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titoniano

En la escala de tiempo geológica , el Tithoniano es la última edad de la Época del Jurásico Tardío y la etapa más alta de la Serie del Jurásico Superior . Abarca el tiempo entre 149,2 ±0,7 Ma y 145,0 ± 4 Ma (hace millones de años). Está precedido por el Kimmeridgiano y seguido por el Berriasiano (parte del Cretácico ). [2]

Definiciones estratigráficas

El Tithoniano fue introducido en la literatura científica por el estratígrafo alemán Albert Oppel en 1865. El nombre Tithoniano es inusual en los nombres artísticos geológicos porque se deriva de la mitología griega . Titono era hijo de Laomedonte de Troya y se enamoró de Eos , la diosa griega del amanecer . Su nombre fue elegido por Albert Oppel para esta etapa estratigráfica porque el Tithoniano se encuentra de la mano con los albores del Cretácico. [3]

La base de la etapa Tithoniana se encuentra en la base de la biozona de amonitas de Hybonoticeras hybonotum . En 2009 aún no se había establecido un perfil de referencia global (un GSSP o espiga dorada ) para la base del Tithoniano.

La cima de la etapa Tithoniana (la base de la Etapa Berriasiana y del Sistema Cretácico ) está marcada por la primera aparición de pequeños calpionélidos globulares de la especie Calpionella alpina , en la base de la Subzona Alpina.

Subdivisión

El Tithoniano a menudo se subdivide en subetapas o subetapas Inferior/Temprano, Media y Superior/Tardía. El Tithoniano tardío es contemporáneo de la Era Portlandiana de la estratigrafía británica.

La etapa Titoniana contiene siete biozonas de amonites en el dominio de Tetis , de arriba a abajo:

Ambientes sedimentarios

Las rocas sedimentarias que se formaron en el océano de Tetis durante el Titoniano incluyen calizas, que conservan restos fosilizados de, por ejemplo, cefalópodos . La piedra caliza de Solnhofen del sur de Alemania, conocida por sus fósiles (especialmente Archaeopteryx ), es de la edad del Tithonian.

Extinción titoniana

La última parte de la etapa Tithoniana experimentó un evento de extinción . [4] [5] Se ha denominado extinción Tithoniana , [6] [7] [8] extinción Jurásico-Cretácico (J-K) , [4] [5] [9] o extinción del Jurásico final . [10] [11] Este evento fue bastante menor y selectivo, según la mayoría de las métricas fuera de las 10 extinciones más grandes desde el Cámbrico . Sin embargo, siguió siendo una de las mayores extinciones del Período Jurásico, junto con el Evento Anóxico Oceánico Toarciano (TOAE) en el Jurásico Temprano . [7] [12]

Causas potenciales

Enfriamiento y caída del nivel del mar

La extinción del Tithonian no se ha estudiado en gran detalle, pero normalmente se atribuye a la pérdida de hábitat a través de una importante regresión marina (caída del nivel del mar). [6] Existe buena evidencia de una regresión marina en Europa a través del límite Jurásico-Cretácico, lo que puede explicar la naturaleza localizada de la extinción. [13] [8] [11] Por otro lado, no existe un consenso claro sobre una correlación entre el nivel del mar y la diversidad terrestre durante el Jurásico y el Cretácico. Algunos autores apoyan una correlación fundamental (la llamada "hipótesis de causa común"), [11] mientras que otros expresan fuertes dudas. [14] La caída del nivel del mar probablemente estuvo relacionada con el clima Tithoniano, que era sustancialmente más frío y seco que la etapa anterior del Kimmeridgiano. Los ecosistemas de arrecifes de coral del norte, como los del Tetis europeo, habrían sido particularmente vulnerables al enfriamiento global durante este tiempo. [5]

Vulcanismo o impactos de asteroides

Pocas secciones de los límites del Jurásico-Cretácico están asociadas precisamente con anomalías de isótopos de carbono. [12] [15] Varios afloramientos árticos muestran una excursión orgánica negativa moderada (hasta 5 ‰ ) de δ13C en la parte media del Tithoniano. Esta excursión, a veces llamada Excursión Volgiana al Carbono Isótopo (VOICE), puede ser consecuencia de la actividad volcánica. [16] La etapa Tithoniana vio el emplazamiento de Shatsky Rise , una enorme meseta volcánica en el Pacífico Norte . Durante el Jurásico Superior y Cretácico Inferior se pueden encontrar numerosos depósitos volcánicos a lo largo del margen de Gondwana, que comenzaba a fragmentarse en continentes más pequeños. [5]

Se han datado tentativamente tres grandes cráteres de impacto en el Tithonian: la Estructura de Impacto Morokweng (Sudáfrica, más de 80 km de diámetro), el cráter Mjølnir ( Mar de Barents , 40 km de diámetro) y el cráter Gosses Bluff (Australia, 22 km de diámetro). Estos impactos habrían causado devastación local, pero probablemente tuvieron un impacto mínimo en los ecosistemas globales. La mayoría de los eventos volcánicos o impactos extraterrestres en el Jurásico Tardío se concentraron alrededor de Gondwana, en contraste con el evento de extinción, que se centró en los ecosistemas de Laurasia . [5]

Sesgo de muestreo

Se ha sugerido que la supuesta extinción es consecuencia de sesgos de muestreo . El Jurásico Superior está repleto de lagerstätten marinos , yacimientos de fósiles excepcionalmente diversos y bien conservados. La falta de lagerstätten marinos del Cretácico más temprano puede parecer una pérdida de diversidad, simplemente mirando los datos brutos. [17] [18] El sesgo de muestreo también puede explicar las aparentes extinciones en ambientes terrestres, que tienen una desconexión similar en la abundancia de fósiles. Esto es más obvio en los depósitos que contienen saurópodos, que son abundantes en el Jurásico tardío y raros en el Cretácico temprano. [18] La mayoría de los estudios relevantes sobre la extinción del Tithoniano intentan contrarrestar los sesgos de muestreo al estimar las tasas de pérdida o extinción de diversidad. [14] [5] Dependiendo del método de muestreo o del grupo taxonómico, la extinción del Tithonian aún puede ser evidente incluso una vez que se tienen en cuenta los sesgos de muestreo. [5] [19]

Impacto en la vida

En 1986, Jack Sepkoski argumentó que la extinción del Tithoniano tardío fue el mayor evento de extinción entre el final del Triásico y el final del Cretácico. Estimó que un asombroso 37% de los géneros desaparecieron durante la etapa Tithoniana. [20] Benton (1995) encontró una estimación más baja, con la extinción del 5,6 al 13,3% de los géneros en el Tithoniano. La extinción proporcional fue mayor para los géneros continentales (5,8–17,6%) que para los géneros marinos (5,1–6,1%). [21] Sepkoski (1996) estimó que alrededor del 18% de los géneros marinos de intervalos múltiples (aquellos que se originaron antes del Tithoniano) se extinguieron en el Tithoniano. [7] Basado en una versión actualizada del compendio de géneros de Sepkoski, Bambach (2006) encontró una estimación similar de que el 20% de los géneros se extinguieron en el Tithoniano Superior. [22]

Invertebrados

La diversidad de bivalvos europeos está gravemente agotada a lo largo de la frontera J-K. [23] [6] [24] [5] Sin embargo, los fósiles de bivalvos de los Andes y Siberia muestran poco recambio ecológico, por lo que las extinciones de bivalvos pueden haberse localizado en el mar de Tetis . Sólo una fracción de las especies de amonites del Jurásico sobrevive hasta el Cretácico, aunque las tasas de extinción fueron en realidad más bajas a finales del Tithoniano en relación con los intervalos de tiempo adyacentes. [6] [8] Se han estimado u observado disminuciones moderadas de la diversidad en gasterópodos , braquiópodos , radiolarios , crustáceos y corales escleractinios . Esto puede haber estado relacionado con el reemplazo de los arrecifes de coral de estilo Jurásico por arrecifes rudistas de estilo Cretácico . [5] El declive de los arrecifes fue probablemente un proceso gradual, extendido entre la etapa del Oxfordiense y la etapa del Valanginiano . [25]

Vertebrados marinos

La transición Jurásico-Cretácico supuso la extinción de las tortugas talasochelydias, como Plesiochelys.

Los actinopterigios marinos (peces con aletas radiadas) muestran elevadas tasas de extinción a lo largo del límite Tithoniano-Berriasiano. La mayoría de las pérdidas fueron rápidamente compensadas por una diversificación sustancial en el Cretácico Inferior. Los tiburones, las rayas y los peces de agua dulce casi no se vieron afectados por la extinción. [26]

Los reptiles marinos se vieron fuertemente afectados por la extinción del Tithoniano. [27] [4] Los talasochelidios , el clado más destacado de tortugas marinas del Jurásico , fueron empujados al borde de la extinción. [5] Sólo se conoce un fósil talasoquelidio del Cretácico (un cráneo indeterminado del Grupo Purbeck de Inglaterra). [28] Entre los plesiosaurios , sólo unas pocas especies de Pliosauridae y Cryptoclididae persistieron, y ellas también se extinguirían en el Cretácico Inferior. Por el contrario, la extinción del Tithonian actuó como desencadenante de un evento de diversificación del Cretácico para los plesiosaurios del clado Xenopsaria , es decir, los elasmosáuridos y los leptocleidianos . [4] Este recambio de faunas de reptiles marinos puede ser consecuencia del recambio de arrecifes y peces marinos, lo que habría beneficiado a los depredadores generalizados más que a los especialistas. [5]

Durante mucho tiempo se ha sugerido que los ictiosaurios y los crocodiliformes teleosáuridos marinos disminuyeron a través del límite J-K, y que este último grupo incluso se extinguió. [27] [29] [30] Hallazgos más recientes sugieren que la diversidad de los ictiosaurios se mantuvo estable o incluso aumentó en el Cretácico Inferior. [10] [4] [5] Los fósiles de ictiosaurio del Cretácico temprano son lo suficientemente raros como para que esta hipótesis siga siendo un tema de debate. [11] Los teleosaurios europeos sufrieron una extinción total, [31] pero los teleosaurios en su conjunto sobrevivieron hasta el Cretácico Inferior en otras partes del mundo. [32] [33] [34] Los metriorrincoideos , el otro grupo importante de crocodiliformes marinos, no se vieron fuertemente afectados por la extinción del Tithoniano. [31]

Vertebrados terrestres

Algunos estudios han argumentado que los saurópodos, como Apatosaurus louisae , se vieron fuertemente afectados por la extinción del Tithoniano.

En tierra, la diversidad de dinosaurios saurópodos se redujo significativamente según muchas [35] [36] [11] [5] [19] (pero no todas) [18] [37] estimaciones. Los diplodócidos , los macronarios basales y los mamenquisáuridos fueron los más afectados por la extinción, [5] aunque unas pocas especies de cada grupo sobrevivieron hasta el Cretácico Inferior. [38] [39] [40] Por el contrario, los rebaquisáuridos y los somfospóndilos vieron la oportunidad de diversificarse en el Cretácico. [5] Los turiasaurios también sobrevivieron a la extinción e incluso se expandieron a América del Norte durante el Cretácico Inferior. [9] La diversidad de terópodos disminuyó durante todo el Jurásico Tardío, siendo los depredadores de tamaño mediano, como los megalosáuridos , los más afectados. [11] [5] La diversidad de ornitisquios (particularmente estegosaurios ) experimentó una pequeña caída a través del límite J-K. Las extinciones de terópodos y ornitisquios fueron notablemente menos pronunciadas que en los saurópodos. [36] [11]

La mayoría de los pterosaurios no pterodactiloides murieron al final del Jurásico. [11] Prácticamente no se conoce ningún sitio del Cretácico más temprano que preserve fósiles de pterosaurios, por lo que el momento preciso de las extinciones de no pterodactiloides es muy incierto. [17] Los crocodiliformes costeros y de agua dulce experimentaron altas tasas de extinción a lo largo del límite J-K, precediendo una diversificación significativa de metasuquios más adaptados terrestres en el Cretácico. [29] [30] [5] La diversidad de tortugas costeras y de agua dulce también disminuyó, al menos en Europa. [11] [30] Muchos grupos de tetrápodos experimentaron un fuerte (aunque gradual) recambio ecológico a través del límite JK. Estos grupos incluyen lisanfibios , lepidosaurios , coristoderes y mamíferos . [11]

Referencias

Notas

  1. ^ "Cuadro cronoestratigráfico internacional" (PDF) . Comisión Internacional de Estratigrafía.
  2. ^ Consulte para obtener una versión detallada de la escala de tiempo geológica Gradstein et al. (2004)
  3. ^ Gradstein FM, Ogg JG, Schmitz MD, Ogg GM, eds. (2012). La escala de tiempo geológica 2012 . Elsevier. pag. 746.ISBN 978-0-44-459390-0.
  4. ^ abcde Benson, Roger BJ; Druckenmiller, Patrick S. (2014). "Renovación de fauna de tetrápodos marinos durante la transición Jurásico-Cretácico". Reseñas biológicas . 89 (1): 1–23. doi :10.1111/brv.12038. PMID  23581455. S2CID  19710180.
  5. ^ abcdefghijklmnopq Tennant, Jonathan P.; Mannion, Philip D.; Upchurch, Pablo; Sutton, Mark D.; Precio, Gregory D. (2017). "Dinámica biótica y ambiental a través de la transición Jurásico tardío-Cretácico temprano: evidencia de un recambio ecológico y faunístico prolongado: dinámica biótica y abiótica del Jurásico-Cretácico". Reseñas biológicas . 92 (2): 776–814. doi :10.1111/brv.12255. PMC 6849608 . PMID  26888552. 
  6. ^ abcd Hallam, A. (1986). "Los eventos de extinción del Pliensbachiano y Tithoniano". Naturaleza . 319 (6056): 765–768. Código Bib :1986Natur.319..765H. doi :10.1038/319765a0. ISSN  0028-0836. S2CID  4310433.
  7. ^ abc Sepkoski JJ (1996). "Patrones de extinción fanerozoica: una perspectiva desde las bases de datos globales". En Walliser OH (ed.). Eventos globales y estratigrafía de eventos en el fanerozoico . Berlín y Heidelberg, DE: Springer Berlín Heidelberg. págs. 35–51. doi :10.1007/978-3-642-79634-0_4. ISBN 978-3-642-79636-4. Consultado el 14 de agosto de 2022 .
  8. ^ abc Hallam, Anthony (1996), Walliser, Otto H. (ed.), "Principales bioeventos en el Triásico y Jurásico", Eventos globales y estratigrafía de eventos en el fanerozoico , Berlín, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, págs. 265–283, doi :10.1007/978-3-642-79634-0_13, ISBN 978-3-642-79636-4, recuperado el 24 de abril de 2023
  9. ^ ab Royo-Torres, Rafael; Upchurch, Pablo; Kirkland, James I.; DeBlieux, Donald D.; Foster, John R.; Cobos, Alberto; Alcalá, Luis (30-10-2017). "Los descendientes de los turiasaurios del Jurásico de Iberia encontraron refugio en el Cretácico Inferior del oeste de Estados Unidos". Informes científicos . 7 (1): 14311. Código bibliográfico : 2017NatSR...714311R. doi :10.1038/s41598-017-14677-2. ISSN  2045-2322. PMC 5662694 . PMID  29085006. 
  10. ^ ab Fischer, Valentín; Maisch, Michael W.; Naish, Darren; Kosma, Ralf; Listón, Jeff; Joger, Ulrich; Krüger, Fritz J.; Pérez, Judith Pardo; Taish, Jessica; Appleby, Robert M. (3 de enero de 2012). "Los nuevos ictiosaurios oftalmosáuridos del Cretácico inferior europeo demuestran una amplia supervivencia de los ictiosaurios en todo el límite jurásico-cretácico". MÁS UNO . 7 (1): e29234. Código Bib : 2012PLoSO...729234F. doi : 10.1371/journal.pone.0029234 . ISSN  1932-6203. PMC 3250416 . PMID  22235274. 
  11. ^ abcdefghij Tennant, Jonathan P.; Mannion, Philip D.; Upchurch, Paul (2 de septiembre de 2016). "Dinámica de la diversidad de tetrápodos regulada por el nivel del mar durante el intervalo Jurásico / Cretácico". Comunicaciones de la naturaleza . 7 (1): 12737. Código bibliográfico : 2016NatCo...712737T. doi : 10.1038/ncomms12737. ISSN  2041-1723. PMC 5025807 . PMID  27587285. 
  12. ^ ab Bambach RK (mayo de 2006). "Extinciones masivas de la biodiversidad fanerozoica". Revista anual de ciencias planetarias y de la Tierra . 34 (1): 127-155. Código Bib : 2006AREPS..34..127B. doi : 10.1146/annurev.earth.33.092203.122654. ISSN  0084-6597.
  13. ^ Hallam, A. (1989). "El caso del cambio del nivel del mar como factor causal dominante en la extinción masiva de invertebrados marinos". Transacciones filosóficas de la Royal Society de Londres. B, Ciencias Biológicas . 325 (1228): 437–455. Código Bib : 1989RSPTB.325..437H. doi :10.1098/rstb.1989.0098. ISSN  0080-4622.
  14. ^ ab Mayordomo, Richard J.; Benson, Roger BJ; Carrano, Mateo T.; Mannion, Philip D.; Upchurch, Paul (22 de abril de 2011). "Nivel del mar, diversidad de dinosaurios y sesgos de muestreo: investigando la hipótesis de la 'causa común' en el ámbito terrestre". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 278 (1709): 1165-1170. doi :10.1098/rspb.2010.1754. ISSN  0962-8452. PMC 3049076 . PMID  20880889. 
  15. ^ Precio, Gregory D.; Főzy, István; Pálfy, József (2016). "Historia del ciclo del carbono a través del límite Jurásico-Cretácico: una nueva pila global de δ13C". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 451 : 46–61. Código Bib : 2016PPP...451...46P. doi :10.1016/j.palaeo.2016.03.016. hdl : 10026.1/4782 .
  16. ^ Galloway, Jennifer M.; Vickers, Madeleine L.; Precio, Gregory D.; Poulton, Terence; Grasby, Stephen E.; Hadlari, Thomas; Beauchamp, Benoît; Azufre, Kyle (2020). "Encontrar la VOZ: quimioestratigrafía de isótopos de carbono orgánico del Jurásico tardío - Cretácico temprano en el Ártico de Canadá". Revista Geológica . 157 (10): 1643-1657. Código Bib : 2020GeoM..157.1643G. doi :10.1017/S0016756819001316. hdl : 10026.1/15324 . ISSN  0016-7568. S2CID  213590881.
  17. ^ ab Dean, Christopher D.; Mannion, Philip D.; Mayordomo, Richard J. (2016). Benson, Roger (ed.). "El sesgo de conservación controla el registro fósil de pterosaurios". Paleontología . 59 (2): 225–247. Código Bib : 2016Palgy..59..225D. doi :10.1111/pala.12225. PMC 4878658 . PMID  27239072. 
  18. ^ abc Starrfelt, Jostein; Liow, Lee Hsiang (5 de abril de 2016). "¿Cuántas especies de dinosaurios había? Sesgo fósil y riqueza real estimada utilizando un modelo de muestreo de Poisson". Transacciones Filosóficas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 371 (1691): 20150219. doi :10.1098/rstb.2015.0219. ISSN  0962-8436. PMC 4810813 . PMID  26977060. 
  19. ^ ab Tennant, Jonathan P.; Chiarenza, Alfio Alessandro; Barón, Mateo (19 de febrero de 2018). "¿Cómo ha cambiado nuestro conocimiento sobre la diversidad de dinosaurios a lo largo del tiempo geológico a lo largo de la historia de la investigación?". PeerJ . 6 : e4417. doi : 10.7717/peerj.4417 . ISSN  2167-8359. PMC 5822849 . PMID  29479504. S2CID  3548488. 
  20. ^ Sepkoski JJ (1986). "Resumen fanerozoico de la extinción masiva". En Raup DM, Jablonski D (eds.). Patrones y procesos en la historia de la vida . Informes del taller de Dahlem. Berlín y Heidelberg, DE: Springer Berlín Heidelberg. págs. 277–295. doi :10.1007/978-3-642-70831-2_15. ISBN 978-3-642-70833-6. Consultado el 14 de agosto de 2022 .
  21. ^ Benton MJ (abril de 1995). «Diversificación y extinción en la historia de la vida» (PDF) . Ciencia . 268 (5207): 52–58. Código Bib : 1995 Ciencia... 268... 52B. doi : 10.1126/ciencia.7701342. PMID  7701342.
  22. ^ Bambach RK (mayo de 2006). "Extinciones masivas de la biodiversidad fanerozoica". Revista Anual de Ciencias de la Tierra y Planetarias . 34 (1): 127-155. Código Bib : 2006AREPS..34..127B. doi : 10.1146/annurev.earth.33.092203.122654. ISSN  0084-6597.
  23. ^ Hallam, A. (1977). "Biogeografía de bivalvos del Jurásico". Paleobiología . 3 (1): 58–73. Código Bib : 1977Pbio....3...58H. doi :10.1017/S009483730000511X. ISSN  0094-8373. S2CID  89578740.
  24. ^ Liu, Chun-lian (2000). "Eventos de extinción entre bivalvos jurásicos". Acta Scientiarium Naturalium . 39 (1).
  25. ^ FLÜGEL, ERIK; KIESSLING, WOLFGANG (2002), "Patrones de crisis de arrecifes fanerozoicos", Patrones de arrecifes fanerozoicos , SEPM (Sociedad de Geología Sedimentaria), págs. 691–733, doi :10.2110/pec.02.72.0691, ISBN 1-56576-081-6, recuperado el 25 de abril de 2023
  26. ^ Guinot, Guillaume; Cavin, Lionel (2016). "'Patrones de diversificación de peces' (Actinopterygii y Elasmobranchii) a través del tiempo profundo: Patrones de diversificación de 'peces' a través del tiempo profundo ". Reseñas biológicas . 91 (4): 950–981. doi :10.1111/brv.12203. PMID  26105527. S2CID  25157060.
  27. ^ ab Bardet, Nathalie (1994). "Eventos de extinción entre reptiles marinos mesozoicos". Biología histórica . 7 (4): 313–324. doi :10.1080/10292389409380462. ISSN  0891-2963.
  28. ^ Anquetin, Jérémy; André, Charlotte (2020). "La última Thalassochelydia superviviente: un nuevo cráneo de tortuga del Cretácico Inferior del Grupo Purbeck (Dorset, Reino Unido)". PaleorXiv (7paf5c). doi : 10.31233/osf.io/7pa5c. S2CID  226481039.
  29. ^ ab Mannion, Philip D.; Benson, Roger BJ; Carrano, Mateo T.; Tennant, Jonathan P.; Judd, Jack; Mayordomo, Richard J. (24 de septiembre de 2015). "El clima limita la historia evolutiva y la biodiversidad de los cocodrilos". Comunicaciones de la naturaleza . 6 (1): 8438. Código bibliográfico : 2015NatCo...6.8438M. doi : 10.1038/ncomms9438. ISSN  2041-1723. PMC 4598718 . PMID  26399170. 
  30. ^ a b C Tennant, Jonathan P.; Mannion, Philip D.; Upchurch, Paul (16 de marzo de 2016). "Impulsores ambientales de la extinción de los cocodrilos a lo largo de la transición Jurásico-Cretácico". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 283 (1826): 20152840. doi :10.1098/rspb.2015.2840. ISSN  0962-8452. PMC 4810856 . PMID  26962137. 
  31. ^ ab Young, Mark T.; Brandalise de Andrade, Marco; Cornée, Jean-Jacques; Acero, Lorna; Foffa, Davide (2014). "Redescripción de un supuesto" teleosáurido "del Cretácico Inferior de Francia, con implicaciones para la supervivencia de metriorrínquidos y teleosáuridos a través del límite Jurásico-Cretácico". Anales de Paleontología . 100 (2): 165-174. Código Bib : 2014AnPal.100..165Y. doi :10.1016/j.annpal.2014.01.002.
  32. ^ Fanti, Federico; Miyashita, Tetsuto; Cantelli, Luigi; Mnasri, Fawsi; Dridi, Jihed; Contessi, Michela; Cau, Andrea (2016). "El talatosuquio más grande (Crocodylomorpha) apoya la supervivencia de los teleosáuridos a través del límite Jurásico-Cretácico". Investigación del Cretácico . 61 : 263–274. Código Bib : 2016CrRes..61..263F. doi :10.1016/j.cretres.2015.11.011. hdl : 11585/529635 .
  33. ^ Cortés, Dirley; Larsson, Hans CE; Maxwell, Erin E.; Parra Ruge, María Luz; Patarroyo, Pedro; Wilson, Jeffrey A. (6 de octubre de 2019). "Un teleosauroide del Cretácico temprano (Crocodylomorpha: Thalattosuchia) de Colombia". Ameghiniana . 56 (5): 365. doi :10.5710/AMGH.26.09.2019.3269. ISSN  0002-7014. S2CID  210110716.
  34. ^ Johnson, Michela M.; Joven, Mark T.; Brusatte, Stephen L. (8 de octubre de 2020). "La filogenética de Teleosauroidea (Crocodylomorpha, Thalattosuchia) e implicaciones para su ecología y evolución". PeerJ . 8 : e9808. doi : 10.7717/peerj.9808 . ISSN  2167-8359. PMC 7548081 . PMID  33083104. 
  35. ^ Mannion, Philip D.; Upchurch, Pablo; Carrano, Mateo T.; Barrett, Paul M. (2011). "Probar el efecto del registro de rocas sobre la diversidad: un enfoque multidisciplinario para dilucidar la riqueza genérica de los dinosaurios sauropodomorfos a través del tiempo". Reseñas biológicas . 86 (1): 157–181. doi :10.1111/j.1469-185X.2010.00139.x. PMID  20412186. S2CID  9831073.
  36. ^ ab Upchurch, P.; Mannion, PD; Benson, RBJ; Mayordomo, RJ; Carrano, MT (2011). "Controles geológicos y antropogénicos en el muestreo del registro fósil terrestre: un estudio de caso de Dinosauria" (PDF) . Sociedad Geológica, Londres, Publicaciones especiales . 358 (1): 209–240. Código Bib : 2011GSLSP.358..209U. doi :10.1144/sp358.14. ISSN  0305-8719. S2CID  130777837.
  37. ^ Cashmore, Daniel D.; Mannion, Philip D.; Upchurch, Pablo; Mayordomo, Richard J. (2020). Benson, Roger (ed.). "Diez años más de descubrimiento: revisando la calidad del registro fósil de dinosaurio sauropodomorfo". Paleontología . 63 (6): 951–978. Código Bib : 2020Palgy..63..951C. doi : 10.1111/pala.12496 . ISSN  0031-0239. S2CID  219090716.
  38. ^ McPhee, Blair W.; Mannion, Philip D.; de Klerk, William J.; Choiniere, Jonah N. (2016). "Alta diversidad en la fauna de dinosaurios saurópodos de la Formación Kirkwood del Cretácico Inferior de Sudáfrica: implicaciones para la transición Jurásico-Cretácico". Investigación del Cretácico . 59 : 228–248. Código Bib : 2016CrRes..59..228M. doi :10.1016/j.cretres.2015.11.006. hdl : 10044/1/27470 .
  39. ^ Wang, junio; Norell, Mark A.; Pei, Rui; Sí, Yong; Chang, Su-Chin (2019). "Edad sorprendentemente joven para los saurópodos mamenchisáuridos en el sur de China". Investigación del Cretácico . 104 : 104176. Código bibliográfico : 2019CrRes.10404176W. doi :10.1016/j.cretres.2019.07.006. S2CID  199099072.
  40. ^ Moore, Andrew J.; Upchurch, Pablo; Barrett, Paul M.; Clark, James M.; Xing, Xu (17 de agosto de 2020). "Osteología de Klamelisaurus gobiensis (Dinosauria, Eusauropoda) y la historia evolutiva de los saurópodos chinos del Jurásico Medio-Tardío". Revista de Paleontología Sistemática . 18 (16): 1299-1393. doi :10.1080/14772019.2020.1759706. ISSN  1477-2019. S2CID  219749618.

Literatura

enlaces externos