Clase de compuestos orgánicos oleosos que se encuentran en las plantas.
Muchos terpenos se derivan comercialmente de resinas de coníferas, como las producidas por este pino .
Los terpenos ( / ˈtɜːrp iːn / ) son una clase de productos naturales que consisten en compuestos con la fórmula (C5H8 ) n para n ≥ 2. Los terpenos son los principales bloques de construcción biosintéticos. Estos hidrocarburos insaturados , que comprenden más de 30 000 compuestos, son producidos predominantemente por plantas , particularmente coníferas . [ 1] [2] [3] En las plantas, los terpenos y los terpenoides son mediadores importantes de las interacciones ecológicas , mientras que algunos insectos utilizan algunos terpenos como una forma de defensa. Otras funciones de los terpenoides incluyen la modulación del crecimiento celular y la elongación de las plantas, la captación de luz y la fotoprotección, y el control de la permeabilidad y la fluidez de la membrana.
El terpeno que tiene aplicaciones importantes es el caucho natural (es decir, el poliisopreno ). Se ha investigado la posibilidad de que otros terpenos puedan usarse como precursores para producir polímeros sintéticos . Se ha demostrado que muchos terpenos tienen efectos farmacológicos. Los terpenos también son componentes de algunas medicinas tradicionales, como la aromaterapia , y como ingredientes activos de pesticidas en la agricultura. [4]
Historia y terminología
El término terpeno fue acuñado en 1866 por el químico alemán August Kekulé para designar a todos los hidrocarburos que tienen la fórmula empírica C 10 H 16 , de los cuales el canfeno era uno. Anteriormente, muchos hidrocarburos que tenían la fórmula empírica C 10 H 16 se habían llamado "canfeno", pero muchos otros hidrocarburos de la misma composición habían tenido nombres diferentes. Kekulé acuñó el término "terpeno" para reducir la confusión. [5] [6] El nombre "terpeno" es una forma abreviada de "terpentina", una ortografía obsoleta de " trementina ". [7]
Aunque a veces se utilizan indistintamente con "terpenos", los terpenoides (o isoprenoides ) son terpenos modificados que contienen grupos funcionales adicionales , generalmente que contienen oxígeno. [8] Sin embargo, los términos terpenos y terpenoides a menudo se utilizan indistintamente. Además, los terpenos se producen a partir de terpenoides y muchos terpenoides se producen a partir de terpenos. Ambos tienen olores fuertes y a menudo agradables, que pueden proteger a sus huéspedes o atraer polinizadores. Se estima que el número de terpenos y terpenoides es de 55.000 entidades químicas. [9]
Los terpenos son los principales bloques de construcción biosintéticos. Los esteroides , por ejemplo, son derivados del triterpeno escualeno . Los terpenos y terpenoides también son los componentes principales de los aceites esenciales de muchos tipos de plantas y flores. [13] En las plantas, los terpenos y terpenoides son mediadores importantes de las interacciones ecológicas . Por ejemplo, desempeñan un papel en la defensa de las plantas contra la herbivoría , la resistencia a las enfermedades , la atracción de mutualistas como los polinizadores , así como potencialmente en la comunicación planta-planta . [14] [15] Parecen desempeñar un papel como antialimentarios . [2] Otras funciones de los terpenoides incluyen la modulación del crecimiento celular y la elongación de las plantas, la captación de luz y la fotoprotección, y el control de la permeabilidad y la fluidez de la membrana. [16]
Los árboles liberan mayores cantidades de terpenos cuando el clima es más cálido [17] , y pueden funcionar como un mecanismo natural de siembra de nubes . Las nubes reflejan la luz solar, lo que permite regular la temperatura del bosque. [18]
Estructura del caucho natural, que muestra el grupo metilo característico en el grupo alqueno.
El único terpeno que tiene aplicaciones importantes es el caucho natural (es decir, poliisopreno ). La posibilidad de que otros terpenos puedan usarse como precursores para producir polímeros sintéticos se ha investigado como una alternativa al uso de materias primas derivadas del petróleo. Sin embargo, pocas de estas aplicaciones se han comercializado. [20] Sin embargo, muchos otros terpenos tienen aplicaciones comerciales e industriales a menor escala. Por ejemplo, la trementina , una mezcla de terpenos (por ejemplo, pineno ), obtenida de la destilación de resina de pino , se utiliza como disolvente orgánico y como materia prima química (principalmente para la producción de otros terpenoides). [7] La colofonia , otro subproducto de la resina de las coníferas, se usa ampliamente como ingrediente en una variedad de productos industriales, como tintas , barnices y adhesivos . Los violinistas (y los intérpretes de instrumentos de arco similares) también utilizan colofonia para aumentar la fricción en las cerdas del arco , los bailarines de ballet en las suelas de sus zapatos para mantener la tracción en el suelo, los gimnastas para mantener el agarre mientras actúan y los lanzadores de béisbol para mejorar su control de la pelota de béisbol. [21] Los terpenos se utilizan ampliamente como fragancias y sabores en productos de consumo como perfumes , cosméticos y productos de limpieza , así como en productos alimenticios y bebidas. Por ejemplo, el aroma y el sabor del lúpulo provienen, en parte, de los sesquiterpenos (principalmente α-humuleno y β-cariofileno ), que afectan a la calidad de la cerveza . [22] Algunos forman hidroperóxidos que se valoran como catalizadores en la producción de polímeros.
Se ha demostrado que muchos terpenos tienen efectos farmacológicos, aunque la mayoría de los estudios provienen de investigaciones de laboratorio y la investigación clínica en humanos es preliminar. [23] Los terpenos también son componentes de algunas medicinas tradicionales, como la aromaterapia . [24]
Como reflejo de su papel defensivo en las plantas, los terpenos se utilizan como ingredientes activos de pesticidas en la agricultura. [25]
El tetrahidrocannabinol , un terpenoide, no un terpeno, es el ingrediente activo de la marihuana.
Propiedades físicas y químicas
Los terpenos son incoloros, aunque las muestras impuras suelen ser amarillas. Los puntos de ebullición varían con el tamaño molecular: terpenos, sesquiterpenos y diterpenos respectivamente a 110, 160 y 220 °C. Al ser altamente no polares, son insolubles en agua. Al ser hidrocarburos, son altamente inflamables y tienen baja gravedad específica (flotan en el agua). Son aceites ligeros al tacto considerablemente menos viscosos que los aceites vegetales conocidos como el aceite de maíz (28 cP ), con una viscosidad que varía de 1 cP (a la del agua) a 6 cP. Los terpenos son irritantes locales y pueden causar trastornos gastrointestinales si se ingieren.
Los terpenoides (mono-, sesqui-, di-, etc.) tienen propiedades físicas similares, pero tienden a ser más polares y, por lo tanto, ligeramente más solubles en agua y algo menos volátiles que sus análogos terpénicos. Los derivados altamente polares de los terpenoides son los glicósidos , que están unidos a azúcares. Estos son sólidos solubles en agua.
Conceptualmente derivados de los isoprenos , las estructuras y fórmulas de los terpenos siguen la regla biogenética del isopreno o la regla C 5 , como se describió en 1953 por Leopold Ružička [26] y colegas. [27] Las unidades de isopreno C 5 se proporcionan en forma de pirofosfato de dimetilalilo (DMAPP) y pirofosfato de isopentenilo (IPP). DMAPP e IPP son isómeros estructurales entre sí. Este par de bloques de construcción se produce por dos vías metabólicas distintas : la vía del mevalonato (MVA) y la vía del no mevalonato (MEP) . Estas dos vías son mutuamente excluyentes en la mayoría de los organismos, a excepción de algunas bacterias y plantas terrestres. [ cita requerida ] En general, la mayoría de las arqueas y eucariotas utilizan la vía MVA, mientras que las bacterias tienen principalmente la vía MEP. IPP y DMAPP son productos finales de las vías MVA y MEP y la abundancia relativa de estas dos unidades de isopreno está regulada enzimáticamente en los organismos hospedadores.
La vía del mevalonato (MVA) se distribuye en los tres dominios de la vida: arqueas, bacterias y eucariotas. La vía MVA se distribuye universalmente en arqueas y eucariotas no fotosintéticas, mientras que la vía es escasa en bacterias. En eucariotas fotosintéticas, algunas especies poseen la vía MVA, mientras que otras tienen la vía MEP o ambas vías, MVA y MEP. Esto se debe a la adquisición de la vía MEP por un ancestro común de Archaeplastida (algas + plantas terrestres) a través de la endosimbiosis de cianobacterias ancestrales que poseían la vía MEP. Las vías MVA y MEP se perdieron selectivamente en linajes fotosintéticos individuales.
Además, la vía MVA arqueal no es completamente homóloga a la vía MVA eucariota. [28] En cambio, la vía MVA eucariota es más cercana a la vía MVA bacteriana.
Vía no mevalonato
La vía sin mevalonato o vía del 2- C -metil-D-eritritol 4-fosfato (MEP) comienza con piruvato y gliceraldehído 3-fosfato (G3P) como fuente de carbono.
C 5 IPP y C 5 DMAPP son los productos finales de ambas vías y son los precursores de terpenoides con diversos números de carbono (normalmente C 5 a C 40 ), cadenas laterales de clorofilas (bacterianas) , hemo y quinonas . La síntesis de todos los terpenoides superiores se produce mediante la formación de pirofosfato de geranilo (GPP), pirofosfato de farnesilo (FPP) y pirofosfato de geranilgeranilo (GGPP).
En las vías MVA y MEP, la enzima isopentenil pirofosfato isomerasa isomeriza el IPP a DMAPP. El IPP y el DMAPP se condensan para dar pirofosfato de geranilo , el precursor de los monoterpenos y monoterpenoides.
Los genomas de muchas especies de plantas contienen genes que codifican enzimas terpenoides sintasa que imparten a los terpenos su estructura básica, y citocromo P450 que modifican esta estructura básica. [2] [31]
Estructura
Los terpenos se pueden visualizar como el resultado de la unión de unidades de isopreno (C 5 H 8 ) "cabeza con cola" para formar cadenas y anillos. [32] Algunos terpenos están unidos "cola con cola", y los terpenos ramificados más grandes pueden estar unidos "cola con centro".
Fórmula
Estrictamente hablando, todos los monoterpenos tienen la misma fórmula química C 10 H 16 . De manera similar, todos los sesquiterpenos y diterpenos tienen fórmulas de C 15 H 24 y C 20 H 32 respectivamente. La diversidad estructural de los mono-, sesqui- y diterpenos es una consecuencia del isomería.
Quiralidad
Los terpenos y terpenoides suelen ser quirales . Los compuestos quirales pueden existir como imágenes especulares no superponibles, que presentan propiedades físicas distintivas , como olor o toxicidad.
Insaturación
La mayoría de los terpenos y terpenoides presentan grupos C=C, es decir, presentan insaturación. Dado que no tienen grupos funcionales aparte de su insaturación, los terpenos son estructuralmente distintivos. La insaturación está asociada con alquenos di- y trisustituidos . Los alquenos di- y trisustituidos resisten la polimerización ( temperaturas límite bajas) pero son susceptibles a la formación de carbocationes inducida por ácidos .
Los terpenos se pueden clasificar según la cantidad de unidades de isopreno en la molécula; un prefijo en el nombre indica la cantidad de pares de isopreno necesarios para ensamblar la molécula. Por lo general, los terpenos contienen 2, 3, 4 o 6 unidades de isopreno; los tetraterpenos (8 unidades de isopreno) forman una clase separada de compuestos llamados carotenoides; los demás son poco comunes.
La unidad básica del isopreno es un hemiterpeno. Puede formar derivados que contienen oxígeno, como el prenol y el ácido isovalérico, análogos a los terpenoides.
Los sesquiterpenos constan de tres unidades de isopreno y tienen la fórmula molecular C 15 H 24 . Entre los ejemplos de sesquiterpenos y sesquiterpenoides se incluyen humuleno , farnesenos , farnesol y geosmina . [34] (El prefijo sesqui- significa uno y medio).
Los sesterterpenos, terpenos que tienen 25 carbonos y cinco unidades de isopreno, son raros en comparación con los otros tamaños. (El prefijo sester significa dos y medio). Un ejemplo de sesterterpenoide es el geranilfarnesol.
Los sescuartipenos están compuestos por siete unidades de isopreno y tienen la fórmula molecular C 35 H 56 . Los sescuartipenos son típicamente de origen microbiano. Ejemplos de sescuartipenoides son el ferrugicadiol y el tetraprenilcurcumeno.
Los tetraterpenos contienen ocho unidades de isopreno y tienen la fórmula molecular C 40 H 64 . Los tetraterpenoides biológicamente importantes incluyen el licopeno acíclico , el gamma-caroteno monocíclico y los alfa- y beta-carotenos bicíclicos .
Los politerpenos están formados por largas cadenas de muchas unidades de isopreno. El caucho natural está formado por poliisopreno en el que los dobles enlaces son cis . Algunas plantas producen un poliisopreno con dobles enlaces trans , conocido como gutapercha .
Los norisoprenoides, caracterizados por el acortamiento de una cadena o anillo mediante la eliminación de un grupo metileno o la sustitución de una o más cadenas laterales de metilo por átomos de hidrógeno. Estos incluyen el norisoprenoides C 13 3-oxo-α-ionol presente en las hojas de Moscatel de Alejandría y los derivados de 7,8-dihidroionona, como el megastigmano-3,9-diol y el 3-oxo-7,8-dihidro-α-ionol que se encuentran en las hojas de Shiraz (ambas uvas de la especie Vitis vinifera ) [35] o el vino [36] [37] (responsable de algunas de las notas especiadas del Chardonnay ), pueden ser producidos por peroxidasas fúngicas [38] o glicosidasas . [39]
Aunque los terpenos y terpenoides se encuentran ampliamente distribuidos, su extracción de fuentes naturales suele ser problemática. Por lo tanto, se producen mediante síntesis química, generalmente a partir de productos petroquímicos . En una ruta, la acetona y el acetileno se condensan para dar 2-metilbut-3-yn-2-ol , que se extiende con éster acetoacético para dar alcohol geranilico . Otros se preparan a partir de aquellos terpenos y terpenoides que se aíslan fácilmente en cantidad, por ejemplo, de las industrias del papel y del aceite de resina . Por ejemplo, el α-pineno , que se obtiene fácilmente de fuentes naturales, se convierte en citronelal y alcanfor . El citronelal también se convierte en óxido de rosa y mentol . [1]
Resumen de una ruta industrial para obtener alcohol geranílico a partir de reactivos simples (flecha incorrecta. No se trata de una retrosíntesis)
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Enlaces externos
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