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Efecto Signor-Lipps

El efecto Signor-Lipps puede hacer que las extinciones parezcan más prolongadas en el tiempo de lo que realmente son.

El efecto Signor-Lipps es un principio paleontológico propuesto en 1982 por Philip W. Signor y Jere H. Lipps que establece que, dado que el registro fósil de los organismos nunca está completo, ni el primero ni el último organismo de un taxón determinado se registrará como fósil. [1] El efecto Signor-Lipps se aplica a menudo específicamente a los casos en los que los fósiles más jóvenes conocidos de un taxón no representan la última aparición de un organismo. El efecto inverso, en el que los fósiles más antiguos conocidos no representan la primera aparición de un taxón, se denomina alternativamente efecto Jaanusson en honor al investigador Valdar Jaanusson , o efecto Sppil-Rongis ( Signor-Lipps escrito al revés). [2]

Un ejemplo famoso es el celacanto , que se creía extinto a finales del Cretácico , hasta que se capturó un ejemplar vivo en 1938. [3] Los animales conocidos como " fauna tipo Burgess Shale " son más conocidos en rocas de los períodos Cámbrico Temprano y Medio . Sin embargo, desde 2006, se han encontrado algunos fósiles de animales similares en rocas de los períodos Ordovícico , Silúrico y Devónico Temprano , en otras palabras, hasta 100 millones de años después de Burgess Shale. [4] [5] La forma particular en que se han fosilizado estos animales puede depender de los tipos de química oceánica que estuvieron presentes durante períodos limitados de tiempo. [6]

Pero el efecto Signor-Lipps es más importante por las dificultades que plantea en paleontología:

Véase también

Referencias

  1. ^ Signor III, PW y Lipps, JH (1982) "Sesgo de muestreo, patrones de extinción gradual y catástrofes en el registro fósil", en Implicaciones geológicas de los impactos de grandes asteroides y cometas en la Tierra (ed. LT Silver y PH Schultz), Publicación especial de la Geological Society of America, vol. 190, págs. 291-296.
  2. ^ Heads, Michael (octubre de 2012). "Transfiguración bayesiana de las fechas de divergencia de clados: una crítica". Journal of Biogeography . 39 (10): 1749–1756. doi : 10.1111/j.1365-2699.2012.02784.x . ISSN  0305-0270.
  3. ^ Jewett, SL (11 de noviembre de 1998). "Tras la pista del celacanto, un fósil viviente". The Washington Post . Consultado el 18 de mayo de 2009 .
  4. ^ Kühl, G.; Briggs, DEG; Rust, J. (febrero de 2009). "Un artrópodo de apéndice mayor con boca radial de la pizarra de Hunsrück del Devónico inferior, Alemania". Science . 323 (5915): 771–773. Bibcode :2009Sci...323..771K. doi :10.1126/science.1166586. PMID  19197061. S2CID  47555807.
  5. ^ Siveter DJ; Fortey RA; Sutton MD; Briggs DE; Siveter DJ (2007). "Un artrópodo 'marrellomorfo' silúrico". Proc. Biol. Sci . 274 (1623): 2223–9. doi :10.1098/rspb.2007.0712. PMC 2287322. PMID  17646139 . 
  6. ^ Butterfield, NJ (1995). "Distribución secular de la preservación de tipo Burgess-Shale". Lethaia . 28 (1): 1–13. doi :10.1111/j.1502-3931.1995.tb01587.x.

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