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Psoriasis inversa

La psoriasis inversa o psoriasis flexural es una forma de psoriasis que afecta de forma selectiva, y a menudo exclusiva, los pliegues, recesos y superficies flexoras como las orejas , las axilas , los pliegues inguinales, los pliegues inframamarios , el ombligo , la hendidura interglútea , el pene y los labios. [1] : 193 

Signos y síntomas

La psoriasis inversa se caracteriza por la aparición de placas eritematosas bien definidas . Las zonas afectadas con mayor frecuencia son la zona perianal, el ombligo, las axilas, los pliegues inframamarios, los pliegues inguinales y las zonas retroauriculares. También pueden verse afectados los espacios interdigitales y las fosas poplítea y antecubital. A diferencia de la psoriasis en placas , la superficie de las lesiones aparece húmeda, lisa y brillante, y las escamas amarillentas suelen ser escasas o inexistentes. [2]

Causas

La psoriasis es una reacción autoinmune celular causada por las células T a lo que se cree que son autoantígenos residentes en la piel. [3] La reacción psoriasiforme es provocada por un aumento del interferón-γ y la interleucina-17 , que interactúan con los mastocitos , los neutrófilos , los macrófagos y las células dérmicas. [4] Hay poca evidencia que sugiera que los mecanismos fisiopatológicos subyacentes a la psoriasis inversa y común varían entre sí. Sin embargo, la cantidad de células CD161+ en las placas de psoriasis inversa podría estar disminuyendo. [3] Se cree que esto es causado por la colonización microbiana en curso de las regiones afectadas por la psoriasis inversa. [5]

Diagnóstico

El diagnóstico de la psoriasis inversa es típicamente clínico y un examen físico debe detectar si hay psoriasis en otras partes del cuerpo además de los pliegues de la piel, como las mucosas. [2]

Cuando la psoriasis inversa es el único síntoma de la enfermedad, el diagnóstico puede ser difícil en ciertas situaciones y requerir biopsias de piel . En términos de histopatología, la psoriasis inversa exhibe el patrón típico de la psoriasis en placas , que incluye elongación de la cresta intersticial e hiperplasia epidérmica junto con paraqueratosis , acantosis, adelgazamiento de la placa suprapapilar, reducción de la capa granulosa y, en ciertas situaciones, microabcesos de Munro y micropústulas de Kogoj. [2] La espongiosis está más extendida y la hiperplasia epidérmica es menos prominente que en la psoriasis en placas clásica. [6]

Tratamiento

La piedra angular del tratamiento para todos los tipos de psoriasis, incluida la psoriasis inversa, son los corticosteroides tópicos . [3]

Véase también

Referencias

  1. ^ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Enfermedades de la piel de Andrews: dermatología clínica . (10.ª ed.). Saunders. ISBN  0-7216-2921-0 .
  2. ^ abc Micali, Giuseppe; Verzì, Anna Elisa; Giuffrida, Giorgia; Panebianco, Enrico; Musumeci, María Letizia; Lacarrubba, Francesco (2020). "Psoriasis inversa: del diagnóstico a las opciones de tratamiento actuales". Dermatología clínica, cosmética y en investigación . 12 . Informa Reino Unido limitado: 953–959. doi : 10.2147/ccid.s189000 . ISSN  1178-7015. PMC 6997231 . PMID  32099435. 
  3. ^ abc Syed, Zain U.; Khachemoune, Amor (2011). "Psoriasis inversa: presentación de caso y revisión". Revista estadounidense de dermatología clínica . 12 (2): 143–146. doi :10.2165/11532060-000000000-00000. ISSN  1175-0561.
  4. ^ Ghoreschi, Kamran; Weigert, Christina; Röcken, Martin (2007). "Inmunopatogénesis y función de las células T en la psoriasis". Clinics in Dermatology . 25 (6). Elsevier BV: 574–580. doi :10.1016/j.clindermatol.2007.08.012. ISSN  0738-081X. PMID  18021895.
  5. ^ Vissers, WHPM; Roelofzen, J; De Jong, EMGJ; Van Erp, PEJ; Van de Kerkhof, PCM (2005). "Lesiones por flexión versus lesiones en placa en la psoriasis: una diferenciación inmunohistoquímica". Revista europea de dermatología . 15 (1): 13-17. PMID  15701587.
  6. ^ Omland, Silje Haukali; Gniadecki, Robert (2015). "Psoriasis inversa: ¿una identidad separada o una variante de la psoriasis vulgar?". Clinics in Dermatology . 33 (4). Elsevier BV: 456–461. doi :10.1016/j.clindermatol.2015.04.007. ISSN  0738-081X. PMID  26051061.

Lectura adicional

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