Evento de extinción masiva hace unos 66 millones de años
En el sentido de las agujas del reloj desde arriba:
Representación artística de un asteroide de unos pocos kilómetros de diámetro chocando con la Tierra. Un impacto de este tipo puede liberar la energía equivalente a la detonación simultánea de varios millones de armas nucleares;
Capa de arcilla compleja del Cretácico-Paleógeno (gris) en los túneles de Geulhemmergroeve cerca de Geulhem , Países Bajos (el dedo está debajo del límite real del Cretácico-Paleógeno);
Roca de Wyoming con una capa intermedia de arcilla arcillosa que contiene 1.000 veces más iridio que las capas superior e inferior. Fotografía tomada en el Museo de Historia Natural de San Diego;
El evento de extinción Cretácico-Paleógeno ( K-Pg ) , [a] también conocido como extinción Cretácico-Terciario ( K-T ) , [b] fue la extinción masiva de tres cuartas partes de las especies de plantas y animales de la Tierra [2 ] [3] hace aproximadamente 66 millones de años. El evento provocó la extinción de todos los dinosaurios no aviares . La mayoría de los demás tetrápodos que pesaban más de 25 kilogramos (55 libras) también se extinguieron, con la excepción de algunas especies ectotérmicas como las tortugas marinas y los cocodrilos . [4] Marcó el final del período Cretácico , y con él la era Mesozoica , al tiempo que presagiaba el inicio de la era actual, la Cenozoica . En el registro geológico , el evento K-Pg está marcado por una fina capa de sedimento llamada límite K-Pg o límite K-T , que se puede encontrar en todo el mundo en rocas marinas y terrestres. La arcilla límite muestra niveles inusualmente altos del metal iridio , [5] [6] [7], que es más común en los asteroides que en la corteza terrestre . [8]
Como lo propuso originalmente en 1980 [9] un equipo de científicos liderado por Luis Álvarez y su hijo Walter , ahora se piensa generalmente que la extinción K-Pg fue causada por el impacto de un asteroide masivo de 10 a 15 km (6 a 9 mi) de ancho, [10] [11] hace 66 millones de años, que devastó el medio ambiente global, principalmente a través de un impacto persistente invierno que detuvo la fotosíntesis en las plantas y el plancton . [12] [13] La hipótesis del impacto, también conocida como la hipótesis de Álvarez , fue reforzada por el descubrimiento del cráter Chicxulub de 180 km (112 millas) en la Península de Yucatán del Golfo de México a principios de la década de 1990, [14] que proporcionó evidencia concluyente de que la arcilla límite K-Pg representaba restos del impacto de un asteroide . [8] El hecho de que las extinciones ocurrieran simultáneamente proporciona una fuerte evidencia de que fueron causadas por el asteroide. [8] Un proyecto de perforación realizado en 2016 en el anillo del pico Chicxulub confirmó que el anillo del pico estaba compuesto de granito expulsado en cuestión de minutos desde las profundidades de la tierra, pero apenas contenía yeso , la roca marina que contiene sulfato habitual en la región: el yeso habría vaporizado y dispersado en forma de aerosol en la atmósfera, provocando efectos a largo plazo en el clima y la cadena alimentaria . En octubre de 2019, los investigadores afirmaron que el evento acidificó rápidamente los océanos y produjo efectos duraderos en el clima, detallando los mecanismos de la extinción masiva. [15] [16]
Otros factores causales o que contribuyeron a la extinción pueden haber sido las trampas del Deccan y otras erupciones volcánicas, [17] [18] el cambio climático y el cambio del nivel del mar. Sin embargo, en enero de 2020, los científicos informaron que los modelos climáticos del evento de extinción favorecieron el impacto del asteroide y no el vulcanismo . [19] [20] [21]
Una amplia gama de especies terrestres perecieron en la extinción K-Pg, siendo los más conocidos los dinosaurios no aviares , junto con muchos mamíferos, aves, [22] lagartos, [23] insectos , [24] [25] plantas, y todos los pterosaurios . [26] En los océanos, la extinción K-Pg acabó con los plesiosaurios y mosasaurios y devastó a los peces teleósteos , [27] tiburones , moluscos (especialmente amonites , que se extinguieron) y muchas especies de plancton. Se estima que el 75% o más de todas las especies de la Tierra desaparecieron. [28] Sin embargo, la extinción también brindó oportunidades evolutivas : a su paso, muchos grupos sufrieron una notable radiación adaptativa : divergencia repentina y prolífica hacia nuevas formas y especies dentro de los nichos ecológicos alterados y vaciados. Los mamíferos en particular se diversificaron en el Paleógeno , [29] evolucionando nuevas formas como caballos , ballenas , murciélagos y primates . El grupo superviviente de dinosaurios eran las aves, unas pocas especies de aves terrestres y acuáticas, que irradiaron en todas las especies modernas de aves. [30] Entre otros grupos, también irradiaron peces teleósteos [31] y quizás lagartos [23] .
Patrones de extinción
El evento de extinción K-Pg fue severo, global, rápido y selectivo, y eliminó una gran cantidad de especies. Según los fósiles marinos, se estima que el 75% o más de todas las especies se extinguieron. [28]
El acontecimiento parece haber afectado a todos los continentes al mismo tiempo. Los dinosaurios no aviares , por ejemplo, son conocidos del Maastrichtiano de América del Norte, Europa , Asia, África , América del Sur y la Antártida , pero son desconocidos del Cenozoico en cualquier parte del mundo. [32] De manera similar, el polen fósil muestra la devastación de las comunidades de plantas en áreas tan alejadas como Nuevo México , Alaska , China y Nueva Zelanda . [26]
A pesar de la gravedad del evento, hubo una variabilidad significativa en la tasa de extinción entre y dentro de los diferentes clados . Las especies que dependían de la fotosíntesis disminuyeron o se extinguieron cuando las partículas atmosféricas bloquearon la luz solar y redujeron la energía solar que llegaba al suelo. Esta extinción de plantas provocó una importante reorganización de los grupos de plantas dominantes. [33] Los omnívoros , insectívoros y carroñeros sobrevivieron al evento de extinción, tal vez debido a la mayor disponibilidad de sus fuentes de alimento. Ni los mamíferos estrictamente herbívoros ni los estrictamente carnívoros parecen haber sobrevivido. Más bien, los mamíferos y aves supervivientes se alimentaban de insectos , gusanos y caracoles , que a su vez se alimentaban de detritos (materia animal y vegetal muerta). [34] [35] [36]
En las comunidades de arroyos y ecosistemas lacustres , pocos grupos de animales se extinguieron, incluidas formas grandes como los crocodiliformes y los camposaurios , porque dichas comunidades dependen menos directamente del alimento de las plantas vivas y más de los detritos arrastrados desde la tierra, que los protegen de la extinción. [37] [38] Los cocodrilos modernos pueden vivir como carroñeros y sobrevivir durante meses sin comida, y sus crías son pequeñas, crecen lentamente y se alimentan principalmente de invertebrados y organismos muertos durante sus primeros años. Estas características se han relacionado con la supervivencia de los cocodrilos al final del Cretácico. En los océanos se han encontrado patrones similares, pero más complejos. La extinción fue más grave entre los animales que vivían en la columna de agua que entre los animales que vivían en el fondo del mar. Los animales en la columna de agua dependen casi por completo de la producción primaria del fitoplancton vivo , mientras que los animales en el fondo del océano siempre o a veces se alimentan de detritos. [34] Los cocolitofóridos y los moluscos (incluidos los amonitas , los rudistas , los caracoles de agua dulce y los mejillones ), y aquellos organismos cuya cadena alimentaria incluía a estos constructores de conchas, se extinguieron o sufrieron grandes pérdidas. Por ejemplo, se cree que los amonites eran el alimento principal de los mosasaurios , un grupo de reptiles marinos gigantes que se extinguieron en la frontera. [39]
La extinción K-Pg tuvo un efecto profundo en la evolución de la vida en la Tierra . La eliminación de los grupos dominantes del Cretácico permitió que otros organismos ocuparan su lugar, provocando una notable diversificación de especies durante el Período Paleógeno. [29] Después del evento de extinción K-Pg, la biodiversidad requirió un tiempo considerable para recuperarse, a pesar de la existencia de abundantes nichos ecológicos vacantes . [34] La evidencia de la Formación Salamanca sugiere que la recuperación biótica fue más rápida en el hemisferio sur que en el hemisferio norte. [40]
microbiota
La extinción masiva del plancton marino parece haber sido abrupta y justo en el límite K-Pg. [41]
El límite K-Pg representa uno de los cambios más dramáticos en el registro fósil de varios nanoplancton calcáreos que formaron los depósitos de calcio que dan nombre al Cretácico. La rotación en este grupo está claramente marcada a nivel de especie. [42] [43] El análisis estadístico de las pérdidas marinas en este momento sugiere que la disminución de la diversidad fue causada más por un fuerte aumento de las extinciones que por una disminución de la especiación . [44] El registro límite K-Pg de los dinoflagelados no se comprende tan bien, principalmente porque solo los quistes microbianos proporcionan un registro fósil, y no todas las especies de dinoflagelados tienen etapas de formación de quistes, lo que probablemente causa que se subestime la diversidad. [34] Estudios recientes indican que no hubo cambios importantes en los dinoflagelados a través de la capa límite. [45]
Los radiolarios han dejado un registro geológico desde al menos la época del Ordovícico , y sus esqueletos fósiles minerales se pueden rastrear a través del límite K-Pg. No hay evidencia de extinción masiva de estos organismos, y hay evidencia de una alta productividad de estas especies en las altas latitudes del sur como resultado del enfriamiento de las temperaturas a principios del Paleoceno . [34] Aproximadamente el 46% de las especies de diatomeas sobrevivieron a la transición del Cretácico al Paleoceno superior, un cambio significativo de especies pero no una extinción catastrófica. [34] [46]
La aparición de foraminíferos planctónicos a través del límite K-Pg se ha estudiado desde la década de 1930. [47] La investigación impulsada por la posibilidad de un evento de impacto en el límite K-Pg dio como resultado numerosas publicaciones que detallan la extinción de foraminíferos planctónicos en el límite; [34] existe un debate en curso entre grupos que piensan que la evidencia indica una extinción sustancial de estas especies en el límite K-Pg, [48] y aquellos que piensan que la evidencia respalda múltiples extinciones y expansiones a través del límite. [49] [50]
Numerosas especies de foraminíferos bentónicos se extinguieron durante el evento, presumiblemente porque dependen de desechos orgánicos para obtener nutrientes, mientras que se cree que la biomasa en el océano ha disminuido. A medida que la microbiota marina se recuperó, se cree que el aumento de las fuentes de alimento provocó una mayor especiación de foraminíferos bentónicos. [34] La recuperación del fitoplancton a principios del Paleoceno proporcionó la fuente de alimento para sustentar grandes conjuntos de foraminíferos bentónicos, que se alimentan principalmente de detritos. La recuperación final de las poblaciones bentónicas se produjo a lo largo de varias etapas que duraron varios cientos de miles de años hasta principios del Paleoceno. [51] [52]
Invertebrados marinos
Discoscaphites iris amonita de la Formación Owl Creek (Cretácico Superior), Owl Creek, Ripley, Mississippi
Existe una variación significativa en el registro fósil en cuanto a la tasa de extinción de los invertebrados marinos a lo largo del límite K-Pg. La tasa aparente está influenciada por la falta de registros fósiles, más que por las extinciones. [34]
Los ostrácodos , una clase de pequeños crustáceos que prevalecían en el Maastrichtiano superior, dejaron depósitos fósiles en diversos lugares. Una revisión de estos fósiles muestra que la diversidad de ostrácodos fue menor en el Paleoceno que en cualquier otro momento del Cenozoico . Las investigaciones actuales no pueden determinar si las extinciones ocurrieron antes o durante el intervalo límite. [53] [54]
Entre los decápodos , los patrones de extinción fueron muy heterogéneos y no pueden atribuirse claramente a ningún factor en particular. Los decápodos que habitaban la vía marítima interior occidental fueron especialmente afectados, mientras que otras regiones de los océanos del mundo fueron refugios que aumentaron las posibilidades de supervivencia en el Paleoceno. [55]
Aproximadamente el 60% de los géneros de coral Scleractinia del Cretácico tardío no lograron cruzar el límite K-Pg hacia el Paleoceno. Un análisis más detallado de las extinciones de coral muestra que aproximadamente el 98% de las especies coloniales, las que habitan en aguas tropicales cálidas y poco profundas , se extinguieron. Los corales solitarios, que generalmente no forman arrecifes y habitan áreas más frías y profundas (debajo de la zona fótica ) del océano, se vieron menos afectados por el límite K-Pg. Las especies de coral coloniales dependen de la simbiosis con algas fotosintéticas , que colapsaron debido a los eventos que rodearon el límite K-Pg, [56] [57] pero el uso de datos de fósiles de coral para respaldar la extinción de K-Pg y la posterior recuperación del Paleoceno debe ser comparado con los cambios que ocurrieron en los ecosistemas de coral a través del límite K-Pg. [34]
El número de géneros de cefalópodos , equinodermos y bivalvos mostró una disminución significativa después del límite K-Pg. Grupos enteros de bivalvos, incluidos los rudistas (almejas formadoras de arrecifes) y las inoceramidas (parientes gigantes de las vieiras modernas ), se extinguieron en el límite K-Pg, [58] [59] y la extinción gradual de la mayoría de los bivalvos inoceramidas comenzó mucho antes del Límite K-Pg. [60]
La mayoría de las especies de braquiópodos , un pequeño filo de invertebrados marinos, sobrevivieron al evento de extinción K-Pg y se diversificaron durante el Paleoceno temprano. [34]
Bivalvos rudistas del Cretácico Superior de las Montañas de Omán, Emiratos Árabes Unidos. La barra de escala es de 10 mm.
A excepción de los nautiloideos (representados por el orden moderno Nautilida ) y los coleoideos (que ya se habían divergido en octópodos , calamares y sepias modernos ), todas las demás especies de la clase de moluscos Cephalopoda se extinguieron en el límite K-Pg. Estos incluían los belemnoides de importancia ecológica , así como los amonoides , un grupo de cefalópodos con cáscara muy diversos, numerosos y ampliamente distribuidos. [61] [62] La extinción de las belemnitas permitió a los clados de cefalópodos supervivientes llenar sus nichos. [63] Los géneros de amonitas se extinguieron en o cerca del límite K-Pg; hubo una extinción más pequeña y más lenta de los géneros de amonites antes del límite asociado con una regresión marina del Cretácico tardío, y se produjo una pequeña y gradual reducción en la diversidad de amonites a lo largo del Cretácico tardío. [60] Los investigadores han señalado que la estrategia reproductiva de los nautiloideos supervivientes, que dependen de pocos huevos y más grandes, jugó un papel en la supervivencia de sus homólogos amonoides durante el evento de extinción. Los amonoides utilizaron una estrategia de reproducción planctónica (numerosos huevos y larvas planctónicas), que habría sido devastada por el evento de extinción K-Pg. Investigaciones adicionales han demostrado que después de esta eliminación de los amonoides de la biota global, los nautiloideos comenzaron una radiación evolutiva hacia formas y complejidades de conchas hasta entonces conocidas sólo de los amonoides. [61] [62]
Aproximadamente el 35% de los géneros de equinodermos se extinguieron en el límite K-Pg, aunque los taxones que prosperaron en ambientes de aguas poco profundas y de latitudes bajas durante el Cretácico tardío tuvieron la tasa de extinción más alta. Los equinodermos de latitudes medias y aguas profundas se vieron mucho menos afectados en el límite K-Pg. El patrón de extinción apunta a la pérdida de hábitat, específicamente el ahogamiento de las plataformas carbonatadas , los arrecifes de aguas poco profundas que existían en ese momento, por el evento de extinción. [64]
Pez
Hay registros fósiles de peces con mandíbulas a lo largo del límite K-Pg, que proporcionan buena evidencia de los patrones de extinción de estas clases de vertebrados marinos. Si bien el reino de las profundidades marinas pudo permanecer aparentemente no afectado, hubo una pérdida igual entre los depredadores superiores marinos abiertos y los depredadores demersales durófagos en la plataforma continental. Dentro de los peces cartilaginosos , aproximadamente 7 de las 41 familias de neoselaquios ( tiburones , rayas y rayas modernos) desaparecieron después de este evento y los batoides (rayas y rayas) perdieron casi todas las especies identificables, mientras que más del 90% de los peces teleósteos (óseos) peces) las familias sobrevivieron. [65] [66]
En la era Maastrichtiano, prosperaron 28 familias de tiburones y 13 familias de batoides, de las cuales 25 y 9, respectivamente, sobrevivieron al evento límite K-T. Cuarenta y siete de todos los géneros neoselaquios cruzan el límite K-T, y el 85% son tiburones. Los batoides muestran un 15%, una tasa de supervivencia comparativamente baja. [65] [67] Entre los elasmobranquios, aquellas especies que habitaban latitudes más altas y vivían estilos de vida pelágicos tenían más probabilidades de sobrevivir, mientras que los estilos de vida epibentónicos y la durofagia estaban fuertemente asociados con la probabilidad de perecer durante el evento de extinción. [68]
Hay evidencia de una extinción masiva de peces óseos en un sitio fósil inmediatamente encima de la capa límite K-Pg en la isla Seymour cerca de la Antártida , aparentemente precipitada por el evento de extinción K-Pg; [69] los entornos marinos y de agua dulce de los peces mitigaron los efectos ambientales del evento de extinción. [70]
Los peces teleósteos se diversificaron explosivamente después de la extinción masiva, llenando los nichos que quedaron vacantes por la extinción. Los grupos que aparecieron en las épocas del Paleoceno y Eoceno incluyen peces picudos, atunes, anguilas y peces planos. [31]
Invertebrados terrestres
El daño causado por insectos a las hojas fosilizadas de plantas con flores de catorce sitios en América del Norte se utilizó como indicador de la diversidad de insectos a lo largo del límite K-Pg y se analizó para determinar la tasa de extinción. Los investigadores descubrieron que los sitios del Cretácico, antes del evento de extinción, tenían una rica diversidad de plantas e insectos que se alimentaban. Durante el Paleoceno temprano, la flora era relativamente diversa con poca depredación por parte de insectos, incluso 1,7 millones de años después del evento de extinción. [71] [72] Los estudios del tamaño del icnotaxón Naktodemasis bowni , producido por ninfas de cigarra o larvas de escarabajo, durante el transcurso de la transición K-Pg muestran que el efecto Lilliput se produjo en los invertebrados terrestres gracias al evento de extinción. [73]
El evento de extinción produjo cambios importantes en las comunidades de insectos del Paleógeno. Muchos grupos de hormigas estuvieron presentes en el Cretácico, pero en el Eoceno las hormigas se volvieron dominantes y diversas, con colonias más grandes. Las mariposas también se diversificaron, tal vez para ocupar el lugar de los insectos que se alimentaban de hojas y que fueron aniquilados por la extinción. Las termitas avanzadas que construyen montículos, Termitidae , también parecen haber aumentado en importancia. [74]
Plantas terrestres
Los fósiles de plantas ilustran la reducción de especies de plantas a lo largo del límite K-Pg. Existe evidencia abrumadora de una alteración global de las comunidades de plantas en el límite K-Pg. [75] [33] Las extinciones se observan tanto en estudios de polen fósil como de hojas fósiles. [26] En América del Norte, los datos sugieren una devastación masiva y extinción masiva de plantas en las secciones fronterizas K-Pg, aunque hubo cambios megaflorales sustanciales antes del límite. [76] En América del Norte, aproximadamente el 57% de las especies de plantas se extinguieron. En las altas latitudes del hemisferio sur, como Nueva Zelanda y la Antártida, la extinción masiva de la flora no provocó un recambio significativo de especies, pero sí cambios dramáticos y de corto plazo en la abundancia relativa de los grupos de plantas. [71] [77] La flora europea también se vio menos afectada, probablemente debido a su distancia del sitio del impacto de Chicxulub. [78] Otra línea de evidencia de una extinción floral importante es que la tasa de divergencia de patógenos subvirales de las angiospermas disminuyó drásticamente, lo que indica una enorme reducción en el número de plantas con flores. [79] Sin embargo, la evidencia filogenética no muestra una extinción masiva de angiospermas. [80]
Debido a la destrucción total de plantas en el límite K-Pg, hubo una proliferación de organismos saprotróficos , como los hongos , que no requieren fotosíntesis y utilizan nutrientes de la vegetación en descomposición. El predominio de las especies de hongos duró sólo unos pocos años mientras la atmósfera se aclaraba y había abundante materia orgánica para alimentarse. Una vez que la atmósfera se aclaró, regresaron los organismos fotosintéticos: inicialmente los helechos y otras plantas del nivel del suelo. [81]
En algunas regiones, la recuperación de plantas del Paleoceno comenzó con recolonizaciones de especies de helechos, representados como una espiga de helechos en el registro geológico; Este mismo patrón de recolonización de helechos se observó después de la erupción del Monte St. Helens en 1980 . [82]
Sólo dos especies de helechos parecen haber dominado el paisaje durante siglos después del evento. [83] En los sedimentos debajo del límite K-Pg, los restos de plantas dominantes son granos de polen de angiospermas , pero la capa límite contiene poco polen y está dominada por esporas de helechos. [84] Los niveles de polen más habituales se reanudan gradualmente por encima de la capa límite. Esto recuerda a las zonas devastadas por las erupciones volcánicas modernas, donde la recuperación está liderada por los helechos, que luego son reemplazados por plantas angiospermas más grandes. [85] En las secuencias terrestres de América del Norte, el evento de extinción está mejor representado por la marcada discrepancia entre el rico y relativamente abundante registro de polen del Maastrichtiano tardío y la espiga de helecho posterior al límite. [75]
La poliploidía parece haber mejorado la capacidad de las plantas con flores para sobrevivir a la extinción, probablemente porque las copias adicionales del genoma que poseían dichas plantas les permitieron adaptarse más fácilmente a las condiciones ambientales rápidamente cambiantes que siguieron al impacto. [86]
Si bien parece que muchos hongos fueron eliminados en el límite K-Pg, hay cierta evidencia de que algunas especies de hongos prosperaron en los años posteriores al evento de extinción. Los microfósiles de ese período indican un gran aumento de esporas de hongos, mucho antes de que se reanudaran las abundantes esporas de helechos en la recuperación después del impacto. Las monoporisporitas y las hifas son microfósiles casi exclusivos durante un breve lapso durante y después del límite del iridio. Estos saprófitos no necesitarían luz solar, lo que les permitiría sobrevivir durante un período en el que la atmósfera probablemente estaba obstruida con polvo y aerosoles de azufre. [81]
La proliferación de hongos se ha producido después de varios eventos de extinción, incluido el evento de extinción del Pérmico-Triásico , la mayor extinción masiva conocida en la historia de la Tierra, en la que hasta el 96% de todas las especies sufrieron extinción. [89]
anfibios
Existe evidencia limitada de la extinción de anfibios en el límite K-Pg. Un estudio de los vertebrados fósiles a lo largo de la frontera entre K y Pg en Montana concluyó que ninguna especie de anfibio se extinguió. [90] Sin embargo, hay varias especies de anfibios de Maastrichtiano, no incluidas como parte de este estudio, que son desconocidas del Paleoceno. Estos incluyen la rana Theatonius lancensis [91] y el albanerpetontido Albanerpeton galaktion ; [92] por lo tanto, algunos anfibios parecen haberse extinguido en el límite. Los niveles relativamente bajos de extinción observados entre los anfibios probablemente reflejan las bajas tasas de extinción observadas en los animales de agua dulce. [37]
reptiles
coristoderes
Los coristoderes (un grupo de diápsidos semiacuáticos de posición incierta) sobrevivieron a través del límite K-Pg [34] y posteriormente se extinguieron en el Mioceno . [93] Los dientes palatinos del choristodere parecido a un gavial del género Champsosaurus sugieren que hubo cambios en la dieta entre las diversas especies durante el evento K-Pg. [94]
Tortugas
Más del 80% de las especies de tortugas del Cretácico pasaron por el límite K-Pg. Las seis familias de tortugas que existían al final del Cretácico sobrevivieron hasta el Paleógeno y están representadas por especies vivas. [95]
Lepidosauria
Los rincocéfalos , que eran un grupo diverso y distribuido globalmente de lepidosaurios durante el Mesozoico temprano , habían comenzado a declinar a mediados del Cretácico, aunque siguieron teniendo éxito en el Cretácico Superior del sur de América del Sur . [96] Están representados hoy por una sola especie, el tuátara ( Sphenodon punctatus ) que se encuentra en Nueva Zelanda . [97] Fuera de Nueva Zelanda, se sabe que un rincocéfalo cruzó el límite K-Pg, Kawasphenodon peligrensis , conocido del Paleoceno más temprano (Danian) de la Patagonia. [98]
El orden Squamata , compuesto por lagartos y serpientes, se diversificó por primera vez durante el Jurásico y continuó diversificándose durante todo el Cretácico. [99] Actualmente son el grupo de reptiles vivos más exitoso y diverso, con más de 10.000 especies existentes. El único grupo importante de lagartos terrestres que se extinguió al final del Cretácico fueron los poliglifanodontes , un grupo diverso de lagartos principalmente herbívoros conocidos predominantemente del hemisferio norte [100]. Los mosasaurios , un grupo diverso de grandes reptiles marinos depredadores, también se extinguieron. extinguido. La evidencia fósil indica que los escamatos generalmente sufrieron pérdidas muy importantes en el evento K-Pg, y solo se recuperaron 10 millones de años después. La extinción de los lagartos y serpientes del Cretácico puede haber llevado a la evolución de grupos modernos como las iguanas, los lagartos monitores y las boas. [23] La diversificación de las serpientes del grupo de la corona se ha relacionado con la recuperación biótica después del evento de extinción K-Pg. [101]
reptiles marinos
Los valores de ∆ 44/42 Ca indican que antes de la extinción masiva, los reptiles marinos en la parte superior de las redes alimentarias se alimentaban de una sola fuente de calcio, lo que sugiere que sus poblaciones exhibían una mayor vulnerabilidad a las extinciones al final del Cretácico. [102] Junto con los mosasaurios antes mencionados, los plesiosaurios , representados por las familias Elasmosauridae y Polycotylidae , se extinguieron durante el evento. [103] [104] [105] [106] Los ictiosaurios habían desaparecido del registro fósil decenas de millones de años antes del evento de extinción K-Pg. [107]
Cocodiliformes
Diez familias de cocodrilos o sus parientes cercanos están representadas en los registros fósiles de Maastrichtiano, de las cuales cinco se extinguieron antes del límite K-Pg. [108] Cinco familias tienen representantes fósiles tanto del Maastrichtiano como del Paleoceno. Todas las familias supervivientes de crocodiliformes habitaban ambientes terrestres y de agua dulce, excepto los Dyrosauridae , que vivían en lugares marinos y de agua dulce. Aproximadamente el 50% de los representantes crocodiliformes sobrevivieron a través del límite K-Pg, siendo la única tendencia aparente que no sobrevivió ningún cocodrilo grande. [34] La supervivencia de los cocodrilos a través de la frontera puede haber sido el resultado de su nicho acuático y su capacidad para excavar, lo que redujo la susceptibilidad a los efectos ambientales negativos en la frontera. [70] Jouve y sus colegas sugirieron en 2008 que los cocodrilos marinos juveniles vivían en ambientes de agua dulce al igual que los juveniles de cocodrilos marinos modernos , lo que les habría ayudado a sobrevivir donde otros reptiles marinos se extinguieron; Los ambientes de agua dulce no se vieron tan afectados por el evento de extinción K-Pg como los ambientes marinos. [109] Entre el clado terrestre Notosuchia , sólo sobrevivió la familia Sebecidae ; Se desconocen las razones exactas de este patrón. [110] Los sebécidos eran grandes depredadores terrestres, se conocen desde el Eoceno de Europa y sobrevivirían en América del Sur hasta el Mioceno. [111]
Pterosaurios
Dos familias de pterosaurios, Azhdarchidae y Nyctosauridae , estuvieron definitivamente presentes en el Maastrichtiano, y probablemente se extinguieron en el límite K-Pg. Varios otros linajes de pterosaurios pueden haber estado presentes durante el Maastrichtiano, como los ornitoqueiridos , los pteranodóntidos , un posible tapejarido , un posible talasodrómido y un taxón dentado basal de afinidades inciertas, aunque están representados por restos fragmentarios que son difíciles de asignar a un determinado grupo. grupo. [112] [113] Mientras esto ocurría, las aves modernas se estaban diversificando; Tradicionalmente se pensaba que reemplazaban a grupos arcaicos de aves y pterosaurios, posiblemente debido a competencia directa, o simplemente llenaban nichos vacíos, [70] [114] [115] pero no existe correlación entre la diversidad de pterosaurios y aves que sea concluyente para una hipótesis de competencia, [116] y pequeños pterosaurios estuvieron presentes en el Cretácico Superior. [117] Al menos algunos nichos que anteriormente ocupaban las aves fueron reclamados por los pterosaurios antes del evento K-Pg. [118]
Dinosaurios no aviares
El tiranosaurio estaba entre los dinosaurios que vivían en la Tierra antes de la extinción.
Los científicos coinciden en que todos los dinosaurios no aviares se extinguieron en el límite K-Pg. Se ha interpretado que el registro fósil de dinosaurio muestra tanto una disminución como ninguna disminución en la diversidad durante los últimos millones de años del Cretácico, y es posible que la calidad del registro fósil de dinosaurio simplemente no sea lo suficientemente buena como para permitir a los investigadores distinguir entre las opciones. [119] No hay evidencia de que los dinosaurios no aviares del Maastrichtiano tardío pudieran excavar, nadar o bucear, lo que sugiere que no pudieron protegerse de las peores partes de cualquier estrés ambiental que ocurriera en el límite K-Pg. Es posible que los dinosaurios pequeños (aparte de las aves) sobrevivieran, pero se habrían visto privados de alimento, ya que los dinosaurios herbívoros habrían encontrado material vegetal escaso y los carnívoros habrían encontrado rápidamente presas escasas. [70]
El creciente consenso sobre la endotermia de los dinosaurios (ver fisiología de los dinosaurios ) ayuda a comprender su total extinción en contraste con sus parientes cercanos, los cocodrilos. Los cocodrilos ectotérmicos ("de sangre fría") tienen necesidades alimentarias muy limitadas (pueden sobrevivir varios meses sin comer), mientras que los animales endotérmicos ("de sangre caliente") de tamaño similar necesitan mucha más comida para mantener su metabolismo más rápido. Así, en las circunstancias de alteración de la cadena alimentaria mencionadas anteriormente, los dinosaurios no aviares se extinguieron, [33] mientras que algunos cocodrilos sobrevivieron. En este contexto, la supervivencia de otros animales endotérmicos, como algunas aves y mamíferos, podría deberse, entre otras razones, a sus menores necesidades de alimento, relacionadas con su pequeño tamaño en la época de extinción. [120]
Se ha debatido si la extinción se produjo de forma gradual o repentina, ya que ambas opiniones tienen el apoyo del registro fósil. Una secuencia altamente informativa de rocas que contienen dinosaurios del límite K-Pg se encuentra en el oeste de América del Norte, particularmente en la Formación Hell Creek de Montana de finales del Maastrichtiano . [121] La comparación con la antigua Formación Judith River (Montana) y la Formación Dinosaur Park ( Alberta ), que datan de aproximadamente 75 Ma, proporciona información sobre los cambios en las poblaciones de dinosaurios durante los últimos 10 millones de años del Cretácico. Estos yacimientos de fósiles están geográficamente limitados y cubren sólo una parte de un continente. [119] Las formaciones del Campaniano medio-tardío muestran una mayor diversidad de dinosaurios que cualquier otro grupo de rocas. Las rocas del Maastrichtiano tardío contienen los miembros más grandes de varios clados importantes: Tyrannosaurus , Ankylosaurus , Pachycephalosaurus , Triceratops y Torosaurus , lo que sugiere que la comida era abundante inmediatamente antes de la extinción. [122] Un estudio de 29 sitios fósiles en el Pirineo catalán de Europa en 2010 respalda la opinión de que los dinosaurios allí tenían una gran diversidad hasta el impacto del asteroide, con más de 100 especies vivas. [123] Investigaciones más recientes indican que esta cifra está oscurecida por sesgos tafonómicos y la escasez del registro fósil continental. Los resultados de este estudio, que se basaron en una estimación de la biodiversidad global real, mostraron que entre 628 y 1.078 especies de dinosaurios no aviares estaban vivas al final del Cretácico y sufrieron una extinción repentina después del evento de extinción Cretácico-Paleógeno. [124] Alternativamente, la interpretación basada en las rocas que contienen fósiles a lo largo del río Red Deer en Alberta, Canadá, apoya la extinción gradual de los dinosaurios no aviares; Durante los últimos 10 millones de años del Cretácico, el número de especies de dinosaurios parece haber disminuido allí de unas 45 a unas 12. Otros científicos han hecho la misma evaluación tras sus investigaciones. [125]
Varios investigadores apoyan la existencia de dinosaurios no aviares del Paleoceno . La evidencia de esta existencia se basa en el descubrimiento de restos de dinosaurios en la Formación Hell Creek hasta 1,3 m (4 pies 3,2 pulgadas) por encima y 40.000 años después del límite K-Pg. [126] Las muestras de polen recuperadas cerca de un fémur de hadrosaurio fosilizado recuperado en la arenisca de Ojo Álamo en el río San Juan en Colorado, indican que el animal vivió durante el Cenozoico, aproximadamente64,5 Ma (aproximadamente 1 millón de años después del evento de extinción K-Pg). Si se puede confirmar su existencia más allá del límite K-Pg, estos hadrosáuridos se considerarían un clado muerto andante . [127] El consenso científico es que estos fósiles fueron erosionados de sus ubicaciones originales y luego vueltos a enterrar en sedimentos mucho más tardíos (también conocidos como fósiles reelaborados ). [128]
Aves
La mayoría de los paleontólogos consideran a las aves como los únicos dinosaurios supervivientes (ver Origen de las aves ). Se cree que todos los terópodos no aviares se extinguieron, incluidos los grupos entonces florecientes como los enantiornitinos y los hesperornitiformes . [129] Varios análisis de fósiles de aves muestran divergencia de especies antes del límite K-Pg, y que parientes de patos, pollos y aves ratite coexistieron con dinosaurios no aviares. [130] Grandes colecciones de fósiles de aves que representan una variedad de especies diferentes proporcionan evidencia definitiva de la persistencia de aves arcaicas dentro de los 300.000 años del límite K-Pg. La ausencia de estas aves en el Paleógeno es evidencia de que allí tuvo lugar una extinción masiva de aves arcaicas. [22]
El grupo de avianos más exitoso y dominante , los enantiornithes , fue aniquilado. Sólo una pequeña fracción de las especies de aves del Cretácico que habitaban en la tierra y el agua sobrevivieron al impacto, dando origen a las aves actuales. [22] [131] El único grupo de aves que se sabe con certeza que ha sobrevivido al límite K-Pg son los Aves. [22] Es posible que las aves hayan podido sobrevivir a la extinción gracias a sus capacidades para bucear, nadar o buscar refugio en el agua y las marismas. Muchas especies de aves pueden construir madrigueras, anidar en agujeros de árboles o nidos de termitas, todo lo cual proporcionó refugio de los efectos ambientales en el límite K-Pg. La supervivencia a largo plazo más allá de la frontera estaba asegurada como resultado de llenar los nichos ecológicos que quedaron vacíos por la extinción de los dinosaurios no aviares. [70] Según la secuenciación molecular y la datación de fósiles, muchas especies de aves (el grupo Neoaves en particular) parecían irradiar después del límite K-Pg. [30] [132] El nicho de espacio abierto y la relativa escasez de depredadores después de la extinción K-Pg permitieron la radiación adaptativa de varios grupos de aves. Las ratites , por ejemplo, se diversificaron rápidamente a principios del Paleógeno y se cree que desarrollaron de manera convergente la incapacidad de volar al menos de tres a seis veces, llenando a menudo el nicho de espacio para los grandes herbívoros que alguna vez estuvo ocupado por dinosaurios no aviares. [30] [133] [134]
Mamíferos
Las especies de mamíferos comenzaron a diversificarse aproximadamente 30 millones de años antes del límite K-Pg. La diversificación de los mamíferos se estancó al otro lado de la frontera. [135] Todos los principales linajes de mamíferos del Cretácico Superior, incluidos los monotremas (mamíferos que ponen huevos), los multituberculados , los metaterianos (que incluyen a los marsupiales modernos), los euterios (que incluyen a los placentarios modernos), los meridiolestidanos , [136] y los gondwanatheres [137] sobrevivieron al K. –Pg evento de extinción, aunque sufrieron pérdidas. En particular, los metaterianos desaparecieron en gran medida de América del Norte y los deltateroideos asiáticos se extinguieron (aparte del linaje que condujo a Gurbanodelta ). [138] En los lechos de Hell Creek de América del Norte, al menos la mitad de las diez especies multituberculadas conocidas y las once especies metaterianas no se encuentran por encima del límite. [119] Los multituberculados en Europa y América del Norte sobrevivieron relativamente ilesos y rápidamente se recuperaron en el Paleoceno, pero las formas asiáticas quedaron devastadas y nunca más representaron un componente significativo de la fauna de mamíferos. [139] Un estudio reciente indica que los metaterianos sufrieron las mayores pérdidas en el evento K-Pg, seguidos por los multituberculados, mientras que los euterios se recuperaron más rápido. [140] Las especies de mamíferos del límite K-Pg eran generalmente pequeñas, comparables en tamaño a las ratas ; este pequeño tamaño les habría ayudado a encontrar refugio en entornos protegidos. Se postula que algunos de los primeros monotremas, marsupiales y placentarios eran semiacuáticos o excavadores, ya que en la actualidad existen múltiples linajes de mamíferos con tales hábitos. Cualquier mamífero excavador o semiacuático habría tenido protección adicional contra las tensiones ambientales en el límite K-Pg. [70]
Después de la extinción K-Pg, los mamíferos evolucionaron para llenar los nichos que dejaron vacantes los dinosaurios. [141] Algunas investigaciones indican que los mamíferos no se diversificaron explosivamente a través del límite K-Pg, a pesar de los nichos ecológicos disponibles gracias a la extinción de los dinosaurios. [142] Se ha interpretado que varios órdenes de mamíferos se diversificaron inmediatamente después del límite K-Pg, incluidos Chiroptera ( murciélagos ) y Cetartiodactyla (un grupo diverso que hoy incluye ballenas, delfines y ungulados pares ), [142] aunque investigaciones recientes concluyen que sólo los órdenes de marsupiales se diversificaron poco después del límite K-Pg. [135] Sin embargo, las tasas de diversificación morfológica entre los euterios después del evento de extinción fueron tres veces mayores que las anteriores. [143] También es significativo que, dentro de los géneros de mamíferos, las nuevas especies fueran aproximadamente un 9,1% más grandes después del límite K-Pg. [144] Después de unos 700.000 años, algunos mamíferos habían alcanzado los 50 kilos (110 libras), un aumento de 100 veces con respecto al peso de los que sobrevivieron a la extinción. [145] Se cree que el tamaño corporal de los supervivientes de los mamíferos placentarios aumentó evolutivamente primero, lo que les permitió llenar nichos después de las extinciones, y el tamaño del cerebro aumentó más tarde en el Eoceno . [146] [147]
Un estudio de 1991 sobre hojas fósiles fechó la congelación asociada a la extinción a principios de junio. [148] Un estudio posterior cambió la datación a la temporada de primavera, basándose en la evidencia osteológica y los registros de isótopos estables de huesos bien conservados de peces acipenseriformes . El estudio señaló que "las identidades paleobotánicas , las inferencias tafonómicas y los supuestos estratigráficos " para la datación de junio han sido refutados desde entonces. [149] Otro estudio moderno optó por la gama primavera-verano. [150] Un estudio de huesos de pescado fosilizados encontrados en Tanis en Dakota del Norte sugiere que la extinción masiva del Cretácico-Paleógeno ocurrió durante la primavera del hemisferio norte. [151] [152] [153] [154]
Duración
La rapidez de la extinción es un tema controvertido [ necesita actualización ] porque algunas teorías sobre sus causas implican una extinción rápida en un período relativamente corto (desde unos pocos años hasta unos pocos miles de años), mientras que otras implican períodos más largos. La cuestión es difícil de resolver debido al efecto Signor-Lipps , donde el registro fósil es tan incompleto que la mayoría de las especies extintas probablemente desaparecieron mucho después del fósil más reciente que se haya encontrado. [155] Los científicos también han encontrado muy pocos lechos continuos de rocas con fósiles que cubran un rango de tiempo desde varios millones de años antes de la extinción K-Pg hasta varios millones de años después. [34]
La tasa de sedimentación y el espesor de la arcilla K-Pg de tres sitios sugieren una rápida extinción, quizás en un período de menos de 10.000 años. [156] En un sitio en la cuenca de Denver en Colorado , después de que se depositara la capa límite K-Pg, la espiga del helecho duró aproximadamente 1000 años y no más de 71 000 años; en el mismo lugar, la aparición más temprana de mamíferos cenozoicos ocurrió después de aproximadamente 185.000 años, y no más de 570.000 años, "lo que indica rápidas tasas de extinción biótica y recuperación inicial en la cuenca de Denver durante este evento". [157] Los modelos presentados en la reunión anual de la Unión Geofísica Estadounidense demostraron que el período de oscuridad global posterior al impacto de Chicxulub habría persistido en la Formación Hell Creek durante casi 2 años. [158]
En 1980, un equipo de investigadores formado por el físico Luis Álvarez , ganador del Premio Nobel , su hijo, el geólogo Walter Álvarez , y los químicos Frank Asaro y Helen Michel descubrieron que las capas sedimentarias que se encuentran en todo el mundo en el límite Cretácico-Paleógeno contienen una concentración de iridio muchas veces mayor de lo normal (30, 160 y 20 veces en tres secciones estudiadas originalmente). El iridio es extremadamente raro en la corteza terrestre porque es un elemento siderófilo que se hundió principalmente junto con el hierro en el núcleo de la Tierra durante la diferenciación planetaria . [12] En cambio, el iridio es más común en cometas y asteroides . [8] Debido a esto, el equipo de Álvarez sugirió que un asteroide chocó contra la Tierra en el momento del límite K-Pg. [12] Hubo especulaciones anteriores sobre la posibilidad de un evento de impacto , [159] pero esta fue la primera evidencia sólida, [12] y desde entonces, los estudios han seguido demostrando niveles elevados de iridio en asociación con el límite K-Pg. [7] [6] [5] Esta hipótesis se consideró radical cuando se propuso por primera vez, pero pronto surgieron pruebas adicionales. Se descubrió que la arcilla límite estaba llena de diminutas esférulas de roca, cristalizadas a partir de gotas de roca fundida formadas por el impacto. [160] También se identificaron cuarzo impactado [c] y otros minerales en el límite K-Pg. [161] [162] La identificación de lechos de tsunamis gigantes a lo largo de la costa del Golfo y el Caribe proporcionó más evidencia, [163] y sugirió que el impacto podría haber ocurrido cerca, al igual que el descubrimiento de que el límite K-Pg se volvió más grueso en el sur de Estados Unidos, con capas de escombros de un metro de espesor en el norte de Nuevo México. [26] Investigaciones adicionales identificaron el cráter gigante de Chicxulub , enterrado bajo Chicxulub en la costa de Yucatán , como la fuente de la arcilla límite K-Pg. Identificado en 1990 [14] basándose en el trabajo del geofísico Glen Penfield en 1978, el cráter es ovalado, con un diámetro promedio de aproximadamente 180 km (110 millas), aproximadamente el tamaño calculado por el equipo de Álvarez. [164]En marzo de 2010, un panel internacional de 41 científicos revisó 20 años de literatura científica y avaló la hipótesis del asteroide, específicamente el impacto de Chicxulub, como causa de la extinción, descartando otras teorías como el vulcanismo masivo . Habían determinado que un asteroide de 10 a 15 kilómetros (6 a 9 millas) se precipitó hacia la Tierra en Chicxulub, en la península de Yucatán en México. [8] Se encuentra evidencia adicional del evento de impacto en el sitio de Tanis en el suroeste de Dakota del Norte , Estados Unidos . [165] Tanis es parte de la muy estudiada Formación Hell Creek , un grupo de rocas que abarca cuatro estados de América del Norte, reconocidas por muchos descubrimientos fósiles importantes del Cretácico superior y el Paleoceno inferior . [166] Tanis es un sitio extraordinario y único porque parece registrar los eventos desde los primeros minutos hasta unas pocas horas después del impacto del asteroide gigante Chicxulub con extremo detalle. [167] [168] Se ha informado que el ámbar del sitio contiene microtectitas que coinciden con las del evento de impacto de Chicxulub. [169] Algunos investigadores cuestionan la interpretación de los hallazgos en el sitio o se muestran escépticos con respecto al líder del equipo, Robert DePalma, quien aún no había recibido su doctorado. en geología en el momento del descubrimiento y cuyas actividades comerciales han sido consideradas con sospecha. [170] Además, la evidencia indirecta del impacto de un asteroide como causa de la extinción masiva proviene de los patrones de rotación del plancton marino. [171]
La topografía de radar revela el anillo de 180 km (112 millas) de ancho del cráter Chicxulub .
En un artículo de 2013, Paul Renne del Centro de Geocronología de Berkeley fechó el impacto enHace 66,043 ± 0,011 millones de años, según la datación argón-argón . Además, postula que la extinción masiva ocurrió dentro de los 32.000 años posteriores a esta fecha. [172]
En 2007, se propuso que el impactador pertenecía a la familia de asteroides Baptistina . [173] Este vínculo ha sido puesto en duda, aunque no refutado, en parte debido a la falta de observaciones del asteroide y su familia. [174] En 2009 se informó que 298 Baptistina no comparte la firma química del impactador K-Pg. [175] Además, un estudio del Explorador de encuestas infrarrojas de campo amplio (WISE) de 2011 sobre la luz reflejada de los asteroides de la familia estimó su ruptura en 80 Ma, dándoles tiempo insuficiente para cambiar de órbita e impactar la Tierra en 66 Ma. [176]
Efectos del impacto
Impresión artística del asteroide chocando contra los mares tropicales y poco profundos de la península de Yucatán, rica en azufre, en lo que hoy es el sureste de México . [177] Se cree que las consecuencias de esta inmensa colisión de asteroides, que ocurrió hace aproximadamente 66 millones de años, causaron la extinción masiva de dinosaurios no aviares y muchas otras especies en la Tierra. [177] El impacto arrojó cientos de miles de millones de toneladas de azufre a la atmósfera, produciendo un apagón mundial y temperaturas gélidas que persistieron durante al menos una década. [177]
La colisión habría liberado la misma energía que 100 teratones de TNT (4,2 × 10 23 julios ), más de mil millones de veces la energía de los bombardeos atómicos de Hiroshima y Nagasaki . [8] El impacto de Chicxulub provocó una catástrofe global. Algunos de los fenómenos fueron breves inmediatamente después del impacto, pero también hubo alteraciones geoquímicas y climáticas a largo plazo que devastaron la ecología. [178] [41] [179]
El consenso científico es que el impacto del asteroide en el límite K-Pg dejó depósitos de megatsunami y sedimentos alrededor del área del Mar Caribe y el Golfo de México, a partir de las colosales olas creadas por el impacto. [180] Estos depósitos han sido identificados en la cuenca de La Popa en el noreste de México, [181] carbonatos de plataforma en el noreste de Brasil, [182] en sedimentos de aguas profundas del Atlántico , [183] y en forma de la capa más gruesa conocida de depósitos de arena graduados, alrededor de 100 m (330 pies), en el propio cráter Chicxulub, directamente encima de la eyección de granito impactada. Se ha estimado que el megatsunami tuvo más de 100 m (330 pies) de altura, ya que el asteroide cayó en mares relativamente poco profundos; en mares profundos habría tenido 4,6 km (2,9 millas) de altura. [184] Se han encontrado rocas sedimentarias fosilíferas depositadas durante el impacto de K-Pg en el área del Golfo de México, incluidos depósitos de lavado del tsunami que transportaban restos de un ecosistema tipo manglar , lo que indica que el agua en el Golfo de México se movía hacia adelante y hacia atrás repetidamente después el impacto; Los peces muertos que quedaron en estas aguas poco profundas no fueron molestados por los carroñeros. [185] [186] [187] [188] [189]
El reingreso de los eyectados a la atmósfera de la Tierra incluyó un breve (de horas de duración) pero intenso pulso de radiación infrarroja , que cocinaba los organismos expuestos. [70] Esto es objeto de debate, y sus opositores argumentan que los feroces incendios locales, probablemente limitados a América del Norte, no llegan a ser tormentas de fuego globales . Este es el " debate sobre las tormentas de fuego del Cretácico-Paleógeno ". Un artículo de 2013 de un destacado modelador del invierno nuclear sugirió que, basándose en la cantidad de hollín en la capa de escombros global, toda la biosfera terrestre podría haberse quemado, lo que implica que una nube global de hollín bloquea el sol y crea un efecto invernal de impacto . . [178] Si se produjeran incendios generalizados, esto habría exterminado a los organismos más vulnerables que sobrevivieron el período inmediatamente posterior al impacto. [190]
Aparte de los supuestos efectos del fuego en la reducción de la insolación, el impacto habría creado una enorme nube de polvo que bloqueó la luz solar durante hasta un año, inhibiendo la fotosíntesis. [13] [41] El asteroide golpeó un área de roca de yeso y anhidrita que contenía una gran cantidad de hidrocarburos combustibles y azufre, [191] gran parte del cual se vaporizó, inyectando así aerosoles de ácido sulfúrico en la estratosfera , lo que podría haber reducido la luz solar que llega. la superficie de la Tierra en más del 50%. [192] El fino polvo de silicato también contribuyó al intenso impacto del invierno. [193] El forzamiento climático de este impacto invernal fue aproximadamente 100 veces más potente que el de la erupción del Monte Pinatubo en 1991 . [194] Según los modelos de la Formación Hell Creek , el inicio de la oscuridad global habría alcanzado su máximo en sólo unas pocas semanas y probablemente habría durado más de 2 años. [158] Las temperaturas bajo cero probablemente duraron al menos tres años. [179] En la sección Brazos, la temperatura de la superficie del mar cayó hasta 7 °C (13 °F) durante décadas después del impacto. [195] Se necesitarían al menos diez años para que tales aerosoles se disipen, y representarían la extinción de las plantas y el fitoplancton, y posteriormente de los herbívoros y sus depredadores . Las criaturas cuyas cadenas alimenticias se basaran en detritos tendrían una probabilidad razonable de sobrevivir. [120] [41] En 2016, un proyecto de perforación científica obtuvo muestras de núcleos de roca profunda del anillo de pico alrededor del cráter de impacto Chicxulub. Los descubrimientos confirmaron que la roca que formaba el anillo del pico había sido sacudida por una inmensa presión y se había derretido en apenas unos minutos desde su estado habitual hasta su forma actual. A diferencia de los depósitos del fondo marino, el anillo del pico estaba hecho de granito que se originaba mucho más profundamente en la tierra y que había sido expulsado a la superficie por el impacto. El yeso es un sulfato.-rocas que contienen normalmente presentes en los fondos marinos poco profundos de la región; había sido eliminado casi por completo, vaporizado a la atmósfera. El impactador era lo suficientemente grande como para crear un anillo de pico de 190 kilómetros (120 millas) de ancho, para derretir, sacudir y expulsar granito profundo, crear movimientos colosales de agua y expulsar una inmensa cantidad de roca vaporizada y sulfatos a la atmósfera. , donde habrían persistido durante varios años. Esta dispersión mundial de polvo y sulfatos habría afectado catastróficamente al clima, provocado grandes caídas de temperatura y devastado la cadena alimentaria. [196] [197]
La liberación de grandes cantidades de aerosoles de azufre a la atmósfera como consecuencia del impacto también habría provocado lluvia ácida. [198] [192] Los océanos se acidificaron como resultado. [15] [16] Esta disminución en el pH del océano mataría a muchos organismos que desarrollan conchas de carbonato de calcio . [192] El calentamiento de la atmósfera durante el impacto también puede haber generado lluvia de ácido nítrico mediante la producción de óxidos de nitrógeno y su posterior reacción con el vapor de agua. [199] [198]
Después del invierno de impacto, la Tierra entró en un período de calentamiento global como resultado de la vaporización de carbonatos en dióxido de carbono, cuyo largo tiempo de residencia en la atmósfera aseguró que se produciría un calentamiento significativo después de que se disiparan más gases refrigerantes de corta duración. [200] Las concentraciones de monóxido de carbono también aumentaron y causaron un calentamiento global particularmente devastador debido a los consiguientes aumentos en las concentraciones de ozono troposférico y metano. [201] La inyección de vapor de agua a la atmósfera provocada por el impacto también produjo importantes perturbaciones climáticas. [202]
El evento del final del Cretácico es la única extinción masiva que definitivamente se sabe que está asociada con un impacto, y otros grandes impactos extraterrestres, como el impacto del embalse Manicouagan , no coinciden con ningún evento de extinción notable. [203]
El lecho del río en la mina Moody Creek, 7 Mile Creek / Waimatuku, Dunollie, Nueva Zelanda, contiene evidencia de un evento devastador en las comunidades de plantas terrestres en el límite Cretácico-Paleógeno, lo que confirma la gravedad y la naturaleza global del evento. [75]
Evento de impacto múltiple
También se han propuesto otras características topográficas similares a cráteres como cráteres de impacto formados en relación con la extinción del Cretácico-Paleógeno. Esto sugiere la posibilidad de múltiples impactos casi simultáneos, tal vez de un objeto asteroidal fragmentado similar al impacto de Shoemaker-Levy 9 con Júpiter . Además del cráter Chicxulub de 180 km (110 millas) , está el cráter Boltysh de 24 km (15 millas) en Ucrania (65,17 ± 0,64 Ma ), el cráter Silverpit de 20 km (12 millas) en el Mar del Norte (59,5 ± 14,5 Ma ) posiblemente formado por el impacto de un bólido , y el controvertido y mucho más grande cráter Shiva de 600 km (370 millas) . Cualquier otro cráter que pudiera haberse formado en el océano de Tetis habría quedado oscurecido desde entonces por la deriva tectónica hacia el norte de África y la India. [204] [205] [206] [207]
Trampas del Decán
Las trampas del Deccan, que hicieron erupción cerca del límite entre el Mesozoico y el Cenozoico, [208] [209] [210] han sido citadas como una explicación alternativa para la extinción masiva. [211] [212] Antes de 2000, los argumentos de que los basaltos de inundación de Deccan Traps causaron la extinción generalmente estaban vinculados a la opinión de que la extinción fue gradual, ya que se pensaba que los eventos de basalto de inundación comenzaron alrededor de 68 millones de años y duraron más de 2 millones. años. La evidencia más reciente muestra que las trampas entraron en erupción durante un período de sólo 800.000 años abarcando el límite K-Pg y, por lo tanto, pueden ser responsables de la extinción y el retraso de la recuperación biótica posterior. [213]
Las trampas del Deccan podrían haber causado la extinción a través de varios mecanismos, incluida la liberación de polvo y aerosoles sulfúricos al aire, que podrían haber bloqueado la luz solar y, por lo tanto, reducido la fotosíntesis en las plantas. [214] Además, el último Cretácico vio un aumento en las temperaturas globales; [215] [216] El vulcanismo de Deccan Traps podría haber resultado en emisiones de dióxido de carbono que aumentaron el efecto invernadero cuando el polvo y los aerosoles se eliminaron de la atmósfera. [217] [209] El aumento de las emisiones de dióxido de carbono también provocó lluvia ácida, como lo demuestra el aumento de la deposición de mercurio debido al aumento de la solubilidad de los compuestos de mercurio en agua más ácida. [218]
La evidencia de las extinciones causadas por las trampas del Deccan incluye la reducción de la diversidad de la vida marina cuando el clima cerca del límite K-Pg aumentó en temperatura. La temperatura aumentó entre tres y cuatro grados muy rápidamente entre hace 65,4 y 65,2 millones de años, muy cerca del momento del evento de extinción. No sólo aumentó la temperatura del clima, sino que la temperatura del agua disminuyó, provocando una drástica disminución de la diversidad marina. [219] La evidencia de Túnez indica que la vida marina se vio afectada perjudicialmente por un período importante de aumento de calor y humedad relacionado con un pulso de intensa actividad en las trampas del Deccan. [220] Se ha llegado a la conclusión de que la disminución de carófitos en la cuenca de Songliao, China, antes del impacto del asteroide, está relacionada con los cambios climáticos causados por la actividad de las trampas del Deccan. [221]
En los años en que la hipótesis de las Trampas del Deccan se vinculaba a una extinción más lenta, Luis Álvarez (m. 1988) respondió que los paleontólogos estaban siendo engañados por la escasez de datos . Si bien su afirmación no fue bien recibida inicialmente, estudios de campo intensivos posteriores sobre yacimientos de fósiles dieron peso a su afirmación. Con el tiempo, la mayoría de los paleontólogos comenzaron a aceptar la idea de que las extinciones masivas al final del Cretácico se debieron en gran parte o al menos en parte a un impacto masivo de la Tierra. Incluso Walter Álvarez reconoció que otros cambios importantes podrían haber contribuido a las extinciones. [222] Los argumentos más recientes contra las trampas del Deccan como causa de extinción incluyen que algunos estudios han descubierto que la línea temporal de la actividad de las trampas del Deccan y los pulsos del cambio climático son asincrónicas, [223] que los cambios palinológicos no coinciden con los intervalos de vulcanismo. , [224] y que muchos sitios muestran estabilidad climática durante el último Maastrichtiano y no hay signos de alteraciones importantes causadas por el vulcanismo. [225] Múltiples estudios de modelado concluyen que un evento de impacto, no el vulcanismo, encaja mejor con la evidencia disponible de patrones de extinción. [21] [20] [19]
Combinando estas teorías, algunos modelos geofísicos sugieren que el impacto contribuyó a las trampas del Deccan. Estos modelos, combinados con datación radiométrica de alta precisión, sugieren que el impacto de Chicxulub podría haber desencadenado algunas de las mayores erupciones del Deccan, así como erupciones en sitios de volcanes activos en cualquier parte de la Tierra. [226] [227]
Regresión del nivel del mar en Maastrichtiano
Hay pruebas claras de que el nivel del mar cayó en la etapa final del Cretácico más que en cualquier otro momento de la era Mesozoica. En algunas capas de rocas de la etapa Maastrichtiana de varias partes del mundo, las capas posteriores son terrestres; las capas anteriores representan costas y las capas más tempranas representan fondos marinos. Estas capas no muestran la inclinación y distorsión asociadas con la formación de montañas , por lo que la explicación más probable es una regresión , una caída en el nivel del mar. No hay pruebas directas de la causa de la regresión, pero la explicación actualmente aceptada es que las dorsales en medio del océano se volvieron menos activas y se hundieron por su propio peso. [34] [228]
Una regresión severa habría reducido considerablemente el área de la plataforma continental , la parte del mar más rica en especies, y por lo tanto podría haber sido suficiente para causar una extinción marina masiva, pero este cambio no habría causado la extinción de los amonites. La regresión también habría provocado cambios climáticos, en parte al alterar los vientos y las corrientes oceánicas y en parte al reducir el albedo de la Tierra y aumentar las temperaturas globales. [60] La regresión marina también resultó en la pérdida de mares epiíricos , como la vía marítima interior occidental de América del Norte. La pérdida de estos mares alteró enormemente los hábitats, eliminando las llanuras costeras que diez millones de años antes habían albergado diversas comunidades, como las que se encuentran en las rocas de la Formación Dinosaur Park. Otra consecuencia fue una expansión de los ambientes de agua dulce , ya que la escorrentía continental ahora tenía que recorrer distancias más largas antes de llegar a los océanos . Si bien este cambio fue favorable para los vertebrados de agua dulce , aquellos que prefieren ambientes marinos, como los tiburones, sufrieron. [119]
Múltiples causas
Los defensores de la causalidad múltiple consideran que las causas únicas sugeridas son demasiado pequeñas para producir la gran escala de la extinción o no es probable que produzcan el patrón taxonómico observado. En un artículo de revisión, J. David Archibald y David E. Fastovsky discutieron un escenario que combina tres causas principales postuladas: vulcanismo, regresión marina e impacto extraterrestre. En este escenario, las comunidades terrestres y marinas se vieron estresadas por los cambios y la pérdida de hábitats. Los dinosaurios, como los vertebrados más grandes, fueron los primeros afectados por los cambios ambientales y su diversidad disminuyó. Al mismo tiempo, las partículas procedentes del vulcanismo enfriaron y secaron zonas del planeta. Luego se produjo un evento de impacto que provocó colapsos en las cadenas alimentarias basadas en la fotosíntesis, tanto en las cadenas alimentarias terrestres, ya de por sí estresadas, como en las cadenas alimentarias marinas. [119]
Basándose en estudios realizados en la isla Seymour en la Antártida , Sierra Petersen y sus colegas sostienen que hubo dos eventos de extinción separados cerca del límite Cretácico-Paleógeno, uno de los cuales se correlaciona con el vulcanismo de la Trampa del Deccan y el otro con el impacto de Chicxulub. El equipo analizó patrones de extinción combinados utilizando un nuevo registro de temperatura de isótopos agrupados de una sección de límite K-Pg ampliada y sin pausas. Documentaron un calentamiento de 7,8 ± 3,3 °C sincrónico con el inicio del vulcanismo de las Trampas del Deccan y un segundo calentamiento, más pequeño, en el momento del impacto del meteorito. Sugirieron que el calentamiento local se había amplificado debido a la desaparición simultánea del hielo continental o marino. La variabilidad dentro de la capa indica una posible reducción de la estacionalidad después de que comenzaron las erupciones del Deccan, que continuaron durante el evento del meteorito. La extinción de especies en la isla Seymour se produjo en dos pulsos que coinciden con los dos eventos de calentamiento observados, vinculando directamente la extinción del final del Cretácico en este sitio con eventos volcánicos y de meteoritos a través del cambio climático. [229]
Representación especulativa del artista de un Thescelosaurus poco después del evento K-Pg
^ La abreviatura se deriva de la yuxtaposición de K , la abreviatura común del Cretácico , que a su vez se origina del término alemán correspondiente Kreide , y Pg , que es la abreviatura del Paleógeno .
^ Los minerales impactados tienen su estructura interna deformada y son creados por presiones intensas como en explosiones nucleares e impactos de meteoritos.
Citas
^ Ogg, James G.; Gradstein, FM; Gradstein, Félix M. (2004). Una escala de tiempo geológico 2004 . Cambridge, Reino Unido: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-78142-8.
^ "Cuadro cronoestratigráfico internacional". Comisión Internacional de Estratigrafía. 2015. Archivado desde el original el 30 de mayo de 2014 . Consultado el 29 de abril de 2015 .
^ Muench, David; Muench, Marc; Doradores, Michelle A. (2000). Fuerzas Primarias . Portland, Oregón: Publicación del Centro de Artes Gráficas. pag. 20.ISBN978-1-55868-522-2.
^ ab Jones, Heather L.; Westerhold, Thomas; Abedul, brezo; Casco, Pincelli; Negra, M. Hedi; Röhl, Úrsula; Sepúlveda, Julio; Vellekoop, Johan; Whiteside, Jessica H.; Alegret, Laia; Henehan, Michael; Robinson, Libby; Van Dijk, Joep; Bralower, Timothy (18 de enero de 2023). "Estratigrafía del límite Cretácico / Paleógeno (K / Pg) en la sección y punto del estratotipo global (GSSP) en El Kef, Túnez: nuevos conocimientos del proyecto El Kef Coring". Boletín de la Sociedad Geológica de América . 135 (9–10): 2451. Código bibliográfico : 2023GSAB..135.2451J. doi :10.1130/B36487.1. S2CID 256021543 . Consultado el 23 de marzo de 2023 .
^ ab Irizarry, Kayla M.; Witts, James T.; Traje, Matthew P.; Rashkova, Anastasia; Landman, Neil H.; Patzkowsky, Mark E. (15 de enero de 2023). "Análisis estratigráfico y de fauna de los depósitos de eventos límite basales del Cretácico-Paleógeno (K-Pg), río Brazos, Texas, EE. UU.". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 610 : 111334. Código bibliográfico : 2023PPP...61011334I. doi :10.1016/j.palaeo.2022.111334. S2CID 254345541 . Consultado el 23 de marzo de 2023 .
^ ab Ferreira da Silva, Luiza Carine; Santos, Alessandra; Fauth, Gerson; Manríquez, Leslie Marcela Elizabeth; Kochhann, Karlos Guilherme Diemer; Do Monte Guerra, Rodrigo; Horodyski, Rodrigo Scalise; Villegas Martín, Jorge; Ribeiro da Silva, Rafael (abril de 2023). "Transición Cretácico-Paleógeno de latitudes altas: nuevos conocimientos paleoambientales y paleoclimáticos de la isla Seymour, Antártida". Micropaleontología Marina . 180 : 102214. Código Bib : 2023MarMP.180j2214F. doi :10.1016/j.marmicro.2023.102214. S2CID 256834649 . Consultado el 23 de marzo de 2023 .
^ abcdef Schulte, Peter; et al. (5 de marzo de 2010). "El impacto del asteroide Chicxulub y la extinción masiva en el límite Cretácico-Paleógeno" (PDF) . Ciencia . 327 (5970): 1214–1218. Código Bib : 2010 Ciencia... 327.1214S. doi : 10.1126/ciencia.1177265. PMID 20203042. S2CID 2659741.
^ Álvarez, Luis (10 de marzo de 1981). "El asteroide y el dinosaurio (Nova S08E08, 1981)". IMDB . PBS-WGBH/Nova . Consultado el 12 de junio de 2020 .
^ Dormir, Norman H.; Lowe, Donald R. (9 de abril de 2014). "Los científicos reconstruyen un impacto antiguo que eclipsa la explosión de extinción de los dinosaurios". Unión Geofísica Americana . Archivado desde el original el 1 de enero de 2017 . Consultado el 30 de diciembre de 2016 .
^ Amós, Jonathan (15 de mayo de 2017). "El asteroide dinosaurio golpeó el 'peor lugar posible'". Noticias de la BBC en línea . Archivado desde el original el 18 de marzo de 2018 . Consultado el 16 de marzo de 2018 .
^ abcd Álvarez, Luis W.; Álvarez, Walter; Asaro, F.; Michel, HV (1980). "Causa extraterrestre de la extinción del Cretácico-Terciario" (PDF) . Ciencia . 208 (4448): 1095-1108. Código Bib : 1980 Ciencia... 208.1095A. doi : 10.1126/ciencia.208.4448.1095. PMID 17783054. S2CID 16017767. Archivado desde el original (PDF) el 24 de agosto de 2019.
^ ab Vellekoop, J.; Sluijs, A.; Smith, J.; et al. (mayo de 2014). "Enfriamiento rápido a corto plazo tras el impacto de Chicxulub en el límite Cretácico-Paleógeno". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 111 (21): 7537–41. Código Bib : 2014PNAS..111.7537V. doi : 10.1073/pnas.1319253111 . PMC 4040585 . PMID 24821785.
^ ab Hildebrand, AR; Penfield, GT; et al. (1991). "Cráter Chicxulub: un posible cráter de impacto en el límite Cretácico / Terciario en la península de Yucatán, México". Geología . 19 (9): 867–871. Código Bib :1991Geo....19..867H. doi :10.1130/0091-7613(1991)019<0867:ccapct>2.3.co;2.
^ ab Joel, Lucas (21 de octubre de 2019). "El asteroide que mató a los dinosaurios acidificó el océano en un instante: el evento de Chicxulub fue tan dañino para la vida en los océanos como para las criaturas terrestres, según muestra un estudio". Los New York Times . Archivado desde el original el 24 de octubre de 2019 . Consultado el 24 de octubre de 2019 .
^ ab Henehan, Michael J. (21 de octubre de 2019). "La rápida acidificación de los océanos y la prolongada recuperación del sistema terrestre siguieron al impacto de Chicxulub al final del Cretácico". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 116 (45): 22500–22504. Código Bib : 2019PNAS..11622500H. doi : 10.1073/pnas.1905989116 . PMC 6842625 . PMID 31636204.
^ Keller, Gerta (2012). "La extinción masiva del Cretácico-Terciario, el impacto de Chicxulub y el vulcanismo del Deccan. La tierra y la vida". En Talento, John (ed.). Tierra y vida: biodiversidad global, intervalos de extinción y perturbaciones biogeográficas a través del tiempo . Saltador . págs. 759–793. ISBN978-90-481-3427-4.
^ Bosker, Bianca (septiembre de 2018). "La disputa más desagradable en la ciencia: una geóloga de Princeton ha soportado décadas de burla por argumentar que la quinta extinción no fue causada por un asteroide sino por una serie de erupciones volcánicas colosales. Pero ha reabierto ese debate". El Atlántico Mensual . Archivado desde el original el 21 de febrero de 2019 . Consultado el 30 de enero de 2019 .
^ ab Joel, Lucas (16 de enero de 2020). "¿Asteroide o volcán? Nuevas pistas sobre la desaparición de los dinosaurios". Los New York Times . Consultado el 17 de enero de 2020 .
^ ab Casco, Pincelli M.; Bornemann, André; Penman, Donald E. (17 de enero de 2020). "Sobre el impacto y el vulcanismo a través del límite Cretácico-Paleógeno". Ciencia . 367 (6475): 266–272. Código Bib : 2020 Ciencia... 367.. 266H. doi : 10.1126/ciencia.aay5055. hdl : 20.500.11820/483a2e77-318f-476a-8fec-33a45fbdc90b . PMID 31949074. S2CID 210698721 . Consultado el 17 de enero de 2020 .
^ ab Chiarenza, Alfio Alessandro; Farnsworth, Alejandro; Mannion, Philip D.; Lunt, Daniel J.; Valdés, Paul J.; Morgan, Joanna V .; Allison, Peter A. (21 de julio de 2020). "El impacto de un asteroide, no el vulcanismo, causó la extinción de los dinosaurios del final del Cretácico". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 117 (29): 17084–17093. Código Bib : 2020PNAS..11717084C. doi : 10.1073/pnas.2006087117 . ISSN 0027-8424. PMC 7382232 . PMID 32601204.
^ Labandeira, CC; Johnson, KR; et al. (2002). "Evaluación preliminar de la herbivoría de insectos a lo largo del límite Cretácico-Terciario: extinción importante y rebote mínimo". En Hartman, JH; Johnson, KR; Nichols, DJ (eds.). La formación Hell Creek y el límite Cretácico-Terciario en las Grandes Llanuras del norte: un registro continental integrado del final del Cretácico . Sociedad Geológica de América. págs. 297–327. ISBN978-0-8137-2361-7.
^ Rehan, Sandra M.; Leys, Remko; Schwarz, Michael P. (2013). "Primera evidencia de un evento de extinción masiva que afecta a las abejas cerca del límite KT". MÁS UNO . 8 (10): e76683. Código Bib : 2013PLoSO...876683R. doi : 10.1371/journal.pone.0076683 . PMC 3806776 . PMID 24194843.
^ abcd Nichols, DJ; Johnson, KR (2008). Las plantas y el límite K – T. Cambridge, Inglaterra: Cambridge University Press .
^ Friedman, M. (2009). "Selectividad ecomorfológica entre peces teleósteos marinos durante la extinción del final del Cretácico". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 106 (13). Washington, DC: 5218–5223. Código Bib : 2009PNAS..106.5218F. doi : 10.1073/pnas.0808468106 . PMC 2664034 . PMID 19276106.
^ ab Jablonski, D.; Chaloner, WG (1994). "Extinciones en el registro fósil (y discusión)". Transacciones filosóficas de la Royal Society de Londres B. 344 (1307): 11-17. doi :10.1098/rstb.1994.0045.
^ ab Alroy, John (1999). "El registro fósil de mamíferos norteamericanos: evidencia de una radiación evolutiva del Paleoceno". Biología Sistemática . 48 (1): 107–118. doi : 10.1080/106351599260472 . PMID 12078635.
^ a b C Feduccia, Alan (1995). "Evolución explosiva en aves y mamíferos del Terciario". Ciencia . 267 (5198): 637–638. Código Bib : 1995 Ciencia... 267..637F. doi : 10.1126/ciencia.267.5198.637. PMID 17745839. S2CID 42829066.
^ ab Friedman, M. (2010). "Diversificación morfológica explosiva de peces teleósteos de aletas espinosas después de la extinción del final del Cretácico". Actas de la Royal Society B. 277 (1688): 1675–1683. doi :10.1098/rspb.2009.2177. PMC 2871855 . PMID 20133356.
^ Weishampel, DB; Barrett, PM (2004). "Distribución de dinosaurios". En Weishampel, David B.; Dodson, Pedro; Osmólska, Halszka (eds.). La Dinosauria (2ª ed.). Berkeley, CA: Prensa de la Universidad de California. págs. 517–606. ISBN978-0-520-24209-8. OCLC 441742117.
^ abc Wilf, P.; Johnson, KR (2004). "Extinción de plantas terrestres al final del Cretácico: un análisis cuantitativo del registro megafloral de Dakota del Norte". Paleobiología . 30 (3): 347–368. doi :10.1666/0094-8373(2004)030<0347:LPEATE>2.0.CO;2. S2CID 33880578.
^ Sheehan, Peter M.; Hansen, Thor A. (1986). "Los detritos se alimentan como amortiguador de la extinción al final del Cretácico" (PDF) . Geología . 14 (10): 868–870. Código Bib :1986Geo....14..868S. doi :10.1130/0091-7613(1986)14<868:DFAABT>2.0.CO;2. S2CID 54860261. Archivado desde el original (PDF) el 27 de febrero de 2019.
^ Aberhan, M.; Weidemeyer, S.; Kieesling, W.; Scasso, RA; Medina, FA (2007). "Evidencia de fauna de productividad reducida y recuperación descoordinada en las secciones fronterizas del Cretácico-Paleógeno del hemisferio sur". Geología . 35 (3): 227–230. Código Bib : 2007Geo....35..227A. doi :10.1130/G23197A.1.
^ ab Sheehan, Peter M.; Fastovsky, DE (1992). "Grandes extinciones de vertebrados terrestres en el límite Cretácico-Terciario, este de Montana". Geología . 20 (6): 556–560. Código Bib :1992Geo....20..556S. doi :10.1130/0091-7613(1992)020<0556:MEOLDV>2.3.CO;2.
^ García-Girón, Jorge; Chiarenza, Alfio Alessandro; Alahuhta, Janne; DeMar, David G.; Heino, Jani; Mannion, Philip D.; Williamson, Thomas E.; Wilson Mantilla, Gregorio P.; Brusatte, Stephen L. (9 de diciembre de 2022). "Los cambios en las redes alimentarias y la estabilidad de los nichos dieron forma a la supervivencia y la extinción al final del Cretácico". Avances científicos . 8 (49): eadd5040. doi :10.1126/sciadv.add5040. PMC 9728968 . PMID 36475805.
^ Kauffman, E. (2004). "Depredación de mosasaurios en nautiloides y amonitas del Cretácico superior de la costa del Pacífico de Estados Unidos" (PDF) . PALAIOS . 19 (1): 96-100. Código bibliográfico : 2004Palai..19...96K. doi :10.1669/0883-1351(2004)019<0096:MPOUCN>2.0.CO;2. S2CID 130690035.
^ Clyde, William C.; Wilf, Pedro; Iglesias, Ari; Slingerland, Rudy L.; Barnum, Timoteo; Bijl, Peter K.; Bralower, Timothy J.; Brinkhuis, Henk; Comer, Emily E.; Huber, Brian T.; Ibáñez-Mejía, Mauricio; Jicha, Brian R.; Krause, J. Marcelo; Schueth, Jonathan D.; Cantante, Bradley S.; Raigemborn, María Sol; Schmitz, Mark D.; Sluijs, Appy; Zamaloa, María del Carmen (1 de marzo de 2014). "Nuevas limitaciones de edad para la Formación Salamanca y el Grupo Río Chico inferior en la Cuenca San Jorge occidental, Patagonia, Argentina: Implicaciones para la recuperación de la extinción Cretácico-Paleógeno y las correlaciones de edad de los mamíferos terrestres". Boletín de la Sociedad Geológica de América . 126 (3–4): 289–306. Código Bib : 2014GSAB..126..289C. doi :10.1130/B30915.1. hdl : 11336/80135 . S2CID 129962470 . Consultado el 21 de diciembre de 2022 .
^ Pospichal, JJ (1996). "Nannofósiles calcáreos y sedimentos clásticos en el límite Cretácico-Terciario, noreste de México". Geología . 24 (3): 255–258. Código Bib : 1996Geo....24..255P. doi :10.1130/0091-7613(1996)024<0255:CNACSA>2.3.CO;2.
^ Bown, P. (2005). "Supervivencia selectiva del nanoplancton calcáreo en el límite Cretácico-Terciario". Geología . 33 (8): 653–656. Código Bib : 2005Geo....33..653B. doi :10.1130/G21566.1.
^ Bambach, RK; Knoll, AH; Wang, Carolina del Sur (2004). "Origen, extinción y agotamiento masivo de la diversidad marina" (PDF) . Paleobiología . 30 (4): 522–542. doi :10.1666/0094-8373(2004)030<0522:OEAMDO>2.0.CO;2. S2CID 17279135.
^ Gedl, P. (2004). "Registro de quistes de dinoflagelados del límite Cretácico-Terciario de aguas profundas en Uzgru, Montes Cárpatos, República Checa". Publicaciones especiales de la Sociedad Geológica de Londres . 230 (1): 257–273. Código Bib : 2004GSLSP.230..257G. doi :10.1144/GSL.SP.2004.230.01.13. S2CID 128771186.
^ MacLeod, N. (1998). "Impactos y extinciones de invertebrados marinos". Publicaciones especiales de la Sociedad Geológica de Londres . 140 (1): 217–246. Código Bib : 1998GSLSP.140..217M. doi :10.1144/GSL.SP.1998.140.01.16. S2CID 129875020.
^ Courtillot, V (1999). Catástrofes evolutivas: la ciencia de la extinción masiva. Cambridge, Reino Unido: Cambridge University Press. pag. 2.ISBN978-0-521-58392-3.
^ Arenillas, I.; Arz, JA; Molina, E.; Dupuis, C. (2000). "Una prueba independiente de la renovación de foraminíferos planctónicos a través del límite Cretácico / Paleógeno (K / P) en El Kef, Túnez: extinción masiva catastrófica y posible supervivencia". Micropaleontología . 46 (1): 31–49. JSTOR 1486024.
^ MacLeod, N (1996). "Naturaleza del registro de foraminíferos planctónicos del Cretácico-Terciario (K – T): intervalos de confianza estratigráficos, efecto Signor-Lipps y patrones de supervivencia". En MacLeod, N.; Keller, G. (eds.). Extinciones masivas del Cretácico-Terciario: cambios bióticos y ambientales . WW Norton. págs. 85-138. ISBN978-0-393-96657-2.
^ Keller, G.; Adatte, T.; Stinnesbeck, W.; Rebolledo-Vieyra, _; Fucugauchi, JU; Kramar, U.; Stüben, D. (2004). "El impacto de Chicxulub es anterior a la extinción masiva del límite K-T". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 101 (11). Washington, DC: 3753–3758. Código Bib : 2004PNAS..101.3753K. doi : 10.1073/pnas.0400396101 . PMC 374316 . PMID 15004276.
^ Galeotti, S.; Bellagamba, M.; Kaminski, MA; Montanari, A. (2002). "Recolonización de foraminíferos bentónicos de aguas profundas tras un evento volcánico en el Campaniano inferior de la Formación Scaglia Rossa (Cuenca de Umbría-Marcas, Italia central)". Micropaleontología Marina . 44 (1–2): 57–76. Código Bib : 2002MarMP..44...57G. doi :10.1016/s0377-8398(01)00037-8.
^ Kuhnt, W.; Collins, ES (1996). "8. Foraminíferos bentónicos del Cretácico al Paleógeno de la llanura abisal de Iberia". Actas del programa de perforación oceánica, resultados científicos . Actas del Programa de Perforación Oceánica. 149 : 203–216. doi :10.2973/odp.proc.sr.149.254.1996.
^ Coles, médico de cabecera; Ayress, MA; Whatley, RC (1990). "Una comparación de los Ostracoda de aguas profundas del Atlántico norte y 20 del Pacífico". En Whatley, RC; Maybury, C. (eds.). Ostrácoda y eventos globales . Chapman y Hall. págs. 287–305. ISBN978-0-442-31167-4.
^ Brouwers, EM; de Deckker, P. (1993). "Faunas ostrácodas del Maastrichtiano tardío y del Danian del norte de Alaska: reconstrucciones del medio ambiente y paleogeografía". PALAIOS . 8 (2): 140-154. Código bibliográfico : 1993Palai...8..140B. doi :10.2307/3515168. JSTOR 3515168.
^ Schweitzer, Carrie E; Feldmann, Rodney M (1 de junio de 2023). "Extinción selectiva al final del Cretácico y aparición del Decápoda moderno". Revista de biología de crustáceos . 43 (2). doi :10.1093/jcbiol/ruad018. ISSN 0278-0372 . Consultado el 18 de noviembre de 2023 .
^ Vescsei, A.; Moussavian, E. (1997). "Arrecifes del Paleoceno en el margen de la Plataforma Maiella, Italia: un ejemplo de los efectos de los eventos del límite cretácico/terciario en arrecifes y plataformas carbonatadas". Facies . 36 (1): 123-139. Código Bib :1997Faci...36..123V. doi :10.1007/BF02536880. S2CID 129296658.
^ Rosen, BR; Turnšek, D. (1989). gelatina A; Pickett JW (eds.). "Patrones de extinción y biogeografía de corales escleractinios a lo largo del límite Cretácico-Terciario". Memorias de la Asociación de Paleontología de Australasia . Actas del Quinto Simposio Internacional sobre Cnidarios fósiles, incluidos Archaeocyatha y Spongiomorphs (8). Brisbane, Queensland: 355–370.
^ Raup, DM; Jablonski, D. (1993). "Geografía de las extinciones de bivalvos marinos del final del Cretácico". Ciencia . 260 (5110): 971–973. Código Bib : 1993 Ciencia... 260.. 971R. doi : 10.1126/ciencia.11537491. PMID 11537491.
^ MacLeod, KG (1994). "Extinción de bivalvos inoceramidas en los estratos de Maastrichtiano de la región del Golfo de Vizcaya de Francia y España". Revista de Paleontología . 68 (5): 1048–1066. Código Bib : 1994JPal...68.1048M. doi :10.1017/S0022336000026652. S2CID 132641572.
^ abc Marshall, CR; Ward, PD (1996). "Extinciones repentinas y graduales de moluscos en el último Cretácico de Tetis de Europa occidental". Ciencia . 274 (5291): 1360-1363. Código Bib : 1996 Ciencia... 274.1360M. doi : 10.1126/ciencia.274.5291.1360. PMID 8910273. S2CID 1837900.
^ ab Ward, PD; Kennedy, WJ; MacLeod, KG; Monte, JF (1991). "Patrones de extinción de bivalvos amonitas e inoceramidas en las secciones fronterizas del Cretácico / Terciario de la región de Vizcaya (suroeste de Francia, norte de España)". Geología . 19 (12): 1181-1184. Código Bib :1991Geo....19.1181W. doi :10.1130/0091-7613(1991)019<1181:AAIBEP>2.3.CO;2.
^ ab Harries, PJ; Johnson, KR; Cobban, Washington; Nichols, DJ (2002). "Sección del límite marino Cretácico-Terciario en el suroeste de Dakota del Sur: comentario y respuesta". Geología . 30 (10): 954–955. Código Bib : 2002Geo....30..954H. doi :10.1130/0091-7613(2002)030<0955:MCTBSI>2.0.CO;2.
^ Iba, Yasuhiro; Mutterlose, Jörg; Tanabe, Kazushige; Sano, Shin-ichi; Misaki, Akihiro; Terabe, Kazunobu (1 de mayo de 2011). "La extinción de la belemnita y el origen de los cefalópodos modernos 35 millones de años antes del evento Cretácico-Paleógeno". Geología . 39 (5): 483–486. Código Bib : 2011Geo....39..483I. doi :10.1130/G31724.1. ISSN 1943-2682 . Consultado el 18 de noviembre de 2023 .
^ Neraudeau, Didier; Thierry, Jacques; Moreau, Pierre (1 de enero de 1997). "Variación de la biodiversidad de equinoideos durante el episodio transgresor del Cenomaniano-Turoniano temprano en Charentes (Francia)". Boletín de la Société Géologique de Francia . 168 (1): 51–61.
^ ab Kriwet, Jürgen; Benton, Michael J. (2004). "Diversidad neoselaciana (Chondrichthyes, Elasmobranchii) a través del límite Cretácico-Terciario". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 214 (3): 181-194. Código Bib : 2004PPP...214..181K. doi :10.1016/j.palaeo.2004.02.049.
^ Patterson, C. (1993). "Osteichthyes: Teleostei". En Benton, MJ (ed.). El registro fósil . vol. 2. Saltador. págs. 621–656. ISBN978-0-412-39380-8.
^ Noubhani, Abdelmajid (2010). "La fauna de los selaquianos de los depósitos de fosfato marroquíes y las extinciones masivas del KT". Biología histórica . 22 (1–3): 71–77. Código Bib : 2010HBio...22...71N. doi :10.1080/08912961003707349. S2CID 129579498.
^ Guinot, Guillaume; Condamine, Fabien L. (23 de febrero de 2023). "Impacto global y selectividad de la extinción masiva del Cretácico-Paleógeno entre tiburones, rayas y rayas". Ciencia . 379 (6634): 802–806. Código Bib : 2023 Ciencia... 379..802G. doi : 10.1126/science.abn2080. PMID 36821692. S2CID 257103123 . Consultado el 23 de marzo de 2023 .
^ Zinsmeister, WJ (1 de mayo de 1998). "Descubrimiento del horizonte de mortalidad de peces en el límite K-T en la isla Seymour: reevaluación de eventos al final del Cretácico". Revista de Paleontología . 72 (3): 556–571. Código Bib : 1998JPal...72..556Z. doi :10.1017/S0022336000024331. S2CID 132206016.
^ abcdefg Robertson, DS; McKenna, MC; Dibujos animados, OB; et al. (2004). «Supervivencia en las primeras horas del Cenozoico» (PDF) . Boletín de la Sociedad Geológica de América . 116 (5–6): 760–768. Código Bib : 2004GSAB..116..760R. doi :10.1130/B25402.1. S2CID 44010682. Archivado desde el original (PDF) el 7 de mayo de 2019.
^ Wilf, P.; Labandeira, CC; Johnson, KR; Ellis, B. (2006). "Diversidad de insectos y plantas desacopladas después de la extinción del final del Cretácico". Ciencia . 313 (5790): 1112-1115. Código Bib : 2006 Ciencia... 313.1112W. doi : 10.1126/ciencia.1129569. PMID 16931760. S2CID 52801127.
^ Más sabio, Logan A.; Lukens, William E.; Peppe, Daniel J.; Driese, Steven G.; Tubbs, Jack (1 de febrero de 2018). "Evidencia terrestre del efecto Lilliput a través del límite Cretácico-Paleógeno (K-Pg)". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 491 : 161–169. Código Bib : 2018PPP...491..161W. doi :10.1016/j.palaeo.2017.12.005. ISSN 0031-0182 . Consultado el 18 de noviembre de 2023 .
^ Grimaldi, David A. (2007). Evolución de los Insectos . Universidad de Cambridge Pr (E). ISBN978-0-511-12388-7.
^ abc Vajda, Vivi; Raine, J. Ian; Hollis, Christopher J. (2001). "Indicación de deforestación global en el límite Cretácico-Terciario por la espiga de helecho de Nueva Zelanda". Ciencia . 294 (5547): 1700-1702. Código Bib : 2001 Ciencia... 294.1700V. doi : 10.1126/ciencia.1064706. PMID 11721051. S2CID 40364945.
^ Johnson, KR; Hickey, LJ (1991). "Cambio megafloral a través del límite del Cretácico Terciario en el norte de las Grandes Llanuras y las Montañas Rocosas". En Sharpton, VI; Ward, PD (eds.). Catástrofes globales en la historia de la Tierra: una conferencia interdisciplinaria sobre impactos, vulcanismo y mortalidad masiva . Sociedad Geológica de América. ISBN978-0-8137-2247-4.
^ Preguntar, RA; Jacobson, SR (1996). "Cambio palinológico a través del límite Cretácico-Terciario en la isla Seymour, Antártida: factores ambientales y deposicionales". En Keller, G.; MacLeod, N. (eds.). Extinciones masivas del Cretácico-Terciario: cambios bióticos y ambientales . WW Norton. ISBN978-0-393-96657-2.
^ Wappler, Torsten; Currano, Ellen D.; Wilf, Pedro; Óxido, Jes; Labandeira, Conrad C. (22 de diciembre de 2009). "¿No hay depresión del ecosistema post-Cretácico en los bosques europeos? Daño intenso por alimentación de insectos en diversas plantas del Paleoceno medio, Menat, Francia". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 276 (1677): 4271–4277. doi :10.1098/rspb.2009.1255. ISSN 0962-8452. PMC 2817104 . PMID 19776074.
^ Bajdek, Piotr (10 de mayo de 2019). "Las tasas de divergencia de patógenos subvirales de angiospermas disminuyeron abruptamente en el límite Cretácico-Paleógeno". Repensar la Ecología . 4 : 89-101. doi : 10.3897/rethinkingecology.4.33014 . S2CID 196664424 . Consultado el 23 de marzo de 2023 .
^ Thompson, Jamie B.; Ramírez-Barahona, Santiago (septiembre 2023). "No hay evidencia filogenética de la extinción masiva de angiospermas en el límite Cretácico-Paleógeno (K-Pg)". Cartas de biología . 19 (9). doi :10.1098/rsbl.2023.0314. ISSN 1744-957X. PMC 10498348 . PMID 37700701.
^ ab Vajda, Vivi; McLoughlin, Stephen (5 de marzo de 2004). "Proliferación de hongos en el límite Cretácico-Terciario". Ciencia . 303 (5663): 1489. doi :10.1126/science.1093807. PMID 15001770. S2CID 44720346.
^ Schultz, P.; d'Hondt, S. (1996). "Ángulo de impacto Cretácico-Terciario (Chicxulub) y sus consecuencias". Geología . 24 (11): 963–967. Código Bib :1996Geo....24..963S. doi :10.1130/0091-7613(1996)024<0963:CTCIAA>2.3.CO;2.
^ Campo, Daniel J.; Bercovici, Antoine; Berv, Jacob S.; Dunn, Regan; Fastovsky, David E.; Lyson, Tyler R.; et al. (24 de mayo de 2018). "Evolución temprana de las aves modernas estructurada por el colapso global de los bosques en la extinción masiva del final del Cretácico". Biología actual . 28 (11): 1825–1831.e2. doi : 10.1016/j.cub.2018.04.062 . PMID 29804807. S2CID 44075214.
^ "Guía en línea del límite continental Cretácico-Terciario en la cuenca de Raton, Colorado y Nuevo México". Servicio Geológico de EE. UU. 2004. Archivado desde el original el 25 de septiembre de 2006 . Consultado el 8 de julio de 2007 .
^ Smathers, Georgia; Mueller-Dombois, D. (1974). Invasión y recuperación de la vegetación tras una erupción volcánica en Hawaii. Monografía científica. vol. 5. Servicio de Parques Nacionales de Estados Unidos. Archivado desde el original el 3 de abril de 2014 . Consultado el 9 de julio de 2007 .
^ Fawcett, Jeffrey A.; Maere, Steven; Van de Peer, Yves (abril de 2009). "Las plantas con genomas dobles podrían haber tenido más posibilidades de sobrevivir al evento de extinción del Cretácico-Terciario". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 106 (14): 5737–5742. Código bibliográfico : 2009PNAS..106.5737F. doi : 10.1073/pnas.0900906106 . PMC 2667025 . PMID 19325131.
^ "El impacto de un asteroide que mató a dinosaurios dio lugar a la selva amazónica". Noticias de la BBC . 2 de abril de 2021 . Consultado el 9 de mayo de 2021 .
^ Carvalho, Mónica R.; Jaramillo, Carlos; Parra, Felipe de la; Caballero-Rodríguez, Dayenari; Herrera, Fabiany; Ala, Scott; et al. (2 de abril de 2021). "Extinción al final del Cretácico y origen de las selvas tropicales neotropicales modernas". Ciencia . 372 (6537): 63–68. Código Bib : 2021 Ciencia... 372... 63C. doi : 10.1126/science.abf1969. ISSN 0036-8075. PMID 33795451. S2CID 232484243 . Consultado el 9 de mayo de 2021 .
^ Visscher, H.; Brinkhuis, H.; Dilcher, DL; Elsik, WC; Eshet, Y.; Looy, CV; Rampino, señor; Traverse, A. (5 de marzo de 1996). "El evento fúngico terminal del Paleozoico: evidencia de desestabilización y colapso del ecosistema terrestre". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 93 (5): 2155–2158. Código bibliográfico : 1996PNAS...93.2155V. doi : 10.1073/pnas.93.5.2155 . PMC 39926 . PMID 11607638.
^ Archibald, JD; Bryant, LJ (1990). "Extinción diferencial Cretácico-Terciario de vertebrados no marinos; evidencia del noreste de Montana". En Sharpton, VL; Ward, PD (eds.). Catástrofes globales en la historia de la Tierra: una conferencia interdisciplinaria sobre impactos, vulcanismo y mortalidad masiva . Papel especial. vol. 247. Sociedad Geológica de América. págs. 549–562. doi :10.1130/spe247-p549. ISBN978-0-8137-2247-4.
^ Estes, R. (1964). "Vertebrados fósiles de la formación Lance del Cretácico tardío, este de Wyoming". Publicaciones de la Universidad de California, Departamento de Ciencias Geológicas . 49 : 1–180.
^ Gardner, JD (2000). "Anfibios albanerpetóntidos del Cretácico superior (Campaniano y Maastrichtiano) de América del Norte". Geodiversitas . 22 (3): 349–388.
^ Evans, Susan E.; Klembara, Jozef (2005). "Un reptil coristoderano (Reptilia: Diapsida) del Mioceno Inferior del noroeste de Bohemia (República Checa)". Revista de Paleontología de Vertebrados . 25 (1): 171–184. doi :10.1671/0272-4634(2005)025[0171:ACRRDF]2.0.CO;2. S2CID 84097919.
^ Matsumoto, Ryoko; Evans, Susan E. (noviembre de 2015). "Morfología y función de la dentición palatina en Choristodera". Revista de Anatomía . 228 (3): 414–429. doi :10.1111/joa.12414. PMC 5341546 . PMID 26573112.
^ Novaček, MJ (1999). "100 millones de años de evolución de los vertebrados terrestres: la transición Cretácico-Terciario temprano". Anales del Jardín Botánico de Missouri . 86 (2): 230–258. doi :10.2307/2666178. JSTOR 2666178.
^ Apesteguía, Sebastián; Novas, Fernando E. (2003). "El gran esfenodoncia del Cretácico de la Patagonia proporciona información sobre la evolución de los lepidosaurios en Gondwana". Naturaleza . 425 (6958): 609–612. Código Bib :2003Natur.425..609A. doi : 10.1038/naturaleza01995. PMID 14534584. S2CID 4425130.
^ Lutz, D. (2005). Tuatara: un fósil viviente . Presione DIMI. ISBN978-0-931625-43-5.
^ Apesteguía, Sebastián; Gómez, Raúl O.; Rougier, Guillermo W. (7 de octubre de 2014). "El rincocéfalo sudamericano más joven, superviviente de la extinción K/Pg". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 281 (1792): 20140811. doi :10.1098/rspb.2014.0811. ISSN 0962-8452. PMC 4150314 . PMID 25143041.
^ Herrera-Flores, Jorge A.; Stubbs, Thomas L.; Benton, Michael J. (marzo de 2021). "Diversificación ecomorfológica de escamados en el Cretácico". Ciencia abierta de la Royal Society . 8 (3): rsos.201961, 201961. Bibcode : 2021RSOS....801961H. doi :10.1098/rsos.201961. ISSN 2054-5703. PMC 8074880 . PMID 33959350.
^ Xing, Lida; Niu, Kecheng; Evans, Susan E. (enero de 2023). "Un nuevo lagarto poliglifanodóntico con una barra temporal inferior completa del Cretácico Superior del sur de China". Revista de Paleontología Sistemática . 21 (1). Código Bib : 2023JSPal..2181494X. doi : 10.1080/14772019.2023.2281494 . ISSN 1477-2019.
^ Klein, Catherine G.; Pisani, Davide; Campo, Daniel J.; Lakin, Rebeca; Testamentos, Mateo A.; Longrich, Nicholas R. (14 de septiembre de 2021). "Evolución y dispersión de serpientes a lo largo de la extinción masiva del Cretácico-Paleógeno". Comunicaciones de la naturaleza . 12 (1): 5335. Código bibliográfico : 2021NatCo..12.5335K. doi :10.1038/s41467-021-25136-y. PMC 8440539 . PMID 34521829.
^ Martín, Jeremy E.; Vicente, Peggy; Tacail, Théo; Khaldoune, Fátima; Jourani, Essaid; Bardet, Nathalie; Balter, Vincent (5 de junio de 2017). "Evidencia isotópica de calcio de la estructura vulnerable del ecosistema marino antes de la extinción de K / Pg". Biología actual . 27 (11): 1641–1644.e2. doi : 10.1016/j.cub.2017.04.043 . ISSN 0960-9822. PMID 28552352.
^ D'Hondt, Steven (17 de agosto de 2005). "Consecuencias de la extinción masiva del Cretácico/Paleógeno para los ecosistemas marinos". Revisión anual de ecología, evolución y sistemática . 36 : 295–317. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.35.021103.105715. S2CID 86073650 . Consultado el 21 de diciembre de 2022 .
^ Chatterjee, S.; Pequeño, BJ (1989). "Nuevos plesiosaurios del Cretácico Superior de la Antártida". Sociedad Geológica de Londres . Publicaciones especiales. 47 (1): 197–215. Código bibliográfico : 1989GSLSP..47..197C. doi :10.1144/GSL.SP.1989.047.01.15. S2CID 140639013.
^ O'Gorman, José P. (diciembre de 2022). "Polycotylidae (Sauropterygia, Plesiosauria) de la Formación La Colonia, Patagonia, Argentina: afinidades filogenéticas de Sulcusuchus erraini y la diversidad de policotílidos circunpacíficos del Cretácico Tardío". Investigación del Cretácico . 140 : 105339. Código bibliográfico : 2022CrRes.14005339O. doi :10.1016/j.cretres.2022.105339. S2CID 251749728.
^ Fischer, Valentín; Bardet, Nathalie; Benson, Roger BJ; Arkhangelsky, Maxim S.; Friedman, Matt (2016). "Extinción de reptiles marinos con forma de pez asociada con tasas evolutivas reducidas y volatilidad ambiental global". Comunicaciones de la naturaleza . 7 (1): 10825. Código bibliográfico : 2016NatCo...710825F. doi : 10.1038/ncomms10825 . PMC 4786747 . PMID 26953824.
^ Brochu, CA (2004). "Estimación de la fecha de divergencia del cuarteto y la edad de calibración". Evolución . 58 (6): 1375-1382. doi :10.1554/03-509. PMID 15266985. S2CID 198156470.
^ Jouve, S.; Bardet, N.; Jalil, N.-E.; Suberbiola, XP; Bouya, B.; Amaghzaz, M. (2008). "El cocodrilo africano más antiguo: filogenia, paleobiogeografía y supervivencia diferencial de reptiles marinos a través del límite Cretácico-Terciario" (PDF) . Revista de Paleontología de Vertebrados . 28 (2): 409–421. doi :10.1671/0272-4634(2008)28[409:TOACPP]2.0.CO;2. S2CID 86503283.
^ Aubier, Pablo; Jouve, Stéphane; Schnyder, Johann; Cubo, Jorge (20 de febrero de 2023). Mannion, Felipe (ed.). "Estructura filogenética de la extinción y factores bióticos que explican la supervivencia diferencial de notosuquios terrestres en la crisis Cretácico-Paleogénico". Paleontología . 66 (1): 12638. Bibcode : 2023Palgy..6612638A. doi : 10.1111/pala.12638 . ISSN 0031-0239.
^ Martín, Jeremy E.; Pochat-Cottilloux, Yohan; Laurent, Yves; Perrier, Vicente; Roberto, Emmanuel; Antoine, Pierre-Olivier (28 de octubre de 2022). "Anatomía y filogenia de un sebécido excepcionalmente grande (Crocodylomorpha) del Eoceno medio del sur de Francia". Revista de Paleontología de Vertebrados . 42 (4). Código Bib : 2022JVPal..42E3828M. doi :10.1080/02724634.2023.2193828. ISSN 0272-4634. S2CID 258361595.
^ Compañía, J.; Ruiz-Omeñaca, JI; Pereda Suberbiola, X. (1999). "Un pterosaurio de cuello largo (Pterodactyloidea, Azhdarchidae) del Cretácico superior de Valencia, España". Geología en Mijnbouw . 78 (3): 319–333. doi :10.1023/A:1003851316054. S2CID 73638590.
^ Barrett, primer ministro; Mayordomo, RJ; Edwards, NP; Milner, AR (2008). "Distribución de pterosaurios en el tiempo y el espacio: un atlas" (PDF) . Zitteliana . 28 : 61-107. Archivado (PDF) desde el original el 6 de agosto de 2017 . Consultado el 31 de agosto de 2015 .
^ Flojo, K, E; Jones, CM; Ando, T; Harrison, GL; Fordyce, RE; Arnason, U; Penny, D (2006). "Los primeros fósiles de pingüinos, además de los genomas mitocondriales, calibran la evolución aviar". Biología Molecular y Evolución . 23 (6): 1144-1155. doi : 10.1093/molbev/msj124 . PMID 16533822.{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
^ Penny, D.; Phillips, MJ (2004). "El surgimiento de aves y mamíferos: ¿son suficientes los procesos microevolutivos para la macroevolución?" (PDF) . Tendencias en Ecología y Evolución . 19 (10): 516–522. doi :10.1016/j.tree.2004.07.015. PMID 16701316.
^ Mayordomo, Richard J.; Barrett, Paul M.; Ahora baño, Stephen; Upchurch, Paul (2009). "Estimación de los efectos de los sesgos de muestreo en los patrones de diversidad de pterosaurios: implicaciones para las hipótesis de reemplazo competitivo ave / pterosaurio". Paleobiología . 35 (3): 432–446. Código Bib : 2009Pbio...35..432B. doi :10.1666/0094-8373-35.3.432. S2CID 84324007.
^ Prondvai, E.; Bodor, ER; Ösi, A. (2014). "¿La morfología refleja una ontogenia basada en la osteohistología? Un estudio de caso de las sínfisis de la mandíbula de pterosaurio del Cretácico Superior de Hungría revela una diversidad taxonómica oculta" (PDF) . Paleobiología . 40 (2): 288–321. Código Bib : 2014Pbio...40..288P. doi :10.1666/13030. S2CID 85673254.
^ Longrich, NR; Martil, DM; Andrés, B. (2018). "Pterosaurios del Maastrichtiano tardío del norte de África y extinción masiva de Pterosauria en el límite Cretácico-Paleógeno". Más biología . 16 (3): e2001663. doi : 10.1371/journal.pbio.2001663 . PMC 5849296 . PMID 29534059.
^ abcdeDavid , Archibald; Fastovsky, David (2004). «Extinción de dinosaurios» (PDF) . En Weishampel, David B.; Dodson, Pedro; Osmólska, Halszka (eds.). La Dinosauria (2ª ed.). Berkeley: Prensa de la Universidad de California. págs. 672–684. ISBN978-0-520-24209-8.
^ ab Ocampo, A.; Vajda, V.; Buffetaut, E. (2006). "Desentrañando la rotación del Cretácico-Paleógeno (K-T), evidencia de la flora, la fauna y la geología en los procesos biológicos asociados con los eventos de impacto". En Cockell, C.; Gilmour, I.; Koeberl, C. (eds.). Procesos biológicos asociados a eventos de impacto . Enlace Springer. págs. 197-219. doi :10.1007/3-540-25736-5_9. ISBN978-3-540-25735-6.
^ Fastovsky, David E.; Bercovici, Antoine (enero de 2016). "La formación Hell Creek y su contribución a la extinción del Cretácico-Paleógeno: una breve introducción". Investigación del Cretácico . 57 : 368–390. Código Bib : 2016CrRes..57..368F. doi : 10.1016/j.cretres.2015.07.007 .
^ Dodson, Peter (1996). Los dinosaurios cornudos: una historia natural . Princeton, Nueva Jersey: Princeton University Press. págs. 279–281. ISBN978-0-691-05900-6.
^ Rieraa, V.; Marmib, J.; Omsa, O.; Gómez, B. (marzo de 2010). "Fragmentos de plantas orientados que revelan paleocorrientes de marea en la marisma de Fumanya (Maastrichtiano, Pirineos del sur): conocimientos en reconstrucciones paleogeográficas". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 288 (1–4): 82–92. Código Bib : 2010PPP...288...82R. doi :10.1016/j.palaeo.2010.01.037.
^ le Loeuff, J. (2012). "Paleobiogeografía y biodiversidad de los dinosaurios del Maastrichtiano tardío: ¿Cuántas especies de dinosaurios se extinguieron en el límite Cretácico-Terciario?". Boletín de la Société Géologique de Francia . 183 (6): 547–559. doi :10.2113/gssgfbull.183.6.547.
^ Ryan, MJ; Russell, AP; Eberth, DA; Currie, PJ (2001). "La tafonomía de un lecho óseo de Centrosaurus (Ornithischia: Ceratopsidae) de la formación Dinosaur Park (Campaniano superior), Alberta, Canadá, con comentarios sobre la ontogenia craneal". PALAIOS . 16 (5): 482–506. Código bibliográfico : 2001Palai..16..482R. doi :10.1669/0883-1351(2001)016<0482:ttoaco>2.0.co;2. S2CID 130116586.
^ Sloan, RE; Rigby, K.; van Valen, LM; Gabriel, Diana (1986). "Extinción gradual de dinosaurios y radiación ungulada simultánea en la formación Hell Creek". Ciencia . 232 (4750): 629–633. Código Bib : 1986 Ciencia... 232..629S. doi : 10.1126/ciencia.232.4750.629. PMID 17781415. S2CID 31638639.
^ Fassett, JE; Lucas, SG; Zielinski, RA; Budahn, JR (2001). Nueva evidencia convincente de dinosaurios del Paleoceno en la cuenca de San Juan de arenisca de Ojo Alamo, Nuevo México y Colorado, EE. UU. (PDF) . Conferencia internacional sobre acontecimientos catastróficos y extinciones masivas: impactos y más allá, 9 a 12 de julio de 2000. Vol. 1053. Viena, Austria. págs. 45–46. Código Bib : 2001caev.conf.3139F. Archivado (PDF) desde el original el 5 de junio de 2011 . Consultado el 18 de mayo de 2007 .
^ Sullivan, RM (2003). "No hay dinosaurios del Paleoceno en la cuenca de San Juan, Nuevo México". Resúmenes con programas de la Sociedad Geológica de América . 35 (5): 15. Archivado desde el original el 8 de abril de 2011 . Consultado el 2 de julio de 2007 .
^ Hou, L.; Martín, M.; Zhou, Z.; Feduccia, A. (1996). "Radiación de adaptación temprana de aves: evidencia de fósiles del noreste de China". Ciencia . 274 (5290): 1164-1167. Código Bib : 1996 Ciencia... 274.1164H. doi : 10.1126/ciencia.274.5290.1164. PMID 8895459. S2CID 30639866.
^ Clarke, JA; Tambussi, CP; Noriega, JI; Erickson, gerente general; Ketcham, RA (2005). "Evidencia fósil definitiva de la radiación aviar existente en el Cretácico" (PDF) . Naturaleza . 433 (7023): 305–308. Código Bib :2005Natur.433..305C. doi : 10.1038/naturaleza03150. hdl :11336/80763. PMID 15662422. S2CID 4354309.
^ "Las aves primitivas compartieron el destino de los dinosaurios". Diario de la ciencia. 20 de septiembre de 2011. Archivado desde el original el 24 de septiembre de 2011 . Consultado el 20 de septiembre de 2011 .
^ Ericson, PG; Anderson, CL; Britton, T.; et al. (Diciembre de 2006). "Diversificación de Neoaves: integración de datos de secuencias moleculares y fósiles". Cartas de biología . 2 (4): 543–7. doi :10.1098/rsbl.2006.0523. PMC 1834003 . PMID 17148284.
^ Mitchell, KJ; Llamas, B.; Soubrier, J.; Rawlence, Nueva Jersey; Digno, TH; Madera, J.; Lee, RMS; Cooper, A. (2014). "El ADN antiguo revela que las aves elefante y el kiwi son taxones hermanos y aclara la evolución de las aves ratitas". Ciencia . 344 (6186): 989–900. Código Bib : 2014 Ciencia... 344..898M. doi : 10.1126/ciencia.1251981. hdl : 2328/35953 . PMID 24855267. S2CID 206555952 - vía Web of Science.
^ Yonezawa, Takahiro; Segawa, Takahiro; Mori, Hiroshi; Campos, Paula F.; Hongoh, Yuichi; Endo, Hideki; Akiyoshi, Ayumi; Kohno, Naoki; Nishida, Shin; Wu, Jiaqi; Jin, Haofei (2017). "Filogenómica y morfología de paleognatos extintos revelan el origen y evolución de las ratites". Biología actual . 27 (1): 68–77. doi : 10.1016/j.cub.2016.10.029 . PMID 27989673.
^ ab Bininda-Emonds, Oregón; Cardillo M.; Jones, KE, MacPhee, RD; Beck, RM; Greyer, R.; Precio, SA; Vos, RA; Gittleman, JL; Purvis, A. (2007). "El tardío ascenso de los mamíferos actuales". Naturaleza . 446 (7135): 507–512. Código Bib :2007Natur.446..507B. doi : 10.1038/naturaleza05634. PMID 17392779. S2CID 4314965.{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
^ Gelfo, JN; Pascual, R. (2001). "Peligrotherium tropicalis (Mammalia, Dryolestida) del Paleoceno temprano de la Patagonia, una supervivencia de una radiación mesozoica gondwana" (PDF) . Geodiversitas . 23 : 369–379. Archivado desde el original (PDF) el 12 de febrero de 2012.
^ Ir, FJ; Reguero, MA; Pascual, R.; von Koenigswald, W.; Woodburne, Missouri; Caso, JA; Marenssi, SA; Vieytes, C.; Vizcaíno, SF (2006). "Primer mamífero gondwanatheriano de la Antártida". Sociedad Geológica, Londres . Publicaciones especiales. 258 (1): 135-144. Código Bib : 2006GSLSP.258..135G. doi :10.1144/GSL.SP.2006.258.01.10. S2CID 129493664.
^ McKenna, MC; Bell, SK (1997). Clasificación de mamíferos: Por encima del nivel de especie . Prensa de la Universidad de Columbia. ISBN978-0-231-11012-9.
^ Madera, D. Joseph (2010). La extinción de los multituberculados fuera de América del Norte: un enfoque global para probar el modelo de competencia (MS). La Universidad Estatal de Ohio. Archivado desde el original el 8 de abril de 2015 . Consultado el 3 de abril de 2015 .
^ Pires, Mathías M.; Rankin, Brian D.; Silvestro, Daniele; Quental, Tiago B. (2018). "Dinámica de diversificación de clados de mamíferos durante la extinción masiva de K-Pg". Cartas de biología . 14 (9): 20180458. doi :10.1098/rsbl.2018.0458. PMC 6170748 . PMID 30258031.
^ Springer, Mark S.; Foley, Nicole M.; Brady, Peggy L.; Gatesy, John; Murphy, William J. (29 de noviembre de 2019). "Modelos evolutivos para la diversificación de mamíferos placentarios a través del límite de KPg". Fronteras en genética . 10 : 1241. doi : 10.3389/fgene.2019.01241 . ISSN 1664-8021. PMC 6896846 . PMID 31850081.
^ Halliday, Thomas John Dixon; Upchurch, Pablo; Goswami, Anjali (29 de junio de 2016). "Los euterios experimentaron tasas evolutivas elevadas inmediatamente después de la extinción masiva del Cretácico-Paleógeno". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 283 (1833): 20153026. doi :10.1098/rspb.2015.3026. ISSN 0962-8452. PMC 4936024 . PMID 27358361.
^ Alroy, J. (mayo de 1998). "La regla de Cope y la dinámica de la evolución de la masa corporal en los mamíferos fósiles de América del Norte" (PDF) . Ciencia . 280 (5364): 731–4. Código Bib : 1998 Ciencia... 280..731A. doi : 10.1126/ciencia.280.5364.731. PMID 9563948.
^ Cómo floreció la vida después de la muerte de los dinosaurios | Ciencia | AAAS
^ "Los cuerpos de los mamíferos superaron a sus cerebros justo después de la muerte de los dinosaurios". Noticias científicas . 31 de marzo de 2022 . Consultado el 14 de mayo de 2022 .
^ Bertrand, Ornella C.; Shelley, Sarah L.; Williamson, Thomas E.; Wible, John R.; Chester, Stephen GB; Flynn, John J.; Holbrook, Lucas T.; Lyson, Tyler R.; Meng, Jin; Miller, Ian M.; Püschel, Hans P.; Smith, Thierry; Spaulding, Michelle; Tseng, Z. Jack; Brusatte, Stephen L. (abril de 2022). "Músculo antes que cerebro en mamíferos placentarios después de la extinción del final del Cretácico" . Ciencia . 376 (6588): 80–85. Código Bib : 2022 Ciencia... 376... 80B. doi : 10.1126/ciencia.abl5584. hdl : 20.500.11820/d7fb8c6e-886e-4c1d-9977-0cd6406fda20 . ISSN 0036-8075. PMID 35357913. S2CID 247853831.
^ Jack Wolfe (1991). "Evidencia paleobotánica de un 'invierno de impacto' en junio en el límite Cretácico/Terciario". Naturaleza . 352 (6334): 420. Código bibliográfico : 1991Natur.352..420W. doi :10.1038/352420a0. S2CID 4242454.
^ Durante, Melanie AD; Smit, enero; Voeten, Dennis FAE; Berruyer, Camille; Tafforeau, Paul; Sánchez, Sophie; Stein, Koen HW; Verdegaal-Warmerdam, Suzan JA; Van Der Lubbe, Jeroen HJL (23 de febrero de 2022). "El Mesozoico terminó en la primavera boreal". Naturaleza . 603 (7899): 91–94. Código Bib :2022Natur.603...91D. doi :10.1038/s41586-022-04446-1. PMC 8891016 . PMID 35197634.
^ Depalma, Robert A.; Oleinik, Anton A.; Gurche, Loren P.; Burnham, David A.; Klingler, Jeremy J.; McKinney, Curtis J.; Cichocki, Federico P.; Larson, Peter L.; Egerton, Victoria M.; Wogelius, Roy A.; Edwards, Nicolás P.; Bergmann, Uwe; Manning, Phillip L. (8 de diciembre de 2021). "Calibración estacional del evento de impacto de Chicxulub del final del cretácico". Naturaleza . 11 (1): 23704. Código bibliográfico : 2021NatSR..1123704D. doi :10.1038/s41598-021-03232-9. PMC 8655067 . PMID 34880389.
^ Durante, Melanie AD; Smit, enero; Voeten, Dennis FAE; et al. (23 de febrero de 2022). "El Mesozoico terminó en la primavera boreal". Naturaleza . 603 (7899): 91–94. Código Bib :2022Natur.603...91D. doi :10.1038/s41586-022-04446-1. PMC 8891016 . PMID 35197634.
^ "La primavera fue la estación en la que murieron los dinosaurios, sugieren antiguos fósiles de peces". Ciencia . 23 de febrero de 2022 . Consultado el 24 de febrero de 2022 .
^ Barras, Colin (23 de febrero de 2022). "Los peces fósiles revelan el momento del asteroide que mató a los dinosaurios". Naturaleza . 603 (7899): 17. Bibcode :2022Natur.603...17B. doi : 10.1038/d41586-022-00511-x . PMID 35197589. S2CID 247083600.
^ Ouellette, Jennifer (23 de febrero de 2022). "Un asteroide mató a los dinosaurios en primavera, lo que podría explicar por qué sobrevivieron los mamíferos. Un nuevo estudio arroja luz sobre por qué la extinción de especies fue tan selectiva después del impacto de K-Pg". Ars Técnica . Consultado el 26 de febrero de 2022 .
^ Señor, Felipe W. III; Lipps, Jere H. (1982). "Sesgo de muestreo, patrones de extinción gradual y catástrofes en el registro fósil". En Plata, LT; Schultz, Peter H. (eds.). Implicaciones geológicas de los impactos de grandes asteroides y cometas en la Tierra. vol. Publicación especial 190. Boulder, Colorado: Sociedad Geológica de América. págs. 291–296. ISBN978-0-8137-2190-3. OCLC 4434434112. Archivado desde el original el 5 de mayo de 2016 . Consultado el 25 de octubre de 2015 .
^ Clyde, William C.; Ramezani, Jahandar; Johnson, Kirk R.; Bowring, Samuel A.; Jones, Matthew M. (15 de octubre de 2016). "Geocronología U-Pb directa de alta precisión de la extinción del Cretácico final y calibración de escalas de tiempo astronómicas del Paleoceno". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 452 : 272–280. Código Bib : 2016E y PSL.452..272C. doi : 10.1016/j.epsl.2016.07.041 .
^ ab actualizado, Mindy Weisberger por última vez (22 de diciembre de 2021). "La oscuridad causada por un asteroide que mató a los dinosaurios acabó con la vida en la Tierra en 9 meses". livescience.com . Consultado el 17 de noviembre de 2022 .
^ de Laubenfels, MW (1956). "Extinción de dinosaurios: una hipótesis más". Revista de Paleontología . 30 (1): 207–218. JSTOR 1300393.
^ Smit, J.; Klaver, J. (1981). "Las esférulas de sanidina en el límite Cretácico-Terciario indican un gran evento de impacto". Naturaleza . 292 (5818): 47–49. Código Bib :1981Natur.292...47S. doi :10.1038/292047a0. S2CID 4331801.
^ Bohor, BF; Foord, EE; Modreski, PJ; Triplehorn, DM (1984). "Evidencia mineralógica de un evento de impacto en el límite Cretácico-Terciario". Ciencia . 224 (4651): 867–9. Código bibliográfico : 1984 Ciencia... 224..867B. doi : 10.1126/ciencia.224.4651.867. PMID 17743194. S2CID 25887801.
^ Bohor, BF; Modreski, PJ; Foord, EE (1987). "Cuarzo impactado en las arcillas límite Cretácico-Terciario: evidencia de una distribución global". Ciencia . 236 (4802): 705–709. Código bibliográfico : 1987 Ciencia... 236..705B. doi : 10.1126/ciencia.236.4802.705. PMID 17748309. S2CID 31383614.
^ Burgués, J.; Hansen, TA; Wiberg, Pensilvania; Kauffman, EG (1988). "Un depósito de tsunami en el límite Cretácico-Terciario en Texas". Ciencia . 241 (4865): 567–570. Código Bib : 1988 Ciencia... 241.. 567B. doi : 10.1126/ciencia.241.4865.567. PMID 17774578. S2CID 7447635.
^ Papa, KO; Ocampo, A.C.; Kinsland, GL; Smith, R. (1996). "Expresión superficial del cráter Chicxulub". Geología . 24 (6): 527–530. Código Bib : 1996Geo....24..527P. doi :10.1130/0091-7613(1996)024<0527:SEOTCC>2.3.CO;2. PMID 11539331.
^ Depalma, Robert A.; Smit, enero; Burnham, David A.; Kuiper, Klaudia; Manning, Phillip L.; Oleinik, Anton; Larson, Pedro; Maurrasse, Florentin J.; Vellekoop, Johan; Richards, Mark A.; Gurche, Loren; Álvarez, Walter (2019). "Un depósito terrestre inducido sísmicamente en el límite de KPG, Dakota del Norte". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 116 (17): 8190–8199. Código Bib : 2019PNAS..116.8190D. doi : 10.1073/pnas.1817407116 . PMC 6486721 . PMID 30936306.
^ "Monumentos naturales nacionales - Monumentos naturales nacionales (Servicio de Parques Nacionales de EE. UU.)". www.nps.gov . Consultado el 22 de marzo de 2019 . Año de designación: 1966
^ Smit, J. y col. (2017) Tanis, un depósito de evento mixto marino-continental en el límite de KPG en Dakota del Norte causado por un seiche desencadenado por ondas sísmicas del Documento de Impacto de Chicxulub No. 113-15, presentado el 23 de octubre de 2017 en la Reunión Anual de GSA, Seattle, Washington, Estados Unidos.
^ DePalma, R. y col. (2017) Vida después del impacto: una notable madriguera de mamíferos de las secuelas de Chicxulub en la Formación Hell Creek, Documento No. 113–16 de Dakota del Norte, presentado el 23 de octubre de 2017 en la Reunión Anual de GSA, Seattle, Washington, EE. UU.
^ Kaskes, P.; Goderis, S.; Belza, J.; Tack, P.; De Palma, RA; Smith, J.; Vincze, Laszlo; Vabgaecje, F.; Claeys, P. (2019). "Atrapados en ámbar: geoquímica y petrografía de microtectitas de Chicxulub excepcionalmente conservadas del sitio Tanis K-Pg de Dakota del Norte (EE. UU.)". Grandes impactos de meteoritos VI 2019 (LPI Contrib. No. 2136) (PDF) . vol. 6. Houston, TX: Instituto Lunar y Planetario. págs. 1–2 . Consultado el 11 de abril de 2021 .
^ Barras, Colin (5 de abril de 2019). "¿El sitio de fósiles registra el impacto de la matanza de dinosaurios?". Ciencia . 364 (6435): 10–11. Código Bib : 2019 Ciencia... 364... 10B. doi : 10.1126/ciencia.364.6435.10. PMID 30948530. S2CID 96434764.
^ Alegret, Laia; Molina, Eustoquio; Thomas, Ellen (julio de 2003). "Recambio de foraminíferos bentónicos a través del límite Cretácico / Paleógeno en Agost (sureste de España): inferencias paleoambientales". Micropaleontología Marina . 48 (3–4): 251–279. Código Bib : 2003MarMP..48..251A. doi :10.1016/S0377-8398(03)00022-7 . Consultado el 18 de noviembre de 2023 .
^ Perlman, David. "Estalla la batalla por la extinción de dinosaurios". sfgate.com . Archivado desde el original el 8 de febrero de 2013 . Consultado el 8 de febrero de 2013 .
^ Bottke, WF; Vokrouhlický, D.; Nesvorný, D. (septiembre de 2007). "La desintegración de un asteroide hace 160 millones de años como fuente probable del impactador K/T". Naturaleza . 449 (7158): 48–53. Código Bib :2007Natur.449...48B. doi : 10.1038/naturaleza06070. PMID 17805288. S2CID 4322622.
^ Majaess, DJ; Higgins, D.; Molnar, Luisiana; Haegert, MJ; Carril, DJ; Turner, director general; Nielsen, I. (febrero de 2009). "Nuevas limitaciones sobre el asteroide 298 Baptistina, presunto familiar del impactador K/T". La Revista de la Real Sociedad Astronómica de Canadá . 103 (1): 7–10. arXiv : 0811.0171 . Código Bib : 2009JRASC.103....7M.
^ Reddy, V.; Emery, JP; Gaffey, MJ; Bottke, WF; Cramer, A.; Kelley, MS (diciembre de 2009). "Composición de 298 Baptistina: Implicaciones para el enlace del impactador K/T". Meteoritos y ciencia planetaria . 44 (12): 1917-1927. Código Bib : 2009M&PS...44.1917R. CiteSeerX 10.1.1.712.8165 . doi :10.1111/j.1945-5100.2009.tb02001.x. S2CID 39644763.
^ "WISE de la NASA plantea dudas sobre la familia de asteroides que se cree responsable de la extinción de los dinosaurios". Ciencia diaria . 20 de septiembre de 2011. Archivado desde el original el 23 de septiembre de 2011 . Consultado el 21 de septiembre de 2011 .
^ abc Osterloff, Emily (2018). "Cómo un asteroide acabó con la era de los dinosaurios". Londres : Museo de Historia Natural . Archivado desde el original el 26 de abril de 2022 . Consultado el 18 de mayo de 2022 .
^ ab Robertson, DS; Lewis, WM; Sheehan, primer ministro; Dibujos animados, OB (2013). "Extinción K/Pg: reevaluación de la hipótesis calor/fuego". Revista de investigaciones geofísicas . 118 (1): 329–336. Código Bib : 2013JGRG..118..329R. doi : 10.1002/jgrg.20018 .
^ ab Brugger, Julia; Feulner, Georg; Petri, Stefan (2016). "Cariño, hace frío afuera: simulaciones de modelos climáticos de los efectos del impacto de un asteroide al final del Cretácico" (PDF) . Cartas de investigación geofísica . 44 (1): 419–427. Código Bib : 2017GeoRL..44..419B. doi :10.1002/2016GL072241. S2CID 53631053.
^ Burgués, J. (2009). «Capítulo 3. Efectos geológicos y registros de tsunamis» (PDF) . En Robinson, AR; Bernard, EN (eds.). El Mar (Ideas y Observaciones sobre los Avances en el Estudio de los Mares) . vol. 15: Tsunamis. Boston, MA: Universidad de Harvard. ISBN978-0-674-03173-9. Consultado el 29 de marzo de 2012 .
^ Lawton, TF; Shipley, KW; Aschoff, JL; Giles, KA; Vega, FJ (2005). "Transporte hacia la cuenca de eyecciones de Chicxulub por reflujo inducido por el tsunami, cuenca de La Popa, noreste de México, y sus implicaciones para la distribución de los depósitos relacionados con el impacto que flanquean el Golfo de México". Geología . 33 (2): 81–84. Código Bib : 2005Geo....33...81L. doi :10.1130/G21057.1.
^ Albertão, GA; PP Martins Jr. (1996). "Un posible depósito de tsunami en el límite Cretácico-Terciario en Pernambuco, noreste de Brasil". Sede. Geol . 104 (1–4): 189–201. Código Bib : 1996SedG..104..189A. doi :10.1016/0037-0738(95)00128-X.
^ Norris, RD; Firth, J.; Blusztajn, JS y Ravizza, G. (2000). "Falla masiva del margen del Atlántico norte provocada por el impacto del bólido Cretácico-Paleógeno". Geología . 28 (12): 1119-1122. Código Bib : 2000Geo....28.1119N. doi :10.1130/0091-7613(2000)28<1119:MFOTNA>2.0.CO;2.
^ Bryant, Edward (junio de 2014). Tsunami: el peligro subestimado. Saltador. pag. 178.ISBN978-3-319-06133-7. Archivado desde el original el 1 de septiembre de 2019 . Consultado el 30 de agosto de 2017 .
^ Smit, enero; Montanari, Alessandro; Swinburne, Nicola H.; Álvarez, Walter; Hildebrand, Alan R.; Margolis, Stanley V.; Claeys, Philippe; Lowrie, William; Asaro, Frank (1992). "Unidad clástica de aguas profundas portadora de tectita en el límite Cretácico-Terciario en el noreste de México". Geología . 20 (2): 99-103. Código Bib :1992Geo....20...99S. doi :10.1130/0091-7613(1992)020<0099:TBDWCU>2.3.CO;2. PMID 11537752.
↑ Guía de campo de tramos de límite Cretácico-terciario en el noreste de México (PDF) . Instituto Lunar y Planetario . 1994. Archivado (PDF) desde el original el 21 de agosto de 2019 . Consultado el 25 de junio de 2019 .
^ Kring, David A. (2007). "El evento de impacto de Chicxulub y sus consecuencias ambientales en el límite Cretácico-Terciario". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 255 (1–2): 4–21. Código Bib : 2007PPP...255....4K. doi :10.1016/j.palaeo.2007.02.037.
^ "Evento de impacto de Chicxulub". www.lpi.usra.edu . Archivado desde el original el 26 de julio de 2019 . Consultado el 25 de junio de 2019 .
^ Papa, KO; Baines, KH; Ocampo, A.C.; Ivanov, Licenciado en Letras (1997). "Energía, producción volátil y efectos climáticos del impacto Cretácico / Terciario de Chicxulub". Revista de investigaciones geofísicas . 102 (E9): 21645–21664. Código bibliográfico : 1997JGR...10221645P. doi : 10.1029/97JE01743 . PMID 11541145.
^ Kaiho, Kunio; Oshima, Naga (2017). "El sitio del impacto de un asteroide cambió la historia de la vida en la Tierra: la baja probabilidad de extinción masiva". Informes científicos . 7 (1). Número de artículo 14855. Bibcode :2017NatSR...714855K. doi :10.1038/s41598-017-14199-x. PMC 5680197 . PMID 29123110.
^ a B C Ohno, S .; et al. (2014). "Producción de vapor rico en sulfatos durante el impacto de Chicxulub e implicaciones para la acidificación de los océanos". Geociencia de la naturaleza . 7 (4): 279–282. Código Bib : 2014NatGe...7..279O. doi : 10.1038/ngeo2095.
^ Senel, Cem Berk; Kaskes, Pim; Temel, Orkún; Vellekoop, Johan; Goderis, Steven; De Palma, Robert; Prins, Maarten A.; Claeys, Philippe; Karatekin, Özgür (30 de octubre de 2023). "Chicxulub impacta el invierno sostenido por fino polvo de silicato". Geociencia de la naturaleza . 16 (11): 1033-1040. Código Bib : 2023NatGe..16.1033S. doi :10.1038/s41561-023-01290-4. ISSN 1752-0894. S2CID 264805571 . Consultado el 18 de noviembre de 2023 .
^ Pierazzo, Elisabetta; Hahmann, Andrea N.; Sloan, Lisa C. (5 de julio de 2004). "Chicxulub y el clima: perturbaciones radiativas de gases portadores de S producidos por impactos". Astrobiología . 3 (1): 99-118. doi :10.1089/153110703321632453. ISSN 1531-1074. PMID 12804368 . Consultado el 18 de noviembre de 2023 .
^ Mano, Eric (17 de noviembre de 2016). "Actualizado: La perforación del cráter de impacto que mató a los dinosaurios explica las colinas circulares enterradas". Ciencia . doi : 10.1126/ciencia.aaf5684.
^ "Extinción de dinosaurios en el cráter Chicxulub". Los New York Times . Nueva York, Nueva York. 18 de noviembre de 2016. Archivado desde el original el 9 de noviembre de 2017 . Consultado el 14 de octubre de 2017 .
^ ab Sigurdsson, H.; D'Hondt, S.; Carey, S. (abril de 1992). "El impacto del bólido Cretácico / Terciario en el terreno de evaporita y la generación de importantes aerosoles de ácido sulfúrico". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 109 (3–4): 543–559. Código Bib : 1992E y PSL.109..543S. doi : 10.1016/0012-821X(92)90113-A . Consultado el 18 de noviembre de 2023 .
^ Prinn, Ronald G.; Fegley, Bruce (mayo de 1987). "Impactos de bólidos, lluvia ácida y traumatismos biosféricos en el límite Cretácico-Terciario". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 83 (1–4): 1–15. Código Bib : 1987E y PSL..83....1P. doi : 10.1016/0012-821X(87)90046-X . Consultado el 18 de noviembre de 2023 .
^ Papa, Kevin O.; Baines, Kevin H.; Ocampo, Adriana C.; Ivanov, Boris A. (diciembre de 1994). "Impacto del invierno y extinciones del Cretácico / Terciario: resultados de un modelo de impacto de asteroides de Chicxulub". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 128 (3–4): 719–725. Código Bib : 1994E y PSL.128..719P. doi :10.1016/0012-821X(94)90186-4. PMID 11539442 . Consultado el 18 de noviembre de 2023 .
^ Kawaragi, Ko; Sekine, Yasuhito; Kadono, Toshihiko; Sugita, Seiji; Ohno, Sohsuke; Ishibashi, Ko; Kurosawa, Kosuke; Matsui, Takafumi; Ikeda, Susumu (30 de mayo de 2009). "Medidas directas de la composición química de los gases inducidos por el choque de la calcita: un intenso calentamiento global tras el impacto de Chicxulub debido al efecto invernadero indirecto del monóxido de carbono". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 282 (1–4): 56–64. Código Bib : 2009E y PSL.282...56K. doi : 10.1016/j.epsl.2009.02.037 . Consultado el 18 de noviembre de 2023 .
^ Pierazzo, Elisabetta; Kring, David A.; Melosh, H. Jay (25 de noviembre de 1998). "Simulación de hidrocódigo del evento de impacto de Chicxulub y producción de gases climáticamente activos". Revista de investigación geofísica: planetas . 103 (E12): 28607–28625. Código bibliográfico : 1998JGR...10328607P. doi :10.1029/98JE02496. ISSN 0148-0227 . Consultado el 18 de noviembre de 2023 .
^ Brannen, Peter (2017). Los fines del mundo: apocalipsis volcánicos, océanos letales y nuestra búsqueda para comprender las extinciones masivas pasadas de la Tierra . HarperCollins. pag. 336.ISBN978-0-06-236480-7.
^ Mullen, L. (13 de octubre de 2004). "Debate sobre la extinción de los dinosaurios". Revista de Astrobiología . Archivado desde el original el 25 de junio de 2012 . Consultado el 29 de marzo de 2012 .{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: URL no apta ( enlace )
^ Mullen, L. (20 de octubre de 2004). "Múltiples impactos". Revista de Astrobiología . Archivado desde el original el 6 de abril de 2012 . Consultado el 29 de marzo de 2012 .{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: URL no apta ( enlace )
^ Mullen, L. (3 de noviembre de 2004). "Shiva: ¿Otro impacto K-T?". Revista de Astrobiología . Archivado desde el original el 11 de diciembre de 2011 . Consultado el 29 de marzo de 2012 .{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: URL no apta ( enlace )
^ Chatterjee, Sankar (agosto de 1997). "Múltiples impactos en el límite KT y la muerte de los dinosaurios". 30º Congreso Geológico Internacional . vol. 26. págs. 31–54. ISBN978-90-6764-254-5.
^ Kaneoka, Ichiro (enero de 1980). "Datación 40Ar / 39Ar en rocas volcánicas de las trampas del Deccan, India". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 46 (2): 233–243. doi : 10.1016/0012-821X(80)90009-6 . Consultado el 18 de noviembre de 2023 .
^ ab Duncan, RA; Pyle, DG (30 de junio de 1988). "Rápida erupción de los basaltos de inundación del Deccan en el límite Cretácico/Terciario". Naturaleza . 333 (6176): 841–843. Código Bib :1988Natur.333..841D. doi :10.1038/333841a0. ISSN 0028-0836. S2CID 4351454 . Consultado el 18 de noviembre de 2023 .
^ Courtillot, V.; Féraud, G.; Maluski, H.; Vandamme, D.; Moreau, MG; Besse, J. (30 de junio de 1988). "Basaltos de inundación del Deccan y el límite Cretácico / Terciario". Naturaleza . 333 (6176): 843–846. Código Bib :1988Natur.333..843C. doi :10.1038/333843a0. ISSN 0028-0836. S2CID 4326163 . Consultado el 18 de noviembre de 2023 .
^ Courtillot, Vicente; Besse, Jean; Vandamme, Didier; Montigny, Raymond; Jaeger, Jean-Jacques; Cappetta, Henri (noviembre de 1986). "¿Basaltos de inundación del Deccan en el límite Cretácico / Terciario?". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 80 (3–4): 361–374. Código bibliográfico : 1986E y PSL..80..361C. doi :10.1016/0012-821X(86)90118-4 . Consultado el 18 de noviembre de 2023 .
^ Courtillot, V. (diciembre de 1990). "Vulcanismo del Deccan en el límite Cretácico-Terciario: ¿las crisis climáticas pasadas como clave para el futuro?". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 89 (3): 291–299. Código Bib : 1990PPP....89..291C. doi : 10.1016/0031-0182(90)90070-N . Consultado el 18 de noviembre de 2023 .
^ Keller, G.; Adatte, T.; Gardin, S.; Bartolini, A.; Bajpai, S. (2008). "La fase principal de vulcanismo del Deccan termina cerca del límite K-T: evidencia de la cuenca Krishna-Godavari, sudeste de la India". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 268 (3–4): 293–311. Código Bib : 2008E y PSL.268..293K. doi :10.1016/j.epsl.2008.01.015.
^ Callegaro, Sara; Panadero, Don R.; Renne, Paul R.; Melluso, Leona; Geraki, Kalotina; Casa Blanca, Martín J.; De Min, Ángelo; Marzoli, Andrea (6 de octubre de 2023). "Inviernos volcánicos recurrentes durante el Cretácico tardío: cantidades de azufre y flúor de lavas de Deccan Traps". Avances científicos . 9 (40): eadg8284. Código Bib : 2023SciA....9G8284C. doi :10.1126/sciadv.adg8284. ISSN 2375-2548. PMC 10550224 . PMID 37792933.
^ Nordt, Lee; Atchley, Stacy; Dworkin, Steve (diciembre de 2003). "Evidencia terrestre de dos eventos de efecto invernadero en el último Cretácico" (PDF) . Sociedad Geológica de América Hoy . 13 (12): 4. doi :10.1130/1052-5173(2003)013<4:TEFTGE>2.0.CO;2. ISSN 1052-5173. Archivado desde el original (PDF) el 6 de octubre de 2022 . Consultado el 18 de noviembre de 2023 .
^ Berggren, WA; Aubry, M.-P; van Fossen, M; Kent, DV; Norris, RD; Quillévéré, F (1 de junio de 2000). "Magnetobiocronología integrada del plancton calcáreo del Paleoceno y estratigrafía de isótopos estables: sitio DSDP 384 (noroeste del Océano Atlántico)". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 159 (1–2): 1–51. Código Bib : 2000PPP...159....1B. doi :10.1016/S0031-0182(00)00031-6 . Consultado el 18 de noviembre de 2023 .
^ Sial, AN; Lacerda, LD; Ferreira, vicepresidente; Frei, R.; Marquillas, RA; Barbosa, JA; Gaucher, C.; Windmöller, CC; Pereira, NS (1 de octubre de 2013). "Mercurio como indicador de la actividad volcánica durante el cambio ambiental extremo: la transición Cretácico-Paleógeno". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 387 : 153–164. Código Bib : 2013PPP...387..153S. doi : 10.1016/j.palaeo.2013.07.019 . Consultado el 23 de noviembre de 2022 .
^ Keller, Gerta (julio de 2001). "La extinción masiva del final del Cretácico en el ámbito marino: evaluación del año 2000" (PDF) . Ciencias planetarias y espaciales . 49 (8): 817–830. Código Bib : 2001P&SS...49..817K. doi :10.1016/S0032-0633(01)00032-0.
^ Adatte, Thierry; Keller, Gerta; Stinnesbeck, Wolfgang (28 de febrero de 2002). "Clima del Cretácico tardío al Paleoceno temprano y fluctuaciones del nivel del mar: el récord de Túnez". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 178 (3–4): 165–196. Código Bib : 2002PPP...178..165A. doi :10.1016/S0031-0182(01)00395-9 . Consultado el 18 de noviembre de 2023 .
^ Zhang, Laiming; Wang, Chengshan; Wignall, Paul B.; Kluge, Tobías; Wan, Xiaoqiao; Wang, Qian; Gao, Yuan (1 de marzo de 2018). "El vulcanismo del Deccan provocó aumentos combinados de pCO2 y temperatura terrestre, y extinciones previas al impacto en el norte de China". Geología . 46 (3): 271–274. Código Bib : 2018Geo....46..271Z. doi :10.1130/G39992.1. ISSN 0091-7613 . Consultado el 18 de noviembre de 2023 .
^ Álvarez, W (1997). T. rex y el cráter de la perdición . Prensa de la Universidad de Princeton. págs. 130-146. ISBN978-0-691-01630-6.
^ Esguince, Courtney J.; Renne, Paul R.; Vanderkluysen, Loÿc; Pande, Kanchan; Yo, Stephen; Mittal, Tushar (22 de febrero de 2019). "El ritmo eruptivo del vulcanismo del Deccan en relación con el límite Cretácico-Paleógeno". Ciencia . 363 (6429): 866–870. Código Bib : 2019 Ciencia... 363..866S. doi : 10.1126/ciencia.aav1446 . ISSN 0036-8075. PMID 30792301.
^ Cripps, JA; Widowson, M.; Spicer, RA; Jolley, DW (1 de febrero de 2005). "Respuestas de los ecosistemas costeros al vulcanismo de la trampa del Deccan en etapa tardía: las palinofacies posteriores al límite K-T (Danian) de Mumbai (Bombay), oeste de la India". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 216 (3–4): 303–332. Código Bib : 2005PPP...216..303C. doi :10.1016/j.palaeo.2004.11.007 . Consultado el 18 de noviembre de 2023 .
^ Dzombak, RM; Sheldon, Dakota del Norte; Mohabey, DM; Samant, B. (septiembre de 2020). "El clima estable en la India durante el vulcanismo del Deccan sugiere una influencia limitada en la extinción de K-Pg". Investigación de Gondwana . 85 : 19–31. Código Bib : 2020GondR..85...19D. doi : 10.1016/j.gr.2020.04.007 .
^ Renne, relaciones públicas; et al. (2015). "Cambio de estado en el vulcanismo del Deccan en el límite Cretácico-Paleógeno, posiblemente inducido por el impacto". Ciencia . 350 (6256): 76–78. Código Bib : 2015 Ciencia... 350... 76R. doi : 10.1126/ciencia.aac7549 . PMID 26430116.
^ Richards, MA; et al. (2015). «Desencadenamiento de las mayores erupciones del Deccan por el impacto de Chicxulub» (PDF) . Boletín de la Sociedad Geológica de América . 127 (11-12): 1507-1520. Código Bib : 2015GSAB..127.1507R. doi :10.1130/B31167.1. S2CID 3463018.
^ Li, Liangquan; Keller, Gerta (1998). "Calentamiento abrupto de las profundidades marinas al final del Cretácico". Geología . 26 (11): 995–998. Código Bib :1998Geo....26..995L. doi :10.1130/0091-7613(1998)026<0995:ADSWAT>2.3.CO;2. S2CID 115136793.
^ Petersen, Sierra V.; Dutton, Andrea; Lohmann, Kyger C. (2016). "La extinción del final del Cretácico en la Antártida está vinculada tanto al vulcanismo del Deccan como al impacto de meteoritos a través del cambio climático". Comunicaciones de la naturaleza . 7 : 12079. Código Bib : 2016NatCo...712079P. doi : 10.1038/ncomms12079. PMC 4935969 . PMID 27377632.
DePalma, Robert A.; et al. (1 de abril de 2019). "Un depósito terrestre inducido sísmicamente en el límite de KPg, Dakota del Norte". PNAS . 116 (17): 8190–8199. Código Bib : 2019PNAS..116.8190D. doi : 10.1073/pnas.1817407116 . PMC 6486721 . PMID 30936306.
Artículos y presentaciones resultantes del proyecto de perforación Chicxulub 2016—The Geological Society of America , Reunión Anual de GSA en Seattle, Washington, EE. UU. - 2017, Sesión No. 192
Kring, DA (2005). "Evento de impacto de Chicxulub: comprensión del límite K-T". Centro de imágenes espaciales de la NASA. Archivado desde el original el 29 de junio de 2007 . Consultado el 2 de agosto de 2007 .
Preston, Douglas (8 de abril de 2019). "El día que murieron los dinosaurios". El neoyorquino . págs. 52–65. Robert A. de Palm ha encontrado pruebas contundentes de que los dinosaurios (y casi toda la vida en la Tierra ) fueron efectivamente exterminados hace 66 millones de años por el asteroide Chicxulub.
Enlaces externos
Wikimedia Commons tiene medios relacionados con el evento K/T .
¿Qué mató a los dinosaurios?—Museo de Paleontología de la Universidad de California (1995)