Terbio

Forma sales trivalentes de color blanco cuyas soluciones son incoloras.

El terbio fue descubierto en 1843 por el químico sueco Carl Gustaf Mosander, que lo detectó como impureza en óxido de itrio.

El término "rara" puede conducir a equívoco, pues el terbio es más común que metales como la plata o el mercurio.

Los investigadores posteriores tuvieron dificultades para observar la "erbia" incolora menor, pero la fracción rosa soluble era imposible de pasar por alto.

Por lo tanto, el terbio era un componente menor en la fracción original que lo contenía, donde estaba dominado por sus vecinos inmediatos, gadolinio y disprosio.

[2]​ El terbio no se encuentra nunca en estado libre en la naturaleza, sino contenido en diversos minerales como la cerita, la gadolinita, la monazita, la xenotima y la euxenita, algunos de ellos con un contenido inferior al 1% de terbio.

La variedad itrofluorita del mineral fluorita debe su fluorescencia de color amarillo cremoso en parte al terbio.

Este antiferromagnetismo inusual se transforma en un estado paramagnético desordenado a 230 K.[11]​ El terbio metálico es un elemento electropositivo y se oxida en presencia de la mayoría de los ácidos (como el ácido sulfúrico), todos los halógenos e incluso agua.

También se conocen complejos divalentes (Tb2+), normalmente con ligandos voluminosos de tipo ciclopentadienilo.

[15]​[16]​[17]​ A few coordination compounds containing terbium in its tetravalent state are also known.

Sin embargo, es posible que el terbio también se encuentre en los estados de oxidación 0, +1, +2 y +4.

[21]​ En esos compuestos, la Tb exhibe principalmente los estados de oxidación +3 y, a veces, +2.

Este cloruro de terbio (I) forma plaquetas con una estructura en capas similar al grafito.

No se conoce ningún papel de este elemento en el ciclo biológico.