Muchas afecciones de la piel afectan el sistema tegumentario humano : el sistema de órganos que cubre toda la superficie del cuerpo y está compuesto por piel , cabello , uñas y músculos y glándulas relacionados . [1] La función principal de este sistema es la de barrera contra el entorno externo. [2] La piel pesa una media de cuatro kilogramos, cubre una superficie de dos metros cuadrados y está formada por tres capas distintas: la epidermis , la dermis y el tejido subcutáneo . [1] Los dos tipos principales de piel humana son: la piel glabra , la piel sin pelo de las palmas y las plantas de los pies (también conocida como superficies "palmoplantares") y la piel con pelo. [3] Dentro del último tipo, los pelos se encuentran en estructuras llamadas unidades pilosebáceas , cada una con un folículo piloso , una glándula sebácea y un músculo erector del pelo asociado . [4] En el embrión , la epidermis, el cabello y las glándulas se forman a partir del ectodermo , que está influenciado químicamente por el mesodermo subyacente que forma la dermis y los tejidos subcutáneos. [5] [6] [7]
La epidermis es la capa más superficial de la piel, un epitelio escamoso con varios estratos : el estrato córneo , el estrato lúcido , el estrato granuloso , el estrato espinoso y el estrato basal . [8] La nutrición se proporciona a estas capas por difusión desde la dermis, ya que la epidermis no tiene suministro de sangre directo. La epidermis contiene cuatro tipos de células: queratinocitos , melanocitos , células de Langerhans y células de Merkel . De estos, los queratinocitos son el componente principal y constituyen aproximadamente el 95 por ciento de la epidermis. [3] Este epitelio escamoso estratificado se mantiene mediante división celular dentro del estrato basal, en el que las células en diferenciación se desplazan lentamente hacia afuera a través del estrato espinoso hasta el estrato córneo, donde las células se desprenden continuamente de la superficie. [3] En la piel normal, la tasa de producción es igual a la tasa de pérdida; Se necesitan aproximadamente dos semanas para que una célula migre desde la capa de células basales a la parte superior de la capa de células granulares, y dos semanas adicionales para cruzar el estrato córneo. [9]
La dermis es la capa de piel entre la epidermis y el tejido subcutáneo, y comprende dos secciones, la dermis papilar y la dermis reticular . [10] La dermis papilar superficial se interdigita con las crestas rete suprayacentes de la epidermis, entre las cuales las dos capas interactúan a través de la zona de la membrana basal. [10] Los componentes estructurales de la dermis son el colágeno , las fibras elásticas y la sustancia fundamental . [10] Dentro de estos componentes se encuentran las unidades pilosebáceas, los músculos erectores del pelo y las glándulas ecrinas y apocrinas . [8] La dermis contiene dos redes vasculares que corren paralelas a la superficie de la piel (un plexo superficial y otro profundo) que están conectadas por vasos comunicantes verticales. [8] [11] La función de los vasos sanguíneos dentro de la dermis es cuádruple: suministrar nutrición, regular la temperatura, modular la inflamación y participar en la cicatrización de heridas. [12] [13]
El tejido subcutáneo es una capa de grasa entre la dermis y la fascia subyacente . [14] Este tejido se puede dividir en dos componentes, la capa grasa real, o panículo adiposo , y una capa vestigial más profunda de músculo, el panículo carnoso . [3] El principal componente celular de este tejido es el adipocito o célula grasa. [14] La estructura de este tejido se compone de compartimentos septales (es decir, hebras lineales) y lobulares , que difieren en apariencia microscópica. [8] Funcionalmente, la grasa subcutánea aísla el cuerpo, absorbe los traumatismos y sirve como fuente de energía de reserva. [14]
Las afecciones del sistema tegumentario humano constituyen un amplio espectro de enfermedades, también conocidas como dermatosis , así como muchos estados no patológicos (como, en determinadas circunstancias, melanoniquia y uñas en raqueta ). [15] [16] Si bien solo un pequeño número de enfermedades de la piel representan la mayoría de las visitas al médico , se han descrito miles de afecciones de la piel. [14] La clasificación de estas afecciones a menudo presenta muchos desafíos nosológicos , ya que a menudo se desconocen las etiologías y patogenéticas subyacentes. [17] [18] Por lo tanto, la mayoría de los libros de texto actuales presentan una clasificación basada en la ubicación (por ejemplo, afecciones de la membrana mucosa ), morfología ( condiciones ampollosas crónicas ), etiología ( condiciones de la piel resultantes de factores físicos ), etc. [19] [20] Clínicamente, el diagnóstico de cualquier afección cutánea particular se realiza recopilando información pertinente sobre las lesiones cutáneas presentes , incluida la ubicación (como brazos, cabeza, piernas), síntomas ( prurito , dolor), duración (aguda o crónica), disposición (solitaria, generalizada, anular, lineal), morfología ( máculas , pápulas , vesículas ) y color (rojo, azul, marrón, negro, blanco, amarillo). [21] El diagnóstico de muchas afecciones a menudo también requiere una biopsia de piel que produce información histológica [22] [23] que puede correlacionarse con la presentación clínica y cualquier dato de laboratorio. [24] [25] [26]
Pseudofoliculitis de la barba (picazón del barbero, foliculitis de la barba traumática, protuberancias por afeitado, pseudofoliculitis cicatricial de la barba, protuberancias por afeitado)
Las anomalías congénitas cutáneas son un grupo diverso de trastornos que resultan de una morfogénesis defectuosa , el proceso biológico que da forma al cuerpo humano . [35] [40] [41]
Los crecimientos dérmicos y subcutáneos resultan de (1) proliferación reactiva o neoplásica de componentes celulares de la dermis o tejido subcutáneo , o (2) neoplasias que invaden o están presentes de manera aberrante en la dermis. [1] [35]
Tumor de células granulares (tumor de Abrikossoff, tumor de Abrikossov, mioblastoma de células granulares, tumor de la vaina nerviosa de células granulares, schwannoma de células granulares)
Neurotecoma (neurofibroma cutáneo extraño, neuromixoma lobulillar cutáneo, mixoma de la vaina nerviosa, perineurioma mixomatoso, mixoma de la vaina nerviosa)
Nevus flammeus (malformación capilar, mancha en vino de Oporto)
Angioma en penachos (angioma en penachos adquirido, angioblastoma, angioblastoma de Nakagawa, hemangioma hipertrófico, hemangioma capilar progresivo, hemangioma en penachos)
Dermatitis plantar juvenil (pies atópicos de invierno, dermatitis plantaris seca, dermatitis del antepié, síndrome del pie en bota lunar, dermatitis del calcetín sudoroso)
Las alteraciones de la pigmentación humana, ya sea pérdida o reducción, pueden estar relacionadas con la pérdida de melanocitos o la incapacidad de los melanocitos para producir melanina o transportar melanosomas correctamente. [55] [56] [57]
Trastorno pigmentario reticulado ligado al cromosoma X (amiloidosis cutánea familiar, amiloidosis de Partington, amiloidosis cutánea de Partington, síndrome de Partington tipo II, trastorno pigmentario reticulado, trastorno pigmentario reticulado ligado al cromosoma X con manifestaciones sistémicas)
Las condiciones endocrinas a menudo se presentan con hallazgos cutáneos ya que la piel interactúa con el sistema endocrino de muchas maneras. [61] [62]
Neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (neoplasia endocrina múltiple tipo 2A, feocromocitoma y carcinoma medular de tiroides productor de amiloide, síndrome de PTC, síndrome de Sipple)
Neoplasia endocrina múltiple tipo 3 (neuromas mucosos con tumores endocrinos, neoplasia endocrina múltiple tipo 2B, síndrome de neuroma mucoso múltiple, síndrome de Wagenmann-Froboese)
Las afecciones cutáneas eosinófilas abarcan una amplia variedad de enfermedades que se caracterizan histológicamente por la presencia de eosinófilos en el infiltrado inflamatorio o evidencia de desgranulación de eosinófilos . [63] [64]
Carcinoma de células de Merkel (apudoma cutáneo, carcinoma neuroendocrino primario de piel, carcinoma primario de células pequeñas de piel, carcinoma trabecular de piel)
Queratoacantomas múltiples (síndrome de Ferguson-Smith, queratoacantomas múltiples autorreparables del tipo Ferguson-Smith, queratoacantomas múltiples del tipo Ferguson-Smith)
Síndrome de Hay-Wells (síndrome AEC, síndrome de anquiloblefaron filiforme adnatum-displasia ectodérmica-paladar hendido, síndrome de anquiloblefaron-defectos ectodérmicos-síndrome de labio y paladar hendido, síndrome de anquiloblefaron-displasia ectodérmica-síndrome de hendidura)
Epidermólisis ampollosa gravis de la unión (epidermólisis ampollosa letal, enfermedad de Herlitz, epidermólisis ampollosa de Herlitz, síndrome de Herlitz, epidermólisis ampollosa de la unión letal)
Queratosis pilaris atrophicans faciei (foliculitis rubra, queratosis pilaris rubra atrophicans faciei, liquen pilare, liquen pilaire o xerodermie pilaire symmetrique de la face , ulerythema ofryogenes, xerodermi pilaire symmetrique de la face )
Síndrome de Kindler (poiquilodermia acroqueratósica, poiquilodermia acroqueratósica ampollosa de Kindler y Weary, poiquilodermia congénita con ampollas y queratosis, poiquilodermia congénita con ampollas y atrofia cutánea progresiva, poiquilodermia acroqueratósica hereditaria, síndrome de hiperqueratosis-hiperpigmentación, síndrome de Weary-Kindler)
Hipermelanosis nevoide lineal y verticilada (hiperpigmentación nevoide lineal, hiperpigmentación cribiforme y zosteriforme progresiva, hiperpigmentación reticulada y zosteriforme, hiperpigmentación reticulada de Iijima, Naito y Uyeno, hiperpigmentación tipo cebra en verticilos y rayas, hiperpigmentación en línea de cebra)
Síndrome de lentigos múltiples (síndrome cardiocutáneo, síndrome de Gorlin II, síndrome de lentiginosis profusa, síndrome LEOPARD, lentiginosis cardiomiopática progresiva)
Paquidermoperiostosis (osteoatorpatía hipertrófica idiopática, síndrome de Touraine-Solente-Gole)
Síndrome de descamación de la piel (síndrome de descamación de la piel acra, síndrome de descamación de la piel continua, descamación de la piel continua familiar, piel decidua idiopática, queratólisis exfoliativa congénita)
Condrodisplasia punctata rizomélica (condrodisplasia punctata autosómica recesiva tipo 1, condrodistrofia calcificans punctata, trastorno de biogénesis peroxisomal grupo de complementación 11)
Síndrome escleroatrófico de Huriez (síndrome de Huriez, queratodermia palmoplantar con escleroatrofia, queratodermia palmoplantar con esclerodactilia, dermatosis escleroatrófica y queratósica de las extremidades, esclerotilosis)
Bacterium-related cutaneous conditions often have distinct morphologic characteristics that may be an indication of a generalized systemic process or simply an isolated superficial infection.[69][70]
Mycosis-related cutaneous conditions are caused by fungi or yeasts, and may present as either a superficial or deep infection of the skin, hair, or nails.[69]
Intravascular large B-cell lymphoma (angiotropic large cell lymphoma, intralymphatic lymphomatosis, intravascular lymphomatosis, malignant angioendotheliomatosis)
Jessner lymphocytic infiltrate of the skin (benign lymphocytic infiltration of the skin, Jessner lymphocytic infiltration of the skin, Jessner–Kanof lymphocytic infiltration of the skin, lymphocytic infiltrate of Jessner)
Melanocytic nevi and neoplasms are caused by either a proliferation of (1) melanocytes, or (2) nevus cells, a form of melanocyte that lack dendritic processes.[78][79]
Acral nevus (melanocytic nevus of acral skin, melanocytic nevus with intraepidermal ascent of cells)
Cutaneous lupus mucinosis (papular and nodular mucinosis in lupus erythematosus, papular and nodular mucinosis of Gold, papulonodular mucinosis in lupus erythematosus)
Confluent and reticulated papillomatosis (confluent and reticulated papillomatosis of Gougerot and Carteaud, familial cutaneous papillomatosis, familial occurrence of confluent and reticulated papillomatosis)
Keratosis punctata of the palmar creases (hyperkeratosis penetrans, hyperkeratosis punctata, keratodermia punctata, keratosis punctata, keratotic pits of the palmar creases, lenticular atrophia of the palmar creases, punctate keratosis of the palmar creases)
Carvajal syndrome (striate palmoplantar keratoderma with woolly hair and cardiomyopathy, striate palmoplantar keratoderma with woolly hair and left ventricular dilated cardiomyopathy)
Erythrokeratodermia variabilis (erythrokeratodermia figurata variabilis, keratosis extremitatum progrediens, keratosis palmoplantaris transgrediens et progrediens, Mendes da Costa syndrome, Mendes da Costa type erythrokeratodermia, progressive symmetric erythrokeratoderma)
Focal acral hyperkeratosis (acrokeratoelastoidosis lichenoides, degenerative collagenous plaques of the hand)
Haim–Munk syndrome (palmoplantar keratoderma with periodontitis and arachnodactyly and acro-osteolysis)
Hidrotic ectodermal dysplasia (alopecia congenita with keratosis palmoplantaris, Clouston syndrome, Clouston's hidrotic ectodermal dysplasia, Fischer–Jacobsen–Clouston syndrome, keratosis palmaris with drumstick fingers, palmoplantar keratoderma and clubbing)
Howel–Evans syndrome (familial keratoderma with carcinoma of the esophagus, focal non-epidermolytic palmoplantar keratoderma with carcinoma of the esophagus, palmoplantar ectodermal dysplasia type III, palmoplantar keratoderma associated with esophageal cancer, tylosis, tylosis–esophageal carcinoma)
Keratosis punctata palmaris et plantaris (Buschke–Fischer–Brauer disease, Davis Colley disease, keratoderma disseminatum palmaris et plantaris, keratosis papulosa, keratoderma punctatum, keratodermia punctata, keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare, palmar and plantar seed dermatoses, palmar keratoses, papulotranslucent acrokeratoderma, punctate keratoderma, punctate keratoses of the palms and soles, maculosa disseminata)
Keratitis–ichthyosis–deafness syndrome (erythrokeratodermia progressiva Burns, ichthyosiform erythroderma with corneal involvement and deafness, KID syndrome)
Mal de Meleda (acral keratoderma, Gamborg–Nielsen keratoderma, mutilating palmoplantar keratoderma of the Gamborg–Nielsen type, palmoplantar ectodermal dysplasia type VIII, palmoplantar keratoderma of the Norrbotten type)
Naxos syndrome (diffuse non-epidermolytic palmoplantar keratoderma with woolly hair and cardiomyopathy, diffuse palmoplantar keratoderma with woolly hair and arrythmogenic right ventricular cardiomyopathy of Naxos, Naxos disease)
Olmsted syndrome (mutilating palmoplantar keratoderma with periorificial keratotic plaques, mutilating palmoplantar keratoderma with periorificial plaques, polykeratosis of Touraine)
Scleroatrophic syndrome of Huriez (Huriez syndrome, palmoplantar keratoderma with scleroatrophy, palmoplantar keratoderma with sclerodactyly, scleroatrophic and keratotic dermatosis of the limbs, sclerotylosis)
Prurigo gestationis (Besnier prurigo, early-onset prurigo of pregnancy, linear IgM dermatosis of pregnancy, papular dermatitis of pregnancy, prurigo of pregnancy, Spangler's papular dermatitis of pregnancy)
Palmoplantar pustulosis (persistent palmoplantar pustulosis, pustular psoriasis of the Barber type, pustular psoriasis of the extremities, pustulosis of palms and soles, pustulosis palmaris et plantaris)
Skin conditions resulting from errors in metabolism are caused by enzymatic defects that lead to an accumulation or deficiency of various cellular components, including, but not limited to, amino acids, carbohydrates, and lipids.[16]
Skin conditions resulting from physical factors occur from a number of causes, including, but not limited to, hot and cold temperatures, friction, and moisture.[34][102][103]
Urticaria is a vascular reaction of the skin characterized by the appearance of wheals, which are firm, elevated swellings of the skin.[105]Angioedema, which can occur alone or with
urticaria, is characterized by a well-defined, edematous swelling that involves subcutaneous tissues, abdominal organs, or upper airway.[106]
^Any given cutaneous condition is only included once within this list.
^Parentheticals are used to indicate other names by which a condition is known. If there are multiple alternative names for a condition, they are separated by commas within the parenthetical.
^Citations for any given condition name and/or alternative name(s) may be found within the condition's respective article.
^This list uses American English; therefore, the symbols æ and œ, which are common to British English, are not used, but, rather, simplified to a single e. For example, the spelling of nevus is favored over nævus, edema over œdema, and so forth. For more information, see American and British English differences.
^Abbreviations for condition names commonly described in medical literature with an acronym or initialism are included within this list.
^Within this list, the term immunoglobulin is abbreviated to Ig when used as a prefix to a specific antibody isotype (i.e. IgA, IgD, IgE, IgG, and IgM).
^Within this list, the terms human immunodeficiency virus and acquired immunodeficiency syndrome are abbreviated to HIV and AIDS, respectively.
References
^ a b c d eMiller, Jeffrey H; Marks, James G (2006). Lookingbill and Marks' Principles of Dermatology. Saunders. ISBN 978-1-4160-3185-7.
^Lippens S, Hoste E, Vandenabeele P, Agostinis P, Declercq W (April 2009). "Cell death in the skin". Apoptosis. 14 (4): 549–69. doi:10.1007/s10495-009-0324-z. PMID 19221876. S2CID 13058619.
^ a b c dBurns, Tony; et al. (2006) Rook's Textbook of Dermatology CD-ROM. Wiley-Blackwell. ISBN 1-4051-3130-6.
^Paus R, Cotsarelis G (1999). "The biology of hair follicles". N Engl J Med. 341 (7): 491–7. doi:10.1056/NEJM199908123410706. PMID 10441606. S2CID 35532108.
^Goldsmith, Lowell A. (1983). Biochemistry and physiology of the skin. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-261253-3.
^Fuchs E (February 2007). "Scratching the surface of skin development". Nature. 445 (7130): 834–42. Bibcode:2007Natur.445..834F. doi:10.1038/nature05659. PMC 2405926. PMID 17314969.
^Fuchs E, Horsley V (April 2008). "More than one way to skin". Genes Dev. 22 (8): 976–85. doi:10.1101/gad.1645908. PMC 2732395. PMID 18413712.
^ a b c d eFreedberg, Irwin M; et al. (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-138076-8.
^ a b c dBolognia, Jean L; et al. (2007). Dermatology. St. Louis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1.
^ a b c dRapini, Ronald P (2005). Practical dermatopathology. Elsevier Mosby. ISBN 978-0-323-01198-3.
^Grant-Kels JM (2007). Color Atlas of Dermatopathology (Dermatology: Clinical & Basic Science). Informa Healthcare. pp. 163. ISBN 978-0-8493-3794-9.
^Ryan, T (1991). "Cutaneous Circulation". In Goldsmith, Lowell A (ed.). Physiology, biochemistry, and molecular biology of the skin (2nd ed.). New York: Oxford University Press. p. 1019. ISBN 978-0-19-505612-9.
^Swerlick RA, Lawley TJ (January 1993). "Role of microvascular endothelial cells in inflammation". J. Invest. Dermatol. 100 (1): 111S–115S. doi:10.1038/jid.1993.33. PMID 8423379.
^ a b c dLynch, Peter J (1994). Dermatology. Williams & Wilkins. ISBN 978-0-683-05252-7.
^King, LS (1954). "What Is Disease?". Philosophy of Science. 21 (3): 193–203. doi:10.1086/287343. S2CID 120875348.
^ a bBluefarb, Samuel M (1984). Dermatology. Upjohn Co. ISBN 978-0-89501-004-9.
^Tilles G, Wallach D (1989). "[The history of nosology in dermatology]". Ann Dermatol Venereol (in French). 116 (1): 9–26. PMID 2653160.
^Lambert WC, Everett MA (October 1981). "The nosology of parapsoriasis". J. Am. Acad. Dermatol. 5 (4): 373–95. doi:10.1016/S0190-9622(81)70100-2. PMID 7026622.
^Jackson R (1977). "Historical outline of attempts to classify skin diseases". Can Med Assoc J. 116 (10): 1165–68. PMC 1879511. PMID 324589.
^Copeman PW (February 1995). "The creation of global dermatology". J R Soc Med. 88 (2): 78–84. PMC 1295100. PMID 7769599.
^Fitzpatrick, Thomas B; Klauss Wolff; Wolff, Klaus Dieter; Johnson, Richard R.; Suurmond, Dick; Richard Suurmond (2005). Fitzpatrick's color atlas and synopsis of clinical dermatology. McGraw-Hill Medical Pub. Division. ISBN 978-0-07-144019-6.
^Werner B (August 2009). "[Skin biopsy and its histopathologic analysis: Why? What for? How? Part I]". An Bras Dermatol (in Portuguese). 84 (4): 391–5. doi:10.1590/S0365-05962009000400010. PMID 19851671.
^Werner B (October 2009). "[Skin biopsy with histopathologic analysis: why? what for? how? part II]". An Bras Dermatol (in Portuguese). 84 (5): 507–13. doi:10.1590/S0365-05962009000500010. PMID 20098854.
^Xiaowei Xu; Elder, David A; Rosalie Elenitsas; Johnson, Bernett L; Murphy, George E (2008). Lever's Histopathology of the Skin. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-7363-8.
^Weedon's Skin Pathology, 2-Volume Set: Expert Consult - Online and Print. Edinburgh: Churchill Livingstone. 2009. ISBN 978-0-7020-3941-6.
^ a b c d eDavid J DiCaudo; Dirk Elston MD; Dirk M Elston; Tammie Ferringer; Christine J Ko; Christine Ko MD; Steven Peckham; Whitney A High (2009). Dermatopathology. Philadelphia: Saunders. ISBN 978-0-7020-3023-9.
^Rustin MH (1990). "Dermatology". Postgrad Med J. 66 (781): 894–905. doi:10.1136/pgmj.66.781.894. PMC 2429766. PMID 2148371.
^Feldman S, Careccia RE, Barham KL, Hancox J (2004). "Diagnosis and treatment of acne". Am Fam Physician. 69 (9): 2123–30. PMID 15152959.
^Fietta P (2004). "Autoinflammatory diseases: the hereditary periodic fever syndromes". Acta Biomed. 75 (2): 92–9. PMID 15481697.
^Centola M, Aksentijevich I, Kastner DL (1998). "The hereditary periodic fever syndromes: molecular analysis of a new family of inflammatory diseases". Hum Mol Genet. 7 (10): 1581–8. doi:10.1093/hmg/7.10.1581. PMID 9735379.
^Chan, Lawrence S (30 March 2009). Blistering Skin Diseases (1 ed.). Manson Publishing Ltd. ISBN 978-1-84076-066-8.
^Yeh SW, Ahmed B, Sami N, Razzaque Ahmed A (2003). "Blistering disorders: diagnosis and treatment". Dermatol Ther. 16 (3): 214–23. doi:10.1046/j.1529-8019.2003.01631.x. PMID 14510878.
^Requena L, Yus ES (2001). "Panniculitis. Part I. Mostly septal panniculitis". J Am Acad Dermatol. 45 (2): 163–83, quiz 184–6. doi:10.1067/mjd.2001.114736. PMID 11464178.
^Requena L, Sánchez Yus E (2001). "Panniculitis. Part II. Mostly lobular panniculitis". J Am Acad Dermatol. 45 (3): 325–61, quiz 362–64. doi:10.1067/mjd.2001.114735. PMID 11511831. S2CID 4824297.
^Phelps RG, Shoji T (2001). "Update on panniculitis". Mt Sinai J Med. 68 (4–5): 262–7. PMID 11514913. Archived from the original on 14 February 2009.
^Küster W, Traupe H (September 1988). "[Clinical aspects and genetics of congenital skin defects]". Hautarzt (in German). 39 (9): 553–63. PMID 3053531.
^Andrea L. Zaenglein; MD, Howard Gimbel; Albert C Yan (2008). Pediatric Dermatology: Requisites in Dermatology. Saunders Ltd. ISBN 978-0-7020-3022-2.
^Cheng, Mao-Jie; Chen, Wen-Chieh; Happle, Rudolf; Song, Zhi-Qiang (8 May 2014). "Familial Disseminated Comedones without Dyskeratosis: Report of an Affected Family and Review of the Literature". Dermatology. 228 (4): 303–306. doi:10.1159/000360818. PMID 24819025 – via Silverchair.
^Crofford, Leslie J; Klippel, John H; Weyand, Cornelia M; Stone, John F (2001). Primer on the rheumatic diseases. Atlanta, GA: Arthritis Foundation. ISBN 978-0-912423-29-6.
^Ushiki T (2002). "Collagen fibers, reticular fibers and elastic fibers. A comprehensive understanding from a morphological viewpoint". Arch Histol Cytol. 65 (2): 109–26. doi:10.1679/aohc.65.109. PMID 12164335.
^Alsaad KO, Ghazarian D (2005). "My approach to superficial inflammatory dermatoses". J Clin Pathol. 58 (12): 1233–41. doi:10.1136/jcp.2005.027151. PMC 1770784. PMID 16311340.
^Wüthrich B, Cozzio A, Roll A, Senti G, Kündig T, Schmid-Grendelmeier P (2007). "Atopic eczema: genetics or environment?". Ann Agric Environ Med. 14 (2): 195–201. PMID 18247450.
^Roosterman D, Goerge T, Schneider SW, Bunnett NW, Steinhoff M (2006). "Neuronal control of skin function: the skin as a neuroimmunoendocrine organ". Physiol Rev. 86 (4): 1309–79. doi:10.1152/physrev.00026.2005. PMID 17015491. S2CID 23288191.
^Spergel JM (August 2010). "From atopic dermatitis to asthma: the atopic march". Ann. Allergy Asthma Immunol. 105 (2): 99–106, quiz 107–9, 117. doi:10.1016/j.anai.2009.10.002. PMID 20674819.
^Saint-Mezard P, Rosieres A, Krasteva M, et al. (2004). "Allergic contact dermatitis". Eur J Dermatol. 14 (5): 284–95. PMID 15358566.
^Krasteva M, Kehren J, Sayag M, et al. (1999). "Contact dermatitis II. Clinical aspects and diagnosis". Eur J Dermatol. 9 (2): 144–59. PMID 10066966.
^Buxton PK (1987). "ABC of dermatology. Eczema and dermatitis". Br Med J (Clin Res Ed). 295 (6605): 1048–51. doi:10.1136/bmj.295.6605.1048. PMC 1248082. PMID 3120868.
^Mengesha YM, Bennett ML (2002). "Pustular skin disorders: diagnosis and treatment". Am J Clin Dermatol. 3 (6): 389–400. doi:10.2165/00128071-200203060-00003. PMID 12113648. S2CID 30574470.
^Schwartz RA, Janusz CA, Janniger CK (2006). "Seborrheic dermatitis: an overview". Am Fam Physician. 74 (1): 125–30. PMID 16848386.
^Costin GE, Hearing VJ (2007). "Human skin pigmentation: melanocytes modulate skin color in response to stress". FASEB J. 21 (4): 976–94. doi:10.1096/fj.06-6649rev. PMID 17242160. S2CID 10713500.
^Yamaguchi Y, Brenner M, Hearing VJ (2007). "The regulation of skin pigmentation". J Biol Chem. 282 (38): 27557–61. doi:10.1074/jbc.R700026200. PMID 17635904. S2CID 20459727.
^Davis EC, Callender VD (July 2010). "Postinflammatory hyperpigmentation: a review of the epidemiology, clinical features, and treatment options in skin of color". J Clin Aesthet Dermatol. 3 (7): 20–31. PMC 2921758. PMID 20725554.
^Goolamali SK (1985). "Drug eruptions". Postgrad Med J. 61 (720): 925–33. doi:10.1136/pgmj.61.720.925. PMC 2418295. PMID 2932688.
^Svensson CK, Cowen EW, Gaspari AA (2001). "Cutaneous drug reactions". Pharmacol Rev. 53 (3): 357–79. PMID 11546834. Archived from the original on 13 October 2009. Retrieved 30 June 2009.
^Machado-Pinto J, McCalmont TH, Golitz LE (December 1996). "Eosinophilic and neutrophilic spongiosis: clues to the diagnosis of immunobullous diseases and other inflammatory disorders". Semin Cutan Med Surg. 15 (4): 308–16. doi:10.1016/S1085-5629(96)80044-7. PMID 9069598.
^"GARD Rare Disease Information - Eccrine porocarcinoma - National Organization for Rare Disorders". rarediseases.org. 16 June 2022.
^Joel L. Spitz (2005). Genodermatoses: a clinical guide to genetic skin disorders. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-4088-3.
^McLean WH; Epithelial Genetics, Group (2003). "Genetic disorders of palm skin and nail". J Anat. 202 (1): 133–41. doi:10.1046/j.1469-7580.2003.00141.x. PMC 1571049. PMID 12587928.
^ a b c d e fHabif, Thomas P. (2001). Skin disease: diagnosis and treatment. Mosby. ISBN 978-0-8151-3762-7.
^Stulberg DL, Penrod MA, Blatny RA (2002). "Common bacterial skin infections". Am Fam Physician. 66 (1): 119–24. PMID 12126026. Archived from the original on 29 September 2007. Retrieved 30 June 2009.
^Frankel A, Penrose C, Emer J (October 2009). "Cutaneous tuberculosis: a practical case report and review for the dermatologist". J Clin Aesthet Dermatol. 2 (10): 19–27. PMC 2923933. PMID 20725570.
^Diaz JH (2010). "Mite-transmitted dermatoses and infectious diseases in returning travelers". J Travel Med. 17 (1): 21–31. doi:10.1111/j.1708-8305.2009.00352.x. PMID 20074098.
^Lebwohl MG; Rosen; Stockfleth (November 2010). "The role of human papillomavirus in common skin conditions: current viewpoints and therapeutic options". Cutis. 86 (5): suppl 1–11, quiz suppl 12. PMID 21214125.
^Ismail SB; Kumar SK; Zain RB (2007). "Oral lichen planus and lichenoid reactions: etiopathogenesis, diagnosis, management and malignant transformation". J Oral Sci. 49 (2): 89–106. doi:10.2334/josnusd.49.89. PMID 17634721.[permanent dead link]
^Katta R (2000). "Lichen planus". Am Fam Physician. 61 (11): 3319–24, 3327–8. PMID 10865927.
^Kanwar AJ, De D (2010). "Lichen planus in children". Indian J Dermatol Venereol Leprol. 76 (4): 366–72. doi:10.4103/0378-6323.66581. PMID 20657116.
^Connors JM, Hsi ED, Foss FM (2002). "Lymphoma of the skin". Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2002 (1): 263–82. doi:10.1182/asheducation-2002.1.263. PMID 12446427. S2CID 29810336.
^Alan N Houghton; Balch, Charles M. (1992). Cutaneous melanoma. J.B. Lippincott. ISBN 978-0-397-51052-8.
^Venkatesan A (October 2010). "Pigmented lesions of the vulva". Dermatol Clin. 28 (4): 795–805. doi:10.1016/j.det.2010.08.007. PMID 20883921.
^Petrescu I, Condrea C, Alexandru A, et al. (2010). "Diagnosis and treatment protocols of cutaneous melanoma: latest approach 2010". Chirurgia (Bucur). 105 (5): 637–43. PMID 21141087.
^Wojas-Pelc A, Rajzer L, Jaworek A, Woźniak W (2006). "[The latest diagnostical methods and therapy in melanoma]". Prz. Lek. (in Polish). 63 (8): 674–80. PMID 17441381.
^Krone B, Grange JM (December 2010). "Melanoma, Darwinian medicine and the inner world". J. Cancer Res. Clin. Oncol. 136 (12): 1787–94. doi:10.1007/s00432-010-0949-x. PMC 2962785. PMID 20852885.
^Hawryluk EB, Izikson L, English JC (2010). "Non-Infectious Granulomatous Diseases of the Skin and their Associated Systemic Diseases: An Evidence-Based Update to Important Clinical Questions". Am J Clin Dermatol. 11 (3): 171–81. doi:10.2165/11530080-000000000-00000. PMID 20184390. S2CID 10907243.
^Vardiman JW (March 2010). "The World Health Organization (WHO) classification of tumors of the hematopoietic and lymphoid tissues: an overview with emphasis on the myeloid neoplasms". Chem. Biol. Interact. 184 (1–2): 16–20. Bibcode:2010CBI...184...16V. doi:10.1016/j.cbi.2009.10.009. PMID 19857474.
^Dempsey OJ, Paterson EW, Kerr KM, Denison AR (2009). "Sarcoidosis". BMJ. 339: b3206. doi:10.1136/bmj.b3206. PMID 19717499. S2CID 220114548.
^Jafferany M (2007). "Psychodermatology: a guide to understanding common psychocutaneous disorders". Prim Care Companion J Clin Psychiatry. 9 (3): 203–13. doi:10.4088/pcc.v09n0306. PMC 1911167. PMID 17632653.
^Harth W, Hermes B, Niemeier V, Gieler U (2006). "Clinical pictures and classification of somatoform disorders in dermatology". Eur J Dermatol. 16 (6): 607–14. PMID 17229599.
^Christiano AM (June 1997). "Frontiers in keratodermas: pushing the envelope". Trends Genet. 13 (6): 227–33. doi:10.1016/S0168-9525(97)01104-9. PMID 9196328.
^Shornick JK (September 1998). "Dermatoses of pregnancy". Semin Cutan Med Surg. 17 (3): 172–81. doi:10.1016/S1085-5629(98)80011-4. PMID 9759674.
^Holmes RC, Black MM (March 1983). "The specific dermatoses of pregnancy". J. Am. Acad. Dermatol. 8 (3): 405–12. doi:10.1016/S0190-9622(83)70046-0. PMID 6833540.
^Greaves MW (2007). "Recent advances in pathophysiology and current management of itch" (PDF). Ann Acad Med Singap. 36 (9): 788–92. doi:10.47102/annals-acadmedsg.V36N9p788 (inactive 25 March 2024). PMID 17925991. S2CID 11300428.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactive as of March 2024 (link)
^Steinhoff M, Bienenstock J, Schmelz M, Maurer M, Wei E, Bíró T (2006). "Neurophysiological, neuroimmunological, and neuroendocrine basis of pruritus". J Invest Dermatol. 126 (8): 1705–18. doi:10.1038/sj.jid.5700231. PMID 16845410.
^Langley RG, Krueger GG, Griffiths CE (2005). "Psoriasis: epidemiology, clinical features, and quality of life". Ann Rheum Dis. 64 (Suppl 2): ii18–23, discussion ii24–5. doi:10.1136/ard.2004.033217. PMC 1766861. PMID 15708928.
^Luba KM, Stulberg DL (2006). "Chronic plaque psoriasis". Am Fam Physician. 73 (4): 636–44. PMID 16506705.
^Krueger JG, Bowcock A (2005). "Psoriasis pathophysiology: current concepts of pathogenesis". Ann Rheum Dis. 64 (Suppl 2): ii30–6. doi:10.1136/ard.2004.031120. PMC 1766865. PMID 15708932.
^Wallach D, Vignon-Pennamen MD (2006). "From acute febrile neutrophilic dermatosis to neutrophilic disease: forty years of clinical research". J Am Acad Dermatol. 55 (6): 1066–71. doi:10.1016/j.jaad.2006.07.016. PMID 17097401.
^Ermertcan AT, Ertan P (2010). "Skin manifestations of child abuse". Indian J Dermatol Venereol Leprol. 76 (4): 317–26. doi:10.4103/0378-6323.66572. PMID 20657110.
^Rebecca Tung; Murad Alam MD; Hayes B Gladstone (2008). Cosmetic Dermatology: Requisites in Dermatology Series. Saunders Ltd. ISBN 978-0-7020-3143-4.
^Hymes SR, Strom EA, Fife C (January 2006). "Radiation dermatitis: clinical presentation, pathophysiology, and treatment 2006". J. Am. Acad. Dermatol. 54 (1): 28–46. doi:10.1016/j.jaad.2005.08.054. PMID 16384753.
^Clarke P (2004). "Urticaria". Aust Fam Physician. 33 (7): 501–03. PMID 15301166.
^Muller BA (2004). "Urticaria and angioedema: a practical approach". Am Fam Physician. 69 (5): 1123–8. PMID 15023012.
^Carlson JA, Cavaliere LF, Grant-Kels JM (2006). "Cutaneous vasculitis: diagnosis and management". Clin. Dermatol. 24 (5): 414–29. doi:10.1016/j.clindermatol.2006.07.007. PMID 16966021.
^Panuncialman J, Falanga V (December 2010). "Unusual causes of cutaneous ulceration". Surg. Clin. North Am. 90 (6): 1161–80. doi:10.1016/j.suc.2010.08.006. PMC 2991050. PMID 21074034.
Further reading
Andrews RM, McCarthy J, Carapetis JR, Currie BJ (December 2009). "Skin disorders, including pyoderma, scabies, and tinea infections". Pediatr. Clin. North Am. 56 (6): 1421–40. doi:10.1016/j.pcl.2009.09.002. PMID 19962029.
Anthony J. Mancini; Amy S. Paller (2005). Hurwitz's Clinical Pediatric Dermatology: A Textbook of Skin Disorders of Childhood And Adolescence. Philadelphia, PA: W.B. Saunders Company. ISBN 978-0-7216-0498-5.
Asra Ali (2007). Dermatology: a pictorial review. New York: McGraw-Hill, Medical Pub. Division. ISBN 978-0-07-142293-2.
Bickers DR, Athar M (2006). "Oxidative stress in the pathogenesis of skin disease". J Invest Dermatol. 126 (12): 2565–75. doi:10.1038/sj.jid.5700340. PMID 17108903.
Callen, Jeffrey (2000). Color atlas of dermatology. Philadelphia: WB Saunders. ISBN 978-0-7216-8256-3.
Cox, Neil; White, Gary (2000). Diseases of the skin: a color atlas and text. St. Louis: Mosby. ISBN 978-0-7234-3155-8.
Cunha PR, Barraviera SR (2009). "Autoimmune bullous dermatoses". An Bras Dermatol. 84 (2): 111–24. Bibcode:2009NYASA1173..203P. doi:10.1590/s0365-05962009000200003. hdl:11449/70945. PMID 19503978.
Dyall-Smith, Delwyn; O'Brien, Timothy J (1999). Dermatological Discoveries of the 20th Century. CRC Press-Parthenon Publishers. ISBN 978-1-85070-085-2.
Dourmishev LA, Draganov PV (September 2009). "Paraneoplastic dermatological manifestation of gastrointestinal malignancies". World J. Gastroenterol. 15 (35): 4372–79. doi:10.3748/wjg.15.4372. PMC 2747056. PMID 19764087.
Ely JW, Seabury Stone M (March 2010). "The generalized rash: part I. Differential diagnosis". Am Fam Physician. 81 (6): 726–34. PMID 20229971.
Ely JW, Seabury Stone M (March 2010). "The generalized rash: part II. Diagnostic approach". Am Fam Physician. 81 (6): 735–9. PMID 20229972.
Gawkrodger DJ (2004). "Occupational skin cancers". Occup Med (Lond). 54 (7): 458–63. doi:10.1093/occmed/kqh098. PMID 15486177.
Hanke, William (30 August 2010). "Dermatology In-Review Study Guide" (PDF). Educational Testing and Assessment Systems. Archived from the original (PDF) on 9 July 2011. Retrieved 14 November 2010.
Harries MJ, Lear JT (2004). "Occupational skin infections". Occup Med (Lond). 54 (7): 441–9. doi:10.1093/occmed/kqh096. PMID 15486175.
Hazin R, Abu-Rajab Tamimi TI, Abuzetun JY, Zein NN (October 2009). "Recognizing and treating cutaneous signs of liver disease". Cleve Clin J Med. 76 (10): 599–606. doi:10.3949/ccjm.76A.08113. PMID 19797460. S2CID 4363109.
Luba MC, Bangs SA, Mohler AM, Stulberg DL (2003). "Common benign skin tumors". Am Fam Physician. 67 (4): 729–38. PMID 12613727. Archived from the original on 16 May 2008. Retrieved 30 June 2009.
Maurer TA (2005). "Dermatologic manifestations of HIV infection" (PDF). Top HIV Med. 13 (5): 149–54. PMID 16377853. Archived from the original (PDF) on 7 September 2008.
McLaughlin MR, O'Connor NR, Ham P (2008). "Newborn skin: Part II. Birthmarks". Am Fam Physician. 77 (1): 56–60. PMID 18236823. Archived from the original on 16 March 2020. Retrieved 30 June 2009.
Mysore V (2010). "Invisible dermatoses". Indian J Dermatol Venereol Leprol. 76 (3): 239–48. doi:10.4103/0378-6323.62962. PMID 20445293.
Nosrati N, Harting MS, Yang DJ, et al. (2008). "Dermatology misnomers". Dermatol. Online J. 14 (1): 22. doi:10.5070/D316Z9W9PH. PMID 18319039.
Oji V, Tadini G, Akiyama M, et al. (October 2010). "Revised nomenclature and classification of inherited ichthyoses: results of the First Ichthyosis Consensus Conference in Sorèze 2009". J. Am. Acad. Dermatol. 63 (4): 607–41. doi:10.1016/j.jaad.2009.11.020. hdl:2263/15323. PMID 20643494.
O'Connor NR, McLaughlin MR, Ham P (2008). "Newborn skin: Part I. Common rashes". Am Fam Physician. 77 (1): 47–52. PMID 18236822. Archived from the original on 16 March 2020. Retrieved 30 June 2009.
Pãunescu MM, Feier V, Pãunescu M, Dorneanu F, Sisak A, Ambros-Rudolph CM (2008). "Dermatoses of pregnancy" (PDF). Acta Dermatovenerol Alp Panonica Adriat. 17 (1): 4–11. PMID 18454263. Archived from the original (PDF) on 7 October 2011. Retrieved 30 June 2009.
Poblete-Lopez, Christine; et al. (2008). Dermatologic Surgery: Requisites in Dermatology. Philadelphia: Saunders. ISBN 978-0-7020-3049-9.
Pont MS, Elster AD (1992). "Lesions of skin and brain: modern imaging of the neurocutaneous syndromes". AJR Am J Roentgenol. 158 (6): 1193–203. doi:10.2214/ajr.158.6.1590106. PMID 1590106.
Qureshi, Abrar A.; Jaffer, Saeed N. (2004). Dermatology quick glance. New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division. ISBN 978-0-07-141526-2.
Ragunatha S, Inamadar AC (2010). "Neonatal dermatological emergencies". Indian J Dermatol Venereol Leprol. 76 (4): 328–40. doi:10.4103/0378-6323.66575. PMID 20657112.
Richens J (2004). "Genital manifestations of tropical diseases". Sex Transm Infect. 80 (1): 12–7. doi:10.1136/sti.2003.004093. PMC 1758389. PMID 14755029.
Sand M, Sand D, Thrandorf C, Paech V, Altmeyer P, Bechara FG (2010). "Cutaneous lesions of the nose". Head Face Med. 6: 7. doi:10.1186/1746-160X-6-7. PMC 2903548. PMID 20525327.
Sarkar R, Basu S, Agrawal RK, Gupta P (July 2010). "Skin care for the newborn" (PDF). Indian Pediatr. 47 (7): 593–8. doi:10.1007/s13312-010-0132-0. PMID 20683112. S2CID 5171489.
Scott LA, Stone MS (2003). "Viral exanthems". Dermatol Online J. 9 (3): 4. doi:10.5070/D33WD095BT. PMID 12952751.
Springer K, Brown M, Stulberg DL (2003). "Common hair loss disorders". Am Fam Physician. 68 (1): 93–102. PMID 12887115. Archived from the original on 14 May 2008. Retrieved 30 June 2009.
Stulberg DL, Clark N, Tovey D (2003). "Common hyperpigmentation disorders in adults: Part I. Diagnostic approach, café au lait macules, diffuse hyperpigmentation, sun exposure, and phototoxic reactions". Am Fam Physician. 68 (10): 1955–60. PMID 14655804. Archived from the original on 23 July 2008. Retrieved 30 June 2009.
Stulberg DL, Clark N, Tovey D (2003). "Common hyperpigmentation disorders in adults: Part II. Melanoma, seborrheic keratoses, acanthosis nigricans, melasma, diabetic dermopathy, tinea versicolor, and postinflammatory hyperpigmentation". Am Fam Physician. 68 (10): 1963–8. PMID 14655805. Archived from the original on 9 July 2008. Retrieved 30 June 2009.
Thiers BH (1986). "Dermatologic manifestations of internal cancer". CA Cancer J Clin. 36 (3): 130–48. doi:10.3322/canjclin.36.3.130. PMID 3011224. S2CID 30429984.
Tunzi M, Gray GR (2007). "Common skin conditions during pregnancy". Am Fam Physician. 75 (2): 211–18. PMID 17263216. Archived from the original on 28 August 2008. Retrieved 30 June 2009.
Van Voorhees, Abby; Steven R Feldman; John YM Koo; Mark G. Lebwohl; Alan Menter (2009), The Psoriasis and Psoriatic Arthritis Pocket Guide: Treatment Algorithms and Management Options (3 ed.), National Psoriasis Foundation, archived from the original on 19 December 2010
White, Gary M; Cox, Neil H (2006). Diseases of the Skin. Elsevier. Archived from the original on 29 March 2010.
Zargari O, Elpern DJ (December 2009). "Granulomatous diseases of the nose". Int J Dermatol. 48 (12): 1275–82, quiz 1282. doi:10.1111/j.1365-4632.2009.04167.x. PMID 20415668. S2CID 1235300.
