Permiten el cotransporte (transporte activo secundario) e incluyen antiportadores y simportadores.
Pueden actuar como canales o transportadores, según las condiciones en las que se analicen.
Algunos estudios muestran que los cotransportadores pueden funcionar como canales iónicos, contradiciendo los modelos clásicos.
En las plantas, el protón se considera una sustancia secundaria y la alta concentración de protones en el apoplasto impulsa el movimiento hacia el interior de ciertos iones mediante simportadores.
A medida que los protones se difunden de regreso a través de la membrana, la energía libre liberada por esta difusión se utiliza para cotransportar sacarosa.
[2][3] El sistema transportador de glucosa fue planteado por primera vez por Robert K. Crane en 1960.
Sus estudios fueron confirmados por otros grupos y ahora se utilizan como modelo clásico para comprender los cotransportadores.
[4] Tanto los antiportadores como los simportadores transportan dos o más tipos diferentes de moléculas al mismo tiempo en un movimiento acoplado.
Un movimiento energéticamente desfavorable de una molécula se combina con un movimiento energéticamente favorable de otra(s) molécula(s) o ion(es) para proporcionar la potencia necesaria para el transporte.
Tanto la molécula como el catión deben estar unidos para que ocurra el cambio conformacional.
[8] A diferencia de los antiportadores, los simportadores mueven iones o moléculas en la misma dirección.
Un ejemplo de un simportador es el transportador ligado a sodio-glucosa o SGLT.
Están ubicados en la membrana basolateral de las células foliculares de la tiroides donde se acoplan 2 iones Na + y 1 ion I- para transferir el yoduro.
La proteína de cotransporte NKCC1 se encuentra en todo el cuerpo, pero la NKCC2 se encuentra solo en el riñón y elimina el sodio, el potasio y el cloruro que se encuentran en la orina del cuerpo para que pueda ser absorbido por la sangre.