Los Arvicolinae son una subfamilia de roedores que incluye a los topillos , lemmings y ratas almizcleras . Están más estrechamente relacionados con las otras subfamilias de Cricetidae (que comprenden los hámsteres y las ratas y ratones del Nuevo Mundo [1] ). Algunas autoridades ubican a la subfamilia Arvicolinae en la familia Muridae junto con todos los demás miembros de la superfamilia Muroidea . [2] Algunos se refieren a la subfamilia como Microtinae (dando lugar al adjetivo "microtine") [3] o clasifican al taxón como una familia completa , Arvicolidae . [4]
Los Arvicolinae son el grupo más poblado de Rodentia en el hemisferio norte. A menudo se encuentran en oclusiones fósiles de huesos escondidos por depredadores del pasado, como búhos y otras aves rapaces. Los fósiles de este grupo se utilizan a menudo para la datación bioestratigráfica de sitios paleontológicos y arqueológicos en América del Norte y Europa. [5]
Descripción
La característica distintiva más conveniente de Arvicolinae es la naturaleza de sus molares , que tienen cúspides prismáticas en forma de triángulos alternos. Estos molares son una adaptación a una dieta herbívora en la que las principales plantas alimenticias incluyen una gran proporción de materiales abrasivos como fitolitos ; los dientes se desgastan por la abrasión a lo largo de la vida adulta del animal y crecen continuamente en compensación. [6]
Arvicolinae tiene una distribución holártica y representa una de las pocas radiaciones muroides importantes que llegan al Nuevo Mundo a través de Beringia . (Las otras son las tres subfamilias de ratas y ratones del Nuevo Mundo ). Las arvicolinas se desarrollan muy bien en la zona subnival debajo de la capa de nieve invernal y persisten durante todo el invierno sin necesidad de hibernar . También se caracterizan por fluctuaciones extremas en el número de población.
La filogenia de Arvicolinae se ha estudiado utilizando caracteres morfológicos y moleculares. Los marcadores de la filogenia molecular de las arvicolinas incluyeron el gen del citocromo b ( cyb ) del ADN mitocondrial [7]
y el exón 10 del gen nuclear del receptor de la hormona del crecimiento ( ghr ). [8] La comparación de los resultados filogenéticos de cyb y ghr parece indicar que los genes nucleares son útiles para resolver relaciones de animales recientemente evolucionados. En comparación con los genes mitocondriales, los genes nucleares muestran varios sitios informativos en posiciones del tercer codón que evolucionan lo suficientemente rápido como para acumular sinapomorfias , pero lo suficientemente lento como para evitar el ruido evolutivo. Es de destacar que los pseudogenes mitocondriales translocados dentro del genoma nuclear complican la evaluación de la ortología del ADN mitocondrial , pero también pueden usarse como marcadores filogenéticos. [9]
La secuenciación de genomas mitocondriales completos de ratones de campo [10] puede ayudar a distinguir entre genes auténticos y pseudogenes.
El análisis filogenético complementario de caracteres morfológicos y moleculares [8] [11]
sugiere:
Algunas autoridades han colocado a los zokors dentro de Arvicolinae, pero han sido mostrados [ ¿por quién? ] no estar relacionado.
Un estudio de 2021 encontró que Lemmini es el grupo más basal de Arvicolinae. El estudio también encontró que Arvicola en realidad queda fuera de la tribu Arvicolini y es hermana de la tribu Lagurini . [12]
Clasificación
Cráneo de un campañol de banco : Nótese el patrón molar distintivo característico de las arvicolinas.
La subfamilia Arvicolinae contiene once tribus, ocho de las cuales están clasificadas como topillos, dos como lemmings y una como ratas almizcleras. [13] Los cambios recientes en la subfamilia incluyen la disolución del género Myodes en favor de los géneros Clethrionomys y Craseomys (y la disolución de Myodini en favor de Clethrionomyini ), el traslado de la mayoría de los géneros de Arvicolini a Microtini y el cambio de nombre de Phenacomyini a Pliophenacomyini. [13]
^ Steppan, SJ, RA Adkins y J. Anderson. 2004. Estimaciones de filogenia y fechas de divergencia de radiaciones rápidas en roedores muroides basadas en múltiples genes nucleares . Biología sistemática, 53:533-553.
^ Musser, GG y MD Carleton. 2005. Superfamilia Muroidea. Páginas. 894-1531 en Especies de mamíferos del mundo, una referencia taxonómica y geográfica. DE Wilson y DM Reeder eds. Prensa de la Universidad Johns Hopkins, Baltimore.
^ Nakao, Minoru; Yanagida, Tetsuya; Okamoto, Munehiro; Knapp, Jenny; Nkouawa, Agathe; Sako, Yasuhito; Ito, Akira (2010). " Echinococcus y Taenia de última generación : taxonomía filogenética de tenias patógenas humanas y su aplicación al diagnóstico molecular". Infección, genética y evolución . 10 (4). Elsevier : 444–452. doi :10.1016/j.meegid.2010.01.011. ISSN 1567-1348. PMID 20132907.
^ McKenna, MC y SK Bell. 1997. Clasificación de mamíferos por encima del nivel de especie . Prensa de la Universidad de Columbia, Nueva York.
^ Klein, Richard (2009). La carrera humana: orígenes biológicos y culturales humanos . Londres: Prensa de la Universidad de Chicago. pag. 25.ISBN978-0-226-43965-5.
^ Myers, P., R. Espinosa, CS Parr, T. Jones, GS Hammond y TA Dewey. 2006.; "La diversidad de los dientes de las mejillas"; La Web sobre la Diversidad Animal (en línea). Consultado el 26 de noviembre de 2011 en http://animaldiversity.org.
^ Conroy CJ, cocinero JA. 1999. Evidencia de ADNmt de pulsos repetidos de especiación en roedores arvicolina y murid. J. Mamífero. Evolución. 6:221-245.
^ ab Galewski T, Tilak M, Sánchez S, Chevret P, Paradis E, Douzery EJP. 2006. La radiación evolutiva de los roedores Arvicolinae (topillos y lemmings): contribución relativa de las filogenias del ADN nuclear y mitocondrial. BMC evolución. Biol. 6:80.
^ Triant DA, DeWoody JA. 2008. Análisis moleculares de pseudogenes mitocondriales dentro del genoma nuclear de roedores arvicolina. Genética 132:21-33.
^ Lin YH, Waddell PJ, Penny D. 2002. Los genomas mitocondriales de pika y campañol aumentan el soporte tanto para la monofilia como para los brillos de los roedores. Gen 294:119-129.
^ Robovsky J, Ricánková V, Zrzavy J. 2008. Filogenia de Arvicolinae (Mammalia, Cricetidae): utilidad de conjuntos de datos morfológicos y moleculares en un clado recientemente irradiado. Zoológico. Escritura 37:571–590.
^ Abramson, Natalia I.; Bodrov, Semión Yu; Bondareva, Olga V.; Genelt-Yanovskiy, Evgeny A.; Petrova, Tatyana V. (19 de noviembre de 2021). "Una filogenia del genoma mitocondrial de topillos y lemmings (Rodentia: Arvicolinae): implicaciones evolutivas y taxonómicas". MÁS UNO . 16 (11): e0248198. Código Bib : 2021PLoSO..1648198A. doi : 10.1371/journal.pone.0248198 . ISSN 1932-6203. PMC 8604340 . PMID 34797834.
^ ab Base de datos sobre diversidad de mamíferos (2023). "Base de datos sobre diversidad de mamíferos (versión 1.11) [conjunto de datos]". Zenodo . doi :10.5281/zenodo.7830771.
^ Golenishchev, FN; Malikov, VG; Bannikova, AA; Zykov, AE; Yiğit, N.; Çolak, E. (2022). "Diversidad de topillos de las nieves del grupo" nivalis "(Chionomys, Arvicolinae, Rodentia) en la parte oriental de la cordillera con descripción de una nueva especie". Revista Rusa de Teriología . 21 (1): 1–12. doi : 10.15298/rusjtheriol.21.1.01 . S2CID 250649779.
enlaces externos
Wikispecies tiene información relacionada con Arvicolinae .
