Condición en la que la mandíbula es pequeña.
Condición médica
El micrognatismo es una afección en la que la mandíbula tiene un tamaño insuficiente. A veces también se le llama hipoplasia mandibular [ cita necesaria Es común en los bebés, [ cita necesaria pero generalmente se autocorrige durante el crecimiento, debido al aumento de tamaño de las mandíbulas. Puede ser una causa de alineación anormal de los dientes y, en casos graves, puede dificultar la alimentación. [2] También puede, tanto en adultos como en niños, dificultar la intubación , ya sea durante la anestesia o en situaciones de emergencia.
Causas Micrognatia grave en un joven de 23 años Micrognatia en el síndrome de Pitt-Rogers-Danks (PRDS) Según el NCBI , las siguientes condiciones presentan micrognatismo: [3]
Síndrome de monosomía parcial 11q Aciduria 3-metilglutacónica , tipo VIIB46,XY inversión sexual 4Síndrome de monosomía parcial 4p síndrome de achard Disostosis acrofacial tipo CincinnatiDisostosis acrofacial tipo Rodríguez Disostosis acrofacial tipo Catania Síndrome de apariencia facial acromegaloide Síndrome de Adams-Oliver 2Agnatia - complejo de otocefalia ALG1 - trastorno congénito de la glicosilación Displasia capilar alveolar con desalineación venosa pulmonarMicrocefalia letal amish Síndrome de Andersen-Tawil Aprosencefalia disgenesia cerebelosa Síndrome de tortuosidad arterial Artrogriposis múltiple congénita 1, neurogénica, con defecto de mielina Artrogriposis múltiple congénita 4, neurogénica, con agenesia del cuerpo calloso Artrogriposis múltiple congénita 5 Artrogriposis distal tipo 2E Trastorno del espectro autista debido a la deficiencia de AUTS2 Síndrome de Robinow autosómico dominante 1-3 Síndrome de pterigión múltiple autosómico recesivo Osteopetrosis autosómica recesiva 5Síndrome de Robinow autosómico recesivo Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 70Miopatía congénita de Bailey-BlochSíndrome de Baller-Gerold Síndrome de Barber-Say Síndrome de Bartsocas-Papas 1 y 2Síndrome de Bohring-Opitz Síndrome de Bowen-Conradi síndrome c displasia camptomélica Síndrome cardiofaciocutáneo síndrome del ojo de gato Síndrome de Catel-Manzke Síndrome cerebro-costomandibular Síndrome cerebrooculofacioesquelético 1-4Asociación CARGA Condrodisplasia tipo BlomstrandCondrodisplasia con luxaciones articulares , tipo gPAPP Disostosis cleidocraneal Síndrome de Coffin-Siris 6 y 12Trastorno congénito de la glicosilación COG1 Trastorno congénito de la glicosilación COG7 COG8 -trastorno congénito de la glicosilación síndrome de cohen Síndrome de sudoración inducida por el frío 1Síndrome de Cole-Carpenter 1Osteocondrodisplasia letal complejaAracnodactilia contractural congénita Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1E Trastorno congénito de la glicosilación, tipo IIr Trastorno congénito de la glicosilación, tipo IIw Acidosis láctica congénita , tipo Saguenay-Lac-Saint-JeanSíndrome miasténico congénito 19Miopatía congénita 20 Miopatía congénita 22A, clásica Miopatía congénita 22B, fetal grave Síndrome de Cornelia de Lange 1, 3 y 5síndrome de costello Síndrome de Cowden 5 y 6Displasia craneoectodérmica 2 y 3Microsomía craneofacial Cutis laxa , autosómica recesiva, tipo 1BAciduria D-2-hidroxiglutárica 1Desmosterolosis Encefalopatía epiléptica y del desarrollo 64, 77, 80 y 100Anemia de Diamond-Blackfan 1, 6, 10, 14 (con disostosis mandibulofacial), 15 (con disostosis mandibulofacial), 21Hernia diafragmática 4, con defectos cardiovasculares.Diarrea 10, tipo enteropatía perdedora de proteínas Síndrome de DiGeorge Artrogriposis distal tipos 2B1 y 5DDPAGT1 -trastorno congénito de la glicosilaciónsíndrome de dubowitz Disosteoesclerosis Síndrome de Ehlers-Danlos , tipo clásico, 2Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo dermatosparaxis Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo espondilodisplásico, 1 síndrome de emanuel Epilepsia ligada al cromosoma X 2, con o sin deterioro del desarrollo intelectual y características dismórficas Anemia de Fanconi complementación grupos L y PSíndrome de Faundes-Banka Síndrome de Feingold tipo 1Síndrome GF 1Fibrocondrogénesis 2Displasia fibromuscular , multifocalSíndrome progeroide de FontaineSíndrome de Frank-Ter Haar Síndrome de Fraser 3Síndrome de Galloway-Mowat 1, 2 (ligado a X), 3 y 7Síndrome GAPO Enfermedad de Gaucher perinatal letalSíndrome genitopatelar síndrome de gordon Granulocitopenia con anomalía de inmunoglobulinas. displasia de greenberg Síndrome de Hajdu-Cheney Síndrome de Hallermann-Streiff Hamartoma del hipotálamo Paraplejía espástica hereditaria 23Holoprosencefalia 13, ligada al cromosoma XMicrognatismo en el síndrome de Hutchinson-Gilford Síndrome de Hutchinson-Gilford Síndrome de hidroletalo 1 y 2Inmunodeficiencia 49Síndrome de inmunodeficiencia-inestabilidad centromérica-anomalías faciales 1Distrofia neuroaxonal infantil Atrofia muscular espinal ligada al cromosoma X de inicio infantilTrastorno del desarrollo intelectual , autosómico dominante 64, 65 y 70Discapacidad intelectual , autosómica dominante 1Discapacidad intelectual ligada al cromosoma X 61Discapacidad intelectual, síndrome ligado al X, tipo Turner Discapacidad intelectual, ligada al X, sindrómica, tipo Bain paladar hendido aisladoHipoglosia / aglosia congénita aisladaSíndrome de Pierre-Robin aisladoSíndrome similar a la isotretinoína síndrome de kabuki Síndrome de Keppen-Lubinsky Síndrome de Knobloch 2Síndrome de Langer-Giedion Síndrome similar a Larsen , tipo B3GAT3 Síndrome de meningocele lateral síndrome de legius Síndrome de contractura congénita letal 1, 2, 7 y 9Síndrome letal tipo Kniest Síndrome de pterigión múltiple letalLisencefalia 7 con hipoplasia cerebelosa Enfermedad hepática , congénita grave.Síndrome de Loeys-Dietz 1 y 2Malformación linfática 6Síndrome progeroide de displasia mandibuloacral Displasia mandibuloacral con lipodistrofia tipo A Displasia mandibuloacral con lipodistrofia tipo B Disostosis mandibulofacial con alopecia Síndrome de disostosis mandibulofacial-microcefalia Síndrome progeroide de Marbach-Rustad Síndrome de Marden-Walker síndrome de marfan síndrome de marshall Síndrome de Matthew-Wood Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser tipo 2Síndrome de Meckel 13 y 14Síndrome de Meckel, tipo 1 Síndrome de megalocórnea-discapacidad intelectual Síndrome de Melnick-Agujas Síndrome de Menke-Hennekam 1 y 2Enanismo primordial osteodisplásico microcefálico , tipo 3Enanismo primordial microcefálico debido a deficiencia de ZNF335Microcefalia 13, primaria, autosómica recesivaMicrocefalia 16, primaria, autosómica recesiva Microcefalia 2, primaria, autosómica recesiva, con o sin malformaciones corticales Microcefalia 4, primaria, autosómica recesiva Micrognatismo en microcefalia (con inteligencia normal) Microcefalia, inteligencia normal e inmunodeficiencia. Microftalmia , sindrómica 12síndrome de miller síndrome de mohr Mucolipidosis tipo IIMucopolisacaridosis , MPS-IH/SSíndrome de anomalías congénitas múltiples-hipotonía-convulsiones 1 y 2Miopatía miofibrilar 8síndrome de nager Displasia esquelética letal relacionada con NEK9Miopatía nemalínica 9Síndrome progeroide pseudohidrocefálico neonatal Síndrome nefrótico , tipo 11Síndrome de progeria de Néstor-Guillermo Síndrome de Neu-Laxova 1 y 2Neuropatía hipomielinizante congénita, 3Síndrome de Noonan 1, 2 y 13Displasia oculodentodigital , autosómica recesivasíndrome de ogden Hendidura orofacial 13Síndrome orofacial-digital IVSíndrome orofaciodigital tipos 6 y 14Osteogénesis imperfecta tipos 3, 10, 12 y 18Osteopatía estriada con esclerosis cranealSíndrome otopalatodigital , tipo IIDisplasia otospondilomegaepifisaria , autosómica recesivaSíndrome de Pallister-Killian Trombocitopenia de París-Trousseau Heterotopía nodular periventricular 7síndrome de perlman Trastorno de la biogénesis de peroxisomas 10A ( Zellweger )Trastorno de la biogénesis de peroxisomas 13A (Zellweger) Trastorno de la biogénesis de peroxisomas 1A (Zellweger) Trastorno de la biogénesis de peroxisomas 2A (Zellweger) Trastorno de la biogénesis de peroxisomas 5A (Zellweger) PGM1: trastorno congénito de la glicosilaciónSíndrome de Phelan-McDermid Secuencia de Pierre Robin con pectus excavatum y anomalías costales y escapularesSíndrome de Pierre Robin-anomalía faciodigital Poiquilodermia con neutropenia Polimicrogiria con o sin síndrome de Ehlers-Danlos de tipo vascularHipoplasia pontocerebelosa tipos 2E, 7 y 12Síndrome de Potocki-Lupski Deficiencia de prolidasa Picnodisostosis Micrognatismo en el síndrome de Carpenter Síndrome de Carpenter relacionado con RAB23 Síndrome de Renpenning Dermopatía restrictiva 1RFT1 -trastorno congénito de la glicosilación Condrodisplasia punctata rizomélica tipos 1 y 2Síndrome de Ritscher-Schinzel 1 y 3Síndrome de focomelia de Roberts-SC Síndrome de Robinow, autosómico recesivo 2 Síndrome de Rothmund-Thomson tipo 2Síndrome de Rubinstein-Taybi por microdeleción 16p13.3 Síndrome de Rubinstein-Taybi por mutaciones CREBBP Síndrome de Rubinstein-Taybi por haploinsuficiencia EP300 Síndrome de Schwartz-Jampel tipo 1Síndrome de Seckel 1, 2, 5, 8 y 9síndrome CORTO Síndrome de Shprintzen-Goldberg Síndrome de Silver-Russell 1 y 2Síndrome de Smith-Lemli-Opitz Atrofia muscular espinal , predominante en las extremidades inferiores, 2b, inicio prenatal, autosómica dominanteSíndrome de fusión esplenogonadal-defectos de las extremidades-micrognatia Displasia espondiloepimetafisaria con laxitud articular, tipo 1, con o sin fracturasSíndrome de displasia espondiloepimetafisaria-miembros cortos-calcificación anormal Deficiencia de escualeno sintasa SSR4 -trastorno congénito de la glicosilación Síndrome de Stickler tipos 1 y 2Síndrome de Stromme Discapacidad intelectual sindrómica ligada al cromosoma X tipo Claes-JensenDiscapacidad intelectual sindrómica ligada al cromosoma X tipo Najm Síndrome de tetraamelia 1 y 2Síndrome de lóbulos engrosados-sordera conductiva Síndrome de Toriello-Carey Síndrome de Treacher Collins Ventriculomegalia y artrogriposissíndrome de vici Síndrome de la cara silbante , forma recesivaSíndrome de Wiedemann-Steiner Discapacidad intelectual ligada al cromosoma X con hábito marfanoide Síndrome de Yunis-Varon síndrome de zaki
Diagnóstico Puede detectarse a simple vista, así como mediante pruebas de rayos X dentales o de cráneo . [ cita necesaria
Tratos La micrognatia se puede tratar mediante cirugía y métodos de alimentación modificados. [ cita médica necesaria La detección temprana del problema y el seguimiento a medida que crece pueden ayudar a comprenderlo mejor y encontrar el procedimiento de tratamiento más eficaz.
Ver también
Referencias ^ Martínez-Frías, ML; Martín, M; Pardo, M; Torres, M; Cohen MM, hijo (1993). "Holoprosencefalia e hipognatia con dos proboscides: reporte de un caso y revisión de proboscides inusuales". Revista de genética craneofacial y biología del desarrollo . 14 (4): 231–4. PMID 7883869. ^ Hong, Pablo; Freno, María K.; Cavanagh, Jonathan P.; Bezuhly, Michael; Magit, Anthony E. (2012). "Osteogénesis de alimentación y distracción mandibular en niños con secuencia de Pierre Robin: una serie de casos de resultados funcionales". Revista Internacional de Otorrinolaringología Pediátrica . 76 (3): 414–418. doi :10.1016/j.ijporl.2011.12.023. ISSN 0165-5876. PMID 22245167. ^ "Micrognatia (Identificación del concepto: C0025990)". NCBI . Consultado el 2 de abril de 2024 .
Enlaces externos
"Micrognatia". MedlinePlus. 12 de mayo de 2009 . Consultado el 21 de mayo de 2011 .
