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Iguanodonte

Iguanodon ( / ɪ ˈ ɡ w ɑː n ə d ɒ n / i- GWAH -nə-don ; que significa ' iguana - diente '), nombrado en 1825, es un género de dinosaurio iguanodonte . Si bien muchas especies encontradas en todo el mundo han sido clasificadas en el género Iguanodon , que data del Jurásico Tardío al Cretácico Inferior , la revisión taxonómica a principios del siglo XXI ha definido a Iguanodon como basado en una especie bien fundamentada: I. bernissartensis , que vivió durante el Desde el Barremiano hasta el Aptiano tempranodel Cretácico Inferior en Bélgica , Alemania , Inglaterra y España , hace aproximadamente 126 y 122 millones de años. Iguanodon era un herbívoro grande y voluminoso, que medía entre 9 y 11 metros (30 a 36 pies) de largo y 4,5 toneladas métricas (5,0 toneladas cortas) de masa corporal. Las características distintivas incluyen grandes púas en el pulgar, que posiblemente se usaron para defenderse contra los depredadores , combinados con largos dedos quintos prensiles capaces de buscar comida.

El género fue nombrado en 1825 por el geólogo inglés Gideon Mantell , pero descubierto por William Harding Bensted, basándose en especímenes fósiles encontrados en Inglaterra y recibió el nombre de especie I. anglicus. Iguanodon fue el segundo tipo de dinosaurio nombrado formalmente basándose en especímenes fósiles, después de Megalosaurus . Junto con Megalosaurus y Hylaeosaurus , fue uno de los tres géneros utilizados originalmente para definir Dinosauria . El género Iguanodon pertenece al grupo más grande Iguanodontia , junto con los hadrosaurios con pico de pato. La taxonomía de este género continúa siendo un tema de estudio a medida que se nombran nuevas especies o se reasignan especies antiguas a otros géneros.

En 1878 se descubrieron en Bélgica restos nuevos y mucho más completos de Iguanodon , que fueron estudiados por Louis Dollo . A estos se les asignó la nueva especie I. bernissartensis. A principios del siglo XXI se entendió que los restos denominados Iguanodon en Inglaterra pertenecían a cuatro especies diferentes (incluida I. bernissartensis ) que no estaban estrechamente relacionadas entre sí, que posteriormente se dividieron en Mantellisaurus , Barilium e Hypselospinus . También se descubrió que la especie tipo de Iguanodon descrita originalmente, I. anglicus, es ahora un nomen dubium y no es válida. Así, el nombre " Iguanodon " se fijó en torno a la conocida especie basándose principalmente en los especímenes belgas. En 2015 se nombró una segunda especie válida, I. galvensis , basándose en fósiles encontrados en la Península Ibérica.

La comprensión científica del Iguanodon ha evolucionado con el tiempo a medida que se ha obtenido nueva información de los fósiles . Los numerosos especímenes de este género, incluidos esqueletos casi completos de dos lechos óseos bien conocidos , han permitido a los investigadores formular hipótesis fundamentadas sobre muchos aspectos del animal vivo, incluida la alimentación, el movimiento y el comportamiento social. Como uno de los primeros dinosaurios científicamente conocidos, Iguanodon ha ocupado un lugar pequeño pero notable en la percepción pública de los dinosaurios, y su representación artística ha cambiado significativamente en respuesta a nuevas interpretaciones de sus restos.

Descubrimiento e historia

Gideon Mantell, Sir Richard Owen y el descubrimiento de los dinosaurios

Los dientes originales de I. anglicus del artículo de Mantell de 1825.

El descubrimiento del Iguanodon viene acompañado desde hace mucho tiempo de una leyenda popular . La historia cuenta que la esposa de Gideon Mantell , Mary Ann , descubrió los primeros dientes [4] de un Iguanodon en los estratos del bosque de Tilgate en Whitemans Green , Cuckfield , Sussex , Inglaterra , en 1822 mientras su marido visitaba a un paciente. Sin embargo, no hay evidencia de que Mantell llevara a su esposa con él mientras atendía a los pacientes. Además, admitió en 1851 que él mismo había encontrado los dientes, [5] aunque anteriormente había afirmado en 1827 y 1833 que la señora Mantell había encontrado efectivamente el primero de los dientes que más tarde se llamaría Iguanodon . [6] [7] Otros autores posteriores coinciden en que la historia no es ciertamente falsa. [8] Se sabe por sus cuadernos que Mantell adquirió por primera vez grandes huesos fósiles de la cantera de Whitemans Green en 1820. Como también se encontraron dientes de terópodos , pertenecientes por tanto a carnívoros, al principio interpretó estos huesos, que intentó combinar en un esqueleto parcial, como los de un cocodrilo gigante . En 1821 Mantell mencionó el hallazgo de dientes de herbívoros y comenzó a considerar la posibilidad de que en los estratos estuviera presente un gran reptil herbívoro. Sin embargo, en su publicación de 1822 Fossils of the South Downs todavía no se atrevió a sugerir una conexión entre los dientes y su esqueleto muy incompleto, suponiendo que sus hallazgos presentaban dos formas grandes, una carnívora ("un animal de la tribu lagarto de enorme magnitud"), el otro herbívoro.

En mayo de 1822 presentó por primera vez los dientes de herbívoros a la Royal Society de Londres, pero sus miembros, entre ellos William Buckland , los descartaron como dientes de pez o incisivos de un rinoceronte del estrato terciario . El 23 de junio de 1823, Charles Lyell mostró algunos a Georges Cuvier , durante una velada en París , pero el famoso naturalista francés los descartó inmediatamente como si fueran de un rinoceronte. Aunque al día siguiente Cuvier se retractó, Lyell sólo informó del despido a Mantell, quien se mostró bastante tímido sobre el tema. En 1824, Buckland describió el Megalosaurus y en esa ocasión fue invitado a visitar la colección de Mantell. Al ver los huesos el 6 de marzo, estuvo de acuerdo en que se trataba de algún saurio gigante, aunque aún negó que fuera un herbívoro. Sin embargo, envalentonado, Mantell volvió a enviar algunos dientes a Cuvier, quien respondió el 22 de junio de 1824 que había determinado que eran reptiles y muy posiblemente pertenecían a un herbívoro gigante. En una nueva edición de ese año de sus Recherches sur les Ossemens Fossiles, Cuvier admitió su error anterior, lo que llevó a una aceptación inmediata de Mantell y su nuevo saurio en los círculos científicos. Mantell intentó corroborar aún más su teoría al encontrar un paralelo moderno entre los reptiles existentes. [9] En septiembre de 1824 visitó el Real Colegio de Cirujanos , pero al principio no pudo encontrar dientes comparables. Sin embargo, el curador asistente Samuel Stutchbury reconoció que se parecían a los de una iguana que había preparado recientemente, aunque veinte veces más largos. [10]

Restauración del "Iguanodon" de Mantell basada en los restos de Maidstone Mantellodon

En reconocimiento al parecido de los dientes con los de la iguana, Mantell decidió nombrar a su nuevo animal Iguanodon o 'iguana-diente', de iguana y de la palabra griega ὀδών ( odón , odontos o 'diente'). [11] Basándose en la escala isométrica , estimó que la criatura podría haber medido hasta 18 metros (59 pies) de largo, más que los 12 metros (39 pies) de longitud del Megalosaurus . [1] Su idea inicial para un nombre era Iguana-saurus ('lagarto iguana'), pero su amigo William Daniel Conybeare sugirió que ese nombre era más aplicable a la iguana misma, por lo que un mejor nombre sería Iguanoides ('parecido a una iguana'). ') o Iguanodon . [9] [12] Se olvidó de agregar un nombre específico para formar un binomio adecuado , pero Friedrich Holl le proporcionó uno en 1829: I. anglicum , que luego fue modificado a I. anglicus . [13]

Restos fósiles de iguanodonte encontrados en Maidstone en 1834, ahora clasificados como Mantellisaurus

Mantell envió una carta detallando su descubrimiento a la Sociedad Filosófica local de Portsmouth en diciembre de 1824, varias semanas después de decidir un nombre para la criatura fósil. La carta fue leída a los miembros de la Sociedad en una reunión el 17 de diciembre, y el lunes 20 de diciembre siguiente se publicó un informe en el Hampshire Telegraph , que anunciaba el nombre, mal escrito como "Iguanadon". [14] Mantell publicó formalmente sus hallazgos el 10 de febrero de 1825, cuando presentó un artículo sobre los restos a la Royal Society de Londres . [ 15]

Un espécimen más completo de un animal similar fue descubierto en una cantera en Maidstone , Kent , en 1834 (formación inferior Lower Greensand ), que Mantell pronto adquirió. Se le llevó a identificarlo como un Iguanodon basándose en sus dientes distintivos. La losa de Maidstone se utilizó en las primeras reconstrucciones esqueléticas y representaciones artísticas de Iguanodon , pero debido a que estaba incompleta, Mantell cometió algunos errores, el más famoso de los cuales fue la colocación de lo que pensó que era un cuerno en la nariz. [15] El descubrimiento de especímenes mucho mejores en años posteriores reveló que el cuerno era en realidad un pulgar modificado. Aún encerrado en la roca, el esqueleto de Maidstone se exhibe actualmente en el Museo de Historia Natural de Londres . El municipio de Maidstone conmemoró este hallazgo añadiendo un Iguanodon como soporte a su escudo de armas en 1949. [16] Este espécimen se ha relacionado con el nombre de I. mantelli , una especie nombrada en 1832 por Christian Erich Hermann von Meyer en su lugar. de I. anglicus , pero en realidad proviene de una formación diferente al material original de I. mantelli / I. anglicus . [12] El espécimen de Maidstone, también conocido como "Pieza de repisa" de Gideon Mantell, y formalmente etiquetado como NHMUK 3741 [17] [18] fue posteriormente excluido de Iguanodon . Está clasificado como cf. Mantellisaurus de McDonald (2012); [19] como cf. Mantellisaurus atherfieldensis por Norman (2012); [17] e hizo el holotipo de una especie separada Mantellodon carpenteri por Paul (2012), [18] pero esto se considera dudoso y generalmente se considera un espécimen de Mantellisaurus [20]

Estatuas en Crystal Palace Park basadas en el espécimen de "Iguanodon" de Maidstone , diseñado por Benjamin Waterhouse Hawkins , después de la restauración en 2002.

Al mismo tiempo, comenzó a crecer la tensión entre Mantell y Richard Owen , un científico ambicioso con mucha mejor financiación y conexiones sociales en los turbulentos mundos de la política y la ciencia británicas de la era de la Reform Act . Owen, un firme creacionista , se opuso a las primeras versiones de la ciencia evolutiva (" transmutacionismo ") que entonces se debatían y utilizó lo que pronto acuñaría como dinosaurios como arma en este conflicto. En el artículo que describía Dinosauria, redujo la escala de los dinosaurios a partir de longitudes de más de 61 metros (200 pies), determinó que no eran simplemente lagartos gigantes y propuso que eran avanzados y parecidos a los mamíferos, características que les había dado Dios ; Según el entendimiento de la época, no podrían haber sido "transmutados" de reptiles a criaturas parecidas a mamíferos. [21] [22]

En 1849, unos años antes de su muerte en 1852, Mantell se dio cuenta de que los iguanodontes no eran animales pesados, parecidos a paquidermos , [23] como Owen estaba afirmando, sino que tenían extremidades anteriores delgadas. Sin embargo, dado que su fallecimiento lo dejó incapaz de participar en la creación de las esculturas de dinosaurios de Crystal Palace , la visión de Owen de los dinosaurios se convirtió en la vista por el público durante décadas. [21] Con Benjamin Waterhouse Hawkins , hizo casi dos docenas de esculturas de tamaño natural de varios animales prehistóricos construidas en hormigón esculpidas sobre una estructura de acero y ladrillo ; Se incluyeron dos iguanodontes (basados ​​en el espécimen de Maidstone), uno de pie y otro apoyado sobre su vientre. Antes de terminar la escultura del iguanodonte de pie, organizó un banquete para veinte personas en su interior. [24] [25] [26]

Descubrimientos de la mina Bernissart y la nueva reconstrucción de Dollo

Cuatro fósiles de I. bernissartensis dibujados tal como fueron encontrados en 1882

El mayor hallazgo de restos de Iguanodon hasta esa fecha se produjo el 28 de febrero de 1878 en una mina de carbón en Bernissart en Bélgica , a una profundidad de 322 m (1056 pies), [27] cuando dos mineros, Jules Créteur y Alphonse Blanchard, chocaron accidentalmente con un esqueleto que inicialmente tomaron por madera petrificada . Con el apoyo de Alphonse Briart , supervisor de minas en la cercana Morlanwelz , Louis de Pauw comenzó el 15 de mayo de 1878 a excavar los esqueletos y en 1882 Louis Dollo los reconstruyó. Se descubrieron al menos 38 individuos de Iguanodon , [28] la mayoría de los cuales eran adultos. [29] En 1882, el espécimen holotipo de I. bernissartensis se convirtió en uno de los primeros esqueletos de dinosaurio montados para exhibición. Se montó en una capilla del Palacio de Carlos de Lorena utilizando una serie de cuerdas ajustables unidas a un andamio para poder lograr una pose realista durante el proceso de montaje. [17] Este ejemplar, junto con varios otros, se abrió por primera vez al público en un patio interior del palacio en julio de 1883. En 1891 fueron trasladados al Museo Real de Historia Natural , donde todavía se exhiben; nueve se exhiben como monturas de pie y diecinueve más todavía se encuentran en el sótano del museo. [27] La ​​exposición hace una exhibición impresionante en el Real Instituto Belga de Ciencias Naturales , en Bruselas . Una réplica de uno de ellos se exhibe en el Museo de Historia Natural de la Universidad de Oxford y en el Museo Sedgwick de Cambridge. La mayoría de los restos se referían a una nueva especie, I. bernissartensis , [30] un animal más grande y mucho más robusto de lo que los restos ingleses habían revelado hasta ahora. Un espécimen, IRSNB 1551, fue referido al principio como el nebuloso y grácil I. mantelli , pero actualmente se lo conoce como Mantellisaurus atherfieldensis . Los esqueletos fueron algunos de los primeros esqueletos completos de dinosaurios conocidos. Junto a los esqueletos de dinosaurios se encontraron restos de plantas, peces y otros reptiles, [27] incluido el crocodiliforme Bernissartia . [31]

Fotografía de un esqueleto de Bernissart Iguanodon montado en una pose anticuada parecida a un canguro

La ciencia de la conservación de restos fósiles estaba en su infancia y hubo que improvisar nuevas técnicas para hacer frente a lo que pronto se conoció como " enfermedad de la pirita ". La pirita cristalina de los huesos se estaba oxidando a sulfato de hierro , acompañado de un aumento de volumen que provocó que los restos se agrietaran y se desmoronaran. Cuando estaban en el suelo, los huesos estaban aislados por arcilla húmeda anóxica que impedía que esto sucediera, pero cuando se sacaban al aire libre, más seco, comenzó a ocurrir la conversión química natural. Para limitar este efecto, De Pauw inmediatamente, en la galería de la mina, volvió a cubrir los fósiles excavados con arcilla húmeda, sellándolos con papel y yeso reforzado con anillos de hierro, formando en total unos seiscientos bloques transportables con un peso combinado. de ciento treinta toneladas. En Bruselas, después de abrir el yeso, impregnó los huesos con gelatina hirviendo mezclada con aceite de clavo como conservante . Quitando la mayor parte de la pirita visible, las endureció con pegamento para pieles y terminó con una última capa de papel de aluminio . Los daños fueron reparados con papel maché . [32] Este tratamiento tuvo el efecto no deseado de sellar la humedad y extender el período de daño. En 1932, el director del museo, Victor van Straelen, decidió que los ejemplares debían restaurarse completamente para garantizar su conservación. Desde diciembre de 1935 hasta agosto de 1936, el personal del museo de Bruselas trató el problema con una combinación de alcohol , arsénico y 390 kilogramos de goma laca . Esta combinación tenía como objetivo simultáneamente penetrar los fósiles (con alcohol), prevenir el desarrollo de moho (con arsénico) y endurecerlos (con goma laca). Los fósiles entraron en una tercera ronda de conservación desde 2003 hasta mayo de 2007, cuando se quitaron la goma laca, el pegamento para pieles y la gelatina y se impregnaron con acetato de polivinilo , cianoacrilato y pegamentos epoxi . [33] Los tratamientos modernos de este problema generalmente implican monitorear la humedad del almacenamiento de fósiles o, para especímenes frescos, preparar una capa especial de polietilenglicol que luego se calienta en una bomba de vacío, de modo que la humedad se elimine inmediatamente y los espacios porosos sean infiltrado con polietilenglicol para sellar y fortalecer el fósil. [27]

Los especímenes de Dollo le permitieron demostrar que los paquidermos prehistóricos de Owen no eran correctos para Iguanodon . En lugar de eso, modeló las monturas esqueléticas a partir del casuario y el ualabí , y colocó firmemente en el pulgar la púa que había estado en la nariz . [34] [35] Su reconstrucción prevalecería durante un largo período de tiempo, pero luego sería descartada. [27]

Las excavaciones en la cantera se detuvieron en 1881, aunque no estaba agotada de fósiles, como lo han demostrado las recientes operaciones de perforación. [36] Durante la Primera Guerra Mundial , cuando la ciudad fue ocupada por fuerzas alemanas , se hicieron preparativos para reabrir la mina para paleontología, y Otto Jaekel fue enviado desde Berlín para supervisarla. Sin embargo, justo cuando estaba a punto de descubrirse la primera capa fosilífera, el ejército alemán se rindió y tuvo que retirarse. Otros intentos de reabrir la mina se vieron obstaculizados por problemas financieros y se detuvieron por completo en 1921 cuando la mina se inundó. [27] [37]

Cambio de siglo y renacimiento de los dinosaurios

I. bernissartensis montura esquelética en pose bípeda moderna, Übersee-Museum Bremen

La investigación sobre Iguanodon disminuyó durante la primera parte del siglo XX cuando las guerras mundiales y la Gran Depresión envolvieron a Europa. Una nueva especie que se convertiría en objeto de mucho estudio y controversia taxonómica, I. atherfieldensis , fue nombrada en 1925 por RW Hooley , a partir de un espécimen recolectado en Atherfield Point en la Isla de Wight . [38]

Iguanodon no formó parte del trabajo inicial del renacimiento de los dinosaurios que comenzó con la descripción de Deinonychus en 1969, pero no fue descuidado por mucho tiempo. El trabajo de David B. Weishampel sobre los mecanismos de alimentación de los ornitópodos proporcionó una mejor comprensión de cómo se alimentaban, [39] y el trabajo de David B. Norman sobre numerosos aspectos del género lo ha convertido en uno de los dinosaurios más conocidos. [28] [27] [40] [41] Además, otro hallazgo de numerosos huesos desarticulados de Iguanodon en Nehden, Nordrhein-Westphalen , Alemania , ha proporcionado evidencia del gregarismo en este género, ya que los animales en este hallazgo área restringida parecen haber muerto a causa de inundaciones repentinas . Aquí se han encontrado al menos 15 individuos, de 2 a 8 metros (6 pies 7 pulgadas a 26 pies 3 pulgadas) de largo, la mayoría de los individuos pertenecen al relacionado Mantellisaurus (descrito como I. atherfieldensis , en ese momento se creía que otra especie de Iguanodon ). [29] [42] pero algunos son de I. bernissartensis.

Una revisión importante del Iguanodon traída por el Renacimiento sería otro replanteamiento de cómo reconstruir el animal. Un defecto importante de la reconstrucción de Dollo fue la curva que introdujo en la cola . Este órgano era más o menos recto, como lo demuestran los esqueletos que estaba excavando y la presencia de tendones osificados. De hecho, para conseguir la curvatura de la cola para una postura más parecida a la de un ualabí o un canguro , la cola habría tenido que romperse. Con su cola y espalda rectas y correctas, el animal habría caminado con el cuerpo horizontal al suelo y con los brazos en su lugar para sostener el cuerpo si fuera necesario.

La investigación del siglo XXI y la división del género

I. bernissartensis de la Isla de Wight, Museo Dinosaur Isle

En el siglo XXI, el material de Iguanodon se ha utilizado en la búsqueda de biomoléculas de dinosaurios . En una investigación de Graham Embery et al., se procesaron huesos de Iguanodon para buscar proteínas remanentes . En esta investigación se encontraron en una costilla restos identificables de proteínas óseas típicas, como fosfoproteínas y proteoglicanos . [43] En 2007, Gregory S. Paul dividió I. atherfieldensis en un género nuevo y separado, Mantellisaurus , que ha sido generalmente aceptado. [44] En 2009, se describió material fragmentario de iguanodóntidos de depósitos de la cuenca superior del Barremiano de París en Auxerre , Borgoña . Si bien no es definitivamente diagnosticable a nivel de género/especie, el espécimen comparte "afinidades morfológicas y dimensionales obvias" con I. bernissartensis. [45]

En 2010, David Norman dividió las especies valanginianas I. dawsoni e I. fittoni en Barilium e Hypselospinus respectivamente. [46] Después de Norman 2010, más de media docena de nuevos géneros fueron nombrados a partir del material inglés " Iguanodon" . Carpenter e Ishida en 2010 nombraron Proplanicoxa, Torilion y Sellacoxa , mientras que Gregory S. Paul en 2012 nombró a Darwinsaurus , Huxleysaurus y Mantellodon y Macdonald et al. en 2012 llamado Kukufeldia . Estas especies que llevan el nombre de Norman 2010 no se consideran válidas y se consideran varios sinónimos menores de Mantellisaurus , Barilium e Hypselospinus. [20]

En 2011, se nombró un nuevo género Delapparentia en honor a un espécimen en España que originalmente se pensó que pertenecía a I. bernissartensis . [3] La identificación anterior fue reafirmada posteriormente en un nuevo análisis de variación individual en los especímenes belgas, encontrando que el espécimen de Delapparentia estaba dentro del rango de I. bernissartensis . [47] En 2015, se nombró una nueva especie de Iguanodon , I. galvensis , basándose en material que incluye 13 individuos juveniles ( perinados ) encontrados en la Formación Camarillas cerca de Galve, España. [2] En 2017 se realizó un nuevo estudio de I. galvensis, con más evidencia de carácter distintivo de I. bernissartensis, incluidas varias autapomorfias nuevas . También se encontró que el holotipo Delapparentia (que también es de la Formación Camarillas) no se distinguía ni de I. bernissartensis ni de I. galvensis . [48]

Descripción

Tamaño del Iguanodon bernissartensis comparado con un humano

Los Iguanodon eran herbívoros voluminosos que podían pasar de la bipedalidad a la cuadrúpeda . [28] Se estima que la única especie bien sustentada, I. bernissartensis , medía unos 9 metros (30 pies) de largo cuando era adulta, y algunos especímenes posiblemente llegaban a los 13 metros (43 pies), [11] aunque esta Es probable que sea una sobreestimación, dado que se informa que la longitud corporal máxima de I. bernissartensis es de 11 m (36 pies). [47] Aunque Gregory S. Paul sugirió una masa corporal de 3,08 toneladas métricas (3,40 toneladas cortas) en promedio, [10] la construcción de un modelo matemático 3D y el empleo de una estimación basada en alomería sugiere una I. bernissartensis cercana a los 8 m (26 pies). ) de largo (más pequeño que el promedio) pesa cerca de 3,8 toneladas métricas (4,2 toneladas cortas) de masa corporal. [49] [50] En la década de 2020 se han reportado especímenes de individuos relativamente grandes: un espécimen denominado I. cf. galvensis se midió hasta 9 a 10 m (30 a 33 pies) de longitud, [51] mientras que un nuevo espécimen de I. bernissartensis del Barremiano superior de la Península Ibérica se midió hasta 11 m (36 pies) de longitud. [52] Individuos tan grandes habrían pesado aproximadamente 4,5 toneladas métricas (5,0 toneladas cortas). [53]

Diagrama esquelético moderno de I. bernissartensis

Los brazos de I. bernissartensis eran largos (hasta el 75% de la longitud de las piernas) y robustos, [11] con manos bastante inflexibles construidas de modo que los tres dedos centrales pudieran soportar peso. [28] Los pulgares eran púas cónicas que sobresalían de los tres dedos principales. En las primeras restauraciones, la púa se colocaba en la nariz del animal. Fósiles posteriores revelaron la verdadera naturaleza de las púas del pulgar, [27] aunque su función exacta todavía se debate. Podrían haber sido utilizados para la defensa o para buscar comida. El dedo meñique era alargado y diestro, y podría haberse utilizado para manipular objetos. La fórmula de las falanges es 2-3-3-2-4, lo que significa que el dedo más interno (falange) tiene dos huesos, el siguiente tiene tres, etc. [54] Las piernas eran poderosas, pero no estaban hechas para correr, y cada pie tenía tres dedos. La columna vertebral y la cola estaban sostenidas y endurecidas por tendones osificados , que eran tendones que se convertían en hueso durante la vida (estos huesos en forma de varilla generalmente se omiten en las monturas y dibujos esqueléticos). [28]

Estos animales tenían cráneos grandes, altos pero estrechos, con picos desdentados probablemente cubiertos de queratina , y dientes como los de las iguanas , como su nombre indica, pero mucho más grandes y más juntos. [28] A diferencia de los hadrosáuridos, que tenían columnas de dientes de reemplazo, Iguanodon solo tenía un diente de reemplazo a la vez para cada posición. La mandíbula superior sostenía hasta 29 dientes por lado, sin ninguno en la parte frontal de la mandíbula , y la mandíbula inferior 25; los números difieren porque los dientes de la mandíbula inferior son más anchos que los de la superior. [55] Debido a que las filas de dientes están profundamente insertadas desde el exterior de las mandíbulas, y debido a otros detalles anatómicos, se cree que, como ocurre con la mayoría de los otros ornitisquios, Iguanodon tenía algún tipo de estructura similar a una mejilla , muscular o no muscular. , para retener la comida en la boca. [56] [57]

Clasificación y evolución

Restauración de la vida de I. bernissartensis
Restauración de la vida de I. galvensis
Restauración de I. bernissartensis (segundo desde la izquierda) entre otros ornitópodos

Iguanodon da su nombre al clado no clasificado Iguanodontia , un grupo muy populoso de ornitópodos con muchas especies conocidas desde el Jurásico Medio hasta el Cretácico Superior . Aparte de Iguanodon , los miembros más conocidos del clado incluyen Dryosaurus , Camptosaurus , Ouranosaurus y los picos de pato o hadrosaurios . En fuentes más antiguas, Iguanodontidae se mostraba como una familia distinta . [58] [59] Esta familia tradicionalmente ha sido una especie de taxón de papelera , incluidos los ornitópodos que no eran ni hipsilofodontidos ni hadrosáuridos. En la práctica, animales como Callovosaurus , Camptosaurus , Craspedodon , Kangnasaurus , Mochlodon , Muttaburrasaurus , Ouranosaurus y Probactrosaurus solían ser asignados a esta familia. [59]

Con el advenimiento de los análisis cladísticos , se demostró que los Iguanodontidae, tal como se interpretan tradicionalmente, son parafiléticos , y se reconoce que estos animales caen en diferentes puntos en relación con los hadrosaurios en un cladograma , en lugar de en un único clado distinto. [28] [55] Esencialmente, el concepto moderno de Iguanodontidae actualmente incluye solo Iguanodon . Grupos como Iguanodontoidea todavía se utilizan como clados no clasificados en la literatura científica, aunque muchos iguanodóntidos tradicionales ahora se incluyen en la superfamilia Hadrosauroidea . Iguanodon se encuentra entre Camptosaurus y Ouranosaurus en cladogramas, y probablemente desciende de un animal parecido a un camptosaurio. [28] En un momento, Jack Horner sugirió, basándose principalmente en las características del cráneo , que los hadrosáuridos en realidad formaban dos grupos más distantes, con Iguanodon en la línea de los hadrosaurinos de cabeza plana , y Ouranosaurus en la línea de los lambeosaurinos con cresta , [ 60] pero su propuesta ha sido rechazada. [28] [55]

El cladograma siguiente sigue un análisis de Andrew McDonald, 2012. [61]

Especies

Restauración esquelética de I. bernissartensis por OC Marsh , 1896

Debido a que Iguanodon es uno de los primeros géneros de dinosaurios nombrados, se le han asignado numerosas especies. Si bien nunca se convirtió en el taxón de la papelera que lo hicieron otros géneros primitivos de dinosaurios (como Megalosaurus ), Iguanodon ha tenido una historia complicada y su taxonomía continúa siendo objeto de revisiones. [62] [42] [63] [64] Aunque Gregory Paul recomendó restringir I. bernissartensis a la famosa muestra de Bernissart, los trabajadores de ornitópodos como Norman y McDonald no han estado de acuerdo con las recomendaciones de Paul, excepto tener precaución al aceptar registros de Iguanodon de Francia y España como válida. [42] [2] [65]

I. anglicus era la especie tipo original , pero el lectotipo se basaba en un solo diente y desde entonces sólo se han recuperado restos parciales de la especie. En marzo de 2000, la Comisión Internacional de Nomenclatura Zoológica cambió la especie tipo a la mucho más conocida I. bernissartensis , siendo el nuevo holotipo IRSNB 1534. El diente de Iguanodon original se conserva en Te Papa Tongarewa , el museo nacional de Nueva Zelanda en Wellington . , aunque no está en exhibición. El fósil llegó a Nueva Zelanda tras la mudanza de Walter, el hijo de Gideon Mantell, allí; Después de la muerte del anciano Mantell, sus fósiles pasaron a manos de Walter. [66]

Especies actualmente aceptadas como válidas.

Sólo dos especies asignadas a Iguanodon todavía se consideran válidas. [28] [42]

Especies reasignadas de Iguanodon

Esqueleto montado de Mantellisaurus atherfieldensis , Museo de Historia Natural , Londres
Esqueleto montado de Cumnoria prestwichii , Museo de Historia Natural de la Universidad de Oxford

Especies reasignadas a Iguanodon

Especies dudosas

Dientes originales de I. anglicus y punta del pulgar descritos por Mantell

Paleobiología

Alimentación

I. bernissartensis cráneo y cuello

Uno de los primeros detalles observados sobre Iguanodon fue que tenía dientes de reptil herbívoro , [1] aunque no siempre ha habido consenso sobre cómo comía. Como señaló Mantell, los restos con los que estaba trabajando no se parecían a los de ningún reptil moderno, especialmente en la forma desdentada y en forma de pala de la sínfisis de la mandíbula inferior , que encontró mejor en comparación con la del perezoso de dos dedos y el extinto perezoso terrestre Mylodon. . También sugirió que Iguanodon tenía una lengua prensil que podía usarse para recolectar alimento, [98] como una jirafa . Restos más completos han demostrado que se trata de un error; por ejemplo, los huesos hioides que sostenían la lengua tienen una estructura pesada, lo que implica una lengua musculosa y no prensil que se utiliza para mover los alimentos en la boca. [40] La idea de la lengua de jirafa también se ha atribuido incorrectamente a Dollo debido a una fractura de mandíbula inferior. [99]

El cráneo estaba estructurado de tal manera que al cerrarse, los huesos que sujetaban los dientes en la mandíbula superior se arqueaban. Esto causaría que las superficies inferiores de los dientes de la mandíbula superior rocen contra la superficie superior de los dientes de la mandíbula inferior, triturando cualquier cosa atrapada entre ellos y proporcionando una acción que es el equivalente aproximado de la masticación de los mamíferos . [39] Debido a que los dientes siempre fueron reemplazados, el animal podría haber usado este mecanismo durante toda su vida y podría comer material vegetal resistente . [100] Además, los extremos frontales de las mandíbulas del animal no tenían dientes y estaban rematados con nudos óseos, tanto superiores como inferiores, [28] proporcionando un margen rugoso que probablemente estaba cubierto y alargado por un material queratinoso para formar un pico cortante para morder. ramitas y brotes . [27] Su dedo meñique flexible habría ayudado a recolectar alimentos, que podría haberse utilizado para manipular objetos, a diferencia de los otros dedos. [28]

Una mano en Bruselas; el dedo extendido es el quinto dedo prensil

Se desconoce exactamente qué comía Iguanodon con sus mandíbulas bien desarrolladas. El tamaño de las especies más grandes, como I. bernissartensis , les habría permitido acceder a los alimentos desde el nivel del suelo hasta el follaje de los árboles a 4 a 5 metros (13 a 16 pies) de altura. [11] David Norman sugirió una dieta a base de colas de caballo , cícadas y coníferas , [27] aunque los iguanodontes en general se han relacionado con el avance de las plantas angiospermas en el Cretácico debido a los hábitos inferidos de poca navegación de los dinosaurios. El crecimiento de las angiospermas, según esta hipótesis , se habría visto estimulado por la alimentación de iguanodontes porque se eliminarían las gimnospermas, dejando más espacio para que crecieran las primeras angiospermas parecidas a malezas . [101] Sin embargo, la evidencia no es concluyente. [28] [102] Cualquiera que sea su dieta exacta, debido a su tamaño y abundancia, Iguanodon es considerado un herbívoro dominante de tamaño mediano a grande para sus comunidades ecológicas . [28] En Inglaterra, esto incluía al pequeño depredador Aristosuchus , los depredadores más grandes Eotyrannus , Baryonyx y Neovenator , los herbívoros de baja alimentación Hypsilophodon y Valdosaurus , sus compañeros "iguanodóntidos" Mantellisaurus , el herbívoro acorazado Polacanthus y saurópodos como Pelorosaurus . [103]

Postura y movimiento

Pintura del siglo XIX que muestra I. bernissartensis en posición de trípode anticuada

Los primeros restos fósiles eran fragmentarios, lo que llevó a mucha especulación sobre la postura y la naturaleza del Iguanodon . Inicialmente, Iguanodon fue retratado como una bestia cuadrúpeda con nariz cornuda. Sin embargo, a medida que se fueron descubriendo más huesos, Mantell observó que las extremidades anteriores eran mucho más pequeñas que las traseras. Su rival Owen opinaba que se trataba de una criatura rechoncha con cuatro patas en forma de pilares. El encargo de supervisar la primera reconstrucción de dinosaurios a tamaño natural se le ofreció inicialmente a Mantell, quien declinó debido a problemas de salud, y posteriormente la visión de Owen sirvió de base sobre la que tomaron forma las esculturas. Su naturaleza bípeda quedó revelada con el descubrimiento de los esqueletos de Bernissart. Sin embargo, fue representado en una postura erguida, con la cola arrastrándose por el suelo, actuando como la tercera pata de un trípode. [104]

Durante su reexamen del Iguanodon , David Norman pudo demostrar que esta postura era poco probable, porque la larga cola estaba rígida con tendones osificados. [40] Para conseguir la postura del trípode, la cola literalmente tendría que romperse. [27] Poner al animal en una postura horizontal hace que muchos aspectos de los brazos y la cintura pectoral sean más comprensibles. Por ejemplo, la mano está relativamente inmóvil, con los tres dedos centrales agrupados, portadores de falanges en forma de pezuña y capaces de hiperextenderse . Esto les habría permitido soportar peso. La muñeca también es relativamente inmóvil y los huesos de los brazos y los hombros son robustos. Todas estas características sugieren que el animal pasaba tiempo a cuatro patas. [40]

Pista asignada desde Alemania

Además, parece que Iguanodon se volvió más cuadrúpedo a medida que envejecía y pesaba; Los juveniles de I. bernissartensis tienen brazos más cortos que los adultos (60% de la longitud de las extremidades traseras frente al 70% de los adultos). [28] Al caminar como cuadrúpedo, las manos del animal se habrían sostenido de manera que las palmas estuvieran enfrentadas, como lo muestran las huellas iguanodónticas y la anatomía de los brazos y manos de este género. [105] [106] El pie ( pie ) de tres dedos de Iguanodon era relativamente largo, y al caminar, tanto la mano como el pie se habrían utilizado de forma digitígrada (caminar sobre los dedos de las manos y los pies). [28] La velocidad máxima de Iguanodon se ha estimado en 24 km/h (15 mph), [107] que habría sido la de un bípedo; no habría podido galopar como un cuadrúpedo. [28]

Se conocen grandes huellas de tres dedos en rocas del Cretácico Inferior de Inglaterra, particularmente en los lechos de Wealden en la Isla de Wight, y estos rastros fósiles fueron originalmente difíciles de interpretar. Algunos autores los asociaron desde el principio con los dinosaurios. En 1846, E. Tagert llegó incluso a asignarlos a un icnogénero al que llamó Iguanodon , [108] y Samuel Beckles observó en 1854 que parecían huellas de pájaros, pero que podrían haber procedido de dinosaurios. [109] La identidad de los trazadores de huellas quedó enormemente aclarada con el descubrimiento en 1857 de la pata trasera de un joven Iguanodon , con pies claramente de tres dedos, lo que demuestra que tales dinosaurios podrían haber dejado las huellas. [110] [111] A pesar de la falta de evidencia directa, estas huellas a menudo se atribuyen a Iguanodon . [27] Un rastro en Inglaterra muestra lo que podría ser un Iguanodon moviéndose a cuatro patas, pero las huellas son pobres, lo que dificulta una conexión directa. [40] Las huellas asignadas al icnogénero Iguanodon se conocen desde lugares que incluyen lugares de Europa donde se conoce el cuerpo fósil Iguanodon , hasta Spitsbergen , Svalbard , Noruega . [112] [113]

Punta del pulgar

I. bernissartensis mano con púa

La punta del pulgar es una de las características más conocidas del Iguanodon . Aunque originalmente Mantell lo colocó en la nariz del animal, los especímenes completos de Bernissart permitieron a Dollo colocarlo correctamente en la mano, como un pulgar modificado. [104] (Esta no sería la última vez que se malinterpretaría la garra del pulgar modificada de un dinosaurio; Noasaurus , Baryonyx y Megaraptor son ejemplos desde la década de 1980 en los que se colocó por primera vez en el pie una garra del pulgar agrandada, como en los dromeosáuridos . [114] [115] )

Este pulgar se interpreta típicamente como un arma parecida a un estilete contra depredadores, [28] [27] aunque también podría haberse usado para romper semillas y frutos , [28] o contra otros Iguanodon . [11] Un autor ha sugerido que la punta estaba unida a una glándula venenosa , [116] [117] pero esto no ha sido aceptado, ya que la punta no era hueca, [11] ni había ranuras en la punta para conducir veneno. [118] [nota 1]

Posible comportamiento social

Restauración de un grupo de I. bernissartensis , con otros dinosaurios de la Formación Wessex

Aunque a veces se interpretan como el resultado de una única catástrofe, los hallazgos de Bernissart ahora se interpretan como el registro de múltiples eventos. Según esta interpretación, se registran al menos tres ocasiones de mortalidad, y aunque numerosos individuos habrían muerto en un lapso de tiempo geológicamente corto (?10-100 años), [29] esto no significa necesariamente que estos Iguanodon estuvieran pastoreando animales. [28]

Un argumento en contra del pastoreo es que los restos juveniles son muy poco comunes en este sitio, a diferencia de los casos modernos con mortalidad en rebaños. Lo más probable es que fueran víctimas periódicas de inundaciones repentinas cuyos cadáveres se acumulaban en un lago o en un entorno pantanoso. [29] Sin embargo, el hallazgo de Nehden, con su mayor amplitud de edades individuales, una mezcla más uniforme de Dollodon o Mantellisaurus con Iguanodon bernissartensis y su naturaleza geográfica confinada, puede registrar la mortalidad de los animales pastores que migran a través de los ríos. [29]

No hay evidencia de que Iguanodon fuera sexualmente dimórfico (con un sexo apreciablemente diferente del otro). [47] En un momento, se sugirió que Bernissart I. "mantelli", o I. atherfieldensis ( Dollodon y Mantellisaurus , respectivamente) representaban un sexo, posiblemente femenino , del I. bernissartensis, más grande y robusto, posiblemente masculino . . [119] Sin embargo, esto no es compatible hoy en día. [27] [40] [62] Un análisis de 2017 mostró que I. bernissartensis exhibe un gran nivel de variación individual en ambas extremidades ( escápula , húmero , garra del pulgar, ilion , isquion , fémur , tibia ) y columna vertebral ( eje , sacro , vértebras de la cola). Además, este análisis encontró que los individuos de I. bernissartensis generalmente parecían clasificarse en dos categorías según si las vértebras de la cola tenían un surco en la parte inferior y si las garras del pulgar eran grandes o pequeñas. [47]

Paleopatología

Se encontró evidencia de una fractura de hueso de la cadera en un ejemplar de Iguanodon , que tenía una lesión en su isquion. Se observaron otros dos individuos con signos de osteoartritis , como lo demuestran los crecimientos óseos excesivos en los tobillos, llamados osteofitos . [120]

En la cultura popular

Iguanodon aparece en El mundo perdido de Arthur Conan Doyle

Desde su descripción en 1825, el Iguanodon ha sido una característica de la cultura popular mundial . Dos reconstrucciones a tamaño natural de Mantellodon (considerado Iguanodon en ese momento) construidas en el Crystal Palace de Londres en 1852 contribuyeron en gran medida a la popularidad del género. [121] Las púas de sus pulgares se confundieron con cuernos y se los representó como cuadrúpedos parecidos a elefantes; sin embargo, esta fue la primera vez que se intentó construir modelos de dinosaurios de tamaño completo. En 1910, Heinrich Harder retrató a un grupo de Iguanodontes en las clásicas cartas coleccionables alemanas sobre animales extintos y prehistóricos " Tiere der Urwelt ".

Varias películas han presentado a Iguanodon . En la película animada de Disney de 2000 Dinosaurio , un Iguanodon llamado Aladar fue el protagonista con otros tres iguanodontes, mientras que otros personajes principales y secundarios son Neera, Kron y Bruton. Un paseo vagamente relacionado del mismo nombre en Disney's Animal Kingdom se basa en traer un Iguanodon de regreso al presente. [122] Iguanodon es uno de los tres géneros de dinosaurios que inspiraron a Godzilla ; los otros dos eran Tyrannosaurus rex y Stegosaurus . [123] Iguanodon también ha aparecido en algunas de las muchas películas de The Land Before Time , así como en episodios de la serie de televisión .

Además de sus apariciones en películas, Iguanodon también ha aparecido en la miniserie documental de televisión Walking with Dinosaurs (1999) producida por la BBC (junto con Dakotadon lakotaensis , entonces no descrita ) y desempeñó un papel protagónico en el libro de Sir Arthur Conan Doyle , The Lost World y apareció en el documental Dinosaur Britain de 2015 . También estuvo presente en Raptor Red (1995) de Bob Bakker , como presa del Utahraptor . Un asteroide del cinturón principal , 1989 CB 3 , ha sido denominado 9941 Iguanodon en honor al género. [124] [125]

Debido a que es uno de los primeros dinosaurios descritos y uno de los dinosaurios más conocidos, Iguanodon ha estado bien ubicado como un barómetro de las percepciones públicas y científicas cambiantes sobre los dinosaurios. Sus reconstrucciones han pasado por tres etapas: el reptil elefantino cuadrúpedo con hocico cornudo satisfizo a los victorianos ; luego, un animal bípedo pero todavía fundamentalmente reptil que utilizaba su cola para sostenerse dominó a principios del siglo XX, pero fue lentamente derrocado durante la década de 1960 por su actual , representación más ágil y dinámica, capaz de pasar de dos piernas a cuatro patas. [126]

Notas

  1. ^ Los trabajos de Naish citan a Tweedie (1977) como la fuente de la propuesta de la púa venenosa, pero este trabajo no atribuye explícitamente veneno a Iguanodon , solo señala en la página 69 que no hay evidencia de tejido duro de veneno en las colas de mantarraya y las espuelas de ornitorrinco. [117] Elting y Goodman (1987:46) informan explícitamente una propuesta de pico de veneno, atribuyéndola a "un científico". [116]

Referencias

  1. ^ abcd Mantell, Gideon A. (1825). "Aviso sobre el Iguanodon, un reptil fósil recién descubierto, en la arenisca del bosque de Tilgate, en Sussex". Transacciones filosóficas de la Royal Society . 115 : 179–186. Código Bib : 1825RSPT..115..179M. doi : 10.1098/rstl.1825.0010 . ISSN  0261-0523. JSTOR  107739.
  2. ^ abcd Verdú, Francisco J.; Royo-Torres, Rafael; Cobos, Alberto; Alcalá, Luis (2015). "Perinates de una nueva especie de Iguanodon (Ornithischia: Ornithopoda) del Barremiano inferior de Galve (Teruel, España)". Investigación del Cretácico . 56 : 250–264. Código Bib : 2015CrRes..56..250V. doi :10.1016/j.cretres.2015.05.010.
  3. ^ abc Ruiz-Omeñaca, JI (2011). "Delapparentia turolensis nov. gen et sp., un nuevo dinosaurio iguanodontoideo (Ornithischia: Ornithopoda) en el Cretácico Inferior de Galve". Estudios Geológicos . 67 : 83-110. doi : 10.3989/egeol.40276.124 .
  4. ^ "Colecciones en línea - Museo de Nueva Zelanda Te Papa Tongarewa". colecciones.tepapa.govt.nz . Consultado el 20 de diciembre de 2019 .
  5. ^ ab Sues, Hans-Dieter (1997). "Cazadores de dinosaurios europeos". En James Orville Farlow; MK Brett-Surman (eds.). El dinosaurio completo. Bloomington: Prensa de la Universidad de Indiana. pag. 14.ISBN _ 978-0-253-33349-0.
  6. ^ Mantell, Gedeón (1827). Ilustraciones de la geología de Sussex . Londres: Lupton Relfe. págs. 71–78.
  7. ^ Mantell, Gedeón (1833). "Descripción de los restos orgánicos de Wealden, y particularmente de los estratos del bosque de Tilgate". La geología del sureste de Inglaterra . Prensa de la Universidad de Cambridge. págs. 232–288.
  8. ^ Lucas, Spencer G.; Dean, Dennis R. (diciembre de 1999). "Reseña del libro: Gideon Mantell y el descubrimiento de los dinosaurios". PALAIOS . 14 (6): 601–602. Código bibliográfico : 1999Palai..14..601L. doi :10.2307/3515316. ISSN  0883-1351. JSTOR  3515316.
  9. ^ ab Cadbury, D. (2000). Los cazadores de dinosaurios . Cuarto poder: Londres, 384 p. ISBN 1-85702-959-3
  10. ^ ab Glut, Donald F. (1997). "Iguanodonte". Dinosaurios: la enciclopedia . Jefferson, Carolina del Norte: McFarland & Co. págs. 490–500. ISBN 978-0-89950-917-4.
  11. ^ abcdefNaish , Darren; Martil, David M. (2001). "Dinosaurios ornitópodos". Dinosaurios de la Isla de Wight . Londres: Asociación Paleontológica. págs. 60-132. ISBN 978-0-901702-72-2.
  12. ^ abc Olshevsky, G. "Re: Hola y una pregunta sobre Iguanodon mantelli (largo)". Archivado desde el original el 8 de diciembre de 2007 . Consultado el 11 de febrero de 2007 .
  13. ^ ab Holl, Friedrich (1829). Handbuch der Petrifaktenkunde, vol. I. Ouedlinberg . Dresde: PG Hilscher. OCLC  7188887.
  14. ^ Simpson, Michigan (2015). "Iguanodon es más antiguo de lo que piensas: los anuncios públicos y privados del reptil herbívoro prehistórico gigante de Gideon Mantell". Revista Depósitos . 44 : 33.
  15. ^ Mantell, Gideon A. (1834). "Descubrimiento de los huesos del Iguanodon en una cantera de Kentish Rag (una piedra caliza perteneciente a la Formación Lower Greensand) cerca de Maidstone, Kent". Nueva revista filosófica de Edimburgo . 17 : 200–201.
  16. ^ Colbert, Edwin H. (1968). Hombres y dinosaurios: la búsqueda en el campo y en el laboratorio . Nueva York: Dutton & Company. ISBN 978-0-14-021288-4.
  17. ^ abc Norman, David B. (2012). "Taxones iguanodontes (Dinosauria: Ornithischia) del Cretácico Inferior de Inglaterra y Bélgica". En Godefroit, P. (ed.). Dinosaurios Bernissart y ecosistemas terrestres del Cretácico Inferior . Prensa de la Universidad de Indiana. págs. 175-212. ISBN 978-0-253-35721-2.
  18. ^ abcde Paul, GS (2012). "Notas sobre la creciente diversidad de taxones de Iguanodontes, e Iguanodontes que llevan el nombre de Darwin, Huxley y la ciencia evolutiva" Actas de V Jornadas Internacionales sobre Paleontología de Dinosaurios y su Entorno, Salas de los Infantes, Burgos . págs. 123-133.
  19. ^ McDonald, Andrew T. (2012). "El estado de Dollodon y otros iguanodontes basales (Dinosauria: Ornithischia) de los lechos Wealden superiores (Cretácico Inferior) de Europa". Investigación del Cretácico . 33 (1): 1–6. doi :10.1016/j.cretres.2011.03.002.
  20. ^ ab Norman, David B. (diciembre de 2013). "Sobre la taxonomía y diversidad de los dinosaurios iguanodontes de Wealden (Ornithischia: Ornithopoda)" (PDF) . Revue de Paléobiologie, Ginebra . 32 (2): 385–404. ISSN  0253-6730.
  21. ^ ab Torrens, Hugh. "Política y Paleontología". El dinosaurio completo, 175-190.
  22. ^ Owen, R. (1842). "Informe sobre reptiles fósiles británicos: parte II". Informe de la Asociación Británica para el Avance de la Ciencia de 1841 . 1842 : 60–204.
  23. ^ Mantell, Gideon A. (1851). Petrificaciones y sus enseñanzas: o un manual para la galería de restos orgánicos del Museo Británico . Londres: HG Bohn. OCLC  8415138.
  24. ^ Benton, Michael S. (2000). "Breve historia de la paleontología de los dinosaurios". En Gregory S. Paul (ed.). El libro científico americano de los dinosaurios . Nueva York: St. Martin's Press. págs. 10–44. ISBN 978-0-312-26226-6.
  25. ^ Yanni, Carla (septiembre de 1996). "Exhibición divina o ciencia secular: definición de la naturaleza en el Museo de Historia Natural de Londres". La Revista de la Sociedad de Historiadores de la Arquitectura . 55 (3): 276–299. doi :10.2307/991149. JSTOR  991149.
  26. ^ Norman, David B. La enciclopedia ilustrada de dinosaurios. pag. 11.
  27. ^ abcdefghijklmn Norman, David B. (1985). "Para estudiar un dinosaurio". La enciclopedia ilustrada de los dinosaurios: una visión original y convincente de la vida en el reino de los dinosaurios . Nueva York: Crescent Books. págs. 24-33. ISBN 978-0-517-46890-6.
  28. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxy Norman, David B. (2004). "Iguanodoncia basal". En Weishampel, DB; Dodson, P.; Osmólska, H. (eds.). La Dinosauria (2ª ed.). Berkeley: Prensa de la Universidad de California. págs. 413–437. ISBN 978-0-520-24209-8.
  29. ^ abcde Norman, David B. (marzo de 1987). "Una acumulación masiva de vertebrados del Cretácico Inferior de Nehden (Sauerland), Alemania Occidental". Actas de la Royal Society de Londres. Serie B, Ciencias Biológicas . 230 (1259): 215–255. Código Bib : 1987RSPSB.230..215N. doi :10.1098/rspb.1987.0017. PMID  2884670. S2CID  22329180.
  30. ^ Es decir, "de Bernissart ".
  31. ^ Palmer, D. ed. (1999). La enciclopedia ilustrada Marshall de dinosaurios y animales prehistóricos . Londres: Ediciones Marshall. pag. 100 ISBN 1-84028-152-9
  32. ^ De Pauw, LF, 1902, Notes sur les fouilles du charbonnage de Bernissart, Découverte, solidification et montage des Iguanodons , Imprim. fotolitografía, JH. & P. Jumpertz, 150 av.d'Auderghem. 25 páginas
  33. ^ Pascal Godefroit y Thierry Leduc, 2008, "La conservación de los ossements fosiles: le cas des Iguanodons de Bernissart", Conservación, exposición, restauración de objetos de arte 2 (2008)
  34. ^ Dollo, Luis (1882). "Nota de estreno sobre los dinosaurios de Bernissart". Bulletin du Musée Royal d'Histoire Naturelle de Belgique (en francés). 1 : 161–180.
  35. ^ Dollo, Luis (1883). "Note sur les restes de Dinosauriens recontrés dans le Crétacé Supérieur de la Belgique". Bulletin du Musée Royal d'Histoire Naturelle de Belgique (en francés). 2 : 205–221.
  36. ^ de Ricqlès, A. (2003). " Iguanodon de Bernissart : el caso de hueso de dinosaurio" fresco " versus hueso de dinosaurio "viejo". Revista de Paleontología de Vertebrados . 23 (Suplemento del número 3): 1–124. doi :10.1080/02724634.2003.10010538. ISSN  0272-4634. S2CID  220410105.Resúmenes de artículos, sexagésima tercera reunión anual.
  37. ^ Cordier, S (2017). De botten van de Borinage. Los iguanodones de Bernissart tienen 125 millones para Christus tot vandaag . Amberes: Vrijdag ISBN 9789460014871 . [ página necesaria ] 
  38. ^ ab Hooley, RW (1925). "Sobre el esqueleto de Iguanodon atherfieldensis sp. nov., de Wealden Shales de Atherfield (Isla de Wight)". Revista trimestral de la Sociedad Geológica de Londres . 81 (2): 1–61. doi :10.1144/GSL.JGS.1925.081.01-04.02. ISSN  0370-291X. S2CID  129181645.
  39. ^ ab Weishampel, David B. (1984). "Introducción". Evolución de los mecanismos de la mandíbula en dinosaurios ornitópodos . Avances en anatomía, embriología y biología celular , 87. vol. 87. Berlín; Nueva York: Springer-Verlag. págs. 1-109. doi :10.1007/978-3-642-69533-9_1. ISBN 978-0-387-13114-6. PMID  6464809. {{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
  40. ^ abcdef Norman, David B. (1980). «Sobre el dinosaurio ornitisquio Iguanodon bernissartensis de Bernissart (Bélgica)» (PDF) . Mémoires del Institut Royal des Sciences Naturelles de Bélgica . 178 : 1–105.
  41. ^ ab Norman, David B. (1986). "Sobre la anatomía de Iguanodon atherfieldensis (Ornithischia: Ornithopoda)". Bulletin de l'Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Sciences de la Terre . 56 : 281–372. ISSN  0374-6291.
  42. ^ abcdefghijk Paul, Gregory S. (2008). "Una taxonomía revisada de los géneros y especies de dinosaurios iguanodontes" (PDF) . Investigación del Cretácico . 29 (2): 192–216. Código Bib : 2008CrRes..29..192P. doi :10.1016/j.cretres.2007.04.009.
  43. ^ Embery, Graham; Milner, Ángela C.; Waddington, Rachel J.; Salón, Rachel C.; Langley, Martín S.; Milán, Anna M. (2003). "Identificación de material proteico en el hueso del dinosaurio Iguanodon ". Investigación del tejido conectivo . 44 (Suplemento 1): 41–46. doi :10.1080/03008200390152070. PMID  12952172. S2CID  2249126.
  44. ^ Pablo, Gregory S. (2007). "Convertir lo viejo en nuevo: un género separado para el iguanodonte grácil de Wealden de Inglaterra". En Carpenter, Kenneth (ed.). Cuernos y picos: dinosaurios ceratopsianos y ornitópodos. Prensa de la Universidad de Indiana. págs. 69–78. doi :10.2307/j.ctt1zxz1md.9. ISBN 978-0-253-02795-5. Consultado el 14 de junio de 2021 .
  45. ^ Knoll, Fabien (noviembre de 2009). "Un gran iguanodonte del Alto Barremiano de la Cuenca de París". Geobios . 42 (6): 755–764. Código Bib : 2009Geobi..42..755K. doi :10.1016/j.geobios.2009.06.002.
  46. ^ abcdef Norman, David B. (2010). "Una taxonomía de iguanodontes (Dinosauria: Ornithopoda) del grupo Wealden inferior (Cretácico: Valanginiano) del sur de Inglaterra" (PDF) . Zootaxa . 2489 : 47–66. doi :10.11646/zootaxa.2489.1.3.
  47. ^ abcde Verdú, FJ; Godefroit, P.; Royo-Torres, R.; Cobos, A.; Alcalá, L. (2017). "Variación individual en el esqueleto poscraneal del Iguanodon bernissartensis (Dinosauria: Ornithopoda) del Cretácico Inferior ". Investigación del Cretácico . 74 : 65–86. Código Bib : 2017CrRes..74...65V. doi :10.1016/j.cretres.2017.02.006.
  48. ^ Verdú, Francisco Javier; Royo-Torres, Rafael; Cobos, Alberto; Alcalá, Luis (19 de mayo de 2018). "Nuevos datos sistemáticos y filogenéticos sobre el Iguanodon galvensis del Barremiano temprano (Ornithopoda: Iguanodontoidea) de España". Biología histórica . 30 (4): 437–474. Código Bib : 2018HBio...30..437V. doi :10.1080/08912963.2017.1287179. ISSN  0891-2963. S2CID  89715643.
  49. ^ Henderson, DM (1999). "Estimación de las masas y centros de masa de animales extintos mediante corte matemático 3-D". Paleobiología . 25 (1): 88-106. doi :10.1666/0094-8373(1999)025<0088:ETMACO>2.3.CO;2 (inactivo el 31 de enero de 2024). JSTOR  2665994.{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: DOI inactivo a partir de enero de 2024 ( enlace )
  50. ^ Seebacher, F. (2001). "Un nuevo método para calcular las relaciones alométricas longitud-masa de los dinosaurios" (PDF) . Revista de Paleontología de Vertebrados . 21 (1): 51–60. CiteSeerX 10.1.1.462.255 . doi :10.1671/0272-4634(2001)021[0051:ANMTCA]2.0.CO;2. JSTOR  4524171. S2CID  53446536. 
  51. ^ Verdú, FJ; Royo-Torres, R.; Cobos, A.; Alcalá, L. (2021). "Sistemática y paleobiología de un nuevo ejemplar axial articulado referido a Iguanodon cf. galvensis (Ornithopoda, Iguanodontoidea)". Revista de Paleontología de Vertebrados . 40 (6): e1878202. doi :10.1080/02724634.2021.1878202. S2CID  233829292.
  52. ^ Gasulla, JM; Escaso, F.; Narváez, I.; Sanz, JL; Ortega, F. (2022). "Nuevos huesos axiales de Iguanodon bernissartensis (Dinosauria, Ornithopoda) del Cretácico Inferior de Morella, España". Diversidad . 14 (2): 63. doi : 10.3390/d14020063 .
  53. ^ Nye, E.; Feist-Burkhardt, S.; Horne, DJ; Ross, AJ; Whittaker, JE (2008). "El paleoambiente asociado con un esqueleto parcial de Iguanodon de Upper Weald Clay (Barremiense, Cretácico Inferior) en Smokejacks Brickworks (Ockley, Surrey, Reino Unido), basado en palinomorfos y ostrácodos". Investigación del Cretácico . 29 (3): 417–444. Código Bib : 2008CrRes..29..417N. doi :10.1016/j.cretres.2008.01.004.
  54. ^ Martín, Anthony J. (2006). Introducción al estudio de los dinosaurios (Segunda ed.). Oxford: Editorial Blackwell. pag. 560.ISBN _ 1-4051-3413-5..
  55. ^ a B C Norman, David B .; Weishampel, David B. (1990). "Iguanodontidae y ornitópodos relacionados". En Weishampel, David B.; Dodson, Pedro; Osmólska, Halszka (eds.). Los Dinosaurios . Berkeley: Prensa de la Universidad de California. págs. 510–533. ISBN 978-0-520-06727-1.
  56. ^ Galton, Peter M. (1973). "Las mejillas de los dinosaurios ornitisquios". Lethaia . 6 (1): 67–89. Código bibliográfico : 1973 Letha...6...67G. doi :10.1111/j.1502-3931.1973.tb00873.x.
  57. ^ Fastovsky, DE y Smith, JB "Paleoecología de dinosaurios". Los dinosaurios , 614–626.
  58. ^ Galton, Peter M. (septiembre de 1974). "Notas sobre Thescelosaurus , un dinosaurio ornitópodo conservador del Cretácico superior de América del Norte, con comentarios sobre la clasificación de los ornitópodos". Revista de Paleontología . 48 (5): 1048–1067. ISSN  0022-3360. JSTOR  1303302.
  59. ^ ab Norman, David B. "Iguanodontidae". La enciclopedia ilustrada de dinosaurios , 110-115.
  60. ^ Horner, JR (1990). "Evidencia de origen difilético de los dinosaurios hadrosaurios (Reptilia: Ornithischia)". En Kenneth Carpenter; Phillip J. Currie (eds.). Sistemática de los dinosaurios: perspectivas y enfoques . Cambridge: Prensa de la Universidad de Cambridge. págs. 179–187. ISBN 978-0-521-36672-4.
  61. ^ McDonald, AT (2012). Farke, Andrew A (ed.). "Filogenia de los iguanodontes basales (Dinosauria: Ornithischia): una actualización". MÁS UNO . 7 (5): e36745. Código bibliográfico : 2012PLoSO...736745M. doi : 10.1371/journal.pone.0036745 . PMC 3358318 . PMID  22629328. 
  62. ^ a b C Paul, Gregory S. (2007). "Convertir lo viejo en nuevo: un género separado para el iguanodonte grácil de Wealden de Inglaterra". En Kenneth Carpenter (ed.). Cuernos y picos: dinosaurios ceratopsianos y ornitópodos . Bloomington: Prensa de la Universidad de Indiana. págs. 69–77. ISBN 978-0-253-34817-3.
  63. ^ abcd Norman, David B. (enero de 1998). "Sobre los ornitópodos asiáticos (Dinosauria, Ornithischia). 3. Una nueva especie de dinosaurio iguanodóntido". Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 122 (1–2): 291–348. doi : 10.1006/zjls.1997.0122 .
  64. ^ Normando, David B .; Barrett, Paul M. (2002). "Dinosaurios ornitisquios del Cretácico Inferior (Berriasiano) de Inglaterra". En Milner, Andrés; Batten, David J. (eds.). Vida y entornos en Purbeck Times . Artículos especiales en paleontología. vol. 68. Londres: Asociación Paleontológica. págs. 161–189. ISBN 978-0-901702-73-9.
  65. ^ Normando, David B. (2011). "Dinosaurios ornitópodos". En Batten, el DJ inglés Wealden Fossils. La Asociación Paleontológica (Londres). págs. 407–475.
  66. ^ Real Sociedad de Nueva Zelanda . "Celebrando a los grandes cazadores de fósiles". Archivado desde el original el 26 de agosto de 2005 . Consultado el 22 de febrero de 2007 .
  67. ^ Albert-Félix de Lapparent (1960). "Los dos dinosaurios de Galve". Teruel . 24 : 177–197.
  68. ^ Gasca, JM; Moreno-Azanza, M.; Ruiz-Omeñaca, JI; Canudo, JI (2015). «Nuevo material y posición filogenética del dinosaurio iguanodonte basal Delapparentia turolensis del Barremiano (Cretácico Inferior) de España» (PDF) . Revista de Geología Ibérica . 41 (1). doi : 10.5209/rev_jige.2015.v41.n1.48655 .
  69. ^ abNaish , Darren; Martil, David M. (2008). "Dinosaurios de Gran Bretaña y el papel de la Sociedad Geológica de Londres en su descubrimiento: Ornithischia". Revista de la Sociedad Geológica, Londres . 165 (3): 613–623. Código Bib : 2008JGSoc.165..613N. doi :10.1144/0016-76492007-154. S2CID  129624992.
  70. ^ ab Norman, David B. (marzo de 1996). "Sobre los ornitópodos asiáticos (Dinosauria, Ornithischia). 1. Iguanodon orientalis Rozhdestvensky, 1952". Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 116 (2): 303–315. doi : 10.1006/zjls.1996.0021 .
  71. ^ Brikman, Winand (1988). Zur Fundgeschichte und Systematik der Ornithopoden (Ornithischia, Reptilia) aus der Ober-Kreide von Europa . Documenta Naturae , 45 (en alemán). Múnich: Kanzler. ISBN 978-3-86544-045-7.
  72. ^ abc McDonald, Andrew T. (2011). "El estado de Dollodon y otros iguanodontes basales (Dinosauria: Ornithischia) de los lechos Wealden superiores (Cretácico Inferior) de Europa". Investigación del Cretácico . 33 (1): 1–6. doi :10.1016/j.cretres.2011.03.002.
  73. ^ Lydekker, Richard (1888). "Nota sobre un nuevo iguanodonte de Wealden y otros dinosaurios". Revista trimestral de la Sociedad Geológica de Londres . 44 (1–4): 46–61. doi :10.1144/GSL.JGS.1888.044.01-04.08. S2CID  129803661.
  74. ^ Olshevsky, George (2000). "Una lista comentada de especies de dinosaurios por continente". Meandros mesozoicos . Meandros mesozoicos , 3. San Diego: Publicaciones de G. Olshevsky que requieren investigación. ISSN  0271-9428. OCLC  44433611.
  75. ^ Lydekker, Richard (1889). "Sobre los restos y afinidades de cinco géneros de reptiles mesozoicos". Revista trimestral de la Sociedad Geológica de Londres . 45 (1–4): 41–59. doi :10.1144/GSL.JGS.1889.045.01-04.04. S2CID  128586645.
  76. ^ Horner, John R., David B. Weishampel y Catherine A. Forster. "Hadrosáuridos". La Dinosauria , págs. 438–463.
  77. ^ Barrett, P., DC Evans y J J. Head, 2014. Una reevaluación de supuestos especímenes de dinosaurios hadrosáuridos del Cretácico 'medio' de Inglaterra en Los hadrosaurios: actas del Simposio internacional sobre hadrosáuridos (DA Eberth y DC Evans , eds), Indiana University Press, Bloomington.
  78. ^ Galton, Peter M. (2009). "Notas sobre dinosaurios ornitópodos del Neocomiano (Cretácico Superior) de Inglaterra - Hypsilophodon , Valdosaurus ," Camptosaurus ", "Iguanodon" - y especímenes referidos de Rumania y otros lugares". Revista de Paleobiología . 28 (1): 211–273.
  79. ^ Weishampel, David B.; Björk, Phillip R. (1989). "Los primeros restos indiscutibles de Iguanodon (Ornithischia: Ornithopoda) de América del Norte: Iguanodon lakotaensis , sp. nov". Revista de Paleontología de Vertebrados . 9 (1): 56–66. Código Bib : 1989JVPal...9...56W. doi :10.1080/02724634.1989.10011738.
  80. ^ Brill, Kathleen y Kenneth Carpenter. "Una descripción de un nuevo ornitópodo del Miembro Lytle de la Formación Purgatoire (Cretácico Inferior) y una reevaluación del cráneo de Camptosaurus ". Cuernos y picos , 49–67.
  81. ^ Normando, David B. (2011). "Dinosaurios ornitópodos". En Batten, DJ (ed.). Fósiles de Wealden en inglés . La Asociación Paleontológica (Londres). págs. 407–475.
  82. ^ Philip Whitfield, 1992, Guía infantil sobre dinosaurios y otros animales prehistóricos , Simon & Schuster págs.96
  83. ^ Olshevsky, G. "Dinosaurios de China, Mongolia y Asia oriental [bajo Altirhinus]". Archivado desde el original el 13 de febrero de 2005 . Consultado el 7 de julio de 2016 .
  84. ^ Rozhdestvensky, Anatoly K. (1952). Открытие игуанодона в Монголии[Descubrimiento de un iguanodonte en Mongolia]. Doklady Akademii Nauk SSSR (en ruso). 84 (6): 1243-1246.
  85. ^ Seeley, Harry G. (1869). Índice de los restos fósiles de Aves, Ornithosauria y Reptilia, del sistema secundario de estratos dispuestos en el Museo Woodwardian de la Universidad de Cambridge . Cambridge: Deighton, Bell y Co. OCLC  7743994.
  86. ^ Seeley, Harry G. (1875). "Sobre el hueso maxilar de un nuevo dinosaurio (Priodontognathus phillipsii), contenido en el Museo Woodwardian de la Universidad de Cambridge". Revista trimestral de la Sociedad Geológica de Londres . 31 (1–4): 439–443. doi :10.1144/GSL.JGS.1875.031.01-04.30. S2CID  129113503.
  87. ^ Sauvage, ÉL (1888). "Sur les reptiles trouvés dans le Portlandian supérieur de Boulogne-sur-mer". Bulletin du Muséum National d'Historie Naturalle, París (en francés). 3 (16): 626.
  88. ^ Upchurch, Paul, Paul M. Barrett y Peter Dodson. "Saurópodos". Los dinosaurios
  89. ^ Woodward, Henry (1885). "Sobre Iguanodon mantelli, Meyer". Revista Geológica . Serie 3. 2 (1): 10-15. Código Bib : 1885GeoM....2...10W. doi :10.1017/S0016756800188211. OCLC  2139602. S2CID  140635773.
  90. ^ Delair, JB (1966). "Nuevos registros de dinosaurios y otros reptiles fósiles de Dorset". Actas de la Sociedad Arqueológica y de Historia Natural de Dorset . 87 : 57–66.
  91. ^ Van den Broeck, Ernst, 1900, "Les dépôts à iguanodons de Bernissart et leur transfert dans l'étage purbeckien ou aquilonien du Jurassique Supérieur" Bulletin de la Société Belge Géologique XIV Mem., 39-112
  92. ^ Galton, PM (1976). "El dinosaurio Vectisaurus valdensis (Ornithischia: Iguanodontidae) del Cretácico Inferior de Inglaterra". Revista de Paleontología . 50 (5): 976–984. JSTOR  1303593.
  93. ^ Norman, David B. (30 de noviembre de 1990), Carpenter, Kenneth; Currie, Philip J. (eds.), "Una revisión de Vectisaurus valdensis, con comentarios sobre la familia Iguanodontidae", Dinosaur Systematics (1 ed.), Cambridge University Press, págs. 147-162, doi :10.1017/cbo9780511608377.014 , ISBN 978-0-521-36672-4, recuperado el 29 de diciembre de 2019.
  94. ^ Olshevsky, G. "Re: ¿Qué son estos dinosaurios?". Archivado desde el original el 9 de diciembre de 2007 . Consultado el 16 de febrero de 2007 .
  95. ^ Normando, David B. (2011). "Sobre la osteología del ornitópodo barilium dawsoni (iguanodontia: styracosterna) del wealden inferior (valanginiano)". Artículos especiales de paleontología . 86 : 165-194.
  96. ^ Fitzinger, LJ (1840). "Über Palaeosaurus sternbergii , eine neue Gattung vorweltlicher Reptilien und die Stellung dieser Thiere im Systeme überhaupt". Museo de Viena Annalen . II : 175–187.
  97. ^ Galton, Pedro; Jensen, James A. (1979). "Galton, PM y Jensen, JA (1979). Restos de dinosaurios ornitópodos del Cretácico Inferior de América del Norte" (PDF) . Estudios de Geología de la Universidad Brigham Young . 25 (3): 1–10. ISSN  0068-1016. Archivado desde el original (PDF) el 26 de enero de 2021 . Consultado el 26 de junio de 2019 .
  98. ^ Mantell, Gideon A. (1848). "Sobre la estructura de las mandíbulas y dientes del Iguanodon ". Transacciones filosóficas de la Royal Society de Londres . 138 : 183–202. doi :10.1098/rstl.1848.0013. JSTOR  111004. S2CID  110141217.
  99. ^ Norman, DB (1985). La enciclopedia ilustrada de dinosaurios , 115.
  100. ^ Bakker, Robert T. (1986). "Dinosaurios en la mesa". Las herejías de los dinosaurios . vol. 2. Nueva York: William Morrow. págs. 160-178. Código bibliográfico : 1987Palai...2..523G. doi :10.2307/3514623. ISBN 978-0-14-010055-6. JSTOR  3514623. {{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
  101. ^ Bakker, RT "Cuando los dinosaurios inventaron las flores". Las herejías de los dinosaurios , 179-198
  102. ^ Barrett, Paul M.; Willis, KJ (2001). "¿Los dinosaurios inventaron las flores? Revisión de la coevolución entre dinosaurios y angiospermas" (PDF) . Reseñas biológicas . 76 (3): 411–447. doi :10.1017/S1464793101005735. PMID  11569792. S2CID  46135813.
  103. ^ Weishampel, DB, Barrett, PM, Coria, RA, Le Loeuff, J., Xu Xing, Zhao Xijin, Sahni, A., Gomani, EMP y Noto, CR "Distribución de dinosaurios". Los dinosaurios , 517–606.
  104. ^ ab Norman, David B. (2005). Dinosaurios: una introducción muy breve. Prensa de la Universidad de Oxford. ISBN 978-0192804198.
  105. ^ Wright, JL (1996). Huellas terrestres fósiles: preservación, tafonomía y significado paleoecológico (tesis doctoral). Universidad de Bristol. págs. 1–300.
  106. ^ Wright, JL (1999). "Evidencia icnológica del uso de la extremidad anterior en iguanodontes". En Unwin, David M. (ed.). Vertebrados fósiles del Cretácico . Artículos especiales en paleontología. vol. 60. Asociación Paleontológica. págs. 209-219. ISBN 978-0-901702-67-8.
  107. ^ Coombs, Walter P. Jr. (1978). "Aspectos teóricos de las adaptaciones cursoriales en dinosaurios". Revista trimestral de biología . 53 (4): 393–418. doi :10.1086/410790. ISSN  0033-5770. JSTOR  2826581. S2CID  84505681.
  108. ^ Tagert, E. (1846). "En las marcas en las arenas de Hastings, cerca de Hastings, se supone que son huellas de pájaros". Revista trimestral de la Sociedad Geológica de Londres . 2 (1–2): 267. doi :10.1144/GSL.JGS.1846.002.01-02.45. S2CID  128406306.
  109. ^ Beckles, Samuel H. (1854). "Sobre las ornitoidicnitas de Wealden". Revista trimestral de la Sociedad Geológica de Londres . 10 (1–2): 456–464. doi :10.1144/GSL.JGS.1854.010.01-02.52. S2CID  197536154.
  110. ^ Owen, Richard (1858). "Monografía sobre los reptiles fósiles de las formaciones Wealden y Purbeck. Parte IV. Dinosauria ( Hylaeosaurus )". Monografía de la Sociedad Paleontográfica . 10 (43): 1–26. doi :10.1080/02693445.1858.12027916.
  111. ^ "Iguanodon con patas de pájaro, 1857". Dinosaurios de papel 1824-1969 . Biblioteca de Ciencia, Ingeniería y Tecnología Linda Hall. Archivado desde el original el 28 de septiembre de 2006 . Consultado el 14 de febrero de 2007 .
  112. ^ Exceso, Donald F. (2003). Dinosaurios: la enciclopedia. 3º Suplemento. Jefferson, Carolina del Norte: McFarland & Company, Inc. p. 626.ISBN _ 978-0-7864-1166-5.
  113. ^ Lapparent, Albert-Félix de (1962). "Huellas de dinosaurios en el Cretácico Inferior de Vestspitsbergen - Svalbard". Arbok Norsk Polarinstitutt, 1960 : 13-21.
  114. ^ Agnolin, Florida; Chiarelli, P. (2009). "La posición de las garras en Noasauridae (Dinosauria: Abelisauroidea) y sus implicaciones para la evolución de la manus abelisauroide". Paläontologische Zeitschrift . 84 (2): 293–300. doi :10.1007/s12542-009-0044-2. S2CID  84491924.
  115. ^ Novas, FE (1998). "Megaraptor namunhuaiquii, gen. Et sp. Nov., un terópodo del Cretácico tardío de garras grandes de la Patagonia". Revista de Paleontología de Vertebrados . 18 (1): 4–9. Código Bib :1998JVPal..18....4N. doi :10.1080/02724634.1998.10011030.
  116. ^ ab Elting, María; Goodman, Ana (1987). Misterios de dinosaurios. Nueva York, Nueva York: Platt & Munk. pag. 46.ISBN _ 0448192160. Consultado el 28 de agosto de 2022 .
  117. ^ ab Tweedie, Michael WF (1977). El mundo de los dinosaurios. Londres: Weidenfeld y Nicolson. pag. 143.ISBN _ 978-0-688-03222-7.
  118. ^ Naish, D. "Mordeduras venenosas y sépticas". Archivado desde el original el 9 de diciembre de 2007 . Consultado el 14 de febrero de 2007 .
  119. ^ van Beneden, PJ (1878). "Sur el descubrimiento de reptiles fósiles gigantescos en el charbonnage de Bernissart, près de Pruwelz". Boletín del Instituto Real de Historia Natural de Bélgica . 3 (1): 1–19.
  120. ^ Hitt, Jack (1 de septiembre de 2006). "Doctor de los dinosaurios". Revista Descubre . Archivado desde el original el 29 de octubre de 2013 . Consultado el 25 de octubre de 2013 .
  121. ^ Smith, Dan (26 de febrero de 2001). "Un sitio para ojos de saurio". Nuevo estadista . Archivado desde el original el 30 de septiembre de 2007 . Consultado el 22 de febrero de 2007 .
  122. ^ Radulovic, Petrana (26 de diciembre de 2019). "El dinosaurio sigue siendo la atracción más aterradora de Disney World". Polígono . Consultado el 15 de julio de 2022 .
  123. ^ Snider, Mike (29 de agosto de 2006). "Godzilla despierta el terror atómico". EE.UU. Hoy en día . Corporación Gannet . Consultado el 21 de febrero de 2007 .
  124. ^ "Explorador de bases de datos de cuerpos pequeños JPL: 9941 Iguanodon (1989 CB3)". NASA . Consultado el 10 de febrero de 2007 .
  125. ^ Williams, Gareth. "Nombres de planetas menores: lista alfabética". Observatorio Astrofísico Smithsonian . Consultado el 10 de febrero de 2007 .
  126. ^ Lucas, Spencer G. (2000). Dinosaurios: el libro de texto. Boston: McGraw-Hill. pag. 13.ISBN _ 978-0-07-303642-7.

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