Condición médica
La hiperplasia linfoide cutánea se refiere a un grupo de trastornos cutáneos benignos caracterizados por acumulaciones de linfocitos , macrófagos y células dendríticas en la piel. [2] : 725 Las afecciones incluidas en este grupo son: [2] : 725
- Hiperplasia linfoide cutánea con patrón nodular, una afección de la piel caracterizada por un grupo solitario o localizado de pápulas o nódulos eritematosos a violáceos asintomáticos [2] : 725
- Hiperplasia linfoide cutánea con patrones en banda y perivasculares, una afección de la piel caracterizada por lesiones cutáneas que clínicamente se parecen a la micosis fungoide [2] : 726
Infiltrado linfocítico de Jessner
El infiltrado linfocítico de Jessner en la piel es una afección cutánea caracterizada por una erupción cutánea persistente en forma de placa y papular que puede aparecer en el cuello, la cara y la espalda y puede volver a aparecer. Se trata de una enfermedad cutánea poco común y es una acumulación benigna de células linfáticas. Su causa no se conoce y puede ser hereditaria. [1] : 1887 [2] : 727 Recibe su nombre en honor a Max Jessner . [3] [4] Se cree que es equivalente al lupus eritematoso túmido . [5]
Puede ocurrir como resultado de los inhibidores de la ECA y de varios medicamentos utilizados para tratar la esclerosis múltiple, incluido el acetato de glatiramer . [6]
Véase también
Referencias
- ^ abcde Rapini, Ronald P.; Bolonia, Jean L.; Jorizzo, José L. (2007). Dermatología: Set de 2 volúmenes . San Luis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1.
- ^ abcde James, William D.; Berger, Timothy G.; et al. (2006). Enfermedades de la piel de Andrews: dermatología clínica . Saunders Elsevier. ISBN 0-7216-2921-0.
- ^ synd/1371 en ¿Quién le puso nombre?
- ^ ORFUSS AJ (octubre de 1953). "Infiltración linfocítica de la piel". AMA Arch Derm Syphilol . 68 (4): 447–9. PMID 13091384.
- ^ Infiltración linfocítica de la piel por Jessner en eMedicine
- ^ Schachner, Lawrence A.; Hansen, Ronald C. (2011). Dermatología pediátrica. Elsevier Health Sciences. pág. 1022. ISBN 978-0723436652.
Enlaces externos
