En genética , un cruce recíproco es un experimento de crianza diseñado para probar el papel del sexo parental en un patrón de herencia dado. [1] Todos los organismos parentales deben ser de raza pura para llevar a cabo adecuadamente un experimento de este tipo. En un cruce, un macho que expresa el rasgo de interés se cruzará con una hembra que no exprese el rasgo. En el otro, una hembra que expresa el rasgo de interés se cruzará con un macho que no exprese el rasgo. Es el cruce que podría hacerse de cualquier manera o independientemente del sexo de los padres. Por ejemplo, supongamos que un biólogo quisiera identificar si un alelo hipotético Z, una variante de algún gen A, está en el cromosoma sexual masculino o femenino. Primero podrían cruzar una hembra de rasgo Z con un macho de rasgo A y observar la descendencia. A continuación, cruzarían una hembra de rasgo A con un macho de rasgo Z y observarían la descendencia. Mediante los principios de alelos dominantes y recesivos, podrían entonces (quizás después de cruzar también a la descendencia) hacer una inferencia respecto de cuál cromosoma sexual contiene el gen Z, si de hecho alguno lo contiene.
Dado que el rasgo de interés es autosómico o ligado al sexo y se hereda por dominancia completa o incompleta , un cruce recíproco después de dos generaciones determinará el modo de herencia del rasgo.
El ligamiento sexual fue reportado por primera vez por Doncaster y Raynor en 1906 [2] quienes estudiaron la herencia de una mutación de color en una polilla, Abraxas grossulariata . Thomas Hunt Morgan demostró más tarde que una nueva mutación de ojos blancos en Drosophila melanogaster también estaba ligada al sexo. Descubrió que un macho de ojos blancos cruzado con una hembra de ojos rojos producía solo crías de ojos rojos. Sin embargo, cuando cruzaban un macho de ojos rojos con una hembra de ojos blancos, la descendencia masculina tenía ojos blancos mientras que la femenina tenía ojos rojos. La razón fue que el alelo de ojos blancos está ligado al sexo (más específicamente, en el cromosoma X) y es recesivo.
El análisis se puede mostrar más fácilmente con cuadros de Punnett :
Como se muestra en la Tabla 1, la descendencia masculina tiene ojos blancos y la femenina, ojos rojos. La descendencia femenina es portadora del alelo mutante de ojos blancos X(mut), pero no lo expresa fenotípicamente porque es recesivo. Aunque los machos son portadores de un solo alelo mutante como las hembras, el cromosoma X tiene prioridad sobre el Y y se muestra el fenotipo recesivo.
Como se muestra en la Tabla 2, todos los descendientes son de ojos rojos. Los machos están libres de la mutación. Sin embargo, las hembras son portadoras . [3]