El CPA se descubrió en 1961. [17] Originalmente se desarrolló como progestina. [17] En 1965 se descubrieron los efectos antiandrogénicos del CPA. [18] El CPA se comercializó por primera vez como antiandrógeno en 1973 y fue el primer antiandrógeno que se introdujo para uso médico. [19] Unos años más tarde, en 1978, el CPA se introdujo como progestina en una píldora anticonceptiva. [20] Se ha descrito como una progestina de "primera generación" [21] y como el antiandrógeno prototípico. [22] El CPA está ampliamente disponible en todo el mundo. [23] [24] Una excepción son los Estados Unidos , donde no está aprobado para su uso. [25] [26]
El CPA se utiliza con etinilestradiol como píldora anticonceptiva combinada para prevenir el embarazo . Esta combinación de anticonceptivos está disponible desde 1978. [20] La fórmula se toma una vez al día durante 21 días, seguido de un intervalo libre de 7 días. [29] El CPA también está disponible en combinación con valerato de estradiol (nombre comercial Femilar) como píldora anticonceptiva combinada en Finlandia desde 1993. [30] [31] Los comprimidos de CPA en dosis altas tienen un efecto anticonceptivo y se pueden utilizar como una forma de control de la natalidad, aunque no están específicamente autorizados como tales. [32]
Afecciones de la piel y el cabello
Hembras
El CPA se utiliza como antiandrógeno para tratar afecciones de la piel y el cabello dependientes de los andrógenos, como el acné , la seborrea , el hirsutismo (crecimiento excesivo de cabello), la caída del cabello del cuero cabelludo y la hidradenitis supurativa en mujeres. [33] [34] [35 ] [36] [37] [38] [39] Estas afecciones empeoran con la presencia de andrógenos y, al suprimir los niveles de andrógenos y bloquear sus acciones, el CPA mejora los síntomas de estas afecciones. El CPA se utiliza para tratar dichas afecciones tanto en dosis bajas como píldora anticonceptiva como por sí solo en dosis más altas. [33] [34] [35] [36] [40] Se ha descubierto que una píldora anticonceptiva que contiene CPA en dosis bajas en combinación con etinilestradiol para tratar el acné produce una mejora general en el 75 a 90% de las mujeres, con respuestas que se acercan al 100% de mejora. [41] También se ha descubierto que el CPA en dosis altas por sí solo mejora los síntomas del acné en un 75 a 90% en las mujeres. [42] Se ha descubierto que la interrupción del CPA da como resultado una marcada recurrencia de los síntomas en hasta el 70% de las mujeres. [43] El CPA es uno de los medicamentos más utilizados en el tratamiento del hirsutismo, el hiperandrogenismo y el síndrome de ovario poliquístico en mujeres de todo el mundo. [44] [45]
Se utilizan dosis más altas de CPA en combinación con un estrógeno específicamente en dosis de 25 a 100 mg/día cíclicamente en el tratamiento del hirsutismo en mujeres. [45] [46] [47] La eficacia de tales dosis de CPA en el tratamiento del hirsutismo en mujeres parece ser similar a la de la espironolactona , la flutamida y la finasterida . [46] [47] [ 44] [45] Los ensayos controlados aleatorios han encontrado que dosis más altas de CPA (p. ej., 20 mg/día o 100 mg/día) agregadas cíclicamente a una píldora anticonceptiva que contiene etinilestradiol y 2 mg/día de CPA no fueron más efectivas o solo marginalmente más efectivas en el tratamiento del hirsutismo severo en mujeres que la píldora anticonceptiva sola. [45] [47] [44] [48] [49] [50] Se ha descubierto que la terapia de mantenimiento con dosis más bajas de CPA, como 25 mg/día, es eficaz para prevenir la recaída de los síntomas del hirsutismo. [43] El CPA se ha combinado típicamente con etinilestradiol, pero alternativamente se puede utilizar en combinación con dosis de terapia de reemplazo hormonal de estradiol . [45] Se ha descubierto que el CPA en una dosis de 50 mg/día en combinación con parches transdérmicos de estradiol de 100 μg/día es eficaz en el tratamiento del hirsutismo de manera similar a la combinación de CPA con etinilestradiol. [47] [51]
La eficacia de la combinación de un estrógeno y CPA en el tratamiento del hirsutismo en mujeres parece deberse a una marcada supresión de los niveles totales y libres de andrógenos , así como a un bloqueo adicional del receptor de andrógenos . [44] [45] [52]
Hombres
Se ha descubierto que el CPA es eficaz en el tratamiento del acné en hombres, con una marcada mejoría de los síntomas observada en dosis de 25, 50 y 100 mg/día en diferentes estudios. [53] [54] [55] [56] También puede detener la progresión de la pérdida de cabello del cuero cabelludo en los hombres. [57] [58] [59] Se ha observado un aumento del cabello en la cabeza y una disminución del vello corporal con CPA en hombres con pérdida de cabello en el cuero cabelludo. [60] [13] Sin embargo, sus efectos secundarios en los hombres, como la desmasculinización , la ginecomastia , la disfunción sexual , la pérdida de densidad ósea y la infertilidad reversible , hacen que el uso de CPA en hombres sea poco práctico en la mayoría de los casos. [57] [58] [54] [55] [61] [62] [63] Además, se ha descubierto que dosis más bajas de CPA, como 25 mg/día, son mejor toleradas en los hombres. [55] Pero estas dosis también muestran una menor eficacia en el tratamiento del acné en los hombres. [53]
El CPA se utiliza en dosis bajas en la terapia hormonal menopáusica en combinación con un estrógeno para proporcionar protección endometrial y tratar los síntomas de la menopausia . [69] [1] [70] [71] Se utiliza en la terapia hormonal menopáusica bajo la marca Climen, que es una preparación secuencial que contiene 2 mg de valerato de estradiol y 1 mg de CPA. [69] [70] [71] Climen fue el primer producto para uso en terapia hormonal menopáusica que contiene CPA en comercializarse. [70] Está disponible en más de 40 países. [69]
Terapia hormonal para personas transgénero
El CPA se utiliza ampliamente como antiandrógeno y progestágeno en la terapia hormonal feminizante para personas transgénero . [72] [73] [74] [75] [76] [77] [78] Se ha utilizado históricamente por vía oral en una dosis de 10 a 100 mg/día y por inyección intramuscular en una dosis de 300 mg una vez cada 4 semanas. [79] [80] Muchas personas transgénero que buscan terapia hormonal feminizante tienen el crecimiento de los senos como uno de los objetivos para someterse a la terapia hormonal feminizante, lo que hace que este efecto secundario particular del CPA generalmente se vea como un resultado beneficioso en lugar de un problema. [58]
El CPA tiene una ventaja sobre la espironolactona como antiandrógeno en personas transgénero, ya que la combinación de estrógeno y CPA suprime consistentemente los niveles de testosterona al rango normal femenino, mientras que el estrógeno con espironolactona no lo hace. [86] [87] [88] [89 ] [90] [91] [92] La espironolactona es el antiandrógeno más utilizado en mujeres transgénero en los Estados Unidos, mientras que el CPA se utiliza ampliamente en Europa y en el resto del mundo. [87] [85]
El CPA se utiliza como monoterapia antiandrogénica y como medio de terapia de privación de andrógenos en el tratamiento paliativo del cáncer de próstata en hombres. [9] [97] [98] [99] [100] [101] Se utiliza en dosis muy altas por vía oral o por inyección intramuscular para tratar esta enfermedad. Los antiandrógenos no curan el cáncer de próstata, pero pueden prolongar significativamente la vida en hombres con la enfermedad. [102] [103] [97] El CPA tiene una eficacia similar a los moduladores de GnRH y la castración quirúrgica , la terapia con estrógenos en dosis altas (p. ej., con dietilestilbestrol ) y la monoterapia con antiandrógenos no esteroides en dosis altas (p. ej., con bicalutamida ), pero tiene una eficacia significativamente inferior al bloqueo androgénico combinado con un modulador de GnRH y un antiandrógeno no esteroideo (p. ej., con bicalutamida o enzalutamida ). [97] [103] [104] [105] [106] Además, no se ha encontrado que la combinación de CPA con un modulador de GnRH o castración quirúrgica mejore los resultados en relación con un modulador de GnRH o castración quirúrgica solo, en contraste con los antiandrógenos no esteroides. [107] Debido a su efectividad, tolerabilidad y seguridad inferiores , el CPA rara vez se usa en el tratamiento del cáncer de próstata en la actualidad, habiendo sido reemplazado en gran medida por moduladores de GnRH y antiandrógenos no esteroides. [108] [109] El CPA es el único antiandrógeno esteroideo que continúa utilizándose en el tratamiento del cáncer de próstata. [103]
No se han realizado estudios de rango de dosis de CPA para el cáncer de próstata, y no se ha establecido la dosis óptima de CPA para el tratamiento de la enfermedad. [110] [111] Se utiliza un rango de dosis de CPA oral de 100 a 300 mg/día en el tratamiento del cáncer de próstata, pero generalmente se utiliza de 150 a 200 mg/día de CPA oral. [112] [113] Schröder (1993, 2002) revisó el tema de la dosis de CPA y recomendó una dosis de 200 a 300 mg/día para CPA como monoterapia y una dosis de 100 a 200 mg/día para CPA en bloqueo androgénico combinado (es decir, CPA en combinación con castración quirúrgica o médica ). [114] [99] Sin embargo, se ha descubierto que la combinación de CPA con castración para el cáncer de próstata disminuye significativamente la supervivencia general en comparación con la castración sola. [115] Por lo tanto, el uso de CPA como componente antiandrógeno en el bloqueo androgénico combinado no parece ser aconsejable. [115] Cuando se utiliza mediante inyección intramuscular para tratar el cáncer de próstata, el CPA se utiliza en una dosis de 300 mg una vez a la semana. [63]
La combinación de CPA con un estrógeno como el sulfonato de etinilestradiol o el dietilestilbestrol en dosis bajas se ha utilizado como una forma de bloqueo androgénico combinado y como una alternativa a la combinación de CPA con castración quirúrgica o médica. [114] [116] [117] [118] [119]
El CPA en dosis altas reduce significativamente las fantasías sexuales y la actividad sexual en el 80 a 90% de los hombres con parafilias. [125] Además, se ha descubierto que reduce la tasa de reincidencia en delincuentes sexuales del 85% al 6%, y la mayoría de las reincidencias las cometen personas que no siguieron la prescripción del tratamiento con CPA. [125] Se ha informado que en el 80% de los casos, 100 mg/día de CPA son adecuados para lograr la reducción deseada de la sexualidad, mientras que en el 20% restante de los casos, 200 mg/día son suficientes. [129] Cuando solo se desea una reducción parcial de la sexualidad, pueden ser útiles 50 mg/día de CPA. [129] El deseo sexual y la función eréctil reducidos ocurren con CPA al final de la primera semana de tratamiento, y se vuelven máximos en tres a cuatro semanas. [129] [63] El rango de dosis es de 50 a 300 mg/día. [63] [129]
Pubertad precoz
El CPA se utiliza como antiandrógeno y antiestrógeno para tratar la pubertad precoz en niños y niñas. [13] [65] [130] Sin embargo, no es totalmente satisfactorio para esta indicación porque no es capaz de suprimir completamente la pubertad. [131] Por esta razón, el CPA ha sido reemplazado en su mayoría por agonistas de GnRH en el tratamiento de la pubertad precoz. [65] El CPA no es satisfactorio para la pubertad precoz independiente de gonadotropina . [132] El CPA se ha utilizado en dosis de 50 a 300 mg/m2 para tratar la pubertad precoz. [63] [13]
El CPA es útil para suprimir el aumento de testosterona al inicio de la terapia con agonistas de GnRH. [136] [104] [137] [9] [65] [138] [139] [140] [141] Se ha utilizado con éxito tanto solo como en combinación con estrógenos como el dietilestilbestrol para este propósito. [136] [142]
Formularios disponibles
El CPA está disponible en forma de comprimidos orales solos (dosis más altas; 10 mg, 50 mg, 100 mg) o en combinación con etinilestradiol o valerato de estradiol (dosis bajas; 1 o 2 mg de CPA) y en forma de ampollas para inyección intramuscular (dosis más altas; 100 mg/ml, 300 mg/3 ml; marca comercial Androcur Depot). [143] [144] [145] [146] [147]
Las formulaciones de dosis más altas se utilizan para tratar el cáncer de próstata y ciertas otras indicaciones relacionadas con los andrógenos, mientras que las formulaciones de dosis bajas que también tienen un estrógeno se utilizan como píldoras anticonceptivas combinadas y se utilizan en la terapia hormonal menopáusica para el tratamiento de los síntomas de la menopausia . [146] [148]
El CPA es relativamente seguro en caso de sobredosis aguda . [150] Se utiliza en dosis muy altas de hasta 300 mg/día por vía oral y 700 mg por semana por inyección intramuscular. [150] [157] A modo de comparación, la dosis de CPA utilizada en las píldoras anticonceptivas es de 2 mg/día. [158] No ha habido muertes asociadas con la sobredosis de CPA. [150] No existen antídotos específicos para la sobredosis de CPA, y el tratamiento debe basarse en los síntomas . [150] Se puede utilizar el lavado gástrico en caso de sobredosis oral en las últimas 2 a 3 horas. [150]
La deshidrogenación del acetato de 17α-hidroxiprogesterona [302-23-8] ( 1 ) con cloranil (tetracloro-p-benzoquinona) produce un compuesto que se ha denominado acetato de melengestrol [425-51-4] ( 2 ). La deshidrogenación con dióxido de selenio produce 17-acetoxi-1,4,6-pregnatrieno-3,20-diona [2668-75-9] ( 3 ). La reacción de este con diazometano produce una reacción de adición 1,3-dipolar en C1–C2 del doble enlace del sistema esteroide, que forma un derivado de dihidropirazol, CID:134990386 ( 4 ). Este compuesto se escinde cuando reacciona con ácido perclórico , [171] liberando moléculas de nitrógeno y formando un derivado de ciclopropano, acetato de 6-descloro ciproterona [2701-50-0] ( 5 ). La oxidación selectiva de la olefina C6=C7 con peróxido de benzoilo da el epóxido, es decir, 6-descloro-6,7-epoxi ciproterona [15423-97-9] ( 6 ). El penúltimo paso implica una reacción con ácido clorhídrico en ácido acético, lo que da como resultado la formación de cloro y su posterior deshidratación, y una apertura simultánea del anillo de ciclopropano dando acetato de 1α-(clorometil) clormadinona [17183-98-1] ( 7 ). El calentamiento de este en colidina reforma el anillo de ciclopropano, completando la síntesis de CPA ( 8 ).
Historia
El CPA fue sintetizado por primera vez en 1961 por Rudolf Wiechert, un empleado de Schering , y junto con Friedmund Neumann en Berlín , solicitaron una patente para el CPA como "agente progestacional" en 1962. [17] [172] La actividad antiandrogénica del CPA fue descubierta por casualidad por Hamada, Neumann y Karl Junkmann en 1963. [173] [63] Junto con los antiandrógenos esteroides benorterona (17α-metil- B -nortestosterona; SKF-7690), ciproterona , BOMT (Ro 7–2340) y trimetiltrienolona (R-2956) y los antiandrógenos no esteroides flutamida y DIMP (Ro 7–8117), el CPA fue uno de los primeros antiandrógenos en ser descubiertos e investigados. [41] [174] [175] [176]
El CPA se desarrolló inicialmente como un progestágeno para la prevención de la amenaza de aborto . [63] Como parte de su desarrollo, se evaluó su actividad androgénica para garantizar que no produjera efectos teratogénicos en fetos femeninos . [63] El fármaco se administró a ratas preñadas y se estudiaron sus efectos en los fetos de rata. [63] Para sorpresa de los investigadores, todas las crías de rata nacidas parecían ser hembras. [63] Después de contar 20 crías de rata hembra seguidas, quedó claro que esto no podía ser una casualidad. [63] Las crías de rata se evaluaron más a fondo y se encontró que, en términos de cariotipo , aproximadamente el 50% eran en realidad machos. [63] Las crías de rata macho habían sido feminizadas, y este hallazgo resultante constituyó el descubrimiento de la poderosa actividad antiandrogénica del CPA. [63] Un año después de la aprobación de la patente en 1965, Neumann publicó evidencia adicional del efecto antiandrogénico del CPA en ratas; Informó de un "efecto organizativo del CPA en el cerebro". [18] El CPA empezó a utilizarse en experimentos con animales en todo el mundo para investigar cómo los antiandrógenos afectaban la diferenciación sexual fetal . [177]
El primer uso clínico de CPA en el tratamiento de la desviación sexual y el cáncer de próstata ocurrió en 1966. [14] [178] [179] Se estudió por primera vez en el tratamiento de los síntomas de la piel y el cabello dependientes de los andrógenos, específicamente el acné, el hirsutismo, la seborrea y la pérdida de cabello del cuero cabelludo, en 1969. [180] CPA fue aprobado por primera vez para uso médico en 1973 en Europa bajo la marca Androcur. [167] [181] En 1977, se introdujo una formulación de CPA para su uso mediante inyección intramuscular. [182] CPA se comercializó por primera vez como píldora anticonceptiva en 1978 en combinación con etinilestradiol bajo la marca Diane. [20] Después de los ensayos clínicos de fase III , el CPA fue aprobado para el tratamiento del cáncer de próstata en Alemania en 1980. [182] [183] El CPA estuvo disponible en Canadá como Androcur en 1987, como Androcur Depot en 1990 y como Diane-35 en 1998. [184] [185] [186] Por el contrario, el CPA nunca se introdujo en ninguna forma en los Estados Unidos . [25] [28] Según se informa, esto se debió a las preocupaciones sobre los tumores de mama observados con progestágenos pregnanos en dosis altas en perros beagle, así como a las preocupaciones sobre la posible teratogenicidad en mujeres embarazadas. [187] El uso de CPA en mujeres transgénero , una indicación fuera de etiqueta , se informó ya en 1977. [188] [189] El uso de CPA en mujeres transgénero estaba bien establecido a principios de la década de 1990. [190]
Se ha revisado la historia del CPA, incluido su descubrimiento, desarrollo y comercialización. [191] [13]
Sociedad y cultura
Nombres genéricos
El nombre en inglés y genérico de CPA es acetato de ciproterona y este es su USANDescripción emergente Nombre adoptado por Estados Unidos, PROHIBICIÓNDescripción emergente Nombre aprobado en Gran Bretaña, y ENEDescripción emergente Nombre aceptado en japonés. [23] [24] [192] [193] El nombre inglés y genérico de la ciproterona no acetilada es ciproterona y esta es su DCI.Tooltip Nombre común internacionaly PROHIBIRDescripción emergente Nombre aprobado en Gran Bretaña, [192] [193] [194] mientras que la ciproterona es el DCFInformación sobre herramientas Denominación Comuna Francesay el nombre francés y ciproterona es el DCITInformación sobre herramientas Denominación Comune Italianay nombre italiano . [23] [24] El nombre de la ciproterona no esterificada en latín es cyproteronum , en alemán es cyproteron y en español es ciproterona . [23] [24] Estos nombres de ciproterona corresponden para CPA a acétate de cyprotérone en francés, acetato de ciproterona en español, ciproterone acetato en italiano, cyproteronacetat en alemán, siproteron asetat en turco y cyproteronacetaat en holandés . CPA también se conoce por los nombres de código de desarrollo SH-80714 y SH-714 , mientras que la ciproterona no acetilada se conoce por los nombres de código de desarrollo SH-80881 y SH-881 . [23] [24] [192] [193]
Nombres de marca
El CPA se comercializa bajo marcas comerciales que incluyen Androcur, Androcur Depot, Androcur-100, Androstat, Asoteron, Cyprone, Cyproplex, Cyprostat, Cysaxal, Imvel y Siterone. [23] [24] Cuando el CPA se formula en combinación con etinilestradiol, también se conoce como co-ciprindiol , y las marcas comerciales para esta formulación incluyen Andro-Diane, Bella HEXAL 35, Chloe, Cypretil, Cypretyl, Cyproderm, Diane, Diane Mite, Diane-35, Dianette, Dixi 35, Drina, Elleacnelle, Estelle, Estelle-35, Ginette, Linface, Minerva, Vreya y Zyrona. [23] [24] El CPA también se comercializa en combinación con valerato de estradiol como Climen, Climene, Elamax y Femilar. [23]
Disponibilidad
Disponibilidad de CPA en países de todo el mundo (a marzo de 2018). El turquesa se combina con un estrógeno en dosis bajas, el azul oscuro se encuentra solo en dosis altas y el azul claro está disponible en ambos casos.
El CPA está ampliamente disponible en todo el mundo y se comercializa en casi todos los países desarrollados, [195] con las notables excepciones importantes de Estados Unidos y Japón . [23] [24] [25] [196] [197] En casi todos los países en los que se comercializa el CPA, está disponible solo y en combinación con un estrógeno en las píldoras anticonceptivas. [23] [196] [197] El CPA se comercializa ampliamente en combinación con etinilestradiol y valerato de estradiol . [23] [24] [196] [197] Las píldoras anticonceptivas que contienen CPA están disponibles en Corea del Sur , pero el CPA como medicamento independiente no se comercializa en este país. [23] [24] [196] [197] En Japón y Corea del Sur, el antiandrógeno y progestina estrechamente relacionado acetato de clormadinona , así como otros medicamentos, se utilizan en lugar del CPA. [198] Los lugares específicos en los que se comercializa el CPA incluyen el Reino Unido , otras partes de Europa , Canadá , Australia , Nueva Zelanda , Sudáfrica , América Latina y Asia . [23] [24] [196] [197] El CPA no se comercializa en la mayor parte de África y Oriente Medio . [23] [24] [196] [197]
Se ha dicho que la falta de disponibilidad de CPA en los Estados Unidos explica por qué hay relativamente pocos estudios sobre su uso en el tratamiento de afecciones dependientes de andrógenos, como el hiperandrogenismo y el hirsutismo en mujeres. [151]
El CPA se ha estudiado y utilizado en combinación con dietilestilbestrol en dosis bajas en el tratamiento del cáncer de próstata . [116] [118] [117] La combinación da como resultado la supresión de los niveles de testosterona en el rango de castración , lo que normalmente no se puede lograr con CPA solo. [118] El CPA se ha estudiado como una forma de terapia de privación de andrógenos para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna (agrandamiento de la próstata). [202] [203] [204] El medicamento también se ha estudiado en el tratamiento del cáncer de mama . [205] [206]
El CPA se ha estudiado para su uso como posible anticonceptivo hormonal masculino tanto solo como en combinación con testosterona en hombres. [207] [208] El CPA estaba siendo desarrollado por Barr Pharmaceuticals en la década de 2000 para el tratamiento de los sofocos en pacientes con cáncer de próstata en los Estados Unidos . [209] Alcanzó la fase III de ensayos clínicos para esta indicación y tenía el nombre de marca provisional CyPat, pero el desarrollo finalmente se interrumpió en 2008. [209] El CPA no es satisfactoriamente eficaz como antiandrógeno tópico , por ejemplo en el tratamiento del acné . [165] El CPA se ha utilizado para tratar la vulvovaginitis por hipersensibilidad al estrógeno en mujeres. [210]
^ abcdefghijkl Kuhl H (2005). "Farmacología de los estrógenos y progestágenos: influencia de diferentes vías de administración". Climaterio . 8 (Supl 1): 3–63. doi :10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. S2CID 24616324.
^ ab Huber J, Zeillinger R, Schmidt J, Täuber U, Kuhnz W, Spona J (noviembre de 1988). "Farmacocinética del acetato de ciproterona y su principal metabolito 15 beta-hidroxi-acetato de ciproterona en mujeres jóvenes sanas". Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol . 26 (11): 555–61. PMID 2977383.
^ Bińkowska M, Woroń J (junio de 2015). "Progestágenos en la terapia hormonal menopáusica". Przegla̜d Menopauzalny = Revisión de la menopausia . 14 (2): 134–43. doi :10.5114/pm.2015.52154. PMC 4498031 . PMID 26327902.
^ ab Schindler AE, Campagnoli C, Druckmann R, Huber J, Pasqualini JR, Schweppe KW, Thijssen JH (diciembre de 2003). "Clasificación y farmacología de las progestinas". Maturitas . 46 (Suplemento 1): T7 – S16. doi :10.1016/j.maturitas.2003.09.014. PMID 14670641. Dado que CPA no se une a SHBG y CBG en el suero, el 93% del compuesto está unido a la albúmina sérica.
^ Wakelin SH, Maibach HI, Archer CB (1 de junio de 2002). Tratamiento farmacológico sistémico en dermatología: manual. CRC Press. pp. 32–. ISBN978-1-84076-013-2Archivado desde el original el 14 de enero de 2023. Consultado el 27 de septiembre de 2016. Se une casi exclusivamente a la albúmina plasmática.
^ Hammond GL, Lähteenmäki PL, Lähteenmäki P, Luukkainen T (octubre de 1982). "Distribución y porcentajes de esteroides anticonceptivos no unidos a proteínas en suero humano". Revista de bioquímica de esteroides . 17 (4): 375–80. doi :10.1016/0022-4731(82)90629-X. PMID 6215538.
^ Frith RG, Phillipou G (1985). "Niveles de acetato de 15-hidroxiciproterona y acetato de ciproterona en plasma y orina". J. Chromatogr . 338 (1): 179–86. doi :10.1016/0378-4347(85)80082-7. PMID 3160716.
^ abcdef Weber GF (22 de julio de 2015). Terapias moleculares del cáncer. Springer. pp. 316–. ISBN978-3-319-13278-5La vida media terminal es de unas 38 h. Una parte del fármaco se metaboliza por hidrólisis a ciproterona y ácido acético. Sin embargo, a diferencia de muchos otros ésteres de esteroides, la hidrólisis no es extensa y gran parte de la actividad farmacológica la ejerce la forma de acetato. La excreción es de alrededor del 70% en las heces, principalmente en forma de metabolitos glucuronizados, y alrededor del 30% en la orina, predominantemente como metabolitos no conjugados.
^ abcd Barradell LB, Faulds D (julio de 1994). "Ciproterona. Una revisión de su farmacología y eficacia terapéutica en el cáncer de próstata". Drugs Aging . 5 (1): 59–80. doi :10.2165/00002512-199405010-00006. PMID 7919640. S2CID 260845477.
^ abc AAPL Newsletter (PDF) . The Academy. 1998. Archivado (PDF) del original el 30 de agosto de 2017 . Consultado el 16 de agosto de 2016 . El CPA tiene una biodisponibilidad del 100 % cuando se toma por vía oral y tiene una vida media de 38 horas. La forma inyectable alcanza los niveles plasmáticos máximos en 82 horas y tiene una vida media de aproximadamente 72 horas.
^ Dickman A (27 de septiembre de 2012). Medicamentos en cuidados paliativos. OUP Oxford. pp. 137–138. ISBN978-0-19-966039-1.
^ Boarder M, Newby D, Navti P (25 de marzo de 2010). Farmacología para farmacia y ciencias de la salud: un enfoque centrado en el paciente. OUP Oxford. pp. 632–. ISBN978-0-19-955982-4Archivado desde el original el 6 de julio de 2024 . Consultado el 27 de septiembre de 2016 .
^ abcdefghij Neumann F (1994). "El antiandrógeno acetato de ciproterona: descubrimiento, química, farmacología básica, uso clínico y herramienta en la investigación básica". Exp. Clin. Endocrinol . 102 (1): 1–32. doi : 10.1055/s-0029-1211261 . PMID 8005205.
^ ab Neumann F (enero de 1977). "Farmacología y uso potencial del acetato de ciproterona". Horm. Metab. Res . 9 (1): 1–13. doi :10.1055/s-0028-1093574. PMID 66176. S2CID 7224893.
^ Neumann F, Töpert M (noviembre de 1986). "Farmacología de los antiandrógenos". Journal of Steroid Biochemistry . 25 (5B): 885–95. doi :10.1016/0022-4731(86)90320-1. PMID 2949114.
^ Berek JS (2007). Ginecología de Berek & Novak. Lippincott Williams y Wilkins. pag. 1085.ISBN978-0-7817-6805-4.
^ abc Pucci E, Petraglia F (diciembre de 1997). "Tratamiento del exceso de andrógenos en mujeres: ayer, hoy y mañana". Gynecol. Endocrinol . 11 (6): 411–33. doi :10.3109/09513599709152569. PMID 9476091.
^ ab Neumann F, Elger W (1966). "Cambios permanentes en la función gonadal y el comportamiento sexual como resultado de la feminización temprana de ratas macho mediante el tratamiento con un esteroide antiandrogénico". Endokrinologie . 50 (5): 209–225. PMID 5989926.
^ Wakelin SH (1 de junio de 2002). Tratamiento farmacológico sistémico en dermatología: manual. CRC Press. pág. 32. ISBN978-1-84076-013-2Archivado desde el original el 14 de enero de 2023 . Consultado el 27 de septiembre de 2016 .
^ abc Plewig G, Kligman AM (6 de diciembre de 2012). ACNÉ y ROSÁCEA. Springer Science & Business Media. pp. 662, 685. ISBN978-3-642-59715-2.
^ ab Louw-du Toit R, Storbeck KH, Cartwright M, Cabral A, Africander D (febrero de 2017). "Progestinas utilizadas en terapia endocrina y las implicaciones para la biosíntesis y el metabolismo de las hormonas esteroides endógenas". Mol. Cell. Endocrinol . 441 : 31–45. doi :10.1016/j.mce.2016.09.004. PMID 27616670. S2CID 38582443.
^ Jameson JL, De Groot LJ (25 de febrero de 2015). Endocrinología: libro electrónico para adultos y niños. Elsevier Health Sciences. pp. 2293, 2464, 2479, 6225. ISBN978-0-323-32195-2Archivado desde el original el 6 de julio de 2024 . Consultado el 2 de agosto de 2018 .
^ abcdefghijklmn «Ciproterona». Archivado desde el original el 9 de septiembre de 2018. Consultado el 1 de diciembre de 2016 .
^ abcdefghijkl Index Nominum 2000: Directorio internacional de medicamentos. Taylor y Francisco. Enero de 2000. págs. 289–. ISBN978-3-88763-075-1.
^ abc Schechter LS (22 de septiembre de 2016). Tratamiento quirúrgico del paciente transgénero. Elsevier Health Sciences. pp. 26–. ISBN978-0-323-48408-4Archivado desde el original el 6 de julio de 2024 . Consultado el 30 de octubre de 2016 .
^ Deleve LD (2013). "Quimioterapia contra el cáncer". Enfermedad hepática inducida por fármacos . Academic Press. págs. 541–567. doi :10.1016/B978-0-12-387817-5.00030-3. ISBN9780123878175.
^ Maggi M (17 de noviembre de 2011). Terapia hormonal para la disfunción sexual masculina. John Wiley & Sons. pág. 104. ISBN978-1-119-96380-6.
^ abc Duker M, Malsch M (28 de enero de 2013). Incapacitación: tendencias y nuevas perspectivas. Ashgate Publishing, Ltd. pág. 77. ISBN978-1-4094-7151-6.
^ "PrDIANE® -35" (PDF) . 2 de septiembre de 2015. Archivado desde el original (PDF) el 8 de mayo de 2016.
^ Fruzzetti F, Trémollieres F, Bitzer J (mayo de 2012). "Una visión general del desarrollo de anticonceptivos orales combinados que contienen estradiol: enfoque en valerato de estradiol/dienogest". Gynecol. Endocrinol . 28 (5): 400–8. doi :10.3109/09513590.2012.662547. PMC 3399636 . PMID 22468839.
^ Fruzzetti F, Bitzer J (2010). "Revisión de la experiencia clínica con estradiol en anticonceptivos orales combinados". Anticoncepción . 81 (1): 8–15. doi :10.1016/j.contraception.2009.08.010. PMID 20004267.
^ Gourdy P, Bachelot A, Catteau-Jonard S, Chabbert-Buffet N, Christin-Maître S, Conard J, Fredenrich A, Gompel A, Lamiche-Lorenzini F, Moreau C, Plu-Bureau G, Vambergue A, Vergès B, Kerlan V (noviembre de 2012). "Anticoncepción hormonal en mujeres con riesgo de trastornos vasculares y metabólicos: directrices de la Sociedad Francesa de Endocrinología". Ann. Endocrinol. (París) . 73 (5): 469–87. doi :10.1016/j.ando.2012.09.001. PMID 23078975.
^ ab Van der Spuy ZM, le Roux PA (2003). "Acetato de ciproterona para el hirsutismo". Cochrane Database Syst Rev. 2010 ( 4): CD001125. doi :10.1002/14651858.CD001125. PMC 8955083. PMID 14583927 .
^ abc Bitzer J, Römer T, Lopes da Silva Filho A (junio de 2017). "El uso de acetato de ciproterona/etinilestradiol en los síntomas de la piel hiperandrogénica: una revisión". Eur J Contracept Reprod Health Care . 22 (3): 172–182. doi : 10.1080/13625187.2017.1317339 . PMID 28447864.
^ ab Beylot C, Doutre MS, Beylot-Barry M (1998). "Anticonceptivos orales y acetato de ciproterona en el tratamiento del acné femenino". Dermatología (Basilea) . 196 (1): 148–52. doi :10.1159/000017849. PMID 9557250. S2CID 46763689.
^ abc Miller JA, Jacobs HS (mayo de 1986). "Tratamiento del hirsutismo y el acné con acetato de ciproterona". Clin Endocrinol Metab . 15 (2): 373–89. doi :10.1016/S0300-595X(86)80031-7. PMID 2941191.
^ Ingram JR, Woo PN, Chua SL, Ormerod AD, Desai N, Kai AC, Hood K, Burton T, Kerdel F, Garner SE, Piguet V (octubre de 2015). "Intervenciones para la hidradenitis supurativa". Cochrane Database Syst Rev. 2017 ( 10): CD010081. doi : 10.1002 /14651858.CD010081.pub2. PMC 6464653. PMID 26443004.
^ Ioannides D, Lazaridou E (2015). "Pérdida de cabello de patrón femenino". Alopecias: evaluación práctica y tratamiento . Problemas actuales en dermatología. Vol. 47. págs. 45–54. doi :10.1159/000369404. ISBN978-3-318-02774-7. Número de identificación personal 26370643. {{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
^ ab Wiegratz I, Kuhl H (2002). "Manejo de las manifestaciones cutáneas de los trastornos hiperandrogénicos: el papel de los anticonceptivos orales". Treat Endocrinol . 1 (6): 372–86. doi :10.2165/00024677-200201060-00003. PMID 15832490. S2CID 71806394.
^ Arowojolu AO, Gallo MF, Lopez LM, Grimes DA (julio de 2012). Arowojolu AO (ed.). "Píldoras anticonceptivas orales combinadas para el tratamiento del acné". Cochrane Database Syst Rev (7): CD004425. doi :10.1002/14651858.CD004425.pub6. PMID 22786490.
^ abcd Diamanti-Kandarakis E (septiembre de 1999). "Aspectos actuales de la terapia antiandrogénica en mujeres". Curr. Pharm. Des . 5 (9): 707–23. doi :10.2174/1381612805666230111201150. PMID 10495361. Archivado desde el original el 11 de enero de 2023 . Consultado el 18 de diciembre de 2018 .
^ Bettoli V, Zauli S, Virgili A (2015). "¿El tratamiento hormonal sigue siendo una opción para el acné hoy en día?". Br. J. Dermatol . 172 (Supl 1): 37–46. doi :10.1111/bjd.13681. PMID 25627824. S2CID 35615492.
^ ab Reed MJ, Franks S (septiembre de 1988). "Antiandrógenos en la práctica ginecológica". Baillière's Clin Obstet Gynaecol . 2 (3): 581–95. doi :10.1016/S0950-3552(88)80045-2. PMID 2976627.
^ abcd Sahin Y, Kelestimur F (mayo de 2004). "Regímenes de tratamiento médico del hirsutismo". Reproductive Biomedicine Online . 8 (5): 538–46. doi : 10.1016/S1472-6483(10)61100-5 . PMID 15151716.
^ abcdef Nikolaou D, Gilling-Smith C (2005). "Hirsutismo". Obstetricia y ginecología actuales . 15 (3): 174–182. doi :10.1016/j.curobgyn.2005.03.006. ISSN 0957-5847.
^ ab Rittmaster RS (enero de 1997). "Hirsutismo". Lancet . 349 (9046): 191–5. doi :10.1016/S0140-6736(96)07252-2. PMID 9111556. S2CID 208789457.
^ abcd Azziz R, Carmina E, Sawaya ME (agosto de 2000). "Hirsutismo idiopático". Revisiones endocrinas . 21 (4): 347–62. doi : 10.1210/edrv.21.4.0401 . PMID 10950156.
^ Liew SH (junio de 1999). "Vello corporal no deseado y su eliminación: una revisión". Cirugía dermatológica . 25 (6): 431–9. doi :10.1046/j.1524-4725.1999.08130.x. PMID 10469088.
^ ab Belisle S, Love EJ (diciembre de 1986). "Eficacia clínica y seguridad del acetato de ciproterona en el hirsutismo grave: resultados de un estudio canadiense multicéntrico". Fertilidad y esterilidad . 46 (6): 1015–20. doi : 10.1016/S0015-0282(16)49873-0 . PMID 2946604.
^ Barth JH, Cherry CA, Wojnarowska F, Dawber RP (julio de 1991). "Acetato de ciproterona para el hirsutismo severo: resultados de un estudio de rango de dosis a doble ciego". Endocrinología clínica . 35 (1): 5–10. doi :10.1111/j.1365-2265.1991.tb03489.x. PMID 1832346. S2CID 27293697.
^ Jasonni VM, Bulletti C, Naldi S, Di Cosmo E, Cappuccini F, Flamigni C (abril de 1991). "Tratamiento del hirsutismo mediante una asociación de acetato de ciproterona oral y 17 beta-estradiol transdérmico". Fertilidad y esterilidad . 55 (4): 742–5. doi :10.1016/S0015-0282(16)54240-X. PMID 1826278.
^ abcdef Hammerstein J (1990). "Antiandrógenos: aspectos clínicos". Cabello y enfermedades del cabello . Springer. págs. 827–886. doi :10.1007/978-3-642-74612-3_35. ISBN978-3-642-74614-7.
^ ab Ward A, Brogden RN, Heel RC, Speight TM, Avery GS (julio de 1984). "Isotretinoína. Una revisión de sus propiedades farmacológicas y eficacia terapéutica en el acné y otros trastornos de la piel". Drugs . 28 (1): 6–37. doi :10.2165/00003495-198428010-00002. PMID 6235105.
^ ab Rasmusson GH (1986). Capítulo 18. Control químico de la acción de los andrógenos . Informes anuales en química medicinal. Vol. 21. Academic Press. págs. 179-188. doi :10.1016/S0065-7743(08)61128-8. ISBN9780120405213. ISSN 0065-7743.
^ abc Cormane RH, van der Meeren HL (1981). "Ciproteronacetato en el tratamiento del acné severo en varones". Archivos de investigación dermatológica . 271 (2): 183–187. doi :10.1007/BF00412545. ISSN 0340-3696. S2CID 12153042.
^ Misch KJ, Dolman WF, Neild V, Rhodes EL (1986). "Respuesta del acné masculino a la terapia antiandrogénica con acetato de ciproterona". Dermatologica . 173 (3): 139–42. doi :10.1159/000249236. PMID 2945742.
^ ab Simpson NB (1989). "El efecto de los fármacos en el cabello". Farmacología de la piel II . Manual de farmacología experimental. Vol. 87 / 2. Springer. págs. 495–508. doi :10.1007/978-3-642-74054-1_37. ISBN978-3-642-74056-5. ISSN 0171-2004.
^ abc Unger WP (1 de febrero de 1995). "Alopecia androgenética y su tratamiento. Una visión histórica". Trasplante de cabello, tercera edición. Taylor & Francis. págs. 1–33. ISBN978-0-8247-9363-0.
^ Coskey RJ (julio de 1984). "Terapia dermatológica: diciembre de 1982 a noviembre de 1983". Revista de la Academia Estadounidense de Dermatología . 11 (1): 25–52. doi :10.1016/S0190-9622(84)80163-2. PMID 6376557.
^ ab Neumann F, Kalmus J (1991). "Acetato de ciproterona en el tratamiento de trastornos sexuales: base farmacológica y experiencia clínica". Exp. Clin. Endocrinol . 98 (2): 71–80. doi :10.1055/s-0029-1211103. PMID 1838080.
^ Giltay EJ, Gooren LJ (2009). "Posibles efectos secundarios del tratamiento de privación de andrógenos en delincuentes sexuales". Revista de la Academia Estadounidense de Psiquiatría y Derecho . 37 (1): 53–8. PMID 19297634.
^ Lam SM, Hempstead BR, Williams EF (2012). "Opciones de tratamiento médico para la pérdida del cabello". Medicina estética . Springer. págs. 529–535. doi :10.1007/978-3-642-20113-4_41. ISBN978-3-642-20112-7.
^ abcdefghijklm Neumann F (1996). "Farmacología del acetato de ciproterona: una breve revisión". Antiandrógenos en el cáncer de próstata . Monografías de la ESO. págs. 31–44. doi :10.1007/978-3-642-45745-6_3. ISBN978-3-642-45747-0.
^ Ruan X, Kubba A, Aguilar A, Mueck AO (junio de 2017). "Uso de acetato de ciproterona/etinilestradiol en el síndrome de ovario poliquístico: fundamentos y aspectos prácticos". Eur J Contracept Reprod Health Care . 22 (3): 183–190. doi : 10.1080/13625187.2017.1317735 . PMID 28463030.
^ abcd Laron Z, Kauli R (julio de 2000). "Experiencia con acetato de ciproterona en el tratamiento de la pubertad precoz". J. Pediatr. Endocrinol. Metab . 13 (Supl. 1): 805–10. doi :10.1515/JPEM.2000.13.S1.805. PMID 10969925. S2CID 25398066.
^ Catteau-Jonard S, Cortet-Rudelli C, Richard-Proust C, Dewailly D (2012). "Hiperandrogenismo en niñas adolescentes". Ginecología pediátrica y adolescente . Desarrollo endocrino. Vol. 22. págs. 181–93. doi :10.1159/000326688. ISBN .978-3-8055-9336-6. Número de identificación personal 22846529. {{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
^ Reismann P, Likó I, Igaz P, Patócs A, Rácz K (agosto de 2009). "Opciones farmacológicas para el tratamiento de trastornos hiperandrogénicos". Mini Rev Med Química . 9 (9): 1113–26. doi :10.2174/138955709788922692. PMID 19689407.
^ ab Diamanti-Kandarakis E (octubre de 1998). "¿Qué tan actual es el tratamiento con antiandrógenos solos en pacientes con síndrome de ovario poliquístico?". J. Endocrinol. Invest . 21 (9): 623–9. doi :10.1007/BF03350788. PMID 9856417. S2CID 46484837.
^ abc Husmann F (1997). "Experiencias clínicas con una combinación de valerato de estradiol y acetato de ciproterona para el reemplazo hormonal". Salud de la mujer y menopausia . Serie de simposios de ciencias médicas. Vol. 11. Springer. págs. 257–261. doi :10.1007/978-94-011-5560-1_38. ISBN978-94-010-6343-2. ISSN 0928-9550.
^ abc Schneider HP (noviembre de 2003). "Andrógenos y antiandrógenos". Ann. NY Acad. Sci . 997 (1): 292–306. Bibcode :2003NYASA.997..292S. doi :10.1196/annals.1290.033. PMID 14644837. S2CID 8400556.
^ ab Schneider HP (diciembre de 2000). "El papel de los antiandrógenos en la terapia de reemplazo hormonal". Climacteric . 3 (Supl 2): 21–7. PMID 11379383.
^ Gooren LJ, Giltay EJ, Bunck MC (enero de 2008). "Tratamiento a largo plazo de transexuales con hormonas cruzadas: amplia experiencia personal". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism . 93 (1): 19–25. doi :10.1210/jc.2007-1809. PMID 17986639.
^ Hembree WC, Cohen-Kettenis PT, Gooren L, Hannema SE, Meyer WJ, Murad MH, et al. (noviembre de 2017). "Tratamiento endocrino de personas con disforia de género o incongruencia de género: una guía de práctica clínica de la Endocrine Society". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism . 102 (11): 3869–3903. doi : 10.1210/jc.2017-01658 . PMID 28945902.
^ ab Chew D, Anderson J, Williams K, May T, Pang K (abril de 2018). "Tratamiento hormonal en jóvenes con disforia de género: una revisión sistemática". Pediatría . 141 (4): e20173742. doi : 10.1542/peds.2017-3742 . PMID 29514975.
^ Deutsch M (17 de junio de 2016), Guidelines for the Primary and Gender-Affirming Care of Transgender and Gender Nonbinary People (PDF) (2.ª ed.), Universidad de California, San Francisco: Centro de Excelencia para la Salud Transgénero, pág. 28, archivado (PDF) del original el 22 de mayo de 2019 , consultado el 2 de agosto de 2018
^ Barrett J (29 de septiembre de 2017). Trastornos transexuales y otros trastornos de la identidad de género: una guía práctica para su tratamiento. CRC Press. pp. 216–217, 221. ISBN978-1-315-34513-0Archivado desde el original el 6 de julio de 2024 . Consultado el 2 de agosto de 2018 .
^ Ettner R, Monstrey S, Coleman E (20 de mayo de 2016). Principios de la medicina y la cirugía transgénero. Routledge. pp. 169, 171, 216. ISBN978-1-317-51460-2Archivado desde el original el 6 de julio de 2024 . Consultado el 2 de agosto de 2018 .
^ Israel GE (marzo de 2001). Atención a personas transgénero: pautas recomendadas, información práctica y relatos personales. Temple University Press. pp. 66–. ISBN978-1-56639-852-7Archivado desde el original el 6 de julio de 2024 . Consultado el 2 de agosto de 2018 .
^ Winkler-Crepaz K, Mueller A, Boettcher B, Wildt L (2017). "Hormonbehandlung bei Transgenderpatienten" [Tratamiento hormonal de pacientes transgénero]. Gynäkologische Endokrinologie . 15 (1): 39–42. doi :10.1007/s10304-016-0116-9. ISSN 1610-2894. S2CID 12270365.
^ Urdl W (2009). "Behandlungsgrundsätze bei Transsexualität" [Principios terapéuticos en transexualidad]. Gynäkologische Endokrinologie . 7 (3): 153–160. doi :10.1007/s10304-009-0314-9. ISSN 1610-2894. S2CID 8001811.
^ Kuijpers SM, Wiepjes CM, Conemans EB, Fisher AD, T'Sjoen G, den Heijer M (septiembre de 2021). "Hacia una dosis eficaz más baja de acetato de ciproterona en mujeres trans: resultados del estudio ENIGI". J Clin Endocrinol Metab . 106 (10): e3936–e3945. doi : 10.1210/clinem/dgab427. PMC 8571811 . PMID 34125226.
^ Even Zohar N, Sofer Y, Yaish I, Serebro M, Tordjman K, Greenman Y (julio de 2021). "Tratamiento con acetato de ciproterona en dosis bajas para mujeres transgénero". J Sex Med . 18 (7): 1292–1298. doi :10.1016/j.jsxm.2021.04.008. PMID 34176757. S2CID 235660315.
^ Meyer G, Mayer M, Mondorf A, Fluegel AK, Herrmann E, Bojunga J (noviembre de 2019). "Seguridad y eficacia rápida de la terapia hormonal de afirmación de género basada en pautas: un análisis de 388 personas diagnosticadas con disforia de género". Revista Europea de Endocrinología . 182 (2): 149–156. doi : 10.1530/EJE-19-0463 . PMID 31751300.
^ ab Fung R, Hellstern-Layefsky M, Lega I (2017). "¿Es una dosis más baja de acetato de ciproterona tan eficaz para la supresión de testosterona en mujeres transgénero como dosis más altas?". Revista Internacional de Transgenerismo . 18 (2): 123–128. doi :10.1080/15532739.2017.1290566. ISSN 1553-2739. S2CID 79095497.
^ ab Coleman E, Radix AE, Bouman WP, Brown GR, de Vries AL, Deutsch MB, et al. (19 de agosto de 2022). "Estándares de atención para la salud de las personas transgénero y de género diverso, versión 8". Revista internacional de salud transgénero . 23 (Supl. 1): S1–S259. doi : 10.1080/26895269.2022.2100644 . PMC 9553112 . PMID 36238954.
^ Defreyne J, Vander Stichele C, Iwamoto SJ, T'Sjoen G (febrero de 2023). "Terapia hormonal de afirmación de género para personas transgénero y de género diverso: una revisión narrativa". Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol . 86 : 102296. doi :10.1016/j.bpobgyn.2022.102296. PMC 11197232 . PMID 36596713. S2CID 254818114.
^ ab Glintborg D, T'Sjoen G, Ravn P, Andersen MS (junio de 2021). "MANEJO DE ENFERMEDADES ENDOCRINAS: Tratamiento óptimo con hormona feminizante en personas transgénero". Eur J Endocrinol . 185 (2): R49–R63. doi : 10.1530/EJE-21-0059 . PMID 34081614. S2CID 235335361.
^ Angus LM, Nolan BJ, Zajac JD, Cheung AS (mayo de 2021). "Una revisión sistemática de los antiandrógenos y la feminización en mujeres transgénero". Clin Endocrinol (Oxf) . 94 (5): 743–752. doi :10.1111/cen.14329. hdl : 11343/276405 . PMID: 32926454. S2CID : 221724686.
^ Sudhakar D, Huang Z, Zietkowski M, Powell N, Fisher AR (noviembre de 2022). "Terapia hormonal feminizante de afirmación de género para la población transgénero y de género diverso: descripción general de la modalidad de tratamiento, el seguimiento y los riesgos". Neurourol Urodyn . 42 (5): 903–920. doi :10.1002/nau.25097. PMID 36403287. S2CID 253707685.
^ Burinkul S, Panyakhamlerd K, Suwan A, Tuntiviriyapun P, Wainipitapong S (julio de 2021). "Comparación de los efectos antiandrogénicos entre el acetato de ciproterona y la espironolactona en mujeres transgénero: un ensayo controlado aleatorio". J Sex Med . 18 (7): 1299–1307. doi :10.1016/j.jsxm.2021.05.003. PMID 34274044. S2CID 236092532.
^ Sofer Y, Yaish I, Yaron M, Bach MY, Stern N, Greenman Y (agosto de 2020). "Efectos endocrinos y metabólicos diferenciales de los agentes supresores de testosterona en mujeres transgénero". Endocr Pract . 26 (8): 883–890. doi :10.4158/EP-2020-0032. PMID 33471679. S2CID 225334013.
^ Angus L, Leemaqz S, Ooi O, Cundill P, Silberstein N, Locke P, Zajac JD, Cheung AS (julio de 2019). "Acetato de ciproterona o espironolactona para reducir las concentraciones de testosterona en personas transgénero que reciben terapia con estradiol". Endocr Connect . 8 (7): 935–940. doi :10.1530/EC-19-0272. PMC 6612061 . PMID 31234145.
^ Panagiotakopoulos L (septiembre de 2018). "Medicina transgénero: supresión de la pubertad". Reseñas en Endocrine & Metabolic Disorders . 19 (3): 221–225. doi :10.1007/s11154-018-9457-0. PMID 30112593. S2CID 52009542.
^ Rosenthal SM (diciembre de 2014). "Aproximación al paciente: jóvenes transgénero: consideraciones endocrinas". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism . 99 (12): 4379–89. doi : 10.1210/jc.2014-1919 . PMID 25140398.
^ Mahfouda S, Moore JK, Siafarikas A, Zepf FD, Lin A (octubre de 2017). "Supresión de la pubertad en niños y adolescentes transgénero". The Lancet. Diabetes & Endocrinology . 5 (10): 816–826. doi :10.1016/S2213-8587(17)30099-2. PMID 28546095. S2CID 10690853.
^ Tack LJ, Heyse R, Craen M, Dhondt K, Bossche HV, Laridaen J, Cools M (mayo de 2017). "Tratamiento consecutivo con acetato de ciproterona y estradiol en adolescentes transgénero de sexo femenino en etapa puberal tardía". Revista de medicina sexual . 14 (5): 747–757. doi :10.1016/j.jsxm.2017.03.251. PMID 28499525. S2CID 31089247.
^ abc Torri V, Floriani I (junio de 2005). "Acetato de ciproterona en el tratamiento del carcinoma de próstata". Archivio Italiano di Urología, Andrología . 77 (3): 157–63. CiteSeerX 10.1.1.663.9458 . PMID 16372511.
^ Schröder FH (1996). "Acetato de ciproterona: resultados de ensayos clínicos e indicaciones de uso en cáncer de próstata humano". Antiandrógenos en cáncer de próstata . Monografías de la ESO. págs. 45-51. doi :10.1007/978-3-642-45745-6_4. ISBN978-3-642-45747-0.
^ ab Schröder FH (diciembre de 1993). "Acetato de ciproterona: mecanismo de acción y eficacia clínica en el tratamiento del cáncer de próstata". Cancer . 72 (12 Suppl): 3810–5. doi : 10.1002/1097-0142(19931215)72:12+<3810::AID-CNCR2820721710>3.0.CO;2-O . PMID 8252496. S2CID 221762.
^ de Voogt HJ (1992). "La posición del acetato de ciproterona (CPA), un antiandrógeno esteroide, en el tratamiento del cáncer de próstata". The Prostate. Supplement . 4 : 91–5. doi :10.1002/pros.2990210514. PMID 1533452. S2CID 22747185.
^ Goldenberg SL, Bruchovsky N (febrero de 1991). "Uso de acetato de ciproterona en el cáncer de próstata". Clínicas Urológicas de Norteamérica . 18 (1): 111–22. doi :10.1016/S0094-0143(21)01398-7. PMID 1825143.
^ Lemke TL, Williams DA (2008). Principios de química medicinal de Foye. Lippincott Williams & Wilkins. págs. 1288–. ISBN978-0-7817-6879-5.
^ abc Seidenfeld J, Samson DJ, Hasselblad V, Aronson N, Albertsen PC, Bennett CL, Wilt TJ (abril de 2000). "Supresión androgénica con terapia única en hombres con cáncer de próstata avanzado: una revisión sistemática y un metanálisis". Anales de Medicina Interna . 132 (7): 566–77. doi :10.7326/0003-4819-132-7-200004040-00009. PMID 10744594. S2CID 23128641.
^ abc Mydlo JH, Godec CJ (29 de septiembre de 2015). Cáncer de próstata: ciencia y práctica clínica. Ciencia Elsevier. págs. 516–521, 534–540. ISBN978-0-12-800592-7Archivado desde el original el 8 de septiembre de 2017.
^ Miyamoto H, Messing EM, Chang C (diciembre de 2004). "Terapia de privación de andrógenos para el cáncer de próstata: estado actual y perspectivas futuras". The Prostate . 61 (4): 332–53. doi : 10.1002/pros.20115 . PMID 15389811. S2CID 22300358.
^ Wirth MP, Hakenberg OW, Froehner M (febrero de 2007). "Antiandrógenos en el tratamiento del cáncer de próstata". Urología europea . 51 (2): 306–13, discusión 314. doi :10.1016/j.eururo.2006.08.043. PMID 17007995.
^ Singh SM, Gauthier S, Labrie F (febrero de 2000). "Antagonistas del receptor de andrógenos (antiandrógenos): relaciones estructura-actividad". Química Medicinal Actual . 7 (2): 211–47. doi :10.2174/0929867003375371. PMID 10637363. En comparación con la flutamida, el [acetato de ciproterona] tiene actividades androgénicas y estrogénicas intrínsecas significativas. [...] Los efectos de la flutamida y los derivados esteroides, acetato de ciproterona, acetato de clormadinona, acetato de megestrol y acetato de medroxiprogesterona se compararon in vivo en ratones desnudos hembra con tumores Shionogi sensibles a los andrógenos. Todos los compuestos esteroides estimularon el crecimiento del tumor, mientras que la flutamida no tuvo ningún efecto estimulante [51]. Por lo tanto, el CPA debido a sus propiedades intrínsecas estimula los parámetros sensibles a los andrógenos y el crecimiento del cáncer. En ningún estudio controlado se ha demostrado que el acetato de ciproterona añadido a la castración prolongue la supervivencia libre de enfermedad o la supervivencia general en el cáncer de próstata en comparación con la castración sola [152-155].
^ Kaliks RA, Del Giglio A (2008). "Manejo del cáncer de próstata avanzado" (PDF) . Revista de la Asociación Médica Brasileira . 54 (2): 178–82. doi : 10.1590/S0104-42302008000200025 . PMID 18506331. Archivado (PDF) desde el original el 10 de mayo de 2017.
^ Chabner BA, Longo DL (8 de noviembre de 2010). Quimioterapia y bioterapia contra el cáncer: principios y práctica. Lippincott Williams & Wilkins. págs. 679–680. ISBN978-1-60547-431-1. Archivado del original el 10 de enero de 2023 . Consultado el 12 de septiembre de 2018 . Desde un punto de vista estructural, los antiandrógenos se clasifican como esteroides, incluidos ciproterona [acetato] (Androcur) y megestrol [acetato], o no esteroides, incluidos flutamida (Eulexin, otros), bicalutamida (Casodex) y nilutamida (Nilandron). Los antiandrógenos esteroides rara vez se utilizan.
^ Horwich A (11 de febrero de 2010). Tratamiento sistémico del cáncer de próstata. OUP Oxford. pp. 44–. ISBN978-0-19-956142-1.
^ Anderson J (marzo de 2003). "El papel de la monoterapia con antiandrógenos en el tratamiento del cáncer de próstata". BJU International . 91 (5): 455–61. doi : 10.1046/j.1464-410X.2003.04026.x . PMID 12603397. S2CID 8639102.
^ Dalesio O, van Tinteren H, Clarke M, Peto R, Schroder F, Dechering I, et al. (2000). "Bloqueo máximo de andrógenos en el cáncer de próstata avanzado: una descripción general de los ensayos aleatorizados". The Lancet . 355 (9214): 1491–1498. doi :10.1016/S0140-6736(00)02163-2. ISSN 0140-6736. S2CID 25366526.
^ Denis L (6 de diciembre de 2012). Antiandrógenos en el cáncer de próstata: una clave para un tratamiento endocrino personalizado. Springer Science & Business Media. pp. 70–. ISBN978-3-642-45745-6Archivado desde el original el 6 de julio de 2024 . Consultado el 25 de septiembre de 2018 .
^ ab Schröder FH, Radlmaier A (2009). "Antiandrógenos esteroides". En V. Craig Jordan, Barrington JA Furr (eds.). Terapia hormonal en cáncer de mama y próstata . Descubrimiento y desarrollo de fármacos contra el cáncer. Humana Press. págs. 325–346. doi :10.1007/978-1-59259-152-7_15. ISBN978-1-60761-471-5.
^ ab Chodak G, Gomella L, Phung DH (septiembre de 2007). "Bloqueo androgénico combinado en cáncer de próstata avanzado: mirar atrás para avanzar". Clinical Genitourinary Cancer . 5 (6): 371–8. doi :10.3816/CGC.2007.n.019. PMID 17956709.
^ ab Cox RL, Crawford ED (diciembre de 1995). "Estrógenos en el tratamiento del cáncer de próstata". The Journal of Urology . 154 (6): 1991–1998. doi :10.1016/S0022-5347(01)66670-9. PMID 7500443.
^ ab Goldenberg SL, Bruchovsky N, Gleave ME, Sullivan LD (junio de 1996). "Acetato de ciproterona en dosis bajas más minidosis de dietilestilbestrol: un protocolo para la castración médica reversible". Urología . 47 (6): 882–884. doi :10.1016/S0090-4295(96)00048-9. PMID 8677581.
^ abc Goldenberg SL, Bruchovsky N, Rennie PS, Coppin CM (diciembre de 1988). "La combinación de acetato de ciproterona y dietilestilbestrol en dosis bajas en el tratamiento del carcinoma prostático avanzado". The Journal of Urology . 140 (6): 1460–1465. doi :10.1016/S0022-5347(17)42073-8. PMID 2973529.
^ Hinkelbein W, Miller K, Wiegel T (7 de marzo de 2013). Prostatakarzinom — urologische und strahlentherapeutische Aspekte: urologische und strahlentherapeutische Aspekte [ Carcinoma de próstata — aspectos urológicos y radioterapéuticos: aspectos urológicos y radioterapéuticos ]. Springer-Verlag. págs.99–. ISBN978-3-642-60064-7Archivado desde el original el 12 de enero de 2023 . Consultado el 27 de diciembre de 2018 .
^ Khan O, Ferriter M, Huband N, Powney MJ, Dennis JA, Duggan C (febrero de 2015). "Intervenciones farmacológicas para quienes han cometido delitos sexuales o están en riesgo de cometerlos". Cochrane Database Syst Rev. 2015 ( 2): CD007989. doi :10.1002/14651858.CD007989.pub2. PMC 6544815. PMID 25692326 .
^ ab Silvani M, Mondaini N, Zucchi A (septiembre de 2015). "Terapia de privación de andrógenos (terapia de castración) y pedofilia: novedades". Arch Ital Urol Androl . 87 (3): 222–6. doi : 10.4081/aiua.2015.3.222 . hdl : 11568/1073189 . PMID 26428645.
^ Reilly DR, Delva NJ, Hudson RW (agosto de 2000). "Protocolos para el uso de ciproterona, medroxiprogesterona y leuprolida en el tratamiento de la parafilia". Can J Psychiatry . 45 (6): 559–63. doi : 10.1177/070674370004500608 . PMID 10986575.
^ Freund K (1980). "Reducción terapéutica del deseo sexual". Acta Psychiatr Scand Suppl . 287 : 5–38. doi :10.1111/j.1600-0447.1980.tb10433.x. PMID 7006321. S2CID 21981060.
^ Codispoti VL (diciembre de 2008). "Farmacología de la conducta sexual compulsiva". Psychiatr. Clin. North Am . 31 (4): 671–9. doi :10.1016/j.psc.2008.06.002. PMID 18996306.
^ abc Assumpção AA, Garcia FD, Garcia HD, Bradford JM, Thibaut F (junio de 2014). "Tratamiento farmacológico de las parafilias". Psychiatr. Clin. North Am . 37 (2): 173–81. doi :10.1016/j.psc.2014.03.002. PMID 24877704.
^ Guay DR (diciembre de 2008). "Conductas sexuales inapropiadas en personas mayores con deterioro cognitivo". Am J Geriatr Pharmacother . 6 (5): 269–88. doi :10.1016/j.amjopharm.2008.12.004. PMID 19161930.
^ Clarke DJ (abril de 1989). "Fármacos antilibidinales y retraso mental: una revisión". Med Sci Law . 29 (2): 136–46. doi :10.1177/002580248902900209. PMID 2526280. S2CID 37808515.
^ Hucker SJ (junio de 1985). "Conducta sexual autolesiva". Psychiatr. Clin. North Am . 8 (2): 323–37. doi :10.1016/s0193-953x(18)30698-1. PMID 3895195.
^ abcd Laschet U, Laschet L (junio de 1975). "Antiandrógenos en el tratamiento de las desviaciones sexuales de los hombres". J. Steroid Biochem . 6 (6): 821–6. doi :10.1016/0022-4731(75)90310-6. PMID 1177426.
^ Brito VN, Latronico AC, Arnhold IJ, Mendonça BB (febrero de 2008). "Actualización sobre la etiología, diagnóstico y manejo terapéutico de la precocidad sexual". Arq Bras Endocrinol Metabol . 52 (1): 18–31. doi : 10.1590/S0004-27302008000100005 . PMID 18345393.
^ Sachdeva A, Dutta AK (31 de agosto de 2012). Avances en pediatría. JP Medical Ltd. págs. 1202–. ISBN978-93-5025-777-7Archivado desde el original el 13 de enero de 2023 . Consultado el 27 de agosto de 2018 .
^ Holland FJ (marzo de 1991). "Pubertad precoz independiente de gonadotropina". Endocrinol. Metab. Clin. North Am . 20 (1): 191–210. doi :10.1016/s0889-8529(18)30288-3. PMID 1903104.
^ Frisk J (enero de 2010). "Manejo de los sofocos en hombres después de un cáncer de próstata: una revisión sistemática". Maturitas . 65 (1): 15–22. doi : 10.1016/j.maturitas.2009.10.017 . PMID 19962840.
^ Spetz AC, Zetterlund EL, Varenhorst E, Hammar M (2003). "Incidencia y manejo de los sofocos en el cáncer de próstata". J Support Oncol . 1 (4): 263–6, 269–70, 272–3, discusión 267–8, 271–2. PMID 15334868.
^ Radlmaier A, Bormacher K, Neumann F (1990). "Sofocos: mecanismo y prevención". Prog. Clin. Biol. Res . 359 : 131–40, discusión 141–53. PMID 2149457.
^ ab Thompson IM (2001). "Exacerbación asociada a la terapia con agonistas de LHRH". Rev Urol . 3 (Supl 3): S10–4. PMC 1476081 . PMID 16986003.
^ Denis LJ, Griffiths K, Kaisary AV, Murphy GP (1 de marzo de 1999). Libro de texto sobre el cáncer de próstata: patología, diagnóstico y tratamiento: Patología, diagnóstico y tratamiento. CRC Press. págs. 308–. ISBN978-1-85317-422-3Archivado desde el original el 6 de julio de 2024 . Consultado el 12 de septiembre de 2018 .
^ Sugiono M, Winkler MH, Okeke AA, Benney M, Gillatt DA (2005). "Bicalutamida frente a acetato de ciproterona en la prevención de brotes con terapia análoga de LHRH para el cáncer de próstata: un estudio piloto". Cáncer de próstata y enfermedades prostáticas . 8 (1): 91–4. doi :10.1038/sj.pcan.4500784. PMID 15711607. S2CID 9151853.
^ Schulze H, Senge T (octubre de 1990). "Influencia de diferentes tipos de antiandrógenos en el aumento de testosterona inducido por análogos de la hormona liberadora de hormona luteinizante en pacientes con carcinoma metastásico de próstata". J. Urol . 144 (4): 934–41. doi :10.1016/S0022-5347(17)39625-8. PMID 2144596.
^ Boccon-Gibod L, Laudat MH, Dugue MA, Steg A (1986). "La administración de acetato de ciproterona previene el aumento inicial de testosterona sérica inducido por análogos de la hormona liberadora de hormona luteinizante en el tratamiento del carcinoma metastásico de próstata". Eur. Urol . 12 (6): 400–2. doi :10.1159/000472667. PMID 2949980.
^ Klosterhalfen H, Jacobi GH (1988). "Resultados a largo plazo de una monoterapia con agonistas LH-RH en pacientes con carcinoma de próstata y reflexiones sobre el llamado bloqueo androgénico total con acetato de ciproterona premedicado". En Klosterhalfen H (ed.). Manejo endocrino del cáncer de próstata . De Gruyter. págs. 127–137. doi :10.1515/9783110853674-014. ISBN .9783110853674.
^ Bruchovsky N, Goldenberg SL, Akakura K, Rennie PS (septiembre de 1993). "Agonistas de la hormona liberadora de hormona luteinizante en el cáncer de próstata. Eliminación de la reacción de exacerbación mediante pretratamiento con acetato de ciproterona y dietilestilbestrol en dosis bajas". Cancer . 72 (5): 1685–91. doi : 10.1002/1097-0142(19930901)72:5<1685::AID-CNCR2820720532>3.0.CO;2-3 . PMID 7688656. S2CID 21824595.
^ Rabe T, Albring C, Blume-Peytavi U, Egarter C, Geisthövel F, König K, Kuhl H, Merkle E, Mueck AO, Reisch N, Schüring A, Stute P, Toth B, Wildt L, Zouboulis CC (2015) . "Hirsutismo – Medikamentöse Therapie Gemeinsame Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologische Endokrinologie und Fortpflanzungsmedizin eV und des Berufsverbands der Frauenärzte eV" [Hirsutismo – Tratamiento medicinal. Declaración conjunta de la Sociedad Alemana de Endocrinología Ginecológica y Medicina Reproductiva y de la Asociación Profesional de Ginecólogos]. Journal für Reproduktionsmedizin und Endokrinologie (en alemán). 12 (3): 102–149. ISSN 1810-2107. Archivado desde el original el 5 de diciembre de 2020 . Consultado el 22 de diciembre de 2018 .
^ ab Engel J, Kleemann A, Kutscher B, Reichert D (14 de mayo de 2014). Sustancias farmacéuticas: síntesis, patentes y aplicaciones de los principios activos farmacéuticos más relevantes (5.ª ed.). Thieme. pp. 351–352. ISBN978-3-13-179275-4Archivado desde el original el 6 de julio de 2024 . Consultado el 7 de septiembre de 2018 .
^ Muller NF, Dessing RP (19 de junio de 1998). Índice europeo de medicamentos: Registros europeos de medicamentos, cuarta edición. CRC Press. pp. 79–. ISBN978-3-7692-2114-5Archivado desde el original el 6 de julio de 2024 . Consultado el 29 de noviembre de 2017 .
^ ab Bolognia JL, Jorizzo JL, Schaffer JV (8 de junio de 2012). Dermatología E-Book. Elsevier Health Sciences. pp. 557–. ISBN978-0-7020-5182-1Archivado desde el original el 6 de julio de 2024 . Consultado el 29 de noviembre de 2017 .
^ Altmeyer P (2 de julio de 2013). Therapielexikon Dermatologie und Allergologie. Springer-Verlag. págs.27–. ISBN978-3-662-10498-9Archivado desde el original el 6 de julio de 2024 . Consultado el 20 de septiembre de 2018 .
^ Kassirer JP, Greene HL (1997). Terapia actual en medicina para adultos. Mosby. pág. 174. ISBN978-0-8151-5480-8Archivado desde el original el 6 de julio de 2024 . Consultado el 29 de noviembre de 2017 .
^ "Etiqueta Androcur" (PDF) . Archivado (PDF) del original el 8 de marzo de 2017 . Consultado el 23 de diciembre de 2018 .
^ abcdefgh «Etiqueta de Mylan-Cyproterone» (PDF) . Archivado (PDF) del original el 26 de enero de 2021. Consultado el 2 de agosto de 2018 .
^ ab Bachelot A, Chabbert-Buffet N, Salenave S, Kerlan V, Galand-Portier MB (febrero de 2010). "Tratamientos antiandrógenos". Ana. Endocrinol. (París) . 71 (1): 19-24. doi :10.1016/j.ando.2009.12.001. PMID 20096826.
^ Burton JL (diciembre de 1979). "Terapia antiandrogénica en dermatología: una revisión". Clin. Exp. Dermatol . 4 (4): 501–7. doi :10.1111/j.1365-2230.1979.tb01648.x. PMID 394887. S2CID 29236094.
^ ab Rittmaster RS (junio de 1999). "Tratamiento antiandrogénico del síndrome de ovario poliquístico". Endocrinol. Metab. Clin. North Am . 28 (2): 409–21. doi :10.1016/S0889-8529(05)70077-3. PMID 10352926.
^ Guay DR (enero de 2009). "Tratamiento farmacológico de trastornos sexuales parafílicos y no parafílicos". Clin Ther . 31 (1): 1–31. doi :10.1016/j.clinthera.2009.01.009. PMID 19243704. No hay datos cuantitativos disponibles sobre estos eventos adversos, ni siquiera en la información de prescripción y las hojas de datos del producto.
^ Migliari R, Muscas G, Murru M, Verdacchi T, De Benedetto G, De Angelis M (diciembre de 1999). "Antiandrógenos: una revisión resumida de las propiedades farmacodinámicas y la tolerabilidad en la terapia del cáncer de próstata". Arch Ital Urol Androl . 71 (5): 293–302. PMID 10673793.
^ Monografía de Mylan-Cypersterone en 4. https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00011374.PDF Archivado el 26 de enero de 2021 en Wayback Machine.
^ Saleh FM, Grudzinskas AJ, Bradford JM (11 de febrero de 2009). Delincuentes sexuales: identificación, evaluación de riesgos, tratamiento y cuestiones jurídicas. Oxford University Press, EE. UU., págs. 197–. ISBN978-0-19-517704-6.
^ Fritz MA, Speroff L (2011). Endocrinología ginecológica clínica e infertilidad. Lippincott Williams & Wilkins. págs. 1091–. ISBN978-0-7817-7968-5Archivado desde el original el 6 de julio de 2024 . Consultado el 23 de noviembre de 2018 .
^ ab Figg W, Chau CH, Small EJ (14 de septiembre de 2010). Tratamiento farmacológico del cáncer de próstata. Springer. pág. 71. ISBN978-1-60327-829-4Archivado desde el original el 10 de enero de 2023 . Consultado el 27 de septiembre de 2016 .
^ Honer C, Nam K, Fink C, Marshall P, Ksander G, Chatelain RE, et al. (mayo de 2003). "Antagonismo del receptor de glucocorticoides por acetato de ciproterona y RU486". Farmacología molecular . 63 (5): 1012–20. doi :10.1124/mol.63.5.1012. PMID 12695529. S2CID 23872584.
^ Ayub M, Levell MJ (julio de 1987). "Inhibición de las actividades de la 17 alfa-hidroxilasa y la 17,20-liasa testicular de rata por antiandrógenos (flutamida, hidroxiflutamida, RU23908, acetato de ciproterona) in vitro". Journal of Steroid Biochemistry . 28 (1): 43–7. doi :10.1016/0022-4731(87)90122-1. PMID 2956461.
^ Han C, Davis CB, Wang B (6 de enero de 2010). Evaluación de fármacos candidatos para el desarrollo preclínico: farmacocinética, metabolismo, productos farmacéuticos y toxicología. John Wiley & Sons. pp. 92–. ISBN978-0-470-57488-1.
^ Lehmann JM, McKee DD, Watson MA, Willson TM, Moore JT, Kliewer SA (septiembre de 1998). "El receptor nuclear huérfano humano PXR es activado por compuestos que regulan la expresión del gen CYP3A4 y causan interacciones farmacológicas". The Journal of Clinical Investigation . 102 (5): 1016–23. doi :10.1172/JCI3703. PMC 508967 . PMID 9727070.
^ Christians U, Schmitz V, Haschke M (diciembre de 2005). "Interacciones funcionales entre la P-glicoproteína y el CYP3A en el metabolismo de fármacos". Opinión de expertos sobre el metabolismo y la toxicología de fármacos . 1 (4): 641–54. doi :10.1517/17425255.1.4.641. PMID 16863430. S2CID 17742146.
^ ab Gräf KJ, Brotherton J, Neumann F (1974). "Usos clínicos de los antiandrógenos". Andrógenos II y Antiandrógenos / Andrógeno II y Antiandrógeno . Handbuch der experimentellen Pharmakologie/Manual de farmacología experimental. Saltador. págs. 485–542. doi :10.1007/978-3-642-80859-3_7. ISBN978-3-642-80861-6.
^ ab Knaus JV, Isaacs JH (6 de diciembre de 2012). Ginecología en el consultorio: conceptos avanzados de gestión. Springer Science & Business Media. pp. 150–. ISBN978-1-4612-4340-3.
^ de William Andrew Publishing (22 de octubre de 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia. Elsevier. págs. 1182-1183. ISBN978-0-8155-1856-3.
^ EP 1359154A1, Buddhasukh D, Maier R, Manosroi A, Manosroi J, Sripalakit P, Werner R, "Otras síntesis de acetato de ciproterona", publicado el 5 de noviembre de 2003 Archivado el 8 de febrero de 2021 en Wayback Machine .
^ ab "Verfahren zur Herstellung von 1, 2alfa-metilen-delta-17alfa-hidroxi-progesterona". Archivado desde el original el 8 de febrero de 2021 . Consultado el 20 de septiembre de 2018 .
^ ab «Compuestos y composiciones de 6-cloro-1,2alfa-metilen-delta6-17alfa-hidroxiprogesterona». Archivado desde el original el 8 de febrero de 2021. Consultado el 20 de septiembre de 2018 .
^ Rudolf Wiechert, patente estadounidense 3.127.396 (1964).
^ Patente estadounidense 3.234.093
^ Hamada H, Neumann F, Junkmann K (noviembre de 1963). "Intrauterine Antimaskuline Beeinflussung von Rattenfeten Durch ein Stark Gestagen Wirksames Steroid" [Influencia antimasculina intrauterina de fetos de rata por el nacimiento de un potente esteroide que actúa como progestágeno]. Acta Endocrinológica (en alemán). 44 (3): 380–8. doi :10.1530/acta.0.0440380. PMID 14071315.
^ Mann T, Lutwak-Mann C (6 de diciembre de 2012). Función reproductiva masculina y semen: temas y tendencias en fisiología, bioquímica y andrología investigativa. Springer Science & Business Media. pp. 352–. ISBN978-1-4471-1300-3.
^ Norman AW, Litwack G (28 de junio de 2014). Hormonas. Elsevier Science. pp. 508–. ISBN978-1-4832-5810-2.
^ Mainwaring WI (6 de diciembre de 2012). El mecanismo de acción de los andrógenos. Springer Science & Business Media. pp. 53–. ISBN978-3-642-88429-0.
^ Jost A (1971). "Uso de antagonistas de andrógenos y antiandrógenos en estudios sobre diferenciación sexual". Gynecol Invest . 2 (1): 180–201. doi :10.1159/000301861. PMID 4949979.
^ Thibaut F, De La Barra F, Gordon H, Cosyns P, Bradford JM (junio de 2010). "Directrices de la Federación Mundial de Sociedades de Psiquiatría Biológica (WFSBP) para el tratamiento biológico de las parafilias". The World Journal of Biological Psychiatry . 11 (4): 604–55. doi :10.3109/15622971003671628. PMID 20459370. S2CID 14949511.
^ Namer M (octubre de 1988). "Aplicaciones clínicas de los antiandrógenos". Journal of Steroid Biochemistry . 31 (4B): 719–29. doi :10.1016/0022-4731(88)90023-4. PMID 2462132.
^ Hammerstein J, Cupceancu B (abril de 1969). "[Manejo del hirsutismo con acetato de ciproterona]" [Manejo del hirsutismo con acetato de ciproterona]. Deutsche Medizinische Wochenschrift (en alemán). 94 (16): 829–34. doi :10.1055/s-0028-1111126. PMID 4304873. S2CID 71214286.
^ Tobias JS, Hochhauser D (3 de octubre de 2014). El cáncer y su manejo. Wiley. págs. 379–. ISBN978-1-118-46871-5.
^ ab Jacobi GR, Tunn UW, Senge TH (1 de diciembre de 1982). "Experiencia clínica con acetato de ciproterona para la paliación del cáncer de próstata inoperable". En Jacobi GH, Hohenfellner R (eds.). Cáncer de próstata . Williams & Wilkins. págs. 305–319. ISBN978-0-683-04354-9Archivado desde el original el 6 de julio de 2024 . Consultado el 10 de julio de 2019 .
^ Jacobi GH, Altwein JE, Kurth KH, Basting R, Hohenfellner R (junio de 1980). "Tratamiento del cáncer de próstata avanzado con acetato de ciproterona parenteral: un ensayo aleatorizado de fase III". British Journal of Urology . 52 (3): 208–15. doi :10.1111/j.1464-410X.1980.tb02961.x. PMID 7000222.
^ "Androcur". Consulta en línea de la base de datos de productos farmacéuticos . Health Canada. 25 de abril de 2012. Archivado desde el original el 3 de diciembre de 2020. Consultado el 2 de enero de 2019 .
^ "Androcur Depot". Consulta en línea de la base de datos de medicamentos . Health Canada. 25 de abril de 2012. Archivado desde el original el 3 de diciembre de 2020. Consultado el 2 de enero de 2019 .
^ "DIANE-35". Consulta en línea de la base de datos de medicamentos . Health Canada. 25 de abril de 2012. Archivado desde el original el 3 de diciembre de 2020 . Consultado el 2 de enero de 2019 .
^ Becker KL (2001). Principios y práctica de endocrinología y metabolismo. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 1004–. ISBN978-0-7817-1750-2.
^ Steinbeck AW (1977). "Sobre la homosexualidad: el estado actual del conocimiento". Revista de educación cristiana . os-20 (2): 58–82. doi :10.1177/002196577702000204. ISSN 0021-9657. S2CID 149168765.
^ Zingg E, König MP, Cornu F, Wildholz A, Blaser A (1980). "Transexualismus: Erfahrungen mit der operativen Korrektur bei männlichen Transsexuellen" [Transexualismo: Experiencia con la corrección quirúrgica en transexuales masculinos]. Aktuelle Urología . 11 (2): 67–77. doi :10.1055/s-2008-1062961. ISSN 0001-7868. S2CID 56512058.
^ Asscheman H, Gooren LJ (1993). "Tratamiento hormonal en transexuales". Revista de psicología y sexualidad humana . 5 (4): 39–54. doi :10.1300/J056v05n04_03. ISSN 0890-7064. S2CID 144580633.
^ Neumann F, Wiechert R (marzo de 1988). "Das Antiandrogen Cyproteronacetat Seine Geschichte von der Entdeckung bis zur Marktreife" [El antiandrógeno acetato de ciproterona. Su historia desde el descubrimiento hasta la comercialización]. Pharmazie en unserer Zeit (en alemán). 17 (2): 33–50. doi :10.1002/pauz.19880170202. ISSN 0048-3664. PMID 2967500.
^ abc Elks J (14 de noviembre de 2014). Diccionario de fármacos: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Springer. pp. 339–. ISBN978-1-4757-2085-3.
^ abc Morton IK, Hall JM (6 de diciembre de 2012). Diccionario conciso de agentes farmacológicos: propiedades y sinónimos. Springer Science & Business Media. págs. 89–. ISBN978-94-011-4439-1.
^ Zink C (1 de enero de 1988). Diccionario de obstetricia y ginecología. Walter de Gruyter. pp. 61–. ISBN978-3-11-085727-6.
^ Danby FW (27 de enero de 2015). Acné: causas y tratamiento práctico. John Wiley & Sons. pp. 142–. ISBN978-1-118-23277-4.
^ abcdef Sweetman, Sean C., ed. (2009). "Hormonas sexuales y sus moduladores". Martindale: The Complete Drug Reference (36.ª ed.). Londres: Pharmaceutical Press. pág. 2082. ISBN978-0-85369-840-1Archivado desde el original el 6 de julio de 2024 . Consultado el 11 de marzo de 2018 .
^ Mydlo JH, Godec CJ (11 de julio de 2003). Cáncer de próstata: ciencia y práctica clínica. Academic Press. pp. 437–. ISBN978-0-08-049789-1Archivado desde el original el 6 de julio de 2024 . Consultado el 11 de marzo de 2018 .
^ ab Unzeitig V, van Lunsen RH (15 de febrero de 2000). Opciones y realidades anticonceptivas: Actas del 5.º Congreso de la Sociedad Europea de Anticoncepción. CRC Press. pp. 73–. ISBN978-1-85070-067-8.
^ ab Grupo de trabajo del IARC sobre la evaluación de los riesgos carcinógenos para los seres humanos, Organización Mundial de la Salud, Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (2007). Anticonceptivos combinados de estrógeno y progestágeno y terapia combinada de estrógeno y progestágeno para la menopausia. Organización Mundial de la Salud. pp. 44, 437. ISBN978-92-832-1291-1.
^ Gordon JD (2007). Obstetricia, ginecología e infertilidad: manual para médicos. Scrub Hill Press, Inc., págs. 228–. ISBN978-0-9645467-7-6.
^ Matzkin H, Braf Z (enero de 1991). "Tratamiento endocrino de la hipertrofia prostática benigna: conceptos actuales". Urología . 37 (1): 1–16. doi :10.1016/0090-4295(91)80069-j. PMID 1702565.
^ Tenaglia R, Nicolai M, Di Federico G, Iantorno R, Zezza A, Lombardi G (1993). "[Privación de andrógenos en la hipertrofia prostática benigna]". Journal d'Urologie (en francés). 99 (6): 296–298. PMID 7516371.
^ Di Silverio F, D'Eramo G, Flammia GP, Buscarini M, Frascaro E, Mariani M, Sciarra A (1993). "[Combinaciones farmacológicas en el tratamiento de la hipertrofia prostática benigna]". Journal d'Urologie (en francés). 99 (6): 316–320. PMID 7516378.
^ Locker GY (junio de 1998). "Terapia hormonal del cáncer de mama". Cancer Treatment Reviews . 24 (3): 221–240. doi :10.1016/S0305-7372(98)90051-2. PMID 9767736.
^ Willemse PH, Dikkeschei LD, Mulder NH, van der Ploeg E, Sleijfer DT, de Vries EG (marzo de 1988). "Efectos clínicos y endocrinos del acetato de ciproterona en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado". Revista Europea de Cáncer y Oncología Clínica . 24 (3): 417–421. doi :10.1016/S0277-5379(98)90011-6. PMID 2968261.
^ Nieschlag E (noviembre de 2010). «Ensayos clínicos sobre anticoncepción hormonal masculina» (PDF) . Anticoncepción . 82 (5): 457–70. doi :10.1016/j.contraception.2010.03.020. PMID 20933120. Archivado (PDF) del original el 5 de diciembre de 2020. Consultado el 29 de enero de 2019 .
^ Nieschlag E, Behre HM, Nieschlag E, Behre HM, Nieschlag S (2012). "El papel esencial de la testosterona en la anticoncepción hormonal masculina". En Nieschlag E, Behre HM, Nieschlag S (eds.). Testosterona . Prensa de la Universidad de Cambridge. págs. 470–493. doi :10.1017/CBO9781139003353.023. ISBN9781139003353.
^ ab «Acetato de ciproterona - Laboratorios Barr - AdisInsight». Archivado desde el original el 2 de agosto de 2018. Consultado el 11 de diciembre de 2017 .
^ Nguyen Y, Bradford J, Fischer G (febrero de 2018). "Acetato de ciproterona en el tratamiento de la vulvovaginitis por hipersensibilidad a los estrógenos". The Australasian Journal of Dermatology . 59 (1): 52–54. doi :10.1111/ajd.12657. PMID 28718897. S2CID 22365089.
^ Geier DA, Kern JK, King PG, Sykes LK, Geier MR (2012). "Una evaluación del papel y el tratamiento de las hormonas masculinas elevadas en los trastornos del espectro autista". Acta Neurobiol Exp (Wars) . 72 (1): 1–17. doi : 10.55782/ane-2012-1876 . PMID: 22508080. S2CID : 11909534.
^ Bolea-Alamanac BM, Davies SJ, Christmas DM, Baxter H, Cullum S, Nutt DJ (2011). "Ciproterona para tratar la agresividad en la demencia: un caso clínico y una revisión sistemática". J. Psychopharmacol. (Oxford) . 25 (1): 141–5. doi :10.1177/0269881109353460. PMID 19942637. S2CID 11479701.
^ Albert DJ, Walsh ML, Jonik RH (1993). "Agresión en humanos: ¿cuál es su fundamento biológico?". Neurosci Biobehav Rev. 17 ( 4): 405–25. doi :10.1016/S0149-7634(05)80117-4. PMID 8309650. S2CID 28557481.
^ Thibaut F, Kuhn JM, Colonna L (agosto de 1991). "Un posible efecto antiagresivo del acetato de ciproterona". Br J Psychiatry . 159 (2): 298–9. doi : 10.1192/bjp.159.2.298b . PMID 1837749.
^ Nomani H, Mohammadpour AH, Moallem SM, YazdanAbad MJ, Barreto GE, Sahebkar A (diciembre de 2019). "Fármacos antiandrógenos en el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo: una revisión sistemática". Curr Med Chem . 27 (40): 6825–6836. doi :10.2174/0929867326666191209142209. PMID 31814547. S2CID 208956450.
^ Rapoport JL (1 de enero de 1989). Trastorno obsesivo-compulsivo en niños y adolescentes . American Psychiatric Pub. págs. 229-231. ISBN978-0-88048-282-0.
^ Kellner M (2010). "Tratamiento farmacológico del trastorno obsesivo-compulsivo". Diálogos en neurociencia clínica . 12 (2): 187–97. doi :10.31887/DCNS.2010.12.2/mkellner. PMC 3181958 . PMID 20623923.
↑ López Ibor JJ, Cercós CL, Masiá CC (2004). Imágenes de la Psiquiatría Española. Editorial Glosa, SL págs. 376–. ISBN978-84-7429-200-8.
^ Sicuteri F (1988). "Medicación antiandrogénica para la cefalea en racimos". Int J Clin Pharmacol Res . 8 (1): 21–4. PMID 3366500.
Lectura adicional
Neumann F (1971). "Uso de acetato de ciproterona en ensayos clínicos y animales". Gynecol Invest . 2 (1): 150–79. doi :10.1159/000301860. PMID 4949823.
Neumann F, Steinbeck H (1974). "Antiandrógenos". Andrógenos II y Antiandrógenos / Andrógeno II y Antiandrógeno . Handbuch der experimentellen Pharmakologie/Manual de farmacología experimental. Saltador. págs. 235–484. doi :10.1007/978-3-642-80859-3_6. ISBN 978-3-642-80861-6.
Gräf KJ, Brotherton J, Neumann F (1974). "Usos clínicos de los antiandrógenos". Andrógenos II y Antiandrógenos / Andrógeno II y Antiandrógeno . Handbuch der experimentellen Pharmakologie/Manual de farmacología experimental. Saltador. págs. 485–542. doi :10.1007/978-3-642-80859-3_7. ISBN 978-3-642-80861-6.
Cuerno HJ (1974). "Administración de antiandrógenos en hipersexualidad y desviaciones sexuales". Andrógenos II y Antiandrógenos / Andrógeno II y Antiandrógeno . Handbuch der experimentellen Pharmakologie/Manual de farmacología experimental. Saltador. págs. 543–562. doi :10.1007/978-3-642-80859-3_8. ISBN 978-3-642-80861-6.
Hammerstein J, Meckies J, Leo-Rossberg I, Moltz L, Zielske F (junio de 1975). "Uso de acetato de ciproterona (CPA) en el tratamiento del acné, hirsutismo y virilismo". J. Steroid Biochem . 6 (6): 827–36. doi :10.1016/0022-4731(75)90311-8. PMID 126335.
Neumann F (enero de 1977). "Farmacología y uso potencial del acetato de ciproterona". Horm. Metab. Res . 9 (1): 1–13. doi :10.1055/s-0028-1093574. PMID 66176. S2CID 7224893.
Neumann F (julio de 1983). "Base farmacológica para el uso clínico de antiandrógenos". Esteroides hormonales . Vol. 19. Pergamon. págs. 391–402. doi :10.1016/B978-0-08-030771-8.50055-3. ISBN .9780080307718. PMID 6224971. {{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
Hammerstein J, Moltz L, Schwartz U (julio de 1983). "Antiandrógenos en el tratamiento del acné y el hirsutismo". J. Steroid Biochem . 19 (1B): 591–7. doi :10.1016/0022-4731(83)90223-6. PMID 6224974.
Miller JA, Jacobs HS (mayo de 1986). "Tratamiento del hirsutismo y el acné con acetato de ciproterona". Clin Endocrinol Metab . 15 (2): 373–89. doi :10.1016/S0300-595X(86)80031-7. PMID 2941191.
Neumann F, Wiechert R (marzo de 1988). "Das Antiandrogen Cyproteronacetat: Seine Geschichte von der Entdeckung bis zur Marktreife" [El antiandrógeno ciproterona acetato: su historia desde el descubrimiento hasta la comercialización]. Pharm unserer Zeit (en alemán). 17 (2): 33–50. doi :10.1002/pauz.19880170202. PMID 2967500.
Tunn UW (1989). "Acetato de ciproterona en el tratamiento del cáncer de próstata". Prog. Clin. Biol. Res . 303 : 105–10. PMID 2528734.
Hammerstein J (1990). "Antiandrógenos: aspectos clínicos". Cabello y enfermedades del cabello . Springer. págs. 827–886. doi :10.1007/978-3-642-74612-3_35. ISBN 978-3-642-74614-7.
Mowszowicz I (enero de 1989). "Les antiandrogènes. Mécanismes et effets paradoxaux" [Antiandrógenos. Mecanismos y efectos paradójicos. Annales d'Endocrinologie (París) (en francés). 50 (3): 189–99. ISSN 0003-4266. PMID 2530930.
Schindler AE (octubre de 1990). "[Terapia antiandrógena en la mujer]". Geburtshilfe Frauenheilká (en alemán). 50 (10): 749–53. doi :10.1055/s-2008-1026359. PMID 1704865. S2CID 260156319.
de Voogt HJ (1990). "Acetato de ciproterona como monoterapia en ensayos prospectivos aleatorizados". Prog. Clin. Biol. Res . 359 : 85–91, discusión 105–7. PMID 2149459.
Namer M (octubre de 1988). "Aplicaciones clínicas de los antiandrógenos". J. Steroid Biochem . 31 (4B): 719–29. doi :10.1016/0022-4731(88)90023-4. PMID 2462132.
Goldenberg SL, Bruchovsky N (1991). "Uso de acetato de ciproterona en el cáncer de próstata". Urol. Clin. North Am . 18 (1): 111–22. doi :10.1016/S0094-0143(21)01398-7. PMID 1825143.
Neumann F, Kalmus J (1991). "Acetato de ciproterona en el tratamiento de trastornos sexuales: base farmacológica y experiencia clínica". Exp. Clin. Endocrinol . 98 (2): 71–80. doi :10.1055/s-0029-1211103. PMID 1838080.
de Voogt HJ (1992). "La posición del acetato de ciproterona (CPA), un antiandrógeno esteroide, en el tratamiento del cáncer de próstata". Prostate Suppl . 4 : 91–5. doi :10.1002/pros.2990210514. PMID 1533452. S2CID 22747185.
Schröder FH (1993). "Acetato de ciproterona: mecanismo de acción y eficacia clínica en el tratamiento del cáncer de próstata". Cancer . 72 (12 Suppl): 3810–5. doi : 10.1002/1097-0142(19931215)72:12+<3810::aid-cncr2820721710>3.0.co;2-o . PMID 8252496. S2CID 221762.
Barradell LB, Faulds D (1994). "Ciproterona. Una revisión de su farmacología y eficacia terapéutica en el cáncer de próstata". Drugs Aging . 5 (1): 59–80. doi :10.2165/00002512-199405010-00006. PMID 7919640. S2CID 260845477.
Neumann F (1994). "El antiandrógeno acetato de ciproterona: descubrimiento, química, farmacología básica, uso clínico y herramienta en la investigación básica" (PDF) . Exp. Clin. Endocrinol . 102 (1): 1–32. doi :10.1055/s-0029-1211261. PMID 8005205. Archivado (PDF) del original el 3 de abril de 2022 . Consultado el 18 de octubre de 2016 .
Mahler C, Verhelst J, Denis L (mayo de 1998). "Farmacocinética clínica de los antiandrógenos y su eficacia en el cáncer de próstata". Clin Pharmacokinet . 34 (5): 405–17. doi :10.2165/00003088-199834050-00005. PMID 9592622. S2CID 25200595.
Schröder FH (1998). "Antiandrógenos como monoterapia para el cáncer de próstata". Urología europea . 34 (Supl. 3): 12–7. doi :10.1159/000052291. PMID 9854190. S2CID 24831338.
Diamanti-Kandarakis E (octubre de 1998). "¿Qué tan actual es el tratamiento con antiandrógenos solos en pacientes con síndrome de ovario poliquístico?". J. Endocrinol. Invest . 21 (9): 623–9. doi :10.1007/BF03350788. PMID 9856417. S2CID 46484837.
Diamanti-Kandarakis E (septiembre de 1999). "Aspectos actuales de la terapia antiandrogénica en mujeres". Curr. Pharm. Des . 5 (9): 707–23. doi :10.2174/1381612805666230111201150. PMID 10495361. Archivado desde el original el 11 de enero de 2023 . Consultado el 18 de diciembre de 2018 .
Migliari R, Muscas G, Murru M, Verdacchi T, De Benedetto G, De Angelis M (diciembre de 1999). "Antiandrógenos: una revisión resumida de las propiedades farmacodinámicas y la tolerabilidad en la terapia del cáncer de próstata". Arch Ital Urol Androl . 71 (5): 293–302. PMID 10673793.
Laron Z, Kauli R (2000). "Experiencia con acetato de ciproterona en el tratamiento de la pubertad precoz". J. Pediatr. Endocrinol. Metab . 13 (Supl. 1): 805–10. doi :10.1515/jpem.2000.13.s1.805. PMID 10969925. S2CID 25398066.
Reilly DR, Delva NJ, Hudson RW (agosto de 2000). "Protocolos para el uso de ciproterona, medroxiprogesterona y leuprolida en el tratamiento de la parafilia". Can J Psychiatry . 45 (6): 559–63. doi : 10.1177/070674370004500608 . PMID 10986575.
Anderson J (marzo de 2003). "El papel de la monoterapia con antiandrógenos en el tratamiento del cáncer de próstata". BJU Int . 91 (5): 455–61. doi : 10.1046/j.1464-410X.2003.04026.x . PMID 12603397. S2CID 8639102.
Van der Spuy ZM, le Roux PA (2003). "Acetato de ciproterona para el hirsutismo". Cochrane Database Syst Rev. 2010 ( 4): CD001125. doi : 10.1002/14651858.CD001125. PMC 8955083. PMID 14583927.
Zouboulis CC (julio de 2003). "Therapie der Akne mit Antiandrogenen – Eine evidenzbasierte Übersicht" [Tratamiento del acné con antiandrógenos: una revisión basada en evidencia]. J Dtsch Dermatol Ges (en alemán). 1 (7): 535–46. doi :10.1046/j.1610-0387.2003.03011.x. PMID 16295039. S2CID 71005143.
Thole Z, Manso G, Salgueiro E, Revuelta P, Hidalgo A (2004). "Hepatotoxicidad inducida por antiandrógenos: una revisión de la literatura". Urol. Int . 73 (4): 289–95. doi :10.1159/000081585. PMID 15604569. S2CID 24799765.
Sciarra A, Cardi A, Di Silverio F (2004). "Monoterapia con antiandrógenos: recomendaciones para el tratamiento del cáncer de próstata". Urol. Int . 72 (2): 91–8. doi :10.1159/000075960. hdl :11573/9907. PMID 14963347. S2CID 24203925.
Torri V, Floriani I (2005). "Acetato de ciproterona en el tratamiento del carcinoma de próstata". Arch Ital Urol Androl . 77 (3): 157–63. CiteSeerX 10.1.1.663.9458 . PMID 16372511.
Schröder FH, Radlmaier A (2009). "Antiandrógenos esteroideos". En V. Craig Jordan, Barrington JA Furr (eds.). Terapia hormonal en cáncer de mama y próstata . Descubrimiento y desarrollo de fármacos contra el cáncer. Humana Press. págs. 325–346. doi :10.1007/978-1-59259-152-7_15. ISBN 978-1-60761-471-5.
Gillatt D (agosto de 2006). "Tratamientos antiandrógenos en el cáncer de próstata localmente avanzado: ¿son todos iguales?". J. Cancer Res. Clin. Oncol . 132 (Supl. 1): S17–26. doi :10.1007/s00432-006-0133-5. PMID 16845534. S2CID 23888640.
Bachelot A, Chabbert-Buffet N, Salenave S, Kerlan V, Galand-Portier MB (febrero de 2010). "Tratamientos antiandrógenos". Ana. Endocrinol. (París) . 71 (1): 19-24. doi :10.1016/j.ando.2009.12.001. PMID 20096826.
Zouboulis CC, Rabe T (marzo de 2010). "Hormonelle Antiandrogene in der Aknetherapie" [Antiandrógenos hormonales en el tratamiento del acné]. J Dtsch Dermatol Ges (en alemán). 8 (Suplemento 1): S60–74. doi :10.1111/j.1610-0387.2009.07171.x. PMID 20482693. S2CID 196375064.
Bolea-Alamanac BM, Davies SJ, Christmas DM, Baxter H, Cullum S, Nutt DJ (enero de 2011). "Ciproterona para tratar la agresividad en la demencia: un caso clínico y una revisión sistemática". J. Psychopharmacol. (Oxford) . 25 (1): 141–5. doi :10.1177/0269881109353460. PMID 19942637. S2CID 11479701.
Kim JH, Yoo BW, Yang WJ (mayo de 2014). "Insuficiencia hepática inducida por acetato de ciproterona: informe de un caso y revisión de la literatura". Can Urol Assoc J . 8 (5–6): E458–61. doi :10.5489/cuaj.1753. PMC 4081269 . PMID 25024808.
Bitzer J, Römer T, Lopes da Silva Filho A (junio de 2017). "El uso de acetato de ciproterona/etinilestradiol en los síntomas de la piel hiperandrogénica: una revisión". Eur J Contracept Reprod Health Care . 22 (3): 172–182. doi : 10.1080/13625187.2017.1317339 . PMID 28447864.
Ruan X, Kubba A, Aguilar A, Mueck AO (junio de 2017). "Uso de acetato de ciproterona/etinilestradiol en el síndrome de ovario poliquístico: fundamentos y aspectos prácticos". Eur J Contracept Reprod Health Care . 22 (3): 183–190. doi : 10.1080/13625187.2017.1317735 . PMID 28463030.
Enlaces externos
Die Geschichte des Wirkstoffs Cyproteronazetat: Von der "Pille für den Mann" zum "Hautpflegemittel mit Empfängnisschutz" [La historia del acetato de ciproterona: de la "píldora masculina" al "producto para el cuidado de la piel y anticonceptivo"] - Arznei-Telegramm (en alemán) [Traductor de Google]
