La sertralina fue inventada y desarrollada por científicos de Pfizer y aprobada para uso médico en los Estados Unidos en 1991. Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [16] Está disponible como medicamento genérico . [10] En 2016, la sertralina fue el medicamento psicotrópico más recetado en los Estados Unidos. [17] En 2022, fue el undécimo medicamento más recetado en los Estados Unidos, con más de 39 millones de recetas. [18] [19] En Australia, fue uno de los 10 medicamentos más recetados entre 2017 y 2023. [20]
En los metanálisis , la sertralina muestra una eficacia similar a la de otros antidepresivos ISRS, con un cociente de probabilidades de respuesta en la depresión clínica de entre 1,44 y 1,67. [22] [23] Sin embargo, al igual que con otros antidepresivos, la naturaleza y la importancia clínica de este efecto siguen siendo objeto de controversia. [24] [25] Un estudio importante de sertralina en una amplia población de atención primaria encontró mejoras en la salud mental general, la calidad de vida y la ansiedad. [26] Sin embargo, no logró encontrar efectos significativos sobre la depresión en los pacientes con depresión leve o grave, y se ha cuestionado la relevancia clínica y la precisión de los efectos positivos encontrados. [27] [28]
En varios estudios doble ciego , la sertralina fue consistentemente más eficaz que el placebo para la distimia , una variedad más crónica de depresión, y comparable a la imipramina en ese sentido. La sertralina también mejora los deterioros funcionales de la distimia en un grado similar, independientemente de si se realiza o no una terapia cognitivo-conductual grupal. [29]
Los datos pediátricos limitados también demuestran una reducción de los síntomas depresivos en la población pediátrica, aunque sigue siendo una terapia de segunda línea después de la fluoxetina. [30] [31]
Comparación con otros antidepresivos
En general, la eficacia de la sertralina es similar a la de otros antidepresivos. [32] Por ejemplo, un metaanálisis de 12 antidepresivos de nueva generación mostró que la sertralina y el escitalopram son los mejores en términos de eficacia y aceptabilidad en el tratamiento de la fase aguda de adultos con depresión. [33] Los ensayos clínicos comparativos demostraron que la sertralina es similar en eficacia contra la depresión a la moclobemida , [34] nefazodona , [35] escitalopram , bupropión , [36] citalopram , fluvoxamina , paroxetina , [33] venlafaxina , [37] y mirtazapina . [38] La sertralina puede ser más eficaz para el tratamiento de la depresión en la fase aguda (las primeras cuatro semanas) que la fluoxetina . [39]
Existen diferencias entre la sertralina y algunos otros antidepresivos en su eficacia en el tratamiento de diferentes subtipos de depresión y en sus efectos adversos. Para la depresión grave, la sertralina es tan buena como la clomipramina , pero se tolera mejor. [37] La sertralina parece funcionar mejor en la depresión melancólica que la fluoxetina, la paroxetina y la mianserina y es similar a los antidepresivos tricíclicos como la amitriptilina y la clomipramina . [32] En el tratamiento de la depresión acompañada de TOC , la sertralina funciona significativamente mejor que la desipramina en las medidas tanto del TOC como de la depresión. [29] [40] La sertralina es equivalente a la imipramina para el tratamiento de la depresión con trastorno de pánico comórbido, pero se tolera mejor. [41] En comparación con la amitriptilina, la sertralina ofreció una mayor mejora general en la calidad de vida de los pacientes deprimidos. [32]
Depresión en ancianos
La sertralina utilizada para el tratamiento de la depresión en pacientes mayores de 60 años es superior al placebo y comparable a otros ISRS, la fluoxetina y los antidepresivos tricíclicos (ATC), la amitriptilina, la nortriptilina y la imipramina . La sertralina tiene tasas mucho más bajas de efectos adversos que estos ATC, con la excepción de las náuseas, que se producen con mayor frecuencia con la sertralina. Además, la sertralina parece ser más eficaz que la fluoxetina o la nortriptilina en el subgrupo de mayores de 70 años. [42] En consecuencia, un metanálisis de antidepresivos en adultos mayores encontró que la sertralina, la paroxetina y la duloxetina eran mejores que el placebo. [43] Sin embargo, en un ensayo de 2003 el tamaño del efecto fue modesto y no hubo una mejora en la calidad de vida en comparación con el placebo . [44] En la depresión en la demencia, no hay ningún beneficio del tratamiento con sertralina en comparación con el placebo o la mirtazapina . [45]
Trastorno obsesivo compulsivo
La sertralina es eficaz para el tratamiento del TOC en adultos, [21] adolescentes y niños. [46] [47] [48] Fue mejor tolerada y, según el análisis por intención de tratar , tuvo un mejor rendimiento que el estándar de oro del tratamiento del TOC, la clomipramina . [49] Continuar el tratamiento con sertralina ayuda a prevenir las recaídas del TOC con datos a largo plazo que respaldan su uso hasta por 24 meses. [50] Las dosis de sertralina necesarias para el tratamiento eficaz del TOC son más altas que la dosis habitual para la depresión. [51] El inicio de la acción también es más lento para el TOC que para la depresión. La recomendación de tratamiento es comenzar el tratamiento con la mitad de la dosis máxima recomendada durante al menos dos meses. Después de eso, la dosis puede aumentarse a la máxima recomendada en los casos de respuesta insatisfactoria. [52]
La terapia cognitiva conductual por sí sola no es más eficaz que la sertralina en adolescentes y niños; sin embargo, una combinación de estos tratamientos es eficaz. [48]
Trastorno de pánico
La sertralina es superior al placebo para el tratamiento del trastorno de pánico . [21] La tasa de respuesta fue independiente de la dosis. Además de reducir la frecuencia de los ataques de pánico en un 80% (frente al 45% del placebo) y reducir la ansiedad general, la sertralina produjo una mejora de la calidad de vida en la mayoría de los parámetros. Los pacientes calificados como "mejorados" con sertralina informaron una mejor calidad de vida que los que "mejoraron" con placebo. Los autores del estudio argumentaron que la mejora lograda con sertralina es diferente y de mejor calidad que la mejora lograda con placebo. [53] [54] La sertralina es igualmente efectiva para hombres y mujeres, [54] y para pacientes con o sin agorafobia. [55] El tratamiento previo sin éxito con benzodiazepinas no disminuye su eficacia. [56] Sin embargo, la tasa de respuesta fue menor para los pacientes con pánico más severo. [55] El inicio del tratamiento simultáneo con sertralina y clonazepam , con posterior interrupción gradual del clonazepam, puede acelerar la respuesta. [57]
Estudios comparativos doble ciego encontraron que la sertralina tiene el mismo efecto sobre el trastorno de pánico que la paroxetina o la imipramina . [58] Aunque imprecisa, la comparación de los resultados de los ensayos de sertralina con ensayos separados de otros agentes antipánico ( clomipramina , imipramina , clonazepam, alprazolam y fluvoxamina ) indica una equivalencia aproximada de estos medicamentos. [53]
Otros trastornos de ansiedad
La sertralina se ha utilizado con éxito para el tratamiento del trastorno de ansiedad social . [59] [60] Los tres dominios principales del trastorno (miedo, evitación y síntomas fisiológicos) responden a la sertralina. [29] El tratamiento de mantenimiento, una vez lograda la respuesta, previene la reaparición de los síntomas. [61] La mejoría es mayor entre los pacientes con un inicio tardío del trastorno en la edad adulta. [62] En un ensayo comparativo, la sertralina fue superior a la terapia de exposición , pero los pacientes tratados con la intervención psicológica continuaron mejorando durante un seguimiento de un año, mientras que los tratados con sertralina se deterioraron después de la finalización del tratamiento. [63] La combinación de sertralina y terapia cognitivo conductual parece ser más eficaz en niños y jóvenes que cualquiera de los tratamientos por separado. [64]
La sertralina no ha sido aprobada para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada ; sin embargo, varias guías la recomiendan como medicamento de primera línea haciendo referencia a ensayos clínicos controlados de buena calidad. [65] [41] [50]
Trastorno disfórico premenstrual
La sertralina es eficaz para aliviar los síntomas del trastorno disfórico premenstrual (TDPM), una forma grave del síndrome premenstrual . [66] Se observó una mejoría significativa en el 50-60% de los casos tratados con sertralina frente al 20-30% de los casos tratados con placebo. La mejoría comenzó durante la primera semana de tratamiento y, además del estado de ánimo, la irritabilidad y la ansiedad, la mejoría se reflejó en un mejor funcionamiento familiar, actividad social y calidad de vida general. El funcionamiento laboral y los síntomas físicos, como hinchazón, distensión y sensibilidad mamaria, respondieron menos a la sertralina. [67] [68] Se demostró que tomar sertralina solo durante la fase lútea , es decir, los 12-14 días antes de la menstruación, funciona tan bien como el tratamiento continuo. [66] El tratamiento continuo con dosis subterapéuticas de sertralina (25 mg frente a los 50-100 mg habituales) también es eficaz. [69]
Otras indicaciones
La sertralina está aprobada para el tratamiento del trastorno de estrés postraumático (TEPT). [21] El Instituto Nacional para la Excelencia Clínica lo recomienda para pacientes que prefieren el tratamiento farmacológico a uno psicológico. [70] Otras pautas también sugieren la sertralina como una opción de primera línea para la terapia farmacológica . [71] [41] Cuando sea necesario, la farmacoterapia a largo plazo puede ser beneficiosa. [71] Hay resultados de ensayos clínicos tanto negativos como positivos para la sertralina, lo que puede explicarse por los tipos de traumas psicológicos , síntomas y comorbilidades incluidos en los diversos estudios. [50] Se obtuvieron resultados positivos en ensayos que incluyeron predominantemente mujeres (75%) con una mayoría (60%) que tuvo una agresión física o sexual como evento traumático. [71] Algo contrario a las sugerencias anteriores, un metanálisis de ensayos clínicos de sertralina para el TEPT encontró que era estadísticamente superior al placebo en la reducción de los síntomas del TEPT, pero el tamaño del efecto fue pequeño. [11] Otro metanálisis relegó la sertralina a la segunda línea, proponiendo la psicoterapia centrada en el trauma como intervención de primera línea. Los autores señalaron que Pfizer se había negado a presentar los resultados de un ensayo negativo para su inclusión en el metanálisis, lo que hacía que los resultados no fueran fiables. [12]
La sertralina tomada diariamente puede ser útil para el tratamiento de la eyaculación precoz . [72] Una desventaja de la sertralina es que requiere un tratamiento diario continuo para retrasar significativamente la eyaculación. [73]
La sertralina está contraindicada en personas que toman inhibidores de la monoaminooxidasa o el antipsicótico pimozida . El concentrado de sertralina contiene etanol y, por lo tanto, está contraindicado junto con disulfiram . La información de prescripción recomienda que el tratamiento de los ancianos y los pacientes con insuficiencia hepática "se debe abordar con precaución". Debido a la eliminación más lenta de la sertralina en estos grupos, su exposición a la sertralina puede ser hasta tres veces mayor que la exposición promedio para la misma dosis. [21]
Efectos secundarios
Náuseas, incapacidad para eyacular, insomnio, diarrea, boca seca, somnolencia, mareos, temblores, dolor de cabeza, sudoración excesiva, fatiga, síndrome de piernas inquietas y disminución de la libido son los efectos adversos comunes asociados con sertralina con la mayor diferencia con respecto al placebo . Los que con mayor frecuencia dieron lugar a la interrupción del tratamiento fueron náuseas, diarrea e insomnio. [21] La incidencia de diarrea es mayor con sertralina, especialmente cuando se prescribe en dosis más altas, en comparación con otros ISRS . [75]
Durante más de seis meses de terapia con sertralina para la depresión, las personas no mostraron un aumento de peso significativo. [76] Un tratamiento de 30 meses con sertralina para el TOC tampoco resultó en un aumento de peso significativo. [77] Aunque la diferencia no alcanzó la significación estadística , el aumento de peso promedio fue menor para la fluoxetina (1%) pero mayor para el citalopram , la fluvoxamina y la paroxetina (2,5%). Del grupo de sertralina, el 4,5% ganó una gran cantidad de peso (definido como un aumento de más del 7%). Este resultado se compara favorablemente con el placebo, donde, según la literatura, entre el 3 y el 6% de los pacientes ganaron más del 7% de su peso inicial. El gran aumento de peso se observó solo entre los miembros femeninos del grupo de sertralina; la importancia de este hallazgo no está clara debido al pequeño tamaño del grupo. [77]
Durante un tratamiento de dos semanas en voluntarios sanos, la sertralina mejoró ligeramente la fluidez verbal , pero no afectó al aprendizaje de palabras, la memoria a corto plazo , la vigilancia , el tiempo de fusión de parpadeos , el tiempo de reacción a la elección , la capacidad de memoria o la coordinación psicomotora . [78] [79] A pesar de una calificación subjetiva más baja, es decir, la sensación de que se desempeñaron peor, no se observaron diferencias clínicamente relevantes en el desempeño cognitivo objetivo en un grupo de personas tratadas por depresión con sertralina durante 1,5 años en comparación con controles sanos. [80] En niños y adolescentes que tomaron sertralina durante seis semanas para trastornos de ansiedad, 18 de 20 medidas de memoria, atención y alerta se mantuvieron sin cambios. La atención dividida mejoró y la memoria verbal en condiciones de interferencia disminuyó marginalmente. Debido a la gran cantidad de medidas tomadas, es posible que estos cambios todavía se debieran al azar. [81] El efecto único de la sertralina sobre la neurotransmisión dopaminérgica puede estar relacionado con estos efectos sobre la cognición y la vigilancia. [82] [83]
La sertralina tiene un bajo nivel de exposición del bebé a través de la leche materna y se recomienda como la opción preferida para la terapia antidepresiva de las madres que amamantan. [84] [85] Hay un aumento del 29 al 42 % en los defectos cardíacos congénitos entre los niños cuyas madres recibieron sertralina durante el embarazo, [14] [15] y el uso de sertralina en el primer trimestre se asocia con un aumento de 2,7 veces en los defectos cardíacos septales . [14]
La interrupción abrupta del tratamiento con sertralina puede provocar un síndrome de abstinencia o de suspensión . Sus síntomas más comunes son mareos, insomnio, ansiedad, agitación e irritabilidad. [86] Por lo general, se produce a los pocos días de suspender el fármaco y dura unas pocas semanas. [87] Los síntomas de abstinencia de la sertralina son menos graves y frecuentes que los de la paroxetina, y más frecuentes que los de la fluoxetina . [86] [87] En la mayoría de los casos, los síntomas son leves, de corta duración y se resuelven sin tratamiento. Los casos más graves suelen tratarse con éxito mediante la reintroducción temporal del fármaco con una tasa de reducción más lenta. [88]
Al igual que otros ISRS, la sertralina se asocia con efectos secundarios sexuales, incluyendo trastorno de la excitación sexual , disfunción eréctil y dificultad para alcanzar el orgasmo . Mientras que la nefazodona y el bupropión no tienen efectos negativos sobre el funcionamiento sexual, el 67% de los hombres que tomaban sertralina experimentaron dificultades para eyacular frente al 18% antes del tratamiento. [92] El trastorno de la excitación sexual , definido como "lubricación e hinchazón inadecuadas para las mujeres y dificultades eréctiles para los hombres", se produjo en el 12% de las personas que tomaban sertralina en comparación con el 1% de los pacientes que tomaban placebo. La mejora del estado de ánimo resultante del tratamiento con sertralina a veces contrarrestó estos efectos secundarios, de modo que el deseo sexual y la satisfacción general con el sexo se mantuvieron iguales que antes del tratamiento con sertralina. Sin embargo, bajo la acción del placebo, el deseo y la satisfacción mejoraron ligeramente. [93] Algunas personas continúan experimentando efectos secundarios sexuales después de dejar de tomar ISRS. [94]
Suicidio
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) exige que todos los antidepresivos, incluida la sertralina, incluyan una advertencia en un recuadro que indique que los antidepresivos aumentan el riesgo de suicidio en personas menores de 25 años. [95] [96] [97] Esta advertencia se basa en análisis estadísticos realizados por dos grupos independientes de expertos de la FDA que encontraron un aumento del 100% de pensamientos y comportamientos suicidas en niños y adolescentes, y un aumento del 50% en el grupo de edad de 18 a 24 años. [98] [99] [100]
La ideación y la conducta suicidas en los ensayos clínicos son poco frecuentes. Para el análisis anterior, la FDA combinó los resultados de 295 ensayos de 11 antidepresivos para indicaciones psiquiátricas con el fin de obtener resultados estadísticamente significativos . Considerado por separado, el uso de sertralina en adultos redujo las probabilidades de conducta suicida con una significación estadística marginal en un 37% [100] o un 50% [99] dependiendo de la técnica estadística utilizada. Los autores del análisis de la FDA señalan que "dada la gran cantidad de comparaciones realizadas en esta revisión, el azar es una explicación muy plausible para esta diferencia". [99] Los datos más completos presentados posteriormente por el fabricante de sertralina, Pfizer, indicaron un aumento de la conducta suicida. [101] De manera similar, el análisis realizado por la MHRA del Reino Unido encontró un aumento del 50% de las probabilidades de eventos relacionados con el suicidio, sin alcanzar la significación estadística, en los pacientes que tomaban sertralina en comparación con los que tomaban placebo. [102] [103]
Sobredosis
La sobredosis aguda se manifiesta a menudo por emesis , letargo , ataxia , taquicardia y convulsiones . Las concentraciones plasmáticas, séricas o sanguíneas de sertralina y norsertralina, su principal metabolito activo , se pueden medir para confirmar un diagnóstico de intoxicación en pacientes hospitalizados o para ayudar en la investigación médico-legal de muertes. [104] Al igual que con la mayoría de los demás ISRS, su toxicidad en caso de sobredosis se considera relativamente baja. [105] [106]
La sertralina es un inhibidor moderado de CYP2D6 y CYP2B6 in vitro . [7] En consecuencia, en ensayos humanos causó un aumento de los niveles sanguíneos de sustratos de CYP2D6 como metoprolol , dextrometorfano , desipramina , imipramina y nortriptilina , así como del sustrato CYP3A4 /CYP2D6 haloperidol . [109] [110] [111] Este efecto depende de la dosis; por ejemplo, la administración conjunta con 50 mg de sertralina resultó en una exposición un 20% mayor a la desipramina, mientras que 150 mg de sertralina condujeron a un aumento del 70%. [8] [112] En un estudio controlado con placebo, la administración concomitante de sertralina y metadona causó un aumento del 40% en los niveles sanguíneos de esta última, que se metaboliza principalmente por CYP2B6. [113] El bupropión es metabolizado por el CYP2B6, que es inhibido por la sertralina, y esto puede resultar en una interacción entre la sertralina y el bupropión. [114] [115] [116]
La sertralina no tuvo efecto sobre las acciones de la digoxina y el atenolol , que no se metabolizan en el hígado. [5] Los informes de casos sugieren que tomar sertralina con fenitoína o zolpidem puede inducir el metabolismo de la sertralina y disminuir su eficacia, [118] [119] y que tomar sertralina con lamotrigina puede aumentar el nivel sanguíneo de lamotrigina, posiblemente por inhibición de la glucuronidación. [120]
El inhibidor del CYP2C19, esomeprazol, aumentó las concentraciones de sertralina en el plasma sanguíneo aproximadamente en un 40%. [121]
Los informes clínicos indican que la interacción entre la sertralina y los IMAO isocarboxazida y tranilcipromina puede causar síndrome serotoninérgico . En un estudio controlado con placebo en el que se administró sertralina junto con litio , el 35% de los sujetos experimentaron temblores, mientras que ninguno de los que tomaron placebo los experimentó. [8]
La sertralina también muestra una actividad relativamente alta como inhibidor del transportador de dopamina (DAT) [123] [133] [134] y antagonista del receptor sigma σ 1 (pero no del receptor σ 2 ). [129] [130] [135] Sin embargo, la afinidad de la sertralina por su objetivo principal (SERT) es mucho mayor que su afinidad por el receptor σ 1 y el DAT. [122] [123] [130] [129] Aunque podría haber un papel para el receptor σ 1 en la farmacología de la sertralina, la importancia de este receptor en sus acciones no está clara. [32] De manera similar, la relevancia clínica del bloqueo del transportador de dopamina por parte de la sertralina es incierta. [123]
Tras una dosis oral única de sertralina, los niveles sanguíneos máximos medios de sertralina se alcanzan entre 4,5 y 8,4 horas. [5] Es probable que la biodisponibilidad sea lineal y proporcional a la dosis en un rango de dosis de 150 a 200 mg. [5] La ingesta concomitante de sertralina con alimentos aumenta ligeramente los niveles máximos de sertralina y la exposición total. [5] Hay una acumulación de aproximadamente el doble de sertralina con la administración continua y los niveles de estado estacionario se alcanzan en una semana. [5]
Distribución
La sertralina se une en gran medida a las proteínas plasmáticas (98,5 %) en un rango de concentración de 20 a 500 ng/ml. [5] A pesar de la alta unión a las proteínas plasmáticas, se encontró que la sertralina y su metabolito desmetilsertralina en concentraciones probadas respectivas de 300 ng/ml y 200 ng/ml no interferían con la unión a las proteínas plasmáticas de la warfarina y el propranolol , otros dos fármacos con una alta unión a las proteínas plasmáticas. [5]
La vida media de eliminación de la sertralina es en promedio de 26 horas, con un rango de 13 a 45 horas. [5] [8] La vida media de la sertralina es más larga en mujeres (32 horas) que en hombres (22 horas), lo que conduce a una exposición 1,5 veces mayor a la sertralina en mujeres en comparación con los hombres. [8] La vida media de eliminación de la desmetilsertralina es de 62 a 104 horas. [5]
En un estudio pequeño de dos hombres, la sertralina se excretó en cantidades similares en orina y heces (40 a 45 % en cada caso en 9 días). [5] No se detectó sertralina inalterada en la orina, mientras que en las heces se detectó entre un 12 y un 14 % de sertralina inalterada. [5]
Fórmulas esqueléticas del tiotixeno, la lometralina y la tametralina, de las que se derivó la sertralina. Las similitudes estructurales con la sertralina se destacan en rojo.
La historia de la sertralina se remonta a principios de la década de 1970, cuando el químico de Pfizer Reinhard Sarges inventó una nueva serie de compuestos psicoactivos, incluida la lometralina , basada en las estructuras de los neurolépticos tiotixeno y pinoxepina . [141] [142] El trabajo posterior sobre estos compuestos condujo a la tametralina , un inhibidor de la recaptación de noradrenalina y dopamina más débil . El desarrollo de la tametralina pronto se detuvo debido a los efectos estimulantes no deseados observados en animales. Unos años más tarde, en 1977, el farmacólogo Kenneth Koe , después de comparar las características estructurales de una variedad de inhibidores de la recaptación, se interesó en la serie de la tametralina. Pidió a otro químico de Pfizer, Willard Welch, que sintetizara algunos derivados de la tametralina previamente inexplorados. Welch generó una serie de potentes inhibidores de la noradrenalina y de la triple recaptación , pero para sorpresa de los científicos, un representante de los análogos cis generalmente inactivos era un inhibidor de la recaptación de serotonina. Welch preparó entonces estereoisómeros de este compuesto, que fueron probados in vivo por el científico del comportamiento animal Albert Weissman. El isómero (+) más potente y selectivo se llevó a un mayor desarrollo y finalmente se denominó sertralina. Weissman y Koe recordaron que el grupo no se estableció para producir un antidepresivo del tipo de los ISRS; en ese sentido, su investigación no estaba "muy orientada a objetivos", y el descubrimiento de la molécula de sertralina fue fortuito . Según Welch, trabajaban fuera de la corriente principal en Pfizer, e incluso "no tenían un equipo de proyecto formal". El grupo tuvo que superar la renuencia burocrática inicial para continuar con el desarrollo de sertralina, ya que Pfizer estaba considerando la posibilidad de licenciar un candidato a antidepresivo de otra empresa. [141] [143] [144]
La sertralina fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en 1991 basándose en la recomendación del Comité Asesor de Medicamentos Psicofarmacológicos; ya había estado disponible en el Reino Unido el año anterior. [145] El comité de la FDA logró un consenso de que la sertralina era segura y eficaz para el tratamiento de la depresión mayor . Durante el debate, Paul Leber, director de la División de Productos Farmacéuticos Neurofarmacológicos de la FDA, señaló que conceder la aprobación era una "decisión difícil", ya que el efecto del tratamiento en pacientes ambulatorios con depresión había sido "modesto a mínimo". Otros expertos enfatizaron que el efecto del fármaco en pacientes hospitalizados no había diferido del placebo y criticaron el mal diseño de los ensayos clínicos de Pfizer. [146] Por ejemplo, el 40% de los participantes abandonaron los ensayos, lo que disminuyó significativamente su validez . [147]
Hasta 2002, la sertralina sólo estaba aprobada para su uso en adultos mayores de 18 años; ese año, la FDA la aprobó para su uso en el tratamiento de niños mayores de 6 años con TOC grave. En 2003, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido emitió una guía que establecía que, aparte de la fluoxetina (Prozac), los ISRS no son adecuados para el tratamiento de la depresión en pacientes menores de 18 años. [148] [149] Sin embargo, la sertralina todavía se puede utilizar en el Reino Unido para el tratamiento del TOC en niños y adolescentes. [150] En 2005, la FDA agregó una advertencia en recuadro sobre la conducta suicida pediátrica a todos los antidepresivos , incluida la sertralina. En 2007, se volvió a cambiar el etiquetado para agregar una advertencia sobre la conducta suicida en adultos jóvenes de 18 a 24 años. [151]
Sociedad y cultura
Disponibilidad genérica
La patente estadounidense de Zoloft expiró en 2006, [152] y la sertralina está disponible en forma genérica y se comercializa bajo muchas marcas en todo el mundo. [1]
Nombres de marca
En Estados Unidos, Zoloft es comercializado por Viatris después de que Upjohn se escindiera de Pfizer. [153] [154] [155]
Interés durante la pandemia de COVID-19
La sertralina ha sido el antidepresivo más buscado en todo el mundo antes, durante y después de la pandemia de COVID-19 , según los datos de Google Trends . La pandemia ha provocado un aumento en las búsquedas de antidepresivos, siendo la sertralina, la fluoxetina , la duloxetina y la venlafaxina las que muestran los volúmenes de búsqueda más altos, mientras que las búsquedas de citalopram disminuyeron durante la pandemia. [156]
Lass-Flörl et al. , 2003 descubrieron que inhibe significativamente la fosfolipasa B en el género de hongos Candida , reduciendo la virulencia . [158]
La sertralina también es un leishmanicida muy eficaz. [159] En concreto, Palit y Ali (2008) descubrieron que la sertralina mata casi todos los promastigotes de Leishmania donovani . [159]
La sertralina es un potente antibacteriano contra algunas especies. [159] También se sabe que actúa como fotosensibilizador de superficies bacterianas. [160] En combinación con antibacterianos, su efecto de fotosensibilización revierte la resistencia antibacteriana . [160] Como tal, la sertralina muestra potencial para la conservación de alimentos . [160]
Lass-Flörl et al. , 2003, encuentran que este compuesto actúa como fungicida contra Candida parapsilosis . [161] Su efecto anti- Cp se debe de hecho a su actividad serotoninérgica y no a sus otros efectos. [161]
^ ab "Sertralina internacional". Drugs.com . Consultado el 11 de mayo de 2015 .
^ "Uso de sertralina (Zoloft) durante el embarazo". Drugs.com . 4 de mayo de 2020 . Consultado el 17 de mayo de 2020 .
^ Hubbard JR, Martin PR (2001). Abuso de sustancias en personas con discapacidades mentales y físicas. CRC Press. p. 26. ISBN9780824744977.
^ Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diário Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 16 de agosto de 2023 .
^ abcdefghijklmnopqrstu v Etiqueta de la FDA de sertralina Última actualización: mayo de 2014
^ Brunton L, Chabner B, Knollman B (2010). Goodman y Gilman, The Pharmacological Basis of Therapeutics (Duodécima edición). McGraw Hill Professional. ISBN978-0-07-176939-6.
^ abc Obach RS, Walsky RL, Venkatakrishnan K, Gaman EA, Houston JB, Tremaine LM (enero de 2006). "La utilidad de los datos de inhibición del citocromo P450 in vitro en la predicción de interacciones fármaco-fármaco". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 316 (1): 336–48. doi :10.1124/jpet.105.093229. PMID 16192315. S2CID 12975686.
^ abcdefg DeVane CL, Liston HL, Markowitz JS (2002). "Farmacocinética clínica de la sertralina". Clin Pharmacokinet . 41 (15): 1247–66. doi :10.2165/00003088-200241150-00002. PMID 12452737. S2CID 28720641.
^ abcd Obach RS, Cox LM, Tremaine LM (febrero de 2005). "La sertralina es metabolizada por múltiples enzimas del citocromo P450, monoaminooxidasas y glucuronil transferasas en humanos: un estudio in vitro". Metabolismo y disposición de fármacos . 33 (2): 262–70. doi :10.1124/dmd.104.002428. PMID 15547048. S2CID 7254643.
^ ab "Clorhidrato de sertralina". Drugs.com . The American Society of Health-System Pharmacists . Consultado el 8 de enero de 2018 .
^ ab Hoskins M, Pearce J, Bethell A, Dankova L, Barbui C, Tol WA, et al. (febrero de 2015). "Farmacoterapia para el trastorno de estrés postraumático: revisión sistemática y metanálisis". Br J Psychiatry . 206 (2): 93–100. doi : 10.1192/bjp.bp.114.148551 . PMID 25644881.
^ ab Lee DJ, Schnitzlein CW, Wolf JP, Vythilingam M, Rasmusson AM, Hoge CW (septiembre de 2016). "Psicoterapia versus farmacoterapia para el trastorno de estrés postraumático: revisión sistémica y metaanálisis para determinar los tratamientos de primera línea". Depresión y ansiedad . 33 (9): 792–806. doi : 10.1002/da.22511 . PMID 27126398. S2CID 20190202.
^ Yonkers KA, Kornstein SG, Gueorguieva R, Merry B, Van Steenburgh K, Altemus M (octubre de 2015). "Dosis de sertralina al inicio de los síntomas para el tratamiento del trastorno disfórico premenstrual: un ensayo clínico aleatorizado". JAMA Psychiatry . 72 (10): 1037–1044. doi :10.1001/jamapsychiatry.2015.1472. PMC 4811029 . PMID 26351969.
^ abc Gao SY, Wu QJ, Sun C, Zhang TN, Shen ZQ, Liu CX, et al. (noviembre de 2018). "Uso de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina durante el embarazo temprano y malformaciones congénitas: una revisión sistemática y metanálisis de estudios de cohorte de más de 9 millones de nacimientos". BMC Med . 16 (1): 205. doi : 10.1186/s12916-018-1193-5 . PMC 6231277 . PMID 30415641.
^ ab De Vries C, Gadzhanova S, Sykes MJ, Ward M, Roughead E (marzo de 2021). "Una revisión sistemática y un metanálisis que considera el riesgo de defectos cardíacos congénitos de las clases de antidepresivos y los antidepresivos individuales". Drug Saf . 44 (3): 291–312. doi :10.1007/s40264-020-01027-x. ISSN 0114-5916. PMID 33354752. S2CID 229357583.
^ Organización Mundial de la Salud (2023). Selección y uso de medicamentos esenciales 2023: anexo web A: Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 23.ª lista (2023) . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/371090 . OMS/MHP/HPS/EML/2023.02.
^ Grohol JM (12 de octubre de 2017). "Los 25 principales medicamentos psiquiátricos de 2016". Psych Central . Consultado el 22 de octubre de 2018 .
^ "Los 300 mejores del 2022". ClinCalc . Archivado desde el original el 30 de agosto de 2024 . Consultado el 30 de agosto de 2024 .
^ "Estadísticas de uso del fármaco sertralina, Estados Unidos, 2013-2022". ClinCalc . Consultado el 30 de agosto de 2024 .
^ "Medicamentos en el sistema de salud". Instituto Australiano de Salud y Bienestar . 2 de julio de 2024. Consultado el 30 de septiembre de 2024 .
^ abcdefghi "DailyMed - ZOLOFT- comprimido de clorhidrato de sertralina, recubierto con película ZOLOFT- solución de clorhidrato de sertralina, concentrado".
^ Jakobsen JC, Katakam KK, Schou A, Hellmuth SG, Stallknecht SE, Leth-Møller K, et al. (febrero de 2017). "Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina versus placebo en pacientes con trastorno depresivo mayor. Una revisión sistemática con metanálisis y análisis secuencial de ensayos". BMC Psychiatry . 17 (1): 58. doi : 10.1186/s12888-016-1173-2 . PMC 5299662 . PMID 28178949.
^ Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, Chaimani A, Atkinson LZ, Ogawa Y, et al. (abril de 2018). "Eficacia comparativa y aceptabilidad de veintiún fármacos antidepresivos para el tratamiento agudo de adultos con trastorno depresivo mayor: una revisión sistemática y un metanálisis en red". Lancet . 391 (10128): 1357–1366. doi :10.1016/S0140-6736(17)32802-7. PMC 5889788 . PMID 29477251.
^ Moncrieff J (octubre de 2018). "¿Qué nos dice realmente el último metanálisis sobre los antidepresivos?". Epidemiol Psychiatr Sci . 27 (5): 430–432. doi :10.1017/S2045796018000240. PMC 6999018. PMID 29804550.
^ Jakobsen JC, Gluud C, Kirsch I (agosto de 2020). "¿Deben usarse antidepresivos para el trastorno depresivo mayor?". BMJ Evidence-Based Medicine . 25 (4): 130. doi : 10.1136/bmjebm-2019-111238 . PMC 7418603 . PMID 31554608.
^ Lewis G, Duffy L, Ades A, Amos R, Araya R, Brabyn S, et al. (noviembre de 2019). "La eficacia clínica de la sertralina en atención primaria y el papel de la gravedad y duración de la depresión (PANDA): un ensayo aleatorizado, pragmático, doble ciego y controlado con placebo". Lancet Psychiatry . 6 (11): 903–914. doi :10.1016/S2215-0366(19)30366-9. PMC 7029306 . PMID 31543474.
^ Hengartner MP, Plöderl M, Braillon A, Jakobsen JC, Gluud C (enero de 2020). "Sertralina en atención primaria: comentarios sobre el ensayo PANDA". Lancet Psychiatry . 7 (1): 17. doi :10.1016/S2215-0366(19)30381-5. PMID 31860449.
^ Paludan-Müller AS, Munkholm K (enero de 2020). "Sertralina en atención primaria: comentarios sobre el ensayo PANDA". Lancet Psychiatry . 7 (1): 18–19. doi :10.1016/S2215-0366(19)30441-9. PMID 31860451.
^ abc Sheehan DV, Kamijima K (marzo de 2009). "Una revisión basada en evidencia del uso clínico de sertralina en trastornos del estado de ánimo y de ansiedad". Int Clin Psychopharmacol . 24 (2): 43–60. doi :10.1097/yic.0b013e3282f4b616. PMID 21456103.
^ Zuckerbrot RA, Cheung A, Jensen PS, Stein RE, Laraque D (marzo de 2018). "Directrices para la depresión adolescente en atención primaria (GLAD-PC): Parte I. Preparación para la práctica, identificación, evaluación y tratamiento inicial". Pediatría . 141 (3). doi : 10.1542/peds.2017-4081 . PMID 29483200. S2CID 3591358.
^ Depresión en niños y jóvenes: identificación y tratamiento: Guía del NICE (PDF) . Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención (NICE). 25 de junio de 2019.
^ abcd MacQueen G, Born L, Steiner M (2001). "El inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina sertralina: su perfil y uso en trastornos psiquiátricos". CNS Drug Reviews . 7 (1): 1–24. doi :10.1111/j.1527-3458.2001.tb00188.x. PMC 6741657 . PMID 11420570.
^ ab Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, Geddes JR, Higgins JP, Churchill R, et al. (febrero de 2009). "Eficacia comparativa y aceptabilidad de 12 antidepresivos de nueva generación: un metaanálisis de tratamientos múltiples". Lancet . 373 (9665): 746–58. doi :10.1016/S0140-6736(09)60046-5. PMID 19185342. S2CID 35858125.; Resumen para legos en: Kahn M (28 de enero de 2009). "Zoloft y Lexapro, los mejores nuevos antidepresivos: estudio". Reuters .
^ Papakostas GI, Fava M (octubre de 2006). "Un metaanálisis de ensayos clínicos que comparan la moclobemida con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina para el tratamiento del trastorno depresivo mayor". Revista canadiense de psiquiatría . 51 (12): 783–90. doi : 10.1177/070674370605101208 . PMID 17168253.
^ Feiger A, Kiev A, Shrivastava RK, Wisselink PG, Wilcox CS (1996). "Nefazodona versus sertralina en pacientes ambulatorios con depresión mayor: enfoque en la eficacia, tolerabilidad y efectos sobre la función y satisfacción sexual". The Journal of Clinical Psychiatry . 57. 57 (Supl 2): 53–62. PMID 8626364.
^ Kavoussi RJ, Segraves RT, Hughes AR, Ascher JA, Johnston JA (diciembre de 1997). "Comparación doble ciego de bupropión de liberación sostenida y sertralina en pacientes ambulatorios deprimidos". The Journal of Clinical Psychiatry . 58 (12): 532–7. doi :10.4088/JCP.v58n1204. PMID 9448656.
^ ab Nemeroff CB (2007). "La carga de la depresión grave: una revisión de los desafíos diagnósticos y las alternativas de tratamiento". J Psychiatr Res . 41 (3–4): 189–206. doi :10.1016/j.jpsychires.2006.05.008. PMID 16870212.
^ Para la revisión, véase: Hansen RA, Gartlehner G, Lohr KN, Gaynes BN, Carey TS (septiembre de 2005). "Eficacia y seguridad de los antidepresivos de segunda generación en el tratamiento del trastorno depresivo mayor". Anales de Medicina Interna . 143 (6): 415–26. doi :10.7326/0003-4819-143-6-200509200-00006. PMID 16172440. S2CID 10321621.
^ Cipriani A, La Ferla T, Furukawa TA, Signoretti A, Nakagawa A, Churchill R, et al. (abril de 2010). "Sertralina frente a otros agentes antidepresivos para la depresión". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (4): CD006117. doi :10.1002/14651858.CD006117.pub4. PMC 4163971. PMID 20393946 .
^ Cleare A, Pariante CM, Young AH, Anderson IM, Christmas D, Cowen PJ, et al. (mayo de 2015). "Pautas basadas en evidencia para el tratamiento de los trastornos depresivos con antidepresivos: una revisión de las pautas de la Asociación Británica de Psicofarmacología de 2008". J Psychopharmacol . 29 (5): 459–525. doi :10.1177/0269881115581093. PMID 25969470. S2CID 8142581.
^ abc Bandelow B, Zohar J, Hollander E, Kasper S, Möller HJ (octubre de 2002). "Directrices de la Federación Mundial de Sociedades de Psiquiatría Biológica (WFSBP) para el tratamiento farmacológico de la ansiedad, los trastornos obsesivo-compulsivos y el estrés postraumático". World J Biol Psychiatry . 3 (4): 171–99. doi : 10.3109/15622970209150621 . PMID 12516310.
^ Muijsers RB, Plosker GL, Noble S (2002). "Sertralina: una revisión de su uso en el tratamiento del trastorno depresivo mayor en pacientes de edad avanzada". Drugs & Aging . 19 (5): 377–92. doi :10.2165/00002512-200219050-00006. PMID 12093324. S2CID 265802393.
^ Thorlund K, Druyts E, Wu P, Balijepalli C, Keohane D, Mills E (2015). "Eficacia comparativa y seguridad de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y los inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina en adultos mayores: un metanálisis en red". J Am Geriatr Soc . 19 (63): 1002–1009. doi :10.1111/jgs.13395. PMID 25945410. S2CID 19041877.
^ Schneider LS, Nelson JC, Clary CM, Newhouse P, Krishnan KR, Shiovitz T, et al. (Grupo de estudio sobre la depresión en ancianos que reciben sertralina) (julio de 2003). "Un estudio multicéntrico, de grupos paralelos, doble ciego y controlado con placebo de 8 semanas sobre sertralina en pacientes ambulatorios de edad avanzada con depresión mayor" (PDF) . The American Journal of Psychiatry . 160 (7): 1277–85. doi :10.1176/appi.ajp.160.7.1277. PMID 12832242. S2CID 25936853. Archivado desde el original (PDF) el 15 de noviembre de 2020.
^ Banerjee S, Hellier J, Romeo R, Dewey M, Knapp M, Ballard C, et al. (febrero de 2013). "Estudio del uso de antidepresivos para la depresión en la demencia: el ensayo HTA-SADD, un ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo sobre la eficacia clínica y la relación coste-eficacia de la sertralina y la mirtazapina". Evaluación de tecnologías sanitarias . 17 (7): 1–166. doi :10.3310/hta17070. PMC 4782811 . PMID 23438937.
^ "Antidepresivos para niños y adolescentes: ¿qué funciona para la ansiedad y la depresión?". NIHR Evidence (Resumen en inglés sencillo). Instituto Nacional de Investigación en Salud y Atención. 3 de noviembre de 2022. doi :10.3310/nihrevidence_53342. S2CID 253347210.
^ Boaden K, Tomlinson A, Cortese S, Cipriani A (2 de septiembre de 2020). "Antidepresivos en niños y adolescentes: metarrevisión de la eficacia, la tolerabilidad y la tendencia suicida en el tratamiento agudo". Frontiers in Psychiatry . 11 : 717. doi : 10.3389/fpsyt.2020.00717 . PMC 7493620 . PMID 32982805.
^ ab Correll CU, Cortese S, Croatto G, Monaco F, Krinitski D, Arrondo G, et al. (junio de 2021). "Eficacia y aceptabilidad de las intervenciones farmacológicas, psicosociales y de estimulación cerebral en niños y adolescentes con trastornos mentales: una revisión general". World Psychiatry . 20 (2): 244–275. doi :10.1002/wps.20881. PMC 8129843 . PMID 34002501.
^ Flament MF, Bisserbe JC (1997). "Tratamiento farmacológico del trastorno obsesivo-compulsivo: estudios comparativos". The Journal of Clinical Psychiatry . 58. 58 (Supl 12): 18–22. PMID 9393392.
^ abc Katzman MA, Bleau P, Blier P, Chokka P, Kjernisted K, Van Ameringen M, et al. (2014). "Pautas de práctica clínica canadienses para el tratamiento de la ansiedad, el estrés postraumático y los trastornos obsesivo-compulsivos". BMC Psychiatry . 14 (Supl 1): S1. doi : 10.1186/1471-244X-14-S1-S1 . PMC 4120194 . PMID 25081580.
^ Math SB, Janardhan Reddy YC (19 de julio de 2007). "Cuestiones en el tratamiento farmacológico del trastorno obsesivo-compulsivo: opciones de tratamiento de primera línea para el TOC". medscape.com . Consultado el 28 de julio de 2009 .
^ Blier P, Habib R, Flament MF (junio de 2006). "Farmacoterapias en el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo". Revista Canadiense de Psiquiatría . 51 (7): 417–30. doi : 10.1177/070674370605100703 . PMID 16838823. S2CID 17133521.
^ ab Hirschfeld RM (2000). "Sertralina en el tratamiento de los trastornos de ansiedad". Depresión y ansiedad . 11 (4): 139–57. doi : 10.1002/1520-6394(2000)11:4<139::AID-DA1>3.0.CO;2-C . PMID 10945134. S2CID 25572278.
^ ab Clayton AH, Stewart RS, Fayyad R, Clary CM (mayo de 2006). "Diferencias de sexo en la presentación clínica y la respuesta en el trastorno de pánico: datos agrupados de estudios de tratamiento con sertralina". Archivos de Salud Mental de la Mujer . 9 (3): 151–7. doi :10.1007/s00737-005-0111-y. PMID 16292466. S2CID 20606054.
^ ab Pollack MH, Rapaport MH, Clary CM, Mardekian J, Wolkow R (diciembre de 2000). "Tratamiento con sertralina del trastorno de pánico: respuesta en pacientes con riesgo de mal pronóstico". J Clin Psychiatry . 61 (12): 922–7. doi :10.4088/JCP.v61n1206. PMID 11206597.
^ Rapaport MH, Pollack MH, Clary CM, Mardekian J, Wolkow R (febrero de 2001). "Trastorno de pánico y respuesta a la sertralina: el efecto del tratamiento previo con benzodiazepinas". J Clin Psychopharmacol . 21 (1): 104–7. doi :10.1097/00004714-200102000-00019. PMID 11199932. S2CID 13442642.
^ Amrein R, Levitan M (2016). "Benzodiazepinas en el trastorno de pánico". En Nardi AE (ed.). Trastorno de pánico . Springer International Publishing. págs. 237–253. doi :10.1007/978-3-319-12538-1_16. ISBN978-3-319-12537-4.
^ Freire RC, Hallak JE, Crippa JA, Nardi AE (junio de 2011). "Nuevas opciones de tratamiento para el trastorno de pánico: ensayos clínicos de 2000 a 2010". Expert Opin Pharmacother . 12 (9): 1419–28. doi :10.1517/14656566.2011.562200. PMID 21342080. S2CID 207479015.
^ Hansen RA, Gaynes BN, Gartlehner G, Moore CG, Tiwari R, Lohr KN (mayo de 2008). "Eficacia y tolerabilidad de los antidepresivos de segunda generación en el trastorno de ansiedad social". Psicofarmacología clínica internacional . 23 (3): 170–9. doi :10.1097/YIC.0b013e3282f4224a. PMC 2657552 . PMID 18408531.
^ Davidson JR (2006). "Farmacoterapia del trastorno de ansiedad social: ¿qué nos dice la evidencia?". The Journal of Clinical Psychiatry . 67 (Supl. 12): 20–6. doi :10.1016/j.genhosppsych.2005.07.002. PMID 17092192.
^ Stein MB, Stein DJ (marzo de 2008). "Trastorno de ansiedad social". Lancet . 371 (9618): 1115–25. doi :10.1016/S0140-6736(08)60488-2. hdl : 10983/15923 . PMID 18374843. S2CID 29814976.
^ Herpertz SC, Zanarini M, Schulz CS, Siever L, Lieb K, Möller HJ (2007). "Directrices de la Federación Mundial de Sociedades de Psiquiatría Biológica (WFSBP) para el tratamiento biológico de los trastornos de la personalidad". World J Biol Psychiatry . 8 (4): 212–44. doi :10.1080/15622970701685224. PMID 17963189. S2CID 14077861.
^ Hollon SD, Stewart MO, Strunk D (2006). "Efectos duraderos de la terapia cognitivo-conductual en el tratamiento de la depresión y la ansiedad". Annu Rev Psychol . 57 : 285–315. doi :10.1146/annurev.psych.57.102904.190044. PMID 16318597.
^ Mandrioli R, Mercolini L, Raggi MA (noviembre de 2013). "Evaluación de la farmacocinética, seguridad y eficacia clínica de la sertralina utilizada para tratar la ansiedad social". Expert Opin Drug Metab Toxicol . 9 (11): 1495–505. doi :10.1517/17425255.2013.816675. PMID 23834458. S2CID 658089.
^ "www.nice.org.uk".
^ ab Marjoribanks J, Brown J, O'Brien PM, Wyatt K (junio de 2013). "Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina para el síndrome premenstrual" (PDF) . Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas . 6 (6): CD001396. doi :10.1002/14651858.cd001396.pub3. PMC 7073417. PMID 23744611 .
^ Pearlstein T (2002). "Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina para el trastorno disfórico premenstrual: ¿el estándar de oro emergente?". Drugs . 62 (13): 1869–85. doi :10.2165/00003495-200262130-00004. PMID 12215058. S2CID 46974228.
^ Ackermann RT, Williams JW (abril de 2002). "Opciones de tratamiento racionales para depresiones no mayores en atención primaria: una revisión basada en evidencia". Revista de Medicina Interna General . 17 (4): 293–301. doi :10.1046/j.1525-1497.2002.10350.x. PMC 1495030 . PMID 11972726.
^ Hantsoo L, Epperson CN (noviembre de 2015). "Trastorno disfórico premenstrual: epidemiología y tratamiento". Curr Psychiatry Rep . 17 (11): 87. doi : 10.1007/s11920-015-0628-3. PMC 4890701. PMID 26377947.
^ "www.nice.org.uk".
^ abc Davis LL, Frazier EC, Williford RB, Newell JM (2006). "Farmacoterapia a largo plazo para el trastorno de estrés postraumático". Fármacos para el sistema nervioso central . 20 (6): 465–76. doi :10.2165/00023210-200620060-00003. PMID 16734498. S2CID 35429551.
^ Abdel-Hamid IA (septiembre de 2006). "Tratamiento farmacológico de la eyaculación precoz: niveles de revisión basada en evidencia". Farmacología clínica actual . 1 (3): 243–54. doi :10.2174/157488406778249352. PMID 18666749.
^ Waldinger MD (noviembre de 2007). "Eyaculación precoz: estado del arte". The Urologic Clinics of North America . 34 (4): 591–9, vii–viii. doi :10.1016/j.ucl.2007.08.011. PMID 17983899.
^ Romero-Martínez Á, Murciano-Martí S, Moya-Albiol L (mayo de 2019). "¿Es la sertralina una buena estrategia farmacológica para controlar la ira? Resultados de una revisión sistemática". Ciencias del Comportamiento . 9 (5): 57. doi : 10.3390/bs9050057 . PMC 6562745 . PMID 31126061.
^ Sanchez C, Reines EH, Montgomery SA (julio de 2014). "Una revisión comparativa de escitalopram, paroxetina y sertralina: ¿son todos iguales?". Psicofarmacología Clínica Internacional . 29 (4): 185–96. doi :10.1097/YIC.0000000000000023. PMC 4047306. PMID 24424469 .
^ Fava M, Judge R, Hoog SL, Nilsson ME, Koke SC (noviembre de 2000). "Fluoxetina versus sertralina y paroxetina en el trastorno depresivo mayor: cambios en el peso con el tratamiento a largo plazo". The Journal of Clinical Psychiatry . 61 (11): 863–7. doi :10.4088/JCP.v61n1109. PMID 11105740.
^ ab Maina G, Albert U, Salvi V, Bogetto F (octubre de 2004). "Aumento de peso durante el tratamiento a largo plazo del trastorno obsesivo-compulsivo: una comparación prospectiva entre inhibidores de la recaptación de serotonina". The Journal of Clinical Psychiatry . 65 (10): 1365–71. doi :10.4088/JCP.v65n1011. PMID 15491240.
^ Schmitt JA, Kruizinga MJ, Riedel WJ (septiembre de 2001). "Perfiles farmacológicos no serotoninérgicos y efectos cognitivos asociados de los inhibidores de la recaptación de serotonina". Journal of Psychopharmacology . 15 (3): 173–9. doi :10.1177/026988110101500304. PMID 11565624. S2CID 26017110.
^ Siepmann M, Grossmann J, Mück-Weymann M, Kirch W (julio de 2003). "Efectos de la sertralina en las funciones autónomas y cognitivas en voluntarios sanos". Psicofarmacología . 168 (3): 293–8. doi :10.1007/s00213-003-1448-4. PMID 12692706. S2CID 19178740.
^ Gorenstein C, de Carvalho SC, Artes R, Moreno RA, Marcourakis T (marzo de 2006). "Rendimiento cognitivo en pacientes deprimidos después del uso crónico de antidepresivos". Psicofarmacología . 185 (1): 84–92. doi :10.1007/s00213-005-0274-2. PMID 16485140. S2CID 594353.
^ Günther T, Holtkamp K, Jolles J, Herpertz-Dahlmann B, Konrad K (agosto de 2005). "La influencia de la sertralina en la atención y la memoria verbal en niños y adolescentes con trastornos de ansiedad". Revista de psicofarmacología infantil y adolescente . 15 (4): 608–18. CiteSeerX 10.1.1.536.6334 . doi :10.1089/cap.2005.15.608. PMID 16190792.
^ Borkowska A, Pilaczyńska E, Araszkiewicz A, Rybakowski J (2002). "[El efecto de la sertralina sobre las funciones cognitivas en pacientes con trastorno obsesivo-compulsivo]". Psiquiatría Polska . 36 (6 suplementos): 289–95. PMID 12647451.
^ Schmitt JA, Ramaekers JG, Kruizinga MJ, van Boxtel MP, Vuurman EF, Riedel WJ (septiembre de 2002). "La inhibición adicional de la recaptación de dopamina atenúa el deterioro de la vigilancia inducido por la inhibición de la recaptación de serotonina en el hombre". Revista de Psicofarmacología . 16 (3): 207–14. doi :10.1177/026988110201600303. PMID 12236626. S2CID 25351919.
^ Lattimore KA, Donn SM, Kaciroti N, Kemper AR, Neal CR, Vazquez DM (septiembre de 2005). "Uso de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) durante el embarazo y efectos en el feto y el recién nacido: un metaanálisis". Journal of Perinatology . 25 (9): 595–604. doi : 10.1038/sj.jp.7211352 . PMID 16015372.
^ McAllister-Williams RH, Baldwin DS, Cantwell R, Easter A, Gilvarry E, Glover V, et al. (mayo de 2017). "Guía de consenso de la Asociación Británica de Psicofarmacología sobre el uso de medicamentos psicotrópicos antes de la concepción, en el embarazo y el posparto 2017" (PDF) . J Psychopharmacol . 31 (5): 519–552. doi :10.1177/0269881117699361. PMID 28440103. S2CID 3335470.
^ ab Renoir T (2013). "Síndrome de discontinuación del tratamiento antidepresivo con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: una revisión de la evidencia clínica y los posibles mecanismos involucrados". Front Pharmacol . 4 : 45. doi : 10.3389/fphar.2013.00045 . PMC 3627130 . PMID 23596418.
^ ab Fava GA, Gatti A, Belaise C, Guidi J, Offidani E (2015). "Síntomas de abstinencia tras la interrupción del inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina: una revisión sistemática". Psychother Psychosom . 84 (2): 72–81. doi : 10.1159/000370338 . PMID 25721705.
^ Warner CH, Bobo W, Warner C, Reid S, Rachal J (agosto de 2006). "Síndrome de discontinuación de antidepresivos". American Family Physician . 74 (3): 449–56. PMID 16913164.
^ Revet A, Montastruc F, Roussin A, Raynaud JP, Lapeyre-Mestre M, Nguyen TT (junio de 2020). "Antidepresivos y trastornos del movimiento: un estudio posterior a la comercialización en la base de datos mundial de farmacovigilancia". BMC Psychiatry . 20 (1): 308. doi : 10.1186/s12888-020-02711-z . PMC 7298955 . PMID 32546134.
^ Garrett AR, Hawley JS (abril de 2018). "Bruxismo asociado a ISRS: una revisión sistemática de informes de casos publicados". Neurología. Práctica clínica . 8 (2): 135–141. doi :10.1212/CPJ.0000000000000433. PMC 5914744 . PMID 29708207.
^ Shor J, Churrango G, Hosseini N, Marshall C (2019). "Manejo de la colitis microscópica: desafíos y soluciones". Clin Exp Gastroenterol . 12 : 111–120. doi : 10.2147/CEG.S165047 . PMC 6398419 . PMID 30881078.
^ Ferguson JM (2001). "Los efectos de los antidepresivos en el funcionamiento sexual de pacientes deprimidos: una revisión". The Journal of Clinical Psychiatry . 62. 62 (Supl 3): 22–34. PMID 11229450.
^ Croft H, Settle E, Houser T, Batey SR, Donahue RM, Ascher JA (abril de 1999). "Una comparación controlada con placebo de la eficacia antidepresiva y los efectos sobre el funcionamiento sexual del bupropión de liberación sostenida y la sertralina". Clinical Therapeutics . 21 (4): 643–58. doi :10.1016/S0149-2918(00)88317-4. PMID 10363731.
^ Bala A, Nguyen HM, Hellstrom WJ (enero de 2018). "Disfunción sexual post-ISRS: una revisión de la literatura". Sexual Medicine Reviews . 6 (1): 29–34. doi :10.1016/j.sxmr.2017.07.002. PMID 28778697.
^ Fornaro M, Anastasia A, Valchera A, Carano A, Orsolini L, Vellante F, et al. (2019). "La advertencia de "recuadro negro" de la FDA sobre el riesgo de suicidio por antidepresivos en adultos jóvenes: ¿más daño que beneficios?". Frontiers in Psychiatry . 10 : 294. doi : 10.3389/fpsyt.2019.00294 . PMC 6510161 . PMID 31130881.
^ Friedman RA (octubre de 2014). "Advertencia de recuadro negro sobre los antidepresivos: 10 años después". The New England Journal of Medicine . 371 (18): 1666–8. doi : 10.1056/NEJMp1408480 . PMID 25354101.
^ Stone MB (octubre de 2014). "La advertencia de la FDA sobre los antidepresivos y la tendencia suicida: ¿por qué la controversia?". The New England Journal of Medicine . 371 (18): 1668–71. doi : 10.1056/NEJMp1411138 . PMID 25354102.
^ Levenson M, Holland C. "Antidepresivos y suicidio en adultos: evaluación estadística. (Presentación en el Comité Asesor de Medicamentos Psicofarmacológicos; 13 de diciembre de 2006)". FDA . Consultado el 11 de julio de 2008 .
^ abc Marc B. Stone, M. Lisa Jones (17 de noviembre de 2006), Clinical review: relationship between antidepressant drugs and suicidality in adults (PDF) , Administración de Alimentos y Medicamentos , pp. 1–64, Wikidata Q118139691, archivado desde el original (PDF) el 25 de junio de 2008
^ de Mark S Levenson, George Rochester, Chris Holland (17 de noviembre de 2006), Evaluación estadística de la conducta suicida en adultos tratados con antidepresivos (PDF) , Administración de Alimentos y Medicamentos , pp. 1–65, Wikidata Q118139771, archivado desde el original (PDF) el 25 de junio de 2008
^ Pfizer Inc. (30 de noviembre de 2006). "Memorando de Pfizer Global Pharmaceuticals Re: DOCKET: 2006N-0414 –"Datos de suicidio de ensayos con antidepresivos en adultos" Paquete de antecedentes para el Comité Asesor del 13 de diciembre" (PDF) . DOCKET 2006N-0414 de la FDA . FDA . Consultado el 11 de julio de 2008 .
^ "Informe del grupo de trabajo de expertos del CSM sobre la seguridad de los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina" (PDF) . MHRA. Diciembre de 2004. Consultado el 11 de julio de 2008 .
^ Gunnell D, Saperia J, Ashby D (febrero de 2005). "Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) y suicidio en adultos: metaanálisis de datos de compañías farmacéuticas de ensayos controlados aleatorizados y controlados con placebo presentados a la revisión de seguridad de la MHRA". BMJ . 330 (7488): 385. doi :10.1136/bmj.330.7488.385. PMC 549105 . PMID 15718537.
^ Baselt R (2008). Disposición de fármacos y sustancias químicas tóxicas en el hombre (8.ª ed.). Foster City, California: Biomedical Publications. págs. 1399–1400.
^ Taylor D, Paton C, Shitij K (2012). Las pautas de prescripción de Maudsley en psiquiatría . West Sussex: Wiley-Blackwell. ISBN978-0-470-97948-8.
^ White N, Litovitz T, Clancy C (diciembre de 2008). "Sobredosis suicidas de antidepresivos: un análisis comparativo por tipo de antidepresivo". Journal of Medical Toxicology . 4 (4): 238–50. doi :10.1007/BF03161207. PMC 3550116 . PMID 19031375.
^ "UpToDate". www.uptodate.com . Consultado el 10 de agosto de 2022 .
^ AbbVie (febrero de 2017). «Comprimidos de SYNTHROID® (levotiroxina sódica), para uso oral» (PDF) . Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos . Consultado el 10 de agosto de 2022 .
^ Ozdemir V, Naranjo CA, Herrmann N, Shulman RW, Sellers EM, Reed K, et al. (febrero de 1998). "Extensión y determinantes de los cambios en las actividades de CYP2D6 y CYP1A2 con dosis terapéuticas de sertralina". Journal of Clinical Psychopharmacology . 18 (1): 55–61. doi :10.1097/00004714-199802000-00009. PMID 9472843.
^ Alfaro CL, Lam YW, Simpson J, Ereshefsky L (abril de 1999). "Estado de CYP2D6 de los metabolizadores rápidos después de dosis múltiples de fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina o sertralina". Journal of Clinical Psychopharmacology . 19 (2): 155–63. doi :10.1097/00004714-199904000-00011. PMID 10211917.
^ Alfaro CL, Lam YW, Simpson J, Ereshefsky L (enero de 2000). "Inhibición de CYP2D6 por fluoxetina, paroxetina, sertralina y venlafaxina en un estudio cruzado: variabilidad intraindividual y correlaciones de concentración plasmática". Journal of Clinical Pharmacology . 40 (1): 58–66. doi :10.1177/009127000004000108. PMID 10631623. S2CID 23836362.
^ Preskorn SH, Greenblatt DJ, Flockhart D, Luo Y, Perloff ES, Harmatz JS, et al. (febrero de 2007). "Comparación de los efectos de la duloxetina, el escitalopram y la sertralina en la función del citocromo P450 2D6 en voluntarios sanos". Journal of Clinical Psychopharmacology . 27 (1): 28–34. doi :10.1097/00004714-200702000-00005. PMID 17224709. S2CID 28468404.
^ Hamilton SP, Nunes EV, Janal M, Weber L (2000). "El efecto de la sertralina en los niveles plasmáticos de metadona en pacientes con mantenimiento con metadona". The American Journal on Addictions . 9 (1): 63–9. doi :10.1080/10550490050172236. PMID 10914294.
^ Turpeinen M, Zanger UM (2012). "Citocromo P450 2B6: función, genética y relevancia clínica". Drug Metabol Drug Interact . 27 (4): 185–197. doi :10.1515/dmdi-2012-0027. PMID 23152403.
^ Schatzberg AF, Nemeroff CB (2024). Libro de texto de psicofarmacología de la Asociación Estadounidense de Psiquiatría, sexta edición. Asociación Estadounidense de Psiquiatría. pág. 448. ISBN978-1-61537-435-9. Recuperado el 19 de septiembre de 2024. El grado de inhibición del sistema CYP por parte de la sertralina, más significativamente del CYP2D6, es relativamente menor en comparación con el de otros ISRS como la fluoxetina y la paroxetina (Preskorn et al. 2007), aunque los datos en ratones han demostrado una leve interacción farmacocinética fármaco-fármaco entre el bupropión y la sertralina que conduce a una pequeña elevación del metabolismo del bupropión (Molnari et al. 2012). Debido a que los ATC son sustratos del CYP2D6, los niveles y las dosis del fármaco deben controlarse de cerca cuando se utilizan ATC en combinación con sertralina.
^ Molnari JC, Hassan HE, Myers AL (marzo de 2012). "Efectos de la sertralina en la farmacocinética del bupropión y su principal metabolito, el hidroxibupropión, en ratones". Eur J Drug Metab Pharmacokinet . 37 (1): 57–63. doi :10.1007/s13318-011-0065-6. PMID 21928040.
^ DeVane CL, Donovan JL, Liston HL, Markowitz JS, Cheng KT, Risch SC, et al. (febrero de 2004). "Efectos inhibidores comparativos de CYP3A4 de venlafaxina, fluoxetina, sertralina y nefazodona en voluntarios sanos". Journal of Clinical Psychopharmacology . 24 (1): 4–10. doi :10.1097/01.jcp.0000104908.75206.26. PMID 14709940. S2CID 25826168.
^ Allard S, Sainati SM, Roth-Schechter BF (febrero de 1999). "Coadministración de zolpidem a corto plazo con sertralina en mujeres sanas". Revista de farmacología clínica . 39 (2): 184–91. doi :10.1177/00912709922007624. PMID 11563412. S2CID 35439672.
^ Haselberger MB, Freedman LS, Tolbert S (abril de 1997). "Concentraciones elevadas de fenitoína sérica asociadas con la coadministración de sertralina". Journal of Clinical Psychopharmacology . 17 (2): 107–9. doi :10.1097/00004714-199704000-00008. PMID 10950473.
^ Kaufman KR, Gerner R (abril de 1998). "Toxicidad de la lamotrigina secundaria a sertralina". Seizure . 7 (2): 163–5. doi : 10.1016/S1059-1311(98)80074-5 . PMID 9627209. S2CID 35861342.
^ Gjestad C, Westin AA, Skogvoll E, Spigset O (febrero de 2015). "Efecto de los inhibidores de la bomba de protones en las concentraciones séricas de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina citalopram, escitalopram y sertralina". Ther Drug Monit . 37 (1): 90–7. doi :10.1097/FTD.0000000000000101. PMC 4297217 . PMID 24887634.
^ ab Roth BL , Driscol J. "PDSP Ki Database". Programa de detección de drogas psicoactivas (PDSP) . Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill y el Instituto Nacional de Salud Mental de los Estados Unidos . Consultado el 14 de agosto de 2017 .
^ abcdef Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E (diciembre de 1997). "Perfil farmacológico de los antidepresivos y compuestos relacionados en los transportadores de monoamina humanos". Revista Europea de Farmacología . 340 (2–3): 249–58. doi :10.1016/s0014-2999(97)01393-9. PMID 9537821.
^ abcde Owens MJ, Morgan WN, Plott SJ, Nemeroff CB (diciembre de 1997). "Perfil de unión al receptor y transportador de neurotransmisores de los antidepresivos y sus metabolitos". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 283 (3): 1305–22. PMID 9400006.
^ abcdef Owens MJ, Knight DL, Nemeroff CB (septiembre de 2001). "ISRS de segunda generación: perfil de unión al transportador de monoaminas humano de escitalopram y R-fluoxetina". Psiquiatría biológica . 50 (5): 345–50. doi :10.1016/s0006-3223(01)01145-3. PMID 11543737. S2CID 11247427.
^ abcde Cusack B, Nelson A, Richelson E (mayo de 1994). "Unión de los antidepresivos a los receptores cerebrales humanos: enfoque en los compuestos de nueva generación". Psicofarmacología . 114 (4): 559–65. doi :10.1007/bf02244985. PMID 7855217. S2CID 21236268.
^ abc Proudman RG, Pupo AS, Baker JG (agosto de 2020). "Afinidad y selectividad de los antagonistas de los receptores adrenérgicos α, antidepresivos y antipsicóticos por los receptores adrenérgicos α1A, α1B y α1D humanos". Pharmacol Res Perspect . 8 (4): e00602. doi :10.1002/prp2.602. PMC 7327383 . PMID 32608144.
^ Stanton T, Bolden-Watson C, Cusack B, Richelson E (junio de 1993). "Antagonismo de los cinco receptores colinérgicos muscarínicos humanos clonados expresados en células CHO-K1 por antidepresivos y antihistamínicos". Farmacología bioquímica . 45 (11): 2352–4. doi :10.1016/0006-2952(93)90211-e. PMID 8100134.
^ abc Albayrak Y, Hashimoto K (2017). "Agonistas del receptor sigma-1 y sus implicaciones clínicas en los trastornos neuropsiquiátricos". Receptores sigma: su papel en la enfermedad y como objetivos terapéuticos . Avances en medicina experimental y biología. Vol. 964. págs. 153–161. doi :10.1007/978-3-319-50174-1_11. ISBN978-3-319-50172-7. Número de identificación personal 28315270.
^ abcd Hindmarch I, Hashimoto K (abril de 2010). "Cognición y depresión: reconsideración de los efectos de la fluvoxamina, un agonista del receptor sigma-1". Psicofarmacología humana . 25 (3): 193–200. doi :10.1002/hup.1106. PMID 20373470. S2CID 26491662.
^ Carhart-Harris RL, Nutt DJ (septiembre de 2017). "Serotonina y función cerebral: una historia de dos receptores". Revista de psicofarmacología . 31 (9): 1091–1120. doi :10.1177/0269881117725915. PMC 5606297 . PMID 28858536.
^ Harmer CJ, Duman RS, Cowen PJ (mayo de 2017). "¿Cómo funcionan los antidepresivos? Nuevas perspectivas para refinar los enfoques de tratamiento futuros". The Lancet. Psiquiatría . 4 (5): 409–418. doi : 10.1016 /S2215-0366(17)30015-9. PMC 5410405. PMID 28153641.
^ Richelson E (mayo de 2001). "Farmacología de los antidepresivos". Mayo Clinic Proceedings . 76 (5): 511–27. doi : 10.4065/76.5.511 . PMID 11357798.
^ Hemmings HC, Egan TD (2012). Farmacología y fisiología para la anestesia: libro electrónico: Fundamentos y aplicación clínica. Elsevier Health Sciences. págs. 183–. ISBN978-1-4557-3793-2.
^ Hashimoto K (septiembre de 2009). "Receptores sigma-1 e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: implicaciones clínicas de su relación". Agentes del sistema nervioso central en química medicinal . 9 (3): 197–204. doi :10.2174/1871524910909030197. PMID 20021354.
^ Sprouse J, Clarke T, Reynolds L, Heym J, Rollema H (abril de 1996). "Comparación de los efectos de la sertralina y su metabolito desmetilsertralina en el bloqueo de la recaptación central de 5-HT in vivo". Neuropsicofarmacología . 14 (4): 225–231. doi : 10.1016/0893-133X(95)00112-Q . PMID 8924190. S2CID 39841365.
^ Kobayashi K, Ishizuka T, Shimada N, Yoshimura Y, Kamijima K, Chiba K (julio de 1999). "La N-desmetilación de sertralina es catalizada por múltiples isoformas del citocromo P-450 humano in vitro". Metabolismo y disposición de fármacos . 27 (7): 763–6. PMID 10383917.
^ abc Saiz-Rodríguez M, Belmonte C, Román M, Ochoa D, Koller D, Talegón M, et al. (mayo de 2018). "Efecto de los polimorfismos en la farmacocinética, farmacodinamia y seguridad de la sertralina en voluntarios sanos". Farmacología básica y clínica y toxicología . 122 (5): 501–511. doi : 10.1111/bcpt.12938 . hdl : 10261/177557 . PMID 29136336.
^ Bråten LS, Haslemo T, Jukic MM, Ingelman-Sundberg M, Molden E, Kringen MK (febrero de 2020). "Impacto del genotipo CYP2C19 en la exposición a sertralina en 1200 pacientes escandinavos". Neuropsicofarmacología . 45 (3): 570–576. doi :10.1038/s41386-019-0554-x. PMC 6969041 . PMID 31649299.
^ Milosavljevic F, Bukvic N, Pavlovic Z, Miljevic C, Pešic V, Molden E, et al. (noviembre de 2020). "Asociación del estado de metabolizador lento e intermedio de CYP2C19 y CYP2D6 con la exposición a antidepresivos y antipsicóticos: una revisión sistemática y un metanálisis". JAMA Psychiatry . 78 (3): 270–280. doi :10.1001/jamapsychiatry.2020.3643. PMC 7702196 . PMID 33237321.
^ ab Welch WM (1995). Descubrimiento y desarrollo de la sertralina . Avances en química medicinal. Vol. 3. págs. 113-148. doi :10.1016/S1067-5698(06)80005-2. ISBN978-1-55938-798-9.
^ Sarges R, Tretter JR, Tenen SS, Weissman A (septiembre de 1973). "1-aminotetralinas 5,8-disustituidas. Una clase de compuestos con un nuevo perfil de actividad en el sistema nervioso central". Journal of Medicinal Chemistry . 16 (9): 1003–11. doi :10.1021/jm00267a010. PMID 4795663.
^ Véase también: Mullin R (2006). "Premio ACS a la innovación en equipo". Chemical & Engineering News . 84 (5): 45–52. doi : 10.1021/cen-v084n010.p045 .
^ Para una breve reseña sobre la historia de la sertralina, véase: Couzin J (julio de 2005). "The brains behind blockbusters" (Los cerebros detrás de los éxitos de taquilla). Science . 309 (5735): 728. doi :10.1126/science.309.5735.728. PMID 16051786. S2CID 45532935.
^ Healy D (1999). La era de los antidepresivos . Cambridge, Massachusetts: Harvard University Press. pág. 168. ISBN978-0-674-03958-2.
^ "Acta de la 33.ª reunión del Comité Asesor sobre Medicamentos Psicofarmacológicos del 19 de noviembre de 1990" (PDF) . FDA. 1990. Consultado el 11 de julio de 2008 .
^ Véase también: Fabre LF, Abuzzahab FS, Amin M, Claghorn JL, Mendels J, Petrie WM, et al. (noviembre de 1995). "Seguridad y eficacia de la sertralina en la depresión mayor: una comparación de dosis fija a doble ciego con placebo". Biological Psychiatry . 38 (9): 592–602. doi :10.1016/0006-3223(95)00178-8. PMID 8573661. S2CID 27253073.
^ "Se completó la revisión de seguridad de los antidepresivos utilizados por niños". MHRA . 10 de diciembre de 2003. Archivado desde el original el 16 de junio de 2008 . Consultado el 11 de julio de 2008 .
^ Boseley S (10 de diciembre de 2003). "Drogas prohibidas para niños deprimidos". The Guardian . Consultado el 19 de abril de 2007 .
^ "Resumen del estado regulatorio y recomendaciones de los CSM en relación con el trastorno depresivo mayor (TDM) en niños y adolescentes". MHRA. Archivado desde el original el 2 de agosto de 2008. Consultado el 17 de abril de 2008 .
^ Administración de Alimentos y Medicamentos (2 de mayo de 2007). "La FDA propone nuevas advertencias sobre pensamientos y conductas suicidas en adultos jóvenes que toman medicamentos antidepresivos". Administración de Alimentos y Medicamentos . Consultado el 11 de julio de 2008 .
^ Smith A (17 de julio de 2006). "Pfizer necesita más medicamentos". CNN . Consultado el 27 de enero de 2007 .
^ "Pfizer completa la transacción para combinar su negocio Upjohn con Mylan". Pfizer. 16 de noviembre de 2020. Consultado el 17 de junio de 2024 a través de Business Wire.
^ "Zoloft". Pfizer . Consultado el 17 de junio de 2024 .
^ "Marcas". Viatris . 16 de noviembre de 2020 . Consultado el 17 de junio de 2024 .
^ Erdoğan Kaya A, Oğur NB (septiembre de 2023). "El impacto de la pandemia de COVID-19 en el interés por los antidepresivos: un análisis de las búsquedas en Internet a nivel mundial con datos de Google Trends". Cureus . 15 (9): e45558. doi : 10.7759/cureus.45558 . PMC 10508353 . PMID 37731683.
^ desde
• Cardile AP, Warren TK, Martins KA, Reisler RB, Bavari S (enero de 2017). "¿Habrá una cura para el ébola?". Revisión anual de farmacología y toxicología . 57 (1). Revisiones anuales : 329–348. doi : 10.1146/annurev-pharmtox-010716-105055 . PMID 27959624.
• Johansen LM, DeWald LE, Shoemaker CJ, Hoffstrom BG, Lear-Rooney CM, Stossel A, et al. (junio de 2015). "Un análisis de fármacos aprobados y sondas moleculares identifica terapias con actividad contra el virus del Ébola". Science Translational Medicine . 7 (290). Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia (AAAS): 290ra89. doi : 10.1126/scitranslmed.aaa5597 . PMID 26041706. S2CID 88805622.
^
• Lass-Flörl C, Ledochowski M, Fuchs D, Speth C, Kacani L, Dierich MP, et al. (enero de 2003). "La interacción de la sertralina con especies de Candida atenúa selectivamente la virulencia fúngica in vitro". FEMS Inmunología y microbiología médica . 35 (1). Oxford University Press ( Federación de sociedades europeas de microbiología ): 11–15. doi : 10.1111/j.1574-695x.2003.tb00643.x . PMID 12589952. S2CID 11240443.
• Schaller M, Borelli C, Korting HC, Hube B (noviembre de 2005). "Enzimas hidrolíticas como factores de virulencia de Candida albicans ". Micosis . 48 (6). Blackwell Publishing : 365–377. doi :10.1111/j.1439-0507.2005.01165.x. PMID 16262871. S2CID 1356254.
• Lyte M, ed. (2016). Endocrinología microbiana: señalización entre reinos en enfermedades infecciosas y salud . Avances en medicina experimental y biología. Vol. 874. Cham, Suiza . págs. xiii+374. doi :10.1007/978-3-319-20215-0. ISBN .978-3-319-20215-0. OCLC 932167823. S2CID 7784624. ISBN 978-3-319-20214-3 . ISBN 978-3-319-79299-6 . {{cite book}}: Mantenimiento de CS1: falta la ubicación del editor ( enlace ):349, 355
• Cussotto S, Clarke G, Dinan TG, Cryan JF (mayo de 2019). "Psicotrópicos y el microbioma: una cámara de secretos..." Psicofarmacología . 236 (5). Springer Science and Business Media (Sociedad Europea de Farmacología del Comportamiento (EBPS)): 1411–1432. doi :10.1007/s00213-019-5185-8. PMC 6598948 . PMID 30806744. S2CID 71145305.
^ abc Cussotto S, Clarke G, Dinan TG, Cryan JF (mayo de 2019). "Psicotrópicos y el microbioma: una cámara de secretos..." Psicofarmacología . 236 (5). Springer Science and Business Media (Sociedad Europea de Farmacología del Comportamiento (EBPS)): 1411–1432. doi :10.1007/s00213-019-5185-8. PMC 6598948 . PMID 30806744. S2CID 71145305.
^ abc Maldonado-Carmona N, Ouk TS, Calvete MJ, Pereira MM, Villandier N, Leroy-Lhez S (abril de 2020). "Conjugación de biomateriales con fotosensibilizadores: avances y perspectivas para la quimioterapia antimicrobiana fotodinámica". Artículo. Ciencias fotoquímicas y fotobiológicas . 19 (4). Royal Society of Chemistry (RSC): 445–461. Bibcode :2020PhPhS..19..445M. doi : 10.1039/C9PP00398C . PMID 32104827. S2CID 211537822.
^ ab Arreola R, Becerril-Villanueva E, Cruz-Fuentes C, Velasco-Velázquez MA, Garcés-Alvarez ME, Hurtado-Alvarado G, et al. (2015). "Efectos inmunomoduladores mediados por la serotonina". Revista de investigación en inmunología . 2015 . Corporación Editorial Hindawi : 354957. doi : 10.1155/2015/354957 . PMC 4417587 . PMID 25961058. S2CID 17202427. 354957.
^ abc Hassanzadeh P, Atyabi F, Dinarvand R (2019). "La importancia de la inteligencia artificial en el diseño de sistemas de administración de fármacos". Advanced Drug Delivery Reviews . 151–152. Elsevier BV : 169–190. doi :10.1016/j.addr.2019.05.001. PMID 31071378. S2CID 149445737.Esta revisión cita este estudio: Ferreira DD, Mesquita JT, da Costa Silva TA, Romanelli MM, da Gama Jaen Batista D, da Silva CF, et al. (2018). "Eficacia de la sertralina contra Trypanosoma cruzi: un estudio in vitro e in silico". La revista de animales venenosos y toxinas, incluidas las enfermedades tropicales . 24 (1). Springer Science and Business Media LLC : 30. doi : 10.1186/s40409-018-0165-8 . PMC 6208092 . PMID 30450114. S2CID 53114045. CEVAP/UNESP - Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos Universidad Estatal de São Paulo.
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