El término no esteroide , común desde alrededor de 1960, distingue a estos medicamentos de los corticosteroides , otra clase de medicamentos antiinflamatorios, [7] que durante la década de 1950 habían adquirido una mala reputación debido al uso excesivo y los problemas de efectos secundarios después de su introducción en 1948. [8] [9] [10]
Existen dos tipos generales de AINE disponibles: no selectivos y selectivos de COX-2 . [11] La mayoría de los AINE no son selectivos e inhiben la actividad tanto de COX-1 como de COX-2. Estos AINE, si bien reducen la inflamación, también inhiben la agregación plaquetaria y aumentan el riesgo de úlceras y hemorragias gastrointestinales. [11] Los inhibidores selectivos de COX-2 tienen menos efectos secundarios gastrointestinales, pero promueven la trombosis , y algunos de estos agentes aumentan sustancialmente el riesgo de ataque cardíaco. Como resultado, ciertos inhibidores selectivos de COX-2, como rofecoxib , ya no se utilizan debido al alto riesgo de enfermedad vascular no diagnosticada . [11] Estos efectos diferenciales se deben a las diferentes funciones y localizaciones tisulares de cada isoenzima COX. [11] Al inhibir la actividad fisiológica de la COX, los AINE pueden causar efectos nocivos sobre la función renal, [12] y, tal vez como resultado de la retención de agua y sodio y la disminución del flujo sanguíneo renal, pueden provocar problemas cardíacos. [13] Además, los AINE pueden reducir la producción de eritropoyetina , lo que resulta en anemia, ya que la hemoglobina necesita esta hormona para producirse.
Los AINE más importantes son la aspirina , el ibuprofeno y el naproxeno ; todos ellos de venta libre en la mayoría de los países. [14] El paracetamol (acetaminofén) no suele considerarse un AINE porque tiene una actividad antiinflamatoria menor. El paracetamol trata el dolor principalmente bloqueando la COX-2 e inhibiendo la recaptación de endocannabinoides casi exclusivamente en el cerebro, y solo mínimamente en el resto del cuerpo. [15] [16]
No está clara la eficacia de los AINE para el tratamiento del dolor crónico no oncológico y del dolor relacionado con el cáncer en niños y adolescentes. [27] [28] No se han realizado suficientes ensayos controlados aleatorios de alta calidad. [27] [28]
Inflamación
Las diferencias en la actividad antiinflamatoria entre los distintos AINE son pequeñas, pero existe una variación considerable entre pacientes individuales en cuanto a la respuesta terapéutica y la tolerancia a estos fármacos. Alrededor del 60% de los pacientes responderán a cualquier AINE; de los demás, aquellos que no responden a uno pueden responder a otro. El alivio del dolor comienza poco después de tomar la primera dosis y normalmente se debe obtener un efecto analgésico completo en una semana, mientras que el efecto antiinflamatorio puede no lograrse (o no ser clínicamente evaluable) hasta tres semanas después. Si no se obtienen respuestas apropiadas dentro de estos tiempos, se debe probar otro AINE. [3]
Dolor quirúrgico
El dolor después de una cirugía puede ser significativo y muchas personas necesitan analgésicos fuertes, como los opioides. Hay evidencia de certeza baja de que comenzar a tomar analgésicos AINE en adultos de manera temprana, antes de la cirugía, puede ayudar a reducir el dolor posoperatorio y también reducir la dosis o cantidad de opioides necesarios después de la cirugía. [29] No se ha estudiado en profundidad el aumento del riesgo de sangrado quirúrgico, sangrado en el sistema gastrointestinal, infartos de miocardio o lesiones en los riñones. [29] Cuando se usa en combinación con paracetamol, puede mejorar el efecto analgésico sobre el dolor posoperatorio. [30]
Los AINE son útiles en el tratamiento del dolor dental posoperatorio después de procedimientos dentales invasivos como la extracción dental . Cuando no están contraindicados, se prefieren al uso de paracetamol solo debido al efecto antiinflamatorio que proporcionan. [32] Hay evidencia débil que sugiere que tomar analgésicos preoperatorios puede reducir la duración del dolor posoperatorio asociado con la colocación de espaciadores de ortodoncia bajo anestesia local. [33]
El uso generalizado de los AINE ha hecho que los efectos adversos de estos fármacos se hayan vuelto cada vez más comunes. El uso de AINE aumenta el riesgo de una variedad de problemas gastrointestinales (GI), enfermedad renal y eventos cardiovasculares adversos. [40] [41] Como se usan comúnmente para el dolor posoperatorio, existe evidencia de un mayor riesgo de complicaciones renales. [42] Su uso después de una cirugía gastrointestinal sigue siendo controvertido, dada la evidencia mixta de un mayor riesgo de fuga de cualquier anastomosis intestinal creada. [43] [44] [45]
Se estima que entre el 10 y el 20 % de las personas que toman AINE sufren indigestión . En la década de 1990, las dosis altas de AINE recetados se asociaron con eventos adversos graves del tracto gastrointestinal superior, incluido el sangrado. [46]
Los AINE, como todos los medicamentos, pueden interactuar con otros medicamentos. Por ejemplo, el uso simultáneo de AINE y antibióticos quinolónicos puede aumentar el riesgo de efectos adversos de las quinolonas en el sistema nervioso central , incluidas las convulsiones. [47] [48]
Existe una controversia sobre los beneficios y riesgos de los AINE para el tratamiento del dolor musculoesquelético crónico. Cada fármaco tiene un perfil de beneficios y riesgos, y se debe considerar la posibilidad de equilibrar el riesgo de no recibir tratamiento con los riesgos potenciales de las distintas terapias. [49] En el caso de las personas mayores de 65 años, no se ha determinado bien el equilibrio entre los beneficios de los analgésicos, como los AINE, y el potencial de efectos adversos. [50]
Hay cierta evidencia que sugiere que, para algunas personas, el uso de AINE (u otros antiinflamatorios) puede contribuir al inicio del dolor crónico. [51]
Los efectos secundarios dependen de la dosis y, en muchos casos, son lo suficientemente graves como para suponer el riesgo de perforación de úlcera, hemorragia gastrointestinal superior y muerte, lo que limita el uso de la terapia con AINE. Se estima que entre el 10 y el 20 % de los pacientes que toman AINE experimentan dispepsia , y se estima que los eventos adversos gastrointestinales superiores asociados a los AINE dan lugar a 103 000 hospitalizaciones y 16 500 muertes por año en los Estados Unidos, y representan el 43 % de las visitas de emergencia relacionadas con medicamentos. Muchos de estos eventos son evitables; una revisión de las visitas al médico y las prescripciones estimó que se escribieron prescripciones innecesarias de AINE en el 42 % de las visitas. [52]
La aspirina no debe ser tomada por personas con intolerancia a los salicilatos [53] [54] o una intolerancia más generalizada a los medicamentos AINE, y se debe tener precaución en aquellos con asma o broncoespasmo precipitado por AINE . Debido a su efecto sobre el revestimiento del estómago, los fabricantes recomiendan que las personas con úlceras pépticas , diabetes leve o gastritis consulten al médico antes de usar aspirina. [55] [56] No se recomienda el uso de aspirina durante la fiebre del dengue debido a una mayor tendencia al sangrado. [57] Las personas con enfermedad renal , hiperuricemia o gota no deben tomar aspirina porque inhibe la capacidad de los riñones para excretar ácido úrico y, por lo tanto, puede exacerbar estas afecciones.
Riesgo combinacional
Si se toma un inhibidor de la COX-2 , no se debe tomar al mismo tiempo un AINE tradicional (con receta o de venta libre). [58]
Se ha demostrado que el rofecoxib (Vioxx) produce significativamente menos reacciones adversas a medicamentos gastrointestinales ( RAM ) en comparación con el naproxeno. [59] El estudio, el ensayo VIGOR, planteó la cuestión de la seguridad cardiovascular de los coxibs (inhibidores de la COX-2). Se observó un aumento estadísticamente significativo en la incidencia de infartos de miocardio en pacientes que tomaban rofecoxib. Datos adicionales, del ensayo APPROVe, mostraron un riesgo relativo estadísticamente significativo de eventos cardiovasculares de 1,97 frente a placebo [60] , lo que provocó una retirada mundial del rofecoxib en octubre de 2004. [61]
El uso de metotrexato junto con AINE en la artritis reumatoide es seguro, si se realiza un seguimiento adecuado. [62]
Cardiovascular
Los AINE, aparte de la aspirina, aumentan el riesgo de infarto de miocardio y accidente cerebrovascular . [63] [64] Esto ocurre al menos una semana después de su uso. [5] No se recomiendan en quienes han tenido un ataque cardíaco previo, ya que aumentan el riesgo de muerte o infarto de miocardio recurrente. [65] La evidencia indica que el naproxeno puede ser el menos dañino de estos. [64] [66]
Los AINE, excepto la aspirina (en dosis bajas), se asocian con un riesgo doble de insuficiencia cardíaca en personas sin antecedentes de enfermedad cardíaca. [66] En personas con dichos antecedentes, el uso de AINE (excepto la aspirina en dosis bajas) se asoció con un aumento de más de diez veces en la insuficiencia cardíaca. [67] Si se demuestra que este vínculo es causal, los investigadores estiman que los AINE serían responsables de hasta el 20 por ciento de los ingresos hospitalarios por insuficiencia cardíaca congestiva. En personas con insuficiencia cardíaca, los AINE aumentan el riesgo de mortalidad ( cociente de riesgos instantáneos ) en aproximadamente 1,2-1,3 para el naproxeno y el ibuprofeno, 1,7 para el rofecoxib y el celecoxib, y 2,1 para el diclofenaco. [68]
Un estudio finlandés de 2005 encontró una asociación entre el uso a largo plazo (más de tres meses) de AINE y la disfunción eréctil . [70]
Una publicación de 2011 [71] en The Journal of Urology recibió amplia publicidad. [72] Según el estudio, los hombres que usaban AINE regularmente tenían un riesgo significativamente mayor de disfunción eréctil. Todavía existía un vínculo entre el uso de AINE y la disfunción eréctil después de controlar varias afecciones. Sin embargo, el estudio fue observacional y no controlado, con una baja tasa de participación original, un sesgo de participación potencial y otros factores no controlados. Los autores advirtieron contra sacar conclusiones sobre la causa. [73]
Gastrointestinal
Las principales reacciones adversas a medicamentos (RAM) asociadas con el uso de AINE se relacionan con la irritación directa e indirecta del tracto gastrointestinal (GI) . Los AINE causan un doble ataque al tracto gastrointestinal: las moléculas ácidas irritan directamente la mucosa gástrica y la inhibición de COX-1 y COX-2 reduce los niveles de prostaglandinas protectoras . [40] La inhibición de la síntesis de prostaglandinas en el tracto gastrointestinal causa un aumento de la secreción de ácido gástrico, una disminución de la secreción de bicarbonato, una disminución de la secreción de moco y una disminución de los efectos tróficos sobre la mucosa epitelial. [74]
Los efectos secundarios gastrointestinales comunes incluyen: [17]
Las úlceras clínicas por AINE están relacionadas con los efectos sistémicos de la administración de AINE. Este daño se produce independientemente de la vía de administración del AINE (por ejemplo, oral, rectal o parenteral) y puede ocurrir incluso en personas que tienen aclorhidria . [76]
El riesgo de ulceración aumenta con la duración del tratamiento y con dosis más altas. Para minimizar los efectos secundarios gastrointestinales, es prudente utilizar la dosis efectiva más baja durante el período más corto, una práctica que los estudios demuestran que a menudo no se sigue. Más del 50% de los pacientes que toman AINE han sufrido algún daño en la mucosa del intestino delgado. [77]
El riesgo y la frecuencia de los efectos adversos gástricos varían según el tipo de medicamento AINE que tome una persona. El uso de indometacina , ketoprofeno y piroxicam parece generar la mayor frecuencia de efectos adversos gástricos, mientras que el ibuprofeno (dosis más bajas) y el diclofenaco parecen tener frecuencias más bajas. [17]
Algunos AINE, como la aspirina, se han comercializado en formulaciones con cubierta entérica que, según afirman los fabricantes, reducen la incidencia de reacciones adversas gastrointestinales. De manera similar, algunos creen que las formulaciones rectales pueden reducir las reacciones adversas gastrointestinales. Sin embargo, en consonancia con el mecanismo sistémico de dichas reacciones adversas, y en la práctica clínica, estas formulaciones no han demostrado una reducción del riesgo de ulceración gastrointestinal. [17]
Se han desarrollado numerosos fármacos "gastroprotectores" con el objetivo de prevenir la toxicidad gastrointestinal en personas que necesitan tomar AINE de forma regular. [40] Los efectos adversos gástricos se pueden reducir tomando medicamentos que suprimen la producción de ácido, como inhibidores de la bomba de protones (p. ej.: omeprazol y esomeprazol ), o mediante tratamiento con un fármaco que imita la prostaglandina para restaurar el revestimiento del tracto gastrointestinal (p. ej.: un análogo de la prostaglandina, el misoprostol ). [40] La diarrea es un efecto secundario común del misoprostol; sin embargo, se ha demostrado que dosis más altas de misoprostol reducen el riesgo de que una persona tenga una complicación relacionada con una úlcera gástrica mientras toma AINE. [40] Si bien estas técnicas pueden ser efectivas, son caras para la terapia de mantenimiento. [78]
Los híbridos de AINE con sulfuro de hidrógeno previenen la ulceración y el sangrado gástricos asociados con la toma de AINE solos. Se sabe que el sulfuro de hidrógeno tiene un efecto protector sobre el sistema cardiovascular y gastrointestinal. [79]
Los AINE también se asocian con una incidencia bastante alta de reacciones adversas a medicamentos ( RAM ) en el riñón y con el tiempo pueden conducir a una enfermedad renal crónica . El mecanismo de estas RAM renales se debe a cambios en el flujo sanguíneo renal. Las prostaglandinas normalmente dilatan las arteriolas aferentes de los glomérulos . Esto ayuda a mantener la perfusión glomerular normal y la tasa de filtración glomerular (TFG), un indicador de la función renal . Esto es particularmente importante en la insuficiencia renal donde el riñón está tratando de mantener la presión de perfusión renal mediante niveles elevados de angiotensina II. A estos niveles elevados, la angiotensina II también constriñe la arteriola aferente en el glomérulo además de la arteriola eferente que normalmente constriñe. Dado que los AINE bloquean este efecto mediado por prostaglandinas de dilatación de la arteriola aferente, particularmente en la insuficiencia renal, los AINE causan una constricción sin oposición de la arteriola aferente y una disminución del RPF (flujo de perfusión renal) y la TFG. [81]
Las reacciones adversas comunes asociadas con la función renal alterada incluyen: [17]
Estos agentes también pueden causar insuficiencia renal, especialmente en combinación con otros agentes nefrotóxicos. La insuficiencia renal es especialmente un riesgo si el paciente también está tomando concomitantemente un inhibidor de la ECA (que elimina la vasoconstricción de la arteriola eferente causada por la angiotensina II) y un diurético (que reduce el volumen plasmático y, por lo tanto, el FPR), el llamado efecto de "triple golpe". [82]
En casos más raros, los AINE también pueden causar afecciones renales más graves: [17]
La fotosensibilidad es un efecto adverso que suele pasarse por alto en muchos de los AINE. [84] Los ácidos 2-arilpropiónicos son los que tienen más probabilidades de producir reacciones de fotosensibilidad, pero también se han implicado otros AINE, entre ellos el piroxicam , el diclofenaco y la bencidamina . [85]
El benoxaprofeno , retirado del mercado debido a su toxicidad hepática , fue el AINE más fotoactivo observado. El mecanismo de fotosensibilidad, responsable de la alta fotoactividad de los ácidos 2-arilpropiónicos, es la fácil descarboxilación de la fracción de ácido carboxílico . Las características específicas de absorbancia de los diferentes sustituyentes 2-arilo cromóforos afectan el mecanismo de descarboxilación. [86]
Durante el embarazo
Si bien los AINE como clase no son teratógenos directos , su uso al final del embarazo puede causar el cierre prematuro del conducto arterioso fetal y reacciones adversas renales en el feto. [87] Por lo tanto, no se recomiendan los AINE durante el tercer trimestre del embarazo debido al mayor riesgo de constricción prematura del conducto arterioso. [87] Además, están relacionados con el parto prematuro [88] y el aborto espontáneo . [89] Sin embargo, la aspirina se usa junto con la heparina en mujeres embarazadas con síndrome antifosfolípido . [90] Además, la indometacina se puede usar durante el embarazo para tratar el polihidramnios al reducir la producción de orina fetal al inhibir el flujo sanguíneo renal fetal. [91]
Por el contrario, se considera que el paracetamol (acetaminofén) es seguro y bien tolerado durante el embarazo, pero Leffers et al. publicaron un estudio en 2010, indicando que puede haber infertilidad masculina asociada en el feto. [92] [93] Las dosis deben tomarse según lo prescrito, debido al riesgo de toxicidad hepática con sobredosis. [94]
En Francia, la agencia de salud del país contraindica el uso de AINE, incluida la aspirina, después del sexto mes de embarazo. [95]
Reacciones alérgicas y de hipersensibilidad similares a las alérgicas
Una variedad de reacciones de hipersensibilidad alérgicas o similares a las alérgicas a los AINE siguen a la ingestión de AINE. Estas reacciones de hipersensibilidad difieren de las otras reacciones adversas enumeradas aquí que son reacciones de toxicidad, es decir, reacciones no deseadas que resultan de la acción farmacológica de un fármaco, están relacionadas con la dosis y pueden ocurrir en cualquier individuo tratado; las reacciones de hipersensibilidad son reacciones idiosincrásicas a un fármaco. [98] Algunas reacciones de hipersensibilidad a los AINE son verdaderamente de origen alérgico: 1) erupciones cutáneas urticariales repetitivas mediadas por IgE , angioedema y anafilaxia que siguen inmediatamente a horas después de ingerir un tipo estructural de AINE pero no después de ingerir AINE estructuralmente no relacionados; y 2) reacciones cutáneas de aparición retardada mediadas por células T comparativamente leves a moderadamente graves (generalmente más de 24 horas), como erupción maculopapular , erupciones medicamentosas fijas , reacciones de fotosensibilidad , urticaria retardada y dermatitis de contacto ; o 3) reacciones sistémicas retardadas mediadas por células T mucho más graves y potencialmente mortales, como el síndrome DRESS , la pustulosis exantemática generalizada aguda , el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica . Otras reacciones de hipersensibilidad a los AINE son síntomas similares a los de la alergia, pero no implican mecanismos alérgicos verdaderos; más bien, aparecen debido a la capacidad de los AINE de alterar el metabolismo del ácido araquidónico a favor de la formación de metabolitos que promueven los síntomas alérgicos. Los individuos afectados pueden ser anormalmente sensibles a estos metabolitos provocadores o sobreproducirlos y típicamente son susceptibles a una amplia gama de AINE estructuralmente diferentes, particularmente aquellos que inhiben la COX1. Los síntomas, que se desarrollan inmediatamente u horas después de ingerir cualquiera de los diversos AINE que inhiben la COX-1, son: 1) exacerbaciones de los síntomas asmáticos y de rinitis (ver enfermedad respiratoria exacerbada por aspirina ) en individuos con antecedentes de asma o rinitis y 2) exacerbación o desarrollo por primera vez de ronchas o angioedema en individuos con o sin antecedentes de lesiones urticariales crónicas o angioedema. [39]
Posibles efectos sobre la curación de huesos y tejidos blandos
Se ha planteado la hipótesis de que los AINE pueden retrasar la curación de lesiones en los huesos y los tejidos blandos al inhibir la inflamación. [99] Por otro lado, también se ha planteado la hipótesis de que los AINE podrían acelerar la recuperación de lesiones en los tejidos blandos al evitar que los procesos inflamatorios dañen los músculos adyacentes no lesionados. [100]
Hay evidencia moderada de que retrasan la curación ósea. [101] Su efecto general sobre la curación de los tejidos blandos no está claro. [100] [99] [102]
Ototoxicidad
El uso prolongado de analgésicos AINE y paracetamol se asocia con un mayor riesgo de pérdida auditiva. [103] [104] [105]
Otro
El uso de AINE para analgesia tras una cirugía gastrointestinal sigue siendo controvertido, dada la evidencia contradictoria de un mayor riesgo de fugas de cualquier anastomosis intestinal creada. Este riesgo puede variar según la clase de AINE prescrito. [43] [44] [45]
La mayoría de los AINE penetran de forma deficiente en el sistema nervioso central (SNC). Sin embargo, las enzimas COX se expresan de forma constitutiva en algunas zonas del SNC, lo que significa que incluso una penetración limitada puede causar efectos adversos como somnolencia y mareos. [107]
Los AINE pueden aumentar el riesgo de sangrado en pacientes con dengue [108] Por este motivo, los AINE solo están disponibles con receta médica en la India. [109]
Al igual que con otros medicamentos, pueden existir alergias a los AINE. Si bien muchas alergias son específicas a un AINE, hasta 1 de cada 5 personas puede tener también reacciones alérgicas cruzadas impredecibles a otros AINE. [111]
Respuesta inmune
Aunque las dosis pequeñas generalmente tienen poco o ningún efecto sobre el sistema inmunológico, las dosis grandes de AINE suprimen significativamente la producción de células inmunes. [112] Como los AINE afectan a las prostaglandinas, afectan la producción de la mayoría de las células de crecimiento rápido. [112] Esto incluye las células inmunes. [112] A diferencia de los corticosteroides , no suprimen directamente el sistema inmunológico y, por lo tanto, su efecto sobre el sistema inmunológico no es inmediatamente obvio. [112] Suprimen la producción de nuevas células inmunes, pero dejan funcionales las células inmunes existentes. [112] Las dosis grandes reducen lentamente la respuesta inmune a medida que las células inmunes se renuevan a un ritmo mucho menor. [112] Provocando una reducción gradual del sistema inmunológico, mucho más lenta y menos notable que el efecto inmediato de los corticosteroides. [112] El efecto aumenta significativamente con la dosis, a un ritmo casi exponencial. [112] Duplicar las células con dosis reducidas en casi cuatro veces. [112] Aumentar la dosis en cinco veces redujo los recuentos de células a solo un pequeño porcentaje de los niveles normales. [112] Es probable que esta sea la razón por la que el efecto no fue inmediatamente obvio en los ensayos de dosis bajas, ya que el efecto no es aparente hasta que se prueban dosis mucho más altas. [112]
Interacciones
Los AINE reducen el flujo sanguíneo renal y, por lo tanto, disminuyen la eficacia de los diuréticos e inhiben la eliminación de litio y metotrexato . [113]
Los AINE pueden interferir y reducir la eficacia de los antidepresivos ISRS al inhibir el TNFα y el IFNγ , ambos derivados de las citocinas. [115] [116] Los AINE, cuando se utilizan en combinación con los ISRS, aumentan el riesgo de efectos gastrointestinales adversos. [117] Los AINE, cuando se utilizan en combinación con los ISRS, aumentan el riesgo de hemorragia interna y hemorragias cerebrales. [118]
Los AINE pueden reducir la eficacia de los antibióticos . Un estudio in vitro sobre bacterias cultivadas determinó que añadir AINE a los antibióticos reducía su eficacia en un 20 % aproximadamente. [120]
La COX-1 es una enzima que se expresa de forma constitutiva y que cumple una función de "mantenimiento" en la regulación de muchos procesos fisiológicos normales. Uno de ellos se encuentra en el revestimiento del estómago , donde las prostaglandinas cumplen una función protectora, evitando que la mucosa del estómago sea erosionada por su propio ácido. La COX-2 es una enzima que se expresa de forma facultativa en la inflamación, y es la inhibición de la COX-2 la que produce los efectos deseables de los AINE. [125]
Cuando los inhibidores no selectivos de la COX-1/COX-2 (como la aspirina, el ibuprofeno y el naproxeno) reducen los niveles de prostaglandina en el estómago, pueden producirse úlceras de estómago o duodeno y hemorragias internas . [126] El descubrimiento de la COX-2 condujo a la investigación para el desarrollo de fármacos inhibidores selectivos de la COX-2 que no causan los problemas gástricos característicos de los AINE más antiguos. [127]
Los AINE se han estudiado en varios ensayos para comprender cómo afectan a cada una de estas enzimas. Si bien los ensayos revelan diferencias, lamentablemente, los distintos ensayos proporcionan proporciones diferentes. [128]
El paracetamol (acetaminofén) no se considera un AINE porque tiene poca actividad antiinflamatoria. Trata el dolor principalmente al bloquear la COX-2, principalmente en el sistema nervioso central, pero no tanto en el resto del cuerpo. [15]
Sin embargo, muchos aspectos del mecanismo de acción de los AINE siguen sin explicarse y, por este motivo, se han planteado hipótesis sobre otras vías de la COX. Se creía que la vía de la COX-3 llenaría parte de este vacío, pero hallazgos recientes hacen que parezca poco probable que desempeñe un papel significativo en los seres humanos y se proponen modelos de explicación alternativos. [15]
Los AINE también se utilizan en el dolor agudo causado por la gota porque inhiben la fagocitosis de los cristales de urato además de la inhibición de la prostaglandina sintasa. [132]
Actividad antipirética
Los AINE tienen actividad antipirética y pueden usarse para tratar la fiebre. [133] [134] La fiebre es causada por niveles elevados de prostaglandina E2 (PGE2), que altera la tasa de activación de las neuronas dentro del hipotálamo que controlan la termorregulación. [133] [135] Los antipiréticos funcionan inhibiendo la enzima COX, que causa la inhibición general de la biosíntesis de prostanoides (PGE2) dentro del hipotálamo. [133] [134] La PGE2 envía señales al hipotálamo para aumentar el punto de ajuste térmico del cuerpo. [134] [136] Se ha demostrado que el ibuprofeno es más eficaz como antipirético que el paracetamol (acetaminofén). [135] [137] El ácido araquidónico es el sustrato precursor de la ciclooxigenasa que conduce a la producción de prostaglandinas F, D y E. [138]
Los AINE se pueden clasificar según su estructura química o mecanismo de acción. Los AINE más antiguos se conocían mucho antes de que se dilucidara su mecanismo de acción y, por este motivo, se clasificaban según su estructura química o su origen. Las sustancias más nuevas se clasifican con mayor frecuencia según su mecanismo de acción. [139]
La mayoría de los AINE son moléculas quirales ; el diclofenaco y los oxicams son excepciones. Sin embargo, la mayoría se preparan como mezclas racémicas . Por lo general, solo un único enantiómero es farmacológicamente activo. En el caso de algunos fármacos (normalmente los profenos), una enzima isomerasa convierte in vivo el enantiómero inactivo en la forma activa, aunque su actividad varía ampliamente de un individuo a otro. Es probable que este fenómeno sea responsable de la escasa correlación entre la eficacia de los AINE y la concentración plasmática observada en estudios más antiguos en los que no se realizó un análisis específico del enantiómero activo. [ cita médica necesaria ]
El ibuprofeno y el ketoprofeno están ahora disponibles en preparaciones de un solo enantiómero (dexibuprofeno y dexketoprofeno), que supuestamente ofrecen un inicio de acción más rápido y un perfil de efectos secundarios mejorado. El naproxeno siempre se ha comercializado como el único enantiómero activo. [ cita médica requerida ]
Principales diferencias prácticas
Los AINE de un mismo grupo tienden a tener características y tolerabilidad similares. Hay pocas diferencias en la eficacia clínica entre los AINE cuando se utilizan en dosis equivalentes. [151] Más bien, las diferencias entre los compuestos suelen estar relacionadas con los regímenes de dosificación (relacionados con la semivida de eliminación del compuesto ), la vía de administración y el perfil de tolerabilidad. [ cita médica necesaria ]
En cuanto a los efectos adversos, los inhibidores selectivos de la COX-2 tienen un menor riesgo de sangrado gastrointestinal. [151] Con excepción del naproxeno , los AINE no selectivos aumentan el riesgo de sufrir un ataque cardíaco. [151] Algunos datos también respaldan que la nabumetona parcialmente selectiva tiene menos probabilidades de causar eventos gastrointestinales. [151]
Un informe de consumidores señaló que el ibuprofeno , el naproxeno y el salsalato son menos costosos que otros AINE y esencialmente tan efectivos y seguros cuando se usan adecuadamente para tratar la osteoartritis y el dolor. [152]
Farmacocinética
La mayoría de los fármacos antiinflamatorios no esteroides son ácidos débiles, [153] con un pKa de 3-5. Se absorben bien en el estómago y la mucosa intestinal. Se unen en gran medida a las proteínas plasmáticas (normalmente >95%), normalmente a la albúmina , de modo que su volumen de distribución normalmente se aproxima al volumen plasmático. La mayoría de los AINE se metabolizan en el hígado por oxidación y conjugación a metabolitos inactivos que normalmente se excretan en la orina , aunque algunos fármacos se excretan parcialmente en la bilis . El metabolismo puede ser anormal en ciertos estados patológicos y puede producirse acumulación incluso con dosis normales. [ cita médica necesaria ]
El ibuprofeno y el diclofenaco tienen vidas medias cortas (2 a 3 horas). Algunos AINE (normalmente, los oxicams) tienen vidas medias muy largas (p. ej., 20 a 60 horas). [ cita médica requerida ]
Historia
Uno de los primeros anuncios de la aspirina Bayer, publicado en The New York Times en 1917
Se cree ampliamente que la salicina natural presente en los sauces y otras plantas fue utilizada por los antiguos como una forma de analgésico o fármaco antiinflamatorio, [154] pero esta historia, aunque convincente, no es del todo cierta. [155] [156] Hipócrates no menciona el sauce en absoluto. [157] El De materia medica de Dioscórides fue posiblemente la hierba más influyente desde la época romana hasta la medieval, pero, si menciona el sauce (hay dudas sobre la identidad de 'Itea'), entonces utilizó las cenizas, empapadas en vinagre, como tratamiento para los callos, [158] lo que se corresponde bien con los usos modernos del ácido salicílico .
La corteza de sauce (de los árboles del género Salix ) era ampliamente conocida por ser utilizada como medicina por varias comunidades de las Primeras Naciones. [159] La corteza se masticaba o se remojaba en agua por sus efectos analgésicos y antipiréticos. Los efectos son el resultado del contenido de salicina de la corteza. La reina de los prados, otra planta que contiene salicina, tiene fuertes raíces en la medicina popular británica para las mismas enfermedades. La corteza de sauce fue reportada por primera vez en la ciencia occidental por Edward Stone en 1763 como un tratamiento para la fiebre intermitente (ague) de acuerdo con la doctrina pseudocientífica de las firmas . [160]
En el cuerpo, la salicina se convierte en ácido salicílico, que produce los efectos antipiréticos y analgésicos por los que las plantas son conocidas.
La salicina fue aislada por primera vez por Johann Andreas Buchner en 1827. En 1829, el químico francés Henri Leroux había mejorado el proceso de extracción para obtener alrededor de 30 g de salicina purificada a partir de 1,5 kg de corteza de sauce. [161] Por hidrólisis , la salicina libera glucosa y alcohol salicílico que pueden convertirse en ácido salicílico , tanto in vivo como mediante métodos químicos. [162] En 1869, Hermann Kolbe sintetizó ácido salicílico, aunque era demasiado ácido para la mucosa gástrica . [162] La reacción utilizada para sintetizar ácido aromático a partir de un fenol en presencia de CO2 se conoce como reacción de Kolbe-Schmitt . [163] [164] [165]
Mecanismo de reacción de Kolbe-Schmitt
En 1897, el químico alemán Felix Hoffmann y la compañía Bayer iniciaron una nueva era en la farmacología al convertir el ácido salicílico en ácido acetilsalicílico, al que Heinrich Dreser llamó aspirina . A partir de los años 50 se desarrollaron otros AINE, como el ibuprofeno . [161]
En 2001, los AINE representaban 70.000.000 de recetas y 30.000 millones de dosis vendidas sin receta anualmente en los Estados Unidos . [46]
Uso veterinario
Las investigaciones respaldan el uso de AINE para el control del dolor asociado con procedimientos veterinarios como el descornado y la castración de terneros. [ cita requerida ] El mejor efecto se obtiene combinando un anestésico local de corto plazo como la lidocaína con un AINE que actúe como analgésico de largo plazo. [ cita requerida ] Sin embargo, como diferentes especies tienen reacciones variables a diferentes medicamentos de la familia de los AINE, pocos de los datos de investigación existentes se pueden extrapolar a especies animales distintas de las estudiadas específicamente, y la agencia gubernamental relevante en un área a veces prohíbe usos aprobados en otras jurisdicciones. [ cita requerida ]
En los Estados Unidos, el meloxicam está aprobado para su uso solo en caninos, mientras que (debido a preocupaciones sobre el daño hepático) lleva advertencias contra su uso en gatos [166] [167] excepto para un uso único durante una cirugía. [168] A pesar de estas advertencias, el meloxicam se prescribe con frecuencia "fuera de etiqueta" para animales no caninos, incluidos gatos y especies de ganado. [169] En otros países, por ejemplo la Unión Europea (UE), existe una declaración de etiqueta para su uso en gatos. [170]
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Este artículo incorpora texto de esta fuente, que se encuentra en el dominio público : «La FDA advierte que el uso de un tipo de medicamento contra el dolor y la fiebre en la segunda mitad del embarazo podría provocar complicaciones». Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) (Comunicado de prensa). 15 de octubre de 2020. Archivado desde el original el 16 de octubre de 2020. Consultado el 15 de octubre de 2020 .
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