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Paleontología

Un paleontólogo trabajando en el Monumento Nacional John Day Fossil Beds

Paleontología ( / ˌ p eɪ l i ɒ n ˈ t ɒ l ə dʒ i , ˌ p æ l i -, - ən -/ PAY -lee-on- TOL -ə-jee, PAL -ee-, -⁠ən- ), también escrito paleontología [a] o paleontología , es el estudio científico de la vida que existió antes del inicio de la época del Holoceno (aproximadamente 11.700 años antes del presente), y en ocasiones incluso incluido. [ cita necesaria ] Incluye el estudio de fósiles para clasificar organismos y estudiar sus interacciones entre sí y con sus entornos (su paleoecología ). Las observaciones paleontológicas están documentadas ya en el siglo V a.C. La ciencia se estableció en el siglo XVIII como resultado del trabajo de Georges Cuvier sobre anatomía comparada y se desarrolló rápidamente en el siglo XIX. El término se utiliza desde 1822 [1] [b] formado del griego παλαιός ( 'palaios' , "viejo, antiguo"), ὄν ( 'on' , ( gen. 'ontos' ), "ser, criatura"), y λόγος ( 'logos' , "habla, pensamiento, estudio"). [3]

La paleontología se encuentra en la frontera entre la biología y la geología , pero se diferencia de la arqueología en que excluye el estudio de los humanos anatómicamente modernos . Ahora utiliza técnicas extraídas de una amplia gama de ciencias, incluidas la bioquímica , las matemáticas y la ingeniería. El uso de todas estas técnicas ha permitido a los paleontólogos descubrir gran parte de la historia evolutiva de la vida , casi desde el momento en que la Tierra se volvió capaz de sustentar vida, hace casi 4 mil millones de años. [4] A medida que el conocimiento ha aumentado, la paleontología ha desarrollado subdivisiones especializadas, algunas de las cuales se centran en diferentes tipos de organismos fósiles mientras que otras estudian la ecología y la historia ambiental, como los climas antiguos .

Los fósiles corporales y los rastros de fósiles son los principales tipos de evidencia sobre la vida antigua, y la evidencia geoquímica ha ayudado a descifrar la evolución de la vida antes de que existieran organismos lo suficientemente grandes como para dejar fósiles corporales. Estimar las fechas de estos restos es esencial pero difícil: a veces las capas de roca adyacentes permiten la datación radiométrica , que proporciona fechas absolutas con una precisión del 0,5%, pero más a menudo los paleontólogos tienen que confiar en la datación relativa resolviendo los " rompecabezas " de la bioestratigrafía. (disposición de las capas de rocas de menor a mayor). Clasificar organismos antiguos también es difícil, ya que muchos no encajan bien en la taxonomía de Linneo que clasifica los organismos vivos, y los paleontólogos utilizan con mayor frecuencia la cladística para elaborar "árboles genealógicos" evolutivos. El último cuarto del siglo XX vio el desarrollo de la filogenética molecular , que investiga qué tan estrechamente relacionados están los organismos midiendo la similitud del ADN en sus genomas . La filogenética molecular también se ha utilizado para estimar las fechas en que las especies divergieron, pero existe controversia sobre la confiabilidad del reloj molecular del que dependen tales estimaciones.

Descripción general

La definición más simple de "paleontología" es "el estudio de la vida antigua". [5] El campo busca información sobre varios aspectos de organismos del pasado: "su identidad y origen, su entorno y evolución, y lo que pueden decirnos sobre el pasado orgánico e inorgánico de la Tierra". [6]

ciencia historica

La preparación de los huesos fosilizados de Europasaurus holgeri

William Whewell (1794–1866) clasificó la paleontología como una de las ciencias históricas, junto con la arqueología , la geología, la astronomía , la cosmología , la filología y la historia misma: [7] la paleontología tiene como objetivo describir fenómenos del pasado y reconstruir sus causas. [8] Por lo tanto tiene tres elementos principales: descripción de fenómenos pasados; desarrollar una teoría general sobre las causas de varios tipos de cambio; y aplicar esas teorías a hechos específicos. [9] Al tratar de explicar el pasado, los paleontólogos y otros científicos históricos a menudo construyen un conjunto de una o más hipótesis sobre las causas y luego buscan una " prueba irrefutable ", una pieza de evidencia que concuerde fuertemente con una hipótesis sobre cualquier otra. . [10] A veces los investigadores descubren una "prueba irrefutable" por un afortunado accidente durante otras investigaciones. Por ejemplo, el descubrimiento en 1980 por Luis y Walter Álvarez del iridio , un metal principalmente extraterrestre, en la capa límite Cretácico - Paleógeno hizo que el impacto de un asteroide fuera la explicación más favorecida para el evento de extinción Cretácico-Paleógeno , aunque continúa el debate sobre la contribución del vulcanismo. [8]

Un enfoque complementario al desarrollo del conocimiento científico, la ciencia experimental , [11] suele decirse [ ¿por quién? ] trabajar realizando experimentos para refutar hipótesis sobre el funcionamiento y las causas de los fenómenos naturales. Este enfoque no puede probar una hipótesis, ya que algún experimento posterior puede refutarla, pero la acumulación de fracasos para refutarla es a menudo evidencia convincente a favor. Sin embargo, cuando se enfrentan a fenómenos totalmente inesperados, como las primeras pruebas de radiación invisible , los científicos experimentales suelen utilizar el mismo enfoque que los científicos históricos: construyen una serie de hipótesis sobre las causas y luego buscan una "prueba irrefutable". [8]

Ciencias relacionadas

La paleontología se sitúa entre la biología y la geología ya que se centra en el registro de vidas pasadas, pero su principal fuente de evidencia son los fósiles en las rocas. [12] [13] Por razones históricas, la paleontología es parte del departamento de geología de muchas universidades: en el siglo XIX y principios del XX, los departamentos de geología encontraron evidencia fósil importante para datar rocas, mientras que los departamentos de biología mostraron poco interés. [14]

La paleontología también tiene cierta superposición con la arqueología , que trabaja principalmente con objetos fabricados por humanos y con restos humanos, mientras que los paleontólogos se interesan por las características y la evolución de los humanos como especie. Cuando se trata de evidencia sobre humanos, los arqueólogos y paleontólogos pueden trabajar juntos; por ejemplo, los paleontólogos pueden identificar fósiles de animales o plantas alrededor de un sitio arqueológico , para descubrir las personas que vivieron allí y lo que comían; o podrían analizar el clima en el momento de la habitación. [15]

Además, la paleontología a menudo toma prestadas técnicas de otras ciencias, incluidas la biología, la osteología , la ecología, la química , la física y las matemáticas. [5] Por ejemplo, las firmas geoquímicas de las rocas pueden ayudar a descubrir cuándo surgió la vida por primera vez en la Tierra, [16] y los análisis de las proporciones de isótopos de carbono pueden ayudar a identificar cambios climáticos e incluso a explicar transiciones importantes como el evento de extinción del Pérmico-Triásico. . [17] Una disciplina relativamente reciente, la filogenética molecular , compara el ADN y el ARN de los organismos modernos para reconstruir los "árboles genealógicos" de sus ancestros evolutivos. También se ha utilizado para estimar las fechas de importantes avances evolutivos, aunque este método es controvertido debido a las dudas sobre la fiabilidad del " reloj molecular ". [18] Se han utilizado técnicas de la ingeniería para analizar cómo podrían haber funcionado los cuerpos de organismos antiguos, por ejemplo, la velocidad de carrera y la fuerza de mordida del Tyrannosaurus , [19] [20] o la mecánica de vuelo del Microraptor . [21] Es relativamente común estudiar los detalles internos de los fósiles mediante microtomografía de rayos X. [22] [23] La paleontología, la biología, la arqueología y la paleoneurobiología se combinan para estudiar moldes endocraneales (endomoldes) de especies relacionadas con los humanos para aclarar la evolución del cerebro humano. [24]

La paleontología incluso contribuye a la astrobiología , la investigación de la posible vida en otros planetas , al desarrollar modelos de cómo pudo haber surgido la vida y al proporcionar técnicas para detectar evidencia de vida. [25]

Subdivisiones

A medida que el conocimiento ha aumentado, la paleontología ha desarrollado subdivisiones especializadas. [26] La paleontología de vertebrados se concentra en fósiles desde los primeros peces hasta los ancestros inmediatos de los mamíferos modernos . La paleontología de invertebrados se ocupa de fósiles como moluscos , artrópodos , gusanos anélidos y equinodermos . La paleobotánica estudia plantas fósiles , algas y hongos. La palinología , el estudio del polen y las esporas producidas por plantas terrestres y protistas , se extiende a ambos lados de la paleontología y la botánica , ya que se ocupa tanto de organismos vivos como fósiles. La micropaleontología se ocupa de organismos fósiles microscópicos de todo tipo. [27]

Los análisis que utilizan técnicas de ingeniería muestran que el Tyrannosaurus tuvo una mordida devastadora, pero plantean dudas sobre su capacidad para correr.

En lugar de centrarse en organismos individuales, la paleoecología examina las interacciones entre diferentes organismos antiguos, como sus cadenas alimentarias , y las interacciones bidireccionales con sus entornos. [28]   Por ejemplo, el desarrollo de la fotosíntesis oxigenada por bacterias provocó la oxigenación de la atmósfera y aumentó enormemente la productividad y diversidad de los ecosistemas . [29] Juntos, estos condujeron a la evolución de células eucariotas complejas , a partir de las cuales se construyen todos los organismos multicelulares . [30]

La paleoclimatología , aunque a veces se trata como parte de la paleoecología, [27] se centra más en la historia del clima de la Tierra y los mecanismos que lo han cambiado [31]  , que en ocasiones han incluido desarrollos evolutivos , por ejemplo, la rápida expansión de las plantas terrestres en el Devónico. El período eliminó más dióxido de carbono de la atmósfera, reduciendo el efecto invernadero y contribuyendo así a provocar una edad de hielo en el período Carbonífero . [32]

La bioestratigrafía , el uso de fósiles para determinar el orden cronológico en el que se formaron las rocas, es útil tanto para los paleontólogos como para los geólogos. [33] La biogeografía estudia la distribución espacial de los organismos, y también está vinculada a la geología, que explica cómo la geografía de la Tierra ha cambiado con el tiempo. [34]

Fuentes de evidencia

Fósiles corporales

Este espécimen de Marrella ilustra cuán claros y detallados son los fósiles de Burgess Shale lagerstätte .

Los fósiles de cuerpos de organismos suelen ser el tipo de evidencia más informativa. Los tipos más comunes son la madera, los huesos y las conchas. [35] La fosilización es un evento poco común y la mayoría de los fósiles son destruidos por la erosión o el metamorfismo antes de que puedan ser observados. De ahí que el registro fósil sea muy incompleto y cada vez más atrás en el tiempo. A pesar de esto, suele ser adecuado para ilustrar patrones más amplios de la historia de la vida. [36] También hay sesgos en el registro fósil: diferentes ambientes son más favorables para la preservación de diferentes tipos de organismos o partes de organismos. [37] Además, normalmente sólo se conservan las partes de organismos que ya estaban mineralizadas , como las conchas de los moluscos. Dado que la mayoría de las especies animales tienen cuerpos blandos, se descomponen antes de fosilizarse. Como resultado, aunque hay más de 30 filos de animales vivos, dos tercios nunca han sido encontrados como fósiles. [5]

En ocasiones, entornos inusuales pueden preservar los tejidos blandos. [38] Estos lagerstätten permiten a los paleontólogos examinar la anatomía interna de animales que en otros sedimentos están representados sólo por conchas, espinas, garras, etc., si es que se conservan. Sin embargo, incluso las lagerstätten presentan una imagen incompleta de la vida de aquella época. La mayoría de los organismos que vivían en esa época probablemente no estén representados porque los lagerstätten están restringidos a una gama estrecha de entornos, por ejemplo, donde los organismos de cuerpo blando pueden preservarse muy rápidamente mediante eventos como deslizamientos de tierra; y los acontecimientos excepcionales que provocan un rápido entierro dificultan el estudio de los entornos normales de los animales. [39] La escasez del registro fósil significa que se espera que los organismos existan mucho antes y después de que se encuentren en el registro fósil; esto se conoce como efecto Signor-Lipps . [40]

Rastrear fósiles

Rastros fósiles del Cámbrico , incluido Rusophycus , elaborados por un trilobites
Climactichnitas : huellas del Cámbrico (de 10 a 12 cm de ancho) de animales grandes parecidos a babosas en una llanura mareal del Cámbrico en lo que hoy es Wisconsin .

Los rastros fósiles consisten principalmente en huellas y madrigueras, pero también incluyen coprolitos ( heces fósiles ) y marcas dejadas al alimentarse. [35] [41] Los rastros de fósiles son particularmente importantes porque representan una fuente de datos que no se limita a animales con partes duras fácilmente fosilizadas y reflejan el comportamiento de los organismos. Además, muchos vestigios datan de mucho antes que los fósiles corporales de animales que se cree que eran capaces de producirlos. [42] Si bien la asignación exacta de rastros de fósiles a sus creadores es generalmente imposible, los rastros pueden, por ejemplo, proporcionar la evidencia física más temprana de la aparición de animales moderadamente complejos (comparables a las lombrices de tierra ). [41]

Observaciones geoquímicas

Las observaciones geoquímicas pueden ayudar a deducir el nivel global de actividad biológica en un período determinado, o la afinidad de ciertos fósiles. Por ejemplo, las características geoquímicas de las rocas pueden revelar cuándo surgió la vida por primera vez en la Tierra [16] y pueden proporcionar evidencia de la presencia de células eucariotas , el tipo a partir del cual se construyen todos los organismos multicelulares . [43] Los análisis de las proporciones de isótopos de carbono pueden ayudar a explicar transiciones importantes, como el evento de extinción del Pérmico-Triásico . [17]

Clasificación de organismos antiguos.

Niveles en la taxonomía de Linneo

Es importante nombrar grupos de organismos de una manera que sea clara y ampliamente aceptada, ya que algunas disputas en paleontología se han basado simplemente en malentendidos sobre los nombres. [44] La taxonomía de Linneo se utiliza comúnmente para clasificar organismos vivos, pero encuentra dificultades cuando se trata de organismos recién descubiertos que son significativamente diferentes de los conocidos. Por ejemplo: es difícil decidir en qué nivel colocar una nueva agrupación de nivel superior, por ejemplo, género , familia u orden ; Esto es importante ya que las reglas de Linneo para nombrar grupos están ligadas a sus niveles y, por lo tanto, si un grupo se mueve a un nivel diferente, se le debe cambiar el nombre. [45]

Cladograma de ejemplo simple
    La sangre caliente evolucionó en algún lugar de la
transición sinápsido-mamífero. ? La sangre caliente también debe haber evolucionado en uno de estos puntos: un ejemplo de evolución convergente . [5]
  

Los paleontólogos generalmente utilizan enfoques basados ​​en la cladística , una técnica para elaborar el "árbol genealógico" evolutivo de un conjunto de organismos. [44] Funciona según la lógica de que, si los grupos B y C tienen más similitudes entre sí que cualquiera de ellos con el grupo A, entonces B y C están más estrechamente relacionados entre sí que cualquiera de ellos con A. Los caracteres que se comparan pueden ser anatómicos , como la presencia de una notocorda , o moleculares , comparando secuencias de ADN o proteínas . El resultado de un análisis exitoso es una jerarquía de clados, grupos que comparten un ancestro común. Idealmente, el "árbol genealógico" tiene sólo dos ramas que parten de cada nodo ("unión"), pero a veces hay muy poca información para lograrlo, y los paleontólogos tienen que conformarse con uniones que tienen varias ramas. La técnica cladística a veces es falible, ya que algunas características, como las alas o los ojos de las cámaras , evolucionaron más de una vez, de manera convergente  ; esto debe tenerse en cuenta en los análisis. [5]

La biología evolutiva del desarrollo , comúnmente abreviada como "Evo Devo", también ayuda a los paleontólogos a producir "árboles genealógicos" y comprender los fósiles. [46] Por ejemplo, el desarrollo embriológico de algunos braquiópodos modernos sugiere que los braquiópodos pueden ser descendientes de los halkieriids , que se extinguieron en el período Cámbrico . [47]

Estimación de las fechas de los organismos.

La paleontología busca mapear cómo los seres vivos han cambiado a través del tiempo. Un obstáculo importante para lograr este objetivo es la dificultad de determinar la antigüedad de los fósiles. Los yacimientos que preservan fósiles normalmente carecen de los elementos radiactivos necesarios para la datación radiométrica . Esta técnica es nuestro único medio para dar una edad absoluta a las rocas de más de 50 millones de años, y puede tener una precisión del 0,5% o mejor. [48] ​​Aunque la datación radiométrica requiere un trabajo de laboratorio muy cuidadoso, su principio básico es simple: se conocen las velocidades a las que se desintegran varios elementos radiactivos y, por lo tanto, la relación entre el elemento radiactivo y el elemento en el que se desintegra muestra cuánto tiempo hace que se desintegran los elementos radiactivos. elemento fue incorporado a la roca. Los elementos radiactivos son comunes sólo en rocas de origen volcánico, por lo que las únicas rocas con fósiles que pueden datarse radiométricamente son unas pocas capas de ceniza volcánica. [48]

En consecuencia, los paleontólogos normalmente deben confiar en la estratigrafía para datar los fósiles. La estratigrafía es la ciencia de descifrar la "torta de capas" que es el registro sedimentario , y ha sido comparada con un rompecabezas . [49] Las rocas normalmente forman capas relativamente horizontales, siendo cada capa más joven que la que está debajo. Si se encuentra un fósil entre dos capas cuyas edades se conocen, la edad del fósil debe estar entre las dos edades conocidas. [50] Debido a que las secuencias de rocas no son continuas, sino que pueden romperse por fallas o períodos de erosión , es muy difícil hacer coincidir lechos de rocas que no estén directamente uno al lado del otro. Sin embargo, los fósiles de especies que sobrevivieron durante un tiempo relativamente corto pueden utilizarse para unir rocas aisladas: esta técnica se llama bioestratigrafía . Por ejemplo, el conodonte Eoplacognathus pseudoplanus tiene un alcance corto en el período Ordovícico Medio. [51] Si se encuentra que rocas de edad desconocida tienen rastros de E. pseudoplanus , deben tener una edad del Ordovícico medio. Estos fósiles índice deben ser distintivos, estar distribuidos globalmente y tener un período de tiempo corto para ser útiles. Sin embargo, se producen resultados engañosos si los fósiles índice resultan tener rangos fósiles más largos de lo que se pensaba inicialmente. [52] La estratigrafía y la bioestratigrafía en general sólo pueden proporcionar dataciones relativas ( A era antes que B ), lo que a menudo es suficiente para estudiar la evolución. Sin embargo, esto resulta difícil en algunos períodos debido a los problemas que implica hacer coincidir rocas de la misma edad en diferentes continentes . [52]

Las relaciones de árboles genealógicos también pueden ayudar a delimitar la fecha en que aparecieron por primera vez los linajes. Por ejemplo, si los fósiles de B o C datan de hace X millones de años y el "árbol genealógico" calculado dice que A fue un antepasado de B y C, entonces A debe haber evolucionado hace más de X millones de años.

También es posible estimar cuánto tiempo hace que divergieron dos clados vivos (es decir, aproximadamente cuánto tiempo hace que debió vivir su último ancestro común) suponiendo que las mutaciones del ADN se acumulan a un ritmo constante. Estos " relojes moleculares ", sin embargo, son falibles y sólo proporcionan una sincronización muy aproximada: por ejemplo, no son lo suficientemente precisos y confiables para estimar cuándo evolucionaron por primera vez los grupos que aparecen en la explosión del Cámbrico , [53] y las estimaciones producidas por diferentes técnicas pueden variar en un factor de dos. [18]

historia de vida

Esta textura arrugada de "piel de elefante" es un vestigio fósil de una estera microbiana no estromatolita . La imagen muestra el lugar, en los lechos de Burgsvik en Suecia, donde se identificó por primera vez la textura como evidencia de una estera microbiana. [54]

La Tierra se formó hace unos 4.570 millones de años y, tras una colisión que formó la Luna unos 40 millones de años después, pudo haberse enfriado lo suficientemente rápido como para tener océanos y una atmósfera hace unos 4.440 millones de años . [55] [56] Hay evidencia en la Luna de un intenso bombardeo tardío por parte de asteroides hace 4.000 a 3.800 millones de años . Si, como parece probable, tal bombardeo impactara la Tierra al mismo tiempo, es posible que la primera atmósfera y los primeros océanos hubieran sido despojados. [57]

La paleontología remonta la historia evolutiva de la vida a hace más de 3.000 millones de años , posiblemente hasta hace 3.800 millones de años . [58] La evidencia clara más antigua de vida en la Tierra data de hace 3.000 millones de años , aunque ha habido informes, a menudo controvertidos, de bacterias fósiles de hace 3.400 millones de años y de evidencia geoquímica de la presencia de vida hace 3.800 millones de años . [16] [59] Algunos científicos han propuesto que la vida en la Tierra fue "sembrada" en otros lugares , [60] [61] [62] pero la mayoría de las investigaciones se concentran en varias explicaciones de cómo la vida podría haber surgido de forma independiente en la Tierra. [63]

Durante unos 2.000 millones de años, las esteras microbianas , colonias multicapa de diferentes bacterias, fueron la vida dominante en la Tierra. [64] La evolución de la fotosíntesis oxigenada les permitió desempeñar el papel principal en la oxigenación de la atmósfera [29] desde hace unos 2.400 millones de años . Este cambio de atmósfera aumentó su eficacia como viveros de la evolución. [65] Si bien los eucariotas , células con estructuras internas complejas, pueden haber estado presentes antes, su evolución se aceleró cuando adquirieron la capacidad de transformar el oxígeno de un veneno en una poderosa fuente de energía metabólica . Esta innovación puede provenir de eucariotas primitivos que capturaron bacterias alimentadas por oxígeno como endosimbiontes y las transformaron en orgánulos llamados mitocondrias . [58] [66] La evidencia más temprana de eucariotas complejos con orgánulos (como mitocondrias) data de hace 1.850 millones de años . [30]

Opabinia despertó el interés moderno por la explosión del Cámbrico .

La vida multicelular está compuesta únicamente por células eucariotas, y la evidencia más temprana de ello son los fósiles del Grupo Francevilliano de hace 2.100 millones de años , [67] aunque la especialización de las células para diferentes funciones aparece por primera vez entre hace 1.430 millones de años (un posible hongo) y 1.200. hace millones de años (probablemente un alga roja ). La reproducción sexual puede ser un requisito previo para la especialización de las células, ya que un organismo multicelular asexual podría correr el riesgo de ser dominado por células rebeldes que conservan la capacidad de reproducirse. [68] [69]

Los primeros animales conocidos son los cnidarios de hace unos 580 millones de años , pero tienen un aspecto tan moderno que deben ser descendientes de animales anteriores. [70] Los primeros fósiles de animales son raros porque no habían desarrollado partes duras mineralizadas y fácilmente fosilizadas hasta hace unos 548 millones de años . [71] Los primeros animales bilaterales de aspecto moderno aparecen en el Cámbrico temprano , junto con varias "maravillas extrañas" que tienen poco parecido obvio con cualquier animal moderno. Existe un largo debate sobre si esta explosión del Cámbrico fue realmente un período muy rápido de experimentación evolutiva; Los puntos de vista alternativos son que los animales de aspecto moderno comenzaron a evolucionar antes pero aún no se han encontrado fósiles de sus precursores, o que las "maravillas extrañas" son " tías" y "primos" evolutivas de los grupos modernos. [72] Los vertebrados siguieron siendo un grupo menor hasta que aparecieron los primeros peces con mandíbulas en el Ordovícico tardío . [73] [74]

Con aproximadamente 13 centímetros (5,1 pulgadas), el Yanoconodon del Cretácico Inferior era más largo que el mamífero promedio de la época. [75]

La propagación de animales y plantas del agua a la tierra requirió que los organismos resolvieran varios problemas, incluida la protección contra la desecación y el soporte contra la gravedad . [76] [77] [78] [79] La evidencia más antigua de plantas terrestres e invertebrados terrestres se remonta a hace unos 476 millones de años y hace 490 millones de años respectivamente. [78] [80] Se demostró que esos invertebrados, como lo indican sus rastros y fósiles corporales, eran artrópodos conocidos como euticarcinoides . [81] El linaje que produjo los vertebrados terrestres evolucionó más tarde pero muy rápidamente entre hace 370 millones de años y hace 360 ​​millones de años ; [82] descubrimientos recientes han anulado ideas anteriores sobre la historia y las fuerzas impulsoras detrás de su evolución. [83] Las plantas terrestres tuvieron tanto éxito que sus detritos provocaron una crisis ecológica en el Devónico tardío , hasta la evolución de hongos que podían digerir la madera muerta. [32]

Las aves son los únicos dinosaurios supervivientes. [84]

Durante el período Pérmico , los sinápsidos , incluidos los ancestros de los mamíferos , pueden haber dominado los entornos terrestres, [85] pero esto terminó con el evento de extinción del Pérmico-Triásico hace 251 millones de años , que estuvo muy cerca de acabar con toda la vida compleja. [86] Las extinciones fueron aparentemente bastante repentinas, al menos entre los vertebrados. [87] Durante la lenta recuperación de esta catástrofe, un grupo previamente desconocido, los arcosaurios , se convirtieron en los vertebrados terrestres más abundantes y diversos. Un grupo de arcosaurios, los dinosaurios, fueron los vertebrados terrestres dominantes durante el resto del Mesozoico , [88] y las aves evolucionaron a partir de un grupo de dinosaurios. [84] Durante este tiempo, los ancestros de los mamíferos sobrevivieron sólo como pequeños insectívoros , principalmente nocturnos , lo que puede haber acelerado el desarrollo de rasgos de los mamíferos como la endotermia y el pelo. [89] Después de que el evento de extinción del Cretácico-Paleógeno hace 66 millones de años [90] acabó con todos los dinosaurios excepto las aves, los mamíferos aumentaron rápidamente en tamaño y diversidad, y algunos volaron por el aire y el mar. [91] [92] [93]

La evidencia fósil indica que las plantas con flores aparecieron y se diversificaron rápidamente en el Cretácico Inferior, hace entre 130 y 90 millones de años . [94] Se cree que su rápido ascenso hasta el dominio de los ecosistemas terrestres fue impulsado por la coevolución con los insectos polinizadores . [95] Los insectos sociales aparecieron aproximadamente al mismo tiempo y, aunque representan sólo pequeñas partes del "árbol genealógico" de los insectos, ahora forman más del 50% de la masa total de todos los insectos. [96]

Los humanos evolucionaron a partir de un linaje de simios que caminaban erguidos cuyos primeros fósiles datan de hace más de 6 millones de años . [97] Aunque los primeros miembros de este linaje tenían cerebros del tamaño de un chimpancé , alrededor del 25% del tamaño de los humanos modernos, hay signos de un aumento constante en el tamaño del cerebro después de hace unos 3 millones de años . [98] Existe un debate de larga data sobre si los humanos modernos son descendientes de una única pequeña población en África , que luego migró por todo el mundo hace menos de 200.000 años y reemplazó a las especies homínidas anteriores , o surgió en todo el mundo al mismo tiempo que resultado del mestizaje . [99]

Extinciones masivas

La vida en la Tierra ha sufrido extinciones masivas ocasionales al menos desde hace 542 millones de años . A pesar de sus efectos desastrosos, las extinciones masivas en ocasiones han acelerado la evolución de la vida en la Tierra. Cuando la dominancia de un nicho ecológico pasa de un grupo de organismos a otro, esto rara vez se debe a que el nuevo grupo dominante supera al antiguo, sino generalmente a que un evento de extinción permite que un nuevo grupo, que puede poseer un rasgo ventajoso, sobreviva al antiguo y entrar en su nicho. [100] [101] [102]

El registro fósil parece mostrar que la tasa de extinción se está desacelerando: las brechas entre las extinciones masivas se están haciendo más largas y las tasas de extinción promedio y de fondo están disminuyendo. Sin embargo, no es seguro si la tasa real de extinción ha cambiado, ya que ambas observaciones podrían explicarse de varias maneras: [103]

La biodiversidad en el registro fósil, que es

"el número de géneros distintos vivos en un momento dado; es decir, aquellos cuya primera aparición es anterior y cuya última aparición es posterior a ese momento" [107]

muestra una tendencia diferente: un aumento bastante rápido desde hace 542 a 400 millones de años , un ligero descenso desde hace 400 a 200 millones de años , en el que la devastadora extinción del Pérmico-Triásico es un factor importante, y un rápido aumento desde hace 200 millones de años hace hasta el presente. [107]

Historia

Esta ilustración de una mandíbula de elefante indio y una mandíbula de mamut (arriba) pertenece al artículo de Cuvier de 1796 sobre elefantes vivos y fósiles.

Aunque la paleontología se estableció alrededor de 1800, pensadores anteriores habían notado aspectos del registro fósil . El antiguo filósofo griego Jenófanes (570-480 a. C.) concluyó a partir de conchas marinas fósiles que algunas áreas de tierra alguna vez estuvieron bajo el agua. [108] Durante la Edad Media , el naturalista persa Ibn Sina , conocido como Avicena en Europa, analizó los fósiles y propuso una teoría de los fluidos petrificantes que Alberto de Sajonia elaboró ​​en el siglo XIV. [108] El naturalista chino Shen Kuo (1031-1095) propuso una teoría del cambio climático basada en la presencia de bambú petrificado en regiones que en su época eran demasiado secas para el bambú. [109]

En la Europa moderna temprana , el estudio sistemático de los fósiles surgió como parte integral de los cambios en la filosofía natural que ocurrieron durante la Era de la Razón . En el Renacimiento italiano, Leonardo da Vinci hizo varias contribuciones importantes en este campo y representó numerosos fósiles. Las contribuciones de Leonardo son fundamentales para la historia de la paleontología porque estableció una línea de continuidad entre las dos ramas principales de la paleontología: la icnología y la paleontología de cuerpos fósiles. [110] [111] [112] Identificó lo siguiente: [110]

  1. La naturaleza biogénica de los icnofósiles, es decir, los icnofósiles eran estructuras dejadas por organismos vivos;
  2. La utilidad de los icnofósiles como herramientas paleoambientales: ciertos icnofósiles muestran el origen marino de los estratos rocosos;
  3. La importancia del enfoque neoicnológico: los rastros recientes son clave para comprender los icnofósiles;
  4. La independencia y la evidencia complementaria de los icnofósiles y los fósiles corporales: los icnofósiles son distintos de los fósiles corporales, pero pueden integrarse con los fósiles corporales para proporcionar información paleontológica.
Bosquejo de Georges Cuvier de 1812 de una reconstrucción esquelética y muscular de Anoplotherium commune . Este boceto fue uno de los primeros ejemplos de reconstrucciones de animales prehistóricos basadas en restos fósiles.

A finales del siglo XVIII, el trabajo de Georges Cuvier estableció la anatomía comparada como disciplina científica y, al demostrar que algunos animales fósiles no se parecían a los vivos, demostró que los animales podían extinguirse , lo que dio lugar al surgimiento de la paleontología. [113] El conocimiento cada vez mayor del registro fósil también jugó un papel cada vez mayor en el desarrollo de la geología, particularmente la estratigrafía . [114] Cuvier demostró que los diferentes niveles de depósitos representaban diferentes períodos de tiempo a principios del siglo XIX. Los depósitos a nivel de la superficie en las Américas contenían mamíferos posteriores como el perezoso terrestre megaterido Megatherium y el proboscídeo mamutido Mammut (más tarde conocido informalmente como "mastodonte"), que fueron algunos de los primeros géneros de mamíferos fósiles nombrados por las autoridades taxonómicas oficiales. Hoy se sabe que datan del Neógeno - Cuaternario . En depósitos de niveles más profundos en Europa occidental se encuentran mamíferos de edad temprana como el paleeotheri perissodactyl Palaeotherium y el anoplotheriid artiodactyl Anoplotherium , los cuales fueron descritos más temprano después de los dos géneros anteriores, que hoy se sabe que datan del período Paleógeno . Cuvier descubrió que incluso más antiguo que los dos niveles de depósitos con grandes mamíferos extintos hay uno que contenía un reptil marino extinto "parecido a un cocodrilo", que eventualmente llegó a ser conocido como el mosasáurido Mosasaurus del período Cretácico . [115]

Primera mención de la palabra palæontologie , acuñada en enero de 1822 por Henri Marie Ducrotay de Blainville en su Journal de physique.

En la primera mitad del siglo XIX, la actividad geológica y paleontológica se organizó cada vez más con el crecimiento de sociedades y museos geológicos [116] [117] y un número cada vez mayor de geólogos profesionales y especialistas en fósiles. El interés aumentó por razones que no eran puramente científicas, ya que la geología y la paleontología ayudaron a los industriales a encontrar y explotar recursos naturales como el carbón. [108] Esto contribuyó a un rápido aumento del conocimiento sobre la historia de la vida en la Tierra y al progreso en la definición de la escala de tiempo geológico , basada en gran medida en evidencia fósil. Aunque rara vez fue reconocida por la comunidad científica, [118] Mary Anning contribuyó significativamente al campo de la paleontología durante este período; descubrió múltiples fósiles novedosos de reptiles mesozoicos y dedujo que lo que entonces se conocía como piedras bezoar son en realidad heces fosilizadas . [119] En 1822 Henri Marie Ducrotay de Blainville , editor del Journal de Physique , acuñó la palabra "paleontología" para referirse al estudio de los organismos vivos antiguos a través de los fósiles. [120] A medida que el conocimiento de la historia de la vida siguió mejorando, se hizo cada vez más obvio que había habido algún tipo de orden sucesivo en el desarrollo de la vida. Esto alentó las primeras teorías evolutivas sobre la transmutación de especies . [121] Después de que Charles Darwin publicara El origen de las especies en 1859, gran parte del enfoque de la paleontología se centró en comprender los caminos evolutivos , incluida la evolución humana y la teoría de la evolución. [121]

Haikouichthys , de hace unos 518 millones de años en China, puede ser el pez más antiguo conocido [122]

La segunda mitad del siglo XIX vio una tremenda expansión de la actividad paleontológica, especialmente en América del Norte. [123] La tendencia continuó en el siglo XX con la apertura de regiones adicionales de la Tierra a la recolección sistemática de fósiles. Los fósiles encontrados en China a finales del siglo XX han sido particularmente importantes ya que han proporcionado nueva información sobre la evolución más temprana de los animales, los primeros peces, los dinosaurios y la evolución de las aves. [124] Las últimas décadas del siglo XX vieron un interés renovado en las extinciones masivas y su papel en la evolución de la vida en la Tierra. [125] También hubo un interés renovado en la explosión del Cámbrico que aparentemente vio el desarrollo de los planes corporales de la mayoría de los filos animales . El descubrimiento de fósiles de la biota de Ediacara y los avances en paleobiología ampliaron el conocimiento sobre la historia de la vida mucho antes del Cámbrico. [72]

La creciente conciencia sobre el trabajo pionero de Gregor Mendel en genética condujo primero al desarrollo de la genética de poblaciones y luego, a mediados del siglo XX, a la síntesis evolutiva moderna , que explica la evolución como el resultado de eventos como las mutaciones y la transferencia horizontal de genes , que proporcionan variación genética , con la deriva genética y la selección natural impulsando cambios en esta variación a lo largo del tiempo. [125] En los años siguientes se descubrió el papel y el funcionamiento del ADN en la herencia genética, lo que llevó a lo que ahora se conoce como el "Dogma Central" de la biología molecular . [126] En la década de 1960 , la filogenética molecular , la investigación de los "árboles genealógicos" evolutivos mediante técnicas derivadas de la bioquímica , comenzó a tener un impacto, particularmente cuando se propuso que el linaje humano se había separado de los simios mucho más recientemente de lo que generalmente se pensaba en el tiempo. [127] Aunque este primer estudio comparó proteínas de simios y humanos, la mayoría de las investigaciones de filogenética molecular se basan ahora en comparaciones de ARN y ADN . [128]

Paleontología en la prensa vernácula

Los libros dirigidos al público en general sobre paleontología incluyen:

Ver también

Notas

  1. ^ Fuera de los Estados Unidos
  2. ↑ En 1822, Henri Marie Ducrotay de Blainville utilizó el término francés palœontologie . [1] En 1838, Charles Lyell utilizó el término inglés paleontología en Elements of Geology . [2]

Referencias

  1. ^ ab Journal de physique, de chimie, d'histoire naturelle et des arts. París: Cuchet. 1822. pág. liv.
  2. ^ Lyell, Charles (1838). Elementos de geología. Londres: J. Murray. pag. 281.
  3. ^ "paleontología". Diccionario de etimología en línea . Archivado desde el original el 7 de marzo de 2013.
  4. ^ Doolittle, W. Ford ; Gusano, Boris (febrero de 2000). «Desarraigando el árbol de la vida» (PDF) . Científico americano . 282 (6): 90–95. Código Bib : 2000SciAm.282b..90D. doi : 10.1038/scientificamerican0200-90. PMID  10710791. Archivado desde el original (PDF) el 15 de julio de 2011.
  5. ^ abcde Cowen, R. (2000). Historia de la vida (3ª ed.). Ciencia de Blackwell. págs. xi, 47–50, 61. ISBN 0-632-04444-6.
  6. ^ Laporte, LF (octubre de 1988). "¿Qué es, después de todo, la paleontología?". PALAIOS . 3 (5): 453. Código bibliográfico : 1988Palai...3..453L. doi :10.2307/3514718. JSTOR  3514718.
  7. ^ Laudan, R. (1992). "¿Qué tiene de especial el pasado?". En Nitecki, MH; Nitecki, DV (eds.). Historia y Evolución . Prensa SUNY. pag. 58.ISBN​ 0-7914-1211-3. Para estructurar mi discusión sobre las ciencias históricas, tomaré prestada una forma de analizarlas del gran filósofo de la ciencia victoriano, William Whewell [...]. [...] aunque su análisis de las ciencias históricas (o como las llamó Whewell, las ciencias paleetiológicas) sin duda necesitará ser modificado, proporciona un buen punto de partida. Entre ellas enumeró la geología, la paleontología, la cosmogonía, la filología y lo que llamaríamos arqueología e historia.
  8. ^ abc Cleland, CE (septiembre de 2002). "Diferencias metodológicas y epistémicas entre ciencia histórica y ciencia experimental". Filosofía de la Ciencia . 69 (3): 474–96. doi :10.1086/342453. S2CID  224835750. Archivado desde el original el 3 de octubre de 2008 . Consultado el 17 de septiembre de 2008 .
  9. ^ Laudan, R. (1992). "¿Qué tiene de especial el pasado?". En Nitecki, MH; Nitecki, DV (eds.). Historia y Evolución . Prensa SUNY. pag. 58.ISBN​ 0-7914-1211-3. [Whewell] distinguió tres tareas para tal ciencia histórica (1837 [...]): ' la descripción de los hechos y fenómenos; – la Teoría general de las causas del cambio apropiada al caso; – y la Aplicación de la teoría a los hechos.'
  10. ^ Perreault, Charles (2019). "La búsqueda de armas humeantes". La calidad del registro arqueológico. Chicago: Prensa de la Universidad de Chicago. pag. 5.ISBN​ 978-0226631011. Consultado el 9 de enero de 2020 . Los científicos históricos aprenden con éxito sobre el pasado empleando un enfoque "pistola humeante". Comienzan formulando múltiples hipótesis mutuamente excluyentes y luego buscan una "prueba irrefutable" que discrimine entre estas hipótesis [...].
  11. ^ "'Ciencia histórica' versus 'ciencia experimental'". Centro Nacional de Educación Científica. 25 de octubre de 2019 . Consultado el 9 de enero de 2020 . Los filósofos de la ciencia establecen una distinción entre la investigación dirigida a identificar leyes y la investigación que busca determinar cómo ocurrieron eventos históricos particulares. Sin embargo, no afirman que la línea entre estos tipos de ciencia pueda trazarse claramente y ciertamente no están de acuerdo en que las afirmaciones históricas sean menos verificables empíricamente que otros tipos de afirmaciones. [...] "podemos separar sus dos empresas distinguiendo los medios de los fines". El problema del astrónomo es histórico porque el objetivo es inferir las propiedades de un objeto particular; el astrónomo utiliza las leyes sólo como un medio. La física de partículas, por otra parte, es una disciplina nomotética porque el objetivo es inferir leyes generales; Las descripciones de objetos particulares sólo son relevantes como medio.
  12. ^ "paleontología | ciencia". Enciclopedia Británica . Archivado desde el original el 24 de agosto de 2017 . Consultado el 24 de agosto de 2017 .
  13. ^ Enciclopedia McGraw-Hill de ciencia y tecnología. McGraw-Hill. 2002. pág. 58.ISBN​ 0-07-913665-6.
  14. ^ Laudan, R. (1992). "¿Qué tiene de especial el pasado?". En Nitecki, MH; Nitecki, DV (eds.). Historia y Evolución . Prensa SUNY. pag. 57.ISBN​ 0-7914-1211-3.
  15. ^ "¿En qué se diferencia la paleontología de la antropología y la arqueología?". Museo de Paleontología de la Universidad de California. Archivado desde el original el 16 de septiembre de 2008 . Consultado el 17 de septiembre de 2008 .
  16. ^ abc Brasier, M .; McLoughlin, N.; Green, O. y Wacey, D. (junio de 2006). "Una nueva mirada a la evidencia fósil de la vida celular arcaica temprana" (PDF) . Transacciones filosóficas de la Royal Society B. 361 (1470): 887–902. doi :10.1098/rstb.2006.1835. PMC 1578727 . PMID  16754605. Archivado (PDF) desde el original el 11 de septiembre de 2008 . Consultado el 30 de agosto de 2008 . 
  17. ^ ab Twitchett RJ; CV flojo; Morante R.; Visscher H.; Wignall PB (2001). "Colapso rápido y sincrónico de los ecosistemas marinos y terrestres durante la crisis biótica final del Pérmico". Geología . 29 (4): 351–54. Código Bib : 2001Geo....29..351T. doi :10.1130/0091-7613(2001)029<0351:RASCOM>2.0.CO;2. S2CID  129908787.
  18. ^ ab Peterson, Kevin J. y Butterfield, Nueva Jersey (2005). "Origen de los eumetazoos: prueba de predicciones ecológicas de relojes moleculares frente al registro fósil del Proterozoico". Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias . 102 (27): 9547–52. Código Bib : 2005PNAS..102.9547P. doi : 10.1073/pnas.0503660102 . PMC 1172262 . PMID  15983372. 
  19. ^ Hutchinson, JR y García, M. (28 de febrero de 2002). "El Tyrannosaurus no era un corredor rápido". Naturaleza . 415 (6875): 1018–21. Código Bib :2002Natur.415.1018H. doi :10.1038/4151018a. PMID  11875567. S2CID  4389633.Resumen en comunicado de prensa No Olympian: el análisis sugiere que T. Rex corrió lentamente, en todo caso Archivado el 15 de abril de 2008 en Wayback Machine .
  20. ^ Meers, MB (agosto de 2003). "Fuerza máxima de mordida y tamaño de la presa del Tyrannosaurus rex y sus relaciones con la inferencia del comportamiento alimentario". Biología histórica . 16 (1): 1–12. doi :10.1080/0891296021000050755. S2CID  86782853.
  21. ^ "El dinosaurio de cuatro alas: prueba del túnel de viento". Nueva . Consultado el 5 de junio de 2010 .
  22. ^ Garwood, Russell J.; Rahman, Imran A.; Sutton, Mark DA (2010). "De los clérigos a las computadoras: el advenimiento de la paleontología virtual". Geología hoy . 26 (3): 96-100. Código Bib : 2010GeolT..26...96G. doi :10.1111/j.1365-2451.2010.00753.x. S2CID  53657220 . Consultado el 16 de junio de 2015 .
  23. ^ Mark Sutton; Imran Rahman; Russell Garwood (2013). Técnicas de Paleontología Virtual. Wiley. ISBN 978-1-118-59125-3.
  24. ^ Bruner, Emiliano (noviembre de 2004). "Momorfometría geométrica y paleoneurología: evolución de la forma del cerebro en el género Homo". Revista de evolución humana . 47 (5): 279–303. doi :10.1016/j.jhevol.2004.03.009. PMID  15530349.
  25. ^ Cady, SL (abril de 1998). "Astrobiología: una nueva frontera para los paleontólogos del siglo XXI". PALAIOS . 13 (2): 95–97. Código bibliográfico : 1998Palai..13...95C. doi :10.2307/3515482. JSTOR  3515482. PMID  11542813.
  26. ^ Plotnick, RE "Una instantánea algo confusa del empleo en paleontología en los Estados Unidos". Paleontología Electrónica . 11 (1). Prensa Coquina. ISSN  1094-8074. Archivado desde el original el 18 de mayo de 2008 . Consultado el 17 de septiembre de 2008 .
  27. ^ ab "¿Qué es la paleontología?". Museo de Paleontología de la Universidad de California. Archivado desde el original el 3 de agosto de 2008 . Consultado el 17 de septiembre de 2008 .
  28. ^ Kitchell, JA (1985). "Paleocología evolutiva: contribuciones recientes a la teoría evolutiva". Paleobiología . 11 (1): 91-104. Código Bib : 1985Pbio...11...91K. doi :10.1017/S0094837300011428. S2CID  88584416. Archivado desde el original el 3 de agosto de 2008 . Consultado el 17 de septiembre de 2008 .
  29. ^ ab Hoehler, TM; Bebout, BM y Des Marais, DJ (19 de julio de 2001). "El papel de las esteras microbianas en la producción de gases reducidos en la Tierra primitiva". Naturaleza . 412 (6844): 324–27. Código Bib :2001Natur.412..324H. doi :10.1038/35085554. PMID  11460161. S2CID  4365775.
  30. ^ ab Hedges, SB; Blair, JE; Venturi, ML y Shoe, JL (enero de 2004). "Una escala de tiempo molecular de la evolución de los eucariotas y el surgimiento de vida multicelular compleja". Biología Evolutiva del BMC . 4 : 2. doi : 10.1186/1471-2148-4-2 . PMC 341452 . PMID  15005799. 
  31. ^ "Paleoclimatología". Universidad del Estado de Ohio. Archivado desde el original el 9 de noviembre de 2007 . Consultado el 17 de septiembre de 2008 .
  32. ^ ab Algeo, TJ y Scheckler, SE (1998). "Teleconexiones terrestres-marinas en el Devónico: vínculos entre la evolución de las plantas terrestres, los procesos de meteorización y los eventos anóxicos marinos". Transacciones filosóficas de la Royal Society B. 353 (1365): 113–30. doi :10.1098/rstb.1998.0195. PMC 1692181 . 
  33. ^ "Bioestratigrafía: William Smith". Archivado desde el original el 24 de julio de 2008 . Consultado el 17 de septiembre de 2008 .
  34. ^ "Biogeografía: Wallace y Wegener (1 de 2)". Museo de Paleontología de la Universidad de California y Universidad de California en Berkeley. Archivado desde el original el 15 de mayo de 2008 . Consultado el 17 de septiembre de 2008 .
  35. ^ ab "¿Qué es la paleontología?". Museo de Paleontología de la Universidad de California. Archivado desde el original el 16 de septiembre de 2008 . Consultado el 17 de septiembre de 2008 .
  36. ^ Benton MJ; Testamentos MA; Hitchin R. (2000). «Calidad del registro fósil a través del tiempo» (PDF) . Naturaleza . 403 (6769): 534–37. Código Bib :2000Natur.403..534B. doi :10.1038/35000558. PMID  10676959. S2CID  4407172.
    Resumen no técnico Archivado el 9 de agosto de 2007 en Wayback Machine .
  37. ^ Butterfield, Nueva Jersey (2003). "Preservación excepcional de fósiles y la explosión del Cámbrico". Biología Integrativa y Comparada . 43 (1): 166–77. doi : 10.1093/icb/43.1.166 . PMID  21680421.
  38. ^ Anderson, Luisiana (2023). "Un marco químico para la preservación de células y tejidos blandos de vertebrados fósiles". Reseñas de ciencias de la tierra . 240 : 104367. Código bibliográfico : 2023ESRv..24004367A. doi : 10.1016/j.earscirev.2023.104367 .
  39. ^ Butterfield, Nueva Jersey (2001). "Ecología y evolución del plancton cámbrico" (PDF) . La ecología de la radiación cámbrica . Nueva York: Columbia University Press: 200–16 . Consultado el 27 de septiembre de 2007 .[ enlace muerto permanente ]
  40. ^ Signor, PW (1982). "Sesgo de muestreo, patrones de extinción gradual y catástrofes en el registro fósil". Implicaciones geológicas de los impactos de grandes asteroides y cometas en la Tierra . Artículos especiales de la Sociedad Geológica de América. 190 . Boulder, CO: Sociedad Geológica de América: 291–96. doi :10.1130/SPE190-p291. ISBN 0-8137-2190-3. Un 84–25651 10–42. Archivado desde el original el 28 de julio de 2020 . Consultado el 1 de enero de 2008 .
  41. ^ ab Fedonkin, MA; Gehling, JG; Gris, K.; Narbona, GM; Vickers-Rich, P. (2007). El auge de los animales: evolución y diversificación del reino Animalia. Prensa JHU. págs. 213-16. ISBN 978-0-8018-8679-9.
  42. ^ por ejemplo , Seilacher, A. (1994). "¿Qué tan válida es la Estratigrafía Cruziana?". Revista Internacional de Ciencias de la Tierra . 83 (4): 752–58. Código Bib : 1994GeoRu..83..752S. doi :10.1007/BF00251073. S2CID  129504434.
  43. ^ Brocks, JJ; Logan, Georgia; Buick, R. y Summons, RE (1999). "Fósiles moleculares arcaicos y el surgimiento de los eucariotas". Ciencia . 285 (5430): 1033–36. Código Bib : 1999 Ciencia... 285.1033B. doi : 10.1126/ciencia.285.5430.1033. PMID  10446042. S2CID  11028394.
  44. ^ ab Brochu, CA y Sumrall, CD (julio de 2001). "Nomenclatura filogenética y paleontología" (PDF) . Revista de Paleontología . 75 (4): 754–57. doi :10.1666/0022-3360(2001)075<0754:PNAP>2.0.CO;2. ISSN  0022-3360. JSTOR  1306999. S2CID  85927950.
  45. ^ Ereshefsky, M. (2001). La pobreza de la jerarquía linneana: un estudio filosófico de la taxonomía biológica. Prensa de la Universidad de Cambridge. pag. 5.ISBN​ 0-521-78170-1.
  46. ^ Garwood, Russell J.; Sharma, Prashant P.; Dunlop, Jason A.; Giribet, Gonzalo (2014). "Un grupo de tallos paleozoico para los recolectores de ácaros revelado mediante la integración de la filogenética y el desarrollo". Biología actual . 24 (9): 1017–23. doi : 10.1016/j.cub.2014.03.039 . PMID  24726154.
  47. ^ Cohen, BL; Holmer, LE y Luter, C. (2003). "El pliegue de braquiópodos: una hipótesis del plan corporal desatendida". Paleontología . 46 (1): 59–65. Código Bib : 2003Palgy..46...59C. doi : 10.1111/1475-4983.00287 .
  48. ^ ab Martín, MW; Grazhdankin, DV; Bowring, SA; Evans, PAPÁ; Fedonkin, MA ; Kirschvink, JL (5 de mayo de 2000). "Edad del cuerpo neoproterozoico bilateral y trazas de fósiles, Mar Blanco, Rusia: implicaciones para la evolución de los metazoos". Ciencia (abstracto). 288 (5467): 841–45. Código bibliográfico : 2000Sci...288..841M. doi : 10.1126/ciencia.288.5467.841. PMID  10797002. S2CID  1019572.
  49. ^ Pufahl, PK; Grimm, KA; Abed, AM y Sadaqah, RMY (octubre de 2003). "Fosforitas del Cretácico superior (Campaniano) en Jordania: implicaciones para la formación de un gigante de fosforita del sur de Tethyan". Geología sedimentaria . 161 (3–4): 175–205. Código Bib : 2003SedG..161..175P. doi :10.1016/S0037-0738(03)00070-8.
  50. ^ "Tiempo geológico: escala de tiempo radiométrico". Servicio Geológico de EE. UU. Archivado desde el original el 21 de septiembre de 2008 . Consultado el 20 de septiembre de 2008 .
  51. ^ Löfgren, A. (2004). "La fauna de conodontes en la zona de Eoplacognathus pseudoplanus del Ordovícico Medio de Baltoscandia". Revista Geológica . 141 (4): 505–24. Código Bib : 2004GeoM..141..505L. doi :10.1017/S0016756804009227. S2CID  129600604.
  52. ^ ab Gehling, James; Jensen, Sören; Droser, María; Mirow, Paul; Narbona, Guy (marzo de 2001). "Excavando debajo del GSSP del Cámbrico basal, Fortune Head, Terranova". Revista Geológica . 138 (2): 213–18. Código Bib : 2001GeoM..138..213G. doi :10.1017/S001675680100509X. S2CID  131211543.
  53. ^ Abrazo, LA y Roger, AJ (2007). "El impacto del muestreo de fósiles y taxones en los análisis de datación molecular antigua". Biología Molecular y Evolución . 24 (8): 889–1897. doi : 10.1093/molbev/msm115 . PMID  17556757.
  54. ^ Manten, AA (1966). "Algunas estructuras marinas poco profundas problemáticas". Geol Marino . 4 (3): 227–32. Código Bib : 1966MGeol...4..227M. doi :10.1016/0025-3227(66)90023-5. hdl : 1874/16526 . S2CID  129854399. Archivado desde el original el 21 de octubre de 2008 . Consultado el 18 de junio de 2007 .
  55. ^ "La Tierra primitiva probablemente tenía continentes y era habitable". 17 de noviembre de 2005. Archivado desde el original el 14 de octubre de 2008.
  56. ^ AJ Cavosie; Valle JW; SA Wilde y EIMF (15 de julio de 2005). "Magmático δ 18 O en circones detríticos de 4400 a 3900 Ma: un registro de la alteración y el reciclaje de la corteza en el Arcaico Temprano". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 235 (3–4): 663–81. Código Bib : 2005E y PSL.235..663C. doi :10.1016/j.epsl.2005.04.028.
  57. ^ Dauphas, N.; Robert, F. y Marty, B. (diciembre de 2000). "El bombardeo tardío de asteroides y cometas a la Tierra según lo registrado en la relación agua deuterio a protio". Ícaro . 148 (2): 508–12. Código Bib : 2000Icar..148..508D. doi :10.1006/icar.2000.6489. S2CID  85555707.
  58. ^ ab Garwood, Russell J. (2012). "Patrones en paleontología: los primeros 3 mil millones de años de evolución". Paleontología en línea . 2 (11): 1–14. Archivado desde el original el 26 de junio de 2015 . Consultado el 25 de junio de 2015 .
  59. ^ Schopf, J. (2006). "Evidencia fósil de vida arcaica". Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci . 361 (1470): 869–85. doi :10.1098/rstb.2006.1834. PMC 1578735 . PMID  16754604. 
  60. ^ Arrhenius, S. (1903). "La propagación de la vida en el espacio". Die Umschau . 7 : 32. Bibcode : 1980qel..libro...32A.Reimpreso en Goldsmith, D., ed. (Septiembre de 1982). La búsqueda de vida extraterrestre . Libros de ciencias universitarias. ISBN 0-19-855704-3.
  61. ^ Hoyle, F. y Wickramasinghe, C. (1979). "Sobre la naturaleza de los granos interestelares". Astrofísica y Ciencias Espaciales . 66 (1): 77–90. Código Bib : 1979Ap&SS..66...77H. doi :10.1007/BF00648361. S2CID  115165958.
  62. ^ Crick, FH; Orgel, LE (1973). "Panspermia dirigida". Ícaro . 19 (3): 341–48. Código Bib : 1973Icar...19..341C. doi :10.1016/0019-1035(73)90110-3.
  63. ↑ Peretó, J. (2005). «Controversias sobre el origen de la vida» (PDF) . En t. Microbiol . 8 (1): 23–31. PMID  15906258. Archivado desde el original (PDF) el 24 de agosto de 2015 . Consultado el 7 de octubre de 2007 .
  64. ^ Krumbein, NOSOTROS; Brehm, U.; Gerdes, G.; Gorbushina, AA; Levit, G. y Palinska, KA (2003). "Biofilm, Biodictyon, Biomat Microbialitas, Oolitas, Estromatolitos, Geofisiología, Mecanismo Global, Parahistología". En Krumbein, NOSOTROS; Paterson, DM y Zavarzin, GA (eds.). Biopelículas fósiles y recientes: una historia natural de la vida en la Tierra (PDF) . Académico Kluwer. págs. 1–28. ISBN 1-4020-1597-6. Archivado desde el original (PDF) el 6 de enero de 2007 . Consultado el 9 de julio de 2008 .
  65. ^ Nisbet, EG y Fowler, CMR (7 de diciembre de 1999). "Evolución metabólica arcaica de las esteras microbianas". Actas de la Royal Society B. 266 (1436): 2375. doi :10.1098/rspb.1999.0934. PMC 1690475 . 
  66. ^ Gris MW; Hamburguesa G.; Lang BF (marzo de 1999). "Evolución mitocondrial". Ciencia . 283 (5407): 1476–81. Código Bib : 1999 Ciencia... 283.1476G. doi : 10.1126/ciencia.283.5407.1476. PMC 3428767 . PMID  10066161. 
  67. ^ El Albani, Abderrazak ; Bengtson, Stefan; Canfield, Donald E .; Bekker, Andrey; Macchiarelli, Reberto; Mazurier, Arnaud; Hammarlund, Emma U.; Boulvais, Philippe; et al. (Julio de 2010). "Grandes organismos coloniales con crecimiento coordinado en ambientes oxigenados hace 2,1 Gyr". Naturaleza . 466 (7302): 100–04. Código Bib :2010Natur.466..100A. doi : 10.1038/naturaleza09166. PMID  20596019. S2CID  4331375.
  68. ^ Butterfield, Nueva Jersey (septiembre de 2000). "Bangiomorpha pubescens n. gen., n. sp.: implicaciones para la evolución del sexo, la multicelularidad y la radiación mesoproterozoica / neoproterozoica de los eucariotas". Paleobiología . 26 (3): 386–404. doi :10.1666/0094-8373(2000)026<0386:BPNGNS>2.0.CO;2. ISSN  0094-8373. S2CID  36648568. Archivado desde el original el 7 de marzo de 2007 . Consultado el 2 de septiembre de 2008 .
  69. ^ Butterfield, Nueva Jersey (2005). "Probables hongos proterozoicos". Paleobiología . 31 (1): 165–82. doi :10.1666/0094-8373(2005)031<0165:PPF>2.0.CO;2. ISSN  0094-8373. S2CID  86332371. Archivado desde el original el 29 de enero de 2009 . Consultado el 2 de septiembre de 2008 .
  70. ^ Chen, J.-Y.; Oliveri, P.; Gao, F.; Dornbos, SQ; Li, C.-W.; Bottjer, DJ y Davidson, EH (agosto de 2002). "Vida animal precámbrica: probables formas de cnidarios adultos y de desarrollo del suroeste de China" (PDF) . Biología del desarrollo . 248 (1): 182–96. doi :10.1006/dbio.2002.0714. PMID  12142030. Archivado desde el original (PDF) el 11 de septiembre de 2008 . Consultado el 3 de septiembre de 2008 .
  71. ^ Bengtson, S. (2004). Lipps, JH; Waggoner, BM (eds.). "Primeros fósiles esqueléticos" (PDF) . Los artículos de la sociedad paleontológica . Diez revoluciones biológicas neoproterozoicas-cámbricas: 67–78. doi :10.1017/S1089332600002345. Archivado desde el original (PDF) el 3 de marzo de 2009 . Consultado el 18 de julio de 2008 .
  72. ^ ab Marshall, CR (2006). "Explicando la" explosión "de animales del Cámbrico". Año. Rev. Planeta Tierra. Ciencia . 34 : 355–84. Código Bib : 2006AREPS..34..355M. doi : 10.1146/annurev.earth.33.031504.103001. S2CID  85623607.
  73. ^ Conway Morris, S. (2 de agosto de 2003). "Éramos una vez gusanos". Científico nuevo . 179 (2406): 34. Archivado desde el original el 25 de julio de 2008 . Consultado el 5 de septiembre de 2008 .
  74. ^ Sansom IJ, Smith, MM y Smith, MP (2001). "La radiación del Ordovícico de los vertebrados". En Ahlberg, PE (ed.). Principales acontecimientos en la evolución temprana de los vertebrados . Taylor y Francisco. págs. 156–71. ISBN 0-415-23370-4.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  75. ^ Luo, Z.; Chen, P.; Li, G. y Chen, M. (marzo de 2007). "Un nuevo mamífero eutriconodonte y desarrollo evolutivo en los primeros mamíferos" (PDF) . Naturaleza . 446 (7133): 288–93. Código Bib :2007Natur.446..288L. doi : 10.1038/naturaleza05627. PMID  17361176. S2CID  4329583.
  76. ^ Russell Garwood y Gregory Edgecombe (2011). "Los primeros animales terrestres, evolución e incertidumbre". Evolución: Educación y Divulgación . 4 (3): 489–501. doi : 10.1007/s12052-011-0357-y .
  77. ^ Selden, Pensilvania (2001). "Terrestrialización de los animales". En Briggs, DEG; Crowther, PR (eds.). Paleobiología II: una síntesis. Blackwell. págs. 71–74. ISBN 0-632-05149-3.
  78. ^ ab Kenrick, P. y Crane, PR (septiembre de 1997). «El origen y evolución temprana de las plantas terrestres» (PDF) . Naturaleza . 389 (6646): 33. Código Bib :1997Natur.389...33K. doi :10.1038/37918. S2CID  3866183. Archivado desde el original (PDF) el 17 de diciembre de 2010 . Consultado el 11 de noviembre de 2010 .
  79. ^ Laurín, M. (2010). Cómo los vertebrados abandonaron el agua . Berkeley, California: Prensa de la Universidad de California. ISBN 978-0-520-26647-6.
  80. ^ MacNaughton, RB; Cole, JM; Dalrymple, RW; Braddy, SJ; Briggs, DEG y Lukie, TD (mayo de 2002). "Primeros pasos en tierra: huellas de artrópodos en arenisca eólica del Cámbrico-Ordovícico, sureste de Ontario, Canadá". Geología . 30 (5): 391–94. Código Bib : 2002Geo....30..391M. doi :10.1130/0091-7613(2002)030<0391:FSOLAT>2.0.CO;2. ISSN  0091-7613.
  81. ^ Collette, JH; Gass, KC y Hagadorn, JW (mayo de 2012). "¿ Protichnites eremita sin cáscara? Neoicnología basada en modelos experimentales y nueva evidencia de una afinidad euticarcinoide por esta icnoespecie". Revista de Paleontología . 86 (3): 442–54. Código Bib : 2012JPal...86..442C. doi :10.1666/11-056.1. S2CID  129234373.
  82. ^ Gordon, MS; Graham, JB y Wang, T. (septiembre-octubre de 2004). "Revisando la invasión de la tierra por parte de los vertebrados". Zoología Fisiológica y Bioquímica . 77 (5): 697–99. doi :10.1086/425182. S2CID  83750933.
  83. ^ Clack, JA (noviembre de 2005). "Conseguir una ventaja en la tierra". Científico americano . Consultado el 6 de septiembre de 2008 .
  84. ^ ab Padian, Kevin (2004). "Avialas basales". En Weishampel, David B .; Dodson, Pedro ; Osmólska, Halszka (eds.). La Dinosauria (Segunda ed.). Berkeley: Prensa de la Universidad de California. págs. 210–31. ISBN 0-520-24209-2.
  85. ^ Sidor, California ; O'Keefe, FR; Damián, R.; Steyer, JS; Smith, RMH; Larsson, HCE; Sereno, PC; Ide, O & Maga, A. (abril de 2005). "Los tetrápodos pérmicos del Sahara muestran un endemismo climático controlado en Pangea" (PDF) . Naturaleza . 434 (7035): 886–89. Código Bib :2005Natur.434..886S. doi : 10.1038/naturaleza03393. PMID  15829962. S2CID  4416647.
  86. ^ Benton MJ (2005). Cuando la vida casi muere: la mayor extinción masiva de todos los tiempos . Támesis y Hudson. ISBN 978-0-500-28573-2.
  87. ^ Ward, PD; Botha, J.; Buick, R.; Kock, MO; et al. (2005). "Extinción abrupta y gradual de los vertebrados terrestres del Pérmico tardío en la cuenca del Karoo, Sudáfrica" ​​(PDF) . Ciencia . 307 (5710): 709–14. Código Bib : 2005 Ciencia... 307.. 709W. doi : 10.1126/ciencia.1107068. PMID  15661973. S2CID  46198018. Archivado desde el original (PDF) el 13 de agosto de 2012 . Consultado el 25 de octubre de 2017 .
  88. ^ Benton, MJ (marzo de 1983). "Éxito de los dinosaurios en el Triásico: un modelo ecológico no competitivo" (PDF) . Revista trimestral de biología . 58 (1): 29–55. doi :10.1086/413056. S2CID  13846947. Archivado desde el original (PDF) el 11 de septiembre de 2008 . Consultado el 8 de septiembre de 2008 .
  89. ^ Rubén, JA y Jones, TD (2000). "Factores selectivos asociados al origen del pelaje y las plumas". Zoólogo americano . 40 (4): 585–96. doi : 10.1093/icb/40.4.585 .
  90. ^ Renne, Paul R .; Deino, Alan L.; Hilgen, Frederik J.; Kuiper, Klaudia F.; Marcos, Darren F.; Mitchell, William S.; Morgan, Leah E.; Mundil, Roldán; Smit, Jan (7 de febrero de 2013). "Escalas de tiempo de eventos críticos alrededor del límite Cretácico-Paleógeno". Ciencia . 339 (6120): 684–87. Código Bib : 2013 Ciencia... 339..684R. doi : 10.1126/ciencia.1230492. PMID  23393261. S2CID  6112274.
  91. ^ Alroy J. (marzo de 1999). "El registro fósil de los mamíferos norteamericanos: evidencia de una radiación evolutiva del Paleoceno". Biología Sistemática . 48 (1): 107–18. doi : 10.1080/106351599260472 . PMID  12078635.
  92. ^ Simmons, NB; Seymour, KL; Habersetzer, J. y Gunnell, GF (febrero de 2008). "Murciélago primitivo del Eoceno temprano de Wyoming y la evolución del vuelo y la ecolocalización" (PDF) . Naturaleza . 451 (7180): 818–21. Código Bib :2008Natur.451..818S. doi : 10.1038/naturaleza06549. hdl : 2027.42/62816 . PMID  18270539. S2CID  4356708.
  93. ^ JGM Thewissen ; SI Madar y ST Hussain (1996). " Ambulocetus natans , un cetáceo del Eoceno (Mammalia) de Pakistán". Correo Forschungsinstitut Senckenberg . 191 : 1–86.
  94. ^ Grúa, PR; Friis, EM y Pedersen, KR (2000). "El origen y diversificación temprana de las angiospermas". En Gee, H. (ed.). Sacudiendo el árbol: lecturas de la naturaleza en la historia de la vida . Prensa de la Universidad de Chicago. págs. 233–50. ISBN 0-226-28496-4.
  95. ^ Crepet, WL (noviembre de 2000). "Progreso en la comprensión de la historia, el éxito y las relaciones de las angiospermas: el abominablemente" fenómeno desconcertante" de Darwin". Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias . 97 (24): 12939–41. Código bibliográfico : 2000PNAS...9712939C. doi : 10.1073/pnas.97.24.12939 . PMC 34068 . PMID  11087846. 
  96. ^ Wilson, EO y Hölldobler, B. (septiembre de 2005). "Eusocialidad: origen y consecuencias". Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias . 102 (38): 13367–71. Código bibliográfico : 2005PNAS..10213367W. doi : 10.1073/pnas.0505858102 . PMC 1224642 . PMID  16157878. 
  97. ^ Brunet M., chico; Pilbeam, F.; Mackaye, HTD; et al. (Julio de 2002). «Un nuevo homínido del Mioceno superior de Chad, África Central» (PDF) . Naturaleza . 418 (6894): 145–51. Código Bib :2002Natur.418..145B. doi : 10.1038/naturaleza00879. PMID  12110880. S2CID  1316969.
  98. ^ De Miguel, C. y Henneberg, M. (2001). "Variación en el tamaño del cerebro de los homínidos: ¿cuánto se debe al método?". HOMO: Revista de biología humana comparada . 52 (1): 3–58. doi :10.1078/0018-442X-00019. PMID  11515396.
  99. ^ Leakey, Richard (1994). El Origen de la Humanidad . Serie de Maestría en Ciencias. Nueva York: Libros básicos. págs. 87–89. ISBN 0-465-05313-0.
  100. ^ Benton, MJ (2004). "6. Reptiles del Triásico". Paleontología de vertebrados . Blackwell. ISBN 0-04-566002-6. Consultado el 17 de noviembre de 2008 .
  101. ^ Sahney, Sarda; Benton, Michael J.; Ferry, Paul A. (23 de agosto de 2010). "Vínculos entre la diversidad taxonómica global, la diversidad ecológica y la expansión de los vertebrados en la tierra". Cartas de biología . 6 (4): 544–547. doi :10.1098/rsbl.2009.1024. PMC 2936204 . PMID  20106856. 
  102. ^ Van Valkenburgh, B. (1999). "Principales patrones en la historia de los mamíferos xarnívoros". Revista Anual de Ciencias de la Tierra y Planetarias . 27 : 463–93. Código Bib : 1999AREPS..27..463V. doi :10.1146/annurev.earth.27.1.463.
  103. ^ ab MacLeod, Norman (6 de enero de 2001). "¡Extinción!". Archivado desde el original el 4 de abril de 2008 . Consultado el 11 de septiembre de 2008 .
  104. ^ Martín, RE (1995). "Variación cíclica y secular en la biomineralización de microfósiles: pistas sobre la evolución biogeoquímica de los océanos fanerozoicos". Cambio Global y Planetario . 11 (1): 1. Código Bib : 1995GPC....11....1M. doi :10.1016/0921-8181(94)00011-2.
  105. ^ Martín, RE (1996). "Aumento secular de los niveles de nutrientes a lo largo del fanerozoico: implicaciones para la productividad, la biomasa y la diversidad de la biosfera marina". PALAIOS . 11 (3): 209–19. Código bibliográfico : 1996Palai..11..209M. doi :10.2307/3515230. JSTOR  3515230. S2CID  67810793.
  106. ^ Gould, SJ (1990). Vida maravillosa: Burgess Shale y la naturaleza de la historia . Radio Hutchinson. págs. 194-206. ISBN 0-09-174271-4.
  107. ^ ab Rohde, RA y Muller, RA (marzo de 2005). "Ciclos en la diversidad fósil" (PDF) . Naturaleza . 434 (7030): 208–10. Código Bib :2005Natur.434..208R. doi : 10.1038/naturaleza03339. PMID  15758998. S2CID  32520208. Archivado (PDF) desde el original el 3 de octubre de 2008 . Consultado el 22 de septiembre de 2008 .
  108. ^ abc Rudwick, Martin JS (1985). El significado de los fósiles (2ª ed.). Prensa de la Universidad de Chicago. págs. 24, 39, 200–01. ISBN 0-226-73103-0.
  109. ^ Needham, José (1986).Ciencia y civilización en China: Volumen 3, Matemáticas y ciencias de los cielos y la tierra. Libros de cuevas Ltd. p. 614.ISBN​ 0-253-34547-2.
  110. ^ ab Baucon, A. (2010). "Leonardo da Vinci, el padre fundador de la icnología". PALAIOS 25. Resumen disponible en la página web del autor [ ¿fuente autoeditada? ]
  111. ^ Baucon A., Bordy E., Brustur T., Buatois L., Cunningham T., De C., Duffin C., Felletti F., Gaillard C., Hu B., Hu L., Jensen S., Knaust D., Lockley M., Lowe P., Mayor A., ​​Mayoral E., Mikulas R., Muttoni G., Neto de Carvalho C., Pemberton S., Pollard J., Rindsberg A., Santos A., Seike K., Song H., Turner S., Uchman A., Wang Y., Yi-ming G., Zhang L., Zhang W. (2012). "Una historia de las ideas en icnología". En: Bromley RG, Knaust D. Rastrear fósiles como indicadores de ambientes sedimentarios. Desarrollos en sedimentología , vol. 64. Tracemaker.com [¿ fuente autoeditada? ]
  112. ^ Baucón, A. (2010). " Paleodictyon de Da Vinci : la belleza fractal de las huellas". Acta Geológica Polonica , 60(1). Accesible desde la página de inicio del autor [¿ fuente autoeditada? ]
  113. ^ McGowan, Christopher (2001). Los buscadores de dragones. Publicación Persus. págs. 3–4. ISBN 0-7382-0282-7.
  114. ^ Palmer, D. (2005). Hora de la Tierra: Explorando el pasado profundo desde la Inglaterra victoriana hasta el Gran Cañón . Wiley. ISBN 978-0470022214.
  115. ^ Wallace, David lluvias (2004). "Capítulo 1: Paquidermos en las catacumbas". Bestias del Edén: ballenas andantes, caballos del alba y otros enigmas de la evolución de los mamíferos . Prensa de la Universidad de California. págs. 1-13.
  116. ^ Grene, Marjorie ; David Depew (2004). La filosofía de la biología: una historia episódica . Prensa de la Universidad de Cambridge. págs. 128-30. ISBN 0-521-64371-6.
  117. ^ Jugador de bolos, Peter J.; Iwan Rhys Morus (2005). Haciendo ciencia moderna . Prensa de la Universidad de Chicago. págs. 168–69. ISBN 0-226-06861-7.
  118. ^ McGowan, Christopher (2001). Los buscadores de dragones . Cambridge, MA: Persus Publishing. págs. 14-21. ISBN 978-0-7382-0282-2.
  119. ^ "Mary Anning: la heroína anónima del descubrimiento de fósiles". www.nhm.ac.uk. ​Consultado el 16 de enero de 2022 .
  120. ^ Rudwick, Martín JS (2008). Mundos antes de Adán: la reconstrucción de la geohistoria en la era de las reformas . Prensa de la Universidad de Chicago. pag. 48.ISBN​ 978-0-226-73128-5.
  121. ^ ab Buckland, W. y Gould, SJ (1980). Geología y mineralogía consideradas con referencia a la teología natural (Historia de la paleontología) . Editorial de la empresa Ayer. ISBN 978-0-405-12706-9.
  122. ^ Shu, director general; Conway Morris, S.; Han, J.; Zhang, ZF.; Yasui, K.; Janvier, P.; Chen, L.; Zhang, XL; Liu, JN; Li, Y.; Liu, H.-Q. (2003), "Cabeza y columna vertebral del vertebrado del Cámbrico temprano Haikouichthys", Nature , 421 (6922): 526–29, Bibcode :2003Natur.421..526S, doi :10.1038/nature01264, PMID  12556891, S2CID  4401274, archivado desde el original el 24 de noviembre de 2015
  123. ^ Everhart, Michael J. (2005).Océanos de Kansas: una historia natural del mar interior occidental. Prensa de la Universidad de Indiana. pag. 17.ISBN​ 0-253-34547-2.
  124. ^ Vaya, H., ed. (2001). Rise of the Dragon: Lecturas de la naturaleza sobre el registro fósil chino. Chicago; Londres: University of Chicago Press. pag. 276.ISBN​ 0-226-28491-3.
  125. ^ ab Bowler, Peter J. (2003). Evolución: la historia de una idea. Prensa de la Universidad de California. págs. 351–52, 325–39. ISBN 0-520-23693-9.
  126. ^ Crick, FHC (1955). "Sobre las plantillas degeneradas y la hipótesis del adaptador" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 1 de octubre de 2008 . Consultado el 4 de octubre de 2008 .
  127. ^ Sarich, VM y Wilson, AC (diciembre de 1967). "Escala de tiempo inmunológica para la evolución de los homínidos". Ciencia . 158 (3805): 1200–03. Código bibliográfico : 1967 Ciencia... 158.1200S. doi : 10.1126/ciencia.158.3805.1200. PMID  4964406. S2CID  7349579.
  128. ^ Página, RDM y Holmes, CE (1998). Evolución molecular: un enfoque filogenético . Oxford: Ciencia de Blackwell. pag. 2.ISBN​ 0-86542-889-1.
  129. ^ Negro, Riley (2022). Los últimos días de los dinosaurios: un asteroide, la extinción y el comienzo de nuestro mundo (1ª ed.). Estados Unidos: St. Martin's Press. ISBN 978-1250271044.
  130. ^ Brusatte, Steve (2022). El ascenso y reinado de los mamíferos: una nueva historia, desde la sombra de los dinosaurios hasta nosotros (1ª ed.). Estados Unidos: Mariner Books. ISBN 978-0062951519.
  131. ^ Halliday, Thomas (2022). Otras Tierras: Un viaje a través de los mundos extintos de la Tierra (1ª ed.). Estados Unidos: Random House. ISBN 978-0593132883.

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