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VIH/SIDA

La infección por VIH ( virus de inmunodeficiencia humana ), [9] [10] [11] un retrovirus , [12] puede controlarse con tratamiento, pero sin tratamiento puede conducir a un espectro de afecciones que incluyen el SIDA ( síndrome de inmunodeficiencia adquirida ). [5]

El tratamiento eficaz para las personas VIH positivas (personas que viven con el VIH ) implica un régimen de medicamentos de por vida para suprimir el virus, haciendo que la carga viral sea indetectable. Aún no existe una vacuna ni una cura. Una persona VIH positiva que recibe tratamiento puede esperar vivir una vida normal y morir con el virus, no a causa de él. [5] [6]

Se recomienda el tratamiento tan pronto como se realiza el diagnóstico. [13]

Una persona VIH positiva que tiene una carga viral indetectable como resultado de un tratamiento a largo plazo no tiene efectivamente ningún riesgo de transmitir el VIH sexualmente. [14] [15] Las campañas de ONUSIDA y organizaciones de todo el mundo han comunicado esto como Indetectable = Intransmisible . [dieciséis]

Sin tratamiento, la infección puede interferir con el sistema inmunológico y eventualmente progresar a SIDA, lo que a veces tarda muchos años. Después de la infección inicial, es posible que una persona no note ningún síntoma o experimente un breve período de enfermedad similar a la influenza . [4] Durante este período, es posible que la persona no sepa que es VIH positiva, pero podrá transmitir el virus. Normalmente, a este período le sigue un período de incubación prolongado sin síntomas. [5] Con el tiempo, la infección por VIH aumenta el riesgo de desarrollar otras infecciones como la tuberculosis , así como otras infecciones oportunistas y tumores que son raros en personas que tienen una función inmune normal. [4] La etapa tardía a menudo también se asocia con una pérdida de peso no deseada . [5] Sin tratamiento, una persona que vive con VIH puede esperar vivir 11 años. [7] Las pruebas tempranas pueden mostrar si se necesita tratamiento para detener esta progresión y evitar infectar a otros.

El VIH se transmite principalmente a través de relaciones sexuales sin protección (incluido el sexo anal y vaginal ), agujas hipodérmicas contaminadas o transfusiones de sangre , y de madre a hijo durante el embarazo , el parto o la lactancia. [17] Algunos fluidos corporales, como la saliva, el sudor y las lágrimas, no transmiten el virus. [18] El sexo oral tiene poco riesgo de transmitir el virus. [19]

Las formas de evitar contraer el VIH y prevenir la propagación incluyen sexo seguro , tratamiento para prevenir la infección (" PrEP "), tratamiento para detener la infección en alguien que ha estado expuesto recientemente (" PEP "), [4] tratar a quienes están infectados y programas de intercambio de agujas . La enfermedad en un bebé a menudo se puede prevenir administrando medicamentos antirretrovirales tanto a la madre como al niño . [4]

Reconocido mundialmente a principios de los años 1980, [20] el VIH/SIDA ha tenido un gran impacto en la sociedad, como enfermedad y como fuente de discriminación . [21] La enfermedad también tiene grandes impactos económicos . [21] Hay muchas ideas erróneas sobre el VIH/SIDA , como la creencia de que puede transmitirse por contacto casual no sexual. [22] La enfermedad ha sido objeto de muchas controversias relacionadas con la religión , incluida la posición de la Iglesia Católica de no apoyar el uso del condón como prevención. [23] Ha atraído atención médica y política internacional, así como financiación a gran escala, desde que fue identificado en los años 1980. [24]

El VIH pasó de otros primates a los humanos en el centro-oeste de África entre principios y mediados del siglo XX. [25] El SIDA fue reconocido por primera vez por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos en 1981 y su causa (la infección por VIH) fue identificada a principios de la década. [20] Desde la primera vez que se identificó fácilmente el SIDA hasta 2021, se estima que la enfermedad ha causado al menos 40 millones de muertes en todo el mundo. [26] En 2021, hubo 650.000 muertes y alrededor de 38 millones de personas en todo el mundo vivían con el VIH. [8] Se estima que 20,6 millones de estas personas viven en África oriental y meridional. [27] El VIH/SIDA se considera una pandemia : un brote de enfermedad que está presente en una zona extensa y se está propagando activamente. [28]

Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de Estados Unidos y la Fundación Gates han prometido 200 millones de dólares destinados al desarrollo de una cura global para el SIDA. [29] Si bien no existe cura ni vacuna , el tratamiento antirretroviral puede retardar el curso de la enfermedad y puede conducir a una esperanza de vida casi normal. [5] [6]

Signos y síntomas

Hay tres etapas principales de la infección por VIH : infección aguda, latencia clínica y SIDA. [1] [30]

Infección aguda

Un diagrama de un torso humano etiquetado con los síntomas más comunes de una infección aguda por VIH.
Principales síntomas de la infección aguda por VIH.

El período inicial que sigue a la infección por el VIH se denomina VIH agudo, VIH primario o síndrome retroviral agudo. [30] [31] Muchas personas desarrollan una enfermedad similar a la influenza , mononucleosis o fiebre glandular de 2 a 4 semanas después de la exposición, mientras que otras no presentan síntomas significativos. [32] [33] Los síntomas ocurren en 40 a 90% de los casos y más comúnmente incluyen fiebre , ganglios linfáticos grandes y sensibles , inflamación de la garganta , sarpullido , dolor de cabeza, cansancio y/o llagas en la boca y los genitales. [31] [33] La erupción, que ocurre en 20 a 50% de los casos, se presenta en el tronco y es maculopapular , clásicamente. [34] Algunas personas también desarrollan infecciones oportunistas en esta etapa. [31] Pueden producirse síntomas gastrointestinales, como vómitos o diarrea . [33] También se producen síntomas neurológicos de neuropatía periférica o síndrome de Guillain-Barré . [33] La duración de los síntomas varía, pero suele ser de una o dos semanas. [33]

Estos síntomas no suelen reconocerse como signos de infección por VIH. Los médicos de familia o los hospitales pueden diagnosticar erróneamente los casos como una de las muchas enfermedades infecciosas comunes con síntomas similares. Alguien con fiebre inexplicable que haya estado expuesta recientemente al VIH debería considerar hacerse la prueba para saber si ha sido infectada. [33]

Latencia clínica

A los síntomas iniciales les sigue una etapa llamada latencia clínica, VIH asintomático o VIH crónico. [1] Sin tratamiento, esta segunda etapa de la historia natural de la infección por VIH puede durar desde unos tres años [35] hasta más de 20 años [36] (en promedio, unos ocho años). [37] Si bien normalmente hay pocos o ningún síntoma al principio, cerca del final de esta etapa muchas personas experimentan fiebre, pérdida de peso, problemas gastrointestinales y dolores musculares. [1] Entre el 50% y el 70% de las personas también desarrollan linfadenopatía generalizada persistente , caracterizada por un agrandamiento inexplicable y no doloroso de más de un grupo de ganglios linfáticos (que no sean los de la ingle) durante más de tres a seis meses. [30]

Aunque la mayoría de las personas infectadas por VIH-1 tienen una carga viral detectable y, en ausencia de tratamiento, eventualmente progresarán a SIDA, una pequeña proporción (alrededor del 5%) conserva niveles altos de células T CD4 + ( células T auxiliares ) sin terapia antirretroviral durante más de cinco años. [33] [38] Estos individuos se clasifican como "controladores del VIH" o no progresores a largo plazo (LTNP). [38] Otro grupo está formado por aquellos que mantienen una carga viral baja o indetectable sin tratamiento antirretroviral, conocidos como "controladores de élite" o "supresores de élite". Representan aproximadamente 1 de cada 300 personas infectadas. [39]

Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Un diagrama de un torso humano etiquetado con los síntomas más comunes del SIDA.
Principales síntomas del SIDA

El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) se define como una infección por VIH con un recuento de células T CD4 + inferior a 200 células por µL o la aparición de enfermedades específicas asociadas con la infección por VIH. [33] En ausencia de un tratamiento específico, alrededor de la mitad de las personas infectadas por el VIH desarrollan SIDA en un plazo de diez años. [33] Las condiciones iniciales más comunes que alertan sobre la presencia de SIDA son la neumonía por Pneumocystis (40%), la caquexia en forma de síndrome de emaciación por VIH (20%) y la candidiasis esofágica . [33] Otros signos comunes incluyen infecciones recurrentes del tracto respiratorio . [33]

Las infecciones oportunistas pueden ser causadas por bacterias , virus , hongos y parásitos que normalmente están controlados por el sistema inmunológico. [40] Las infecciones que se producen dependen en parte de qué organismos son comunes en el entorno de la persona. [33] Estas infecciones pueden afectar a casi todos los sistemas de órganos . [41]

Las personas con SIDA tienen un mayor riesgo de desarrollar varios cánceres inducidos por virus, incluido el sarcoma de Kaposi , el linfoma de Burkitt , el linfoma primario del sistema nervioso central y el cáncer de cuello uterino . [34] El sarcoma de Kaposi es el cáncer más común y ocurre entre el 10% y el 20% de las personas con VIH. [42] El segundo cáncer más común es el linfoma, que es la causa de muerte de casi el 16% de las personas con SIDA y es el signo inicial de SIDA en el 3% al 4%. [42] Ambos cánceres están asociados con el herpesvirus humano 8 (HHV-8). [42] El cáncer de cuello uterino ocurre con mayor frecuencia en personas con SIDA debido a su asociación con el virus del papiloma humano (VPH). [42] El cáncer de conjuntival (de la capa que recubre la parte interna de los párpados y la parte blanca del ojo) también es más común en personas con VIH. [43]

Además, las personas con SIDA frecuentemente presentan síntomas sistémicos como fiebre prolongada, sudoración (particularmente por la noche), inflamación de los ganglios linfáticos, escalofríos, debilidad y pérdida de peso involuntaria . [44] La diarrea es otro síntoma común, presente en aproximadamente el 90% de las personas con SIDA. [45] También pueden verse afectados por diversos síntomas psiquiátricos y neurológicos independientes de infecciones oportunistas y cánceres. [46]

Transmisión

El VIH se transmite por tres vías principales: contacto sexual , exposición significativa a fluidos o tejidos corporales infectados y de madre a hijo durante el embarazo, el parto o la lactancia (lo que se conoce como transmisión vertical ). [17] No hay riesgo de contraer VIH si se expone a heces , secreciones nasales, saliva, esputo , sudor, lágrimas, orina o vómito, a menos que estén contaminados con sangre. [55] También es posible estar coinfectado por más de una cepa de VIH, una condición conocida como superinfección por VIH . [56]

Sexual

La forma más frecuente de transmisión del VIH es a través del contacto sexual con una persona infectada. [17] Sin embargo, una persona VIH positiva que tiene una carga viral indetectable como resultado de un tratamiento a largo plazo no tiene efectivamente ningún riesgo de transmitir el VIH sexualmente. [14] [57] La ​​existencia de personas VIH positivas funcionalmente no contagiosas que reciben terapia antirretroviral fue publicitada de manera controvertida en la Declaración Suiza de 2008 , y desde entonces ha sido aceptada como médicamente sólida. [58]

A nivel mundial, la forma más común de transmisión del VIH es a través de contactos sexuales entre personas del sexo opuesto ; [17] sin embargo, el patrón de transmisión varía entre los países. En 2017 , la mayor parte de la transmisión del VIH en los Estados Unidos se produjo entre hombres que tenían relaciones sexuales con hombres (82 % de los nuevos diagnósticos de VIH entre hombres de 13 años o más y 70 % del total de nuevos diagnósticos). [59] [60] En los EE. UU., los hombres homosexuales y bisexuales de 13 a 24 años representaron aproximadamente el 92 % de los nuevos diagnósticos de VIH entre todos los hombres de su grupo de edad y el 27 % de los nuevos diagnósticos entre todos los hombres homosexuales y bisexuales. [61]

Con respecto a los contactos heterosexuales sin protección , las estimaciones del riesgo de transmisión del VIH por acto sexual parecen ser de cuatro a diez veces mayores en los países de bajos ingresos que en los de altos ingresos. [62] En los países de bajos ingresos, el riesgo de transmisión de mujer a hombre se estima en 0,38% por acto, y el de transmisión de hombre a mujer en 0,30% por acto; las estimaciones equivalentes para los países de ingresos altos son del 0,04% por acto para la transmisión de mujer a hombre y del 0,08% por acto para la transmisión de hombre a mujer. [62] El riesgo de transmisión por coito anal es especialmente alto, estimado entre 1,4% y 1,7% por acto tanto en contactos heterosexuales como homosexuales. [62] [63] Si bien el riesgo de transmisión por sexo oral es relativamente bajo, todavía está presente. [64] El riesgo de recibir sexo oral se ha descrito como "casi nulo"; [65] sin embargo, se han informado algunos casos. [66] El riesgo por acto se estima en 0-0,04% para el coito oral receptivo. [67] En entornos que involucran prostitución en países de bajos ingresos, el riesgo de transmisión de mujer a hombre se ha estimado en 2,4% por acto, y de transmisión de hombre a mujer en 0,05% por acto. [62]

El riesgo de transmisión aumenta en presencia de muchas infecciones de transmisión sexual [68] y úlceras genitales . [62] Las úlceras genitales parecen aumentar el riesgo aproximadamente cinco veces. [62] Otras infecciones de transmisión sexual, como gonorrea , clamidia , tricomoniasis y vaginosis bacteriana , se asocian con aumentos algo menores en el riesgo de transmisión. [67]

La carga viral de una persona infectada es un factor de riesgo importante en la transmisión sexual y de madre a hijo. [69] Durante los primeros 2,5 meses de una infección por VIH, la infecciosidad de una persona es doce veces mayor debido a la alta carga viral asociada con el VIH agudo. [67] Si la persona se encuentra en las últimas etapas de la infección, las tasas de transmisión son aproximadamente ocho veces mayores. [62]

Los trabajadores sexuales (incluidos los que se dedican a la pornografía ) tienen una mayor probabilidad de contraer el VIH. [70] [71] El sexo duro puede ser un factor asociado con un mayor riesgo de transmisión. [72] También se cree que la agresión sexual conlleva un mayor riesgo de transmisión del VIH, ya que rara vez se usan condones, es probable que se produzcan traumatismos físicos en la vagina o el recto y puede haber un mayor riesgo de infecciones de transmisión sexual concurrentes. [73]

Fluidos corporales

Un póster en blanco y negro de un joven negro con una toalla en la mano izquierda y las palabras "Si estás incursionando en las drogas, podrías estar incursionando en tu vida" encima de él.
Póster de los CDC de 1989 que destaca la amenaza del SIDA asociada con el consumo de drogas.

El segundo modo más frecuente de transmisión del VIH es a través de la sangre y los productos sanguíneos. [17] La ​​transmisión sanguínea puede ocurrir a través del intercambio de agujas durante el uso de drogas intravenosas, lesiones por pinchazos, transfusiones de sangre o productos sanguíneos contaminados o inyecciones médicas con equipo no esterilizado. El riesgo de compartir una aguja durante la inyección de drogas está entre el 0,63% y el 2,4% por acto, con una media del 0,8%. [74] El riesgo de contraer el VIH por el pinchazo de una persona infectada por el VIH se estima en un 0,3% (aproximadamente 1 en 333) por acto y el riesgo tras la exposición de las membranas mucosas a sangre infectada en un 0,09% (aproximadamente 1 en 1000). por acto. [55] Sin embargo, este riesgo puede ser de hasta el 5% si la sangre introducida era de una persona con una carga viral alta y el corte era profundo. [75] En los Estados Unidos, los usuarios de drogas intravenosas representaron el 12% de todos los casos nuevos de VIH en 2009, [76] y en algunas áreas más del 80% de las personas que se inyectan drogas son VIH positivas. [17]

El VIH se transmite en aproximadamente el 90% de las transfusiones de sangre que utilizan sangre infectada. [47] En los países desarrollados, el riesgo de contraer el VIH a través de una transfusión de sangre es extremadamente bajo (menos de uno entre medio millón) donde se realiza una mejor selección de donantes y pruebas de detección del VIH ; [17] por ejemplo, en el Reino Unido el riesgo se reporta en uno entre cinco millones [77] y en los Estados Unidos fue de uno en 1,5 millones en 2008. [78] En los países de bajos ingresos, sólo la mitad de las transfusiones pueden ser adecuadamente (a partir de 2008), [79] y se estima que hasta el 15% de las infecciones por VIH en estas áreas provienen de transfusiones de sangre y productos sanguíneos infectados, lo que representa entre el 5% y el 10% de las infecciones globales. [17] [80] Es posible adquirir el VIH mediante un trasplante de órganos y tejidos , aunque esto es poco común debido a las pruebas de detección . [81]

Las inyecciones médicas inseguras desempeñan un papel en la propagación del VIH en el África subsahariana . En 2007, entre el 12% y el 17% de las infecciones en esta región se atribuyeron al uso de jeringas médicas. [82] La Organización Mundial de la Salud estima que el riesgo de transmisión como resultado de una inyección médica en África es del 1,2%. [82] Los riesgos también están asociados con los procedimientos invasivos, el parto asistido y la atención dental en esta zona del mundo. [82]

En teoría , las personas que se hacen o reciben tatuajes , perforaciones y escarificaciones corren riesgo de infección, pero no se han documentado casos confirmados. [83] No es posible que los mosquitos u otros insectos transmitan el VIH. [84]

De madre a hijo

El VIH se puede transmitir de madre a hijo durante el embarazo, el parto o a través de la leche materna, lo que hace que el bebé también contraiga el VIH. [17] [85] En 2008, la transmisión vertical representó aproximadamente el 90% de los casos de VIH en niños. [86] En ausencia de tratamiento, el riesgo de transmisión antes o durante el parto es de alrededor del 20%, y en quienes también amamantan, del 35%. [86] El tratamiento reduce este riesgo a menos del 5%. [87]

Los antirretrovirales, cuando los toman la madre o el bebé, disminuyen el riesgo de transmisión en quienes amamantan. [88] Si la sangre contamina los alimentos durante la masticación previa , puede representar un riesgo de transmisión. [83] Si una mujer no recibe tratamiento, dos años de lactancia materna dan como resultado un riesgo de VIH/SIDA en su bebé de aproximadamente el 17%. [89] Debido al mayor riesgo de muerte sin lactancia materna en muchas áreas del mundo en desarrollo, la Organización Mundial de la Salud recomienda la lactancia materna exclusiva o el suministro de fórmula segura. [89] Todas las mujeres que se sabe que son VIH positivas deben tomar terapia antirretroviral de por vida. [89]

Virología

diagrama de la estructura microscópica del viron
Diagrama de la estructura de un virión del VIH.
Un gran objeto redondo de color azul con un objeto rojo más pequeño adherido a él. Múltiples pequeñas manchas verdes están salpicadas sobre ambos.
Micrografía electrónica de barrido del VIH-1, de color verde, brotando de un linfocito cultivado

El VIH es la causa del espectro de enfermedades conocido como VIH/SIDA. El VIH es un retrovirus que infecta principalmente componentes del sistema inmunológico humano como las células T CD4 + , macrófagos y células dendríticas . Destruye directa e indirectamente las células T CD4 + . [90]

El VIH es un miembro del género Lentivirus , [91] parte de la familia Retroviridae . [92] Los lentivirus comparten muchas características morfológicas y biológicas . Muchas especies de mamíferos están infectadas por lentivirus, que se caracterizan por ser responsables de enfermedades de larga duración con un largo período de incubación . [93] Los lentivirus se transmiten como virus de ARN monocatenario, de sentido positivo y con envoltura . Al ingresar a la célula diana, el genoma de ARN viral se convierte (transcribe de manera inversa) en ADN de doble cadena mediante una transcriptasa inversa codificada viralmente que se transporta junto con el genoma viral en la partícula del virus. El ADN viral resultante luego se importa al núcleo celular y se integra en el ADN celular mediante una integrasa codificada viralmente y cofactores del huésped. [94] Una vez integrado, el virus puede volverse latente , lo que permite que el virus y su célula huésped eviten la detección por parte del sistema inmunológico. [95] Alternativamente, el virus puede transcribirse , produciendo nuevos genomas de ARN y proteínas virales que se empaquetan y liberan de la célula como nuevas partículas de virus que comienzan de nuevo el ciclo de replicación. [96]

Ahora se sabe que el VIH se propaga entre las células T CD4 + mediante dos rutas paralelas: la propagación libre de células y la propagación de célula a célula, es decir, emplea mecanismos de propagación híbridos. [97] En la propagación libre de células, las partículas de virus brotan de una célula T infectada, ingresan a la sangre/líquido extracelular y luego infectan otra célula T después de un encuentro casual. [97] El VIH también puede diseminarse mediante transmisión directa de una célula a otra mediante un proceso de propagación de célula a célula. [98] [99] Los mecanismos de propagación híbridos del VIH contribuyen a la replicación continua del virus contra las terapias antirretrovirales. [97] [100]

Se han caracterizado dos tipos de VIH : VIH-1 y VIH-2. El VIH-1 es el virus que se descubrió originalmente (e inicialmente denominado también LAV o HTLV-III). Es más virulento , más infeccioso [101] y es la causa de la mayoría de las infecciones por VIH en todo el mundo. La menor infectividad del VIH-2 en comparación con el VIH-1 implica que menos personas expuestas al VIH-2 se infectarán por exposición. Debido a su capacidad de transmisión relativamente pobre, el VIH-2 se limita en gran medida a África occidental . [102]

Fisiopatología

VIH/SIDA explicado de forma sencilla
ciclo de replicación del VIH

Después de que el virus ingresa al cuerpo, hay un período de rápida replicación viral , lo que lleva a una abundancia del virus en la sangre periférica. Durante la infección primaria, el nivel de VIH puede alcanzar varios millones de partículas virales por mililitro de sangre. [103] Esta respuesta va acompañada de una marcada caída en el número de células T CD4 + circulantes . La viremia aguda se asocia casi invariablemente con la activación de las células T CD8 + , que matan las células infectadas por el VIH, y posteriormente con la producción de anticuerpos o seroconversión . Se cree que la respuesta de las células T CD8 + es importante para controlar los niveles de virus, que alcanzan su punto máximo y luego disminuyen a medida que se recuperan los recuentos de células T CD4 + . Una buena respuesta de las células T CD8 + se ha relacionado con una progresión más lenta de la enfermedad y un mejor pronóstico, aunque no elimina el virus. [104]

En última instancia, el VIH causa el SIDA al agotar las células T CD4 + . Esto debilita el sistema inmunológico y permite infecciones oportunistas . Las células T son esenciales para la respuesta inmune y sin ellas, el cuerpo no puede combatir infecciones ni matar células cancerosas. El mecanismo de agotamiento de las células T CD4 + difiere en las fases aguda y crónica. [105] Durante la fase aguda, la lisis celular inducida por el VIH y la destrucción de células infectadas por células T CD8 + explican el agotamiento de las células T CD4 + , aunque la apoptosis también puede ser un factor. Durante la fase crónica, las consecuencias de la activación inmunitaria generalizada, junto con la pérdida gradual de la capacidad del sistema inmunitario para generar nuevas células T, parecen explicar la lenta disminución del número de células T CD4 + . [106]

Aunque los síntomas de inmunodeficiencia característicos del SIDA no aparecen hasta años después de que una persona ha sido infectada, la mayor parte de la pérdida de células T CD4 + ocurre durante las primeras semanas de la infección, especialmente en la mucosa intestinal, que alberga la mayoría de los linfocitos encontrados. en el cuerpo. [107] La ​​razón de la pérdida preferencial de células T CD4 + de la mucosa es que la mayoría de las células T CD4 + de la mucosa expresan la proteína CCR5 que el VIH utiliza como correceptor para acceder a las células, mientras que sólo una pequeña fracción de Las células T CD4 + en el torrente sanguíneo lo hacen. [108] Un cambio genético específico que altera la proteína CCR5 cuando está presente en ambos cromosomas previene muy eficazmente la infección por VIH-1. [109]

El VIH busca y destruye células T CD4 + que expresan CCR5 durante la infección aguda. [110] Una respuesta inmune vigorosa finalmente controla la infección e inicia la fase clínicamente latente. Las células T CD4 + de los tejidos mucosos siguen estando especialmente afectadas. [110] La replicación continua del VIH provoca un estado de activación inmune generalizada que persiste durante toda la fase crónica. [111] La activación inmunitaria, que se refleja en el aumento del estado de activación de las células inmunitarias y la liberación de citocinas proinflamatorias , resulta de la actividad de varios productos genéticos del VIH y de la respuesta inmunitaria a la replicación en curso del VIH. También está relacionado con la degradación del sistema de vigilancia inmunitaria de la barrera de la mucosa gastrointestinal causada por el agotamiento de las células T CD4 + de la mucosa durante la fase aguda de la enfermedad. [112]

Diagnóstico

Un gráfico con dos líneas. Uno en azul se mueve desde lo alto a la derecha hasta lo bajo a la izquierda con un breve ascenso en el medio. La segunda línea en rojo se mueve de cero a muy alto, luego cae a un nivel bajo y gradualmente vuelve a subir a un nivel alto.
Un gráfico generalizado de la relación entre las copias del VIH (carga viral) y el recuento de células T CD4 + durante el curso promedio de una infección por VIH no tratada:
  Recuento de linfocitos T CD4 + (células/mm³)
  Copias de ARN del VIH por ml de plasma

El VIH/SIDA se diagnostica mediante pruebas de laboratorio y luego se clasifica en función de la presencia de ciertos signos o síntomas . [31] El Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de los Estados Unidos recomienda la detección del VIH para todas las personas de 15 a 65 años de edad, incluidas todas las mujeres embarazadas. [114] Además, se recomiendan pruebas para aquellas personas con alto riesgo, lo que incluye a cualquier persona diagnosticada con una enfermedad de transmisión sexual. [34] [114] En muchas zonas del mundo, un tercio de los portadores del VIH sólo descubren que están infectados en una fase avanzada de la enfermedad, cuando el SIDA o una inmunodeficiencia grave se han hecho evidentes. [34]

prueba de VIH

Se administra prueba rápida de VIH
Prueba de VIH Oraquick

La mayoría de las personas infectadas por el VIH desarrollan anticuerpos seroconvertidos (antígenos específicos) entre tres y doce semanas después de la infección inicial. [33] El diagnóstico del VIH primario antes de la seroconversión se realiza midiendo el ARN del VIH o el antígeno p24 . [33] Los resultados positivos obtenidos mediante pruebas de anticuerpos o PCR se confirman mediante un anticuerpo diferente o mediante PCR. [31]

Las pruebas de anticuerpos en niños menores de 18 meses suelen ser inexactas debido a la presencia continua de anticuerpos maternos . [115] Por lo tanto, la infección por VIH sólo puede diagnosticarse mediante pruebas de PCR para el ARN o ADN del VIH, o mediante pruebas para el antígeno p24. [31] Gran parte del mundo carece de acceso a pruebas de PCR confiables, y en muchos lugares la gente simplemente espera hasta que se desarrollen síntomas o hasta que el niño tenga la edad suficiente para realizar pruebas de anticuerpos precisas. [115] En el África subsahariana, entre 2007 y 2009, entre el 30% y el 70% de la población conocía su estado serológico respecto del VIH. [116] En 2009, entre el 3,6% y el 42% de los hombres y mujeres de los países subsaharianos se sometieron a pruebas; [116] esto representó un aumento significativo en comparación con años anteriores. [116]

Clasificaciones

Se utilizan dos sistemas de estadificación clínica principales para clasificar el VIH y las enfermedades relacionadas con el VIH con fines de vigilancia : el sistema de estadificación de la OMS para la infección y la enfermedad por VIH , [31] y el sistema de clasificación de los CDC para la infección por VIH . [117] El sistema de clasificación de los CDC se adopta con mayor frecuencia en los países desarrollados. Dado que el sistema de estadificación de la OMS no requiere pruebas de laboratorio, es adecuado para las condiciones de recursos restringidos que se encuentran en los países en desarrollo, donde también puede usarse para ayudar a guiar el manejo clínico. A pesar de sus diferencias, los dos sistemas permiten una comparación con fines estadísticos. [30] [31] [117]

La Organización Mundial de la Salud propuso por primera vez una definición de SIDA en 1986. [31] Desde entonces, la clasificación de la OMS se ha actualizado y ampliado varias veces, y la versión más reciente se publicó en 2007. [31] El sistema de la OMS utiliza las siguientes categorías :

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. también crearon un sistema de clasificación para el VIH y lo actualizaron en 2008 y 2014. [117] [118] Este sistema clasifica las infecciones por VIH según el recuento de CD4 y los síntomas clínicos, y describe la infección en cinco grupos. . [118] En los mayores de seis años es: [118]

A efectos de vigilancia, el diagnóstico de SIDA sigue siendo válido incluso si, después del tratamiento, el recuento de células T CD4 + supera los 200 por µL de sangre o si se curan otras enfermedades que definen el SIDA. [30]

Prevención

Un edificio deteriorado de dos pisos con varios carteles relacionados con la prevención del SIDA.
Clínica de SIDA, McLeod Ganj , Himachal Pradesh, India, 2010

Contacto sexual

Personas con carteles de concientización sobre el SIDA. A la izquierda: "Enfrentar el SIDA, condón y pastilla a la vez"; a la derecha: "Me enfrento al SIDA porque la gente que yo ♥ está infectada"

El uso constante del condón reduce el riesgo de transmisión del VIH en aproximadamente un 80% a largo plazo. [119] Cuando una pareja en la que una persona está infectada utiliza condones de manera constante, la tasa de infección por VIH es inferior al 1% anual. [120] Hay algunas pruebas que sugieren que los condones femeninos pueden proporcionar un nivel equivalente de protección. [121] La aplicación de un gel vaginal que contiene tenofovir (un inhibidor de la transcriptasa inversa ) inmediatamente antes de tener relaciones sexuales parece reducir las tasas de infección en aproximadamente un 40% entre las mujeres africanas. [122] Por el contrario, el uso del espermicida nonoxinol-9 puede aumentar el riesgo de transmisión debido a su tendencia a causar irritación vaginal y rectal. [123]

La circuncisión en el África subsahariana "reduce la adquisición del VIH por parte de hombres heterosexuales entre un 38% y un 66% en 24 meses". [124] Debido a estos estudios, tanto la Organización Mundial de la Salud como ONUSIDA recomendaron la circuncisión masculina en 2007 como método para prevenir la transmisión del VIH de mujer a hombre en áreas con altas tasas de VIH. [125] Sin embargo, se discute si protege contra la transmisión de hombre a mujer, [126] [127] y no se ha determinado si es beneficioso en los países desarrollados y entre hombres que tienen relaciones sexuales con hombres . [128] [129] [130]

Los programas que fomentan la abstinencia sexual no parecen afectar el riesgo posterior de contraer VIH. [131] La evidencia de algún beneficio de la educación entre pares es igualmente pobre. [132] La educación sexual integral brindada en la escuela puede disminuir las conductas de alto riesgo. [133] [134] Una minoría sustancial de jóvenes continúa participando en prácticas de alto riesgo a pesar de conocer el VIH/SIDA, subestimando su propio riesgo de infectarse con el VIH. [135] El asesoramiento y las pruebas voluntarias de VIH no afectan el comportamiento de riesgo en aquellos que dan negativo, pero sí aumentan el uso de condones en aquellos que dan positivo. [136] Los servicios mejorados de planificación familiar parecen aumentar la probabilidad de que las mujeres con VIH utilicen anticonceptivos, en comparación con los servicios básicos. [137] No se sabe si el tratamiento de otras infecciones de transmisión sexual es eficaz para prevenir el VIH. [68]

Pre-exposición

El tratamiento antirretroviral entre personas con VIH cuyo recuento de CD4 ≤ 550 células/μL es una forma muy eficaz de prevenir la infección por VIH de su pareja (una estrategia conocida como tratamiento como prevención o TASP). [138] TASP se asocia con una reducción de 10 a 20 veces en el riesgo de transmisión. [138] [139] La profilaxis previa a la exposición (PrEP) con una dosis diaria del medicamento tenofovir , con o sin emtricitabina , es eficaz en personas con alto riesgo, incluidos hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, parejas en las que uno de ellos es VIH positivo, y jóvenes heterosexuales en África. [122] [140] También puede ser eficaz en usuarios de drogas intravenosas; un estudio encontró una disminución en el riesgo de 0,7 a 0,4 por 100 personas-año. [141] El USPSTF , en 2019, recomendó la PrEP en personas con alto riesgo. [142]

Se cree que las precauciones universales en el ámbito de la atención sanitaria son eficaces para disminuir el riesgo de contraer el VIH. [143] El uso de drogas intravenosas es un factor de riesgo importante, y las estrategias de reducción de daños, como los programas de intercambio de agujas y la terapia de sustitución de opioides, parecen eficaces para disminuir este riesgo. [144] [145]

Después de la exposición

Un ciclo de antirretrovirales administrado dentro de las 48 a 72 horas posteriores a la exposición a sangre o secreciones genitales VIH positivas se denomina profilaxis post-exposición (PEP). [146] El uso del agente único zidovudina reduce cinco veces el riesgo de infección por VIH después de una lesión por pinchazo con una aguja. [146] A partir de 2013 , el régimen de prevención recomendado en los Estados Unidos consta de tres medicamentos: tenofovir , emtricitabina y raltegravir , ya que esto puede reducir aún más el riesgo. [147]

El tratamiento PEP se recomienda después de una agresión sexual cuando se sabe que el perpetrador es VIH positivo, pero es controvertido cuando se desconoce su estado serológico. [148] La duración del tratamiento suele ser de cuatro semanas [149] y con frecuencia se asocia con efectos adversos: cuando se usa zidovudina, alrededor del 70% de los casos provocan efectos adversos como náuseas (24%), fatiga (22%), angustia emocional (13%) y dolores de cabeza (9%). [55]

De madre a hijo

Los programas para prevenir la transmisión vertical del VIH (de madres a hijos) pueden reducir las tasas de transmisión entre un 92% y un 99%. [86] [144] Esto implica principalmente el uso de una combinación de medicamentos antivirales durante el embarazo y después del nacimiento del bebé, y potencialmente incluye la alimentación con biberón en lugar de la lactancia materna . [86] [150] Si la alimentación de reemplazo es aceptable, factible, asequible, sostenible y segura, las madres deben evitar amamantar a sus bebés; sin embargo, se recomienda la lactancia materna exclusiva durante los primeros meses de vida si este no es el caso. [151] Si se realiza lactancia materna exclusiva, la administración de profilaxis antirretroviral prolongada al lactante disminuye el riesgo de transmisión. [152] En 2015, Cuba se convirtió en el primer país del mundo en erradicar la transmisión maternoinfantil del VIH. [153]

Vacunación

Actualmente no existe ninguna vacuna autorizada para el VIH o el SIDA . [6] El ensayo de vacuna más eficaz hasta la fecha, RV 144 , se publicó en 2009; encontró una reducción parcial en el riesgo de transmisión de aproximadamente el 30%, lo que despertó cierta esperanza en la comunidad investigadora de desarrollar una vacuna verdaderamente eficaz. [154]

Tratamiento

Actualmente no existe cura ni vacuna eficaz contra el VIH. El tratamiento consiste en una terapia antirretroviral (TAR) de gran actividad , que ralentiza la progresión de la enfermedad. [155] En 2022, 39 millones de personas en todo el mundo vivían con el VIH y 29,8 millones de personas accedían al TAR. [156] El tratamiento también incluye el tratamiento preventivo y activo de las infecciones oportunistas. En julio de 2022 , cuatro personas han sido liberadas con éxito del VIH. [157] [158] [159] El inicio rápido de la terapia antirretroviral dentro de una semana del diagnóstico parece mejorar los resultados del tratamiento en entornos de ingresos bajos y medianos y se recomienda para pacientes con VIH recién diagnosticados. [160] [161]

Terapia antiviral

Un frasco de prescripción blanco con la etiqueta Stribild. Al lado hay diez pastillas verdes alargadas con la marca 1 en un lado y GSI en el otro.
Stribild : un régimen de TAR común de una vez al día que consiste en elvitegravir , emtricitabina , tenofovir y cobicistat de refuerzo.

Las opciones actuales de TAR son combinaciones (o "cócteles") que consisten en al menos tres medicamentos que pertenecen al menos a dos tipos o "clases" de agentes antirretrovirales . [162] Hay ocho clases de agentes antirretrovirales (ARV) y más de 30 fármacos individuales: inhibidores de la transcriptasa inversa nucleósidos/nucleósidos (INTI), inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (INTIN), inhibidores de la proteasa (IP), transferencia de cadena de la integrasa. inhibidores (INSTI), un inhibidor de la fusión, un antagonista de CCR5, un inhibidor posterior a la unión de linfocitos T CD4 (CD4) y ​​un inhibidor de la unión gp120. También hay dos medicamentos, ritonavir (RTV) y cobicistat (COBI), que pueden usarse como potenciadores (o refuerzos) farmacocinéticos (PK) para mejorar los perfiles PK de los IP y el INSTI elvitegravir (EVG). [163] Dependiendo de las pautas que se sigan, el tratamiento inicial generalmente consiste en dos inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa junto con un tercer ARV, ya sea un inhibidor de la transferencia de cadena de la integrasa (INSTI), un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa (NNRTI) o una proteasa. inhibidor con un potenciador farmacocinético (también conocido como refuerzo). [163]

La Organización Mundial de la Salud y Estados Unidos recomiendan antirretrovirales en personas de todas las edades (incluidas las mujeres embarazadas) tan pronto como se realiza el diagnóstico, independientemente del recuento de CD4. [13] [164] [165] Una vez iniciado el tratamiento, se recomienda continuarlo sin descansos ni “vacaciones”. [34] Muchas personas son diagnosticadas sólo después de que el tratamiento idealmente debería haber comenzado. [34] El resultado deseado del tratamiento es un recuento plasmático de ARN del VIH a largo plazo inferior a 50 copias/ml. [34] Los niveles para determinar si el tratamiento es eficaz se recomiendan inicialmente después de cuatro semanas y una vez que los niveles caen por debajo de 50 copias/mL, los controles cada tres a seis meses suelen ser adecuados. [34] Se considera control inadecuado aquel que supera las 400 copias/mL. [34] Según estos criterios, el tratamiento es eficaz en más del 95% de las personas durante el primer año. [34]

Los beneficios del tratamiento incluyen un menor riesgo de progresión al SIDA y un menor riesgo de muerte. [166] En el mundo en desarrollo, el tratamiento también mejora la salud física y mental. [167] Con tratamiento, el riesgo de contraer tuberculosis se reduce en un 70%. [162] Los beneficios adicionales incluyen una disminución del riesgo de transmisión de la enfermedad a las parejas sexuales y una disminución de la transmisión de madre a hijo. [162] [168] La eficacia del tratamiento depende en gran medida del cumplimiento. [34] Las razones del incumplimiento del tratamiento incluyen el acceso deficiente a la atención médica, [169] apoyo social inadecuado, enfermedades mentales y abuso de drogas . [170] La complejidad de los regímenes de tratamiento (debido al número de pastillas y la frecuencia de dosificación) y los efectos adversos pueden reducir la adherencia. [171] Aunque el costo es un tema importante con algunos medicamentos, [172] el 47% de quienes los necesitaban los tomaban en países de ingresos bajos y medianos en 2010 , [173] y la tasa de cumplimiento es similar en países de bajos y altos ingresos. [174]

Los eventos adversos específicos están relacionados con el agente antirretroviral tomado. [175] Algunos eventos adversos relativamente comunes incluyen: síndrome de lipodistrofia , dislipidemia y diabetes mellitus , especialmente con inhibidores de proteasa. [30] Otros síntomas comunes incluyen diarrea, [175] [176] y un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular . [177] Los tratamientos recomendados más nuevos se asocian con menos efectos adversos. [34] Ciertos medicamentos pueden estar asociados con defectos de nacimiento y, por lo tanto, pueden no ser adecuados para mujeres que esperan tener hijos. [34]

Las recomendaciones de tratamiento para niños son algo diferentes a las de los adultos. La Organización Mundial de la Salud recomienda tratar a todos los niños menores de cinco años; Los niños mayores de cinco años son tratados como adultos. [178] Las directrices de los Estados Unidos recomiendan tratar a todos los niños menores de 12 meses de edad y a todos aquellos con recuentos de ARN del VIH superiores a 100.000 copias/ml entre el año y los cinco años de edad. [179]

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la concesión de autorizaciones de comercialización para dos nuevos medicamentos antirretrovirales (ARV), rilpivirina (Rekambys) y cabotegravir (Vocabria), para su uso conjunto en el tratamiento de personas con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH). -1) infección. [180] Los dos medicamentos son los primeros ARV que vienen en una formulación inyectable de acción prolongada. [180] Esto significa que en lugar de pastillas diarias, las personas reciben inyecciones intramusculares mensualmente o cada dos meses. [180]

La combinación de Rekambys y Vocabria inyectable está destinada al tratamiento de mantenimiento de adultos que tienen niveles indetectables de VIH en sangre (carga viral inferior a 50 copias/ml) con su tratamiento ARV actual y cuando el virus no ha desarrollado resistencia a una determinada clase. de medicamentos contra el VIH llamados inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa (INTIN) e inhibidores de la transferencia de cadena de la integrasa (INI). [180]

Cabotegravir combinado con rilpivirina (Cabenuva) es un régimen completo para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en adultos para reemplazar un régimen antirretroviral actual en aquellos que están virológicamente suprimidos con un régimen antirretroviral estable sin antecedentes de tratamiento. fracaso y sin resistencia conocida o sospechada a cabotegravir o rilpivirina . [181] [182]

Infecciones oportunistas

Las medidas para prevenir las infecciones oportunistas son eficaces en muchas personas con VIH/SIDA. Además de mejorar la enfermedad actual, el tratamiento con antirretrovirales reduce el riesgo de desarrollar infecciones oportunistas adicionales. [175]

Los adultos y adolescentes que viven con el VIH (incluso en tratamiento antirretroviral) sin evidencia de tuberculosis activa en entornos con una alta carga de tuberculosis deben recibir tratamiento preventivo con isoniazida (TPI); La prueba cutánea de tuberculina se puede utilizar para ayudar a decidir si es necesaria la IPT. [183] ​​Los niños con VIH pueden beneficiarse de la detección de tuberculosis. [184] Se recomienda la vacunación contra la hepatitis A y B a todas las personas en riesgo de contraer el VIH antes de infectarse; sin embargo, también se puede administrar después de una infección. [185]

En entornos con recursos limitados se recomienda la profilaxis con trimetoprima/sulfametoxazol entre las cuatro y seis semanas de edad y el cese de la lactancia materna en los lactantes nacidos de madres VIH positivas. [186] También se recomienda prevenir la PCP cuando el recuento de CD4 de una persona es inferior a 200 células/uL y en aquellos que tienen o han tenido PCP anteriormente. [187] También se recomienda que las personas con inmunosupresión importante reciban terapia profiláctica para la toxoplasmosis y el MAC . [188] Las medidas preventivas apropiadas redujeron la tasa de estas infecciones en un 50% entre 1992 y 1997. [189] La vacunación contra la influenza y la vacuna neumocócica de polisacáridos a menudo se recomiendan en personas con VIH/SIDA, con cierta evidencia de beneficio. [190] [191]

Dieta

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha emitido recomendaciones sobre los requerimientos de nutrientes en el VIH/SIDA. [192] Se promueve una dieta generalmente saludable. La OMS recomienda la ingesta dietética de micronutrientes en niveles RDA por parte de adultos infectados por el VIH; Una mayor ingesta de vitamina A , zinc y hierro puede producir efectos adversos en adultos VIH positivos y no se recomienda a menos que exista una deficiencia documentada. [192] [193] [194] [195] La suplementación dietética para personas infectadas con VIH y que tienen una nutrición inadecuada o deficiencias dietéticas puede fortalecer su sistema inmunológico o ayudarlos a recuperarse de infecciones; sin embargo, la evidencia que indica un beneficio general en la morbilidad o la reducción de la mortalidad no es consistente. [196]

Las personas con VIH/SIDA tienen hasta cuatro veces más probabilidades de desarrollar diabetes tipo 2 que aquellas que no dan positivo en la prueba del virus. [197]

La evidencia a favor de la suplementación con selenio se mezcla con alguna evidencia tentativa de beneficio. [198] Para las mujeres embarazadas y lactantes con VIH, los suplementos multivitamínicos mejoran los resultados tanto para las madres como para los niños. [199] Si a la madre embarazada o lactante se le ha recomendado tomar medicamentos antirretrovirales para prevenir la transmisión del VIH de madre a hijo, los suplementos multivitamínicos no deben reemplazar estos tratamientos. [199] Existe cierta evidencia de que la suplementación con vitamina A en niños con infección por VIH reduce la mortalidad y mejora el crecimiento. [200]

Medicina alternativa

En Estados Unidos, aproximadamente el 60% de las personas con VIH utilizan diversas formas de medicina complementaria o alternativa , [201] cuya eficacia no ha sido establecida. [202] No hay pruebas suficientes que respalden el uso de medicamentos a base de hierbas . [203] No hay pruebas suficientes para recomendar o respaldar el uso de cannabis medicinal para tratar de aumentar el apetito o el aumento de peso. [204]

Pronóstico

Muertes por VIH/SIDA por millón de personas en 2012:
  0
  1–4
  5-12
  13–34
  35–61
  62-134
  135-215
  216–458
  459–1.402
  1.403–5.828

El VIH/SIDA se ha convertido en una enfermedad crónica y no mortal en muchas zonas del mundo. [205] El pronóstico varía entre las personas, y tanto el recuento de CD4 como la carga viral son útiles para predecir los resultados. [33] Sin tratamiento, el tiempo promedio de supervivencia después de la infección por VIH se estima en 9 a 11 años, dependiendo del subtipo de VIH. [7] Después del diagnóstico de SIDA, si no se dispone de tratamiento, la supervivencia oscila entre 6 y 19 meses. [206] [207] El TAR y la prevención adecuada de las infecciones oportunistas reducen la tasa de mortalidad en un 80% y aumentan la esperanza de vida de un adulto joven recién diagnosticado a 20-50 años. [205] [208] [209] Esto es entre dos tercios [208] y casi el de la población general. [34] [210] Si el tratamiento se inicia tarde en la infección, el pronóstico no es tan bueno: [34] por ejemplo, si el tratamiento se inicia después del diagnóstico de SIDA, la esperanza de vida es de ~10 a 40 años. [34] [205] La mitad de los bebés nacidos con VIH mueren antes de los dos años de edad sin tratamiento. [186] [211]

Un mapa del mundo donde gran parte es de color amarillo o naranja, excepto el África subsahariana que es de color rojo o rojo oscuro.
Año de vida ajustado por discapacidad para VIH y SIDA por 100.000 habitantes a 2004:

Las principales causas de muerte por VIH/SIDA son las infecciones oportunistas y el cáncer , ambos frecuentemente resultado del fallo progresivo del sistema inmunológico. [189] [212] El riesgo de cáncer parece aumentar una vez que el recuento de CD4 es inferior a 500/μL. [34] La tasa de progresión de la enfermedad clínica varía ampliamente entre individuos y se ha demostrado que se ve afectada por una serie de factores como la susceptibilidad y la función inmune de una persona; [213] su acceso a la atención de salud, la presencia de coinfecciones; [206] [214] y la cepa (o cepas) particular del virus involucrado. [215] [216]

La coinfección por tuberculosis es una de las principales causas de enfermedad y muerte entre las personas con VIH/SIDA, está presente en un tercio de todas las personas infectadas por el VIH y causa el 25% de las muertes relacionadas con el VIH. [217] El VIH también es uno de los factores de riesgo más importantes para la tuberculosis. [218] La hepatitis C es otra coinfección muy común en la que cada enfermedad aumenta la progresión de la otra. [219] Los dos cánceres más comunes asociados con el VIH/SIDA son el sarcoma de Kaposi y el linfoma no Hodgkin relacionado con el SIDA . [212] Otros cánceres que son más frecuentes incluyen el cáncer anal , el linfoma de Burkitt , el linfoma primario del sistema nervioso central y el cáncer de cuello uterino . [34] [220]

Incluso con tratamiento antirretroviral, a largo plazo las personas infectadas por el VIH pueden experimentar trastornos neurocognitivos , [221] osteoporosis , [222] neuropatía , [223] cánceres, [224] [225] nefropatía , [226] y enfermedades cardiovasculares . [176] Algunas afecciones, como la lipodistrofia , pueden ser causadas tanto por el VIH como por su tratamiento. [176]

Epidemiología

Ver o editar datos de origen.
Porcentaje de personas con VIH/SIDA [227]
Tendencias de nuevos casos y muertes por año por VIH/SIDA [227]

El VIH/SIDA se considera una pandemia mundial . [228] En 2022 , aproximadamente 39,0 millones de personas en todo el mundo viven con el VIH, y el número de nuevas infecciones ese año fue de aproximadamente 1,3 millones. [156] Esto es inferior a los 2,1 millones de nuevas infecciones en 2010. [156] Entre las nuevas infecciones, el 46% son mujeres y niños a nivel mundial. [156] Hubo 630.000 muertes relacionadas con el SIDA en 2022, frente a un máximo de 2 millones en 2005. [156]

Entre las personas que viven con el VIH (PLWH), la mayor proporción reside en África oriental y meridional (20,6 millones, 54,6%). Esta región también tuvo la tasa más alta de muertes de adultos y niños debido al sida en 2020 (310.000, 46,6%). Las adolescentes y mujeres jóvenes (de 15 a 24 años) de África subsahariana representan el 77% de las nuevas infecciones entre este rango de edad a nivel mundial [156] Aquí, a diferencia de otras regiones, las adolescentes y las mujeres jóvenes tienen tres veces más probabilidades de contraer el VIH que los hombres de la misma edad. [156] A pesar de estas estadísticas, en general, las nuevas infecciones por VIH y las muertes relacionadas con el SIDA han disminuido sustancialmente en esta región desde 2010. [229]

Europa del Este y Asia central han observado un aumento del 43% en nuevas infecciones por VIH y un aumento del 32% en muertes relacionadas con el SIDA desde 2010, el más alto de todas las regiones del mundo. [229] Estas infecciones se distribuyen predominantemente en personas que se inyectan drogas, siendo los hombres homosexuales y otros hombres que tienen relaciones sexuales con hombres o personas que practican sexo transaccional la segunda y tercera población más afectadas en esta región. [229]

A finales de 2019, Estados Unidos indicó que aproximadamente 1,2 millones de personas de ≥13 años vivían con el VIH, lo que provocó alrededor de 18 500 muertes en 2020. [230] Se estima que en 2019 se produjeron 34 800 nuevas infecciones en los EE. UU., el 53 % de las cuales estaban en la región sur del país. [230] Además de la ubicación geográfica, existen disparidades significativas en la incidencia del VIH entre los hombres, las poblaciones negras o hispanas y los hombres que informaron haber tenido contacto sexual entre hombres. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos estimaron que ese año, 158.500 personas o el 13% de los estadounidenses infectados desconocían su infección. [230]

En el Reino Unido en 2015 , hubo aproximadamente 101.200 casos que resultaron en 594 muertes. [231] En Canadá en 2008, hubo alrededor de 65.000 casos que causaron 53 muertes. [232] Entre el primer reconocimiento del SIDA (en 1981) y 2009, ha provocado casi 30 millones de muertes. [233] Las tasas de VIH son más bajas en el norte de África y Oriente Medio (0,1% o menos), Asia oriental (0,1%) y Europa occidental y central (0,2%). [234] Los países europeos más afectados, según estimaciones de 2009 y 2012, son Rusia , Ucrania , Letonia , Moldavia , Portugal y Bielorrusia , en orden decreciente de prevalencia. [235]

Los grupos con mayor riesgo de contraer el VIH incluyen personas que practican sexo transaccional , hombres homosexuales y otros hombres que tienen relaciones sexuales con hombres , personas que se inyectan drogas , personas transgénero y aquellos que están encarcelados o detenidos . [156]

Historia

Descubrimiento

texto del boletín Informe Semanal de Morbilidad y Mortalidad
El Informe Semanal de Morbilidad y Mortalidad informó en 1981 sobre lo que más tarde se llamaría "SIDA".

La primera noticia sobre la enfermedad apareció el 18 de mayo de 1981 en el periódico gay New York Native . [236] [237] El SIDA se informó clínicamente por primera vez el 5 de junio de 1981, con cinco casos en los Estados Unidos. [42] [238] Los casos iniciales fueron un grupo de usuarios de drogas inyectables y hombres homosexuales sin causa conocida de inmunidad deteriorada que mostraban síntomas de neumonía por Pneumocystis carinii (PCP), una rara infección oportunista que se sabía que ocurría en personas con enfermedades muy graves. sistemas inmunológicos comprometidos. [239] Poco después, un gran número de hombres homosexuales desarrollaron un cáncer de piel generalmente raro llamado sarcoma de Kaposi (KS). [240] [241] Surgieron muchos más casos de PCP y SK, lo que alertó a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. y se formó un grupo de trabajo de los CDC para monitorear el brote. [242]

Al principio, los CDC no tenían un nombre oficial para la enfermedad, y a menudo se referían a ella mediante enfermedades asociadas con ella, como linfadenopatía , la enfermedad que los descubridores del VIH dieron originalmente al virus. [243] [244] También utilizaron el sarcoma de Kaposi y las infecciones oportunistas , nombre con el que se había creado un grupo de trabajo en 1981. [245] En un momento, el CDC se refirió a ella como la "enfermedad 4H", como el síndrome Parecía afectar a consumidores de heroína, homosexuales, hemofílicos y haitianos . [246] [247] También se había acuñado el término GRID , que significaba inmunodeficiencia relacionada con los homosexuales . [248] Sin embargo, después de determinar que el SIDA no estaba exclusivo de la comunidad gay , [245] se dio cuenta de que el término GRID era engañoso y el término SIDA se introdujo en una reunión en julio de 1982. [249] En septiembre de 1982, el Los CDC comenzaron a referirse a la enfermedad como SIDA. [250]

En 1983, dos grupos de investigación separados dirigidos por Robert Gallo y Luc Montagnier declararon que un nuevo retrovirus podría haber estado infectando a personas con SIDA y publicaron sus hallazgos en el mismo número de la revista Science . [251] [244] Gallo afirmó que un virus que su grupo había aislado de una persona con SIDA tenía una forma sorprendentemente similar a otros virus linfotrópicos T humanos (HTLV) que su grupo había sido el primero en aislar. El grupo de Gallo llamó al virus recién aislado HTLV-III. Al mismo tiempo, el grupo de Montagnier aisló un virus de una persona que presentaba inflamación de los ganglios linfáticos del cuello y debilidad física , dos síntomas característicos del SIDA. En contradicción con el informe del grupo de Gallo, Montagnier y sus colegas demostraron que las proteínas centrales de este virus eran inmunológicamente diferentes de las del HTLV-I. El grupo de Montagnier nombró a su virus aislado virus asociado a linfadenopatía (LAV). [242] Como estos dos virus resultaron ser iguales, en 1986, LAV y HTLV-III pasaron a llamarse VIH. [252]

Orígenes

Tres primates posibles fuentes de VIH.
De izquierda a derecha: el mono verde africano fuente de VIS , el mangabey hollín fuente de VIH-2 y el chimpancé fuente de VIH-1

El origen del VIH/SIDA y las circunstancias que llevaron a su aparición siguen sin resolverse. [253]

Se cree que tanto el VIH-1 como el VIH-2 se originaron en primates no humanos en África central occidental y fueron transferidos a los humanos a principios del siglo XX. [25] El VIH-1 parece haberse originado en el sur de Camerún a través de la evolución del SIV(cpz), un virus de inmunodeficiencia simio (VIS) que infecta a los chimpancés salvajes (el VIH-1 desciende del SIVcpz endémico en la subespecie de chimpancé Pan troglodytes troglodytes ) . . [254] [255] El pariente más cercano del VIH-2 es el SIV (smm), un virus del mangabey hollín ( Cercocebus atys atys ), un mono del Viejo Mundo que vive en la costa de África occidental (desde el sur de Senegal hasta el oeste de Costa de Marfil ). [102] Los monos del Nuevo Mundo , como el mono búho, son resistentes a la infección por VIH-1 , posiblemente debido a una fusión genómica de dos genes de resistencia viral. [256] Se cree que el VIH-1 ha saltado la barrera de las especies en al menos tres ocasiones distintas, dando lugar a los tres grupos del virus, M, N y O. [257]

Existe evidencia de que los humanos que participan en actividades de carne de animales silvestres , ya sea como cazadores o vendedores de carne de animales silvestres, comúnmente adquieren el VIS. [258] Sin embargo, el VIS es un virus débil que normalmente es suprimido por el sistema inmunológico humano a las pocas semanas de la infección. Se cree que son necesarias varias transmisiones del virus de un individuo a otro en rápida sucesión para darle tiempo suficiente para mutar en VIH. [259] Además, debido a su tasa de transmisión de persona a persona relativamente baja, el VIS solo puede propagarse entre la población en presencia de uno o más canales de transmisión de alto riesgo, que se cree que estaban ausentes en África antes del siglo XX. siglo. [260]

Los canales de transmisión de alto riesgo específicos propuestos, que permiten que el virus se adapte a los humanos y se propague por toda la sociedad, dependen del momento propuesto para el cruce de animal a humano. Los estudios genéticos del virus sugieren que el ancestro común más reciente del grupo VIH-1 M se remonta a c. 1910. [261] Quienes proponen esta datación vinculan la epidemia de VIH con el surgimiento del colonialismo y el crecimiento de las grandes ciudades coloniales africanas, lo que condujo a cambios sociales, incluido un mayor grado de promiscuidad sexual, la expansión de la prostitución y la alta frecuencia concomitante de Enfermedades ulcerosas genitales (como la sífilis ) en las nacientes ciudades coloniales. [262] Si bien las tasas de transmisión del VIH durante las relaciones sexuales vaginales son bajas en circunstancias normales, aumentan muchas veces si una de las parejas tiene una infección de transmisión sexual que causa úlceras genitales. Las ciudades coloniales de principios del siglo XX se destacaban por su alta prevalencia de prostitución y úlceras genitales, hasta el punto de que, en 1928, se pensaba que hasta el 45% de las residentes del este de Kinshasa habían sido prostitutas y, en 1933, alrededor de El 15% de todos los habitantes de una misma ciudad padecían sífilis. [262]

Una visión alternativa sostiene que las prácticas médicas inseguras en África después de la Segunda Guerra Mundial, como la reutilización no esterilizada de jeringas de un solo uso durante las campañas de vacunación masiva y de tratamiento con antibióticos y contra la malaria, fueron el vector inicial que permitió que el virus se adaptara a los humanos y se propagara. . [259] [263] [264]

El primer caso bien documentado de VIH en un ser humano se remonta a 1959 en el Congo . [265] Es posible que el virus haya estado presente en los EE. UU. ya a mediados o finales de la década de 1950, cuando un joven de dieciséis años llamado Robert Rayford presentó síntomas en 1966 y murió en 1969. En la década de 1970, hubo casos de contraer parásitos y enfermar con lo que se llamó "enfermedad intestinal gay", pero que ahora se sospecha que fue SIDA. [266]

Se cree que el primer caso de SIDA descrito retrospectivamente se produjo en Noruega a partir de 1966, el de Arvid Noe . [267] En julio de 1960, tras la independencia del Congo , las Naciones Unidas reclutaron expertos y técnicos francófonos de todo el mundo para ayudar a llenar los vacíos administrativos dejados por Bélgica , que no dejó atrás a una élite africana para gobernar el país. En 1962, los haitianos constituían el segundo grupo más grande de expertos bien educados (de los 48 grupos nacionales reclutados), que sumaban alrededor de 4.500 en el país. [268] [269] El Dr. Jacques Pépin, autor canadiense de Los orígenes del SIDA , estipula que Haití fue uno de los puntos de entrada del VIH a los EE. UU. y que un haitiano pudo haber transportado el VIH a través del Atlántico en la década de 1960. [269] Aunque se sabía que había habido al menos un caso de SIDA en los EE. UU. desde 1966, [270] la gran mayoría de las infecciones que ocurren fuera del África subsahariana (incluidos los EE. UU.) se remontan a un solo individuo desconocido que se infectaron con el VIH en Haití y trajeron la infección a los EE. UU. en algún momento alrededor de 1969. [253] La epidemia se extendió rápidamente entre los grupos de alto riesgo (inicialmente, hombres sexualmente promiscuos que tienen sexo con hombres). En 1978, la prevalencia del VIH-1 entre los hombres homosexuales residentes de la ciudad de Nueva York y San Francisco se estimaba en un 5%, lo que sugiere que varios miles de personas en el país habían sido infectadas. [253]

sociedad y Cultura

Estigma

Ryan White se convirtió en un ejemplo del VIH después de ser expulsado de la escuela porque estaba infectado. [271]

El estigma del SIDA existe en todo el mundo de diversas maneras, incluido el ostracismo , el rechazo , la discriminación y la evitación de las personas infectadas por el VIH; pruebas obligatorias del VIH sin consentimiento previo ni protección de la confidencialidad ; violencia contra personas infectadas por el VIH o personas que se perciben como infectadas por el VIH; y la cuarentena de personas infectadas por el VIH. [21] La violencia relacionada con el estigma o el miedo a la violencia impide que muchas personas se hagan la prueba del VIH, regresen para obtener los resultados o obtengan tratamiento, lo que posiblemente convierta lo que podría ser una enfermedad crónica manejable en una sentencia de muerte y perpetúe la propagación del VIH. [272]

El estigma del SIDA se ha dividido a su vez en las siguientes tres categorías:

A menudo, el estigma del SIDA se expresa junto con uno o más estigmas, particularmente aquellos asociados con la homosexualidad, la bisexualidad , la promiscuidad , la prostitución y el uso de drogas intravenosas . [275]

En muchos países desarrollados , existe una asociación entre el SIDA y la homosexualidad o la bisexualidad , y esta asociación se correlaciona con niveles más altos de prejuicios sexuales, como actitudes antihomosexuales o antibisexuales . [276] También se percibe una asociación entre el SIDA y todo comportamiento sexual entre hombres, incluido el sexo entre hombres no infectados. [273] Sin embargo, el modo dominante de propagación del VIH en todo el mundo sigue siendo la transmisión heterosexual. [277]

En 2003, como parte de una reforma general de la legislación matrimonial y demográfica, se hizo legal que las personas diagnosticadas con SIDA se casaran en China. [278]

En 2013, la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. desarrolló una exposición itinerante titulada Sobrevivir y prosperar: sida, política y cultura ; [279] esto cubría la investigación médica, la respuesta del gobierno de EE. UU. e historias personales de personas con SIDA, cuidadores y activistas. [280]

Impacto económico

Un gráfico que muestra varias líneas crecientes seguidas de una fuerte caída de las líneas que comenzó entre mediados de los años 1980 y 1990.
Cambios en la esperanza de vida en algunos países africanos, 1960-2012

El VIH/SIDA afecta la economía tanto de las personas como de los países. [281] El producto interno bruto de los países más afectados ha disminuido debido a la falta de capital humano . [281] [282] Sin una nutrición, atención médica y medicamentos adecuados, un gran número de personas mueren por complicaciones relacionadas con el SIDA. Antes de morir no sólo no podrán trabajar, sino que también necesitarán importantes cuidados médicos. Se estima que en 2007 había 12 millones de huérfanos del SIDA . [281] Muchos son cuidados por abuelos ancianos. [283]

Regresar al trabajo después de comenzar el tratamiento contra el VIH/SIDA es difícil y las personas afectadas suelen trabajar menos que el trabajador promedio. El desempleo en personas con VIH/SIDA también se asocia con ideas suicidas , problemas de memoria y aislamiento social. El empleo aumenta la autoestima , el sentido de dignidad, la confianza y la calidad de vida de las personas con VIH/SIDA. El tratamiento antirretroviral puede ayudar a las personas con VIH/SIDA a trabajar más y puede aumentar las posibilidades de que una persona con VIH/SIDA obtenga empleo (evidencia de baja calidad). [284]

Al afectar principalmente a los adultos jóvenes, el SIDA reduce la población imponible, lo que a su vez reduce los recursos disponibles para gastos públicos como educación y servicios de salud no relacionados con el SIDA, lo que resulta en una presión cada vez mayor sobre las finanzas del estado y un crecimiento más lento de la economía. Esto provoca un crecimiento más lento de la base impositiva, efecto que se ve reforzado si hay gastos crecientes en el tratamiento de los enfermos, capacitación (para reemplazar a los trabajadores enfermos), subsidios por enfermedad y cuidado de los huérfanos del SIDA. Esto es especialmente cierto si el fuerte aumento de la mortalidad adulta traslada la responsabilidad de la familia al gobierno en el cuidado de estos huérfanos. [283]

A nivel de los hogares, el SIDA causa tanto pérdida de ingresos como un aumento del gasto en atención sanitaria. Un estudio realizado en Côte d'Ivoire demostró que los hogares en los que había una persona con VIH/SIDA gastaban el doble en gastos médicos que otros hogares. Este gasto adicional también deja menos ingresos para gastar en educación y otras inversiones personales o familiares. [285]

Religión y SIDA

El tema de la religión y el SIDA se ha vuelto muy controvertido, principalmente porque algunas autoridades religiosas han declarado públicamente su oposición al uso de condones. [286] [287] El enfoque religioso para prevenir la propagación del SIDA, según un informe del experto en salud estadounidense Matthew Hanley titulado La Iglesia Católica y la crisis global del SIDA , sostiene que se necesitan cambios culturales, incluido un nuevo énfasis en la fidelidad. dentro del matrimonio y la abstinencia sexual fuera de él. [287]

Algunas organizaciones religiosas han afirmado que la oración puede curar el VIH/SIDA. En 2011, la BBC informó que algunas iglesias de Londres afirmaban que la oración curaría el SIDA, y el Centro para el Estudio de la Salud Sexual y el VIH, con sede en Hackney , informó que varias personas dejaron de tomar sus medicamentos, a veces por consejo directo de su pastor. , provocando muchas muertes. [288] La Iglesia Sinagoga de Todas las Naciones anunció un "agua de unción" para promover la curación de Dios, aunque el grupo niega haber aconsejado a las personas que dejaran de tomar medicamentos. [288]

Representación de los medios

Uno de los primeros casos destacados de SIDA fue el del actor gay estadounidense Rock Hudson . Había sido diagnosticado en 1984, anunció que había tenido el virus el 25 de julio de 1985 y murió unos meses después, el 2 de octubre de 1985. [289] Otra víctima británica notable del SIDA ese año fue Nicholas Eden , un político gay. e hijo del ex primer ministro Anthony Eden . [290] El 24 de noviembre de 1991, la estrella de rock británica Freddie Mercury murió a causa de una enfermedad relacionada con el SIDA, habiendo revelado el diagnóstico sólo el día anterior. [291]

Uno de los primeros casos heterosexuales de alto perfil del virus fue el del tenista estadounidense Arthur Ashe . Le diagnosticaron VIH positivo el 31 de agosto de 1988, después de haber contraído el virus a través de transfusiones de sangre durante una cirugía cardíaca a principios de la década de 1980. Otras pruebas dentro de las 24 horas posteriores al diagnóstico inicial revelaron que Ashe tenía SIDA, pero no le informó al público sobre su diagnóstico hasta abril de 1992. [292] Como resultado, murió el 6 de febrero de 1993, a la edad de 49 años. [293]

La fotografía de Therese Frare del activista gay David Kirby , mientras agonizaba de SIDA rodeado de su familia, fue tomada en abril de 1990. La revista Life dijo que la foto se convirtió en la imagen "más poderosamente identificada con la epidemia de VIH/SIDA". La foto apareció en Life , fue la ganadora del World Press Photo y adquirió notoriedad mundial tras ser utilizada en una campaña publicitaria de United Colors of Benetton en 1992. [294]

Muchos artistas famosos y activistas contra el SIDA, como Larry Kramer , Diamanda Galás y Rosa von Praunheim [295] hacen campaña por la educación sobre el SIDA y los derechos de los afectados. Estos artistas trabajaron con varios formatos de medios.

Transmisión criminal

La transmisión criminal del VIH es la infección intencional o imprudente de una persona con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Algunos países o jurisdicciones, incluidas algunas áreas de los Estados Unidos, tienen leyes que penalizan la transmisión o exposición al VIH. [296] Otros pueden acusar al acusado en virtud de leyes promulgadas antes de la pandemia del VIH.

En 1996, al canadiense Johnson Aziga, nacido en Uganda, le diagnosticaron VIH; Posteriormente tuvo relaciones sexuales sin protección con once mujeres sin revelar su diagnóstico. En 2003, siete habían contraído el VIH; dos murieron por complicaciones relacionadas con el SIDA. [297] [298] Aziga fue declarado culpable de asesinato en primer grado y sentenciado a cadena perpetua . [299]

Conceptos erróneos

Hay muchos conceptos erróneos sobre el VIH y el SIDA . Tres conceptos erróneos son que el SIDA se puede propagar a través del contacto casual, que las relaciones sexuales con una virgen curarán el SIDA, [300] [301] [302] y que el VIH sólo puede infectar a hombres homosexuales y consumidores de drogas. [303] [304] En 2014, algunos entre el público británico pensaron erróneamente que uno podía contraer el VIH al besarse (16%), compartir un vaso (5%), escupir (16%), un asiento de baño público (4%), y toser o estornudar (5%). [305] Otros conceptos erróneos son que cualquier acto de coito anal entre dos hombres homosexuales no infectados puede conducir a la infección por VIH, y que la discusión abierta sobre el VIH y la homosexualidad en las escuelas conducirá a mayores tasas de SIDA. [306] [307]

Un pequeño grupo de personas continúa cuestionando la conexión entre el VIH y el SIDA, [308] la existencia del VIH en sí o la validez de las pruebas y los métodos de tratamiento del VIH. [309] [310] Estas afirmaciones, conocidas como negacionismo del SIDA , han sido examinadas y rechazadas por la comunidad científica. [311] Sin embargo, han tenido un impacto político significativo, particularmente en Sudáfrica , donde la adopción oficial del negacionismo del SIDA por parte del gobierno (1999-2005) fue responsable de su respuesta ineficaz a la epidemia de SIDA en ese país, y ha sido culpado por cientos de miles de muertes e infecciones por VIH evitables. [312] [313] [314]

Varias teorías de conspiración desacreditadas han sostenido que el VIH fue creado por científicos, ya sea de forma inadvertida o deliberada. La Operación INFEKTION fue una operación soviética de medidas activas a nivel mundial para difundir la afirmación de que Estados Unidos había creado el VIH/SIDA. Las encuestas muestran que un número significativo de personas creía (y sigue creyendo) en tales afirmaciones. [315]

Investigación

La investigación sobre el VIH/SIDA incluye toda la investigación médica que intenta prevenir, tratar o curar el VIH/SIDA, junto con la investigación fundamental sobre la naturaleza del VIH como agente infeccioso y sobre el SIDA como la enfermedad causada por el VIH.

Muchos gobiernos e instituciones de investigación participan en la investigación del VIH/SIDA. Esta investigación incluye intervenciones de salud conductual como educación sexual y desarrollo de medicamentos , como la investigación de microbicidas para enfermedades de transmisión sexual , vacunas contra el VIH y medicamentos antirretrovirales . Otras áreas de investigación médica incluyen los temas de profilaxis previa a la exposición , profilaxis posterior a la exposición y circuncisión y VIH . Los funcionarios, investigadores y programas de salud pública pueden obtener una imagen más completa de las barreras que enfrentan y de la eficacia de los enfoques actuales para el tratamiento y la prevención del VIH, mediante el seguimiento de los indicadores estándar del VIH. [316] El uso de indicadores comunes es un enfoque cada vez mayor para las organizaciones de desarrollo y los investigadores. [317] [318]

Referencias

  1. ^ abcd "¿Qué son el VIH y el SIDA?". VIH.gov . 15 de mayo de 2017. Archivado desde el original el 22 de septiembre de 2019 . Consultado el 10 de septiembre de 2017 .
  2. ^ "Clasificación del VIH: sistemas de estadificación de los CDC y la OMS". Programa del Centro de Educación y Capacitación sobre el SIDA . Archivado desde el original el 18 de octubre de 2017 . Consultado el 10 de septiembre de 2017 .
  3. ^ "Usa tu lazo rojo este Día Mundial del SIDA". ONUSIDA . Archivado desde el original el 10 de septiembre de 2017 . Consultado el 10 de septiembre de 2017 .
  4. ^ abcdefghijklm "Hoja informativa sobre VIH / SIDA N ° 360". Organización Mundial de la Salud . Noviembre de 2015. Archivado desde el original el 17 de febrero de 2016 . Consultado el 11 de febrero de 2016 .
  5. ^ abcdef "Acerca del VIH/SIDA". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU . 6 de diciembre de 2015. Archivado desde el original el 24 de febrero de 2016 . Consultado el 11 de febrero de 2016 .
  6. ^ abcd ONUSIDA (18 de mayo de 2012). "La búsqueda de una vacuna contra el VIH". Archivado desde el original el 24 de mayo de 2012.
  7. ^ abc ONUSIDA, Organización Mundial de la Salud (diciembre de 2007). "Actualización sobre la epidemia de SIDA de 2007" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 27 de mayo de 2008 . Consultado el 12 de marzo de 2008 .
  8. ^ abcdef "Estadísticas mundiales sobre VIH y sida: hoja informativa de 2022". ONUSIDA . Archivado desde el original el 4 de diciembre de 2019 . Consultado el 20 de julio de 2023 .
  9. ^ Sepkowitz KA (junio de 2001). "SIDA: los primeros 20 años". El diario Nueva Inglaterra de medicina . 344 (23): 1764–72. doi : 10.1056/NEJM200106073442306 . PMID  11396444.
  10. ^ Krämer A, Kretzschmar M, Krickeberg K (2010). Conceptos, métodos, modelos matemáticos y salud pública de la epidemiología de las enfermedades infecciosas modernas (Online-Ausg. ed.). Nueva York: Springer. pag. 88.ISBN _ 978-0-387-93835-6. Archivado desde el original el 24 de septiembre de 2015 . Consultado el 27 de junio de 2015 .
  11. ^ Kirch W (2008). Enciclopedia de Salud Pública. Nueva York: Springer. págs. 676–77. ISBN 978-1-4020-5613-0. Archivado desde el original el 11 de septiembre de 2015 . Consultado el 27 de junio de 2015 .
  12. ^ "Definición de retrovirus". infoSIDA . Archivado desde el original el 28 de diciembre de 2019 . Consultado el 28 de diciembre de 2019 .
  13. ^ ab Directrices sobre cuándo iniciar la terapia antirretroviral y sobre la profilaxis previa a la exposición al VIH (PDF) . Organización Mundial de la Salud. 2015. pág. 13.ISBN _ 978-92-4-150956-5. Archivado (PDF) desde el original el 14 de octubre de 2015.
  14. ^ ab McCray E, Mermin J (27 de septiembre de 2017). "Estimado colega: 27 de septiembre de 2017". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU . Archivado desde el original el 30 de enero de 2018 . Consultado el 1 de febrero de 2018 .
  15. ^ LeMessurier J, Traversy G, Varsaneux O, Weekes M, Avey MT, Niragira O, et al. (19 de noviembre de 2018). "Riesgo de transmisión sexual del virus de la inmunodeficiencia humana con terapia antirretroviral, carga viral suprimida y uso de condón: una revisión sistemática". Revista de la Asociación Médica Canadiense . 190 (46): E1350–E1360. doi :10.1503/cmaj.180311. PMC 6239917 . PMID  30455270. 
  16. ^ "Indetectable = intransmisible". ONUSIDA . Archivado desde el original el 11 de diciembre de 2023 . Consultado el 26 de agosto de 2022 .
  17. ^ abcdefghi Rom WN, Markowitz SB, eds. (2007). Medicina ambiental y laboral (4ª ed.). Filadelfia: Wolters Kluwer /Lippincott Williams & Wilkins. pag. 745.ISBN _ 978-0-7817-6299-1. Archivado desde el original el 11 de septiembre de 2015 . Consultado el 27 de junio de 2015 .
  18. ^ "VIH y su transmisión". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU . 2003. Archivado desde el original el 4 de febrero de 2005 . Consultado el 23 de mayo de 2006 .
  19. ^ "Prevención de la transmisión sexual del VIH". VIH.gov . 9 de abril de 2021. Archivado desde el original el 1 de febrero de 2022 . Consultado el 1 de febrero de 2022 .
  20. ^ ab Gallo RC (octubre de 2006). "Una reflexión sobre la investigación del VIH/SIDA después de 25 años". Retrovirología . 3 (1): 72. doi : 10.1186/1742-4690-3-72 . PMC 1629027 . PMID  17054781. 
  21. ^ abc "El impacto del SIDA en las personas y las sociedades" (PDF) . Informe 2006 sobre la epidemia mundial de SIDA . ONUSIDA . 2006.ISBN _ 978-92-9173-479-5. Archivado (PDF) desde el original el 4 de octubre de 2006 . Consultado el 16 de junio de 2006 .
  22. ^ Endersby J (2016). "Cazadores de mitos". Ciencia . 351 (6268): 35. Bibcode : 2016Sci...351...35E. doi : 10.1126/ciencia.aad2891. S2CID  51608938. Archivado desde el original el 22 de febrero de 2016 . Consultado el 14 de febrero de 2016 .
  23. ^ McCullom R (26 de febrero de 2013). "Un Papa africano no cambiará la opinión del Vaticano sobre los condones y el SIDA". El Atlántico . Archivado desde el original el 8 de marzo de 2016 . Consultado el 14 de febrero de 2016 .
  24. ^ Endurecer VA (2012). SIDA a los 30: una historia . Potomac Books Inc. pag. 324.ISBN _ 978-1-59797-294-9.
  25. ^ ab Sharp PM, Hahn BH (septiembre de 2011). "Orígenes del VIH y la pandemia del SIDA". Perspectivas de Cold Spring Harbor en medicina . 1 (1): a006841. doi : 10.1101/cshperspect.a006841. PMC 3234451 . PMID  22229120. 
  26. ^ "Resumen de las estadísticas del VIH (estadísticas internacionales)". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU . 2018. Archivado desde el original el 7 de diciembre de 2018 . Consultado el 9 de mayo de 2021 .
  27. ^ "Hoja informativa: Día Mundial del SIDA 2019" (PDF) . ONUSIDA . Archivado (PDF) desde el original el 21 de diciembre de 2019 . Consultado el 21 de diciembre de 2019 .
  28. ^ Kallings LO (marzo de 2008). "La primera pandemia posmoderna: 25 años de VIH/SIDA". Revista de Medicina Interna . 263 (3): 218–43. doi : 10.1111/j.1365-2796.2007.01910.x . PMID  18205765. S2CID  205339589.(requiere suscripción)
  29. ^ "Los NIH lanzan una nueva colaboración para desarrollar curas basadas en genes para la anemia de células falciformes y el VIH a escala mundial". Institutos Nacionales de Salud (NIH) . 23 de octubre de 2019. Archivado desde el original el 4 de septiembre de 2021 . Consultado el 24 de septiembre de 2021 .
  30. ^ abcdef Mandell, Bennett y Dolan (2010). Capítulo 121.
  31. ^ abcdefghijklmnop Definiciones de casos de VIH de la OMS para vigilancia y estadificación clínica revisada y clasificación inmunológica de enfermedades relacionadas con el VIH en adultos y niños (PDF) . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. 2007, págs. 6-16. ISBN 978-92-4-159562-9. Archivado (PDF) desde el original el 31 de octubre de 2013.
  32. ^ Enfermedades y trastornos. Tarrytown, Nueva York: Marshall Cavendish. 2008. pág. 25.ISBN _ 978-0-7614-7771-6. Archivado desde el original el 19 de septiembre de 2015 . Consultado el 27 de junio de 2015 .
  33. ^ abcdefghijklmno Mandell, Bennett y Dolan (2010). Capítulo 118.
  34. ^ abcdefghijklmnopqr Vogel M, Schwarze-Zander C, Wasmuth JC, Spengler U, Sauerbruch T, Rockstroh JK (julio de 2010). "El tratamiento de los pacientes con VIH". Deutsches Ärzteblatt Internacional . 107 (28–29): 507–15, prueba 516. doi :10.3238/arztebl.2010.0507. PMC 2915483 . PMID  20703338. 
  35. ^ Évian C (2006). Atención primaria del VIH/SIDA: una guía práctica para el personal de atención primaria de salud en un entorno clínico y de apoyo (4ª ed. actualizada). Houghton [Sudáfrica]: Jacana. pag. 29.ISBN _ 978-1-77009-198-6. Archivado desde el original el 11 de septiembre de 2015 . Consultado el 27 de junio de 2015 .
  36. ^ Hicks CB (2001). Reeders JW, Goodman PC (eds.). Radiología del SIDA. Berlín [ua]: Springer. pag. 19.ISBN _ 978-3-540-66510-6. Archivado desde el original el 9 de mayo de 2016 . Consultado el 27 de junio de 2015 .
  37. ^ Elliott T (2012). Apuntes de conferencias: microbiología e infecciones médicas. John Wiley e hijos . pag. 273.ISBN _ 978-1-118-37226-5. Archivado desde el original el 19 de septiembre de 2015 . Consultado el 27 de junio de 2015 .
  38. ^ ab Blankson JN (marzo de 2010). "Control de la replicación del VIH-1 en supresores de élite". Medicina del descubrimiento . 9 (46): 261–66. PMID  20350494.
  39. ^ Walker BD (agosto-septiembre de 2007). "Control de élite de la infección por VIH: implicaciones para las vacunas y el tratamiento". Temas de medicina del VIH . 15 (4): 134–36. PMID  17720999.
  40. ^ Holmes CB, Losina E, Walensky RP, Yazdanpanah Y, Freedberg KA (marzo de 2003). "Revisión de las infecciones oportunistas relacionadas con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 en el África subsahariana". Enfermedades Infecciosas Clínicas . 36 (5): 652–62. doi : 10.1086/367655 . PMID  12594648.
  41. ^ Chu C, Selwyn PA (febrero de 2011). "Complicaciones de la infección por VIH: un enfoque sistémico". Médico de familia estadounidense . 83 (4): 395–406. PMID  21322514.
  42. ^ abcde Mandell, Bennett y Dolan (2010). Capítulo 169.
  43. ^ Mittal R, Rath S, Vemuganti GK (julio de 2013). "Neoplasia escamosa de la superficie ocular - Revisión de la etiopatogenia y actualización del diagnóstico clínico-patológico". Revista Saudita de Oftalmología . 27 (3): 177–86. doi :10.1016/j.sjopt.2013.07.002. PMC 3770226 . PMID  24227983. 
  44. ^ "SIDA". MedlinePlus . Archivado desde el original el 18 de junio de 2012 . Consultado el 14 de junio de 2012 .
  45. ^ Sestak K (julio de 2005). "Diarrea crónica y SIDA: conocimientos sobre estudios con primates no humanos". Investigación actual sobre el VIH . 3 (3): 199–205. doi :10.2174/1570162054368084. PMID  16022653.
  46. ^ Murray ED, Buttner N, Precio BH (2012). "Depresión y psicosis en la práctica neurológica". En Bradley WG, Daroff RB, Fenichel GM, Jankovic J (eds.). Neurología de Bradley en la práctica clínica: consulta de expertos, en línea e impresa, 6e (Bradley, Neurología en la práctica clínica, edición 2v, conjunto) . vol. 1 (6ª ed.). Filadelfia: Elsevier/Saunders. pag. 101.ISBN _ 978-1-4377-0434-1.
  47. ^ ab Donegan E, Stuart M, Niland JC, Sacks HS, Azen SP, Dietrich SL, et al. (15 de noviembre de 1990). "Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) entre receptores de donaciones de sangre con anticuerpos positivos". Anales de Medicina Interna . 113 (10): 733–739. doi : 10.7326/0003-4819-113-10-733 . Consultado el 11 de mayo de 2020 .
  48. ^ Coovadía H (2004). "Agentes antirretrovirales: la mejor manera de proteger a los bebés del VIH y salvar a sus madres del SIDA". N. inglés. J. Med . 351 (3): 289–292. doi :10.1056/NEJMe048128. PMID  15247337.
  49. ^ Smith DK, Grohskopf LA, Black RJ, Auerbach JD, Veronese F, Struble KA, et al. (21 de enero de 2005). "Profilaxis antirretroviral posexposición después del uso sexual, de drogas inyectables u otra exposición no ocupacional al VIH en los Estados Unidos: recomendaciones del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU.". MMWR. Recomendaciones e informes: Informe semanal de morbilidad y mortalidad. Recomendaciones e informes / Centros para el Control de Enfermedades . 54 (RR-2): 1–20. PMID  15660015.
  50. ^ Kripke C (1 de agosto de 2007). "Profilaxis antirretroviral de la exposición ocupacional al VIH". Médico de familia estadounidense . 76 (3): 375–6. PMID  17708137.
  51. ^ abcd Dosekun O, Fox J (julio de 2010). "Una descripción general de los riesgos relativos de diferentes comportamientos sexuales en la transmisión del VIH". Opinión actual en VIH y SIDA . 5 (4): 291–7. doi :10.1097/COH.0b013e32833a88a3. PMID  20543603.
  52. ^ Cunha B (2012). Fundamentos de antibióticos 2012 (11 ed.). Editores Jones y Bartlett. pag. 303.ISBN _ 9781449693831.
  53. ^ ab Boily MC, Baggaley RF, Wang L, Masse B, White RG, Hayes RJ, et al. (febrero de 2009). "Riesgo heterosexual de infección por VIH-1 por acto sexual: revisión sistemática y metanálisis de estudios observacionales". Enfermedades infecciosas de The Lancet . 9 (2): 118–29. doi :10.1016/S1473-3099(09)70021-0. PMC 4467783 . PMID  19179227. 
  54. ^ Baggaley RF, White RG, Boily MC (diciembre de 2008). "Revisión sistemática de las probabilidades de transmisión orogenital del VIH-1". Revista Internacional de Epidemiología . 37 (6): 1255–65. doi :10.1093/ije/dyn151. PMC 2638872 . PMID  18664564. 
  55. ^ abc Kripke C (agosto de 2007). "Profilaxis antirretroviral de la exposición ocupacional al VIH". Médico de familia estadounidense . 76 (3): 375–76. PMID  17708137.
  56. ^ van der Kuyl AC, Cornelissen M (septiembre de 2007). "Identificación de infecciones duales por VIH-1". Retrovirología . 4 : 67. doi : 10.1186/1742-4690-4-67 . PMC 2045676 . PMID  17892568. 
  57. ^ LeMessurier J, Traversy G, Varsaneux O, Weekes M, Avey MT, Niragira O, et al. (19 de noviembre de 2018). "Riesgo de transmisión sexual del virus de la inmunodeficiencia humana con terapia antirretroviral, carga viral suprimida y uso de condón: una revisión sistemática". Revista de la Asociación Médica Canadiense . 190 (46): E1350–E1360. doi :10.1503/cmaj.180311. PMC 6239917 . PMID  30455270. 
  58. ^ Vernazza P, Bernard EJ (29 de enero de 2016). "El VIH no se transmite con una terapia totalmente supresora: la declaración de Suiza, ocho años después". Semanario médico suizo . 146 : w14246. doi : 10.4414/smw.2016.14246 . PMID  26824882.
  59. ^ "VIH y hombres". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU . Archivado desde el original el 1 de diciembre de 2019 . Consultado el 3 de noviembre de 2019 .
  60. ^ "El VIH y los hombres homosexuales y bisexuales". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU . Archivado desde el original el 2 de noviembre de 2019 . Consultado el 3 de noviembre de 2019 .
  61. ^ "VIH entre hombres homosexuales y bisexuales" (PDF) . Archivado (PDF) desde el original el 18 de diciembre de 2016 . Consultado el 1 de enero de 2017 .
  62. ^ abcdefg Boily MC, Baggaley RF, Wang L, Masse B, White RG, Hayes RJ, et al. (febrero de 2009). "Riesgo heterosexual de infección por VIH-1 por acto sexual: revisión sistemática y metanálisis de estudios observacionales". La lanceta. Enfermedades infecciosas . 9 (2): 118–29. doi :10.1016/S1473-3099(09)70021-0. PMC 4467783 . PMID  19179227. 
  63. ^ Beyrer C, Baral SD, van Griensven F, Goodreau SM, Chariyalertsak S, Wirtz AL, et al. (Julio de 2012). "Epidemiología global de la infección por VIH en hombres que tienen sexo con hombres". La lanceta . 380 (9839): 367–77. doi :10.1016/S0140-6736(12)60821-6. PMC 3805037 . PMID  22819660. 
  64. ^ Yu M, Vajdy M (agosto de 2010). "Estrategias de vacunación y transmisión del VIH por mucosas por vía oral en comparación con las vías vaginal y rectal". Opinión de expertos sobre terapia biológica . 10 (8): 1181–95. doi :10.1517/14712598.2010.496776. PMC 2904634 . PMID  20624114. 
  65. ^ Stürchler DA (2006). Exposición una guía de fuentes de infecciones. Washington, DC: Prensa ASM. pag. 544.ISBN _ 978-1-55581-376-5. Archivado desde el original el 30 de noviembre de 2015 . Consultado el 27 de junio de 2015 .
  66. ^ Pattman R, et al., eds. (2010). Manual de Oxford de medicina genitourinaria, VIH y salud sexual (2ª ed.). Oxford: Prensa de la Universidad de Oxford . pag. 95.ISBN _ 978-0-19-957166-6.
  67. ^ abc Dosekun O, Fox J (julio de 2010). "Una descripción general de los riesgos relativos de diferentes comportamientos sexuales en la transmisión del VIH". Opinión actual en VIH y SIDA . 5 (4): 291–97. doi :10.1097/COH.0b013e32833a88a3. PMID  20543603. S2CID  25541753.
  68. ^ ab Ng BE, Butler LM, Horvath T, Rutherford GW (marzo de 2011). Mayordomo LM (ed.). "Intervenciones biomédicas poblacionales de control de infecciones de transmisión sexual para reducir la infección por VIH". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (3): CD001220. doi : 10.1002/14651858.CD001220.pub3. PMID  21412869.
  69. ^ Anderson J (febrero de 2012). "Mujeres y VIH: maternidad y más". Opinión Actual en Enfermedades Infecciosas . 25 (1): 58–65. doi :10.1097/QCO.0b013e32834ef514. PMID  22156896. S2CID  6198083.
  70. ^ Kerrigan D (2012). La epidemia mundial de VIH entre trabajadores sexuales. Publicaciones del Banco Mundial. págs. 1 a 5. ISBN 978-0-8213-9775-6. Archivado desde el original el 19 de septiembre de 2015 . Consultado el 27 de junio de 2015 .
  71. ^ Aral S (2013). La nueva salud pública y la prevención de ETS/VIH: enfoques personales, públicos y de sistemas de salud. Saltador. pag. 120.ISBN _ 978-1-4614-4526-5. Archivado desde el original el 24 de septiembre de 2015 . Consultado el 27 de junio de 2015 .
  72. ^ Klimas N, Koneru AO, Fletcher MA (junio de 2008). "Descripción general del VIH". Medicina Psicosomática . 70 (5): 523–30. doi :10.1097/PSY.0b013e31817ae69f. PMID  18541903. S2CID  38476611.
  73. ^ Draughon JE, Sheridan DJ (2012). "Profilaxis postexposición no ocupacional después de una agresión sexual en países industrializados con baja prevalencia del VIH: una revisión". Psicología, Salud y Medicina . 17 (2): 235–54. doi :10.1080/13548506.2011.579984. PMID  22372741. S2CID  205771853.
  74. ^ Baggaley RF, Boily MC, White RG, Alary M (abril de 2006). "Riesgo de transmisión del VIH-1 por exposición parenteral y transfusión de sangre: una revisión sistemática y un metanálisis". SIDA . 20 (6): 805–12. doi : 10.1097/01.aids.0000218543.46963.6d . PMID  16549963. S2CID  22674060.
  75. ^ "Guía para la prevención de pinchazos" (PDF) . 2002, págs. 5–6. Archivado (PDF) desde el original el 12 de julio de 2018 . Consultado el 10 de noviembre de 2019 .
  76. ^ "VIH en los Estados Unidos: una descripción general". Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades . Marzo de 2012. Archivado desde el original el 1 de mayo de 2013.
  77. ^ "¿Necesitaré una transfusión de sangre?" (PDF) . Servicios Nacionales de Salud. 2011. Archivado (PDF) desde el original el 25 de octubre de 2012 . Consultado el 29 de agosto de 2012 .
  78. ^ Centros para la Prevención del Control de Enfermedades (CDC) (octubre de 2010). "Transmisión del VIH mediante transfusión - Missouri y Colorado, 2008". Informe Semanal de Morbilidad y Mortalidad . 59 (41): 1335–39. PMID  20966896.
  79. ^ ONUSIDA 2011 pág. 60–70
  80. ^ "Seguridad de la sangre ... para muy pocos". Organización Mundial de la Salud. 2001. Archivado desde el original el 17 de enero de 2005.
  81. ^ Simonds RJ (noviembre de 1993). "Transmisión del VIH por trasplante de órganos y tejidos". SIDA . 7 (Suplemento 2): S35–38. doi :10.1097/00002030-199311002-00008. PMID  8161444. S2CID  28488664. Archivado desde el original el 6 de octubre de 2020 . Consultado el 16 de octubre de 2019 .
  82. ^ abc Reid SR (agosto de 2009). "Uso de drogas inyectables, inyecciones médicas inseguras y VIH en África: una revisión sistemática". Diario de reducción de daños . 6 : 24. doi : 10.1186/1477-7517-6-24 . PMC 2741434 . PMID  19715601. 
  83. ^ ab "Información básica sobre el VIH y el SIDA". Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades . Abril de 2012. Archivado desde el original el 18 de junio de 2017.
  84. ^ Crans WJ (1 de junio de 2010). "Por qué los mosquitos no pueden transmitir el SIDA". Universidad Rutgers . Publicación de la Estación Experimental Agrícola de Nueva Jersey No. H-40101-01-93. Archivado desde el original el 29 de marzo de 2014 . Consultado el 29 de marzo de 2014 .
  85. ^ "Prevención de la transmisión del VIH de madre a hijo". VIH.gov . Archivado desde el original el 9 de diciembre de 2017 . Consultado el 8 de diciembre de 2017 .
  86. ^ abcd Coutsoudis A, Kwaan L, Thomson M (octubre de 2010). "Prevención de la transmisión vertical del VIH-1 en entornos de recursos limitados". Revisión de expertos sobre la terapia antiinfecciosa . 8 (10): 1163–75. doi :10.1586/eri.10.94. PMID  20954881. S2CID  46624541.
  87. ^ "Transmisión del VIH de madre a hijo". Organización Mundial de la Salud . Archivado desde el original el 18 de octubre de 2019 . Consultado el 27 de diciembre de 2019 .
  88. ^ White AB, Mirjahangir JF, Horvath H, Anglemyer A, Read JS (octubre de 2014). "Intervenciones antirretrovirales para prevenir la transmisión del VIH por la leche materna". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2014 (10): CD011323. doi :10.1002/14651858.CD011323. PMC 10576873 . PMID  25280769. 
  89. ^ abc "Alimentación infantil en el contexto del VIH". Organización Mundial de la Salud . Abril de 2011. Archivado desde el original el 9 de marzo de 2017 . Consultado el 9 de marzo de 2017 .
  90. ^ Alimonti JB, Ball TB, Fowke KR (julio de 2003). "Mecanismos de muerte de células de linfocitos T CD4 + en la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana y el SIDA". La Revista de Virología General . 84 (Parte 7): 1649–61. doi : 10.1099/vir.0.19110-0 . PMID  12810858.
  91. ^ Comité Internacional de Taxonomía de Virus (2002). "61.0.6. Lentivirus". Diario de hombres . Institutos Nacionales de Salud . Archivado desde el original el 18 de abril de 2006 . Consultado el 25 de junio de 2012 .
  92. ^ Comité Internacional de Taxonomía de Virus (2002). "61.Retroviridae". Diario de hombres . Institutos Nacionales de Salud. Archivado desde el original el 17 de diciembre de 2001 . Consultado el 25 de junio de 2012 .
  93. ^ Levy JA (noviembre de 1993). "Patogénesis del VIH y supervivencia a largo plazo". SIDA . 7 (11): 1401–10. doi :10.1097/00002030-199311000-00001. PMID  8280406.
  94. ^ Smith JA, Daniel R (mayo de 2006). "Seguir el camino del virus: la explotación de los mecanismos de reparación del ADN del huésped por parte de los retrovirus". Biología Química ACS . 1 (4): 217–26. doi :10.1021/cb600131q. PMID  17163676.
  95. ^ Martínez MA, ed. (2010). Interferencia de ARN y virus: innovaciones actuales y tendencias futuras. Norfolk: Caister Academic Press. pag. 73.ISBN _ 978-1-904455-56-1. Archivado desde el original el 11 de septiembre de 2015 . Consultado el 27 de junio de 2015 .
  96. ^ Gerald B. Muelle, ed. (2004). Inmunología, infección e inmunidad. Washington, DC: Prensa ASM. pag. 550.ISBN _ 978-1-55581-246-1. Archivado desde el original el 9 de mayo de 2016 . Consultado el 27 de junio de 2015 .
  97. ^ abc Zhang C, Zhou S, Groppelli E, Pellegrino P, Williams I, Borrow P, et al. (Abril de 2015). "Los mecanismos de propagación híbridos y la activación de las células T dan forma a la dinámica de la infección por VIH-1". PLOS Biología Computacional . 11 (4): e1004179. arXiv : 1503.08992 . Código Bib : 2015PLSCB..11E4179Z. doi : 10.1371/journal.pcbi.1004179 . PMC 4383537 . PMID  25837979. 
  98. ^ Jolly C, Kashefi K, Hollinshead M, Sattentau QJ (enero de 2004). "Transferencia de célula a célula del VIH-1 a través de una sinapsis dependiente de actina inducida por Env". La Revista de Medicina Experimental . 199 (2): 283–93. doi :10.1084/jem.20030648. PMC 2211771 . PMID  14734528. 
  99. ^ Sattentau Q (noviembre de 2008). "Evitar el vacío: propagación de virus humanos de célula a célula". Reseñas de la naturaleza. Microbiología . 6 (11): 815–26. doi : 10.1038/nrmicro1972 . PMID  18923409. S2CID  20991705.
  100. ^ Sigal A, Kim JT, Balazs AB, Dekel E, Mayo A, Milo R, et al. (Agosto de 2011). "La propagación del VIH de célula a célula permite una replicación continua a pesar de la terapia antirretroviral" (PDF) . Naturaleza . 477 (7362): 95–98. Código Bib :2011Natur.477...95S. doi : 10.1038/naturaleza10347. PMID  21849975. S2CID  4409389.
  101. ^ Gilbert PB, McKeague IW, Eisen G, Mullins C, Guéye-NDiaye A, Mboup S, et al. (febrero de 2003). "Comparación de la infectividad del VIH-1 y VIH-2 de un estudio de cohorte prospectivo en Senegal". Estadística en Medicina . 22 (4): 573–93. doi :10.1002/sim.1342. PMID  12590415. S2CID  28523977.
  102. ^ ab Reeves JD, Doms RW (junio de 2002). "Virus de inmunodeficiencia humana tipo 2". La Revista de Virología General . 83 (Parte 6): 1253–65. doi : 10.1099/0022-1317-83-6-1253 . PMID  12029140.
  103. ^ Piatak M, Saag MS, Yang LC, Clark SJ, Kappes JC, Luk KC y otros. (Marzo de 1993). "Altos niveles de VIH-1 en plasma durante todas las etapas de la infección determinados por PCR competitiva". Ciencia . 259 (5102): 1749–54. Código Bib : 1993 Ciencia... 259.1749P. doi : 10.1126/ciencia.8096089. PMID  8096089. S2CID  12158927.
  104. ^ Pantaleo G, Demarest JF, Schacker T, Vaccarezza M, Cohen OJ, Daucher M, et al. (Enero de 1997). "La naturaleza cualitativa de la respuesta inmune primaria a la infección por VIH es un pronóstico de la progresión de la enfermedad independiente del nivel inicial de viremia plasmática". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 94 (1): 254–58. Código bibliográfico : 1997PNAS...94..254P. doi : 10.1073/pnas.94.1.254 . PMC 19306 . PMID  8990195. 
  105. ^ Hel Z, McGhee JR, Mestecky J (junio de 2006). "Infección por VIH: la primera batalla decide la guerra". Tendencias en Inmunología . 27 (6): 274–81. doi :10.1016/j.it.2006.04.007. PMID  16679064.
  106. ^ Pillay D, Genetti AM, Weiss RA (2007). "Virus de inmunodeficiencia humana". En Zuckerman AJ, et al. (eds.). Principios y práctica de la virología clínica (6ª ed.). Hoboken, Nueva Jersey: Wiley. pag. 905.ISBN _ 978-0-470-51799-4.
  107. ^ Mehandru S, polacos MA, Tenner-Racz K, Horowitz A, Hurley A, Hogan C, et al. (Septiembre de 2004). "La infección primaria por VIH-1 se asocia con una depleción preferencial de linfocitos T CD4+ de los sitios efectores del tracto gastrointestinal". La Revista de Medicina Experimental . 200 (6): 761–70. doi :10.1084/jem.20041196. PMC 2211967 . PMID  15365095. 
  108. ^ Brenchley JM, Schacker TW, Ruff LE, Price DA, Taylor JH, Beilman GJ, et al. (Septiembre de 2004). "El agotamiento de las células T CD4+ durante todas las etapas de la enfermedad por VIH se produce predominantemente en el tracto gastrointestinal". La Revista de Medicina Experimental . 200 (6): 749–59. doi :10.1084/jem.20040874. PMC 2211962 . PMID  15365096. 
  109. ^ Olson WC, Jacobson JM (marzo de 2009). "Anticuerpos monoclonales CCR5 para la terapia contra el VIH-1". Opinión actual en VIH y SIDA . 4 (2): 104–11. doi :10.1097/COH.0b013e3283224015. PMC 2760828 . PMID  19339948. 
  110. ^ ab Aliberti J, ed. (2011). Control de las respuestas inmunitarias innatas y adaptativas durante las enfermedades infecciosas. Nueva York: Springer Verlag. pag. 145.ISBN _ 978-1-4614-0483-5. Archivado desde el original el 24 de septiembre de 2015 . Consultado el 27 de junio de 2015 .
  111. ^ Appay V, Salsa D (enero de 2008). "Activación inmune e inflamación en la infección por VIH-1: causas y consecuencias". La Revista de Patología . 214 (2): 231–41. doi : 10.1002/ruta.2276 . PMID  18161758. S2CID  26830006.
  112. ^ Brenchley JM, Price DA, Schacker TW, Asher TE, Silvestri G, Rao S, et al. (Diciembre de 2006). "La translocación microbiana es una causa de activación inmune sistémica en la infección crónica por VIH". Medicina de la Naturaleza . 12 (12): 1365–71. doi :10.1038/nm1511. PMC 1717013 . PMID  17115046. 
  113. ^ "Prueba de VIH/SIDA". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU . 16 de marzo de 2018. Archivado desde el original el 14 de abril de 2018 . Consultado el 14 de abril de 2018 .
  114. ^ ab Tarea F de servicios preventivos de EE. UU., Owens DK, Davidson KW, Krist AH, Barry MJ, Cabana M, et al. (18 de junio de 2019). "Detección de la infección por VIH: Declaración de recomendación del grupo de trabajo de servicios preventivos de EE. UU.". JAMA . 321 (23): 2326–2336. doi : 10.1001/jama.2019.6587 . PMID  31184701.
  115. ^ ab Kellerman S, Essajee S (julio de 2010). "Pruebas del VIH para niños en entornos de recursos limitados: ¿a qué estamos esperando?". Más Medicina . 7 (7): e1000285. doi : 10.1371/journal.pmed.1000285 . PMC 2907270 . PMID  20652012. 
  116. ^ abc ONUSIDA 2011 pág. 70–80
  117. ^ abc Schneider E, Whitmore S, Glynn KM, Domínguez K, Mitsch A, McKenna MT (diciembre de 2008). "Definiciones revisadas de casos de vigilancia para la infección por VIH entre adultos, adolescentes y niños <18 meses y para la infección por VIH y SIDA entre niños de 18 meses a <13 años - Estados Unidos, 2008" (PDF ) . MMWR. Recomendaciones e Informes . 57 (RR-10): 1–12. PMID  19052530. Archivado (PDF) desde el original el 17 de octubre de 2020 . Consultado el 17 de octubre de 2020 .
  118. ^ Centros abc para la Prevención del Control de Enfermedades (CDC) (abril de 2014). "Definición revisada de casos de vigilancia para la infección por VIH - Estados Unidos, 2014" (PDF) . MMWR. Recomendaciones e Informes . 63 (RR-03): 1–10. PMID  24717910. Archivado (PDF) desde el original el 17 de octubre de 2020 . Consultado el 17 de octubre de 2020 .
  119. ^ Crosby R, Bounse S (marzo de 2012). "Efectividad del condón: ¿dónde estamos ahora?". Salud sexual . 9 (1): 10-17. doi : 10.1071/SH11036 . PMID  22348628.
  120. ^ "Datos y cifras sobre condones". Organización Mundial de la Salud. Agosto de 2003. Archivado desde el original el 18 de octubre de 2012 . Consultado el 17 de enero de 2006 .
  121. ^ Gallo MF, Kilbourne-Brook M, Coffey PS (marzo de 2012). "Una revisión de la eficacia y aceptabilidad del condón femenino para doble protección". Salud sexual . 9 (1): 18–26. doi :10.1071/SH11037. PMID  22348629. Archivado desde el original el 28 de octubre de 2021 . Consultado el 4 de septiembre de 2020 .
  122. ^ ab Celum C, Baeten JM (febrero de 2012). "Profilaxis previa a la exposición basada en tenofovir para la prevención del VIH: evidencia en evolución". Opinión Actual en Enfermedades Infecciosas . 25 (1): 51–57. doi :10.1097/QCO.0b013e32834ef5ef. PMC 3266126 . PMID  22156901. 
  123. ^ Baptista M, Ramalho-Santos J (noviembre de 2009). "Espermicidas, microbicidas y agentes antivirales: avances recientes en el desarrollo de nuevos compuestos multifuncionales". Mini Reseñas en Química Medicinal . 9 (13): 1556–67. doi :10.2174/138955709790361548. PMID  20205637.
  124. ^ Siegfried N, Muller M, Deeks JJ, Volmink J (abril de 2009). Sigfrido N (ed.). "Circuncisión masculina para la prevención de la adquisición heterosexual del VIH en hombres". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (2): CD003362. doi : 10.1002/14651858.CD003362.pub2. PMID  19370585.
  125. ^ "La OMS y ONUSIDA anuncian recomendaciones de una consulta de expertos sobre la circuncisión masculina para la prevención del VIH". Organización Mundial de la Salud. 28 de marzo de 2007. Archivado desde el original el 3 de julio de 2011.
  126. ^ Larke N (27 de mayo de 2010). "Circuncisión masculina, VIH e infecciones de transmisión sexual: una revisión". Revista británica de enfermería . 19 (10): 629–34. doi :10.12968/bjon.2010.19.10.48201. PMC 3836228 . PMID  20622758. 
  127. ^ Eaton L, Kalichman SC (noviembre de 2009). "Aspectos conductuales de la circuncisión masculina para la prevención de la infección por VIH". Informes actuales sobre VIH/SIDA . 6 (4): 187–93. doi :10.1007/s11904-009-0025-9. PMC 3557929 . PMID  19849961. (requiere suscripción)
  128. ^ Kim HH, Li PS, Goldstein M (noviembre de 2010). "Circuncisión masculina: ¿África y más allá?". Opinión Actual en Urología . 20 (6): 515–19. doi :10.1097/MOU.0b013e32833f1b21. PMID  20844437. S2CID  2158164.
  129. ^ Templeton DJ, Millett GA, Grulich AE (febrero de 2010). "Circuncisión masculina para reducir el riesgo de VIH e infecciones de transmisión sexual entre hombres que tienen sexo con hombres". Opinión Actual en Enfermedades Infecciosas . 23 (1): 45–52. doi :10.1097/QCO.0b013e328334e54d. PMID  19935420. S2CID  43878584.
  130. ^ Wiysonge CS, Kongnyuy EJ, Shey M, Muula AS, Navti OB, Akl EA y otros. (junio de 2011). Wiysonge CS (ed.). "Circuncisión masculina para la prevención de la adquisición homosexual del VIH en hombres". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (6): CD007496. doi : 10.1002/14651858.CD007496.pub2. PMID  21678366.
  131. ^ Underhill K, Operario D, Montgomery P (octubre de 2007). Operario D (ed.). "Programas de sólo abstinencia para la prevención de la infección por VIH en países de altos ingresos". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (4): CD005421. doi : 10.1002/14651858.CD005421.pub2. PMID  17943855. Archivado desde el original el 25 de noviembre de 2010 . Consultado el 31 de mayo de 2012 .
  132. ^ Tolli MV (octubre de 2012). "Eficacia de las intervenciones de educación entre pares para la prevención del VIH, la prevención del embarazo en adolescentes y la promoción de la salud sexual de los jóvenes: una revisión sistemática de estudios europeos". Investigación en Educación para la Salud . 27 (5): 904–13. doi : 10.1093/ella/cys055 . PMID  22641791.
  133. ^ Ljubojević S, Lipozenčić J (2010). "Infecciones de transmisión sexual y adolescencia". Acta Dermatovenerologica Croatica . 18 (4): 305–10. PMID  21251451.
  134. ^ Orientación técnica internacional sobre educación sexual: un enfoque basado en evidencia (PDF) . París: UNESCO. 2018. pág. 12.ISBN _ 978-92-3-100259-5. Archivado (PDF) desde el original el 13 de noviembre de 2018 . Consultado el 22 de febrero de 2018 .
  135. ^ Patel VL, Yoskowitz NA, Kaufman DR, Shortliffe EH (septiembre de 2008). "Patrones discernibles de riesgo del virus de la inmunodeficiencia humana en adultos jóvenes sanos". La Revista Estadounidense de Medicina . 121 (9): 758–64. doi :10.1016/j.amjmed.2008.04.022. PMC 2597652 . PMID  18724961. 
  136. ^ Fonner VA, Denison J, Kennedy CE, O'Reilly K, Sweat M (septiembre de 2012). "Asesoramiento y pruebas voluntarias (APV) para cambiar las conductas de riesgo relacionadas con el VIH en los países en desarrollo". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 9 (9): CD001224. doi :10.1002/14651858.CD001224.pub4. PMC 3931252 . PMID  22972050. 
  137. ^ López LM, Gray TW, Chen M, Denison J, Stuart G (9 de agosto de 2016). "Intervenciones conductuales para mejorar el uso de anticonceptivos entre mujeres que viven con el VIH". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2016 (8): CD010243. doi : 10.1002/14651858.CD010243.pub3. PMC 7092487 . PMID  27505053. 
  138. ^ ab Anglemyer A, Rutherford GW, Horvath T, Baggaley RC, Egger M, Siegfried N (abril de 2013). "Terapia antirretroviral para la prevención de la transmisión del VIH en parejas VIH discordantes". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 4 (4): CD009153. doi : 10.1002/14651858.CD009153.pub3. PMC 4026368 . PMID  23633367. 
  139. ^ Chou R, Selph S, Dana T, Bougatsos C, Zakher B, Blazina I, et al. (Noviembre 2012). "Detección del VIH: revisión sistemática para actualizar la recomendación del Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de EE. UU. de 2005". Anales de Medicina Interna . 157 (10): 706–18. doi :10.7326/0003-4819-157-10-201211200-00007. PMID  23165662. S2CID  27494096.
  140. ^ Owens DK, Davidson KW, Krist AH, Barry MJ, Cabana M, Caughey AB y otros. (11 de junio de 2019). "Profilaxis previa a la exposición para la prevención de la infección por VIH". JAMA . 321 (22): 2203–2213. doi : 10.1001/jama.2019.6390 . PMID  31184747.
  141. ^ Choopanya K, Martin M, Suntharasamai P, Sangkum U, Mock PA, Leethochawalit M, et al. (Junio ​​del 2013). "Profilaxis antirretroviral para la infección por VIH en usuarios de drogas inyectables en Bangkok, Tailandia (el estudio de tenofovir de Bangkok): un ensayo de fase 3 aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo". La lanceta . 381 (9883): 2083–90. doi :10.1016/S0140-6736(13)61127-7. PMID  23769234. S2CID  5831642.
  142. ^ Tarea F de servicios preventivos de EE. UU., Owens DK, Davidson KW, Krist AH, Barry MJ, Cabana M, et al. (11 de junio de 2019). "Profilaxis previa a la exposición para la prevención de la infección por VIH: Declaración de recomendación del grupo de trabajo de servicios preventivos de EE. UU.". JAMA . 321 (22): 2203–2213. doi : 10.1001/jama.2019.6390 . PMID  31184747.
  143. ^ Centros para el Control de Enfermedades (CDC) (agosto de 1987). "Recomendaciones para la prevención de la transmisión del VIH en entornos sanitarios". Suplementos MMWR . 36 (2): 1S-18S. PMID  3112554. Archivado desde el original el 9 de julio de 2017.
  144. ^ ab Kurth AE, Celum C, Baeten JM, Vermund SH , Wasserheit JN (marzo de 2011). "Prevención combinada del VIH: importancia, desafíos y oportunidades". Informes actuales sobre VIH/SIDA . 8 (1): 62–72. doi :10.1007/s11904-010-0063-3. PMC 3036787 . PMID  20941553. 
  145. ^ MacArthur GJ, Minozzi S, Martin N, Vickerman P, Deren S, Bruneau J, et al. (Octubre 2012). "Tratamiento de sustitución de opiáceos y transmisión del VIH en personas que se inyectan drogas: revisión sistemática y metanálisis". BMJ . 345 (3 de octubre de 3): e5945. doi :10.1136/bmj.e5945. PMC 3489107 . PMID  23038795. 
  146. ^ ab "Exposición al VIH por contacto con fluidos corporales". Prescrire Internacional . 21 (126): 100–01, 103–05. Abril de 2012. PMID  22515138.
  147. ^ Kuhar DT, Henderson DK, Struble KA, Heneine W, Thomas V, Cheever LW y col. (Septiembre 2013). "Directrices actualizadas del Servicio de Salud Pública de EE. UU. para el manejo de exposiciones ocupacionales al virus de inmunodeficiencia humana y recomendaciones para la profilaxis posterior a la exposición". Control de Infecciones y Epidemiología Hospitalaria . 34 (9): 875–92. doi :10.1086/672271. PMID  23917901. S2CID  17032413. Archivado desde el original el 23 de junio de 2019 . Consultado el 20 de octubre de 2020 .
  148. ^ Linden JA (septiembre de 2011). "Práctica clínica. Atención al paciente adulto tras una agresión sexual". El diario Nueva Inglaterra de medicina . 365 (9): 834–41. doi : 10.1056/NEJMcp1102869 . PMID  21879901. S2CID  8388126.
  149. ^ Young TN, Arens FJ, Kennedy GE, Laurie JW, Rutherford GW (enero de 2007). Joven T (ed.). "Profilaxis antirretroviral post-exposición (PEP) para la exposición ocupacional al VIH". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2012 (1): CD002835. doi : 10.1002/14651858.CD002835.pub3. PMC 8989146 . PMID  17253483. 
  150. ^ Siegfried N, van der Merwe L, Brocklehurst P, Sint TT (julio de 2011). Sigfrido N (ed.). "Antirretrovirales para reducir el riesgo de transmisión maternoinfantil de la infección por VIH". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (7): CD003510. doi : 10.1002/14651858.CD003510.pub3. PMID  21735394.
  151. ^ "Consulta técnica de la OMS sobre VIH y alimentación infantil celebrada en nombre del Equipo de trabajo interinstitucional (IATT) sobre prevención del VIH - Infecciones en mujeres embarazadas, madres y sus bebés - Declaración de consenso" (PDF) . 25 al 27 de octubre de 2006. Archivado (PDF) desde el original el 9 de abril de 2008 . Consultado el 12 de marzo de 2008 .
  152. ^ Horvath T, Madi BC, Iuppa IM, Kennedy GE, Rutherford G, Read JS (enero de 2009). Horvath T (ed.). "Intervenciones para prevenir la transmisión posnatal tardía del VIH de madre a hijo". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2009 (1): CD006734. doi : 10.1002/14651858.CD006734.pub2. PMC 7389566 . PMID  19160297. 
  153. ^ "La OMS valida la eliminación de la transmisión maternoinfantil del VIH y la sífilis en Cuba". Organización Mundial de la Salud. 30 de junio de 2015. Archivado desde el original el 4 de septiembre de 2015 . Consultado el 30 de agosto de 2015 .
  154. ^ Reynell L, Trkola A (marzo de 2012). "Vacunas contra el VIH: ¿un objetivo alcanzable?". Semanario médico suizo . 142 : w13535. doi : 10.4414/smw.2012.13535 . PMID  22389197.
  155. ^ Mayo MT, Ingle SM (diciembre de 2011). "Esperanza de vida de los adultos VIH positivos: una revisión". Salud sexual . 8 (4): 526–33. doi :10.1071/SH11046. PMID  22127039.
  156. ^ abcdefgh "Estadísticas mundiales sobre el VIH y el SIDA: hoja informativa". ONUSIDA . Archivado desde el original el 4 de diciembre de 2019 . Consultado el 1 de diciembre de 2023 .
  157. ^ Davis N (8 de marzo de 2020). "La segunda persona liberada del VIH revela su identidad". El guardián . Archivado desde el original el 6 de octubre de 2020 . Consultado el 8 de marzo de 2020 .
  158. ^ "Tercera persona aparentemente curada del VIH mediante un nuevo trasplante de células madre". El guardián . 15 de febrero de 2022. Archivado desde el original el 30 de abril de 2023 . Consultado el 1 de agosto de 2022 .
  159. ^ "Hombre curado del VIH y del cáncer tras un innovador trasplante de células madre: médicos". ABC Noticias . Archivado desde el original el 22 de mayo de 2023 . Consultado el 1 de agosto de 2022 .
  160. ^ Mateo-Urdiales A, Johnson S, Smith R, Nachega JB, Eshun-Wilson I (17 de junio de 2019). Grupo Cochrane de Enfermedades Infecciosas (ed.). "Inicio rápido de la terapia antirretroviral para personas que viven con el VIH". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 6 (6): CD012962. doi : 10.1002/14651858.CD012962.pub2. PMC 6575156 . PMID  31206168. 
  161. ^ "Cerrar brechas en la atención del VIH: estrategias del mundo real para apoyar el inicio rápido del TAR". primeinc.org . Archivado desde el original el 3 de junio de 2023 . Consultado el 3 de junio de 2023 .
  162. ^ abc Terapia antirretroviral para la infección por VIH en adultos y adolescentes: recomendaciones para un enfoque de salud pública (PDF) . Organización Mundial de la Salud. 2010. págs. 19-20. ISBN 978-92-4-159976-4. Archivado (PDF) desde el original el 9 de julio de 2012.
  163. ^ ab "Pautas clínicas sobre el VIH: ARV para adultos y adolescentes: novedades en las directrices". información clínica.hiv.gov . 23 de marzo de 2023. Archivado desde el original el 26 de noviembre de 2023 . Consultado el 1 de diciembre de 2023 .
  164. ^ Marrazzo JM, del Rio C, Holtgrave DR, Cohen MS, Kalichman SC, Mayer KH, et al. (23 al 30 de julio de 2014). "Prevención del VIH en entornos de atención clínica: recomendaciones de 2014 del Panel de EE. UU. de la Sociedad Antiviral Internacional". JAMA . 312 (4): 390–409. doi :10.1001/jama.2014.7999. PMC 6309682 . PMID  25038358. 
  165. ^ "Directrices para el uso de agentes antirretrovirales en adultos y adolescentes infectados por el VIH-1" (PDF) . Departamento de Salud y Servicios Humanos . 12 de febrero de 2013. p. i. Archivado (PDF) desde el original el 1 de noviembre de 2016 . Consultado el 3 de enero de 2014 .
  166. ^ Sterne JA, May M, Costagliola D, de Wolf F, Phillips AN, Harris R, et al. (Abril de 2009). "Momento de inicio de la terapia antirretroviral en pacientes infectados por VIH-1 sin SIDA: un análisis colaborativo de 18 estudios de cohortes de VIH". La lanceta . 373 (9672): 1352–63. doi :10.1016/S0140-6736(09)60612-7. PMC 2670965 . PMID  19361855. 
  167. ^ Beard J, Feeley F, Rosen S (noviembre de 2009). "Resultados económicos y de calidad de vida de la terapia antirretroviral para el VIH / SIDA en los países en desarrollo: una revisión sistemática de la literatura". Atención del SIDA . 21 (11): 1343–56. doi :10.1080/09540120902889926. PMID  20024710. S2CID  21883819.
  168. ^ Attia S, Egger M, Müller M, Zwahlen M, Low N (julio de 2009). "Transmisión sexual del VIH según carga viral y terapia antirretroviral: revisión sistemática y metanálisis". SIDA . 23 (11): 1397–404. doi : 10.1097/QAD.0b013e32832b7dca . PMID  19381076. S2CID  12221693.
  169. ^ Orrell C (noviembre de 2005). "Cumplimiento de los antirretrovirales en un entorno de escasos recursos". Informes actuales sobre VIH/SIDA . 2 (4): 171–76. doi :10.1007/s11904-005-0012-8. PMID  16343374. S2CID  44808279.
  170. ^ Malta M, Strathdee SA, Magnanini MM, Bastos FI (agosto de 2008). "Adherencia a la terapia antirretroviral para el virus de la inmunodeficiencia humana / síndrome de inmunodeficiencia adquirida entre consumidores de drogas: una revisión sistemática". Adiccion . 103 (8): 1242–57. doi :10.1111/j.1360-0443.2008.02269.x. PMID  18855813. Archivado desde el original el 28 de octubre de 2021 . Consultado el 31 de agosto de 2021 .
  171. ^ Nachega JB, Marconi VC, van Zyl GU, Gardner EM, Preiser W, Hong SY y col. (Abril de 2011). "Cumplimiento del tratamiento del VIH, resistencia a los medicamentos, fracaso virológico: conceptos en evolución". Objetivos farmacológicos para los trastornos infecciosos . 11 (2): 167–74. doi :10.2174/187152611795589663. PMC 5072419 . PMID  21406048. 
  172. ^ Orsi F, d'Almeida C (mayo de 2010). "El aumento vertiginoso de los precios de los antirretrovirales, los ADPIC y las flexibilidades de los ADPIC: un tema candente para la ampliación del tratamiento antirretroviral en los países en desarrollo". Opinión actual en VIH y SIDA . 5 (3): 237–41. doi :10.1097/COH.0b013e32833860ba. PMID  20539080. S2CID  205565246.
  173. ^ ONUSIDA 2011 pág. 1–10
  174. ^ Nachega JB, Mills EJ, Schechter M (enero de 2010). "Cumplimiento y retención de la terapia antirretroviral en la atención en países de ingresos medios y bajos: estado actual del conocimiento y prioridades de investigación". Opinión actual en VIH y SIDA . 5 (1): 70–77. doi :10.1097/COH.0b013e328333ad61. PMID  20046150. S2CID  7491569.
  175. ^ abc Montessori V, Press N, Harris M, Akagi L, Montaner JS (enero de 2004). "Efectos adversos de la terapia antirretroviral para la infección por VIH". Revista de la Asociación Médica Canadiense . 170 (2): 229–38. PMC 315530 . PMID  14734438. 
  176. ^ abc Burgoyne RW, Tan DH (marzo de 2008). "Prolongación y calidad de vida de adultos infectados por el VIH tratados con terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA): un acto de equilibrio". Revista de quimioterapia antimicrobiana . 61 (3): 469–73. doi : 10.1093/jac/dkm499 . PMID  18174196.
  177. ^ Barbaro G, Barbarini G (diciembre de 2011). "Virus de inmunodeficiencia humana y riesgo cardiovascular". La Revista India de Investigación Médica . 134 (6): 898–903. doi : 10.4103/0971-5916.92634 . PMC 3284097 . PMID  22310821. 
  178. ^ "Resumen de recomendaciones sobre cuándo iniciar TAR en niños" (PDF) . Directrices consolidadas sobre ARV, junio de 2013 . Junio ​​de 2013. Archivado (PDF) desde el original el 18 de octubre de 2014.
  179. ^ "Directrices para el uso de agentes antirretrovirales en la infección por VIH pediátrica" ​​(PDF) . Departamento de Salud y Servicios Humanos, febrero de 2014 . Marzo de 2014. Archivado (PDF) desde el original el 14 de septiembre de 2015.
  180. ^ abcd "Se recomienda la aprobación de la primera terapia antirretroviral inyectable de acción prolongada para el VIH". Agencia Europea de Medicamentos (EMA) (Comunicado de prensa). 16 de octubre de 2020. Archivado desde el original el 17 de octubre de 2020 . Consultado el 16 de octubre de 2020 .El texto fue copiado de esta fuente que es © Agencia Europea de Medicamentos. Se autoriza la reproducción siempre que se cite la fuente.
  181. ^ "La FDA aprueba el primer régimen de medicamentos inyectables de liberación prolongada para adultos que viven con el VIH". Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) (Comunicado de prensa). 21 de enero de 2021. Archivado desde el original el 21 de enero de 2021 . Consultado el 21 de enero de 2021 . Dominio publicoEste artículo incorpora texto de esta fuente, que se encuentra en el dominio público .
  182. Mandavilli A (21 de enero de 2021). "La FDA aprueba vacunas mensuales para tratar el VIH" The New York Times . Archivado desde el original el 22 de enero de 2021 . Consultado el 22 de enero de 2021 .
  183. ^ "Directrices para la búsqueda intensificada de casos de tuberculosis y la terapia preventiva con isoniazida para personas que viven con el VIH en entornos con recursos limitados" (PDF) . Departamento de VIH/SIDA, Organización Mundial de la Salud 2011 . 2011. Archivado (PDF) desde el original el 19 de octubre de 2014.
  184. ^ Vonasek B, Ness T, Takwoingi Y, Kay AW, van Wyk SS, Ouellette L, et al. (28 de junio de 2021). "Pruebas de detección de tuberculosis pulmonar activa en niños". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2021 (6): CD013693. doi : 10.1002/14651858.CD013693.pub2. ISSN  1465-1858. PMC 8237391 . PMID  34180536. 
  185. ^ Laurence J (enero de 2006). "Vacunación contra los virus de la hepatitis A y B en personas infectadas por el VIH". El lector del SIDA . 16 (1): 15-17. PMID  16433468.
  186. ^ ab ONUSIDA 2011 pág. 150-160
  187. ^ Huang L, Cattamanchi A, Davis JL, den Boon S, Kovacs J, Meshnick S, et al. (junio de 2011). "Neumonía por Pneumocystis asociada al VIH". Actas de la Sociedad Torácica Estadounidense . 8 (3): 294–300. doi :10.1513/pats.201009-062WR. PMC 3132788 . PMID  21653531. 
  188. ^ "Tratamiento de infecciones oportunistas entre adultos y adolescentes infectados por el VIH. Recomendaciones de los CDC, los Institutos Nacionales de Salud y la Asociación de Medicina del VIH/Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América". Departamento de Salud y Servicios Humanos . 2 de febrero de 2007. Archivado desde el original el 27 de julio de 2018 . Consultado el 26 de julio de 2018 .
  189. ^ ab Smith BT, ed. (2008). Conceptos de inmunología e inmunoterapéutica (4ª ed.). Bethesda, MD: Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos del Sistema de Salud. pag. 143.ISBN _ 978-1-58528-127-5. Archivado desde el original el 28 de noviembre de 2015 . Consultado el 27 de junio de 2015 .
  190. ^ Beck CR, McKenzie BC, Hashim AB, Harris RC, Zanuzdana A, Agboado G, et al. (Septiembre 2013). "Vacunación contra la influenza para pacientes inmunodeprimidos: resumen de una revisión sistemática y metanálisis". Influenza y otros virus respiratorios . 7 (Suplemento 2): 72–75. doi :10.1111/irv.12084. PMC 5909396 . PMID  24034488. 
  191. ^ Lee KY, Tsai MS, Kuo KC, Tsai JC, Sun HY, Cheng AC y otros. (2014). "Vacunación neumocócica entre pacientes adultos infectados por el VIH en la era de la terapia antirretroviral combinada". Vacunas humanas e inmunoterapias . 10 (12): 3700–10. doi :10.4161/hv.32247. PMC 4514044 . PMID  25483681. 
  192. ^ ab Organización Mundial de la Salud (mayo de 2003). Necesidades de nutrientes para personas que viven con VIH/SIDA: Informe de una consulta técnica (PDF) . Ginebra. Archivado desde el original (PDF) el 25 de marzo de 2009 . Consultado el 31 de marzo de 2009 .{{cite book}}: Mantenimiento CS1: falta el editor de la ubicación ( enlace )
  193. ^ Forrester JE, Sztam KA (diciembre de 2011). "Micronutrientes en el VIH/SIDA: ¿hay pruebas para cambiar las recomendaciones de la OMS de 2003?". La Revista Estadounidense de Nutrición Clínica . 94 (6): 1683S-1689S. doi : 10.3945/ajcn.111.011999. PMC 3226021 . PMID  22089440. 
  194. ^ Nunnari G, Coco C, Pinzone MR, Pavone P, Berretta M, Di Rosa M, et al. (Junio ​​2012). "El papel de los micronutrientes en la dieta de personas infectadas por el VIH-1". Fronteras en Biociencia . 4 (7): 2442–56. doi :10.2741/e556. PMID  22652651. Archivado desde el original el 16 de abril de 2015.
  195. ^ Zeng L, Zhang L (diciembre de 2011). "Eficacia y seguridad de la suplementación con zinc para adultos, niños y mujeres embarazadas con infección por VIH: revisión sistemática". Medicina Tropical y Salud Internacional . 16 (12): 1474–82. doi : 10.1111/j.1365-3156.2011.02871.x . PMID  21895892. S2CID  6711255.
  196. ^ Visser ME, Durao S, Sinclair D, Irlam JH, Siegfried N (mayo de 2017). "Suplementación de micronutrientes en adultos con infección por VIH". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2017 (5): CD003650. doi : 10.1002/14651858.CD003650.pub4. PMC 5458097 . PMID  28518221. 
  197. ^ "VIH y diabetes". VIHInfo.NIH.gov. Archivado desde el original el 5 de febrero de 2023 . Consultado el 9 de febrero de 2023 .
  198. ^ Stone CA, Kawai K, Kupka R, Fawzi WW (noviembre de 2010). "Papel del selenio en la infección por VIH". Reseñas de nutrición . 68 (11): 671–81. doi :10.1111/j.1753-4887.2010.00337.x. PMC 3066516 . PMID  20961297. 
  199. ^ ab Siegfried N, Irlam JH, Visser ME, Rollins NN (marzo de 2012). "Suplementación de micronutrientes en mujeres embarazadas con infección por VIH". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (3): CD009755. doi :10.1002/14651858.CD009755. PMID  22419344.
  200. ^ Irlam JH, Siegfried N, Visser ME, Rollins NC (octubre de 2013). "Suplementación de micronutrientes para niños con infección por VIH". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (10): CD010666. doi :10.1002/14651858.CD010666. PMID  24114375.
  201. ^ Littlewood RA, Vanable PA (septiembre de 2008). "Uso de medicina alternativa y complementaria entre personas VIH positivas: síntesis de la investigación e implicaciones para la atención del VIH". Atención del SIDA . 20 (8): 1002–18. doi :10.1080/09540120701767216. PMC 2570227 . PMID  18608078. 
  202. ^ Mills E, Wu P, Ernst E (junio de 2005). "Terapias complementarias para el tratamiento del VIH: en busca de la evidencia". Revista Internacional de ETS y SIDA . 16 (6): 395–403. doi :10.1258/0956462054093962. PMID  15969772. S2CID  7411052.
  203. ^ Liu JP, Manheimer E, Yang M (julio de 2005). Liu JP (ed.). "Medicamentos a base de hierbas para el tratamiento de la infección por VIH y el SIDA". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2010 (3): CD003937. doi : 10.1002/14651858.CD003937.pub2. PMC 8759069 . PMID  16034917. 
  204. ^ Lutge EE, Gray A, Siegfried N (abril de 2013). "El uso médico del cannabis para reducir la morbilidad y mortalidad en pacientes con VIH/SIDA". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 4 (4): CD005175. doi : 10.1002/14651858.CD005175.pub3. PMID  23633327.
  205. ^ abc Knoll B, Lassmann B, Temesgen Z (diciembre de 2007). "Estado actual de la infección por VIH: una revisión para médicos que no tratan el VIH". Revista Internacional de Dermatología . 46 (12): 1219–28. doi :10.1111/j.1365-4632.2007.03520.x. PMID  18173512. S2CID  26248996.
  206. ^ ab Morgan D, Mahe C, Mayanja B, Okongo JM, Lubega R, Whitworth JA (marzo de 2002). "Infección por VIH-1 en África rural: ¿existe una diferencia en el tiempo medio hasta el SIDA y la supervivencia en comparación con el de los países industrializados?". SIDA . 16 (4): 597–603. doi : 10.1097/00002030-200203080-00011 . PMID  11873003. S2CID  35450422.
  207. ^ Zwahlen M, Egger M (2006). Progresión y mortalidad de personas VIH positivas no tratadas que viven en entornos de recursos limitados: actualización de la revisión de la literatura y síntesis de evidencia (PDF) (Reporte). Obligación de ONUSIDA HQ/05/422204. Archivado (PDF) desde el original el 9 de abril de 2008 . Consultado el 19 de marzo de 2008 .
  208. ^ ab Colaboración de cohortes de terapia antirretroviral (julio de 2008). "Esperanza de vida de las personas que reciben terapia antirretroviral combinada en países de altos ingresos: un análisis colaborativo de 14 estudios de cohorte". La lanceta . 372 (9635): 293–99. doi :10.1016/S0140-6736(08)61113-7. PMC 3130543 . PMID  18657708. 
  209. ^ Schackman BR, Gebo KA, Walensky RP, Losina E, Muccio T, Sax PE y col. (noviembre de 2006). "El costo de por vida de la atención actual del virus de la inmunodeficiencia humana en los Estados Unidos". Atención médica . 44 (11): 990–97. doi :10.1097/01.mlr.0000228021.89490.2a. PMID  17063130. S2CID  21175266.
  210. ^ van Sighem AI, Gras LA, Reiss P, Brinkman K, de Wolf F (junio de 2010). "La esperanza de vida de los pacientes infectados por el VIH asintomáticos recientemente diagnosticados se acerca a la de las personas no infectadas". SIDA . 24 (10): 1527–35. doi : 10.1097/QAD.0b013e32833a3946 . PMID  20467289. S2CID  205987336.
  211. ^ "El diagnóstico y el tratamiento tempranos salvan a los bebés de la muerte relacionada con el SIDA". ONUSIDA . Archivado desde el original el 3 de junio de 2023 . Consultado el 3 de junio de 2023 .
  212. ^ ab Cheung MC, Pantanowitz L, Dezube BJ (junio-julio de 2005). "Malignidades relacionadas con el SIDA: desafíos emergentes en la era de la terapia antirretroviral altamente activa". El Oncólogo . 10 (6): 412–26. CiteSeerX 10.1.1.561.4760 . doi :10.1634/theoncologist.10-6-412. PMID  15967835. S2CID  24329763. 
  213. ^ Tang J, Kaslow RA (2003). "El impacto de la genética del huésped en la infección por VIH y la progresión de la enfermedad en la era de la terapia antirretroviral altamente activa". SIDA . 17 (Suplemento 4): S51–60. doi : 10.1097/00002030-200317004-00006 . PMID  15080180.
  214. ^ Césped SD (enero de 2004). "SIDA en África: el impacto de las coinfecciones en la patogénesis de la infección por VIH-1". El diario de la infección . 48 (1): 1–12. doi :10.1016/j.jinf.2003.09.001. PMID  14667787.
  215. ^ Campbell GR, Pasquier E, Watkins J, Bourgarel-Rey V, Peyrot V, Esquieu D, et al. (noviembre de 2004). "La región rica en glutamina de la proteína Tat del VIH-1 participa en la apoptosis de las células T". La Revista de Química Biológica . 279 (46): 48197–204. doi : 10.1074/jbc.M406195200 . PMID  15331610.
  216. ^ Campbell GR, Watkins JD, Esquieu D, Pasquier E, Loret EP, Spector SA (noviembre de 2005). "El extremo C del VIH-1 Tat modula el grado de apoptosis de las células T mediada por CD178". La Revista de Química Biológica . 280 (46): 38376–82. doi : 10.1074/jbc.M506630200 . PMID  16155003.
  217. ^ "Tuberculosis". Organización Mundial de la Salud. Marzo de 2012. Archivado desde el original el 23 de agosto de 2012 . Consultado el 29 de agosto de 2012 .
  218. ^ Organización Mundial de la Salud (2011). Control mundial de la tuberculosis 2011 (PDF) . Organización Mundial de la Salud. ISBN 978-92-4-156438-0. Archivado desde el original (PDF) el 6 de septiembre de 2012 . Consultado el 29 de agosto de 2012 .
  219. ^ Rubin R, Strayer DS, Rubin E, eds. (2011). Patología de Rubin: fundamentos clínico-patológicos de la medicina (Sexta ed.). Filadelfia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. pag. 154.ISBN _ 978-1-60547-968-2. Archivado desde el original el 24 de septiembre de 2015 . Consultado el 27 de junio de 2015 .
  220. ^ Nelson VM, Benson AB (enero de 2017). "Epidemiología del cáncer del canal anal". Clínicas de Oncología Quirúrgica de América del Norte . 26 (1): 9-15. doi :10.1016/j.soc.2016.07.001. PMID  27889039.
  221. ^ Woods SP, Moore DJ, Weber E, Grant I (junio de 2009). "Neuropsicología cognitiva de los trastornos neurocognitivos asociados al VIH". Revisión de Neuropsicología . 19 (2): 152–68. doi :10.1007/s11065-009-9102-5. PMC 2690857 . PMID  19462243. 
  222. ^ Brown TT, Qaqish RB (noviembre de 2006). "La terapia antirretroviral y la prevalencia de osteopenia y osteoporosis: una revisión metaanalítica". SIDA . 20 (17): 2165–74. doi : 10.1097/QAD.0b013e32801022eb . PMID  17086056. S2CID  19217950.
  223. ^ Nicholas PK, Kemppainen JK, Canaval GE, Corless IB, Sefcik EF, Nokes KM y otros. (febrero de 2007). "Manejo de síntomas y autocuidados de la neuropatía periférica en VIH / SIDA". Atención del SIDA . 19 (2): 179–89. doi :10.1080/09540120600971083. PMID  17364396. S2CID  30220269.
  224. ^ Boshoff C, Weiss R (mayo de 2002). "Malignidades relacionadas con el SIDA". Reseñas de la naturaleza. Cáncer . 2 (5): 373–82. doi :10.1038/nrc797. PMID  12044013. S2CID  13513517.
  225. ^ Yarchoan R, Tosato G, Little RF (agosto de 2005). "Conocimiento de la terapia: neoplasias malignas relacionadas con el SIDA: la influencia de la terapia antiviral en la patogénesis y el tratamiento". Naturaleza Práctica Clínica Oncología . 2 (8): 406–15, prueba 423. doi :10.1038/ncponc0253. PMID  16130937. S2CID  23476060. Archivado desde el original el 31 de octubre de 2021 . Consultado el 7 de diciembre de 2019 .
  226. ^ Post FA, Holt SG (febrero de 2009). "Desarrollos recientes en el VIH y el riñón". Opinión Actual en Enfermedades Infecciosas . 22 (1): 43–48. doi :10.1097/QCO.0b013e328320ffec. PMID  19106702. S2CID  23085633.
  227. ^ ab Roser M, Ritchie H (3 de abril de 2018). "VIH/SIDA". Nuestro mundo en datos . Archivado desde el original el 4 de octubre de 2019 . Consultado el 4 de octubre de 2019 .
  228. ^ Cohen MS, Hellmann N, Levy JA, DeCock K, Lange J (abril de 2008). "La propagación, tratamiento y prevención del VIH-1: evolución de una pandemia global". La Revista de Investigación Clínica . 118 (4): 1244–54. doi :10.1172/JCI34706. PMC 2276790 . PMID  18382737. 
  229. ^ abc Ginebra: Programa conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH / SIDA. "Datos de ONUSIDA 2021" (PDF) . Referencia ONUSIDA 2021 . Archivado (PDF) desde el original el 7 de diciembre de 2023 . Consultado el 1 de diciembre de 2023 .
  230. ^ abc "Resumen de estadísticas". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU . 10 de agosto de 2022. Archivado desde el original el 7 de diciembre de 2018 . Consultado el 1 de diciembre de 2023 .
  231. ^ Salud pública de Inglaterra (2016). VIH en el Reino Unido: Informe 2016 (PDF) . Archivado (PDF) desde el original el 25 de abril de 2017.
  232. ^ Vigilancia, riquezas, División de Evaluación de Riesgos = Le VIH et le sida au Canada: rapport de vigilancia en fecha del 31 de diciembre de 2009 / Division de la vigilancia et de l'évaluación des (2010). VIH y SIDA en Canadá: informe de vigilancia al 31 de diciembre de 2009 (PDF) . Ottawa: Agencia de Salud Pública de Canadá, Centro de Enfermedades Transmisibles y Control de Infecciones, División de Vigilancia y Evaluación de Riesgos. ISBN 978-1-100-52141-1. Archivado desde el original (PDF) el 19 de enero de 2012.{{cite book}}: Mantenimiento CS1: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
  233. ^ "Hoja informativa del informe global" (PDF) . ONUSIDA . 2010. Archivado desde el original (PDF) el 16 de septiembre de 2013.
  234. ^ ONUSIDA 2011 págs. 40–50
  235. ^ "Comparación de países :: VIH/SIDA - Tasa de prevalencia en adultos". Libro de datos mundial de la CIA . Archivado desde el original el 21 de diciembre de 2014 . Consultado el 6 de noviembre de 2014 .
  236. ^ "En este día". Noticias y registros . 18 de mayo de 2020. pág. 2A.
  237. ^ Cloutier B (17 de mayo de 2020). "Hoy en la Historia, 18 de mayo". Republicano-estadounidense . Archivado desde el original el 1 de junio de 2020 . Consultado el 19 de mayo de 2020 .
  238. ^ "Cómo le hablé al mundo sobre el sida". Noticias de la BBC . 5 de junio de 2006. Archivado desde el original el 12 de febrero de 2019 . Consultado el 12 de febrero de 2019 .
  239. ^ Gottlieb MS (junio de 2006). "Neumonía por Pneumocystis - Los Ángeles. 1981". Revista Estadounidense de Salud Pública . 96 (6): 980–81, discusión 982–83. doi :10.2105/AJPH.96.6.980. PMC 1470612 . PMID  16714472. Archivado desde el original el 22 de abril de 2009. 
  240. ^ Friedman-Kien AE (octubre de 1981). "Síndrome del sarcoma de Kaposi diseminado en hombres jóvenes homosexuales". Revista de la Academia Estadounidense de Dermatología . 5 (4): 468–71. doi :10.1016/S0190-9622(81)80010-2. PMID  7287964.
  241. ^ Hymes KB, Cheung T, Greene JB, Prose NS, Marcus A, Ballard H, et al. (Septiembre de 1981). "Sarcoma de Kaposi en hombres homosexuales: un informe de ocho casos". La lanceta . 2 (8247): 598–600. doi :10.1016/S0140-6736(81)92740-9. PMID  6116083. S2CID  43529542.
  242. ^ ab Basavapathruni A, Anderson KS (diciembre de 2007). "Transcripción inversa de la pandemia del VIH-1". Revista FASEB . 21 (14): 3795–808. doi : 10.1096/fj.07-8697rev . PMID  17639073. S2CID  24960391.
  243. ^ Centros para el Control de Enfermedades (CDC) (mayo de 1982). "Linfadenopatía generalizada y persistente entre hombres homosexuales". Informe Semanal de Morbilidad y Mortalidad . 31 (19): 249–51. PMID  6808340. Archivado desde el original el 18 de octubre de 2011.
  244. ^ ab Barré-Sinoussi F, Chermann JC, Rey F, Nugeyre MT, Chamaret S, Gruest J, et al. (mayo de 1983). "Aislamiento de un retrovirus linfotrópico T de un paciente con riesgo de síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA)". Ciencia . 220 (4599): 868–71. Código bibliográfico : 1983 Ciencia... 220..868B. doi : 10.1126/ciencia.6189183. PMID  6189183. S2CID  390173.
  245. ^ ab Centros para el Control de Enfermedades (CDC) (julio de 1982). "Infecciones oportunistas y sarcoma de Kaposi entre haitianos en Estados Unidos". Informe Semanal de Morbilidad y Mortalidad . 31 (26): 353–54, 360–61. PMID  6811853. Archivado desde el original el 20 de septiembre de 2011.
  246. ^ Gilman SL (1987). Gilman SL (ed.). "SIDA y sífilis: la iconografía de la enfermedad". Octubre . 43 : 87-107. doi :10.2307/3397566. JSTOR  3397566.
  247. ^ "Avanzando en circunstancias infernales" (PDF) . Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia . 28 de julio de 2006. Archivado (PDF) desde el original el 24 de junio de 2008 . Consultado el 23 de junio de 2008 .
  248. ^ Altman LK (11 de mayo de 1982). "Un nuevo trastorno homosexual preocupa a los funcionarios de salud". Los New York Times . Archivado desde el original el 30 de abril de 2013 . Consultado el 31 de agosto de 2011 .
  249. ^ Kher U (27 de julio de 1982). "Un nombre para la plaga". Tiempo . Archivado desde el original el 7 de marzo de 2008 . Consultado el 10 de marzo de 2008 .
  250. ^ Centros para el Control de Enfermedades (CDC) (septiembre de 1982). "Actualización sobre el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) - Estados Unidos". Informe Semanal de Morbilidad y Mortalidad . 31 (37): 507–08, 513–14. PMID  6815471.
  251. ^ Gallo RC, Sarin PS, Gelmann EP, Robert-Guroff M, Richardson E, Kalyanaraman VS, et al. (mayo de 1983). "Aislamiento del virus de la leucemia de células T humana en el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA)". Ciencia . 220 (4599): 865–67. Código bibliográfico : 1983 Ciencia... 220..865G. doi : 10.1126/ciencia.6601823. PMID  6601823.
  252. ^ Aldrich R, Wotherspoon G, eds. (2001). Quién es quién en la historia de gays y lesbianas. Londres: Routledge. pag. 154.ISBN _ 978-0-415-22974-6. Archivado desde el original el 11 de septiembre de 2015 . Consultado el 27 de junio de 2015 .
  253. ^ abc Gilbert MT, Rambaut A, Wlasiuk G, Spira TJ, Pitchenik AE, Worobey M (noviembre de 2007). "El surgimiento del VIH/SIDA en las Américas y más allá". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 104 (47): 18566–70. Código Bib : 2007PNAS..10418566G. doi : 10.1073/pnas.0705329104 . PMC 2141817 . PMID  17978186. 
  254. ^ Gao F, Bailes E, Robertson DL, Chen Y, Rodenburg CM, Michael SF, et al. (febrero de 1999). "Origen del VIH-1 en el chimpancé Pan troglodytes troglodytes". Naturaleza . 397 (6718): 436–41. Código Bib :1999Natur.397..436G. doi : 10.1038/17130 . PMID  9989410. S2CID  4432185.
  255. ^ Keele BF, Van Heuverswyn F, Li Y, Bailes E, Takehisa J, Santiago ML, et al. (Julio de 2006). "Reservorios de chimpancés de VIH-1 pandémico y no pandémico". Ciencia . 313 (5786): 523–26. Código Bib : 2006 Ciencia... 313.. 523K. doi : 10.1126/ciencia.1126531. PMC 2442710 . PMID  16728595. 
  256. ^ Goodier JL, Kazazian HH (octubre de 2008). "Retrotransposones revisados: la contención y rehabilitación de parásitos". Celúla . 135 (1): 23–35. doi : 10.1016/j.cell.2008.09.022 . PMID  18854152. S2CID  3093360.(requiere suscripción)
  257. ^ Sharp PM, Bailes E, Chaudhuri RR, Rodenburg CM, Santiago MO, Hahn BH (junio de 2001). "Los orígenes de los virus del síndrome de inmunodeficiencia adquirida: ¿dónde y cuándo?". Transacciones filosóficas de la Royal Society de Londres. Serie B, Ciencias Biológicas . 356 (1410): 867–76. doi :10.1098/rstb.2001.0863. PMC 1088480 . PMID  11405934. 
  258. ^ Kalish ML, Wolfe ND, Ndongmo CB, McNicholl J, Robbins KE, Aidoo M, et al. (Diciembre de 2005). "Cazadores centroafricanos expuestos al virus de la inmunodeficiencia de los simios". Enfermedades infecciosas emergentes . 11 (12): 1928–30. doi : 10.3201/eid1112.050394. PMC 3367631 . PMID  16485481. 
  259. ^ ab Marx PA, Alcabes PG, Drucker E (junio de 2001). "Paso humano en serie del virus de la inmunodeficiencia simia mediante inyecciones no estériles y aparición del virus de la inmunodeficiencia humana epidémica en África". Transacciones filosóficas de la Royal Society de Londres. Serie B, Ciencias Biológicas . 356 (1410): 911–20. doi :10.1098/rstb.2001.0867. PMC 1088484 . PMID  11405938. 
  260. ^ Sharp PM, Hahn BH (septiembre de 2011). "Orígenes del VIH y la pandemia del SIDA". Perspectivas de Cold Spring Harbor en medicina . 1 (1): a006841. doi : 10.1101/cshperspect.a006841. ISSN  2157-1422. PMC 3234451 . PMID  22229120. 
  261. ^ Worobey M, Gemmel M, Teuwen DE, Haselkorn T, Kunstman K, Bunce M, et al. (octubre de 2008). "Evidencia directa de una amplia diversidad de VIH-1 en Kinshasa en 1960". Naturaleza . 455 (7213): 661–64. Código Bib : 2008Natur.455..661W. doi : 10.1038/naturaleza07390. PMC 3682493 . PMID  18833279. (requiere suscripción)
  262. ^ ab de Sousa JD, Müller V, Lemey P, Vandamme AM (abril de 2010). Martín DP (ed.). "La alta incidencia de GUD a principios del siglo XX creó una ventana de tiempo particularmente permisiva para el origen y la propagación inicial de cepas epidémicas del VIH". Más uno . 5 (4): e9936. Código Bib : 2010PLoSO...5.9936S. doi : 10.1371/journal.pone.0009936 . PMC 2848574 . PMID  20376191. 
  263. ^ Chitnis A, Rawls D, Moore J (enero de 2000). "¿Origen del VIH tipo 1 en el África ecuatorial francesa colonial?". Investigación sobre el SIDA y retrovirus humanos . 16 (1): 5–8. doi :10.1089/088922200309548. PMID  10628811. S2CID  17783758.(requiere suscripción)
  264. ^ McNeil DG Jr (16 de septiembre de 2010). "El precursor del VIH estuvo en los monos durante milenios". Los New York Times . Archivado desde el original el 11 de mayo de 2011 . Consultado el 17 de septiembre de 2010 . El Dr. Marx cree que el acontecimiento crucial fue la introducción en África de millones de jeringas económicas producidas en masa en los años cincuenta. ... Sospecho que el culpable es el crecimiento de las ciudades coloniales. Antes de 1910, ninguna ciudad centroafricana tenía más de 10.000 habitantes. Pero la migración urbana aumentó, aumentando los contactos sexuales y dando lugar a barrios rojos.{{cite news}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  265. ^ Zhu T, Korber BT, Nahmias AJ, Hooper E, Sharp PM, Ho DD (febrero de 1998). "Una secuencia africana del VIH-1 de 1959 e implicaciones para el origen de la epidemia". Naturaleza . 391 (6667): 594–97. Código Bib :1998Natur.391..594Z. doi : 10.1038/35400 . PMID  9468138. S2CID  4416837.
  266. ^ "Cuarenta años después de los primeros casos de SIDA documentados, los supervivientes cuentan con una 'dicotomía de sentimientos'". Noticias NBC . 5 de junio de 2021. Archivado desde el original el 6 de junio de 2021 . Consultado el 6 de junio de 2021 .
  267. ^ Lederberg J, ed. (2000). Enciclopedia de Microbiología (2ª ed.). Burlington, MA: Elsevier. pag. 106.ISBN _ 978-0-08-054848-7. Archivado desde el original el 10 de septiembre de 2017 . Consultado el 12 de diciembre de 2016 .
  268. ^ Jackson RO, ed. (2011). Geografías de la diáspora haitiana. Rutledge. pag. 12.ISBN _ 978-0-415-88708-3. Archivado desde el original el 9 de mayo de 2016 . Consultado el 13 de marzo de 2016 .
  269. ^ ab Pepin J (2011). El origen del sida. Prensa de la Universidad de Cambridge. pag. 188.ISBN _ 978-0-521-18637-7. Archivado desde el original el 9 de mayo de 2016 . Consultado el 13 de marzo de 2016 .
  270. ^ Kolata G (28 de octubre de 1987). "La muerte de un niño en 1969 sugiere que el SIDA invadió Estados Unidos varias veces". Los New York Times . Archivado desde el original el 11 de febrero de 2009 . Consultado el 11 de febrero de 2009 .
  271. ^ "Ryan White, una víctima estadounidense del SIDA". Enciclopedia Británica . 7 de noviembre de 2013. Archivado desde el original el 22 de julio de 2015 . Consultado el 16 de julio de 2015 .
  272. ^ Ogden J, Nyblade L (2005). "Común en esencia: el estigma relacionado con el VIH en todos los contextos" (PDF) . Centro Internacional de Investigaciones sobre la Mujer . Archivado desde el original (PDF) el 17 de febrero de 2007 . Consultado el 15 de febrero de 2007 .
  273. ^ abc Herek GM, Capitanio JP (1999). "Estigma del SIDA y prejuicio sexual" (PDF) . Científico estadounidense del comportamiento . 42 (7): 1130–47. doi :10.1177/0002764299042007006. S2CID  143508360. Archivado desde el original (PDF) el 9 de abril de 2006 . Consultado el 27 de marzo de 2006 .
  274. ^ Snyder M, Omoto AM, Crain AL (1999). "Castigados por sus buenas obras: estigmatización de los voluntarios del sida". Científico estadounidense del comportamiento . 42 (7): 1175–92. doi :10.1177/0002764299042007009. S2CID  144929159.
  275. ^ Sharma A (2012). Población y sociedad. Nueva Delhi: Pub conceptual. Co.p. 242.ISBN _ 978-81-8069-818-7. Archivado desde el original el 24 de septiembre de 2015 . Consultado el 27 de junio de 2015 .
  276. ^ Herek GM, Capitanio JP, Widaman KF (marzo de 2002). "El estigma y el conocimiento relacionados con el VIH en los Estados Unidos: prevalencia y tendencias, 1991-1999". Revista Estadounidense de Salud Pública . 92 (3): 371–77. doi :10.2105/AJPH.92.3.371. PMC 1447082 . PMID  11867313. 
  277. ^ De Cock KM, Jaffe HW, Curran JW (junio de 2012). "La epidemiología en evolución del VIH/SIDA". SIDA . 26 (10): 1205–13. doi : 10.1097/QAD.0b013e328354622a . PMID  22706007. S2CID  30648421.
  278. ^ Spencer R (21 de agosto de 2003). "China relaja las leyes sobre el amor y el matrimonio". El Telégrafo . Archivado desde el original el 8 de noviembre de 2013 . Consultado el 24 de octubre de 2013 .
  279. ^ "Exposición - Sobrevivir y prosperar - Programa de exposición NLM". Institutos Nacionales de Salud de EE. UU., Biblioteca Nacional de Medicina . Archivado desde el original el 1 de diciembre de 2017.
  280. ^ Geiling N (4 de diciembre de 2013). "La respuesta confusa y a veces contraproducente de los años 80 a la epidemia del SIDA". Smithsonian.com . Archivado desde el original el 16 de marzo de 2018 . Consultado el 16 de marzo de 2018 .
  281. ^ abc Mandell, Bennett y Dolan (2010). Capítulo 117.
  282. ^ Bell C, Devarajan S, Gersbach H (2003). Los costos económicos a largo plazo del SIDA: teoría y una aplicación a Sudáfrica (Informe). Documento de trabajo de investigación de políticas del Banco Mundial No. 3152. Archivado desde el original (PDF) el 5 de junio de 2013 . Consultado el 28 de abril de 2008 .
  283. ^ ab Más verde R (2002). "El sida y el impacto macroeconómico" (PDF) . En Forsyth S (ed.). Estado del arte: sida y economía . IAEN. págs. 49–55. Archivado (PDF) desde el original el 12 de octubre de 2012.
  284. ^ Robinson R, Okpo E, Mngoma N (mayo de 2015). "Intervenciones para mejorar los resultados laborales de los trabajadores con VIH". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2015 (5): CD010090. doi : 10.1002/14651858.CD010090.pub2. hdl : 2164/6021 . PMC 10793712 . PMID  26022149. 
  285. ^ Sobre M (1992). El impacto macroeconómico del sida en África subsahariana, Departamento de Población y Recursos Humanos (PDF) (Reporte). Banco Mundial. Archivado (PDF) desde el original el 27 de mayo de 2008 . Consultado el 3 de mayo de 2008 .
  286. ^ "Estigma del SIDA". Noticias-medical.net . 7 de diciembre de 2009. Archivado desde el original el 12 de noviembre de 2011 . Consultado el 1 de noviembre de 2011 .
  287. ^ ab "Treinta años después del descubrimiento del SIDA, crece el aprecio por el enfoque católico". Agencia de noticias católica.com . 5 de junio de 2011. Archivado desde el original el 16 de octubre de 2011 . Consultado el 1 de noviembre de 2011 .
  288. ^ ab "Las afirmaciones de la iglesia sobre la curación del VIH por oración causan tres muertes'". Noticias de la BBC . 18 de octubre de 2011. Archivado desde el original el 18 de octubre de 2011 . Consultado el 18 de octubre de 2011 .
  289. ^ Berger J (3 de octubre de 1985). "Rock Hudson, ídolo de la pantalla, muere a los 59 años". Los New York Times . Archivado desde el original el 28 de julio de 2017 . Consultado el 6 de noviembre de 2022 .
  290. ^ Coleman B (25 de junio de 2007). "Thatcher el icono gay". Nuevo estadista . Archivado desde el original el 14 de noviembre de 2011 . Consultado el 1 de noviembre de 2011 .
  291. ^ "24 de noviembre de 1991: Muere el gigante del rock". BBC en este día . Noticias de la BBC. 24 de noviembre de 1991. Archivado desde el original el 21 de octubre de 2011 . Consultado el 1 de noviembre de 2011 .
  292. ^ Bliss D. "Congelado en el tiempo: Arthur Ashe". iTENNISstore.com . Archivado desde el original el 30 de julio de 2013 . Consultado el 25 de junio de 2012 .
  293. ^ "Homenajes a Arthur Ashe". El independiente . Londres. 8 de febrero de 1993. Archivado desde el original el 11 de noviembre de 2012 . Consultado el 24 de julio de 2012 .
  294. ^ Cosgrove B. "Detrás de la imagen: la foto que cambió la cara del SIDA". Revista VIDA . Archivado desde el original el 14 de agosto de 2012 . Consultado el 16 de agosto de 2012 .
  295. ^ "La activista por los derechos de los homosexuales más famosa de Alemania: Rosa von Praunheim". Deutsche Welle . Archivado desde el original el 23 de julio de 2021 . Consultado el 14 de junio de 2018 .
  296. ^ "Leyes penales específicas del VIH". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU . 30 de junio de 2014. Archivado desde el original el 31 de octubre de 2014 . Consultado el 22 de noviembre de 2014 .
  297. ^ "Aziga declarado culpable de asesinato en primer grado". Noticias CTV.ca. 4 de abril de 2009. Archivado desde el original el 29 de octubre de 2013 . Consultado el 9 de abril de 2013 .
  298. ^ "El asesino del VIH declarado delincuente peligroso". Noticias CBC. Archivado desde el original el 3 de septiembre de 2012 . Consultado el 9 de abril de 2013 .
  299. ^ "Un estafador, no un asesino". Correo Nacional . 30 de marzo de 2010. Archivado desde el original el 15 de mayo de 2016 . Consultado el 9 de abril de 2013 .
  300. ^ "'Cura virgen ': Tres mujeres asesinadas para 'curar' el sida". International Herald Tribune . 28 de febrero de 2013. Archivado desde el original el 15 de octubre de 2013 . Consultado el 14 de septiembre de 2013 .
  301. ^ Jenny C (2010). Abuso y negligencia infantil: diagnóstico, tratamiento y evidencia – Consulta de expertos. Ciencias de la Salud Elsevier. pag. 187.ISBN _ 978-1-4377-3621-2. Archivado desde el original el 27 de noviembre de 2015 . Consultado el 27 de junio de 2015 .
  302. ^ Klot, Jennifer, Mónica Kathina Juma (2011). VIH/SIDA, Género, Seguridad Humana y Violencia en África Austral. Pretoria: Instituto Africano de Sudáfrica. pag. 47.ISBN _ 978-0-7983-0253-1. Archivado desde el original el 26 de abril de 2016 . Consultado el 27 de junio de 2015 .
  303. ^ Ukockis G (2016). Las cuestiones de las mujeres para una nueva generación: una perspectiva del trabajo social. Prensa de la Universidad de Oxford. pag. 407.ISBN _ 978-0190239404. Archivado desde el original el 21 de diciembre de 2023 . Consultado el 10 de diciembre de 2021 .
  304. ^ Glazzard J, Piedras S (2020). Relaciones y educación sexual para escuelas secundarias (2020): un conjunto de herramientas prácticas para profesores. Publicaciones críticas. pag. 87.ISBN _ 978-1913063689. Archivado desde el original el 21 de diciembre de 2023 . Consultado el 10 de diciembre de 2021 .
  305. ^ "Conocimiento y actitudes públicas sobre el VIH 2014" (PDF) . Fideicomiso Nacional contra el SIDA . Noviembre de 2014. pág. 9. Archivado desde el original (PDF) el 12 de febrero de 2015 . Consultado el 12 de febrero de 2015 .
  306. ^ Blechner MJ (1997). Esperanza y mortalidad: enfoques psicodinámicos del SIDA y el VIH . Hillsdale, Nueva Jersey: Analytic Press. ISBN 978-0-88163-223-1.
  307. ^ Kirby DB, Laris BA, Rolleri LA (marzo de 2007). "Programas de educación sobre sexo y VIH: su impacto en las conductas sexuales de los jóvenes de todo el mundo". La Revista de Salud del Adolescente . 40 (3): 206-17. doi : 10.1016/j.jadohealth.2006.11.143 . PMID  17321420.
  308. ^ Duesberg P (julio de 1988). "El VIH no es la causa del SIDA". Ciencia . 241 (4865): 514, 517. Bibcode : 1988Sci...241..514D. doi : 10.1126/ciencia.3399880. PMID  3399880.Cohen J (diciembre de 1994). «El fenómeno Duesberg» (PDF) . Ciencia . 266 (5191): 1642–44. Código bibliográfico : 1994 Ciencia... 266.1642C. doi : 10.1126/ciencia.7992043. PMID  7992043. Archivado desde el original (PDF) el 1 de enero de 2007.
  309. ^ Kalichman S (2009). Negar el SIDA: teorías de la conspiración, pseudociencia y tragedia humana . Nueva York: Copernicus Books ( Springer Science+Business Media ). ISBN 978-0-387-79475-4.
  310. ^ Smith TC, Novella SP (agosto de 2007). "La negación del VIH en la era de Internet". Más Medicina . 4 (8): e256. doi : 10.1371/journal.pmed.0040256 . PMC 1949841 . PMID  17713982. 
  311. Varios (14 de enero de 2010). "Recursos y enlaces, conexión VIH-SIDA". Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas . Archivado desde el original el 7 de abril de 2010 . Consultado el 22 de febrero de 2009 .
  312. ^ Watson J (enero de 2006). "Científicos y activistas demandan a los 'negacionistas' del SIDA en Sudáfrica'". Medicina de la Naturaleza . 12 (1): 6. doi : 10.1038/nm0106-6a . PMID  16397537. S2CID  3502309.
  313. Baleta A (marzo de 2003). "Los activistas contra el sida de Sudáfrica acusan al gobierno de asesinato". La lanceta . 361 (9363): 1105. doi :10.1016/S0140-6736(03)12909-1. PMID  12672319. S2CID  43699468.
  314. ^ Cohen J (junio de 2000). "El nuevo enemigo de Sudáfrica". Ciencia . 288 (5474): 2168–70. doi : 10.1126/ciencia.288.5474.2168. PMID  10896606. S2CID  2844528.
  315. ^ Boghardt T (2009). "Operación INFEKTION Inteligencia del bloque soviético y su campaña de desinformación sobre el SIDA". Agencia Central de Inteligencia. Archivado desde el original el 14 de mayo de 2011.
  316. ^ "Indicadores - Evaluación de programas - CDC". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU . Archivado desde el original el 23 de agosto de 2018 . Consultado el 24 de agosto de 2018 .
  317. ^ "Indicadores comunitarios para programas de VIH - Evaluación de MEDIDAS". medidaevaluación.org . Archivado desde el original el 25 de agosto de 2018 . Consultado el 24 de agosto de 2018 .
  318. ^ "Datos y estadísticas". Organización Mundial de la Salud . Archivado desde el original el 2 de septiembre de 2018 . Consultado el 24 de agosto de 2018 .

Notas

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