1. El proceso evolutivo dinámico mediante el cual los organismos biológicos desarrollan características que les permiten sobrevivir y reproducirse dentro de sus entornos.
2. El estado o condición alcanzado por una población durante ese proceso.
3. Cualquier carácter o rasgo fenotípico con un papel funcional en un organismo individual y que ha evolucionado y se mantiene a través de la selección natural.
La visión darwiniana de que muchos o la mayoría de los rasgos fisiológicos y conductuales de los organismos son adaptaciones que han evolucionado para funciones específicas o por razones específicas (a diferencia de ser subproductos de la evolución de otros rasgos, consecuencias de restricciones biológicas o el resultado de una variación aleatoria).
La divergencia evolutiva simultánea o casi simultánea de múltiples miembros de un único linaje filogenético en una variedad de formas diferentes con diferentes adaptaciones, especialmente una diversificación en el uso de recursos o hábitats. [1]
agamoespecie
Especie que no se reproduce sexualmente sino por clonación. [2] Las agamoespecies a veces están representadas por complejos de especies que contienen algunos individuos diploides y otras formas apomícticas , en particular, especies de plantas que pueden reproducirse mediante agamospermia . [3]
Una de las múltiples versiones alternativas de un gen individual, cada una de las cuales es una secuencia de ADN viable que ocupa una posición determinada, o locus, en un cromosoma. Por ejemplo, en los seres humanos, un alelo del gen del color de los ojos produce ojos azules y otro alelo del gen del color de los ojos produce ojos marrones.
Frecuencia relativa con la que un alelo particular de un gen determinado (en contraposición a otros alelos del mismo gen) aparece en un locus particular en los miembros de una población; más específicamente, es la proporción de todos los cromosomas dentro de una población que portan un alelo particular, expresada como fracción o porcentaje. La frecuencia alélica es distinta de la frecuencia genotípica, aunque están relacionadas.
El aislamiento de dos poblaciones de una especie debido a un cambio en los períodos reproductivos. Este aislamiento actúa como precursor de la especiación alocrónica , un tipo de especiación que se produce cuando dos poblaciones de una especie quedan aisladas debido a diferencias en el tiempo reproductivo. Un ejemplo son las especies periódicas de Magicicada, de 13 y 17 años . [3]
especiación alopátrica
Un modo de especiación en el que la divergencia ocurre en alopatría y se completa tras el contacto secundario de las poblaciones, lo que constituye efectivamente una forma de refuerzo . [4] [3]
El estudio comparativo de la relación entre el tamaño del cuerpo de un organismo (o de un órgano específico, por ejemplo, el cerebro) y varias otras características biológicas, como la forma del cuerpo, la anatomía, la fisiología o el comportamiento.
En la especiación alopátrica, una población queda separada por una barrera geográfica y el aislamiento reproductivo da lugar a dos especies separadas.
También llamada especiación geográfica , vicarianza , especiación vicariante y especiación dicópátrica .
Un modo de especiación donde la evolución del aislamiento reproductivo es causada por la separación geográfica de dos o más poblaciones de una sola especie. [5]
taxones alopátricos
Especies específicas que se distribuyen alopátricamente.
alopatría
El fenómeno por el cual dos o más poblaciones de una misma especie existen en aislamiento geográfico unas de otras.
alopoliploide
Una célula u organismo poliploide en el que los distintos conjuntos de cromosomas proceden de más de una especie, como en un híbrido intraespecífico. [1]
especiación alosimpátrica
Un modo de especiación en el que la divergencia ocurre en alopatría y se completa tras el contacto secundario de las poblaciones, lo que constituye efectivamente una forma de refuerzo. [6] [3]
Conjunto de estructuras morfológicas de diferentes organismos que tienen una forma o función similar pero que no estaban presentes en el último ancestro común de los organismos. El término cladístico para el mismo fenómeno es homoplasia .
También llamado carácter ancestral , carácter primitivo o rasgo primitivo .
Para un clado determinado, cualquier rasgo o característica (por ejemplo, un fenotipo específico) que aparece en el ancestro común del clado; el mismo rasgo también puede aparecer en algunos o todos los descendientes lineales incluidos dentro del clado, lo que indica que ha sufrido poco o ningún cambio significativo durante la historia evolutiva del clado y, por lo tanto, ha conservado su condición "primitiva". Algunos, pero no todos los subgrupos dentro del clado, pueden contener rasgos derivados, en los que el rasgo ancestral ha cambiado significativamente a lo largo del tiempo evolutivo de modo que la condición ancestral original ya no existe. Ambos términos son relativos: un rasgo ancestral para un clado puede ser un rasgo derivado para un clado diferente. El término "rasgo ancestral" a menudo se usa indistintamente con el término más técnico plesiomorfía.
Un fenómeno por el cual los síntomas de un trastorno genético se hacen evidentes (y a menudo más graves) a una edad más temprana en los individuos afectados con cada generación que hereda el trastorno.
Un estado de carácter derivado; es decir, el estado o condición de un rasgo o característica particular (por ejemplo, un fenotipo específico) que es distinto y derivado de un carácter ancestral en virtud de su modificación a lo largo del tiempo en uno o más descendientes lineales de un clado determinado. Las apomorfías a menudo se consideran "innovaciones" evolutivas que distinguen a los taxones en los que aparecen del ancestro común del clado, así como de otros clados; las apomorfías compartidas se utilizan para construir y definir clados. El término es relativo; un rasgo considerado una apomorfía en un clado puede no considerarse una apomorfía en un clado diferente. Contraste plesiomorfía .
Una apomorfía es un rasgo derivado presente en uno o más miembros de un clado pero no en el ancestro común; una plesiomorfía es un rasgo ancestral presente en el ancestro común del clado y posiblemente en algunos o todos sus descendientes.
Aptitud
Cualquier carácter o rasgo fenotípico que actualmente esté sujeto a la selección natural, ya sea que su origen pueda atribuirse a procesos selectivos (adaptación) o a procesos distintos de la selección o de la selección para una función diferente de la función actual (exaptación). [8]
El fenómeno por el cual la vinculación de un locus neutro a un polimorfismo mantenido selectivamente hace que la heterocigosidad del locus neutro aumente. [8]
También llamado apareamiento selectivo positivo y homogamia .
Sistema de apareamiento en el que individuos con fenotipos similares se aparean entre sí con mayor frecuencia de lo que se esperaría en un sistema de apareamiento completamente aleatorio. El apareamiento selectivo suele tener el efecto de aumentar la relación genética entre los miembros de la población que se aparea. Contraste con apareamiento desclasificado .
Una modificación de una estructura biológica por la cual un rasgo ancestral reaparece repentinamente después de haberse perdido a través de un cambio evolutivo en generaciones anteriores. [9] Los atavismos pueden ocurrir de diferentes maneras, incluyendo la reexpresión de genes latentes para fenotipos ancestrales como resultado de una mutación, o por el acortamiento o prolongación del tiempo asignado para la ontogénesis de un rasgo particular durante el desarrollo.
Una célula u organismo que es homocigoto para un locus en el que los dos alelos homólogos son idénticos por descendencia, habiéndose derivado ambos de un único gen en un ancestro común. [8] Contraste: alocigoto .
B
mutación de vuelta
Una mutación que revierte el efecto de una mutación anterior que había inactivado un gen, restaurando así la función de tipo salvaje. [10] Véase también mutación inversa .
La cría de un organismo híbrido con uno de sus progenitores o con un individuo genéticamente similar a uno de sus progenitores, a menudo de forma intencionada como un tipo de cría selectiva, con el objetivo de producir descendencia con una identidad genética más próxima a la del progenitor. El evento reproductivo y la progenie resultante se denominan retrocruzamiento , a menudo abreviado en genética con el símbolo BC .
También llamado simplemente modelo Dobzhansky-Muller .
Modelo evolutivo de la incompatibilidad genética que se produce como resultado de interacciones epistáticas negativas entre dos o más genes o alelos con diferentes historias evolutivas, que pueden encontrarse cuando poblaciones distintas se hibridan. Los genes o alelos incompatibles, denominados incompatibilidades de Dobzhansky-Muller , pueden ser el resultado de mutaciones aleatorias o neutrales , o pueden ser adaptaciones específicas impulsadas por la selección natural. Al impedir que las poblaciones se crucen con éxito, estas incompatibilidades pueden reforzar el aislamiento reproductivo y, por lo tanto, aumentar la probabilidad de especiación.
El estudio científico de las distribuciones espaciales de organismos biológicos, poblaciones y especies. Incluye el estudio de organismos tanto extintos como actuales . [11]
Capacidad de una población de producir sistemáticamente el mismo fenotipo independientemente de la variabilidad de su entorno o de la variación genética de su genoma. El concepto se utiliza con más frecuencia en biología del desarrollo para interpretar la observación de que las vías de desarrollo suelen estar determinadas por la selección natural, de modo que los linajes celulares en desarrollo son "guiados" o "canalizados" hacia un destino único y definido, volviéndose progresivamente más resistentes a cualquier perturbación menor que pueda desviar el desarrollo de las células de su curso inicial.
Individuo que ha heredado un alelo recesivo de un rasgo o mutación genética, pero en quien el rasgo no suele expresarse ni observarse en el fenotipo. Los portadores suelen ser heterocigotos para el alelo recesivo y, por lo tanto, aún pueden transmitir el alelo a su descendencia, donde el fenotipo asociado puede reaparecer si la descendencia hereda otra copia del alelo. El término se utiliza comúnmente en genética médica en el contexto de un alelo recesivo causante de enfermedades.
Una variación de la especiación peripátrica en la que la especiación ocurre por aislamiento geográfico, pero el aislamiento reproductivo evoluciona en la población más grande en lugar de en la población aislada periféricamente. [12]
En la especiación centrífuga , el área de distribución de una población original (verde) se expande y luego se contrae, dejando atrás una población fragmentada aislada. En ausencia de cruzamiento, la población central (que cambia a azul) se vuelve aislada reproductivamente con el tiempo.
Fenómeno por el cual las diferencias entre especies similares que ocupan nichos similares y tienen distribuciones geográficas parcialmente superpuestas se acentúan en regiones donde las especies coexisten, pero se minimizan o se pierden donde las distribuciones de las especies no se superponen. Esto ocurre porque la competencia entre especies similares por uno o más recursos limitados impulsa un cambio evolutivo que diferencia a las especies en las áreas geográficas comunes de tal manera que ya no ocupan el mismo nicho, lo que les permite coexistir y evitar la exclusión competitiva.
La presencia de dos o más poblaciones de células con genotipos distintos dentro del cuerpo de un organismo individual, conocida como quimera , que se ha desarrollado a partir de la fusión de células originadas de cigotos separados; cada población de células conserva su propio genoma, de modo que el organismo en su conjunto es una mezcla de tejidos genéticamente no idénticos. El quimerismo genético puede ser heredado (por ejemplo, por la fusión de múltiples embriones durante el embarazo) o adquirido después del nacimiento (por ejemplo, por trasplante alogénico de células, tejidos u órganos de un donante genéticamente no idéntico); en las plantas, puede ser el resultado de injertos o errores en la división celular. Es similar pero distinto del mosaicismo.
Molécula de ADN nuclear que contiene parte o la totalidad del material genético de un organismo. Los cromosomas pueden considerarse una especie de "paquete" molecular para transportar el ADN dentro del núcleo de las células y, en la mayoría de los eucariotas, están compuestos de largas hebras de ADN enrolladas con proteínas de empaquetamiento que se unen a las hebras y las condensan para evitar que se conviertan en una maraña inmanejable. Los cromosomas se distinguen y estudian más fácilmente en sus formas completamente condensadas, que solo se producen durante la división celular . Algunos organismos simples tienen solo un cromosoma circular, mientras que la mayoría de los eucariotas tienen múltiples cromosomas lineales.
Agrupación filogenética de organismos que consta de un único ancestro común y todos sus descendientes directos y que, por definición, es monofilética. El ancestro común puede ser un organismo individual, una población, una especie o cualquier otro taxón; todos y cada uno de los miembros de un clado pueden estar presentes o extintos. Los clados se pueden visualizar con cladogramas y son la base de la cladística.
Un enfoque de clasificación biológica en el que los organismos se agrupan en clados definidos por una ascendencia compartida; las relaciones hipotéticas entre organismos se basan típicamente en caracteres derivados compartidos que pueden rastrearse hasta el ancestro común más reciente y no están presentes en ancestros más distantes o grupos no relacionados.
Rama de la genética que se basa únicamente en la observación de los resultados visibles de los actos reproductivos, a diferencia de lo que es posible gracias a las técnicas y metodologías modernas de la biología molecular . Contraste genética molecular .
Un gradiente espacial medible en un único carácter o rasgo biológico de una especie o población a lo largo de su área de distribución geográfica. La naturaleza de un clina puede ser genotípica (por ejemplo, variación en la frecuencia de los alelos) o fenotípica (por ejemplo, variación en el tamaño corporal o la pigmentación), y puede mostrar una gradación suave y continua o cambios abruptos entre diferentes regiones geográficas.
Proceso de producción, natural o artificial, de organismos o células individuales que son genéticamente idénticos entre sí. Los clones son el resultado de todas las formas de reproducción asexual, y las células que experimentan mitosis producen células hijas que son clones de la célula madre y entre sí. La clonación también puede referirse a métodos biotecnológicos que crean artificialmente copias de organismos o células o, en el caso de la clonación molecular , copias de fragmentos de ADN u otras moléculas.
La adaptación mutua de organismos pertenecientes a diferentes poblaciones o especies, de diferentes partes del mismo organismo o de genes en diferentes loci del mismo genoma, implicando especialmente que la adaptación en ambas entidades está impulsada por la misma fuerza evolutiva. [13]
Proceso por el cual dos o más poblaciones, especies u otros grupos de organismos distintos, o dos o más rasgos distintos dentro de una especie, afectan recíprocamente la evolución de cada uno a través de la selección natural. Cada parte en una relación coevolutiva ejerce presiones selectivas sobre la otra, lo que conduce a la evolución de rasgos separados en cada parte.
Organismo o taxón (por ejemplo, una especie) que se supone que es el progenitor lineal de dos o más organismos o taxones que existieron en un punto posterior del tiempo evolutivo. El concepto de descendencia común es fundamental para el estudio de la evolución, la filogenética y la cladística; por ejemplo, todos los clados, por definición, tienen sus raíces en un ancestro común. Véase también ancestro común más reciente .
(de dos o más individuos) Estrechamente relacionado genéticamente; comparte un ancestro común reciente (generalmente no más de tres o cuatro generaciones de distancia). El efecto del apareamiento consanguíneo, también conocido como endogamia, es aumentar la probabilidad de que la progenie sea homocigótica en cualquier par dado de loci genéticos. [14]
Una rama interdisciplinaria de la genética de poblaciones que aplica métodos y conceptos genéticos en un esfuerzo por comprender la dinámica de los genes en las poblaciones, con el objetivo principal de evitar extinciones y preservar y restaurar la biodiversidad.
La evolución independiente de rasgos o adaptaciones similares en dos o más taxones diferentes de diferentes períodos o épocas en el tiempo, creando estructuras análogas que tienen forma o función similar pero que no estaban presentes en el último ancestro común de esos taxones; por ejemplo, las estructuras que permiten el vuelo evolucionaron de forma independiente en al menos cuatro linajes distintos: insectos, aves, pterosaurios y murciélagos. En cladística, el mismo fenómeno se denomina homoplasia. Contraste evolución divergente .
Un tipo de especiación en la que más de dos especies se especian simultáneamente debido a sus asociaciones ecológicas (por ejemplo, interacciones huésped-parásito). [15]
La cría de progenitores de raza pura pertenecientes a dos razas, variedades o poblaciones diferentes, a menudo de forma intencionada como un tipo de cría selectiva, con el objetivo de producir descendencia que comparta rasgos de ambos linajes parentales o que muestre heterosis. En la cría animal, la progenie de un cruce entre razas de la misma especie se denomina mestiza , mientras que la progenie de un cruce entre especies diferentes se denomina híbrido.
También la teoría darwiniana y la evolución darwiniana .
La concepción de la evolución biológica desarrollada por el naturalista inglés Charles Darwin y otros, que afirma que todos los organismos biológicos surgen y se desarrollan a través de la selección natural de pequeñas variaciones heredadas que aumentan la capacidad del individuo para competir, sobrevivir y reproducirse. En el lenguaje coloquial, el término se utiliza a veces para referirse de forma más amplia a la teoría evolutiva moderna en su conjunto, aunque en los círculos científicos se suelen hacer distinciones entre las ideas de Darwin y las posteriores incorporaciones a la biología evolutiva.
Una mutación espontánea en el genoma de un organismo individual que es nueva para el linaje de ese organismo, habiendo aparecido por primera vez en una célula germinal de uno de los progenitores del organismo o en el óvulo fertilizado que se convierte en el organismo; es decir, una mutación que no estaba presente en el genoma de ninguno de los progenitores. [8]
También carácter derivado , carácter avanzado y rasgo avanzado .
Para un clado determinado, cualquier rasgo o característica (por ejemplo, un fenotipo específico) que esté presente en uno o más subgrupos del clado pero no en el ancestro común del clado. Los rasgos derivados muestran diferencias significativas con respecto a la condición "primitiva" original de un rasgo ancestral encontrado en el ancestro común, lo que implica que el rasgo ha sufrido una adaptación extensa durante la historia evolutiva del clado para alcanzar su condición derivada. Ambos términos son relativos: un rasgo derivado para un clado puede ser un rasgo ancestral para un clado diferente. El término "rasgo derivado" a menudo se usa indistintamente con el término más técnico apomorfía.
Un modo de selección natural en el que se favorece un rasgo o fenotipo extremo sobre otros fenotipos, lo que hace que las frecuencias de los alelos cambien con el tiempo en la dirección de ese rasgo o fenotipo. Este cambio puede ocurrir independientemente de que los alelos que rigen el fenotipo extremo sean dominantes o recesivos .
También apareamiento selectivo negativo y heterogamia .
Sistema de apareamiento en el que individuos con fenotipos diferentes se aparean entre sí con mayor frecuencia de lo que se esperaría en un sistema de apareamiento completamente aleatorio. El apareamiento disasortativo suele tener el efecto de disminuir la relación genética entre los miembros de la población que se aparea. Contraste: apareamiento selectivo .
Un modo de selección natural en el que los valores extremos de un rasgo o fenotipo dentro de una población de reproducción se ven favorecidos por sobre los valores intermedios, lo que hace que las frecuencias de los alelos se desplacen con el tiempo alejándose del intermedio. Esto hace que la varianza en el rasgo aumente y que la población se divida en dos grupos distintos, cada uno con valores del rasgo en un extremo de la curva de distribución del rasgo.
Proceso por el cual surge una distinción fenotípica o genotípica entre dos poblaciones o linajes evolutivos diferentes. La divergencia puede ocurrir por diversos mecanismos, pero suele ser especialmente notoria después de que los dos linajes hayan estado aislados reproductivamente durante muchas generaciones. [7]
Relación entre los alelos de un gen en la que un alelo produce un efecto sobre el fenotipo que domina o "enmascara" la contribución de otro alelo en el mismo locus; se dice que el primer alelo y su rasgo fenotípico asociado son dominantes , y el segundo alelo y su rasgo asociado son recesivos . A menudo, el alelo dominante codifica una proteína funcional mientras que su contraparte recesiva no lo hace. La dominancia no es una propiedad inherente de ningún alelo o fenotipo, sino que simplemente describe su relación con uno o más alelos o fenotipos; es posible que un alelo sea simultáneamente dominante sobre un segundo alelo, recesivo sobre un tercero y codominante sobre un cuarto. En la abreviatura de genética, los alelos dominantes a menudo se representan con una sola letra mayúscula (por ejemplo, "A", en contraste con la "a" recesiva).
Cualquier mecanismo mediante el cual los organismos neutralizan la gran diferencia en la dosis génica causada por la presencia de diferentes cantidades de cromosomas sexuales en los distintos sexos, igualando así la expresión de los genes ligados al sexo de modo que los miembros de cada sexo reciban cantidades iguales o similares de los productos de dichos genes. Un ejemplo es la inactivación del cromosoma X en los mamíferos hembra.
El estado ecológico de una especie que es exclusivo de una única ubicación geográfica, como una isla, una nación, un país o cualquier otra área claramente definida, o de un solo tipo de hábitat .
Acción colectiva de múltiples genes que interactúan durante la expresión génica. La epistasis, una forma de acción génica, puede ser aditiva o multiplicativa en sus efectos sobre rasgos fenotípicos específicos.
La extinción de una población de organismos (en la medida en que la población pueda definirse por una o más características identificables) como resultado de la acumulación excesiva de mutaciones genéticas, de modo que la población pierde su propia identidad porque todos sus descendientes mutados carecen de las características identificables.
Condición en la que una célula u organismo tiene una cantidad anormal de conjuntos completos de cromosomas, posiblemente excluyendo los cromosomas sexuales. La euploidía se diferencia de la aneuploidía, en la que una célula u organismo tiene una cantidad anormal de uno o más cromosomas individuales específicos.
Fenómeno por el cual las características hereditarias de las poblaciones biológicas cambian a lo largo de generaciones sucesivas. La evolución se produce cuando procesos como la selección natural y la deriva genética actúan sobre la variación de las características que existe entre los miembros de una población, lo que hace que ciertas características se vuelvan más o menos comunes dentro de la población.
El mecanismo de retroalimentación positiva que opera entre conjuntos competitivos de genes, rasgos, especies u otros taxones que coevolucionan y que desarrollan adaptaciones y contraadaptaciones específicas debido a la presencia de los demás, y que puede verse como análogo a una " carrera armamentista ".
Disciplina de la biología que estudia la evolución de los organismos biológicos y los procesos mediante los cuales opera, incluida la selección natural, la adaptación, la descendencia común y la especiación. La biología evolutiva, un elemento central de la síntesis moderna, integra conceptos de la genética, la sistemática, la ecología, la paleontología, la biología del desarrollo y muchos otros campos.
Para un genotipo determinado asociado con un fenotipo no binario variable, la proporción de individuos con ese genotipo que muestran o expresan el fenotipo en un grado específico, generalmente expresado como un porcentaje. Debido a las muchas interacciones complejas que rigen la expresión génica, el mismo alelo puede producir una amplia variedad de fenotipos posibles de diferentes cualidades o grados en diferentes individuos; en tales casos, se puede decir que tanto el fenotipo como el genotipo muestran expresividad variable . La expresividad intenta cuantificar el rango de posibles niveles de variación fenotípica en una población de individuos que expresan el fenotipo de interés. Compárese con penetrancia .
Que vive o existe actualmente; que todavía existe y no está extinto. El término se utiliza generalmente para referirse al estado actual de existencia de un taxón en particular (como una familia, un género, una especie, etc.).
Proceso por el cual un único alelo de un gen particular con múltiples alelos aumenta su frecuencia en una población determinada, de modo que se establece permanentemente como el único alelo en ese locus dentro del acervo genético de la población. La duración de la fijación depende de las presiones de selección y de las fluctuaciones aleatorias en las frecuencias de los alelos.
Enfoque experimental de la genética molecular en el que el investigador parte de un fenotipo conocido específico e intenta determinar la base genética de ese fenotipo mediante una variedad de técnicas de laboratorio, generalmente induciendo mutaciones aleatorias en el genoma del organismo y luego examinando los cambios en el fenotipo de interés. Se supone que los cambios fenotípicos observados son resultado de la(s) mutación(es) presente(s) en la muestra examinada, que luego se puede asignar a loci genómicos específicos y, en última instancia, a uno o más genes candidatos específicos. Esta metodología contrasta con la genética inversa, en la que un gen específico o su producto génico se manipula individualmente para identificar la función del gen.
Pérdida de variación genética que se produce cuando una población nueva, físicamente aislada, se establece con un número muy pequeño de individuos que han migrado de una población más grande y no son totalmente representativos de la diversidad genética de esta última. Como resultado, la nueva población suele ser claramente diferente, tanto genotípica como fenotípicamente, de la población original. Además de la migración, los cuellos de botella poblacionales también pueden dar lugar a un tipo de efecto fundador; los efectos fundadores extremos pueden conducir a la especiación.
Una hipótesis que describe las ventajas evolutivas de los primeros linajes que llegan a un nuevo ecosistema. [17] Un ejemplo podría ser cuando una especie queda aislada reproductivamente en una isla, como en la especiación peripátrica.
especie fugitiva
Una especie que sólo ocupa temporalmente ambientes o hábitats (ya sea porque sus miembros migran frecuentemente o porque sus ambientes cambian con frecuencia) y, por lo tanto, no persiste durante muchas generaciones en un mismo sitio. [1]
GRAMO
aislamiento gamético
gene
Cualquier segmento o conjunto de segmentos de una molécula de ácido nucleico que contiene la información necesaria para producir una transcripción de ARN funcional de manera controlada. Los genes suelen considerarse las unidades fundamentales de la herencia y suelen estar codificados en el ADN . Un gen en particular puede tener múltiples versiones diferentes, o alelos, y un solo gen puede influir en muchos fenotipos diferentes.
Número de copias de un gen particular presente en un genoma. La dosis de genes influye directamente en la cantidad de producto génico que una célula puede expresar, aunque se han desarrollado diversos controles que regulan estrictamente la expresión génica. Los cambios en la dosis de genes causados por mutaciones incluyen variaciones en el número de copias.
El conjunto de procesos mediante los cuales la información codificada en un gen se utiliza en la síntesis de un producto génico, como una proteína o ARN no codificante, o se pone a disposición de otro modo para influir en uno o más fenotipos. La expresión a nivel molecular consiste canónicamente en transcripción y traducción , aunque la información contenida en una secuencia de ADN no necesariamente necesita transcribirse y traducirse para ejercer una influencia en eventos moleculares; sin embargo, las definiciones más amplias abarcan una enorme variedad de otras formas en las que se puede expresar la información genética.
La transferencia de variación genética de una población a otra, por cualquier medio disponible, por ejemplo, reproducción sexual, transferencia horizontal de genes o integración retroviral.
El flujo genético es la transferencia de alelos de una población a otra a través del cruzamiento de organismos individuales pertenecientes a las poblaciones.
Cualquier material bioquímico resultante de la expresión de un gen, más comúnmente interpretado como la transcripción de ARNm funcional producida por la transcripción del gen o la proteína completamente construida producida por la traducción de la transcripción, aunque las moléculas de ARN no codificantes, como los ARN de transferencia, también pueden considerarse productos genéticos.
1. En un organismo determinado, un solo ciclo reproductivo , o la fase entre dos eventos reproductivos consecutivos, es decir, entre la reproducción de un organismo individual y la de la progenie de esa reproducción; o el tiempo real o promedio requerido para completar un solo ciclo reproductivo, ya sea para un linaje particular o para una población o especie en su conjunto.
2. En una población dada, aquellos individuos (que a menudo, pero no necesariamente, viven contemporáneamente) que están igualmente alejados de un ancestro común dado en virtud de que entre ellos y el ancestro ha ocurrido el mismo número de eventos reproductivos. [14]
La coocurrencia dentro de una población de uno o más alelos o genotipos con un rasgo fenotípico particular con mayor frecuencia de lo que podría esperarse por pura casualidad; dicha correlación estadística puede utilizarse para inferir que los alelos o genotipos son responsables de producir el fenotipo dado.
El proceso de asesoramiento a personas o familias afectadas por trastornos genéticos o en riesgo de desarrollarlos, con el fin de ayudarles a comprender y adaptarse a las implicaciones fisiológicas, psicológicas y familiares de las contribuciones genéticas a la enfermedad. El asesoramiento genético integra las pruebas genéticas, la genealogía genética y la epidemiología genética. [18]
Cualquier enfermedad, dolencia u otro problema de salud causado directamente por una o más anomalías en el genoma de un organismo que sean congénitas (presentes al nacer) y no adquiridas posteriormente en la vida. Las causas pueden incluir una mutación en uno o más genes, o una anomalía cromosómica como una aneuploidía de un cromosoma particular. La mutación responsable puede ocurrir espontáneamente durante el desarrollo embrionario o puede heredarse de uno o ambos padres, en cuyo caso el trastorno genético también se clasifica como un trastorno hereditario. Aunque la anomalía en sí está presente antes del nacimiento, la enfermedad real que causa puede no desarrollarse hasta mucho más tarde en la vida; algunos trastornos genéticos no necesariamente garantizan la enfermedad eventual, sino que simplemente aumentan el riesgo de que el organismo la desarrolle.
Medida de la divergencia genética entre especies, poblaciones dentro de una especie o individuos, utilizada especialmente en filogenética para expresar el tiempo transcurrido desde la existencia de un ancestro común o el grado de diferenciación en las secuencias de ADN que comprenden los genomas de cada población o individuo.
A veces se utiliza indistintamente con variación genética .
Número total de rasgos o características genéticas en la composición genética de una población, especie u otro grupo de organismos. Se utiliza a menudo como medida de la adaptabilidad de un grupo a entornos cambiantes. La diversidad genética es similar a la variabilidad genética, aunque distinta de ella.
También llamado deriva alélica o efecto Sewall Wright .
Cambio en la frecuencia con la que un alelo existente aparece en una población debido a la variación aleatoria en la distribución de alelos de una generación a la siguiente. A menudo se interpreta como el papel que desempeña el azar al determinar si un alelo dado se vuelve más o menos común con cada generación, independientemente de la influencia de la selección natural. La deriva genética puede hacer que ciertos alelos, incluso los que de otro modo serían ventajosos, desaparezcan por completo del acervo genético, reduciendo así la variación genética, o puede hacer que alelos inicialmente raros, incluso los neutrales o perjudiciales, se vuelvan mucho más frecuentes o incluso fijos.
El estudio del papel que desempeñan los factores genéticos en la determinación de la salud y la enfermedad, en particular a través de la interacción de factores genéticos con factores ambientales, y típicamente como se observa en individuos genéticamente relacionados, a menudo familias o linajes, pero también poblaciones y subpoblaciones.
El uso de pruebas genealógicas de ADN en combinación con métodos genealógicos tradicionales para inferir el nivel y el tipo de relaciones genéticas entre individuos, encontrar antepasados y construir árboles genealógicos , genogramas u otros cuadros genealógicos.
También el proyecto genético y el efecto autostop .
Un tipo de selección ligada por la cual la selección positiva de un alelo que experimenta un barrido selectivo hace que los alelos de diferentes genes en loci cercanos también cambien de frecuencia, lo que les permite "hacer autostop" hacia la fijación junto con el alelo seleccionado positivamente. Si la selección en el primer locus es lo suficientemente fuerte, los alelos neutrales o incluso ligeramente perjudiciales dentro del mismo grupo de ligamiento pueden experimentar la misma selección positiva porque la distancia física entre los loci cercanos es lo suficientemente pequeña como para que sea poco probable que ocurra un evento de recombinación entre ellos. El autostop genético a menudo se considera lo opuesto a la selección de fondo.
Cualquier reducción en la aptitud media de una población debido a la existencia de uno o más genotipos con menor aptitud que la del genotipo más apto. [1]
Una amplia clase de procedimientos utilizados para identificar características de los cromosomas, genes o proteínas particulares de un individuo con el fin de determinar la paternidad o ascendencia, diagnosticar vulnerabilidades a enfermedades hereditarias o detectar alelos mutantes asociados con mayores riesgos de desarrollar trastornos genéticos. Las pruebas genéticas se utilizan ampliamente en la medicina humana, la agricultura y la investigación biológica.
Diferencias genéticas tanto dentro de poblaciones, especies u otros grupos de organismos como entre ellas. A menudo se visualizan como la variedad de alelos diferentes en los acervos genéticos de distintas poblaciones.
A veces se utiliza indistintamente con variación genética .
Formación o presencia de individuos que difieren en genotipo dentro de una población u otro grupo de organismos, a diferencia de los individuos con diferencias inducidas por el medio ambiente, que solo causan cambios temporales y no hereditarios en el fenotipo. Salvo otras limitaciones, una población con alta variabilidad genética tiene un mayor potencial de adaptación exitosa a condiciones ambientales cambiantes que una población con baja variabilidad genética. La variabilidad genética es similar a la diversidad genética, aunque distinta de ella.
A veces se utilizan indistintamente con diversidad genética y variabilidad genética .
Diferencias genéticas tanto dentro de poblaciones, especies u otros grupos de organismos como entre ellas. A menudo se visualizan como la variedad de alelos diferentes en los acervos genéticos de distintas poblaciones.
El campo de la biología que estudia los genes, la variación genética y la herencia en los organismos vivos.
equilibrio génico
Mecanismo de determinación del sexo que depende de la relación entre el número de cromosomas X (X) y el número de conjuntos de autosomas (A). Los varones se desarrollan cuando la relación X/A es de 0,5 o menos, las mujeres cuando es de 1,0 o más y se desarrolla un intersexual cuando está entre 0,5 y 1,0. [8]
selección genética
Un tipo de selección natural que ocurre a nivel de genes o alelos individuales, en el que la frecuencia de un alelo dentro de una población reproductiva está determinada por su aptitud promediada sobre la variedad de genotipos en los que ocurre; la propagación diferencial de diferentes alelos dentro de una población como consecuencia de propiedades portadas por los alelos mismos, en lugar de por los genotipos en los que se encuentran. [1]
Conjunto completo de material genético contenido en los cromosomas de un organismo, orgánulo o virus . El término también se utiliza para referirse al conjunto colectivo de loci genéticos compartidos por cada miembro de una población o especie, independientemente de los diferentes alelos que puedan estar presentes en estos loci en diferentes individuos.
Cualquier célula que dé origen a los gametos de un organismo que se reproduce sexualmente. Las células germinales son los vasos que contienen el material genético que finalmente se transmitirá a los descendientes del organismo y suelen distinguirse de las células somáticas, que están completamente separadas de la línea germinal.
1. En los organismos multicelulares, población de células capaces de transmitir su material genético a la progenie del organismo y que, por lo tanto, son (al menos en teoría) distintas de las células somáticas , que no pueden transmitir su material genético excepto a sus propias células hijas mitóticas inmediatas . Las células de la línea germinal se denominan células germinales.
2. El linaje de células germinales, que abarca muchas generaciones, que contiene el material genético que se ha transmitido a un individuo de sus antepasados.
Una regla formulada por JBS Haldane que establece que si un sexo de la descendencia híbrida resultante de un cruce entre dos especies incipientes es inviable o estéril, es más probable que ese sexo sea el sexo heterogamético (es decir, el que tiene dos cromosomas sexuales diferentes). [19]
Sistema de determinación sexual en el que el sexo de un organismo individual está determinado por el número de juegos de cromosomas que posee: las crías que se desarrollan a partir de huevos fertilizados son diploides y femeninas, mientras que las crías que se desarrollan a partir de huevos no fertilizados son haploides y masculinas, con la mitad de cromosomas que las hembras. La haplodiploidía es común a todos los miembros del orden de insectos Hymenoptera y a varios otros taxones de insectos.
Principio de genética de poblaciones que establece que las frecuencias de alelos y genotipos de una población permanecerán constantes de generación en generación en ausencia de otras influencias evolutivas. En el caso más simple de una población de organismos diploides que se aparean aleatoriamente y poseen un solo locus con dos alelos, A y a , con frecuencias f (A) = p y f (a) = q , respectivamente, las frecuencias genotípicas esperadas son f (AA) = p 2 para homocigotos AA , f (aa) = q 2 para homocigotos aa y f (Aa) = 2 pq para heterocigotos. En ausencia de fuerzas evolutivas como la selección natural, la mutación , el apareamiento selectivo, el flujo genético y la deriva genética, p y q permanecerán constantes entre generaciones, de modo que se dice que la población está en equilibrio de Hardy-Weinberg con respecto al locus en cuestión.
En un organismo diploide, que tiene un solo alelo en un locus genético determinado (donde normalmente habría dos). La hemicigosidad puede observarse cuando solo hay una copia de un cromosoma presente en una célula u organismo normalmente diploide, o cuando se elimina un segmento de un cromosoma que contiene una copia de un alelo, o cuando un gen se encuentra en un cromosoma sexual en el sexo heterogamético (en el que los cromosomas sexuales no existen en pares coincidentes); por ejemplo, en los varones humanos con cromosomas normales, se dice que casi todos los genes ligados al cromosoma X son hemicigotos porque solo hay un cromosoma X y pocos de los mismos genes existen en el cromosoma Y.
Almacenamiento, transferencia y expresión de información genética en organismos biológicos, [14] que se manifiesta por la transmisión de rasgos fenotípicos de los padres a sus descendientes, ya sea mediante reproducción sexual o asexual. Se dice que las células u organismos descendientes heredan la información genética de sus padres.
2. Estadística utilizada en genética cuantitativa que estima la proporción de variación dentro de un rasgo fenotípico dado que se debe a la variación genética entre individuos de una población particular. La heredabilidad se estima comparando los fenotipos individuales de individuos estrechamente relacionados de la población.
Función o calidad mejorada o aumentada de cualquier rasgo biológico en una descendencia híbrida, con respecto al mismo rasgo en sus progenitores genéticamente distintos. Si uno o más de los rasgos de los progenitores se mejoran notablemente en la descendencia como resultado de la mezcla de las contribuciones genéticas de los progenitores, se dice que la descendencia es heterótica .
En un organismo diploide, que tiene dos alelos diferentes en un locus genético determinado. En términos genéticos, los genotipos heterocigotos se representan mediante un par de letras o símbolos que no coinciden, a menudo una letra mayúscula (que indica un alelo dominante) y una letra minúscula (que indica un alelo recesivo), como "Aa" o "Bb". Contraste homocigoto .
homoalelo
Un alelo mutante que tiene una mutación diferente en el mismo sitio que otro alelo. La recombinación intragénica entre homoalelos no puede producir un cistrón funcional. [8]
Conjunto de dos cromosomas iguales, uno materno y otro paterno, que se aparean entre sí dentro del núcleo durante la meiosis. Tienen los mismos genes en los mismos loci, pero pueden tener diferentes alelos.
En un organismo diploide, que tiene dos alelos idénticos en un locus genético determinado. En términos genéticos, los genotipos homocigóticos se representan mediante un par de letras o símbolos coincidentes, como "AA" o "aa". Contraste: heterocigoto .
Cualquier proceso mediante el cual se transfiere material genético entre organismos unicelulares y/o multicelulares que no sea la transmisión vertical de padres a hijos, por ejemplo la conjugación bacteriana .
Descendencia que resulta de combinar las cualidades de dos organismos de géneros, especies, razas o variedades diferentes mediante reproducción sexual. Los híbridos pueden producirse de forma natural o artificial, como en el caso de la cría selectiva de animales y plantas domesticados. Las barreras reproductivas suelen impedir la hibridación entre organismos distantemente relacionados, o al menos garantizan que la descendencia híbrida sea estéril, pero los híbridos fértiles pueden dar lugar a la especiación.
Área geográfica en la que se superponen las áreas de distribución de dos especies o poblaciones que se cruzan entre sí, lo que les permite reproducirse entre sí y generar descendencia híbrida. La formación de una zona híbrida es uno de los cuatro resultados del contacto secundario entre linajes genéticos divergentes.
hibridación
El proceso mediante el cual se produce un organismo híbrido a partir de dos progenitores de diferentes géneros, especies, razas o variedades.
La exageración de una o más características fenotípicas de un organismo descendiente en comparación con las de sus ancestros debido a un aumento en la duración del desarrollo ontogenético a lo largo de la historia evolutiva. [1]
Un alelo mutante que permite una expresión subnormal del fenotipo normal del gen, por ejemplo, codificando una enzima inestable que se degrada demasiado rápido para cumplir completamente su función pero que, sin embargo, es funcional en alguna capacidad limitada, al generarse en cantidades suficientes para que su reacción se realice lentamente o en niveles bajos. [8]
(de un gen o alelo) Rastreable a través de un número arbitrario de generaciones sin mutación hasta un ancestro común del grupo de organismos descendientes que lleva el gen o alelo. [1] Se dice que un gen o alelo presente en un grupo de organismos descendientes es idéntico por descendencia a un gen o alelo en un ancestro común del grupo si ambas secuencias son idénticas, lo que indica que la secuencia se ha transmitido sin modificaciones del ancestro común a sus descendientes.
Linaje de una especie en particular en el que los individuos son casi o completamente idénticos genéticamente entre sí debido a una larga historia de endogamia repetida, ya sea por medios naturales o artificiales. Los linajes se consideran típicamente endogámicos después de al menos 20 generaciones de endogamia (por ejemplo, por autofecundación o apareamiento entre hermanos), momento en el que casi todos los loci del genoma son homocigotos y, por lo tanto, todos los individuos pueden tratarse efectivamente como clones (a pesar del hecho de que los individuos aún se producen por reproducción sexual).
Reproducción sexual entre razas o individuos que están estrechamente relacionados genéticamente. La endogamia da como resultado homocigosidad, lo que puede aumentar tanto la probabilidad de que la descendencia se vea afectada por rasgos recesivos perjudiciales como la probabilidad de fijar rasgos beneficiosos dentro de la población reproductora. El evento reproductivo y la progenie resultante pueden denominarse cruzamiento interno , y se dice que la progenie es endogámica . Contraste con exogamia .
Número de equivalentes de descendencia que un organismo individual cría, rescata o apoya de otro modo mediante su comportamiento, independientemente de si el individuo es o no un progenitor biológico de los equivalentes de descendencia. La aptitud inclusiva es una de las dos métricas del éxito evolutivo, tal como la definió WD Hamilton en 1964; la otra es la aptitud personal.
La frecuencia de aparición de un trastorno genético (o, más ampliamente, cualquier condición o rasgo genético, perjudicial o no) entre los miembros de una población particular y dentro de un período de tiempo particular. [14]
El movimiento de un gen del acervo genético de una población o especie al de otra población mediante el retrocruzamiento repetido de híbridos de las dos poblaciones con una de las poblaciones parentales. La introgresión es una fuente ubicua e importante de variación genética en las poblaciones naturales, pero también puede practicarse intencionalmente en el cultivo de plantas y animales domésticos.
Dos o más genes que son equivalentes y redundantes en el sentido de que, a pesar de codificar productos genéticos distintos, cada uno de ellos produce el mismo fenotipo cuando se encuentran dentro del mismo contexto genético. Si hay varios genes isoméricos presentes en un único genotipo, pueden ser acumulativos o no acumulativos en sus contribuciones al fenotipo. [14]
La evolución repetida de características o rasgos fenotípicos similares en diferentes organismos en diferentes momentos durante la historia evolutiva de un clado, [1] un fenómeno que puede resultar en la aparente desextinción de un organismo previamente considerado extinto.
Estrategia reproductiva caracterizada por múltiples ciclos reproductivos durante la vida de un organismo individual. Los organismos que utilizan esta estrategia se denominan iteróparos . La iteroparidad suele contrastarse con la semelparidad.
Un modelo de especiación peripátrica desarrollado por Kenneth Y. Kanneshiro, en el que una especie sexual experimenta un cuello de botella poblacional (es decir, cuando la variación genética se reduce debido al pequeño tamaño de la población), la discriminación de apareamiento entre hembras puede verse alterada por la disminución de las conductas de cortejo o las exhibiciones de los machos. Esto permite que la selección sexual dé lugar a nuevos rasgos sexuales en la nueva población. [20]
En el modelo Kaneshiro de especiación peripátrica, una muestra de una población más grande da como resultado una población aislada con menos machos que contienen rasgos atractivos. Con el tiempo, las hembras selectivas son excluidas a medida que la población aumenta. La selección sexual hace que surjan nuevos rasgos (verde), aislando así reproductivamente a la nueva población de la anterior (azul).
Una forma de selección genética por la cual los alelos difieren en sus tasas de propagación al influir en la supervivencia o el éxito reproductivo de los individuos que portan los mismos alelos por descendencia común (sus parientes). [1]
Hipótesis evolutiva que propone que, durante la selección sexual, los organismos buscan preferentemente parejas con un mínimo de rasgos inusuales o mutantes, por ejemplo en términos de funcionalidad, apariencia o comportamiento. La hipótesis intenta explicar la agrupación de los organismos sexuales en especies distintas y otras cuestiones descritas en el dilema de Darwin.
También llamado último ancestro celular universal o simplemente último ancestro universal .
La población más reciente de organismos de la que todos los organismos existentes en la Tierra comparten una descendencia común ; es decir, el ancestro común más reciente de todos los organismos que viven en la actualidad. No se cree que LUCA haya sido la vida más antigua en la Tierra, sino más bien el único organismo de su tiempo que aún tiene descendientes vivos. Su existencia no se conoce a partir de ningún registro fósil específico, pero se infiere a partir de comparaciones filogenéticas de organismos modernos, todos los cuales son sus descendientes.
Uno de los tres principios fundamentales de la herencia mendeliana, que establece que diferentes alelos del mismo gen pueden ser dominantes o recesivos con respecto a otros, y que un organismo con al menos un alelo dominante mostrará uniformemente el fenotipo asociado con el alelo dominante.
Uno de los tres principios fundamentales de la herencia mendeliana, que establece que los genes responsables de diferentes rasgos fenotípicos se segregan de forma independiente durante la meiosis. Los genes ligados son una notable excepción a esta regla.
Uno de los tres principios fundamentales de la herencia mendeliana, que establece que durante la meiosis, los alelos de cada gen se segregan entre sí de manera que cada gameto resultante lleva sólo un alelo de cada gen.
valor equivalente letal
El número promedio de genes recesivos deletéreos existentes en la condición heterocigótica que porta un miembro de una población de organismos diploides, multiplicado por la probabilidad promedio de que cada uno de esos genes cause una muerte prematura cuando es homocigótico. Por ejemplo, se dice que un organismo que porta ocho alelos semiletales recesivos , cada uno de los cuales produce solo un 50% de probabilidad de muerte prematura cuando es homocigótico, tiene una carga genética de cuatro "equivalentes letales". [8]
mutación letal
Cualquier mutación que resulte en la muerte prematura del organismo que la porta. Las mutaciones letales recesivas son fatales sólo para los homocigotos, mientras que las letales dominantes son fatales incluso para los heterocigotos. [8]
Una secuencia evolutiva lineal que conecta una célula, organismo o especie ancestral con una célula, organismo o especie descendiente particular, incluidos todos los organismos intermedios y abarcando cualquier número de generaciones; la progresión directa de eventos reproductivos (es decir, la línea de descendencia) entre dos individuos, incluidos los individuos relacionados verticalmente, por ejemplo, padre(s) y descendencia, pero generalmente excluyendo a los individuos relacionados horizontalmente que no contribuyeron directamente con material genético a ninguno de los individuos incluidos, por ejemplo, hermanos.
división de linaje
También llamado ramificación de linaje .
Cuando se elimina por completo el flujo de genes entre dos poblaciones. [7]
La tendencia de las secuencias de ADN que están físicamente cerca una de otra en el mismo cromosoma a heredarse juntas durante la meiosis. Debido a que la distancia física entre ellas es relativamente pequeña, la probabilidad de que dos partes cercanas de una secuencia de ADN (a menudo loci o marcadores genéticos) se separen en diferentes cromátidas durante el entrecruzamiento cromosómico es estadísticamente muy baja; se dice que dichos loci están más ligados que los loci que están más separados. Se dice que los loci que existen en cromosomas completamente diferentes están perfectamente desligados . La unidad estándar para medir el ligamiento genético es el centimorgan (cM).
El cambio evolutivo tal como ocurre a una escala relativamente grande, a nivel de especie o superior, a diferencia de la microevolución, que ocurre a una escala menor. La macroevolución suele considerarse como los efectos combinados de la microevolución.
Cualquier efecto no genético de la madre sobre el fenotipo de su descendencia, debido a factores como la herencia citoplasmática, la transmisión de enfermedades congénitas y el hecho de compartir condiciones nutricionales. [1]
(de una descendencia) Que se parece más al progenitor femenino, genotípica o fenotípicamente, que al progenitor masculino; derivado de la madre. Contraste con patroclino .
La rama de la medicina y la ciencia médica que implica el estudio, diagnóstico y tratamiento de los trastornos hereditarios y, más ampliamente, la aplicación del conocimiento sobre la genética humana a la atención médica.
Un tipo especializado de división celular que ocurre exclusivamente en eucariotas que se reproducen sexualmente , durante el cual la replicación del ADN es seguida por dos rondas consecutivas de división para finalmente producir cuatro células hijas haploides genéticamente únicas, cada una con la mitad del número de cromosomas que la célula madre diploide original. La meiosis solo ocurre en las células de los órganos sexuales y tiene el propósito de generar gametos haploides como espermatozoides , óvulos o esporas , que luego se fusionan durante la fertilización . Las dos divisiones meióticas, conocidas como Meiosis I y Meiosis II , también pueden incluir varios eventos de recombinación genética entre cromosomas homólogos.
Teoría de la herencia biológica basada en un conjunto de principios propuestos originalmente por Gregor Mendel en 1865 y 1866. Mendel derivó tres leyes generalizadas sobre la base genética de la herencia que, junto con varias teorías desarrolladas por científicos posteriores, se consideran el fundamento de la genética clásica. Contraste con la herencia no mendeliana .
El cambio evolutivo que ocurre a una escala relativamente pequeña, por lo general dentro de una especie o población en particular, a diferencia de la macroevolución, que ocurre a una escala mayor. Debido a la conveniencia de observar y modelar cambios a pequeña escala en las frecuencias de alelos dentro de poblaciones discretas, los principios de la genética de poblaciones se suelen conceptualizar a escalas microevolutivas.
El proceso por el cual un organismo evoluciona para parecerse a otro objeto, a menudo un organismo de otra especie. El mimetismo también puede ocurrir entre individuos de la misma especie. Un tipo de señalización adaptativa, el mimetismo evoluciona cuando un receptor de señal, conocido como el incauto , percibe la similitud entre el imitador y el objeto u organismo que está imitando, conocido como el modelo , y como resultado cambia su comportamiento de una manera que proporciona una ventaja selectiva al imitador; el modelo también puede beneficiarse de la semejanza compartida, en cuyo caso hay un mutualismo, o el mimetismo puede ser en detrimento del modelo, volviéndolo parásito o competitivo. La semejanza evolucionada puede ser visual, acústica, química, táctil o eléctrica, o cualquier combinación de modalidades sensoriales. Hay muchas variedades de mimetismo, como el batesiano, el mülleriano y el vaviloviano.
Un tipo de mutación puntual que da como resultado un codón que codifica un aminoácido diferente al de la secuencia no mutada. Compárese con mutación sin sentido .
En las células eucariotas , la parte del ciclo celular durante la cual se produce la división del núcleo y los cromosomas replicados se separan en dos núcleos distintos. La mitosis generalmente está precedida por la etapa S de la interfase, cuando se replica el ADN de la célula, y ocurre simultáneamente o es seguida por la citocinesis , cuando el citoplasma y la membrana celular se dividen en dos nuevas células hijas.
Un esquema de clasificación de los procesos de especiación basado en el nivel de flujo genético entre dos poblaciones. [22] Los términos tradicionales para los tres modos (alopátrico, parapátrico y simpátrico) se basan en las distribuciones espaciales de una población de especies. [23] [22]
Rama de la genética que emplea métodos y técnicas de [[Glosario de genética (M–Z)biología molecular#{{{1}}}| {{{1}}} ]] para estudiar la estructura y función de los genes y productos génicos a nivel molecular . Contrasta con la genética clásica .
El cambio evolutivo de ciertas estructuras adaptativas, rasgos u otros componentes del fenotipo en momentos diferentes o a ritmos diferentes que otros, ya sea dentro de una misma especie o entre especies diferentes. [24]
zona híbrida de mosaico
Una zona en la que dos linajes especiantes ocurren juntos en una distribución irregular, ya sea por casualidad, colonización aleatoria o baja aptitud híbrida . [22]
simpatía en mosaico
Un caso de simpatría en el que dos poblaciones que se superponen en su distribución geográfica exhiben especializaciones de hábitat. [22]
Presencia de dos o más poblaciones de células con genotipos diferentes en un organismo individual que se ha desarrollado a partir de un único óvulo fertilizado . Un organismo mosaico puede ser el resultado de muchos tipos de fenómenos genéticos, entre ellos la no disyunción de cromosomas, la endorreduplicación o las mutaciones en linajes de células madre individuales durante el desarrollo temprano del embrión. El mosaicismo es similar al quimerismo, pero distinto de él.
Un organismo, producto genético o rasgo fenotípico resultante de una mutación de un tipo que no se observaría naturalmente en especímenes de tipo salvaje.
Cualquier cambio permanente en la secuencia de nucleótidos de una cadena de ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos de un péptido. Las mutaciones desempeñan un papel tanto en los procesos biológicos normales como en los anormales; su aparición natural es parte integral del proceso de evolución. Pueden resultar de errores en la replicación , daño químico, exposición a radiación de alta energía o manipulaciones por elementos genéticos móviles . En muchos organismos se han desarrollado mecanismos de reparación para corregirlas. Al comprender el efecto que tiene una mutación en el fenotipo, es posible establecer la función del gen o la secuencia en la que se produce.
distancia de mutación
El número más pequeño de mutaciones necesarias para derivar un gen, secuencia o fenotipo particular de otro; [8] el número mínimo de inserciones, eliminaciones o sustituciones de nucleobases necesarias para cambiar una secuencia en otra.
El origen real de una mutación particular en el tiempo y el espacio; el momento de su introducción original en un genoma, en oposición a su manifestación fenotípica, que sólo puede ocurrir generaciones después del hecho.
Frecuencia de nuevas mutaciones en un locus particular o en un gen, secuencia , genoma u organismo particular durante un período de tiempo específico, por ejemplo, durante una sola generación. Las tasas de mutación se pueden calcular para una clase específica de mutación o para todos los tipos en conjunto; varían ampliamente según el organismo y el entorno del organismo.
Cualquier gen o secuencia mutante que aumenta la tasa de mutación espontánea de uno o más genes o secuencias diferentes. Los mutadores suelen ser elementos transponibles o pueden ser genes de mantenimiento mutantes, como los que codifican helicasas o proteínas implicadas en la corrección de errores . [8]
1. Cualquier mutación de una secuencia de ácido nucleico que no sea ni beneficiosa ni perjudicial para la capacidad de un organismo de sobrevivir y reproducirse.
2. Cualquier mutación en la que la selección natural no afecte la propagación de la mutación dentro de una población.
hipótesis del nexo
La hipótesis de que cada rasgo fenotípico es probable que esté influenciado por más de un gen y, a la inversa, que la mayoría de los genes afectan a más de un fenotipo. [24]
1. El papel ecológico de una especie particular u otro taxón en una comunidad más grande , generalmente conceptualizado como el espacio multidimensional, cuyas coordenadas son los diversos parámetros que representan las condiciones que son necesarias para la existencia de la especie en cada aspecto de su forma actual, al cual una especie está restringida por la presencia de especies competidoras. [24]
2. Un ambiente o condición ambiental particular al que se adapta una especie; la variedad de actividades, comportamientos y funciones ecológicas que lleva a cabo un organismo o población en respuesta a su contexto ambiental, por ejemplo, la distribución de recursos y competidores, y las formas en que a su vez altera ese mismo contexto. El término a veces se usa de manera imprecisa como un equivalente de microhábitat , en el sentido del espacio físico ocupado por una especie. [24] Véase también nicho fundamental y nicho realizado .
La falta de segregación adecuada de los cromosomas homólogos o de las cromátidas hermanas durante la división celular . La no disyunción da lugar a células hijas aneuploides , es decir, que contienen cantidades anormales de uno o más cromosomas específicos. Puede deberse a diversos factores.
También mutación por sustitución o reemplazo no sinónima .
Tipo de mutación en la que la sustitución de una base de nucleótido por otra da como resultado, después de la transcripción y la traducción , una secuencia de aminoácidos diferente de la producida por el gen original no mutado. Debido a que las mutaciones no sinónimas siempre dan como resultado un cambio biológico en el organismo, a menudo están sujetas a una fuerte presión selectiva. Contraste con mutación sinónima .
Cualquier patrón de herencia en el que los caracteres no se segregan de acuerdo con las leyes de Mendel, que describen la herencia fácilmente observable de caracteres fenotípicos discretamente variables influenciados por genes individuales ubicados en cromosomas nucleares. Aunque explican correctamente muchas observaciones básicas de la herencia, las leyes de Mendel son útiles sólo en los casos más simples y generales; existen numerosos procesos y fenómenos genéticos, tanto normales como anormales, que las violan, como la dominancia incompleta, la codominancia, el ligamiento genético, las interacciones epistáticas y los caracteres poligénicos, la segregación no aleatoria de cromosomas, la herencia extranuclear, la conversión génica y muchos fenómenos epigenéticos.
Cualquier alelo que se vuelve no funcional a través de una mutación genética. La mutación puede dar como resultado la incapacidad total de producir un producto génico o un producto génico que no funciona correctamente; en cualquier caso, el alelo puede considerarse no funcional.
Condición en la que una célula u organismo carece de todas las copias de un cromosoma particular que son normales para su nivel de ploidía; por ejemplo, en un organismo diploide, carece de ambos miembros del par normal. La nulisomía suele ser letal en las primeras etapas del desarrollo.
El origen y desarrollo biológico de un organismo durante su propia vida, a diferencia de la filogenia, que se refiere a la historia evolutiva de los ancestros del organismo. En los organismos que se reproducen sexualmente, la ontogenia es el estudio del desarrollo de un organismo desde el momento de la fecundación hasta la forma reproductiva madura del organismo; el término también puede utilizarse para referirse al estudio de toda la vida de un organismo.
Un gen para el cual no existen homólogos funcionales conocidos fuera de una especie o linaje determinado y cuya historia evolutiva es, por lo tanto, oscura.
Cualquier secuencia de ADN codificante o no codificante que se deriva de una familia o grupo de genes múltiples en tándem pero que está físicamente aislada de los demás genes de la familia porque está dispersa en un locus distante del genoma. Los orfones suelen ser pseudogenes no funcionales con un número de copias muy variable . [25]
Uno de un conjunto de genes (o más generalmente cualquier secuencia de ADN que muestra homología ) que están presentes en diferentes genomas pero descienden de la misma secuencia ancestral, es decir, están directamente relacionados entre sí por descendencia vertical de un solo gen o secuencia en el ancestro común más reciente de esos genomas. Se dice que dichos genes o secuencias son ortólogos . Se puede inferir que los ortólogos están relacionados entre sí basándose en la similitud de sus secuencias; aunque pueden haber evolucionado independientemente dentro de genomas separados por mutación y selección natural, sus productos aún pueden conservar estructuras, funciones o niveles de expresión similares en todas las especies y poblaciones. La identificación de ortólogos ha demostrado ser importante para inferir relaciones filogenéticas entre organismos. Contraste parálogo .
Reproducción sexual entre diferentes razas o individuos, que tiene el potencial de aumentar la diversidad genética al introducir material genético no relacionado en una población reproductora. El evento reproductivo y la progenie resultante pueden denominarse cruzamiento externo , y se dice que la progenie es exogámica . Contraste con endogamia .
La evolución independiente de rasgos o caracteres derivados similares o idénticos en linajes relacionados, que generalmente se cree que se basa en modificaciones similares de vías de desarrollo comunes. [1] Contraste: evolución convergente .
Uno de un conjunto de genes (o, más generalmente, cualquier secuencia de ADN que muestra homología ) que están directamente relacionados entre sí a través de uno o más eventos de duplicación genética; dichos genes o secuencias se denominan parálogos . Los parálogos resultan de la duplicación de una sola secuencia dentro de un solo genoma y luego la divergencia posterior de las secuencias duplicadas por mutación y selección natural (ya sea dentro del genoma original o, durante la especiación, en diferentes genomas). Contraste ortólogo .
La especiación parapátrica puede ocurrir cuando los miembros de una población sujeta a un gradiente selectivo de frecuencias fenotípicas o genotípicas (una clina) experimentan diferentes condiciones selectivas en cada extremo del gradiente (selección divergente). El aislamiento reproductivo ocurre tras la formación de una zona híbrida. En la mayoría de los casos, la zona híbrida se elimina debido a una desventaja selectiva, lo que completa efectivamente el proceso de especiación.
Principio de explicar las observaciones empíricas mediante cualquier hipótesis que requiera la menor cantidad posible de supuestos o los más simples para los que no hay evidencia o hay evidencia limitada. En la sistemática biológica, la máxima parsimonia es un criterio de optimalidad que invoca un mínimo de cambios evolutivos para inferir relaciones filogenéticas; es decir, se debe preferir el árbol filogenético que minimiza el número total de cambios en el estado de los caracteres. [1]
Tipo de reproducción asexual en la que el crecimiento y desarrollo de los embriones se produce sin fecundación . En los animales que se reproducen por partenogénesis, un gameto no fecundado de la progenitora femenina es capaz de desarrollarse hasta convertirse en un adulto sin ninguna contribución de un progenitor masculino, lo que da lugar a una descendencia que posee únicamente el material genético de la madre (cuya proporción exacta depende del mecanismo partenogenético, del que existen numerosas variedades). Algunas especies se reproducen exclusivamente por partenogénesis, mientras que otras pueden alternar entre reproducción sexual y partenogénesis en determinadas condiciones ambientales.
Una de las ideas que definen la herencia mendeliana, que sostiene que los rasgos fenotípicos se heredan o pueden heredarse mediante la transmisión de "partículas discretas" de generación en generación. Estas partículas pueden no tener efectos detectables en cada generación, pero aun así conservan su capacidad de expresarse en generaciones posteriores.
patroclino
(de una descendencia) Que se asemeja más al progenitor masculino, genotípica o fenotípicamente, que al progenitor femenino; [8] derivado del padre. Contraste con matroclino .
Proporción de individuos con un genotipo determinado que expresan el fenotipo asociado, generalmente expresado como porcentaje. Debido a las muchas interacciones complejas que rigen la expresión génica, el mismo alelo puede producir un fenotipo observable en un individuo pero no en otro. Si menos del 100% de los individuos de una población que portan el genotipo de interés también expresan el fenotipo asociado, se puede decir que tanto el genotipo como el fenotipo muestran una penetrancia incompleta . La penetrancia cuantifica la probabilidad de que un alelo dé como resultado la expresión de su fenotipo asociado en cualquier forma, es decir, en cualquier grado que haga que un individuo portador sea diferente de los individuos sin el alelo. Compárese con expresividad .
pericéntrico
(de un gen o región de un cromosoma) Situado cerca del centrómero del cromosoma.
Una variación de la especiación alopátrica en la que una nueva especie se forma a partir de una población pequeña, periférica y aislada. [26] A veces se la denomina especiación centrípeta en contraste con la especiación centrífuga .
En la especiación peripátrica , una pequeña población queda aislada en la periferia de la población central y evoluciona hacia un aislamiento reproductivo (azul) debido a un flujo genético reducido.
El conjunto completo de fenotipos que son o pueden ser expresados por un genoma, célula, tejido, organismo o especie; la suma de todas sus características o rasgos químicos, morfológicos y de comportamiento manifiestos.
retraso fenómico
Un retraso en la expresión fenotípica de una mutación genética debido al tiempo requerido para la manifestación de cambios en las vías bioquímicas afectadas. [14]
El conjunto de rasgos morfológicos, fisiológicos y comportamentales observables de un organismo que resultan de la expresión del genotipo del organismo, así como de la influencia de factores ambientales y las interacciones entre ambos.
Modelo de evolución que postula que la mayor parte de la especiación se produce de forma lenta, uniforme y gradual, y que rara vez hay una línea de demarcación clara entre las especies ancestrales y las descendientes, a menos que se produzca una división repentina que aísle reproductivamente a los miembros de la misma población. Esta teoría suele contrastarse con el equilibrio puntuado.
Método utilizado para inferir la probabilidad de que existan rasgos específicos en organismos cuyos fenotipos son incompletos o desconocidos en función de sus posiciones en un árbol filogenético en relación con sus antepasados, descendientes u organismos contemporáneos con fenotipos mejor comprendidos. Una de las principales aplicaciones de este método es en paleontología, donde los organismos extintos conocidos solo por fósiles se comparan con sus parientes conocidos más cercanos para inferir la presencia o ausencia de ciertos rasgos para los que los fósiles proporcionan evidencia limitada o nula, como tejidos blandos, estructuras tegumentarias y rasgos fisiológicos y conductuales, aunque el método es extremadamente sensible a los factores de confusión de la evolución convergente.
Representación gráfica de una filogenia, que consiste en un diagrama ramificado, similar a un árbol, que muestra las relaciones evolutivas entre especies biológicas u otros taxones, tal como se infieren de las similitudes y diferencias en sus características morfológicas o genéticas, y cómo todos ellos descienden de un ancestro común.
Un árbol filogenético que representa las relaciones evolutivas entre los tres dominios de la vida ( bacterias , arqueas y eucariotas ) y los clados principales dentro de ellos. La raíz del árbol simboliza que toda la vida actual en la Tierra desciende de un único ancestro común.
Estudio de la historia evolutiva y las relaciones entre individuos o grupos de organismos, como especies o poblaciones, mediante métodos que evalúan las similitudes y diferencias entre los rasgos hereditarios observados, incluidas las características morfológicas y las secuencias de ADN . La presentación gráfica de los datos de dichos análisis se conoce como filogenia o árbol filogenético.
El fenómeno por el cual un gen influye en dos o más rasgos fenotípicos aparentemente no relacionados, mediante cualquiera de varios mecanismos distintos pero potencialmente superpuestos.
Un estado de carácter ancestral; es decir, el estado o condición de un rasgo o característica particular (por ejemplo, un fenotipo específico) que está presente en el ancestro común de un clado determinado. Las plesiomorfías pueden o no ser compartidas por algunos o todos los descendientes dentro del clado. El término es relativo; un rasgo considerado una plesiomorfía en un clado puede no ser considerado una plesiomorfía en un clado diferente. Contraste apomorfía .
El número de conjuntos completos de cromosomas en una célula y, por lo tanto, el número de posibles alelos presentes dentro de la célula en cualquier locus autosómico dado.
La aparición regular y simultánea en la misma población de dos o más alelos (o genotipos) en el mismo locus con frecuencias que no pueden explicarse únicamente por la mutación recurrente (generalmente al menos el 1%), lo que implica que los alelos múltiples están siendo heredados de manera estable por los miembros de la población. [14]
Agrupamiento de organismos que no comparten un ancestro común inmediato; a estos grupos se los denomina polifiléticos . El término se aplica a menudo a grupos de organismos que comparten características que parecen similares pero que en realidad no están estrechamente relacionadas, con frecuencia como resultado de una evolución convergente. La evitación de agrupaciones polifiléticas suele ser un estímulo para realizar revisiones importantes de los esquemas de clasificación biológica. Contraste monofilia y parafilia .
(de una célula u organismo) Que tiene más de dos copias homólogas de cada cromosoma. La poliploidía puede ocurrir como una condición normal de los cromosomas en ciertas células o incluso en organismos enteros, o puede ser resultado de una división celular anormal o una mutación que causa la duplicación de todo el conjunto de cromosomas. Contraste haploide y diploide ; vea también ploidía .
Grupo de organismos de la misma especie que ocupa una región geográfica más o menos bien definida y que muestra continuidad reproductiva de generación en generación. En general, se supone que las interacciones ecológicas y reproductivas ocurren con mayor frecuencia entre los miembros del grupo que entre ellos y miembros de otras poblaciones de la misma especie. [1]
Reducción brusca y a menudo repentina del tamaño de una población biológica, a menudo debida a un fenómeno ambiental importante, como una inundación, un incendio, una erupción volcánica, una sequía, una hambruna o una enfermedad. Como después de un fenómeno, solo queda una pequeña población con un rango más estrecho de diversidad genética para transmitir genes a las generaciones futuras, estos fenómenos tienden a reducir la variación genética en el acervo genético de la población y, a menudo, dan lugar a poblaciones nuevas y distintas a través de los efectos fundadores. La diversidad aumenta de nuevo solo cuando se produce un flujo genético de otra población, o muy lentamente con el tiempo a medida que se acumulan mutaciones aleatorias.
Cualquier efecto sobre la expresión o funcionalidad de un gen o secuencia que sea consecuencia de su ubicación o posición dentro de un cromosoma u otra molécula de ADN. La ubicación precisa de una secuencia en relación con otras secuencias y estructuras tiende a influir fuertemente en su actividad y otras propiedades, porque diferentes loci en la misma molécula pueden tener antecedentes genéticos y entornos físicos/químicos sustancialmente diferentes, que también pueden cambiar con el tiempo. Por ejemplo, la transcripción de un gen ubicado muy cerca de un nucleosoma , centrómero o telómero a menudo se reprime o se evita por completo porque las proteínas que componen estas estructuras bloquean el acceso al ADN por parte de los factores de transcripción , mientras que el mismo gen se transcribe a una tasa mucho mayor cuando se encuentra en la eucromatina . La proximidad a promotores , potenciadores y otros elementos reguladores , así como a regiones de transposición frecuente por elementos móviles , también puede afectar directamente la expresión; estar ubicado cerca del final de un brazo cromosómico o de puntos de cruce comunes puede afectar cuándo ocurre la replicación y la probabilidad de recombinación. Los efectos de posición son un foco importante de investigación en el campo de la herencia epigenética.
Posesión de las propiedades necesarias para permitir un cambio hacia un nuevo nicho o hábitat. Se dice que una estructura está preadaptada si puede asumir una nueva función antes de que ella misma sea modificada por la selección. [1]
La maduración sexual precoz o acelerada de un organismo que todavía se encuentra en una etapa morfológicamente juvenil. [24]
progenie
Un descendiente genético o un grupo de descendientes; la descendencia de un solo evento reproductivo, ya sea sexual o asexual. [24]
selección progresiva
Ver selección direccional .
protosexual
De o perteneciente a los organismos que logran la recombinación genética por conjugación , transducción o lisogenización . [24] Compárese eusexual y parasexual .
protoespecie
Una especie ancestral. [24]
Prototipo
También neotipo .
En taxonomía, espécimen completo que reemplaza un holotipo fragmentario. [24]
Cualquiera de dos o más genes o secuencias diferentes que tienen contribuciones iguales o similares al fenotipo y, por lo tanto, parecen ser alelos genuinos, pero en realidad no son estructuralmente alélicos (es decir, no ocupan loci homólogos en cromosomas homólogos). [24]
1. Estado en el que el número de cromosomas de un conjunto cromosómico se duplica (o triplica, etc.) pero sin un aumento correspondiente en la cantidad real de material genético (es decir, el nivel de ploidía). Esto ocurre cuando los cromosomas de un conjunto cromosómico normal (por ejemplo, diploide) se fragmentan en fragmentos más pequeños, lo que aumenta el número total de cromosomas individuales pero no crea copias homólogas adicionales de esos cromosomas (de modo que la célula sigue siendo diploide). [24]
2. Cualquier relación numérica entre conjuntos de cromosomas en grupos de organismos relacionados que sugiera que algunos de esos organismos son poliploides de otros cuando en realidad no lo son. [24]
Diagrama tabular que se utiliza para predecir los posibles genotipos que pueden heredar los descendientes de un determinado cruce o experimento de crianza, resumiendo todas las distintas combinaciones de alelos maternos con alelos paternos. La tabla resultante se puede utilizar para determinar las probabilidades de que los descendientes tengan un genotipo particular. La utilidad de los cuadros de Punnett se limita a los fenotipos discretos heredados según patrones mendelianos simples.
Una secuencia de nucleótidos específica que se sospecha que es un gen funcional en función de la identificación de su marco de lectura abierto . Se dice que el gen es "putativo" en el sentido de que todavía no se ha descrito ninguna función para sus productos.
Rama de la genética de poblaciones que estudia los fenotipos que varían continuamente (como la altura o la masa) en contraposición a los que se clasifican en categorías discretamente identificables (como el color de los ojos o la presencia o ausencia de un rasgo particular). La genética cuantitativa emplea métodos y conceptos estadísticos para vincular valores fenotípicos distribuidos continuamente con genotipos y productos genéticos específicos.
Un modelo cromosómico de especiación que ocurre rápidamente cuando una especie de planta que se fertiliza de forma cruzada se separa de una población más grande en la periferia, experimentando un mestizaje y una fuerte deriva genética que da como resultado una nueva especie. [27] [28] [29] El modelo es similar al de la especiación peripátrica de Ernst Mayr. [30]
Selección natural de combinaciones de caracteres en organismos o especies que parecen implicar un equilibrio entre la cantidad y la calidad de la descendencia, por la que un organismo o especie puede evolucionar para hacer uso de una de dos estrategias reproductivas diferentes: los estrategas r tienden a producir muchos descendientes de baja calidad, lo que produce un gran número de descendientes durante su vida pero invierte poca o ninguna energía en nutrirlos o protegerlos, mientras que los estrategas K tienden a producir pocos descendientes de alta calidad, lo que produce un pequeño número de descendientes pero con un aumento correspondiente en la inversión parental. La estrategia que evoluciona depende de cuál de ellas da como resultado un mayor éxito reproductivo, lo que a su vez depende a menudo de la estabilidad del entorno del organismo. En un entorno inestable, donde la probabilidad de que cualquier descendiente individual sobreviva hasta la madurez es baja, la inversión en el cuidado parental puede no ser sensata, y el progenitor puede tener más probabilidades de transmitir su material genético si dedica su energía metabólica simplemente a producir la mayor cantidad posible de descendientes en lugar de a la crianza. Por el contrario, en entornos más estables donde la supervivencia hasta la madurez es relativamente común, el progenitor puede tener más éxito si dedica más tiempo y energía al cuidado parental, mejorando así la probabilidad de que cada descendiente individual se reproduzca con éxito. Las diferentes estrategias suelen ir acompañadas de rasgos anatómicos o fisiológicos característicos, por ejemplo, las especies seleccionadas con r suelen tener un tamaño corporal pequeño, un desarrollo rápido y una vida corta.
El paso ontogenético de las características de un organismo a través de etapas que se asemejan a las características adultas de los ancestros filogenéticos del organismo. [1]
Relación entre los alelos de un gen en la que un alelo produce un efecto sobre el fenotipo que es superado o "enmascarado" por la contribución de otro alelo en el mismo locus; el primer alelo y su rasgo fenotípico asociado se dice que son recesivos , y el segundo alelo y su rasgo asociado se dice que son dominantes . A menudo, los alelos recesivos codifican proteínas ineficientes o disfuncionales. Al igual que la dominancia, la recesividad no es una propiedad inherente de ningún alelo o fenotipo, sino que simplemente describe su relación con uno o más alelos o fenotipos diferentes. En la abreviatura de genética, los alelos recesivos a menudo se representan con una letra minúscula (por ejemplo, "a", en contraste con la "A" dominante).
Experimento de cruzamiento diseñado para comprobar si el sexo de los progenitores influye en la herencia de un rasgo en particular. En los cruces en los que los progenitores difieren en genotipo o fenotipo o en ambos, y por lo tanto solo uno de los progenitores (el progenitor masculino o femenino) expresa el rasgo de interés, el cruce recíproco es el inverso, en el que el progenitor del otro sexo expresa el rasgo de interés en su lugar. Por ejemplo, si en el primer cruce se cruza un macho que expresa el rasgo con una hembra que no lo expresa, entonces en el cruce recíproco se cruza una hembra que expresa el rasgo con un macho que no lo expresa. Al observar la progenie resultante de cada cruce, los genetistas pueden hacer inferencias sobre qué cromosoma sexual, si es que alguno, influye en la expresión del rasgo.
híbrido recíproco
Un descendiente híbrido resultante de un cruce recíproco entre padres que difieren en genotipo o fenotipo o en ambos. [8]
Un tipo de translocación cromosómica mediante la cual se produce un intercambio recíproco de segmentos cromosómicos entre dos o más cromosomas no homólogos. Cuando el intercambio de material está equilibrado, las translocaciones recíprocas suelen ser inofensivas.
Proceso de especiación por el cual la selección natural aumenta el aislamiento reproductivo entre dos poblaciones de una especie como resultado de la selección que actúa contra la producción de individuos híbridos de baja aptitud. [3] Véase también Evidencia de especiación por refuerzo .
Una especie o población que es el último representante sobreviviente de un grupo, taxón, linaje o clado extinto, o que ha quedado en una localidad después de la extinción a lo largo de la mayor parte de una distribución geográfica anteriormente más grande. [1]
Representación gráfica de la relación entre el número de individuos en una etapa determinada de una generación y el número de individuos en la misma etapa en una generación anterior. [24]
El desplazamiento de caracteres reproductivos a veces ocurre cuando dos poblaciones alopátricas entran en contacto secundario. Una vez que se produce la simpatría, los cambios en los caracteres asociados al apareamiento se pueden observar solo en la zona de contacto. Este es un patrón común que se encuentra en la especiación por refuerzo.
La condición en la que el cruzamiento entre dos o más poblaciones de organismos es impedido por factores intrínsecos, de modo que los miembros de una población no pueden aparearse con los miembros de otra población y producir descendencia fértil. La evolución del aislamiento reproductivo entre miembros de diferentes poblaciones suele considerarse el primer paso en el proceso de especiación, porque impide eficazmente el flujo de genes entre las poblaciones y, por lo tanto, permite que cada una evolucione de forma independiente; por lo tanto, la existencia de barreras reproductivas se utiliza a menudo como un criterio por el cual definir las especies en varios conceptos de especie. El aislamiento puede ocurrir cuando las poblaciones están físicamente separadas por cambios ambientales o migraciones de modo que los miembros de la otra población son simplemente inaccesibles, o puede ocurrir cuando las diferencias anatómicas o genéticas hacen imposible la cópula entre miembros de diferentes poblaciones o al menos aseguran que cualquier descendencia que se desarrolle sea estéril, incluso aunque las poblaciones no estén físicamente separadas entre sí. Los mecanismos de aislamiento se clasifican típicamente como precigóticos (barreras de aislamiento que ocurren antes de la formación de un cigoto) y poscigóticos (barreras de aislamiento que ocurren después de la formación de un cigoto).
La producción exitosa de descendencia por parte de un individuo, a menudo cuantificada como el número de descendencia producida por el individuo por evento reproductivo o durante toda la vida del individuo, o como el número de descendencia de un individuo que sobrevive hasta la madurez reproductiva o que sobrevive en un momento dado. [24]
efecto de reproductividad
La disminución de la tasa de reproducción de nuevos individuos por miembro de la colonia a medida que aumenta el tamaño de la colonia. [24]
rescate
La restauración de una célula, tejido u organismo defectuoso a una condición sana o normal, [8] o la reversión o recuperación de un gen mutante a su funcionalidad normal, especialmente en el contexto de la genética experimental, donde se dice que un experimento (por ejemplo, un fármaco, un cruce o una transferencia genética) que resulta en tal restauración rescata el fenotipo normal.
Enfoque experimental de la genética molecular en el que el investigador parte de un gen conocido e intenta determinar su función o su efecto sobre el fenotipo mediante diversas técnicas de laboratorio, generalmente mutando deliberadamente la secuencia de ácido nucleico del gen o reprimiendo o silenciando su expresión y luego examinando los organismos mutados para detectar cambios obvios en el fenotipo. Cuando el gen de interés es el único del genoma cuya expresión ha sido manipulada, se supone que cualquier cambio fenotípico observado está influenciado por él. Esto es lo opuesto a la genética directa, en la que un fenotipo conocido está vinculado a uno o más genes desconocidos.
Cualquier mutación en un gen o secuencia de ADN que restablezca o rescate la función o fenotipo original que fue alterado o destruido por una mutación previa en la misma secuencia. [8] Contraste: mutación directa ; véase también mutación supresora .
Un gen o alelo en el que se produce una mutación inversa, o un organismo que porta dicho gen o alelo. [8]
En una especie en anillo , los individuos pueden reproducirse con éxito e intercambiar genes con miembros de su propia especie en poblaciones adyacentes que ocupan un hábitat adecuado alrededor de una barrera geográfica. Los individuos en los extremos del clina no pueden reproducirse cuando entran en contacto.
Poblaciones conectadas de la misma especie, cada una de las cuales puede cruzarse con poblaciones cercanas y estrechamente relacionadas, pero para las cuales existen al menos dos poblaciones "finales" en la serie que están demasiado distantemente relacionadas como para cruzarse.
Un tipo de translocación cromosómica por la cual las roturas de doble cadena en o cerca de los centrómeros de dos cromosomas acrocéntricos causan un intercambio recíproco de segmentos que da lugar a un cromosoma metacéntrico grande (compuesto por los brazos largos ) y un cromosoma extremadamente pequeño (compuesto por los brazos cortos), el último de los cuales a menudo se pierde posteriormente de la célula con poco efecto porque contiene muy pocos genes. El cariotipo resultante muestra un cromosoma menos que el número total esperado de cromosomas, porque dos cromosomas previamente distintos se han fusionado esencialmente. Los portadores de translocaciones robertsonianas generalmente no están asociados con ninguna anomalía fenotípica, pero tienen un mayor riesgo de generar gametos meióticamente desequilibrados.
La persistencia de un determinado rasgo o característica fenotípica en un sistema biológico a pesar de perturbaciones o condiciones de incertidumbre. La robustez se logra mediante la combinación de muchos mecanismos genéticos y moleculares que preservan eficazmente la integridad de una adaptación particular y pueden evolucionar por selección directa o indirecta.
Cambio mutacional repentino y de gran magnitud que se produce de una generación a la siguiente y que es suficiente para provocar una especiación rápida o inmediata. Varias formas de saltación, como la poliploidía en las plantas, se han interpretado históricamente como prueba de ciertas teorías del mutacionismo, en contraste con el gradualismo darwiniano.
Proceso por el cual dos poblaciones de una especie distribuidas alopátricamente se reúnen geográficamente. El contacto entre poblaciones divergentes puede renovar el potencial de flujo genético entre ellas, dependiendo del grado de aislamiento reproductivo en que se encuentren las poblaciones.
Los cuatro resultados del contacto secundario : 1. Una barrera extrínseca separa una población de especies en dos, pero entran en contacto antes de que el aislamiento reproductivo sea suficiente para dar lugar a la especiación. Las dos poblaciones se fusionan de nuevo en una sola especie. 2. Especiación por refuerzo. 3. Dos poblaciones separadas siguen siendo genéticamente distintas, mientras que enjambres híbridos se forman en la zona de contacto. 4. La recombinación genómica da lugar a la especiación de las dos poblaciones, con una especie híbrida adicional . Las tres especies están separadas por barreras reproductivas intrínsecas . [31]
selección
La supervivencia o reproducción diferencial no aleatoria de clases de entidades fenotípicamente diferentes. [1] La selección puede ocurrir de manera natural o inducirse artificialmente. La selección se estudia a menudo de diferentes maneras (como en el caso de la selección sexual y la selección de parentesco) o desde la perspectiva de unidades distintas (como en el caso de la selección génica y la selección de grupo).
El proceso por el cual la fuerte selección positiva de una mutación nueva y beneficiosa dentro de una población hace que la mutación alcance la fijación tan rápidamente que las secuencias de ADN cercanas vinculadas también se fijan a través de un autostop genético, reduciendo o eliminando así la variación genética de los loci cercanos dentro de la población.
Estrategia reproductiva caracterizada por un único episodio reproductivo durante la vida de un organismo individual, especialmente una en la que la muerte programada del organismo inmediatamente después del evento reproductivo constituye parte de una estrategia general que incluye destinar todos los recursos disponibles a maximizar la probabilidad de éxito reproductivo, a expensas de la vida futura del organismo. Los organismos que utilizan dicha estrategia se denominan seméparos . La semelparidad suele contrastarse con la iteroparidad.
especiación semigeográfica
límite de especies semipermeable
La idea de que el flujo genético puede ocurrir entre dos especies pero que ciertos alelos en loci particulares pueden intercambiarse mientras que otros no. [22] A menudo se utiliza para describir zonas híbridas y también se ha denominado porosa . [22]
Uno de varios grupos de poblaciones que están parcialmente, pero no totalmente, aisladas reproductivamente entre sí por mecanismos de aislamiento biológico [1] y que, por lo tanto, no son fácilmente definibles como pertenecientes a la misma especie ni a especies separadas. El taxón de especie en sí no es un concepto bien definido.
Unidad básica de clasificación biológica , interpretada tradicionalmente según el concepto de especie biológica como los miembros en conjunto de un grupo de poblaciones de organismos que se cruzan o potencialmente se cruzan entre sí en condiciones naturales; [1] un rango taxonómico básico al que se asignan especímenes individuales y que a menudo, pero no siempre, corresponde a la definición de una especie biológica; y una unidad fundamental utilizada para interpretar y medir la biodiversidad en contextos ecológicos. El concepto de especie es notoriamente complejo y a menudo problemático de definir con precisión; en la literatura científica se han definido muchas conceptualizaciones diferentes de lo que se entiende o debería entenderse por el término.
Una raza geográfica nombrada, o un conjunto de poblaciones de la misma especie que comparten una o más características distintivas y ocupan un área que está geográficamente separada de otras subespecies. [1] No todas las especies están formalmente divididas en subespecies, y el taxón de especie en sí no es un concepto bien definido.
Un enfoque biogeográfico de las distribuciones de especies que utiliza sus historias filogenéticas, patrones resultantes de eventos de especiación alopátrica en el pasado. [34]
Fenómeno por el cual se observa una reducción de la heterocigosidad en un locus genético particular dentro de una población en su conjunto cuando dos o más subpoblaciones tienen diferentes frecuencias alélicas en ese locus, incluso si las subpoblaciones mismas están cada una en equilibrio de Hardy-Weinberg.
El fenotipo de la forma típica de un organismo o especie tal como ocurre en la naturaleza; un producto del alelo estándar o "normal" en un locus determinado, a diferencia del producido por un alelo mutante no estándar.
Grado en el que varias copias de un gen, cromosoma o genoma tienen la misma secuencia genética; por ejemplo, en un organismo diploide con dos copias completas de su genoma (una materna y otra paterna), el grado de similitud de los alelos presentes en cada copia. Se dice que los individuos que portan dos alelos diferentes para un gen en particular son heterocigotos para ese gen; se dice que los individuos que portan dos alelos idénticos son homocigotos para ese gen. La cigosidad también puede considerarse colectivamente para un grupo de genes o para todo el conjunto de genes y loci genéticos que componen el genoma.
Un tipo de célula eucariota que se forma como resultado directo de un evento de fertilización entre dos gametos . En los organismos multicelulares, el cigoto es la etapa de desarrollo más temprana.
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