El estradiol se descubrió en 1933. [27] [28] Estuvo disponible como medicamento ese mismo año, en forma inyectable conocida como benzoato de estradiol . [29] [30] [31] Las formas que eran más útiles por vía oral, el valerato de estradiol y el estradiol micronizado , se introdujeron en las décadas de 1960 y 1970 y aumentaron su popularidad por esta vía. [32] [33] [34] El estradiol también se usa como otros profármacos , como el cipionato de estradiol . [11] Los estrógenos relacionados, como el etinilestradiol, que es el estrógeno más común en las píldoras anticonceptivas , y los estrógenos conjugados (nombre de marca Premarin), que se usa en la terapia hormonal de la menopausia, también se usan como medicamentos. [11] En 2021, fue el medicamento número 60 más recetado en los Estados Unidos, con más de 11 millones de recetas. [35] [36] Está disponible como medicamento genérico . [37] [38] [39]
El estradiol se utiliza como una forma de terapia con estrógenos en dosis altas para tratar el cáncer de próstata y es igualmente eficaz que otras terapias como la terapia de privación de andrógenos con castración y antiandrógenos . [18] [13] [49] [50] Se utiliza en forma de profármacos de estradiol inyectados de larga duración como fosfato de poliestradiol , valerato de estradiol y undecilato de estradiol , [13] [49] [51] y también, más recientemente, se ha evaluado en forma de parches transdérmicos de estradiol. [49] [52] Los estrógenos son eficaces en el tratamiento del cáncer de próstata al suprimir los niveles de testosterona en el rango de castración, aumentar los niveles de globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG) y, por lo tanto, disminuir la fracción de testosterona libre, y posiblemente también a través de citotóxicos directos. Efectos sobre las células del cáncer de próstata. [53] [54] [55] El estradiol parenteral está en gran medida libre de los efectos secundarios cardiovasculares de las altas dosis orales de estrógenos sintéticos como el dietilestilbestrol y el etinilestradiol que se usaban anteriormente. [49] [56] [57] Además, los estrógenos pueden tener ventajas en relación con la castración en términos de sofocos, interés y función sexual, osteoporosis, función cognitiva y calidad de vida . [49] [57] [54] [58] Sin embargo, los efectos secundarios como la ginecomastia y la feminización en general pueden ser difíciles de tolerar e inaceptables para muchos hombres. [49]
Cáncer de mama
La terapia con estrógenos en dosis altas es efectiva en el tratamiento de aproximadamente el 35% de los casos de cáncer de mama en mujeres que tienen al menos 5 años de menopausia y tiene una efectividad comparable a la terapia antiestrógenos con medicamentos como el tamoxifeno , modulador selectivo de los receptores de estrógenos (SERM) . [19] [59] [60] Aunque los estrógenos rara vez se usan en el tratamiento del cáncer de mama en la actualidad y los estrógenos sintéticos como el dietilestilbestrol y el etinilestradiol se han usado con mayor frecuencia, el estradiol en sí también se ha usado en el tratamiento del cáncer de mama. [19] [20] [61] Se ha utilizado por vía oral en dosis muy altas (30 mg/día) en el tratamiento del cáncer de mama sin tratamiento previo y por vía oral en dosis bajas (2 a 6 mg/día) en el tratamiento del cáncer de mama. cáncer de mama en mujeres que previamente fueron tratadas y se beneficiaron pero adquirieron resistencia a los inhibidores de la aromatasa . [19] [62] [20] El fosfato de poliestradiol también se usa para tratar el cáncer de mama. [63] [64]
También se utiliza habitualmente durante la fertilización in vitro (FIV). El estrógeno ayuda a mantener el revestimiento endometrial del útero y ayuda a prepararse para el embarazo. Las investigaciones muestran una mayor tasa de embarazo si la madre toma estrógeno además de progesterona. [67] El estradiol es la forma predominante de estrógeno durante los años reproductivos y se prescribe con mayor frecuencia. [67]
Los estrógenos participan en el desarrollo de los senos y el estradiol puede usarse como una forma de mejora hormonal de los senos para aumentar el tamaño de los senos . [72] [73] [74] [75] [76] Tanto la monoterapia con fosfato de poliestradiol como el pseudoembarazo con una combinación de dosis altas de valerato de estradiol intramuscular y caproato de hidroxiprogesterona se han evaluado para este propósito en estudios clínicos. [72] [73] [74] [75] Sin embargo, el agrandamiento mamario agudo o temporal es un efecto secundario bien conocido de los estrógenos, y los aumentos en el tamaño de los senos tienden a retroceder después de la interrupción del tratamiento. [72] [74] [75] Aparte de aquellas sin desarrollo mamario establecido previo, falta evidencia de un aumento sostenido en el tamaño de los senos con estrógenos. [72] [74] [75]
Esquizofrenia
Se ha descubierto que el estradiol es eficaz como tratamiento complementario de la esquizofrenia en mujeres. [77] [78] [79] Se ha descubierto que reduce significativamente los síntomas positivos , negativos y cognitivos , con beneficios particulares en los síntomas positivos. [77] [78] [79] [80] Se ha descubierto que otros estrógenos, así como los moduladores selectivos de los receptores de estrógeno (SERM) como el raloxifeno , son eficaces en el tratamiento complementario de la esquizofrenia en mujeres de manera similar. [77] [81] [82] Los estrógenos también pueden ser útiles en el tratamiento de la esquizofrenia en hombres, pero su uso en esta población está limitado por los efectos secundarios feminizantes . [83] Se ha descubierto que los SERM, que tienen pocos o ningún efecto secundario feminizante, son eficaces en el tratamiento complementario de la esquizofrenia en hombres de manera similar a las mujeres y pueden ser más útiles que los estrógenos en este sexo. [81] [82]
El estradiol oral y el valerato de estradiol , por ejemplo en la terapia hormonal menopáusica o en las píldoras anticonceptivas , se asocian con un riesgo significativamente mayor de tromboembolismo venoso (TEV) que la falta de uso. [107] [108] [109] [110] Las dosis más altas de estrógenos orales se asocian con mayores riesgos de TEV. [109] [111] [112] A diferencia del estradiol oral, el estradiol transdérmico y vaginal en dosis de reemplazo menopáusicas no se asocia con una mayor incidencia de TEV. [107] [108] [113] [109] Las dosis bajas (p. ej., 50 μg/día) y las dosis altas (p. ej., 100 μg/día) de estradiol transdérmico para el reemplazo menopáusico no difieren en términos de riesgo de TEV. [114] [113] [115] [109] El mayor riesgo de TEV con estradiol oral se puede atribuir al primer paso y a un efecto desproporcionado sobre la síntesis hepática de factores de coagulación . [11] [116] Incluso las dosis altas de estradiol parenteral , como las dosis altas de fosfato de poliestradiol , tienen una influencia mínima sobre los factores de coagulación, en contraste con la terapia con estrógenos orales. [57] [49] [117] Sin embargo, dosis suficientes de estradiol parenteral, por ejemplo dosis muy altas de valerato de estradiol mediante inyección intramuscular , pueden activar la coagulación, presumiblemente aumentando el riesgo de TEV. [118] [119]
Además de la vía de administración , el tipo de estrógeno influye en el riesgo de TEV. [120] [116] Los estrógenos conjugados orales se asocian con un mayor riesgo de TEV que el estradiol oral. [121] [115] [122] Las píldoras anticonceptivas que contienen estradiol y valerato de estradiol se asocian con un menor riesgo de TEV que las píldoras anticonceptivas que contienen etinilestradiol . [110] [116] Se cree que el riesgo relativo de TEV es mayor con etinilestradiol oral, intermedio con estrógenos conjugados orales, bajo con estradiol oral y valerato de estradiol parenteral y muy bajo con estradiol transdérmico. [120] Se cree que los estrógenos conjugados y el etinilestradiol tienen un mayor riesgo de TEV que el estradiol porque son resistentes al metabolismo hepático y tienen una influencia desproporcionada en la producción hepática de factores de coagulación. [11] [120] [116]
La combinación de estradiol oral o transdérmico y una progestina se asocia con un mayor riesgo de TEV que el estradiol solo. [108] [123] La didrogesterona se asocia con un riesgo menor que otras progestinas como el acetato de medroxiprogesterona y la noretisterona , mientras que la progesterona oral no se asocia con ningún aumento en el riesgo de TEV. [108] [109] La edad avanzada , el mayor peso corporal , la menor actividad física y el tabaquismo se asocian con un mayor riesgo de TEV con la terapia con estrógenos orales. [116] [124] [123] [111] El riesgo de TEV con la terapia con estrógenos es mayor al inicio del tratamiento, particularmente durante el primer año, y disminuye con el tiempo. [116] [123]
El riesgo absoluto de TEV con tratamiento con estrógenos y/o progestágenos es pequeño. [125] [126] [123] Las mujeres que no toman píldoras anticonceptivas ni terapia hormonal tienen un riesgo de TEV de aproximadamente 1 a 5 de cada 10 000 mujeres por año. [125] [126] [115] [123] En las mujeres que toman una píldora anticonceptiva que contiene etinilestradiol y una progestina, el riesgo de TEV está en el rango de 3 a 10 de cada 10,000 mujeres por año. [125] [126] [123] Las píldoras anticonceptivas que contienen valerato de estradiol y una progestina se asocian con aproximadamente la mitad del riesgo de TEV que las píldoras anticonceptivas que contienen etinilestradiol/progestina. [110] [127] La terapia hormonal para mujeres transgénero también se asocia con un menor riesgo de TEV que las píldoras anticonceptivas que contienen etinilestradiol y una progestina. [128] [120] El riesgo de TEV durante el embarazo , cuando los estrógenos y la progesterona aumentan a niveles muy altos, es de 5 a 20 por cada 10 000 mujeres por año, mientras que el riesgo es de 40 a 65 por 10 000 mujeres por año durante el período posparto . [126] [123]
Debido a los riesgos para la salud observados con la combinación de estrógenos conjugados y acetato de medroxiprogesterona en los estudios de la Women's Health Initiative (WHI) (ver más abajo), la etiqueta de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para Estrace (estradiol) recomienda que se deben usar estrógenos. en la terapia hormonal menopáusica sólo durante el menor tiempo posible y en la dosis efectiva más baja. [20] Si bien la FDA afirma que se desconoce si estos riesgos se generalizan al estradiol (solo o en combinación con progesterona o una progestina), advierte que, en ausencia de datos comparables, se debe asumir que los riesgos son similares. [20] Cuando se usa para tratar los síntomas de la menopausia, la FDA recomienda que se intente suspender el estradiol cada tres a seis meses mediante una reducción gradual de la dosis. [20]
La combinación de estradiol transdérmico o vaginal bioidéntico y progesterona oral o vaginal parece ser una forma más segura de terapia hormonal que la combinación de estrógenos conjugados orales y acetato de medroxiprogesterona y puede no compartir los mismos riesgos para la salud. [129] [130] [131] [132] [133] [134] [135] [136] [124] Las ventajas pueden incluir un riesgo reducido o nulo de tromboembolismo venoso , enfermedad cardiovascular y cáncer de mama , entre otros. [129] [130] [131] [132] [133] [134] [135] [136] [124]
El estradiol es un estrógeno o un agonista de los receptores de estrógeno (ER), el ERα.Información sobre herramientas del receptor de estrógeno alfay ERβInformación sobre herramientas sobre el receptor beta de estrógeno. [11] También es un agonista de los receptores de estrógenos de membrana (mER), incluido el GPER.Información sobre herramientas Receptor de estrógeno acoplado a proteína G, G q -mERInformación sobre herramientas Receptor de estrógeno de membrana acoplado a Gq, ER-X y ERx . [148] [149] El estradiol es altamente selectivo para estos RE y mER, y no interactúa de manera importante con otros receptores de hormonas esteroides . [150] [151] [152] Es mucho más potente como estrógeno que otros estrógenos bioidénticos como la estrona y el estriol . [11] [153] Administrado mediante inyección subcutánea en ratones, el estradiol es aproximadamente 10 veces más potente que la estrona y aproximadamente 100 veces más potente que el estriol. [153]
Los RE se expresan ampliamente en todo el cuerpo, incluso en los senos , el útero , la vagina , la grasa , la piel , los huesos , el hígado , la glándula pituitaria , el hipotálamo y otras partes del cerebro . [27] De acuerdo, el estradiol tiene numerosos efectos en todo el cuerpo. [27] [154] [155] [156] [157] [158] [159] [13] [53] [160] [161] [162] [163] Entre otros efectos, el estradiol produce desarrollo mamario , feminización , cambios en el sistema reproductivo femenino , cambios en la síntesis de proteínas del hígado y cambios en la función cerebral . [158] [159] [13] [53] [160] [161] [162] [163] Los efectos del estradiol pueden influir en la salud de forma tanto positiva como negativa. [11] Además de los efectos antes mencionados, el estradiol tiene efectos antigonadotrópicos debido a su actividad estrogénica y puede inhibir la ovulación y suprimir la producción de hormonas sexuales gonadales . [159] [13] [53] [54] [55] [25] [26] En dosis suficientemente altas, el estradiol es una antigonadotropina poderosa, capaz de suprimir los niveles de testosterona en el rango castrado/femenino en los hombres. [53] [54] [55] [25] [26]
Diferentes rutas y dosis de estradiol pueden lograr niveles circulantes de estradiol muy variables. [11] Para fines de comparación con circunstancias fisiológicas normales, los niveles circulantes de estradiol en el ciclo menstrual en mujeres premenopáusicas son 40 pg/mL en la fase folicular temprana, 250 pg/mL en la mitad del ciclo y 100 pg/mL durante la fase folicular temprana. fase lútea media. [162] Según algunas fuentes, se ha informado que los niveles integrados medios de estradiol circulante en mujeres premenopáusicas durante todo el ciclo menstrual están en el rango de 80 y 150 pg/mL. [164] [165] [166]
Química
El estradiol es un esteroide estrano natural . [11] [167] También se conoce como 17β-estradiol (para distinguirlo del 17α-estradiol ) o como estra-1,3,5(10)-trieno-3,17β-diol. [168] [169] [11] Tiene dos grupos hidroxilo , uno en la posición C3 y otro en la posición C17β, así como tres dobles enlaces en el anillo A (el estra-1,3,5(10) -núcleo de trieno ). [167] [170] Debido a sus dos grupos hidroxilo, el estradiol a menudo se abrevia como E2. [167] Los estrógenos estructuralmente relacionados, estrona (E1), estriol (E3) y estetrol (E4), tienen uno, tres y cuatro grupos hidroxilo, respectivamente. [167] [171]
hemihidrato
Una forma hemihidrato de estradiol, el hemihidrato de estradiol, se usa ampliamente en medicina bajo una gran cantidad de marcas similares al estradiol. [169] En términos de actividad y bioequivalencia , el estradiol y su hemihidrato son idénticos, siendo las únicas disparidades una diferencia aproximada del 3% en potencia por peso (debido a la presencia de moléculas de agua en la forma hemihidrato de la sustancia) y una velocidad de liberación con ciertas formulaciones del hemihidrato. [172] [173] Esto se debe a que el estradiol hemihidrato está más hidratado que el estradiol anhidro y, por esta razón, es más insoluble en agua en comparación, lo que resulta en tasas de absorción más lentas con formulaciones específicas del fármaco, como las tabletas vaginales. [173] También se ha demostrado que el hemihidrato de estradiol produce una menor absorción sistémica como formulación de tableta vaginal en comparación con otras formulaciones tópicas de estradiol, como las cremas vaginales. [174] El hemihidrato de estradiol se utiliza en lugar de estradiol en algunos productos con estradiol. [175] [176] [177]
El estradiol fue descubierto y sintetizado por primera vez en 1933 mediante la reducción de estrona . [28] Posteriormente, el estradiol se aisló por primera vez en 1935. [27] [181] También se conocía originalmente como dihidroxiestrina , dihidrofoliculina o alfa-estradiol . [170] [182]
El estradiol se introdujo por primera vez para uso médico, en forma de benzoato de estradiol , un profármaco éster de estradiol de acción corta administrado mediante inyección intramuscular en solución oleosa , bajo la marca Progynon B en 1933. [29] [30] [31] [ 183] El estradiol en sí también se comercializó en las décadas de 1930 y 1940 en forma de tabletas y soluciones orales , supositorios vaginales y ungüentos tópicos bajo una variedad de marcas que incluyen Dimenformon , Gynoestryl , Ovocyclin , Progynon y Progynon DH . [184] [170] [185] [182] [186] [187] [188] Los supositorios vaginales de estradiol comercializados también se utilizaron por vía rectal . [189] El dipropionato de estradiol , otro éster de estradiol de acción corta en solución oleosa para uso mediante inyección intramuscular, se comercializó con el nombre comercial Di-Ovocylin en 1939. [190] [184] A diferencia de la estrona, el estradiol nunca se comercializó en Solución de aceite para inyección intramuscular. [191] [188] [192] [193] [184] [170 ] [185] [182] [186] [187] Esto se puede atribuir a su corta duración de acción y a la disponibilidad de ésteres de estradiol de acción más prolongada como el estradiol. benzoato y dipropionato de estradiol. [191] [194]
La administración de estrógenos mediante aerosol nasal se estudió en 1929, [183] [195] y Schering comercializó un aerosol nasal de estradiol para uso local con la marca Progynon DH Nasal Spray en 1941. [196] [197] Administración sublingual de estradiol Fue descrito por primera vez a principios de la década de 1940. [198] [199] [200] Schering comercializó las tabletas de estradiol bucal con la marca Progynon Buccal Tablets en 1949. [201] Las tabletas de estradiol para uso por vía sublingual se comercializaron con la marca Estradiol Membrettes en 1950, [202 ] [203] [204] [205] así como bajo la marca Diogynets en 1952. [206] [207] [208] Ésteres de estradiol de acción más prolongada en solución oleosa como valerato de estradiol ( Delestrogen , Progynon Depot ), estradiol El cipionato ( Depo-Estradiol ) y el undecilato de estradiol ( Delestrec , Progynon Depot 100 ), así como el éster polimérico de estradiol fosfato de poliestradiol en solución acuosa ( Estradurin ), se desarrollaron e introdujeron para su uso mediante inyección intramuscular en la década de 1950. [169] [168] [209] [210]
Debido a su mala absorción y baja potencia en comparación con otros estrógenos, el estradiol oral no se usaba ampliamente hasta principios de los años 1970. [211] En cambio, los estrógenos sintéticos y de origen animal , como los estrógenos conjugados , el etinilestradiol y el dietilestilbestrol , se utilizaban normalmente por vía oral. [211] En 1966, Schering introdujo el valerato de estradiol oral para uso médico bajo la marca Progynova . [32] [33] [212] [213] Se creía que la esterificación del estradiol, como en el valerato de estradiol, mejoraba su estabilidad metabólica con la administración oral. [11] [6] Los estudios realizados en la década de 1960 demostraron que la micronización de esteroides como la espironolactona y el acetato de noretisterona mejoraban varias veces su absorción y potencia oral. [214] [215] [216] [217] [218] En 1972, se estudió la micronización del estradiol en mujeres y también se descubrió que mejoraba la absorción y la potencia del estradiol por vía oral. [211] Posteriormente, el estradiol micronizado oral se introdujo para uso médico en los Estados Unidos bajo la marca Estrace en 1975. [34] [ verificación fallida ] Sin embargo, Schering había introducido el valerato de estradiol micronizado oral en 1968. [219] Oral El estradiol micronizado y el valerato de estradiol oral tienen una biodisponibilidad similar y ahora ambos se utilizan ampliamente en todo el mundo. [11] [6]
Después de la introducción del estradiol micronizado oral, en 1977 se evaluaron el estradiol micronizado vaginal e intranasal y ambos se introdujeron posteriormente. [220] [11]
El primer gel transdérmico de estradiol, un gel hidroalcohólico conocido como EstroGel , se describió inicialmente en 1980 y se introdujo en Europa alrededor de 1981. [221] El gel transdérmico de estradiol no estuvo disponible en los Estados Unidos hasta 2004, cuando se introdujo EstroGel en este país. también. [221] En 2003 también se comercializó en los Estados Unidos una emulsión transdérmica de estradiol, Estrasorb . [221] Uno de los primeros informes sobre parches transdérmicos de estradiol se publicó en 1983. [221] [222] Estraderm , un parche reservorio y el primer parche transdérmico de estradiol que se comercializó, se introdujo en Europa en 1985 y en los Estados Unidos en 1986. [223] [224] Los primeros parches de estradiol de matriz transdérmica que se introdujeron fueron Climara y Vivelle entre 1994 y 1996, y fueron seguidos por muchos otros. [221] [225]
El etinilestradiol , un derivado sintético del estradiol, fue sintetizado a partir del estradiol por Inhoffen y Hohlweg en 1938 y Schering lo introdujo para uso oral en los Estados Unidos con el nombre comercial Estinyl en 1943. [226] [227] A partir de la década de 1950, el etinilestradiol llegó a ser ampliamente utilizado en las píldoras anticonceptivas . [226] Las píldoras anticonceptivas que contienen estradiol se estudiaron inicialmente en la década de 1970, y el primer informe se publicó en 1977. [228] [229] El desarrollo de píldoras anticonceptivas que contienen estradiol fue motivado por los riesgos trombóticos del etinilestradiol que se descubrieron en la investigación. Décadas de 1960 y 1970. [230] [231] [232] [229] Se hicieron más de 15 intentos de desarrollar una píldora anticonceptiva que contenía estradiol a partir de la década de 1970, pero no tuvieron éxito debido a patrones de sangrado menstrual inaceptables . [229] El valerato de estradiol/acetato de ciproterona ( Femilar ) se introdujo para su uso como píldora anticonceptiva en Finlandia en 1993, pero nunca se comercializó en otros lugares. [233] Posteriormente, el valerato de estradiol/dienogest ( Natazia , Qlaira ) se comercializó como píldora anticonceptiva en 2008 [234] y el acetato de estradiol/nomegestrol ( Naemis , Zoely ) se introdujo en 2012. [127]
sociedad y Cultura
Nombres genéricos
Estradiol es el nombre genérico del estradiol en inglés americano y su DCI.Información sobre herramientas POSADA, EE.UU.Información sobre herramientas Nombre adoptado en Estados Unidos, USPInformación sobre herramientas Farmacopea de Estados Unidos, PROHIBICIÓNInformación sobre herramientas Nombre aprobado en Gran Bretaña, FCDInformación sobre herramientas Denominación Comuna Francesa, y eneroInformación sobre herramientas Nombre japonés aceptado. [235] [169] [168] [236] [237] Estradiolo es el nombre de estradiol en italiano y el DCITInformación sobre herramientas Denominación Comune Italiana[235] y estradiol es su nombre en latín , mientras que su nombre permanece sin cambios como estradiol en español , portugués , francés y alemán . [235] [169] El estradiol era la antigua prohibición.Información sobre herramientas Nombre aprobado en Gran Bretañade estradiol y su nombre en inglés británico , [236] pero la ortografía finalmente se cambió a estradiol . [235] Cuando el estradiol se proporciona en su forma hemihidrato, su DCIInformación sobre herramientas POSADAes hemihidrato de estradiol . [169]
Nombres de marca
El estradiol se comercializa bajo una gran cantidad de marcas en todo el mundo. [169] [235] Ejemplos de marcas importantes en las que se ha comercializado estradiol incluyen Climara, Climen, Dermestril, Divigel, Estrace, Natifa, Estraderm, Estraderm TTS, Estradot, Estreva, Estrimax, Estring, Estrofem, EstroGel, Evorel, Fem7 (o FemSeven), Imvexxy, Menorest, Oesclim, OestroGel, Sandrena, Systen y Vagifem. [169] [235] El valerato de estradiol se comercializa principalmente como Progynova y Progynon-Depot, mientras que en los EE. UU. se comercializa como Delestrogen [169] [175] [ verificación fallida ] El cipionato de estradiol se utiliza principalmente en los EE. UU. y se comercializa bajo el nombre nombre comercial Depo-Estradiol. [169] [175] [ verificación fallida ] El acetato de estradiol está disponible como Femtrace, Femring y Menoring. [175] [ verificación fallida ]
El valerato de estradiol también está ampliamente disponible en combinación con enantato de prasterona (enantato de DHEA) bajo la marca Gynodian Depot. [235]
El estradiol y/o sus ésteres están ampliamente disponibles en países de todo el mundo en una variedad de formulaciones. [235] [240] [241] [169] [175] [ verificación fallida ]
Estados Unidos
En noviembre de 2016 [actualizar], el estradiol está disponible en los Estados Unidos en las siguientes formas: [175] [ verificación fallida ]
El estradiol también está disponible en los EE. UU. en combinación con progestágenos para el tratamiento de los síntomas de la menopausia y como anticonceptivo hormonal combinado: [175] [ verificación fallida ]
El estradiol y los ésteres de estradiol también están disponibles en preparaciones personalizadas en farmacias de compuestos en los EE. UU. [245] Esto incluye implantes de gránulos subcutáneos, que no están disponibles en los Estados Unidos como medicamentos farmacéuticos aprobados por la FDA. [246] Además, las cremas tópicas que contienen estradiol generalmente están reguladas como cosméticos y no como medicamentos en los EE. UU. y, por lo tanto, también se venden sin receta y se pueden comprar sin receta en Internet . [247]
Otros paises
Los implantes farmacéuticos de gránulos subcutáneos de estradiol estaban disponibles anteriormente en el Reino Unido y Australia con la marca Estradiol Implants o Oestradiol Implants ( Organon ; 25, 50 o 100 mg), pero se han descontinuado. [169] [248] [249] [250] [251] Sin embargo, un implante subcutáneo de estradiol con el nombre comercial Meno-Implant (Organon; 20 mg) sigue estando disponible en los Países Bajos . [235] [169] [252] [253] Anteriormente, por ejemplo en las décadas de 1970 y 1980, se comercializaban otros productos de implantes de estradiol subcutáneo como Progynon Pellets (Schering; 25 mg) y Estropel Pellets (25 mg; Bartor Pharmacol). [254] [255] [256] Se ha dicho que los implantes farmacéuticos de estradiol se han utilizado casi exclusivamente en el Reino Unido. [257] Los implantes subcutáneos de estradiol también están disponibles como productos compuestos personalizados en algunos países. [258] [246] [259]
Los estrógenos como el estradiol parecen mejorar el deseo y la función sexual en las mujeres. [270] [271] Sin embargo, la evidencia disponible en general no respalda el uso de estradiol y otros estrógenos para mejorar el deseo y la función sexual en las mujeres a partir de 2016. [271] Una excepción es el uso de estrógenos para tratar la atrofia vaginal . [271]
La terapia con estrógenos se ha propuesto como un tratamiento potencial para el autismo , pero se necesitan estudios clínicos. [272]
Referencias
^ Ford SM, Roach SS (7 de octubre de 2013). Introducción a la farmacología clínica de Roach. Lippincott Williams y Wilkins. págs. 525–. ISBN 978-1-4698-3214-2.
^ Hochadel M (1 de abril de 2015). Referencia de medicamentos de Mosby para profesiones sanitarias. Ciencias de la Salud Elsevier. págs.602–. ISBN978-0-323-31103-8.
^ "Información del producto Imvexxy". Salud Canadá . 25 de abril de 2012. Archivado desde el original el 6 de junio de 2022 . Consultado el 5 de junio de 2022 .
^ "Principio activo: estradiol (excepto crema/bálsamo/emulsión para aplicación en la zona genital femenina)" (PDF) . Relación de medicamentos autorizados a nivel nacional . Agencia Europea de Medicamentos. Archivado (PDF) desde el original el 10 de junio de 2022 . Consultado el 10 de junio de 2022 .
^ abcdefg Stanczyk FZ, Archer DF, Bhavnani BR (junio de 2013). "Etinilestradiol y 17β-estradiol en anticonceptivos orales combinados: farmacocinética, farmacodinamia y evaluación de riesgos". Anticoncepción . 87 (6): 706–727. doi :10.1016/j.contraception.2012.12.011. PMID 23375353.
^ abcde Düsterberg B, Nishino Y (diciembre de 1982). "Características farmacocinéticas y farmacológicas del valerato de estradiol". Maturitas . 4 (4): 315–324. doi :10.1016/0378-5122(82)90064-0. PMID 7169965.
^ Falcone T, Hurd WW (2007). Medicina y Cirugía Clínica de la Reproducción. Ciencias de la Salud Elsevier. págs.22, 362, 388. ISBN978-0-323-03309-1. Archivado desde el original el 15 de abril de 2021 . Consultado el 27 de noviembre de 2016 .
^ Price TM, Blauer KL, Hansen M, Stanczyk F, Lobo R, Bates GW (marzo de 1997). "Farmacocinética de dosis única de la administración sublingual versus oral de 17 beta-estradiol micronizado". Obstetricia y Ginecología . 89 (3): 340–345. doi :10.1016/S0029-7844(96)00513-3. PMID 9052581. S2CID 71641652.
^ Naunton M, Al Hadithy AF, Brouwers JR, Archer DF (2006). "Gel de estradiol: revisión de la farmacología, farmacocinética, eficacia y seguridad en mujeres menopáusicas". Menopausia . 13 (3): 517–527. doi :10.1097/01.gme.0000191881.52175.8c. PMID 16735950. S2CID 42748448.
^ Sierra-Ramírez JA, Lara-Ricalde R, Lujan M, Velázquez-Ramírez N, Godínez-Victoria M, Hernádez-Munguía IA, et al. (Diciembre de 2011). "Farmacocinética y farmacodinamia comparadas después de la administración subcutánea e intramuscular de acetato de medroxiprogesterona (25 mg) y cipionato de estradiol (5 mg)". Anticoncepción . 84 (6): 565–570. doi :10.1016/j.contraception.2011.03.014. PMID 22078184.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai Kuhl H (agosto de 2005). «Farmacología de estrógenos y progestágenos: influencia de las diferentes vías de administración» (PDF) . Climatérico . 8 (Suplemento 1): 3–63. doi :10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. S2CID 24616324. Archivado (PDF) desde el original el 22 de agosto de 2016 . Consultado el 5 de diciembre de 2016 .
^ Oettel M, Schillinger E (6 de diciembre de 2012). Estrógenos y Antiestrógenos I: Fisiología y Mecanismos de Acción de los Estrógenos y Antiestrógenos. Medios de ciencia y negocios de Springer. págs. 121, 226, 235-237. ISBN978-3-642-58616-3. Archivado desde el original el 15 de diciembre de 2020 . Consultado el 5 de diciembre de 2016 .
^ abcdefg Oettel M, Schillinger E (6 de diciembre de 2012). Estrógenos y Antiestrógenos II: Farmacología y Aplicación Clínica de Estrógenos y Antiestrógenos. Medios de ciencia y negocios de Springer. págs. 163–178, 235–237, 252–253, 261–276, 538–543. ISBN978-3-642-60107-1. Archivado desde el original el 14 de septiembre de 2020 . Consultado el 27 de noviembre de 2016 .
^ abcd Christin-Maitre S (2017). "Uso de reemplazo hormonal en mujeres con trastornos endocrinos". Investigación hormonal en pediatría . 87 (4): 215–223. doi : 10.1159/000457125 . PMID 28376481. S2CID 3785166.
^ abc Christin-Maitre S, Laroche E, Bricaire L (enero de 2013). "Una nueva píldora anticonceptiva que contiene 17β-estradiol y acetato de nomegestrol". La salud de la mujer . 9 (1): 13–23. doi : 10.2217/whe.12.70 . PMID 23241152. S2CID 31617961.
^ abcde Newton JR, D'arcangues C, Hall PE (1994). "Una revisión de los anticonceptivos inyectables combinados" una vez al mes ". Revista de Obstetricia y Ginecología . 4 (Suplemento 1): T1-34. doi :10.3109/01443619409027641. PMID 12290848.
^ abc Wesp LM, Deutsch MB (marzo de 2017). "Opciones de tratamiento hormonal y quirúrgico para mujeres transgénero y personas del espectro transfemenino". Las Clínicas Psiquiátricas de América del Norte . 40 (1): 99-111. doi :10.1016/j.psc.2016.10.006. PMID 28159148.
^ ab Ali Shah SI (2015). "Potencial emergente de los estrógenos parenterales como terapia de privación de andrógenos para el cáncer de próstata". Revista del cáncer del sur de Asia . 4 (2): 95–97. doi : 10.4103/2278-330X.155699 . PMC 4418092 . PMID 25992351.
^ abcd Coelingh Bennink HJ, Verhoeven C, Dutman AE, Thijssen J (enero de 2017). "El uso de estrógenos en dosis altas para el tratamiento del cáncer de mama". Maturitas . 95 : 11-23. doi : 10.1016/j.maturitas.2016.10.010 . PMID 27889048.
^ abcdefghijk Warner Chilcott (marzo de 2005). "TABLETAS ESTRACE, (tabletas de estradiol, USP)" (PDF) . fda.gov. Archivado (PDF) desde el original el 1 de marzo de 2017 . Consultado el 27 de noviembre de 2016 .
^ ab Richard P. Pohanish (2011). Manual de Sittig sobre carcinógenos y sustancias químicas tóxicas y peligrosas. Guillermo Andrés. págs. 1167–. ISBN978-1-4377-7869-4. Archivado desde el original el 6 de mayo de 2020 . Consultado el 29 de junio de 2018 .
^ ab Cecil RL, Bennett JC, Plum F (1996). Libro de texto de medicina de Cecil . Saunders. ISBN978-0-7216-3575-0. El exceso de estrógenos en los hombres provoca inhibición de la secreción de gonadotropinas y hipogonadismo secundario. El exceso de estrógeno puede resultar de la administración exógena de estrógenos o de sustancias estrogénicas (p. ej., administración de dietilestilbestrol [...]
^ Yang Z, Hu Y, Zhang J, Xu L, Zeng R, Kang D (febrero de 2017). "La terapia con estradiol y el riesgo de cáncer de mama en mujeres perimenopáusicas y posmenopáusicas: una revisión sistemática y un metanálisis". Endocrinología Ginecológica . 33 (2): 87–92. doi :10.1080/09513590.2016.1248932. PMID 27898258. S2CID 205631264.
^ Lambrinoudaki I (abril de 2014). "Progestágenos en la terapia hormonal posmenopáusica y el riesgo de cáncer de mama". Maturitas . 77 (4): 311–317. doi :10.1016/j.maturitas.2014.01.001. PMID 24485796.
^ abc Stege R, Carlström K, Collste L, Eriksson A, Henriksson P, Pousette A (1988). "Terapia con un solo fármaco con fosfato de poliestradiol en el cáncer de próstata". Revista Estadounidense de Oncología Clínica . 11 (Suplemento 2): S101–S103. doi :10.1097/00000421-198801102-00024. PMID 3242384. S2CID 32650111.
^ abc Ockrim JL, Lalani EN, Laniado ME, Carter SS, Abel PD (mayo de 2003). "Terapia transdérmica con estradiol para el cáncer de próstata avanzado: ¿hacia el pasado?". La Revista de Urología . 169 (5): 1735-1737. doi :10.1097/01.ju.0000061024.75334.40. PMID 12686820.
^ abcd Parl FF (2000). Estrógenos, Receptor de Estrógenos y Cáncer de Mama. Prensa IOS. págs.4, 111. ISBN978-0-9673355-4-4. Archivado desde el original el 6 de mayo de 2020 . Consultado el 27 de noviembre de 2016 .
^ abc Lauritzen C, Studd JW (22 de junio de 2005). Manejo actual de la menopausia. Prensa CRC. págs.44, 95–98, 488. ISBN978-0-203-48612-2. Archivado desde el original el 6 de mayo de 2020 . Consultado el 11 de junio de 2019 .
^ ab Kaufman C (1933). "Die Behandlung der Amenorröe mit Hohen Dosen der Ovarialhormone". Klinische Wochenschrift . 12 (40): 1557-1562. doi :10.1007/BF01765673. ISSN 0023-2173. S2CID 25856898.
^ ab Buschbeck H (2009). "Neue Wege der Hormontherapie in der Gynäkologie" [Nuevas formas de terapia hormonal en ginecología]. Deutsche Medizinische Wochenschrift . 60 (11): 389–393. doi :10.1055/s-0028-1129842. ISSN 0012-0472. S2CID 72668930.
^ ab Biskind MS (1935). "Productos Glandulares Comerciales". Revista de la Asociación Médica Estadounidense . 105 (9): 667. doi : 10.1001/jama.1935.92760350007009a. ISSN 0002-9955. Progynon-B, Schering Corporation: Es benzoato de hidroxiestrina cristalino obtenido por hidrogenación de teelina y posterior conversión al benzoato. [...] Progynon-B se comercializa en ampollas de 1 cc. de una solución de aceite de sésamo de benzoato de hidroxiestrina de 2.500, 5.000, 10.000 o 50.000 unidades internacionales.
^ ab "Neue Spezialitäten". Klinische Wochenschrift . 44 (23): 1381. 1966. doi : 10.1007/BF01747900. ISSN 0023-2173. S2CID 20357182. NEUE SPEZIALITATEN [...] Progynova. 1 gragea contiene 2 mg de estradiol valerinato (klimakterium). Hersteller: Schering AG, Berlín 65.
^ ab Dapunt O (septiembre de 1967). "[El tratamiento de los trastornos climatéricos con valerato de estradiol (Progynova)]" [El tratamiento de los trastornos climatéricos con valerato de estradiol (Progynova)]. Medizinische Klinik (en alemán). 62 (35): 1356–61 passim. PMID 5593020.
^ abcd "Drugs@FDA: medicamentos aprobados por la FDA". Archivado desde el original el 6 de mayo de 2020 . Consultado el 27 de noviembre de 2016 .
^ "Los 300 mejores de 2021". ClinCalc . Archivado desde el original el 15 de enero de 2024 . Consultado el 14 de enero de 2024 .
^ "Estradiol: estadísticas de uso de medicamentos". ClinCalc . Consultado el 14 de enero de 2024 .
^ "Primeras aprobaciones de medicamentos genéricos 2022". Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU . 17 de octubre de 2022 . Consultado el 28 de noviembre de 2022 .
^ "Aprobaciones de terapias genéricas competitivas". Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) . 29 de junio de 2023. Archivado desde el original el 29 de junio de 2023 . Consultado el 29 de junio de 2023 .
^ "Primeras aprobaciones de medicamentos genéricos 2023". Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) . 30 de mayo de 2023. Archivado desde el original el 30 de junio de 2023 . Consultado el 30 de junio de 2023 .
^ Notelovitz M, Lenihan JP, McDermott M, Kerber IJ, Nanavati N, Arce J (mayo de 2000). "Dosis inicial de 17beta-estradiol para el tratamiento de los síntomas vasomotores". Obstetricia y Ginecología . 95 (5): 726–731. doi :10.1016/s0029-7844(99)00643-2. PMID 10775738. S2CID 42621608.
^ Wiegratz I, Kuhl H (2007). "Praxis der Hormontherapie in der Peri- und Postmenopause" [Práctica de la terapia hormonal peri y posmenopáusica]. Gynäkologische Endokrinologie . 5 (3): 141-149. doi :10.1007/s10304-007-0194-9. ISSN 1610-2894. S2CID 27130717.
^ Mutschler E, Schäfer-Korting M (2001). Arzneimittelwirkungen (en alemán) (8 ed.). Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. págs.434, 444. ISBN978-3-8047-1763-3.
^ Whedon JM, KizhakkeVeettil A, Rugo NA, Kieffer KA (enero de 2017). "Estrógeno bioidéntico para los síntomas depresivos de la menopausia: una revisión sistemática y un metanálisis". Revista de salud de la mujer . 26 (1): 18–28. doi :10.1089/jwh.2015.5628. PMID 27603786.
^ Matthews D, Bath L, Högler W, Mason A, Smyth A, Skae M (octubre de 2017). "Suplementación hormonal para la inducción de la pubertad en niñas" (PDF) . Archivos de enfermedades en la infancia . 102 (10): 975–980. doi :10.1136/archdischild-2016-311372. PMID 28446424. S2CID 39539979. Archivado (PDF) desde el original el 10 de marzo de 2020 . Consultado el 16 de agosto de 2019 .
^ abc Rosenthal L, Burchum J (17 de febrero de 2017). Farmacoterapéutica de Lehne para proveedores de práctica avanzada: libro electrónico. Ciencias de la Salud Elsevier. págs. 524–. ISBN978-0-323-44779-9. Archivado desde el original el 10 de junio de 2022 . Consultado el 3 de julio de 2018 .
^ ab Asociación Mundial de Profesionales para la Salud Transgénero (septiembre de 2011), Estándares de atención para la salud de personas transexuales, transgénero y de género no conforme, séptima versión (PDF) , archivado desde el original (PDF) el 6 de enero de 2016
^ Evans G, Sutton EL (mayo de 2015). "Anticoncepción oral". Las Clínicas Médicas de América del Norte . 99 (3): 479–503. doi :10.1016/j.mcna.2015.01.004. PMID 25841596.
^ Glasier A (2010). "Anticoncepción". En Jameson JL, De Groot LJ (eds.). Endocrinología (6ª ed.). Filadelfia: Saunders Elsevier. págs. 2417–2427. ISBN978-1-4160-5583-9.
^ abcdefg Lycette JL, Bland LB, Garzotto M, Beer TM (diciembre de 2006). "Estrógenos parenterales para el cáncer de próstata: ¿puede una nueva vía de administración superar las antiguas toxicidades?". Cáncer genitourinario clínico . 5 (3): 198–205. doi :10.3816/CGC.2006.n.037. PMID 17239273.
^ Cox RL, Crawford ED (diciembre de 1995). "Estrógenos en el tratamiento del cáncer de próstata". La Revista de Urología . 154 (6): 1991–1998. doi :10.1016/S0022-5347(01)66670-9. PMID 7500443.
^ Altwein J (1983). "Aspectos controvertidos de la manipulación hormonal en el carcinoma de próstata". Cáncer de Próstata y Riñón . Serie de Institutos de Ciencias Avanzadas de la OTAN. Saltador. págs. 305–316. doi :10.1007/978-1-4684-4349-3_38. ISBN978-1-4684-4351-6.
^ Ockrim JL, Lalani EN, Kakkar AK, Abel PD (agosto de 2005). "La terapia transdérmica con estradiol para el cáncer de próstata reduce la activación trombofílica y protege contra la tromboembolia". La Revista de Urología . 174 (2): 527–33, discusión 532–3. doi :10.1097/01.ju.0000165567.99142.1f. PMID 16006886.
^ abcde Hong WK, Holanda JF (2010). Medicina del cáncer Holland-Frei 8. PMPH-USA. págs. 753–. ISBN978-1-60795-014-1. Archivado desde el original el 4 de mayo de 2020 . Consultado el 9 de diciembre de 2016 .
^ abcd Scherr DS, Pitts WR (noviembre de 2003). "Los efectos no esteroides del dietilestilbestrol: el fundamento de la terapia de privación de andrógenos sin privación de estrógenos en el tratamiento del cáncer de próstata". La Revista de Urología . 170 (5): 1703-1708. doi :10.1097/01.ju.0000077558.48257.3d. PMID 14532759.
^ abc Coss CC, Jones A, Parke DN, Narayanan R, Barrett CM, Kearbey JD y col. (Marzo de 2012). "Caracterización preclínica de un nuevo agonista selectivo del ERα de difenil benzamida para la terapia hormonal en el cáncer de próstata". Endocrinología . 153 (3): 1070–1081. doi : 10.1210/en.2011-1608 . PMID 22294742.
^ von Schoultz B, Carlström K, Collste L, Eriksson A, Henriksson P, Pousette A, Stege R (1989). "Terapia con estrógenos y función hepática: efectos metabólicos de la administración oral y parenteral". La próstata . 14 (4): 389–395. doi :10.1002/pros.2990140410. PMID 2664738. S2CID 21510744.
^ abc Ockrim J, Lalani EN, Abel P (octubre de 2006). "Therapy Insight: tratamiento con estrógenos parenterales para el cáncer de próstata: un nuevo amanecer para una antigua terapia". Práctica clínica de la naturaleza. Oncología . 3 (10): 552–563. doi :10.1038/ncponc0602. PMID 17019433. S2CID 6847203.
^ Wibowo E, Schellhammer P, Wassersug RJ (enero de 2011). "Papel de los estrógenos en la función masculina normal: implicaciones clínicas para pacientes con cáncer de próstata que reciben terapia de privación de andrógenos". La Revista de Urología . 185 (1): 17–23. doi :10.1016/j.juro.2010.08.094. PMID 21074215.
^ abc Thomas JA, Keenan EJ (6 de diciembre de 2012). Principios de farmacología endocrina. Medios de ciencia y negocios de Springer. págs. 148–. ISBN978-1-4684-5036-1.
^ Miller WR, Ingle JN (8 de marzo de 2002). Terapia Endocrina en Cáncer de Mama. Prensa CRC. págs. 49–52. ISBN978-0-203-90983-6. Archivado desde el original el 14 de enero de 2017 . Consultado el 9 de diciembre de 2016 .
^ Ellis MJ, Dehdahti F, Kommareddy A, Jamalabadi-Majidi S, Crowder R, Jeffe DB, et al. (2014). "Un ensayo aleatorizado de fase 2 de estradiol en dosis baja (6 mg al día) versus dosis alta (30 mg al día) para pacientes con cáncer de mama avanzado resistente al inhibidor de la aromatasa con receptor de estrógeno positivo". Investigación sobre el cáncer . 69 (2 Suplemento): 16. doi :10.1158/0008-5472.SABCS-16. ISSN 0008-5472.
^ Palmieri C, Patten DK, Januszewski A, Zucchini G, Howell SJ (enero de 2014). "Cáncer de mama: terapias endocrinas actuales y futuras". Endocrinología Molecular y Celular . 382 (1): 695–723. doi :10.1016/j.mce.2013.08.001. PMID 23933149. S2CID 3363705.
^ "Estradurina (fosfato de poliestradiol)". Farmanovia . Archivado desde el original el 2 de enero de 2018 . Consultado el 29 de junio de 2018 .
^ Ostrowski MJ, Jackson AW (1979). "Fosfato de poliestradiol: una evaluación preliminar de su efecto sobre el carcinoma de mama". Informes sobre el tratamiento del cáncer . 63 (11–12): 1803–1807. PMID 393380.
^ Aiman J (6 de diciembre de 2012). Infertilidad: diagnóstico y tratamiento. Medios de ciencia y negocios de Springer. págs. 133-134. ISBN978-1-4613-8265-2.
^ Schattman GL, Esteves S, Agarwal A (12 de mayo de 2015). Infertilidad inexplicable: fisiopatología, evaluación y tratamiento. Saltador. págs. 266–. ISBN978-1-4939-2140-9.
^ ab Pinheiro LM, Cândido PD, Moreto TC, Almeida WG, Castro EC (septiembre de 2017). "Uso de estradiol en la fase lútea y sus efectos sobre las tasas de embarazo en ciclos de FIV con antagonista de GnRH: una revisión sistemática". Reproducción asistida JBRA . 21 (3): 247–250. doi :10.5935/1518-0557.20170046. PMC 5574648 . PMID 28837035.
^ Labhart A (6 de diciembre de 2012). Endocrinología clínica: teoría y práctica. Medios de ciencia y negocios de Springer. págs.512, 696. ISBN978-3-642-96158-8.
^ ab Juul A (2001). "Los efectos de los estrógenos sobre el crecimiento óseo lineal". Actualización sobre reproducción humana . 7 (3): 303–313. doi : 10.1093/humupd/7.3.303 . PMID 11392377.
^ Albuquerque EV, Scalco RC, Jorge AA (junio de 2017). "MANEJO DE LA ENFERMEDAD ENDOCRINA: Abordaje diagnóstico y terapéutico de la talla alta". Revista europea de endocrinología . 176 (6): R339–R353. doi : 10.1530/EJE-16-1054 . PMID 28274950.
^ Upners EN, Juul A (noviembre de 2016). "Evaluación y características fenotípicas de 293 niñas danesas de estatura alta: efectos de la administración oral de 17β-estradiol natural". Investigación pediátrica . 80 (5): 693–701. doi : 10.1038/pr.2016.128 . PMID 27410906. S2CID 24233612.
^ abcd Göretzlehner G, Lauritzen C, Römer T, Rossmanith W (1 de enero de 2012). Praktische Hormontherapie in der Gynäkologie. Walter de Gruyter. págs. 385–. ISBN978-3-11-024568-4. Archivado desde el original el 6 de octubre de 2021 . Consultado el 22 de julio de 2018 .
^ ab Mansel RE, Fodstad O, Jiang WG (14 de junio de 2007). Metástasis del cáncer de mama. Medios de ciencia y negocios de Springer. págs. 217–. ISBN978-1-4020-5866-0. Archivado desde el original el 1 de diciembre de 2016 . Consultado el 22 de julio de 2018 .
^ abcd Hartmann BW, Laml T, Kirchengast S, Albrecht AE, Huber JC (abril de 1998). "Aumento hormonal de senos: relevancia pronóstica del factor de crecimiento similar a la insulina I". Endocrinología Ginecológica . 12 (2): 123–127. doi :10.3109/09513599809024960. PMID 9610425.
^ abcd Lauritzen C (1980). "Hormonkur kann hipoplastischer Mamma aufhelfen" [La terapia hormonal puede ayudar a los senos hipoplásicos]. Selecta (en alemán). Planegg: Selecta-Verlag. 22 (43): 3798–3801. ISSN 0582-4877. OCLC 643821347.
^ Kaiser R, Leidenberger FA (1991). Hormonbehandlung in der gynäkologischen Praxis (6 ed.). Stuttgart, Nueva York: Georg Thieme Verlag. págs. 138-139. ISBN978-3133574075.
^ abc Begemann MJ, Dekker CF, van Lunenburg M, Sommer IE (noviembre de 2012). "Aumento de estrógenos en la esquizofrenia: una revisión cuantitativa de la evidencia actual". Investigación sobre esquizofrenia . 141 (2–3): 179–184. doi :10.1016/j.schres.2012.08.016. PMID 22998932. S2CID 40584474.
^ ab Kulkarni J, Gavrilidis E, Wang W, Worsley R, Fitzgerald PB, Gurvich C, et al. (junio de 2015). "Estradiol para la esquizofrenia resistente al tratamiento: un ensayo controlado aleatorio a gran escala en mujeres en edad fértil". Psiquiatría molecular . 20 (6): 695–702. doi : 10.1038/mp.2014.33 . PMID 24732671. S2CID 30322760.
^ ab Brzezinski A, Brzezinski-Sinai NA, Seeman MV (mayo de 2017). "Tratamiento de la esquizofrenia durante la menopausia". Menopausia . 24 (5): 582–588. doi :10.1097/GME.0000000000000772. PMID 27824682. S2CID 3452898.
^ McGregor C, Riordan A, Thornton J (octubre de 2017). "Los estrógenos y los síntomas cognitivos de la esquizofrenia: posibles mecanismos neuroprotectores". Fronteras en Neuroendocrinología . 47 : 19–33. doi :10.1016/j.yfrne.2017.06.003. PMID 28673758. S2CID 43291520.
^ ab de Boer J, Prikken M, Lei WU, Begemann M, Sommer I (enero de 2018). "El efecto del aumento de raloxifeno en hombres y mujeres con un trastorno del espectro de la esquizofrenia: una revisión sistemática y un metanálisis". npj Esquizofrenia . 4 (1): 1. doi :10.1038/s41537-017-0043-3. PMC 5762671 . PMID 29321530.
^ ab Khan MM (julio de 2016). "Efectos neurocognitivos, neuroprotectores y cardiometabólicos del raloxifeno: potencial para mejorar los resultados terapéuticos en la esquizofrenia". Fármacos del SNC . 30 (7): 589–601. doi :10.1007/s40263-016-0343-6. PMID 27193386. S2CID 22284610.
^ Owens SJ, Murphy CE, Purves-Tyson TD, Weickert TW, Shannon Weickert C (febrero de 2018). "Considerando el papel de los esteroides sexuales en adolescentes en la esquizofrenia". Revista de Neuroendocrinología . 30 (2): e12538. doi :10.1111/jne.12538. PMID 28941299. S2CID 3391650.
^ ab Guay DR (enero de 2009). "Tratamiento farmacológico de los trastornos sexuales parafílicos y no parafílicos". Terapéutica Clínica . 31 (1): 1–31. doi :10.1016/j.clinthera.2009.01.009. PMID 19243704.
^ ab Morgan HG, Morgan MH (1984). Ayudas a la psiquiatría . Churchill Livingstone. pag. 75.ISBN _978-0-443-02613-3. Tratamiento de agresores sexuales. Terapia hormonal. [...] Los estrógenos pueden causar hipertrofia mamaria, atrofia testicular y osteoporosis (el etinilestradiol oral 0,01-0,05 mg/día causa menos náuseas). Preparación de depósito: estradiol [undecileato] 50-100 mg una vez cada 3-4 semanas. También se utilizan benperidol o butirofenona y el antiandrógeno acetato de ciproterona.
^ ab Chatz TL (junio de 1972). "Reconocimiento y tratamiento de delincuentes sexuales peligrosos". Revista internacional de terapia del delincuente y criminología comparada . 16 (2): 109-115. doi :10.1177/0306624X7201600202. eISSN 1552-6933. ISSN 0306-624X. S2CID 74365268.
^ "Drugs@FDA: productos farmacéuticos aprobados por la FDA". Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos . Consultado el 26 de julio de 2018 .
^ Lobo RA (5 de junio de 2007). Tratamiento de la mujer posmenopáusica: aspectos básicos y clínicos. Prensa académica. págs. 177, 217–226, 770–771. ISBN978-0-08-055309-2.
^ Falcone T, Hurd WW (14 de junio de 2017). Medicina y cirugía clínica reproductiva: una guía práctica. Saltador. págs.179–. ISBN978-3-319-52210-4.
^ Becker KL (2001). Principios y práctica de la endocrinología y el metabolismo. Lippincott Williams y Wilkins. págs.889, 1059-1060, 2153. ISBN978-0-7817-1750-2.
^ Kleemann A, Engel J, Kutscher B, Reichert D (14 de mayo de 2014). Sustancias Farmacéuticas, 5ª Edición, 2009: Síntesis, Patentes y Aplicaciones de los API más relevantes. Thiéme. págs. 1167-1174. ISBN978-3-13-179525-0.
^ Müller (19 de junio de 1998). Índice europeo de medicamentos: registros europeos de medicamentos, cuarta edición. Prensa CRC. págs.276, 454–455, 566–567. ISBN978-3-7692-2114-5.
^ Krishna UR, Sheriar NK (1996). Menopausia. Oriente Cisne Negro. págs.70–. ISBN978-81-250-0910-8.
^ "NNR: Productos recientemente aceptados por el Consejo de Farmacia y Química de la AMA". Revista de la Asociación Farmacéutica Estadounidense (edición de Farmacia Práctica) . 10 (11): 692–694. 1949. doi :10.1016/S0095-9561(16)31995-8. ISSN 0095-9561.
^ Sahin FK, Koken G, Cosar E, Arioz DT, Degirmenci B, Albayrak R, Acar M (2008). "Efecto de la administración de Aerodiol sobre las arterias oculares en mujeres posmenopáusicas". Ginecol. Endocrinol . 24 (4): 173–7. doi :10.1080/09513590701807431. PMID 18382901. Un ginecólogo administró 300 μg de 17β-estradiol (Aerodiol®; Servier, Chambrayles-Tours, Francia) por vía nasal. Este producto no estará disponible después del 31 de marzo de 2007 porque su fabricación y comercialización están descontinuadas.
^ Plouffe Jr L, Ravnikar VA, Speroff L, Watts NB (6 de diciembre de 2012). Manejo Integral de la Menopausia. Medios de ciencia y negocios de Springer. págs. 271–. ISBN978-1-4612-4330-4.
^ Universidad de California (1868-1952) (1952). Formulario hospitalario y compendio de información útil. Prensa de la Universidad de California. págs.49–. GGKEY:2UAAZRZ5LN0.{{cite book}}: Mantenimiento CS1: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
^ Leidenberger FA (17 de abril de 2013). Klinische Endokrinologie für Frauenärzte. Springer-Verlag. págs. 527–. ISBN978-3-662-08110-5.
^ ab Lemke TL, Williams DA (24 de enero de 2012). Principios de química medicinal de Foye. Lippincott Williams y Wilkins. págs. 1419–. ISBN978-1-60913-345-0. Archivado desde el original el 10 de junio de 2022 . Consultado el 29 de junio de 2018 .
^ abcd Mikkola A, Ruutu M, Aro J, Rannikko S, Salo J (1999). "El papel del fosfato de poliestradiol parenteral en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado en el umbral del nuevo milenio". Annales Chirurgiae et Gynaecologiae . 88 (1): 18-21. PMID 10230677.
^ abc Lauritzen C (septiembre de 1990). "Uso clínico de estrógenos y progestágenos". Maturitas . 12 (3): 199–214. doi :10.1016/0378-5122(90)90004-P. PMID 2215269.
^ Laurtizen C (2001). "Sustitución hormonal antes, durante y después de la menopausia" (PDF) . En Fisch FH (ed.). Menopausia - Andropausia: terapia de reemplazo hormonal a través de los tiempos . Krause y Pachernegg: Gablitz. págs. 67–88. ISBN978-3-901299-34-6. Archivado (PDF) desde el original el 10 de mayo de 2018 . Consultado el 11 de junio de 2019 .
^ Pleno invierno A (1976). "Contraindicaciones de la terapia estrogénica y manejo del síndrome menopáusico en estos casos". En Campbell S (ed.). El manejo de la menopausia y los años posmenopáusicos: actas del simposio internacional celebrado en Londres del 24 al 26 de noviembre de 1975, organizado por el Instituto de Obstetricia y Ginecología de la Universidad de Londres . Prensa MTP limitada. págs. 377–382. doi :10.1007/978-94-011-6165-7_33. ISBN978-94-011-6167-1.
^ Pfizer (agosto de 2008). "ESTRING (anillo vaginal de estradiol)" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 17 de enero de 2010 . Consultado el 27 de noviembre de 2016 .
^ ab Rovinski D, Ramos RB, Fighera TM, Casanova GK, Spritzer PM (agosto de 2018). "Riesgo de eventos de tromboembolismo venoso en mujeres posmenopáusicas que utilizan terapia hormonal oral versus no oral: una revisión sistemática y un metanálisis". Investigación de trombosis . 168 : 83–95. doi :10.1016/j.thromres.2018.06.014. PMID 29936403. S2CID 49421543.
^ abcd Scarabin PY (agosto de 2018). "Progestágenos y tromboembolismo venoso en mujeres menopáusicas: un metanálisis actualizado de estrógenos orales versus transdérmicos". Climatérico . 21 (4): 341–345. doi :10.1080/13697137.2018.1446931. PMID 29570359. S2CID 4229701.
^ abcde Vinogradova Y, Coupland C, Hippisley-Cox J (enero de 2019). "Uso de terapia de reemplazo hormonal y riesgo de tromboembolismo venoso: estudios de casos y controles anidados utilizando las bases de datos QResearch y CPRD". BMJ . 364 : k4810. doi :10.1136/bmj.k4810. PMC 6326068 . PMID 30626577.
^ abc Fruzzetti F, Cagnacci A (2018). "Trombosis venosa y anticoncepción hormonal: ¿qué novedades tienen los anticonceptivos hormonales a base de estradiol?". Revista de acceso abierto sobre anticoncepción . 9 : 75–79. doi : 10.2147/OAJC.S179673 . PMC 6239102 . PMID 30519125.
^ ab Roach RE, Lijfering WM, Helmerhorst FM, Cannegieter SC, Rosendaal FR, van Hylckama Vlieg A (enero de 2013). "El riesgo de trombosis venosa en mujeres mayores de 50 años que utilizan anticonceptivos orales o terapia hormonal posmenopáusica". Revista de Trombosis y Hemostasia . 11 (1): 124-131. doi : 10.1111/jth.12060 . PMID 23136837. S2CID 22306721.
^ Gialeraki A, Valsami S, Pittaras T, Panayiotakopoulos G, Politou M (marzo de 2018). "Los anticonceptivos orales y la TRH riesgo de trombosis". Trombosis/Hemostasia Clínica y Aplicada . 24 (2): 217–225. doi :10.1177/1076029616683802. PMC 6714678 . PMID 28049361.
^ ab Scarabin PY (diciembre de 2014). "Hormonas y tromboembolismo venoso en mujeres posmenopáusicas". Climatérico . 17 (Suplemento 2): 34–37. doi :10.3109/13697137.2014.956717. PMID 25223916. S2CID 5084606.
^ Olié V, Canonico M, Scarabin PY (febrero de 2011). "Terapia hormonal posmenopáusica y tromboembolismo venoso". Investigación de trombosis . 127 (Suplemento 3): T26-S29. doi :10.1016/S0049-3848(11)70008-1. PMID 21262434.
^ abc Bińkowska M (octubre de 2014). "Terapia hormonal menopáusica y tromboembolismo venoso". Przeglad Menopauzalny = Revisión de la menopausia . 13 (5): 267–272. doi :10.5114/pm.2014.46468. PMC 4520375 . PMID 26327865.
^ abcdef Beyer-Westendorf J, Bauersachs R, Hach-Wunderle V, Zotz RB, Rott H (octubre de 2018). "Hormonas sexuales y tromboembolismo venoso: desde la anticoncepción hasta la terapia de reemplazo hormonal". VASA. Zeitschrift für Gefässkrankheiten . 47 (6): 441–450. doi :10.1024/0301-1526/a000726. PMID 30008249. S2CID 51628832.
^ Phillips I, Shah SI, Duong T, Abel P, Langley RE (2014). "Terapia de privación de andrógenos y resurgimiento del estrógeno parenteral en el cáncer de próstata". Revisión de oncología y hematología . 10 (1): 42–47. doi :10.17925/hora.2014.10.1.42. PMC 4052190 . PMID 24932461.
^ Kohli M (enero de 2006). "Estudio de fase II de estradiol transdérmico en el carcinoma de próstata independiente de andrógenos". Cáncer . 106 (1): 234–5, respuesta del autor 235. doi : 10.1002/cncr.21528 . PMID 16284988. S2CID 11047031.
^ Horský J, Presl J (1981). "Tratamiento hormonal de los trastornos del ciclo menstrual". En J. Horsky, J. Presl (eds.). Función ovárica y sus trastornos: diagnóstico y terapia . Avances en Obstetricia y Ginecología. Medios de ciencia y negocios de Springer. págs. 309–332. doi :10.1007/978-94-009-8195-9_11. ISBN978-94-009-8195-9. Archivado desde el original el 18 de junio de 2020 . Consultado el 26 de diciembre de 2019 .
^ abcd Connors JM, Middeldorp S (noviembre de 2019). "Pacientes transgénero y el papel del médico de coagulación". Revista de Trombosis y Hemostasia . 17 (11): 1790–1797. doi :10.1111/jth.14626. PMID 31465627. S2CID 201673648.
^ Stuenkel CA, Davis SR, Gompel A, Lumsden MA, Murad MH, Pinkerton JV, Santen RJ (noviembre de 2015). "Tratamiento de los síntomas de la menopausia: una guía de práctica clínica de la sociedad endocrina". La Revista de Endocrinología Clínica y Metabolismo . 100 (11): 3975–4011. doi : 10.1210/jc.2015-2236 . PMID 26444994.
^ Smith NL, Blondon M, Wiggins KL, Harrington LB, van Hylckama Vlieg A, Floyd JS y otros. (Enero 2014). "Menor riesgo de eventos cardiovasculares en mujeres posmenopáusicas que toman estradiol oral en comparación con estrógenos equinos conjugados orales". JAMA Medicina Interna . 174 (1): 25–31. doi :10.1001/jamainternmed.2013.11074. PMC 4636198 . PMID 24081194.
^ abcdefg Goldstein Z, Khan M, Reisman T, Safer JD (2019). "Gestión del riesgo de tromboembolismo venoso en adultos transgénero sometidos a terapia hormonal". Revista de medicina de la sangre . 10 : 209–216. doi : 10.2147/JBM.S166780 . PMC 6628137 . PMID 31372078.
^ abc Davey DA (octubre de 2018). "Terapia hormonal menopáusica: un futuro mejor y más seguro". Climatérico . 21 (5): 454–461. doi :10.1080/13697137.2018.1439915. PMID 29526116. S2CID 3850275.
^ abc Bateson D, Butcher BE, Donovan C, Farrell L, Kovacs G, Mezzini T, et al. (2016). "Riesgo de tromboembolismo venoso en mujeres que toman anticonceptivos orales combinados: una revisión sistemática y un metanálisis". Médico de familia australiano . 45 (1): 59–64. PMID 27051991. Archivado desde el original el 8 de abril de 2021 . Consultado el 26 de diciembre de 2019 .
^ abcd "Información actualizada sobre el riesgo de coágulos sanguíneos en mujeres que toman píldoras anticonceptivas que contienen drospirenona". Comunicado de la FDA sobre seguridad de los medicamentos . Archivado desde el original el 27 de abril de 2019 . Consultado el 15 de enero de 2022 .
^ ab Grandi G, Facchinetti F, Bitzer J (agosto de 2017). "Estradiol en la anticoncepción hormonal: ¿evolución real o el mismo vino de siempre en una botella nueva?". Revista europea de anticoncepción y atención de la salud reproductiva . 22 (4): 245–246. doi : 10.1080/13625187.2017.1372571 . hdl : 11380/1153791 . PMID 28902531. S2CID 13776462.
^ Khan J, Schmidt RL, Spittal MJ, Goldstein Z, Smock KJ, Greene DN (enero de 2019). "Riesgo trombótico venoso en mujeres transgénero sometidas a terapia con estrógenos: una revisión sistemática y un metaanálisis". Química Clínica . 65 (1): 57–66. doi : 10.1373/clinchem.2018.288316 . hdl : 11343/240661 . PMID 30602475.
^ ab L'hermite M, Simoncini T, Fuller S, Genazzani AR (2008). "¿Podría el estradiol transdérmico + progesterona ser una TRH posmenopáusica más segura? Una revisión". Maturitas . 60 (3–4): 185–201. doi :10.1016/j.maturitas.2008.07.007. PMID 18775609.
^ ab Holtorf K (enero de 2009). "El debate sobre las hormonas bioidénticas: ¿son las hormonas bioidénticas (estradiol, estriol y progesterona) más seguras o más eficaces que las versiones sintéticas comúnmente utilizadas en la terapia de reemplazo hormonal?". Medicina de posgrado . 121 (1): 73–85. doi :10.3810/pgm.2009.01.1949. PMID 19179815. S2CID 2060730.
^ ab Conaway E (marzo de 2011). "Hormonas bioidénticas: una revisión basada en evidencia para proveedores de atención primaria". La Revista de la Asociación Estadounidense de Osteopática . 111 (3): 153-164. PMID 21464264. Archivado desde el original el 29 de junio de 2018 . Consultado el 29 de junio de 2018 .
^ ab Simon JA (abril de 2012). "Novedades de la terapia de reemplazo hormonal: centrarse en el estradiol transdérmico y la progesterona micronizada". Climatérico . 15 (Suplemento 1): 3–10. doi :10.3109/13697137.2012.669332. PMID 22432810. S2CID 27797540.
^ ab Mueck AO (abril de 2012). "Terapia de reemplazo hormonal posmenopáusica y enfermedad cardiovascular: el valor del estradiol transdérmico y la progesterona micronizada". Climatérico . 15 (Suplemento 1): 11-17. doi :10.3109/13697137.2012.669624. PMID 22432811. S2CID 8100346.
^ ab L'Hermite M (agosto de 2013). "Optimización de la TRH, utilizando estradiol transdérmico más progesterona micronizada, una TRH más segura". Climatérico . 16 (Suplemento 1): 44–53. doi :10.3109/13697137.2013.808563. PMID 23848491. S2CID 20401584.
^ ab Simon JA (julio de 2014). "¿Qué pasaría si la Iniciativa de Salud de la Mujer hubiera utilizado estradiol transdérmico y progesterona oral en su lugar?". Menopausia . 21 (7): 769–783. doi :10.1097/GME.0000000000000169. PMID 24398406. S2CID 30292136.
^ ab L'Hermite M (agosto de 2017). "Terapia hormonal menopáusica bioidéntica: las hormonas registradas (estradiol ± progesterona no oral) son óptimas". Climatérico . 20 (4): 331–338. doi :10.1080/13697137.2017.1291607. PMID 28301216. S2CID 4771048.
^ ab Becker KL (2001). Principios y práctica de la endocrinología y el metabolismo. Lippincott Williams y Wilkins. págs.889, 1059-1060, 2153. ISBN978-0-7817-1750-2. Archivado desde el original el 22 de febrero de 2022 . Consultado el 3 de julio de 2018 .
^ "Estradiol" (PDF) . Laboratorios Abbott. Noviembre de 2009. Archivado desde el original (PDF) el 27 de noviembre de 2021.
^ Smith R (1 de enero de 2001). La endocrinología del parto: ciencia básica y aplicación clínica. Editores médicos y científicos de Karger. págs.89–. ISBN978-3-8055-7195-1.
^ Canción CS, Kappas A (1968). La influencia de los estrógenos, las progestinas y el embarazo en el hígado . Vitaminas y hormonas. vol. 26. Prensa académica. págs. 147-195. doi :10.1016/s0083-6729(08)60754-2. ISBN9780127098265. PMID 4890101.
^ Mueller MN, Kappas A (octubre de 1964). "Farmacología de los estrógenos. I. La influencia del estradiol y el estriol en la eliminación hepática de sulfobromoftaleína (BSP) en el hombre". La Revista de Investigación Clínica . 43 (10): 1905-1914. doi :10.1172/JCI105064. PMC 289635 . PMID 14236214.
^ Cheng ZN, Shu Y, Liu ZQ, Wang LS, Ou-Yang DS, Zhou HH (febrero de 2001). "Papel del citocromo P450 en el metabolismo del estradiol in vitro". Acta Farmacológica Sínica . 22 (2): 148-154. PMID 11741520.
^ Schubert W, Cullberg G, Edgar B, Hedner T (diciembre de 1994). "Inhibición del metabolismo del 17 beta-estradiol por el jugo de pomelo en mujeres ovariectomizadas". Maturitas . 20 (2–3): 155–163. doi :10.1016/0378-5122(94)90012-4. PMID 7715468.
^ Hormonas, cerebro y comportamiento. Elsevier. 18 de junio de 2002. págs. 759–761. ISBN978-0-08-053415-2. Archivado desde el original el 10 de junio de 2022 . Consultado el 23 de julio de 2018 .
^ ab Ginsburg ES, Mello NK, Mendelson JH, Barbieri RL, Teoh SK, Rothman M, et al. (Diciembre de 1996). "Efectos de la ingestión de alcohol sobre los estrógenos en mujeres posmenopáusicas". JAMA . 276 (21): 1747-1751. doi :10.1001/jama.1996.03540210055034. PMID 8940324.
^ ab Sarkola T, Mäkisalo H, Fukunaga T, Eriksson CJ (junio de 1999). "Efecto agudo del alcohol sobre estradiol, estrona, progesterona, prolactina, cortisol y hormona luteinizante en mujeres premenopáusicas" (PDF) . Alcoholismo: investigación clínica y experimental . 23 (6): 976–982. doi :10.1111/j.1530-0277.1999.tb04215.x. PMID 10397281. Archivado desde el original (PDF) el 10 de junio de 2022 . Consultado el 29 de julio de 2018 .
^ Leinung MC, Feustel PJ, Joseph J (2018). "Tratamiento hormonal de mujeres transgénero con estradiol oral". Salud transgénero . 3 (1): 74–81. doi :10.1089/trgh.2017.0035. PMC 5944393 . PMID 29756046.
^ Soltysik K, Czekaj P (abril de 2013). "Receptores de estrógeno de membrana: ¿es una forma alternativa de acción de los estrógenos?". Revista de Fisiología y Farmacología . 64 (2): 129-142. PMID 23756388.
^ Prossnitz ER, Barton M (mayo de 2014). "Biología del estrógeno: nuevos conocimientos sobre la función GPER y oportunidades clínicas". Endocrinología Molecular y Celular . 389 (1–2): 71–83. doi :10.1016/j.mce.2014.02.002. PMC 4040308 . PMID 24530924.
^ Ojasoo T, Raynaud JP (noviembre de 1978). "Congéneres de esteroides únicos para estudios de receptores". Investigación sobre el cáncer . 38 (11 parte 2): 4186–4198. PMID 359134. Archivado desde el original el 27 de noviembre de 2020 . Consultado el 28 de marzo de 2018 .
^ Ojasoo T, Delettré J, Mornon JP, Turpin-VanDycke C, Raynaud JP (1987). "Hacia el mapeo de los receptores de progesterona y andrógenos". Revista de bioquímica de esteroides . 27 (1–3): 255–269. doi :10.1016/0022-4731(87)90317-7. PMID 3695484.
^ Raynaud JP, Bouton MM, Moguilewsky M, Ojasoo T, Philibert D, Beck G, et al. (Enero de 1980). "Receptores de hormonas esteroides y farmacología". Revista de bioquímica de esteroides . 12 : 143-157. doi :10.1016/0022-4731(80)90264-2. PMID 7421203.
^ ab Labhart A (6 de diciembre de 2012). Endocrinología clínica: teoría y práctica. Medios de ciencia y negocios de Springer. págs. 548–. ISBN978-3-642-96158-8. Archivado desde el original el 3 de enero de 2020 . Consultado el 11 de noviembre de 2018 .
^ Dietrich JE (18 de junio de 2014). Pubertad femenina: una guía completa para médicos. Saltador. págs.53–. ISBN978-1-4939-0912-4. Archivado desde el original el 4 de mayo de 2020 . Consultado el 9 de diciembre de 2016 .
^ Thornhill R, Gangestad SW (25 de septiembre de 2008). La biología evolutiva de la sexualidad femenina humana. Prensa de la Universidad de Oxford. págs. 145–. ISBN978-0-19-988770-5. Archivado desde el original el 4 de mayo de 2020 . Consultado el 9 de diciembre de 2016 .
^ Raine-Fenning Nueva Jersey, Brincat MP, Muscat-Baron Y (2003). "Envejecimiento de la piel y menopausia: implicaciones para el tratamiento". Revista Estadounidense de Dermatología Clínica . 4 (6): 371–378. doi :10.2165/00128071-200304060-00001. PMID 12762829. S2CID 20392538.
^ Hayward C (31 de julio de 2003). Diferencias de género en la pubertad. Prensa de la Universidad de Cambridge. págs.22–. ISBN978-0-521-00165-6. Archivado desde el original el 4 de mayo de 2020 . Consultado el 9 de diciembre de 2016 .
^ ab Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, Kronenberg HM (11 de noviembre de 2015). Libro de texto de Williams de endocrinología. Ciencias de la Salud Elsevier. págs. 1105–. ISBN978-0-323-34157-8. Archivado desde el original el 4 de mayo de 2020 . Consultado el 9 de diciembre de 2016 .
^ abc Jones RE, López KH (28 de septiembre de 2013). Biología reproductiva humana. Prensa académica. págs.19–. ISBN978-0-12-382185-0.
^ ab Sloane E (2002). Biología de la Mujer. Aprendizaje Cengage. págs. 496–. ISBN978-0-7668-1142-3. Archivado desde el original el 4 de mayo de 2020 . Consultado el 9 de diciembre de 2016 .
^ ab King TL, Brucker MC (25 de octubre de 2010). Farmacología para la salud de la mujer. Aprendizaje de Jones y Bartlett. págs. 1022–. ISBN978-0-7637-5329-0.
^ abc Lobo RA (5 de junio de 2007). Tratamiento de la mujer posmenopáusica: aspectos básicos y clínicos. Prensa académica. págs. 177, 217–226, 770–771. ISBN978-0-08-055309-2. Archivado desde el original el 4 de mayo de 2020 . Consultado el 9 de diciembre de 2016 .
^ ab Warshawsky D, Landolph Jr JR (31 de octubre de 2005). Carcinogénesis molecular y biología molecular del cáncer humano. Prensa CRC. págs. 457–. ISBN978-0-203-50343-0. Archivado desde el original el 4 de mayo de 2020 . Consultado el 9 de diciembre de 2016 .
^ Notelovitz M, van Keep PA (6 de diciembre de 2012). El Climaterio en perspectiva: Actas del Cuarto Congreso Internacional sobre la Menopausia, celebrado en Lake Buena Vista, Florida, del 28 de octubre al 2 de noviembre de 1984. Springer Science & Business Media. págs.397, 399. ISBN978-94-009-4145-8. Archivado desde el original el 15 de diciembre de 2020 . Consultado el 27 de noviembre de 2016 . [...] menopausia, los niveles circulantes de estradiol disminuyen de una media premenopáusica de 120 pg/ml a sólo 13 pg/ml.
^ Christian C, von Schoultz B (15 de marzo de 1994). Terapia de reemplazo hormonal: ¿dosis estandarizadas o adaptadas individualmente?. Prensa CRC. págs. 9-16, 60. ISBN978-1-85070-545-1. Archivado desde el original el 15 de diciembre de 2020 . Consultado el 23 de julio de 2018 . El nivel medio integrado de estradiol durante un ciclo normal completo de 28 días es de alrededor de 80 pg/ml.
^ Müller EE, MacLeod RM (6 de diciembre de 2012). Perspectivas neuroendocrinas. Medios de ciencia y negocios de Springer. págs.121–. ISBN978-1-4612-3554-5. Archivado desde el original el 15 de diciembre de 2020 . Consultado el 27 de noviembre de 2016 . [...] [premenopáusica] concentración media [estradiol] de 150 pg/ml [...]
^ abcd Rizk BR, Sallam HN (15 de junio de 2012). Infertilidad clínica y fertilización in vitro. JP Medical Ltd. págs. 11–. ISBN978-93-5025-095-2. Archivado desde el original el 10 de junio de 2022 . Consultado el 3 de julio de 2018 .
^ abcdefg Elks J (14 de noviembre de 2014). Diccionario de drogas: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Saltador. págs. 897–. ISBN978-1-4757-2085-3.
^ abcdefghijklmnopq Index Nominum 2000: Directorio internacional de medicamentos. Taylor y Francis Estados Unidos. 2000, págs. 404–406. ISBN978-3-88763-075-1. Archivado desde el original el 7 de junio de 2021 . Consultado el 13 de septiembre de 2012 .
^ abcd Fluhmann CF (noviembre de 1938). "Hormonas estrogénicas: su uso clínico". California y la medicina occidental . 49 (5): 362–366. PMC 1659459 . PMID 18744783.
^ Dados JR, Anderson GD (1981). Endocrinología del embarazo: basado en las actas del Quinto Simposio Anual sobre Endocrinología Ginecológica, celebrado del 3 al 5 de marzo de 1980 en la Universidad de Tennessee, Memphis, Tennessee. Editores médicos del anuario. pag. 158.ISBN _978-0-8151-3529-6. Archivado desde el original el 10 de junio de 2022 . Consultado el 3 de julio de 2018 . El estetrol (E4) es un estrógeno con cuatro grupos hidroxilo. Más específicamente, E4 es 15α-hidroxiestriol.
^ Grupo de trabajo de la IARC sobre la evaluación de riesgos cancerígenos para los seres humanos; Organización Mundial de la Salud; Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (2007). Anticonceptivos combinados de estrógeno-progestágeno y terapia menopáusica combinada de estrógeno-progestágeno. Organización Mundial de la Salud. pag. 384.ISBN _978-92-832-1291-1. Archivado desde el original el 6 de junio de 2013 . Consultado el 13 de septiembre de 2012 .
^ ab Desai A, Lee M (7 de mayo de 2007). Sistemas de administración de fármacos de Gibaldi en atención farmacéutica. ASHP. pag. 337.ISBN _978-1-58528-136-7. Archivado desde el original el 8 de junio de 2013 . Consultado el 13 de septiembre de 2012 .
^ Wang-Cheng R, Neuner JM, Barnabei VM (2007). Menopausia. Prensa ACP. págs.91–. ISBN978-1-930513-83-9. Archivado desde el original el 10 de junio de 2016 . Consultado el 27 de noviembre de 2016 .
^ abcdefgh "Drugs@FDA: productos farmacéuticos aprobados por la FDA". Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. Archivado desde el original el 4 de noviembre de 2016 . Consultado el 26 de julio de 2018 .
^ Lee M, Desai A (2007). Sistemas de administración de fármacos de Gibaldi en atención farmacéutica. ASHP. págs. 336–. ISBN978-1-58528-136-7. Archivado desde el original el 10 de junio de 2022 . Consultado el 22 de julio de 2018 .
^ Manual de medicamentos de enfermería 2013. Lippincott Williams y Wilkins. 2012. págs. 528–. ISBN978-1-4511-5023-0. Archivado desde el original el 10 de junio de 2022 . Consultado el 22 de julio de 2018 .
^ Vermeulen A (1975). "Preparaciones de esteroides de acción prolongada". Acta Clínica Bélgica . 30 (1): 48–55. doi :10.1080/17843286.1975.11716973. PMID 1231448.
^ Ravery V, Fizazi K, Oudard S, Drouet L, Eymard JC, Culine S, et al. (Diciembre de 2011). "El uso de fosfato de estramustina en el tratamiento moderno del cáncer de próstata avanzado". BJU Internacional . 108 (11): 1782-1786. doi : 10.1111/j.1464-410X.2011.10201.x . PMID 21756277. S2CID 33456591.
^ Vaudry H, Kah O (25 de enero de 2018). Tendencias en Endocrinología y Neurobiología Comparada. Fronteras Media SA. págs.115–. ISBN978-2-88945-399-3. Archivado desde el original el 10 de junio de 2022 . Consultado el 3 de julio de 2018 .
^ Shoupe D, Haseltine FP (6 de diciembre de 2012). Anticoncepción. Medios de ciencia y negocios de Springer. págs.2–. ISBN978-1-4612-2730-4.
^ abc Reilly WA (noviembre de 1941). "Estrógenos: su uso en pediatría". California y la medicina occidental . 55 (5): 237–239. PMC 1634235 . PMID 18746057.
^ ab Novak E (1935). "El uso terapéutico de sustancias estrogénicas". JAMA: Revista de la Asociación Médica Estadounidense . 104 (20): 1815. doi : 10.1001/jama.1935.92760200002012. ISSN 0098-7484. Progynon B (Schering), en 1 cc. ampollas, de 10.000 ó 50.000 unidades internacionales de benzoato de hidroxiestrina en aceite de sésamo.
^ a b C Greene RR (1941). "Terapia endocrina para trastornos ginecológicos". Clínicas Médicas de América del Norte . 25 (1): 155-168. doi :10.1016/S0025-7125(16)36624-X. ISSN 0025-7125.
^ ab Johnstone RW (noviembre de 1936). "Terapia con hormonas sexuales en ginecología". Revista médica de Edimburgo . 43 (11): 680–695. PMC 5303355 . PMID 29648134.
^ ab Fluhmann CF (1944). "Uso clínico de extractos de ovarios". Revista de la Asociación Médica Estadounidense . 125 (1): 1. doi :10.1001/jama.1944.02850190003001. ISSN 0002-9955.
^ ab Macpherson AI (junio de 1940). "El uso de estrógenos en obstetricia y ginecología". Revista médica de Edimburgo . 47 (6): 406–424. PMC 5306594 . PMID 29646930.
^ ab "Nomenclatura de preparados endocrinos". Revista de la Asociación Médica Estadounidense . 123 (6): 351. 1943. doi :10.1001/jama.1943.02840410033009. ISSN 0002-9955.
^ SC liberado (1941). "Estado actual de los preparados endocrinos comerciales". JAMA: Revista de la Asociación Médica Estadounidense . 117 (14): 1175. doi : 10.1001/jama.1941.72820400003010. ISSN 0098-7484.
^ Dorr EM, Greene RR (1939). "Tratamiento de la menopausia con dipropionato de estradiol". Revista Estadounidense de Obstetricia y Ginecología . 38 (3): 458–464. doi :10.1016/S0002-9378(39)90763-5. ISSN 0002-9378.
^ ab Cantor EB (septiembre de 1956). "Una encuesta sobre estrógenos". Medicina de posgrado . 20 (3): 224–231. doi :10.1080/00325481.1956.11691266. PMID 13359169.
^ Jones GF (noviembre de 1949). "Fisiología y manejo del climatérico". Medicina de California . 71 (5): 345–348. PMC 1520053 . PMID 15390574.
^ "NNR: Productos recientemente aceptados por el Consejo de Farmacia y Química de la AMA". Revista de la Asociación Farmacéutica Estadounidense (Ed. De Farmacia Práctica) . 10 (11): 692–694. 1949. doi :10.1016/S0095-9561(16)31995-8. ISSN 0095-9561.
^ Reifenstein CE (1944). "Endocrinología: una sinopsis de la fisiología, los procedimientos de diagnóstico y la terapia normal y patológica". Clínicas Médicas de América del Norte . 28 (5): 1232-1276. doi :10.1016/S0025-7125(16)36180-6. ISSN 0025-7125.
^ División de Investigaciones Médicas (1941). Terapia con hormonas sexuales femeninas, primera parte: la hormona folicular: una guía clínica. Corporación Schering. págs.15, 50, 56. Archivado desde el original el 10 de junio de 2022 . Consultado el 31 de diciembre de 2019 . Progynon-DH es α-estradiol, la hormona folicular,1,2,3,4,9 que se presenta en una variedad de preparaciones adecuadas para uso oral y local, que incluyen tabletas, solución, ungüentos, supositorios y aerosoles nasales. [...] PROGYNON-DH Nasal Spray ha sido preparado especialmente para su uso en [el tratamiento de la rinitis atrófica], administrándose la hormona mediante atomizador dos veces al día tras la irrigación habitual. [...] Progynon-DH Nasal Spray, α-estradiol en aceite, preparado para su uso en el tratamiento de la rinitis atrófica, la otosclerosis y trastornos afines; En frasco con atomizador, la solución contiene 4800 RU (0,4 mg.) en 30 cc.
^ Howard ME (1949). Enciclopedia de medicamentos modernos e índice terapéutico. Publicaciones sobre medicamentos. pag. 696. Archivado desde el original el 7 de junio de 2020 . Consultado el 31 de diciembre de 2019 .
^ Walton RP (1944). "Administración Sublingual de Medicamentos". Revista de la Asociación Médica Estadounidense . 124 (3): 138. doi : 10.1001/jama.1944.02850030006002. ISSN 0002-9955.
^ Esquina GW (1944). "La absorción de hormonas esteroides de las mucosas orales, con especial referencia a la administración sublingual de progesterona". Revista Estadounidense de Obstetricia y Ginecología . 47 (5): 670–677. doi :10.1016/S0002-9378(16)40321-2. ISSN 0002-9378.
^ Lisser H, Gordan GS, Aird RB, Arrick MS, Craig LS, Escamilla RF, Goldberg MB (noviembre de 1950). "Administración sublingual o bucal de hormonas esteroides". Medicina de posgrado . 8 (5): 393–400. doi :10.1080/00325481.1950.11694030. PMID 14780947.
^ "Nuevos productos con receta". Revista de la Asociación Farmacéutica Estadounidense (Ed. De Farmacia Práctica) . 10 (4): 198–206. 1949. doi :10.1016/S0095-9561(16)31795-9. ISSN 0095-9561.
^ Reportero de petróleo, pintura y drogas. Abril de 1950. Archivado desde el original el 10 de junio de 2022 . Consultado el 12 de diciembre de 2019 . Trade Briefs Wyeth, Inc., Filadelfia, ha comenzado a comercializar "Estradiol Membrettes, 0,25 mg". como complemento a su línea hormonal.
^ Farmacéutico profesional estadounidense. Farmacéutico profesional estadounidense, incorporado. 1950. pág. 647. Archivado desde el original el 10 de junio de 2022 . Consultado el 12 de diciembre de 2019 .
^ Tiempos médicos. Pub Romaine Pierson. 1950. pág. 248. Archivado desde el original el 10 de junio de 2022 . Consultado el 12 de diciembre de 2019 .
^ AL galés (1951). Formulario dermatológico: una guía para estudiantes de medicina y médicos residentes en dermatología. Editores educativos. pag. 155. Archivado desde el original el 29 de agosto de 2021 . Consultado el 12 de diciembre de 2019 .
^ Sociedad Clínica del Medio Oeste de Omaha (1952). Diario. DIOGINETAS*. Estradiol, USP, tabletas transmucosas 0,125 mg., 0,25 mg. y 1,0 mg.
^ Médico general. Academia Estadounidense de Práctica General. Abril de 1954. págs. 168-170. Archivado desde el original el 10 de junio de 2022 . Consultado el 12 de diciembre de 2019 . Diogynets* [...] *marca de comprimidos transmucosos de estradiol, ranurados: 0,125 mg., 0,25 mg. y 1,0 mg., frascos de 50 y 100.
^ Allan William Spence (1953). Endocrinología clínica. Cassell. pag. 547. Archivado desde el original el 10 de junio de 2022 . Consultado el 15 de diciembre de 2019 .
^ William Andrew Publishing (22 de octubre de 2013). Enciclopedia de fabricación farmacéutica. Elsevier. ISBN978-0-8155-1856-3.
^ Oriowo MA, Landgren BM, Stenström B, Diczfalusy E (abril de 1980). "Una comparación de las propiedades farmacocinéticas de tres ésteres de estradiol". Anticoncepción . 21 (4): 415–424. doi :10.1016/s0010-7824(80)80018-7. PMID 7389356.
^ abc Martin PL, Burnier AM, Greaney MO (mayo de 1972). "Terapia menopáusica oral con estradiol 17 micronizado. Un estudio preliminar de eficacia, tolerancia y preferencia del paciente". Obstetricia y Ginecología . 39 (5): 771–774. PMID 5023261 . Consultado el 1 de diciembre de 2019 .
^ Velikay L (marzo de 1968). "[El tratamiento peroral del síndrome climatérico con valerato de estradiol]" [El tratamiento peroral del síndrome climatérico con valerato de estradiol]. Wiener Klinische Wochenschrift (en alemán). 80 (12): 229–233. PMID 5728263.
^ Koed J (mayo de 1972). "[Terapia de los síntomas de deficiencia climatérica con Progynova]" [Terapia de los síntomas de deficiencia climatérica con Progynova]. Die Medizinische Welt (en alemán). 23 (22): 834–836. PMID 5045321.
^ Dorfman RI (5 de diciembre de 2016). Actividad esteroide en animales de experimentación y en el hombre. Ciencia Elsevier. págs. 392–. ISBN978-1-4832-7299-3. Archivado desde el original el 18 de agosto de 2020 . Consultado el 15 de diciembre de 2019 .
^ Horsky J, Presl J (6 de diciembre de 2012). Función ovárica y sus trastornos: diagnóstico y terapia. Medios de ciencia y negocios de Springer. págs. 313–. ISBN978-94-009-8195-9. Archivado desde el original el 21 de octubre de 2021 . Consultado el 8 de diciembre de 2019 .
^ Brotherton J (1976). Farmacología de las hormonas sexuales. Prensa académica. pag. 34.ISBN _978-0-12-137250-7.
^ Gibian H, Kopp R, Kramer M, Neumann F, Richter H (1968). "Efecto del tamaño de partícula sobre la actividad biológica del acetato de noretisterona". Acta Fisiológica Latinoamericana . 18 (4): 323–326. PMID 5753386.
^ Él CH, Shi YE, Liao DL, Zhu YH, Xu JQ, Matlin SA, et al. (mayo de 1990). "Estudio farmacocinético cruzado comparativo de dos tipos de comprimidos anticonceptivos poscoitales que contienen levonorgestrel". Anticoncepción . 41 (5): 557–567. doi :10.1016/0010-7824(90)90064-3. PMID 2112080.
^ Kuhl H, Wiegratz I (1 de enero de 2008). Klimakterium, Postmenopause und Hormonsubstitution [ Climacteric, posmenopausia y reemplazo hormonal ] (en alemán) (4 ed.). UNI-MED-Verlag. pag. 18.ISBN _978-3-83742-043-2. Con Progynon Depot-10, una solución oleosa de 10 mg de valerato de estradiol, estaba disponible desde 1953 una preparación inyectable y desde 1966 comprimidos recubiertos con valerato de estradiol para terapia oral. La primera preparación de Schering que contenía estradiol micronizado se comercializó en 1968 como Progynova 21 (2 mg) y Progynova 21 ácaro (1 mg).
^ Rigg LA, Milanes B, Villanueva B, Yen SS (diciembre de 1977). "Eficacia de la administración intravaginal e intranasal de estradiol-17beta micronizado". La Revista de Endocrinología Clínica y Metabolismo . 45 (6): 1261-1264. doi : 10.1210/jcem-45-6-1261 . PMID 591620.
^ abcde Yoo JW, Lee CH (mayo de 2006). "Sistemas de administración de fármacos para terapia hormonal". Revista de Liberación Controlada . 112 (1): 1–14. doi :10.1016/j.jconrel.2006.01.021. PMID 16530874. Geles transdérmicos. El primer sistema utilizado para la administración de estrógeno a través de la piel fue la aplicación de estrógeno disuelto en un disolvente de agua y alcohol en forma de gel para el tratamiento de los síntomas posmenopáusicos [80] [...] EstroGel® (Solvay) ha estado en Europa en el mercado durante más de 25 años, pero fue aprobado en los EE. UU. recién en 2004. EstroGel® contiene 17β-estradiol en una base de gel hidroalcohólico que brinda un perfil de liberación controlada. [...] Estrasorb® (Novavax, Malvern, PA) se lanzó en 2003 como la primera nanoemulsión tópica similar a una loción para el tratamiento de los síntomas vasomotores. [...] parches de reservorios convencionales. El primer parche transdérmico para la TH fue Estraderm® (Novartis, Suiza), que se lanzó en Europa en 1985 y se ha utilizado ampliamente desde entonces. [...] parches transdérmicos de matriz. [...] Climara® (Berlex, Montville, NJ) se introdujo por primera vez como parche de matriz en 1995. Un año después, Vivelle® (Novogyne, Miami, FL) se introdujo en el mercado [...]
^ Davis SR, Dinatale I, Rivera-Woll L, Davison S (mayo de 2005). "Terapia hormonal posmenopáusica: de las glándulas de mono a los parches transdérmicos". La Revista de Endocrinología . 185 (2): 207–222. doi : 10.1677/joe.1.05847 . PMID 15845914. Uno de los primeros informes sobre el novedoso sistema de administración de parches transdérmicos de estradiol se publicó en 1983 (Laufer et al. 1983).
^ Benson HA, Watkinson AC (2011). Benson HA, Watkinson AC (eds.). Entrega de medicamentos transdérmicos y tópicos hoy . Wiley. doi :10.1002/9781118140505. ISBN9781118140505. Tabla 18.1 Medicamentos transdérmicos pasivos para administración sistémica lanzados en los Estados Unidos y Europa [...] Medicamento: Estradiol. Indicación: TRH femenina. Aprobación EE.UU.: 1986. Comercializado en la UE: Sí.
^ Prausnitz MR , Mitragotri S, Langer R (febrero de 2004). "Estado actual y potencial futuro de la administración transdérmica de fármacos". Reseñas de la naturaleza. Descubrimiento de medicamento . 3 (2): 115-124. doi :10.1038/nrd1304. PMID 15040576. S2CID 28888964. Cronología: Eventos importantes en la administración transdérmica de medicamentos: [...] 1986: Parche de Estraderm (17β-estradiol), aprobación de la FDA para reemplazo hormonal.
^ Pastore MN, Kalia YN, Horstmann M, Roberts MS (mayo de 2015). "Parches transdérmicos: historia, desarrollo y farmacología". Revista británica de farmacología . 172 (9): 2179–2209. doi :10.1111/bph.13059. PMC 4403087 . PMID 25560046.
^ ab Oettel M, Schillinger E (6 de diciembre de 2012). Estrógenos y Antiestrógenos I: Fisiología y Mecanismos de Acción de los Estrógenos y Antiestrógenos. Medios de ciencia y negocios de Springer. págs. 7–8. ISBN978-3-642-58616-3.
^ GenRx de Mosby: una referencia completa para medicamentos recetados genéricos y de marca. Mosby. 2001. pág. 944.ISBN _978-0-323-00629-3.
^ Astedt B, Svanberg L, Jeppsson S, Liedholm P, Rannevik G (enero de 1977). "La hormona estrogénica natural estradiol como nuevo componente de los anticonceptivos orales combinados". Revista médica británica . 1 (6056): 269. doi : 10.1136/bmj.1.6056.269. PMC 1604185 . PMID 319864.
^ abc Christin-Maitre S (febrero de 2013). "Historia de los anticonceptivos orales y su uso en todo el mundo". Mejores prácticas e investigación. Endocrinología clínica y metabolismo . 27 (1): 3–12. doi :10.1016/j.beem.2012.11.004. PMID 23384741.
^ Farris M, Bastianelli C, Rosato E, Brosens I, Benagiano G (octubre de 2017). "Farmacodinamia de los anticonceptivos orales combinados de estrógeno-progestina: 2. efectos sobre la hemostasia". Revisión de expertos en farmacología clínica . 10 (10): 1129-1144. doi :10.1080/17512433.2017.1356718. PMID 28712325. S2CID 205931204.
↑ Alsina JC (febrero de 2010). "Después de 50 años de etinilestradiol, otro estrógeno en los anticonceptivos orales combinados". Revista europea de anticoncepción y atención de la salud reproductiva . 15 (1): 1–3. doi :10.3109/13625180903585431. PMID 20136565. S2CID 9642823.
^ Chabbert-Buffet N, Gerris J, Jamin C, Lello S, Lete I, Lobo P, et al. (Octubre 2013). "Hacia un nuevo concepto de" equilibrio natural "en la anticoncepción oral con estroprogestina". Endocrinología Ginecológica . 29 (10): 891–896. doi :10.3109/09513590.2013.824963. PMID 23931030. S2CID 207489327.
^ ab Fruzzetti F, Bitzer J (enero de 2010). "Revisión de la experiencia clínica con estradiol en anticonceptivos orales combinados". Anticoncepción . 81 (1): 8-15. doi :10.1016/j.contraception.2009.08.010. PMID 20004267.
^ Fruzzetti F, Trémollieres F, Bitzer J (mayo de 2012). "Una descripción general del desarrollo de anticonceptivos orales combinados que contienen estradiol: centrándose en valerato de estradiol/dienogest". Endocrinología Ginecológica . 28 (5): 400–408. doi :10.3109/09513590.2012.662547. PMC 3399636 . PMID 22468839.
^ abcdefghijklmn "Estradiol". Archivado desde el original el 18 de junio de 2018 . Consultado el 27 de noviembre de 2016 .
^ ab Morton IK, Hall JM (6 de diciembre de 2012). Diccionario conciso de agentes farmacológicos: propiedades y sinónimos. Medios de ciencia y negocios de Springer. págs.206–. ISBN978-94-011-4439-1.
^ "DROGA KEGG: Estradiol". Archivado desde el original el 28 de noviembre de 2016 . Consultado el 30 de noviembre de 2016 .
^ Rowlands S (enero de 2009). «Nuevas tecnologías en anticoncepción» (PDF) . BJOG . 116 (2): 230–239. doi :10.1111/j.1471-0528.2008.01985.x. PMID 19076955. S2CID 3415547. Archivado (PDF) desde el original el 28 de agosto de 2021 . Consultado el 9 de diciembre de 2019 .
^ Ashley, Florencia (23 de julio de 2020). "Consentimiento informado quirúrgico y reconocimiento del deber perioperatorio de divulgación en la atención médica para personas transgénero" (PDF) . Revista McGill de Derecho y Salud : 75. SSRN 3633573 . Consultado el 19 de mayo de 2023 .
^ Dulce, Sean C., ed. (2009). "Hormonas sexuales y sus moduladores". Martindale: la referencia completa sobre medicamentos (36ª ed.). Londres: Pharmaceutical Press. pag. 2097.ISBN _978-0-85369-840-1. Archivado desde el original el 10 de junio de 2022 . Consultado el 1 de marzo de 2018 .
^ "Productos de salud IBM Watson: inicie sesión". Archivado desde el original el 18 de agosto de 2020 . Consultado el 10 de junio de 2022 .
^ "Medicamentos aprobados por la FDA, solicitud de nuevo medicamento 010753". Medicamentos@FDA . Archivado desde el original el 21 de marzo de 2021 . Consultado el 16 de enero de 2021 .
^ "Estradiol/progesterona - TherapeuticsMD - AdisInsight". Archivado desde el original el 22 de octubre de 2016 . Consultado el 27 de noviembre de 2016 .
^ Pickar JH, Bon C, Amadio JM, Mirkin S, Bernick B (diciembre de 2015). "Farmacocinética de la primera cápsula de combinación de 17β-estradiol / progesterona en desarrollo clínico para la terapia hormonal de la menopausia". Menopausia . 22 (12): 1308-1316. doi :10.1097/GME.0000000000000467. PMC 4666011 . PMID 25944519.
^ Kaunitz AM, Kaunitz JD (septiembre de 2015). "Terapia de hormonas bioidénticas compuestas: ¿es hora de comprobar la realidad?". Menopausia . 22 (9): 919–920. doi :10.1097/GME.0000000000000484. PMID 26035149.
^ ab Pinkerton JV, Pickar JH (febrero de 2016). "Actualización sobre cuestiones médicas y regulatorias relacionadas con los medicamentos compuestos y aprobados por la FDA, incluida la terapia hormonal". Menopausia . 23 (2): 215–223. doi :10.1097/GME.0000000000000523. PMC 4927324 . PMID 26418479.
^ Fugh-Berman A, Bythrow J (julio de 2007). "Hormonas bioidénticas para la terapia hormonal menopáusica: variación de un tema". Revista de Medicina Interna General . 22 (7): 1030–1034. doi :10.1007/s11606-007-0141-4. PMC 2219716 . PMID 17549577.
^ Melville C (22 de septiembre de 2015). Salud sexual y reproductiva de un vistazo. Wiley. págs.108–. ISBN978-1-119-23516-3. Archivado desde el original el 10 de junio de 2022 . Consultado el 17 de febrero de 2019 .
^ Muñeca CT (1991). Medicamentos Terapéuticos. Churchill Livingstone. ISBN9780443028465. Archivado desde el original el 11 de abril de 2022 . Consultado el 17 de febrero de 2019 . Preparaciones parenterales 1. Los implantes de estradiol (Organon, Reino Unido) son gránulos esterilizados que contienen 25, 50 o 100 mg. Se suministran individualmente en tubos de vidrio.
^ Kar A (2005). Química medicinal. Nueva Era Internacional. págs. 614–. ISBN978-81-224-1565-0. Archivado desde el original el 10 de junio de 2022 . Consultado el 17 de febrero de 2019 . Implantes de estradiol(R) (Organon, Reino Unido). Dosis. [...] implantación, de 20 a 100 mg.
^ Walters WA (10 de julio de 1986). Transexualismo y reasignación de sexo. Prensa de la Universidad de Oxford. pag. 159.ISBN _978-0-19-554462-6. Archivado desde el original el 10 de junio de 2022 . Consultado el 17 de febrero de 2019 . 2. Inyecciones o implantes [...] Implantes de estradiol (Organon) bolitas de 20 mg. Gránulos de 50 mg. Gránulos de 100 mg.
^ Braam WJ (2006). Botón bronceado. Inmerc. págs.79–. ISBN978-90-6611-844-7. Archivado desde el original el 10 de junio de 2022 . Consultado el 17 de febrero de 2019 .
^ Eskin Licenciado en Letras (1988). La Menopausia: Manejo Integral. Macmillan. pag. 278.ISBN _978-0-02-334230-1. Archivado desde el original el 10 de junio de 2022 . Consultado el 17 de febrero de 2019 . Pellets de estradiol — (Progynon Pellets® — Progynon Associates), 25 mg (Estropel Pellets® — Bartor Pharmacal).
^ Asociación Médica Estadounidense. Departamento de Drogas; Consejo de Drogas (Asociación Médica Estadounidense); Sociedad Estadounidense de Farmacología y Terapéutica Clínica (1 de febrero de 1977). "Estrógenos, progestágenos, anticonceptivos orales y agentes ovulatorios". Evaluaciones de medicamentos de la AMA. Grupo de Ciencias Editoriales. págs. 540–572. ISBN978-0-88416-175-2. Archivado desde el original el 1 de agosto de 2020 . Consultado el 17 de febrero de 2019 . Implantación subcutánea: (estradiol) un comprimido de 25 mg cada tres o cuatro meses o dos comprimidos de 25 mg cada cuatro a seis meses. Preparativos. Progynon (Schering). Implantación: Pellets 25 mg.
^ Jones JM (1979). Referencia de escritorio para médicos. Empresa de Economía Médica. pag. 1508. Archivado desde el original el 10 de junio de 2022 . Consultado el 17 de febrero de 2019 . Los pellets PROGYNON para implantación subcutánea tienen forma cilíndrica con un diámetro aproximado de 3,2 mm. y longitud de 3,5 mm. Cada PROGYNON Pellet contiene 25 mg. estradiol.
^ Birkhauser M, Barlow D, Notelovitz M, Rees M (12 de agosto de 2005). Plan de Salud de la Mujer Adulta: Manual de Gestión. Prensa CRC. págs.27–. ISBN978-0-203-49009-9. Archivado desde el original el 10 de junio de 2022 . Consultado el 17 de febrero de 2019 .
^ Pinkerton JV (diciembre de 2014). "¿Cuáles son las preocupaciones sobre la terapia hormonal" bioidéntica "compuesta a medida?". Menopausia . 21 (12): 1298-1300. doi :10.1097/GME.0000000000000376. PMID 25387347.
^ Santoro N, Braunstein GD, Butts CL, Martin KA, McDermott M, Pinkerton JV (abril de 2016). "Hormonas bioidénticas compuestas en la práctica de la endocrinología: una declaración científica de la sociedad endocrina". La Revista de Endocrinología Clínica y Metabolismo . 101 (4): 1318-1343. doi : 10.1210/jc.2016-1271 . PMID 27032319. S2CID 33802990.
^ "Estradiol/progesterona (Bijuva) para los síntomas vasomotores de la menopausia". JAMA . 322 (12): 1206–1207. Septiembre de 2019. doi :10.1001/jama.2019.10692. PMID 31550026. S2CID 202748463.
^ Garza-Flores J (abril de 1994). "Farmacocinética de los anticonceptivos inyectables una vez al mes". Anticoncepción . 49 (4): 347–359. doi :10.1016/0010-7824(94)90032-9. PMID 8013219.
^ Koetsawang S (abril de 1994). "Anticonceptivos inyectables una vez al mes: eficacia y motivos de interrupción". Anticoncepción . 49 (4): 387–398. doi :10.1016/0010-7824(94)90034-5. PMID 8013221.
^ Toppozada MK (abril de 1994). "Anticonceptivos inyectables combinados una vez al mes existentes". Anticoncepción . 49 (4): 293–301. doi :10.1016/0010-7824(94)90029-9. PMID 8013216.
^ Toppozada MK (1983). "Anticonceptivos inyectables mensuales". En Alfredo Goldsmith, Mokhtar Toppozada (eds.). Anticoncepción de larga duración. págs. 93-103. OCLC 35018604. Archivado desde el original el 10 de junio de 2022 . Consultado el 27 de diciembre de 2019 .
^ Gentile S (diciembre de 2005). "El papel de la terapia con estrógenos en los trastornos psiquiátricos posparto: una actualización". Espectros del SNC . 10 (12): 944–952. doi :10.1017/S1092852900010518. PMID 16344831. S2CID 24450591.
^ Ng RC, Hirata CK, Yeung W, Haller E, Finley PR (septiembre de 2010). "Tratamiento farmacológico para la depresión posparto: una revisión sistemática". Farmacoterapia . 30 (9): 928–941. doi :10.1592/phco.30.9.928. PMID 20795848. S2CID 23053672.
^ di Scalea TL, Wisner KL (noviembre de 2009). "Farmacoterapia de la depresión posparto". Opinión de expertos sobre farmacoterapia . 10 (16): 2593–2607. doi :10.1517/14656560903277202. PMC 2929691 . PMID 19874247.
^ Moses-Kolko EL, Berga SL, Kalro B, Sit DK, Wisner KL (septiembre de 2009). "Estradiol transdérmico para la depresión posparto: una opción de tratamiento prometedora". Obstetricia y Ginecología Clínica . 52 (3): 516–529. doi :10.1097/GRF.0b013e3181b5a395. PMC 2782667 . PMID 19661765.
^ Sharma V (octubre de 2003). "Farmacoterapia de la psicosis posparto". Opinión de expertos sobre farmacoterapia . 4 (10): 1651–1658. doi :10.1517/14656566.4.10.1651. PMID 14521476. S2CID 23193276.
^ Cappelletti M, Wallen K (febrero de 2016). "Aumento del deseo sexual de las mujeres: la eficacia comparativa de los estrógenos y andrógenos". Hormonas y comportamiento . 78 : 178-193. doi :10.1016/j.yhbeh.2015.11.003. PMC 4720522 . PMID 26589379.
^ abc Santoro N, Worsley R, Miller KK, Parish SJ, Davis SR (marzo de 2016). "Papel de los estrógenos y compuestos similares a los estrógenos en la función y disfunción sexual femenina". La Revista de Medicina Sexual . 13 (3): 305–316. doi :10.1016/j.jsxm.2015.11.015. PMID 26944462.
^ Crider A, Pillai A (enero de 2017). "Señalización de estrógenos como objetivo terapéutico en los trastornos del desarrollo neurológico". La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 360 (1): 48–58. doi : 10.1124/jpet.116.237412. PMC 5193073 . PMID 27789681.
Otras lecturas
Kuhl H (agosto de 2005). "Farmacología de estrógenos y progestágenos: influencia de las diferentes vías de administración". Climatérico . 8 (Suplemento 1): 3–63. doi :10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. S2CID 24616324.
Oettel M, Schillinger E (6 de diciembre de 2012). Estrógenos y Antiestrógenos I: Fisiología y Mecanismos de Acción de los Estrógenos y Antiestrógenos. Medios de ciencia y negocios de Springer. ISBN 978-3-642-58616-3.
Oettel M, Schillinger E (6 de diciembre de 2012). Estrógenos y Antiestrógenos II: Farmacología y Aplicación Clínica de Estrógenos y Antiestrógenos. Medios de ciencia y negocios de Springer. ISBN 978-3-642-60107-1.
Fruzzetti F, Trémollieres F, Bitzer J (mayo de 2012). "Una descripción general del desarrollo de anticonceptivos orales combinados que contienen estradiol: centrándose en valerato de estradiol/dienogest". Endocrinología Ginecológica . 28 (5): 400–408. doi :10.3109/09513590.2012.662547. PMC 3399636 . PMID 22468839.
Stanczyk FZ, Archer DF, Bhavnani BR (junio de 2013). "Etinilestradiol y 17β-estradiol en anticonceptivos orales combinados: farmacocinética, farmacodinamia y evaluación de riesgos". Anticoncepción . 87 (6): 706–727. doi :10.1016/j.contraception.2012.12.011. PMID 23375353.