stringtranslate.com

Fósil

Montaje de múltiples fósiles. En el sentido de las agujas del reloj, desde arriba a la izquierda: Onychocrinus y Palaeosinopa ; fila inferior: Gryphaea y Harpactocarcinus

Un fósil (del latín clásico Fosilis , literalmente 'obtenido mediante excavación') [1] es cualquier resto, impresión o rastro conservado de cualquier ser que alguna vez estuvo vivo de una era geológica pasada . Los ejemplos incluyen huesos , caparazones , exoesqueletos , huellas en piedra de animales o microbios , objetos conservados en ámbar, cabello , madera petrificada y restos de ADN . La totalidad de los fósiles se conoce como registro fósil .

La paleontología es el estudio de los fósiles: su edad, método de formación y significado evolutivo . Los ejemplares suelen considerarse fósiles si tienen más de 10.000 años. [2] Los fósiles más antiguos tienen alrededor de 3,48 mil millones de años [3] [4] [5] a 4,1 mil millones de años. [6] [7] La ​​observación en el siglo XIX de que ciertos fósiles estaban asociados con ciertos estratos rocosos llevó al reconocimiento de una escala de tiempo geológica y las edades relativas de diferentes fósiles. El desarrollo de técnicas de datación radiométrica a principios del siglo XX permitió a los científicos medir cuantitativamente las edades absolutas de las rocas y los fósiles que albergan.

Hay muchos procesos que conducen a la fosilización , incluida la permineralización , moldes y moldes, mineralización autigénica , reemplazo y recristalización, adpresión, carbonización y bioinmuración.

Los fósiles varían en tamaño, desde bacterias de un micrómetro (1 µm) [8] hasta dinosaurios y árboles, de muchos metros de largo y que pesan muchas toneladas. Un fósil normalmente conserva sólo una porción del organismo fallecido, generalmente aquella porción que fue parcialmente mineralizada durante la vida, como los huesos y dientes de los vertebrados , o los exoesqueletos quitinosos o calcáreos de los invertebrados . Los fósiles también pueden consistir en las marcas dejadas por el organismo mientras estaba vivo, como huellas de animales o heces ( coprolitos ). Estos tipos de fósiles se denominan trazas fósiles o icnofósiles , a diferencia de los fósiles corporales . Algunos fósiles son bioquímicos y se denominan quimiofósiles o biofirmas .

Fiabilidad

Aunque el registro fósil está incompleto, numerosos estudios han demostrado que hay suficiente información disponible para darnos una buena comprensión del patrón de diversificación de la vida en la Tierra. [9] [10] [11] Además, el registro puede predecir y llenar vacíos como el descubrimiento de Tiktaalik en el Ártico de Canadá . [12]

Procesos de fosilización

El proceso de fosilización varía según el tipo de tejido y las condiciones externas:

Permineralización

Briozoo permineralizado del Devónico de Wisconsin

La permineralización es un proceso de fosilización que ocurre cuando un organismo es enterrado. Los espacios vacíos dentro de un organismo (espacios llenos de líquido o gas durante la vida) se llenan de agua subterránea rica en minerales . Los minerales precipitan del agua subterránea, ocupando los espacios vacíos. Este proceso puede ocurrir en espacios muy pequeños, como dentro de la pared celular de una célula vegetal . La permineralización a pequeña escala puede producir fósiles muy detallados. [13] Para que se produzca la permineralización, el organismo debe quedar cubierto por sedimento poco después de la muerte; de ​​lo contrario, los restos son destruidos por los carroñeros o la descomposición. [14] El grado de descomposición de los restos cuando se cubren determina los detalles posteriores del fósil. Algunos fósiles consisten únicamente en restos de esqueletos o dientes; otros fósiles contienen restos de piel , plumas o incluso tejidos blandos. [15] Esta es una forma de diagénesis .

Moldes y moldes

Molde externo de un bivalvo de la Formación Logan , Carbonífero Inferior , Ohio

En algunos casos, los restos originales del organismo se disuelven por completo o se destruyen de otro modo. El agujero restante con forma de organismo en la roca se llama molde externo . Si este vacío se llena posteriormente con sedimento, el molde resultante se parece al aspecto del organismo. Un endocasto , o moho interno , es el resultado de sedimentos que llenan el interior de un organismo, como el interior de un bivalvo o caracol o el hueco de un cráneo . [16] Los endocasts a veces se denominan Steinkerns , especialmente cuando los bivalvos se conservan de esta manera. [17]

Mineralización autigénica

Esta es una forma especial de formación de moldes y vaciados. Si la química es correcta, el organismo (o fragmento de organismo) puede actuar como núcleo para la precipitación de minerales como la siderita , lo que da como resultado la formación de un nódulo a su alrededor. Si esto sucede rápidamente antes de que el tejido orgánico se descomponga significativamente, se pueden conservar detalles morfológicos tridimensionales muy finos. Los nódulos de los lechos fósiles del Carbonífero Mazon Creek en Illinois, EE.UU., se encuentran entre los ejemplos mejor documentados de dicha mineralización. [18]

Reemplazo y recristalización.

Fósiles silicificados (reemplazados con sílice) de la Formación Road Canyon (Pérmico Medio de Texas)
Coral escleractiniano recristalizado (aragonito a calcita) del Jurásico del sur de Israel

El reemplazo ocurre cuando la cáscara, el hueso u otro tejido se reemplaza con otro mineral. En algunos casos, la sustitución mineral de la capa original se produce de forma tan gradual y a escalas tan finas que las características microestructurales se conservan a pesar de la pérdida total del material original. Se dice que una concha está recristalizada cuando los compuestos esqueléticos originales todavía están presentes pero en una forma cristalina diferente, como desde aragonita hasta calcita . [19]

Adpresión (compresión-impresión)

Los fósiles de compresión , como los de los helechos fósiles, son el resultado de la reducción química de las complejas moléculas orgánicas que componen los tejidos del organismo. En este caso el fósil consiste en material original, aunque en un estado geoquímicamente alterado. Este cambio químico es una expresión de diagénesis . A menudo lo que queda es una película carbonosa conocida como fitoleim, en cuyo caso el fósil se conoce como compresión. Sin embargo, a menudo el fitoleim se pierde y lo único que queda es una impresión del organismo en la roca: una impresión fósil. Sin embargo, en muchos casos las compresiones y las impresiones se producen juntas. Por ejemplo, cuando se rompe la roca, el fitoleim a menudo quedará adherido a una parte (compresión), mientras que la contraparte será solo una impresión. Por este motivo, un término abarca los dos modos de conservación: adpresión . [20]

Preservación de tejidos blandos, células y moléculas.

Debido a su antigüedad, una excepción inesperada a la alteración de los tejidos de un organismo mediante la reducción química de las moléculas orgánicas complejas durante la fosilización ha sido el descubrimiento de tejidos blandos en fósiles de dinosaurios, incluidos vasos sanguíneos, y el aislamiento de proteínas y evidencia de fragmentos de ADN. . [21] [22] [23] [24] En 2014, Mary Schweitzer y sus colegas informaron la presencia de partículas de hierro ( goethita -aFeO(OH)) asociadas con tejidos blandos recuperados de fósiles de dinosaurios. Basándose en varios experimentos que estudiaron la interacción del hierro en la hemoglobina con el tejido de los vasos sanguíneos, propusieron que la hipoxia en solución junto con la quelación del hierro mejora la estabilidad y la preservación de los tejidos blandos y proporciona la base para una explicación de la preservación imprevista de los tejidos blandos fósiles. [25] Sin embargo, un estudio un poco más antiguo basado en ocho taxones que van desde el Devónico hasta el Jurásico encontró que en todos estos fósiles se conservaban fibrillas razonablemente bien conservadas que probablemente representan colágeno y que la calidad de la conservación dependía principalmente de la disposición. de las fibras colágenas, con un empaquetamiento apretado que favorece una buena conservación. [26] No parecía haber correlación entre la edad geológica y la calidad de la preservación, dentro de ese período de tiempo.

Carbonización y coalificación.

Los fósiles carbonizados o carbonizados consisten en restos orgánicos que se han reducido principalmente al elemento químico carbono. Los fósiles carbonizados consisten en una fina película que forma una silueta del organismo original, y los restos orgánicos originales eran típicamente tejidos blandos. Los fósiles carbonizados consisten principalmente en carbón, y los restos orgánicos originales tenían una composición típicamente leñosa.

Bioinmuración

Los agujeros en forma de estrella ( Catellocaula vallata ) en este briozoo del Ordovícico superior representan un organismo de cuerpo blando preservado por bioinmuración en el esqueleto del briozoo. [28]

La bioinmuración ocurre cuando un organismo esquelético crece demasiado o subsume a otro organismo, preservando este último, o una impresión de él, dentro del esqueleto. [29] Por lo general, es un organismo esquelético sésil , como un briozoo o una ostra , que crece a lo largo de un sustrato , cubriendo otros esclerobiones sésiles . A veces, el organismo bioinmurado tiene un cuerpo blando y luego se conserva en relieve negativo como una especie de molde externo. También hay casos en los que un organismo se asienta sobre un organismo esquelético vivo que crece hacia arriba, preservando al colono en su esqueleto. La bioinmuración se conoce en el registro fósil desde el Ordovícico [30] hasta el Reciente. [29]

Tipos

Ejemplos de fósiles índice

Índice

Los fósiles índice (también conocidos como fósiles guía, fósiles indicadores o fósiles de zona) son fósiles utilizados para definir e identificar períodos geológicos (o etapas faunísticas). Trabajan sobre la premisa de que, aunque diferentes sedimentos pueden tener un aspecto diferente dependiendo de las condiciones en las que fueron depositados, pueden incluir restos de la misma especie de fósil. Cuanto más corto sea el intervalo temporal de las especies, con mayor precisión se podrán correlacionar los diferentes sedimentos, por lo que los fósiles de especies que evolucionan rápidamente son particularmente valiosos. Los mejores fósiles índice son comunes, fáciles de identificar a nivel de especie y tienen una amplia distribución; de lo contrario, la probabilidad de encontrar y reconocer uno de los dos sedimentos es escasa.

Rastro

Los rastros fósiles consisten principalmente en huellas y madrigueras, pero también incluyen coprolitos ( heces fósiles ) y marcas dejadas al alimentarse. [31] [32] Los rastros de fósiles son particularmente importantes porque representan una fuente de datos que no se limita a animales con partes duras fácilmente fosilizadas y reflejan comportamientos animales. Muchos vestigios datan de mucho antes que los fósiles corporales de animales que se cree que fueron capaces de producirlos. [33] Si bien la asignación exacta de rastros de fósiles a sus creadores es generalmente imposible, los rastros pueden, por ejemplo, proporcionar la evidencia física más temprana de la aparición de animales moderadamente complejos (comparables a las lombrices de tierra ). [32]

Los coprolitos se clasifican como trazas fósiles a diferencia de los fósiles corporales, ya que dan evidencia del comportamiento del animal (en este caso, la dieta) más que de su morfología. Fueron descritas por primera vez por William Buckland en 1829. Antes de esto, se las conocía como " piñas de abeto fósiles " y " piedras de bezoar ". Tienen un propósito valioso en paleontología porque proporcionan evidencia directa de la depredación y la dieta de organismos extintos. [34] Los coprolitos pueden variar en tamaño desde unos pocos milímetros hasta más de 60 centímetros.

Transicional

Un fósil de transición es cualquier resto fosilizado de una forma de vida que exhibe rasgos comunes tanto a un grupo ancestral como a su grupo descendiente derivado. [35] Esto es especialmente importante cuando el grupo descendiente se diferencia marcadamente por su anatomía general y modo de vida del grupo ancestral. Debido a lo incompleto del registro fósil, normalmente no hay forma de saber exactamente qué tan cerca está un fósil de transición del punto de divergencia. Estos fósiles sirven como recordatorio de que las divisiones taxonómicas son construcciones humanas que se han impuesto en retrospectiva a un continuo de variación.

Microfósiles

Microfósiles de aproximadamente 1 mm.

Microfósil es un término descriptivo que se aplica a plantas y animales fosilizados cuyo tamaño está justo al nivel o por debajo del nivel en el que el fósil puede analizarse a simple vista. Un punto de corte comúnmente aplicado entre fósiles "micro" y "macro" es 1 mm. Los microfósiles pueden ser organismos completos (o casi completos) en sí mismos (como los foraminíferos y cocolitóforos marinos ) o partes componentes (como dientes pequeños o esporas ) de animales o plantas más grandes. Los microfósiles son de importancia crítica como reservorio de información paleoclimática y los bioestratígrafos también los utilizan comúnmente para ayudar en la correlación de unidades de roca.

Resina

La avispa Leptofoenus pittfieldae atrapada en ámbar dominicano , hace 20 a 16 millones de años. Se conoce únicamente por este espécimen.

La resina fósil (coloquialmente llamada ámbar ) es un polímero natural que se encuentra en muchos tipos de estratos en todo el mundo, incluso en el Ártico . La resina fósil más antigua data del Triásico , aunque la mayoría data del Cenozoico . Se cree que la excreción de resina por ciertas plantas es una adaptación evolutiva para protegerse de los insectos y sellar heridas. La resina fósil a menudo contiene otros fósiles llamados inclusiones que fueron capturados por la resina pegajosa. Estos incluyen bacterias, hongos, otras plantas y animales. Las inclusiones animales suelen ser pequeños invertebrados , predominantemente artrópodos como insectos y arañas, y muy raramente un vertebrado como un pequeño lagarto. La preservación de inclusiones puede ser exquisita, incluidos pequeños fragmentos de ADN .

Derivado o reelaborado

Centro vertebral de plesiosaurio jurásico erosionado encontrado en las gravas de esponja de Faringdon del Cretácico Inferior en Faringdon, Inglaterra. Un ejemplo de fósil remanié .

Un fósil derivado , reelaborado o remanié es un fósil encontrado en una roca que se acumuló significativamente más tarde que cuando murió el animal o la planta fosilizada. [36] Los fósiles reelaborados se crean mediante la erosión que exhuma (libera) los fósiles de la formación rocosa en la que fueron depositados originalmente y su redeposición en un depósito sedimentario más joven.

Madera

Fossil wood is wood that is preserved in the fossil record. Wood is usually the part of a plant that is best preserved (and most easily found). Fossil wood may or may not be petrified. The fossil wood may be the only part of the plant that has been preserved;[37] therefore such wood may get a special kind of botanical name. This will usually include "xylon" and a term indicating its presumed affinity, such as Araucarioxylon (wood of Araucaria or some related genus), Palmoxylon (wood of an indeterminate palm), or Castanoxylon (wood of an indeterminate chinkapin).[38]

Subfossil

A subfossil dodo skeleton

The term subfossil can be used to refer to remains, such as bones, nests, or fecal deposits, whose fossilization process is not complete, either because the length of time since the animal involved was living is too short or because the conditions in which the remains were buried were not optimal for fossilization.[39] Subfossils are often found in caves or other shelters where they can be preserved for thousands of years.[40] The main importance of subfossil vs. fossil remains is that the former contain organic material, which can be used for radiocarbon dating or extraction and sequencing of DNA, protein, or other biomolecules. Additionally, isotope ratios can provide much information about the ecological conditions under which extinct animals lived. Subfossils are useful for studying the evolutionary history of an environment and can be important to studies in paleoclimatology.

Subfossils are often found in depositionary environments, such as lake sediments, oceanic sediments, and soils. Once deposited, physical and chemical weathering can alter the state of preservation, and small subfossils can also be ingested by living organisms. Subfossil remains that date from the Mesozoic are exceptionally rare, are usually in an advanced state of decay, and are consequently much disputed.[41] The vast bulk of subfossil material comes from Quaternary sediments, including many subfossilized chironomid head capsules, ostracod carapaces, diatoms, and foraminifera.

Subfossil Theba geminata

En el caso de restos como las conchas de moluscos , que frecuentemente no cambian su composición química a lo largo del tiempo geológico y, en ocasiones, incluso pueden conservar características tales como las marcas de color originales durante millones de años, la etiqueta "subfósil" se aplica a conchas que se entiende que son miles de años, pero son de edad Holoceno y, por lo tanto, no son lo suficientemente antiguos como para pertenecer a la época del Pleistoceno . [ cita necesaria ]

Fósiles químicos

Los fósiles químicos, o quimiofósiles, son sustancias químicas que se encuentran en rocas y combustibles fósiles (petróleo, carbón y gas natural) y que proporcionan una firma orgánica para la vida antigua. Los fósiles moleculares y las proporciones de isótopos representan dos tipos de fósiles químicos. [42] Los rastros más antiguos de vida en la Tierra son fósiles de este tipo, incluidas anomalías de isótopos de carbono encontradas en circones que implican la existencia de vida ya hace 4,1 mil millones de años. [6] [7]

Tener una cita

Estimando fechas

La paleontología busca mapear cómo evolucionó la vida a lo largo del tiempo geológico. Un obstáculo importante es la dificultad de calcular las edades de los fósiles. Los yacimientos que preservan fósiles normalmente carecen de los elementos radiactivos necesarios para la datación radiométrica . Esta técnica es nuestro único medio para dar una edad absoluta a las rocas de más de 50 millones de años, y puede tener una precisión del 0,5% o mejor. [43] Aunque la datación radiométrica requiere un cuidadoso trabajo de laboratorio, su principio básico es simple: se conocen las velocidades a las que varios elementos radiactivos se desintegran , por lo que la relación entre el elemento radiactivo y sus productos de desintegración muestra cuánto tiempo hace que el elemento radiactivo se incorporó a la roca. Los elementos radiactivos son comunes sólo en rocas de origen volcánico, por lo que las únicas rocas con fósiles que pueden datarse radiométricamente son las capas de ceniza volcánica, que pueden servir de término para los sedimentos intermedios. [43]

Estratigrafía

En consecuencia, los paleontólogos se basan en la estratigrafía para fechar los fósiles. La estratigrafía es la ciencia de descifrar la "torta de capas" que es el registro sedimentario . [44] Las rocas normalmente forman capas relativamente horizontales, siendo cada capa más joven que la que está debajo. Si se encuentra un fósil entre dos capas cuyas edades se conocen, se afirma que la edad del fósil se encuentra entre las dos edades conocidas. [45] Debido a que las secuencias de rocas no son continuas, sino que pueden romperse por fallas o períodos de erosión , es muy difícil hacer coincidir lechos de rocas que no sean directamente adyacentes. Sin embargo, los fósiles de especies que sobrevivieron durante un tiempo relativamente corto pueden utilizarse para emparejar rocas aisladas: esta técnica se llama bioestratigrafía . Por ejemplo, el conodonte Eoplacognathus pseudoplanus tiene un alcance corto en el período Ordovícico Medio. [46] Si las rocas de edad desconocida tienen rastros de E. pseudoplanus , tienen una edad del Ordovícico medio. Estos fósiles índice deben ser distintivos, estar distribuidos globalmente y ocupar un corto período de tiempo para ser útiles. Se producen resultados engañosos si los fósiles índice están fechados incorrectamente. [47] La ​​estratigrafía y la bioestratigrafía en general sólo pueden proporcionar dataciones relativas ( A era antes que B ), lo que a menudo es suficiente para estudiar la evolución. Sin embargo, esto es difícil durante algunos períodos de tiempo, debido a los problemas que implica hacer coincidir rocas de la misma edad en todos los continentes . [47] Las relaciones de árbol genealógico también ayudan a delimitar la fecha en que aparecieron por primera vez los linajes. Por ejemplo, si los fósiles de B o C datan de hace X millones de años y el "árbol genealógico" calculado dice que A fue un antepasado de B y C, entonces A debe haber evolucionado antes.

También es posible estimar cuánto tiempo hace que divergieron dos clados vivos, es decir, aproximadamente cuánto tiempo hace que vivió su último ancestro común, suponiendo que las mutaciones del ADN se acumulan a un ritmo constante. Estos " relojes moleculares ", sin embargo, son falibles y sólo proporcionan una sincronización aproximada: por ejemplo, no son lo suficientemente precisos y fiables para estimar cuándo evolucionaron por primera vez los grupos que aparecen en la explosión del Cámbrico , [48] y estimaciones producidas por diferentes técnicas. puede variar en un factor de dos. [49]

Limitaciones

Algunas de las lagunas más notables en el registro fósil (a octubre de 2013) muestran una inclinación hacia organismos con partes duras.

Los organismos rara vez se conservan como fósiles en las mejores circunstancias, y sólo se ha descubierto una fracción de esos fósiles. Esto se ilustra por el hecho de que el número de especies conocidas a través del registro fósil es menos del 5% del número de especies vivas conocidas, lo que sugiere que el número de especies conocidas a través de los fósiles debe ser mucho menos del 1% de todas las especies que existen. he vivido alguna vez. [50] Debido a las circunstancias especializadas y raras necesarias para que una estructura biológica se fosilice, sólo se puede esperar que un pequeño porcentaje de formas de vida esté representada en los descubrimientos, y cada descubrimiento representa sólo una instantánea del proceso de evolución. La transición en sí sólo puede ilustrarse y corroborarse mediante fósiles de transición, que nunca demostrarán un punto medio exacto. [51]

El registro fósil está fuertemente sesgado hacia los organismos con partes duras, lo que deja a la mayoría de los grupos de organismos de cuerpo blando con poco o ningún papel. [50] Está repleta de moluscos , vertebrados , equinodermos , braquiópodos y algunos grupos de artrópodos . [52]

Sitios

Lagerstätten

Los sitios de fósiles con una conservación excepcional, que a veces incluyen tejidos blandos conservados, se conocen como Lagerstätten , que en alemán significa "lugares de almacenamiento". Estas formaciones pueden haber sido el resultado del entierro de cadáveres en un ambiente anóxico con un mínimo de bacterias, lo que desaceleró la descomposición. Lagerstätten abarca el tiempo geológico desde el período Cámbrico hasta el presente . En todo el mundo, algunos de los mejores ejemplos de fosilización casi perfecta son las lutitas cámbricas de Maotianshan y Burgess , las pizarras del Devónico Hunsrück , la piedra caliza jurásica de Solnhofen y las localidades carboníferas de Mazon Creek .

Estromatolitos

Estromatolitos del Proterozoico Inferior de Bolivia , América del Sur

Los estromatolitos son estructuras de acreción en capas formadas en aguas poco profundas mediante la captura, unión y cementación de granos sedimentarios por biopelículas de microorganismos , especialmente cianobacterias . [53] Los estromatolitos proporcionan algunos de los registros fósiles más antiguos de vida en la Tierra, que se remontan a hace más de 3.500 millones de años. [54]

Los estromatolitos eran mucho más abundantes en la época precámbrica. Si bien se presume que los restos fósiles arcaicos más antiguos son colonias de cianobacterias , los fósiles más jóvenes (es decir, proterozoicos ) pueden ser formas primordiales de clorofitas eucariotas (es decir, algas verdes ). Un género de estromatolitos muy común en el registro geológico es Collenia . El estromatolito más antiguo de origen microbiano confirmado data de hace 2.724 millones de años. [55]

Un descubrimiento de 2009 proporciona pruebas sólidas de que los estromatolitos microbianos se remontan a hace 3.450 millones de años. [56] [57]

Los estromatolitos son un constituyente importante del registro fósil de los primeros 3.500 millones de años de la vida, y alcanzaron su punto máximo hace unos 1.250 millones de años. [56] Posteriormente disminuyeron en abundancia y diversidad, [58] que al comienzo del Cámbrico había caído al 20% de su pico. La explicación más respaldada es que los constructores de estromatolitos fueron víctimas de criaturas que pastaban (la revolución del sustrato del Cámbrico ), lo que implica que hace más de mil millones de años eran comunes organismos suficientemente complejos. [59] [60] [61]

La conexión entre la abundancia de pastoreo y estromatolitos está bien documentada en la radiación evolutiva del Ordovícico más joven ; La abundancia de estromatolitos también aumentó después de que las extinciones del final del Ordovícico y del Pérmico diezmaran a los animales marinos, volviendo a caer a niveles anteriores a medida que los animales marinos se recuperaban. [62] Las fluctuaciones en la población y la diversidad de los metazoos pueden no haber sido el único factor en la reducción de la abundancia de estromatolitos. Factores como la química del medio ambiente pueden haber sido responsables de los cambios. [63]

Si bien las propias cianobacterias procarióticas se reproducen asexualmente mediante división celular, desempeñaron un papel decisivo en la preparación del entorno para el desarrollo evolutivo de organismos eucariotas más complejos . Se cree que las cianobacterias (así como las gammaproteobacterias extremófilas ) son en gran medida responsables del aumento de la cantidad de oxígeno en la atmósfera primitiva de la Tierra a través de su fotosíntesis continua . Las cianobacterias utilizan agua , dióxido de carbono y luz solar para crear su alimento. A menudo se forma una capa de moco sobre capas de células cianobacterianas. En las esteras microbianas modernas, los desechos del hábitat circundante pueden quedar atrapados dentro del moco, que puede ser cementado por el carbonato de calcio para formar finas laminaciones de piedra caliza . Estas laminaciones pueden acumularse con el tiempo, dando como resultado el patrón de bandas común a los estromatolitos. La morfología domal de los estromatolitos biológicos es el resultado del crecimiento vertical necesario para la infiltración continua de luz solar a los organismos para la fotosíntesis. Las estructuras de crecimiento esféricas en capas denominadas oncolitos son similares a los estromatolitos y también se conocen a partir del registro fósil . Las trombolitas son estructuras coaguladas pobremente laminadas o no laminadas formadas por cianobacterias comunes en el registro fósil y en los sedimentos modernos. [55]

El área del cañón del río Zebra de la plataforma Kubis en las montañas Zaris profundamente disecadas en el suroeste de Namibia proporciona un ejemplo extremadamente bien expuesto de los arrecifes de trombolitos, estromatolitos y metazoos que se desarrollaron durante el período Proterozoico; los estromatolitos aquí se desarrollaron mejor en ubicaciones de aguas arriba en condiciones de mayores velocidades de corriente y mayor afluencia de sedimentos. [64]

Astrobiología

Se ha sugerido que los biominerales podrían ser indicadores importantes de vida extraterrestre y, por tanto, podrían desempeñar un papel importante en la búsqueda de vida pasada o presente en el planeta Marte . Además, se cree que los componentes orgánicos ( biofirmas ) que a menudo se asocian con biominerales desempeñan funciones cruciales en reacciones bióticas y prebióticas . [sesenta y cinco]

El 24 de enero de 2014, la NASA informó que los estudios actuales de los rovers Curiosity y Opportunity en Marte ahora buscarán evidencia de vida antigua, incluida una biosfera basada en microorganismos autótrofos , quimiotróficos y/o quimiolitoautótrofos , así como agua antigua, incluida el fluvio. -Ambientes lacustres ( llanuras relacionadas con antiguos ríos o lagos ) que pudieron haber sido habitables . [66] [67] [68] [69] La búsqueda de evidencia de habitabilidad , tafonomía (relacionada con los fósiles) y carbono orgánico en el planeta Marte es ahora un objetivo principal de la NASA . [66] [67]

Pseudofósiles

Un ejemplo de pseudofósil: dendritas de manganeso en un plano de lecho de piedra caliza de Solnhofen , Alemania; escala en mm

Los pseudofósiles son patrones visuales en las rocas que se producen mediante procesos geológicos en lugar de procesos biológicos. Pueden confundirse fácilmente con fósiles reales. Algunos pseudofósiles, como los cristales de dendrita geológica , se forman a partir de fisuras naturales en la roca que se llenan con la filtración de minerales. Otros tipos de pseudofósiles son el mineral de riñón (formas redondas en el mineral de hierro) y las ágatas musgosas , que parecen hojas de musgo o de plantas. Alguna vez se pensó que las concreciones , nódulos esféricos u ovoides que se encuentran en algunos estratos sedimentarios, eran huevos de dinosaurio y, a menudo, también se confunden con fósiles.

Historia del estudio de los fósiles.

La recolección de fósiles se remonta al menos al comienzo de la historia registrada. Los fósiles en sí se conocen como registro fósil. El registro fósil fue una de las primeras fuentes de datos que sustentaron el estudio de la evolución y sigue siendo relevante para la historia de la vida en la Tierra . Los paleontólogos examinan el registro fósil para comprender el proceso de evolución y la forma en que han evolucionado especies particulares .

Civilizaciones antiguas

Los fósiles han sido visibles y comunes a lo largo de la mayor parte de la historia natural, por lo que la interacción humana documentada con ellos se remonta a la historia registrada, o incluso antes.

Hay muchos ejemplos de cuchillos de piedra paleolíticos en Europa, con equinodermos fósiles colocados precisamente en la empuñadura, que se remontan al Homo heidelbergensis y los neandertales . [70] Estos pueblos antiguos también perforaron agujeros en el centro de esas conchas fósiles redondas, aparentemente usándolas como cuentas para collares.

Los antiguos egipcios recogieron fósiles de especies que se parecían a los huesos de las especies modernas que adoraban. El dios Set estaba asociado con el hipopótamo , por lo que en los templos de esa deidad se guardaban huesos fosilizados de especies parecidas a los hipopótamos. [71] Las conchas fósiles de erizo de mar de cinco rayos se asociaron con la deidad Sopdu , la estrella de la mañana, equivalente a Venus en la mitología romana. [70]

Los cráneos ceratopsianos son comunes en el paso de montaña Dzungarian Gate en Asia, un área que alguna vez fue famosa por sus minas de oro, así como por sus interminables vientos fríos. Esto se ha atribuido a leyendas tanto de los grifos como de la tierra de Hiperbórea.

Los fósiles parecen haber contribuido directamente a la mitología de muchas civilizaciones, incluida la antigua griega. El historiador griego clásico Heródoto escribió sobre un área cerca de Hiperbórea donde los grifos protegían el tesoro de oro. De hecho, hubo minería de oro en esa región aproximada , donde los cráneos picudos de Protoceratops eran comunes como fósiles.

Un erudito griego posterior , Aristóteles , finalmente se dio cuenta de que las conchas marinas fósiles de las rocas eran similares a las encontradas en la playa, lo que indica que los fósiles alguna vez fueron animales vivos. Anteriormente los había explicado en términos de exhalaciones vaporosas , [72] que el erudito persa Avicena modificó en la teoría de los fluidos petrificantes ( succus lapidificatus ). El reconocimiento de las conchas marinas fósiles como originarias del mar fue fundamentado en el siglo XIV por Alberto de Sajonia , y aceptado de alguna forma por la mayoría de los naturalistas en el siglo XVI. [73]

Roman naturalist Pliny the Elder wrote of "tongue stones", which he called glossopetra. These were fossil shark teeth, thought by some classical cultures to look like the tongues of people or snakes.[74] He also wrote about the horns of Ammon, which are fossil ammonites, whence the group of shelled octopus-cousins ultimately draws its modern name. Pliny also makes one of the earlier known references to toadstones, thought until the 18th century to be a magical cure for poison originating in the heads of toads, but which are fossil teeth from Lepidotes, a Cretaceous ray-finned fish.[75]

The Plains tribes of North America are thought to have similarly associated fossils, such as the many intact pterosaur fossils naturally exposed in the region, with their own mythology of the thunderbird.[76]

There is no such direct mythological connection known from prehistoric Africa, but there is considerable evidence of tribes there excavating and moving fossils to ceremonial sites, apparently treating them with some reverence.[77]

In Japan, fossil shark teeth were associated with the mythical tengu, thought to be the razor-sharp claws of the creature, documented some time after the 8th century AD.[74]

En la China medieval, los huesos fósiles de mamíferos antiguos, incluido el Homo erectus, a menudo se confundían con " huesos de dragón " y se utilizaban como medicina y afrodisíacos . Además, algunos de estos huesos fósiles son recolectados como "arte" por eruditos, quienes dejaron escrituras en varios artefactos, indicando el momento en que se agregaron a una colección. Un buen ejemplo es el famoso erudito Huang Tingjian de la dinastía Song durante el siglo XI, quien conservó un fósil de concha marina específico con su propio poema grabado en él. [78] En sus Ensayos de Dream Pool publicados en 1088, el erudito y funcionario chino de la dinastía Song, Shen Kuo , planteó la hipótesis de que los fósiles marinos encontrados en un estrato geológico de montañas ubicado a cientos de millas del Océano Pacífico eran evidencia de que alguna vez existió allí una costa prehistórica y cambiado a lo largo de siglos . [79] [80] Su observación de bambúes petrificados en la zona climática seca del norte de lo que ahora es Yan'an , provincia de Shaanxi , China, lo llevó a avanzar en las primeras ideas de un cambio climático gradual debido al bambú que crece naturalmente en áreas de clima más húmedo. [80] [81] [82]

En la cristiandad medieval , las criaturas marinas fosilizadas en las laderas de las montañas se consideraban una prueba del diluvio bíblico del Arca de Noé . Después de observar la existencia de conchas marinas en las montañas, el antiguo filósofo griego Jenófanes (c. 570 – 478 a. C.) especuló que una vez el mundo estuvo inundado por una gran inundación que enterró a las criaturas vivientes en el barro seco. [83] [84]

En 1027, el persa Avicena explicó la pedregosidad de los fósiles en El libro de la curación :

Si es cierto lo que se dice acerca de la petrificación de animales y plantas, la causa de este (fenómeno) es una poderosa virtud mineralizante y petrificante que surge en ciertos lugares pedregosos, o emana repentinamente de la tierra durante terremotos y hundimientos, y petrifica todo lo que viene. en contacto con él. De hecho, la petrificación de los cuerpos de plantas y animales no es más extraordinaria que la transformación de las aguas. [85]

Desde el siglo XIII hasta la actualidad, los estudiosos señalaron que los cráneos fósiles de Deinotherium giganteum , encontrados en Creta y Grecia, podrían haber sido interpretados como los cráneos de los cíclopes de la mitología griega , y son posiblemente el origen de ese mito griego. . [86] [87] Sus cráneos parecen tener un solo orificio para los ojos en el frente, al igual que sus primos elefantes modernos , aunque en realidad es la abertura de su trompa.

Las conchas fósiles del erizo de mar del Cretácico , Micraster , se utilizaban en la época medieval como coronas de pastor para proteger las casas y como panes de hadas pintados por los panaderos para traer suerte en la elaboración del pan.

En la mitología nórdica , las conchas de equinodermo (el botón redondo de cinco partes que queda de un erizo de mar) estaban asociadas con el dios Thor , no sólo incorporándose en piedras de trueno , representaciones del martillo de Thor y posteriores cruces en forma de martillo cuando se adoptó el cristianismo, sino que También se guarda en las casas para obtener la protección de Thor. [70]

Estas se convirtieron en las coronas de pastor del folclore inglés, utilizadas como decoración y como amuletos de buena suerte, colocadas en las puertas de casas e iglesias. [88] En Suffolk , los panaderos utilizaban una especie diferente como amuleto de buena suerte, quienes se referían a ellos como panes de hadas, asociándolos con las hogazas de pan de forma similar que horneaban. [89] [90]

Explicaciones modernas tempranas

Durante el Renacimiento surgieron puntos de vista más científicos sobre los fósiles . Leonardo da Vinci coincidió con la opinión de Aristóteles de que los fósiles eran restos de vida antigua. [91] : 361  Por ejemplo, Leonardo notó discrepancias con la narrativa bíblica del diluvio como explicación de los orígenes fósiles:

Si el Diluvio hubiera llevado las conchas a distancias de trescientas y cuatrocientas millas desde el mar, las habría llevado mezcladas con otros objetos naturales, todos amontonados; pero incluso a tales distancias del mar vemos las ostras todas juntas y también los mariscos y las sepias y todas las demás conchas que se juntan, encontradas todas juntas muertas; y las conchas solitarias se encuentran separadas unas de otras como las vemos todos los días en las orillas del mar.

Y encontramos ostras reunidas en familias muy numerosas, entre las cuales se pueden ver algunas con las conchas todavía unidas, lo que indica que fueron abandonadas allí por el mar y que aún vivían cuando se abrió el estrecho de Gibraltar. En las montañas de Parma y Piacenza se pueden ver multitud de conchas y corales con agujeros todavía adheridos a las rocas... [92]

Reconstrucción esquelética de Georges Cuvier de 1812 de la comuna de Anoplotherium basada en restos fósiles del artiodáctilo extinto de Montmartre en París, Francia

En 1666, Nicholas Steno examinó un tiburón y asoció sus dientes con las "piedras de la lengua" de la antigua mitología grecorromana, concluyendo que no eran en realidad lenguas de serpientes venenosas, sino dientes de algunas especies extintas hace mucho tiempo. especies de tiburones. [74]

Robert Hooke (1635-1703) incluyó micrografías de fósiles en su Micrographia y fue uno de los primeros en observar forámenes fósiles . Sus observaciones sobre fósiles, que según él eran restos petrificados de criaturas algunas de las cuales ya no existían, se publicaron póstumamente en 1705. [93]

William Smith (1769-1839) , un ingeniero de canales inglés, observó que rocas de diferentes edades (basadas en la ley de superposición ) conservaban diferentes conjuntos de fósiles, y que estos conjuntos se sucedían entre sí en un orden regular y determinable. Observó que las rocas de lugares distantes podían correlacionarse según los fósiles que contenían. A esto lo denominó principio de sucesión faunística . Este principio se convirtió en una de las principales pruebas de Darwin de que la evolución biológica era real.

Georges Cuvier llegó a creer que la mayoría, si no todos, los fósiles de animales que examinó eran restos de especies extintas. Esto llevó a Cuvier a convertirse en un defensor activo de la escuela de pensamiento geológico llamada catastrofismo . Cerca del final de su artículo de 1796 sobre elefantes vivos y fósiles, dijo:

Todos estos hechos, coherentes entre sí y no contrastados por informe alguno, me parecen probar la existencia de un mundo anterior al nuestro, destruido por alguna catástrofe. [94]

Ichthyosaurus y Plesiosaurus de la edición checa de 1834 del Discours sur les Revolutions de la Surface du Globe de Cuvier

El interés por los fósiles y la geología en general se expandió a principios del siglo XIX. En Gran Bretaña, los descubrimientos de fósiles de Mary Anning , incluido el primer ictiosaurio completo y un esqueleto completo de plesiosaurio , despertaron el interés tanto del público como de los académicos. [95]

Linneo y Darwin

Los primeros naturalistas entendieron bien las similitudes y diferencias de las especies vivas, lo que llevó a Linneo a desarrollar un sistema de clasificación jerárquico que todavía se utiliza en la actualidad. Darwin y sus contemporáneos vincularon por primera vez la estructura jerárquica del árbol de la vida con el entonces muy escaso registro fósil. Darwin describió elocuentemente un proceso de descenso con modificación o evolución, mediante el cual los organismos se adaptan a las presiones ambientales naturales y cambiantes o mueren.

Cuando Darwin escribió Sobre el origen de las especies mediante la selección natural o la preservación de las razas favorecidas en la lucha por la vida , los fósiles de animales más antiguos eran los del período Cámbrico , del que ahora se sabe que tienen unos 540 millones de años. Le preocupaba la ausencia de fósiles más antiguos debido a las implicaciones sobre la validez de sus teorías, pero expresó su esperanza de que se encontraran tales fósiles, señalando que: "sólo se conoce con precisión una pequeña porción del mundo". Darwin también reflexionó sobre la aparición repentina de muchos grupos (es decir, filos ) en los estratos fosilíferos del Cámbrico más antiguos conocidos. [96]

Después de Darwin

Desde la época de Darwin, el registro fósil se ha ampliado a entre 2.300 y 3.500 millones de años. [97] La ​​mayoría de estos fósiles precámbricos son bacterias microscópicas o microfósiles . Sin embargo, ahora se conocen fósiles macroscópicos del Proterozoico tardío. La biota de Ediacara (también llamada biota vendiana) que data de hace 575 millones de años constituye colectivamente un conjunto ricamente diverso de eucariotas multicelulares tempranos .

El registro fósil y la sucesión faunística forman la base de la ciencia de la bioestratigrafía o determinación de la edad de las rocas a partir de fósiles incrustados. Durante los primeros 150 años de la geología , la bioestratigrafía y la superposición fueron los únicos medios para determinar la edad relativa de las rocas. La escala de tiempo geológico se desarrolló basándose en las edades relativas de los estratos rocosos determinadas por los primeros paleontólogos y estratígrafos .

Desde los primeros años del siglo XX, se han utilizado métodos de datación absoluta , como la datación radiométrica (que incluye potasio/argón , argón/argón , series de uranio y, para fósiles muy recientes, la datación por radiocarbono ) para verificar las edades relativas obtenidas por fósiles y proporcionar edades absolutas para muchos fósiles. La datación radiométrica ha demostrado que los estromatolitos más antiguos conocidos tienen más de 3.400 millones de años.

Era moderna

El registro fósil es la epopeya evolutiva de la vida que se desarrolló a lo largo de cuatro mil millones de años a medida que las condiciones ambientales y el potencial genético interactuaron de acuerdo con la selección natural.

El Museo Virtual de Fósiles [98]

La paleontología se ha unido a la biología evolutiva para compartir la tarea interdisciplinaria de delinear el árbol de la vida, que inevitablemente conduce hacia atrás en el tiempo, hasta la vida microscópica precámbrica, cuando evolucionaron la estructura y las funciones celulares. El tiempo profundo de la Tierra en el Proterozoico y aún más profundo en el Arcaico sólo se "cuenta mediante fósiles microscópicos y señales químicas sutiles". [99] Los biólogos moleculares, utilizando la filogenética , pueden comparar la homología de secuencia de aminoácidos o nucleótidos de proteínas (es decir, similitud) para evaluar la taxonomía y las distancias evolutivas entre organismos, con una confianza estadística limitada. El estudio de los fósiles, por otra parte, puede determinar más específicamente cuándo y en qué organismo apareció por primera vez una mutación. La filogenética y la paleontología trabajan juntas para aclarar la visión aún oscura de la ciencia sobre la apariencia de la vida y su evolución. [100]

Trilobite facópido Eldredgeops rana crassituberculata . El género lleva el nombre de Niles Eldredge .
Columnas crinoideas ( Isocrinus nicoleti ) de la Formación Carmel del Jurásico Medio en Mount Carmel Junction, Utah

El estudio de Niles Eldredge sobre el género de trilobites Phacops apoyó la hipótesis de que las modificaciones en la disposición de las lentes oculares de los trilobites se produjeron de forma intermitente durante millones de años durante el Devónico . [101] La interpretación de Eldredge del registro fósil de Phacops fue que las consecuencias de los cambios de lente, pero no el proceso evolutivo que ocurrió rápidamente, fueron fosilizadas. Este y otros datos llevaron a Stephen Jay Gould y Niles Eldredge a publicar su artículo fundamental sobre el equilibrio puntuado en 1971.

El análisis tomográfico de rayos X con sincrotrón de microfósiles embrionarios bilaterales del Cámbrico temprano arrojó nuevos conocimientos sobre la evolución de los metazoos en sus primeras etapas. La técnica de la tomografía proporciona una resolución tridimensional hasta ahora inalcanzable en los límites de la fosilización. Los fósiles de dos enigmáticos bilaterales, el Markuelia con forma de gusano y un supuesto protostoma primitivo , Pseudooides , proporcionan un vistazo al desarrollo embrionario de la capa germinal . Estos embriones de 543 millones de años respaldan el surgimiento de algunos aspectos del desarrollo de los artrópodos antes de lo que se pensaba anteriormente, a finales del Proterozoico. Los embriones conservados de China y Siberia se sometieron a una rápida fosfatización diagenética , lo que dio como resultado una conservación exquisita, incluidas las estructuras celulares. [ jerga ] Esta investigación es un ejemplo notable de cómo el conocimiento codificado por el registro fósil continúa aportando información que de otro modo sería inalcanzable sobre el surgimiento y desarrollo de la vida en la Tierra. Por ejemplo, la investigación sugiere que Markuelia tiene una mayor afinidad con los gusanos priapulidos y es adyacente a la ramificación evolutiva de Priapulida , Nematoda y Arthropoda . [102] [ jerga ]

A pesar de los importantes avances en el descubrimiento e identificación de especímenes paleontológicos, en general se acepta que el registro fósil está muy incompleto. [103] [104] Se han desarrollado enfoques para medir la integridad del registro fósil para numerosos subconjuntos de especies, incluidas aquellas agrupadas taxonómicamente, [105] [106] temporalmente, [107] ambiental/geográficamente, [108] o en suma. . [109] [110] Esto abarca el subcampo de la tafonomía y el estudio de los sesgos en el registro paleontológico. [111] [112] [113]

Arte

Según una hipótesis, un jarrón corintio del siglo VI a. C. es el registro artístico más antiguo de un fósil de vertebrado, quizás una jirafa del Mioceno combinada con elementos de otras especies. [114] Sin embargo, un estudio posterior que utilizó inteligencia artificial y evaluaciones de expertos rechaza esta idea, porque los mamíferos no tienen los huesos de los ojos que se muestran en el monstruo pintado. Morfológicamente, la pintura del vaso corresponde a un reptil carnívoro de la familia Varanidae que aún vive en regiones ocupadas por los antiguos griegos. [115]

Comercio y coleccionismo

El comercio de fósiles es la práctica de comprar y vender fósiles. Muchas veces esto se hace ilegalmente con artefactos robados de sitios de investigación, lo que cuesta muchos especímenes científicos importantes cada año. [116] El problema es bastante pronunciado en China, donde se han robado muchos especímenes. [117]

La recolección de fósiles (a veces, en un sentido no científico, la caza de fósiles) es la recolección de fósiles para estudios científicos, pasatiempos o ganancias. La recolección de fósiles, tal como la practican los aficionados, es la predecesora de la paleontología moderna y muchos todavía recolectan y estudian fósiles como aficionados. Tanto profesionales como aficionados coleccionan fósiles por su valor científico.

como medicina

El uso de fósiles para abordar problemas de salud tiene sus raíces en la medicina tradicional e incluye el uso de fósiles como talismanes . El fósil específico que se debe utilizar para aliviar o curar una enfermedad a menudo se basa en su parecido con los síntomas o el órgano afectado. La utilidad de los fósiles como medicina es casi exclusivamente un efecto placebo , aunque es posible que el material fósil tenga alguna actividad antiácida o suministre algunos minerales esenciales . [118] El uso de huesos de dinosaurio como "huesos de dragón" ha persistido en la medicina tradicional china hasta los tiempos modernos, y los huesos de dinosaurio del Cretácico medio se utilizaron para este propósito en el condado de Ruyang a principios del siglo XXI. [119]

Galería

Ver también

Referencias

  1. ^ Diccionario de inglés Oxford. Prensa de la Universidad de Oxford. Archivado desde el original el 11 de enero de 2008 . Consultado el 17 de junio de 2013 .
  2. ^ "theNAT :: Museo de Historia Natural de San Diego :: Su conexión con la naturaleza en el Parque Balboa :: Preguntas frecuentes". Sdnhm.org. Archivado desde el original el 10 de mayo de 2012 . Consultado el 5 de noviembre de 2012 .
  3. ^ Borenstein, Seth (13 de noviembre de 2013). "El fósil más antiguo encontrado: conoce a tu madre microbiana". Associated Press. Archivado desde el original el 29 de junio de 2015 . Consultado el 15 de noviembre de 2013 .
  4. ^ Noffke, Nora ; Cristiano, Daniel; Wacey, David; Hazen, Robert M. (8 de noviembre de 2013). "Estructuras sedimentarias inducidas microbianamente que registran un ecosistema antiguo en la formación Dresser de aproximadamente 3,48 mil millones de años, Pilbara, Australia Occidental". Astrobiología . 13 (12): 1103–24. Código Bib : 2013AsBio..13.1103N. doi :10.1089/ast.2013.1030. PMC 3870916 . PMID  24205812. 
  5. ^ Brian Vastag (21 de agosto de 2011). "Los 'microfósiles' más antiguos generan esperanzas de vida en Marte". El Washington Post . Archivado desde el original el 19 de octubre de 2011 . Consultado el 21 de agosto de 2011 .
    Wade, Nicholas (21 de agosto de 2011). "El equipo geológico reclama los fósiles más antiguos conocidos". Los New York Times . Archivado desde el original el 1 de mayo de 2013 . Consultado el 21 de agosto de 2011 .
  6. ^ ab Borenstein, Seth (19 de octubre de 2015). "Indicios de vida en lo que se pensaba que era la desolada Tierra primitiva". Emocionar . Yonkers, Nueva York: Red interactiva Mindspark . Associated Press . Archivado desde el original el 23 de octubre de 2015 . Consultado el 20 de octubre de 2015 .
  7. ^ ab Bell, Elizabeth A.; Boehnike, Patricio; Harrison, T. Mark; et al. (19 de octubre de 2015). "Carbón potencialmente biogénico conservado en un circón de 4.100 millones de años" (PDF) . Proc. Nacional. Acad. Ciencia. EE.UU . 112 (47): 14518–21. Código Bib : 2015PNAS..11214518B. doi : 10.1073/pnas.1517557112 . ISSN  1091-6490. PMC 4664351 . PMID  26483481. Archivado (PDF) desde el original el 6 de noviembre de 2015 . Consultado el 20 de octubre de 2015 . Edición anterior, publicada en línea antes de la impresión.
  8. ^ Westall, Frances; et al. (2001). "Biopelículas y bacterias fósiles del Arcaico temprano en sedimentos de influencia hidrotermal del cinturón de piedra verde de Barberton, Sudáfrica". Investigación precámbrica . 106 (1–2): 93–116. Código Bib : 2001PreR..106...93W. doi :10.1016/S0301-9268(00)00127-3.
  9. ^ Jablonski, David; Roy, Kaustuv; Valentín, James W.; Precio, Rebecca M.; Anderson, Philip S. (16 de mayo de 2003). "El impacto del tirón de lo reciente en la historia de la diversidad marina". Ciencia . 300 (5622): 1133-1135. Código bibliográfico : 2003 Ciencia... 300.1133J. doi : 10.1126/ciencia.1083246. ISSN  1095-9203. PMID  12750517. S2CID  42468747. Archivado desde el original el 15 de diciembre de 2022 . Consultado el 15 de diciembre de 2022 .
  10. ^ Sahney, Sarda; Benton, Michael J.; Ferry, Paul A. (23 de agosto de 2010). "Vínculos entre la diversidad taxonómica global, la diversidad ecológica y la expansión de los vertebrados en la tierra". Cartas de biología . 6 (4): 544–547. doi :10.1098/rsbl.2009.1024. PMC 2936204 . PMID  20106856. 
  11. ^ Sahney, Sarda; Benton, Michael (2017). "El impacto de la atracción de lo reciente en el registro fósil de tetrápodos" (PDF) . Investigación en ecología evolutiva . 18 : 7–23. Archivado (PDF) desde el original el 15 de diciembre de 2022 . Consultado el 15 de diciembre de 2022 .
  12. ^ Edward B. Daeschler, Neil H. Shubin y Farish A. Jenkins Jr. (6 de abril de 2006). "Un pez parecido a un tetrápodo del Devónico y la evolución del plan corporal de los tetrápodos" (PDF) . Naturaleza . 440 (7085): 757–763. Código Bib :2006Natur.440..757D. doi : 10.1038/naturaleza04639 . PMID  16598249. Archivado (PDF) desde el original el 15 de diciembre de 2022 . Consultado el 15 de diciembre de 2022 .
  13. ^ Prothero, Donald R. (2013). Dar vida a los fósiles: una introducción a la paleobiología (Tercera ed.). Nueva York: Columbia University Press. pag. 8.ISBN _ 978-0-231-15893-0.
  14. ^ Prothero 2013, págs. 12-13.
  15. ^ Prothero 2013, pag. dieciséis.
  16. ^ Prothero 2013, págs. 9-10.
  17. ^ "Definición de Steinkern". Merriam Webster . Archivado desde el original el 13 de mayo de 2021 . Consultado el 13 de mayo de 2021 . un fósil que consiste en una masa pétrea que entró en un objeto natural hueco (como una concha de bivalvo) en forma de barro o sedimento, se consolidó y permaneció como un molde después de la disolución del molde.
  18. ^ Prothero 2013, pag. 579.
  19. ^ Prothero 2013, págs. 8–9.
  20. ^ Cállate, CH; Cleal, CJ (1986). "Paleobotánica en los museos". Curador Geológico . 4 (9): 553–559. doi : 10.55468/GC865 . S2CID  251638416.
  21. ^ Campos H (mayo de 2006). "Dinosaur Shocker: al sondear un T. rex de 68 millones de años, Mary Schweitzer tropezó con sorprendentes signos de vida que pueden cambiar radicalmente nuestra visión de las antiguas bestias". Revista Smithsonian . Archivado desde el original el 18 de enero de 2015.
  22. ^ Schweitzer MH, Wittmeyer JL, Horner JR, Toporski JK (25 de marzo de 2005). "Vasos de tejidos blandos y preservación celular en Tyrannosaurus rex". Ciencia . 307 (5717): 1952–5. Código Bib : 2005 Ciencia... 307.1952S. doi : 10.1126/ciencia.1108397. PMID  15790853. S2CID  30456613.
  23. ^ Schweitzer MH, Zheng W, Cleland TP, Bern M (enero de 2013). "Los análisis moleculares de osteocitos de dinosaurios respaldan la presencia de moléculas endógenas". Hueso . 52 (1): 414–23. doi :10.1016/j.bone.2012.10.010. PMID  23085295.
  24. ^ Embery G, Milner AC, Waddington RJ, Hall RC, Langley ML, Milán AM (2003). "Identificación de material proteico en el hueso del dinosaurio Iguanodon". Investigación del tejido conectivo . 44 (Suplemento 1): 41–6. doi :10.1080/03008200390152070. PMID  12952172. S2CID  2249126.
  25. ^ Schweitzer MH, Zheng W, Cleland TP, Goodwin MB, Boatman E, Theil E, Marcus MA, Fakra SC (noviembre de 2013). "El papel de la química del hierro y el oxígeno en la preservación de tejidos blandos, células y moléculas desde tiempos remotos". Actas de la Royal Society . 281 (1774): 20132741. doi :10.1098/rspb.2013.2741. PMC 3866414 . PMID  24285202. 
  26. ^ Zylberberg, L.; Laurín, M. (2011). "Análisis de la matriz orgánica de huesos fósiles mediante microscopía electrónica de transmisión". Cuentas Rendus Palevol . 11 (5–6): 357–366. doi :10.1016/j.crpv.2011.04.004.
  27. ^ Braddy, Simón J.; Gass, Kenneth C.; Tessler, Michael (4 de septiembre de 2023). "No es la primera sanguijuela: un gusano inusual del Silúrico temprano de Wisconsin". Revista de Paleontología . 97 (4): 799–804. doi :10.1017/jpa.2023.47. ISSN  0022-3360. S2CID  261535626.
  28. ^ Palmer, TJ; Wilson, MA (1988). "Parasitismo de briozoos del Ordovícico y origen de los pseudoborings". Paleontología . 31 : 939–949.
  29. ^ ab Taylor, PD (1990). "Preservación de organismos de cuerpo blando y otros mediante bioinmuración: una revisión". Paleontología . 33 : 1–17.
  30. ^ Wilson, MA; Palmer, TJ; Taylor, PD (1994). "Preservación más temprana de fósiles de cuerpo blando mediante bioinmuración de epibiontes: Ordovícico superior de Kentucky". Lethaia . 27 (3): 269–270. doi :10.1111/j.1502-3931.1994.tb01420.x.
  31. ^ "¿Qué es la paleontología?". Museo de Paleontología de la Universidad de California. Archivado desde el original el 16 de septiembre de 2008 . Consultado el 17 de septiembre de 2008 .
  32. ^ ab Fedonkin, MA; Gehling, JG; Gris, K.; Narbona, GM; Vickers-Rich, P. (2007). El auge de los animales: evolución y diversificación del reino Animalia. Prensa JHU. págs. 213-216. ISBN 978-0-8018-8679-9. Archivado desde el original el 17 de marzo de 2023 . Consultado el 14 de noviembre de 2008 .
  33. ^ por ejemplo , Seilacher, A. (1994). "¿Qué tan válida es la Estratigrafía Cruziana?". Revista Internacional de Ciencias de la Tierra . 83 (4): 752–758. Código Bib : 1994GeoRu..83..752S. doi :10.1007/BF00251073. S2CID  129504434.
  34. ^ "coprolitos". Diccionario.com . Archivado desde el original el 17 de diciembre de 2008 . Consultado el 29 de febrero de 2012 .
  35. ^ Herrón, Scott; Freeman, Jon C. (2004). Análisis evolutivo (3ª ed.). Upper Saddle River, Nueva Jersey: Pearson Education. pag. 816.ISBN _ 978-0-13-101859-4. Archivado desde el original el 17 de marzo de 2023 . Consultado el 11 de octubre de 2018 .
  36. ^ Neuendorf, Klaus KE; Instituto Geológico Americano (2005). Glosario de Geología. Medios de ciencia y negocios de Springer. ISBN 978-0-922152-76-6. Archivado desde el original el 17 de marzo de 2023 . Consultado el 7 de junio de 2020 .
  37. ^ Ed Strauss (2001). "Madera petrificada del oeste de Washington". Archivado desde el original el 11 de diciembre de 2010 . Consultado el 8 de abril de 2011 .
  38. ^ Wilson Nichols Stewart; Gar W. Rothwell (1993). Paleobotánica y evolución de las plantas (2 ed.). Prensa de la Universidad de Cambridge. pag. 31.ISBN _ 978-0-521-38294-6.
  39. ^ "Colecciones de subfósiles". Museo de Australia del Sur. Archivado desde el original el 17 de abril de 2021 . Consultado el 28 de agosto de 2020 .
  40. ^ "Colecciones de subfósiles". Museo de Australia del Sur. Archivado desde el original el 17 de junio de 2011 . Consultado el 23 de enero de 2014 .
  41. ^ Peterson, José E.; Lenczewski, Melissa E.; Scherer, Reed P. (octubre de 2010). Stepanova, Anna (ed.). "Influencia de las biopelículas microbianas en la preservación del tejido blando primario en arcosaurios fósiles y existentes". MÁS UNO . 5 (10): 13A. Código Bib : 2010PLoSO...513334P. doi : 10.1371/journal.pone.0013334 . PMC 2953520 . PMID  20967227. 
  42. ^ "Fósiles químicos o moleculares". petrifiedwoodmuseum.org . Archivado desde el original el 20 de abril de 2014 . Consultado el 15 de septiembre de 2013 .
  43. ^ ab Martín, MW; Grazhdankin, DV; Bowring, SA; Evans, PAPÁ; Fedonkin, MA; Kirschvink, JL (5 de mayo de 2000). "Edad del cuerpo neoproterozoico bilateral y trazas de fósiles, Mar Blanco, Rusia: implicaciones para la evolución de los metazoos". Ciencia . 288 (5467): 841–5. Código bibliográfico : 2000Sci...288..841M. doi : 10.1126/ciencia.288.5467.841. PMID  10797002. S2CID  1019572.
  44. ^ Pufahl, PK; Grimm, KA; Abed, AM y Sadaqah, RMY (octubre de 2003). "Fosforitas del Cretácico superior (Campaniano) en Jordania: implicaciones para la formación de un gigante de fosforita del sur de Tethyan". Geología sedimentaria . 161 (3–4): 175–205. Código Bib : 2003SedG..161..175P. doi :10.1016/S0037-0738(03)00070-8.
  45. ^ "Tiempo geológico: escala de tiempo radiométrico". Servicio Geológico de EE. UU. Archivado desde el original el 21 de septiembre de 2008 . Consultado el 20 de septiembre de 2008 .
  46. ^ Löfgren, A. (2004). "La fauna de conodontes en la zona de Eoplacognathus pseudoplanus del Ordovícico Medio de Baltoscandia". Revista Geológica . 141 (4): 505–524. Código Bib : 2004GeoM..141..505L. doi :10.1017/S0016756804009227. S2CID  129600604.
  47. ^ ab Gehling, James; Jensen, Sören; Droser, María; Mirow, Paul; Narbona, Guy (marzo de 2001). "Excavando debajo del GSSP del Cámbrico basal, Fortune Head, Terranova". Revista Geológica . 138 (2): 213–218. Código Bib : 2001GeoM..138..213G. doi :10.1017/S001675680100509X. S2CID  131211543.
  48. ^ Abrazo, Los Ángeles; Roger, AJ (2007). "El impacto del muestreo de fósiles y taxones en los análisis de datación molecular antigua". Biología Molecular y Evolución . 24 (8): 889–1897. doi : 10.1093/molbev/msm115 . PMID  17556757.
  49. ^ Peterson, Kevin J.; Butterfield, Nueva Jersey (2005). "Origen de los eumetazoos: prueba de predicciones ecológicas de relojes moleculares frente al registro fósil del Proterozoico". Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias . 102 (27): 9547–52. Código Bib : 2005PNAS..102.9547P. doi : 10.1073/pnas.0503660102 . PMC 1172262 . PMID  15983372. 
  50. ^ ab Prothero, Donald R. (2007). Evolución: lo que dicen los fósiles y por qué es importante . Prensa de la Universidad de Columbia . págs. 50–53. ISBN 978-0-231-51142-1.
  51. ^ Isaak, M (5 de noviembre de 2006). "Reclamación CC200: No hay fósiles de transición". Archivo TalkOrigins . Archivado desde el original el 27 de febrero de 2009 . Consultado el 30 de abril de 2009 .
  52. ^ Donovan, SK; Pablo, CRC, eds. (1998). La idoneidad del registro fósil . Nueva York: Wiley. pag. 312.ISBN _ 978-0-471-96988-4.[ página necesaria ]
  53. ^ Montar, R. (2007). "El término estromatolito: hacia una definición esencial". Lethaia . 32 (4): 321–330. doi :10.1111/j.1502-3931.1999.tb00550.x. Archivado desde el original el 2 de mayo de 2015.
  54. ^ "Estromatolitos, los fósiles más antiguos". Archivado desde el original el 9 de marzo de 2007 . Consultado el 4 de marzo de 2007 .
  55. ^ ab Lepot, Kevin; Benzerara, Karim; Marrón, Gordon E.; Philippot, Pascal (2008). "Formación de estromatolitos de 2.700 millones de años influenciada por microbios". Geociencia de la naturaleza . 1 (2): 118–21. Código Bib : 2008NatGe...1..118L. doi :10.1038/ngeo107.
  56. ^ ab Allwood, Abigail C.; Grotzinger, John P.; Knoll, Andrew H.; Burch, Ian W.; Anderson, Mark S.; Coleman, Max L.; Kanik, Isik (2009). "Controles sobre el desarrollo y la diversidad de los estromatolitos del Arcaico Temprano". Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias . 106 (24): 9548–9555. Código Bib : 2009PNAS..106.9548A. doi : 10.1073/pnas.0903323106 . PMC 2700989 . PMID  19515817. 
  57. ^ Schopf, J. William (1999). Cuna de la vida: el descubrimiento de los primeros fósiles de la Tierra. Princeton, Nueva Jersey: Princeton University Press. págs. 87–89. ISBN 978-0-691-08864-8. Archivado desde el original el 17 de marzo de 2023 . Consultado el 11 de octubre de 2018 .
  58. ^ McMenamin, MAS (1982). "Estromatolitos cónicos precámbricos de California y Sonora". Boletín de la Sociedad Paleontológica del Sur de California . 14 (9 y 10): 103–105.
  59. ^ McNamara, KJ (20 de diciembre de 1996). "Datación del origen de los animales". Ciencia . 274 (5295): 1993–1997. Código Bib : 1996 Ciencia... 274.1993M. doi : 10.1126/ciencia.274.5295.1993f .
  60. ^ Awramik, SM (19 de noviembre de 1971). "Diversidad de estromatolitos columnares precámbricos: reflejo de la apariencia de los metazoos". Ciencia . 174 (4011): 825–827. Código bibliográfico : 1971 Ciencia... 174..825A. doi : 10.1126/ciencia.174.4011.825. PMID  17759393. S2CID  2302113.
  61. ^ Bengtson, S. (2002). "Orígenes y evolución temprana de la depredación" (PDF) . En Kowalewski, M.; Kelley, PH (eds.). El registro fósil de la depredación . Los artículos de la sociedad paleontológica . vol. 8. La Sociedad Paleontológica. págs. 289–317. Archivado (PDF) desde el original el 10 de septiembre de 2008 . Consultado el 29 de diciembre de 2014 .
  62. ^ Sheehan, primer ministro; Harris, MT (2004). "Resurgimiento de microbialitas después de la extinción del Ordovícico tardío". Naturaleza . 430 (6995): 75–78. Código Bib :2004Natur.430...75S. doi : 10.1038/naturaleza02654. PMID  15229600. S2CID  4423149.
  63. ^ Montando R (marzo de 2006). "Abundancia de carbonatos microbianos en comparación con las fluctuaciones en la diversidad de metazoos a lo largo del tiempo geológico" (PDF) . Geología sedimentaria . 185 (3–4): 229–38. Código Bib : 2006SedG..185..229R. doi :10.1016/j.sedgeo.2005.12.015. Archivado desde el original (PDF) el 26 de abril de 2012 . Consultado el 9 de diciembre de 2011 .
  64. ^ Adams, EW; Grotzinger, JP; Watters, Washington; Schröder, S.; McCormick, DS; Al-Siyabi, HA (2005). "Caracterización digital de la distribución de arrecifes de trombolitos-estromatolitos en un sistema de rampa de carbonatos (terminal Proterozoico, Grupo Nama, Namibia)" (PDF) . Boletín AAPG . 89 (10): 1293-1318. Código Bib : 2005BAAPG..89.1293A. doi :10.1306/06160505005. Archivado desde el original (PDF) el 7 de marzo de 2016 . Consultado el 8 de diciembre de 2011 .
  65. ^ Grupo directivo científico del laboratorio de campo de astrobiología MEPAG (26 de septiembre de 2006). "Informe final del Grupo Directivo Científico del Laboratorio de Campo de Astrobiología de MEPAG (AFL-SSG)" (.doc) . En Steele, Andrés; Beaty, David (eds.). El Laboratorio de Campo de Astrobiología . EE.UU.: Grupo de Análisis del Programa de Exploración de Marte (MEPAG) – NASA. pag. 72. Archivado desde el original el 11 de mayo de 2020 . Consultado el 29 de diciembre de 2014 .
  66. ^ ab Grotzinger, John P. (24 de enero de 2014). "Introducción al número especial: habitabilidad, tafonomía y búsqueda de carbono orgánico en Marte". Ciencia . 343 (6169): 386–387. Código Bib : 2014 Ciencia... 343.. 386G. doi : 10.1126/ciencia.1249944 . PMID  24458635.
  67. ^ ab Varios (24 de enero de 2014). "Número especial - Índice - Exploración de la habitabilidad marciana". Ciencia . 343 (6169): 345–452. Archivado desde el original el 29 de enero de 2014 . Consultado el 24 de enero de 2014 .
  68. ^ Varios (24 de enero de 2014). "Colección especial - Curiosidad - Exploración de la habitabilidad marciana". Ciencia . Archivado desde el original el 28 de enero de 2014 . Consultado el 24 de enero de 2014 .
  69. ^ Grotzinger, JP; et al. (24 de enero de 2014). "Un entorno fluvio-lacustre habitable en la bahía de Yellowknife, cráter Gale, Marte". Ciencia . 343 (6169): 1242777. Código bibliográfico : 2014Sci...343A.386G. CiteSeerX 10.1.1.455.3973 . doi : 10.1126/ciencia.1242777. PMID  24324272. S2CID  52836398. 
  70. ^ abc "Coleccionistas de fósiles prehistóricos". Archivado desde el original el 17 de febrero de 2019 . Consultado el 16 de febrero de 2019 .
  71. ^ "Los antiguos egipcios recolectaron fósiles". 5 de septiembre de 2016. Archivado desde el original el 10 de febrero de 2019 . Consultado el 9 de febrero de 2019 .
  72. ^ Aristóteles (1931) [350 a. C. ]. "Libro III parte 6". Meteorología . Traducido por EW Webster. Archivado desde el original el 18 de febrero de 2014 . Consultado el 20 de febrero de 2023 , a través de The Internet Classics Archive.
  73. ^ Rudwick, MJS (1985). El significado de los fósiles: episodios de la historia de la paleontología. Prensa de la Universidad de Chicago . pag. 24.ISBN _ 978-0-226-73103-2. Archivado desde el original el 17 de marzo de 2023 . Consultado el 11 de octubre de 2018 .
  74. ^ abc "Pez cartilaginoso". Archivado desde el original el 30 de julio de 2017 . Consultado el 16 de febrero de 2019 .
  75. ^ "Referencias a fósiles de Plinio el Viejo". Archivado desde el original el 2 de enero de 2019 . Consultado el 16 de febrero de 2019 .
  76. ^ Alcalde, Adrienne (24 de octubre de 2013). Leyendas fósiles de los primeros americanos. Prensa de la Universidad de Princeton. ISBN 978-1-4008-4931-4. Archivado desde el original el 17 de marzo de 2023 . Consultado el 18 de octubre de 2019 a través de Google Books.
  77. ^ "Cómo sabemos que los antiguos africanos valoraban los fósiles y las rocas". 29 de enero de 2019. Archivado desde el original el 10 de febrero de 2019 . Consultado el 9 de febrero de 2019 .
  78. ^ "4億年前"書法化石"展出 黃庭堅曾刻下四行詩[圖]" [Un fósil de 400 millones de años apareció en una exposición con un poema de Huang Tingjian]. People's Daily Net (en chino tradicional). 17 de mayo de 2013. Archivado desde el original el 12 de junio de 2018 . Consultado el 7 de junio de 2018 .
  79. ^ Sivin, Nathan (1995). La ciencia en la antigua China: investigaciones y reflexiones . Brookfield, Vermont: VARIORUM, Ashgate Publishing. III, pág. 23
  80. ^ ab Needham, José. (1959). Ciencia y civilización en China: Volumen 3, Matemáticas y ciencias de los cielos y la tierra . Prensa de la Universidad de Cambridge . págs. 603–618.
  81. ^ Chan, Alan Kam-leung y Gregory K. Clancey, Hui-Chieh Loy (2002). Perspectivas históricas sobre la ciencia, la tecnología y la medicina de Asia oriental . Singapur: Prensa de la Universidad de Singapur . pag. 15. ISBN 9971-69-259-7
  82. ^ Rafferty, John P. (2012). Ciencias Geológicas; Geología: accidentes geográficos, minerales y rocas . Nueva York: Britannica Educational Publishing, pág. 6. ISBN 9781615305445 
  83. ^ Desmond, Adrián. "El descubrimiento de las transgresiones marinas y la explicación de los fósiles en la antigüedad", American Journal of Science , 1975, volumen 275: 692–707.
  84. ^ Rafferty, John P. (2012). Ciencias Geológicas; Geología: accidentes geográficos, minerales y rocas . Nueva York: Britannica Educational Publishing, págs. 5–6. ISBN 9781615305445
  85. ^ Alistair Cameron Crombie (1990). Ciencia, óptica y música en el pensamiento medieval y moderno. Grupo Editorial Internacional Continuum. págs. 108-109. ISBN 978-0-907628-79-8. Archivado desde el original el 17 de marzo de 2023 . Consultado el 11 de octubre de 2018 .
  86. ^ "¿El mito del cíclope impulsado por fósiles 'tuertos'?". Sociedad Geográfica Nacional . 5 de febrero de 2003. Archivado desde el original el 17 de febrero de 2019 . Consultado el 16 de febrero de 2019 .
  87. ^ "8 tipos de criaturas imaginarias" descubiertas "en fósiles". 19 de mayo de 2015. Archivado desde el original el 16 de febrero de 2019 . Consultado el 16 de febrero de 2019 .
  88. ^ "Folclore de equinodermos fósiles". 4 de abril de 2017. Archivado desde el original el 17 de febrero de 2019 . Consultado el 16 de febrero de 2019 .
  89. ^ McNamara, Kenneth J. (2007). "Coronas de pastor, panes de hadas y piedras de trueno: la mitología de los equinoides fósiles en Inglaterra". Sociedad Geológica, Londres, Publicaciones especiales . 273 (1): 279–294. Código Bib : 2007GSLSP.273..279M. doi :10.1144/GSL.SP.2007.273.01.22. S2CID  129384807. Archivado desde el original el 21 de febrero de 2019 . Consultado el 16 de febrero de 2019 .
  90. ^ "¡Equinodermo arqueológico! ¡Panes de hadas y piedras de trueno!". 12 de enero de 2009. Archivado desde el original el 17 de febrero de 2019 . Consultado el 16 de febrero de 2019 .
  91. ^ Baucón, Andrea (2010). "Leonardo da Vinci, el padre fundador de la icnoología". PALAIOS . Sociedad SEPM de Geología Sedimentaria. 25 (5/6): 361–367. Código bibliográfico : 2010Palai..25..361B. doi :10.2110/palo.2009.p09-049r. JSTOR  40606506. S2CID  86011122.
  92. ^ da Vinci, Leonardo (1956) [1938]. Los cuadernos de Leonardo da Vinci. Londres: Reynal y Hitchcock. pag. 335.ISBN _ 978-0-9737837-3-5.[ enlace muerto permanente ]
  93. ^ Bressan, David. "18 de julio de 1635: Robert Hooke: el último virtuoso de la ciencia tonta". Red de blogs de Scientific American . Archivado desde el original el 12 de febrero de 2018 . Consultado el 11 de febrero de 2018 .
  94. ^ "Cuvier". paleo.gly.bris.ac.uk . Archivado desde el original el 25 de mayo de 2014 . Consultado el 3 de noviembre de 2008 .
  95. ^ "Maria Anning". Museo Lyme Regis . Archivado desde el original el 22 de agosto de 2018 . Consultado el 21 de agosto de 2018 .
  96. ^ Darwin, Charles (1872), "Capítulo X: Sobre la imperfección del registro geológico", El origen de las especies , Londres: John Murray
  97. ^ Schopf JW (1999) Cuna de la vida: el descubrimiento de los primeros fósiles de la Tierra, Princeton University Press, Princeton, Nueva Jersey.
  98. ^ "El Museo Virtual de Fósiles: Fósiles a lo largo del tiempo geológico y la evolución". Archivado desde el original el 8 de marzo de 2007 . Consultado el 4 de marzo de 2007 .
  99. ^ Knoll, A, (2003) Vida en un planeta joven. (Prensa de la Universidad de Princeton, Princeton, Nueva Jersey)
  100. ^ Donovan, SK; Pablo, CRC, eds. (1998). "Una descripción general de la integridad del registro fósil". La idoneidad del registro fósil . Nueva York: Wiley. págs. 111-131. ISBN 978-0-471-96988-4.
  101. ^ Fortey, Richard , ¡Trilobites!: Testigo ocular de la evolución . Alfred A. Knopf, Nueva York, 2000.
  102. ^ Donoghue, PCJ; Bengtson, S; Dong, X; Gostling, Nueva Jersey; Huldtgren, T; Cunningham, JA; Yin, C; Yue, Z; Peng, F; et al. (2006). "Microscopía tomográfica de rayos X sincrotrón de embriones fósiles". Naturaleza . 442 (7103): 680–683. Código Bib :2006Natur.442..680D. doi : 10.1038/naturaleza04890. PMID  16900198. S2CID  4411929.
  103. ^ Foote, M.; Sepkoski, JJ Jr (1999). "Medidas absolutas de la integridad del registro fósil". Naturaleza . 398 (6726): 415–417. Código Bib :1999Natur.398..415F. doi :10.1038/18872. PMID  11536900. S2CID  4323702.
  104. ^ Benton, M. (2009). "La integridad del registro fósil". Significado . 6 (3): 117–121. doi : 10.1111/j.1740-9713.2009.00374.x . S2CID  84441170.
  105. ^ Žliobaitė, I.; Fortelius, M. (2021). "Sobre la calibración del completómetro para el registro fósil de mamíferos". Paleobiología . 48 : 1–11. doi : 10.1017/pab.2021.22 . S2CID  238686414.
  106. ^ Emitiendo, TP; Gunnell, GG (2009). "Integridad global del registro fósil de murciélagos". Revista de evolución de los mamíferos . 16 (3): 151-173. doi :10.1007/s10914-009-9118-x. S2CID  5923450.
  107. ^ Brocklehurst, N.; Upchurch, P.; Mannion, PD; O'Connor, J. (2012). "La integridad del registro fósil de aves mesozoicas: implicaciones para la evolución aviar temprana". MÁS UNO . 7 (6): e39056. Código Bib : 2012PLoSO...739056B. doi : 10.1371/journal.pone.0039056 . PMC 3382576 . PMID  22761723. 
  108. ^ Retallack, G. (1984). "Integridad del registro de rocas y fósiles: algunas estimaciones utilizando suelos fósiles". Paleobiología . 10 (1): 59–78. Código Bib : 1984Pbio...10...59R. doi :10.1017/S0094837300008022. S2CID  140168970.
  109. ^ Benton, MJ; Storrs, G.Wm. (1994). "Probar la calidad del registro fósil: el conocimiento paleontológico está mejorando". Geología . 22 (2): 111-114. Código Bib :1994Geo....22..111B. doi :10.1130/0091-7613(1994)022<0111:TTQOTF>2.3.CO;2.
  110. ^ Holanda, SM; Patzkowsky, ME (1999). "Modelos de simulación del registro fósil". Geología . 27 (6): 491–494. Código Bib : 1999Geo....27..491H. doi :10.1130/0091-7613(1999)027<0491:MFSTFR>2.3.CO;2.
  111. ^ Koch, C. (1978). "Sesgo en el registro fósil publicado". Paleobiología . 4 (3): 367–372. Código Bib : 1978Pbio....4..367K. doi :10.1017/S0094837300006060. S2CID  87368101.
  112. ^ Signore, PW III; Lipps, JH (1982). "Sesgo de muestreo, patrones de extinción gradual y catástrofes en el registro fósil". En Plata, LT; Schultz, PH (eds.). Implicaciones geológicas de los impactos de grandes asteroides y cometas en la Tierra . Artículos especiales de la Sociedad Geológica de América. vol. 190, págs. 291–296. doi :10.1130/SPE190-p291. ISBN 0-8137-2190-3.
  113. ^ Vilhena, DA; Smith, AB (2013). "Sesgo espacial en el registro de fósiles marinos". MÁS UNO . 8 (10): e74470. Código Bib : 2013PLoSO...874470V. doi : 10.1371/journal.pone.0074470 . PMC 3813679 . PMID  24204570. 
  114. ^ Alcalde, A. (2000). "El jarrón" Monstruo de Troya ": ¿El registro artístico más antiguo de un descubrimiento de fósiles de vertebrados?". Revista de Arqueología de Oxford . 19 (1): 57–63. doi :10.1111/1468-0092.00099.
  115. ^ Monge-Nájera, Julián (31 de enero de 2020). "Evaluación de la hipótesis del jarrón del Monstruo de Troya como registro artístico más antiguo de un fósil de vertebrado". Uniciencia . 34 (1): 147-151. doi : 10.15359/ru.34-1.9 . ISSN  2215-3470. S2CID  208591414. Archivado desde el original el 20 de febrero de 2023 . Consultado el 20 de febrero de 2023 .
  116. ^ Milmo, Cahal (25 de noviembre de 2009). "Robo de fósiles: falta uno de nuestros dinosaurios". El independiente . Londres. Archivado desde el original el 28 de noviembre de 2009 . Consultado el 2 de mayo de 2010 .
    Simón, Lewis. "Guerras fósiles". National Geographic . La Sociedad Geográfica Nacional . Archivado desde el original el 27 de febrero de 2012 . Consultado el 29 de febrero de 2012 .
    Willis, Pablo; Clark, Tim; Dennis, Carina (18 de abril de 2002). "Comercio de fósiles". Catalizador . Archivado desde el original el 24 de mayo de 2012 . Consultado el 29 de febrero de 2012 .
    Farrar, Steve (5 de noviembre de 1999). "Crímenes del Cretácico que alimentan el comercio de fósiles". Tiempos de educación superior . Archivado desde el original el 20 de agosto de 2012 . Consultado el 2 de noviembre de 2011 .
  117. ^ Williams, Paige. "El mercado negro de dinosaurios". El neoyorquino . Archivado desde el original el 22 de septiembre de 2020 . Consultado el 7 de septiembre de 2020 .
  118. ^ van der Geer, Alejandra; Dermitzakis, Michael (2010). "Fósiles en farmacia: de los "huevos de serpiente" a los "huesos de santo"; una visión general" (PDF) . Revista Helénica de Geociencias . 45 : 323–332. Archivado desde el original (PDF) el 19 de junio de 2013.
  119. ^ "Los aldeanos chinos comieron huesos de dragón de dinosaurio'". MSNBC . Associated Press . 5 de julio de 2007. Archivado desde el original el 22 de enero de 2020 . Consultado el 7 de marzo de 2020 .

Otras lecturas

enlaces externos