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Reptil

Los reptiles , como se definen comúnmente, son un grupo de tetrápodos con un metabolismo ectotérmico ('de sangre fría') y desarrollo amniótico . Los reptiles vivos comprenden cuatro órdenes : Testudines ( tortugas ), Crocodilia ( cocodrilos ), Squamata ( lagartos y serpientes ) y Rhynchocephalia (el tuátara ). A partir de mayo de 2023, alrededor de 12.000 especies vivas de reptiles están listadas en la Base de datos de reptiles . [2] El estudio de los órdenes tradicionales de reptiles, habitualmente en combinación con el estudio de los anfibios modernos , se denomina herpetología .

Los reptiles han sido objeto de varias definiciones taxonómicas conflictivas. [3] En la taxonomía linneana , los reptiles se agrupan bajo la clase Reptilia ( / r ɛ p ˈ t ɪ l i ə / rep- TIL -ee-ə ), que corresponde al uso común. La taxonomía cladística moderna considera a ese grupo como parafilético , ya que la evidencia genética y paleontológica ha determinado que las aves (clase Aves), como miembros de Dinosauria , están más estrechamente relacionadas con los cocodrilos actuales que con otros reptiles y, por lo tanto, están anidadas entre los reptiles desde una perspectiva evolutiva. Por lo tanto, muchos sistemas cladísticos redefinen Reptilia como un clado ( grupo monofilético ) que incluye a las aves, aunque la definición precisa de este clado varía entre los autores. [4] [3] Otros priorizan el clado Sauropsida , que generalmente se refiere a todos los amniotas más estrechamente relacionados con los reptiles modernos que con los mamíferos . [4]

Los primeros protorreptiles conocidos se originaron en el período Carbonífero , habiendo evolucionado a partir de tetrápodos reptiliomorfos avanzados que se adaptaron cada vez más a la vida en tierra firme. El eureptil ("reptil verdadero") más antiguo conocido fue Hylonomus , un animal pequeño y superficialmente parecido a un lagarto que vivió en Nueva Escocia durante la era Bashkiria del Carbonífero Tardío , hace unos 318 millones de años . [1] Los datos genéticos y fósiles sostienen que los dos linajes más grandes de reptiles, Archosauromorpha (cocodrilos, aves y parientes) y Lepidosauromorpha (lagartos y parientes), divergieron durante el período Pérmico . [5] Además de los reptiles vivos, hay muchos grupos diversos que ahora están extintos , en algunos casos debido a eventos de extinción masiva . En particular, la extinción masiva del Cretácico-Paleógeno acabó con los pterosaurios , los plesiosaurios y todos los dinosaurios no aviares, junto con muchas especies de crocodiliformes y escamosos (por ejemplo, los mosasaurios ). Los reptiles modernos no aviares habitan todos los continentes, excepto la Antártida.

Los reptiles son vertebrados tetrápodos , criaturas que tienen cuatro extremidades o, como las serpientes, descienden de antepasados ​​​​de cuatro extremidades. A diferencia de los anfibios , los reptiles no tienen una etapa larvaria acuática. La mayoría de los reptiles son ovíparos , aunque varias especies de escamosos son vivíparos , al igual que algunos clados acuáticos extintos [6]  : el feto se desarrolla dentro de la madre, utilizando una placenta (no mamífera) en lugar de estar contenido en una cáscara de huevo . Como amniotas, los huevos de reptiles están rodeados de membranas para protección y transporte, que los adaptan a la reproducción en tierra firme. Muchas de las especies vivíparas alimentan a sus fetos a través de varias formas de placenta análogas a las de los mamíferos , y algunas brindan cuidados iniciales a sus crías. Los reptiles actuales varían en tamaño desde un pequeño geco, Sphaerodactylus ariasae , que puede crecer hasta 17 mm (0,7 pulgadas), hasta el cocodrilo de agua salada , Crocodylus porosus , que puede alcanzar más de 6 m (19,7 pies) de largo y pesar más de 1000 kg (2200 libras).

Clasificación

Historial de investigación

Reptiles, del Nouveau Larousse Illustré , 1897–1904, nótese la inclusión de anfibios (debajo de los cocodrilos)

En el siglo XIII, la categoría de reptil fue reconocida en Europa como consistente en una mezcla de criaturas que ponen huevos, incluyendo "serpientes, varios monstruos fantásticos, lagartos, anfibios variados y gusanos", como registró Beauvais en su Espejo de la naturaleza . [7] En el siglo XVIII, los reptiles fueron, desde el comienzo de la clasificación, agrupados con los anfibios . Linneo , trabajando desde Suecia , pobre en especies , donde la víbora común y la culebra de collar se encuentran a menudo cazando en el agua, incluyó a todos los reptiles y anfibios en la clase "III - Amphibia" en su Systema Naturæ . [8] Los términos reptil y anfibio eran en gran medida intercambiables, siendo reptil (del latín repere , 'arrastrarse') el preferido por los franceses. [9] JN Laurenti fue el primero en utilizar formalmente el término Reptilia para una selección ampliada de reptiles y anfibios básicamente similar a la de Linneo. [10] Hoy en día, ambos grupos se siguen tratando comúnmente bajo el título único de herpetología .

"Monstruo antediluviano", un Mosasaurus descubierto en una cantera de piedra caliza de Maastricht , 1770 (grabado contemporáneo)

No fue hasta principios del siglo XIX que quedó claro que los reptiles y los anfibios son, de hecho, animales bastante diferentes, y PA Latreille erigió la clase Batracia (1825) para estos últimos, dividiendo los tetrápodos en las cuatro clases familiares de reptiles, anfibios, aves y mamíferos. [11] El anatomista británico TH Huxley popularizó la definición de Latreille y, junto con Richard Owen , amplió Reptilia para incluir los diversos " monstruos antediluvianos " fósiles, incluidos los dinosaurios y el mamífero parecido ( sinápsido ) Dicynodon que ayudó a describir. Este no era el único esquema de clasificación posible: en las conferencias hunterianas dictadas en el Royal College of Surgeons en 1863, Huxley agrupó a los vertebrados en mamíferos , saurioideos e ictioideos (este último contiene los peces y los anfibios). Posteriormente propuso los nombres de Sauropsida e Ichthyopsida para los dos últimos grupos. [12] En 1866, Haeckel demostró que los vertebrados podían dividirse en función de sus estrategias reproductivas y que los reptiles, las aves y los mamíferos estaban unidos por el huevo amniótico .

Los términos Sauropsida ("caras de lagarto") y Theropsida ("caras de bestia") fueron utilizados nuevamente en 1916 por ES Goodrich para distinguir entre lagartos, aves y sus parientes por un lado (Sauropsida) y mamíferos y sus parientes extintos (Theropsida) por el otro. Goodrich apoyó esta división por la naturaleza de los corazones y vasos sanguíneos en cada grupo, y otras características, como la estructura del prosencéfalo. Según Goodrich, ambos linajes evolucionaron a partir de un grupo madre anterior, Protosauria ("primeros lagartos") en el que incluyó algunos animales hoy considerados anfibios similares a reptiles , así como reptiles primitivos. [13]

En 1956, DMS Watson observó que los dos primeros grupos divergieron muy temprano en la historia de los reptiles, por lo que dividió los Protosauria de Goodrich entre ellos. También reinterpretó Sauropsida y Theropsida para excluir aves y mamíferos, respectivamente. Así, su Sauropsida incluía Procolophonia , Eosuchia , Millerosauria , Chelonia (tortugas), Squamata (lagartos y serpientes), Rhynchocephalia , Crocodilia , " tecodontos " ( Archosauria basal parafilético ), dinosaurios no aviares , pterosaurios , ictiosaurios y sauropterigios . [14]

A finales del siglo XIX se ofrecieron varias definiciones de Reptilia. Los rasgos biológicos enumerados por Lydekker en 1896, por ejemplo, incluyen un único cóndilo occipital , una articulación mandibular formada por los huesos cuadrado y articular , y ciertas características de las vértebras . [15] Los animales singularizados por estas formulaciones, los amniotas distintos de los mamíferos y las aves, son todavía los considerados reptiles en la actualidad. [16]

Los primeros reptiles tenían un techo craneal de tipo anápsido , como se ve en el género pérmico Captorhinus.

La división sinápsido/saurópsido complementó otro enfoque, uno que dividió a los reptiles en cuatro subclases basadas en el número y la posición de las fenestras temporales , aberturas en los lados del cráneo detrás de los ojos. Esta clasificación fue iniciada por Henry Fairfield Osborn y elaborada y popularizada por el clásico Vertebrate Paleontology de Romer . [17] [18] Esas cuatro subclases fueron:

Las clasificaciones filogenéticas agrupan a los tradicionales "reptiles parecidos a mamíferos", como este Varanodon , con otros sinápsidos, no con los reptiles actuales.

La composición de Euryapsida era incierta. A veces se consideraba que los ictiosaurios habían surgido independientemente de los otros euriápsidos, y se les dio el nombre más antiguo de Parapsida. Parapsida fue descartado más tarde como grupo en su mayor parte (los ictiosaurios se clasificaron como incertae sedis o con Euryapsida). Sin embargo, cuatro (o tres si Euryapsida se fusiona con Diapsida) subclases permanecieron más o menos universales para el trabajo no especializado a lo largo del siglo XX. Ha sido abandonada en gran medida por los investigadores recientes: en particular, se ha descubierto que la condición de anápsido ocurre de manera tan variable entre grupos no relacionados que ahora no se considera una distinción útil. [19]

Filogenética y definición moderna

A principios del siglo XXI, los paleontólogos de vertebrados comenzaron a adoptar la taxonomía filogenética , en la que todos los grupos se definen de tal manera que sean monofiléticos ; es decir, grupos que incluyen a todos los descendientes de un ancestro en particular. Los reptiles, tal como se los definió históricamente, son parafiléticos , ya que excluyen tanto a las aves como a los mamíferos. Estos evolucionaron respectivamente a partir de los dinosaurios y de los primeros terápsidos, a los que tradicionalmente se les llamaba "reptiles". [20] Las aves están más estrechamente relacionadas con los cocodrilos que estos últimos con el resto de los reptiles actuales. Colin Tudge escribió:

Los mamíferos son un clado , y por lo tanto los cladistas están felices de reconocer al taxón tradicional Mammalia ; y las aves, también, son un clado, universalmente adscrito al taxón formal Aves . Mammalia y Aves son, de hecho, subclados dentro del gran clado de Amniota. Pero la clase tradicional Reptilia no es un clado. Es solo una sección del clado Amniota : la sección que queda después de que Mammalia y Aves se han separado. No puede definirse por sinapomorfias , como es la forma correcta. En cambio, se define por una combinación de las características que tiene y las características que le faltan: los reptiles son los amniotas que carecen de pelo o plumas. En el mejor de los casos, sugieren los cladistas, podríamos decir que los Reptilia tradicionales son 'amniotas no aviares, no mamíferos'. [16]

A pesar de las primeras propuestas para reemplazar el parafilético Reptilia por un monofilético Sauropsida , que incluye a las aves, ese término nunca fue adoptado ampliamente o, cuando lo fue, no se aplicó de manera consistente. [3]

Esqueleto de dragón barbudo ( pogona ) en exhibición en el Museo de Osteología

Cuando se utilizaba Sauropsida, a menudo tenía el mismo contenido o incluso la misma definición que Reptilia. En 1988, Jacques Gauthier propuso una definición cladística de Reptilia como un grupo corona monofilético basado en nodos que contenía tortugas, lagartos y serpientes, cocodrilos y aves, su ancestro común y todos sus descendientes. Si bien la definición de Gauthier estaba cerca del consenso moderno, no obstante, se consideró inadecuada porque la relación real de las tortugas con otros reptiles aún no se entendía bien en ese momento. [3] Las revisiones importantes desde entonces han incluido la reasignación de los sinápsidos como no reptiles y la clasificación de las tortugas como diápsidos. [3] La definición de Sauropsida de Gauthier 1994 y Laurin y Reisz 1995 definió el alcance del grupo como distinto y más amplio que el de Reptilia, abarcando Mesosauridae así como Reptilia sensu stricto . [4] [21]

En los años posteriores al artículo de Gauthier, otros científicos propusieron una variedad de otras definiciones. La primera de esas nuevas definiciones, que intentó adherirse a los estándares del PhyloCode , fue publicada por Modesto y Anderson en 2004. [3] Modesto y Anderson revisaron las muchas definiciones anteriores y propusieron una definición modificada, que pretendían conservar la mayor parte del contenido tradicional del grupo mientras lo mantenían estable y monofilético. Definieron a Reptilia como todos los amniotas más cercanos a Lacerta agilis y Crocodylus niloticus que a Homo sapiens . Esta definición basada en el tallo es equivalente a la definición más común de Sauropsida, que Modesto y Anderson sinonimizaron con Reptilia, ya que esta última es más conocida y se usa con más frecuencia. Sin embargo, a diferencia de la mayoría de las definiciones anteriores de Reptilia, la definición de Modesto y Anderson incluye a las aves, ya que están dentro del clado que incluye tanto a los lagartos como a los cocodrilos. [3]

Taxonomía

Clasificación general de reptiles extintos y actuales, centrándose en los grupos principales. [22] [23]

Filogenia

El cladograma presentado aquí ilustra el "árbol genealógico" de los reptiles, y sigue una versión simplificada de las relaciones encontradas por MS Lee, en 2013. [24] Todos los estudios genéticos han apoyado la hipótesis de que las tortugas son diápsidos; algunos han colocado a las tortugas dentro de Archosauromorpha, [24] [25] [26] [27] [28] [29] aunque unos pocos han recuperado a las tortugas como Lepidosauromorpha en su lugar. [30] El cladograma a continuación utilizó una combinación de datos genéticos (moleculares) y fósiles (morfológicos) para obtener sus resultados. [24]

La posición de las tortugas

La ubicación de las tortugas ha sido históricamente muy variable. Clásicamente, se consideraba que las tortugas estaban relacionadas con los reptiles anápsidos primitivos. [31] El trabajo molecular generalmente ha colocado a las tortugas dentro de los diápsidos. A partir de 2013, se han secuenciado tres genomas de tortuga. [32] [ necesita actualización ] Los resultados colocan a las tortugas como un clado hermano de los arcosaurios , el grupo que incluye cocodrilos, dinosaurios no aviares y aves. [33] Sin embargo, en su análisis comparativo del momento de la organogénesis , Werneburg y Sánchez-Villagra (2009) encontraron apoyo para la hipótesis de que las tortugas pertenecen a un clado separado dentro de Sauropsida , fuera del clado saurio por completo. [34]

Historia evolutiva

Origen de los reptiles

Un reptil primitivo, Hylonomus
Escena mesozoica que muestra la megafauna reptil típica: dinosaurios, incluidos Europasaurus holgeri , iguanodontes y Archaeopteryx lithographica posados ​​en el tocón del árbol del primer plano.

El origen de los reptiles se sitúa hace unos 310–320 millones de años, en los humeantes pantanos del Carbonífero tardío, cuando los primeros reptiles evolucionaron a partir de reptiliomorfos avanzados . [21] [ verificación fallida ]

El animal más antiguo conocido que puede haber sido un amniota es Casineria (aunque puede haber sido un temnospóndilo ). [35] [36] [37] Una serie de huellas de los estratos fósiles de Nueva Escocia datan de315  Ma muestran dedos típicos de reptil y huellas de escamas. [38] Estas huellas se atribuyen a Hylonomus , el reptil incuestionable más antiguo conocido. [39] Era un animal pequeño, parecido a un lagarto, de unos 20 a 30 centímetros (7,9 a 11,8 pulgadas) de largo, con numerosos dientes afilados que indican una dieta insectívora. [40] Otros ejemplos incluyen Westlothiana (por el momento considerado un reptiliomorfo en lugar de un verdadero amniota ) [41] y Paleothyris , ambos de constitución similar y presumiblemente hábito similar.

Sin embargo, en ocasiones los microsaurios han sido considerados verdaderos reptiles, por lo que es posible un origen anterior. [42]

El ascenso de los reptiles

Los primeros amniotas, incluidos los reptiles-tallo (aquellos amniotas más cercanos a los reptiles modernos que a los mamíferos), fueron eclipsados ​​en gran medida por tetrápodos-tallo más grandes, como Cochleosaurus , y permanecieron como una parte pequeña y discreta de la fauna hasta el Colapso de la Selva Carbonífera . [43] Este colapso repentino afectó a varios grupos grandes. Los tetrápodos primitivos fueron particularmente devastados, mientras que los reptiles-tallo se desempeñaron mejor, estando ecológicamente adaptados a las condiciones más secas que siguieron. Los tetrápodos primitivos, como los anfibios modernos, necesitan regresar al agua para poner huevos; en contraste, los amniotas, como los reptiles modernos, cuyos huevos poseen una cáscara que les permite ser puestos en la tierra, se adaptaron mejor a las nuevas condiciones. Los amniotas adquirieron nuevos nichos a un ritmo más rápido que antes del colapso y a un ritmo mucho más rápido que los tetrápodos primitivos. Adquirieron nuevas estrategias de alimentación, incluida la herbivoría y la carnivoría, ya que anteriormente solo habían sido insectívoros y piscívoros. [43] A partir de este punto, los reptiles dominaron las comunidades y tuvieron una mayor diversidad que los tetrápodos primitivos, preparando el escenario para el Mesozoico (conocida como la Era de los Reptiles). [44] Uno de los reptiles madre más conocidos es Mesosaurus , un género del Pérmico Temprano que había regresado al agua y se alimentaba de peces.

Un estudio de 2021 sobre la diversidad de reptiles en el Carbonífero y el Pérmico sugiere un grado de diversidad mucho mayor de lo que se creía anteriormente, comparable o incluso superior al de los sinápsidos. Por lo tanto, se propuso la "Primera Era de los Reptiles". [42]

Anápsidos, sinápsidos, diápsidos y saurópsidos

A = Anápsido,
B = Sinápsido,
C = Diápsido

Tradicionalmente se suponía que los primeros reptiles conservaban un cráneo anápsido heredado de sus ancestros. [45] Este tipo de cráneo tiene un techo craneal con solo agujeros para las fosas nasales, los ojos y un ojo pineal . [31] Los descubrimientos de aberturas similares a sinápsidos (ver más abajo) en el techo craneal de los cráneos de varios miembros de Parareptilia (el clado que contiene la mayoría de los amniotas tradicionalmente denominados "anápsidos"), incluidos los lantanosuquioideos , millerétidos , bolosáuridos , algunos nicteroletéridos , algunos procolofonoideos y al menos algunos mesosaurios [46] [47] [48] lo hicieron más ambiguo y actualmente es incierto si el amniota ancestral tenía un cráneo similar a un anápsido o a un sinápsido. [48] Estos animales se denominan tradicionalmente "anápsidos" y forman un stock básico parafilético a partir del cual evolucionaron otros grupos. [3] Muy poco después de que aparecieran los primeros amniotas, se separó un linaje llamado Synapsida ; este grupo se caracterizaba por una abertura temporal en el cráneo detrás de cada ojo que daba espacio para que el músculo de la mandíbula se moviera. Estos son los "amniotas parecidos a los mamíferos", o mamíferos madre, que más tarde dieron lugar a los verdaderos mamíferos . [49] Poco después, otro grupo desarrolló un rasgo similar, esta vez con una doble abertura detrás de cada ojo, lo que les valió el nombre de Diapsida ("dos arcos"). [45] La función de los agujeros en estos grupos era aligerar el cráneo y dar espacio para que los músculos de la mandíbula se movieran, lo que permitía una mordida más potente. [31]

Tradicionalmente se ha creído que las tortugas son parareptiles supervivientes, sobre la base de su estructura craneal anápsida, que se suponía que era un rasgo primitivo. [50] La lógica de esta clasificación ha sido discutida, y algunos argumentan que las tortugas son diápsidos que desarrollaron cráneos anápsidos, mejorando su armadura. [21] Estudios filogenéticos morfológicos posteriores con esto en mente colocaron a las tortugas firmemente dentro de los diápsidos. [51] Todos los estudios moleculares han defendido firmemente la colocación de las tortugas dentro de los diápsidos, más comúnmente como un grupo hermano de los arcosaurios existentes . [26] [27] [28] [29]

Reptiles del Pérmico

Con el fin del Carbonífero , los amniotas se convirtieron en la fauna tetrápoda dominante. Aunque todavía existían reptilomorfos terrestres primitivos, los amniotas sinápsidos desarrollaron la primera megafauna verdaderamente terrestre (animales gigantes) en forma de pelicosaurios , como Edaphosaurus y el carnívoro Dimetrodon . A mediados del período Pérmico, el clima se volvió más seco, lo que resultó en un cambio de fauna: los pelicosaurios fueron reemplazados por los terápsidos . [52]

Los parareptiles, cuyos enormes techos craneales no tenían agujeros postorbitales, continuaron y florecieron durante todo el Pérmico. Los parareptiles pareiasaurios alcanzaron proporciones gigantescas a finales del Pérmico y finalmente desaparecieron al final del período (las tortugas son posibles sobrevivientes). [52]

A principios de este período, los reptiles modernos, o reptiles del grupo corona , evolucionaron y se dividieron en dos linajes principales: los Archosauromorpha (antecesores de las tortugas , cocodrilos y dinosaurios ) y los Lepidosauromorpha (predecesores de los lagartos y tuátaras modernos ). Ambos grupos siguieron siendo similares a lagartos y relativamente pequeños y discretos durante el Pérmico.

Reptiles mesozoicos

El final del Pérmico vio la mayor extinción masiva conocida (ver evento de extinción masiva del Pérmico-Triásico ), un evento prolongado por la combinación de dos o más pulsos de extinción distintos. [53] La mayor parte de la megafauna de pararreptiles y sinápsidos anterior desapareció, siendo reemplazada por los verdaderos reptiles, particularmente los arcosauromorfos . Estos se caracterizaban por patas traseras alargadas y una postura erguida, las formas primitivas se parecían un poco a los cocodrilos de patas largas. Los arcosaurios se convirtieron en el grupo dominante durante el período Triásico , aunque pasaron 30 millones de años antes de que su diversidad fuera tan grande como los animales que vivieron en el Pérmico. [53] Los arcosaurios se desarrollaron en los conocidos dinosaurios y pterosaurios , así como en los ancestros de los cocodrilos . Dado que los reptiles, primero los rauisuquios y luego los dinosaurios, dominaron la era Mesozoica, el intervalo se conoce popularmente como la "Era de los Reptiles". Los dinosaurios también desarrollaron formas más pequeñas, incluidos los terópodos más pequeños con plumas . En el período Cretácico , estos dieron origen a las primeras aves verdaderas . [54]

El grupo hermano de Archosauromorpha es Lepidosauromorpha , que contiene lagartos y tuataras , así como sus parientes fósiles. Lepidosauromorpha contenía al menos un grupo importante de reptiles marinos mesozoicos: los mosasaurios , que vivieron durante el período Cretácico . La ubicación filogenética de otros grupos principales de reptiles marinos fósiles - los ictiopterigios (incluidos los ictiosaurios ) y los sauropterigios , que evolucionaron a principios del Triásico - es más controvertida. Diferentes autores vincularon estos grupos a los lepidosauromorfos [4] o a los arcosauromorfos, [55] [56] [57] y también se argumentó que los ictiopterigios eran diápsidos que no pertenecían al clado menos inclusivo que contiene lepidosauromorfos y arcosauromorfos. [58]

Reptiles cenozoicos

Varanus priscus era un lagarto goanna carnívoro gigante , quizás de hasta 7 metros de largo y con un peso de hasta 1.940 kilogramos [59]
Esqueleto de Champsosaurus , un coristodero , el último orden superviviente de reptiles extintos. Los últimos coristoderos conocidos datan del Mioceno , hace unos 11,3 millones de años

El final del período Cretácico vio la desaparición de la megafauna reptil de la era Mesozoica (ver el evento de extinción Cretácico-Paleógeno , también conocido como evento de extinción KT). De los grandes reptiles marinos, solo quedaron las tortugas marinas ; y de los grandes reptiles no marinos, solo los cocodrilos semiacuáticos y los coristoderos ampliamente similares sobrevivieron a la extinción, con los últimos miembros de estos últimos, el lagarto Lazarussuchus , extinto en el Mioceno . [60] De la gran hueste de dinosaurios que dominaron el Mesozoico, solo sobrevivieron las pequeñas aves con pico . Este dramático patrón de extinción al final del Mesozoico condujo al Cenozoico. Los mamíferos y las aves llenaron los nichos vacíos dejados por la megafauna reptil y, mientras que la diversificación de los reptiles se desaceleró, la diversificación de las aves y los mamíferos dio un giro exponencial. [44] Sin embargo, los reptiles seguían siendo componentes importantes de la megafauna, particularmente en forma de tortugas grandes y gigantes . [61] [62]

Después de la extinción de la mayoría de las líneas de arcosaurios y reptiles marinos a finales del Cretácico, la diversificación de los reptiles continuó durante todo el Cenozoico. Los escamosos sufrieron un golpe masivo durante el evento K-Pg, recuperándose solo diez millones de años después, [63] pero sufrieron un gran evento de radiación una vez que se recuperaron, y hoy en día los escamosos constituyen la mayoría de los reptiles vivos (> 95%). [64] [65] Se conocen aproximadamente 10.000 especies existentes de reptiles tradicionales, y las aves suman alrededor de 10.000 más, casi el doble de la cantidad de mamíferos, representados por alrededor de 5.700 especies vivas (excluyendo las especies domesticadas ). [66]

Morfología y fisiología

Circulación

Imagen termográfica de lagartos monitores

Todos los lepidosaurios y tortugas tienen un corazón de tres cámaras que consta de dos aurículas , un ventrículo con particiones variables y dos aortas que conducen a la circulación sistémica . El grado de mezcla de sangre oxigenada y desoxigenada en el corazón de tres cámaras varía según la especie y el estado fisiológico. En diferentes condiciones, la sangre desoxigenada puede desviarse de regreso al cuerpo o la sangre oxigenada puede desviarse de regreso a los pulmones. Se ha planteado la hipótesis de que esta variación en el flujo sanguíneo permite una termorregulación más efectiva y tiempos de buceo más prolongados para las especies acuáticas, pero no se ha demostrado que sea una ventaja para la aptitud física . [68]

Corazón de iguana juvenil dividido en dos a través del ventrículo, dividiendo en dos la aurícula izquierda y la derecha

Por ejemplo,  los corazones de iguana  , como la mayoría de los  corazones escamosos  , están compuestos de tres cámaras con dos aortas y un ventrículo, músculos involuntarios cardíacos. [69] Las principales estructuras del corazón son el  seno venoso , el marcapasos, la  aurícula izquierda , la  aurícula derecha , la  válvula auriculoventricular , el cavum venoso, el cavum arteriosum, el cavum pulmonale, la cresta muscular, la cresta ventricular,  las venas pulmonareslos arcos aórticos pareados . [70]

Algunas especies de escamosos (por ejemplo, pitones y lagartos monitores) tienen corazones de tres cámaras que se convierten funcionalmente en corazones de cuatro cámaras durante la contracción. Esto es posible gracias a una cresta muscular que subdivide el ventrículo durante la diástole ventricular y lo divide completamente durante la sístole ventricular . Debido a esta cresta, algunos de estos escamosos son capaces de producir diferenciales de presión ventricular que son equivalentes a los observados en los corazones de mamíferos y aves. [71]

Los cocodrilos tienen un corazón anatómicamente de cuatro cámaras, similar al de las aves , pero también tienen dos aortas sistémicas y, por lo tanto, son capaces de eludir su circulación pulmonar . [72]

Metabolismo

Producción de energía sostenida ( julios ) de un reptil típico en comparación con un mamífero de tamaño similar en función de la temperatura corporal central. El mamífero tiene una producción máxima mucho mayor, pero solo puede funcionar en un rango muy estrecho de temperatura corporal.

Los reptiles no aviares modernos exhiben alguna forma de sangre fría (es decir, una mezcla de poiquilotermia , ectotermia y bradimetabolismo ), de modo que tienen medios fisiológicos limitados para mantener constante la temperatura corporal y a menudo dependen de fuentes externas de calor. Debido a una temperatura central menos estable que las aves y los mamíferos , la bioquímica de los reptiles requiere enzimas capaces de mantener la eficiencia en un rango mayor de temperaturas que en el caso de los animales de sangre caliente . El rango óptimo de temperatura corporal varía según la especie, pero normalmente está por debajo del de los animales de sangre caliente; para muchos lagartos, se encuentra en el rango de 24 a 35 °C (75 a 95 °F), [73] mientras que las especies adaptadas al calor extremo, como la iguana del desierto americana Dipsosaurus dorsalis , pueden tener temperaturas fisiológicas óptimas en el rango de los mamíferos, entre 35 y 40 °C (95 y 104 °F). [74] Si bien la temperatura óptima a menudo se alcanza cuando el animal está activo, el bajo metabolismo basal hace que la temperatura corporal descienda rápidamente cuando el animal está inactivo.

Como en todos los animales, la acción muscular de los reptiles produce calor. En los reptiles grandes, como las tortugas laúd , la baja relación superficie-volumen permite que este calor producido metabólicamente mantenga a los animales más calientes que su entorno, aunque no tengan un metabolismo de sangre caliente . [75] Esta forma de homeotermia se llama gigantotermia ; se ha sugerido que era común en los grandes dinosaurios y otros reptiles extintos de gran tamaño. [76] [77]

La ventaja de un metabolismo en reposo bajo es que requiere mucho menos combustible para mantener las funciones corporales. Al aprovechar las variaciones de temperatura de su entorno o al permanecer fríos cuando no necesitan moverse, los reptiles pueden ahorrar cantidades considerables de energía en comparación con animales endotérmicos del mismo tamaño. [78] Un cocodrilo necesita entre una décima y una quinta parte de la comida que necesita un león del mismo peso y puede vivir medio año sin comer. [79] Los menores requerimientos de alimento y los metabolismos adaptativos permiten a los reptiles dominar la vida animal en regiones donde la disponibilidad calórica neta es demasiado baja para sustentar a mamíferos y aves de gran tamaño.

En general, se supone que los reptiles no son capaces de producir la alta producción de energía sostenida necesaria para persecuciones de larga distancia o para volar. [80] Una mayor capacidad energética podría haber sido responsable de la evolución de la sangre caliente en aves y mamíferos. [81] Sin embargo, la investigación de las correlaciones entre la capacidad activa y la termofisiología muestra una relación débil. [82] La mayoría de los reptiles actuales son carnívoros con una estrategia de alimentación de sentarse y esperar; no está claro si los reptiles son de sangre fría debido a su ecología. Los estudios energéticos en algunos reptiles han demostrado capacidades activas iguales o mayores que las de animales de sangre caliente de tamaño similar. [83]

Sistema respiratorio

Vídeos de fluoroscopia de rayos X de un caimán americano hembra que muestran la contracción de los pulmones al respirar

Todos los reptiles respiran utilizando pulmones . Las tortugas acuáticas han desarrollado una piel más permeable y algunas especies han modificado su cloaca para aumentar el área para el intercambio de gases . [84] Incluso con estas adaptaciones, la respiración nunca se logra completamente sin pulmones. La ventilación pulmonar se logra de manera diferente en cada grupo principal de reptiles. En los escamosos , los pulmones son ventilados casi exclusivamente por la musculatura axial. Esta es también la misma musculatura que se utiliza durante la locomoción. Debido a esta restricción , la mayoría de los escamosos se ven obligados a contener la respiración durante carreras intensas. Algunos, sin embargo, han encontrado una forma de evitarlo. Los varánidos y algunas otras especies de lagartos emplean el bombeo bucal como complemento a su "respiración axial" normal. Esto permite a los animales llenar completamente sus pulmones durante la locomoción intensa y, por lo tanto, permanecer aeróbicamente activos durante mucho tiempo. Se sabe que los lagartos tegu poseen un protodiafragma , que separa la cavidad pulmonar de la cavidad visceral. Si bien no es realmente capaz de moverse, permite una mayor inflación pulmonar, al quitar el peso de las vísceras de los pulmones. [85]

Los cocodrilos tienen un diafragma muscular análogo al de los mamíferos. La diferencia es que los músculos del diafragma de los cocodrilos tiran del pubis (parte de la pelvis, que es móvil en los cocodrilos) hacia atrás, lo que hace descender el hígado, liberando así espacio para que los pulmones se expandan. Este tipo de configuración diafragmática se ha denominado " pistón hepático ". Las vías respiratorias forman una serie de cámaras tubulares dobles dentro de cada pulmón. Al inhalar y exhalar, el aire se mueve a través de las vías respiratorias en la misma dirección, creando así un flujo de aire unidireccional a través de los pulmones. Un sistema similar se encuentra en las aves, [86] los lagartos varanos [87] y las iguanas. [88]

La mayoría de los reptiles carecen de paladar secundario , lo que significa que deben contener la respiración mientras tragan. Los cocodrilos han desarrollado un paladar secundario óseo que les permite seguir respirando mientras permanecen sumergidos (y proteger sus cerebros contra daños causados ​​por presas que se resisten). Los eslizones (familia Scincidae ) también han desarrollado un paladar secundario óseo, en diversos grados. Las serpientes adoptaron un enfoque diferente y extendieron su tráquea en su lugar. Su extensión traqueal sobresale como una pajita carnosa y permite a estos animales tragar presas grandes sin sufrir asfixia. [89]

Tortugas y galápagos

Tortuga de orejas rojas tomando una bocanada de aire

La respiración de las tortugas ha sido objeto de muchos estudios. Hasta la fecha, solo se han estudiado unas pocas especies con la suficiente profundidad como para tener una idea de cómo respiran esas tortugas . Los diversos resultados indican que las tortugas han encontrado una variedad de soluciones a este problema.

La dificultad es que la mayoría de los caparazones de las tortugas son rígidos y no permiten el tipo de expansión y contracción que otros amniotas utilizan para ventilar sus pulmones. Algunas tortugas, como la tortuga de caparazón plano de la India ( Lissemys punctata ), tienen una capa de músculo que envuelve los pulmones. Cuando se contrae, la tortuga puede exhalar. Cuando está en reposo, la tortuga puede retraer las extremidades dentro de la cavidad corporal y expulsar el aire de los pulmones. Cuando la tortuga extiende sus extremidades, la presión dentro de los pulmones se reduce y la tortuga puede aspirar aire. Los pulmones de las tortugas están unidos al interior de la parte superior del caparazón (caparazón), con la parte inferior de los pulmones unida (a través del tejido conectivo) al resto de las vísceras. Al utilizar una serie de músculos especiales (aproximadamente equivalentes a un diafragma ), las tortugas son capaces de empujar sus vísceras hacia arriba y hacia abajo, lo que resulta en una respiración efectiva, ya que muchos de estos músculos tienen puntos de unión en conjunción con sus extremidades anteriores (de hecho, muchos de los músculos se expanden en los bolsillos de las extremidades durante la contracción). [90]

La respiración durante la locomoción se ha estudiado en tres especies y muestran patrones diferentes. Las hembras adultas de tortuga verde no respiran mientras se desplazan por sus playas de anidación. Contienen la respiración durante la locomoción terrestre y respiran en intervalos mientras descansan. Las tortugas de caja de América del Norte respiran continuamente durante la locomoción y el ciclo de ventilación no está coordinado con los movimientos de las extremidades. [91] Esto se debe a que utilizan sus músculos abdominales para respirar durante la locomoción. La última especie que se ha estudiado es la tortuga de orejas rojas, que también respira durante la locomoción, pero toma respiraciones más pequeñas durante la locomoción que durante las pequeñas pausas entre los intervalos de locomoción, lo que indica que puede haber interferencia mecánica entre los movimientos de las extremidades y el aparato respiratorio. También se ha observado que las tortugas de caja respiran mientras están completamente selladas dentro de sus caparazones. [91]

Producción de sonido

En comparación con las ranas, las aves y los mamíferos, los reptiles son menos vocales. La producción de sonido suele limitarse a un silbido, que se produce simplemente al forzar el aire a través de una glotis parcialmente cerrada y no se considera una vocalización verdadera. La capacidad de vocalizar existe en los cocodrilos, algunos lagartos y tortugas; y generalmente implica estructuras vibrantes similares a pliegues en la laringe o la glotis. Algunos gecos y tortugas poseen cuerdas vocales verdaderas , que tienen tejido conectivo rico en elastina . [92] [93]

La audición en las serpientes

La audición en los humanos depende de tres partes del oído: el oído externo que dirige las ondas sonoras al canal auditivo, el oído medio que transmite las ondas sonoras entrantes al oído interno y el oído interno que ayuda a escuchar y mantener el equilibrio. A diferencia de los humanos y otros mamíferos, las serpientes no poseen un oído externo, un oído medio y un tímpano , sino una estructura de oído interno con cócleas conectadas directamente a su mandíbula. [94] Pueden sentir las vibraciones generadas por las ondas sonoras en su mandíbula mientras se mueven en el suelo. Esto se hace mediante el uso de mecanorreceptores , nervios sensoriales que recorren el cuerpo de las serpientes y dirigen las vibraciones a lo largo de los nervios espinales hasta el cerebro. Las serpientes tienen una percepción auditiva sensible y pueden decir de qué dirección proviene el sonido que se está produciendo para poder sentir la presencia de una presa o un depredador, pero aún no está claro qué tan sensibles son las serpientes a las ondas sonoras que viajan a través del aire. [95]

Piel

Piel de lagarto de arena , que muestra las escamas icónicas de los reptiles escamosos

La piel de los reptiles está cubierta por una epidermis córnea , lo que la hace impermeable y les permite vivir en tierra firme, a diferencia de los anfibios. En comparación con la piel de los mamíferos, la de los reptiles es bastante delgada y carece de la gruesa capa dérmica que produce el cuero en los mamíferos. [96] Las partes expuestas de los reptiles están protegidas por escamas o escudos , a veces con una base ósea ( osteodermos ), que forman una armadura . En los lepidosaurios , como los lagartos y las serpientes, toda la piel está cubierta de escamas epidérmicas superpuestas . Alguna vez se pensó que tales escamas eran típicas de la clase Reptilia en su conjunto, pero ahora se sabe que solo ocurren en lepidosaurios. [ cita requerida ] Las escamas que se encuentran en las tortugas y los cocodrilos son de origen dérmico , en lugar de epidérmico, y se denominan apropiadamente escudos. [ cita requerida ] En las tortugas, el cuerpo está oculto dentro de un caparazón duro compuesto de escudos fusionados.

Al carecer de una dermis gruesa, el cuero de reptil no es tan resistente como el de los mamíferos. Se utiliza en artículos de cuero con fines decorativos para zapatos, cinturones y bolsos, en particular la piel de cocodrilo.

Derramamiento

Los reptiles mudan su piel a través de un proceso llamado ecdisis que ocurre continuamente durante toda su vida. En particular, los reptiles más jóvenes tienden a mudar una vez cada 5 a 6 semanas, mientras que los adultos mudan 3 a 4 veces al año. [97] Los reptiles más jóvenes mudan más debido a su rápida tasa de crecimiento. Una vez que alcanzan su tamaño completo, la frecuencia de muda disminuye drásticamente. El proceso de ecdisis implica la formación de una nueva capa de piel debajo de la anterior. Se secretan enzimas proteolíticas y líquido linfático entre las capas de piel vieja y nueva. En consecuencia, esto levanta la piel vieja de la nueva permitiendo que se produzca la muda. [98] Las serpientes mudan de la cabeza a la cola, mientras que los lagartos mudan en un "patrón irregular". [98] La disecdisis, una enfermedad cutánea común en serpientes y lagartos, se producirá cuando la ecdisis, o muda, falle. [99] Existen numerosas razones por las que falla la muda y pueden estar relacionadas con la humedad y la temperatura inadecuadas, las deficiencias nutricionales, la deshidratación y las lesiones traumáticas. [98] Las deficiencias nutricionales disminuyen las enzimas proteolíticas mientras que la deshidratación reduce los fluidos linfáticos que separan las capas de la piel. Las lesiones traumáticas, por otro lado, forman cicatrices que no permiten la formación de nuevas escamas e interrumpen el proceso de ecdisis. [99]

Excreción

La excreción se realiza principalmente por dos pequeños riñones . En los diápsidos, el ácido úrico es el principal producto de desecho nitrogenado ; las tortugas, al igual que los mamíferos , excretan principalmente urea . A diferencia de los riñones de los mamíferos y las aves, los riñones de los reptiles no pueden producir orina líquida más concentrada que su fluido corporal. Esto se debe a que carecen de una estructura especializada llamada asa de Henle , que está presente en las nefronas de las aves y los mamíferos. Debido a esto, muchos reptiles utilizan el colon para ayudar en la reabsorción de agua. Algunos también pueden absorber el agua almacenada en la vejiga . El exceso de sales también se excreta por las glándulas salinas nasales y linguales en algunos reptiles.

En todos los reptiles, los conductos urogenitales y el recto desembocan en un órgano llamado cloaca . En algunos reptiles, una pared ventral media en la cloaca puede abrirse hacia una vejiga urinaria, pero no en todos. Está presente en todas las tortugas y galápagos, así como en la mayoría de los lagartos, pero falta en el lagarto monitor , los lagartos sin patas . Está ausente en las serpientes, caimanes y cocodrilos. [100]

Muchas tortugas, galápagos y lagartos tienen vejigas proporcionalmente muy grandes. Charles Darwin notó que la tortuga de Galápagos tenía una vejiga que podía almacenar hasta el 20% de su peso corporal. [101] Tales adaptaciones son el resultado de entornos como islas remotas y desiertos donde el agua es muy escasa. [102] : 143  Otros reptiles que habitan en el desierto tienen vejigas grandes que pueden almacenar un reservorio de agua a largo plazo durante varios meses y ayudar en la osmorregulación . [103]

Las tortugas tienen dos o más vejigas urinarias accesorias, ubicadas lateralmente al cuello de la vejiga urinaria y dorsalmente al pubis, ocupando una porción significativa de su cavidad corporal. [104] Su vejiga también suele ser bilobulada con una sección izquierda y derecha. La sección derecha está ubicada debajo del hígado, lo que evita que queden cálculos grandes en ese lado, mientras que la sección izquierda es más propensa a tener cálculos . [105]

Digestión

Una serpiente colúbrida, Dolichophis jugularis , devorando un lagarto sin patas , Pseudopus apodus . La mayoría de los reptiles son carnívoros y muchos se alimentan principalmente de otros reptiles y pequeños mamíferos.
Gastrolitos de un plesiosaurio

La mayoría de los reptiles son insectívoros o carnívoros y tienen tractos digestivos simples y comparativamente cortos debido a que la carne es bastante fácil de descomponer y digerir. La digestión es más lenta que en los mamíferos , lo que refleja su metabolismo en reposo más bajo y su incapacidad para dividir y masticar su comida. [106] Su metabolismo poiquilotermo tiene requerimientos de energía muy bajos, lo que permite que los reptiles grandes como los cocodrilos y las grandes constrictoras vivan de una sola comida grande durante meses, digiriéndola lentamente. [79]

Aunque los reptiles modernos son predominantemente carnívoros, durante la historia temprana de los reptiles varios grupos produjeron una megafauna herbívora : en el Paleozoico , los pareiasaurios ; y en el Mesozoico varias líneas de dinosaurios . [44] Hoy en día, las tortugas son el único grupo de reptiles predominantemente herbívoros, pero varias líneas de agamas e iguanas han evolucionado para vivir total o parcialmente de plantas. [107]

Los reptiles herbívoros se enfrentan a los mismos problemas de masticación que los mamíferos herbívoros pero, al carecer de los dientes complejos de los mamíferos, muchas especies tragan rocas y guijarros (los llamados gastrolitos ) para ayudar en la digestión: las rocas se arrastran por el estómago, ayudando a moler la materia vegetal. [107] Se han encontrado gastrolitos fósiles asociados tanto a ornitópodos como a saurópodos , aunque se discute si realmente funcionaban como un molino gástrico en estos últimos. [108] [109] Los cocodrilos de agua salada también usan gastrolitos como lastre , estabilizándolos en el agua o ayudándolos a bucear. [110] Se ha sugerido una doble función como lastre estabilizador y ayuda a la digestión para los gastrolitos encontrados en plesiosaurios . [111]

Nervios

El sistema nervioso de los reptiles contiene la misma parte básica del cerebro de los anfibios , pero el cerebro y el cerebelo de los reptiles son ligeramente más grandes. La mayoría de los órganos sensoriales típicos están bien desarrollados con ciertas excepciones, la más notable es la falta de oídos externos de las serpientes (los oídos medio e interno están presentes). Hay doce pares de nervios craneales . [112] Debido a su cóclea corta, los reptiles utilizan la sintonización eléctrica para expandir su rango de frecuencias audibles.

Visión

La mayoría de los reptiles son animales diurnos . Su visión está adaptada a las condiciones de luz diurna, con una visión del color y una percepción de profundidad visual más avanzada que la de los anfibios y la mayoría de los mamíferos.

Los reptiles suelen tener una visión excelente, lo que les permite detectar formas y movimientos a largas distancias. A menudo tienen una visión pobre en condiciones de poca luz. Las aves, los cocodrilos y las tortugas tienen tres tipos de fotorreceptores : bastones , conos simples y conos dobles, lo que les da una visión nítida del color y les permite ver longitudes de onda ultravioleta . [113] Los lepidosaurios parecen haber perdido la retina dúplex y solo tienen una sola clase de receptor que es similar a un cono o a un bastón dependiendo de si la especie es diurna o nocturna. [114] En muchas especies excavadoras, como las serpientes ciegas , la visión está reducida.

Muchos lepidosaurios tienen un órgano fotosensorial en la parte superior de la cabeza llamado ojo parietal , también llamado tercer ojo , ojo pineal o glándula pineal . Este "ojo" no funciona de la misma manera que un ojo normal, ya que solo tiene una retina y un cristalino rudimentarios y, por lo tanto, no puede formar imágenes. Sin embargo, es sensible a los cambios de luz y oscuridad y puede detectar el movimiento. [113]

Algunas serpientes tienen conjuntos adicionales de órganos visuales (en el sentido más amplio de la palabra) en forma de fosas sensibles a la radiación infrarroja (calor). Estas fosas sensibles al calor están particularmente bien desarrolladas en las víboras de foseta , pero también se encuentran en boas y pitones . Estas fosas permiten a las serpientes percibir el calor corporal de las aves y los mamíferos, lo que permite a las víboras de foseta cazar roedores en la oscuridad. [b]

La mayoría de los reptiles, así como las aves, poseen una membrana nictitante , un tercer párpado translúcido que se extiende sobre el ojo desde la esquina interna. En los cocodrilos, protege la superficie del globo ocular al tiempo que permite un cierto grado de visión bajo el agua. [116] Sin embargo, muchos escamosos, geckos y serpientes en particular, carecen de párpados, que son reemplazados por una escama transparente. Esto se llama brille , anteojos o tapa ocular. El brille generalmente no es visible, excepto cuando la serpiente muda, y protege los ojos del polvo y la suciedad. [117]

Reproducción

Diagrama del huevo de cocodrilo
(1) cáscara de huevo, (2) saco vitelino, (3) yema (nutrientes), (4) vasos, (5)  amnios , (6)  corion , (7) espacio aéreo, (8)  alantoides , (9) albúmina (clara de huevo), (10) saco amniótico, (11) embrión de cocodrilo, (12) líquido amniótico
Geckos domésticos comunes apareándose, vista ventral con hemipene insertado en la cloaca
La mayoría de los reptiles se reproducen sexualmente, por ejemplo, este eslizón Trachylepis maculilabris.
Los reptiles tienen huevos amnióticos con cáscaras duras o coriáceas, que requieren fertilización interna durante el apareamiento.

Los reptiles generalmente se reproducen sexualmente , [118] aunque algunos son capaces de reproducción asexual . Toda la actividad reproductiva ocurre a través de la cloaca , la única salida/entrada en la base de la cola donde también se eliminan los desechos. La mayoría de los reptiles tienen órganos copuladores , que generalmente están retraídos o invertidos y almacenados dentro del cuerpo. En las tortugas y los cocodrilos, el macho tiene un solo pene mediano , mientras que los escamosos, incluidas las serpientes y los lagartos, poseen un par de hemipenes , de los cuales solo se usa uno en cada sesión. Los tuátaras, sin embargo, carecen de órganos copuladores, por lo que el macho y la hembra simplemente presionan sus cloacas juntas mientras el macho descarga esperma. [119]

La mayoría de los reptiles ponen huevos amnióticos cubiertos de cáscaras correosas o calcáreas.  Durante la vida embrionaria están presentes el amnios  (5), el corion  (6) y el alantoides (8) . La cáscara del huevo (1) protege al embrión del cocodrilo (11) y evita que se seque, pero es flexible para permitir el intercambio de gases. El corion (6) ayuda al intercambio de gases entre el interior y el exterior del huevo. Permite que el dióxido de carbono salga del huevo y que el oxígeno entre en él. La albúmina (9) protege aún más al embrión y sirve como depósito de agua y proteínas. El alantoides (8) es un saco que recoge los desechos metabólicos producidos por el embrión. El saco amniótico (10) contiene líquido amniótico (12) que protege y amortigua al embrión. El amnios (5) ayuda a la osmorregulación y sirve como depósito de agua salada. El saco vitelino (2) que rodea la yema (3) contiene nutrientes ricos en proteínas y grasas que son absorbidos por el embrión a través de los vasos (4) que permiten que el embrión crezca y metabolice. El espacio de aire (7) proporciona oxígeno al embrión mientras está eclosionando. Esto garantiza que el embrión no se asfixie mientras está eclosionando. No hay etapas larvarias de desarrollo. La viviparidad y la ovoviviparidad han evolucionado en los escamosos y muchos clados extintos de reptiles. Entre los escamosos, muchas especies, incluidas todas las boas y la mayoría de las víboras, utilizan este modo de reproducción. El grado de viviparidad varía; algunas especies simplemente retienen los huevos hasta justo antes de la eclosión, otras proporcionan alimento materno para complementar la yema, y ​​​​sin embargo, otras carecen de yema y proporcionan todos los nutrientes a través de una estructura similar a la placenta de los mamíferos . El caso documentado más antiguo de viviparidad en reptiles es el de los mesosaurios del Pérmico Temprano , [120] aunque algunos individuos o taxones de ese clado también pueden haber sido ovíparos porque también se ha encontrado un supuesto huevo aislado. Varios grupos de reptiles marinos mesozoicos también exhibieron viviparidad, como los mosasaurios , los ictiosaurios y los sauropterigia , un grupo que incluye a los paquipleurosaurios y los plesiosaurianos . [6]

Se ha identificado la reproducción asexual en escamosos en seis familias de lagartijas y una serpiente. En algunas especies de escamosos, una población de hembras es capaz de producir un clon diploide unisexual de la madre. Esta forma de reproducción asexual, llamada partenogénesis , se da en varias especies de gecko , y está particularmente extendida en los teíidos (especialmente Aspidocelis ) y los lacértidos ( Lacerta ). En cautiverio, los dragones de Komodo (Varanidae) se han reproducido por partenogénesis .

Se sospecha que existen especies partenogenéticas entre camaleones , agámidos , xantúsidos y tiflopidos .

Algunos reptiles presentan una determinación sexual dependiente de la temperatura (TDSD, por sus siglas en inglés), en la que la temperatura de incubación determina si un huevo en particular eclosiona como macho o hembra. La TDSD es más común en tortugas y cocodrilos, pero también se presenta en lagartijas y tuátaras. [121] Hasta la fecha, no ha habido confirmación de si la TDSD se presenta en serpientes. [122]

Longevidad

Las tortugas gigantes se encuentran entre los animales vertebrados más longevos (más de 100 años según algunas estimaciones) y se han utilizado como modelo para estudiar la longevidad . [123] El análisis de ADN de los genomas de Lonesome George , el último miembro icónico de Chelonoidis abingdonii , y la tortuga gigante de Aldabra, Aldabrachelys gigantea, condujo a la detección de variantes específicas del linaje que afectan a los genes de reparación del ADN que podrían contribuir a nuestra comprensión del aumento de la esperanza de vida. [123]

Cognición

Los reptiles son generalmente considerados menos inteligentes que los mamíferos y las aves. [31] El tamaño de su cerebro en relación con su cuerpo es mucho menor que el de los mamíferos, el cociente de encefalización es aproximadamente una décima parte del de los mamíferos, [124] aunque los reptiles más grandes pueden mostrar un desarrollo cerebral más complejo. Se sabe que los lagartos más grandes, como los varanos , exhiben un comportamiento complejo, que incluye cooperación [125] y habilidades cognitivas que les permiten optimizar su búsqueda de alimento y territorialidad con el tiempo. [126] Los cocodrilos tienen cerebros relativamente más grandes y muestran una estructura social bastante compleja. Incluso se sabe que el dragón de Komodo participa en juegos, [127] al igual que las tortugas, que también se consideran criaturas sociales, [128] y, a veces, cambian entre la monogamia y la promiscuidad en su comportamiento sexual. [ cita requerida ] Un estudio encontró que las tortugas de bosque eran mejores que las ratas blancas para aprender a navegar por laberintos. [129] Otro estudio encontró que las tortugas gigantes son capaces de aprender a través del condicionamiento operante , la discriminación visual y la retención de conductas aprendidas con memoria a largo plazo. [130] Se ha considerado que las tortugas marinas tienen cerebros simples, pero sus aletas se utilizan para una variedad de tareas de búsqueda de alimento (sostener, sujetar, acorralar) en común con los mamíferos marinos. [131]

Hay evidencia de que los reptiles son sensibles y capaces de sentir emociones, incluida la ansiedad y el placer . [132]

Mecanismos de defensa

Muchos reptiles pequeños, como las serpientes y los lagartos, que viven en el suelo o en el agua son vulnerables a ser presa de todo tipo de animales carnívoros. Por ello, la evasión es la forma de defensa más común en los reptiles. [133] A la primera señal de peligro, la mayoría de las serpientes y los lagartos se esconden entre la maleza, y las tortugas y los cocodrilos se sumergen en el agua y se hunden hasta perderse de vista.

Camuflaje y advertencia

Una Phelsuma deubia camuflada en una hoja de palma

Los reptiles tienden a evitar la confrontación mediante el camuflaje . Dos grupos principales de depredadores de reptiles son las aves y otros reptiles, los cuales tienen una visión del color bien desarrollada. Por lo tanto, la piel de muchos reptiles tiene una coloración críptica de gris liso o moteado, verde y marrón que les permite mimetizarse con el fondo de su entorno natural. [134] Con la ayuda de la capacidad de los reptiles para permanecer inmóviles durante largos períodos, el camuflaje de muchas serpientes es tan efectivo que las personas o los animales domésticos suelen ser mordidos porque los pisan accidentalmente. [135]

Cuando el camuflaje no les sirve de protección, los eslizones de lengua azul intentan ahuyentar a los atacantes mostrando su lengua azul, y el lagarto de cuello con volantes muestra su volante de colores brillantes. Estas mismas exhibiciones se utilizan en disputas territoriales y durante el cortejo. [136] Si el peligro surge tan repentinamente que la huida es inútil, los cocodrilos, las tortugas, algunos lagartos y algunas serpientes silban fuerte cuando se enfrentan a un enemigo. Las serpientes de cascabel hacen vibrar rápidamente la punta de la cola, que está compuesta por una serie de cuentas huecas anidadas para ahuyentar el peligro que se acerca.

En contraste con la coloración monótona normal de la mayoría de los reptiles, los lagartos del género Heloderma (el monstruo de Gila y el lagarto de cuentas ) y muchas de las serpientes coral tienen una coloración de advertencia de alto contraste, advirtiendo a los depredadores potenciales que son venenosas. [137] Varias especies de serpientes no venenosas de América del Norte tienen marcas coloridas similares a las de la serpiente coral, un ejemplo frecuentemente citado de mimetismo batesiano . [138] [139]

Defensa alternativa en serpientes

El camuflaje no siempre engaña a un depredador. Cuando son sorprendidas, las especies de serpientes adoptan diferentes tácticas defensivas y utilizan un conjunto complicado de comportamientos cuando son atacadas. Algunas especies, como las cobras o las serpientes de hocico de cerdo, primero elevan su cabeza y extienden la piel de su cuello en un esfuerzo por parecer grandes y amenazantes. El fracaso de esta estrategia puede llevar a otras medidas practicadas particularmente por cobras, víboras y especies estrechamente relacionadas, que usan veneno para atacar. El veneno es saliva modificada, liberada a través de colmillos desde una glándula venenosa . [140] [141] Algunas serpientes no venenosas, como las serpientes de hocico de cerdo americanas o la culebra de collar europea , se hacen las muertas cuando están en peligro; algunas, incluida la culebra de collar, exudan un líquido maloliente para disuadir a los atacantes. [142] [143]

Defensa en los cocodrilos

Cuando un cocodrilo está preocupado por su seguridad, abre la boca para exponer los dientes y la lengua. Si esto no funciona, el cocodrilo se pone un poco más nervioso y normalmente empieza a emitir sonidos silbantes. Después de esto, el cocodrilo empieza a cambiar su postura drásticamente para parecer más intimidante. El cuerpo se infla para aumentar el tamaño aparente. Si es absolutamente necesario, puede decidir atacar a un enemigo.

Un gecko enano de cabeza blanca con cola caída

Algunas especies intentan morder inmediatamente. Algunas usan sus cabezas como mazos y literalmente aplastan a un oponente, otras se precipitan o nadan hacia la amenaza desde la distancia, incluso persiguiendo al oponente hasta la tierra o galopando tras él. [144] El arma principal de todos los cocodrilos es la mordida, que puede generar una fuerza de mordida muy alta. Muchas especies también poseen dientes similares a caninos . Estos se utilizan principalmente para atrapar presas, pero también se utilizan en peleas y exhibiciones. [145]

Desprendimiento y regeneración de colas

Los gecos , eslizones y otros lagartos que son capturados por la cola desprenderán parte de la estructura de la cola a través de un proceso llamado autotomía y así podrán huir. La cola desprendida continuará agitándose, creando una sensación engañosa de lucha continua y distrayendo la atención del depredador de la presa que huye. Las colas desprendidas de los gecos leopardo pueden menearse hasta por 20 minutos. La cola vuelve a crecer en la mayoría de las especies, pero algunas, como los gecos crestados, pierden sus colas por el resto de sus vidas. [146] En muchas especies, las colas son de un color separado y dramáticamente más intenso que el resto del cuerpo para alentar a los depredadores potenciales a atacar primero la cola. En el eslizón de lomo teja y algunas especies de gecos, la cola es corta y ancha y se asemeja a la cabeza, de modo que los depredadores pueden atacarla en lugar de la parte delantera más vulnerable. [147]

Los reptiles que son capaces de desprenderse de su cola pueden regenerarla parcialmente en un período de semanas. Sin embargo, la nueva sección contendrá cartílago en lugar de hueso y nunca crecerá hasta alcanzar la misma longitud que la cola original. A menudo también está claramente descolorida en comparación con el resto del cuerpo y puede carecer de algunas de las características de escultura externa que se ven en la cola original. [148]

Relaciones con los humanos

En culturas y religiones

Pintura de un " Laelaps " (actualmente Dryptosaurus ) en lucha, de Charles R. Knight (1897)

Los dinosaurios han sido ampliamente representados en la cultura desde que el paleontólogo inglés Richard Owen acuñó el nombre de dinosaurio en 1842. Ya en 1854, los dinosaurios del Crystal Palace estaban en exhibición al público en el sur de Londres. [149] [150] Un dinosaurio apareció en la literatura incluso antes, cuando Charles Dickens colocó un Megalosaurus en el primer capítulo de su novela Bleak House en 1852. [c] Los dinosaurios que aparecen en libros, películas, programas de televisión, obras de arte y otros medios se han utilizado tanto para la educación como para el entretenimiento. Las representaciones varían desde lo realista, como en los documentales de televisión de los años 1990 y la primera década del siglo XXI, hasta lo fantástico, como en las películas de monstruos de los años 1950 y 1960. [150] [152] [153]

La serpiente o víbora ha jugado un poderoso papel simbólico en diferentes culturas. En la historia egipcia , la cobra del Nilo adornaba la corona del faraón . Era adorada como uno de los dioses y también era utilizada con fines siniestros: asesinato de un adversario y suicidio ritual ( Cleopatra ). En la mitología griega las serpientes están asociadas con antagonistas mortales, como un símbolo ctónico , traducido aproximadamente como atado a la tierra . La Hidra de Lerna de nueve cabezas que Hércules derrotó y las tres hermanas Gorgonas son hijos de Gea , la tierra. Medusa fue una de las tres hermanas Gorgonas que Perseo derrotó. Medusa es descrita como una mortal horrible, con serpientes en lugar de cabello y el poder de convertir a los hombres en piedra con su mirada. Después de matarla, Perseo le dio su cabeza a Atenea quien la fijó a su escudo llamado Égida . Los Titanes son representados en el arte con sus piernas reemplazadas por cuerpos de serpientes por la misma razón: Son hijos de Gea, por lo que están atados a la tierra. [154] En el hinduismo, las serpientes son adoradas como dioses, y muchas mujeres vierten leche en pozos de serpientes. La cobra se ve en el cuello de Shiva , mientras que a Vishnu se lo representa a menudo durmiendo sobre una serpiente de siete cabezas o dentro de los anillos de una serpiente. Hay templos en la India exclusivamente para cobras, a veces llamadas Nagraj (Rey de las Serpientes), y se cree que las serpientes son símbolos de fertilidad. En el festival hindú anual de Nag Panchami , se venera a las serpientes y se les reza. [155] En términos religiosos, la serpiente y el jaguar son posiblemente los animales más importantes de la antigua Mesoamérica . "En estados de éxtasis, los señores bailan una danza de serpientes; grandes serpientes descendentes adornan y sostienen edificios desde Chichén Itzá hasta Tenochtitlan , y la palabra náhuatl coatl, que significa serpiente o gemelo, forma parte de deidades primarias como Mixcoatl , Quetzalcoatl y Coatlicue ". [156] En el cristianismo y el judaísmo, una serpiente aparece en el Génesis para tentar a Adán y Eva con el fruto prohibido del Árbol del Conocimiento del Bien y del Mal . [157]

La tortuga tiene una posición destacada como símbolo de firmeza y tranquilidad en la religión, la mitología y el folclore de todo el mundo. [158] La longevidad de una tortuga está sugerida por su larga vida y su caparazón, que se pensaba que la protegía de cualquier enemigo. [159] En los mitos cosmológicos de varias culturas, una Tortuga del Mundo lleva el mundo sobre su espalda o sostiene los cielos. [160]

Medicamento

La vara de Asclepio simboliza la medicina.

Las muertes por mordeduras de serpiente son poco comunes en muchas partes del mundo, pero aún se cuentan por decenas de miles por año en la India. [161] La mordedura de serpiente puede tratarse con un antiveneno elaborado a partir del veneno de la serpiente. Para producir el antiveneno, se inyecta una mezcla de venenos de diferentes especies de serpiente en el cuerpo de un caballo en dosis cada vez mayores hasta que el caballo queda inmunizado. Luego se extrae la sangre; el suero se separa, se purifica y se liofiliza. [162] El efecto citotóxico del veneno de serpiente se está investigando como un posible tratamiento para el cáncer. [163]

Los lagartos como el monstruo de Gila producen toxinas con aplicaciones médicas. La toxina de Gila reduce la glucosa plasmática; la sustancia se sintetiza actualmente para su uso en el fármaco contra la diabetes exenatida (Byetta). [164] Se ha estudiado otra toxina de la saliva del monstruo de Gila para su uso como fármaco contra el Alzheimer . [165]

Los geckos también se han utilizado como medicina, especialmente en China. [166] Las tortugas se han utilizado en la medicina tradicional china durante miles de años, y se cree que cada parte de la tortuga tiene beneficios médicos. No hay evidencia científica que relacione los supuestos beneficios médicos con el consumo de tortugas. La creciente demanda de carne de tortuga ha ejercido presión sobre las poblaciones silvestres vulnerables de tortugas. [167]

Agricultura comercial

Los cocodrilos están protegidos en muchas partes del mundo y se crían comercialmente . Sus pieles se curten y se utilizan para hacer artículos de cuero como zapatos y bolsos ; la carne de cocodrilo también se considera un manjar. [168] Las especies más comúnmente criadas son los cocodrilos de agua salada y del Nilo. La cría ha dado como resultado un aumento en la población de cocodrilos de agua salada en Australia , ya que los huevos generalmente se recolectan de la naturaleza, por lo que los propietarios de tierras tienen un incentivo para conservar su hábitat. El cuero de cocodrilo se convierte en billeteras, maletines, carteras, bolsos, cinturones, sombreros y zapatos. El aceite de cocodrilo se ha utilizado para diversos fines. [169]

Las serpientes también se crían en granjas, principalmente en el este y sudeste de Asia , y su producción se ha vuelto más intensiva en la última década. La cría de serpientes ha sido problemática para la conservación en el pasado, ya que puede conducir a la sobreexplotación de serpientes salvajes y sus presas naturales para abastecer a las granjas. Sin embargo, la cría de serpientes puede limitar la caza de serpientes salvajes, al tiempo que reduce la matanza de vertebrados de orden superior como las vacas. La eficiencia energética de las serpientes es mayor de lo esperado para los carnívoros, debido a su ectotermia y bajo metabolismo. Las proteínas de desecho de las industrias avícola y porcina se utilizan como alimento en las granjas de serpientes. [170] Las granjas de serpientes producen carne, piel de serpiente y antiveneno.

La cría de tortugas es otra práctica conocida pero controvertida. Las tortugas han sido criadas por diversas razones, que van desde la alimentación hasta la medicina tradicional, el comercio de mascotas y la conservación científica. La demanda de carne de tortuga y productos medicinales es una de las principales amenazas a la conservación de las tortugas en Asia. Aunque la cría comercial parecería aislar a las poblaciones silvestres, puede avivar la demanda de ellas y aumentar las capturas en la naturaleza. [171] [167] Incluso el concepto potencialmente atractivo de criar tortugas en una granja para liberarlas en la naturaleza es cuestionado por algunos veterinarios que han tenido alguna experiencia con operaciones de granjas. Advierten que esto puede introducir en las poblaciones silvestres enfermedades infecciosas que ocurren en la granja, pero que (aún) no han ocurrido en la naturaleza. [172] [173]

Reptiles en cautiverio

Un herpetario es un espacio de exhibición zoológico de reptiles y anfibios.

En el mundo occidental, algunas serpientes (especialmente especies relativamente dóciles como la pitón bola y la serpiente del maíz ) a veces se mantienen como mascotas. [174] Numerosas especies de lagartijas se mantienen como mascotas , incluidos dragones barbudos , [175] iguanas , anolis , [176] y gecos (como el popular geco leopardo y el geco crestado). [175]

Las tortugas y los galápagos son mascotas cada vez más populares, pero mantenerlas puede ser un desafío debido a sus requisitos particulares, como el control de la temperatura, la necesidad de fuentes de luz ultravioleta y una dieta variada. La larga vida de las tortugas y, especialmente, de las tortugas terrestres significa que potencialmente pueden sobrevivir a sus dueños. Una buena higiene y un mantenimiento significativo son necesarios cuando se tienen reptiles, debido a los riesgos de Salmonella y otros patógenos. [177] Lavarse las manos regularmente después de manipularlos es una medida importante para prevenir infecciones.

Véase también

Lectura adicional

Notas

  1. ^ Esta taxonomía no refleja la evidencia molecular moderna, que ubica a las tortugas dentro de Diapsida .
  2. ^ "La serpiente cabeza de cobre es una víbora de foseta y, como otras víboras de foseta, tiene órganos de foseta sensibles al calor a cada lado de su cabeza, entre el ojo y la fosa nasal. Estos órganos de foseta detectan objetos que son más cálidos que el ambiente y permiten a las serpientes cabeza de cobre localizar presas mamíferas nocturnas". [115]
  3. ^ "El período de sesiones de San Miguel acaba de terminar y el Lord Canciller está sentado en el Lincoln's Inn Hall. El clima de noviembre es implacable. Hay tanto barro en las calles como si las aguas acabaran de retirarse de la faz de la tierra, y no sería nada maravilloso encontrarse con un Megalosaurus , de unos cuarenta pies de largo, caminando como un lagarto elefantiásico por Holborne Hill". [151]

Referencias

  1. ^ ab Marjanović, D. (2021). "La fabricación de salchichas de calibración ejemplificada mediante la recalibración del árbol temporal transcriptómico de vertebrados con mandíbula". Frontiers in Genetics . 12 . 521693. doi : 10.3389/fgene.2021.521693 . PMC 8149952 . PMID  34054911. 
  2. ^ "Noticias de la base de datos de reptiles". reptile-database.org . Consultado el 25 de mayo de 2022 .
  3. ^ abcdefgh Modesto, SP; Anderson, JS (2004). "La definición filogenética de Reptilia". Biología Sistemática . 53 (5): 815–821. doi : 10.1080/10635150490503026 . PMID  15545258.
  4. ^ abcd Gauthier, JA (1994). "La diversificación de los amniotas". En Prothero, DR; Schoch, RM (eds.). Características principales de la evolución de los vertebrados . Vol. 7. Knoxville, TN: The Paleontological Society. págs. 129–159. doi :10.1017/S247526300000129X. {{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
  5. ^ Ezcurra, MD; Scheyer, TM; Butler, RJ (2014). "El origen y la evolución temprana de Sauria: reevaluación del registro fósil de saurios del Pérmico y el momento de la divergencia cocodrilo-lagarto". PLOS ONE . ​​9 (2): e89165. Bibcode :2014PLoSO...989165E. doi : 10.1371/journal.pone.0089165 . PMC 3937355 . PMID  24586565. 
  6. ^ ab Sander, P. Martin (2012). "Reproducción en amniotas tempranos". Science . 337 (6096): 806–808. Bibcode :2012Sci...337..806S. doi :10.1126/science.1224301. PMID  22904001. S2CID  7041966.
  7. ^ Franklin-Brown, Mary (2012). Leer el mundo: escritura enciclopédica en la era escolástica . Chicago, IL / Londres, Reino Unido: The University of Chicago Press. pp. 223, 377. ISBN 9780226260709.
  8. ^ Linneo, Carolus (1758). Systema naturae per regna tria naturae: Secundum clases, ordines, géneros, especies, cum caracteribus, diferenciales, sinónimos, locis [ Sistema de la Naturaleza a través de los Tres Reinos Naturales, Según clases, órdenes, géneros, especies, con caracteres, diferencias, sinónimos , lugares ] (en latín) (10ª ed.). Holmiae (Laurentii Salvii) . Consultado el 22 de septiembre de 2008 .
  9. ^ "Anfibios". Enciclopedia Británica (9.ª ed.). 1878.
  10. ^ Laurenti, JN (1768). Specimen medicum, exhibens synopsin reptilium emendatam cum experimentis circa venena [ Espécimen médico: presenta una sinopsis mejorada de reptiles con experimentos con venenos ] (en latín). Archivado desde el original (facsímil) el 4 de septiembre de 2015.— muestra la composición mixta de Reptilia .
  11. ^ Latreielle, Pensilvania (1804). Nouveau Dictionnaire à Histoire Naturelle [ Nuevo diccionario de historia natural ] (en francés). pag. xiv.citado en Latreille, PA (1825). Familles naturelles du règne animal, exposés sucinctement et dans un ordre analytique [ Familias naturales del reino animal, presentadas sucintamente en orden analítico ] (en francés).
  12. ^ Huxley, TH (1863). "La estructura y clasificación de los mamíferos". Medical Times and Gazette . Conferencias hunterianas.
  13. ^ Goodrich, ES (1916). "Sobre la clasificación de los reptiles". Actas de la Royal Society of London B . 89 (615): 261–276. Bibcode :1916RSPSB..89..261G. doi : 10.1098/rspb.1916.0012 .
  14. ^ Watson, DMS (1957). "Sobre el millerosaurus y la historia temprana de los reptiles saurópsidos". Philosophical Transactions of the Royal Society of London B . 240 (673): 325–400. Bibcode :1957RSPTB.240..325W. doi : 10.1098/rstb.1957.0003 .
  15. ^ Lydekker, Richard (1896). Reptiles y peces. The Royal Natural History. Londres, Reino Unido: Frederick Warne & Son. pp. 2–3 . Consultado el 25 de marzo de 2016 .
  16. ^ ab Tudge, Colin (2000). La variedad de la vida . Oxford University Press. ISBN 0-19-860426-2.
  17. ^ Osborn, HF (1903). "Las subclases reptiles Diapsida y Synapsida y [la] historia temprana de Diaptosauria ". Memorias del Museo Americano de Historia Natural . 1 : 451–507.
  18. ^ Romer, AS (1966) [1933]. Paleontología de vertebrados (3.ª ed.). Chicago, IL: University of Chicago Press.
  19. ^ Tsuji, LA; Müller, J. (2009). "Recopilación de la historia de los parareptilianos: filogenia, diversificación y una nueva definición del clado". Fossil Record . 12 (1): 71–81. Bibcode :2009FossR..12...71T. doi : 10.1002/mmng.200800011 .
  20. ^ Brysse, K. (2008). "De las maravillas extrañas a los linajes madre: la segunda reclasificación de la fauna de Burgess Shale". Estudios en Historia y Filosofía de la Ciencia Parte C: Ciencias Biológicas y Biomédicas . 39 (3): 298–313. doi :10.1016/j.shpsc.2008.06.004. PMID  18761282.
  21. ^ abc Laurin, M.; Reisz, RR (1995). "Una reevaluación de la filogenia temprana de los amniotas" (PDF) . Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 113 (2): 165–223. doi : 10.1111/j.1096-3642.1995.tb00932.x .
  22. ^ Benton, Michael J. (2005). Paleontología de vertebrados (3.ª ed.). Oxford, Reino Unido: Blackwell Science. ISBN 978-0-632-05637-8Archivado desde el original el 19 de octubre de 2008. Consultado el 15 de febrero de 2015 .
  23. ^ Benton, Michael J. (2014). Paleontología de vertebrados (4.ª ed.). Oxford, Reino Unido: Blackwell Science. ISBN 978-0-632-05637-8.
  24. ^ abc Lee, MSY (2013). "Orígenes de las tortugas: perspectivas a partir de la adaptación filogenética y los andamiajes moleculares". Journal of Evolutionary Biology . 26 (12): 2729–2738. doi : 10.1111/jeb.12268 . PMID  24256520.
  25. ^ Mannena, Hideyuki; Li, Steven S.-L. (1999). "Evidencia molecular de un clado de tortugas". Filogenética molecular y evolución . 13 (1): 144–148. Bibcode :1999MolPE..13..144M. doi :10.1006/mpev.1999.0640. PMID  10508547.
  26. ^ ab Zardoya, R.; Meyer, A. (1998). "El genoma mitocondrial completo sugiere afinidades diápsidas de las tortugas". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos . 95 (24): 14226–14231. Bibcode :1998PNAS...9514226Z. doi : 10.1073/pnas.95.24.14226 . PMC 24355 . PMID  9826682. 
  27. ^ ab Iwabe, N.; Hara, Y.; Kumazawa, Y.; Shibamoto, K.; Saito, Y.; Miyata, T.; Katoh, K. (2004-12-29). "Relación de grupo hermano de las tortugas con el clado de aves y cocodrilos revelada por proteínas codificadas por ADN nuclear". Biología molecular y evolución . 22 (4): 810–813. doi : 10.1093/molbev/msi075 . PMID  15625185.
  28. ^ ab Roos, Jonas; Aggarwal, Ramesh K.; Janke, Axel (noviembre de 2007). "Los análisis filogenéticos mitogenómicos ampliados arrojan nuevos datos sobre la evolución de los crocodilios y su supervivencia en el límite Cretácico-Terciario". Filogenética molecular y evolución . 45 (2): 663–673. Bibcode :2007MolPE..45..663R. doi :10.1016/j.ympev.2007.06.018. PMID  17719245.
  29. ^ ab Katsu, Y.; Braun, EL; Guillette, LJ Jr.; Iguchi, T. (17 de marzo de 2010). "De la filogenómica reptiliana a los genomas reptilianos: análisis de los protooncogenes c-Jun y DJ-1". Cytogenetic and Genome Research . 127 (2–4): 79–93. doi :10.1159/000297715. PMID  20234127. S2CID  12116018.
  30. ^ Lyson, Tyler R.; Sperling, Erik A.; Heimberg, Alysha M.; Gauthier, Jacques A.; King, Benjamin L.; Peterson, Kevin J. (2012). "Los microARN sustentan un clado de tortugas y lagartos". Biology Letters . 8 (1): 104–107. doi : 10.1098/rsbl.2011.0477 . PMC 3259949 . PMID  21775315. 
  31. ^ abcd Romer, AS ; Parsons, TS (1985) [1977]. El cuerpo de los vertebrados (5.ª ed.). Filadelfia, PA: Saunders.
  32. ^ Gilbert, SF; Corfe, I. (mayo de 2013). "Orígenes de las tortugas: ganando velocidad" (PDF) . Dev. Cell . 25 (4): 326–328. doi : 10.1016/j.devcel.2013.05.011 . PMID  23725759.
  33. ^ Chiari, Ylenia; Cahais, Vincent; Galtier, Nicolas; Delsuc, Frédéric (2012). "Los análisis filogenómicos apoyan la posición de las tortugas como el grupo hermano de las aves y los cocodrilos (Archosauria)". BMC Biology . 10 (65): 65. doi : 10.1186/1741-7007-10-65 . PMC 3473239 . PMID  22839781. 
  34. ^ Werneburg, Ingmar; Sánchez-Villagra, Marcelo R. (23 de abril de 2009). "Timing of organogenesis support[s] basal position of turtles in the amniote tree of life". BMC Evolutionary Biology . 9 (1): 82. Bibcode :2009BMCEE...9...82W. doi : 10.1186/1471-2148-9-82 . ISSN  2730-7182. PMC 2679012 . PMID  19389226. article 82. 
  35. ^ Paton, RL; Smithson, TR; Clack, JA (1999). "Un esqueleto similar a un amniota del Carbonífero temprano de Escocia". Nature . 398 (6727): 508–513. Bibcode :1999Natur.398..508P. doi :10.1038/19071. S2CID  204992355.
  36. ^ Monastersky, R (1999). "Out of the Swamps, How early vertebrados established a foothold –with all 10 fingers– on land" (Fuera de los pantanos: cómo los primeros vertebrados establecieron un punto de apoyo –con los 10 dedos– en la tierra). Science News . 155 (21): 328–330. doi :10.2307/4011517. JSTOR  4011517. Archivado desde el original el 4 de junio de 2011.
  37. ^ Pawley, Kat (2006). "Capítulo 6: Caminando con los primeros tetrápodos: evolución del esqueleto postcraneal y las afinidades filogenéticas de los Temnospondyls (Vertebrata: Tetrapoda)". El esqueleto postcraneal de los temnospondyls (Tetrapoda: temnospondyli) (tesis doctoral). Melbourne, AU: La Trobe University. hdl :1959.9/57256.
  38. ^ Falcon-Lang, HJ; Benton, MJ; Stimson, M. (2007). "Ecología de los primeros reptiles inferida a partir de huellas del Bajo Pensilvania". Journal of the Geological Society . 164 (6): 1113–1118. CiteSeerX 10.1.1.1002.5009 . doi :10.1144/0016-76492007-015. S2CID  140568921. 
  39. ^ "Earliest Evidence For Reptiles" (Earlest Evidencia de reptiles). Sflorg.com. 17 de octubre de 2007. Archivado desde el original el 16 de julio de 2011. Consultado el 16 de marzo de 2010 .
  40. ^ Palmer, D., ed. (1999). La enciclopedia ilustrada Marshall de dinosaurios y animales prehistóricos . Londres: Marshall Editions. pág. 62. ISBN 978-1-84028-152-1.
  41. ^ Ruta, M.; Coates, MI; Quicke, DLJ (2003). "Revisión de las relaciones entre los tetrápodos tempranos" (PDF) . Biological Reviews . 78 (2): 251–345. doi :10.1017/S1464793102006103. PMID  12803423. S2CID  31298396. Archivado desde el original (PDF) el 2008-05-22 . Consultado el 2010-08-19 .
  42. ^ ab Brocklehurst, Neil (31 de julio de 2021). "¿La primera era de los reptiles? Comparación de la diversidad de reptiles y sinápsidos, y la influencia de Lagerstätten, durante el Carbonífero y el Pérmico temprano". Fronteras en ecología y evolución . 9 . doi : 10.3389/fevo.2021.669765 .
  43. ^ ab Sahney, S.; Benton, MJ; Falcon-Lang, HJ (2010). "El colapso de la selva tropical desencadenó la diversificación de los tetrápodos de Pensilvania en Euramérica". Geología . 38 (12): 1079–1082. Bibcode :2010Geo....38.1079S. doi :10.1130/G31182.1.
  44. ^ abc Sahney, S.; Benton, MJ; Ferry, PA (2010). "Vínculos entre la diversidad taxonómica global, la diversidad ecológica y la expansión de los vertebrados terrestres". Biology Letters . 6 (4): 544–547. doi : 10.1098/rsbl.2009.1024 . PMC 2936204 . PMID  20106856. 
  45. ^ ab Coven, R. (2000). Historia de la vida . Oxford, Reino Unido: Blackwell Science . pág. 154 – vía Google Books.
  46. ^ Cisneros, Juan C.; Damiani, Ross; Schultz, César; da Rosa, Átila; Schwanke, Cibele; Neto, Leopoldo W.; Aurélio, Pedro LP (2004). "Un reptil procolofonoide con fenestración temporal del Triásico medio de Brasil". Actas de la Royal Society B. 271 (1547): 1541-1546. doi :10.1098/rspb.2004.2748. PMC 1691751 . PMID  15306328. 
  47. ^ Tsuji, Linda A. y Müller, Johannes (2009). "Recopilación de la historia de los Parareptilia: filogenia, diversificación y una nueva definición del clado". Fossil Record . 12 (1): 71–81. Bibcode :2009FossR..12...71T. doi : 10.1002/mmng.200800011 .
  48. ^ ab Piñeiro, Graciela; Ferigolo, Jorge; Ramos, Alejandro; Laurin, Michel (2012). "Morfología craneal del mesosáurido del Pérmico Temprano Mesosaurus tenuidens y la evolución de la fenestración temporal inferior reevaluada". Comptes Rendus Palevol . 11 (5): 379–391. Bibcode :2012CRPal..11..379P. doi :10.1016/j.crpv.2012.02.001.
  49. ^ van Tuninen, M.; Hadly, EA (2004). "Error en la estimación de la velocidad y el tiempo inferidos a partir del registro fósil de amniotas tempranos y los relojes moleculares aviares". Journal of Molecular Biology . 59 (2): 267–276. Bibcode :2004JMolE..59..267V. doi :10.1007/s00239-004-2624-9. PMID  15486700. S2CID  25065918.
  50. ^ Benton, MJ (2004) [2000]. Paleontología de vertebrados (3.ª ed.). Londres, Reino Unido: Blackwell Science. ISBN 978-0-632-05637-8. Número de publicación:  978-0-632-05614-9
  51. ^ Rieppel O, de Braga M (1996). "Las tortugas como reptiles diápsidos" (PDF) . Nature . 384 (6608): 453–455. Bibcode :1996Natur.384..453R. doi :10.1038/384453a0. S2CID  4264378.
  52. ^ ab Colbert, EH y Morales, M. (2001): La evolución de los vertebrados de Colbert: una historia de los animales con columna vertebral a través del tiempo . Cuarta edición. John Wiley & Sons, Inc., Nueva York. ISBN 978-0-471-38461-8
  53. ^ ab Sahney, S. y Benton, MJ (2008). "Recuperación de la extinción masiva más profunda de todos los tiempos". Actas de la Royal Society B . 275 (1636): 759–765. doi : 10.1098/rspb.2007.1370 . PMC 2596898 . PMID  18198148. 
  54. ^ Lee, Michael SY; Cau, Andrea; Darren, Naish; Gareth J., Dyke (2013). "Relojes morfológicos en paleontología y un origen del Cretácico medio de las aves de la corona". Biología sistemática . 63 (3): 442–449. doi : 10.1093/sysbio/syt110 . PMID  24449041.
  55. ^ Merck, John W. (1997). "Un análisis filogenético de los reptiles euriápsidos". Journal of Vertebrate Paleontology . 17 (Suplemento a 3): 1–93. doi :10.1080/02724634.1997.10011028.
  56. ^ Modesto, Sean; Reisz, Robert; Scott, Diane (2011). Un reptil neodiápsido del Pérmico Inferior de Oklahoma . 71.ª Reunión Anual. Programa y Resúmenes. Sociedad de Paleontología de Vertebrados. pág. 160.
  57. ^ Holtz, T. "Tetrápodos fósiles". geol.umd.edu (material para la clase). GEOL 331 Paleontología de vertebrados II. Universidad de Maryland , Departamento de Geología.
  58. ^ Motani, Ryosuke; Minoura, Nachio; Ando, ​​Tatsuro (1998). "Relaciones ictiosaurias iluminadas por nuevos esqueletos primitivos de Japón". Nature . 393 (6682): 255–257. Bibcode :1998Natur.393..255M. doi :10.1038/30473. S2CID  4416186.
  59. ^ Molnar, Ralph E. (2004). Dragones en el polvo: la paleobiología del lagarto monitor gigante Megalania . Bloomington: Prensa de la Universidad de Indiana. ISBN 978-0-253-34374-1.
  60. ^ Evans, Susan E.; Klembara, Jozef (2005). "Un reptil coristodario (Reptilia: Diapsida) del Mioceno Inferior del noroeste de Bohemia (República Checa)". Revista de Paleontología de Vertebrados . 25 (1): 171–184. doi :10.1671/0272-4634(2005)025[0171:ACRRDF]2.0.CO;2. S2CID  84097919.
  61. ^ Hansen, DM; Donlan, CJ; Griffiths, CJ; Campbell, KJ (abril de 2010). "Historia ecológica y potencial de conservación latente: tortugas grandes y gigantes como modelo para las sustituciones de taxones". Ecografía . 33 (2): 272–284. Bibcode :2010Ecogr..33..272H. doi : 10.1111/j.1600-0587.2010.06305.x .
  62. ^ Cione, AL; Tonni, EP; Soibelzon, L. (2003). "El zigzag quebrado: extinción de grandes mamíferos y tortugas en América del Sur durante el Cenozoico tardío". Rev. Mus. Argentino Cienc. Nat . NS 5 (1): 1–19. doi : 10.22179/REVMACN.5.26 .
  63. ^ Longrich, Nicholas R.; Bhullar, Bhart-Anjan S.; Gauthier, Jacques A. (2012). "Extinción masiva de lagartos y serpientes en el límite Cretácico-Paleógeno". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 109 (52): 21396–21401. Bibcode :2012PNAS..10921396L. doi : 10.1073/pnas.1211526110 . PMC 3535637 . PMID  23236177. 
  64. ^ "La base de datos de reptiles" . Consultado el 23 de febrero de 2016 .
  65. ^ Reeder, Tod W.; Townsend, Ted M.; Mulcahy, Daniel G.; Noonan, Brice P.; Wood, Perry L. Jr.; Sites, Jack W. Jr.; Wiens, John J. (2015). "Los análisis integrados resuelven conflictos sobre la filogenia de los reptiles escamosos y revelan ubicaciones inesperadas para los taxones fósiles". PLOS One . 10 (3): e0118199. Bibcode :2015PLoSO..1018199R. doi : 10.1371/journal.pone.0118199 . PMC 4372529 . PMID  25803280. 
  66. ^ "Número de especies amenazadas por grupos principales de organismos (1996–2012)" (PDF) . Lista Roja de la UICN (Informe). UICN . 2010. Archivado desde el original (PDF) el 4 de febrero de 2013 . Consultado el 30 de enero de 2013 .
  67. ^ Pincheira-Donoso, Daniel; Bauer, Aaron M.; Meiri, Shai; Uetz, Peter (27 de marzo de 2013). "Diversidad taxonómica global de reptiles vivos". PLOS ONE . ​​8 (3): e59741. Bibcode :2013PLoSO...859741P. doi : 10.1371/journal.pone.0059741 . ISSN  1932-6203. PMC 3609858 . PMID  23544091. 
  68. ^ Hicks, James (2002). "El significado fisiológico y evolutivo de los patrones de derivación cardiovascular en reptiles". Noticias en ciencias fisiológicas . 17 (6): 241–245. doi :10.1152/nips.01397.2002. PMID  12433978. S2CID  20040550.
  69. ^ DABVP, Ryan S. De Voe DVM MSpVM DACZM. "Anatomía y fisiología cardiovascular de reptiles: evaluación y seguimiento (Actas)". dvm360.com . Archivado desde el original el 2018-11-06 . Consultado el 2017-04-22 .
  70. ^ "Partes internas del cuerpo de la iguana". Foro de Reptiles y Loros . Archivado desde el original el 2017-04-22 . Consultado el 2017-04-22 .
  71. ^ Wang, Tobias; Altimiras, Jordi; Klein, Wilfried; Axelsson, Michael (2003). "Hemodinámica ventricular en Python molurus: separación de las presiones pulmonar y sistémica". The Journal of Experimental Biology . 206 (Pt 23): 4242–4245. doi : 10.1242/jeb.00681 . PMID  14581594.
  72. ^ Axelsson, Michael; Craig E. Franklin (1997). "De la anatomía a la angioscopia: 164 años de investigación cardiovascular sobre cocodrilos, avances recientes y especulaciones". Comparative Biochemistry and Physiology A . 188 (1): 51–62. doi :10.1016/S0300-9629(96)00255-1.
  73. ^ Huey, RB y Bennett, AF (1987): Estudios filogenéticos de la coadaptación: temperaturas preferidas frente a temperaturas óptimas de rendimiento de los lagartos. Evolution No. 4, vol. 5: págs. 1098–1115 PDF Archivado el 11 de septiembre de 2022 en Wayback Machine .
  74. ^ Huey, RB (1982): Temperatura, fisiología y ecología de los reptiles. Lado 25–91. En Gans, C. y Pough, FH (rojo), Biology of the Reptili No. 12, Physiology (C). Academic Press, Londres. Artículo archivado el 19 de abril de 2022 en Wayback Machine.
  75. ^ Spotila JR y Standora, EA (1985) Restricciones ambientales sobre la energía térmica de las tortugas marinas. Copeia 3: 694–702
  76. ^ Paladino, FV; Spotila, JR y Dodson, P. (1999): Un modelo para gigantes: modelado de la fisiología de los grandes dinosaurios. The Complete Dinosaur . Bloomington, Indiana University Press. págs. 491–504. ISBN 978-0-253-21313-6
  77. ^ Spotila, JR; O'Connor, MP; Dodson, P.; Paladino, FV (1991). "Dinosaurios que corrían en frío y en caliente: tamaño corporal, metabolismo y migración". Geología moderna . 16 : 203–227.
  78. ^ Campbell, NA y Reece, JB (2006): Esquemas y aspectos destacados de la biología esencial. Academic Internet Publishers . 396 págs. ISBN 978-0-8053-7473-5 
  79. ^ ab Garnett, ST (2009). "Metabolismo y supervivencia de cocodrilos estuarinos en ayunas". Journal of Zoology . 4 (208): 493–502. doi :10.1111/j.1469-7998.1986.tb01518.x.
  80. ^ Willmer, P.; Stone, G.; Johnston, IA (2000). Fisiología ambiental de los animales . Londres, Reino Unido: Blackwell Science. ISBN 978-0-632-03517-5.
  81. ^ Bennett, A.; Ruben, J. (1979). "Endothermy and Activity in Vertebrates" (PDF) . Science . 206 (4419): 649–654. Bibcode :1979Sci...206..649B. CiteSeerX 10.1.1.551.4016 . doi :10.1126/science.493968. PMID  493968. Archivado desde el original (PDF) el 2017-08-11 . Consultado el 2017-10-27 . 
  82. ^ Farmer, CG (2000). "Cuidado parental: la clave para comprender la endotermia y otras características convergentes en aves y mamíferos". American Naturalist . 155 (3): 326–334. doi :10.1086/303323. PMID  10718729. S2CID  17932602.
  83. ^ Hicks, JW; Farmer, CG (1999). "Potencial de intercambio de gases en pulmones de reptiles: implicaciones para la conexión dinosaurio-aviar". Fisiología respiratoria . 117 (2–3): 73–83. doi :10.1016/S0034-5687(99)00060-2. PMID  10563436.
  84. ^ Orenstein, Ronald (2001). Tortugas, galápagos y tortugas acuáticas: supervivientes con armadura . Firefly Books. ISBN 978-1-55209-605-5.
  85. ^ Klein, Wilfied; Abe, Augusto; Andrade, Denis; Perry, Steven (2003). "Estructura del septo posthepático y su influencia en la topología visceral en el lagarto tegu, Tupinambis merianae (Teidae: Reptilia)". Revista de morfología . 258 (2): 151–157. doi :10.1002/jmor.10136. PMID  14518009. S2CID  9901649.
  86. ^ Farmer, CG; Sanders, K (2010). "Flujo de aire unidireccional en los pulmones de los caimanes". Science . 327 (5963): 338–340. Bibcode :2010Sci...327..338F. doi :10.1126/science.1180219. PMID  20075253. S2CID  206522844.
  87. ^ Schachner, ER; Cieri, RL; Butler, JP; Farmer, CG (2013). "Patrones de flujo de aire pulmonar unidireccional en el lagarto monitor de la sabana". Nature . 506 (7488): 367–370. Bibcode :2014Natur.506..367S. doi :10.1038/nature12871. PMID  24336209. S2CID  4456381.
  88. ^ Cieri, Robert L.; Craven, Brent A.; Schachner, Emma R.; Farmer, CG (2014). "Nuevos conocimientos sobre la evolución del sistema respiratorio de los vertebrados y el descubrimiento del flujo de aire unidireccional en los pulmones de las iguanas". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 111 (48): 17218–17223. Bibcode :2014PNAS..11117218C. doi : 10.1073/pnas.1405088111 . PMC 4260542 . PMID  25404314. Icono de acceso abierto
  89. ^ Chiodini, Rodrick J.; Sundberg, John P.; Czikowsky, Joyce A. (enero de 1982). Timmins, Patricia (ed.). "Anatomía macroscópica de las serpientes". Medicina veterinaria/Clínico de animales pequeños – vía ResearchGate.
  90. ^ Lyson, Tyler R.; Schachner, Emma R.; Botha-Brink, Jennifer; Scheyer, Torsten M.; Lambertz, Markus; Bever, GS; Rubidge, Bruce S.; de Queiroz, Kevin (2014). "Origen del singular aparato respiratorio de las tortugas" (PDF) . Nature Communications . 5 (5211): 5211. Bibcode :2014NatCo...5.5211L. doi : 10.1038/ncomms6211 . PMID  25376734.Icono de acceso abierto
  91. ^ ab Landberg, Tobias; Mailhot, Jeffrey; Brainerd, Elizabeth (2003). "Ventilación pulmonar durante la locomoción en cinta en una tortuga terrestre, Terrapene carolina". Revista de biología experimental . 206 (19): 3391–3404. doi : 10.1242/jeb.00553 . PMID  12939371.
  92. ^ Russell, Anthony P.; Bauer, Aaron M. (2020). "Vocalización de reptiles no aviares actuales: una descripción sintética de la fonación y el aparato vocal". El registro anatómico: avances en anatomía integradora y biología evolutiva . 304 (7): 1478–1528. doi : 10.1002/ar.24553 . PMID  33099849. S2CID  225069598.
  93. ^ Capshaw, Grace; Willis, Katie L.; Han, Dawei; Bierman, Hilary S. (2020). "Producción y percepción de sonidos en reptiles". En Rosenfeld, Cheryl S.; Hoffmann, Frauke (eds.). Regulación neuroendocrina de la vocalización animal . Academic Press. págs. 101–118. ISBN 978-0128151600.
  94. ^ Christensen, Christian Bech; Christensen-Dalsgaard, Jakob; Brandt, Christian; Madsen, Peter Teglberg (15 de enero de 2012). "Audición con un oído atímpánico: buena detección de vibraciones y mala detección de presión sonora en la pitón real, Python regius". Revista de biología experimental . 215 (2): 331–342. doi : 10.1242/jeb.062539 . ISSN  1477-9145. PMID  22189777. S2CID  11909208.
  95. ^ YOUNG, BRUCE A. (1997). "Una revisión de la producción de sonido y la audición en serpientes, con un análisis de la comunicación acústica intraespecífica en serpientes". Revista de la Academia de Ciencias de Pensilvania . 71 (1): 39–46. ISSN  1044-6753. JSTOR  44149431.
  96. ^ Hildebran, M. y Goslow, G. (2001): Análisis de la estructura de los vertebrados. Quinta edición. John Wiley & sons inc., Nueva York. 635 págs. ISBN 978-0-471-29505-1 
  97. ^ Paterson, Sue (17 de diciembre de 2007). Enfermedades cutáneas de mascotas exóticas . Blackwell Science, Ltd., págs. 74-79. ISBN 9780470752432.
  98. ^ abc Hellebuyck, Tom; Pasmans, Frank; Haesbrouck, Freddy; Martel, An (julio de 2012). "Enfermedades dermatológicas en lagartijas". The Veterinary Journal . 193 (1): 38–45. doi :10.1016/j.tvjl.2012.02.001. PMID  22417690.
  99. ^ ab Girling, Simon (26 de junio de 2013). Enfermería veterinaria de mascotas exóticas (2.ª ed.). Blackwell Publishing, Ltd. ISBN 9781118782941.
  100. ^ Rand, Herbert W. (1950). Los cordados. Balkiston.
  101. ^ Bentley, PJ (14 de marzo de 2013). Sistemas endocrinos y osmorregulación: una descripción comparativa en vertebrados. Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-662-05014-9.
  102. ^ Paré, Jean (11 de enero de 2006). Conceptos básicos sobre reptiles: anatomía clínica 101 (PDF) . Conferencia Veterinaria de América del Norte. Vol. 20. págs. 1657–1660.
  103. ^ Davis, Jon R.; de Nardo, Dale F. (15 de abril de 2007). "La vejiga urinaria como reservorio fisiológico que modera la deshidratación en un gran lagarto del desierto, el monstruo de Gila Heloderma subjectum". Journal of Experimental Biology . 210 (8): 1472–1480. doi : 10.1242/jeb.003061 . ISSN  0022-0949. PMID  17401130.
  104. ^ Wyneken, Jeanette; Witherington, Dawn (febrero de 2015). "Sistema urogenital" (PDF) . Anatomía de las tortugas marinas . 1 : 153–165.
  105. ^ Divers, Stephen J.; Mader, Douglas R. (2005). Medicina y cirugía de reptiles. Ámsterdam: Elsevier Health Sciences. págs. 481, 597. ISBN 9781416064770.
  106. ^ Karasov, WH (1986). "Requerimientos nutricionales y diseño y función de los intestinos en peces, reptiles y mamíferos". En Dejours, P.; Bolis, L.; Taylor, CR; Weibel, ER (eds.). Fisiología comparada: vida en el agua y en la tierra . Liviana Press/Springer Verlag. págs. 181–191. ISBN 978-0-387-96515-4. Recuperado el 1 de noviembre de 2012 .
  107. ^ ab King, Gillian (1996). Reptiles y herbivoría (1.ª ed.). Londres, Reino Unido: Chapman & Hall. ISBN 978-0-412-46110-1.
  108. ^ Cerda, Ignacio A. (1 de junio de 2008). "Gastrolitos en un dinosaurio ornitópodo". Acta Paleontológica Polonica . 53 (2): 351–355. doi : 10.4202/aplicación.2008.0213 .
  109. ^ Wings, O.; Sander, PM (7 de marzo de 2007). "No hay molino gástrico en los dinosaurios saurópodos: nueva evidencia del análisis de la masa y función de los gastrolitos en avestruces". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 274 (1610): 635–640. doi :10.1098/rspb.2006.3763. PMC 2197205 . PMID  17254987. Icono de acceso abierto
  110. ^ Henderson, Donald M. (1 de agosto de 2003). "Efectos de los cálculos estomacales en la flotabilidad y el equilibrio de un cocodrilo flotante: un análisis computacional". Revista Canadiense de Zoología . 81 (8): 1346–1357. doi :10.1139/z03-122.
  111. ^ McHenry, CR (7 de octubre de 2005). "Plesiosaurios que se alimentan del fondo". Science . 310 (5745): 75. doi :10.1126/science.1117241. PMID  16210529. S2CID  28832109.Icono de acceso abierto
  112. ^ "de beste bron van informatie sobre institución cultural. ¡Este sitio web es te koop!". Curador.org. Archivado desde el original el 17 de septiembre de 2009 . Consultado el 16 de marzo de 2010 .
  113. ^ ab Brames, Henry (2007). "Aspectos de la luz y la inmunidad de los reptiles". Iguana: conservación, historia natural y cría de reptiles . 14 (1). Fundación Internacional para la Conservación de Reptiles: 19–23.
  114. ^ Osorio, Daniel (diciembre de 2019). "La ecología evolutiva de las sensibilidades espectrales de los fotorreceptores de aves y reptiles". Current Opinion in Behavioral Sciences . Percepción visual. 30 : 223–227. doi :10.1016/j.cobeha.2019.10.009.
  115. ^ "Cabeza de cobre del norte". Instituto Nacional de Zoológico y Biología de la Conservación del Instituto Smithsoniano . 25 de abril de 2016. Consultado el 12 de febrero de 2020 .
  116. ^ "Membrana nictitante". Encyclopædia Britannica . Anatomía . Consultado el 20 de febrero de 2020 .
  117. ^ "Catalina Island Conservancy". www.catalinaconservancy.org . Consultado el 20 de febrero de 2020 .
  118. ^ "Comportamiento reproductivo de machos de Naja oxiana (Eichwald, 1831) en cautiverio, con un caso de prolapso unilateral del hemipene". Notas de herpetología . 2018.
  119. ^ Lutz, Dick (2005). Tuátara: un fósil viviente . Salem, OR: DIMI Press. ISBN 978-0-931625-43-5.
  120. ^ Piñeiro, G.; Ferigolo, J.; Meneghel, M.; Laurín, M. (2012). "Los embriones amnióticos más antiguos conocidos sugieren viviparidad en los mesosaurios". Biología histórica . 24 (6): 620–630. Código Bib : 2012HBio...24..620P. doi :10.1080/08912963.2012.662230. S2CID  59475679.
  121. ^ Enciclopedia de reptiles y anfibios de FireFly . Richmond Hill, Ontario: Firefly Books Ltd. 2008. págs. 117-118. ISBN 978-1-55407-366-5.
  122. ^ Chadwick, Derek; Goode, Jamie (2002). Genética y biología del sexo... John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-84346-8. Recuperado el 16 de marzo de 2010 – vía Google Books.
  123. ^ ab Quesada V, Freitas-Rodríguez S, Miller J, Pérez-Silva JG, Jiang ZF, Tapia W, Santiago-Fernández O, Campos-Iglesias D, Kuderna LFK, Quinzin M, Álvarez MG, Carrero D, Beheregaray LB, Gibbs JP, Chiari Y, Glaberman S, Ciofi C, Araujo-Voces M, Mayoral P, Arango JR, Tamargo-Gómez I, Roiz-Valle D, Pascual-Torner M, Evans BR, Edwards DL, Garrick RC, Russello MA, Poulakakis N, Gaughran SJ, Rueda DO, Bretones G, Marquès-Bonet T, White KP, Caccone A, López-Otín C. Los genomas de las tortugas gigantes proporcionan información sobre la longevidad y las enfermedades relacionadas con la edad. Nat Ecol Evol. Enero de 2019;3(1):87-95. doi: 10.1038/s41559-018-0733-x. Publicación electrónica 3 de diciembre de 2018. PMID 30510174; PMCID: PMC6314442
  124. ^ Jerison, Harry J. "Figura del tamaño relativo del cerebro en vertebrados". Brainmuseum.org . Consultado el 16 de marzo de 2010 .
  125. ^ King, Dennis; Green, Brian (1999). Goannas: La biología de los lagartos varánidos . University of New South Wales Press. pág. 43. ISBN 978-0-86840-456-1.
  126. ^ "Latencia en la resolución de problemas como evidencia de aprendizaje en lagartijas varánidas y helodermátidas, con comentarios sobre técnicas de búsqueda de alimento". ResearchGate . Consultado el 20 de febrero de 2020 .
  127. ^ Halliday, Tim ; Adler, Kraig, eds. (2002). Enciclopedia Firefly de reptiles y anfibios. Hove: Firefly Books Ltd. págs. 112-113, 144, 147, 168-169. ISBN 978-1-55297-613-5.
  128. ^ "Incluso las tortugas necesitan recreo: muchos animales, no solo perros, gatos y monos, necesitan un poco de tiempo para jugar". ScienceDaily (nota de prensa). Oct 2010 . Consultado el 20 de febrero de 2020 .
  129. ^ Angier, Natalie (16 de diciembre de 2006). "Ask Science". The New York Times . Consultado el 15 de septiembre de 2013 .
  130. ^ Gutnick, Tamar; Weissenbacher, Anton; Kuba, Michael J. (2020). "Los gigantes subestimados: condicionamiento operante, discriminación visual y memoria a largo plazo en tortugas gigantes". Animal Cognition . 23 (1): 159–167. doi :10.1007/s10071-019-01326-6. ISSN  1435-9456. PMID  31720927. S2CID  207962281.
  131. ^ "Las tortugas marinas utilizan aletas para manipular la comida". ScienceDaily (Nota de prensa). Marzo de 2018. Consultado el 20 de febrero de 2020 .
  132. ^ Lambert, Helen; Carder, Gemma; D'Cruze, Neil (17 de octubre de 2019). "Dada la espalda fría: una revisión de la literatura científica en busca de evidencia de la sensibilidad de los reptiles". Animales . 9 (10): 821. doi : 10.3390/ani9100821 . ISSN  2076-2615. PMC 6827095 . PMID  31627409. 
  133. ^ "Reptil". Britannica.com . Comportamiento. animal . Consultado el 16 de marzo de 2010 .
  134. ^ "Sistemas de defensa de reptiles y anfibios". Comportamiento animal (recurso). Teachervision.fen.com . Consultado el 16 de marzo de 2010 .
  135. ^ Nagel, Salomé Susanna (octubre de 2012). Función hemostática de perros naturalmente envenenados por la frambuesa africana (Bitis arietans) o la cobra hocicuda (Naja annulifera). Estudios clínicos con animales de compañía (tesis MMedVet). Sudáfrica: Universidad de Pretoria. pag. 66. hdl : 2263/25851 . Consultado el 9 de febrero de 2023 .
  136. ^ Cogger, Harold G. (1986). Reptiles y anfibios de Australia . Frenchs Forest, NSW: Reed Books. pág. 238. ISBN. 978-0-7301-0088-1.
  137. ^ Harris, Tim; et al., eds. (2011). Vida salvaje de América del Norte. Nueva York, NY: Marshall Cavendish Reference. p. 86, pie de foto. ISBN 978-0-76147-938-3. Recuperado el 18 de agosto de 2014. Los patrones llamativos del venenoso monstruo de Gila son un ejemplo de coloración de advertencia.
  138. ^ Brodie, Edmund D., III (1993). "Evitación diferencial de los patrones de bandas de las serpientes coralinas por depredadores aviares en libertad en Costa Rica". Evolución . 47 (1): 227–235. doi : 10.1111/j.1558-5646.1993.tb01212.x . JSTOR  2410131. PMID  28568087. S2CID  7159917.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  139. ^ Brodie, Edmund D., III; Moore, Allen J. (1995). "Estudios experimentales del mimetismo de las serpientes coralinas: ¿las serpientes imitan a los milpiés?". Animal Behaviour . 49 (2): 534–536. doi :10.1006/anbe.1995.0072. S2CID  14576682.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  140. ^ Bauchot, Roland, ed. (1994). Serpientes: una historia natural . Publicación esterlina. págs. 194-209. ISBN 978-1-4027-3181-5.
  141. ^ Casewell, NR; Wuster, W.; Vonk, FJ; Harrison, RA; Fry, BG (2013). "Cócteles complejos: la novedad evolutiva de los venenos". Tendencias en ecología y evolución . 28 (4): 219–229. Bibcode :2013TEcoE..28..219C. doi :10.1016/j.tree.2012.10.020. PMID  23219381.
  142. ^ Milius, Susan (28 de octubre de 2006). "¿Por qué hacerse el muerto?". Science News . Vol. 170, núm. 18. págs. 280–281. doi :10.2307/4017568. JSTOR  4017568. S2CID  85722243.
  143. ^ Cooke, Fred (2004). La enciclopedia de los animales: una guía visual completa. University of California Press. pág. 405. ISBN 978-0-520-24406-1.
  144. ^ "Cocodrilos feroces". Animal Planet. Animal.discovery.com. 10 de septiembre de 2008. Consultado el 16 de marzo de 2010 .
  145. ^ Erickson, Gregory M.; Gignac, Paul M.; Steppan, Scott J.; Lappin, A. Kristopher; Vliet, Kent A.; Brueggen, John D.; et al. (2012). "Información sobre la ecología y el éxito evolutivo de los cocodrilos revelada a través de la experimentación con la fuerza de la mordida y la presión de los dientes". PLOS ONE . ​​7 (3): e31781. Bibcode :2012PLoSO...731781E. doi : 10.1371/journal.pone.0031781 . PMC 3303775 . PMID  22431965. Icono de acceso abierto
  146. ^ Marshall, Michael. "La cola amputada de un gecko tiene vida propia". Zoologger. New Scientist . Life . Consultado el 18 de agosto de 2014 .
  147. ^ Pianka, Eric R.; Vitt, Laurie J. (2003). Lagartijas: ventanas a la evolución de la diversidad. Organismos y entornos. Vol. 5 (1.ª ed.). University of California Press. ISBN 978-0-520-23401-7.
  148. ^ Alibardi, Lorenzo (2010). "Regeneración en reptiles y su posición entre los vertebrados". Aspectos morfológicos y celulares de la regeneración de la cola y las extremidades en lagartijas . Avances en anatomía, embriología y biología celular. Vol. 207. Heidelberg, DE: Springer. pp. iii, v–x, 1–109. doi :10.1007/978-3-642-03733-7_1. ISBN 978-3-642-03733-7. Número de identificación personal  20334040.
  149. ^ Torrens, Hugh. "Política y paleontología". El dinosaurio completo . pp. 175-190.
  150. ^ ab Glut, Donald F. ; Brett-Surman, Michael K. (1997). "Los dinosaurios y los medios de comunicación". The Complete Dinosaur . Indiana University Press. págs. 675–706. ISBN 978-0-253-33349-0.
  151. ^ Dickens, Charles JH (1852). "Capítulo I: En la Cancillería"  . Bleak House . Londres, Reino Unido: Bradbury & Evans. pág. 1. ISBN. 978-1-85326-082-7.
  152. ^ Paul, GS (2000). "El arte de Charles R. Knight". En Paul, GS (ed.). El libro de dinosaurios de Scientific American . St. Martin's Press. págs. 113-118. ISBN 978-0-312-26226-6.
  153. ^ Searles, Baird (1988). "Dinosaurios y otros". Películas de ciencia ficción y fantasía . Nueva York, NY: AFI Press. pp. 104–116. ISBN 978-0-8109-0922-9.
  154. ^ Bullfinch, Thomas (2000). Mitología completa de Bullfinch (edición reimpresa). Londres: Chancellor Press. pág. 85. ISBN 978-0-7537-0381-6. Archivado desde el original el 9 de febrero de 2009.
  155. ^ Deane, John (1833). La adoración de la serpiente. Kessinger Publishing. pp. 61–64. ISBN 978-1-56459-898-1.
  156. ^ Miller, Mary (1993). Los dioses y símbolos del México antiguo y los mayas . Londres, Reino Unido: Thames & Hudson. ISBN 978-0-500-27928-1.
  157. ^ Génesis 3:1
  158. ^ Plotkin, Pamela T. (2007). Biología y conservación de las tortugas marinas Ridley . Baltimore, MD: Johns Hopkins University Press. ISBN 978-0-8018-8611-9.
  159. ^ Ball, Catherine (2004). Motivos animales en el arte asiático . Courier Dover Publications. ISBN 0-486-43338-2.
  160. ^ Stookey, Lorena Laura (2004). Guía temática de la mitología mundial . Greenwood Press. ISBN 978-0-313-31505-3.
  161. ^ Sinha, Kounteya (25 de julio de 2006). "Ya no existe la tierra de los encantadores de serpientes..." The Times of India .
  162. ^ Dubinsky, I. (1996). "Mordedura de serpiente de cascabel en un paciente con alergia a los caballos y enfermedad de von Willebrand: Informe de caso". Can. Fam. Physician . 42 : 2207–2211. PMC 2146932 . PMID  8939322. 
  163. ^ Vyas, Vivek Kumar; Brahmbahtt, Keyur; Parmar, Ustav (febrero de 2012). "Potencial terapéutico del veneno de serpiente en la terapia del cáncer: perspectiva actual". Revista de Medicina Tropical del Pacífico Asiático . 3 (2): 156–162. doi :10.1016/S2221-1691(13)60042-8. PMC 3627178 . PMID  23593597. 
  164. ^ Casey, Constance (26 de abril de 2013). "No lo llames monstruo". Slate .
  165. ^ "La investigación sobre el Alzheimer busca lagartijas". BBC News . 5 de abril de 2002.
  166. ^ Wagner, P.; Dittmann, A. (2014). "El uso medicinal del gecko Gekko (Squamata: Gekkonidae) tiene un impacto en los lagartos agámidos". Salamandra . 50 (3): 185–186. Archivado desde el original el 25 de octubre de 2014 . Consultado el 25 de octubre de 2014 .Icono de acceso abierto
  167. ^ ab "La amenaza de la medicina tradicional: el auge de China puede significar la perdición para las tortugas". Mongabay Environmental News . 2014-08-08 . Consultado el 2020-01-16 .
  168. ^ Lyman, Rick (30 de noviembre de 1998). "Criador de caimanes satisface la demanda de todas las partes". Anahuac Journal. The New York Times . Consultado el 13 de noviembre de 2013 .
  169. ^ Janos, Elisabeth (2004). Medicina tradicional rural: cuentos sobre aceite de zorrillo, té de sasafrás y otros remedios antiguos (1.ª ed.). Lyon's Press. pág. 56. ISBN 978-1-59228-178-7.
  170. ^ Aust, Patrick W.; Tri, Ngo Van; Natusch, Daniel JD; Alexander, Graham J. (2017). "Granjas de serpientes asiáticas: ¿maldición de la conservación o empresa sostenible?". Oryx . 51 (3): 498–505. doi : 10.1017/S003060531600034X . ISSN  0030-6053.
  171. ^ Haitao, Shi; Parham, James F.; Zhiyong, Fan; Meiling, Hong; Feng, Yin (2008). "Evidencia de la escala masiva de la cría de tortugas en China". Oryx . 42 (1): 147–150. doi : 10.1017/S0030605308000562 (inactivo 2024-08-02). ISSN  1365-3008.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactivo a partir de agosto de 2024 ( enlace )
  172. ^ Jacobson, Elliott R. (enero de 1996). "Cría de tortugas marinas y cuestiones de salud". Marine Turtle Newsletter (editorial invitado). Vol. 72. págs. 13-15.
  173. ^ "Este centro turístico de tortugas también cría tortugas en peligro de extinción para su consumo de carne". National Geographic News . 2017-05-25. Archivado desde el original el 16 de enero de 2020 . Consultado el 16 de enero de 2020 .
  174. ^ Ernest, Carl; George R. Zug; Molly Dwyer Griffin (1996). Serpientes en cuestión: El libro de respuestas del Smithsonian. Smithsonian Books. pág. 203. ISBN 978-1-56098-648-5.
  175. ^ ab Virata, John B. "5 grandes lagartos para principiantes como mascotas". Revista Reptiles . Consultado el 28 de mayo de 2017 .
  176. ^ McLeod, Lianne. "Introducción a los anolis verdes como mascotas". The Spruce . Consultado el 28 de mayo de 2017 .
  177. ^ "Las tortugas pueden ser excelentes mascotas, pero primero haz tu tarea". phys.org . Consultado el 15 de enero de 2020 .

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