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Cigoto

Un cigoto ( / ˈ z ˌ ɡ t / ; del griego antiguo ζυγωτός (zygōtós)  'unido, uncido', de ζυγοῦν (zygoun)  'unir, unir') [1] es una célula eucariota formada por una fertilización Evento entre dos gametos . El genoma del cigoto es una combinación del ADN de cada gameto y contiene toda la información genética de un nuevo organismo individual.

En los organismos multicelulares, el cigoto es la etapa de desarrollo más temprana. En los humanos y en la mayoría de los demás organismos anisógamos , un cigoto se forma cuando un óvulo y un espermatozoide se unen para crear un nuevo organismo único. En los organismos unicelulares, el cigoto puede dividirse asexualmente por mitosis para producir descendencia idéntica.

Los zoólogos alemanes Oscar y Richard Hertwig hicieron algunos de los primeros descubrimientos sobre la formación del cigoto animal a finales del siglo XIX.

Humanos

En la fertilización humana , un óvulo liberado (un ovocito secundario haploide con copias cromosómicas replicadas) y un espermatozoide haploide ( gameto masculino ) se combinan para formar una única célula diploide llamada cigoto. Una vez que el espermatozoide único se fusiona con el ovocito, este último completa la división de la segunda meiosis formando una hija haploide con sólo 23 cromosomas, casi todo el citoplasma, y ​​el pronúcleo masculino . El otro producto de la meiosis es el segundo cuerpo polar con sólo cromosomas pero sin capacidad para replicarse o sobrevivir. En la hija fertilizada, el ADN se replica en los dos pronúcleos separados derivados del espermatozoide y el óvulo, lo que hace que el número de cromosomas del cigoto sea temporalmente diploide 4n . Después de aproximadamente 30 horas desde el momento de la fertilización, una fusión de los pronúcleos y una división mitótica inmediata producen dos células hijas diploides 2n llamadas blastómeros . [2]

Entre las etapas de fertilización e implantación , el embrión en desarrollo a veces se denomina concepto preimplantacional . Esta etapa también se ha denominado preembrión en los discursos legales, incluida la relevancia para el uso de células madre embrionarias. [3] En los EE.UU., los Institutos Nacionales de Salud han determinado que la clasificación tradicional de embriones previos a la implantación sigue siendo correcta. [4]

Después de la fertilización, el producto de la concepción viaja por las trompas de Falopio hacia el útero mientras continúa dividiéndose [ 5] sin aumentar de tamaño, en un proceso llamado escisión . [6] Después de cuatro divisiones, el concepto consta de 16 blastómeros y se conoce como mórula . [7] A través de los procesos de compactación, división celular y blastulación, el concepto toma la forma de blastocisto hacia el quinto día de desarrollo, justo cuando se acerca al sitio de implantación. [8] Cuando el blastocisto emerge de la zona pelúcida , puede implantarse en el revestimiento endometrial del útero y comenzar la etapa de gastrulación del desarrollo embrionario.

El cigoto humano ha sido editado genéticamente en experimentos diseñados para curar enfermedades hereditarias. [9]

Hongos

En los hongos, la fusión sexual de células haploides se llama cariogamia . El resultado de la cariogamia es la formación de una célula diploide llamada cigoto o cigospora. Esta célula luego puede entrar en meiosis o mitosis dependiendo del ciclo de vida de la especie.

Plantas

En las plantas, el cigoto puede ser poliploide si la fertilización ocurre entre gametos meióticos no reducidos.

En las plantas terrestres , el cigoto se forma dentro de una cámara llamada arquegonio . En las plantas sin semillas, el arquegonio suele tener forma de matraz, con un cuello largo y hueco por donde entra el espermatozoide. A medida que el cigoto se divide y crece, lo hace dentro del arquegonio.

Reprogramación a totipotencia

La formación de un cigoto totipotente con potencial para producir un organismo completo depende de la reprogramación epigenética . La desmetilación del ADN del genoma paterno en el cigoto parece ser una parte importante de la reprogramación epigenética. [10] En el genoma paterno del ratón, la desmetilación del ADN, particularmente en los sitios de citosinas metiladas, es probablemente un proceso clave para establecer la totipotencia. La desmetilación implica los procesos de reparación por escisión de bases y posiblemente otros mecanismos basados ​​en la reparación del ADN. [10]

En otras especies

Un cigoto de Chlamydomonas contiene ADN de cloroplasto (cpDNA) de ambos padres; estas células son generalmente raras, ya que normalmente el cpDNA se hereda de forma uniparental del progenitor de tipo de apareamiento mt+. Estos raros cigotos biparentales permitieron el mapeo de genes de cloroplastos mediante recombinación.

En protozoos

En la ameba , la reproducción se produce por división celular de la célula madre: primero el núcleo de la célula madre se divide en dos y luego la membrana celular también se escinde, convirtiéndose en dos amebas "hijas".

Ver también

Referencias

  1. ^ "Etimología inglesa de cigoto". etymonline.com . Archivado desde el original el 30 de marzo de 2017.
  2. Blastomere Encyclopædia Britannica Archivado el 28 de septiembre de 2013 en Wayback Machine . Encyclopædia Britannica en línea. Encyclopædia Britannica Inc., 2012. Web. 6 de febrero de 2012.
  3. ^ Condic, Maureen L. (14 de abril de 2014). "Totipotencia: qué es y qué no es". Células madre y desarrollo . 23 (8): 796–812. doi :10.1089/scd.2013.0364. PMC 3991987 . PMID  24368070. 
  4. ^ "Informe del Panel de Investigación de Embriones Humanos" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 30 de enero de 2009 . Consultado el 17 de febrero de 2009 .
  5. ^ O'Reilly, Deirdre. «Desarrollo fetal Archivado el 27 de octubre de 2011 en Wayback Machine ». Enciclopedia médica MedlinePlus (19 de octubre de 2007). Consultado el 15 de febrero de 2009.
  6. ^ Klossner, N. Jayne y Hatfield, Nancy. Introducción a la enfermería pediátrica y de maternidad, pág. 107 ( Lipincott Williams y Wilkins , 2006).
  7. Neas, John F. "Desarrollo humano" Archivado el 22 de julio de 2011 en Wayback Machine . Atlas de embriología
  8. ^ Blackburn, Susan. Fisiología materna, fetal y neonatal, pág. 80 (Ciencias de la Salud Elsevier 2007).
  9. ^ "La edición de células germinales humanas genera un debate ético". 6 de mayo de 2015. Archivado desde el original el 18 de mayo de 2015 . Consultado el 17 de mayo de 2020 .
  10. ^ ab Ladstätter S, Tachibana-Konwalski K (diciembre de 2016). "Un mecanismo de vigilancia garantiza la reparación de las lesiones del ADN durante la reprogramación cigótica". Celúla . 167 (7): 1774–1787.e13. doi :10.1016/j.cell.2016.11.009. PMC 5161750 . PMID  27916276.