A principios del Jurásico, el supercontinente Pangea había comenzado a dividirse en dos masas de tierra: Laurasia al norte y Gondwana al sur. El clima del Jurásico era más cálido que el actual y no había casquetes polares . Los bosques crecían cerca de los polos, con grandes extensiones áridas en las latitudes más bajas.
En tierra, la fauna pasó de la fauna del Triásico, dominada conjuntamente por arcosaurios dinosauriomorfos y pseudosuquios , a una dominada únicamente por dinosaurios . Las primeras aves aparecieron durante el Jurásico, evolucionando a partir de una rama de los dinosaurios terópodos . Otros acontecimientos importantes incluyen la aparición de los primeros cangrejos y lagartos modernos , y la diversificación de los primeros mamíferos . Los cocodrilomorfos hicieron la transición de una vida terrestre a una acuática. Los océanos estaban habitados por reptiles marinos como los ictiosaurios y los plesiosaurios , mientras que los pterosaurios eran los vertebrados voladores dominantes . Los tiburones y rayas modernos aparecieron por primera vez y se diversificaron durante este período. La flora estaba dominada por helechos y gimnospermas , incluidas coníferas , de las cuales muchos grupos modernos hicieron su primera aparición durante el período, así como otros grupos, los extintos Bennettitales .
Durante un recorrido por la región en 1795, el naturalista alemán Alexander von Humboldt reconoció los depósitos de carbonato dentro de las montañas del Jura como geológicamente distintos del Muschelkalk del Triásico del sur de Alemania , pero concluyó erróneamente que eran más antiguos. Luego los llamó Jura-Kalkstein ('piedra caliza del Jura') en 1799. [3]
En 1829, el naturalista francés Alexandre Brongniart publicó un libro titulado Descripción de los terrenos que constituyen la corteza terrestre o Ensayo sobre la estructura de las tierras conocidas de la Tierra. En este libro, Brongniart utilizó la frase terrenos jurassiques al correlacionar el "Jura-Kalkstein" de Humboldt con calizas oolíticas de edad similar en Gran Bretaña, acuñando y publicando así el término "Jurásico". [4] [3]
El geólogo alemán Leopold von Buch estableció en 1839 la división triple del Jurásico, originalmente nombrada de mayor a menor: Jurásico Negro , Jurásico Marrón y Jurásico Blanco . [5] El término " Lias " había sido utilizado previamente para estratos de edad equivalente al Jurásico Negro en Inglaterra por William Conybeare y William Phillips en 1822. William Phillips, el geólogo, trabajó con William Conybeare para descubrir más sobre el Jurásico Negro. en Inglaterra.
El paleontólogo francés Alcide d'Orbigny, en artículos entre 1842 y 1852, dividió el Jurásico en diez etapas basándose en amonitas y otros conjuntos fósiles en Inglaterra y Francia, de los cuales siete todavía se utilizan, pero ninguno ha conservado su definición original. El geólogo y paleontólogo alemán Friedrich August von Quenstedt dividió en 1858 las tres series de von Buch en el Jura de Suabia en seis subdivisiones definidas por amonitas y otros fósiles.
El paleontólogo alemán Albert Oppel en sus estudios entre 1856 y 1858 alteró el esquema original de d'Orbigny y subdividió aún más las etapas en zonas bioestratigráficas , basadas principalmente en amonitas. La mayoría de las etapas modernas del Jurásico se formalizaron en el Colloque du Jurassique à Luxemburgo en 1962. [3]
Geología
El Período Jurásico se divide en tres épocas : Temprano, Medio y Tardío. De manera similar, en estratigrafía , el Jurásico se divide en las series Jurásico Inferior , Jurásico Medio y Jurásico Superior . Los geólogos dividen las rocas del Jurásico en un conjunto estratigráfico de unidades llamadas etapas , cada una formada durante intervalos de tiempo correspondientes llamados edades.
Capas plegadas de piedra caliza del Jurásico Inferior de la napa Doldenhorn en Gasteretal , SuizaEstratos del Jurásico Medio en la Provincia de Neuquén , ArgentinaMiembro Tidwell de la Formación Morrison (Jurásico Superior), Colorado
La estratigrafía jurásica se basa principalmente en el uso de amonitas como fósiles índice . El dato de primera aparición de taxones de amonites específicos se utiliza para marcar el comienzo de las etapas, así como períodos de tiempo más pequeños dentro de las etapas, denominados "zonas de amonites"; Estos, a su vez, a veces también se subdividen en subzonas. La estratigrafía global se basa en zonas de amonita europeas estándar, y otras regiones se calibran según las sucesiones europeas. [3]
La parte más antigua del Período Jurásico ha sido históricamente denominada Lias o Liásico, aproximadamente equivalente en extensión al Jurásico Temprano, pero que también incluye parte del Rético anterior . La etapa Hettangiana fue nombrada por el paleontólogo suizo Eugène Renevier en 1864 en honor a Hettange-Grande en el noreste de Francia. [3] El GSSP para la base del Hettangiano se encuentra en el paso de Kuhjoch, montañas Karwendel , Alpes Calcáreos del Norte , Austria; fue ratificado en 2010. El comienzo del Hettangiano, y por tanto del Jurásico en su conjunto, está marcado por la primera aparición de la amonita Psiloceras spelae tirolicum en la Formación Kendlbach expuesta en Kuhjoch. [7] La base del Jurásico fue definida previamente como la primera aparición de Psiloceras planorbis por Albert Oppel en 1856-1858, pero esto cambió ya que la aparición se consideró un evento demasiado localizado para una frontera internacional. [3]
La etapa sinemuriana fue definida e introducida por primera vez en la literatura científica por Alcide d'Orbigny en 1842. Toma su nombre de la ciudad francesa de Semur-en-Auxois , cerca de Dijon . La definición original de Sinemuriano incluía lo que ahora es el Hettangiano. El GSSP del Sinemuriano está situado en un acantilado al norte de la aldea de East Quantoxhead , 6 kilómetros al este de Watchet , Somerset , Inglaterra , dentro de Blue Lias , y fue ratificado en 2000. El comienzo del Sinemuriano está definido por el primer Aspecto de la amonita Vermiceras quantoxense . [3] [8]
El pueblo de Thouars (en latín: Toarcium ), justo al sur de Saumur en el valle del Loira en Francia , presta su nombre a la etapa Toarciana. El Toarcian fue nombrado por Alcide d'Orbigny en 1842, siendo la localidad original la cantera de Vrines a unos 2 km al noroeste de Thouars. El GSSP para la base del Toarciano se encuentra en Peniche, Portugal , y fue ratificado en 2014. El límite está definido por la primera aparición de amonitas pertenecientes al subgénero Dactylioceras ( Eodactylites ) . [10]
Jurásico medio
El Aalenian lleva el nombre de la ciudad de Aalen en Alemania. El Aaleniano fue definido por el geólogo suizo Karl Mayer-Eymar en 1864. El límite inferior estaba originalmente entre las arcillas oscuras del Jurásico Negro y la arenisca arcillosa suprayacente y la oolita ferruginosa de las secuencias del Jurásico Marrón del suroeste de Alemania. [3] El GSSP para la base del Aaleniano se encuentra en Fuentelsaz en la cordillera Ibérica cerca de Guadalajara, España , y fue ratificado en 2000. La base del Aaleniano se define por la primera aparición de la amonita Leioceras opalinum . [11]
Alcide d'Orbigny en 1842 nombró al escenario bajociano en honor a la ciudad de Bayeux (latín: Bajoce ) en Normandía, Francia. El GSSP de la base del Bajociano se encuentra en el tramo Murtinheira en Cabo Mondego , Portugal; fue ratificado en 1997. La base del Bajociano está definida por la primera aparición del amonita Hyperlioceras mundum . [12]
El Bathoniano lleva el nombre de la ciudad de Bath , Inglaterra, introducido por el geólogo belga d'Omalius d'Halloy en 1843, tras una sección incompleta de calizas oolíticas en varias canteras de la región. El GSSP para la base del Bathonian es Ravin du Bès, área de Bas-Auran, Alpes de Alta Provenza , Francia; fue ratificado en 2009. La base del Bathoniano está definida por la primera aparición del amonites Gonolkites convergens , en la base de la zona de amonites en zigzag Zigzagiceras . [13]
El Calloviano se deriva del nombre latinizado del pueblo de Kellaways en Wiltshire , Inglaterra, y fue nombrado por Alcide d'Orbigny en 1852, originalmente la base en el contacto entre la Formación Forest Marble y la Formación Cornbrash . Sin embargo, más tarde se descubrió que este límite estaba dentro de la parte superior del Bathonian. [3] La base del Calloviano aún no cuenta con un GSSP certificado. La definición práctica para la base del Calloviano es la primera aparición de amonitas pertenecientes al género Kepplerites . [14]
Jurásico tardío
El Oxfordian lleva el nombre de la ciudad de Oxford en Inglaterra y fue nombrado por Alcide d'Orbigny en 1844 en referencia a la Oxford Clay . La base del Oxfordiano carece de un GSSP definido. WJ Arkell en estudios de 1939 y 1946 situó el límite inferior del Oxfordiano como la primera aparición del amonita Quenstedtoceras mariae (luego colocado en el género Vertumniceras ). Propuestas posteriores han sugerido la primera aparición de Cardioceras redcliffense como límite inferior. [3] [14]
El pueblo de Kimmeridge en la costa de Dorset , Inglaterra, es el origen del nombre del kimmeridgiano. El escenario fue nombrado por Alcide d'Orbigny en 1842 en referencia a Kimmeridge Clay . El GSSP para la base del Kimmeridgiano es la sección Flodigarry en Staffin Bay en la Isla de Skye , Escocia , [15] que fue ratificada en 2021. El límite está definido por la primera aparición de amonitas que marcan la zona boreal Bauhini y la subboreal. Zona Baylei. [14]
El Tithonian fue introducido en la literatura científica por Albert Oppel en 1865. El nombre Tithonian es inusual en los nombres artísticos geológicos porque se deriva de la mitología griega más que del nombre de un lugar. Titono era hijo de Laomedonte de Troya y se enamoró de Eos , la diosa griega del amanecer . Su nombre fue elegido por Albert Oppel para esta etapa estratigráfica porque el Tithoniano se encuentra de la mano con los albores del Cretácico. La base del Tithonian carece actualmente de GSSP. [3] La definición de trabajo para la base del Tithoniano es la primera aparición del género de amonitas Gravesia . [14]
El límite superior del Jurásico actualmente no está definido, y el límite Jurásico-Cretácico es actualmente el único límite del sistema que carece de un GSSP definido. Colocar un GSSP para este límite ha sido difícil debido a la fuerte regionalidad de la mayoría de los marcadores bioestratigráficos y la falta de eventos quimioestratigráficos , como excursiones isotópicas (grandes cambios repentinos en las proporciones de isótopos ), que podrían usarse para definir o correlacionar un límite. . Se ha sugerido que los calpionélidos , un enigmático grupo de protistas planctónicos con pruebas calcíticas en forma de urna que abundaron brevemente durante el Jurásico tardío y el Cretácico temprano, representan los candidatos más prometedores para fijar el límite Jurásico-Cretácico [16] . En particular, la primera aparición de Calpionella alpina , coincidente con la base de la subzona homónima de Alpina, ha sido propuesta como la definición de la base del Cretácico. [17] La definición de trabajo para el límite a menudo se ha colocado como la primera aparición de la amonita Strambergella jacobi , anteriormente incluida en el género Berriasella , pero su uso como indicador estratigráfico ha sido cuestionado, ya que su primera aparición no se correlaciona con esa de C. alpina . [18]
Depósitos de minerales e hidrocarburos.
La arcilla Kimmeridge y sus equivalentes son la principal roca madre del petróleo del Mar del Norte . [19] La Cuenca Intrashelf Arábiga, depositada durante el Jurásico Medio y Tardío, es el escenario de las reservas de petróleo más grandes del mundo, incluido el campo Ghawar , el campo petrolero más grande del mundo. [20] Las formaciones Sargelu [21] y Naokelekan [22] , de edad jurásica, son importantes fuentes de petróleo en Irak . Más de 1.500 gigatoneladas de reservas de carbón del Jurásico se encuentran en el noroeste de China, principalmente en las cuencas de Turpan-Hami y Ordos . [23]
Estructuras de impacto
Las principales estructuras de impacto incluyen la estructura de impacto Morokweng , una estructura de impacto de 70 km de diámetro enterrada bajo el desierto de Kalahari en el norte de Sudáfrica. El impacto data del Tithoniano, aproximadamente hace 146,06 ± 0,16 millones de años. [24] Otra estructura importante es el cráter Puchezh-Katunki , de 40 kilómetros de diámetro, enterrado bajo el óblast de Nizhny Novgorod, en el oeste de Rusia. El impacto se ha fechado en el Sinemuriano, 195,9 ± 1,0 Ma. [25]
Paleogeografía y tectónica
Pangea al inicio del JurásicoLa desintegración de Gondwanalandia tuvo lugar durante el Jurásico Superior y, como resultado, se abrió el Océano Índico.
A principios del Jurásico, todas las masas continentales más importantes del mundo se fusionaron en el supercontinente Pangea , que durante el Jurásico Temprano comenzó a dividirse en el supercontinente norte de Laurasia y el supercontinente sur Gondwana . [26] La ruptura entre América del Norte y África fue la primera en iniciarse, comenzando a principios del Jurásico, asociada con el emplazamiento de la Provincia Magmática del Atlántico Central . [27]
Durante el Jurásico, el Océano Atlántico Norte permaneció relativamente estrecho, mientras que el Atlántico Sur no se abrió hasta el Cretácico. [28] [27] Los continentes estaban rodeados por Panthalassa , con el océano Tetis entre Gondwana y Asia. Al final del Triásico se produjo una transgresión marina en Europa, que inundó gran parte de Europa central y occidental, transformándola en un archipiélago de islas rodeadas de mares poco profundos. [29] Durante el Jurásico, tanto el Polo Norte como el Polo Sur estaban cubiertos por océanos. [26] A partir del Jurásico Temprano, el Océano Boreal estaba conectado con el protoatlántico por el "corredor vikingo" o vía marítima transcontinental de Laurasia, un pasaje entre el Escudo Báltico y Groenlandia de varios cientos de kilómetros de ancho. [30] [31] [32] Durante el Calloviano, se formó el Mar Epicontinental de Turgai , creando una barrera marina entre Europa y Asia. [33]
Madagascar y la Antártida comenzaron a separarse de África a finales del Jurásico Temprano en asociación con la erupción de las grandes provincias ígneas de Karoo-Ferrar , abriendo el Océano Índico occidental y comenzando la fragmentación de Gondwana. [34] [35] Al comienzo del Jurásico, América del Norte y del Sur permanecían conectadas, pero a principios del Jurásico Tardío se habían separado para formar la vía marítima del Caribe, también conocida como el Corredor Hispánico, que conectaba el Atlántico Norte. Océano con Panthalassa oriental. Los datos paleontológicos sugieren que la vía marítima había estado abierta desde el Jurásico Temprano. [36]
Formación de la Placa del Pacífico durante el Jurásico Temprano
Durante el Jurásico Temprano, hace unos 190 millones de años, la Placa del Pacífico se originó en la triple unión de las placas tectónicas de Farallon , Phoenix e Izanagi , las tres principales placas oceánicas de Panthalassa. La triple unión anteriormente estable se había convertido en una disposición inestable rodeada por todos lados por fallas transformantes debido a una torcedura en uno de los límites de las placas, lo que resultó en la formación de la Placa del Pacífico en el centro de la unión. [40] Durante el Jurásico medio y tardío temprano, la vía marítima de Sundance , un mar epicontinental poco profundo , cubrió gran parte del noroeste de América del Norte. [41]
Piedra de grano con ooides calcíticos y cemento de calcita sparry; Formación Carmel , Jurásico Medio, del sur de Utah, EE. UU.
Se estima que el nivel del mar eustático estuvo cerca de los niveles actuales durante el Hettangiano y el Sinemuriano, aumentando varias decenas de metros durante el Sinemuriano-Pliensbachiano tardío antes de retroceder a niveles cercanos al presente en el Pliensbachiano tardío. Parece haber habido un aumento gradual hasta un pico de ~75 m sobre el nivel actual del mar durante el Toarciense. Durante la última parte del Toarciano, el nivel del mar volvió a descender varias decenas de metros. Se elevó progresivamente desde el Aaleniano en adelante, aparte de caídas de unas pocas decenas de metros en el Bajociano y alrededor del límite Calloviano-Oxfordiense, alcanzando un máximo posiblemente de hasta 140 metros sobre el nivel actual del mar en el límite Kimmeridgiano-Titoniano. El nivel del mar cae a finales del Tithoniano, quizás hasta unos 100 metros, antes de recuperarse hasta unos 110 metros en el límite entre el Tithoniano y el Berriasiano.
El nivel del mar dentro de las tendencias a largo plazo a lo largo del Jurásico fue cíclico, con 64 fluctuaciones, 15 de las cuales superaron los 75 metros. La ciclicidad más notable en las rocas del Jurásico es de cuarto orden, con una periodicidad de aproximadamente 410.000 años. [42]
El clima del Jurásico era generalmente más cálido que el actual, entre 5 °C y 10 °C, y el dióxido de carbono atmosférico probablemente era unas cuatro veces mayor. Sin embargo, se sabe que durante este período se produjeron intervalos intermitentes de "ola de frío", que interrumpieron el clima de invernadero que de otro modo sería cálido. [45] Los bosques probablemente crecieron cerca de los polos, donde experimentaron veranos cálidos e inviernos fríos, a veces nevados; era poco probable que hubiera capas de hielo dadas las altas temperaturas del verano que impidieron la acumulación de nieve, aunque es posible que haya habido glaciares de montaña. [46] Las piedras caídas y las glendonitas en el noreste de Siberia durante el Jurásico temprano y medio indican inviernos fríos. [47] Las profundidades del océano probablemente eran 8 °C más cálidas que las actuales, y los arrecifes de coral crecieron 10° de latitud más al norte y al sur. La Zona de Convergencia Intertropical probablemente existió sobre los océanos, lo que resultó en grandes áreas de desierto y matorrales en las latitudes más bajas entre 40° N y S del ecuador. Es probable que los biomas de selva tropical y tundra hayan sido raros o inexistentes. [46] El Jurásico también fue testigo del declive del megamonzón pangeo que había caracterizado los períodos Pérmico y Triásico anteriores. [48] La variación en la frecuencia de la actividad de los incendios forestales en el Jurásico estuvo regida por el ciclo de excentricidad de 405 kyr. [49] Gracias a la desintegración de Pangea, el ciclo hidrológico durante el Jurásico mejoró significativamente. [50]
El comienzo del Jurásico probablemente estuvo marcado por un pico térmico correspondiente a la extinción y erupción del Triásico-Jurásico de la provincia magmática del Atlántico central. La primera parte del Jurásico estuvo marcada por el Intervalo Frío del Jurásico Temprano hace entre 199 y 183 millones de años. [47] Se ha propuesto que la glaciación estuvo presente en el hemisferio norte tanto durante el Pliensbachiano temprano [51] como durante el Pliensbachiano tardío. [52] [53] Hubo un aumento en las temperaturas globales de alrededor de 4 a 8 °C durante la primera parte del Toarciense correspondiente al Evento Anóxico Oceánico del Toarcián y la erupción de las grandes provincias ígneas de Karoo-Ferrar en el sur de Gondwana, con el intervalo cálido se extiende hasta el final del Toarciense hace unos 174 millones de años. [47] Durante el intervalo cálido de Toarcian, las temperaturas de la superficie del océano probablemente excedieron los 30 °C, y es probable que las regiones ecuatoriales y subtropicales (30°N–30°S) hayan sido extremadamente áridas, con temperaturas en el interior de Pangea probablemente en exceso. de 40 ºC. Al Intervalo Cálido Toarciano le sigue el Intervalo Frío del Jurásico Medio (MJCI) hace entre 174 y 164 millones de años, [47] que puede haber estado marcado por intervalos breves y efímeros de depósitos de hielo. [54] [55] Durante el Aaleniano, los cambios climáticos forzados precesionalmente dictaron la magnitud y frecuencia de los incendios forestales en las turberas. [56] El clima europeo parece haberse vuelto notablemente más húmedo en el límite Aaleniano-Bajociano, pero luego se volvió más árido durante el Bajociano medio. [57] Posiblemente se produjo una edad de hielo transitoria a finales del Bajociano. [58] El límite Calloviano-Oxfordiano al final del MJCI fue testigo de un enfriamiento global particularmente notable, [59] [60] potencialmente incluso una edad de hielo. [61] A esto le sigue el intervalo cálido de Kimmeridgiano (KWI) hace entre 164 y 150 millones de años. [47] Según la distribución de la madera fósil , este fue uno de los intervalos más húmedos del Jurásico. [62] El interior de Pangea tuvo cambios estacionales menos severos que en períodos cálidos anteriores, ya que la expansión del Atlántico central y el Océano Índico occidental proporcionaron nuevas fuentes de humedad. [47] Durante el Tithoniano se produjo una caída importante de las temperaturas, conocida como Evento de Enfriamiento Temprano del Tithoniano (ETCE). [60] El final del Jurásico estuvo marcado por el intervalo frío Tithoniano-Barremiense temprano (TBCI), que comenzó hace 150 millones de años y continuó hasta el Cretácico Inferior . [47]
Eventos climáticos
Evento anóxico oceánico toarciano
El Evento Anóxico Oceánico Toarciano (TOAE), también conocido como Evento Jenkyns, fue un episodio de anoxia oceánica generalizada durante la primera parte de la Era Toarciana, c. 183 millones de años. Está marcado por una excursión de isótopos de carbono negativos de alta amplitud documentada a nivel mundial, [63] [64] , así como por la deposición de esquistos negros [65] y la extinción y colapso de organismos marinos productores de carbonato, asociados con un aumento importante en la contaminación global. temperaturas. [66]
El TOAE se atribuye a menudo a la erupción de las grandes provincias ígneas de Karoo-Ferrar y al aumento asociado de la concentración de dióxido de carbono en la atmósfera, así como a la posible liberación asociada de clatratos de metano . [66] Esto probablemente aceleró el ciclo hidrológico y aumentó la erosión de silicatos , como lo demuestra una mayor cantidad de materia orgánica de origen terrestre encontrada en depósitos marinos durante el TOAE. [67] Los grupos afectados incluyen amonitas, [68] ostrácodos , [65] [69] foraminíferos , [70] [71] bivalvos , [65] cnidarios y especialmente braquiópodos , [72] [73] [74] para los cuales TOAE representó una de las extinciones más severas en su historia evolutiva. [75] Si bien el evento tuvo un impacto significativo en los invertebrados marinos, tuvo poco efecto en los reptiles marinos. [76] Durante el TOAE, la cuenca de Sichuan se transformó en un lago gigante , probablemente tres veces el tamaño del actual lago Superior , representado por el miembro Da'anzhai de la formación Ziliujing . El lago probablemente secuestró ~460 gigatoneladas (Gt) de carbono orgánico y ~1200 Gt de carbono inorgánico durante el evento. [77] El pH del agua de mar , que ya había disminuido sustancialmente antes del evento, aumentó ligeramente durante las primeras etapas del TOAE, antes de caer a su punto más bajo alrededor de la mitad del evento. [78] Esta acidificación de los océanos es la causa probable del colapso de la producción de carbonatos. [79] [80] Además, las condiciones anóxicas se vieron exacerbadas por un mayor reciclaje de fósforo nuevamente en el agua del océano como resultado de la alta acidez del océano y la temperatura que inhibe su mineralización en apatita; la abundancia de fósforo en los ambientes marinos provocó una mayor eutrofización y la consiguiente anoxia en un circuito de retroalimentación positiva. [81]
Transición del final del Jurásico
La transición del final del Jurásico se consideró originalmente una de ocho extinciones masivas, pero ahora se considera un intervalo complejo de renovación de la fauna, con un aumento en la diversidad de algunos grupos y una disminución en otros, aunque la evidencia de esto es principalmente europea, probablemente controlado por cambios en el nivel eustático del mar. [82]
Las coníferas formaron un componente dominante de las floras del Jurásico. El Triásico Tardío y el Jurásico fueron una época importante de diversificación de las coníferas, y la mayoría de los grupos de coníferas modernos aparecieron en el registro fósil a finales del Jurásico, habiendo evolucionado a partir de ancestros voltzialeos . [88] [89]
Las coníferas araucarias tienen sus primeros registros inequívocos durante el Jurásico Temprano, y los miembros del género moderno Araucaria estaban muy extendidos en ambos hemisferios en el Jurásico Medio. [89] [90] [91]
También abunda durante el Jurásico la familia extinta Cheirolepidiaceae , a menudo reconocida por su distintivo polen de Classopolis . Los representantes del Jurásico incluyen el cono de polen Classostrobus y el cono de semillas Pararaucaria . Las coníferas araucarias y Cheirolepidiaceae a menudo se encuentran asociadas. [92]
El registro definitivo más antiguo de la familia de los cipreses ( Cupressaceae ) es Austrohamia minuta del Jurásico Temprano (Pliensbachiano) de la Patagonia, conocido de muchas partes de la planta. [93] Las estructuras reproductivas de Austrohamia tienen grandes similitudes con las de los géneros primitivos de cipreses Taiwania y Cunninghamia . Hacia el Jurásico medio y tardío las Cupressaceae eran abundantes en las regiones tropicales templadas cálidas del hemisferio norte, representadas más abundantemente por el género Elatides . [94] El Jurásico también vio las primeras apariciones de algunos géneros modernos de cipreses, como Sequoia . [95]
Los miembros del género extinto Schizolepidopsis , que probablemente representan un grupo de tallos de la familia de los pinos ( Pinaceae ), se distribuyeron ampliamente por Eurasia durante el Jurásico. [96] [97] El registro inequívoco más antiguo de Pinaceae es la piña de pino Eathiestrobus , conocida del Jurásico tardío (Kimmeridgian) de Escocia, que sigue siendo el único fósil inequívoco conocido del grupo antes del Cretácico. [98] A pesar de ser el miembro más antiguo conocido de Pinaceae, Eathiestrobus parece ser un miembro del clado pinoide de la familia, lo que sugiere que la diversificación inicial de Pinaceae ocurrió antes de lo que se ha encontrado en el registro fósil. [99] [89]
El registro más antiguo de la familia del tejo ( Taxaceae ) es Palaeotaxus rediviva , del Hettangiano de Suecia, que se sugiere que está estrechamente relacionado con el Austrotaxus vivo , mientras que Marskea jurassica del Jurásico Medio de Yorkshire, Inglaterra y material del lecho Daohugou del Calloviano-Oxfordiano. en China se cree que están estrechamente relacionados con Amentotaxus , siendo este último material asignado al género moderno, lo que indica que Taxaceae se había diversificado sustancialmente a finales del Jurásico. [100]
Los miembros inequívocos más antiguos de Podocarpaceae se conocen del Jurásico y se encuentran en ambos hemisferios, incluidos Scarburgia y Harrisiocarpus del Jurásico Medio de Inglaterra, así como especies sin nombre del Jurásico Medio-Tardío de la Patagonia. [101]
Durante el Jurásico Temprano, la flora de las latitudes medias de Asia Oriental estuvo dominada por la extinta conífera caducifolia de hoja ancha Podozamitas , que parece no estar estrechamente relacionada con ninguna familia viva de coníferas. Su área de distribución se extendió hacia el norte hasta las latitudes polares de Siberia y luego se contrajo hacia el norte en el Jurásico medio y tardío, correspondiente a la creciente aridez de la región. [102]
Los Ginkgoales , de los cuales la única especie viva es el Ginkgo biloba , fueron más diversos durante el Jurásico: estuvieron entre los componentes más importantes de las floras del Jurásico euroasiático y se adaptaron a una amplia variedad de condiciones climáticas. [103] Los primeros representantes del género Ginkgo , representados por órganos ovulados y polínicos similares a los de las especies modernas, se conocen en el Jurásico Medio en el hemisferio norte. [103] Se conocen varios otros linajes de ginkgoaleanos de rocas jurásicas, incluidos Yimaia , Grenana , Nagrenia y Karkenia . Estos linajes están asociados con hojas parecidas al Ginkgo , pero se distinguen de los representantes vivos y fósiles del Ginkgo por tener estructuras reproductivas dispuestas de manera diferente. [103] [104] Umaltolepis del Jurásico de Asia tiene hojas parecidas a ginkgo en forma de correa con estructuras reproductivas muy distintas con similitudes con las de los helechos con semillas peltaspermas y coristospermas; se ha sugerido que es miembro de Ginkgoales sensu lato. [105]
Bennettitales
Restauración de un miembro de Bennettitales perteneciente a Williamsoniaceae.
Los Bennettitales , que se generalizaron por primera vez durante el Triásico anterior, eran miembros diversos y abundantes de las floras del Jurásico en ambos hemisferios. [106] El follaje de Bennettitales tiene grandes similitudes con el de las cícadas, hasta tal punto que no se pueden distinguir de manera confiable basándose únicamente en la morfología. Las hojas de Bennettitales se pueden distinguir de las de las cícadas por su diferente disposición de los estomas , y no se cree que los dos grupos estén estrechamente relacionados. [107] Los Bennettitales jurásicos pertenecen predominantemente al grupo Williamsoniaceae , [106] que crecían como arbustos y árboles pequeños. Se cree que las Williamsoniaceae tenían un hábito de ramificación divaricada , similar al de la Banksia actual , y se adaptaron a crecer en hábitats abiertos con malas condiciones de nutrientes en el suelo. [108] Bennettitales exhibe estructuras reproductivas complejas, parecidas a flores , algunas de las cuales se cree que han sido polinizadas por insectos. Se sugiere que varios grupos de insectos que tienen una probóscide larga, incluidas familias extintas como las crisopas kalligrammatid [109] y algunas existentes como las moscas acrocerid , [110] fueron polinizadores de bennettitales, alimentándose del néctar producido por los conos de bennettitales.
cícadas
Las cícadas alcanzaron su cúspide de diversidad durante los períodos Jurásico y Cretácico. [111] A pesar de que el Mesozoico a veces se llama la "Era de las cícadas", se cree que las cícadas fueron un componente relativamente menor de las floras del Mesozoico medio, siendo dominantes las Bennettitales y Nilssoniales , que tienen un follaje similar a las cícadas. [112] Las Nilssoniales a menudo han sido consideradas cícadas o parientes de las cícadas, pero se ha descubierto que son distintas desde el punto de vista químico y quizás más estrechamente aliadas con las Bennettitales. [113] Las relaciones de la mayoría de las cícadas mesozoicas con los grupos vivos son ambiguas, [112] y ninguna cícadas del Jurásico pertenece a ninguno de los dos grupos modernos de cícadas, aunque algunas cícadas del Jurásico posiblemente representan parientes del grupo de tallos de las cícadas modernas , como la hoja. género Paracycas conocido en Europa, y Zamiaceae , al igual que algunas especies europeas del género foliar Pseudoctenis . También estuvo muy extendido durante el Jurásico el linaje extinto Ctenis , que parece estar relacionado lejanamente con las cícadas modernas. [114] Las cícadas modernas son polinizadas por escarabajos, y se cree que tal asociación se formó en el Jurásico Temprano. [111]
Otras plantas con semillas
Aunque ha habido varios registros reclamados, no hay registros fósiles de plantas con flores del Jurásico ampliamente aceptados , que constituyen el 90% de las especies de plantas vivas, y la evidencia fósil sugiere que el grupo se diversificó durante el siguiente Cretácico. [115]
Las primeras gnetófitas conocidas , uno de los cuatro principales grupos vivos de gimnospermas , aparecieron a finales del Jurásico, siendo la gnetófita inequívoca más antigua la semilla Dayvaultia del Jurásico tardío de América del Norte. [116]
"Helechos con semillas" ( Pteridospermatophyta ) es un término colectivo para referirse a linajes dispares de plantas parecidas a helechos que producen semillas pero que tienen afinidades inciertas con grupos de plantas con semillas vivas . Un grupo destacado de helechos con semillas del Jurásico son los Caytoniales , que alcanzaron su cenit durante el Jurásico, con registros generalizados en el hemisferio norte, aunque los registros en el hemisferio sur siguen siendo raros. Debido a sus cápsulas con semillas, parecidas a bayas , a menudo se ha sugerido que estaban estrechamente relacionadas o quizás eran ancestrales de las plantas con flores, pero la evidencia de esto no es concluyente. [117] Los helechos con semillas alineados con coristospermas , como Pachypteris y Komlopteris, estaban muy extendidos en ambos hemisferios durante el Jurásico. [118]
Czekanowskiales , también conocidas como Leptostrobales, son un grupo de plantas con semillas de afinidades inciertas con hojas persistentes muy disecadas que nacen de brotes cortos caducifolios, subtendidas por hojas en forma de escamas, conocidas desde el Triásico Tardío (posiblemente el Pérmico Tardío [119] ) hasta el Cretácico. [120] Se cree que tenían un hábito parecido a un árbol o un arbusto y formaban un componente destacado de las floras templadas y templadas cálidas del mesozoico del hemisferio norte. [119] El género Phoenicopsis estaba muy extendido en las floras del Jurásico Temprano-Medio de Asia Oriental y Siberia. [121]
Los Pentoxylales , un grupo pequeño pero claramente distinto de plantas con semillas parecidas a lianas de afinidades oscuras, aparecieron por primera vez durante el Jurásico. Su distribución parece haberse limitado al este de Gondwana. [122]
Helechos y aliados
Las familias vivas de helechos extendidas durante el Jurásico incluyen Dipteridaceae , Matoniaceae , Gleicheniaceae , Osmundaceae y Marattiaceae . [123] [124] Polypodiales , que constituyen el 80% de la diversidad de helechos vivos, no tienen registros del Jurásico y se cree que se diversificaron en el Cretácico, [125] aunque el género de helechos herbáceos Coniopteris , muy extendido en el Jurásico, históricamente interpretado como un pariente cercano de los helechos arbóreos de la familia Dicksoniaceae , ha sido recientemente reinterpretado como un pariente temprano del grupo. [126]
Los Cyatheales , el grupo que contiene la mayoría de los helechos arbóreos modernos, aparecieron durante el Jurásico Tardío, representados por miembros del género Cyathocaulis , que se sugiere que son miembros tempranos de Cyatheaceae sobre la base del análisis cladístico. [127] Sólo existe un puñado de registros posibles de Hymenophyllaceae del Jurásico, incluido Hymenophyllites macrosporangiatus del Jurásico ruso. [128]
Los restos más antiguos de colas de caballo modernas del género Equisetum aparecen por primera vez en el Jurásico Temprano, representados por Equisetum dimorphum del Jurásico Temprano de la Patagonia [129] y Equisetum laterale del Jurásico Temprano al Medio de Australia. [130] [131] Restos silicificados de Equisetum Thermale del Jurásico Tardío de Argentina exhiben todos los caracteres morfológicos de los miembros modernos del género. [132] Se estima que la división estimada entre Equisetum bogotense y todos los demás Equisetum vivos ocurrió a más tardar en el Jurásico Temprano. [131]
Plantas inferiores
Se conocen plantas de pluma prácticamente idénticas a las especies modernas desde el Jurásico en adelante. Isoetites rolandii del Jurásico Medio de Oregón es la especie más antigua conocida que representa todas las características morfológicas principales de los Isoetes modernos . Formas más primitivas como Nathorstiana, que conserva un tallo alargado, persistieron hasta el Cretácico Inferior. [133]
Se cree que el musgo Kulindobryum del Jurásico Medio de Rusia, que se encontró asociado con huesos de dinosaurios, está relacionado con las Splachnaceae , que crecen en cadáveres de animales. [134] Se cree que Bryokhutuliinia de la misma región está relacionada con Dicranales . [134] Se cree que Heinrichsiella del Jurásico de la Patagonia pertenece a Polytrichaceae o Timmiellaceae . [135]
La hepática Pellites hamiensis de la Formación Xishanyao del Jurásico Medio de China es el registro más antiguo de la familia Pelliaceae . [136] Se cree que Pallaviciniites sandaolingensis del mismo depósito pertenece a la subclase Pallaviciniineae dentro de Pallaviciniales . [137] Ricciopsis sandaolingensis , también del mismo depósito, es el único registro jurásico de Ricciaceae . [138]
La extinción del Triásico-Jurásico diezmó la diversidad de pseudosuquios , siendo los crocodilomorfos , que se originaron durante el Triásico Tardío temprano, el único grupo de pseudosuquios que sobrevivió. Todos los demás pseudosuquios, incluidos los herbívoros aetosaurios y los carnívoros " rauisuquios ", se extinguieron. [139] La diversidad morfológica de los crocodilomorfos durante el Jurásico Temprano fue aproximadamente la misma que la de los pseudosuquios del Triásico Tardío, pero ocuparon diferentes áreas del morfoespacio, lo que sugiere que ocuparon nichos ecológicos diferentes a los de sus contrapartes del Triásico y que hubo una expansión extensa y rápida. radiación de crocodilomorfos durante este intervalo. [140] Mientras que los cocodrilos vivos se limitan en su mayoría a un estilo de vida de depredador acuático de emboscada, los crocodilomorfos jurásicos exhibieron una amplia variedad de hábitos de vida. Un protosúquido sin nombre conocido por dientes del Jurásico Temprano de Arizona representa el crocodilomorfo herbívoro más antiguo conocido, una adaptación que apareció varias veces durante el Mesozoico. [141]
Los Thalattosuchia , un clado de crocodilomorfos predominantemente marinos, aparecieron por primera vez durante el Jurásico Temprano y se convirtieron en una parte prominente de los ecosistemas marinos. [142] Dentro de Thalattosuchia, los Metriorhynchidae se adaptaron altamente a la vida en mar abierto, incluida la transformación de las extremidades en aletas, el desarrollo de una aleta caudal y una piel suave y sin escamas. [143] La diversidad morfológica de los crocodilomorfos durante el Jurásico Temprano y Medio fue relativamente baja en comparación con la de períodos posteriores y estuvo dominada por esfenosuquios terrestres de cuerpo pequeño y patas largas, crocodiliformes tempranos y talatosuquios. [144] [142] Los Neosuchia , un grupo importante de crocodilomorfos, apareció por primera vez durante el Jurásico temprano y medio. La Neosuchia representa la transición de un estilo de vida ancestralmente terrestre a una ecología acuática de agua dulce similar a la que ocupan los cocodrilos modernos. [145] Se discute el momento del origen de Neosuchia. Se ha sugerido que el registro más antiguo de neosuquios es Calsoyasuchus , del Jurásico Temprano de Arizona, que en muchos análisis ha sido recuperado como el miembro ramificado más antiguo de la familia neosuquio Goniopholididae , que altera radicalmente los tiempos de diversificación de los crocodilomorfos. Sin embargo, esta ubicación ha sido cuestionada, y algunos análisis la encuentran fuera de Neosuchia, lo que ubicaría los registros más antiguos de Neosuchia en el Jurásico Medio. [145] Se ha sugerido que Razanandrongobe del Jurásico Medio de Madagascar representa el registro más antiguo de Notosuchia , un clado principalmente gondwánico de crocodilomorfos en su mayoría terrestres, también conocido del Cretácico y el Cenozoico. [146]
Las tortugas del grupo madre ( Testudinata ) se diversificaron durante el Jurásico. Las tortugas de tallo jurásico pertenecen a dos clados progresivamente más avanzados, Mesochelydia y Perichelydia . [147] Se cree que la condición ancestral de los mesochelidios es acuática, a diferencia de la terrestre de los teststudinados. [148] Los dos grupos modernos de tortugas ( Testudines ), Pleurodira y Cryptodira , divergieron a principios del Jurásico Tardío. [147] Los pleurodiros más antiguos conocidos, los Platychelyidae , se conocen del Jurásico tardío de Europa y América, [149] mientras que el criptodiro inequívoco más antiguo, Sinaspideretes , un pariente temprano de las tortugas de caparazón blando , se conoce del Jurásico tardío de China. [150] Las Thalassochelydia , un linaje diverso de tortugas marinas no relacionadas con las tortugas marinas modernas , son conocidas del Jurásico Tardío de Europa y América del Sur. [151]
Lepidosaurios
Los rincocéfalos (el único representante vivo es el tuátara ) habían alcanzado una distribución global a principios del Jurásico, [152] y representaban el grupo dominante de pequeños reptiles durante el Jurásico a nivel mundial. [153] Los rincocéfalos alcanzaron su mayor diversidad morfológica en su historia evolutiva durante el Jurásico, ocupando una amplia gama de estilos de vida, incluidos los pleurosaurios acuáticos con cuerpos largos parecidos a serpientes y extremidades reducidas, los eilenodontinos herbívoros especializados , así como los safeosaurios que tenían Placas dentales anchas indicativas de durofagia . [154] Los rincocéfalos desaparecieron de Asia después del Jurásico Temprano. [152] Se estima que el último ancestro común de los escamosos vivos (que incluye lagartos y serpientes ) vivió hace unos 190 millones de años durante el Jurásico Temprano, y se estima que las principales divergencias entre los linajes de escamosos modernos ocurrieron durante el Jurásico Temprano al Medio. . [155] Los escamatos aparecen por primera vez en el registro fósil durante el Jurásico Medio [156], incluidos miembros de clados modernos como Scincomorpha , [157] aunque muchos escamados del Jurásico tienen relaciones poco claras con los grupos vivos. [158] Se ha sugerido que el Eichstaettisaurus del Jurásico tardío de Alemania es un pariente temprano de los geckos y muestra adaptaciones para escalar. [159] Dorsetisaurus del Jurásico tardío de América del Norte y Europa representa el registro más antiguo y ampliamente aceptado de Anguimorpha . [160] Se ha sugerido que Marmoretta del Jurásico Medio de Gran Bretaña representa un lepidosauromorfo superviviente tardío fuera de Rhynchocephalia y Squamata, aunque algunos estudios lo han recuperado como un tallo escamoso. [161]
Los restos más antiguos conocidos de Choristodera , un grupo de reptiles acuáticos de agua dulce con afinidades inciertas con otros grupos de reptiles, se encuentran en el Jurásico Medio. Sólo se conocen dos géneros de choristodere del Jurásico. Uno es el pequeño Cteniogenys , parecido a un lagarto , que se cree que es el coristodere más basal conocido; se conoce desde el Jurásico medio al tardío de Europa y el Jurásico tardío de América del Norte, con restos similares también conocidos del Jurásico medio superior de Kirguistán y Siberia occidental. [162] El otro es Coeruleodraco del Jurásico Tardío de China, que es un coristodere más avanzado, aunque todavía pequeño y de morfología parecida a un lagarto. [163]
Los ictiosaurios sufrieron un cuello de botella evolutivo durante la extinción del final del Triásico, y todos los no neoictiosaurios se extinguieron. Los ictiosaurios alcanzaron su cúspide de diversidad de especies durante el Jurásico Temprano, con una variedad de morfologías que incluían al enorme depredador Temnodontosaurus y al Eurhinosaurus , parecido al pez espada , aunque los ictiosaurios del Jurásico Temprano eran significativamente menos diversos morfológicamente que sus contrapartes del Triásico. [164] [165] En el límite del Jurásico Temprano-Medio, entre el final del Toarciano y el comienzo del Bajociano, la mayoría de los linajes de icitosaurios parecen haberse extinguido, con la primera aparición de los Ophthalmosauridae , el clado que abarcaría casi todos los ictiosaurios a partir de entonces, durante el Bajociano temprano. [166] Los oftalmosáuridos eran diversos en el Jurásico tardío, pero no lograron llenar muchos de los nichos que habían ocupado los ictiosaurios durante el Jurásico temprano. [166] [164] [165]
Los plesiosaurios se originaron a finales del Triásico (Rético). Al final del Triásico, todos los demás sauropterigios , incluidos los placodontes y los notosaurios , se habían extinguido. Al menos seis linajes de plesiosaurio cruzaron el límite Triásico-Jurásico. [167] Los plesiosaurios ya eran diversos en el Jurásico temprano, y la mayoría de los plesiosaurios en las Lias Azules de edad hettangiana pertenecían a Rhomaleosauridae . Los primeros plesiosaurios eran generalmente de cuerpo pequeño, con un tamaño corporal que aumentaba hasta llegar al Toarciano. [168] Parece haber habido un fuerte cambio alrededor del límite del Jurásico Temprano-Medio, con microcleididos y romaleosáuridos extinguiéndose y casi extinguiéndose respectivamente después del final del Toarciano con la primera aparición del clado dominante de plesiosaurios de la segunda mitad del siglo XIX. el Jurásico, los Cryptoclididae durante el Bajociano. [166] El Jurásico Medio vio la evolución de pliosaurios talasófonos de cuello corto y cabeza grande a partir de formas ancestrales de cabeza pequeña y cuello largo . [169] [166] Algunos pliosaurios talasófonos, como algunas especies de Pliosaurus , tenían cráneos de hasta dos metros de largo y longitudes corporales estimadas entre 10 y 12 metros, lo que los convertía en los principales depredadores de los océanos del Jurásico tardío. [170] [166] Los pleisosaurios invadieron ambientes de agua dulce durante el Jurásico, con restos indeterminados de pleisosaurios de cuerpo pequeño conocidos de sedimentos de agua dulce del Jurásico de China y Australia. [171] [172]
Los pterosaurios aparecieron por primera vez a finales del Triásico. Una radiación importante de los pterosaurios del Jurásico es la Rhamphorhynchidae , que apareció por primera vez a finales del Jurásico Temprano (Toarciano); [173] se cree que eran piscívoros . [174] Los anurognátidos , que aparecieron por primera vez en el Jurásico Medio, poseían cabezas cortas y cuerpos densamente peludos, y se cree que eran insectívoros. [174] Los pterosaurios monofenestratanos derivados , como los wukongopteridos, aparecieron a finales del Jurásico Medio. Los pterodactiloides avanzados de cola corta aparecieron por primera vez en el límite del Jurásico Medio-Tardío. Los pterodactiloides jurásicos incluyen los ctenochasmátidos , como Ctenochasma , que tienen dientes en forma de aguja muy espaciados que presumiblemente se usaban para alimentarse por filtración . [174] El extraño ctenochasmatoide Cycnorhamphus del Jurásico tardío tenía una mandíbula con dientes solo en las puntas, con mandíbulas dobladas como las de las cigüeñas vivas de pico abierto que pueden haber sido utilizadas para sostener y aplastar invertebrados duros. [174]
dinosaurios
Los dinosaurios , que se habían diversificado morfológicamente en el Triásico Tardío, experimentaron un aumento importante en diversidad y abundancia durante el Jurásico Temprano después de la extinción del Triásico final y la extinción de otros grupos de reptiles, convirtiéndose en los vertebrados dominantes en los ecosistemas terrestres. [175] [176] Chilesaurus , un dinosaurio herbívoro morfológicamente aberrante del Jurásico Tardío de América del Sur, tiene relaciones inciertas con los tres grupos principales de dinosaurios, habiendo sido recuperado como miembro de los tres en diferentes análisis. [177]
terópodos
Los terópodos avanzados pertenecientes a Neotheropoda aparecieron por primera vez en el Triásico Tardío. Los neoterópodos basales, como los celofisoides y los dilofosaurios , persistieron hasta el Jurásico Temprano, pero se extinguieron en el Jurásico Medio. [178] Los primeros averostrans aparecen durante el Jurásico Temprano, siendo el miembro más antiguo conocido de Ceratosauria Saltriovenator del Sinemuriano temprano (hace 199,3-197,5 millones de años) de Italia. [179] El inusual ceratosaurio Limusaurus del Jurásico tardío de China tenía una dieta herbívora, y los adultos tenían mandíbulas picudas desdentadas , [180] lo que lo convierte en el primer terópodo conocido que se ha convertido de una dieta carnívora ancestral. [181] Los primeros miembros de Tetanurae aparecieron durante finales del Jurásico Temprano o principios del Jurásico Medio. [182] Los Megalosauridae representan la radiación más antigua de los Tetanurae, apareciendo por primera vez en Europa durante el Bajociano. [183] Se ha sugerido que el miembro más antiguo de Allosauroidea es Asfaltovenator del Jurásico Medio de América del Sur. [182] Los celurosaurios aparecieron por primera vez durante el Jurásico Medio, incluidos los primeros tiranosaurios como Proceratosaurus del Bathonian de Gran Bretaña. [184] Se sugiere que algunos celurosaurios del Jurásico tardío de China, incluidos Shishugounykus y Haplocheirus , representan a los primeros alvarezsaurios , [185] sin embargo, esto ha sido cuestionado. [186] Los escansoriopterygidos , un grupo de pequeños celurosaurios emplumados con alas membranosas parecidas a las de un murciélago para planear, se conocen desde el Jurásico medio hasta tardío de China. [187] Se sugiere que el registro más antiguo de troodóntidos es Hesperornithoides del Jurásico tardío de América del Norte. Se conocen restos de dientes que representan los de los dromeosaurios del Jurásico, pero no se conocen restos de cuerpos hasta el Cretácico. [188]
Esqueleto de Ceratosaurus , un ceratosáurido del Jurásico Tardío de América del Norte
Esqueleto de Monolophosaurus , un tetanuro basal del Jurásico Medio de China
Restauración de Yi qi , un escansoriopterígido del Jurásico medio al tardío de China
Los primeros avianos , que incluyen aves y sus ancestros, aparecen durante el Jurásico Medio a Tardío, representados definitivamente por Archaeopteryx del Jurásico Tardío de Alemania. Los avianos pertenecen al clado Paraves dentro de Coelurosauria, que también incluye dromeosaurios y troodóntidos. Los Anchiornithidae del Jurásico Medio-Tardío de Eurasia han sugerido con frecuencia que son avianos, pero también se han encontrado alternativamente como un linaje separado de paravianos. [189]
Esqueleto de Heterodontosaurus , un ornitisquio primitivo del Jurásico Inferior de Sudáfrica
ornitisquios
Los primeros ornitisquios definitivos aparecen durante el Jurásico Temprano, representados por ornitisquios basales como Lesothosaurus , heterodontosáuridos y los primeros miembros de Thyreophora . Los primeros miembros de Ankylosauria y Stegosauria aparecen durante el Jurásico Medio. [190] El neornitisquio basal Kulindadromeus del Jurásico Medio de Rusia indica que al menos algunos ornitisquios estaban cubiertos de protoplumas . [191] Los primeros miembros de Ankylopollexia , que se vuelven prominentes en el Cretácico, aparecieron durante el Jurásico Tardío, representados por formas bípedas como Camptosaurus . [192] Los ceratopsianos aparecieron por primera vez en el Jurásico tardío de China, representados por miembros de Chaoyangsauridae . [193]
Los saurópodos se convirtieron en los grandes herbívoros dominantes en los ecosistemas terrestres durante el Jurásico. [194] Algunos saurópodos del Jurásico alcanzaron tamaños gigantescos, convirtiéndose en los organismos más grandes que jamás hayan vivido en la tierra. [195]
Los sauropodomorfos bípedos basales , como los masospondílidos , continuaron existiendo en el Jurásico Temprano, pero se extinguieron a principios del Jurásico Medio. [194] Los sauropomorfos cuadrúpedos aparecieron durante el Triásico Tardío. El cuadrúpedo Ledumahadi del Jurásico temprano de Sudáfrica alcanzó un peso estimado de 12 toneladas, muy por encima de otros sauropodomorfos basales conocidos. [196] Los saurópodos gravisaurios aparecieron por primera vez durante el Jurásico Temprano, siendo el registro definitivo más antiguo el Vulcanodon de Zimbabwe, probablemente de la edad Sinemuriana. [197] Los eusaurópodos aparecieron por primera vez a finales del Jurásico Temprano (Toarciano) y se diversificaron durante el Jurásico Medio; [194] estos incluían cetiosáuridos , turiasaurios , [198] y mamenquisaurios . [199] Los neosaurópodos como los macronarios y los diplodocoides aparecieron por primera vez durante el Jurásico Medio, antes de volverse abundantes y distribuidos globalmente durante el Jurásico Tardío. [200]
anfibios
Esqueleto de Karaurus sharovi , una salamandra del grupo de tallos del Jurásico medio al tardío de Kazajstán
La diversidad de temnospóndilos había disminuido progresivamente durante el Triásico Tardío, y sólo los braquiopoides sobrevivieron hasta el Jurásico y más allá. [201] Los miembros de la familia Brachyopidae se conocen de los depósitos del Jurásico en Asia, [202] mientras que el chigutisáurido Siderops se conoce del Jurásico Temprano de Australia. [203] Los lisanfibios modernos comenzaron a diversificarse durante el Jurásico. Se cree que el Prosalirus del Jurásico Temprano representa el primer pariente de la rana con una morfología capaz de saltar como ranas vivas. [204] Las ranas de tallo morfológicamente reconocibles como la Notobatrachus sudamericana se conocen desde el Jurásico Medio, [205] con ranas modernas del grupo de la corona como Enneabatrachus y Rhadinosteus que aparecieron en el Jurásico Tardío. [206] Si bien los primeros anfibios de la línea de salamandras se conocen en el Triásico, [207] las salamandras del grupo de la corona aparecen por primera vez durante el Jurásico medio a tardío en Eurasia, junto con parientes del grupo principal. Se cree que muchas salamandras del grupo de tallos del Jurásico, como Marmorerpeton y Kokartus , eran neoténicas . [208] Los primeros representantes de las salamandras del grupo de la corona incluyen Chunerpeton , Pangerpeton y Linglongtriton del Jurásico medio al tardío Yanliao Biota de China. Estos pertenecen a Cryptobranchoidea , que contiene salamandras asiáticas y gigantes vivas . [209] Se cree que Beiyanerpeton y Qinglongtriton de la misma biota son los primeros miembros de Salamandroidea , el grupo que contiene todas las demás salamandras vivas. [210] [211] Las salamandras se dispersaron en América del Norte al final del Jurásico, como lo demuestra Iridotriton , que se encuentra en la Formación Morrison del Jurásico Tardío . [212] La raíz ceciliana Eocaecilia se conoce del Jurásico Temprano de Arizona. [213] El cuarto grupo de lisanfibios, los extintos albanerpetóntidos , apareció por primera vez en el Jurásico Medio, representado por Anoualerpeton priscus.del Bathoniano de Gran Bretaña, así como restos indeterminados de sedimentos de edad equivalente en Francia y la Formación Anoual de Marruecos. [214]
Henkelotherium , un probable diolestoide arbóreo del Jurásico Tardío de Portugal
Mamaliaformes
Los mammaliaformes , incluidos los mamíferos , se originaron a partir de cinodontes al final del Triásico y se diversificaron ampliamente durante el Jurásico. [215] Si bien la mayoría de las formas de mamíferos del Jurásico se conocen únicamente a partir de dientes aislados y fragmentos de mandíbula, restos excepcionalmente conservados han revelado una variedad de estilos de vida. [215] El dodonte Castorocauda se adaptó a la vida acuática, de manera similar al ornitorrinco y las nutrias . [216] Algunos miembros de Haramiyida [217] y la tribu eutriconodonta Volaticotherini [218] tenían un patagium similar al de las ardillas voladoras , lo que les permitía deslizarse por el aire. El mamífero Fruitafossor , parecido a un oso hormiguero , de taxonomía incierta, era probablemente un especialista en insectos coloniales, al igual que los osos hormigueros vivos . [219] Australosphenida , un grupo de mamíferos posiblemente relacionados con monotremas vivos , apareció por primera vez en el Jurásico Medio de Gondwana. [220] Los registros más antiguos de multituberculados , de los órdenes de mamíferos más duraderos y exitosos, se conocen en el Jurásico Medio. [221] Los mamíferos therian , representados hoy por placentarios y marsupiales vivos , tienen sus primeros registros durante el Jurásico tardío temprano, representado por Juramaia , un mamífero euteriano más cercano a la ascendencia de los placentarios que a los marsupiales. [222] Juramaia es mucho más avanzado de lo esperado para su edad, ya que otros mamíferos therian no se conocen hasta el Cretácico Inferior, y se ha sugerido que Juramaia también puede originarse en el Cretácico Inferior. [223] Dos grupos de cinodontos no mamaliaformes persistieron más allá del final del Triásico. Los insectívoros Tritheledontidae tienen algunos registros del Jurásico Temprano. Los Tritylodontidae , un grupo herbívoro de cinodontos que apareció por primera vez durante el Rético, tiene abundantes registros del Jurásico, abrumadoramente del hemisferio norte. [224] [225]
Pez
pez sin mandíbula
Fósiles y restauraciones de vida de las dos especies de Yanliaomyzon , una lamprea conocida del Jurásico Medio de China
La última especie conocida de conodonte , una clase de pez sin mandíbula cuyos elementos duros parecidos a dientes son fósiles índice clave, finalmente se extinguió durante el Jurásico temprano después de más de 300 millones de años de historia evolutiva, con una extinción asincrónica que ocurrió primero en el Tetis y Panthalassa oriental y supervivientes que persisten hasta el primer hettangiano de Hungría y Panthalassa central. [226] Los conodontos del Triásico final estaban representados por sólo un puñado de especies y habían ido disminuyendo progresivamente durante el Triásico medio y tardío. [227] Yanliaomyzon del Jurásico Medio de China representa la lamprea post-Paleozoica más antigua , y la lamprea más antigua que tiene el aparato de alimentación dentado y probablemente el ciclo de vida de tres etapas típico de los miembros modernos del grupo. [228]
sarcopterigio
Celacanto de la piedra caliza de Solnhofen
Los peces pulmonados (Dipnoi) estuvieron presentes en ambientes de agua dulce de ambos hemisferios durante el Jurásico. [229] Algunos estudios han propuesto que el último ancestro común de todos los peces pulmonados vivos vivió durante el Jurásico. [230] Mawsoniids , un grupo de celacantos marinos y de agua dulce/salobre , que apareció por primera vez en América del Norte durante el Triásico, se expandió a Europa y América del Sur a finales del Jurásico. [231] Los Latimeriidae marinos , que contienen los celacantos vivos del género Latimeria , también estuvieron presentes en el Jurásico, habiéndose originado en el Triásico, con varios registros del Jurásico de Europa. [232]
Los peces con aletas radiadas ( Actinopterygii ) fueron componentes importantes de los ecosistemas marinos y de agua dulce del Jurásico. Los peces arcaicos " paleoniscoides ", que eran comunes tanto en hábitats marinos como de agua dulce durante el Triásico anterior, disminuyeron durante el Jurásico, siendo reemplazados en gran medida por linajes actinopterigios más derivados . [233] Los Acipenseriformes más antiguos conocidos , el grupo que contiene esturiones y peces espátula vivos , son del Jurásico Temprano. [234] El pez amiiforme (que hoy solo incluye la aleta arqueada ) apareció por primera vez durante el Jurásico Temprano, representado por Caturus del Pliensbachiano de Gran Bretaña; después de su aparición en el Tetis occidental, se expandieron a África, América del Norte y el sudeste y este de Asia a finales del Jurásico, [235] y la familia moderna Amiidae apareció durante el Jurásico tardío. [236] Pycnodontiformes , que apareció por primera vez en el oeste de Tetis durante el Triásico Tardío, se expandió a América del Sur y el sudeste asiático a finales del Jurásico, teniendo una alta diversidad en Europa durante el Jurásico Tardío. [235] Durante el Jurásico, los Ginglymodi , los únicos representantes vivos que eran los gars (Lepisosteidae) eran diversos tanto en ambientes marinos como de agua dulce. Los representantes más antiguos conocidos de gars anatómicamente modernos aparecieron durante el Jurásico Superior. [237] Los teleósteos del grupo madre , que constituyen más del 99% de los Actinopterygii vivos, aparecieron por primera vez durante el Triásico en el Tetis occidental; experimentaron una importante diversificación a partir del Jurásico tardío, y durante este tiempo aparecieron los primeros representantes de clados teleósteos modernos como Elopomorpha y Osteoglossoidei . [238] [239] Los Pachycormiformes , un grupo de teleósteos de tallo marino, aparecieron por primera vez en el Jurásico temprano e incluían formas depredadoras parecidas a los atunes y formas de alimentación por filtración; esta última incluía el pez óseo más grande que se sabe que existió: Leedsichthys . con una longitud máxima estimada de más de 15 metros, conocida desde finales del Jurásico Medio hasta Tardío. [240]
Condrictios
Fósil de Palaeocarcharias , el tiburón lamniforme más antiguo conocido
Durante el Jurásico Temprano, los hibodontos parecidos a tiburones , que representaron el grupo dominante de condrictios durante el Triásico anterior, eran comunes tanto en entornos marinos como de agua dulce; sin embargo, en el Jurásico tardío, los hibodontos se habían convertido en componentes menores de la mayoría de las comunidades marinas, habiendo sido reemplazados en gran medida por los neoselaquios modernos , pero seguían siendo comunes en agua dulce y ambientes marinos restringidos. [241] [242] El Neoselachii, que contiene todos los tiburones y rayas vivos, irradió a partir del Jurásico Temprano. [243] La raya más antigua conocida ( Batoidea ) es Antiquaobatis del Pliensbachiano de Alemania. [244] Los batoides jurásicos conocidos a partir de restos completos conservan una morfología conservadora similar a la del pez guitarra . [245] Los Hexanchiformes y los tiburones alfombra (Orectolobiformes) más antiguos conocidos son del Jurásico Temprano (Pliensbachiano y Toarciano, respectivamente) de Europa. [246] [247] Los miembros más antiguos conocidos de los Heterodontiformes , cuyos únicos miembros vivos son el tiburón toro ( Heterodontus ), aparecieron por primera vez en el Jurásico Temprano, y los representantes del género vivo aparecieron durante el Jurásico Tardío. [248] Los tiburones caballa más antiguos conocidos (Lamniformes) son del Jurásico Medio, representados por el género Palaeocarcharias , que tiene un cuerpo similar a orectolobiforme pero comparte similitudes clave en la histología dental con los lamniformes, incluida la ausencia de ortodontina. [249] El registro más antiguo de angelotes ( Squatiniformes ) es Pseudorhina del Jurásico Tardío (Oxfordiano-Tithoniano) de Europa, que ya tiene una forma corporal similar a la de los miembros del único género vivo del orden, Squatina . [250] Los restos más antiguos conocidos de Carcharhiniformes , el orden más grande de tiburones vivos, aparecen por primera vez a finales del Jurásico Medio (Batoniano) del Tetis occidental (Inglaterra y Marruecos). Los restos dentales conocidos y los restos corporales excepcionalmente conservados de los Carchariniformes del Jurásico son similares a los de los tiburones gatos vivos . [251] Synechodontiformes , un grupo extinto de tiburones estrechamente relacionado con Neoselachii, también estuvo muy extendido durante el Jurásico. [252] Los restos más antiguos de quimeras modernas son del Jurásico Temprano de Europa, con miembros de la familia viva.Callorhinchidae apareciendo durante el Jurásico Medio. A diferencia de la mayoría de las quimeras vivientes, las quimeras del Jurásico se encuentran a menudo en entornos de aguas poco profundas. [253] Los estrechamente relacionados Squaloraja y miriacantoides también se conocen del Jurásico de Europa. [254]
Parece que no hubo una extinción importante de insectos en el límite Triásico-Jurásico. [83] Se conocen muchas localidades importantes de fósiles de insectos del Jurásico de Eurasia, siendo la más importante la Formación Karabastau de Kazajstán y los diversos depósitos de Yanliao Biota en Mongolia Interior, China, como el Lecho Daohugou, que data del Calloviano-Oxfordiense. La diversidad de insectos se estancó durante el Jurásico Temprano y Medio, pero durante el último tercio del Jurásico las tasas de originación aumentaron sustancialmente mientras que las tasas de extinción se mantuvieron estables. [255] La creciente diversidad de insectos en el Jurásico Medio-Tardío se corresponde con un aumento sustancial en la diversidad de piezas bucales de los insectos . [256] El Jurásico medio a tardío fue una época de gran diversificación para los escarabajos . [257] Los gorgojos aparecen por primera vez en el registro fósil durante el Jurásico medio y tardío, pero se sospecha que se originaron durante el Triásico tardío y el Jurásico temprano. [258] Los ortópteros prosperaron durante el Jurásico Temprano, particularmente en la cuenca de Junggar . [259] Los lepidópteros más antiguos conocidos (el grupo que contiene mariposas y polillas) se conocen en el límite Triásico-Jurásico, con escamas de alas que pertenecen al suborden Glossata y polillas de grado Micropterigidae de los depósitos de esta edad en Alemania. [260] Los representantes modernos tanto de las libélulas como de los caballitos del diablo también aparecieron por primera vez durante el Jurásico. [261] Aunque los representantes modernos no se conocen hasta el Cenozoico, los insectos ectoparásitos que se cree que representan pulgas primitivas , pertenecientes a la familia Pseudopulicidae , se conocen en el Jurásico Medio de Asia. Estos insectos son sustancialmente diferentes de las pulgas modernas, ya que carecen de la morfología especializada de estas últimas y son más grandes. [262] [263] Las avispas parasitoides ( Apocrita ) aparecieron por primera vez durante el Jurásico temprano y posteriormente se generalizaron, remodelando las redes alimentarias terrestres. [264] La sierra Jurásica también vio las primeras apariciones de varios otros grupos de insectos, incluidos Phasmatodea (insectos palo), [265] Mantophasmatidae , [266] Embioptera (tejedores de tela), [267] y Raphidioptera (serpientes). [268]
Sólo se conocen un puñado de registros de ácaros del Jurásico, incluido Jureremus , un ácaro oribátido perteneciente a la familia Cymbaeremaeidae conocido del Jurásico Tardío de Gran Bretaña y Rusia, [269] y un miembro del género orbátido Hydrozetes aún vivo del Jurásico Temprano. Jurásico de Suecia. [270] Las arañas se diversificaron a lo largo del Jurásico. [271] El Seppo koponeni del Jurásico Temprano puede representar un grupo principal de Palpimanoidea . [272] Eoplectreurys del Jurásico Medio de China se considera un linaje madre de Synspermiata . El miembro más antiguo de la familia Archaeidae , Patarchaea , se conoce del Jurásico Medio de China. [271] Mongolarachne del Jurásico Medio de China se encuentra entre las arañas fósiles más grandes conocidas, con patas de más de 5 centímetros de largo. [273] El único escorpión conocido del Jurásico es Liassoscorpionides del Jurásico Temprano de Alemania, de ubicación incierta. [274] Los recolectores Eupnoi ( Opiliones ) son conocidos del Jurásico Medio de China, incluidos miembros de la familia Sclerosomatidae . [275] [276]
Invertebrados marinos
Extinción del final del Triásico
Durante la extinción del final del Triásico, se extinguieron entre el 46% y el 72% de todos los géneros marinos. Los efectos de la extinción del final del Triásico fueron mayores en las latitudes tropicales y más severos en Panthalassa que en los océanos Tetis o Boreal. Los ecosistemas de arrecifes tropicales colapsaron durante el evento y no se recuperaron por completo hasta mucho más tarde en el Jurásico. Los organismos fotosimbióticos y los filtradores sésiles se encuentran entre los más gravemente afectados. [277]
Ecosistemas marinos
Habiendo disminuido en el límite Triásico-Jurásico, los arrecifes se expandieron sustancialmente durante el Jurásico Tardío, incluidos arrecifes de esponjas y arrecifes de coral escleractinios . Los arrecifes del Jurásico tardío eran similares en forma a los arrecifes modernos, pero tenían más carbonatos microbianos y esponjas hipercalcificadas , y tenían una unión biogénica débil. Los arrecifes disminuyeron drásticamente al final del Jurásico, [278] lo que provocó una caída asociada en la diversidad de crustáceos decápodos . [279] Los foraminíferos planctónicos más antiguos, que constituyen el suborden Globigerinina , se conocen desde finales del Jurásico Temprano (Toarciano medio) del Tetis occidental, expandiéndose por todo Tetis en el Jurásico Medio y distribuyéndose globalmente en latitudes tropicales a finales del Jurásico. Jurásico. [280] Los cocolitóforos y dinoflagelados , que habían aparecido por primera vez durante el Triásico, irradiaron durante el Jurásico temprano al medio, convirtiéndose en miembros prominentes del fitoplancton . [281] Los gusanos tubulares microcónquidos , el último orden restante de Tentaculita , un grupo de animales de afinidades inciertas que convergeban con los gusanos tubulares Spirrorbis , eran raros después del Triásico y se habían reducido al único género Punctaconchus , que se extinguió a finales del Triásico. Bathoniano. [282] La diatomea más antigua conocida proviene del ámbar del Jurásico tardío de Tailandia, asignada al género vivo Hemiaulus. [283]
Equinodermos
Los crinoideos se diversificaron a lo largo del Jurásico, alcanzando su máxima diversidad mesozoica durante el Jurásico Tardío, principalmente debido a la radiación de formas sésiles pertenecientes a los órdenes Cyrtocrinida y Millericrinida . [284] Los equinoides (erizos de mar) experimentaron una diversificación sustancial a partir del Jurásico Temprano, impulsada principalmente por la radiación de formas irregulares (asimétricas), que se estaban adaptando a la alimentación por depósitos. Las tasas de diversificación cayeron drásticamente durante el Jurásico Superior. [285]
El Jurásico fue una época significativa para la evolución de los decápodos . [279] Los primeros cangrejos verdaderos ( Brachyura ) se conocen en el Jurásico Temprano, siendo el más antiguo Eocarcinus praecursor del Pliensbachiano temprano de Inglaterra, que carecía de la morfología de cangrejo ( carcinización ) de los cangrejos modernos, [286] y Eoprosopon klugi. del Pliensbachiano tardío de Alemania, que puede pertenecer a la familia viva Homolodromiidae . [287] La mayoría de los cangrejos del Jurásico se conocen sólo a partir de piezas de caparazón , lo que dificulta determinar sus relaciones. [288] Si bien eran raros en el Jurásico temprano y medio, los cangrejos se volvieron abundantes durante el Jurásico tardío a medida que se expandieron desde su hábitat ancestral del fondo marino limoso hacia hábitats de sustrato duro como los arrecifes, con grietas en los arrecifes que proporcionaban refugio de los depredadores. [288] [279] Los cangrejos ermitaños también aparecieron por primera vez durante el Jurásico, siendo el más antiguo conocido Schobertella hoelderi del Hettangiano tardío de Alemania. [289] Los primeros cangrejos ermitaños se asocian con conchas de amonita en lugar de con las de gasterópodos. [290] Los glifeidos , de los que hoy sólo se conocen dos especies, alcanzaron su máxima diversidad durante el Jurásico, con alrededor de 150 especies de un registro fósil total de 250 conocidas en ese período. [291] Los percebes jurásicos tenían una diversidad baja en comparación con el presente, [292] pero se conocen varias innovaciones evolutivas importantes, incluidas las primeras apariciones de formas con cáscara de calcita y especies con un modo de vida epiplanctónico. [293]
braquiópodos
La diversidad de braquiópodos disminuyó durante la extinción del Triásico-Jurásico. Los braquiópodos portadores de espiras (Spiriferinida y Athyridida ) no recuperaron su biodiversidad, extinguiéndose en el TOAE. [294] Rhynchonellida y Terebratulida también disminuyeron durante la extinción del Triásico-Jurásico, pero se recuperaron durante el Jurásico Temprano; ninguno de los clados sufrió mucha variación morfológica. [295] Los braquiópodos disminuyeron sustancialmente en el Jurásico tardío; las causas no se conocen bien. Las razones propuestas incluyen una mayor depredación, competencia con bivalvos, mayor bioturbación o mayor presión de pastoreo . [296]
briozoos
Al igual que el Triásico anterior, la diversidad de briozoos fue relativamente baja en comparación con el Paleozoico. La gran mayoría de los briozoos del Jurásico son miembros de Cyclostomatida , que experimentó una radiación durante el Jurásico Medio, perteneciendo todos los representantes del Jurásico a los subórdenes Tubuliporina y Cerioporina . Cheilostomata , el grupo dominante de briozoos modernos, apareció por primera vez durante el Jurásico Superior. [297]
Moluscos
bivalvos
La extinción del final del Triásico tuvo un impacto severo en la diversidad de bivalvos, aunque tuvo poco impacto en la diversidad ecológica de los bivalvos. La extinción fue selectiva y tuvo un impacto menor en los excavadores profundos, pero no hay evidencia de un impacto diferencial entre los bivalvos que viven en la superficie (epifaunales) y los excavadores (infaunales). [298] La diversidad a nivel de familia de bivalvos después del Jurásico Temprano fue estática, aunque la diversidad de género experimentó un aumento gradual a lo largo del período. [299] Los rudistas , los organismos dominantes formadores de arrecifes del Cretácico, aparecieron por primera vez en el Jurásico tardío (mediados del Oxfordiense) en el margen norte del Tetis occidental, expandiéndose hacia el Tetis oriental a finales del Jurásico. [300]
Cefalópodos
Espécimen fósil de Proteroctopus del Jurásico Medio de Francia, anteriormente considerado el pulpo más antiguo conocido del mundo.
Los amonites fueron devastados por la extinción del final del Triásico, y solo un puñado de géneros pertenecientes a la familia Psiloceratidae del suborden Phylloceratina sobrevivieron y se convirtieron en ancestros de todos los amonites del Jurásico y Cretácico posteriores. Los amonitas se diversificaron explosivamente durante el Jurásico Temprano, con los órdenes Psiloceratina, Ammonitina , Lytoceratina , Haploceratina , Perisphinctina y Ancyloceratina , todos apareciendo durante el Jurásico. Las faunas de amonitas durante el Jurásico eran regionales y se dividían en alrededor de 20 provincias y subprovincias distinguibles en dos reinos, el reino panboreal de latitud alta del norte, que constaba de las regiones del Ártico, el norte de Panthalassa y el Atlántico norte, y el pan-Tethyan ecuatorial-sur. reino, que incluía Tetis y la mayor parte de Panthalassa. [301] Las diversificaciones de amonitas ocurrieron simultáneamente con las transgresiones marinas , mientras que sus nadires de diversidad ocurrieron durante las regresiones marinas . [302]
Los registros definitivos más antiguos de belemnites parecidos a calamares datan del Jurásico temprano (Hettangiense-Sinemuriano) de Europa y Japón; se expandieron por todo el mundo durante el Jurásico. [303] Los belemnitas eran habitantes de aguas poco profundas y habitaban los 200 metros superiores de la columna de agua en las plataformas continentales y en la zona litoral . Eran componentes clave de los ecosistemas del Jurásico, como depredadores y presas, como lo demuestra la abundancia de belemnitas en las rocas del Jurásico. [304]
Los primeros vamppiromorfos , de los cuales el único miembro vivo es el calamar vampiro , aparecieron por primera vez durante el Jurásico Temprano. [305] Los primeros pulpos aparecieron durante el Jurásico Medio, habiéndose separado de sus parientes vivos más cercanos, los vampiromorfos, durante el Triásico al Jurásico Temprano. [306] Todos los pulpos del Jurásico se conocen únicamente por el gladius duro . [306] [307] Los pulpos probablemente se originaron a partir de ancestros que habitaban en el fondo ( bentónicos ) y que vivían en ambientes poco profundos. [306] Ahora se cree que el proteroctopus del Jurásico Medio tardío La Voulte-sur-Rhône lagerstätte , anteriormente interpretado como un pulpo temprano, es un taxón basal fuera del clado que contiene vampiromorfos y pulpos. [308]
Referencias
Citas
^ "Cuadro cronoestratigráfico internacional" (PDF) . Comisión Internacional de Estratigrafía.
^ "Dictionary.com | Significados y definiciones de palabras en inglés". Diccionario.com . 2024-04-17 . Consultado el 18 de abril de 2024 .
^ abcdefghijkl Ogg, JG; Hinnov, LA; Huang, C. (2012), "Jurassic", The Geologic Time Scale , Elsevier, págs. 731–791, doi :10.1016/b978-0-444-59425-9.00026-3, ISBN978-0-444-59425-9, recuperado el 5 de diciembre de 2020
^ Brongniart, Alexandre (1829). Tableau des lands qui composent l'écorce du Globe ou essai sur la Structure de la partie connue de la terre [ Descripción de los terrenos que constituyen la corteza terrestre o Ensayo sobre la estructura de las tierras conocidas de la Tierra ] (en francés ). Estrasburgo, Francia: FG Levrault – vía Gallica. De la pág. 221, nota al pie 2: "Souvent aussi calcaire oolithique moyen ou principal (gran oolithe); mais le nom de lands jurassiques nous paroît préférable […] analogue à celle de la chaîne du Jura". (A menudo también calizas oolíticas medias o principales (gran oolito); pero nos parece preferible el nombre de "terrenos jurásicos", porque es más general, porque indica un terreno compuesto de diferentes rocas, estando en una posición geognóstica análoga a aquella. de la cadena Jura.)
^ von Buch, L., 1839. Über den Jura en Deutschland. Der Königlich Preussischen Akademie der Wissenschaften, Berlín, p. 87.
^ Cohen, KM, Finney, SC, Gibbard, PL y Fan, J.-X. (2013; actualizado) Cuadro cronoestratigráfico internacional de ICS. Episodios 36: 199–204.
^ Hillebrandt, Av.; Krystyn, L.; Kürschner, WM; Bonis, NR; Ruhl, M.; Richoz, S.; Schobben, HOMBRE; Urlichs, M.; Bown, PR; Kment, K.; McRoberts, California (1 de septiembre de 2013). "Las secciones y puntos del estratotipo global (GSSP) para la base del sistema jurásico en Kuhjoch (montañas Karwendel, Alpes Calcáreos del Norte, Tirol, Austria)". Episodios . 36 (3): 162–198. doi : 10.18814/epiiugs/2013/v36i3/001 . ISSN 0705-3797.
^ Bloos, Gert; Página, Kevin N. (1 de marzo de 2002). "Sección de estratotipo global y punto de base de la etapa sinemuriana (Jurásico inferior)". Episodios . 25 (1): 22–28. doi : 10.18814/epiiugs/2002/v25i1/003 . ISSN 0705-3797.
^ Maestro, cristiano; Aberhan, Martín; Blau, Joaquín; Dommergues, Jean-Louis; Feist-Burkhardt, Susanne; Hailwood, Ernie A.; Hart, Malcom; Hesselbo, Stephen P.; Hounslow, Mark W.; Hylton, Marcos; Morton, Nicol (1 de junio de 2006). "La sección y el punto del estratotipo de límite global (GSSP) para la base de la etapa pliensbachiana (Jurásico inferior), Wine Haven, Yorkshire, Reino Unido". Episodios . 29 (2): 93-106. doi : 10.18814/epiiugs/2006/v29i2/003 . ISSN 0705-3797.
^ Rocha, Rogério Bordalo da; Mattioli, Emanuela; Duarte, Luis Vítor; Pittet, Bernardo; Elmi, Serge; Mouterde, René; Cabral, María Cristina; Comas-Rengifo, María José; Gómez, Juan José; Goy, Antonio; Hesselbo, Stephen P. (1 de septiembre de 2016). "Base de la Etapa Toarciana del Jurásico Inferior definida por la Sección y Punto del Estratotipo de Límite Global (GSSP) en la sección de Peniche (Portugal)". Episodios . 39 (3): 460–481. doi : 10.18814/epiiugs/2016/v39i3/99741 . hdl : 10261/140775 . ISSN 0705-3797. S2CID 131791652.
^ Barrón, Eduardo; Ureta, Soledad; Goy, Antonio; Lassaletta, Luis (agosto de 2010). "Palinología de la sección y punto del estratotipo de límite global Toarciense-Aaleniano (GSSP) en Fuentelsaz (Jurásico inferior-medio, Cordillera Ibérica, España)". Revista de Paleobotánica y Palinología . 162 (1): 11–28. Código Bib : 2010RPaPa.162...11B. doi :10.1016/j.revpalbo.2010.04.003.
^ Pavía, G.; Enay, R. (1 de marzo de 1997). "Definición del límite de la etapa Aaleniano-Bajociana". Episodios . 20 (1): 16–22. doi : 10.18814/epiiugs/1997/v20i1/004 . ISSN 0705-3797.
^ López, Fernández; Rafael, Sixto; Pavía, Giulio; Erba, Elisabetta; Guiomar, Myette; Paiva Henriques, María Helena; Lanza, Roberto; Mangold, Charles; Morton, Nicol; Olivero, Davide; Tiraboschi, Daniele (2009). "La sección y el punto del estratotipo de límite global (GSSP) para la base de la etapa Bathonian (Jurásico medio), sección Ravin du Bès, sudeste de Francia" (PDF) . Episodios . 32 (4): 222–248. doi :10.18814/epiiugs/2009/v32i4/001. S2CID 51754708. Archivado desde el original (PDF) el 4 de marzo de 2016 . Consultado el 5 de junio de 2015 .
^ abcd "Comisión Internacional de Estratigrafía-Subcomisión de Estratigrafía Jurásica". jurassic.stratigraphy.org . Consultado el 9 de abril de 2021 .
^ BARSKI, Marcin (6 de septiembre de 2018). "Ensamblajes de quistes de dinoflagelados a través del límite Oxfordiano / Kimmeridgiano (Jurásico superior) en Flodigarry, Staffin Bay, Isla de Skye, Escocia: un GSSP propuesto para la base del Kimmeridgiano". Volumina Jurásica . XV (1): 51–62. doi :10.5604/01.3001.0012.4594 (inactivo 2024-05-20). ISSN 1731-3708. S2CID 133861564.{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: DOI inactivo a partir de mayo de 2024 ( enlace )
^ WIMBLEDON, William AP (27 de diciembre de 2017). "Avances en la fijación de un límite Tithonian/Berriasian (J/K)". Volumina Jurásica . 15 (1): 107–112. doi :10.5604/01.3001.0010.7467. ISSN 1731-3708.
^ Wimbledon, William AP; Rehakova, Daniela; Svobodová, Andrea; Schnabl, Petr; Podador, Petr; Elbra, Tiiu; Šifnerová, Kristýna; Kdýr, Šimon; Señora, Camille; Schnyder, Johann; Galbrun, Bruno (11 de febrero de 2020). "Fijación de un límite J/K: un relato comparativo de perfiles clave del Tithoniano-Berriasiano en los departamentos de Drôme y Altos Alpes, Francia". Geológica Cárpatica . 71 (1). doi : 10.31577/GeolCarp.71.1.3 . S2CID 213694912.
^ Señora, Camille; Bulot, Luc G.; Reháková, Daniela; Wimbledon, William AP; Ifrim, Christina (noviembre de 2016). "Revisión de la especie índice de amonites Berriasella jacobi Mazenot, 1939 y sus consecuencias para la bioestratigrafía de la Etapa Berriasiense". Investigación del Cretácico . 66 : 94-114. Código Bib : 2016CrRes..66...94F. doi :10.1016/j.cretres.2016.05.007.
^ Gautier DL (2005). "Sistema petrolero total de Kimmeridgian Shales de la provincia de Graben del Mar del Norte" (PDF) . Servicio Geológico de Estados Unidos . Consultado el 2 de noviembre de 2018 .
^ Wilson, AO (2020). "Capítulo 1 Introducción a la cuenca intraplataforma árabe jurásica". Sociedad Geológica, Londres, Memorias . 53 (1): 1–19. doi : 10.1144/M53.1 . ISSN 0435-4052. S2CID 226967035.
^ Abdula, Rzger A. (agosto de 2015). "Potencial de hidrocarburos de la formación Sargelu y correlación de fuentes de petróleo, Kurdistán iraquí". Revista Árabe de Geociencias . 8 (8): 5845–5868. Código Bib : 2015ArJG....8.5845A. doi :10.1007/s12517-014-1651-0. ISSN 1866-7511. S2CID 129120960.
^ Universidad de Soran; Abdula, Rzger A. (16 de octubre de 2016). "Evaluación de la roca generadora de la formación Naokelekan en el Kurdistán iraquí". Diario de Zankoy Sulaimani - Parte A. 19 (1): 103–124. doi : 10.17656/jzs.10589 .
^ Ao, Weihua; Huang, Wenhui; Weng, Chengmin; Xiao, Xiuling; Liu, Dameng; Tang, Xiuyi; Chen, Ping; Zhao, Zhigen; Wan, Huan; Finkelman, Robert B. (enero de 2012). "Petrología del carbón y génesis del carbón jurásico en la cuenca de Ordos, China". Fronteras de la geociencia . 3 (1): 85–95. Código Bib : 2012GeoFr...3...85A. doi : 10.1016/j.gsf.2011.09.004 .
^ Kenny, Gavin G.; Harrigan, Claire O.; Schmitz, Mark D.; Crowley, James L.; Muro, Corey J.; Andreoli, Marco AG; Gibson, Roger L.; Maier, Wolfgang D. (1 de agosto de 2021). "Escalas de tiempo de la cristalización de la lámina fundida por impacto y la edad precisa de la estructura de impacto de Morokweng, Sudáfrica". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 567 : 117013. Código Bib : 2021E&PSL.56717013K. doi : 10.1016/j.epsl.2021.117013 . ISSN 0012-821X. S2CID 235666971.
^ Holm-Alwmark, Sanna; Jourdan, Fred; Ferrière, Ludovic; Alwmark, Carl; Koeberl, Christian (15 de mayo de 2021). "Resolviendo la edad de la estructura de impacto Puchezh-Katunki (Rusia) contra la alteración y el 40Ar* heredado - Sin vínculo con las extinciones". Geochimica et Cosmochimica Acta . 301 : 116-140. Código Bib : 2021GeCoA.301..116H. doi : 10.1016/j.gca.2021.03.001 . S2CID 233620694.
^ ab Scotese, Christopher R. (30 de mayo de 2021). "Un atlas de mapas paleogeográficos fanerozoicos: los mares entran y los mares salen". Revista Anual de Ciencias de la Tierra y Planetarias . 49 (1): 679–728. Código Bib : 2021AREPS..49..679S. doi : 10.1146/annurev-earth-081320-064052 . ISSN 0084-6597. S2CID 233708826.
^ ab Frizón de Lamotte, Dominique; Fourdan, Brendan; Leleu, Sofía; Leparmentier, François; de Clarens, Philippe (24 de abril de 2015). "Estilo de ruptura y las etapas de la ruptura de Pangea". Tectónica . 34 (5): 1009–1029. Código Bib : 2015Tecto..34.1009F. doi : 10.1002/2014TC003760 . S2CID 135409359.
^ Hosseinpour, Maral; Williams, Simón; Seton, María; Barnett-Moore, Nicholas; Müller, R. Dietmar (2 de octubre de 2016). "Evolución tectónica del Tetis occidental desde el Jurásico hasta la actualidad: acoplamiento de datos geológicos y geofísicos con modelos de tomografía sísmica". Revista Internacional de Geología . 58 (13): 1616-1645. Código Bib : 2016IGRv...58.1616H. doi :10.1080/00206814.2016.1183146. hdl : 2123/20835 . ISSN 0020-6814. S2CID 130537970.
^ Barth, G.; Francisco, M.; Heunisch, C.; Ernst, W.; Zimmermann, J.; Wolfgramm, M. (1 de enero de 2018). "Sedimentación marina y terrestre a través de la transición T-J en la cuenca del norte de Alemania". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 489 : 74–94. Código Bib : 2018PPP...489...74B. doi :10.1016/j.palaeo.2017.09.029. ISSN 0031-0182.
^ Korte, Christoph; Hesselbo, Stephen P.; Ullmann, Clemens V.; Dietl, Gerd; Ruhl, Micha; Schweigert, Günter; Thibault, Nicolas (diciembre de 2015). "Modo climático jurásico gobernado por la puerta de entrada al océano". Comunicaciones de la naturaleza . 6 (1): 10015. Código Bib : 2015NatCo...610015K. doi :10.1038/ncomms10015. ISSN 2041-1723. PMC 4682040 . PMID 26658694.
^ Bjerrum, Christian J.; Surlyk, finlandés; Callomon, John H.; Slingerland, Rudy L. (agosto de 2001). "Estudio paleoceanográfico numérico de la vía marítima transcontinental de Laurasia del Jurásico temprano". Paleoceanografía y Paleoclimatología . 16 (4): 390–404. Código Bib : 2001PalOc..16..390B. doi :10.1029/2000PA000512. S2CID 128465643.
^ Mitchell, Andrew J.; Allison, Peter A.; Gorman, Gerald J.; Piggott, Mateo D.; Dolor, Christopher C. (1 de marzo de 2011). "Circulación de mareas en un antiguo mar epicontinental: la vía marítima de Laurasia del Jurásico temprano". Geología . 39 (3): 207–210. Código Bib : 2011Geo....39..207M. doi :10.1130/G31496.1 . Consultado el 21 de abril de 2023 .
^ Upchurch, Pablo; Hunn, Craig A.; Norman, David B. (22 de marzo de 2002). "Un análisis de la biogeografía de los dinosaurios: evidencia de la existencia de patrones de dispersión y vicarianza causados por eventos geológicos". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 269 (1491): 613–621. doi :10.1098/rspb.2001.1921. PMC 1690931 . PMID 11916478.
^ Geiger, Markus; Clark, David Norman; Mette, Wolfgang (marzo de 2004). "Reevaluación del momento de la desintegración de Gondwana basada en evidencia sedimentológica y sísmica de la cuenca de Morondava, Madagascar". Revista de Ciencias de la Tierra Africanas . 38 (4): 363–381. Código Bib : 2004JAfES..38..363G. doi :10.1016/j.jafrearsci.2004.02.003.
^ Nguyen, Luan C.; Salón, Stuart A.; Pájaro, Dale E.; Ball, Philip J. (junio de 2016). "Reconstrucción de los márgenes continentales de África Oriental y la Antártida: RECONSTRUCCIÓN ÁFRICA-ANTÁRTICA". Revista de investigación geofísica: Tierra sólida . 121 (6): 4156–4179. doi : 10.1002/2015JB012776 .
^ Iturralde-Vinent, Manuel A. (1 de enero de 2003). "El registro paleontológico versus estratigráfico en conflicto de la formación de la vía marítima del Caribe". El Circun-Golfo de México y el Caribe: Hábitats de Hidrocarburos, Formación de Cuencas y Tectónica de Placas . vol. 79. Asociación Estadounidense de Geólogos del Petróleo . doi :10.1306/M79877. ISBN978-1-62981-054-6.
^ Blakey, Ronald C.; Ranney, Wayne D. (2018), "La llegada de Wrangellia y la orogenia de Nevada: del Triásico tardío al Jurásico tardío: Ca. 240-145 Ma", Paisajes antiguos del oeste de América del Norte , Cham: Springer International Publishing, págs. 101, doi :10.1007/978-3-319-59636-5_7, ISBN978-3-319-59634-1, consultado el 10 de abril de 2021
^ Clennet, Edward J.; Sigloch, Karin; Mihalynuk, Mitchell G.; Seton, María; Henderson, Marta A.; Hosseini, Kasra; Mohammadzaheri, Afsaneh; Johnston, Stephen T.; Müller, R. Dietmar (agosto de 2020). "Una reconstrucción cuantitativa de la placa tomotectónica del oeste de América del Norte y la cuenca del Pacífico oriental". Geoquímica, Geofísica, Geosistemas . 21 (8): e09117. Código Bib : 2020GGG....2109117C. doi :10.1029/2020GC009117. ISSN 1525-2027. S2CID 225443040.
^ Yi, Zhiyu; Meert, Joseph G. (16 de agosto de 2020). "Un cierre del océano Mongol-Okhotsk por el Jurásico medio: reconciliación de la evidencia paleomagnética y geológica". Cartas de investigación geofísica . 47 (15). Código Bib : 2020GeoRL..4788235Y. doi :10.1029/2020GL088235. ISSN 0094-8276. S2CID 225430978.
^ Boschman, Lydian M.; van Hinsbergen, Douwe JJ (julio de 2016). "Sobre el enigmático nacimiento de la Placa del Pacífico dentro del Océano Panthalassa". Avances científicos . 2 (7): e1600022. Código Bib : 2016SciA....2E0022B. doi :10.1126/sciadv.1600022. ISSN 2375-2548. PMC 5919776 . PMID 29713683.
^ Danise, Silvia; Holanda, Steven M. (julio de 2018). "Un marco estratigráfico de secuencia para el Jurásico medio a tardío de la vía marítima de Sundance, Wyoming: implicaciones para la correlación, la evolución de la cuenca y el cambio climático". La Revista de Geología . 126 (4): 371–405. Código Bib : 2018JG....126..371D. doi :10.1086/697692. ISSN 0022-1376. S2CID 133707199.
^ Haq, Bilal U. (1 de enero de 2018). "Variaciones jurásicas del nivel del mar: una reevaluación". GSA hoy : 4–10. doi : 10.1130/GSATG359A.1 .
^ Vulpio, Sara; Kiessling, Wolfgang (enero de 2018). "Nuevas limitaciones en la última transición del mar de aragonito-calcita desde los ooides del Jurásico temprano". Facies . 64 (1): 3. Bibcode :2018Faci...64....3V. doi :10.1007/s10347-017-0516-x. ISSN 0172-9179. S2CID 135202813.
^ Eichenseer, Kilian; Baltasar, Uwe; Inteligente, Christopher W.; Stander, Julián; Haaga, Kristian A.; Kiessling, Wolfgang (agosto de 2019). "Cambio jurásico del control abiótico al biótico sobre el éxito ecológico marino". Geociencia de la naturaleza . 12 (8): 638–642. doi :10.1038/s41561-019-0392-9. hdl : 10026.1/14472 . ISSN 1752-0894. S2CID 197402218.
^ Dai, Xianduo; Du, Yuansheng; Ziegler, Martín; Wang, Chaowen; Mamá, Qianli; Chai, Rong; Guo, Hua (1 de enero de 2022). "Cambio climático del Triásico medio al Jurásico tardío en el margen norte de la placa del sur de China: conocimientos de los índices de meteorización química y la mineralogía de las arcillas". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 585 : 110744. Código bibliográfico : 2022PPP...58510744D. doi :10.1016/j.palaeo.2021.110744. hdl : 1874/419504 . S2CID 243463781 . Consultado el 9 de enero de 2023 .
^ ab Sellwood, Bruce W.; Valdés, Paul J. (2008). "Climas Jurásicos". Actas de la Asociación de Geólogos . 119 (1): 5-17. Código Bib : 2008PrGA..119....5S. doi :10.1016/S0016-7878(59)80068-7.
^ abcdefg escocés, Christopher R.; Canción, Haijun; Mills, Benjamín JW; van der Meer, Douwe G. (abril de 2021). "Paleotemperaturas fanerozoicas: el clima cambiante de la Tierra durante los últimos 540 millones de años". Reseñas de ciencias de la tierra . 215 : 103503. Código bibliográfico : 2021ESRv..21503503S. doi :10.1016/j.earscirev.2021.103503. ISSN 0012-8252. S2CID 233579194. Archivado desde el original el 8 de enero de 2021.URL alternativa
^ Landwehrs, enero; Feulner, Georg; Petri, Stefan; Mismo, Benjamín; Wagreich, Michael (20 de mayo de 2021). "Investigación de las tendencias y sensibilidades del clima mesozoico con un gran conjunto de simulaciones de modelos climáticos". Paleoceanografía y Paleoclimatología . 36 (6): e2020PA004134. Código Bib : 2021PaPa...36.4134L. doi :10.1029/2020PA004134. PMC 8251552 . PMID 34240008.
^ Zhang, Zhihui; Lv, Dawei; Lu, hombre; Yu, Zicheng; Gao, Yuan; Wang, Tiantian; Gao, Jie; Wang, Chengshan (marzo de 2023). "Actividad de incendios forestales impulsada por los ciclos climáticos orbitales de 405 kyr en el Jurásico Medio". Cambio Global y Planetario . 222 : 104069. Código Bib : 2023GPC...22204069Z. doi :10.1016/j.gloplacha.2023.104069. S2CID 257059454 . Consultado el 16 de septiembre de 2023 .
^ Allmon, Warren D.; Martín, Ronald E. (primavera de 2014). "Los mariscos a través del tiempo revisitados: el aumento fanerozoico de los recursos tróficos marinos y sus consecuencias macroevolutivas". Paleobiología . 40 (2): 256–287. doi :10.1666/13065. ISSN 0094-8373. S2CID 86765146 . Consultado el 16 de septiembre de 2023 .
^ Bougeault, Cédric; Pellenard, Pierre; Deconinck, Jean-François; Hesselbo, Stephen P.; Dommergues, Jean-Louis; Bruneau, Ludovico; Cocquerez, Théophile; Laffont, Rémi; Huret, Emilia; Thibault, Nicholas (febrero de 2017). "Cambios climáticos y paleoceanográficos durante el Pliensbachiano (Jurásico temprano) inferidos de la mineralogía de las arcillas y la geoquímica de isótopos estables (CO) (noroeste de Europa)". Cambio Global y Planetario . 149 : 139-152. Código Bib : 2017GPC...149..139B. doi :10.1016/j.gloplacha.2017.01.005. hdl : 10871/25335 . Consultado el 14 de mayo de 2023 .
^ Ruebsam, Wolfgang; Mayer, Bernhard; Schwark, Lorenz (enero de 2019). "La dinámica del carbono de la criósfera controla el calentamiento global temprano de Toarcia y la evolución del nivel del mar". Cambio Global y Planetario . 172 : 440–453. Código Bib : 2019GPC...172..440R. doi :10.1016/j.gloplacha.2018.11.003. S2CID 133660136.
^ Ruebsam, Wolfgang; Schwark, Lorenz (11 de mayo de 2021). "Impacto de una criosfera del hemisferio norte en la evolución del clima y el medio ambiente del Pliensbachiano tardío-Toarciano temprano". Sociedad Geológica, Londres, Publicaciones especiales . 514 (1): SP514–2021–11. Código Bib : 2021GSLSP.514..359R. doi :10.1144/SP514-2021-11. ISSN 0305-8719. S2CID 236600012.
^ Ikeda, Masayuki; Bôle, Maximilien; Baumgartner, Peter O. (1 de septiembre de 2016). "Cambios a escala orbital en la condición redox y flujos biogénicos de sílice/detrítico de la radiolarita del Jurásico Medio en Tetis (Sogno, Lombardía, norte de Italia): ¿Posible vínculo con la glaciación?". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 457 : 247–257. Código Bib : 2016PPP...457..247I. doi : 10.1016/j.palaeo.2016.06.009 . Consultado el 10 de abril de 2023 .
^ Li, junio; Huang, Cheng-Min; Yang, Guo-Lin; Pan, Yuan-Yuan; Wen, Xing-Yue (enero de 2022). "Oscilaciones climáticas del Jurásico medio a partir de registros de paleosuelos de la cuenca de Sichuan, suroeste de China". Revista de Paleogeografía . 11 (1): 97-122. Código Bib : 2022JPalG..11...97L. doi : 10.1016/j.jop.2022.01.003 . S2CID 252949484.
^ Zhang, Zhihui; Wang, Chengshan; Lv, Dawei; Hay, William W.; Wang, Tiantian; Cao, Shuo (1 de enero de 2020). "Forzamiento climático a escala de precesión de los incendios forestales en turberas durante el período de invernadero del Jurásico medio temprano". Cambio Global y Planetario . 184 : 103051. Código Bib : 2020GPC...18403051Z. doi :10.1016/j.gloplacha.2019.103051. ISSN 0921-8181 . Consultado el 26 de febrero de 2024 a través de Elsevier Science Direct.
^ Hesselbo, Stephen P.; Morgans-Bell, Helen S.; McElwain, Jennifer C.; Rees, P. McAllister; Robinson, Estuardo A.; Ross, C. Elizabeth (mayo de 2003). "Perturbación del ciclo del carbono en el Jurásico medio y cambios que la acompañan en el paleoambiente terrestre". La Revista de Geología . 111 (3): 259–276. Código Bib : 2003JG....111..259H. doi :10.1086/373968. ISSN 0022-1376 . Consultado el 4 de mayo de 2024 , a través de The University of Chicago Press Journals.
^ Wierzbowski, H.; Joachimski, M. (22 de octubre de 2007). "Reconstrucción de paleoambientes marinos del Bajociano-Batoniano tardío utilizando proporciones de isótopos de carbono y oxígeno de fósiles calcáreos de la cadena polaca del Jura (Polonia central)". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 254 (3–4): 523–540. Código Bib : 2007PPP...254..523W. doi : 10.1016/j.palaeo.2007.07.010 . Consultado el 10 de abril de 2023 .
^ Jenkyns, Hugh C.; Schouten-Huibers, L.; Schouten, S.; Sinninghe Damsté, Jaap S. (2 de febrero de 2012). "Temperaturas cálidas de la superficie del mar en latitudes altas del Jurásico medio-Cretácico temprano del Océano Austral". Clima del pasado . 8 (1): 215–226. Código Bib : 2012CliPa...8..215J. doi : 10.5194/cp-8-215-2012 . S2CID 203095372 . Consultado el 8 de abril de 2023 .
^ ab Li, Gaojie; Xia, Guoqing; Yi, Haisheng; Wu, Chihua; Wagreich, Michael (15 de septiembre de 2022). "Cambios climáticos registrados en composiciones isotópicas de carbono estables de la sucesión sedimentaria marina del Jurásico tardío en la cuenca de Qiangtang, norte del Tíbet". Revista de Ciencias de la Tierra Asiáticas . 236 : 105317. Código bibliográfico : 2022JAESc.23605317L. doi :10.1016/j.jseaes.2022.105317. S2CID 250103419 . Consultado el 8 de enero de 2023 .
^ Dromart, G.; García, J.-P.; Picard, S.; Atrops, F.; Lecuyer, C.; Sheppard, SMF (25 de agosto de 2003). "¿Edad de Hielo en la transición Jurásico Medio-Tardío?". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 213 (3–4): 205–220. Código Bib : 2003E y PSL.213..205D. doi :10.1016/S0012-821X(03)00287-5 . Consultado el 8 de enero de 2023 .
^ Felipe, Marc; Puijalón, Sara; Suan, Guillaume; Mousset, Sylvain; Thévenard, Frédéric; Mattioli, Emanuela (15 de enero de 2017). "La distribución paleolatitudinal de géneros de madera fósil como indicador del clima terrestre del Jurásico europeo". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 466 : 373–381. Código Bib : 2017PPP...466..373P. doi : 10.1016/j.palaeo.2016.11.029 . Consultado el 10 de junio de 2023 .
^ Ellos, TR; Gill, antes de Cristo; Caruthers, AH; Gröcke, DR; Tulsky, et al.; Martindale, RC; Poulton, TP; Smith, PL (febrero de 2017). "Registros de isótopos de carbono de alta resolución del evento anóxico oceánico de Toarcian (Jurásico temprano) de América del Norte e implicaciones para los impulsores globales del ciclo del carbono de Toarcian". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 459 : 118-126. Código Bib : 2017E&PSL.459..118T. doi : 10.1016/j.epsl.2016.11.021 .
^ Ros-Franch, Sonia; Echevarría, Javier; Damborenea, Susana E.; Manceñido, Miguel O.; Jenkyns, Hugh C.; Al-Suwaidi, Aisha; Hesselbo, Stephen P.; Riccardi, Alberto C. (1 de julio de 2019). "Respuesta poblacional durante un Evento Anóxico Oceánico: El caso de Posidonotis (Bivalvia) del Jurásico Inferior de la Cuenca Neuquina, Argentina". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 525 : 57–67. Código Bib : 2019PPP...525...57R. doi :10.1016/j.palaeo.2019.04.009. hdl : 11336/128130 . S2CID 146525666 . Consultado el 23 de noviembre de 2022 .
^ a b C Wignall, Paul B.; Enlace, David PG (2008). "Los registros de extinción masiva del final del Triásico y del Jurásico temprano en las Islas Británicas". Actas de la Asociación de Geólogos . 119 (1): 73–84. Código Bib : 2008PrGA..119...73W. doi :10.1016/S0016-7878(08)80259-3 . Consultado el 23 de noviembre de 2022 .
^ ab Reolid, Matías; Mattioli, Emanuela; Duarte, Luis V.; Ruebsam, Wolfgang (22 de septiembre de 2021). "El evento anóxico oceánico de Toarcian: ¿dónde nos encontramos?". Sociedad Geológica, Londres, Publicaciones especiales . 514 (1): 1–11. Código Bib : 2021GSLSP.514....1R. doi :10.1144/SP514-2021-74. ISSN 0305-8719. S2CID 238683028.
^ Rodrigues, Bruno; Duarte, Luis V.; Silva, Ricardo L.; Mendonça Filho, João Graciano (15 de septiembre de 2020). "Materia orgánica sedimentaria y cambios ambientales tempranos del Toarciano en la Cuenca Lusitana (Portugal)". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 554 : 109781. Código Bib : 2020PPP...55409781R. doi :10.1016/j.palaeo.2020.109781. S2CID 219059687 . Consultado el 27 de septiembre de 2022 .
^ Dera, Guillaume; Neige, Pascal; Dommergues, Jean-Louis; Fara, Emmanuel; Laffont, Rémi; Pellenard, Pierre (enero de 2010). "Dinámica de alta resolución de las extinciones marinas del Jurásico temprano: el caso de las amonitas pliensbachianas-toarcianas (Cephalopoda)". Revista de la Sociedad Geológica . 167 (1): 21–33. Código Bib : 2010JGSoc.167...21D. doi :10.1144/0016-76492009-068. ISSN 0016-7649. S2CID 128908746.
^ Arias, Carmen (1 de octubre de 2013). "Los eventos de extinción de ostrácodos del Toarciano temprano (Jurásico temprano) en la Cordillera Ibérica: el efecto de los cambios de temperatura y la exposición prolongada a bajas concentraciones de oxígeno disuelto". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 387 : 40–55. Código Bib : 2013PPP...387...40A. doi : 10.1016/j.palaeo.2013.07.004 . Consultado el 23 de noviembre de 2022 .
^ Hess, Silvia; Nagy, Jenő; Laursen, Gitte Vestergaard (28 de enero de 2014). "Foraminíferos bentónicos de las lutitas transgresivas del Jurásico Inferior del suroeste del Mar de Barents: ¿una posible expresión en latitudes altas del recambio global Pliensbachiano-Toarciano?". Investigación polar . 33 (1): 20206. doi : 10.3402/polar.v33.20206 . S2CID 128492520.
^ Reolid, Matías; Copestake, Philip; Johnson, Ben (15 de octubre de 2019). "Ensamblajes, extinciones y apariciones de foraminíferos asociados con el evento anóxico oceánico temprano del Toarciano en el pozo Llanbedr (Granja Mochras), cuenca de la bahía de Cardigan, Reino Unido". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 532 : 109277. Código Bib : 2019PPP...53209277R. doi :10.1016/j.palaeo.2019.109277. S2CID 200072488 . Consultado el 23 de noviembre de 2022 .
^ Danise, Silvia; Clémence, Marie-Emilie; Precio, Gregory D.; Murphy, Daniel P.; Gómez, Juan J.; Twitchett, Richard J. (15 de junio de 2019). "Control estratigráfico y ambiental del cambio de la comunidad bentónica marina durante el evento de extinción temprana del Toarciano (Cordillera Ibérica, España)". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 524 : 183–200. Código Bib : 2019PPP...524..183D. doi :10.1016/j.palaeo.2019.03.039. hdl : 10026.1/13668 . S2CID 134835736 . Consultado el 23 de noviembre de 2022 .
^ Caruthers, Andrew H.; Smith, Paul L.; Gröcke, Darren R. (septiembre de 2013). "La extinción Pliensbachiano-Toarciana (Jurásico temprano), un evento global de múltiples fases". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 386 : 104-118. Código Bib : 2013PPP...386..104C. doi :10.1016/j.palaeo.2013.05.010.
^ Vörös, Atila; Kocsis, Ádám; Pálfy, József (1 de septiembre de 2016). "Fallecimiento de los dos últimos órdenes de braquiópodos con agujas (Spiriferinida y Athyridida) en el evento de extinción de Toarcian (Jurásico temprano)". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 457 : 233–241. Código Bib : 2016PPP...457..233V. doi : 10.1016/j.palaeo.2016.06.022 . Consultado el 29 de octubre de 2022 .
^ Joran, Fernando García; Baeza-Carratalá, José Francisco; Goy, Antonio (1 de octubre de 2018). "Cambios en el tamaño del cuerpo de los braquiópodos antes de la extinción masiva del Toarciano temprano (Jurásico)". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 506 : 242–249. Código Bib : 2018PPP...506..242G. doi :10.1016/j.palaeo.2018.06.045. hdl : 10045/77781 . S2CID 135368506 . Consultado el 29 de octubre de 2022 .
^ Maxwell, Erin E.; Vicente, Peggy (6 de noviembre de 2015). "Efectos del evento anóxico oceánico temprano de Toarcian sobre el tamaño del cuerpo del ictiosaurio y la composición de la fauna en la cuenca del suroeste de Alemania". Paleobiología . 42 (1): 117-126. doi :10.1017/pab.2015.34. ISSN 0094-8373. S2CID 131623205.
^ Xu, Weimu; Ruhl, Micha; Jenkyns, Hugh C.; Hesselbo, Stephen P.; Equitación, James B.; Selby, David; Naafs, B. David A.; Weijers, Johan WH; Pancost, Richard D.; Tegelaar, Erik W.; Idiz, Erdem F. (febrero de 2017). "Secuestro de carbono en un sistema lacustre ampliado durante el evento anóxico oceánico de Toarcian". Geociencia de la naturaleza . 10 (2): 129-134. Código Bib : 2017NatGe..10..129X. doi : 10.1038/ngeo2871. hdl : 10871/24965 . ISSN 1752-0894.
^ Müller, Tamás; Jurikova, Hana; Gutjahr, Marcos; Tomašových, Adam; Schlögl, enero; Liebetrau, Volker; Duarte, Luis v.; Milovský, Rastislav; Suan, Guillaume; Mattioli, Emanuela; Pittet, Bernard (1 de diciembre de 2020). "Acidificación del océano durante el evento de extinción temprana de Toarcian: evidencia de isótopos de boro en braquiópodos". Geología . 48 (12): 1184-1188. Código Bib : 2020Geo....48.1184M. doi : 10.1130/G47781.1 . hdl : 10023/20595 . ISSN 0091-7613.
^ Trecalli, Alberto; Spangenberg, Jorge; Adatte, Thierry; Föllmi, Karl B.; Parente, Mariano (diciembre de 2012). "Evidencia de plataforma de carbonato de acidificación del océano al inicio del evento anóxico oceánico temprano de Toarcian". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 357–358: 214–225. Código Bib : 2012E y PSL.357..214T. doi :10.1016/j.epsl.2012.09.043.
^ Ettinger, Nicolás P.; Larson, Toti E.; Kerans, Charles; Thibodeau, Alyson M.; Hattori, Kelly E.; Kacur, Sean M.; Martindale, Rowan C. (23 de septiembre de 2020). Eberli, Gregor (ed.). "Acidificación del océano y anoxia de la zona fótica en el evento anóxico oceánico de Toarcian: conocimientos de la plataforma de carbonatos del Adriático". Sedimentología . 68 : 63-107. doi :10.1111/sed.12786. ISSN 0037-0746. S2CID 224870464.
^ Papadomanolaki, Nina M.; Lenstra, Wytze K.; Wolters, Mariette; Slomp, Caroline P. (1 de julio de 2022). "Reciclaje de fósforo mejorado durante la anoxia oceánica pasada amplificada por bajas tasas de autigénesis de apatita". Avances científicos . 8 (26): eabn2370. Código Bib : 2022SciA....8N2370P. doi : 10.1126/sciadv.abn2370 . hdl : 1874/421467 . PMC 10883373 . PMID 35776794. S2CID 250218660.
^ Tennant, Jonathan P.; Mannion, Philip D.; Upchurch, Paul (2 de septiembre de 2016). "Dinámica de la diversidad de tetrápodos regulada por el nivel del mar durante el intervalo Jurásico / Cretácico". Comunicaciones de la naturaleza . 7 (1): 12737. Código bibliográfico : 2016NatCo...712737T. doi : 10.1038/ncomms12737. ISSN 2041-1723. PMC 5025807 . PMID 27587285.
^ ab Lucas, Spencer G.; Tanner, Lawrence H. (octubre de 2015). "Eventos bióticos no marinos del Triásico final". Revista de Paleogeografía . 4 (4): 331–348. Código Bib : 2015JPalG...4..331L. doi : 10.1016/j.jop.2015.08.010 .
^ Mander, Lucas; Kürschner, Wolfram M.; McElwain, Jennifer C. (31 de agosto de 2010). "Una explicación para los registros contradictorios de la diversidad de plantas del Triásico-Jurásico". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 107 (35): 15351–15356. Código Bib : 2010PNAS..10715351M. doi : 10.1073/pnas.1004207107 . ISSN 0027-8424. PMC 2932585 . PMID 20713737.
^ Barbacka, María; Pacyna, Grzegorz; Kocsis, Ádam T.; Jarzynka, Ágata; Ziaja, Jadwiga; Bodor, Emese (agosto de 2017). "Cambios en la flora terrestre en el límite Triásico-Jurásico en Europa". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 480 : 80–93. Código Bib : 2017PPP...480...80B. doi :10.1016/j.palaeo.2017.05.024.
^ Elgorriaga, Andrés; Escapa, Ignacio H.; Cúneo, N. Rubén (julio 2019). "Lepidopteris relictual (Peltaspermales) de la Formación Cañadón Asfalto del Jurásico Temprano, Patagonia, Argentina". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 180 (6): 578–596. doi :10.1086/703461. ISSN 1058-5893. S2CID 195435840.
^ Bomfleur, Benjamín; Blomenkemper, Patrick; Kerp, Hans; McLoughlin, Stephen (2018), " Regiones polares del mundo de invernadero mesozoico-paleógeno como refugio para grupos de plantas relictas ", Paleobotánica transformativa , Elsevier, págs. 593–611, doi :10.1016/b978-0-12-813012-4.00024- 3, ISBN978-0-12-813012-4, recuperado el 12 de noviembre de 2020
^ Atkinson, Brian A.; Serbet, Rudolph; Hieger, Timothy J.; Taylor, Edith L. (octubre de 2018). "Evidencia adicional de la diversificación mesozoica de las coníferas: cono de polen de Chimaerostrobus minutus gen. et sp. nov. (Coniferales), del Jurásico Inferior de la Antártida". Revista de Paleobotánica y Palinología . 257 : 77–84. Código Bib : 2018RPaPa.257...77A. doi : 10.1016/j.revpalbo.2018.06.013 . S2CID 133732087.
^ abc Leslie, Andrew B.; Beaulieu, Jeremy; Holman, Garth; Campbell, Christopher S.; Mei, Wenbin; Raubeson, Linda R.; Mathews, Sarah (septiembre de 2018). "Una descripción general de la evolución de las coníferas existentes desde la perspectiva del registro fósil". Revista americana de botánica . 105 (9): 1531-1544. doi :10.1002/ajb2.1143. PMID 30157290. S2CID 52120430.
^ Stockey, Ruth A.; Rothwell, Gar W. (julio de 2020). "Diversificación del grupo de la corona Araucaria: el papel de Araucaria famii sp. Nov. En la radiación del Cretácico Tardío (Campaniano) de Araucariaceae en el hemisferio norte". Revista americana de botánica . 107 (7): 1072-1093. doi : 10.1002/ajb2.1505 . ISSN 0002-9122. PMID 32705687. S2CID 225568264.
^ Escapa, Ignacio H.; Catalano, Santiago A. (octubre de 2013). "Análisis filogenético de Araucariaceae: integración de moléculas, morfología y fósiles". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 174 (8): 1153-1170. doi :10.1086/672369. hdl : 11336/3583 . ISSN 1058-5893. S2CID 56238574.
^ Stockey, Ruth A.; Rothwell, Gar W. (marzo de 2013). "Pararaucaria carrii sp. nov., Evidencia anatómicamente conservada de la familia de coníferas Cheirolepidiaceae en el hemisferio norte". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 174 (3): 445–457. doi :10.1086/668614. ISSN 1058-5893. S2CID 59269291.
^ Escapa, Ignacio; Cúneo, Rubén; Axsmith, Brian (septiembre de 2008). "Un nuevo género de Cupressaceae (sensu lato) del Jurásico de la Patagonia: Implicaciones para las homologías de conos megasporangiados de coníferas". Revista de Paleobotánica y Palinología . 151 (3–4): 110–122. Código Bib : 2008RPaPa.151..110E. doi :10.1016/j.revpalbo.2008.03.002.
^ Contreras, Dori L.; Escapa, Ignacio H.; Iribarren, Rocío C.; Cúneo, N. Rubén (octubre 2019). "Reconstrucción de la evolución temprana de las Cupressaceae: una descripción de planta completa de una nueva especie de Austrohamia de la Formación Cañadón Asfalto (Jurásico Temprano), Argentina". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 180 (8): 834–868. doi :10.1086/704831. ISSN 1058-5893. S2CID 202862782.
^ Mamá, Qing-Wen; K. Ferguson, David; Liu, Hai-Ming; Xu, Jing-Xian (2020). "Compresiones de Sequoia (Cupressaceae sensu lato) del Jurásico Medio de Daohugou, Ningcheng, Mongolia Interior, China". Paleobiodiversidad y Paleoambientes . 1 (9): 1. doi :10.1007/s12549-020-00454-z. S2CID 227180592 . Consultado el 9 de marzo de 2021 .
^ Domogatskaya, Ksenia V.; Herman, Alexei B. (mayo de 2019). "Nuevas especies del género Schizolepidopsis (coníferas) del Albiano del alto Ártico ruso e historia geológica del género". Investigación del Cretácico . 97 : 73–93. Código Bib : 2019CrRes..97...73D. doi :10.1016/j.cretres.2019.01.012. S2CID 134849082.
^ Matsunaga, Kelly KS; Herendeen, Patrick S.; Herrera, Fabiany; Ichinnorov, Niiden; Grúa, Peter R.; Shi, Gongle (10 de mayo de 2021). "Los conos ovulados de Schizolepidopsis ediae sp. nov. proporcionan información sobre la evolución de las pináceas". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 182 (6): 490–507. doi : 10.1086/714281 . ISSN 1058-5893. S2CID 235426888.
^ Rothwell, Gar W.; Mapes, Gene; Stockey, Ruth A.; Hilton, Jason (abril de 2012). "El cono de semillas Eathiestrobus gen. Nov.: evidencia fósil de un origen jurásico de Pinaceae". Revista americana de botánica . 99 (4): 708–720. doi :10.3732/ajb.1100595. PMID 22491001.
^ Smith, Selena Y.; Stockey, Ruth A.; Rothwell, Gar W.; Pequeño, Stefan A. (2 de enero de 2017). "Una nueva especie de Pityostrobus (Pinaceae) del Cretácico de California: avanzando hacia la comprensión de la radiación Cretácica de Pinaceae". Revista de Paleontología Sistemática . 15 (1): 69–81. Código Bib : 2017JSPal..15...69S. doi :10.1080/14772019.2016.1143885. ISSN 1477-2019. S2CID 88292891.
^ Dong, Chong; Shi, Gongle; Herrera, Fabiany; Wang, Yongdong; Herendeen, Patrick S; Grúa, Peter R (18 de junio de 2020). "Los fósiles del Jurásico medio-tardío del noreste de China revelan estasis morfológica en el tejo amento". Revista Nacional de Ciencias . 7 (11): 1765-1767. doi : 10.1093/nsr/nwaa138 . ISSN 2095-5138. PMC 8288717 . PMID 34691509.
^ Andruchow-Colombo, Ana; Escapa, Ignacio H; Aagesen, Solitario; Matsunaga, Kelly KS (4 de agosto de 2023). "En busca del tiempo perdido: rastreando la diversidad fósil de Podocarpaceae a través de los tiempos". Revista botánica de la Sociedad Linneana . 203 (4): 315–336. doi :10.1093/botlinnean/boad027. hdl : 11336/227952 . ISSN 0024-4074.
^ Polo, Mike; Wang, Yongdong; Bugdaeva, Eugenia V.; Dong, Chong; Tian, Ning; Li, Liqin; Zhou, Ning (15 de diciembre de 2016). "El ascenso y desaparición de los podozamitas en el este de Asia: un estilo de vida de coníferas extinto". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . Ecosistemas mesozoicos – Clima y Biota. 464 : 97-109. Código Bib : 2016PPP...464...97P. doi :10.1016/j.palaeo.2016.02.037. ISSN 0031-0182.
^ abc Zhou, Zhi-Yan (marzo de 2009). "Una descripción general de los Ginkgoales fósiles". Paleomundo . 18 (1): 1–22. doi :10.1016/j.palwor.2009.01.001.
^ Nosova, Natalya (octubre de 2013). "Revisión del género Grenana Samylina del Jurásico Medio de Angren, Uzbekistán". Revista de Paleobotánica y Palinología . 197 : 226–252. Código Bib : 2013RPaPa.197..226N. doi :10.1016/j.revpalbo.2013.06.005.
^ Dong, Chong; Shi, Gongle; Zhang, Xiaoqing; Wang, Zixi; Wang, Yongdong (noviembre de 2022). "Los fósiles del Jurásico medio-tardío del noreste de China confirman la afiliación de las estructuras portadoras de semillas de Umaltolepis y las hojas de Pseudotorellia". Revista de Paleobotánica y Palinología . 306 : 104763. Código bibliográfico : 2022RPaPa.30604763D. doi :10.1016/j.revpalbo.2022.104763. S2CID 251917169.
^ ab Popa, Mihai E. (junio de 2014). "Estructuras reproductivas bennettitaleanas del Jurásico temprano de Rumania". Paleobiodiversidad y Paleoambientes . 94 (2): 327–362. Código Bib : 2014PdPe...94..327P. doi :10.1007/s12549-014-0165-9. ISSN 1867-1594. S2CID 128411467.
^ Taylor, T (2009), "Cycadophytes", Biología y evolución de plantas fósiles , Elsevier, págs. 703–741, doi :10.1016/b978-0-12-373972-8.00017-6, ISBN978-0-12-373972-8, recuperado el 12 de diciembre de 2020
^ Pott, cristiano; McLoughlin, Stephen (1 de junio de 2014). "Hábito de crecimiento divaricado en Williamsoniaceae (Bennettitales): desentrañando la ecología de un grupo clave de plantas mesozoicas". Paleobiodiversidad y Paleoambientes . 94 (2): 307–325. Código Bib : 2014PdPe...94..307P. doi :10.1007/s12549-014-0157-9. ISSN 1867-1608. S2CID 84440045.
^ Labandeira, Conrado C.; Yang, Qiang; Santiago-Blay, Jorge A.; Hotton, Carol L.; Monteiro, Antonio; Wang, Yong-Jie; Goreva, Yulia; Shih, ChungKun; Siljeström, Sandra; Rosa, Tim R.; Dilcher, David L. (10 de febrero de 2016). "La convergencia evolutiva de las crisopas del Mesozoico medio y las mariposas del Cenozoico". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 283 (1824): 20152893. doi :10.1098/rspb.2015.2893. ISSN 0962-8452. PMC 4760178 . PMID 26842570.
^ Khramov, Alejandro V .; Lukashevich, Elena D. (julio de 2019). "Un polinizador díptero del Jurásico con una probóscide extremadamente larga". Investigación de Gondwana . 71 : 210–215. Código Bib : 2019GondR..71..210K. doi :10.1016/j.gr.2019.02.004. S2CID 134847380.
^ ab Cai, Chenyang; Escalona, Hermes E.; Li, Liqin; Yin, Ziwei; Huang, bricolaje; Engel, Michael S. (septiembre de 2018). "Polinización de cícadas por escarabajos en el Mesozoico". Biología actual . 28 (17): 2806–2812.e1. Código Bib : 2018CBio...28E2806C. doi : 10.1016/j.cub.2018.06.036 . PMID 30122529. S2CID 52038878.
^ ab Coiro, Mario; Pott, Christian (diciembre de 2017). "Eobowenia gen. Nov. Del Cretácico Inferior de la Patagonia: ¿indicación de una divergencia temprana de Bowenia?". Biología Evolutiva del BMC . 17 (1): 97. Código bibliográfico : 2017BMCEE..17...97C. doi : 10.1186/s12862-017-0943-x . ISSN 1471-2148. PMC 5383990 . PMID 28388891.
^ Vajda, Vivi; Pucetaita, Milda; McLoughlin, Stephen; Engdahl, Anders; Heimdal, Jimmy; Uvdal, Per (agosto de 2017). "Las firmas moleculares de hojas fósiles proporcionan nueva evidencia inesperada de relaciones entre plantas extintas". Ecología y evolución de la naturaleza . 1 (8): 1093–1099. Código Bib : 2017NatEE...1.1093V. doi :10.1038/s41559-017-0224-5. ISSN 2397-334X. PMID 29046567. S2CID 3604369.
^ Coiro, Mario; Allio, Rémi; Mazet, Natán; Seyfullah, Leyla J.; Condamine, Fabien L. (11 de junio de 2023). "La conciliación de fósiles con filogenias revela el origen y los procesos macroevolutivos que explican la biodiversidad global de cícadas". Nuevo fitólogo . 240 (4): 1616-1635. doi : 10.1111/nph.19010 . ISSN 0028-646X. PMC 10953041 . PMID 37302411. S2CID 259137975.
^ Bateman, Richard M (1 de enero de 2020). Ort, Donald (ed.). "La caza del Snark: la búsqueda defectuosa de angiospermas míticas del Jurásico". Revista de Botánica Experimental . 71 (1): 22–35. doi :10.1093/jxb/erz411. ISSN 0022-0957. PMID 31538196.
^ Coiro, Mario; Roberts, Emily A.; Hofmann, Christa-Ch.; Seyfullah, Leyla J. (14 de diciembre de 2022). "Cortar las ramas largas: la consiliencia como camino para desenterrar la historia evolutiva de Gnetales". Fronteras en ecología y evolución . 10 : 1082639. doi : 10.3389/fevo.2022.1082639 . ISSN 2296-701X.
^ Elgorriaga, Andrés; Escapa, Ignacio H.; Cúneo, N. Rubén (2019-09-02). "Caytoniales del Hemisferio Sur: restos vegetativos y reproductivos de la Formación Lonco Trapial (Jurásico Inferior), Patagonia". Revista de Paleontología Sistemática . 17 (17): 1477-1495. Código Bib : 2019JSPal..17.1477E. doi :10.1080/14772019.2018.1535456. ISSN 1477-2019. S2CID 92287804.
^ Slowdownik, Miriam; Colina, Robert S.; McLoughlin, Stephen (octubre de 2023). "Komlopteris: un linaje persistente de coristospermas post-Triásico en Gondwana". Revista de Paleobotánica y Palinología . 317 : 104950. Código Bib : 2023RPaPa.31704950S. doi : 10.1016/j.revpalbo.2023.104950 . S2CID 260015702.
^ ab Kustatscher, Evelyn; Visscher, Henk; van Konijnenburg-van Cittert, Johanna HA (1 de septiembre de 2019). "¿Las Czekanowskiales ya existían a finales del Pérmico?". PalZ . 93 (3): 465–477. Código Bib : 2019PalZ...93..465K. doi : 10.1007/s12542-019-00468-9 . ISSN 1867-6812. S2CID 199473893.
^ Taylor, T (2009), "Gimnospermas con afinidades oscuras", Biología y evolución de plantas fósiles , Elsevier, págs. 757–785, doi :10.1016/b978-0-12-373972-8.00019-x, ISBN978-0-12-373972-8, recuperado el 13 de diciembre de 2020
^ Sol, Chunlin; Li, Yunfeng; Dilcher, David L.; Wang, Hongshan; Li, Tao; Na, Yuling; Wang, Anping (noviembre de 2015). "Un informe introductorio sobre la biodiversidad de Phoenicopsis (Czekanowskiales) del Jurásico Medio de la cuenca de Ordos, China". Boletín científico . 60 (21): 1858–1865. Código Bib : 2015SciBu..60.1858S. doi :10.1007/s11434-015-0904-y. S2CID 140617907.
^ Pattemore, GA, Rigby, JF y Playford, G., 2015. Pteridospermas del Triásico-Jurásico de Australasia: especiación, diversidad y declive. Boletín Geológico y Minero, 126 (4): 689–722
^ Skog, Judith E. (abril de 2001). "Biogeografía de helechos leptosporangiados mesozoicos relacionados con helechos existentes". Bretaña . 53 (2): 236–269. Código bibliográfico : 2001Britt..53..236S. doi :10.1007/bf02812701. ISSN 0007-196X. S2CID 42781830.
^ Tian, Ning; Wang, Yong-Dong; Zhang, Wu; Zheng, Shao-Lin; Zhu, Zhi-Peng; Liu, Zhong-Jian (1 de marzo de 2018). "Helechos osmundáceos y gleicheniáceos permineralizados del Jurásico de Mongolia Interior, NE de China". Paleobiodiversidad y Paleoambientes . 98 (1): 165-176. Código Bib : 2018PdPe...98..165T. doi :10.1007/s12549-017-0313-0. ISSN 1867-1608. S2CID 134149095.
^ Regalado, Ledis; Schmidt, Alejandro R.; Müller, Patrick; Niedermeier, Lisa; Krings, Michael; Schneider, Harald (julio de 2019). "Heinrichsia cheilanthoides gen. Et sp. nov., un helecho fósil de la familia Pteridaceae (Polypodiales) de los bosques de ámbar del Cretácico de Myanmar". Revista de Sistemática y Evolución . 57 (4): 329–338. doi : 10.1111/jse.12514 . ISSN 1674-4918. S2CID 182754946.
^ Li, Chunxiang; Miao, Xinyuan; Zhang, Li-Bing; Mamá, Junye; Hao, Jiasheng (enero de 2020). "Reevaluación de la posición sistemática del género de helechos Coniopteris del Jurásico-Cretácico temprano". Investigación del Cretácico . 105 : 104136. Código Bib : 2020CrRes.10504136L. doi :10.1016/j.cretres.2019.04.007. S2CID 146355798.
^ Korall, Petra; Pryer, Kathleen M. (febrero de 2014). Parmakelis, Aristeidis (ed.). "Biogeografía global de helechos arbóreos escamosos (Cyatheaceae): evidencia de vicarianza gondwana y dispersión transoceánica limitada". Revista de Biogeografía . 41 (2): 402–413. Código Bib : 2014JBiog..41..402K. doi :10.1111/jbi.12222. ISSN 0305-0270. PMC 4238398 . PMID 25435648.
^ Axsmith, Brian J.; Krings, Michael; Taylor, Thomas N. (septiembre de 2001). "Un helecho vaporoso del Triásico Superior de Carolina del Norte (EE.UU.)". Revista americana de botánica . 88 (9): 1558-1567. doi : 10.2307/3558399 . ISSN 0002-9122. JSTOR 3558399. PMID 21669688.
^ Elgorriaga, Andrés; Escapa, Ignacio H.; Bomfleur, Benjamín; Cúneo, Rubén; Ottone, Eduardo G. (febrero de 2015). "Reconstrucción y significado filogenético de una nueva especie de Equisetum Linnaeus del Jurásico Inferior de Cerro Bayo (Provincia de Chubut, Argentina)". Ameghiniana . 52 (1): 135-152. doi :10.5710/AMGH.15.09.2014.2758. hdl : 11336/66623 . ISSN 0002-7014. S2CID 6134534.
^ Gould, RE 1968. Morfología de Equisetum laterale Phillips, 1829 y E. bryanii sp. nov. del Mesozoico del sureste de Queensland. Revista Australiana de Botánica 16: 153–176.
^ ab Elgorriaga, Andrés; Escapa, Ignacio H.; Rothwell, Gar W.; Tomescu, Alexandru MF; Rubén Cúneo, N. (agosto 2018). "Origen de Equisetum: evolución de las colas de caballo (Equisetales) dentro del clado principal de eufilofitos Sphenopsida". Revista americana de botánica . 105 (8): 1286-1303. doi : 10.1002/ajb2.1125 . PMID 30025163.
^ Channing, Alan; Zamuner, Alba; Edwards, Diane; Guido, Diego (2011). "Equisetum Thermale sp. Nov. (Equisetales) del depósito de aguas termales Jurásico San Agustín, Patagonia: Anatomía, paleoecología y paleoecofisiología inferida". Revista americana de botánica . 98 (4): 680–697. doi : 10.3732/ajb.1000211 . hdl : 11336/95234 . ISSN 1537-2197. PMID 21613167.
^ Madera, Daniel; Besnard, Guillaume; Beerling, David J.; Osborne, Colin P.; Christin, Pascal-Antoine (18 de junio de 2020). "La filogenómica indica que el" fósil viviente "Isoetes se diversificó en el Cenozoico". MÁS UNO . 15 (6): e0227525. Código Bib : 2020PLoSO..1527525W. doi : 10.1371/journal.pone.0227525 . ISSN 1932-6203. PMC 7302493 . PMID 32555586.
^ ab Mamontov, Yuriy S.; Ignatov, Michael S. (julio de 2019). "Cómo confiar en lo poco confiable: ejemplos de briofitas mesozoicas de Transbaikalia". Revista de Sistemática y Evolución . 57 (4): 339–360. doi : 10.1111/jse.12483 . ISSN 1674-4918. S2CID 92268163.
^ Bippus, Alejandro C.; Savoretti, Adolfina; Escapa, Ignacio H.; García-Massini, Juan; Guido, Diego (octubre de 2019). "Heinrichsiella patagonica gen. Et sp. nov.: Un musgo acrocarposo permineralizado del Jurásico de la Patagonia". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 180 (8): 882–891. doi :10.1086/704832. ISSN 1058-5893. S2CID 202859471.
^ Li, Ruiyun; Li, Xiaoqiang; Deng, Shenghui; Sol, Bainiano (agosto de 2020). "Morfología y microestructura de Pellites hamiensis nov. sp., una hepática del Jurásico Medio del noroeste de China y su importancia evolutiva". Geobios . 62 : 23-29. Código Bib : 2020Geobi..62...23L. doi :10.1016/j.geobios.2020.07.003. S2CID 225500594.
^ Li, Rui-Yun; Wang, Xue-lian; Chen, Jing-Wei; Deng, Sheng-Hui; Wang, Zi-Xi; Dong, Jun-Ling; Sun, Bai-Nian (junio de 2016). "Una nueva hepática taloide: Pallaviciniites sandaolingensis sp. Nov. Del Jurásico medio de la cuenca Turpan-Hami, noroeste de China". PalZ . 90 (2): 389–397. Código Bib : 2016PalZ...90..389L. doi :10.1007/s12542-016-0299-3. ISSN 0031-0220. S2CID 131295547.
^ Li, Ruiyun; Li, Xiaoqiang; Wang, Hongshan; Sol, bainiano (2019). "Ricciopsis sandaolingensis sp. Nov., Una nueva briofita fósil de la Formación Xishanyao del Jurásico Medio en la cuenca Turpan-Hami, Xinjiang, noroeste de China". Paleontología Electrónica . 22 (2). doi : 10.26879/917 . ISSN 1094-8074.
^ Allen, Betania J.; Stubbs, Thomas L.; Benton, Michael J.; Puttick, Mark N. (marzo de 2019). Mannion, Felipe (ed.). "Selectividad de extinción de arcosauromorfos durante la extinción masiva del Triásico-Jurásico". Paleontología . 62 (2): 211–224. Código Bib : 2019Palgy..62..211A. doi : 10.1111/pala.12399 . hdl : 1983/e3fc2e40-c849-42ed-99fe-ea17fc26b2ec . S2CID 55009185.
^ Toljagić, Olja; Mayordomo, Richard J. (23 de junio de 2013). "La extinción masiva del Triásico-Jurásico como desencadenante de la radiación mesozoica de los crocodilomorfos". Cartas de biología . 9 (3): 20130095. doi :10.1098/rsbl.2013.0095. ISSN 1744-9561. PMC 3645043 . PMID 23536443.
^ Melstrom, Keegan M.; Irmis, Randall B. (julio de 2019). "Evolución repetida de cocodrilos herbívoros durante la era de los dinosaurios". Biología actual . 29 (14): 2389–2395.e3. Código Bib : 2019CBio...29E2389M. doi : 10.1016/j.cub.2019.05.076 . PMID 31257139. S2CID 195699188.
^ ab Stubbs, Thomas L.; Pierce, Stephanie E.; Elsler, Armin; Anderson, Philip SL; Rayfield, Emily J.; Benton, Michael J. (31 de marzo de 2021). "Oportunidad ecológica y el ascenso y caída de la innovación evolutiva de los crocodilomorfos". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 288 (1947): 20210069. doi :10.1098/rspb.2021.0069. PMC 8059953 . PMID 33757349. S2CID 232326789.
^ Spindler, Federico; Lauer, René; Tischlinger, Helmut; Mäuser, Matthias (5 de julio de 2021). "El tegumento de los crocodilomorfos pelágicos (Thalattosuchia: Metriorhynchidae)". Paleontología Electrónica . 24 (2): 1–41. doi : 10.26879/1099 . ISSN 1094-8074.
^ ab Wilberg, Eric W.; Turner, Alan H.; Brochu, Christopher A. (24 de enero de 2019). "Estructura evolutiva y momento de los principales cambios de hábitat en Crocodylomorpha". Informes científicos . 9 (1): 514. Código bibliográfico : 2019NatSR...9..514W. doi :10.1038/s41598-018-36795-1. ISSN 2045-2322. PMC 6346023 . PMID 30679529.
^ Dal Sasso, C.; Pasini, G.; Fleury, G.; Magánuco, S. (2017). "Razanandrongobe sakalavae, un mesoeucrocodiliano gigantesco del Jurásico Medio de Madagascar, es el notosuquio más antiguo conocido". PeerJ . 5 : e3481. doi : 10.7717/peerj.3481 . PMC 5499610 . PMID 28690926.
^ ab Joyce, Walter G. (abril de 2017). "Una revisión del registro fósil de tortugas mesozoicas basales". Boletín del Museo Peabody de Historia Natural . 58 (1): 65-113. doi :10.3374/014.058.0105. ISSN 0079-032X. S2CID 54982901.
^ Sterli, Juliana; de la Fuente, Marcelo S.; Rougier, Guillermo W. (4 de julio de 2018). "Nuevos restos de Condorchelys antiqua (Testudinata) del Jurásico Temprano-Medio de la Patagonia: anatomía, filogenia y pedomorfosis en la evolución temprana de las tortugas". Revista de Paleontología de Vertebrados . 38 (4): (1)–(17). Código Bib : 2018JVPal..38....1S. doi :10.1080/02724634.2018.1480112. hdl : 11336/99525 . ISSN 0272-4634. S2CID 109556104.
^ Sullivan, Patrick M.; Joyce, Walter G. (agosto de 2017). "El caparazón y la anatomía pélvica de la tortuga Platychelys oberndorferi del Jurásico tardío basado en material de Solothurn, Suiza". Revista Suiza de Paleontología . 136 (2): 323–343. Código Bib : 2017SwJP..136..323S. doi :10.1007/s13358-017-0136-7. ISSN 1664-2376. S2CID 90587841.
^ Evers, Serjoscha W.; Benson, Roger BJ (enero de 2019). Smith, Andrés (ed.). "Una nueva hipótesis filogenética de las tortugas con implicaciones para el momento y el número de transiciones evolutivas a estilos de vida marinos en el grupo". Paleontología . 62 (1): 93-134. Código Bib : 2019Palgy..62...93E. doi :10.1111/pala.12384. S2CID 134736808.
^ Anquetin, Jérémy; Puntener, Christian; Joyce, Walter G. (octubre de 2017). "Una revisión del registro fósil de tortugas del clado Thalassochelydia". Boletín del Museo Peabody de Historia Natural . 58 (2): 317–369. doi :10.3374/014.058.0205. ISSN 0079-032X. S2CID 31091127.
^ ab Evans, Susan E.; Jones, Marc EH (2010), "El origen, la historia temprana y la diversificación de los reptiles lepidosauromorfos", Nuevos aspectos de la biodiversidad mesozoica , Apuntes de conferencias sobre ciencias de la Tierra, vol. 132, Berlín, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, págs. 27–44, Bibcode :2010LNES..132...27E, doi :10.1007/978-3-642-10311-7_2, ISBN978-3-642-10310-0, recuperado 2021-01-07
^ Brownstein, Chase D.; Meyer, Dalton L.; Fabbri, Mateo; Bhullar, Bhart-Anjan S.; Gauthier, Jacques A. (29 de noviembre de 2022). "Orígenes evolutivos de la prolongada radiación escamosa existente". Comunicaciones de la naturaleza . 13 (1): 7087. Código bibliográfico : 2022NatCo..13.7087B. doi :10.1038/s41467-022-34217-5. ISSN 2041-1723. PMC 9708687 . PMID 36446761.
^ Herrera-Flores, Jorge A.; Stubbs, Thomas L.; Benton, Michael J. (2017). "Patrones macroevolutivos en Rhynchocephalia: ¿es el tuatara (Sphenodon punctatus) un fósil viviente?". Paleontología . 60 (3): 319–328. Código Bib : 2017Palgy..60..319H. doi : 10.1111/pala.12284 . ISSN 1475-4983.
^ Burbrink, Frank T; Grazziotin, Felipe G; Pyron, R Alejandro; Cundall, David; Donnellan, Steve; irlandesa, Frances; Keogh, J Scott; Kraus, Fred; Murphy, Robert W; Noonan, Brice; Raxworthy, Christopher J (1 de mayo de 2020). Thomson, Robert (ed.). "La interrogación de datos a escala genómica para Squamata (lagartos, serpientes y anfisbenos) no muestra respaldo para relaciones morfológicas tradicionales clave". Biología Sistemática . 69 (3): 502–520. doi : 10.1093/sysbio/syz062. ISSN 1063-5157. PMID 31550008.
^ Cleary, Terri J.; Benson, Roger BJ; Evans, Susan E.; Barrett, Paul M. (21 de marzo de 2018). "Diversidad de lepidosaurios en el Mesozoico-Paleogeno: las funciones potenciales de los sesgos de muestreo y los impulsores ambientales". Ciencia abierta de la Royal Society . 5 (3): 171830. Código bibliográfico : 2018RSOS....571830C. doi :10.1098/rsos.171830. PMC 5882712 . PMID 29657788.
^ Evans, SE (1998). "Lagartos del grupo de la corona (Reptilia, Squamata) del Jurásico Medio de las Islas Británicas". Paleontográfica, Abteilung A. 250 (4–6): 123–154. Código Bib : 1998PalAA.250..123E. doi :10.1127/pala/250/1998/123. S2CID 246932992.
^ Dong, Liping; Wang, Yuan; Mou, Lijie; Zhang, Guoze; Evans, Susan E. (13 de septiembre de 2019). "Un nuevo lagarto jurásico de China". Geodiversitas . 41 (16): 623. doi : 10.5252/geodiversitas2019v41a16 . ISSN 1280-9659. S2CID 204256127.
^ Simões, Tiago R.; Caldwell, Michael W.; Nydam, Randall L.; Jiménez-Huidobro, Paulina (septiembre de 2016). "Osteología, filogenia y morfología funcional de dos especies de lagartos del Jurásico y la evolución temprana de la escansoralidad en los gecos". Revista zoológica de la Sociedad Linneana . doi :10.1111/zoj.12487.
^ Daza, JD; Bauer, AM; Stanley, EL; Bolet, A.; Dickson, B.; Losos, JB (1 de noviembre de 2018). "Un enigmático lagarto entero miniaturizado y atenuado del ámbar del Cretácico medio de Myanmar". Breviora . 563 (1): 1. doi :10.3099/MCZ49.1. hdl : 1983/0955fcf4-a32a-4498-b920-1421dcea67de . ISSN 0006-9698. S2CID 91589111.
^ Griffiths, Elizabeth F.; Ford, David P.; Benson, Roger BJ; Evans, Susan E. (septiembre de 2021). Ruta, Marcello (ed.). "Nueva información sobre el lepidosauromorfo del Jurásico Marmoretta oxoniensis". Artículos de Paleontología . 7 (4): 2255–2278. Código Bib : 2021PPal....7.2255G. doi :10.1002/spp2.1400. ISSN 2056-2799. S2CID 239140732.
^ Matsumoto, R.; Evans, SE (2010). "Choristoderes y las asociaciones de agua dulce de Laurasia". Revista de Geología Ibérica . 36 (2): 253–274. Código Bib : 2010JIbG...36..253M. doi : 10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.11 . ISSN 1698-6180.
^ Matsumoto, Ryoko; Dong, Liping; Wang, Yuan; Evans, Susan E. (18 de junio de 2019). "El primer registro de un choristodere casi completo (Reptilia: Diapsida) del Jurásico Superior de la provincia de Hebei, República Popular China". Revista de Paleontología Sistemática . 17 (12): 1031–1048. Código Bib : 2019JSPal..17.1031M. doi :10.1080/14772019.2018.1494220. ISSN 1477-2019. S2CID 92421503.
^ ab Thorne, PM; Ruta, M.; Benton, MJ (17 de mayo de 2011). "Restableciendo la evolución de los reptiles marinos en el límite Triásico-Jurásico". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 108 (20): 8339–8344. Código Bib : 2011PNAS..108.8339T. doi : 10.1073/pnas.1018959108 . ISSN 0027-8424. PMC 3100925 . PMID 21536898.
^ ab Luna, Benjamín C.; Stubbs, Thomas L. (13 de febrero de 2020). "Tasas tempranas altas y disparidad en la evolución de los ictiosaurios". Biología de las Comunicaciones . 3 (1): 68. doi :10.1038/s42003-020-0779-6. ISSN 2399-3642. PMC 7018711 . PMID 32054967.
^ abcde Fischer, Valentín; Weis, Robert; Thuy, Ben (22 de febrero de 2021). "Refinando la rotación de reptiles marinos en la transición Jurásico Temprano-Medio". PeerJ . 9 : e10647. doi : 10.7717/peerj.10647 . ISSN 2167-8359. PMC 7906043 . PMID 33665003.
^ Wintrich, Tanja; Hayashi, Shoji; Houssaye, Alexandra; Nakajima, Yasuhisa; Sander, P. Martín (1 de diciembre de 2017). "Un esqueleto plesiosaurio del Triásico y una histología ósea informan sobre la evolución de un plan corporal único". Avances científicos . 3 (12): e1701144. Código Bib : 2017SciA....3E1144W. doi :10.1126/sciadv.1701144. ISSN 2375-2548. PMC 5729018 . PMID 29242826.
^ Benson, Roger BJ; Evans, Marcos; Druckenmiller, Patrick S. (16 de marzo de 2012). "Alta diversidad, baja disparidad y tamaño corporal pequeño en plesiosaurios (Reptilia, Sauropterygia) del límite Triásico-Jurásico". MÁS UNO . 7 (3): e31838. Código Bib : 2012PLoSO...731838B. doi : 10.1371/journal.pone.0031838 . ISSN 1932-6203. PMC 3306369 . PMID 22438869.
^ O'Keefe, F. Robin (2002). "La evolución de los morfotipos de plesiosaurio y pliosaurio en Plesiosauria (Reptilia: Sauropterygia)". Paleobiología . 28 (1): 101–112. Código Bib : 2002Pbio...28..101O. doi :10.1666/0094-8373(2002)028<0101:TEOPAP>2.0.CO;2. ISSN 0094-8373. S2CID 85753943.
^ Benson, Roger BJ; Evans, Marcos; Smith, Adam S.; Sasson, Judyth; Moore-Faye, Scott; Ketchum, Hilary F.; Forrest, Richard (31 de mayo de 2013). "Un cráneo de pliosaurido gigante del Jurásico tardío de Inglaterra". MÁS UNO . 8 (5): e65989. Código Bib : 2013PLoSO...865989B. doi : 10.1371/journal.pone.0065989 . ISSN 1932-6203. PMC 3669260 . PMID 23741520.
^ Gao, Ting; Li, Da-Qing; Li, Long-Feng; Yang, Jing-Tao (13 de agosto de 2019). "El primer registro de plesiosaurio de agua dulce del Jurásico Medio de Gansu, noroeste de China, con sus implicaciones para la paleobiogeografía local". Revista de Paleogeografía . 8 (1): 27. Código Bib : 2019JPalG...8...27G. doi : 10.1186/s42501-019-0043-5 . ISSN 2524-4507. S2CID 199547716.
^ Kear, Benjamin P. (2 de agosto de 2012). "Una revisión de los plesiosaurios jurásicos de Australia". Paleontología . 55 (5): 1125-1138. Código Bib : 2012Palgy..55.1125K. doi : 10.1111/j.1475-4983.2012.01183.x .
^ O'Sullivan, Michael; Martill, David M. (17 de noviembre de 2017). "La taxonomía y sistemática de Parapsicephalus purdoni (Reptilia: Pterosauria) de la formación Whitby Mudstone del Jurásico Inferior, Whitby, Reino Unido". Biología histórica . 29 (8): 1009–1018. Código Bib : 2017HBio...29.1009O. doi :10.1080/08912963.2017.1281919. ISSN 0891-2963. S2CID 132532024.
^ abcd Bestwick, Jordania; Unwin, David M.; Mayordomo, Richard J.; Henderson, Donald M.; Purnell, Mark A. (noviembre de 2018). "Hipótesis dietéticas de pterosaurio: una revisión de ideas y enfoques: hipótesis dietéticas de pterosaurio". Reseñas biológicas . 93 (4): 2021-2048. doi :10.1111/brv.12431. PMC 6849529 . PMID 29877021.
^ Brusatte, Stephen L; Benton, Michael J; Ruta, Marcello; Lloyd, Graeme T (23 de diciembre de 2008). "Los primeros 50 millones de años de evolución de los dinosaurios: patrón macroevolutivo y disparidad morfológica". Cartas de biología . 4 (6): 733–736. doi :10.1098/rsbl.2008.0441. PMC 2614175 . PMID 18812311.
^ Brusatte, SL; Benton, MJ; Ruta, M.; Lloyd, GT (12 de septiembre de 2008). "Superioridad, competencia y oportunismo en la radiación evolutiva de los dinosaurios" (PDF) . Ciencia . 321 (5895): 1485–88. Código Bib : 2008 Ciencia... 321.1485B. doi : 10.1126/ciencia.1161833. hdl :20.500.11820/00556baf-6575-44d9-af39-bdd0b072ad2b. PMID 18787166. S2CID 13393888. Archivado desde el original (PDF) el 24 de junio de 2014 . Consultado el 14 de enero de 2012 .
^ Temp Müller, Rodrigo; Augusto Pretto, Flavio; Kerber, Leonardo; Silva-Neves, Eduardo; Dias-da-Silva, Sérgio (28 de marzo de 2018). "Comentario sobre '¿Un eslabón perdido de un dinosaurio? Chilesaurus y la evolución temprana de los dinosaurios ornitisquios'". Cartas de biología . 14 (3): 20170581. doi :10.1098/rsbl.2017.0581. ISSN 1744-9561. PMC 5897605 . PMID 29593074.
^ Zahner, Marion; Brinkmann, Winand (agosto de 2019). "Un terópodo de línea averostran del Triásico de Suiza y la evolución temprana de los dinosaurios". Ecología y evolución de la naturaleza . 3 (8): 1146-1152. Código Bib : 2019NatEE...3.1146Z. doi :10.1038/s41559-019-0941-z. ISSN 2397-334X. PMC 6669044 . PMID 31285577.
^ Sasso, Cristiano Dal; Magánuco, Simone; Cau, Andrea (19 de diciembre de 2018). "El ceratosaurio más antiguo (Dinosauria: Theropoda), del Jurásico Inferior de Italia, arroja luz sobre la evolución de la mano de tres dedos de las aves". PeerJ . 6 : e5976. doi : 10.7717/peerj.5976 . ISSN 2167-8359. PMC 6304160 . PMID 30588396.
^ Wang, Shuo; Stiegler, Josef; Amiot, Romain; Wang, Xu; Du, Guo-hao; Clark, James M.; Xu, Xing (enero de 2017). "Cambios ontogenéticos extremos en un terópodo ceratosaurio". Biología actual . 27 (1): 144-148. Código Bib : 2017CBio...27..144W. doi : 10.1016/j.cub.2016.10.043 . PMID 28017609. S2CID 441498.
^ Zanno, Lindsay E.; Makovický, Peter J. (4 de enero de 2011). "Ecomorfología herbívora y patrones de especialización en la evolución de los dinosaurios terópodos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 108 (1): 232–237. Código Bib : 2011PNAS..108..232Z. doi : 10.1073/pnas.1011924108 . ISSN 0027-8424. PMC 3017133 . PMID 21173263.
^ ab Rauhut, Oliver WM; Pol, Diego (11/12/2019). "Probable alosáuroide basal de la Formación Cañadón Asfalto del Jurásico Medio temprano de Argentina resalta la incertidumbre filogenética en los dinosaurios terópodos tetanuros". Informes científicos . 9 (1): 18826. Código bibliográfico : 2019NatSR...918826R. doi : 10.1038/s41598-019-53672-7 . ISSN 2045-2322. PMC 6906444 . PMID 31827108.
^ Benson, RBJ (2010). "Una descripción de Megalosaurus bucklandii (Dinosauria: Theropoda) del Bathoniano del Reino Unido y las relaciones de los terópodos del Jurásico Medio". Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 158 (4): 882–935. doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00569.x .
^ Rauhut, Oliver WM; Milner, Ángela C.; Moore-Fay, Scott (2010). "Osteología craneal y posición filogenética del dinosaurio terópodo Proceratosaurus bradleyi (Woodward, 1910) del Jurásico Medio de Inglaterra". Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 158 : 155-195. doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x .
^ Qin, Z., Clark, J., Choiniere, J. y Xu, X. (2019). Un nuevo terópodo alvarezsaurio de la Formación Shishugou del Jurásico Superior en el oeste de China. Informes científicos, 9: 11727. doi :10.1038/s41598-019-48148-7
^ Agnolín, Federico L.; Lu, Jun-Chang; Kundrat, Martín; Xu, Li (2 de junio de 2021). "Osteología de Álvarezsáuridos: nuevos datos sobre anatomía craneal". Biología histórica . 34 (3): 443–452. doi :10.1080/08912963.2021.1929203. ISSN 0891-2963. S2CID 236221732.
^ Wang, Min; O'Connor, Jingmai K.; Xu, Xing; Zhou, Zhonghe (mayo de 2019). "Un nuevo escansorioptérgido del Jurásico y la pérdida de alas membranosas en los dinosaurios terópodos". Naturaleza . 569 (7755): 256–259. Código Bib :2019Natur.569..256W. doi :10.1038/s41586-019-1137-z. ISSN 1476-4687. PMID 31068719. S2CID 148571099.
^ Hartman, Scott; Mortimer, Mickey; Wahl, William R.; Lomax, Dean R.; Lippincott, Jessica; Lovelace, David M. (10 de julio de 2019). "Un nuevo dinosaurio paraviano del Jurásico tardío de América del Norte respalda una adquisición tardía del vuelo aviar". PeerJ . 7 : e7247. doi : 10.7717/peerj.7247 . ISSN 2167-8359. PMC 6626525 . PMID 31333906.
^ Rauhut, Oliver WM; Foth, cristiano (2020), Foth, cristiano; Rauhut, Oliver WM (eds.), "El origen de las aves: consenso actual, controversia y aparición de las plumas", La evolución de las plumas: desde su origen hasta el presente , Ciencias biológicas fascinantes, Cham: Springer International Publishing, págs. 27–45, dirección : 10.1007/978-3-030-27223-4_3, ISBN.978-3-030-27223-4, S2CID 216372010 , consultado el 5 de enero de 2021
^ Norman, David B (1 de enero de 2021). "Scelidosaurus harrisonii (Dinosauria: Ornithischia) del Jurásico Temprano de Dorset, Inglaterra: biología y relaciones filogenéticas". Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 191 (1): 1–86. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa061. ISSN 0024-4082.
^ Godefroit, Pascal; Sinitsa, Sofía M.; Cincotta, Aude; McNamara, María E.; Reshetova, Svetlana A.; Dhouailly, Danielle (2020), Foth, Christian; Rauhut, Oliver WM (eds.), "Estructuras tegumentarias en Kulindadromeus zabaikalicus, un dinosaurio neornitisquio basal del Jurásico de Siberia", La evolución de las plumas: desde su origen hasta el presente , Ciencias biológicas fascinantes, Cham: Springer International Publishing, págs. 47–65, dirección : 10.1007/978-3-030-27223-4_4, ISBN.978-3-030-27223-4, S2CID 216261986 , consultado el 5 de enero de 2021
^ McDonald, Andrew T. (22 de mayo de 2012). Farke, Andrew A. (ed.). "Filogenia de los iguanodontes basales (Dinosauria: Ornithischia): una actualización". MÁS UNO . 7 (5): e36745. Código bibliográfico : 2012PLoSO...736745M. doi : 10.1371/journal.pone.0036745 . ISSN 1932-6203. PMC 3358318 . PMID 22629328.
^ Han, Fenglu; Forster, Catalina A.; Clark, James M.; Xu, Xing (9 de diciembre de 2015). "Un nuevo taxón de ceratopsiano basal de China y la evolución temprana de ceratopsia". MÁS UNO . 10 (12): e0143369. Código Bib : 2015PLoSO..1043369H. doi : 10.1371/journal.pone.0143369 . ISSN 1932-6203. PMC 4674058 . PMID 26649770.
^ abcPol , D.; Ramezani, J.; Gómez, K.; Carballido, JL; Carabajal, A. Paulina; Rauhut, OWM; Escapa, IH; Cúneo, NR (25/11/2020). "Extinción de dinosaurios herbívoros vinculada al evento de calentamiento global del Jurásico temprano". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 287 (1939): 20202310. doi :10.1098/rspb.2020.2310. ISSN 0962-8452. PMC 7739499 . PMID 33203331.
^ Sander, P. Martín; Cristiano, Andrés; Clauss, Marco; Fechner, Regina; Vaya, Carole T.; Griebeler, Eva-Maria; Gunga, Hanns-Christian; Hummel, Jürgen; Mallison, Heinrich; Perry, Steven F.; Preuschoft, Holger (febrero de 2011). "Biología de los dinosaurios saurópodos: la evolución del gigantismo". Reseñas biológicas . 86 (1): 117-155. doi :10.1111/j.1469-185X.2010.00137.x. PMC 3045712 . PMID 21251189.
^ McPhee, Blair W.; Benson, Roger BJ; Botha-Brink, Jennifer; Bordy, Emese M.; Choiniere, Jonah N. (8 de octubre de 2018). "Un dinosaurio gigante del Jurásico temprano de Sudáfrica y la transición a la cuadrupedalidad en los primeros sauropodomorfos". Biología actual . 28 (19): 3143–3151.e7. Código Bib : 2018CBio...28E3143M. doi : 10.1016/j.cub.2018.07.063 . PMID 30270189. S2CID 52890502.
^ Viglietti, Pía A.; Barrett, Paul M.; Broderick, Tim J.; Munyikwa, Darlington; MacNiven, Rowan; Broderick, Lucy; Capilla, Kimberley; Glynn, Dave; Edwards, Steve; Zondo, Michel; Broderick, Patricia (enero de 2018). "Estratigrafía de la localidad tipo Vulcanodon y sus implicaciones para las correlaciones regionales dentro del Supergrupo Karoo". Revista de Ciencias de la Tierra Africanas . 137 : 149-156. Código Bib :2018JAfES.137..149V. doi :10.1016/j.jafrearsci.2017.10.015.
^ Royo-Torres, Rafael; Cobos, Alberto; Mocho, Pedro; Alcalá, Luis (01-01-2021). "Origen y evolución de los dinosaurios turiasaurios establecidos mediante un nuevo ejemplar 'rosetta' procedente de España". Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 191 (1): 201–227. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa091 . ISSN 0024-4082.
^ Ren, Xin-Xin; Huang, Jian-Dong; Tú, Hai-Lu (27 de mayo de 2020). "El segundo dinosaurio mamenquisáurido del Jurásico Medio del este de China". Biología histórica . 32 (5): 602–610. Código Bib : 2020HBio...32..602R. doi :10.1080/08912963.2018.1515935. ISSN 0891-2963. S2CID 91927243.
^ Ren, Xin-Xin; Jiang, Shan; Wang, Xu-Ri; Peng, Guang-Zhao; Sí, Yong; Jia, Lei; Tú, Hai-Lu (14/11/2022). "Un nuevo examen de Dashanpusaurus dongi (Sauropoda: Macronaria) respalda una distribución global de dinosaurios neosaurópodos del Jurásico Medio temprano". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 610 : 111318. doi : 10.1016/j.palaeo.2022.111318. ISSN 0031-0182.
^ Lucas, Spencer G. (2018), Tanner, Lawrence H. (ed.), "Tetrápodos terrestres del Triásico tardío: bioestratigrafía, biocronología y eventos bióticos", El mundo del Triásico tardío , Temas de geobiología, vol. 46, Cham: Springer International Publishing, págs. 351–405, doi :10.1007/978-3-319-68009-5_10, ISBN978-3-319-68008-8, recuperado el 25 de abril de 2021
^ Averianov, Alexander O.; Martín, Tomás; Skutschas, Pavel P.; Rezvyi, Anton S.; Bakirov, Aizek A. (marzo de 2008). "Anfibios del Jurásico Medio Balabansai Svita en la depresión de Fergana, Kirguistán (Asia Central)". Paleontología . 51 (2): 471–485. Código Bib : 2008Palgy..51..471A. doi : 10.1111/j.1475-4983.2007.00748.x .
^ Warren, AA; Hutchinson, Minnesota; Colina, Dorothy (13 de septiembre de 1983). "¿El último Labyrinthodont? Un nuevo braquioide (Amphibia, Temnospondyli) de la formación Evergreen del Jurásico temprano de Queensland, Australia". Transacciones filosóficas de la Royal Society de Londres. B, Ciencias Biológicas . 303 (1113): 1–62. Código Bib : 1983RSPTB.303....1W. doi :10.1098/rstb.1983.0080.
^ Reilly, Stephen M.; Jorgensen, Michael E. (febrero de 2011). "La evolución del salto en las ranas: evidencia morfológica de la condición locomotora basal de los anuros y la radiación de los sistemas locomotores en los anuros del grupo de la corona". Revista de Morfología . 272 (2): 149–168. doi :10.1002/jmor.10902. PMID 21210487. S2CID 14217777.
^ Báez, Ana María; Nicoli, Laura (marzo de 2008). "Una nueva especie de Notobatrachus (Amphibia, Salientia) del Jurásico Medio del noroeste de la Patagonia". Revista de Paleontología . 82 (2): 372–376. Código Bib : 2008JPal...82..372B. doi :10.1666/06-117.1. hdl : 11336/135748 . ISSN 0022-3360. S2CID 130032431.
^ Marjanović, David; Laurín, Michel (4 de julio de 2014). "Un árbol del tiempo paleontológico actualizado de lisanfibios, con comentarios sobre la anatomía de las salamandras del grupo de la corona del Jurásico (Urodela)". Biología histórica . 26 (4): 535–550. Código Bib : 2014HBio...26..535M. doi :10.1080/08912963.2013.797972. ISSN 0891-2963. S2CID 84581331.
^ Schoch, Rainer R.; Werneburg, Ralf; Voigt, Sebastián (26 de mayo de 2020). "Una salamandra de tallo del Triásico de Kirguistán y el origen de las salamandras". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 117 (21): 11584–11588. Código Bib : 2020PNAS..11711584S. doi : 10.1073/pnas.2001424117 . ISSN 0027-8424. PMC 7261083 . PMID 32393623.
^ Skutschas, Pavel; Stein, Koen (abril de 2015). "Histología de huesos largos de la salamandra de tallo Kokartus honorarius (Amphibia: Caudata) del Jurásico Medio de Kirguistán". Revista de Anatomía . 226 (4): 334–347. doi :10.1111/joa.12281. PMC 4386933 . PMID 25682890.
^ Jia, Jia; Gao, Ke-Qin (4 de marzo de 2019). "Una nueva salamandra hynobiid de tallo (Urodela, Cryptobranchoidea) del Jurásico Superior (Oxfordiano) de la provincia de Liaoning, China". Revista de Paleontología de Vertebrados . 39 (2): e1588285. Código Bib : 2019JVPal..39E8285J. doi :10.1080/02724634.2019.1588285. ISSN 0272-4634. S2CID 164310171.
^ Gao, K.-Q.; Shubin, Nueva Hampshire (10 de abril de 2012). "Salamandroide del Jurásico tardío del oeste de Liaoning, China". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 109 (15): 5767–5772. Código Bib : 2012PNAS..109.5767G. doi : 10.1073/pnas.1009828109 . ISSN 0027-8424. PMC 3326464 . PMID 22411790.
^ Jia, Jia; Gao, Ke-Qin (4 de mayo de 2016). "Un nuevo salamandroide basal (anfibio, urodela) del Jurásico tardío de Qinglong, provincia de Hebei, China". MÁS UNO . 11 (5): e0153834. Código Bib : 2016PLoSO..1153834J. doi : 10.1371/journal.pone.0153834 . ISSN 1932-6203. PMC 4856324 . PMID 27144770.
^ Evans, SE; Lally, C.; Churé, DC; Anciano, A.; Maisano, JA (2005). "Una salamandra del Jurásico tardío (Amphibia: Caudata) de la Formación Morrison de América del Norte". Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 143 (4): 599–616. doi : 10.1111/j.1096-3642.2005.00159.x .
^ Santos, Rodolfo Otávio; Laurín, Michel; Zaher, Hussam (3 de noviembre de 2020). "Una revisión del registro fósil de cecilias (Lissamphibia: Gymnophionomorpha) con comentarios sobre su uso para calibrar árboles del tiempo moleculares". Revista biológica de la Sociedad Linneana . 131 (4): 737–755. doi : 10.1093/biolinnean/blaa148 . ISSN 0024-4066.
^ Haddoumi, Hamid; Allain, Ronan; Meslouh, dijo; Metais, Grégoire; Monbarón, Michel; Pons, Denise; Rabia, Jean-Claude; Vullo, Romain; Zouhri, Samir (enero de 2016). "Guelb el Ahmar (Bathonian, Anoual Syncline, este de Marruecos): Primera flora y fauna continental que incluye mamíferos del Jurásico Medio de África" (PDF) . Investigación de Gondwana . 29 (1): 290–319. Código Bib : 2016GondR..29..290H. doi :10.1016/j.gr.2014.12.004. ISSN 1342-937X.
^ ab Lee, Michael SY; Beck, Robin MD (31 de agosto de 2015). "Evolución de los mamíferos: una chispa jurásica". Biología actual . 25 (17): R759–R761. Código Bib : 2015CBio...25.R759L. doi : 10.1016/j.cub.2015.07.008 . PMID 26325137. S2CID 11088107.
^ Ji, Q.; Luo, Z.-X.; Yuan, C.-X.; Tabrum, AR (2006). "Una forma de mamífero nadador del Jurásico Medio y diversificación ecomorfológica de los primeros mamíferos" (PDF) . Ciencia . 311 (5, 764): 1, 123–1, 127. Bibcode :2006Sci...311.1123J. doi : 10.1126/ciencia.1123026. PMID 16497926. S2CID 46067702.
^ Meng, Qing-Jin; Grossnickle, David M.; Liu, Di; Zhang, Yu-Guang; Neander, 1 de abril; Ji, Qiang; Luo, Zhe-Xi (agosto de 2017). "Nuevas formas de mamíferos planeadores del Jurásico". Naturaleza . 548 (7667): 291–296. Código Bib :2017Natur.548..291M. doi : 10.1038/naturaleza23476. ISSN 1476-4687. PMID 28792929. S2CID 205259206.
^ Meng, J.; Hu, Y.-M.; Wang, YQ; Wang, X.-L.; Lamer. (2007). "Corrección: un mamífero planeador mesozoico del noreste de China". Naturaleza 446 (7131): 102. Bibcode :2007Natur.446Q.102M. doi : 10.1038/naturaleza05639.
^ Luo, Z.-X.; Wible, JR (2005). "Un mamífero excavador del Jurásico tardío y una diversificación temprana de los mamíferos". Ciencia . 308 (5718): 103–107. Código Bib : 2005 Ciencia... 308.. 103L. doi : 10.1126/ciencia.1108875. ISSN 0036-8075. PMID 15802602. S2CID 7031381.
^ Luo, Zhe-Xi; Cifelli, Richard L.; Kielan-Jaworowska, Zofia (enero de 2001). "Doble origen de los mamíferos tribosfénicos". Naturaleza . 409 (6816): 53–57. Código Bib :2001Natur.409...53L. doi :10.1038/35051023. ISSN 0028-0836. PMID 11343108. S2CID 4342585.
^ Mao, Fangyuan; Cervecero, Philippa; Hooker, Jerry J.; Meng, Jin (31 de diciembre de 2022). "Nuevos especímenes aloterianos de la cantera Woodeaton del Jurásico Medio (Oxfordshire) e implicaciones para la diversidad y filogenia de haramiyidan". Revista de Paleontología Sistemática . 20 (1): 1–37. doi :10.1080/14772019.2022.2097021. ISSN 1477-2019.
^ Zhe-Xi Luo; Chong-Xi Yuan; Qing-Jin Meng; Qiang Ji (25 de agosto de 2011). "Un mamífero euteriano del Jurásico y divergencia de marsupiales y placentarios" (PDF) . Naturaleza . 476 (7361): 442–445. Código Bib :2011Natur.476..442L. doi : 10.1038/naturaleza10291. PMID 21866158. S2CID 205225806. Archivado desde el original (PDF) el 10 de noviembre de 2013.Material complementario electrónico
^ Rey, Benito; Beck, Robin MD (10 de junio de 2020). "La datación con consejos apoya nuevas resoluciones de relaciones controvertidas entre los primeros mamíferos". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 287 (1928): 20200943. doi :10.1098/rspb.2020.0943. PMC 7341916 . PMID 32517606.
^ Ruta, Marcello; Botha-Brink, Jennifer; Mitchell, Stephen A.; Benton, Michael J. (22 de octubre de 2013). "La radiación de los cinodontos y la planta de la diversidad morfológica de los mamíferos". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 280 (1769): 20131865. doi :10.1098/rspb.2013.1865. ISSN 0962-8452. PMC 3768321 . PMID 23986112.
^ Abdalá, Fernando; Gaetano, Leandro C. (2018), Tanner, Lawrence H. (ed.), "El registro de los cinodontos del Triásico tardío: época de innovaciones en el linaje de los mamíferos", El mundo del Triásico tardío , Temas de geobiología, vol. 46, Cham: Springer International Publishing, págs. 407–445, doi :10.1007/978-3-319-68009-5_11, ISBN978-3-319-68008-8, recuperado el 24 de mayo de 2021
^ Du, Yixing; Chiari, Marco; Karádi, Viktor; Nicora, Alda; Onoue, Tetsuji; Pálfy, József; Roghi, Guido; Tomimatsu, Yuki; Rigo, Manuel (abril de 2020). "La desaparición asincrónica de los conodontos: nuevas limitaciones de las secciones fronterizas del Triásico-Jurásico en Tetis y Panthalassa". Reseñas de ciencias de la tierra . 203 : 103176. Código bibliográfico : 2020ESRv..20303176D. doi :10.1016/j.earscirev.2020.103176. hdl :11577/3338908. S2CID 216173452.
^ Ginot, Samuel; Goudemand, Nicolas (diciembre de 2020). "Los cambios climáticos globales explican las principales tendencias de la diversidad de conodontes, pero no su desaparición final". Cambio Global y Planetario . 195 : 103325. Código Bib : 2020GPC...19503325G. doi :10.1016/j.gloplacha.2020.103325. S2CID 225005180.
^ Wu, Feixiang; Janvier, Philippe; Zhang, Chi (31 de octubre de 2023). "El aumento de la depredación en las lampreas del Jurásico". Comunicaciones de la naturaleza . 14 (1): 6652. Código bibliográfico : 2023NatCo..14.6652W. doi : 10.1038/s41467-023-42251-0 . ISSN 2041-1723. PMC 10618186 . PMID 37907522.
^ Kemp, Ana; Cavin, Lionel; Guinot, Guillaume (abril de 2017). "Historia evolutiva de los peces pulmonados con una nueva filogenia de géneros post-Devónicos". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 471 : 209–219. Código Bib : 2017PPP...471..209K. doi : 10.1016/j.palaeo.2016.12.051 .
^ Brownstein, Chase Doran; Harrington, Richard C; Cerca, Thomas J. (julio de 2023). "La biogeografía de los peces pulmonados existentes rastrea la desintegración de Gondwana". Revista de Biogeografía . 50 (7): 1191-1198. Código Bib : 2023JBiog..50.1191B. doi :10.1111/jbi.14609. ISSN 0305-0270.
^ Cavin, Lionel; Cupello, Camila; Yabumoto, Yoshitaka; Leo, Fragoso; Deersi, Uthumporn; Brito, Pablo M. (2019). "Filogenia e historia evolutiva de los celacantos mawsoniidos" (PDF) . Boletín del Museo de Historia Natural e Historia Humana de Kitakyushu, Serie A. 17 : 3–13.
^ Clemente, Gaël (30 de septiembre de 2005). "Un nuevo celacanto (Actinistia, Sarcopterygii) del Jurásico de Francia, y la cuestión del fósil pariente más cercano a Latimeria". Revista de Paleontología de Vertebrados . 25 (3): 481–491. doi :10.1671/0272-4634(2005)025[0481:ANCASF]2.0.CO;2. ISSN 0272-4634. S2CID 86338307.
^ Skrzycka, Roksana (3 de julio de 2014). "Revisión de dos actinopterigios reliquia de la Formación Karabastau del Jurásico Medio o Superior, Cordillera Karatau, Kazajstán". Alcheringa: una revista de paleontología de Australasia . 38 (3): 364–390. Código Bib : 2014Alch...38..364S. doi :10.1080/03115518.2014.880267. ISSN 0311-5518. S2CID 129308632.
^ Hilton, Eric J.; Grande, lanza; Jin, Fan (enero de 2021). "Redescripción de † Yanosteus longidorsalis Jin et al., (Chondrostei, Acipenseriformes, †Peipiaosteidae) del Cretácico Inferior de China". Revista de Paleontología . 95 (1): 170–183. Código Bib : 2021JPal...95..170H. doi :10.1017/jpa.2020.80. ISSN 0022-3360. S2CID 225158727.
^ ab Poyato-Ariza, Francisco José; Martín-Abad, Hugo (2020-07-19). "Historia de dos linajes: análisis comparativo del registro fósil en Amiiformes y Pycnodontiformes (Osteischtyes, Actinopterygii)". Revista Española de Paleontología . 28 (1): 79. doi : 10.7203/sjp.28.1.17833 . hdl : 10486/710030 . ISSN 2255-0550.
^ Deesri, Uthumporn; Naksri, Wilailuck; Jintasakul, Pratueng; Noda, Yoshikazu; Yukawa, Hirokazu; Hossny, Tamara El; Cavin, Lionel (27 de marzo de 2023). "Un nuevo pez Sinamiin (Actinopterygii) del Cretácico Inferior de Tailandia: implicaciones en la historia evolutiva del linaje Amiid". Diversidad . 15 (4): 491. doi : 10.3390/d15040491 . ISSN 1424-2818.
^ Brito, Paulo M.; Alvarado-Ortega, Jesús; Meunier, François J. (diciembre de 2017). "El lepisosteoide más antiguo conocido extiende la gama de gars anatómicamente modernos hasta el Jurásico tardío". Informes científicos . 7 (1): 17830. Código bibliográfico : 2017NatSR...717830B. doi :10.1038/s41598-017-17984-w. ISSN 2045-2322. PMC 5736718 . PMID 29259200.
^ Arratia G. Halecostomas mesozoicos y la radiación temprana de teleósteos. En: Arratia G, Tintori A, editores. Peces mesozoicos 3: sistemática, paleoambientes y biodiversidad. Múnich: Editorial Dr. Friedrich Pfeil; 2004. pág. 279–315.
^ Tse, Tze-Kei; Pittman, Michael; Chang, Mee-mann (26 de marzo de 2015). "Un espécimen de Paralycoptera Chang & Chou 1977 (Teleostei: Osteoglossoidei) de Hong Kong (China) con una edad potencial del Jurásico Tardío que amplía el rango temporal y geográfico del género". PeerJ . 3 : e865. doi : 10.7717/peerj.865 . ISSN 2167-8359. PMC 4380157 . PMID 25834774.
^ Liston, J., Newbrey, M., Challands, T. y Adams, C., 2013, "Crecimiento, edad y tamaño del paquicórmido jurásico Leedsichthys problematicus (Osteichthyes: Actinopterygii) en: Arratia, G., Schultze, H. y Wilson, M. (eds.) Peces mesozoicos 5 – Diversidad y evolución global Verlag Dr. Friedrich Pfeil, Múnich, Alemania, págs.
^ Rees, enero; Underwood, Charlie J. (17 de enero de 2008). "Tiburones hybodont del Bathoniano y Calloviano inglés (Jurásico Medio)". Paleontología . 51 (1): 117-147. Código Bib : 2008Palgy..51..117R. doi : 10.1111/j.1475-4983.2007.00737.x .
^ Corso, Jacopo Dal; Bernardi, Massimo; Sol, Yadong; Canción, Haijun; Seyfullah, Leyla J.; Preto, Nereo; Gianolla, Piero; Ruffell, Alastair; Kustatscher, Evelyn; Roghi, Guido; Mérico, Agostino (septiembre 2020). "Extinción y amanecer del mundo moderno en el Carniano (Triásico Tardío)". Avances científicos . 6 (38). Código Bib : 2020SciA....6...99D. doi :10.1126/sciadv.aba0099. PMC 7494334 . PMID 32938682.
^ Underwood, Charlie J. (marzo de 2006). "Diversificación de los Neoselachii (Chondrichthyes) durante el Jurásico y Cretácico". Paleobiología . 32 (2): 215–235. Código Bib : 2006Pbio...32..215U. doi :10.1666/04069.1. ISSN 0094-8373. S2CID 86232401.
^ Stumpf, Sebastián; Kriwet, Jürgen (1 de diciembre de 2019). "Un nuevo conjunto de elasmobranquios pliensbachianos (Vertebrata, Chondrichthyes) de Europa y su contribución a la comprensión de la diversidad de elasmobranquios y los patrones de distribución del Jurásico temprano tardío". PalZ . 93 (4): 637–658. Código Bib : 2019PalZ...93..637S. doi : 10.1007/s12542-019-00451-4 . ISSN 1867-6812. S2CID 181782998.
^ Underwood, Charlie J.; Claeson, Kerin M. (junio de 2019). "El rayo del Jurásico tardío Kimmerobatis etchesi gen. et sp. nov. y la radiación del Jurásico de Batoidea". Actas de la Asociación de Geólogos . 130 (3–4): 345–354. Código Bib : 2019PrGA..130..345U. doi :10.1016/j.pgeola.2017.06.009. S2CID 90691006.
^ Kriwet, Jürgen; Klug, Stefanie (diciembre de 2011). "Un nuevo tiburón vaca del Jurásico (Chondrichthyes, Hexanchiformes) con comentarios sobre la sistemática hexanquiforme del Jurásico". Revista Suiza de Geociencias . 104 (T1): 107-114. doi : 10.1007/s00015-011-0075-z . ISSN 1661-8726. S2CID 84405176.
^ Srdic, Alex; Duffin, Christopher J.; Martill, David M. (agosto de 2016). "Primera aparición del tiburón orectolobiforme Akaimia en la Formación Oxford Clay (Jurásico, Calloviano) de Inglaterra". Actas de la Asociación de Geólogos . 127 (4): 506–513. Código Bib : 2016PrGA..127..506S. doi :10.1016/j.pgeola.2016.07.002.
^ Pizarrero, Tiffany S.; Ashbrook, Kate; Kriwet, Jürgen (agosto de 2020). Cavin, Lionel (ed.). "Relaciones evolutivas entre tiburones toro (Chondrichthyes, Heterodontiformes)". Artículos de Paleontología . 6 (3): 425–437. Código Bib : 2020PPal....6..425S. doi :10.1002/spp2.1299. hdl : 10468/10339 . ISSN 2056-2802. S2CID 214133104.
^ Jambura, Patrick L.; Kindlimann, René; López-Romero, Faviel; Marramà, Giuseppe; Pfaff, Cathrin; Stumpf, Sebastián; Türtscher, Julia; Underwood, Charlie J.; Ward, David J.; Kriwet, Jürgen (diciembre de 2019). "Las imágenes de tomografía microcomputarizada revelan el desarrollo de un patrón de mineralización dental único en tiburones caballa (Chondrichthyes; Lamniformes) en el tiempo". Informes científicos . 9 (1): 9652. Código bibliográfico : 2019NatSR...9.9652J. doi :10.1038/s41598-019-46081-3. ISSN 2045-2322. PMC 6609643 . PMID 31273249.
^ López-Romero, Faviel A.; Stumpf, Sebastián; Pfaff, Cathrin; Marramà, Giuseppe; Johanson, Zerina; Kriwet, Jürgen (28 de julio de 2020). "Tendencias evolutivas de la forma conservada del neurocráneo en angelotes (Squatiniformes, Elasmobranchii)". Informes científicos . 10 (1): 12582. Código bibliográfico : 2020NatSR..1012582L. doi :10.1038/s41598-020-69525-7. ISSN 2045-2322. PMC 7387474 . PMID 32724124.
^ Stumpf, Sebastián; Scheer, Udo; Kriwet, Jürgen (4 de marzo de 2019). "Un nuevo género y especie de tiburón terrestre extinto, †Diprosopovenator hilperti, gen. et sp. nov. (Carcharhiniformes, †Pseudoscyliorhinidae, fam. nov.), del Cretácico Superior de Alemania". Revista de Paleontología de Vertebrados . 39 (2): e1593185. Código Bib : 2019JVPal..39E3185S. doi : 10.1080/02724634.2019.1593185 . ISSN 0272-4634. S2CID 155785248.
^ Klug, Stefanie; Tütken, Thomas; Alas, Oliver; Pfretzschner, Hans-Ulrich; Martín, Thomas (septiembre de 2010). "Un conjunto de tiburones de agua dulce del Jurásico tardío (Chondrichthyes, Hybodontiformes) de la cuenca sur de Junggar, Xinjiang, noroeste de China". Paleobiodiversidad y Paleoambientes . 90 (3): 241–257. Código Bib : 2010PdPe...90..241K. doi :10.1007/s12549-010-0032-2. ISSN 1867-1594. S2CID 129236098.
^ Popov, Evgeny V.; Delsate, Dominique; Felten, Roland (2 de julio de 2019). "Un nuevo género de callorhinchid (Holocephali, Chimaeroidei) del Bajociano temprano de Ottange-Rumelange, en la frontera entre Luxemburgo y Francia". Investigación Paleontológica . 23 (3): 220. doi :10.2517/2018PR021. ISSN 1342-8144. S2CID 198423356.
^ Duffin, Christopher J.; Milán, Jesper (14 de noviembre de 2017). "Un nuevo holocéfalo miriacántido del Jurásico Temprano de Dinamarca". Boletín de la Sociedad Geológica de Dinamarca . 65 : 161-170. doi : 10.37570/bgsd-2017-65-10 . ISSN 2245-7070.
^ Labandeira, Conrad C. (23 de mayo de 2018), "La historia fósil de la diversidad de insectos", Biodiversidad de insectos , Chichester, Reino Unido: John Wiley & Sons, Ltd, págs. 723–788, doi :10.1002/9781118945582.ch24 , ISBN978-1-118-94558-2
^ Nel, Patricia; Bertrand, Sylvain; Nel, André (diciembre de 2018). "Diversificación de insectos desde el Devónico: un nuevo enfoque basado en la disparidad morfológica de las piezas bucales". Informes científicos . 8 (1): 3516. Código bibliográfico : 2018NatSR...8.3516N. doi :10.1038/s41598-018-21938-1. ISSN 2045-2322. PMC 5824790 . PMID 29476087.
^ McKenna, Duane D.; Shin, Seunggwan; Ahrens, Dirk; Balke, Michael; Beza-Beza, Cristian; Clarke, Dave J.; Donat, Alejandro; Escalona, Hermes E.; Federico, Frank; Letsch, Harald; Liu, Shanlin (3 de diciembre de 2019). "La evolución y base genómica de la diversidad de los escarabajos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 116 (49): 24729–24737. Código Bib : 2019PNAS..11624729M. doi : 10.1073/pnas.1909655116 . ISSN 0027-8424. PMC 6900523 . PMID 31740605.
^ Shin, Seunggwan; Clarke, Dave J; Lemmon, Alan R; Moriarty Lemmon, Emily; Aitken, Alejandro L; Haddad, Stephanie; Farrell, Brian D; Marvaldi, Adriana E; Oberprieler, Rolf G; McKenna, Duane D (1 de abril de 2018). "Los datos filogenómicos brindan conocimientos nuevos y sólidos sobre la filogenia y la evolución de los gorgojos". Biología Molecular y Evolución . 35 (4): 823–836. doi : 10.1093/molbev/msx324 . hdl : 11336/57287 . ISSN 0737-4038. PMID 29294021. S2CID 4366092.
^ Xu, Chunpeng; Colmillo, Yanan; Colmillo, Yan; Wang, él; Zhou, Qian; Jiang, Xueying; Zhang, Haichun (14 de febrero de 2024). "Insectos ortópteros del Jurásico temprano del sur de la cuenca de Junggar, noroeste de China, con discusión sobre los cambios en la biodiversidad de los ortópteros a través del límite Triásico-Jurásico". Sociedad Geológica, Londres, Publicaciones especiales . 538 (1): 147-154. doi :10.1144/SP538-2021-184. ISSN 0305-8719 . Recuperado 22 de junio de 2024 - a través de Publicaciones de la Sociedad Geológica de la Colección Lyell.
^ van Eldijk, Timo JB; Wappler, Torsten; Strother, Paul K.; van der Weijst, Carolien MH; Rajaei, Hossein; Visscher, Henk; van de Schootbrugge, Bas (enero de 2018). "Una ventana del Triásico-Jurásico a la evolución de los lepidópteros". Avances científicos . 4 (1): e1701568. Código Bib : 2018SciA....4.1568V. doi :10.1126/sciadv.1701568. ISSN 2375-2548. PMC 5770165 . PMID 29349295.
^ Kohli, Manpreet Kaur; Artículos, Jessica L.; Bechly, Günter (2016). "Cómo fechar una libélula: calibraciones fósiles para odonatos". Paleontología Electrónica . 19 (1). doi : 10.26879/576 .
^ Huang, bricolaje; Engel, Michael S.; Cai, ChenYang; Nel, André (mayo de 2013). "Pulgas gigantes mesozoicas del noreste de China (Siphonaptera): taxonomía e implicaciones para la paleodiversidad". Boletín de ciencia chino . 58 (14): 1682-1690. Código Bib : 2013ChSBu..58.1682H. doi : 10.1007/s11434-013-5769-3 . hdl : 1808/14426 . ISSN 1001-6538. S2CID 53578959.
^ Gao, Taiping; Shih, Chungkun; Rasnitsyn, Alexandr P.; Xu, Xing; Wang, Shuo; Ren, Dong (julio de 2013). "Nuevas pulgas de transición de China que destacan la diversidad de insectos ectoparásitos del Cretácico temprano". Biología actual . 23 (13): 1261-1266. Código Bib : 2013CBio...23.1261G. doi : 10.1016/j.cub.2013.05.040 . PMID 23810530. S2CID 9646168.
^ Labandeira, Conrado C.; Li, Longfeng (2021), De Baets, Kenneth; Huntley, John Warren (eds.), "La historia del parasitismo de los insectos y la revolución de los parasitoides del Mesozoico medio", La evolución y el registro fósil del parasitismo , Temas de geobiología, vol. 49, Cham: Springer International Publishing, págs. 377–533, doi :10.1007/978-3-030-42484-8_11, ISBN978-3-030-42483-1, S2CID 236738176 , consultado el 2 de diciembre de 2021
^ Yang, Hongru; Shi, Chaofan; Engel, Michael S; Zhao, Zhipeng; Ren, Dong; Gao, Taiping (2 de abril de 2020). "Primeras especializaciones para el mimetismo y la defensa en un insecto palo del Jurásico". Revista Nacional de Ciencias . 8 (1): nwaa056. doi : 10.1093/nsr/nwaa056 . ISSN 2095-5138. PMC 8288419 . PMID 34691548.
^ Huang, Di-ying; Nel, André; Zompro, Oliver; Waller, Alain (11 de junio de 2008). "Mantophasmatodea ahora en el Jurásico". Naturwissenschaften . 95 (10): 947–952. Código Bib : 2008NW..... 95.. 947H. doi :10.1007/s00114-008-0412-x. ISSN 0028-1042. PMID 18545982. S2CID 35408984.
^ Huang, Di-Ying; Nel, André (agosto de 2009). "Los telarañas más antiguos del Jurásico medio de Mongolia Interior, China (Insecta: Embiodea)". Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 156 (4): 889–895. doi : 10.1111/j.1096-3642.2008.00499.x .
^ Engel, Michael S.; Winterton, Shaun L.; Breitkreuz, Laura CV (7 de enero de 2018). "Filogenia y evolución de Neuropterida: ¿adónde nos han llevado las alas de encaje?". Revista Anual de Entomología . 63 (1): 531–551. doi :10.1146/annurev-ento-020117-043127. ISSN 0066-4170. PMID 29324039.
^ Selden, Paul A.; Panadero, Anne S.; Phipps, Kenneth J. (2008). "Un ácaro oribátido (arachnida: Acari) de Oxford Clay (jurásico: Upper Callovian) de South Cave Station Quarry, Yorkshire, Reino Unido". Paleontología . 51 (3): 623–633. Código Bib : 2008Palgy..51..623S. doi :10.1111/j.1475-4983.2008.00769.x. hdl : 1808/8353 . ISSN 1475-4983. S2CID 54046836.
^ Sivhed, Ulf; Wallwork, John A. (marzo de 1978). "Un ácaro oribátido del Jurásico temprano del sur de Suecia". Geologiska Föreningen y Estocolmo Förhandlingar . 100 (1): 65–70. doi :10.1080/11035897809448562. ISSN 0016-786X.
^ ab Magalhaes, Ivan LF; Azevedo, Guilherme HF; Michalik, Peter; Ramírez, Martín J. (febrero 2020). "Revisión del registro fósil de arañas: implicaciones para la calibración de árboles y evidencia de una importante rotación de fauna desde el Mesozoico". Reseñas biológicas . 95 (1): 184–217. doi :10.1111/brv.12559. ISSN 1464-7931. PMID 31713947. S2CID 207937170.
^ Selden, Paul A.; Dunlop, Jason A. (2014). "La primera araña fósil (Araneae: Palpimanoidea) del Jurásico Inferior (Grimmen, Alemania)". Zootaxa . 3894 (1): 161–168. doi :10.11646/zootaxa.3894.1.13. PMID 25544628.
^ Selden, Pensilvania; Shih, CK; Ren, D. (2013). "Una araña gigante del Jurásico de China revela mayor diversidad del grupo de tallos orbicularianos". Naturwissenschaften . 100 (12): 1171-1181. Código Bib : 2013NW....100.1171S. doi :10.1007/s00114-013-1121-7. PMC 3889289 . PMID 24317464.
^ Dunlop, Jason A.; Kamenz, Carsten; Scholtz, Gerhard (junio de 2007). "Reinterpretando la morfología del escorpión jurásico Liassoscorpionides". Estructura y desarrollo de artrópodos . 36 (2): 245–252. Código Bib : 2007ArtSD..36..245D. doi :10.1016/j.asd.2006.09.003. PMID 18089103.
^ Huang, bricolaje; Selden, Paul A.; Dunlop, Jason A. (agosto de 2009). "Cosechadores (Arachnida: Opiliones) del Jurásico Medio de China". Naturwissenschaften . 96 (8): 955–962. Código Bib : 2009NW..... 96.. 955H. doi :10.1007/s00114-009-0556-3. ISSN 0028-1042. PMID 19495718. S2CID 9570512.
^ Giribet, Gonzalo; Tourinho, Ana Lucía; Shih, ChungKun; Ren, Dong (marzo de 2012). "Un recolector de cosechas (Arthropoda, Arachnida, Opiliones) exquisitamente conservado del Jurásico Medio de China". Diversidad y evolución de organismos . 12 (1): 51–56. doi :10.1007/s13127-011-0067-x. ISSN 1439-6092. S2CID 15658216.
^ Dunhill, Alejandro M.; Foster, William J.; Sciberras, James; Twitchett, Richard J. (enero de 2018). Hautmann, Michael (ed.). "Impacto de la extinción masiva del Triásico Tardío en la diversidad funcional y composición de los ecosistemas marinos". Paleontología . 61 (1): 133-148. Código Bib : 2018Palgy..61..133D. doi : 10.1111/pala.12332 .
^ Kiessling, Wolfgang (diciembre de 2009). "Controles geológicos y biológicos sobre la evolución de los arrecifes". Revisión anual de ecología, evolución y sistemática . 40 (1): 173–192. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.110308.120251. ISSN 1543-592X.
^ abc Klompmaker, AA; Schweitzer, CE; Feldmann, RM; Kowalewski, M. (1 de noviembre de 2013). "La influencia de los arrecifes en el surgimiento de crustáceos marinos del Mesozoico". Geología . 41 (11): 1179-1182. Código Bib : 2013Geo....41.1179K. doi :10.1130/G34768.1. ISSN 0091-7613.
^ Hudson, Wendy; Hart, Malcolm B.; Inteligente, Christopher W. (1 de enero de 2009). "Paleobiogeografía de los foraminíferos planctónicos tempranos". Boletín de la Société Géologique de Francia . 180 (1): 27–38. doi :10.2113/gssgfbull.180.1.27. ISSN 1777-5817.
^ Wiggan, Nickolas J.; Equitación, James B.; Fensome, Robert A.; Mattioli, Emanuela (1 de mayo de 2018). "El Bajociano (Jurásico medio): un intervalo clave en la radiación del fitoplancton del Mesozoico temprano". Reseñas de ciencias de la tierra . 180 : 126–146. Código Bib : 2018ESRv..180..126W. doi :10.1016/j.earscirev.2018.03.009. ISSN 0012-8252.
^ Zatoń, M.; Taylor, PD (31 de diciembre de 2009). "Microconquídeas (Tentaculita) del Jurásico Medio de Polonia". Boletín de Geociencias : 653–660. doi : 10.3140/bull.geosci.1167 . ISSN 1802-8225.
^ Girard, Vicente; San Martín, Simona; Buffetaut, Eric; San Martín, Jean-Paul; Néraudeau, Didier; Peyrot, Daniel; Roghi, Guido; Ragazzi, Eugenio; Suteethorn, Varavudh (2020). San Martín, J.-P.; San Martín, S. (eds.). "Ámbar tailandés: ¿conocimientos sobre la historia temprana de las diatomeas?". BSGF - Boletín de Ciencias de la Tierra . 191 : 23. doi : 10.1051/bsgf/2020028 . ISSN 1777-5817.
^ Gorzelak, Przemysław; Salamón, Mariusz A.; Trzęsiok, Dawid; Lach, Rafael; Baumiller, Tomasz K. (abril de 2016). "Dinámica de la diversidad de los crinoideos pospaleozoicos: en busca de los factores que afectan la macroevolución de los crinoideos". Lethaia . 49 (2): 231–244. Código Bib : 2016 Letha..49..231G. doi :10.1111/let.12141.
^ Hopkins, Melanie J.; Smith, Andrew B. (24 de marzo de 2015). "Cambio evolutivo dinámico en equinoides pospaleozoicos y la importancia de la escala a la hora de interpretar cambios en las tasas de evolución". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 112 (12): 3758–3763. Código Bib : 2015PNAS..112.3758H. doi : 10.1073/pnas.1418153112 . ISSN 0027-8424. PMC 4378421 . PMID 25713369.
^ Scholtz, Gerhard (noviembre de 2020). "Eocarcinus praecursor Withers, 1932 (Malacostraca, Decapoda, Meiura) es un grupo raíz braquiurano". Estructura y desarrollo de artrópodos . 59 : 100991. Código bibliográfico : 2020ArtSD..5900991S. doi : 10.1016/j.asd.2020.100991 . PMID 32891896.
^ Schweitzer, Carrie E.; Feldmann, Rodney M. (1 de mayo de 2010). "La Brachyura (Decapoda: Homolodromioidea: Glaessneropsoidea) más antigua conocida hasta la fecha (Jurásico)". Revista de biología de crustáceos . 30 (2): 251–256. doi : 10.1651/09-3231.1 . ISSN 0278-0372. S2CID 84707572.
^ ab Guinot, Danièle (14 de noviembre de 2019). "Nuevas hipótesis sobre los primeros braquiuros (Crustacea, Decapoda, Brachyura)". Geodiversitas . 41 (1): 747. doi : 10.5252/geodiversitas2019v41a22 . ISSN 1280-9659. S2CID 214220075.
^ Fraaije, René; Schweigert, Günter; Nutzel, Alejandro; Havlik, Philipe (1 de enero de 2013). "Nuevos cangrejos ermitaños del Jurásico temprano de Alemania y Francia". Revista de biología de crustáceos . 33 (6): 802–817. doi : 10.1163/1937240X-00002191 . ISSN 0278-0372.
^ Mironenko, Aleksandr (enero de 2020). "Un cangrejo ermitaño conservado dentro de una concha de amonita del Jurásico superior de Rusia central: implicaciones para la paleoecología de amonoides". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 537 : 109397. Código Bib : 2020PPP...53709397M. doi : 10.1016/j.palaeo.2019.109397 .
^ Bracken-Grissom, Heather D.; Ahyong, Shane T.; Wilkinson, Richard D.; Feldmann, Rodney M.; Schweitzer, Carrie E.; Breinholt, Jesse W.; Bendall, Mateo; Palero, Ferrán; Chan, Tin-Yam; Felder, Darryl L.; Robles, Rafael (1 de julio de 2014). "La aparición de las langostas: relaciones filogenéticas, evolución morfológica y comparaciones de tiempos de divergencia de un grupo antiguo (Decapoda: Achelata, Astacidea, Glypheidea, Polychelida)". Biología Sistemática . 63 (4): 457–479. doi : 10.1093/sysbio/syu008 . ISSN 1063-5157. PMID 24562813.
^ Chan, Benny KK; Dreyer, Niklas; Gale, Andy S; Glenner, Henrik; Ewers-Saucedo, Christine; Pérez-Losada, Marcos; Kolbasov, Gregorio A; Crandall, Keith A; Høeg, Jens T (25 de febrero de 2021). "La diversidad evolutiva de los percebes, con una clasificación actualizada de formas fósiles y vivas". Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 193 (3): 789–846. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa160 . hdl : 11250/2990967 . ISSN 0024-4082.
^ Gale, Andy; Schweigert, Günter (enero de 2016). Hautmann, Michael (ed.). "Un nuevo cirrípedo con caparazón fosfatado (Crustacea, Thoracica) del Jurásico Inferior (Toarcian) de Alemania: el percebe epiplanctónico más antiguo". Paleontología . 59 (1): 59–70. Código Bib : 2016Palgy..59...59G. doi : 10.1111/pala.12207 . S2CID 128383968.
^ Vörös, Atila; Kocsis, Ádám T.; Pálfy, József (septiembre de 2016). "Fallecimiento de los dos últimos órdenes de braquiópodos con agujas (Spiriferinida y Athyridida) en el evento de extinción de Toarcian (Jurásico temprano)". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 457 : 233–241. Código Bib : 2016PPP...457..233V. doi :10.1016/j.palaeo.2016.06.022.
^ Vörös, Atila; Kocsis, Ádám T.; Pálfy, József (2019). "Extinciones masivas y extinciones de clados en la historia de los braquiópodos: breve reseña y un estudio de caso pospaleozoico". Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia . 125 (3). doi :10.13130/2039-4942/12184. ISSN 2039-4942. Archivado desde el original el 1 de septiembre de 2020 . Consultado el 25 de diciembre de 2020 .
^ Manojlovic, Marko; Clapham, Matthew E. (23 de noviembre de 2020). "El papel de la alteración del sustrato impulsada por la bioturbación en la disminución de los braquiópodos mesozoicos". Paleobiología . 47 : 86-100. doi : 10.1017/pab.2020.50 . ISSN 0094-8373.
^ Taylor, Paul D.; Ernst, Andrej (junio de 2008). "Briozoos en transición: la biota jurásica empobrecida y desigual". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 263 (1–2): 9–23. Código Bib : 2008PPP...263....9T. doi :10.1016/j.palaeo.2008.01.028.
^ Ros, Sonia; De Renzi, Miquel; Damborenea, Susana E.; Márquez-Aliaga, Ana (noviembre de 2011). "Afrontar las crisis: dinámica de diversidad de bivalvos del Triásico temprano y del Jurásico temprano". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 311 (3–4): 184–199. Código Bib : 2011PPP...311..184R. doi :10.1016/j.palaeo.2011.08.020. hdl : 11336/81358 .
^ Mondal, Subhronil; Harries, Peter J. (febrero de 2016). "El efecto de las correcciones taxonómicas sobre las tendencias de riqueza genérica fanerozoica en bivalvos marinos con una discusión sobre la historia general del clado". Paleobiología . 42 (1): 157-171. Código Bib : 2016Pbio...42..157M. doi :10.1017/pab.2015.35. ISSN 0094-8373. S2CID 87260961.
^ Sha, J.; Cestari, R.; Fabbi, S. (abril de 2020). "Distribución paleobiogeográfica de bivalvos rudistas (Hippuritida) en el Oxfordiano-Aptiano temprano (Jurásico tardío-Cretácico temprano)". Investigación del Cretácico . 108 : 104289. Código Bib : 2020CrRes.10804289S. doi :10.1016/j.cretres.2019.104289. S2CID 210248232.
^ Página, Kevin N. (enero de 2008). "La evolución y geografía de los amonoides del Jurásico". Actas de la Asociación de Geólogos . 119 (1): 35–57. Código Bib : 2008PrGA..119...35P. doi :10.1016/S0016-7878(08)80257-X.
^ Sandoval, José; O'Dogherty, Jean; Guex, Jean (1 de agosto de 2001). "Tasas de evolución de amonitas jurásicos en relación con las fluctuaciones del nivel del mar". PALAIOS . 16 (4): 311–335. Código bibliográfico : 2001Palai..16..311S. doi :10.1669/0883-1351(2001)016<0311:EROJAI>2.0.CO;2. S2CID 129982065 . Consultado el 26 de agosto de 2023 .
^ Iba, Yasuhiro; Sano, Shin-ichi; Mutterlose, Jörg (2 de mayo de 2014). Samonds, Karen E. (ed.). "La historia evolutiva temprana de los belemnitas: nuevos datos de Japón". MÁS UNO . 9 (5): e95632. Código Bib : 2014PLoSO...995632I. doi : 10.1371/journal.pone.0095632 . ISSN 1932-6203. PMC 4008418 . PMID 24788872.
^ Hoffmann, René; Stevens, Kevin (febrero de 2020). "La paleobiología de las belemnitas: fundamento para la interpretación de la geoquímica de la tribuna". Reseñas biológicas . 95 (1): 94-123. doi : 10.1111/brv.12557 . ISSN 1464-7931. PMID 31729839. S2CID 208036104.
^ Fuchs, Dirk; Weis, Robert (11 de julio de 2008). "Taxonomía, morfología y filogenia de coleoides loligosepiidos (Cephalopoda) del Jurásico Inferior". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie – Abhandlungen . 249 (1): 93-112. doi :10.1127/0077-7749/2008/0249-0093. ISSN 0077-7749.
^ abc Fuchs, Dirk; Iba, Yasuhiro; Hola, Alejandro; Iijima, Masaya; Klug, cristiano; Larson, Neal L.; Schweigert, Günter (febrero de 2020). Brayard, Arnaud (ed.). "Los Muensterelloidea: filogenia y evolución del carácter de los octópodos del tallo mesozoico". Artículos de Paleontología . 6 (1): 31–92. Código Bib : 2020PPal....6...31F. doi :10.1002/spp2.1254. ISSN 2056-2802. S2CID 198256507.
^ Fuchs, Dirk; Schweigert, Günter (junio de 2018). "Los primeros vestigios de gladius del Jurásico medio-tardío proporcionan nueva evidencia sobre el origen detallado de los pulpos incirrados y cirrados (Coleoidea)". PalZ . 92 (2): 203–217. Código Bib : 2018PalZ...92..203F. doi :10.1007/s12542-017-0399-8. ISSN 0031-0220. S2CID 135245479.