R. doi:10.1007/s00114-006-0120-3. PMID 16688436. S2CID 1736369.
  205. ^ Milius, S. (6 February 1999). "Half-asleep birds choose which half dozes". Science News Online. 155 (6): 86. doi:10.2307/4011301. JSTOR 4011301.
  206. ^ Beauchamp, Guy (1999). "The evolution of communal roosting in birds: origin and secondary losses". Behavioral Ecology. 10 (6): 675–687. doi:10.1093/beheco/10.6.675.
  207. ^ Buttemer, William A. (1985). "Energy relations of winter roost-site utilization by American goldfinches (Carduelis tristis)" (PDF). Oecologia. 68 (1): 126–132. Bibcode:1985Oecol..68..126B. doi:10.1007/BF00379484. hdl:2027.42/47760. PMID 28310921. S2CID 17355506. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022.
  208. ^ Palmer, Meredith S.; Packer, Craig (2018). "Giraffe bed and breakfast: Camera traps reveal Tanzanian yellow-billed oxpeckers roosting on their large mammalian hosts". African Journal of Ecology. 56 (4): 882–884. Bibcode:2018AfJEc..56..882P. doi:10.1111/aje.12505. ISSN 0141-6707.
  209. ^ Buckley, F.G.; Buckley (1 January 1968). "Upside-down Resting by Young Green-Rumped Parrotlets (Forpus passerinus)". The Condor. 70 (1): 89. doi:10.2307/1366517. JSTOR 1366517.
  210. ^ Carpenter, F. Lynn (1974). "Torpor in an Andean Hummingbird: Its Ecological Significance". Science. 183 (4124): 545–547. Bibcode:1974Sci...183..545C. doi:10.1126/science.183.4124.545. PMID 17773043. S2CID 42021321.
  211. ^ McKechnie, Andrew E.; Ashdown, Robert A.M.; Christian, Murray B.; Brigham, R. Mark (2007). "Torpor in an African caprimulgid, the freckled nightjar Caprimulgus tristigma". Journal of Avian Biology. 38 (3): 261–266. doi:10.1111/j.2007.0908-8857.04116.x.
  212. ^ Gill, Frank B.; Prum, Richard O. (2019). Ornithology (4 ed.). New York: W.H. Freeman. pp. 390–396.
  213. ^ Cabello-Vergel, Julián; Soriano-Redondo, Andrea; Villegas, Auxiliadora; Masero, José A.; Guzmán, Juan M. Sánchez; Gutiérrez, Jorge S. (2021). "Urohidrosis as an overlooked cooling mechanism in long-legged birds". Scientific Reports. 11 (1): 20018. Bibcode:2021NatSR..1120018C. doi:10.1038/s41598-021-99296-8. ISSN 2045-2322. PMC 8501033. PMID 34625581.
  214. ^ Frith, C. B. (1981). "Displays of Count Raggi's Bird-of-Paradise Paradisaea raggiana and congeneric species". Emu. 81 (4): 193–201. Bibcode:1981EmuAO..81..193F. doi:10.1071/MU9810193.
  215. ^ Freed, Leonard A. (1987). "The Long-Term Pair Bond of Tropical House Wrens: Advantage or Constraint?". The American Naturalist. 130 (4): 507–525. doi:10.1086/284728. S2CID 84735736.
  216. ^ Gowaty, Patricia A. (1983). "Male Parental Care and Apparent Monogamy among Eastern Bluebirds (Sialia sialis)". The American Naturalist. 121 (2): 149–160. doi:10.1086/284047. S2CID 84258620.
  217. ^ Westneat, David F.; Stewart, Ian R.K. (2003). "Extra-pair paternity in birds: Causes, correlates, and conflict". Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics. 34: 365–396. doi:10.1146/annurev.ecolsys.34.011802.132439.
  218. ^ Gowaty, Patricia A.; Buschhaus, Nancy (1998). "Ultimate causation of aggressive and forced copulation in birds: Female resistance, the CODE hypothesis, and social monogamy". American Zoologist. 38 (1): 207–225. doi:10.1093/icb/38.1.207.
  219. ^ Sheldon, B (1994). "Male Phenotype, Fertility, and the Pursuit of Extra-Pair Copulations by Female Birds". Proceedings of the Royal Society B. 257 (1348): 25–30. Bibcode:1994RSPSB.257...25S. doi:10.1098/rspb.1994.0089. S2CID 85745432.
  220. ^ Wei, G; Zuo-Hua, Yin; Fu-Min, Lei (2005). "Copulations and mate guarding of the Chinese Egret". Waterbirds. 28 (4): 527–530. doi:10.1675/1524-4695(2005)28[527:CAMGOT]2.0.CO;2. S2CID 86336632.
  221. ^ Owens, Ian P. F.; Bennett, Peter M. (1997). "Variation in mating system among birds: ecological basis revealed by hierarchical comparative analysis of mate desertion". Proceedings of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences. 264 (1385): 1103–1110. doi:10.1098/rspb.1997.0152. ISSN 0962-8452. PMC 1688567.
  222. ^ Petrie, Marion; Kempenaers, Bart (1998). "Extra-pair paternity in birds: explaining variation between species and populations". Trends in Ecology & Evolution. 13 (2): 52–58. Bibcode:1998TEcoE..13...52P. doi:10.1016/S0169-5347(97)01232-9. PMID 21238200.
  223. ^ Barve, Sahas; Riehl, C.; Walters, E. L.; Haydock, J.; Dugdale, H. L.; Koenig, W. D. (2021). "Lifetime Reproductive Benefits of Cooperative Polygamy Vary for Males and Females in the Acorn Woodpecker (Melanerpes formicivorus)". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 208 (1957): 20210579. doi:10.1098/rspb.2021.0579. PMC 8370801. PMID 34403633.
  224. ^ Short, Lester L. (1993). Birds of the World and their Behavior. New York: Henry Holt and Co. ISBN 0-8050-1952-9.
  225. ^ Burton, R (1985). Bird Behavior. Alfred A. Knopf, Inc. ISBN 0-394-53957-5.
  226. ^ Schamel, D; Tracy, Diane M.; Lank, David B.; Westneat, David F. (2004). "Mate guarding, copulation strategies and paternity in the sex-role reversed, socially polyandrous red-necked phalarope Phalaropus lobatus". Behavioral Ecology and Sociobiology. 57 (2): 110–118. Bibcode:2004BEcoS..57..110S. doi:10.1007/s00265-004-0825-2. S2CID 26038182.
  227. ^ Attenborough, David (1998). The Life of Birds. Princeton: Princeton University Press. ISBN 0-691-01633-X.
  228. ^ Bagemihl, Bruce (1999). Biological exuberance: Animal homosexuality and natural diversity. New York: St. Martin's. pp. 479–655.
  229. ^ MacFarlane, Geoff R.; Blomberg, Simon P.; Kaplan, Gisela; Rogers, Lesley J. (1 January 2007). "Same-sex sexual behavior in birds: expression is related to social mating system and state of development at hatching". Behavioral Ecology. 18 (1): 21–33. doi:10.1093/beheco/arl065. hdl:10.1093/beheco/arl065. ISSN 1045-2249.
  230. ^ Kokko, H; Harris, M; Wanless, S (2004). "Competition for breeding sites and site-dependent population regulation in a highly colonial seabird, the common guillemot Uria aalge". Journal of Animal Ecology. 73 (2): 367–376. Bibcode:2004JAnEc..73..367K. doi:10.1111/j.0021-8790.2004.00813.x.
  231. ^ Booker, L; Booker, M (1991). "Why Are Cuckoos Host Specific?". Oikos. 57 (3): 301–309. doi:10.2307/3565958. JSTOR 3565958.
  232. ^ a b Hansell, M (2000). Bird Nests and Construction Behaviour. University of Cambridge Press. ISBN 0-521-46038-7.
  233. ^ Lafuma, L.; Lambrechts, M.; Raymond, M. (2001). "Aromatic plants in bird nests as a protection against blood-sucking flying insects?". Behavioural Processes. 56 (2): 113–120. doi:10.1016/S0376-6357(01)00191-7. PMID 11672937. S2CID 43254694.
  234. ^ Collias, Nicholas E.; Collias, Elsie C. (1984). Nest building and bird behavior. Princeton, NJ: Princeton University Press. pp. 16–17, 26. ISBN 0691083584.
  235. ^ Warham, J. (1990). The Petrels: Their Ecology and Breeding Systems. London: Academic Press. ISBN 0-12-735420-4.
  236. ^ Jones, DN; Dekker, René WRJ; Roselaar, Cees S (1995). "The Megapodes". Bird Families of the World 3. Oxford: Oxford University Press. ISBN 0-19-854651-3.
  237. ^ "AnAge: The animal ageing and longevity database". Human Ageing and Genomics Resources. Retrieved 26 September 2014.
  238. ^ "Animal diversity web". University of Michigan, Museum of Zoology. Retrieved 26 September 2014.
  239. ^ Urfi, A. J. (2011). The Painted Stork: Ecology and Conservation. Springer Science & Business Media. p. 88. ISBN 978-1-4419-8468-5.
  240. ^ Khanna, D. R. (2005). Biology of Birds. Discovery Publishing House. p. 109. ISBN 978-81-7141-933-3.
  241. ^ Scott, Lynnette (2008). Wildlife Rehabilitation. National Wildlife Rehabilitators Association. p. 50. ISBN 978-1-931439-23-7.
  242. ^ Elliot, A (1994). "Family Megapodiidae (Megapodes)". In del Hoyo, J.; Elliott, A.; Sargatal, J. (eds.). Handbook of the Birds of the World. Vol. 2: New World Vultures to Guineafowl. Barcelona: Lynx Edicions. ISBN 84-87334-15-6.
  243. ^ Metz, V. G.; Schreiber, E. A. (2002). "Great Frigatebird (Fregata minor)". In Poole, A.; Gill, F. (eds.). The Birds of North America, No 681. Philadelphia: The Birds of North America Inc.
  244. ^ Young, Euan (1994). Skua and Penguin. Predator and Prey. Cambridge University Press. p. 453.
  245. ^ Ekman, J. (2006). "Family living amongst birds". Journal of Avian Biology. 37 (4): 289–298. doi:10.1111/j.2006.0908-8857.03666.x.
  246. ^ Cockburn A (1996). "Why do so many Australian birds cooperate? Social evolution in the Corvida". In Floyd R, Sheppard A, de Barro P (eds.). Frontiers in Population Ecology. Melbourne: CSIRO. pp. 21–42.
  247. ^ Cockburn, Andrew (2006). "Prevalence of different modes of parental care in birds". Proceedings of the Royal Society B. 273 (1592): 1375–1383. doi:10.1098/rspb.2005.3458. PMC 1560291. PMID 16777726.
  248. ^ Gaston, AJ (1994). "Ancient Murrelet (Synthliboramphus antiquus)". In Poole, A.; Gill, F. (eds.). The Birds of North America, No. 132. Philadelphia & Washington, D.C.: The Academy of Natural Sciences & The American Ornithologists' Union.
  249. ^ Schaefer, H. C.; Eshiamwata, G. W.; Munyekenye, F. B.; Böhning-Gaese, K. (2004). "Life-history of two African Sylvia warblers: low annual fecundity and long post-fledging care". Ibis. 146 (3): 427–437. doi:10.1111/j.1474-919X.2004.00276.x.
  250. ^ Alonso, J. C.; Bautista, L. M.; Alonso, J. A. (2004). "Family-based territoriality vs flocking in wintering common cranes Grus grus". Journal of Avian Biology. 35 (5): 434–444. doi:10.1111/j.0908-8857.2004.03290.x. hdl:10261/43767.
  251. ^ a b Davies, N. (2000). Cuckoos, Cowbirds and other Cheats. London: T. & A. D. Poyser. ISBN 0-85661-135-2.
  252. ^ Sorenson, M. (1997). "Effects of intra- and interspecific brood parasitism on a precocial host, the canvasback, Aythya valisineria". Behavioral Ecology. 8 (2): 153–161. doi:10.1093/beheco/8.2.153.
  253. ^ Spottiswoode, C. N.; Colebrook-Robjent, J. F. R. (2007). "Egg puncturing by the brood parasitic Greater Honeyguide and potential host counteradaptations". Behavioral Ecology. 18 (4): 792–799. doi:10.1093/beheco/arm025. hdl:10.1093/beheco/arm025.
  254. ^ Edwards, DB (2012). "Immune investment is explained by sexual selection and pace-of-life, but not longevity in parrots (Psittaciformes)". PLOS ONE. 7 (12): e53066. Bibcode:2012PLoSO...753066E. doi:10.1371/journal.pone.0053066. PMC 3531452. PMID 23300862.
  255. ^ Doutrelant, C; Grégoire, A; Midamegbe, A; Lambrechts, M; Perret, P (January 2012). "Female plumage coloration is sensitive to the cost of reproduction. An experiment in blue tits". Journal of Animal Ecology. 81 (1): 87–96. Bibcode:2012JAnEc..81...87D. doi:10.1111/j.1365-2656.2011.01889.x. PMID 21819397.
  256. ^ Hemmings NL, Slate J, Birkhead TR (2012). "Inbreeding causes early death in a passerine bird". Nat Commun. 3: 863. Bibcode:2012NatCo...3..863H. doi:10.1038/ncomms1870. PMID 22643890.
  257. ^ Hemmings, N. L.; Slate, J.; Birkhead, T. R. (29 May 2012). "Inbreeding causes early death in a passerine bird". Nature Communications. 3 (1): 863. Bibcode:2012NatCo...3..863H. doi:10.1038/ncomms1870. ISSN 2041-1723. PMID 22643890.
  258. ^ Keller LF, Grant PR, Grant BR, Petren K (2002). "Environmental conditions affect the magnitude of inbreeding depression in survival of Darwin's finches". Evolution. 56 (6): 1229–1239. doi:10.1111/j.0014-3820.2002.tb01434.x. PMID 12144022. S2CID 16206523.
  259. ^ a b Kingma, SA; Hall, ML; Peters, A (2013). "Breeding synchronization facilitates extrapair mating for inbreeding avoidance". Behavioral Ecology. 24 (6): 1390–1397. doi:10.1093/beheco/art078. hdl:10.1093/beheco/art078.
  260. ^ Szulkin M, Sheldon BC (2008). "Dispersal as a means of inbreeding avoidance in a wild bird population". Proc. Biol. Sci. 275 (1635): 703–711. doi:10.1098/rspb.2007.0989. PMC 2596843. PMID 18211876.
  261. ^ Nelson-Flower MJ, Hockey PA, O'Ryan C, Ridley AR (2012). "Inbreeding avoidance mechanisms: dispersal dynamics in cooperatively breeding southern pied babblers". J Anim Ecol. 81 (4): 876–883. Bibcode:2012JAnEc..81..876N. doi:10.1111/j.1365-2656.2012.01983.x. PMID 22471769.
  262. ^ Riehl C, Stern CA (2015). "How cooperatively breeding birds identify relatives and avoid incest: New insights into dispersal and kin recognition". BioEssays. 37 (12): 1303–1308. doi:10.1002/bies.201500120. PMID 26577076. S2CID 205476732.
  263. ^ Charlesworth D, Willis JH (2009). "The genetics of inbreeding depression". Nat. Rev. Genet. 10 (11): 783–796. doi:10.1038/nrg2664. PMID 19834483. S2CID 771357.
  264. ^ Bernstein H, Hopf FA, Michod RE (1987). "The Molecular Basis of the Evolution of Sex". Molecular Genetics of Development. Advances in Genetics. Vol. 24. pp. 323–370. doi:10.1016/s0065-2660(08)60012-7. ISBN 9780120176243. PMID 3324702.
  265. ^ Michod, R.E. (1994). Eros and Evolution: A Natural Philosophy of Sex. Reading, Massachusetts: Addison-Wesley Publishing Company. ISBN 978-0201442328.
  266. ^ Gong, Lixin; Shi, Biye; Wu, Hui; Feng, Jiang; Jiang, Tinglei (2021). "Who's for dinner? Bird prey diversity and choice in the great evening bat, Ia io". Ecology and Evolution. 11 (13): 8400–8409. Bibcode:2021EcoEv..11.8400G. doi:10.1002/ece3.7667. ISSN 2045-7758. PMC 8258197. PMID 34257905.
  267. ^ Križanauskienė, Asta; Hellgren, Olof; Kosarev, Vladislav; Sokolov, Leonid; Bensch, Staffan; Valkiūnas, Gediminas (2006). "Variation in host specificity between species of avian hemosporidian parasites: evidence from parasite morphology and cytochrome b gene sequences". Journal of Parasitology. 92 (6): 1319–1324. doi:10.1645/GE-873R.1. ISSN 0022-3395. PMID 17304814. S2CID 27746219.
  268. ^ a b Clout, M; Hay, J (1989). "The importance of birds as browsers, pollinators and seed dispersers in New Zealand forests" (PDF). New Zealand Journal of Ecology. 12: 27–33.
  269. ^ Stiles, F. Gary (1981). "Geographical Aspects of Bird-Flower Coevolution, with Particular Reference to Central America". Annals of the Missouri Botanical Garden. 68 (2): 323–351. doi:10.2307/2398801. JSTOR 2398801. S2CID 87692272.
  270. ^ Temeles, E.; Linhart, Y.; Masonjones, M.; Masonjones, H. (2002). "The Role of Flower Width in Hummingbird Bill Length–Flower Length Relationships" (PDF). Biotropica. 34 (1): 68–80. Bibcode:2002Biotr..34...68T. doi:10.1111/j.1744-7429.2002.tb00243.x. S2CID 16315843.
  271. ^ Bond, William J.; Lee, William G.; Craine, Joseph M. (2004). "Plant structural defences against browsing birds: a legacy of New Zealand's extinct moas". Oikos. 104 (3): 500–508. Bibcode:2004Oikos.104..500B. doi:10.1111/j.0030-1299.2004.12720.x.
  272. ^ Berner, Lewis; Hicks, Ellis A. (June 1959). "Checklist and Bibliography on the Occurrence of Insects in Birds Nests". The Florida Entomologist. 42 (2): 92. doi:10.2307/3492142. ISSN 0015-4040. JSTOR 3492142.
  273. ^ Boyes, Douglas H.; Lewis, Owen T. (2019). "Ecology of Lepidoptera associated with bird nests in mid-Wales, UK". Ecological Entomology. 44 (1): 1–10. Bibcode:2019EcoEn..44....1B. doi:10.1111/een.12669. ISSN 1365-2311. S2CID 91557693.
  274. ^ Wainright, S.; Haney, J.; Kerr, C.; Golovkin, A.; Flint, M. (1998). "Utilization of nitrogen derived from seabird guano by terrestrial and marine plants at St. Paul, Pribilof Islands, Bering Sea, Alaska". Marine Biology. 131 (1): 63–71. Bibcode:1998MarBi.131...63W. doi:10.1007/s002270050297. S2CID 83734364.
  275. ^ Bosman, A.; Hockey, A. (1986). "Seabird guano as a determinant of rocky intertidal community structure". Marine Ecology Progress Series. 32: 247–257. Bibcode:1986MEPS...32..247B. doi:10.3354/meps032247.
  276. ^ Sutherland, William J.; Newton, Ian; Green, Rhys E. (2004). Bird Ecology and Conservation. A Handbook of Techniques. Oxford University Press. ISBN 0198520859.
  277. ^ Bonney, Rick; Rohrbaugh, Ronald Jr. (2004). Handbook of Bird Biology (Second ed.). Princeton, NJ: Princeton University Press. ISBN 0-938027-62-X.
  278. ^ Dean, W. R. J.; Siegfried, W. ROY; MacDonald, I. A. W. (1990). "The Fallacy, Fact, and Fate of Guiding Behavior in the Greater Honeyguide". Conservation Biology. 4 (1): 99–101. Bibcode:1990ConBi...4...99D. doi:10.1111/j.1523-1739.1990.tb00272.x.
  279. ^ Singer, R.; Yom-Tov, Y. (1988). "The Breeding Biology of the House Sparrow Passer domesticus in Israel". Ornis Scandinavica. 19 (2): 139–144. doi:10.2307/3676463. JSTOR 3676463.
  280. ^ Sundar, K. S. Gopi (2009). "Are rice paddies suboptimal breeding habitat for Sarus Cranes in Uttar Pradesh, India?". The Condor. 111 (4): 611–623. doi:10.1525/cond.2009.080032.
  281. ^ Kittur, Swati; Sundar, K. S. Gopi (2021). "Of irrigation canals and multifunctional agroforestry: Traditional agriculture facilitates Woolly-necked Stork breeding in a north Indian agricultural landscape". Global Ecology and Conservation. 30: e01793. Bibcode:2021GEcoC..3001793K. doi:10.1016/j.gecco.2021.e01793.
  282. ^ Dolbeer, Richard (1990). "Ornithology and integrated pest management: Red-winged blackbirds Agleaius phoeniceus and corn". Ibis. 132 (2): 309–322. doi:10.1111/j.1474-919X.1990.tb01048.x.
  283. ^ Dolbeer, R.; Belant, J.; Sillings, J. (1993). "Shooting Gulls Reduces Strikes with Aircraft at John F. Kennedy International Airport". Wildlife Society Bulletin. 21: 442–450.
  284. ^ Bryce, Emma (16 March 2016). "Will Wind Turbines Ever Be Safe for Birds?". Audubon. US: National Audubon Society. Retrieved 19 March 2017.
  285. ^ Zimmer, Carl (19 September 2019). "Birds Are Vanishing From North America". The New York Times. Retrieved 19 September 2019.
  286. ^ Reed, K. D.; Meece, J. K.; Henkel, J. S.; Shukla, S. K. (2003). "Birds, Migration and Emerging Zoonoses: West Nile Virus, Lyme Disease, Influenza A and Enteropathogens". Clinical Medicine & Research. 1 (1): 5–12. doi:10.3121/cmr.1.1.5. PMC 1069015. PMID 15931279.
  287. ^ Brown, Lester (2005). "3: Moving Up the Food Chain Efficiently.". Outgrowing the Earth: The Food Security Challenge in an Age of Falling Water Tables and Rising Temperatures. earthscan. ISBN 978-1-84407-185-2.
  288. ^ "Poultry species: Gateway to poultry production and products". Food and Agriculture Organization of the United Nations. FAO. Retrieved 27 January 2023.
  289. ^ Hamilton, S. (2000). "How precise and accurate are data obtained using. an infrared scope on burrow-nesting sooty shearwaters Puffinus griseus?" (PDF). Marine Ornithology. 28 (1): 1–6. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022.
  290. ^ Keane, Aidan; Brooke, M. de L.; McGowan, P. J. K. (2005). "Correlates of extinction risk and hunting pressure in gamebirds (Galliformes)". Biological Conservation. 126 (2): 216–233. Bibcode:2005BCons.126..216K. doi:10.1016/j.biocon.2005.05.011.
  291. ^ "The Guano War of 1865–1866". World History at KMLA. Retrieved 18 December 2007.
  292. ^ Cooney, R.; Jepson, P. (2006). "The international wild bird trade: what's wrong with blanket bans?". Oryx. 40 (1): 18–23. doi:10.1017/S0030605306000056.
  293. ^ Manzi, M.; Coomes, O. T. (2002). "Cormorant fishing in Southwestern China: a Traditional Fishery under Siege. (Geographical Field Note)". Geographical Review. 92 (4): 597–603. doi:10.2307/4140937. JSTOR 4140937.
  294. ^ Pullis La Rouche, G. (2006). "Birding in the United States: a demographic and economic analysis". In Boere, G. C.; Galbraith, C. A.; Stroud, D. A. (eds.). Waterbirds around the world (PDF). Edinburgh: The Stationery Office. pp. 841–846. Archived from the original (PDF) on 4 March 2011.
  295. ^ Chamberlain, D. E.; Vickery, J. A.; Glue, D. E.; Robinson, R. A.; Conway, G. J.; Woodburn, R. J. W.; Cannon, A. R. (2005). "Annual and seasonal trends in the use of garden feeders by birds in winter". Ibis. 147 (3): 563–575. doi:10.1111/j.1474-919x.2005.00430.x.
  296. ^ Routledge, S.; Routledge, K. (1917). "The Bird Cult of Easter Island". Folklore. 28 (4): 337–355. doi:10.1080/0015587X.1917.9719006. S2CID 4216509.
  297. ^ Ingersoll, Ernest (1923). "Birds in legend, fable and folklore". Longmans, Green and Co. p. 214 – via Wayback Machine.
  298. ^ Hauser, A. J. (1985). "Jonah: In Pursuit of the Dove". Journal of Biblical Literature. 104 (1): 21–37. doi:10.2307/3260591. JSTOR 3260591.
  299. ^ Thankappan Nair, P. (1974). "The Peacock Cult in Asia". Asian Folklore Studies. 33 (2): 93–170. doi:10.2307/1177550. JSTOR 1177550.
  300. ^ a b c Botterweck, G. Johannes; Ringgren, Helmer (1990). Theological Dictionary of the Old Testament. Vol. VI. Grand Rapids, Michigan: Wm. B. Eerdmans Publishing Co. pp. 35–36. ISBN 0-8028-2330-0.
  301. ^ a b c Lewis, Sian; Llewellyn-Jones, Lloyd (2018). The Culture of Animals in Antiquity: A Sourcebook with Commentaries. New York City, New York and London, England: Routledge. p. 335. ISBN 978-1-315-20160-3.
  302. ^ Resig, Dorothy D. (9 February 2013). "The Enduring Symbolism of Doves, From Ancient Icon to Biblical Mainstay". BAR Magazine Bib-arch.org. Archived from the original on 31 January 2013. Retrieved 5 March 2013.
  303. ^ Cyrino, Monica S. (2010). Aphrodite. Gods and Heroes of the Ancient World. New York City, New York and London, England: Routledge. pp. 120–123. ISBN 978-0-415-77523-6.
  304. ^ Tinkle, Theresa (1996). Medieval Venuses and Cupids: Sexuality, Hermeneutics, and English Poetry. Stanford, California: Stanford University Press. p. 81. ISBN 978-0804725156.
  305. ^ Simon, Erika (1983). Festivals of Attica: An Archaeological Companion. Madison, WI: University of Wisconsin Press. ISBN 0-299-09184-8.
  306. ^ Deacy, Susan; Villing, Alexandra (2001). Athena in the Classical World. Leiden, The Netherlands: Koninklijke Brill NV. ISBN 978-9004121423.
  307. ^ Deacy, Susan (2008). Athena. London and New York City: Routledge. pp. 34–37, 74–75. ISBN 978-0-415-30066-7.
  308. ^ Nilsson, Martin Persson (1950). The Minoan-Mycenaean Religion and Its Survival in Greek Religion (second ed.). New York City, New York: Biblo & Tannen. pp. 491–496. ISBN 0-8196-0273-6.
  309. ^ a b Smith, S. (2011). "Generative landscapes: the step mountain motif in Tiwanaku iconography" (PDF). Ancient America. 12: 1–69. Archived from the original (Automatic PDF download) on 6 January 2019. Retrieved 24 April 2014.
  310. ^ Meighan, C.W. (1966). "Prehistoric Rock Paintings in Baja California". American Antiquity. 31 (3): 372–392. doi:10.2307/2694739. JSTOR 2694739. S2CID 163584284.
  311. ^ Conard, Nicholas J. (2003). "Palaeolithic ivory sculptures from southwestern Germany and the origins of figurative art". Nature. 426 (6968): 830–832. Bibcode:2003Natur.426..830C. doi:10.1038/nature02186. ISSN 0028-0836. PMID 14685236. S2CID 4349167.
  312. ^ Tennyson, A; Martinson, P (2006). Extinct Birds of New Zealand. Wellington: Te Papa Press. ISBN 978-0-909010-21-8.
  313. ^ Clarke, CP (1908). "A Pedestal of the Platform of the Peacock Throne". The Metropolitan Museum of Art Bulletin. 3 (10): 182–183. doi:10.2307/3252550. JSTOR 3252550.
  314. ^ "Birds of Mughal India – Shangri La". www.shangrilahawaii.org. Retrieved 6 June 2024.
  315. ^ "On Birds and Beauty - The Metropolitan Museum of Art". www.metmuseum.org. Retrieved 6 June 2024.
  316. ^ Boime, Albert (1999). "John James Audubon: a birdwatcher's fanciful flights". Art History. 22 (5): 728–755. doi:10.1111/1467-8365.00184.
  317. ^ Chandler, A. (1934). "The Nightingale in Greek and Latin Poetry". The Classical Journal. 30 (2): 78–84. JSTOR 3289944.
  318. ^ Lasky, E. D. (March 1992). "A Modern Day Albatross: The Valdez and Some of Life's Other Spills". The English Journal. 81 (3): 44–46. doi:10.2307/820195. JSTOR 820195.
  319. ^ Carson, A. (1998). "Vulture Investors, Predators of the 90s: An Ethical Examination". Journal of Business Ethics. 17 (5): 543–555. doi:10.1023/A:1017974505642. S2CID 156972909.
  320. ^ "US Warplane Aircraft Names" (PDF). uswarpalnes.net. Retrieved 24 March 2023.[unreliable source?]
  321. ^ Enriquez, P. L.; Mikkola, H. (1997). "Comparative study of general public owl knowledge in Costa Rica, Central America and Malawi, Africa". In Duncan, J. R.; Johnson, D. H.; Nicholls, T. H. (eds.). Biology and conservation of owls of the Northern Hemisphere. General Technical Report NC-190. St. Paul, Minnesota: USDA Forest Service. pp. 160–166.
  322. ^ Lewis, DP (2005). "Owls in Mythology and Culture". Owlpages.com. Retrieved 15 September 2007.
  323. ^ Dupree, N. (1974). "An Interpretation of the Role of the Hoopoe in Afghan Folklore and Magic". Folklore. 85 (3): 173–193. doi:10.1080/0015587X.1974.9716553. JSTOR 1260073.
  324. ^ Fox-Davies, A. C. (1985). A Complete Guide to Heraldry. Bloomsbury.
  325. ^ "Flag description - the World Factbook".
  326. ^ "List of National Birds of All Countries".
  327. ^ Head, Matthew (1997). "Birdsong and the Origins of Music". Journal of the Royal Musical Association. 122 (1): 1–23. doi:10.1093/jrma/122.1.1.
  328. ^ Clark, Suzannah (2001). Music Theory and Natural Order from the Renaissance to the Early Twentieth Century. Cambridge University Press. ISBN 0-521-77191-9.
  329. ^ Reich, Ronni (15 October 2010). "NJIT professor finds nothing cuckoo in serenading our feathered friends". Star Ledger. Retrieved 19 June 2011.
  330. ^ Taylor, Hollis (21 March 2011). "Composers' Appropriation of Pied Butcherbird Song: Henry Tate's "undersong of Australia" Comes of Age". Journal of Music Research Online. 2.
  331. ^ Davin, Laurent; Tejero, José-Miguel; Simmons, Tal; Shaham, Dana; Borvon, Aurélia; Tourny, Olivier; Bridault, Anne; Rabinovich, Rivka; Sindel, Marion; Khalaily, Hamudi; Valla, François (2023). "Bone aerophones from Eynan-Mallaha (Israel) indicate imitation of raptor calls by the last hunter-gatherers in the Levant". Scientific Reports. 13 (1): 8709. Bibcode:2023NatSR..13.8709D. doi:10.1038/s41598-023-35700-9. ISSN 2045-2322. PMC 10256695. PMID 37296190.
  332. ^ Fuller, Errol (2000). Extinct Birds (2nd ed.). Oxford & New York: Oxford University Press. ISBN 0-19-850837-9.
  333. ^ Steadman, D. (2006). Extinction and Biogeography in Tropical Pacific Birds. University of Chicago Press. ISBN 978-0-226-77142-7.
  334. ^ "BirdLife International announces more Critically Endangered birds than ever before". BirdLife International. 14 May 2009. Archived from the original on 17 June 2013. Retrieved 15 May 2009.
  335. ^ Kinver, Mark (13 May 2009). "Birds at risk reach record high". BBC News Online. Retrieved 15 May 2009.
  336. ^ "Nearly 3 Billion Birds Gone". CornellLab. Retrieved 5 May 2024.
  337. ^ Axelson, Gustave (19 September 2019). "Vanishing: More Than 1 in 4 Birds Has Disappeared in the Last 50 Years". All About Birds. Retrieved 5 May 2024.
  338. ^ Norris, K; Pain, D, eds. (2002). Conserving Bird Biodiversity: General Principles and their Application. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-78949-3.
  339. ^ Brothers, N. P. (1991). "Albatross mortality and associated bait loss in the Japanese longline fishery in the southern ocean". Biological Conservation. 55 (3): 255–268. Bibcode:1991BCons..55..255B. doi:10.1016/0006-3207(91)90031-4.
  340. ^ Wurster, D.; Wurster, C.; Strickland, W. (July 1965). "Bird Mortality Following DDT Spray for Dutch Elm Disease". Ecology. 46 (4): 488–499. Bibcode:1965Ecol...46..488W. doi:10.2307/1934880. JSTOR 1934880.; Wurster, C.F.; Wurster, D.H.; Strickland, W.N. (1965). "Bird Mortality after Spraying for Dutch Elm Disease with DDT". Science. 148 (3666): 90–91. Bibcode:1965Sci...148...90W. doi:10.1126/science.148.3666.90. PMID 14258730. S2CID 26320497.
  341. ^ Blackburn, T.; Cassey, P.; Duncan, R.; Evans, K.; Gaston, K. (24 September 2004). "Avian Extinction and Mammalian Introductions on Oceanic Islands". Science. 305 (5692): 1955–1958. Bibcode:2004Sci...305.1955B. doi:10.1126/science.1101617. PMID 15448269. S2CID 31211118.
  342. ^ Butchart, S.; Stattersfield, A.; Collar, N (2006). "How many bird extinctions have we prevented?". Oryx. 40 (3): 266–79. doi:10.1017/S0030605306000950.
  343. ^ Sundar, K. S. Gopi; Subramanya, S. (2010). "Bird use of rice fields in the Indian subcontinent". Waterbirds. 33 (Special Issue 1): 44–70. doi:10.1675/063.033.s104.

Further reading

External links

Listen to this article (4 minutes)
Icono de Wikipedia hablado
This audio file was created from a revision of this article dated 5 January 2008 (2008-01-05), and does not reflect subsequent edits.