Límite Pérmico-Triásico en Frazer Beach en Nueva Gales del Sur , con el evento de extinción del final del Pérmico ubicado justo encima de la capa de carbón [2]
Hace aproximadamente 251,9 millones de años, el evento de extinción del Pérmico-Triásico ( P–T , P–Tr ) ( PTME ; también conocido como evento de extinción del Pérmico tardío , [3] el evento de extinción más reciente del Pérmico , [4] la extinción del Pérmico final evento , [5] [6] y coloquialmente como la Gran Mortandad ) [7] [8] forma el límite entre los períodos geológicos Pérmico y Triásico , y con ellos las eras Paleozoica y Mesozoica . [9] Es el evento de extinción más grave conocido en la Tierra , [10] [11] con la extinción del 57% de las familias biológicas , el 83% de los géneros, el 81% de las especies marinas [12] [13] [14] y el 70% de las especies de vertebrados terrestres . [15] También es la mayor extinción masiva de insectos conocida . [16] Es la mayor de las "Cinco Grandes" extinciones masivas del Fanerozoico . [17] Hay evidencia de uno a tres pulsos o fases distintas de extinción. [15] [18]
Las causas precisas de la Gran Mortandad siguen siendo desconocidas. El consenso científico es que la principal causa de la extinción fueron las erupciones volcánicas de basalto que crearon las trampas siberianas , [19] que liberaron dióxido de azufre y dióxido de carbono , lo que resultó en euxinia , [20] [21] elevando las temperaturas globales, [22] [23] [24]
y acidificar los océanos . [25] [26] [3]
El nivel de dióxido de carbono atmosférico aumentó de alrededor de 400 ppm a 2500 ppm y se agregaron aproximadamente de 3900 a 12 000 gigatoneladas de carbono al sistema océano-atmósfera durante este período. [22] Los importantes factores contribuyentes propuestos incluyen la emisión de mucho dióxido de carbono adicional procedente de la descomposición térmica de los depósitos de hidrocarburos , incluidos el petróleo y el carbón, provocada por las erupciones, [27] [28]
las emisiones de metano procedentes de la gasificación de clatratos de metano, [ 29] emisiones de metano posiblemente por nuevos microorganismos metanogénicos alimentados por minerales dispersos en las erupciones, [30] [31] [32]
un impacto extraterrestre que creó el cráter Araguainha y la consiguiente liberación sísmica de metano, [33] [34] [35] y la destrucción de la capa de ozono y el aumento de la radiación solar nociva. [36] [37] [38]
Tener una cita
Anteriormente, se pensaba que las secuencias de rocas que abarcaban el límite Pérmico-Triásico eran muy pocas y contenían demasiados espacios vacíos para que los científicos pudieran determinar de manera confiable sus detalles. [44] Sin embargo, ahora es posible fechar la extinción con precisión milenaria. El circón U-Pb data de cinco lechos de cenizas volcánicas de la Sección de Estratotipo Global y del Punto para el límite Pérmico-Triásico en Meishan , China , y establece un modelo de edad de alta resolución para la extinción, lo que permite explorar los vínculos entre la perturbación ambiental global, el carbono interrupción del ciclo , extinción masiva y recuperación en escalas de tiempo milenarias. La primera aparición del conodonte Hindeous parvus se ha utilizado para delimitar el límite Pérmico-Triásico. [45] [46]
La extinción ocurrió hace entre 251.941 ± 0.037 y 251.880 ± 0.031 millones de años, una duración de 60 ± 48 mil años. [47] Una disminución global grande y abrupta en δ 13 C , la relación entre el isótopo estable carbono-13 y el carbono-12 , coincide con esta extinción, [48] [49] [50] y a veces se utiliza para identificar "El límite Pérmico-Triásico en rocas que no son aptas para la datación radiométrica ". [51] La magnitud de la excursión del isótopo de carbono negativo fue del 4-7% y duró aproximadamente 500 años, [52] aunque estimar su valor exacto es un desafío debido a la alteración diagenética de muchas facies sedimentarias que abarcan el límite. [53] [54]
Más evidencia de cambios ambientales alrededor del límite Pérmico-Triásico sugiere un aumento de temperatura de 8 °C (14 °F) [42] y un aumento de CO 2niveles a2.500 ppm (a modo de comparación, la concentración inmediatamente antes de la Revolución Industrial era280 ppm , [42] y la cantidad actual es de aproximadamente 415 ppm [55] ). También hay evidencia de un aumento de la radiación ultravioleta que llega a la tierra, provocando la mutación de las esporas de las plantas. [42] [38]
Se ha sugerido que el límite Pérmico-Triásico está asociado con un fuerte aumento en la abundancia de hongos marinos y terrestres , causado por el fuerte aumento en la cantidad de plantas y animales muertos de los que se alimentan los hongos. [56] Algunos paleontólogos han utilizado esta "punta de hongo" para identificar una secuencia litológica que se encuentra en el límite Pérmico-Triásico o muy cerca de él en rocas que no son aptas para la datación radiométrica o que carecen de fósiles índice adecuados . [57] Sin embargo, incluso los proponentes de la hipótesis del pico de hongos señalaron que los "picos de hongos" pueden haber sido un fenómeno repetitivo creado por el ecosistema posterior a la extinción durante el Triásico temprano. [56] La idea misma de una espiga de hongo ha sido criticada por varios motivos, entre ellos: las reduviasporonitas , la supuesta espora de hongo más común, pueden ser un alga fosilizada ; [42] [58] el pico no apareció en todo el mundo; [59] [60] [61] y en muchos lugares no cayó en el límite Pérmico-Triásico. [62] Las Reduviasporonitas pueden incluso representar una transición a un mundo Triásico dominado por lagos en lugar de una zona de muerte y descomposición del Triásico más temprano en algunos lechos de fósiles terrestres. [63] La evidencia química más reciente concuerda mejor con el origen fúngico de las Reduviasporonitas , lo que diluye estas críticas. [64] [65]
Existe incertidumbre con respecto a la duración de la extinción general y sobre el momento y la duración de las extinciones de varios grupos dentro del proceso mayor. Alguna evidencia sugiere que hubo múltiples pulsos de extinción [66] [67] [15] o que la extinción fue larga y se extendió a lo largo de unos pocos millones de años, con un pico agudo en el último millón de años del Pérmico. [68] [62] [69] Los análisis estadísticos de algunos estratos altamente fosilíferos en Meishan, provincia de Zhejiang en el sureste de China, sugieren que la extinción principal se agrupó alrededor de un pico, [18] mientras que un estudio de la sección Liangfengya encontró evidencia de dos ondas de extinción, MEH-1 y MEH-2, que variaron en sus causas, [70] y un estudio de la sección Shangsi mostró dos pulsos de extinción con diferentes causas también. [71] Investigaciones recientes muestran que diferentes grupos se extinguieron en diferentes momentos; por ejemplo, si bien es difícil fechar de manera absoluta, las extinciones de ostrácodos y braquiópodos estuvieron separadas por alrededor de 670.000 a 1,17 millones de años. [72] El análisis paleoambiental de los estratos de Lopingiense en la cuenca Bowen de Queensland indica numerosos períodos intermitentes de estrés ambiental marino desde el medio hasta el Lopingiense tardío que conducen a la extinción propiamente dicha del final del Pérmico, lo que respalda aspectos de la hipótesis gradualista. [73] Además, la disminución de la riqueza de especies marinas y el colapso estructural de los ecosistemas marinos también pueden haber estado disociados: el primero precede al segundo en unos 61.000 años, según un estudio. [74]
Si las extinciones terrestres y marinas fueron sincrónicas o asincrónicas es otro punto de controversia. La evidencia de una secuencia bien conservada en el este de Groenlandia sugiere que las extinciones terrestres y marinas comenzaron simultáneamente. En esta secuencia, el declive de la vida animal se concentra en un período de aproximadamente 10.000 a 60.000 años de duración, y las plantas necesitan varios cientos de miles de años adicionales para mostrar el impacto total del evento. [75] Muchas secuencias sedimentarias del sur de China muestran extinciones terrestres y marinas sincrónicas. [76] La investigación en la cuenca de Sydney sobre la duración y el curso del PTME también apoya una ocurrencia sincrónica de los colapsos bióticos terrestres y marinos. [77] Otros científicos creen que la extinción masiva terrestre comenzó entre 60.000 y 370.000 años antes del inicio de la extinción masiva marina. [78] [79] El análisis quimioestratigráfico de secciones en Finnmark y Trøndelag muestra que el recambio floral terrestre ocurrió antes del gran cambio negativo de δ 13 C durante la extinción marina. [80] La datación del límite entre las zonas de ensamblaje de Dicynodon y Lystrosaurus en la cuenca del Karoo indica que la extinción terrestre ocurrió antes que la extinción marina. [81] La Formación Sunjiagou del sur de China también registra una desaparición del ecosistema terrestre anterior a la crisis marina. [82]
Los estudios sobre el momento y las causas de la extinción del Pérmico-Triásico se complican por la extinción del Capitán (también llamada extinción del Guadalupiano), a menudo pasada por alto, sólo una de las dos extinciones masivas del Pérmico tardío que precedieron de cerca al evento del Pérmico-Triásico. En definitiva, cuando comienza el Pérmico-Triásico es difícil saber si el final-Capitaniano había terminado, dependiendo del factor considerado. [1] [83] Muchas de las extinciones que alguna vez dataron del límite Pérmico-Triásico han sido fechadas más recientemente al final del Capitaniano . Además, no está claro si algunas especies que sobrevivieron a las extinciones anteriores se habían recuperado lo suficientemente bien como para que su desaparición final en el evento Pérmico-Triásico se considerara separada del evento Capitaniano. Un punto de vista minoritario considera que la secuencia de desastres ambientales ha constituido efectivamente un evento único y prolongado de extinción, quizás dependiendo de qué especie se considere. Esta teoría más antigua, todavía apoyada en algunos artículos recientes, [15] [84] propone que hubo dos grandes pulsos de extinción con 9,4 millones de años de diferencia, separados por un período de extinciones que fueron menos extensos, pero aún muy por encima del nivel de fondo, y que la extinción final mató sólo alrededor del 80% de las especies marinas vivas en ese momento, mientras que las otras pérdidas ocurrieron durante el primer pulso o el intervalo entre pulsos. Según esta teoría, uno de estos pulsos de extinción se produjo a finales de la época guadalupiana del Pérmico. [85] [15] [86] Por ejemplo, todos los géneros dinocéfalos se extinguieron al final del Guadalupiano, [84] al igual que los Verbeekinidae , una familia de foraminíferos fusulinos de gran tamaño . [87] El impacto de la extinción del final del Guadalupiano en los organismos marinos parece haber variado entre lugares y entre grupos taxonómicos: los braquiópodos y los corales sufrieron graves pérdidas. [88] [89]
Patrones de extinción
organismos marinos
Los invertebrados marinos sufrieron las mayores pérdidas durante la extinción del P-Tr. Se encontró evidencia de esto en muestras de secciones del sur de China en el límite P-Tr. Aquí, 286 de 329 géneros de invertebrados marinos desaparecen dentro de las dos últimas zonas sedimentarias que contienen conodontos del Pérmico. [18] La disminución de la diversidad probablemente fue causada por un fuerte aumento de las extinciones, más que por una disminución de la especiación . [91]
La extinción afectó principalmente a los organismos con esqueletos de carbonato de calcio , especialmente aquellos que dependen de niveles estables de CO 2 para producir sus esqueletos. [92] Estos organismos eran susceptibles a los efectos de la acidificación del océano que resultó del aumento de CO 2 atmosférico . También hay pruebas de que el endemismo era un importante factor de riesgo que influyeba en la probabilidad de extinción de un taxón. Los taxones de bivalvos endémicos y localizados en una región específica tenían más probabilidades de extinguirse que los taxones cosmopolitas. [93] Hubo poca diferencia latitudinal en las tasas de supervivencia de los taxones. [94]
Entre los organismos bentónicos, el evento de extinción multiplicó las tasas de extinción de fondo y, por lo tanto, causó la máxima pérdida de especies en taxones que tenían una tasa de extinción de fondo alta (por implicación, taxones con una alta rotación ). [95] [96] La tasa de extinción de los organismos marinos fue catastrófica. [18] [44] [97] [75] Los bioturbadores se vieron extremadamente afectados, como lo demuestra la pérdida de la capa de mezcla sedimentaria en muchas facies marinas durante la extinción del final del Pérmico. [98]
Los grupos de invertebrados marinos supervivientes incluían braquiópodos articulados (aquellos con bisagra), [99] que habían experimentado una lenta disminución en número desde la extinción de P-Tr; el orden Ceratitida de amonites ; [100] y crinoideos ("lirios de mar"), [100] que casi se extinguieron pero luego se volvieron abundantes y diversos. Los grupos con las tasas de supervivencia más altas generalmente tenían control activo de la circulación , mecanismos elaborados de intercambio de gases y calcificación ligera; Los organismos más calcificados con aparatos respiratorios más simples sufrieron la mayor pérdida de diversidad de especies. [101] [102] En el caso de los braquiópodos, al menos, los taxones supervivientes eran generalmente miembros pequeños y raros de una comunidad anteriormente diversa. [103]
Los amonoides , que habían estado en declive a largo plazo durante los 30 millones de años transcurridos desde el Roadiense (Pérmico medio), sufrieron un pulso de extinción selectiva 10 millones de años antes del evento principal, al final de la etapa Capitaniense . En esta extinción preliminar, que redujo en gran medida la disparidad , o la gama de diferentes gremios ecológicos, los factores ambientales aparentemente fueron los responsables. La diversidad y la disparidad cayeron aún más hasta el límite P-Tr; la extinción aquí (P – Tr) no fue selectiva, consistente con un iniciador catastrófico. Durante el Triásico, la diversidad aumentó rápidamente, pero la disparidad se mantuvo baja. [104] El rango de morfoespacio ocupado por los amonoides, es decir, su rango de posibles formas, formas o estructuras, se volvió más restringido a medida que avanzaba el Pérmico. Unos pocos millones de años después del Triásico, la gama original de estructuras amonoides fue nuevamente ocupada, pero los parámetros ahora se compartían de manera diferente entre los clados . [105]
Los ostrácodos experimentaron perturbaciones prolongadas en su diversidad durante el Changhsingiano antes del PTME propiamente dicho, cuando inmensas proporciones de ellos desaparecieron abruptamente. [106] Al menos el 74% de los ostrácodos se extinguieron durante el propio PTME. [107]
Los briozoos habían estado en declive a largo plazo durante la época del Pérmico Tardío antes de sufrir pérdidas aún más catastróficas durante el PTME. [108]
Las esponjas de aguas profundas sufrieron una pérdida significativa de diversidad y exhibieron una disminución en el tamaño de las espículas a lo largo del PTME. Las esponjas de aguas poco profundas se vieron mucho menos afectadas; experimentaron un aumento en el tamaño de las espículas y una pérdida mucho menor de diversidad morfológica en comparación con sus homólogos de aguas profundas. [109]
Los foraminíferos sufrieron un grave cuello de botella en la diversidad. [5] Aproximadamente el 93% de los foraminíferos del último Pérmico se extinguieron, desapareciendo el 50% del clado Textulariina, el 92% de Lagenida, el 96% de Fusulinida y el 100% de Miliolida. [110] La razón por la que las lagenidas sobrevivieron mientras que las fusulinidas fusulinoideas se extinguieron por completo puede haber sido debido al mayor rango de tolerancia ambiental y a la mayor distribución geográfica de las primeras en comparación con las segundas. [111]
Los tiburones cladodontomorfos probablemente sobrevivieron a la extinción debido a su capacidad para sobrevivir en refugios en las profundidades de los océanos. Esta hipótesis se basa en el descubrimiento de cladodontomorfos del Cretácico Inferior en ambientes profundos de la plataforma exterior. [112] Los ictiosaurios , que se cree que evolucionaron inmediatamente antes del PTME, también fueron supervivientes del PTME. [113]
El efecto Lilliput , el fenómeno de empequeñecimiento de especies durante e inmediatamente después de un evento de extinción masiva, se ha observado a lo largo del límite Pérmico-Triásico, [114] [115] ocurriendo especialmente en foraminíferos, [116] [117] [118] braquiópodos. , [119] [120] [121] bivalvos, [122] [123] [124] y ostrácodos. [125] [126] Aunque los gasterópodos que sobrevivieron al cataclismo eran más pequeños que los que no lo hicieron, [127] sigue debatiéndose si el efecto Lilliput realmente se afianzó entre los gasterópodos. [128] [129] [130] Algunos taxones de gasterópodos, denominados "gasterópodos de Gulliver", aumentaron de tamaño durante e inmediatamente después de la extinción masiva, [131] ejemplificando lo opuesto al efecto Lilliput, que ha sido denominado efecto Brobdingnag. [132]
Invertebrados terrestres
El Pérmico tuvo una gran diversidad de insectos y otras especies de invertebrados, incluidos los insectos más grandes que jamás hayan existido. El final del Pérmico es la mayor extinción masiva de insectos conocida; [16] Según algunas fuentes, bien puede ser la única extinción masiva que afecte significativamente a la diversidad de insectos. [133] [134] Ocho o nueve órdenes de insectos se extinguieron y diez más redujeron considerablemente su diversidad. Los paleodictiopteros (insectos con piezas bucales perforantes y chupadoras) comenzaron a disminuir a mediados del Pérmico; Estas extinciones se han relacionado con un cambio en la flora. La mayor disminución se produjo a finales del Pérmico y probablemente no fue causada directamente por transiciones florales relacionadas con el clima. [44]
Plantas terrestres
El registro geológico de las plantas terrestres es escaso y se basa principalmente en estudios de polen y esporas . Los cambios florales a lo largo del límite Pérmico-Triásico son muy variables dependiendo de la ubicación y la calidad de preservación de un sitio determinado. [135] Las plantas son relativamente inmunes a la extinción masiva, y el impacto de todas las grandes extinciones masivas es "insignificante" a nivel familiar. [42] [ dudoso – discutir ] Incluso la reducción observada en la diversidad de especies (del 50%) puede deberse principalmente a procesos tafonómicos . [136] [42] Sin embargo, se produce una reordenación masiva de los ecosistemas, con abundancias y distribuciones de plantas cambiando profundamente y todos los bosques prácticamente desapareciendo. [137] [42] Los grupos florales dominantes cambiaron, y muchos grupos de plantas terrestres entraron en declive abrupto, como Cordaites ( gimnospermas ) y Glossopteris ( helechos con semillas ). [138] [139] Se ha cuestionado la gravedad de la extinción de las plantas. [140] [136]
La flora dominada por Glossopteris que caracterizó las altas latitudes de Gondwana colapsó en Australia alrededor de 370.000 años antes del límite Pérmico-Triásico, y el colapso de esta flora fue menos limitado en el oeste de Gondwana, pero probablemente aún ocurrió unos cientos de miles de años antes del límite. [141]
La flora cordaíta , que dominaba el reino florístico de Angaran correspondiente a Siberia, colapsó durante el transcurso de la extinción. [142] En la cuenca de Kuznetsk , la extinción inducida por la aridez de la flora forestal adaptada a la humedad de la región, dominada por cordaitales, ocurrió aproximadamente 252,76 Ma, alrededor de 820.000 años antes de la extinción del final del Pérmico en el sur de China, lo que sugiere que la catástrofe biótica del final del Pérmico puede haber comenzado antes en tierra y que la crisis ecológica puede haber sido más gradual y asincrónica en tierra en comparación con su inicio más abrupto en el ámbito marino. [143]
En el norte de China, la transición entre las formaciones Shihhotse superior y Sunjiagou y sus equivalentes laterales marcó una extinción muy grande de plantas en la región. Los géneros de plantas que no se extinguieron aún experimentaron una gran reducción en su área de distribución geográfica. Después de esta transición, los pantanos de carbón desaparecieron. La extinción floral del norte de China se correlaciona con la disminución de la flora Gigantopteris del sur de China. [144]
En el sur de China, las selvas tropicales subtropicales dominadas por gigantopteridos cataysianos colapsaron abruptamente. [145] [146] [147] La extinción floral en el sur de China está asociada con la proliferación de bacterias en el suelo y los ecosistemas lacustres cercanos, siendo la causa probable la erosión del suelo resultante de la muerte de las plantas. [148] Es muy probable que los incendios forestales desempeñaran un papel en la caída de Gigantopteris . [149]
Una flora de coníferas en lo que hoy es Jordania, conocida por fósiles cerca del Mar Muerto , mostró una estabilidad inusual durante la transición Pérmico-Triásico y parece haber sido mínimamente afectada por la crisis. [150]
Vertebrados terrestres
La extinción de los vertebrados terrestres se produjo rápidamente y tardó 50.000 años o menos. [151] La aridificación inducida por el calentamiento global fue el principal culpable de las extinciones de vertebrados terrestres. [152] [153] Hay evidencia suficiente para indicar que más de dos tercios de los taxones de anfibios laberíntodontes terrestres , saurópsidos ("reptiles") y terápsidos ("protomamíferos") se extinguieron. Los grandes herbívoros sufrieron las mayores pérdidas.
Todos los reptiles anápsidos del Pérmico se extinguieron excepto los procolofónidos (aunque los testudinos tienen cráneos morfológicamente anápsidos, ahora se cree que evolucionaron por separado de sus ancestros diápsidos). Los pelicosaurios se extinguieron antes del final del Pérmico. Se han encontrado muy pocos fósiles de diápsidos del Pérmico para respaldar cualquier conclusión sobre el efecto de la extinción del Pérmico en los diápsidos (el grupo de "reptiles" del que evolucionaron los lagartos, las serpientes, los cocodrilos y los dinosaurios (incluidas las aves). [154] [10]
Los grupos que sobrevivieron sufrieron pérdidas de especies extremadamente importantes y algunos grupos de vertebrados terrestres estuvieron a punto de extinguirse al final del Pérmico. Algunos de los grupos supervivientes no persistieron mucho después de este período, pero otros que apenas sobrevivieron produjeron linajes diversos y duraderos. Sin embargo, fueron necesarios 30 millones de años para que la fauna de vertebrados terrestres se recuperara completamente tanto numérica como ecológicamente. [155]
Es difícil analizar en detalle las tasas de extinción y supervivencia de los organismos terrestres porque pocos yacimientos de fósiles terrestres abarcan el límite Pérmico-Triásico. El registro más conocido de cambios en los vertebrados a lo largo del límite Pérmico-Triásico se produce en el supergrupo Karoo de Sudáfrica , pero los análisis estadísticos hasta ahora no han producido conclusiones claras. [156] Un estudio de la cuenca del Karoo encontró que el 69% de los vertebrados terrestres se extinguieron durante los 300.000 años previos al límite Pérmico-Triásico, seguido de un pulso de extinción menor que involucró a cuatro taxones que sobrevivieron al intervalo de extinción anterior. [157] Otro estudio de los últimos vertebrados del Pérmico en la cuenca del Karoo encontró que el 54% de ellos se extinguieron debido al PTME. [158]
Recuperación biótica
A raíz del evento de extinción, la estructura ecológica de la biosfera actual evolucionó a partir del stock de taxones supervivientes. En el mar, la "fauna evolutiva paleozoica" declinó mientras que la "fauna evolutiva moderna" alcanzó un mayor dominio; [159] la extinción masiva del Pérmico-Triásico marcó un punto de inflexión clave en este cambio ecológico que comenzó después de la extinción masiva del Capitán [160] y culminó en el Jurásico tardío . [161] Los taxones típicos de las faunas bentónicas con conchas eran ahora bivalvos , caracoles , erizos de mar y Malacostraca , mientras que los peces óseos [162] y los reptiles marinos [163] se diversificaron en la zona pelágica . En la tierra, los dinosaurios y los mamíferos surgieron durante el Triásico . El profundo cambio en la composición taxonómica fue en parte resultado de la selectividad del evento de extinción, que afectó a algunos taxones (p. ej., braquiópodos ) más severamente que a otros (p. ej., bivalvos ). [164] [165] Sin embargo, la recuperación también fue diferencial entre taxones. Algunos supervivientes se extinguieron algunos millones de años después del evento de extinción sin haberse rediversificado ( clado muerto caminando , [166] por ejemplo, la familia de los caracoles Bellerophontidae ), [167] mientras que otros alcanzaron el dominio a lo largo de los tiempos geológicos (por ejemplo, los bivalvos). [168] [169]
Ecosistemas marinos
Lecho de conchas con el bivalvo Claraia clarai , un taxón común de desastres del Triásico temprano
Un evento de cosmopolitismo comenzó inmediatamente después del evento de extinción del final del Pérmico. [170] Las faunas marinas posteriores a la extinción eran en su mayoría pobres en especies y estaban dominadas por pocos taxones de desastres , como los bivalvos Claraia , Unionites , Eumorphotis y Promyalina , [171] los conodontes Clarkina e Hindeodus , [172] el braquiópodo inarticulado Lingularia , [171] y los foraminíferos Earlandia y Rectocornusspira kalhori , [173] este último a veces se clasifica en el género Ammodiscus . [174] Su diversidad gremial también era baja. [175]
Se discute la velocidad de recuperación de la extinción. Algunos científicos estiman que transcurrieron 10 millones de años (hasta el Triásico Medio ) [176] debido a la gravedad de la extinción. Sin embargo, estudios en el condado de Bear Lake , cerca de París, Idaho , [177] y sitios cercanos en Idaho y Nevada [178] mostraron un rebote relativamente rápido en un ecosistema marino localizado del Triásico Temprano ( biota de París ), que tardó alrededor de 1,3 millones de años en recuperarse. , [177] mientras que en Italia se conoce una icnobiota inusualmente diversa y compleja menos de un millón de años después de la extinción del final del Pérmico. [179] Además, la compleja biota de Guiyang encontrada cerca de Guiyang , China, también indica que la vida prosperó en algunos lugares apenas un millón de años después de la extinción masiva, [180] [181] al igual que un conjunto fósil conocido como fauna Shanggan encontrado en Shanggan, China [182] y una fauna de gasterópodos de la Formación Al Jil de Omán. [183] Existieron diferencias regionales en el ritmo de recuperación biótica, [184] lo que sugiere que el impacto de la extinción puede haberse sentido menos severamente en algunas áreas que en otras, siendo el estrés ambiental diferencial y la inestabilidad la fuente de la variación. [185] [186] Además, se ha propuesto que, aunque la diversidad taxonómica general se recuperó rápidamente, la diversidad ecológica funcional tardó mucho más en volver a sus niveles previos a la extinción; [187] un estudio concluyó que la recuperación ecológica marina todavía estaba en curso 50 millones de años después de la extinción, durante el último Triásico, a pesar de que la diversidad taxonómica se había recuperado en una décima parte de ese tiempo. [188]
El ritmo y el momento de la recuperación también diferían según el clado y el modo de vida. Las comunidades del fondo marino mantuvieron una diversidad comparativamente baja hasta el final del Triásico Temprano, aproximadamente 4 millones de años después del evento de extinción. [189] El bentos epifaunal tardó más en recuperarse que el bentos infaunal. [190] Esta lenta recuperación contrasta notablemente con la rápida recuperación observada en organismos nectónicos como los amonoides , que excedieron las diversidades previas a la extinción ya dos millones de años después de la crisis, [191] y los conodontes, que se diversificaron considerablemente durante los primeros dos millones. años del Triásico Temprano. [192]
Trabajos recientes sugieren que el ritmo de recuperación estuvo intrínsecamente impulsado por la intensidad de la competencia entre especies, que impulsa las tasas de diferenciación y especiación de nichos . [193] Que la recuperación fue lenta en el Triásico Temprano puede explicarse por los bajos niveles de competencia biológica debido a la escasez de diversidad taxonómica, [194] y que la recuperación biótica se aceleró explosivamente en el Anisiano puede explicarse por la aglomeración de nichos, un fenómeno que Habría aumentado drásticamente la competencia, pasando a ser predominante entre los anisianos. [195] El aumento de la biodiversidad se comportó así como un circuito de retroalimentación positiva que se fortaleció a medida que despegaba en Spathian y Anisian. [196] En consecuencia, los bajos niveles de competencia interespecífica en las comunidades del fondo marino que están dominadas por consumidores primarios corresponden a bajas tasas de diversificación y los altos niveles de competencia interespecífica entre consumidores nectónicos secundarios y terciarios corresponden a altas tasas de diversificación. [194] Otras explicaciones afirman que la vida se retrasó en su recuperación porque las condiciones sombrías regresaron periódicamente durante el transcurso del Triásico Temprano, [197] causando nuevos eventos de extinción, como la extinción del límite Smithiano-Spathiano . [11] [198] [199] Los episodios continuos de condiciones climáticas extremadamente cálidas durante el Triásico Temprano han sido considerados responsables del retraso en la recuperación de la vida oceánica, [200] [201] en particular los taxones esqueletizados que son más vulnerables a los altos niveles de dióxido de carbono. concentraciones. [202] El relativo retraso en la recuperación de organismos bentónicos se ha atribuido a la anoxia generalizada, [203] pero la gran abundancia de especies bentónicas contradice esta explicación. [204] Un estudio de 2019 atribuyó la disimilitud de los tiempos de recuperación entre diferentes comunidades ecológicas a las diferencias en el estrés ambiental local durante el intervalo de recuperación biótica, y las regiones que experimentaron un estrés ambiental persistente después de la extinción se recuperaron más lentamente, lo que respalda la opinión de que las calamidades ambientales recurrentes fueron culpables. para una recuperación biótica retardada. [186] Las tensiones ambientales recurrentes del Triásico Temprano también actuaron como un techo que limitó la máxima complejidad ecológica de los ecosistemas marinos hasta el Spathian. [205] Las biotas de recuperación parecen haber sido ecológicamente desiguales e inestables en el Anisiano , lo que las hace vulnerables a las tensiones ambientales. [206]
Mientras que la mayoría de las comunidades marinas se recuperaron completamente en el Triásico Medio, [207] [208] la diversidad marina global alcanzó valores previos a la extinción no antes del Jurásico Medio, aproximadamente 75 millones de años después del evento de extinción. [209]
Los filtradores sésiles como este crinoideo del Carbonífero , el crinoideo en forma de hongo ( Agaricocrinus americanus ), fueron significativamente menos abundantes después de la extinción del P-Tr.
Antes de la extinción, alrededor de dos tercios de los animales marinos eran sésiles y estaban adheridos al fondo marino. Durante el Mesozoico, sólo aproximadamente la mitad de los animales marinos eran sésiles, mientras que el resto vivía en libertad. El análisis de fósiles marinos de ese período indicó una disminución en la abundancia de epifaunas sésiles que se alimentan en suspensión , como braquiópodos y lirios marinos , y un aumento en especies móviles más complejas, como caracoles , erizos de mar y cangrejos . [210] Antes del evento de extinción masiva del Pérmico, los ecosistemas marinos tanto complejos como simples eran igualmente comunes. Después de la recuperación de la extinción masiva, las comunidades complejas superaron en número a las comunidades simples en casi tres a uno, [210] y el aumento de la presión de depredación y la durofagia condujo a la Revolución Marina Mesozoica . [211]
Los bivalvos recolonizaron rápidamente muchos ambientes marinos tras la catástrofe. [212] Los bivalvos eran bastante raros antes de la extinción P-Tr, pero se volvieron numerosos y diversos en el Triásico, ocupando nichos que estaban ocupados principalmente por braquiópodos antes del evento de extinción masiva. [213] Alguna vez se pensó que los bivalvos habían superado a los braquiópodos, pero esta hipótesis obsoleta sobre la transición braquiópodos-bivalvos ha sido refutada por el análisis bayesiano . [214] El éxito de los bivalvos después del evento de extinción puede haber sido una función de que poseyeran una mayor resistencia al estrés ambiental en comparación con los braquiópodos con los que coexistieron. [161] Sin embargo, el ascenso de los bivalvos al dominio taxonómico y ecológico sobre los braquiópodos no fue sincrónico, y los braquiópodos conservaron un dominio ecológico descomunal en el Triásico Medio incluso cuando los bivalvos los eclipsaron en diversidad taxonómica. [215] Algunos investigadores piensan que la transición braquiópodos-bivalvos fue atribuible no solo a la extinción del final del Pérmico sino también a la reestructuración ecológica que comenzó como resultado de la extinción del Capitán. [216] Los hábitos infaunales en los bivalvos se volvieron más comunes después de la PTME. [217]
Los braquiópodos linguliformes eran comunes inmediatamente después del evento de extinción, y su abundancia esencialmente no se vio afectada por la crisis. En los linguliformes posteriores a la extinción se observan adaptaciones a ambientes cálidos y pobres en oxígeno, como el aumento de la superficie de la cavidad lofoforal, la relación ancho/largo de la concha y la miniaturización de la concha. [218] La fauna de braquiópodos superviviente tenía una diversidad muy baja y no mostraba provincianismo alguno. [219] Los braquiópodos comenzaron su recuperación alrededor de 250,1 ± 0,3 Ma, como lo marca la aparición del género Meishanorhynchia , que se cree que fue el primero de los braquiópodos progenitores que evolucionaron después de la extinción masiva. [220] La importante rediversificación de los braquiópodos sólo comenzó a finales del Spathian y Anisian junto con la disminución de la anoxia generalizada y el calor extremo y la expansión de zonas climáticas más habitables. [221] Los taxones de braquiópodos durante el intervalo de recuperación anisiano solo estaban relacionados filogenéticamente con los braquiópodos del Pérmico tardío a un nivel taxonómico familiar o superior; La ecología de los braquiópodos había cambiado radicalmente desde antes de la extinción masiva. [222]
Los ostrácodos eran extremadamente raros durante el Triásico Temprano más basal. [223] Los taxones asociados con microbiocitos estuvieron representados de manera desproporcionada entre los supervivientes de ostrácodos. [107] La recuperación de los ostrácodos comenzó en Spathian. [224] A pesar de la alta rotación taxonómica, los modos de vida ecológicos de los ostrácodos del Triásico Temprano permanecieron bastante similares a los de los ostrácodos anteriores al PTME. [225]
Los briozoos en el Triásico Temprano no eran diversos, representados principalmente por miembros de Trepostomatida . Durante el Triásico Medio, hubo un aumento en la diversidad de briozoos, que alcanzó su punto máximo en el Carniense. [226]
Los crinoideos ("lirios de mar") sufrieron una extinción selectiva, lo que provocó una disminución en la variedad de sus formas. [227] Aunque los análisis cladísticos sugieren que el comienzo de su recuperación tuvo lugar en el Induo, la recuperación de su diversidad medida por la evidencia fósil fue mucho menos rápida y apareció en el Ladino tardío. [228] Su radiación adaptativa después del evento de extinción dio como resultado que las formas que poseen brazos flexibles se generalizaran; la motilidad , predominantemente una respuesta a la presión de la depredación, también se volvió mucho más frecuente. [229] Aunque su diversidad taxonómica se mantuvo relativamente baja, los crinoideos recuperaron gran parte de su dominio ecológico en la época del Triásico Medio. [215]
Los equinoides del grupo madre sobrevivieron al PTME. [230] La supervivencia de equinoideos miociáridos como Eotiaris probablemente se deba a su capacidad para prosperar en una amplia gama de condiciones ambientales. [231]
Los conodontos experimentaron una rápida recuperación durante el Induo, [232] y los anquignatododóntidos experimentaron un pico de diversidad en el Induo más antiguo. Los gondolélidos se diversificaron al final del Griesbachiano; este pico de diversidad fue el principal responsable del pico general de diversidad de conodontes en el Smithian. [233] Los conodontos segminiplanados experimentaron nuevamente un breve período de dominación a principios del Spathian, probablemente relacionado con una oxigenación transitoria de aguas profundas. [234] Los conodontos neoespatódidos sobrevivieron a la crisis pero sufrieron proteromorfosis. [235]
Los arrecifes microbianos predominaron en mares poco profundos durante un corto tiempo durante el Triásico temprano, [236] y se presentaron tanto en aguas anóxicas como óxicas. [237] Los microfósiles similares a Polybessurus a menudo dominaban estos primeros microbios del Triásico . [238] Los arrecifes de microbios y metazoos aparecieron muy temprano en el Triásico Temprano; [239] y dominaron muchas comunidades supervivientes durante la recuperación de la extinción masiva. [240] Los depósitos de microbialita parecen haber disminuido a principios del Griesbachiano de forma sincrónica con una caída significativa del nivel del mar que se produjo en ese momento. [237] Los arrecifes construidos por metazoos resurgieron durante el Olenekiense, compuestos principalmente por biostromos de esponjas y acumulaciones de bivalvos. [240] Las esponjas queratósicas fueron particularmente notables por su importancia integral para las comunidades de arrecifes microbianos y metazoarios del Triásico Temprano. [241] [242] Los arrecifes dominados por " tubifitas " aparecieron al final del Olenekiense, representando los primeros arrecifes de margen de plataforma del Triásico, aunque no se volvieron abundantes hasta finales del Anisiano, cuando aumentó la riqueza de especies de los arrecifes. Los primeros corales escleractinios aparecen también a finales del Anisiano, aunque no se convertirían en los constructores de arrecifes dominantes hasta el final del período Triásico. [240] Los briozoos, después de las esponjas, fueron los organismos más numerosos en los arrecifes de Tethyan durante el Anisiano. [243] Los arrecifes de metazoos volvieron a ser comunes durante el Anisiano porque los océanos se enfriaron luego de su estado sobrecalentado durante el Triásico Temprano. [244] Se ha descubierto que las estructuras sedimentarias inducidas microbianamente (MISS) del Triásico temprano están asociadas con abundantes bivalvos oportunistas y madrigueras verticales, y es probable que las esteras microbianas posteriores a la extinción desempeñaran un papel vital e indispensable en la supervivencia y recuperación de diversos organismos bioturbantes. [245]
Las icnocenosis muestran que los ecosistemas marinos se recuperaron a niveles de complejidad ecológica anteriores a la extinción a finales del Olenekiense. [246] Las icnocenosis anisianas muestran una diversidad ligeramente menor que las icnocenosis spathianas, aunque esto probablemente fue una consecuencia tafonómica de una bioturbación mayor y más profunda que borró la evidencia de una bioturbación menos profunda. [247]
La evidencia icnológica sugiere que la recuperación y recolonización de los ambientes marinos puede haber tenido lugar a través de la dispersión desde refugios que sufrieron perturbaciones relativamente leves y cuyas biotas locales se vieron menos afectadas por la extinción masiva en comparación con el resto de los océanos del mundo. [248] [249] Aunque los patrones complejos de bioturbación fueron raros en el Triásico Temprano, lo que probablemente reflejaba la inhóspitabilidad de muchos entornos de aguas poco profundas tras la extinción, la compleja ingeniería de ecosistemas logró persistir localmente en algunos lugares y puede haberse extendido desde allí después de duras condiciones. Las condiciones en todo el océano global mejoraron con el tiempo. [250] Se cree que los entornos costeros dominados por olas (WDSS) sirvieron como entornos de refugio porque parecen haber sido inusualmente diversos después de la extinción masiva. [251]
Plantas terrestres
La protorrecuperación de las floras terrestres tuvo lugar desde unas pocas decenas de miles de años después de la extinción del final del Pérmico hasta unos 350.000 años después, y la cronología exacta varía según la región. [252] Además, continuaron ocurriendo pulsos de extinción severos después del límite Pérmico-Triásico, lo que provocó cambios florales adicionales. Las gimnospermas se recuperaron unos pocos miles de años después del límite Pérmico-Triásico, pero alrededor de 500.000 años después, los géneros de gimnospermas dominantes fueron reemplazados por licófitos (los licófitos existentes son recolonizadores de áreas perturbadas) durante un pulso de extinción en el límite Griesbachiano- Dieneriano . [253] La dominancia particular posterior a la extinción de los licófitos, que estaban bien adaptados a los ambientes costeros, puede explicarse en parte por las transgresiones marinas globales durante el Triásico Temprano. [142] La recuperación mundial de los bosques de gimnospermas tardó aproximadamente entre 4 y 5 millones de años. [254] [42] Sin embargo, esta tendencia de dominancia prolongada de licófitos durante el Triásico Temprano no fue universal, como lo demuestra la recuperación mucho más rápida de gimnospermas en ciertas regiones, [255] y la recuperación floral probablemente no siguió una recuperación global congruente. tendencia universal, sino que varió según la región según las condiciones ambientales locales. [147]
En el este de Groenlandia, las licófitas reemplazaron a las gimnospermas como plantas dominantes. Más tarde, otros grupos de gimnospermas volvieron a ser dominantes, pero nuevamente sufrieron importantes mortandades. Estos cambios cíclicos en la flora ocurrieron varias veces durante el transcurso del período de extinción y después. Estas fluctuaciones de la flora dominante entre taxones leñosos y herbáceos indican un estrés ambiental crónico que resulta en la pérdida de la mayoría de las especies de plantas forestales grandes. Las sucesiones y extinciones de comunidades vegetales no coinciden con el cambio en los valores de δ 13 C , sino que ocurrieron muchos años después. [61]
En lo que hoy es el mar de Barents en la costa de Noruega, la fauna posterior a la extinción está dominada por pteridofitos y licópodos, que eran aptos para la sucesión primaria y la recolonización de áreas devastadas, aunque las gimnospermas se recuperaron rápidamente, mientras que la flora dominada por los licópodos no persistiendo durante la mayor parte del Triásico Temprano como se postula en otras regiones. [255]
En Europa y el norte de China, el intervalo de recuperación estuvo dominado por la licopsida Pleuromeia , una planta pionera oportunista que llenó vacantes ecológicas hasta que otras plantas pudieron expandirse fuera de los refugios y recolonizar la tierra. Las coníferas se volvieron comunes a principios del Anisiano, mientras que las pteridospermas y cicadófitas sólo se recuperaron por completo a finales del Anisiano. [256]
Durante la fase de supervivencia inmediatamente posterior a la extinción terrestre, desde el último Changhsingiano hasta el Griesbachiano, el sur de China estuvo dominado por licófitos oportunistas. [257] La vegetación herbácea baja dominada por el isoetalean Tomiostrobus se volvió omnipresente después del colapso de los bosques dominados por gigantopteridos de antes. En contraste con las selvas tropicales de gigantopteridos con gran biodiversidad, el paisaje posterior a la extinción del sur de China era casi árido y tenía una diversidad mucho menor. [147] Las plantas supervivientes del PTME en el sur de China experimentaron tasas extremadamente altas de mutagénesis inducida por envenenamiento por metales pesados. [258] Desde finales del Griesbachiano hasta el Smithiano, las coníferas y los helechos comenzaron a rediversificarse. Después del Smithiano, la flora oportunista de licófitos declinó, a medida que las nuevas especies de coníferas y helechos los reemplazaron permanentemente como componentes dominantes de la flora del sur de China. [257]
En el Tíbet, los conjuntos dienerianos tempranos de Endosporites papillatus y Pinuspollenites thoracatus se parecen mucho a las floras tibetanas del Changhsingiano tardío, lo que sugiere que la flora extendida y dominante del Pérmico tardío resurgió fácilmente después del PTME. Sin embargo, a finales del Dieneriano se produjo un cambio importante hacia conjuntos dominados por esporas de cavate trilete, presagiando una deforestación generalizada y un rápido cambio hacia condiciones más cálidas y húmedas. Las espinas y los musgos dominaron la flora tibetana durante aproximadamente un millón de años después de este cambio. [259]
En Pakistán, entonces margen norte de Gondwana, la flora era rica en licópodos asociados con coníferas y pteridospermas. Los recambios florales continuaron ocurriendo debido a las repetidas perturbaciones que surgen de la actividad volcánica recurrente hasta que los ecosistemas terrestres se estabilizaron alrededor de 2,1 millones de años después del PTME. [260]
En el suroeste de Gondwana, la flora posterior a la extinción estuvo dominada por bennettitaleanos y cícadas, siendo los miembros de Peltaspermales , Ginkgoales y Umkomasiales los constituyentes menos comunes de esta flora. Alrededor del límite induano-olenkiano, a medida que las paleocomunidades se recuperaban, se estableció una nueva flora de Dicroidium , en la que Umkomasiales siguió siendo prominente y en la que Equisetales y Cycadales eran formas subordinadas. La flora de Dicroidium se diversificó aún más en el Anisiano hasta su apogeo, donde Umkomasiales y Ginkgoales constituían la mayor parte del dosel arbóreo y Peltaspermales, Petriellales, Cycadales, Umkomasiales, Gnetales, Equisetales y Dipteridaceae dominaban el sotobosque. [141]
Brecha de carbón
No se conocen depósitos de carbón del Triásico Temprano, y los del Triásico Medio son delgados y de baja ley. Esta "brecha de carbón" se ha explicado de muchas maneras. Se ha sugerido que evolucionaron hongos, insectos y vertebrados nuevos y más agresivos que mataron una gran cantidad de árboles. Estos mismos descomponedores sufrieron grandes pérdidas de especies durante la extinción y no se consideran una causa probable de la escasez de carbón. Podría ser simplemente que todas las plantas formadoras de carbón se extinguieron debido a la extinción P-Tr y que se necesitaron 10 millones de años para que un nuevo conjunto de plantas se adaptara a las condiciones húmedas y ácidas de las turberas . [43] Los factores abióticos (factores no causados por organismos ), como la disminución de las precipitaciones o el aumento de la entrada de sedimentos clásticos , también pueden ser los culpables. [42]
Por otro lado, la falta de carbón puede reflejar simplemente la escasez de todos los sedimentos conocidos del Triásico Inferior. Los ecosistemas productores de carbón , en lugar de desaparecer, pueden haberse trasladado a zonas donde no tenemos registro sedimentario para el Triásico Temprano. [42] Por ejemplo, en el este de Australia un clima frío había sido la norma durante un largo período, con un ecosistema de turbera adaptado a estas condiciones. [261] Aproximadamente el 95% de estas plantas productoras de turba se extinguieron localmente en el límite P-Tr; [262] Los depósitos de carbón en Australia y la Antártida desaparecen significativamente antes del límite P-Tr. [42]
Vertebrados terrestres
Los vertebrados terrestres tardaron un tiempo inusualmente largo en recuperarse de la extinción P-Tr; El paleontólogo Michael Benton estimó que la recuperación no fue completa hasta30 millones de años después de la extinción, es decir, no hasta el Triásico Superior, cuando los primeros dinosaurios surgieron de ancestros arcosaurios bípedos y los primeros mamíferos de ancestros pequeños cinodontes . [13] Es posible que haya existido una brecha de tetrápodos desde el Induo hasta principios del Spathian entre ~30 °N y ~40 °S debido al calor extremo que hace que estas bajas latitudes sean inhabitables para estos animales. Durante las fases más cálidas de este intervalo, la brecha habría abarcado un rango latitudinal aún mayor. [263] Pangea centro-oriental, con su clima relativamente húmedo, sirvió como corredor de dispersión para los sobrevivientes de PTME durante su recolonización del supercontinente en el Triásico Temprano. [264] En el norte de China, los cuerpos de tetrápodos y los icnofósiles son extremadamente raros en las facies induas, pero se vuelven más abundantes en el Olenekiense y el Anisiano, lo que muestra una recuperación biótica de los tetrápodos sincrónica con la disminución de la aridez durante el Olenekiense y el Anisiano. [265] [266] En Rusia, incluso después de 15 millones de años de recuperación, durante los cuales los ecosistemas fueron reconstruidos y remodelados, muchos gremios de vertebrados terrestres estaban ausentes, incluidos pequeños insectívoros, pequeños piscívoros, grandes herbívoros y depredadores superiores. [267] La evidencia coprolítica indica que las redes alimentarias de agua dulce se habían recuperado en el Ladino temprano, con un conjunto de coprolitos lacustres de la cuenca de Ordos en China que proporciona evidencia de un ecosistema trófico de múltiples niveles que contiene al menos seis niveles tróficos diferentes. Los niveles tróficos más altos estaban ocupados por depredadores vertebrados. [268] En general, las faunas terrestres después del evento de extinción tendieron a ser más variables y heterogéneas en el espacio que las del Pérmico Superior, que exhibieron menos provincianismo y fueron mucho más homogéneas geográficamente. [269]
sinápsidas
Lystrosaurus fue, con diferencia, el vertebrado terrestre más abundante del Triásico temprano.
Lystrosaurus , un terápsido dicinodonte herbívoro del tamaño de un cerdo, constituyó hasta el 90% de la fauna de vertebrados terrestres del Triásico más antiguo, aunque algunas pruebas recientes han puesto en duda su condición de taxón posterior al desastre del PTME . [270] Se cree que el éxito evolutivo de Lystrosaurus después del PTME es atribuible al comportamiento de agrupación del taxón dicinodonte y a su tolerancia a condiciones climáticas extremas y altamente variables. [271] Otros factores probables detrás del éxito de Lystrosaurus incluyeron la tasa de crecimiento extremadamente rápida exhibida por el género dicinodonte, [272] junto con su inicio temprano de la madurez sexual. [273] La Antártida puede haber servido como refugio para los dicinodontes durante el PTME desde donde los dicinodontes supervivientes se dispersaron después. [274] La evidencia icnológica del Triásico más temprano de la cuenca del Karoo muestra que los dicinodontos eran abundantes inmediatamente después de la crisis biótica. [275] También sobrevivieron terápsidos cinodontes carnívoros más pequeños, un grupo que incluía a los ancestros de los mamíferos. [276] Al igual que con los dicinodontes, las presiones selectivas favorecieron a los epicinodontes endotérmicos . [277] Los terocéfalos también sobrevivieron; excavar madrigueras puede haber sido una adaptación clave que les ayudó a superar el PTME. [278] En laregión de Karoo en el sur de África , los therocephalians Tetracynodon , Moschorhinus e Ictidosuchoides sobrevivieron, pero no parecen haber sido abundantes en el Triásico. [279] Los terocefálicos del Triásico temprano fueron en su mayoría supervivientes del PTME en lugar de taxones recién evolucionados que se originaron durante la radiación evolutiva posterior. [280] Tanto los terocéfalos como los cinodontos, conocidos colectivamente como euteriodontes , disminuyeron en tamaño corporal desde el Pérmico Tardío hasta el Triásico Temprano. [276] Esta disminución en el tamaño corporal se ha interpretado como un ejemplo del efecto Lilliput. [281]
saurópsidos
Los arcosaurios (que incluían a los antepasados de los dinosaurios y los cocodrilos ) eran inicialmente más raros que los terápsidos, pero comenzaron a desplazar a los terápsidos a mediados del Triásico. Los conjuntos de fósiles de dientes de Olenekian de la cuenca del Karoo indican que los arcosauromorfos ya eran muy diversos en ese momento, aunque no muy especializados ecológicamente. [282] A mediados y finales del Triásico, los dinosaurios evolucionaron a partir de un grupo de arcosaurios y dominaron los ecosistemas terrestres durante el Jurásico y el Cretácico . [283] Esta "Adquisición del Triásico" puede haber contribuido a la evolución de los mamíferos al obligar a los terápsidos supervivientes y sus sucesores mamíferos a vivir como pequeños insectívoros , principalmente nocturnos ; La vida nocturna probablemente obligó al menos a los mamíferos a desarrollar pelaje, mejor audición y tasas metabólicas más altas , [284] mientras perdían parte de los receptores retinianos sensibles al color diferenciales que los reptiles y las aves conservaban. Los arcosaurios también experimentaron un aumento en las tasas metabólicas con el tiempo durante el Triásico Temprano. [285] El dominio de los arcosaurios terminaría nuevamente debido al evento de extinción Cretácico-Paleógeno , después del cual tanto las aves (solo los dinosaurios existentes) como los mamíferos (solo los sinápsidos existentes) se diversificarían y compartirían el mundo.
temnospóndilos
Los anfibios Temnospondyl se recuperaron rápidamente; La aparición en el registro fósil de tantos clados de temnospondilo sugiere que podrían haber sido ideales como especies pioneras que recolonizaron ecosistemas diezmados. [286] Durante el Induo, los tupilakosauridos en particular prosperaron como taxones de desastres, [287] incluido el propio Tupilakosaurus , [288] aunque dieron paso a otros temnospóndilos a medida que los ecosistemas se recuperaban. [287] Los temnospondilos se redujeron de tamaño durante el Induo, pero su tamaño corporal se recuperó a niveles anteriores a la PTME durante el Olenekiano. [289] Mastodonsaurus y trematosaurios fueron los principales depredadores acuáticos y semiacuáticos durante la mayor parte del Triásico, algunos se alimentaban de tetrápodos y otros de peces. [290]
Invertebrados terrestres
La mayoría de los grupos de insectos fósiles encontrados después del límite Pérmico-Triásico difieren significativamente de los anteriores: de los grupos de insectos del Paleozoico, sólo se han descubierto Glosselytrodea , Miomoptera y Protorthoptera en depósitos posteriores a la extinción. Los caloneurodeos , paleodictiopteros , protelitropteros y protodonatos se extinguieron a finales del Pérmico. Aunque los insectos del Triásico son muy diferentes de los del Pérmico, una brecha en el registro fósil de insectos abarca aproximadamente 15 millones de años desde finales del Pérmico hasta principios del Triásico. En depósitos bien documentados del Triásico Tardío, los fósiles consisten abrumadoramente en grupos de insectos fósiles modernos. [133]
Las estructuras sedimentarias inducidas microbianamente (MISS) dominaron los conjuntos de fósiles terrestres del norte de China en el Triásico Temprano. [291] [292] También en el Ártico de Canadá, MISS se convirtió en un fenómeno común después de la extinción del Pérmico-Triásico. [293] La prevalencia de MISS en muchas rocas del Triásico Temprano muestra que las esteras microbianas eran una característica importante de los ecosistemas posteriores a la extinción que estaban despojados de bioturbadores que de otro modo habrían impedido su aparición generalizada. La desaparición de MISS más tarde en el Triásico Temprano probablemente indicó una mayor recuperación de los ecosistemas terrestres y específicamente un regreso de la bioturbación predominante. [292]
Hipótesis sobre la causa
Es difícil identificar las causas exactas del evento de extinción del Pérmico-Triásico, principalmente porque ocurrió hace más de 250 millones de años, y desde entonces gran parte de la evidencia que habría apuntado a la causa ha sido destruida o está oculta en las profundidades de la Tierra bajo muchos capas de roca. El fondo marino se recicla por completo aproximadamente cada 200 millones de años mediante los procesos continuos de tectónica de placas y expansión del fondo marino , sin dejar indicios útiles debajo del océano.
Sin embargo, los científicos han reunido pruebas importantes de las causas y se han propuesto varios mecanismos. Las propuestas incluyen procesos tanto catastróficos como graduales (similares a los teorizados para el evento de extinción Cretácico-Paleógeno ).
El grupo catastrófico incluye uno o más eventos de impacto de bólidos grandes , aumento del vulcanismo y liberación repentina de metano del fondo marino, ya sea debido a la disociación de los depósitos de hidrato de metano o al metabolismo de los depósitos de carbono orgánico por parte de microbios metanogénicos .
El grupo gradual incluye el cambio del nivel del mar, el aumento de la hipoxia y el aumento de la aridez .
Cualquier hipótesis sobre la causa debe explicar la selectividad del evento, que afectó más gravemente a los organismos con esqueletos de carbonato de calcio; el largo período (4 a 6 millones de años) antes de que comenzara la recuperación, y el grado mínimo de mineralización biológica (a pesar de que se depositaron carbonatos inorgánicos ) una vez que comenzó la recuperación. [92]
Vulcanismo
Trampas siberianas
Las erupciones de inundación de basalto que produjeron las trampas siberianas constituyeron uno de los eventos volcánicos más grandes conocidos en la Tierra y cubrieron más de 2.000.000 de kilómetros cuadrados (770.000 millas cuadradas) con lava (aproximadamente el tamaño de Arabia Saudita). [294] [295] [296] [297] Una extensión aérea tan vasta de los basaltos de inundación puede haber contribuido a su impacto excepcionalmente catastrófico. [298] La fecha de las erupciones de las Trampas Siberianas y el evento de extinción coinciden. [47] [299]
La cronología del evento de extinción indica claramente que fue causado por eventos en la gran provincia ígnea de las Trampas Siberianas. [47] [300] [19] [301] Un estudio de las regiones de Norilsk y Maymecha-Kotuy de la plataforma del norte de Siberia indica que la actividad volcánica se produjo durante un pequeño número de pulsos de alta intensidad que exudaban enormes volúmenes de magma, a diferencia de flujos colocados a intervalos regulares. [302]
La tasa de liberación de dióxido de carbono de las trampas siberianas representó uno de los aumentos más rápidos de los niveles de dióxido de carbono en el registro geológico, [303] y un estudio estimó que la tasa de emisiones de dióxido de carbono era cinco veces más rápida que la tasa durante el ya catastrófico evento de extinción masiva del Capitán , [304] que ocurrió como resultado de la actividad de las trampas de Emeishan en el suroeste de China al final del Pérmico Medio. [305] [306] [307] Los niveles de dióxido de carbono antes y después de las erupciones están poco restringidos, pero pueden haber saltado de entre 500 y 4000 ppm antes del evento de extinción a alrededor de 8000 ppm después de la extinción, según una estimación. [21]
Otro estudio estimó los niveles de dióxido de carbono anteriores a la PTME en 400 ppm, que luego aumentaron a alrededor de 2.500 ppm durante el evento de extinción, con aproximadamente 3.900 a 12.000 gigatoneladas de carbono añadidas al sistema océano-atmósfera. [22] A medida que los niveles de dióxido de carbono se dispararon, habría seguido un aumento extremo de la temperatura, [308] aunque algunas pruebas sugieren un desfase de 12.000 a 128.000 años entre el aumento de las emisiones volcánicas de dióxido de carbono y el calentamiento global. [309] Durante el último Pérmico, antes del PTME, las temperaturas superficiales promedio globales fueron de aproximadamente 18,2 °C. [310] Las temperaturas globales se dispararon hasta 35 °C, y esta condición hipertermal puede haber durado hasta 500.000 años. [22] Las temperaturas del aire en las altas latitudes del sur de Gondwana experimentaron un calentamiento de ~10-14 °C. [23] Según los cambios de isótopos de oxígeno de la apatita de conodontes en el sur de China, las temperaturas del agua superficial en latitudes bajas se dispararon alrededor de 8 °C. [24] En Irán, las TSM tropicales estuvieron entre 27 y 33 °C durante el Changhsingian, pero saltaron a más de 35 °C durante el PTME. [311]
Se liberó tanto dióxido de carbono que los sumideros de carbono inorgánicos se vieron abrumados y agotados, lo que permitió que las concentraciones extremadamente altas de dióxido de carbono persistieran en la atmósfera durante mucho más tiempo de lo que hubiera sido posible de otro modo. [312] La posición y alineación de Pangea en ese momento hicieron que el ciclo del carbono inorgánico fuera muy ineficiente para devolver el carbono emitido volcánicamente a la litosfera y, por lo tanto, contribuyó a la letalidad excepcional de las emisiones de dióxido de carbono durante el PTME. [313] En un artículo de 2020, los científicos reconstruyeron los mecanismos que condujeron al evento de extinción en un modelo biogeoquímico , mostraron las consecuencias del efecto invernadero en el medio marino y concluyeron que la extinción masiva se remonta a las emisiones volcánicas de CO 2 . . [314] [9] También se ha encontrado evidencia adicional basada en picos de coroneno -mercurio emparejados de una combustión volcánica que causó la extinción masiva. [315] [30] La sincronicidad de anomalías de mercurio geográficamente dispares con el enriquecimiento ambiental en carbono isotópicamente ligero confirma una causa vulcanógena común para estos picos de mercurio. [316]
Las trampas siberianas tenían características inusuales que las hacían aún más peligrosas. La litosfera siberiana está significativamente enriquecida en halógenos , cuyas propiedades los hacen extremadamente destructivos para la capa de ozono, y la evidencia de xenolitos litosféricos subcontinentales indica que hasta el 70% del contenido de halógeno fue liberado a la atmósfera desde secciones de la litosfera invadidas por Las trampas siberianas. [317] Las trampas siberianas emitieron alrededor de 18 teratoneladas de ácido clorhídrico . [318] Las erupciones de las Trampas Siberianas liberaron volátiles ricos en azufre que provocaron nubes de polvo y la formación de aerosoles ácidos , que habrían bloqueado la luz solar y, por tanto, interrumpido la fotosíntesis tanto en la tierra como en la zona fótica del océano, provocando el colapso de las cadenas alimentarias. . Estas explosiones volcánicas de azufre también indujeron un breve pero severo enfriamiento global que interrumpió la tendencia más amplia de rápido calentamiento global, [319] lo que llevó a una caída glacioeustática del nivel del mar. [317] [320]
Las erupciones también pueden haber causado lluvia ácida cuando los aerosoles fueron eliminados de la atmósfera. [321] Eso puede haber matado plantas terrestres, moluscos y organismos planctónicos que tenían conchas de carbonato de calcio. Los basaltos de inundación puros producen lava fluida y de baja viscosidad y no arrojan escombros a la atmósfera. Sin embargo, parece que el 20% de la producción de las erupciones de las Trampas Siberianas fue piroclástica (consistía en cenizas y otros desechos arrojados a la atmósfera), lo que aumentó el efecto de enfriamiento a corto plazo. [322] Cuando todas las nubes de polvo, cenizas y aerosoles desaparecieron de la atmósfera, el exceso de dióxido de carbono emitido por las trampas siberianas habría permanecido y el calentamiento global habría continuado sin ningún efecto mitigante. [308]
Las trampas siberianas están sustentadas por gruesas secuencias de depósitos de carbonato y evaporita del Paleozoico temprano -medio , así como rocas clásticas que contienen carbón del Carbonífero-Pérmico . Cuando se calientan, como por ejemplo por intrusiones ígneas , estas rocas son capaces de emitir grandes cantidades de gases tóxicos y de efecto invernadero. [323] La ubicación única de las trampas siberianas sobre estos depósitos es probablemente la razón de la gravedad de la extinción. [324] [325] [326] La lava basáltica hizo erupción o invadió rocas carbonatadas y sedimentos que estaban en proceso de formar grandes lechos de carbón, los cuales habrían emitido grandes cantidades de dióxido de carbono, lo que habría provocado un calentamiento global más fuerte después el polvo y los aerosoles se asentaron. [308] El momento del cambio de las Trampas Siberianas de un emplazamiento dominado por basalto de inundación a un emplazamiento dominado por el alféizar, el último de los cuales habría liberado las mayores cantidades de depósitos de hidrocarburos atrapados, coincide con el inicio de la fase principal de la extinción masiva [ 27] y está vinculado a un importante negativo δ 13 Cexcursión. [327] La ventilación del metano derivado del carbón no fue el único mecanismo de liberación de carbono; También hay abundantes pruebas de combustión explosiva de carbón y descarga de cenizas volantes de carbón. [28] Un estudio de 2011 dirigido por Stephen E. Grasby informó evidencia de que el vulcanismo provocó la ignición de enormes lechos de carbón, liberando posiblemente más de 3 billones de toneladas de carbono. El equipo encontró depósitos de ceniza en capas profundas de roca cerca de lo que ahora es la Formación del Lago Buchanan . Según su artículo, "se esperaría que las cenizas de carbón dispersadas por la erupción explosiva de la Trampa Siberiana tuvieran una liberación asociada de elementos tóxicos en los cuerpos de agua impactados donde se desarrollaron lodos de cenizas volantes ... Las erupciones máficas a megaescala son eventos de larga duración que permitirían "Acumulación significativa de nubes de ceniza globales". [328] [329] En una declaración, Grasby dijo: "Además de que estos volcanes causaron incendios a través del carbón, la ceniza que arrojaron fue altamente tóxica y se liberó en la tierra y el agua, contribuyendo potencialmente al peor evento de extinción en la historia de la Tierra. ". [330] Sin embargo, algunos investigadores proponen que estas supuestas cenizas volantes fueron en realidad el resultado de incendios forestales y no estaban relacionadas con la combustión masiva de carbón por vulcanismo intrusivo. [331] Un estudio de 2013 dirigido por QY Yang informó que las cantidades totales de volátiles importantes emitidos por las trampas siberianas consistían en 8,5 × 107 Tg CO 2 , 4,4 × 106 Tg de CO, 7,0 × 106 Tg H 2 S y 6,8 × 107 Tg SO 2 . Los datos respaldan la idea popular de que la extinción masiva de la Tierra al final del Pérmico fue causada por la emisión a la atmósfera de enormes cantidades de volátiles desde las trampas siberianas. [332]
El modo de emplazamiento de las trampas siberianas, dominado por los umbrales, hizo que sus efectos de calentamiento fueran más prolongados; Mientras que el vulcanismo extrusivo genera una abundancia de basaltos subaéreos que secuestran eficientemente el dióxido de carbono a través del proceso de erosión por silicatos , los umbrales subterráneos no pueden secuestrar el dióxido de carbono atmosférico y mitigar el calentamiento global. [333]
Se han encontrado anomalías de mercurio correspondientes al momento de la actividad de las Trampas Siberianas en muchos sitios geográficamente dispares, [334] lo que demuestra que estas erupciones volcánicas liberaron cantidades significativas de mercurio tóxico a la atmósfera y al océano, causando aún más muertes a gran escala de poblaciones terrestres y terrestres. vida marina. [335] [336] [337] Una serie de aumentos repentinos en las emisiones de mercurio elevaron las concentraciones ambientales de mercurio a niveles de órdenes de magnitud superiores a los niveles normales y provocaron intervalos de toxicidad ambiental extrema, cada uno de los cuales duró más de mil años, tanto en el medio terrestre como en el marino. ecosistemas. [338] La mutagénesis en plantas supervivientes después del PTME contemporáneo con carga de mercurio y cobre confirma la existencia de toxicidad por metales pesados inducida volcánicamente. [258] La bioproductividad mejorada puede haber secuestrado mercurio y actuado como un factor mitigante que mejoró en cierta medida el envenenamiento por mercurio . [339] La actividad volcánica de las Trampas Siberianas también liberó enormes volúmenes de aerosoles de níquel , [340] [341] lo que contribuyó aún más al envenenamiento por metales. [342] Las emisiones de cobalto y arsénico de las trampas siberianas causaron aún más estrés ambiental. [335] También se ha registrado una importante afluencia vulcanógena de zinc isotópicamente ligero procedente de las trampas siberianas. [343]
La devastación provocada por las trampas siberianas no terminó tras el límite del Pérmico-Triásico. Las fluctuaciones estables de los isótopos de carbono sugieren que la actividad masiva de las Trampas Siberianas se repitió muchas veces a lo largo del Triásico Temprano; [344] este retorno episódico de vulcanismo severo provocó más eventos de extinción durante la época. [345] Además, la erosión inversa mejorada y el agotamiento de los sumideros de carbono silíceos permitieron que el calor extremo persistiera durante mucho más tiempo de lo esperado si el exceso de dióxido de carbono fuera secuestrado por roca de silicato. [201] La disminución de la deposición biológica de silicatos resultante de la extinción masiva de organismos silíceos actuó como un circuito de retroalimentación positiva en el que la muerte masiva de la vida marina exacerbó y prolongó las condiciones extremas de invernadero. [346]
Provincia ígnea grande silícica de Choiyoi
También se ha sugerido como un posible mecanismo de extinción una segunda inundación de basalto que emplazó lo que ahora se conoce como la Gran Provincia Ígnea Silícica de Choiyoi en el suroeste de Gondwana entre aproximadamente 286 Ma y 247 Ma. [141] Con un volumen de aproximadamente 1.300.000 kilómetros cúbicos [347] y un área de 1.680.000 kilómetros cuadrados, este evento de inundación de basalto fue aproximadamente el 40% del tamaño de las trampas siberianas y, por lo tanto, puede haber sido un factor adicional significativo que explica la gravedad del final. Extinción del Pérmico. [141] Específicamente, este basalto de inundación ha sido implicado en la desaparición regional de la flora de Gondwana Glossopteris . [348]
Arco volcánico de la zona de subducción Indochina-sur de China
Se han descubierto anomalías de mercurio que precedieron a la extinción del final del Pérmico en lo que entonces era el límite entre el Cratón del Sur de China y la placa de Indochina, que albergaba una zona de subducción y un arco volcánico correspondiente. Los isótopos de hafnio de circones magmáticos sindeposicionales encontrados en lechos de cenizas creados por este pulso de actividad volcánica confirman su origen en el vulcanismo de la zona de subducción más que en la actividad de grandes provincias ígneas. [349] El enriquecimiento de muestras de cobre de estos depósitos en cobre isotópicamente ligero proporciona una confirmación adicional de la naturaleza félsica de este vulcanismo y de que su origen no fue una gran provincia ígnea. [350] Se ha especulado que este vulcanismo causó episodios locales de estrés biótico entre radiolarios, esponjas y braquiópodos que tuvieron lugar durante los 60.000 años anteriores a la extinción marina del final del Pérmico, así como una crisis de ammonoideos manifestada en su disminución de la complejidad morfológica. y tamaño y su mayor tasa de rotación que comenzó en la biozona inferior de C. yini , alrededor de 200.000 años antes de la extinción del final del Pérmico. [349]
Gasificación de clatrato de metano
Los clatratos de metano , también conocidos como hidratos de metano, consisten en moléculas de metano atrapadas en jaulas de moléculas de agua. El metano, producido por metanógenos (organismos unicelulares microscópicos), tiene una proporción de 13 C ⁄ 12 C aproximadamente un 6,0% por debajo de lo normal ( δ 13 C−6,0%). Con la combinación adecuada de presión y temperatura, el metano queda atrapado en clatratos bastante cerca de la superficie del permafrost y, en cantidades mucho mayores, en las plataformas continentales y en los fondos marinos más profundos cercanos a ellas. Los hidratos de metano oceánicos generalmente se encuentran enterrados en sedimentos donde el agua de mar tiene al menos 300 m (980 pies) de profundidad. Se pueden encontrar hasta unos 2.000 m (6.600 pies) por debajo del fondo del mar, pero normalmente sólo a unos 1.100 m (3.600 pies) por debajo del fondo del mar. [351]
La liberación de metano de los clatratos se ha considerado como una causa porque los científicos han encontrado evidencia mundial de una rápida disminución de aproximadamente el 1% en la proporción de isótopos 13 C ⁄ 12 C en rocas carbonatadas del final del Pérmico. [75] [352] Esta es la primera, la más grande y la más rápida de una serie de excursiones negativas y positivas (disminuciones y aumentos en la proporción 13 C ⁄ 12 C ) que continúa hasta que la proporción de isótopos se estabilizó abruptamente en el Triásico medio, seguido poco después por la recuperación de formas de vida calcificadas (organismos que utilizan carbonato de calcio para construir partes duras como las conchas). [101] Si bien una variedad de factores pueden haber contribuido a esta caída en la proporción 13 C / 12 C, una revisión de 2002 encontró que la mayoría de ellos eran insuficientes para explicar completamente la cantidad observada: [29]
Los gases de las erupciones volcánicas tienen una proporción de 13 C ⁄ 12 C aproximadamente del 0,5 al 0,8 % por debajo del estándar ( δ 13 Caproximadamente -0,5 a -0,8%), pero una evaluación realizada en 1995 concluyó que la cantidad necesaria para producir una reducción de alrededor del 1,0% en todo el mundo requiere erupciones mayores en órdenes de magnitud que cualquiera de las cuales se ha encontrado evidencia. [353] (Sin embargo, este análisis abordó sólo el CO 2 producido por el propio magma, no por las interacciones con sedimentos que contienen carbono, como se propuso más adelante).
Una reducción de la actividad orgánica extraería 12 C más lentamente del medio ambiente y dejaría que se incorporara una mayor cantidad a los sedimentos, reduciendo así la proporción 13 C / 12 C. Los procesos bioquímicos utilizan preferentemente los isótopos más ligeros, ya que las reacciones químicas son impulsadas en última instancia por fuerzas electromagnéticas entre los átomos y los isótopos más ligeros responden más rápidamente a estas fuerzas, pero un estudio de una caída menor de 0,3 a 0,4% en 13 C ⁄ 12 C ( δ 13 C−3 a −4 ‰) en el Máximo Térmico del Paleoceno-Eoceno (PETM) concluyó que incluso transferir todo el carbono orgánico (en organismos, suelos y disuelto en el océano) a los sedimentos sería insuficiente: incluso un entierro de material tan grande rico en 12 C no habría producido la caída "más pequeña" en la proporción 13 C ⁄ 12 C de las rocas alrededor del PETM. [353]
La materia orgánica sedimentaria enterrada tiene una proporción de 13 C ⁄ 12 C de 2,0 a 2,5 % por debajo de lo normal ( δ 13 C−2,0 a −2,5%). En teoría, si el nivel del mar cayera bruscamente, los sedimentos marinos poco profundos quedarían expuestos a la oxidación. Pero entre 6.500 y 8.400 gigatoneladas (1 gigatonelada = 10Se tendrían que oxidar 12 kg) de carbono orgánico y devolverlo al sistema océano-atmósfera en menos de unos cientos de miles de años para reducir la proporción 13 C / 12 C en un 1,0%, lo que no se considera una posibilidad realista. [44] Además, los niveles del mar estaban subiendo en lugar de bajar en el momento de la extinción. [308]
En lugar de una disminución repentina del nivel del mar, períodos intermitentes de hiperoxia y anoxia en el fondo del océano (condiciones de alto oxígeno y bajo o nulo oxígeno) pueden haber causado las fluctuaciones de la relación 13 C / 12 C en el Triásico Temprano; [101] y la anoxia global puede haber sido responsable del problema del final del Pérmico. Los continentes del final del Pérmico y del Triásico temprano estaban más agrupados en los trópicos que ahora, y los grandes ríos tropicales habrían arrojado sedimentos en cuencas oceánicas más pequeñas y parcialmente cerradas en latitudes bajas. Estas condiciones favorecen los episodios óxicos y anóxicos; Las condiciones óxicas/anóxicas darían como resultado una rápida liberación/entierro, respectivamente, de grandes cantidades de carbono orgánico, que tiene una proporción baja de 13 C ⁄ 12 C porque los procesos bioquímicos utilizan más los isótopos más ligeros. [354] Esa u otra razón de base orgánica puede haber sido responsable tanto de eso como de un patrón Proterozoico/Cámbrico tardío de proporciones fluctuantes de 13 C ⁄ 12 C. [101]
Antes de considerar la inclusión de sedimentos carbonatados calcinados por el vulcanismo, el único mecanismo propuesto suficiente para causar una reducción global del 1% en la relación 13 C / 12 C era la liberación de metano a partir de clatratos de metano . [355] [44] Los modelos del ciclo del carbono confirman que habría tenido suficiente efecto para producir la reducción observada. [29] [356] También se sugirió que una liberación a gran escala de metano y otros gases de efecto invernadero del océano a la atmósfera estaba relacionada con los eventos anóxicos y euxínicos (es decir, sulfídicos) en ese momento, comparándose el mecanismo exacto hasta el desastre del lago Nyos de 1986 . [357]
El área cubierta por lava de las erupciones de las Trampas Siberianas es aproximadamente el doble de lo que se pensaba originalmente, y la mayor parte del área adicional era mar poco profundo en ese momento. El lecho marino probablemente contenía depósitos de hidrato de metano , y la lava provocó que los depósitos se disociaran, liberando grandes cantidades de metano. [358]
Una gran liberación de metano podría causar un calentamiento global significativo, ya que el metano es un gas de efecto invernadero muy poderoso . Hay pruebas contundentes que sugieren que las temperaturas globales aumentaron aproximadamente 6 °C (10,8 °F) cerca del ecuador y, por lo tanto, más en latitudes más altas: una fuerte disminución en las proporciones de isótopos de oxígeno ( 18 O ⁄ 16 O ); [359] la extinción de la flora Glossopteris ( Glosopteris y plantas que crecían en las mismas zonas), que necesitaba un clima frío , con su sustitución por floras propias de paleolatitudes inferiores. [360]
Sin embargo, el patrón de cambios isotópicos que se espera que resulten de una liberación masiva de metano no coincide con los patrones observados a lo largo del Triásico Temprano. Tal causa no sólo requeriría la liberación de cinco veces más metano que lo postulado para el PETM, sino que también tendría que ser enterrado nuevamente a un ritmo irrealmente alto para dar cuenta de los rápidos aumentos en la relación 13 C / 12 C (episodios de alto positivo δ 13 C) durante el Triásico temprano antes de que fuera lanzado varias veces nuevamente. [101] Las últimas investigaciones sugieren que la liberación de gases de efecto invernadero durante el evento de extinción estuvo dominada por el dióxido de carbono volcánico, [361] y si bien la liberación de metano tuvo que haber contribuido, las firmas isotópicas muestran que el metano termogénico liberado de las trampas siberianas había desempeñado consistentemente un papel mayor. papel que el metano de los clatratos y cualquier otra fuente biogénica, como los humedales, durante el evento. [22] Sumándose a la evidencia en contra de la liberación de clatrato de metano como el motor central del calentamiento, el principal evento de calentamiento rápido también está asociado con la transgresión marina en lugar de la regresión; el primero normalmente no habría iniciado la liberación de metano, lo que habría requerido en cambio una disminución de la presión, algo que se generaría por un retroceso de los mares poco profundos. [362] La configuración de las masas continentales del mundo en un supercontinente también significaría que la reserva global de hidratos de gas era menor que la actual, lo que perjudica aún más el argumento a favor de la disolución del clatrato de metano como una de las principales causas de la interrupción del ciclo del carbono. [363]
Hipercapnia y acidificación.
Los organismos marinos son más sensibles a los cambios en los niveles de CO 2 (dióxido de carbono) que los organismos terrestres por diversas razones. El CO 2 es 28 veces más soluble en agua que el oxígeno. Los animales marinos normalmente funcionan con concentraciones más bajas de CO 2 en sus cuerpos que los animales terrestres, ya que la eliminación de CO 2 en los animales que respiran aire se ve impedida por la necesidad del gas de pasar a través de las membranas del sistema respiratorio ( alvéolos de los pulmones , tráqueas , y similares), incluso cuando el CO 2 se difunde más fácilmente que el oxígeno. En los organismos marinos, los aumentos relativamente modestos pero sostenidos de las concentraciones de CO 2 dificultan la síntesis de proteínas , reducen las tasas de fertilización y producen deformidades en las partes duras calcáreas. [156] Las concentraciones más altas de CO 2 también resultan en menores niveles de actividad en muchos animales marinos activos, lo que dificulta su capacidad para obtener alimentos. [364] Un análisis de fósiles marinos de la etapa Changhsingian final del Pérmico encontró que los organismos marinos con una baja tolerancia a la hipercapnia (alta concentración de dióxido de carbono) tenían altas tasas de extinción, y los organismos más tolerantes tuvieron pérdidas muy leves. Los organismos marinos más vulnerables eran aquellos que producían partes duras calcáreas (a partir de carbonato de calcio) y tenían tasas metabólicas bajas y sistemas respiratorios débiles , en particular esponjas calcáreas , corales rugosos y tabulados , braquiópodos, briozoos y equinodermos depositadores de calcita ; alrededor del 81% de estos géneros se extinguieron. Los parientes cercanos sin partes duras calcáreas sufrieron sólo pérdidas menores, como las anémonas de mar , de las que evolucionaron los corales modernos. Los animales con altas tasas metabólicas, sistemas respiratorios bien desarrollados y partes duras no calcáreas tuvieron pérdidas insignificantes a excepción de los conodontes , en los que el 33% de los géneros desaparecieron. Este patrón también es consistente con lo que se sabe sobre los efectos de la hipoxia , una escasez pero no una ausencia total de oxígeno . Sin embargo, la hipoxia no puede haber sido el único mecanismo de muerte de los organismos marinos. Casi toda la plataforma continentalLas aguas habrían tenido que volverse severamente hipóxicas para explicar la magnitud de la extinción, pero tal catástrofe haría difícil explicar el patrón tan selectivo de la extinción. Los modelos matemáticos de las atmósferas del Pérmico Tardío y del Triásico Temprano muestran una disminución significativa pero prolongada de los niveles de oxígeno atmosférico, sin aceleración cerca del límite P-Tr. Los niveles mínimos de oxígeno atmosférico en el Triásico Temprano nunca son inferiores a los niveles actuales, por lo que la disminución de los niveles de oxígeno no coincide con el patrón temporal de la extinción. [156]
Además, un aumento en la concentración de CO 2 está inevitablemente relacionado con la acidificación de los océanos, [365] en consonancia con la extinción preferencial de taxones muy calcificados y otras señales en el registro de rocas que sugieren un océano más ácido . [26] Se calcula que la disminución del pH del océano es de hasta 0,7 unidades. [25] La acidificación de los océanos fue más extrema en latitudes medias, y se cree que la principal transgresión marina asociada con la extinción del final del Pérmico devastó comunidades de plataformas poco profundas junto con la anoxia. [3] Sin embargo, la evidencia de facies parálicas que abarcan el límite Pérmico-Triásico en el oeste de Guizhou y el este de Yunnan muestra una transgresión marina local dominada por la deposición de carbonatos, lo que sugiere que la acidificación de los océanos no ocurrió en todo el mundo y probablemente se limitó a ciertas regiones. de los océanos del mundo. [366] Un estudio, publicado en Scientific Reports , concluyó que la acidificación generalizada de los océanos, si ocurrió, no fue lo suficientemente intensa como para impedir la calcificación y solo ocurrió durante el comienzo del evento de extinción. [367] La persistencia de concentraciones muy elevadas de dióxido de carbono en la atmósfera durante el Triásico Temprano habría impedido la recuperación de organismos biocalcificantes después del PTME. [368]
La acidez generada por el aumento de las concentraciones de dióxido de carbono en el suelo y la disolución del dióxido de azufre en el agua de lluvia también fue un mecanismo de muerte en la tierra. [369] La creciente acidificación del agua de lluvia provocó una mayor erosión del suelo como resultado de la mayor acidez de los suelos forestales, evidenciada por la mayor afluencia de sedimentos orgánicos de origen terrestre que se encuentran en depósitos sedimentarios marinos durante la extinción del Pérmico final. [370] Otra evidencia de un aumento en la acidez del suelo proviene de proporciones elevadas de Ba/Sr en los suelos del Triásico temprano. [371] Un circuito de retroalimentación positiva que mejora y prolonga aún más la acidificación del suelo puede haber resultado de la disminución de los invertebrados infaunales como los tubífidos y los quironómidos, que eliminan los metabolitos ácidos del suelo. [372] La mayor abundancia de arcillas vermiculitas en Shansi, sur de China, coincidiendo con el límite Pérmico-Triásico, sugiere fuertemente una fuerte caída en el pH del suelo relacionada causalmente con las emisiones vulcanógenas de dióxido de carbono y dióxido de azufre. [373] Las anomalías del hopane también se han interpretado como evidencia de suelos ácidos y turbas. [374] Como ocurre con muchos otros factores estresantes ambientales, la acidez en la tierra persistió episódicamente hasta bien entrado el Triásico, obstaculizando la recuperación de los ecosistemas terrestres. [375]
Anoxia y euxinia
Se encuentran pruebas de anoxia oceánica generalizada (deficiencia grave de oxígeno) y euxinia (presencia de sulfuro de hidrógeno ) desde el Pérmico Superior hasta el Triásico Inferior. [376] [377] [378] En la mayor parte de los océanos Tetis y Pantalásico , aparece evidencia de anoxia en el evento de extinción, incluidos pequeños framboides de pirita , [379] excursiones de isótopos negativos de uranio, [380] [381] excursiones de isótopos negativos de nitrógeno , [382] relaciones de isótopos de carbono relativamente positivas en hidrocarburos aromáticos policíclicos, [383] altas relaciones de torio/uranio, [380] enriquecimientos positivos de cerio , [384] y laminaciones finas en sedimentos. [379] Sin embargo, la evidencia de anoxia precede a la extinción en algunos otros sitios, incluidos Spiti , India , [385] Shangsi, China, [386] Meishan , China, [387] Opal Creek, Alberta , [388] y Kap Stosch, Groenlandia. [389] La evidencia biogeoquímica también apunta a la presencia de euxinia durante el PTME. [390] Los biomarcadores de las bacterias verdes del azufre, como el isorenieratano, el producto diagenético del isorenierateno , se utilizan ampliamente como indicadores de la zona fótica euxinia porque las bacterias verdes del azufre requieren tanto luz solar como sulfuro de hidrógeno para sobrevivir. Su abundancia en los sedimentos del límite P-T indica que estaban presentes condiciones euxínicas incluso en las aguas poco profundas de la zona fótica. [391] La excursión de isótopos de mercurio negativos refuerza aún más la evidencia de euxinia extensa durante el PTME. [392] La extinción desproporcionada de especies marinas de altas latitudes proporciona más pruebas del agotamiento del oxígeno como mecanismo de muerte; Las especies de latitudes bajas que viven en aguas más cálidas y menos oxigenadas están naturalmente mejor adaptadas a niveles más bajos de oxígeno y pueden migrar a latitudes más altas durante los períodos de calentamiento global, mientras que los organismos de latitudes altas no pueden escapar de aguas cálidas e hipóxicas en las zonas más cálidas y menos oxigenadas. polos. [393] La evidencia de un desfase entre las entradas de mercurio volcánico y los recambios bióticos proporciona un mayor apoyo a la anoxia y la euxinia como el mecanismo clave de muerte, porque se esperaría que las extinciones fueran sincrónicas con la descarga de mercurio volcánico si el vulcanismo y la hipercapnia fueran los principales impulsores de la extinción.[394]
La secuencia de acontecimientos que condujeron a océanos anóxicos puede haber sido provocada por las emisiones de dióxido de carbono procedentes de la erupción de las Trampas de Siberia. [395] En ese escenario, el calentamiento debido al mayor efecto invernadero reduciría la solubilidad del oxígeno en el agua de mar, provocando que la concentración de oxígeno disminuya. El aumento de la evaporación costera habría provocado la formación de aguas cálidas y salinas de fondo, agotadas en oxígeno y nutrientes, que se extendieron por todo el mundo a través de los océanos profundos. La afluencia de WSBW provocó una expansión térmica del agua que elevó el nivel del mar, llevando aguas anóxicas a plataformas poco profundas y mejorando la formación de WSBW en un circuito de retroalimentación positiva. [396] El flujo de material terrígeno hacia los océanos aumentó como resultado de la erosión del suelo, lo que habría facilitado una mayor eutrofización. [397] La mayor erosión química de los continentes debido al calentamiento y la aceleración del ciclo del agua aumentaría el flujo fluvial de nutrientes al océano. [398] Además, las trampas siberianas también fertilizaron directamente los océanos con hierro y fósforo, lo que provocó biofloraciones y tormentas de nieve marinas. El aumento de los niveles de fosfato habría favorecido una mayor productividad primaria en la superficie de los océanos. [399] El aumento en la producción de materia orgánica habría causado que más materia orgánica se hundiera en las profundidades del océano, donde su respiración disminuiría aún más las concentraciones de oxígeno. Una vez que la anoxia se estableció, se habría sostenido mediante un circuito de retroalimentación positiva porque la anoxia en aguas profundas tiende a aumentar la eficiencia del reciclaje del fosfato, lo que lleva a una productividad aún mayor. [400] A lo largo de la costa de Panthalassan en el sur de China, la disminución del oxígeno también fue impulsada por el afloramiento a gran escala de aguas profundas enriquecidas en diversos nutrientes, lo que provocó que esta región del océano se viera afectada por una anoxia especialmente grave. [401] El vuelco convectivo ayudó a facilitar la expansión de la anoxia en toda la columna de agua. [402] Un evento anóxico severo al final del Pérmico habría permitido que las bacterias reductoras de sulfato prosperaran, provocando la producción de grandes cantidades de sulfuro de hidrógeno en el océano anóxico, volviéndolo euxínico. [395] En algunas regiones, la anoxia desapareció brevemente cuando se produjeron olas de frío transitorias resultantes de las emisiones volcánicas de azufre. [403]
Esta propagación de agua tóxica y sin oxígeno habría devastado la vida marina, provocando mortandades generalizadas. Los modelos de química oceánica sugieren que la anoxia y la euxinia estaban estrechamente asociadas con la hipercapnia (altos niveles de dióxido de carbono). [404] Esto sugiere que el envenenamiento por sulfuro de hidrógeno , la anoxia y la hipercapnia actuaron juntos como un mecanismo de muerte. La hipercapnia explica mejor la selectividad de la extinción, pero la anoxia y la euxinia probablemente contribuyeron a la alta mortalidad del evento. La persistencia de la anoxia durante el Triásico Temprano puede explicar la lenta recuperación de la vida marina y los bajos niveles de biodiversidad después de la extinción, [405] [406] [407] particularmente la de los organismos bentónicos. [408] [203] La anoxia desapareció de las aguas poco profundas más rápidamente que las profundidades del océano. [409] Las reexpansiones de las zonas de mínimo oxígeno no cesaron hasta finales del Spathian, retrocediendo periódicamente y reiniciando el proceso de recuperación biótica. [410] La disminución de la meteorización continental hacia el final del Spathian finalmente comenzó a mejorar la vida marina debido a la anoxia recurrente. [411] En algunas regiones de Panthalassa, la anoxia de la zona pelágica continuó recurriendo hasta el Anisiano, [412] probablemente debido al aumento de la productividad y al regreso del afloramiento eólico. [413] Sin embargo, algunas secciones muestran un retorno bastante rápido a las condiciones de la columna de agua óxica, por lo que sigue siendo objeto de debate durante cuánto tiempo persistió la anoxia. [414] La volatilidad del ciclo del azufre del Triásico Temprano sugiere que la vida marina continuó enfrentando retornos de euxinia también. [415]
Algunos científicos han cuestionado la hipótesis de la anoxia basándose en que no se podrían haber mantenido condiciones anóxicas duraderas si la circulación termohalina del océano en el Pérmico Tardío se ajustara al "modo térmico" caracterizado por el enfriamiento en latitudes altas. La anoxia puede haber persistido bajo un "modo halino" en el que la circulación fue impulsada por la evaporación subtropical, aunque el "modo halino" es muy inestable y es poco probable que haya representado la circulación oceánica del Pérmico Superior. [416]
El agotamiento del oxígeno a través de extensas floraciones microbianas también jugó un papel en el colapso biológico no sólo de los ecosistemas marinos sino también de los de agua dulce. La persistente falta de oxígeno después del propio evento de extinción ayudó a retrasar la recuperación biótica durante gran parte de la época del Triásico Temprano. [417]
Aridificación
La creciente aridez continental, una tendencia que ya estaba en marcha incluso antes del PTME como resultado de la fusión del supercontinente Pangea, se vio drásticamente exacerbada por el vulcanismo terminal del Pérmico y el calentamiento global. [418] La combinación de calentamiento global y sequía generó una mayor incidencia de incendios forestales. [419] Las floras de los pantanos costeros tropicales, como las del sur de China, pueden haber sido muy perjudicadas por el aumento de los incendios forestales, [149] aunque, en última instancia, no está claro si un aumento de los incendios forestales influyó en la extinción de los taxones. [420]
Las tendencias de la aridificación variaron ampliamente en su ritmo e impacto regional. El análisis de los depósitos fluviales fósiles de las llanuras aluviales de la cuenca del Karoo indica un cambio de patrones fluviales serpenteantes a patrones trenzados , lo que indica un secado muy abrupto del clima. [421] El cambio climático puede haber tardado tan solo 100.000 años, lo que provocó la extinción de la flora única Glossopteris y sus herbívoros asociados, seguida por el gremio de carnívoros. [422] A partir de la bioestratigrafía de la cuenca del Karoo se ha deducido un patrón de extinciones inducidas por la aridez que ascendieron progresivamente en la cadena alimentaria. [152] Sin embargo, la evidencia de aridificación en el Karoo a través del límite Pérmico-Triásico no es universal, ya que algunas evidencias de paleosuelos indican un humedecimiento del clima local durante la transición entre los dos períodos geológicos. [423] La evidencia de la cuenca de Sydney en el este de Australia, por otro lado, sugiere que la expansión de los cinturones climáticos áridos y semiáridos a través de Pangea no fue inmediata sino que fue un proceso gradual y prolongado. Aparte de la desaparición de las turberas , hubo poca evidencia de cambios sedimentológicos significativos en el estilo deposicional a lo largo del límite Pérmico-Triásico. [424] En cambio, los modelos paleoclimatológicos basados en indicadores de meteorización de los depósitos del Pérmico Tardío y Triásico Temprano de la región sugieren un cambio modesto hacia una estacionalidad amplificada y veranos más calurosos. [425] En la cuenca de Kuznetsk, en el suroeste de Siberia, un aumento de la aridez provocó la desaparición de los bosques de cordaitas adaptados a la humedad en la región unos cientos de miles de años antes del límite Pérmico-Triásico. El secado de esta cuenca se ha atribuido a un desplazamiento más amplio hacia los polos de climas más secos y áridos durante el Changhsingiano tardío antes de la fase principal más abrupta de la extinción en el límite Pérmico-Triásico que afectó desproporcionadamente a las especies tropicales y subtropicales. [143]
La persistencia de la hiperaridez también varió regionalmente. En la cuenca del norte de China, se registran condiciones climáticas muy áridas durante el último Pérmico, cerca del límite Pérmico-Triásico, con una tendencia hacia un aumento de las precipitaciones durante el Triásico Temprano, lo que probablemente contribuyó a la recuperación biótica tras la extinción masiva. [266] [265] En otros lugares, como en la cuenca del Karoo, los episodios de clima seco se repitieron regularmente en el Triásico Temprano, con profundos efectos en los tetrápodos terrestres. [418]
Los tipos y diversidad de icnofósiles en una localidad se han utilizado como indicador para medir la aridez. Nurra, un yacimiento icnofósil en la isla de Cerdeña , muestra evidencia de un importante estrés relacionado con la sequía entre los crustáceos. Mientras que la subred del Pérmico en Nurra muestra extensos rastros de relleno horizontales y una alta icnodiversidad, la subred del Triásico Temprano se caracteriza por una ausencia de rastros de relleno, un signo icnológico de aridificación. [426]
Agotamiento del ozono
Se ha invocado el colapso de la capa de ozono atmosférico como explicación de la extinción masiva, [427] en particular la de las plantas terrestres. [37] La producción de ozono puede haberse reducido entre un 60% y un 70%, aumentando el flujo de radiación ultravioleta en un 400% en latitudes ecuatoriales y en un 5.000% en latitudes polares. [428] La hipótesis tiene la ventaja de explicar la extinción masiva de plantas, que habrían aumentado los niveles de metano y de otro modo deberían haber prosperado en una atmósfera con un alto nivel de dióxido de carbono. Las esporas fósiles del final del Pérmico respaldan aún más la teoría; muchas esporas muestran deformidades que podrían haber sido causadas por la radiación ultravioleta , que habría sido más intensa después de que las emisiones de sulfuro de hidrógeno debilitaran la capa de ozono. [429] [38] Las esporas de plantas malformadas del momento del evento de extinción muestran un aumento en los compuestos absorbentes de ultravioleta B, lo que confirma que el aumento de la radiación ultravioleta jugó un papel en la catástrofe ambiental y excluye otras posibles causas de mutagénesis, como la toxicidad de metales pesados. , en estas esporas mutadas. [36]
Múltiples mecanismos podrían haber reducido el escudo de ozono y volverlo ineficaz. Los modelos informáticos muestran que los altos niveles de metano atmosférico están asociados con la disminución de la capa de ozono y pueden haber contribuido a su reducción durante el PTME. [430] Las emisiones volcánicas de aerosoles de sulfato a la estratosfera habrían causado una destrucción significativa de la capa de ozono. [429] Como se mencionó anteriormente, las rocas en la región donde se emplazaron las trampas siberianas son extremadamente ricas en halógenos. [317] La intrusión del vulcanismo de las Trampas Siberianas en depósitos ricos en organohalogenados, como el bromuro de metilo y el cloruro de metilo , habría sido otra fuente de destrucción del ozono. [38] Un aumento de los incendios forestales, una fuente natural de cloruro de metilo, habría tenido aún más efectos nocivos en la capa de ozono atmosférico. [431] El afloramiento de agua euxínica puede haber liberado emisiones masivas de sulfuro de hidrógeno a la atmósfera y envenenaría las plantas y animales terrestres y debilitaría gravemente la capa de ozono , exponiendo gran parte de la vida que quedaba a niveles fatales de radiación ultravioleta . [432] De hecho, la evidencia de biomarcadores para la fotosíntesis anaeróbica por parte de Chlorobiaceae (bacterias verdes del azufre) desde el Pérmico Tardío hasta el Triásico Temprano indica que el sulfuro de hidrógeno afloró en aguas poco profundas porque estas bacterias están restringidas a la zona fótica y usan el sulfuro como electrón . donante . [433]
Impacto de asteroide
Impresión artística de un gran impacto: una colisión entre la Tierra y un asteroide de unos pocos kilómetros de diámetro liberaría tanta energía como la detonación de varios millones de armas nucleares.
La evidencia de que un evento de impacto pudo haber causado la extinción del Cretácico-Paleógeno ha llevado a la especulación de que impactos similares pueden haber sido la causa de otros eventos de extinción, incluida la extinción P-Tr, y por lo tanto a la búsqueda de evidencia de impactos en los momentos de Sin embargo, en otras extinciones, como los grandes cráteres de impacto de la edad adecuada, ahora se rechazan en gran medida las sugerencias de que el impacto de un asteroide fue el desencadenante de la extinción del Pérmico-Triásico. [434]
La evidencia reportada de un evento de impacto desde el nivel límite P-Tr incluye granos raros de cuarzo impactado en Australia y la Antártida; [435] [436] fullerenos que atrapan gases nobles extraterrestres; [437] fragmentos de meteorito en la Antártida; [438] y granos ricos en hierro, níquel y silicio, que pueden haber sido creados por un impacto. [439] Sin embargo, se ha cuestionado la exactitud de la mayoría de estas afirmaciones. [440] [441] [442] [443] Por ejemplo, el cuarzo de Graphite Peak en la Antártida, que alguna vez se consideró "conmocionado", ha sido reexaminado mediante microscopía óptica y electrónica de transmisión. Se concluyó que las características observadas no se debían a choques, sino a deformación plástica , consistente con la formación en un ambiente tectónico como el vulcanismo . [444] Los niveles de iridio en muchos sitios que se extienden a ambos lados de los límites del Pérmico-Triásico no son anómalos, lo que proporciona evidencia contra un impacto extraterrestre como causa del PTME. [445]
Un cráter de impacto en el fondo marino sería evidencia de una posible causa de la extinción del P-Tr, pero dicho cráter ya habría desaparecido. Como actualmente el 70% de la superficie de la Tierra es mar, un fragmento de asteroide o cometa tiene ahora quizás más del doble de probabilidades de impactar en el océano que en la tierra. Sin embargo, la corteza oceánica más antigua de la Tierra tiene sólo 200 millones de años, ya que se destruye y renueva continuamente mediante la expansión y la subducción . Además, los cráteres producidos por impactos muy grandes pueden quedar enmascarados por una extensa inundación que se basa desde abajo después de que la corteza se perfora o se debilita. [446] Sin embargo, la subducción no debe aceptarse enteramente como explicación de la falta de evidencia: al igual que con el evento KT, se esperaría un estrato de manta de eyección rico en elementos siderófilos (como el iridio ) en las formaciones de la época.
Un gran impacto podría haber desencadenado otros mecanismos de extinción descritos anteriormente, [308] como las erupciones de las Trampas Siberianas en un lugar de impacto [447] o en la antípoda de un lugar de impacto. [308] [448] La brusquedad de un impacto también explica por qué más especies no evolucionaron rápidamente para sobrevivir, como se esperaría si el evento Pérmico-Triásico hubiera sido más lento y menos global que el impacto de un meteorito.
Las afirmaciones sobre el impacto de los bólidos han sido criticadas con el argumento de que son innecesarias como explicación de las extinciones y no se ajustan a los datos conocidos compatibles con una extinción prolongada que abarca miles de años. [449] Además, muchos sitios que abarcan el límite del Pérmico-Triásico muestran una falta total de evidencia de un evento de impacto. [450]
Posibles sitios de impacto
Los posibles cráteres de impacto propuestos como lugar de un impacto que causó la extinción de P-Tr incluyen la estructura Bedout de 250 km (160 millas) frente a la costa noroeste de Australia [436] y el hipotético cráter Wilkes Land de 480 km (300 millas) en la Antártida Oriental. . [451] [452] No se ha demostrado un impacto en ninguno de los casos y la idea ha sido ampliamente criticada. La característica geofísica de Wilkes Land tiene una edad muy incierta, posiblemente posterior a la extinción del Pérmico-Triásico.
Otra hipótesis de impacto postula que el evento de impacto que formó el cráter Araguainha , cuya formación se ha fechado en 254,7 ± 2,5 millones de años , un posible rango temporal que se superpone con la extinción del final del Pérmico, [33] precipitó la extinción masiva. [453] El impacto se produjo alrededor de extensos depósitos de esquisto bituminoso en la cuenca marina poco profunda de Paraná-Karoo, cuya perturbación por la sismicidad resultante del impacto probablemente descargó alrededor de 1,6 teratones de metano en la atmósfera de la Tierra, reforzando el ya rápido calentamiento causado por la liberación de hidrocarburos debido a a las trampas siberianas. [34] Los grandes terremotos generados por el impacto habrían generado además tsunamis masivos en gran parte del mundo. [453] [35] A pesar de esto, la mayoría de los paleontólogos rechazan el impacto como un factor importante de la extinción, citando la energía relativamente baja (equivalente a 10 5 a 10 6 de TNT, alrededor de dos órdenes de magnitud menor que la energía de impacto que se cree necesarios para inducir extinciones masivas) liberados por el impacto. [34]
Un artículo de 2017 señaló el descubrimiento de una anomalía de gravedad circular cerca de las Islas Malvinas que podría corresponder a un cráter de impacto con un diámetro de 250 km (160 millas), [454] según lo respalda la evidencia sísmica y magnética. Las estimaciones de la edad de la estructura oscilan hasta los 250 millones de años. Esto sería sustancialmente más grande que el conocido cráter de impacto Chicxulub de 180 km (110 millas) asociado con una extinción posterior. Sin embargo, Dave McCarthy y sus colegas del Servicio Geológico Británico ilustraron que la anomalía de gravedad no es circular y también que los datos sísmicos presentados por Rocca, Rampino y Baez Presser no cruzaron el cráter propuesto ni proporcionaron evidencia alguna de un cráter de impacto. [455]
Metanógenos
Una hipótesis publicada en 2014 postula que un género de arqueas metanogénicas anaeróbicas conocido como Methanosarcina fue el responsable del evento. Tres líneas de evidencia sugieren que estos microbios adquirieron una nueva vía metabólica a través de la transferencia de genes aproximadamente en ese momento, lo que les permitió metabolizar eficientemente el acetato en metano. Eso habría llevado a su reproducción exponencial, permitiéndoles consumir rápidamente vastos depósitos de carbono orgánico que se habían acumulado en el sedimento marino. El resultado habría sido una fuerte acumulación de metano y dióxido de carbono en los océanos y la atmósfera de la Tierra, de una manera que puede ser consistente con el registro isotópico de 13 C/ 12 C. El vulcanismo masivo facilitó este proceso al liberar grandes cantidades de níquel , un metal escaso que es cofactor de las enzimas implicadas en la producción de metano. [31] El análisis quimioestratigráfico de los sedimentos fronterizos del Pérmico-Triásico en Chaotian demuestra que una explosión metanogénica podría ser responsable de algún porcentaje de las fluctuaciones isotópicas del carbono. [32] Por otro lado, en las secciones canónicas de Meishan, la concentración de níquel aumenta algo después del δ 13 CLas concentraciones han comenzado a caer. [456]
Supercontinente Pangea
Mapa de Pangea que muestra dónde estaban los continentes actuales en el límite Pérmico-Triásico
La circulación oceánica y los patrones climáticos atmosféricos durante el Pérmico medio produjeron monzones estacionales cerca de las costas y un clima árido en el vasto interior continental. [457]
A medida que se formó el supercontinente, las áreas costeras productivas y ecológicamente diversas se redujeron. Los ambientes acuáticos poco profundos fueron eliminados y expusieron a los organismos anteriormente protegidos de las ricas plataformas continentales a una mayor volatilidad ambiental.
La formación de Pangea agotó la vida marina a un ritmo casi catastrófico. Sin embargo, se cree que el efecto de Pangea en las extinciones terrestres fue menor. De hecho, el avance de los terápsidos y el aumento de su diversidad se atribuye a finales del Pérmico, cuando se pensaba que el efecto global de Pangea había alcanzado su punto máximo.
Si bien la formación de Pangea inició un largo período de extinción marina, su impacto en la "Gran Muerte" y el final del Pérmico es incierto.
Polvo interestelar
John Gribbin sostiene que el Sistema Solar pasó por última vez a través de un brazo espiral de la Vía Láctea hace unos 250 millones de años y que las nubes de gas polvorientas resultantes pueden haber causado un oscurecimiento del Sol, que combinado con el efecto de Pangea produjo una edad de hielo. . [458]
Comparación con el calentamiento global actual
El PTME ha sido comparado con la situación actual de calentamiento global antropogénico y la extinción del Holoceno debido a que comparte la característica común de tasas rápidas de liberación de dióxido de carbono. Aunque la tasa actual de emisiones de gases de efecto invernadero es más de un orden de magnitud mayor que la tasa medida durante el PTME, la descarga de gases de efecto invernadero durante el PTME está mal limitada geocronológicamente y muy probablemente fue pulsada y restringida a un unos pocos intervalos clave y cortos, en lugar de ocurrir continuamente a un ritmo constante durante todo el intervalo de extinción; Es probable que la tasa de liberación de carbono dentro de estos intervalos haya sido similar en términos de sincronización a las emisiones antropogénicas modernas. [303] Como lo hicieron durante el PTME, los océanos en la actualidad están experimentando caídas en el pH y en los niveles de oxígeno, lo que lleva a mayores comparaciones entre las condiciones ecológicas antropogénicas modernas y el PTME. [459] Se predice que ocurrirá otro evento de biocalcificación similar en sus efectos sobre los ecosistemas marinos modernos si los niveles de dióxido de carbono continúan aumentando. [368] Las similitudes entre los dos eventos de extinción han llevado a advertencias de los geólogos sobre la necesidad urgente de reducir las emisiones de dióxido de carbono si se quiere evitar que ocurra un evento similar al PTME. [303]
^ ab Rohde RA, Müller, RA (2005). "Ciclos en la diversidad fósil". Naturaleza . 434 (7030): 209–210. Código Bib :2005Natur.434..208R. doi : 10.1038/naturaleza03339. PMID 15758998. S2CID 32520208 . Consultado el 14 de enero de 2023 .
^ McLoughlin, Steven (8 de enero de 2021). "Edad y importancia paleoambiental del miembro de Frazer Beach: una nueva unidad litoestratigráfica que se superpone al horizonte de extinción del final del Pérmico en la cuenca de Sydney, Australia". Fronteras en las Ciencias de la Tierra . 8 (600976): 605. Código bibliográfico : 2021FrEaS...8..605M. doi : 10.3389/feart.2020.600976 .
^ a b C Beauchamp, Benoit; Grasby, Stephen E. (15 de septiembre de 2012). "Los bancos de lisoclina del Pérmico y la acidificación de los océanos a lo largo del noroeste de Pangea condujeron a la erradicación de carbonatos y la expansión del pedernal". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 350–352: 73–90. Código Bib : 2012PPP...350...73B. doi : 10.1016/j.palaeo.2012.06.014 . Consultado el 21 de diciembre de 2022 .
^ Jouault, Corentin; Nel, André; Perrichot, Vicente; Legendre, Federico; Condamine, Fabien L. (6 de diciembre de 2011). "Múltiples impulsores y extinciones de insectos de linaje específico durante el Permo-Triásico". Comunicaciones de la naturaleza . 13 (1): 7512. doi :10.1038/s41467-022-35284-4. PMC 9726944 . PMID 36473862.
^ ab Delfini, Massimo; Kustatscher, Evelyn; Lavezzi, Fabrizio; Bernardi, Massimo (29 de julio de 2021). "La extinción masiva del final del Pérmico: la revolución de la naturaleza". En Martinetto, Edoardo; Tschopp, Emanuel; Gastaldo, Robert A. (eds.). Naturaleza a través del tiempo. Libros de texto Springer en Ciencias de la Tierra, Geografía y Medio Ambiente. Springer Cham. págs. 253–267. doi :10.1007/978-3-030-35058-1_10. ISBN978-3-030-35060-4. S2CID 226405085.
^ "La "Gran Mortandad" duró 200.000 años". National Geographic . 23 de noviembre de 2011. Archivado desde el original el 24 de noviembre de 2011 . Consultado el 1 de abril de 2014 .
^ St. Fleur, Nicholas (16 de febrero de 2017). "Después de la peor extinción masiva de la Tierra, la vida se recuperó rápidamente, sugieren los fósiles". Los New York Times . Consultado el 17 de febrero de 2017 .
^ Algeo, Thomas J. (5 de febrero de 2012). "La extinción de P – T fue una muerte lenta". Revista de Astrobiología . Archivado desde el original el 8 de marzo de 2021.{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: URL no apta ( enlace )
^ ab Jurikova, Hana; Gutjahr, Marcos; Wallmann, Klaus; Flögel, Sascha; Liebetrau, Volker; Posenato, Renato; et al. (noviembre de 2020). "Pulsos de extinción masiva del Pérmico-Triásico impulsados por importantes perturbaciones del ciclo del carbono marino". Geociencia de la naturaleza . 13 (11): 745–750. Código Bib : 2020NatGe..13..745J. doi :10.1038/s41561-020-00646-4. ISSN 1752-0908. S2CID 224783993 . Consultado el 8 de noviembre de 2020 .
^ ab Chen, Yanlong; Richoz, Sylvain; Krystyn, Leopoldo; Zhang, Zhifei (agosto de 2019). "Correlación estratigráfica cuantitativa de los conodontos de Tethyan a lo largo del evento de extinción Smithian-Spathian (Triásico temprano)". Reseñas de ciencias de la tierra . 195 : 37–51. Código Bib : 2019ESRv..195...37C. doi :10.1016/j.earscirev.2019.03.004. S2CID 135139479 . Consultado el 28 de octubre de 2022 .
^ Stanley, Steven M. (18 de octubre de 2016). "Estimaciones de las magnitudes de las principales extinciones marinas masivas en la historia de la Tierra". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 113 (42): E6325–E6334. Código Bib : 2016PNAS..113E6325S. doi : 10.1073/pnas.1613094113 . ISSN 0027-8424. PMC 5081622 . PMID 27698119.
^ ab Benton, MJ (2005). Cuando la vida casi muere: la mayor extinción masiva de todos los tiempos . Londres: Thames y Hudson. ISBN978-0-500-28573-2.
^ Bergstrom, Carl T.; Dugatkin, Lee Alan (2012). Evolución. Norton. pag. 515.ISBN _978-0-393-92592-0.
^ ABCDE Sahney, S.; Benton, MJ (2008). "Recuperación de la extinción masiva más profunda de todos los tiempos". Actas de la Royal Society B. 275 (1636): 759–765. doi :10.1098/rspb.2007.1370. PMC 2596898 . PMID 18198148.
^ ab Labandeira, Conrad (1 de enero de 2005), "El registro fósil de la extinción de insectos: nuevos enfoques y direcciones futuras", American Entomologist , 51 : 14–29, doi : 10.1093/ae/51.1.14
^ Marshall, Charles R. (5 de enero de 2023). "Cuarenta años después: el estado de las extinciones masivas de los" cinco grandes ". Prismas de Cambridge: extinción . 1 : 1–13. doi : 10.1017/ext.2022.4 . S2CID 255710815.
^ abcd Jin, YG; Wang, Y.; Wang, W.; Shang, QH; Cao, CQ; Erwin, DH (21 de julio de 2000). "Patrón de extinción masiva marina cerca del límite Pérmico-Triásico en el sur de China". Ciencia . 289 (5478): 432–436. Código bibliográfico : 2000Sci...289..432J. doi : 10.1126/ciencia.289.5478.432. PMID 10903200 . Consultado el 5 de marzo de 2023 .
^ ab Burgess, Seth D.; Bowring, Samuel A. (1 de agosto de 2015). "La geocronología de alta precisión confirma un magmatismo voluminoso antes, durante y después de la extinción más grave de la Tierra". Avances científicos . 1 (7): e1500470. Código Bib : 2015SciA....1E0470B. doi :10.1126/sciadv.1500470. ISSN 2375-2548. PMC 4643808 . PMID 26601239.
^ Hulse, D; Lau, KV; Sebastián, JV; Arndt, S; Meyer, KM; Ridgwell, A (28 de octubre de 2021). "Extinción marina del final del Pérmico debido al reciclaje de nutrientes impulsado por la temperatura y euxinia". Nat Geosci . 14 (11): 862–867. Código Bib : 2021NatGe..14..862H. doi :10.1038/s41561-021-00829-7. S2CID 240076553.
^ ab Cui, Ying; Kump, Lee R. (octubre de 2015). "El calentamiento global y el evento de extinción del final del Pérmico: perspectivas proxy y de modelado". Reseñas de ciencias de la tierra . 149 : 5–22. Código Bib : 2015ESRv..149....5C. doi : 10.1016/j.earscirev.2014.04.007 .
^ abcde Wu, Yuyang; Chu, Daoliang; Tong, Jinnan; Canción, Haijun; Dal Corso, Jacopo; Wignall, Paul B.; Canción, Huyue; Du, Yong; Cui, Ying (9 de abril de 2021). "Aumento de seis veces la pCO2 atmosférica durante la extinción masiva del Pérmico-Triásico". Comunicaciones de la naturaleza . 12 (1): 2137. Código bibliográfico : 2021NatCo..12.2137W. doi :10.1038/s41467-021-22298-7. PMC 8035180 . PMID 33837195. S2CID 233200774 . Consultado el 26 de mayo de 2023 .
^ ab Frank, TD; Fielding, Christopher R.; Winguth, AME; Savatic, K.; Tevyaw, A.; Winguth, C.; McLoughlin, Stephen; Vajda, Vivi; Mays, C.; Nicoll, R.; Böcking, M.; Crowley, JL (19 de mayo de 2021). "Ritmo, magnitud y naturaleza del cambio climático terrestre durante la extinción del final del Pérmico en el sureste de Gondwana". Geología . 49 (9): 1089–1095. Código Bib : 2021Geo....49.1089F. doi :10.1130/G48795.1. S2CID 236381390 . Consultado el 23 de mayo de 2023 .
^ ab Joachimski, Michael M.; Lai, Xulong; Shen, Shuzhong; Jiang, Haishui; Luo, Genming; Chen, Bo; Chen, junio; Sun, Yadong (1 de marzo de 2012). "Calentamiento climático en la última extinción masiva del Pérmico y del Pérmico-Triásico". Geología . 40 (3): 195-198. Código Bib : 2012Geo....40..195J. doi :10.1130/G32707.1 . Consultado el 23 de mayo de 2023 .
^ ab Clarkson, M.; Kasemann, S.; Madera, R.; Lenton, T.; Daines, S.; Richoz, S.; et al. (10 de abril de 2015). "La acidificación de los océanos y la extinción masiva del Permo-Triásico" (PDF) . Ciencia . 348 (6231): 229–232. Código Bib : 2015 Ciencia... 348.. 229C. doi : 10.1126/ciencia.aaa0193. hdl :10871/20741. PMID 25859043. S2CID 28891777.
^ ab Payne, J.; Turchyn, A.; Paytán, A.; Depaolo, D.; Lehrmann, D.; Yu, M.; Wei, J. (2010). "Limitaciones de isótopos de calcio en la extinción masiva del final del Pérmico". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 107 (19): 8543–8548. Código Bib : 2010PNAS..107.8543P. doi : 10.1073/pnas.0914065107 . PMC 2889361 . PMID 20421502.
^ ab Burgess, SD; Muirhead, JD; Bowring, SA (31 de julio de 2017). "El pulso inicial de los umbrales de las trampas siberianas como desencadenante de la extinción masiva del final del Pérmico". Comunicaciones de la naturaleza . 8 (1): 164. Código bibliográfico : 2017NatCo...8..164B. doi :10.1038/s41467-017-00083-9. PMC 5537227 . PMID 28761160. S2CID 3312150.
^ ab Kaiho, Kunio; Aftabuzzaman, Maryland; Jones, David S.; Tian, Li (4 de noviembre de 2020). "Eventos de combustión volcánica pulsada coincidentes con la perturbación terrestre del final del Pérmico y la siguiente crisis global". Geología . 49 (3): 289–293. doi : 10.1130/G48022.1 . ISSN 0091-7613.Disponible bajo CC BY 4.0.
^ ab Rothman, DH; Fournier, médico de cabecera; francés, KL; Alm, EJ; Boyle, EA; Cao, C.; Citación, RE (31 de marzo de 2014). "Explosión metanogénica en el ciclo del carbono final del Pérmico". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 111 (15): 5462–5467. Código Bib : 2014PNAS..111.5462R. doi : 10.1073/pnas.1318106111 . PMC 3992638 . PMID 24706773. – Resumen de Lay: Chandler, David L. (31 de marzo de 2014). "La antigua novela policíaca puede resolverse: ¡los microbios productores de metano lo hicieron!". Ciencia diaria .
^ ab Saitoh, Masafumi; Isozaki, Yukio (5 de febrero de 2021). "Quimioestratigrafía de isótopos de carbono a través del límite Pérmico-Triásico en Chaotian, China: implicaciones para el ciclo global del metano después de la extinción". Fronteras en las Ciencias de la Tierra . 8 : 665. Código Bib : 2021FrEaS...8..665S. doi : 10.3389/feart.2020.596178 .
^ ab Tohver, Eric; Lana, Cris; Cawood, Pensilvania; Fletcher, IR; Jourdan, F.; Sherlock, S.; et al. (1 de junio de 2012). "Restricciones geocronológicas sobre la edad de un evento de impacto del Permo-Triásico: resultados de U – Pb y 40 Ar / 39 Ar para la estructura Araguainha de 40 km del centro de Brasil". Geochimica et Cosmochimica Acta . 86 : 214-227. Código Bib : 2012GeCoA..86..214T. doi :10.1016/j.gca.2012.03.005.
^ a b C Tohver, Eric; Cawood, Pensilvania; Riccomini, Claudio; Lana, Cris; Trindade, RIF (1 de octubre de 2013). "Sacudiendo una efervescencia de metano: sismicidad del evento de impacto de Araguainha y el registro global de isótopos de carbono del Pérmico-Triásico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 387 : 66–75. Código Bib : 2013PPP...387...66T. doi : 10.1016/j.palaeo.2013.07.010 . Consultado el 29 de noviembre de 2022 .
^ ab Tohver, Eric; Schmieder, Martín; Lana, Cris; Mendes, Pedro ST; Jourdan, Fred; Warren, Lucas; Riccomini, Claudio (2 de enero de 2018). "Depósitos de tsunamis y terremotos impactógenos del Pérmico final en la cuenca intracratónica del Paraná de Brasil". Boletín de la Sociedad Geológica de América . 130 (7–8): 1099–1120. Código Bib : 2018GSAB..130.1099T. doi :10.1130/B31626.1 . Consultado el 29 de noviembre de 2022 .
^ ab Liu, Feng; Peng, Huiping; Marshall, John EA; Lomax, Barry H.; Bomfleur, Benjamín; Kent, Mateo S.; Fraser, Wesley T.; Jardine, Phillip E. (6 de enero de 2023). "Morir al sol: evidencia directa de una elevada radiación UV-B en la extinción masiva del final del Pérmico". Avances científicos . 9 (1): eabo6102. Código Bib : 2023SciA....9O6102L. doi :10.1126/sciadv.abo6102. PMC 9821938 . PMID 36608140.
^ ab Benca, Jeffrey P.; Duijnstee, Ivo AP; Looy, Cindy V. (7 de febrero de 2018). "Esterilidad forestal inducida por UV-B: implicaciones de la falla del escudo de ozono en la extinción más grande de la Tierra". Avances científicos . 4 (2): e1700618. Código Bib : 2018SciA....4..618B. doi :10.1126/sciadv.1700618. PMC 5810612 . PMID 29441357.
^ abcd Visscher, Henk; Looy, Cindy V.; Collinson, Margaret E.; Brinkhuis, Henk; Cittert, Johanna HA van Konijnenburg; Kürschner, Wolfram M.; Sephton, Mark A. (31 de agosto de 2004). "Mutagénesis ambiental durante la crisis ecológica del final del Pérmico". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 101 (35): 12952–12956. Código Bib : 2004PNAS..10112952V. doi : 10.1073/pnas.0404472101 . ISSN 0027-8424. PMC 516500 . PMID 15282373.
^ Dai, X.; Davies, JHFL; Yuan, Z.; Brayard, A.; Ovtcharova, M.; Xu, G.; Liu, X.; Smith, contador público certificado; Schweitzer, CE; Li, M.; Perrot, MG; Jiang, S.; Miao, L.; Cao, Y.; Yan, J.; Bai, R.; Wang, F.; Guo, W.; Canción, H.; Tian, L.; Dal Corso, J.; Liu, Y.; Chu, D.; Canción, H. (2023). "Un lagerstätte fósil mesozoico de hace 250,8 millones de años muestra un ecosistema marino de tipo moderno". Ciencia . 379 (6632): 567–572. doi : 10.1126/ciencia.adf1622. PMID 36758082.
^ Brayard, Arnaud; Krumenacker, LJ; Botting, Joseph P.; Jenks, James F.; Bylund, Kevin G.; Fara, Emmanuel; Vennin, Emmanuelle; Olivier, Nicolás; Goudemand, Nicolás; Saucéde, Thomas; Charbonnier, Sylvain; Romano, Carlos; Doguzhaeva, Larisa; Thuy, Ben; Hautmann, Michael; Esteban, Daniel A.; Thomazo, Christophe; Escarguel, Gilles (2017). "Ecosistema marino inesperado del Triásico Temprano y el surgimiento de la fauna evolutiva moderna". Avances científicos . 3 (2): e1602159. Código Bib : 2017SciA....3E2159B. doi : 10.1126/sciadv.1602159 . PMC 5310825 . PMID 28246643.
^ ab Payne, JL; Lehrmann, DJ; Wei, J.; Huerto, MJ; Schrag, DP; Knoll, AH (2004). "Grandes perturbaciones del ciclo del carbono durante la recuperación de la extinción del final del Pérmico" (PDF) . Ciencia . 305 (5683): 506–9. Código Bib : 2004 Ciencia... 305.. 506P. CiteSeerX 10.1.1.582.9406 . doi : 10.1126/ciencia.1097023. PMID 15273391. S2CID 35498132.
^ abcdefghijkl McElwain, JC; Punyasena, SO (2007). "Eventos de extinción masiva y el registro fósil de plantas". Tendencias en ecología y evolución . 22 (10): 548–557. doi :10.1016/j.tree.2007.09.003. PMID 17919771.
^ ab Retallack, GJ; Veevers, JJ; Morante, R. (1996). "Brecha global de carbón entre las extinciones del Pérmico-Triásico y la recuperación de las plantas formadoras de turba del Triásico medio". Boletín GSA . 108 (2): 195–207. Código Bib : 1996GSAB..108..195R. doi :10.1130/0016-7606(1996)108<0195:GCGBPT>2.3.CO;2.
^ Yin H, Zhang K, Tong J, Yang Z, Wu S (2001). "La sección y el punto del estratotipo global (GSSP) del límite Pérmico-Triásico". Episodios . 24 (2): 102-114. doi : 10.18814/epiiugs/2001/v24i2/004 .
^ Yin HF, Dulces WC, Yang ZY, Dickins JM (1992). "Eventos del Permo-Triásico en el este de Tetis: una descripción general". En Dulce WC (ed.). Eventos del Permo-Triásico en el Tetis oriental: estratigrafía, clasificación y relaciones con el Tetis occidental. Geología mundial y regional. Cambridge: Prensa de la Universidad de Cambridge . págs. 1–7. doi :10.1017/CBO9780511529498.002. ISBN978-0-521-54573-0. Consultado el 3 de julio de 2023 .
^ abc Burgess, Seth D.; Bowring, Samuel; Shen, Shu-zhong (10 de febrero de 2014). "Cronología de alta precisión para la extinción más grave de la Tierra". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 111 (9): 3316–3321. Código Bib : 2014PNAS..111.3316B. doi : 10.1073/pnas.1317692111 . PMC 3948271 . PMID 24516148.
^ Yuan, Dong-xun; Shen, Shu-zhong; Henderson, Charles M.; Chen, junio; Zhang, Hua; Feng, Hong-zhen (1 de septiembre de 2014). "Escala de tiempo de alta resolución integrada basada en conodontes revisada para la etapa Changhsingian y el intervalo de extinción del final del Pérmico en las secciones de Meishan, sur de China". Litos . 204 : 220–245. Código Bib : 2014 Litho.204..220Y. doi : 10.1016/j.lithos.2014.03.026 . Consultado el 10 de agosto de 2023 .
^ MagaritzM (1989). " Los mínimos de 13 C siguen a los eventos de extinción: una pista de la radiación de la fauna". Geología . 17 (4): 337–340. Código Bib :1989Geo....17..337M. doi :10.1130/0091-7613(1989)017<0337:CMFEEA>2.3.CO;2.
^ Musashi, Masaaki; Isozaki, Yukio; Koike, Toshio; Kreulen, Rob (30 de agosto de 2001). "Firma de isótopos de carbono estable en carbonatos de aguas poco profundas de Panthalassa media a través del límite Pérmico-Triásico: evidencia de un océano empobrecido en 13C". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 193 (1–2): 9–20. Código Bib : 2001E y PSL.191....9M. doi :10.1016/S0012-821X(01)00398-3 . Consultado el 3 de julio de 2023 .
^ Dolenec T, Lojen S, Ramovs A (2001). "El límite Pérmico-Triásico en el oeste de Eslovenia (sección del valle de Idrijca): magnetoestratigrafía, isótopos estables y variaciones elementales". Geología Química . 175 (1–2): 175–190. Código Bib :2001ChGeo.175..175D. doi :10.1016/S0009-2541(00)00368-5.
^ Korte, Christoph; Kozur, Heinz W. (9 de septiembre de 2010). "Estratigrafía de isótopos de carbono a través del límite Pérmico-Triásico: una revisión". Revista de Ciencias de la Tierra Asiáticas . 39 (4): 215–235. Código Bib : 2010JAESc..39..215K. doi : 10.1016/j.jseaes.2010.01.005 . Consultado el 26 de junio de 2023 .
^ Li, Rong; Jones, Brian (15 de febrero de 2017). "Sobreimpresión diagenética en excursiones negativas de δ13C a través del límite Pérmico/Triásico: un estudio de caso de la sección Meishan, China". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 468 : 18–33. Código Bib : 2017PPP...468...18L. doi :10.1016/j.palaeo.2016.11.044. ISSN 0031-0182 . Consultado el 20 de septiembre de 2023 .
^ Schobben, Martín; Heuer, Franziska; Tietje, Melanie; Ghaderi, Abbas; Korn, Dieter; Korté, Christoph; Wignall, Paul B. (19 de noviembre de 2018). "Quimioestratigrafía a través del límite Pérmico-Triásico: el efecto de las estrategias de muestreo en los marcadores estratigráficos de isótopos de carbono carbonato". En Sial, Alcides N.; Gaucher, Claudio; Ramkumar, Muthuvairavasamy; Pinto Ferreira, Valderez (eds.). Quimioestratigrafía a través de los principales límites cronológicos. Unión Geofísica Americana . págs. 159–181. doi :10.1002/9781119382508.ch9. ISBN9781119382508. S2CID 134060610 . Consultado el 20 de septiembre de 2023 .
^ "CO2 diario". Observatorio Mauna Loa.
^ ab Visscher H, Brinkhuis H, Dilcher DL, Elsik WC, Eshet Y, Looy CW, Rampino MR, Traverse A (1996). "El evento fúngico terminal del Paleozoico: evidencia de desestabilización y colapso del ecosistema terrestre". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 93 (5): 2155–2158. Código bibliográfico : 1996PNAS...93.2155V. doi : 10.1073/pnas.93.5.2155 . PMC 39926 . PMID 11607638.
^ Tewari, Rajni; Awatar, Ram; Pandita, Profundo del Sol K.; McLoughlin, Stephen D.; Agnihotri, Deepa; Pillai, Suresh SK; et al. (octubre de 2015). "La transición palinológica del Pérmico-Triásico en la sección Guryul Ravine, Cachemira, India: implicaciones para las correlaciones Tethyan-Gondwanan". Reseñas de ciencias de la tierra . 149 : 53–66. Código Bib : 2015ESRv..149...53T. doi : 10.1016/j.earscirev.2014.08.018 . Consultado el 26 de mayo de 2023 .
^ Foster CB, Stephenson MH, Marshall C, Logan GA, Greenwood PF (2002). "Una revisión de Reduviasporonitas Wilson 1962: descripción, ilustración, comparación y afinidades biológicas". Palinología . 26 (1): 35–58. Código Bib : 2002Paly...26...35F. doi :10.2113/0260035.
^ Díez, José B.; Broutin, Jean; Grauvogel-Stamm, Léa; Borquín, Sylvie; Bercovici, Antoine; Ferrer, Javier (octubre de 2010). "Floras anisianas del NE Península Ibérica y Baleares: una síntesis". Revista de Paleobotánica y Palinología . 162 (3): 522–542. Código Bib : 2010RPaPa.162..522D. doi : 10.1016/j.revpalbo.2010.09.003 . Consultado el 8 de enero de 2023 .
^ López-Gómez J, Taylor EL (2005). "Transición Pérmico-Triásico en España: un enfoque multidisciplinar". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 229 (1–2): 1–2. doi :10.1016/j.palaeo.2005.06.028.
^ ab Ward PD, Botha J, Buick R, de Kock MO, Erwin DH, Garrison GH, Kirschvink JL, Smith R (2005). "Extinción abrupta y gradual de los vertebrados terrestres del Pérmico tardío en la cuenca del Karoo, Sudáfrica" (PDF) . Ciencia . 307 (5710): 709–714. Código Bib : 2005 Ciencia... 307.. 709W. CiteSeerX 10.1.1.503.2065 . doi : 10.1126/ciencia.1107068. PMID 15661973. S2CID 46198018.
^ Retallack GJ, Smith RMH, Ward PD (2003). "Extinción de vertebrados a través del límite Pérmico-Triásico en la cuenca de Karoo, Sudáfrica". Boletín de la Sociedad Geológica de América . 115 (9): 1133-1152. Código Bib : 2003GSAB..115.1133R. doi :10.1130/B25215.1.
^ Sephton MA, Visscher H, Looy CV, Verchovsky AB, Watson JS (2009). "Constitución química de una especie catastrófica del Pérmico-Triásico". Geología . 37 (10): 875–878. Código Bib : 2009Geo....37..875S. doi :10.1130/G30096A.1.
^ Rampino, Michael R.; Eshet, Yoram (enero de 2018). "Los eventos de hongos y acritarcos como marcadores de tiempo para la última extinción masiva del Pérmico: una actualización". Fronteras de la geociencia . 9 (1): 147-154. Código Bib : 2018GeoFr...9..147R. doi : 10.1016/j.gsf.2017.06.005 . Consultado el 24 de diciembre de 2022 .
^ Yin, Hongfu; Jiang, Haishui; Xia, Wenchen; Feng, Qinglai; Zhang, Ning; Shen, junio (octubre de 2014). "La regresión del final del Pérmico en el sur de China y sus implicaciones en la extinción masiva". Reseñas de ciencias de la tierra . 137 : 19–33. Código Bib : 2014ESRv..137...19Y. doi : 10.1016/j.earscirev.2013.06.003 . Consultado el 20 de septiembre de 2023 .
^ de Wit, Maarten J.; Ghosh, Joy G.; de Villiers, Stephanie; Rakotosolofo, Nicolás; Alejandro, James; Tripati, Archana; Looy, Cindy (marzo de 2002). "Múltiples inversiones de isótopos de carbono orgánico a través del límite permo-Triásico de secuencias terrestres de Gondwana: pistas sobre patrones de extinción y recuperación retrasada del ecosistema". La Revista de Geología . 110 (2): 227–240. Código Bib : 2002JG....110..227D. doi :10.1086/338411. ISSN 0022-1376. S2CID 129653925 . Consultado el 20 de septiembre de 2023 .
^ Yin, Hongfu; Feng, Qinglai; Lai, Xulong; Baud, Aymón; Tong, Jinnan (enero de 2007). "La prolongada crisis del Pérmico-Triásico y la extinción de múltiples episodios alrededor del límite Pérmico-Triásico". Cambio Global y Planetario . 55 (1–3): 1–20. Código Bib : 2007GPC....55....1Y. doi :10.1016/j.gloplacha.2006.06.005 . Consultado el 29 de octubre de 2022 .
^ Rampino MR, Prokoph A, Adler A (2000). "Tempo del evento del final del Pérmico: cicloestratigrafía de alta resolución en el límite Pérmico-Triásico". Geología . 28 (7): 643–646. Código Bib : 2000Geo....28..643R. doi :10.1130/0091-7613(2000)28<643:TOTEEH>2.0.CO;2. ISSN 0091-7613.
^ Li, Guoshan; Liao, Wei; Li, Sheng; Wang, Yongbiao; Lai, Zhongping (23 de marzo de 2021). "Diferentes desencadenantes de los dos pulsos de extinción masiva a lo largo del límite del Pérmico y el Triásico". Informes científicos . 11 (1): 6686. Código bibliográfico : 2021NatSR..11.6686L. doi :10.1038/s41598-021-86111-7. PMC 7988102 . PMID 33758284.
^ Shen, Jiaheng; Zhang, Yi Ge; Yang, Huan; Xie, Shucheng; Pearson, Ann (3 de octubre de 2022). "Fases tempranas y tardías de la extinción masiva del Pérmico-Triásico marcadas por diferentes regímenes de CO2 atmosférico". Geociencia de la naturaleza . 15 (1): 839–844. Código Bib : 2022NatGe..15..839S. doi :10.1038/s41561-022-01034-w. S2CID 252697822 . Consultado el 20 de abril de 2023 .
^ Wang SC, Everson PJ (2007). "Intervalos de confianza para eventos de extinción masiva pulsados". Paleobiología . 33 (2): 324–336. Código Bib : 2007Pbio...33..324W. doi :10.1666/06056.1. S2CID 2729020.
^ Fielding, Christopher R.; Frank, Tracy D.; Savatic, Katarina; Mays, Chris; McLoughlin, Stephen; Vajda, Vivi; Nicoll, Robert S. (15 de mayo de 2022). "Cambio ambiental a finales del Pérmico de Queensland, NE de Australia: el calentamiento hasta la extinción del final del Pérmico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 594 : 110936. Código bibliográfico : 2022PPP...59410936F. doi : 10.1016/j.palaeo.2022.110936 . S2CID 247514266.
^ Huang, Yuangeng; Chen, Zhong-Qiang; Roopnarine, Peter D.; Benton, Michael James; Zhao, Laishi; Feng, Xueqian; Li, Zhenhua (24 de febrero de 2023). "La estabilidad y colapso de los ecosistemas marinos durante la extinción masiva del Pérmico-Triásico". Biología actual . 33 (6): 1059–1070.e4. doi :10.1016/j.cub.2023.02.007. PMID 36841237. S2CID 257186215 . Consultado el 5 de marzo de 2023 .
^ abc Twitchett RJ, Looy CV, Morante R, Visscher H, Wignall PB (2001). "Colapso rápido y sincrónico de los ecosistemas marinos y terrestres durante la crisis biótica final del Pérmico". Geología . 29 (4): 351–354. Código Bib : 2001Geo....29..351T. doi :10.1130/0091-7613(2001)029<0351:RASCOM>2.0.CO;2. ISSN 0091-7613.
^ Shen, Shu-Zhong; Crowley, James L.; Wang, Yue; Bowring, Samuel R.; Erwin, Douglas H.; Sadler, Peter M.; et al. (17 de noviembre de 2011). "Calibración de la extinción masiva del final del Pérmico". Ciencia . 334 (6061): 1367-1372. Código bibliográfico : 2011 Ciencia... 334.1367S. doi : 10.1126/ciencia.1213454. PMID 22096103. S2CID 970244 . Consultado el 26 de mayo de 2023 .
^ Metcalfe, yo; Crowley, JL; Nicoll, Robert S.; Schmitz, M. (agosto de 2015). "Calibración U-Pb CA-TIMS de alta precisión de secuencias del Pérmico Medio al Triásico Inferior, extinción masiva y cambio climático extremo en el este de Australia Gondwana". Investigación de Gondwana . 28 (1): 61–81. Código Bib : 2015GondR..28...61M. doi : 10.1016/j.gr.2014.09.002 . Consultado el 31 de mayo de 2023 .
^ Dal Corso, Jacopo; Canción, Haijun; Callegaro, Sara; Chu, Daoliang; Sol, Yadong; Hilton, Jason; et al. (22 de febrero de 2022). "Crisis ambientales en la extinción masiva del Pérmico-Triásico". Reseñas de la naturaleza Tierra y medio ambiente . 3 (3): 197–214. Código Bib : 2022NRvEE...3..197D. doi :10.1038/s43017-021-00259-4. hdl : 10852/100010 . S2CID 247013868 . Consultado el 20 de diciembre de 2022 .
^ Chen, Zhong-Qiang; Harper, David AT; Grabby, Stephen; Zhang, Lei (1 de agosto de 2022). "Secuencias de eventos catastróficos a través del límite Pérmico-Triásico en el océano y en la tierra". Cambio Global y Planetario . 215 : 103890. Código Bib : 2022GPC...21503890C. doi :10.1016/j.gloplacha.2022.103890. ISSN 0921-8181. S2CID 250417358 . Consultado el 24 de noviembre de 2023 .
^ Hermann, Elke; Hochuli, Peter A.; Bucher, Hugo; Vigran, Jorunn O.; Weissert, Helmut; Bernasconi, Stefano M. (diciembre de 2010). "Una vista de cerca del límite Pérmico-Triásico basada en registros de isótopos de carbono orgánico expandidos de Noruega (Plataforma Trøndelag y Finnmark)". Cambio Global y Planetario . 74 (3–4): 156–167. Código Bib : 2010GPC....74..156H. doi :10.1016/j.gloplacha.2010.10.007 . Consultado el 10 de agosto de 2023 .
^ Gastaldo, Robert A.; Kamo, Sandra L.; Neveling, Johann; Geissman, John W.; Bamford, Marion; Looy, Cindy V. (1 de octubre de 2015). "¿Es el límite Pérmico-Triásico definido por vertebrados en la cuenca de Karoo, Sudáfrica, la expresión terrestre del evento marino del final del Pérmico?". Geología . 43 (10): 939–942. Código Bib : 2015Geo....43..939G. doi : 10.1130/G37040.1 . S2CID 129258297.
^ Zhang, Peixin; Yang, Minfang; Lu, Jing; Bond, David PG; Zhou, Kai; Xu, Xiaotao; et al. (Marzo de 2023). "Colapso del ecosistema terrestre del final del Pérmico en el norte de China: evidencia de palinología y geoquímica". Cambio Global y Planetario . 222 : 104070. Código Bib : 2023GPC...22204070Z. doi : 10.1016/j.gloplacha.2023.104070 . S2CID 256920630.
^ Bond DPG, Wignall PB, Wang W, Izon G, Jiang HS, Lai XL y otros. (2010). "La extinción masiva del Capitaniano medio (Pérmico medio) y el registro de isótopos de carbono del sur de China". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 292 (1–2): 282–294. Código Bib : 2010PPP...292..282B. doi :10.1016/j.palaeo.2010.03.056.
^ ab Retallack GJ, Metzger CA, Greaver T, Jahren AH, Smith RMH, Sheldon ND (noviembre-diciembre de 2006). "Extinción masiva en tierra del Pérmico medio-tardío". Boletín de la Sociedad Geológica de América . 118 (11-12): 1398-1411. Código Bib : 2006GSAB..118.1398R. doi :10.1130/B26011.1.
^ Li, Dirson Jian (18 de diciembre de 2012). "Causa tectónica de extinciones masivas y contribución genómica a la biodiversificación". arXiv : 1212.4229 [q-bio.PE].
^ Stanley SM, Yang X (1994). "Una doble extinción masiva al final de la Era Paleozoica". Ciencia . 266 (5189): 1340-1344. Código Bib : 1994 Ciencia... 266.1340S. doi : 10.1126/ciencia.266.5189.1340. PMID 17772839. S2CID 39256134.
^ Ota A, Isozaki Y (marzo de 2006). "Recambio biótico fusulino a través del límite Guadalupiano-Lopingiano (Pérmico medio-superior) en acumulaciones de carbonato en medio del océano: bioestratigrafía de piedra caliza acumulada en Japón". Revista de Ciencias de la Tierra Asiáticas . 26 (3–4): 353–368. Código Bib : 2006JAESc..26..353O. doi :10.1016/j.jseaes.2005.04.001.
^ Shen S, Shi GR (2002). "Patrones de extinción paleobiogeográfica de braquiópodos del Pérmico en la región del Pacífico asiático-occidental". Paleobiología . 28 (4): 449–463. doi :10.1666/0094-8373(2002)028<0449:PEPOPB>2.0.CO;2. ISSN 0094-8373. S2CID 35611701.
^ Wang XD, Sugiyama T (diciembre de 2000). "Patrones de diversidad y extinción de las faunas de coral del Pérmico de China". Lethaia . 33 (4): 285–294. Código Bib : 2000 Letha..33..285W. doi :10.1080/002411600750053853.
^ Racki G (1999). "Biota secretora de sílice y extinciones masivas: procesos y patrones de supervivencia". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 154 (1–2): 107–132. Código Bib : 1999PPP...154..107R. doi :10.1016/S0031-0182(99)00089-9.
^ Bambach, RK; Knoll, AH; Wang, SC (diciembre de 2004). "Origen, extinción y agotamiento masivo de la diversidad marina". Paleobiología . 30 (4): 522–542. doi :10.1666/0094-8373(2004)030<0522:OEAMDO>2.0.CO;2. ISSN 0094-8373. S2CID 17279135.
^ ab Knoll AH (2004). "Biomineralización e historia evolutiva". En Dove PM, DeYoreo JJ, Weiner S (eds.). Reseñas de Mineralogía y Geoquímica (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 20 de junio de 2010.
^ Yan, Jia; Canción, Haijun; Dai, Xu (1 de febrero de 2023). "Aumento del cosmopolitismo de los bivalvos durante las extinciones masivas del Fanerozoico medio". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 611 : 111362. Código bibliográfico : 2023PPP...61111362Y. doi : 10.1016/j.palaeo.2022.111362 . Consultado el 20 de febrero de 2023 .
^ Allen, Betania J.; Clapham, Mateo E.; Saupe, Erin E.; Wignall, Paul B.; Colina, Daniel J.; Dunhill, Alexander M. (10 de febrero de 2023). "Estimación de la variación espacial en el origen y la extinción en el tiempo profundo: un estudio de caso utilizando el registro fósil de invertebrados marinos del Pérmico-Triásico". Paleobiología . 49 (3): 509–526. Código Bib : 2023Pbio...49..509A. doi : 10.1017/pab.2023.1 . hdl : 20.500.11850/598054 . S2CID 256801383.
^ Stanley, SM (2008). "La depredación vence a la competencia en el fondo marino". Paleobiología . 34 (1): 1–21. Código Bib : 2008Pbio...34....1S. doi :10.1666/07026.1. S2CID 83713101 . Consultado el 13 de mayo de 2008 .
^ Stanley, SM (2007). "Un análisis de la historia de la diversidad de animales marinos". Paleobiología . 33 (sp6): 1–55. Código Bib : 2007Pbio...33R...1S. doi :10.1666/06020.1. S2CID 86014119.
^ McKinney, ML (1987). "Selectividad taxonómica y variación continua en extinciones masivas y de fondo de taxones marinos". Naturaleza . 325 (6100): 143–145. Código Bib :1987Natur.325..143M. doi :10.1038/325143a0. S2CID 13473769.
^ Hofmann, R.; Buatois, Luisiana; MacNaughton, RB; Mángano, MG (15 de junio de 2015). "Pérdida de la capa de mezcla sedimentaria como consecuencia de la extinción del final del Pérmico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 428 : 1–11. Código Bib : 2015PPP...428....1H. doi : 10.1016/j.palaeo.2015.03.036 . Consultado el 19 de diciembre de 2022 .
^ "Pérmico: el reino marino y la extinción del final del Pérmico". paleobiología.si.edu . Consultado el 26 de enero de 2016 .
^ ab "Extinción del Pérmico". Enciclopedia Británica . Consultado el 26 de enero de 2016 .
^ abcde Payne, JL; Lehrmann, DJ; Wei, J.; Huerto, MJ; Schrag, DP; Knoll, AH (2004). "Grandes perturbaciones del ciclo del carbono durante la recuperación de la extinción del final del Pérmico" (PDF) . Ciencia . 305 (5683): 506–9. Código Bib : 2004 Ciencia... 305.. 506P. CiteSeerX 10.1.1.582.9406 . doi : 10.1126/ciencia.1097023. PMID 15273391. S2CID 35498132.
^ Loma, AH; Bambach, RK; Canfield, DE; Grotzinger, JP (1996). "Historia comparada de la Tierra y extinción masiva del Pérmico tardío". Ciencia . 273 (5274): 452–457. Código bibliográfico : 1996 Ciencia... 273..452K. doi : 10.1126/ciencia.273.5274.452. PMID 8662528. S2CID 35958753.
^ Leighton, LR; Schneider, CL (2008). "Características del taxón que promueven la supervivencia durante el intervalo Pérmico-Triásico: transición de la fauna de braquiópodos del Paleozoico al Mesozoico". Paleobiología . 34 (1): 65–79. doi :10.1666/06082.1. S2CID 86843206.
^ Villier, L.; Korn, D. (octubre de 2004). "Disparidad morfológica de amonoides y la marca de las extinciones masivas del Pérmico". Ciencia . 306 (5694): 264–266. Código Bib : 2004 Ciencia... 306.. 264V. doi : 10.1126/ciencia.1102127. ISSN 0036-8075. PMID 15472073. S2CID 17304091.
^ Saunders, WB; Greenfest-Allen, E.; Trabajo, DM; Nikolaeva, SV (2008). "Historia morfológica y taxonómica de los amonoides del Paleozoico en el tiempo y el morfoespacio". Paleobiología . 34 (1): 128-154. Código Bib : 2008Pbio...34..128S. doi :10.1666/07053.1. S2CID 83650272.
^ Crasquin, Sylvie; Forel, Marie-Béatrice; Qinglai, Feng; Aihua, Yuan; Baudin, François; Collin, Pierre-Yves (30 de julio de 2010). "Ostrácodos (crustáceos) a través del límite Pérmico-Triásico en el sur de China: el estratotipo Meishan (provincia de Zhejiang)". Revista de Paleontología Sistemática . 8 (3): 331–370. Código Bib : 2010JSPal...8..331C. doi :10.1080/14772011003784992. S2CID 85986762 . Consultado el 3 de julio de 2023 .
^ ab Forel, Marie-Béatrice (1 de agosto de 2012). "Ostrácodos (crustáceos) asociados con microbianos a través del límite Pérmico-Triásico en Dajiang (provincia de Guizhou, sur de China)". Revista europea de taxonomía (19): 1–34. doi : 10.5852/ejt.2012.19 . Consultado el 3 de julio de 2023 .
^ Poderes, Catherine M.; Bottjer, David J. (1 de noviembre de 2007). "La paleoecología de los briozoos indica que las extinciones a mediados del Fanerozoico fueron producto de estrés ambiental a largo plazo". Geología . 35 (11): 995. Código bibliográfico : 2007Geo....35..995P. doi :10.1130/G23858A.1. ISSN 0091-7613 . Consultado el 30 de diciembre de 2023 .
^ Liu, Guichun; Feng, Qinglai; Shen, junio; Yu, Jianxin; Él, Weihong; Algeo, Thomas J. (1 de agosto de 2013). "Disminución de las esponjas silíceas y la miniaturización de las espículas inducida por el colapso de la productividad marina y la expansión de la anoxia durante la crisis del Pérmico-Triásico en el sur de China". PALAIOS . 28 (8): 664–679. doi :10.2110/palo.2013.p13-035r. S2CID 128751510 . Consultado el 31 de mayo de 2023 .
^ Canción, Haijun; Tong, Jinnan; Chen, Zhong-Qiang; Yang, Hao; Wang, Yongbiao (14 de julio de 2015). "Extinción masiva de foraminíferos del final del Pérmico en la cuenca de Nanpanjiang, sur de China". Revista de Paleontología . 83 (5): 718–738. doi :10.1666/08-175.1. S2CID 130765890 . Consultado el 23 de marzo de 2023 .
^ Arboledas, John R.; Altiner, Demír; Rettori, Roberto (11 de agosto de 2017). "Extinción, supervivencia y recuperación de foraminíferos lagenidos en el intervalo límite Pérmico-Triásico, Táuridas centrales, Turquía". Revista de Paleontología . 79 (S62): 1–38. doi :10.1666/0022-3360(2005)79[1:ESAROL]2.0.CO;2. S2CID 130620805 . Consultado el 23 de marzo de 2023 .
^ Guinot, Guillaume; Adnet, Sylvain; Cavin, Lionel; Cappetta, Henri (29 de octubre de 2013). "Los condrictios del tallo del Cretácico sobrevivieron a la extinción masiva del final del Pérmico". Comunicaciones de la naturaleza . 4 : 2669. Código Bib : 2013NatCo...4.2669G. doi : 10.1038/ncomms3669 . PMID 24169620. S2CID 205320689.
^ Kear, Benjamín P.; Engelschiøn, Victoria S.; Martillo, Øyvind; Roberts, Aubrey J.; Hurum, Jørn H. (13 de marzo de 2023). "Los primeros fósiles de ictiosaurio del Triásico hacen retroceder los orígenes de los reptiles oceánicos". Biología actual . 33 (5): R178–R179. doi : 10.1016/j.cub.2022.12.053 . PMID 36917937. S2CID 257498390.
^ Twitchett, Richard J. (20 de agosto de 2007). "El efecto Lilliput tras el evento de extinción del final del Pérmico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 252 (1–2): 132–144. Código Bib : 2007PPP...252..132T. doi : 10.1016/j.palaeo.2006.11.038 . Consultado el 13 de enero de 2023 .
^ Schaal, Ellen K.; Clapham, Mateo E.; Rego, Brianna L.; Wang, Steve C.; Payne, Jonathan L. (6 de noviembre de 2015). "Evolución comparativa del tamaño de clados marinos desde el Pérmico Superior hasta el Triásico Medio". Paleobiología . 42 (1): 127–142. doi :10.1017/pab.2015.36. S2CID 18552375 . Consultado el 13 de enero de 2023 .
^ Feng, Yan; Canción, Haijun; Bond, David PG (1 de noviembre de 2020). "Variaciones de tamaño en los foraminíferos desde el Pérmico temprano hasta el Triásico tardío: implicaciones para las extinciones masivas del Guadalupiano-Lopingiano y del Pérmico-Triásico". Paleobiología . 46 (4): 511–532. Código Bib : 2020Pbio...46..511F. doi : 10.1017/pab.2020.37 . S2CID 224855811.
^ Canción, Haijun; Tong, Jinnan; Chen, Zhong-Qiang (15 de julio de 2011). "Dinámica evolutiva del tamaño de los foraminíferos del Pérmico-Triásico: evidencia del efecto Lilliput en la extinción masiva del final del Pérmico y sus consecuencias". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 308 (1–2): 98–110. Código Bib : 2011PPP...308...98S. doi :10.1016/j.palaeo.2010.10.036 . Consultado el 13 de enero de 2023 .
^ Rego, Brianna L.; Wang, Steve C.; Altiner, Demír; Payne, Jonathan L. (8 de febrero de 2016). "Componentes dentro y entre géneros de la evolución del tamaño durante la extinción masiva, la recuperación y los intervalos de fondo: un estudio de caso de los foraminíferos del Pérmico tardío al Triásico tardío". Paleobiología . 38 (4): 627–643. doi :10.1666/11040.1. S2CID 17284750 . Consultado el 23 de marzo de 2023 .
^ Él, Weihong; Twitchett, Richard J.; Zhang, Y.; Shi, GR; Feng, Q.-L.; Yu, J.-X.; Wu, S.-B.; Peng, X.-F. (9 de noviembre de 2010). "Controles del tamaño corporal durante el evento de extinción masiva del Pérmico tardío". Geobiología . 8 (5): 391–402. Código Bib : 2010Gbio....8..391H. doi :10.1111/j.1472-4669.2010.00248.x. PMID 20550584. S2CID 23096333 . Consultado el 13 de enero de 2023 .
^ Chen, Jing; Canción, Haijun; Él, Weihong; Tong, Jinnan; Wang, Fengyu; Wu, Shunbao (1 de abril de 2019). "Variación de tamaño de braquiópodos desde el Pérmico tardío hasta el Triásico medio en el sur de China: evidencia del efecto Lilliput después de la extinción del Pérmico-Triásico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 519 : 248–257. Código Bib : 2019PPP...519..248C. doi :10.1016/j.palaeo.2018.07.013. S2CID 134806479 . Consultado el 13 de enero de 2023 .
^ Shi, Guang R.; Zhang, Yi-chun; Shen, Shu-zhong; Él, Wei-hong (15 de abril de 2016). "Diversidad de especies de la cuenca costera y costera y patrones de variación del tamaño corporal en braquiópodos del Pérmico tardío (Changhsingian)". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 448 : 96-107. Código Bib : 2016PPP...448...96S. doi : 10.1016/j.palaeo.2015.07.046 . hdl : 10536/DRO/DU:30080099 .
^ Huang, Yunfei; Tong, Jinnan; Tian, Li; Canción, Haijun; Chu, Daoliang; Miao, Xue; Song, Ting (1 de enero de 2023). "Variaciones temporales del tamaño de la concha de los bivalvos en el sur de China desde el Pérmico Superior hasta el Triásico Medio temprano". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 609 : 111307. Código bibliográfico : 2023PPP...60911307H. doi :10.1016/j.palaeo.2022.111307. S2CID 253368808 . Consultado el 13 de enero de 2023 .
^ Yates, Adam M.; Neumann, Frank H.; Hancox, P. John (2 de febrero de 2012). "Los primeros bivalvos de agua dulce pospaleozoicos conservados en coprolitos de la cuenca del Karoo, Sudáfrica". MÁS UNO . 7 (2): e30228. Código Bib : 2012PLoSO...730228Y. doi : 10.1371/journal.pone.0030228 . PMC 3271088 . PMID 22319562.
^ Fomentar, WJ; Gliwa, J.; Lembke, C.; Pugh, CA; Hofmann, R.; Tietje, M.; Varela, S.; fomentar, LC; Korn, D.; Aberhan, M. (enero de 2020). "Controles evolutivos y ecofenotípicos sobre las distribuciones del tamaño corporal de los bivalvos después de la extinción masiva del final del Pérmico". Cambio Global y Planetario . 185 : 103088. Código Bib : 2020GPC...18503088F. doi :10.1016/j.gloplacha.2019.103088. S2CID 213294384 . Consultado el 13 de enero de 2023 .
^ Chu, Daoliang; Tong, Jinnan; Canción, Haijun; Benton, Michael James; Canción, Huyue; Yu, Jianxin; Qiu, Xincheng; Huang, Yunfei; Tian, Li (1 de octubre de 2015). "Efecto Lilliput en ostrácodos de agua dulce durante la extinción del Pérmico-Triásico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 435 : 38–52. Código Bib : 2015PPP...435...38C. doi : 10.1016/j.palaeo.2015.06.003 . Consultado el 13 de enero de 2023 .
^ Forel, Marie-Béatrice; Crasquin, Sylvie; Chitnarin, Anisong; Angiolini, Lucía; Gaetani, Maurizio (25 de febrero de 2015). "Dimorfismo sexual precoz y el efecto Lilliput en Neo-Tethyan Ostracoda (Crustacea) a través del límite Pérmico-Triásico". Paleontología . 58 (3): 409–454. Código Bib : 2015Palgy..58..409F. doi :10.1111/pala.12151. hdl : 2434/354270 . S2CID 140198533 . Consultado el 23 de mayo de 2023 .
^ Payne, Jonathan L. (8 de abril de 2016). "Dinámica evolutiva del tamaño de los gasterópodos a lo largo de la extinción del final del Pérmico y durante el intervalo de recuperación del Triásico". Paleobiología . 31 (2): 269–290. doi :10.1666/0094-8373(2005)031[0269:EDOGSA]2.0.CO;2. S2CID 7367192 . Consultado el 23 de marzo de 2023 .
^ Brayard, Arnaud; Nutzel, Alejandro; Esteban, Daniel A.; Bylund, Kevin G.; Jenks, Jim; Bucher, Hugo (1 de febrero de 2010). "Evidencia de gasterópodos contra el efecto Lilliput del Triásico Temprano". Geología . 37 (2): 147-150. Código Bib : 2010Geo....38..147B. doi :10.1130/G30553.1 . Consultado el 13 de enero de 2023 .
^ Fraiser, ML; Twitchett, Richard J.; Frederickson, JA; Metcalfe, B.; Bottjer, DJ (1 de enero de 2011). "Evidencia de gasterópodos contra el efecto Lilliput del Triásico Temprano: COMENTARIO". Geología . 39 (1): e232. Código Bib : 2011Geo....39E.232F. doi : 10.1130/G31614C.1 .
^ Brayard, Arnaud; Nutzel, Alejandro; Kajm, Andrzej; Escarguel, Gilles; Hautmann, Michael; Esteban, Daniel A.; Bylund, Kevin G.; Jenks, Jim; Bucher, Hugo (1 de enero de 2011). "Evidencia de gasterópodos contra el efecto Lilliput del Triásico Temprano: RESPUESTA". Geología . 39 (1): e233. Código Bib : 2011Geo....39E.233B. doi : 10.1130/G31765Y.1 .
^ Brayard, Arnaud; Meier, Maximiliano; Escarguel, Gilles; Fara, Emmanuel; Nutzel, Alejandro; Olivier, Nicolás; Bylund, Kevin G.; Jenks, James F.; Esteban, Daniel A.; Hautmann, Michael; Vennin, Emmanuelle; Bucher, Hugo (julio de 2015). "Gasterópodos de Gulliver del Triásico temprano: distribución espacio-temporal e importancia para la recuperación biótica después de la extinción masiva del final del Pérmico". Reseñas de ciencias de la tierra . 146 : 31–64. Código Bib : 2015ESRv..146...31B. doi : 10.1016/j.earscirev.2015.03.005 . Consultado el 20 de enero de 2023 .
^ Atkinson, Jed W.; Wignall, Paul B.; Morton, Jacob D.; Aze, Tracy (9 de enero de 2019). "Cambios en el tamaño corporal de los bivalvos de la familia Limidae después de la extinción masiva del Triásico final: el efecto Brobdingnag". Paleontología . 62 (4): 561–582. Código Bib : 2019Palgy..62..561A. doi :10.1111/pala.12415. S2CID 134070316 . Consultado el 20 de enero de 2023 .
^ ab Labandeira CC, Sepkoski JJ (1993). "Diversidad de insectos en el registro fósil". Ciencia . 261 (5119): 310–315. Código Bib : 1993 Ciencia... 261.. 310L. CiteSeerX 10.1.1.496.1576 . doi : 10.1126/ciencia.11536548. PMID 11536548.
^ Lenguado, RV; Newman, M. (2003). "Extinciones y biodiversidad en el registro fósil". En Canadell, JG; Mooney, HA (eds.). Enciclopedia del cambio ambiental global, el sistema terrestre . Dimensiones biológicas y ecológicas del cambio ambiental global. vol. 2. Nueva York: Wiley. págs. 297–391. ISBN978-0-470-85361-0.
^ Rees, P. McAllister (1 de septiembre de 2002). "Diversidad de plantas terrestres y extinción masiva del final del Pérmico". Geología . 30 (9): 827–830. Código Bib : 2002Geo....30..827M. doi :10.1130/0091-7613(2002)030<0827:LPDATE>2.0.CO;2 . Consultado el 31 de mayo de 2023 .
^ ab Nowak, Hendrik; Schneebeli-Hermann, Elke; Kustatscher, Evelyn (23 de enero de 2019). "No hay extinción masiva de plantas terrestres en la transición Pérmico-Triásico". Comunicaciones de la naturaleza . 10 (1): 384. Código bibliográfico : 2019NatCo..10..384N. doi :10.1038/s41467-018-07945-w. PMC 6344494 . PMID 30674875.
^ "The Dino Directory - Museo de Historia Natural".
^ Gulbranson, Erik L.; Mellum, Morgan M.; Corti, Valentina; Dahlseid, Aidan; Atkinson, Brian A.; Ryberg, Patricia E.; Cornamusini, Giancula (24 de mayo de 2022). "Estrés inducido por el paleoclima en los ecosistemas boscosos polares antes de la extinción masiva del Pérmico-Triásico". Informes científicos . 12 (1): 8702. Código bibliográfico : 2022NatSR..12.8702G. doi :10.1038/s41598-022-12842-w. PMC 9130125 . PMID 35610472.
^ Retallack, GJ (1995). "Crisis de vida en la tierra del Pérmico-Triásico". Ciencia . 267 (5194): 77–80. Código Bib : 1995 Ciencia... 267... 77R. doi :10.1126/ciencia.267.5194.77. PMID 17840061. S2CID 42308183.
^ Cascales-Miñana, B.; Cleal, CJ (2011). "Análisis de supervivencia y registro de fósiles de plantas". Lethaia . 45 : 71–82. doi :10.1111/j.1502-3931.2011.00262.x.
^ abcdBodnar , Josefina; Coturel, Eliana P.; Falcó, Juan Ignacio; Beltrána, Marisol (4 de marzo de 2021). "Un escenario actualizado para la crisis del fin del Pérmico y la recuperación de la flora terrestre del Triásico en Argentina". Biología histórica . 33 (12): 3654–3672. Código Bib : 2021HBio...33.3654B. doi :10.1080/08912963.2021.1884245. S2CID 233810158 . Consultado el 24 de diciembre de 2022 .
^ ab Vajda, Vivi; McLoughlin, Stephen (abril de 2007). "Patrones de extinción y recuperación de la vegetación a lo largo del límite Cretácico-Paleógeno: una herramienta para desentrañar las causas de la extinción masiva del final del Pérmico". Revista de Paleobotánica y Palinología . 144 (1–2): 99–112. Código Bib : 2007RPaPa.144...99V. doi : 10.1016/j.revpalbo.2005.09.007 . Consultado el 24 de diciembre de 2022 .
^ ab Davydov, VI; Karasev, EV; Nurgalieva, NG; Schmitz, Doctor en Medicina; Búdnikov, IV; Biakov, AS; Kuzina, DM; Silantiev, VV; Urazaeva, MN; Zharinova, VV; Zorina, SO; Gareev, B.; Vasilenko, DV (1 de julio de 2021). "Clima y evolución biótica durante la transición Pérmico-Triásico en el hemisferio norte templado, cuenca de Kuznetsk, Siberia, Rusia". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 573 : 110432. Código bibliográfico : 2021PPP...57310432D. doi :10.1016/j.palaeo.2021.110432. S2CID 235530804 . Consultado el 19 de diciembre de 2022 .
^ Xiong, Conghui; Wang, Jiashu; Huang, Pu; Cascales-Miñana, Borja; Cleal, Christopher J.; Benton, Michael James; Xue, Jinzhuang (diciembre de 2021). "Resiliencia y extinciones de plantas desde el Pérmico al Triásico medio en el bloque del norte de China: un análisis de diversidad multinivel de registros macrofósiles". Reseñas de ciencias de la tierra . 223 : 103846. Código bibliográfico : 2021ESRv..22303846X. doi :10.1016/j.earscirev.2021.103846. hdl : 20.500.12210/76649 . S2CID 240118558 . Consultado el 28 de marzo de 2023 .
^ Zhang, Hua; Cao, Chang-qun; Liu, Xiao-lei; Mu, Lin; Zheng, Quan-feng; Liu, Feng; Xiang, Lei; Liu, Lu-jun; Shen, Shu-zhong (15 de abril de 2016). "La extinción masiva terrestre del final del Pérmico en el sur de China". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 448 : 108–124. Código Bib : 2016PPP...448..108Z. doi : 10.1016/j.palaeo.2015.07.002 . Consultado el 20 de enero de 2023 .
^ Chu, Daoliang; Yu, Jianxin; Tong, Jinnan; Benton, Michael James; Canción, Haijun; Huang, Yunfei; Canción, Ting; Tian, Li (noviembre de 2016). "Correlación bioestratigráfica y extinción masiva durante la transición Pérmico-Triásico en entornos siliciclásticos terrestres-marinos del sur de China". Cambio Global y Planetario . 146 : 67–88. Código Bib : 2016GPC...146...67C. doi :10.1016/j.gloplacha.2016.09.009. hdl :1983/2d475883-42ea-4988-b01c-0a56912e6aec . Consultado el 12 de noviembre de 2022 .
^ abc Feng, Zhuo; Wei, Hai-Bo; Guo, Yun; Él, Xiao-Yuan; Sui, Qun; Zhou, Yu; Liu, Hang-Yu; Gou, Xu Dong; Lv, Yong (mayo de 2020). "De la selva tropical a los herbazales: nuevos conocimientos sobre las respuestas de las plantas terrestres a la extinción masiva del final del Pérmico". Reseñas de ciencias de la tierra . 204 : 103153. Código bibliográfico : 2020ESRv..20403153F. doi : 10.1016/j.earscirev.2020.103153 . S2CID 216433847.
^ Biswas, Raman Kumar; Kaiho, Kunio; Saito, Ryosuke; Tian, Li; Shi, Zhiqiang (diciembre de 2020). "Colapso del ecosistema terrestre y erosión del suelo antes de la extinción marina del final del Pérmico: evidencia geoquímica orgánica de registros marinos y no marinos". Cambio Global y Planetario . 195 : 103327. Código Bib : 2020GPC...19503327B. doi :10.1016/j.gloplacha.2020.103327. S2CID 224900905 . Consultado el 21 de diciembre de 2022 .
^ ab Chu, Daoliang; Grasby, Stephen E.; Canción, Haijun; Dal Corso, Jacopo; Wang, Yao; Mather, Tamsin A.; Wu, Yuyang; Canción, Huyue; Shu, Wenchao; Tong, Jinnan; Wignall, Paul B. (3 de enero de 2020). "Perturbación ecológica en las turberas tropicales antes de la extinción masiva marina del Pérmico-Triásico". Geología . 48 (3): 288–292. Código Bib : 2020Geo....48..288C. doi : 10.1130/G46631.1 . S2CID 214468383.
^ Blomenkemper, Patricio; Kerp, Hans; Abu Hamad, Abdalla; DiMichele, William A.; Bomfleur, Benjamin (21 de diciembre de 2018). "Una cuna oculta de la evolución vegetal en las tierras bajas tropicales del Pérmico". Ciencia . 362 (6421): 1414-1416. Código Bib : 2018 Ciencia... 362.1414B. doi : 10.1126/ciencia.aau4061 . PMID 30573628. S2CID 56582195.
^ Smith, Roger MH; Ward, Peter D. (1 de diciembre de 2001). "Patrón de extinciones de vertebrados a lo largo de un lecho de eventos en el límite Pérmico-Triásico en la cuenca del Karoo de Sudáfrica". Geología . 29 (12): 1147-1150. Código Bib : 2001Geo....29.1147S. doi :10.1130/0091-7613(2001)029<1147:POVEAA>2.0.CO;2 . Consultado el 23 de mayo de 2023 .
^ ab Smith, Roger MH; Botha-Brink, Jennifer (15 de febrero de 2014). "Anatomía de una extinción masiva: evidencia sedimentológica y tafonómica de muertes inducidas por sequía en el límite Permo-Triásico en la cuenca principal de Karoo, Sudáfrica". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 396 : 99-118. Código Bib : 2014PPP...396...99S. doi : 10.1016/j.palaeo.2014.01.002 . Consultado el 23 de mayo de 2023 .
^ Gastaldo, Robert A.; Neveling, Johann (1 de abril de 2016). "Comentario sobre: "Anatomía de una extinción masiva: evidencia sedimentológica y tafonómica de mortandades inducidas por la sequía en el límite Permo-Triásico en la cuenca principal de Karoo, Sudáfrica" por RMH Smith y J. Botha-Brink, Paleogeografía, Paleoclimatología , Paleoecología 396:99-118". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 447 : 88–91. Código Bib : 2016PPP...447...88G. doi : 10.1016/j.palaeo.2014.06.027 .
^ Maxwell, WD (1992). "Extinción de tetrápodos no marinos en el Pérmico y Triásico temprano". Paleontología . 35 : 571–583.
^ "Universidad de Bristol - Noticias - 2008: Extinción masiva".
^ abc Knoll AH, Bambach RK, Payne JL, Pruss S, Fischer WW (2007). "Paleofisiología y extinción masiva del final del Pérmico" (PDF) . Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 256 (3–4): 295–313. Código Bib : 2007E y PSL.256..295K. doi : 10.1016/j.epsl.2007.02.018 . Consultado el 13 de diciembre de 2021 .
^ Smith, Roger MH; Botha, Jennifer (septiembre-octubre de 2005). "La recuperación de la diversidad de vertebrados terrestres en la cuenca del Karoo de Sudáfrica después de la extinción del final del Pérmico". Cuentas Rendus Palevol . 4 (6–7): 623–636. Código Bib : 2005CRPal...4..623S. doi : 10.1016/j.crpv.2005.07.005 . Consultado el 26 de mayo de 2023 .
^ Botha, Jennifer; Smith, Roger MH (agosto de 2006). "Rápida recuperación de vertebrados en la cuenca del Karoo de Sudáfrica tras la extinción del final del Pérmico". Revista de Ciencias de la Tierra Africanas . 45 (4–5): 502–514. Código Bib : 2006JAfES..45..502B. doi : 10.1016/j.jafrearsci.2006.04.006 . Consultado el 26 de mayo de 2023 .
^ Sepkoski, J. John (8 de febrero de 2016). "Un modelo cinético de diversidad taxonómica fanerozoica. III. Familias pospaleozoicas y extinciones masivas". Paleobiología . 10 (2): 246–267. Código bibliográfico : 1984Pbio...10..246S. doi :10.1017/S0094837300008186. S2CID 85595559.
^ Clapham, Mateo E.; Bottjer, David J. (19 de junio de 2007). "Paleoecología marina del Pérmico y sus implicaciones para el desacoplamiento a gran escala de la abundancia y diversidad de braquiópodos y bivalvos durante el Lopingiano (Pérmico Superior)". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 249 (3–4): 283–301. Código Bib : 2007PPP...249..283C. doi : 10.1016/j.palaeo.2007.02.003 . Consultado el 2 de abril de 2023 .
^ ab Clapham, Matthew E.; Bottjer, David J. (7 de agosto de 2007). "Crisis ecológica prolongada del Pérmico-Triásico registrada por el dominio de los moluscos en conjuntos marinos del Pérmico tardío". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 104 (32): 12971–12975. doi : 10.1073/pnas.0705280104 . PMC 1941817 . PMID 17664426.
^ Romano, Carlo; Koot, Martha B.; Kogan, Ilja; Brayard, Arnaud; Minikh, Alla V.; Brinkmann, Winand; et al. (febrero de 2016). "Osteichthyes (peces óseos) del Pérmico-Triásico: dinámica de la diversidad y evolución del tamaño corporal". Reseñas biológicas . 91 (1): 106-147. doi :10.1111/brv.12161. PMID 25431138. S2CID 5332637.
^ Scheyer, Torsten M.; Romano, Carlos; Jenks, Jim; Bucher, Hugo (19 de marzo de 2014). "Recuperación biótica marina del Triásico temprano: la perspectiva de los depredadores". MÁS UNO . 9 (3): e88987. Código Bib : 2014PLoSO...988987S. doi : 10.1371/journal.pone.0088987 . PMC 3960099 . PMID 24647136.
^ Komatsu, Toshifumi; Huyen, Dang Tran; Jin-Hua, Chen (1 de junio de 2008). "Ensamblajes de bivalvos del Triásico Inferior después de la extinción masiva del final del Pérmico en el sur de China y Vietnam del Norte". Investigación Paleontológica . 12 (2): 119-128. doi :10.2517/1342-8144(2008)12[119:LTBAAT]2.0.CO;2. S2CID 131144468 . Consultado el 6 de noviembre de 2022 .
^ Gould, SJ; Calloway, CB (1980). "Almejas y braquiópodos que pasan en la noche". Paleobiología . 6 (4): 383–396. Código Bib : 1980Pbio....6..383G. doi :10.1017/S0094837300003572. S2CID 132467749.
^ Kaim, Andrzej; Nützel, Alexander (julio de 2011). "Belerofóntidos muertos caminando - La breve historia mesozoica de Bellerophontoidea (Gastropoda)". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 308 (1–2): 190–199. Código Bib : 2011PPP...308..190K. doi :10.1016/j.palaeo.2010.04.008.
^ Hautmann, Michael (29 de septiembre de 2009). «La primera vieira» (PDF) . Paläontologische Zeitschrift . 84 (2): 317–322. doi :10.1007/s12542-009-0041-5. S2CID 84457522.
^ Hautmann, Michael; Artículos, David; Bucher, Hugo (agosto de 2017). "Las ostras geológicamente más antiguas fueron epizoos en los amonoides del Triásico Temprano". Revista de estudios de moluscos . 83 (3): 253–260. doi : 10.1093/mollus/eyx018 .
^ Zhang, Shu-han; Shen, Shu-zhong; Erwin, Douglas H. (septiembre de 2022). "Dos acontecimientos de cosmopolitismo impulsados por diferentes regímenes paleoclimáticos extremos". Cambio Global y Planetario . 216 : 103899. Código Bib : 2022GPC...21603899Z. doi :10.1016/j.gloplacha.2022.103899. S2CID 251174662 . Consultado el 26 de mayo de 2023 .
^ ab Petsios, Elizabeth; Bottjer, David P. (28 de abril de 2016). "Análisis cuantitativo de la dominancia ecológica de los taxones de desastres bentónicos después de la extinción masiva del final del Pérmico". Paleobiología . 42 (3): 380–393. Código Bib : 2016Pbio...42..380P. doi :10.1017/pab.2015.47. S2CID 88450377 . Consultado el 23 de marzo de 2023 .
^ Yuan, Dong-Xun; Zhang, Yi-Chun; Shen, Shu-Zhong (1 de febrero de 2018). "Sucesión de conodontes y reevaluación de eventos importantes alrededor del límite Pérmico-Triásico en la sección Selong Xishan, sur del Tíbet, China". Cambio Global y Planetario . 161 : 194-210. Código Bib : 2018GPC...161..194Y. doi :10.1016/j.gloplacha.2017.12.024. ISSN 0921-8181 . Consultado el 24 de noviembre de 2023 .
^ Arboledas, John R.; Rettori, Roberto; Payne, Jonathan L.; Boyce, Mateo D.; Altiner, Demír (14 de julio de 2015). "Extinción masiva de foraminíferos lagenidos del final del Pérmico en los Alpes del Sur (norte de Italia)". Revista de Paleontología . 81 (3): 415–434. doi :10.1666/05123.1. S2CID 32920409 . Consultado el 23 de marzo de 2023 .
^ Kolar-Jurkovšek, Té; Hrvatovic, Hazim; Aljinović, Dunja; Nestell, Galina P.; Jurkovšek, Bogdan; Skopljak, Ferid (1 de mayo de 2021). "Biofacies del Pérmico-Triásico de la sección Teočak, Bosnia y Herzegovina". Cambio Global y Planetario . 200 : 103458. Código Bib : 2021GPC...20003458K. doi :10.1016/j.gloplacha.2021.103458. ISSN 0921-8181. S2CID 233858016 . Consultado el 24 de noviembre de 2023 .
^ Schubert, Jennifer K.; Bottjer, David J. (junio de 1995). "Consecuencias del evento de extinción masiva del Pérmico-Triásico: Paleoecología de los carbonatos del Triásico Inferior en el oeste de EE. UU.". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 116 (1–2): 1–39. Código Bib : 1995PPP...116....1S. doi : 10.1016/0031-0182(94)00093-N . Consultado el 2 de abril de 2023 .
^ "La Tierra tardó diez millones de años en recuperarse de la mayor extinción masiva". Ciencia diaria . 27 de mayo de 2012 . Consultado el 28 de mayo de 2012 .
^ ab Brayard, Arnaud; Krumenacker, LJ; Botting, Joseph P.; Jenks, James F.; Bylund, Kevin G.; Fara, Emmanuel; Vennin, Emmanuelle; Olivier, Nicolás; Goudemand, Nicolás; Saucéde, Thomas; Charbonnier, Sylvain; Romano, Carlos; Doguzhaeva, Larisa; Thuy, Ben; Hautmann, Michael; Esteban, Daniel A.; Thomazo, Christophe; Escarguel, Gilles (15 de febrero de 2017). "Ecosistema marino inesperado del Triásico Temprano y el surgimiento de la fauna evolutiva moderna". Avances científicos . 13 (2): e1602159. Código Bib : 2017SciA....3E2159B. doi :10.1126/sciadv.1602159. PMC 5310825 . PMID 28246643.
^ Smith, Christopher PA; Laville, Thomas; Fara, Emmanuel; Escarguel, Gilles; Olivier, Nicolás; Vennin, Emmanuelle; et al. (2021-10-04). "Los conjuntos de fósiles excepcionales confirman la existencia de ecosistemas complejos del Triásico Temprano durante el Spathian temprano". Informes científicos . 11 (1): 19657. Código bibliográfico : 2021NatSR..1119657S. doi :10.1038/s41598-021-99056-8. ISSN 2045-2322. PMC 8490361 . PMID 34608207.
^ Hofmann, Richard; Goudemand, Nicolás; Wasmer, Martín; Bucher, Hugo; Hautmann, Michael (1 de octubre de 2011). "Nueva evidencia fósil de rastros de una señal de recuperación temprana después de la extinción masiva del final del Pérmico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 310 (3–4): 216–226. Código Bib : 2011PPP...310..216H. doi : 10.1016/j.palaeo.2011.07.014 . Consultado el 20 de diciembre de 2022 .
^ Lewis, Dyani (9 de febrero de 2023). "La vida marina se recuperó rápidamente después de la 'madre de las extinciones masivas'". Naturaleza . doi :10.1038/d41586-023-00383-9. PMID 36759740. S2CID 256738043 . Consultado el 23 de febrero de 2023 .
^ Dai, X.; Davies, JHFL; Yuan, Z.; Brayard, A.; Ovtcharova, M.; Xu, G.; Liu, X.; Smith, contador público certificado; Schweitzer, CE; Li, M.; Perrot, MG; Jiang, S.; Miao, L.; Cao, Y.; Yan, J.; Bai, R.; Wang, F.; Guo, W.; Canción, H.; Tian, L.; Dal Corso, J.; Liu, Y.; Chu, D.; Canción, H. (2023). "Un lagerstätte fósil mesozoico de hace 250,8 millones de años muestra un ecosistema marino de tipo moderno". Ciencia . 379 (6632): 567–572. Código Bib : 2023 Ciencia... 379.. 567D. doi : 10.1126/ciencia.adf1622. PMID 36758082. S2CID 256697946.
^ Hautmann, Michael; Bucher, Hugo; Brühwiler, Thomas; Goudemand, Nicolás; Kaim, Andrzej; Nützel, Alexander (enero-febrero de 2011). "Una fauna de moluscos inusualmente diversa del Triásico temprano del sur de China y sus implicaciones para la recuperación bentónica después de la crisis biótica del final del Pérmico". Geobios . 44 (1): 71–85. Código Bib :2011Geobi..44...71H. doi :10.1016/j.geobios.2010.07.004 . Consultado el 2 de abril de 2023 .
^ Wheeley, James; Twitchett, Richard J. (2 de enero de 2007). "Importancia paleoecológica de un nuevo conjunto de gasterópodos del Griesbachiano (Triásico temprano) de Omán". Lethaia . 38 (1): 37–45. doi :10.1080/0024116051003150 . Consultado el 8 de abril de 2023 .
^ Flannery-Sutherland, Joseph T.; Silvestro, Daniele; Benton, Michael J. (18 de mayo de 2022). "La dinámica de la diversidad global en el registro fósil es regionalmente heterogénea". Comunicaciones de la naturaleza . 13 (1): 2751. Código bibliográfico : 2022NatCo..13.2751F. doi :10.1038/s41467-022-30507-0. ISSN 2041-1723. PMC 9117201 . PMID 35585069.
^ Bosques, Adam D.; Bottjer, David J.; Mutti, María; Morrison, Jean (1 de julio de 1999). "Cementos de carbonato de grandes fondos marinos del Triásico Inferior: su origen y un mecanismo para la recuperación biótica prolongada de la extinción masiva del final del Pérmico". Geología . 27 (7): 645–648. Código Bib : 1999Geo....27..645W. doi :10.1130/0091-7613(1999)027<0645:LTLSFC>2.3.CO;2. ISSN 0091-7613 . Consultado el 24 de noviembre de 2023 .
^ ab Woods, Adam D.; Limosna, Paul D.; Monárrez, Pedro M.; Mata, Scott (1 de enero de 2019). "La interacción de la recuperación y las condiciones ambientales: un análisis del borde de la plataforma exterior del oeste de América del Norte durante el Triásico temprano". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 513 : 52–64. Código Bib : 2019PPP...513...52W. doi : 10.1016/j.palaeo.2018.05.014 . Consultado el 20 de diciembre de 2022 .
^ Cena, Ashley M.; Fraiser, Margaret L.; Sheehan, Peter M. (septiembre de 2014). "Cuantificación de la diversidad funcional en paleocomunidades anteriores y posteriores a la extinción: una prueba de reestructuración ecológica después de la extinción masiva del final del Pérmico". Reseñas de ciencias de la tierra . 136 : 339–349. Código Bib : 2014ESRv..136..339D. doi : 10.1016/j.earscirev.2014.06.002 . Consultado el 2 de abril de 2023 .
^ Canción, Haijun; Wignall, Paul B.; Dunhill, Alexander M. (10 de octubre de 2018). "Recuperaciones taxonómicas y ecológicas desacopladas de la extinción del Permo-Triásico". Avances científicos . 4 (10): comer5091. Código Bib : 2018SciA....4.5091S. doi : 10.1126/sciadv.aat5091. PMC 6179380 . PMID 30324133.
^ Hofmann, Richard; Hautmann, Michael; Brayard, Arnaud; Nutzel, Alejandro; Bylund, Kevin G.; Jenks, James F.; et al. (mayo de 2014). "Recuperación de comunidades marinas bentónicas de la extinción masiva del final del Pérmico en las bajas latitudes del este de Panthalassa" (PDF) . Paleontología . 57 (3): 547–589. Código Bib : 2014Palgy..57..547H. doi :10.1111/pala.12076. S2CID 6247479.
^ Feng, Xueqian; Chen, Zhong-Qiang; Benton, Michael James; Su, Chunmei; Bottjer, David J.; Cribb, Alison T.; Li, Ziheng; Zhao, Liashi; Zhu, Guangyou; Huang, Yuangeng; Guo, Zhen (29 de junio de 2022). "Resiliencia de los ecosistemas infaunales durante la Tierra invernadero del Triásico Temprano". Avances científicos . 8 (26): eabo0597. Código Bib : 2022SciA....8O.597F. doi :10.1126/sciadv.abo0597. PMC 9242451 . PMID 35767613. S2CID 250114146.
^ Brayard, A.; Escarguel, G.; Bucher, H.; Monnet, C.; Bruhwiler, T.; Goudemand, N.; et al. (27 de agosto de 2009). "Buenos genes y buena suerte: diversidad de amonoides y la extinción masiva del final del Pérmico". Ciencia . 325 (5944): 1118-1121. Código Bib : 2009 Ciencia... 325.1118B. doi : 10.1126/ciencia.1174638. PMID 19713525. S2CID 1287762.
^ Chen, Zhong-Qiang; Benton, Michael James (27 de mayo de 2012). "El momento y el patrón de recuperación biótica tras la extinción masiva del final del Pérmico". Geociencia de la naturaleza . 5 (6): 375–383. Código Bib : 2012NatGe...5..375C. doi : 10.1038/ngeo1475 . Consultado el 28 de marzo de 2023 .
^ Hautmann, Michael; Bagherpour, Borhan; Brosse, Morgane; Registrar, Åsa; Hofmann, Richard; Baud, Aymón; et al. (Septiembre de 2015). "Competencia en cámara lenta: el caso inusual de las comunidades marinas bentónicas tras la extinción masiva del final del Pérmico". Paleontología . 58 (5): 871–901. Código Bib : 2015Palgy..58..871H. doi : 10.1111/pala.12186 . S2CID 140688908.
^ ab Grosse, Morgane; Bucher, Hugo; Baud, Aymón; Frisk, Åsa M.; Goudemand, Nicolás; Hagdorn, Hans; Nutzel, Alejandro; Artículos, David; Hautmann, Michael (31 de julio de 2018). "Nuevos datos de Omán indican una alta productividad de biomasa bentónica junto con una baja diversidad taxonómica después de la extinción masiva del límite Pérmico-Triásico". Lethaia . 52 (2): 165–187. doi :10.1111/let.12281. S2CID 135442906 . Consultado el 8 de abril de 2023 .
^ Friesenbichler, Evelyn; Hautmann, Michael; Bucher, Hugo (20 de julio de 2021). "La principal etapa de recuperación después de la extinción masiva del final del Pérmico: rediversificación taxonómica y reorganización ecológica de las comunidades marinas del fondo durante el Triásico Medio". PeerJ . 9 : e11654. doi : 10.7717/peerj.11654 . PMC 8300500 . PMID 34322318.
^ Erwin, Douglas H. (enero-septiembre de 2007). "Rendimientos crecientes, retroalimentación ecológica y recuperación del Triásico Temprano". Paleomundo . 16 (1–3): 9–15. doi : 10.1016/j.palwor.2007.05.013 . Consultado el 3 de julio de 2023 .
^ Sol, YD; Wignall, Paul B.; Joachimski, Michael M.; Bond, David PG; Grasby, Stephen E.; Sol, S.; Yan, CB; Wang, LN; Chen, YL; Lai, XL (1 de junio de 2015). "Cambios redox de alta amplitud a finales del Triásico Temprano del sur de China y la extinción Smithian-Spathian". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 427 : 62–78. Código Bib : 2015PPP...427...62S. doi :10.1016/j.palaeo.2015.03.038. ISSN 0031-0182 . Consultado el 24 de noviembre de 2023 .
^ Lloret, Juana; De la Horra, Raúl; Mejor, Nicola; Borruel-Abadía, Violeta; Barrenechea, José F.; Ronchi, Ausonio; Díez, José B.; Arco, Alfredo; López-Gómez, José (1 de septiembre de 2020). "Cambios graduales en el registro continental Olenekiense-Anisiano e implicaciones bióticas en la cuenca del Pirineo Centro-Oriental, NE de España". Cambio Global y Planetario . 192 : 103252. Código Bib : 2020GPC...19203252L. doi :10.1016/j.gloplacha.2020.103252. ISSN 0921-8181. S2CID 225301237 . Consultado el 24 de noviembre de 2023 .
^ Petsios, Elizabeth; Thompson, Jeffrey R.; Pietsch, Carlie; Bottjer, David J. (1 de enero de 2019). "Impactos bióticos de la temperatura antes, durante y después de la extinción del final del Pérmico: un enfoque multimétrico y de múltiples escalas para modelar la dinámica de extinción y recuperación". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 513 : 86–99. Código Bib : 2019PPP...513...86P. doi :10.1016/j.palaeo.2017.08.038. S2CID 134149088 . Consultado el 2 de diciembre de 2022 .
^ ab Cao, Cheng; Bataille, Clément P.; Canción, Haijun; Saltzman, Mateo R.; Cramer, Kate Tierney; Wu, Huaichún; Korté, Christoph; Zhang, Zhaofeng; Liu, Xiao-Ming (3 de octubre de 2022). "Calor persistente del Pérmico tardío al Triásico temprano vinculado a una erosión inversa mejorada". Geociencia de la naturaleza . 15 (1): 832–838. Código Bib : 2022NatGe..15..832C. doi :10.1038/s41561-022-01009-x. S2CID 252708876 . Consultado el 20 de abril de 2023 .
^ Madera, Raquel; Erwin, Douglas H. (16 de octubre de 2017). "Innovación, no recuperación: el redox dinámico promueve las radiaciones de metazoos". Reseñas de biología . 93 (2): 863–873. doi :10.1111/brv.12375. hdl : 20.500.11820/a962bbdd-5d2a-45f9-8cbf-2fdd1d539ba1 . PMID 29034568. S2CID 207103048 . Consultado el 20 de abril de 2023 .
^ ab Wignall, PB; Twitchett, Richard J. (24 de mayo de 1996). "Anoxia oceánica y el fin de la extinción masiva del Pérmico". Ciencia . 272 (5265): 1155-1158. Código Bib : 1996 Ciencia... 272.1155W. doi : 10.1126/ciencia.272.5265.1155. PMID 8662450. S2CID 35032406.
^ Hofmann, Richard; Hautmann, Michael; Bucher, Hugo (octubre de 2015). "Dinámica de recuperación de comunidades marinas bentónicas de la Formación Werfen del Triásico Inferior, norte de Italia". Lethaia . 48 (4): 474–496. Código Bib : 2015 Letha..48..474H. doi :10.1111/let.12121.
^ Foster, William J.; Danise, Silvia; Precio, Gregory D.; Twitchett, Richard J. (15 de marzo de 2017). "Las crisis bióticas posteriores retrasaron la recuperación marina tras el evento de extinción masiva del Pérmico tardío en el norte de Italia". MÁS UNO . 12 (3): e0172321. Código Bib : 2017PLoSO..1272321F. doi : 10.1371/journal.pone.0172321 . PMC 5351997 . PMID 28296886.
^ Cena, Ashley A.; Fraiser, Margaret L.; Tong, Jinnan (octubre de 2015). "Baja uniformidad funcional en una paleocomunidad anisiana (Triásico medio) posterior a la extinción: un estudio de caso del miembro Leidapo (Formación Qingyan), sur de China". Cambio Global y Planetario . 133 : 79–86. Código Bib : 2015GPC...133...79D. doi :10.1016/j.gloplacha.2015.08.001 . Consultado el 2 de abril de 2023 .
^ Friesenbichler, Evelyn; Hautmann, Michael; Nutzel, Alejandro; Urlichs, Max; Bucher, Hugo (24 de julio de 2018). "Paleoecología de las faunas bentónicas del Ladino tardío (Triásico medio) del área de Schlern/Sciliar y Seiser Alm/Alpe di Siusi (Tirol del sur, Italia)" (PDF) . PalZ . 93 (1): 1–29. doi :10.1007/s12542-018-0423-7. S2CID 134192673.
^ Friesenbichler, Evelyn; Hautmann, Michael; Grădinaru, Eugen; Bucher, Hugo; Brayard, Arnaud (12 de octubre de 2019). "Una fauna de bivalvos muy diversa del Bitinio (Anisiano, Triásico Medio): acumulación microbiana en el norte de Dobrogea (Rumania)" (PDF) . Artículos de Paleontología . doi :10.1002/spp2.1286. S2CID 208555999.
^ Sepkoski, J. John (1997). "Biodiversidad: pasado, presente y futuro". Revista de Paleontología . 71 (4): 533–539. Código Bib : 1997JPal...71..533S. doi :10.1017/S0022336000040026. PMID 11540302. S2CID 27430390.
^ ab Wagner PJ, Kosnik MA, Lidgard S (2006). "Las distribuciones de abundancia implican una mayor complejidad de los ecosistemas marinos pospaleozoicos". Ciencia . 314 (5803): 1289–1292. Código Bib : 2006 Ciencia... 314.1289W. doi : 10.1126/ciencia.1133795. PMID 17124319. S2CID 26957610.
^ Salamón, Mariusz A.; Niedźwiedzki, Robert; Gorzelak, Przemysław; Lach, Rafael; Surmik, Dawid (1 de marzo de 2012). "Bromalitas del Triásico Medio de Polonia y el surgimiento de la Revolución Marina Mesozoica". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 321–322: 142–150. Código Bib : 2012PPP...321..142S. doi : 10.1016/j.palaeo.2012.01.029 . Consultado el 24 de noviembre de 2023 .
^ Canción, Ting; Tong, Jinnan; Tian, Li; Chu, Daoliang; Huang, Yunfei (1 de abril de 2019). "Variaciones taxonómicas y ecológicas de las comunidades de bivalvos de transición del Pérmico-Triásico de las facies clásticas litorales en el suroeste de China". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 519 : 108-123. Código Bib : 2019PPP...519..108S. doi :10.1016/j.palaeo.2018.02.027. S2CID 134649495 . Consultado el 2 de abril de 2023 .
^ Chen, Zhong-Qiang; Tong, Jinnan; Liao, Zhuo-Ting; Chen, Jing (agosto de 2010). "Cambios estructurales de las comunidades marinas durante la transición Pérmico-Triásico: evaluación ecológica de la extinción masiva del final del Pérmico y sus consecuencias". Cambio Global y Planetario . 73 (1–2): 123–140. Código Bib : 2010GPC....73..123C. doi :10.1016/j.gloplacha.2010.03.011 . Consultado el 6 de noviembre de 2022 .
^ Guo, Zhen; Flannery-Sutherland, Joseph T.; Benton, Michael J.; Chen, Zhong-Qiang (9 de septiembre de 2023). "Los análisis bayesianos indican que los bivalvos no impulsaron la caída de los braquiópodos tras la extinción masiva del Pérmico-Triásico". Comunicaciones de la naturaleza . 14 (1): 5566. Código bibliográfico : 2023NatCo..14.5566G. doi :10.1038/s41467-023-41358-8. ISSN 2041-1723. PMC 10492784 . PMID 37689772 . Consultado el 24 de noviembre de 2023 .
^ ab Greene, Sarah E.; Bottjer, David J.; Hagdorn, Hans; Zonneveld, John-Paul (15 de julio de 2011). "El retorno mesozoico de los componentes faunísticos del Paleozoico: una desvinculación del dominio taxonómico y ecológico durante la recuperación de la extinción masiva del final del Pérmico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 308 (1–2): 224–232. Código Bib : 2011PPP...308..224G. doi : 10.1016/j.palaeo.2010.08.019 . Consultado el 2 de abril de 2023 .
^ Clapham ME, Bottjer DJ, Shen S (2006). "Diversidad y ecología desacopladas durante la extinción final del Guadalupiano (Pérmico tardío)". Resúmenes con programas de la Sociedad Geológica de América . 38 (7): 117. Archivado desde el original el 8 de diciembre de 2015 . Consultado el 28 de marzo de 2008 .
^ McRoberts, Christopher A. (1 de abril de 2001). "Los bivalvos del Triásico y la revolución mesozoica marina inicial: ¿un papel de los depredadores?". Geología . 29 (4): 359. Código bibliográfico : 2001Geo....29..359M. doi :10.1130/0091-7613(2001)029<0359:TBATIM>2.0.CO;2. ISSN 0091-7613 . Consultado el 20 de septiembre de 2023 .
^ Posenato, Renato; Holmer, Lars E.; Prinoth, Herwig (1 de abril de 2014). "Estrategias adaptativas e importancia ambiental de los braquiópodos lingúlidos durante la extinción del Pérmico tardío". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 399 : 373–384. Código Bib : 2014PPP...399..373P. doi : 10.1016/j.palaeo.2014.01.028 . Consultado el 14 de enero de 2023 .
^ Ke, Yan; Shen, Shu-zhong; Shi, Guang R.; Fan, Jun-xuan; Zhang, Hua; Qiao, Li; Zeng, Yong (15 de abril de 2016). "Evolución paleobiogeográfica global de los braquiópodos desde el Changhsingiense (Pérmico tardío) al Rético (Triásico tardío)". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 448 : 4–25. Código Bib : 2016PPP...448....4K. doi : 10.1016/j.palaeo.2015.09.049 . Consultado el 3 de julio de 2023 .
^ Chen, Zhong-Qiang; Shi, Guang R.; Kaiho, Kunio (24 de noviembre de 2003). "Un nuevo género de braquiópodos rinchonélidos del Triásico inferior del sur de China e implicaciones para cronometrar la recuperación de los braquiópodos después de la extinción masiva del final del Pérmico". Paleontología . 45 (1): 149-164. doi : 10.1111/1475-4983.00231 . S2CID 128441580.
^ Shen, Jing; Tong, Jinnan; Canción, Haijun; Luo, Mao; Huang, Yunfei; Xiang, Ye (1 de septiembre de 2015). "Patrón de recuperación de braquiópodos después de la crisis del Pérmico-Triásico en el sur de China". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 433 : 91-105. Código Bib : 2015PPP...433...91C. doi : 10.1016/j.palaeo.2015.05.020 . Consultado el 26 de junio de 2023 .
^ Rong, Jia-yu; Shen, Shu-zhong (1 de diciembre de 2002). "Análisis comparativo de las extinciones masivas y supervivencias de braquiópodos finales del Pérmico y final del Ordovícico en el sur de China". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 188 (1–2): 25–38. Código Bib : 2002PPP...188...25R. doi :10.1016/S0031-0182(02)00507-2 . Consultado el 18 de abril de 2023 .
^ Forel, Marie-Béatrice; Crasquin, Sylvie (6 de septiembre de 2011). "Ostrácodos del Triásico Inferior (Crustáceos) de la sección Meishan, límite Pérmico-Triásico GSSP (provincia de Zhejiang, sur de China)". Revista de Paleontología Sistemática . 9 (3): 455–466. Código Bib : 2011JSPal...9..455F. doi :10.1080/14772019.2010.526638. S2CID 128739624 . Consultado el 23 de mayo de 2023 .
^ Crasquin, Sylvie; Forel, Marie-Béatrice (octubre de 2014). "Ostrácodos (crustáceos) a través de eventos del Pérmico-Triásico". Reseñas de ciencias de la tierra . 137 : 52–64. Código Bib : 2014ESRv..137...52C. doi : 10.1016/j.earscirev.2013.01.006 . Consultado el 23 de mayo de 2023 .
^ Forel, Marie-Béatrice; Crasquin, Sylvie; Kershaw, S.; Feng, QL; Collin, P.-Y. (13 de julio de 2009). "Ostrácodos (crustáceos) y oxigenación del agua en el Triásico temprano del sur de China: implicaciones para los eventos oceánicos en la extinción masiva del final del Pérmico". Revista Australiana de Ciencias de la Tierra . 56 (6): 815–823. Código Bib : 2009AuJES..56..815F. doi :10.1080/08120090903002631. S2CID 128700856 . Consultado el 23 de mayo de 2023 .
^ Poderes, Catherine M.; Pachut, Joseph F. (20 de mayo de 2016). "Diversidad y distribución de briozoos del Triásico después de la extinción masiva del final del Pérmico". Revista de Paleontología . 82 (2): 362–371. doi :10.1666/06-131.1. ISSN 0022-3360. S2CID 130929034 . Consultado el 30 de diciembre de 2023 .
^ Foote, M. (1999). "Diversidad morfológica en la radiación evolutiva de crinoideos paleozoicos y pospaleozoicos". Paleobiología . 25 (sp1): 1–116. doi :10.1666/0094-8373(1999)25[1:MDITER]2.0.CO;2. ISSN 0094-8373. JSTOR 2666042. S2CID 85586709.
^ Twitchett, Richard J.; Oji, Tatsuo (septiembre-octubre de 2005). "Recuperación de equinodermos del Triásico temprano". Cuentas Rendus Palevol . 4 (6–7): 531–542. Código Bib : 2005CRPal...4..531T. doi : 10.1016/j.crpv.2005.02.006 . Consultado el 2 de abril de 2023 .
^ Thompson, Jeffrey R.; Hu, Shi-xue; Zhang, Qi-Yue; Petsios, Elizabeth; Algodón, Laura J.; Huang, Jin-Yuan; Zhou, Chang-yong; Wen, Wen; Bottjer, David J. (21 de diciembre de 2017). "Un nuevo grupo de equinoideos del Triásico de China conduce a una historia macroevolutiva revisada de los equinoideos durante la extinción masiva del final del Pérmico". Ciencia abierta de la Royal Society . 5 (1): 171548. doi :10.1098/rsos.171548. ISSN 2054-5703. PMC 5792935 . PMID 29410858.
^ Thompson, Jeffrey R.; Posenato, Renato; Bottjer, David J.; Petsios, Elizabeth (30 de agosto de 2019). "Equinoides del miembro Tesero (Formación Werfen) de los Dolomitas (Italia): implicaciones para la extinción y supervivencia de los equinoides después de la extinción masiva del final del Pérmico". PeerJ . 7 : e7361. doi : 10.7717/peerj.7361 . ISSN 2167-8359. PMC 6718154 . PMID 31531267.
^ Metcalfe, Ian; Isozaki, Yukio (2 de noviembre de 2009). "Perspectivas actuales sobre el límite Pérmico-Triásico y la extinción masiva del final del Pérmico: Prefacio". Revista de Ciencias de la Tierra Asiáticas . Extinción masiva del final del Pérmico: eventos y procesos, edad y escala de tiempo, mecanismos causales y recuperación. 36 (6): 407–412. Código Bib : 2009JAESc..36..407M. doi :10.1016/j.jseaes.2009.07.009. ISSN 1367-9120 . Consultado el 24 de noviembre de 2023 .
^ Martínez-Pérez, Carlos; Plasencia, Pablo; Cascales-Miñana, Borja; Mazza, Michele; Botella, Héctor (3 de septiembre de 2014). "Nuevos conocimientos sobre la dinámica de la diversidad de los conodontos del Triásico". Biología histórica . 26 (5): 591–602. Código Bib : 2014HBio...26..591M. doi :10.1080/08912963.2013.808632. hdl : 2434/223492 . ISSN 0891-2963. S2CID 53364944 . Consultado el 24 de noviembre de 2023 .
^ Chen, Yanlong; Jiang, Haishui; Lai, Xulong; Yan, Chunbo; Richoz, Sylvain; Liu, Xiaodan; Wang, Lina (1 de junio de 2015). "Conodontos del Triásico temprano de Jiarong, cuenca de Nanpanjiang, sur de la provincia de Guizhou, sur de China". Revista de Ciencias de la Tierra Asiáticas . 105 : 104-121. Código Bib : 2015JAESc.105..104C. doi :10.1016/j.jseaes.2015.03.014. ISSN 1367-9120 . Consultado el 24 de noviembre de 2023 .
^ Kiliç, Ali Murat; Plasencia, Pablo; Ishida, Keisuke; Guex, Jean; Hirsch, Francis (1 de enero de 2016). "Proteromorfosis de Neospathodus (Conodonta) durante la crisis y recuperación del Pérmico-Triásico". Revista de Micropaléontología . 59 (1): 33–39. Código Bib : 2016RvMic..59...33K. doi :10.1016/j.revmic.2016.01.003. ISSN 0035-1598 . Consultado el 24 de noviembre de 2023 .
^ Brayard, Arnaud; Vennin, Emmanuelle; Olivier, Nicolás; Bylund, Kevin G.; Jenks, Jim; Esteban, Daniel A.; Bucher, Hugo; Hofmann, Richard; Goudemand, Nicolás; Escarguel, Gilles (18 de septiembre de 2011). "Arrecifes de metazoos transitorios después de la extinción masiva del final del Pérmico". Geociencia de la naturaleza . 4 (1): 693–697. Código bibliográfico : 2011NatGe...4..693B. doi : 10.1038/ngeo1264 . Consultado el 8 de mayo de 2023 .
^ ab Wu, Siqi; Chen, Zhong-Qiang; Colmillo, Yuheng; Pei, Yu; Yang, Hao; Ogg, James (15 de noviembre de 2017). "Un depósito de microbianita en el límite del Pérmico-Triásico de la plataforma oriental del Yangtze (provincia de Jiangxi, sur de China): características geobiológicas, composición del ecosistema y condiciones redox". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 486 : 58–73. Código Bib : 2017PPP...486...58W. doi : 10.1016/j.palaeo.2017.05.015 . Consultado el 8 de mayo de 2023 .
^ Zhang, Xi-Yang; Zheng, Quan-Feng; Li, Yue; Yang, Hong-Qiang; Zhang, Hua; Wang, Wen-Qian; Shen, Shu-Zhong (15 de agosto de 2020). "Fósiles similares a Polybessurus como contribuyentes clave a los microbios del límite Pérmico-Triásico en el sur de China". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 552 : 109770. Código Bib : 2020PPP...55209770Z. doi :10.1016/j.palaeo.2020.109770. ISSN 0031-0182. S2CID 219090219 . Consultado el 24 de noviembre de 2023 .
^ Friesenbichler, Evelyn; Rychoz, Sylvain; Baud, Aymón; Krystyn, Leopoldo; Sahakyan, Lilit; Vardanyan, Sargis; Peckmann, Jörn; Reitner, Joaquín; Heindel, Katrin (15 de enero de 2018). "Acumulaciones de esponjas microbianas de la sección Chanakhchi del Triásico más bajo en el sur de Armenia: microfacies e isótopos de carbono estables". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 490 : 653–672. Código Bib : 2018PPP...490..653F. doi : 10.1016/j.palaeo.2017.11.056 . Consultado el 8 de mayo de 2023 .
^ abc Martindale, Rowan C.; Foster, William J.; Velledits, Felicitász (1 de enero de 2019). "La supervivencia, recuperación y diversificación de los ecosistemas de arrecifes de metazoos tras el evento de extinción masiva del final del Pérmico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 513 : 100–115. Código Bib : 2019PPP...513..100M. doi :10.1016/j.palaeo.2017.08.014. S2CID 135338869 . Consultado el 2 de diciembre de 2022 .
^ Wu, Siqi; Chen, Zhong-Qiang; Su, Chunmei; Colmillo, Yuheng; Yang, Hao (abril de 2022). "Tejidos de esponjas queratosas de los microbios del Triásico inferior en el sur de China: características geobiológicas y evolución fanerozoica". Cambio Global y Planetario . 211 : 103787. Código bibliográfico : 2022GPC...21103787W. doi :10.1016/j.gloplacha.2022.103787. S2CID 247491746 . Consultado el 8 de mayo de 2023 .
^ Baudios, Aymon; Richoz, Sylvain; Brandner, Rainiero; Krystyn, Leopoldo; Hindel, Katrin; Mohdat, Tayebeh; Mohtat-Aghai, Parvin; Horacek, Micha (28 de mayo de 2021). "Adquisición de esponjas desde la extinción masiva del final del Pérmico hasta la época temprana de la India: registros en acumulaciones microbianas en el centro de Irán". Fronteras en las Ciencias de la Tierra . 9 : 355. Código Bib : 2021FrEaS...9..355B. doi : 10.3389/feart.2021.586210 .
^ Senowbari-Daryan, Baba; Zühlke, Rainer; Bechstädt, Thilo; Flügel, Erik (diciembre de 1993). "Acumulaciones de anisiano (triásico medio) de los Dolomitas del norte (Italia): la recuperación de las comunidades de arrecifes después de la crisis del pérmico / triásico". Facies . 28 (1): 181–256. Código Bib :1993Faci...28..181S. doi :10.1007/BF02539736. ISSN 0172-9179. S2CID 129651368 . Consultado el 20 de septiembre de 2023 .
^ Chen, Zhong-Qiang; Tu, Chenyi; Pei, Yu; Ogg, James; Colmillo, Yuheng; Wu, Siqi; Feng, Xueqian; Huang, Yuangeng; Guo, Zhen; Yang, Hao (febrero de 2019). "Características biosedimentológicas de las principales transiciones microbio-metazoos (MMT) del Precámbrico al Cenozoico". Reseñas de ciencias de la tierra . 189 : 21–50. Código Bib : 2019ESRv..189...21C. doi :10.1016/j.earscirev.2019.01.015. S2CID 134828705 . Consultado el 20 de febrero de 2023 .
^ Xu, Yanling; Chen, Zhong-Qiang; Feng, Xueqian; Wu, Siqi; Shi, Guang R.; Tu, Chenyi (15 de mayo de 2017). "Proliferación de tapetes microbianos relacionados con MISS después de la extinción masiva del final del Pérmico en el norte de Paleo-Tetis: evidencia de la región sur de Qilianshan, oeste de China". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 474 : 198–213. Código Bib : 2017PPP...474..198X. doi : 10.1016/j.palaeo.2016.04.045 . Consultado el 8 de mayo de 2023 .
^ Zhao, Xiaoming; Tong, Jinnan; Yao, Huazhou; Niu, Zhijun; Luo, Mao; Huang, Yunfei; Song, Haijun (1 de julio de 2015). "Trazas de fósiles del Triásico temprano del área de las Tres Gargantas del sur de China: implicaciones para la recuperación de ecosistemas bentónicos después de la extinción del Pérmico-Triásico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 429 : 100-116. Código Bib : 2015PPP...429..100Z. doi : 10.1016/j.palaeo.2015.04.008 . Consultado el 20 de enero de 2023 .
^ Feng, Xueqian; Chen, Zhong-Qiang; Bosques, Adán; Pei, Yu; Wu, Siqi; Colmillo, Yuheng; Luo, Mao; Xu, Yaling (octubre de 2017). "Icnocenosis marinas del anisio (Triásico medio) de los márgenes oriental y occidental del continente Kamdian, provincia de Yunnan, suroeste de China: implicaciones para la recuperación biótica del Triásico". Cambio Global y Planetario . 157 : 194-213. Código Bib : 2017GPC...157..194F. doi :10.1016/j.gloplacha.2017.09.004 . Consultado el 20 de enero de 2023 .
^ Zonneveld, John-Paul; Gingras, Murray; Beatty, Tyler W. (1 de enero de 2010). "Diversos conjuntos de icnofósiles después de la extinción masiva del PT, Triásico inferior, Alberta y Columbia Británica, Canadá: evidencia de refugios marinos poco profundos en la costa noroeste de Pangea". PALAIOS . 25 (6): 368–392. Código bibliográfico : 2010Palai..25..368Z. doi :10.2110/palo.2009.p09-135r. S2CID 128837115 . Consultado el 20 de enero de 2023 .
^ Knaust, Dirk (11 de mayo de 2010). "La extinción masiva del final del Pérmico y sus consecuencias en una plataforma de carbonatos ecuatorial: conocimientos de la icnología". Terra Nova . 22 (3): 195–202. Código Bib : 2010TeNov..22..195K. doi :10.1111/j.1365-3121.2010.00934.x. S2CID 128722898 . Consultado el 20 de enero de 2023 .
^ Cribb, Alison T.; Bottjer, David J. (14 de enero de 2020). "Los complejos comportamientos de ingeniería de ecosistemas de bioturbación marina persistieron a raíz de la extinción masiva del final del Pérmico". Informes científicos . 10 (1): 203. Código bibliográfico : 2020NatSR..10..203C. doi :10.1038/s41598-019-56740-0. PMC 6959249 . PMID 31937801. S2CID 210169203 . Consultado el 8 de abril de 2023 .
^ Feng, Xueqian; Chen, Zhong-Qiang; Zhao, Laishi; Lan, Zhongwu (febrero de 2021). "Ensamblajes de trazas de fósiles del Pérmico medio de la cuenca de Carnarvon de Australia Occidental: implicaciones para la evolución de icnofaunas en entornos costeros siliciclásticos dominados por olas a través del límite Pérmico-Triásico". Cambio Global y Planetario . 197 : 103392. Código bibliográfico : 2021GPC...19703392F. doi :10.1016/j.gloplacha.2020.103392. S2CID 229416157 . Consultado el 20 de enero de 2023 .
^ Aftabuzzaman, Maryland; Kaiho, Kunio; Biswas, Raman Kumar; Liu, Yuqing; Saito, Ryosuke; Tian, Li; Bhat, Ghulam M.; Chen, Zhong-Qiang (octubre de 2021). "Perturbación terrestre del final del Pérmico seguida de la devastación completa de las plantas y la protorrecuperación de la vegetación en el Triásico temprano registrada en los sedimentos marinos costeros". Cambio Global y Planetario . 205 : 103621. Código Bib : 2021GPC...20503621A. doi : 10.1016/j.gloplacha.2021.103621 .
^ Hochuli, Peter A.; Sansón-Barrera, Anna; Schneebeli-Hermann, Elke; Bucher, Hugo (24 de junio de 2016). "Se pasa por alto la crisis más grave: la peor alteración de los entornos terrestres es posterior a la extinción masiva del Pérmico-Triásico". Informes científicos . 6 (1): 28372. Código bibliográfico : 2016NatSR...628372H. doi :10.1038/srep28372. PMC 4920029 . PMID 27340926.
^ Looy, CV; Brugman, Washington; Dilcher, DL; Visscher, H. (1999). "El tardío resurgimiento de los bosques ecuatoriales después de la crisis ecológica del Pérmico-Triásico". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 96 (24): 13857–13862. Código bibliográfico : 1999PNAS...9613857L. doi : 10.1073/pnas.96.24.13857 . PMC 24155 . PMID 10570163.
^ ab Hochuli, Peter A.; Hermann, Elke; Vigran, Jorunn Os; Bucher, Hugo; Weissert, Helmut (diciembre de 2010). "Rápida desaparición y recuperación de ecosistemas vegetales durante el evento de extinción del final del Pérmico". Cambio Global y Planetario . 74 (3–4): 144–155. Código Bib : 2010GPC....74..144H. doi :10.1016/j.gloplacha.2010.10.004 . Consultado el 24 de diciembre de 2022 .
^ Grauvogel-Stamm, Léa; Ash, Sidney R. (septiembre-octubre de 2005). "Recuperación de la flora terrestre del Triásico de la crisis de vida del final del Pérmico". Cuentas Rendus Palevol . 4 (6–7): 593–608. Código Bib : 2005CRPal...4..593G. doi : 10.1016/j.crpv.2005.07.002 . Consultado el 24 de diciembre de 2022 .
^ ab Xu, Zhen; Hilton, Jason; Yu, Jianxin; Wignall, Paul B.; Yin, Hongfu; Xue, Qing; Corrió, Weiju; Li, Hui; Shen, junio; Meng, Fansong (septiembre de 2022). "Fin de los patrones de riqueza y abundancia de especies de plantas del Pérmico al Triásico medio en el sur de China: coevolución de las plantas y el medio ambiente a través de la transición Pérmico-Triásico". Reseñas de ciencias de la tierra . 232 : 104136. Código bibliográfico : 2022ESRv..23204136X. doi :10.1016/j.earscirev.2022.104136. S2CID 251031028. Archivado desde el original el 14 de enero de 2023 . Consultado el 26 de junio de 2023 .{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: bot: estado de la URL original desconocido ( enlace )
^ ab Chu, Daoliang; Dal Corso, Jacopo; Shu, Wenchao; Canción, Haijun; Wignall, Paul B.; Grasby, Stephen E.; Van de Schootbrugge, Bas; Zong, Keqing; Wu, Yuyang; Tong, Jinnan (5 de febrero de 2021). "Estrés inducido por metales en plantas supervivientes tras el colapso de los ecosistemas terrestres al final del Pérmico". Geología . 49 (6): 657–661. Código Bib : 2021Geo....49..657C. doi : 10.1130/G48333.1 . S2CID 234074046.
^ Liu, Feng; Peng, Huiping; Bomfleur, Benjamín; Kerp, Hans; Zhu, Huaicheng; Shen, Shuzhong (octubre de 2020). "Palinología y dinámica de la vegetación a través del límite Pérmico-Triásico en el sur del Tíbet". Reseñas de ciencias de la tierra . 209 : 103278. Código bibliográfico : 2020ESRv..20903278L. doi : 10.1016/j.earscirev.2020.103278 . S2CID 225585090.
^ Hermann, Elke; Hochuli, Peter A.; Bucher, Hugo; Brühwiler, Thomas; Hautmann, Michael; Artículos, David; Roohi, Ghazala (septiembre de 2011). "Ecosistemas terrestres en el norte de Gondwana tras la extinción masiva del final del Pérmico". Investigación de Gondwana . 20 (2–3): 630–637. Código Bib : 2011GondR..20..630H. doi : 10.1016/j.gr.2011.01.008 . Consultado el 31 de mayo de 2023 .
^ Retallack, Gregory J. (1 de enero de 1999). "Paleoclima de invernadero postapocalíptico revelado por los primeros paleosoles del Triásico en la cuenca de Sydney, Australia". Boletín de la Sociedad Geológica de América . 111 (1): 52–70. doi :10.1130/0016-7606(1999)111<0052:PGPRBE>2.3.CO;2 . Consultado el 31 de mayo de 2023 .
^ Michaelsen, P. (2002). "Extinción masiva de plantas formadoras de turba y el efecto sobre los estilos fluviales a lo largo del límite Pérmico-Triásico, norte de la cuenca Bowen, Australia". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 179 (3–4): 173–188. Código Bib : 2002PPP...179..173M. doi :10.1016/S0031-0182(01)00413-8.
^ Liu, junio; Abdalá, Fernando; Angielczyk, Kenneth D.; Sidor, Christian A. (enero de 2022). "El recambio de tetrápodos durante la transición Permo-Triásico se explica por el cambio de temperatura". Reseñas de ciencias de la tierra . 224 : 103886. Código bibliográfico : 2022ESRv..22403886L. doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103886. S2CID 244900399 . Consultado el 31 de mayo de 2023 .
^ Liu, junio; Angielczyk, Kenneth D.; Abdala, Fernando (octubre 2021). "Tetrápodos del Permo-Triásico y sus implicaciones climáticas". Cambio Global y Planetario . 205 : 103618. Código Bib : 2021GPC...20503618L. doi :10.1016/j.gloplacha.2021.103618 . Consultado el 10 de agosto de 2023 .
^ ab Zhu, Zhicai; Liu, Yongqing; Kuang, Hongwei; Newell, Andrew J.; Peng, Nan; Cui, Mingming; Benton, Michael J. (septiembre de 2022). "La mejora del paleoambiente en el norte de China ayudó a la recuperación biótica del Triásico en la tierra después de la extinción masiva del final del Pérmico". Cambio Global y Planetario . 216 : 103914. Código Bib : 2022GPC...21603914Z. doi : 10.1016/j.gloplacha.2022.103914 .
^ ab Yu, Yingyue; Tian, Li; Chu, Daoliang; Canción, Huyue; Guo, Wenwei; Tong, Jinnan (1 de enero de 2022). "Última reconstrucción paleoclimática del Pérmico-Triásico temprano mediante análisis sedimentarios e isotópicos de paleosuelos de la sección Shichuanhe en la cuenca central del norte de China". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 585 : 110726. Código Bib : 2022PPP...58510726Y. doi :10.1016/j.palaeo.2021.110726. S2CID 239498183 . Consultado el 6 de noviembre de 2022 .
^ Benton, Michael James; Tverdokhlebov, vicepresidente; Surkov, MV (4 de noviembre de 2004). "Remodelación de ecosistemas entre vertebrados en el límite Pérmico-Triásico en Rusia". Naturaleza . 432 (7013): 97–100. Código Bib :2004Natur.432...97B. doi : 10.1038/naturaleza02950. PMID 15525988. S2CID 4388173 . Consultado el 31 de mayo de 2023 .
^ Yao, Mingtao; Sol, Zuoyu; Meng, Qingqiang; Li, Jiachun; Jiang, Dayong (15 de agosto de 2022). "Coprolitos de vertebrados del miembro Chang 7 del Triásico Medio en la cuenca de Ordos, China: implicaciones paleobiológicas y paleoecológicas". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 600 : 111084. Código Bib : 2022PPP...60011084M. doi :10.1016/j.palaeo.2022.111084. S2CID 249186414 . Consultado el 8 de enero de 2023 .
^ Sidor, Christian A.; Vilhena, Daril A.; Angielczyk, Kenneth D.; Huttenlocker, Adam K.; Nisbett, Sterling J.; Peecook, Brandon R.; Steyer, J. Sébastien; Smith, Roger MH; Tsuji, Linda A. (29 de abril de 2013). "Provincialización de las faunas terrestres tras la extinción masiva del final del Pérmico". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 110 (20): 8129–8133. Código Bib : 2013PNAS..110.8129S. doi : 10.1073/pnas.1302323110 . PMC 3657826 . PMID 23630295.
^ Modesto, Sean P. (16 de diciembre de 2020). "El taxón del desastre Lystrosaurus: un mito paleontológico". Fronteras en las Ciencias de la Tierra . 8 : 617. Código Bib : 2020FrEaS...8..617M. doi : 10.3389/feart.2020.610463 .
^ Viglietti, Pía A.; Smith, Roger MH; Compton, John S. (15 de diciembre de 2013). "Origen y significado paleoambiental de los lechos de huesos de Lystrosaurus en la cuenca del Karoo del Triásico más antiguo, Sudáfrica". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 392 : 9–21. Código Bib : 2013PPP...392....9V. doi : 10.1016/j.palaeo.2013.08.015 . Consultado el 31 de mayo de 2023 .
^ Botha-Brink, Jennifer; Angielczyk, Kenneth D. (26 de julio de 2010). "¿Las tasas de crecimiento extraordinariamente altas en los dicinodontos del Permo-Triásico (Therapsida, Anomodontia) explican su éxito antes y después de la extinción del final del Pérmico?". Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 160 (2): 341–365. doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00601.x .
^ Botha-Brink, Jennifer; Codrón, Daryl; Huttenlocker, Adam K.; Angielczyk, Kenneth D.; Ruta, Marcello (5 de abril de 2016). "Cría de jóvenes como estrategia de supervivencia durante la mayor extinción masiva de la Tierra". Informes científicos . 6 (1): 24053. Código bibliográfico : 2016NatSR...624053B. doi :10.1038/srep24053. PMC 4820772 . PMID 27044713.
^ Frobisch, Jörg; Angielczyk, Kenneth D.; Sidor, Christian A. (3 de diciembre de 2009). "El dicinodonte Kombuisia (Synapsida, Anomodontia) del Triásico de la Antártida, un refugio de la extinción masiva terrestre del Pérmico-Triásico". Naturwissenschaften . 97 (2): 187–196. doi :10.1007/s00114-009-0626-6. PMID 19956920. S2CID 20557454 . Consultado el 31 de mayo de 2023 .
^ Marchetti, Lorenzo; Klein, Hendrik; Buchwitz, Michael; Ronchi, Ausonio; Smith, Roger MH; De Klerk, William J.; Sciscio, Lara; Groenewald, Gideon H. (agosto de 2019). "Huellas de vertebrados del Pérmico-Triásico de Sudáfrica: icnotaxonomía, productores y bioestratigrafía a través de dos grandes crisis faunísticas". Investigación de Gondwana . 72 : 139-168. Código Bib : 2019GondR..72..139M. doi : 10.1016/j.gr.2019.03.009 . S2CID 133781923.
^ ab Huttenlocker, Adam K. (3 de febrero de 2014). "Reducciones del tamaño corporal en terápsidos euteriodónticos no mamíferos (Synapsida) durante la extinción masiva del final del Pérmico". MÁS UNO . 9 (2): e87553. Código Bib : 2014PLoSO...987553H. doi : 10.1371/journal.pone.0087553 . PMC 3911975 . PMID 24498335.
^ Rey, Kevin; Amiot, Romain; Fourel, François; Abdalá, Fernando; Fluteau, Federico; Jalil, Nour-Eddine; Liu, junio; Rubidge, Bruce S.; Smith, Roger MH; Steyer, J. Sébastien; Viglietti, Pía A.; Wang, Xu; Lécuyer, Christophe (18 de julio de 2017). "Los isótopos de oxígeno sugieren un termometabolismo elevado dentro de múltiples clados terápsidos del Permo-Triásico". eVida . 6 : e28589. doi : 10.7554/eLife.28589 . PMC 5515572 . PMID 28716184.
^ Fontanarrosa, Gabriela; Abdalá, Fernando; Kümmell, Susanna; Gess, Robert (26 de marzo de 2019). "El manus de Tetracynodon (Therapsida: Therocephalia) proporciona evidencia de estrategias de supervivencia después de la extinción del Permo-Triásico". Revista de Paleontología de Vertebrados . 38 (4): (1)-(13). doi :10.1080/02724634.2018.1491404. hdl : 11336/91246 . S2CID 109228166 . Consultado el 31 de mayo de 2023 .
^ Botha, J. y Smith, RMH (2007). "Composición de especies de Lystrosaurus a lo largo del límite Pérmico-Triásico en la cuenca del Karoo de Sudáfrica" (PDF) . Lethaia . 40 (2): 125-137. Código Bib : 2007 Letha..40..125B. doi :10.1111/j.1502-3931.2007.00011.x. Archivado desde el original (PDF) el 10 de septiembre de 2008 . Consultado el 2 de julio de 2008 .
^ Huttenlocker, Adam K.; Sidor, Christian A.; Smith, Roger MH (21 de marzo de 2011). "Un nuevo espécimen de Promoschorhynchus (Therapsida: Therocephalia: Akidnognathidae) del Triásico Inferior de Sudáfrica y sus implicaciones para la supervivencia de los teriodontes a través del límite Permo-Triásico". Revista de Paleontología de Vertebrados . 31 (2): 405–421. Código Bib : 2011JVPal..31..405H. doi :10.1080/02724634.2011.546720. S2CID 129242450 . Consultado el 31 de mayo de 2023 .
^ Huttenlocker, Adam K.; Botha-Brink, Jennifer (8 de abril de 2014). "Microestructura ósea y evolución de los patrones de crecimiento en terocéfalos del Permo-Triásico (Amniota, Therapsida) de Sudáfrica". PeerJ . 2 : e325. doi : 10.7717/peerj.325 . PMC 3994631 . PMID 24765566.
^ Hoffmann, Devin K.; Hancox, John P.; Nesbitt, Sterling J. (1 de mayo de 2023). "Un conjunto diverso de dientes diápsidos del Triásico Temprano (localidad de Driefontein, Sudáfrica) registra la recuperación de diápsidos después de la extinción masiva del final del Pérmico". MÁS UNO . 18 (5): e0285111. Código Bib : 2023PLoSO..1885111H. doi : 10.1371/journal.pone.0285111 . PMC 10150976 . PMID 37126508.
^ Rubén, JA y Jones, TD (2000). "Factores selectivos asociados al origen del pelaje y las plumas". Zoólogo americano . 40 (4): 585–596. doi : 10.1093/icb/40.4.585 .
^ Benton, Michael James (diciembre de 2021). "El origen de la endotermia en sinápsidos y arcosaurios y la carrera armamentista en el Triásico". Investigación de Gondwana . 100 : 261–289. Código Bib : 2021GondR.100..261B. doi : 10.1016/j.gr.2020.08.003 . S2CID 222247711.
^ McHugh, Julia Beth (mayo de 2012). "EVALUACIÓN DE LA EVOLUCIÓN DEL TEMNOSPONDILO Y SUS IMPLICACIONES PARA LA EXTINCIÓN MASIVA DEL PERMO-TRIÁSICO TERRESTRE". Ontogenia y filogenia del temnospondilo, una ventana a los ecosistemas terrestres durante la extinción masiva del Pérmico-Triásico (PhD). Universidad de Iowa . ProQuest 1030963218 . Consultado el 20 de septiembre de 2023 .
^ ab Ruta, Marcello; Benton, Michael J. (19 de noviembre de 2011). "Diversidad calibrada, topología de árboles y la madre de las extinciones masivas: la lección de los temnospóndilos". Paleontología . 51 (6): 1261–1288. doi : 10.1111/j.1475-4983.2008.00808.x . S2CID 85411546.
^ Scholze, Frank; Golubev, Valeriy K.; Niedźwiedzki, Grzegorz; Sennikov, Andrey G.; Schneider, Jörg W.; Silantiev, Vladimir V. (1 de julio de 2015). "Conchostracans del Triásico Temprano (Crustacea: Branchiopoda) de las secciones fronterizas terrestres del Pérmico-Triásico en el sinclinal de Moscú". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 429 : 22–40. Código Bib : 2015PPP...429...22S. doi :10.1016/j.palaeo.2015.04.002. ISSN 0031-0182 . Consultado el 24 de noviembre de 2023 .
^ Tarailo, David A. (5 de noviembre de 2018). "Diversidad taxonómica y ecomorfológica de anfibios temnospondilo a través del límite Pérmico-Triásico en la cuenca del Karoo (Sudáfrica)". Revista de Morfología . 279 (12): 1840–1848. doi :10.1002/jmor.20906. PMID 30397933. S2CID 53234826 . Consultado el 31 de mayo de 2023 .
^ Yates, soy; Warren, AA (2000). "La filogenia de los temnospondilos 'superiores' (Vertebrata: Choanata) y sus implicaciones para la monofilia y los orígenes de los Stereospondyli". Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 128 (1): 77–121. doi : 10.1111/j.1096-3642.2000.tb00650.x .
^ Zheng, Wei; Wan, En-zhao; Xu, Xin; Li, papá; Dai, Ming-yue; Qi, Yong-An; Xing, Zhi-Feng; Liu, Yun-Long (marzo de 2023). "Las variaciones de trazas fósiles terrestres y sustratos sedimentarios después de la extinción del final del Pérmico en el área de Dengfeng, norte de China". Revista Geológica . 58 (3): 1223-1238. Código Bib : 2023GeolJ..58.1223Z. doi :10.1002/gj.4657. S2CID 254207982 . Consultado el 8 de abril de 2023 .
^ ab Chu, Daoliang; Tong, Jinnan; Bottjer, David J.; Canción, Haijun; Canción, Huyue; Benton, Michael James; Tian, Li; Guo, Wenwei (15 de mayo de 2017). "Mantas microbianas en el Triásico Inferior terrestre del norte de China e implicaciones para la extinción masiva del Pérmico-Triásico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 474 : 214–231. Código Bib : 2017PPP...474..214C. doi :10.1016/j.palaeo.2016.06.013. hdl : 1983/95966174-157e-4814-b73f-6901ff9b9bf8 . Consultado el 23 de diciembre de 2022 .
^ Wignall, Paul B.; Bond, David PG; Grasby, Stephen E.; Pruss, Sarah B.; Peakall, Jeffrey (30 de agosto de 2019). "Controles sobre la formación de estructuras sedimentarias inducidas microbianamente y recuperación biótica en el Triásico Inferior del Ártico de Canadá". Boletín de la Sociedad Geológica de América . 132 (5–6): 918–930. doi : 10.1130/B35229.1 . S2CID 202194000.
^ Andy Saunders; Marc Reichow (2009). "Las trampas siberianas: área y volumen" . Consultado el 18 de octubre de 2009 .
^ "Países más grandes del mundo (por superficie)". 2023 . Consultado el 25 de mayo de 2023 .
^ Saunders, Andy y Reichow, Marc (enero de 2009). "Las trampas siberianas y la extinción masiva del final del Pérmico: una revisión crítica" (PDF) . Boletín de ciencia chino . 54 (1): 20–37. Código Bib : 2009ChSBu..54...20S. doi :10.1007/s11434-008-0543-7. hdl : 2381/27540 . S2CID 1736350.
^ Reichow, Marc K.; Pringle, MS; Al'Mukhamedov, AI; Allen, MB; Andreichev, VL; Buslov, MM; et al. (2009). "El momento y el alcance de la erupción de la gran provincia ígnea de las Trampas de Siberia: implicaciones para la crisis ambiental del final del Pérmico" (PDF) . Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 277 (1–2): 9–20. Código Bib : 2009E y PSL.277....9R. doi :10.1016/j.epsl.2008.09.030. hdl : 2381/4204 .
^ Augland, LE; Ryabov, VV; Vernikovsky, VA; Planke, S.; Polozov, AG; Callegaro, S.; Jerram, DA; Svensen, HH (10 de diciembre de 2019). "El pulso principal de las trampas siberianas se expandió en tamaño y composición". Informes científicos . 9 (1): 18723. Código bibliográfico : 2019NatSR...918723A. doi :10.1038/s41598-019-54023-2. PMC 6904769 . PMID 31822688.
^ Kamo, SL (2003). "Rápida erupción de rocas volcánicas de inundación siberianas y evidencia de coincidencia con el límite Pérmico-Triásico y extinción masiva en 251 Ma". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 214 (1–2): 75–91. Código Bib : 2003E y PSL.214...75K. doi :10.1016/S0012-821X(03)00347-9.
^ Negro, Benjamín A.; Weiss, Benjamín P.; Elkins-Tanton, Linda T.; Veselovskiy, Roman V.; Latyshev, Antón (30 de abril de 2015). "Rocas volcánicas de las trampas siberianas y el papel de las interacciones magma-agua". Boletín de la Sociedad Geológica de América . 127 (9–10): B31108.1. Código Bib : 2015GSAB..127.1437B. doi :10.1130/B31108.1. ISSN 0016-7606.
^ Fischman, Josh. Erupciones gigantes y extinciones gigantes. Scientific American (vídeo) . Consultado el 11 de marzo de 2016 .
^ Pavlov, Vladimir E.; Fluteau, Frédéric; Latyshev, Antón V.; Fetisova, Anna M.; Elkins-Tanton, Linda T.; Negro, Ben A.; Burgess, Seth D.; Veselovskiy, Roman V. (17 de enero de 2019). "Variaciones seculares geomagnéticas en el límite Pérmico-Triásico y magmatismo pulsado durante la erupción de las trampas siberianas". Geoquímica, Geofísica, Geosistemas . 20 (2): 773–791. Código Bib : 2019GGG....20..773P. doi :10.1029/2018GC007950. S2CID 134521010 . Consultado el 20 de febrero de 2023 .
^ abc Jiang, Qiang; Jourdan, Fred; Olierook, Hugo KH; Merle, Renaud E.; Bourdet, Julien; Fougerouse, Denis; Gódel, Belinda; Walker, Alex T. (25 de julio de 2022). "El volumen y la tasa de emisiones volcánicas de CO2 determinaron la gravedad de las crisis ambientales pasadas". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 119 (31): e2202039119. Código Bib : 2022PNAS..11902039J. doi : 10.1073/pnas.2202039119 . PMC 9351498 . PMID 35878029.
^ Wang, Wen-qian; Zheng, Feifei; Zhang, Shuang; Cui, Ying; Zheng, Quan-feng; Zhang, Yi-chun; Chang, Dong-xun; Zhang, Hua; Xu, Yi-gang; Shen, Shu-zhong (15 de enero de 2023). "Respuestas de los ecosistemas de dos biocrisis del Pérmico moduladas por las tasas de emisión de CO2". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 602 : 117940. Código Bib : 2023E&PSL.60217940W. doi : 10.1016/j.epsl.2022.117940 . S2CID 254660567.
^ Wignall, Paul B.; Sol, Yadong; Bond, David PG; Izón, Gareth; Newton, Robert J.; Védrine, Stéphanie; Widowson, Mike; Ali, Jason R.; Lai, Xulong; Jiang, Haishui; Hacer frente, Helen; Bottrell, Simon H. (2009). "Vulcanismo, extinción masiva y fluctuaciones de isótopos de carbono en el Pérmico medio de China". Ciencia . 324 (5931): 1179–1182. Código Bib : 2009 Ciencia... 324.1179W. doi : 10.1126/ciencia.1171956. PMID 19478179. S2CID 206519019 . Consultado el 20 de febrero de 2023 .
^ Jerram, Dougal A.; Widowson, Mike; Wignall, Paul B.; Sol, Yadong; Lai, Xulong; Bond, David PG; Torsvik, Trond H. (1 de enero de 2016). "Paleoambientes submarinos durante el vulcanismo de basalto de inundación de Emeishan, suroeste de China: implicaciones para la interacción pluma-litosfera durante el evento de extinción del Pérmico Medio Capitaniano ('fin del Guadalupiano')". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 441 : 65–73. Código Bib : 2016PPP...441...65J. doi : 10.1016/j.palaeo.2015.06.009 . Consultado el 19 de diciembre de 2022 .
^ Zhou, Mei-Fu; Malpas, Juan; Canción, Xie-Yan; Robinson, Paul T.; Sol, Min; Kennedy, Allen K.; Lesher, C. Michael; Keays, Ride R. (15 de marzo de 2002). "Un vínculo temporal entre la gran provincia ígnea de Emeishan (SO de China) y la extinción masiva del final del Guadalupiano". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 196 (3–4): 113–122. Código Bib : 2002E&PSL.196..113Z. doi :10.1016/S0012-821X(01)00608-2 . Consultado el 20 de febrero de 2023 .
^ abcdef blanco, RV (2002). "La mayor 'policía' de la Tierra: desentrañando las pistas en el caso de la extinción masiva del final del Pérmico" (PDF) . Transacciones filosóficas de la Royal Society de Londres . 360 (1801): 2963–2985. Código Bib : 2002RSPTA.360.2963W. doi :10.1098/rsta.2002.1097. PMID 12626276. S2CID 18078072. Archivado desde el original (PDF) el 11 de noviembre de 2020 . Consultado el 12 de enero de 2008 .
^ Joachimski, Michael M.; Alekseev, AS; Grigoryan, A.; Gatovsky, Yu. R. (17 de junio de 2019). "Vulcanismo de la trampa siberiana, calentamiento global y extinción masiva del Pérmico-Triásico: nuevos conocimientos de las secciones armenias del Pérmico-Triásico". Boletín de la Sociedad Geológica de América . 132 (1–2): 427–443. doi :10.1130/B35108.1. S2CID 197561486 . Consultado el 26 de mayo de 2023 .
^ Kenny, Ray (16 de enero de 2018). "Una visión geoquímica de las paleotemperaturas continentales del Pérmico final utilizando la composición de isótopos de oxígeno e hidrógeno de sílice secundaria en brecha de escombros de pedernal: Formación Kaibab, Gran Cañón (EE. UU.)". Transacciones geoquímicas . 19 (2): 2. Código Bib : 2018GeoTr..19....2K. doi : 10.1186/s12932-017-0047-y . PMC 5770344 . PMID 29340852.
^ Schobben, Martín; Joachimski, Michael M.; Korn, Dieter; Leda, Lucyna; Korte, Christoph (septiembre de 2014). "Aumento de la temperatura del agua de mar de Paleotethys y un ciclo hidrológico intensificado tras la extinción masiva del final del Pérmico". Investigación de Gondwana . 26 (2): 675–683. Código Bib : 2014GondR..26..675S. doi : 10.1016/j.gr.2013.07.019 . Consultado el 31 de mayo de 2023 .
^ Zhang, Hongrui; Torsvik, Trond H. (15 de abril de 2022). "Provincias magmáticas de Circum-Tethyan, continentes en movimiento y cambio climático del Pérmico". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 584 : 117453. Código bibliográfico : 2022E&PSL.58417453Z. doi :10.1016/j.epsl.2022.117453. S2CID 247298020 . Consultado el 31 de mayo de 2023 .
^ "Identificado el impulsor de la mayor extinción masiva en la historia de la Tierra". phys.org . Consultado el 8 de noviembre de 2020 .
^ "Una gran erupción volcánica provocó la mayor extinción masiva". phys.org . Consultado el 8 de diciembre de 2020 .
^ Shen, junio; Yu, Jianxin; Chen, Jiubin; Algeo, Thomas J.; Xu, Guozhen; Feng, Qinglai; Shi, Xiao; Planavsky, Noah J.; Shu, Wenchao; Xie, Shucheng (25 de septiembre de 2019). "Evidencia de mercurio de intensos efectos volcánicos en la tierra durante la transición Pérmico-Triásico". Geología . 47 (12): 1117-1121. Código Bib : 2019Geo....47.1117S. doi :10.1130/G46679.1. S2CID 204262451 . Consultado el 26 de mayo de 2023 .
^ a b C Broadley, Michael W.; Barry, Peter H.; Ballentine, Chris J.; Taylor, Lorenzo A.; Burgess, Ray (27 de agosto de 2018). "Extinción del final del Pérmico amplificada por la liberación inducida por columnas de volátiles litosféricos reciclados". Geociencia de la naturaleza . 11 (9): 682–687. Código Bib : 2018NatGe..11..682B. doi :10.1038/s41561-018-0215-4. S2CID 133833819 . Consultado el 28 de marzo de 2023 .
^ Sobolev, Stephan V.; Sobolev, Alejandro V.; Kuzmin, Dmitry V.; Krivolutskaya, Nadezhda A.; Petrunin, Alexey G.; Arndt, Nicolás T.; Radko, Viktor A.; Vasiliev, Yuri R. (14 de septiembre de 2011). "Vinculando columnas de manto, grandes provincias ígneas y catástrofes ambientales". Naturaleza . 477 (7364): 312–316. Código Bib :2011Natur.477..312S. doi : 10.1038/naturaleza10385. ISSN 0028-0836. PMID 21921914. S2CID 205226146 . Consultado el 20 de septiembre de 2023 .
^ Marca, Uwe; Posenato, Renato; Llegó, Rosemarie; Affek, Hagit; Angiolini, Lucía; Azmy, Karem; Farabegoli, Enzo (5 de septiembre de 2012). "La extinción masiva del final del Pérmico: una rápida catástrofe climática volcánica de CO2 y CH4". Geología Química . 322–323: 121–144. Código Bib :2012ChGeo.322..121B. doi : 10.1016/j.chemgeo.2012.06.015 . Consultado el 5 de marzo de 2023 .
^ Baresel, Björn; Bucher, Hugo; Bagherpour, Borhan; Brosse, Morgane; Guodun, Kuang; Schaltegger, Urs (6 de marzo de 2017). "Momento de la regresión global y la floración microbiana relacionados con la extinción masiva del límite Pérmico-Triásico: implicaciones para los mecanismos impulsores". Informes científicos . 7 : 43630. Código Bib : 2017NatSR...743630B. doi :10.1038/srep43630. PMC 5338007 . PMID 28262815.
^ Maruoka, T.; Koeberl, C.; Hancox, PJ; Reimold, WU (30 de enero de 2003). "Geoquímica del azufre a través de una sección límite terrestre del Pérmico-Triásico en la cuenca del Karoo, Sudáfrica". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 206 (1–2): 101–117. Código Bib : 2003E y PSL.206..101M. doi :10.1016/S0012-821X(02)01087-7 . Consultado el 31 de mayo de 2023 .
^ "Vulcanismo". Museo Hooper. Hoopermuseum.earthsci.carleton.ca . Ottawa, Ontario, Canadá: Universidad de Carleton.
^ Elkins-Tanton, LT; Grasby, Stephen E.; Negro, Licenciatura en Letras; Veselovskiy, RV; Ardakani, Ohio; Goodarzi, F. (12 de junio de 2020). "La evidencia de campo de la combustión de carbón vincula las trampas siberianas de 252 Ma con la alteración global del carbono". Geología . 48 (10): 986–991. Código Bib : 2020Geo....48..986E. doi : 10.1130/G47365.1 .
^ Svensen, Henrik; Planke, Sverre; Polozov, Alexander G.; Schmidbauer, Norberto; Corfú, Fernando; Podladchikov, Yuri Y.; Jamtveit, Bjørn (30 de enero de 2009). "La salida de gas de Siberia y la crisis ambiental del final del Pérmico". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 297 (3–4): 490–500. Código Bib : 2009E y PSL.277..490S. doi : 10.1016/j.epsl.2008.11.015 . Consultado el 13 de enero de 2023 .
^ Konstantinov, Konstantin M.; Bazhenov, Mikhail L.; Fetisova, Anna M.; Khutorskoy, Mikhail D. (mayo de 2014). "Paleomagnetismo de las intrusiones de trampas, Siberia oriental: implicaciones para las inundaciones del emplazamiento de basalto y la crisis de la biosfera del Permo-Triásico". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 394 : 242–253. Código Bib : 2014E y PSL.394..242K. doi :10.1016/j.epsl.2014.03.029.
^ Chen, Chengsheng; Qin, Shengfei; Wang, Yunpeng; Holanda, Greg; Wynn, Pedro; Zhong, Wanxu; Zhou, Zheng (12 de noviembre de 2022). "Las emisiones de metano a alta temperatura de las grandes provincias ígneas contribuyen a las extinciones masivas del Pérmico tardío". Comunicaciones de la naturaleza . 13 (1): 6893. Código bibliográfico : 2022NatCo..13.6893C. doi :10.1038/s41467-022-34645-3. ISSN 2041-1723. PMC 9653473 . PMID 36371500.
^ Dal Corso, Jacopo; Mills, Benjamín JW; Chu, Daoling; Newton, Robert J.; Mather, Tamsin A.; Shu, Wenchao; Wu, Yuyang; Tong, Jinnan; Wignall, Paul B. (11 de junio de 2020). "Ciclos de mercurio y carbono en el límite Permo-Triásico vinculados al colapso del ecosistema terrestre". Comunicaciones de la naturaleza . 11 (1): 2962. Código bibliográfico : 2020NatCo..11.2962D. doi :10.1038/s41467-020-16725-4. PMC 7289894 . PMID 32528009.
^ Verango, Dan (24 de enero de 2011). "Antigua extinción masiva ligada al carbón quemado". EE.UU. Hoy en día .
^ Grasby, Stephen E.; Sanei, Hamed y Beauchamp, Benoit (23 de enero de 2011). "Dispersión catastrófica de cenizas volantes de carbón en los océanos durante la última extinción del Pérmico". Geociencia de la naturaleza . 4 (2): 104-107. Código Bib : 2011NatGe...4..104G. doi : 10.1038/ngeo1069.
^ "Los investigadores encuentran la prueba irrefutable de la mayor extinción del mundo: una erupción volcánica masiva, la quema de carbón y la aceleración de los gases de efecto invernadero ahogaron la vida" (Comunicado de prensa). Universidad de Calgary. 23 de enero de 2011 . Consultado el 26 de enero de 2011 .
^ Hudspith, Victoria A.; Brimmer, Susan M.; Belcher, Claire M. (1 de octubre de 2014). "Los últimos carbonizados del Pérmico pueden derivar de incendios forestales, no de la combustión de carbón". Geología . 42 (10): 879–882. Código Bib : 2014Geo....42..879H. doi :10.1130/G35920.1. hdl : 10871/20251 . Consultado el 31 de mayo de 2023 .
^ Yang, QY (2013). "Las composiciones químicas y la abundancia de volátiles en la gran provincia ígnea de Siberia: limitaciones de las emisiones magmáticas de CO 2 y SO 2 a la atmósfera". Geología Química . 339 : 84–91. Código Bib :2013ChGeo.339...84T. doi :10.1016/j.chemgeo.2012.08.031.
^ Jones, Morgan T.; Jerram, Dougal A.; Svensen, Henrik H.; Grove, Clayton (1 de enero de 2016). "Los efectos de las grandes provincias ígneas en los ciclos globales del carbono y el azufre". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . Impacto, Vulcanismo, Cambios Globales y Extinciones Masivas. 441 : 4–21. Código Bib : 2016PPP...441....4J. doi :10.1016/j.palaeo.2015.06.042. ISSN 0031-0182 . Consultado el 12 de enero de 2024 a través de Elsevier Science Direct.
^ Shen, junio; Shen, Jiubin; Yu, Jianxin; Algeo, Thomas J.; Smith, Roger MH; Botha, Jennifer; Frank, Tracy D.; Fielding, Christopher R.; Ward, Peter D.; Mather, Tamsin A. (3 de enero de 2023). "Evidencia de mercurio de las secciones terrestres del sur de Pangea sobre efectos volcánicos globales del final del Pérmico". Comunicaciones de la naturaleza . 14 (1): 6. Código Bib : 2023NatCo..14....6S. doi :10.1038/s41467-022-35272-8. PMC 9810726 . PMID 36596767.
^ ab Grasby, Stephen E.; Beauchamp, Benoît; Bond, David PG; Wignall, Paul B.; Talavera, Cristina; Galloway, Jennifer M.; Piepjohn, Karsten; Reinhardt, Lutz; Blomeier, Dirk (1 de septiembre de 2015). "El deterioro ambiental progresivo en el noroeste de Pangea conduce a la última extinción del Pérmico". Boletín de la Sociedad Geológica de América . 127 (9–10): 1331–1347. Código Bib : 2015GSAB..127.1331G. doi :10.1130/B31197.1 . Consultado el 14 de enero de 2023 .
^ Grasby, Stephen E.; Beauchamp, Benoît; Bond, David PG; Wignall, Paul B.; Sanei, Hamed (2016). "Anomalías de mercurio asociadas con tres eventos de extinción (crisis capitaniana, última extinción del Pérmico y extinción de Smithian/Spathian) en el noroeste de Pangea". Revista Geológica . 153 (2): 285–297. Código Bib : 2016GeoM..153..285G. doi : 10.1017/S0016756815000436 . S2CID 85549730.
^ Sanei, Hamed; Grasby, Stephen E.; Beauchamp, Benoit (1 de enero de 2012). "Últimas anomalías del mercurio del Pérmico". Geología . 40 (1): 63–66. Código Bib : 2012Geo....40...63S. doi :10.1130/G32596.1 . Consultado el 14 de enero de 2023 .
^ Grasby, Stephen E.; Liu, Xiaojun; Yin, Runsheng; Ernst, Richard E.; Chen, Zhuoheng (19 de mayo de 2020). "El mercurio tóxico llega a los ambientes terrestres y marinos del Pérmico tardío". Geología . 48 (8): 830–833. Código Bib : 2020Geo....48..830G. doi : 10.1130/G47295.1 . S2CID 219495628.
^ Grasby, Stephen E.; Sanei, Hamed; Beauchamp, Benoît; Chen, Zhuoheng (2 de agosto de 2013). "Deposición de mercurio a través de la crisis biótica del Permo-Triásico". Geología Química . 351 : 209–216. Código Bib :2013ChGeo.351..209G. doi : 10.1016/j.chemgeo.2013.05.022 . Consultado el 31 de mayo de 2023 .
^ Le Vaillant, Margaux; Barnes, Stephen J.; Mungall, James E.; Mungall, Emma L. (21 de febrero de 2017). "Papel de la desgasificación de los depósitos de níquel de Noril'sk en el evento de extinción masiva del Pérmico-Triásico". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 114 (10): 2485–2490. Código Bib : 2017PNAS..114.2485L. doi : 10.1073/pnas.1611086114 . PMC 5347598 . PMID 28223492.
^ Rampino, Michael R.; Rodríguez, Sedelia; Baransky, Eva; Cai, Yue (29 de septiembre de 2017). "La anomalía global del níquel vincula las erupciones de las trampas siberianas y la última extinción masiva del Pérmico". Informes científicos . 7 (1): 12416. Código bibliográfico : 2017NatSR...712416R. doi :10.1038/s41598-017-12759-9. PMC 5622041 . PMID 28963524.
^ Li, Menghan; Grasby, Stephen E.; Wang, Shui-Jiong; Zhang, Xiaolin; Wasylenki, Laura E.; Xu, Yilun; Sol, Mingzhao; Beauchamp, Benoît; Hu, Dongping; Shen, Yanan (1 de abril de 2021). "Los isótopos de níquel vinculan las partículas de aerosol de las trampas siberianas con la extinción masiva del final del Pérmico". Comunicaciones de la naturaleza . 12 (1): 2024. Bibcode : 2021NatCo..12.2024L. doi :10.1038/s41467-021-22066-7. PMC 8016954 . PMID 33795666.
^ Liu, Sheng-Ao; Wu, Huaichún; Shen, Shu-zhong; Jiang, Ganqing; Zhang, Shihong; Lv, Yiwen; Zhang, Hua; Li, Shuguang (1 de abril de 2017). "Evidencia de isótopos de zinc de magmatismo intensivo inmediatamente antes de la extinción masiva del final del Pérmico". Geología . 45 (4): 343–346. Código Bib : 2017Geo....45..343L. doi : 10.1130/G38644.1 . Consultado el 28 de marzo de 2023 .
^ Clarkson, MO; Richoz, Sylvain; Madera, RA; Maurer, F.; Krystyn, L.; McGurty, DJ; Astratti, D. (julio de 2013). "Un nuevo registro de δ13C de alta resolución para el Triásico Temprano: conocimientos de la plataforma árabe". Investigación de Gondwana . 24 (1): 233–242. Código Bib : 2013GondR..24..233C. doi : 10.1016/j.gr.2012.10.002 . Consultado el 26 de mayo de 2023 .
^ Caravaca, Gwénaël; Thomazo, Christophe; Vennin, Emmanuelle; Olivier, Nicolás; Cocquerez, Théophile; Escarguel, Gilles; Fara, Emmanuel; Jenks, James F.; Bylund, Kevin G.; Esteban, Daniel A.; Brayard, Arnaud (julio de 2017). "Fluctuaciones del Triásico temprano del ciclo global del carbono: nueva evidencia de isótopos de carbono emparejados en la cuenca occidental de EE. UU.". Cambio Global y Planetario . 154 : 10-22. Código Bib : 2017GPC...154...10C. doi :10.1016/j.gloplacha.2017.05.005. S2CID 135330761 . Consultado el 13 de noviembre de 2022 .
^ Isson, Terry T.; Zhang, Shuang; Lau, Kimberly V.; Rauzi, Sofía; Tosca, Nicolás J.; Penman, Donald E.; Planavsky, Noah J. (18 de junio de 2022). "El deterioro del ecosistema silíceo marino provocó un calor anómalo sostenido del Triásico Temprano". Comunicaciones de la naturaleza . 13 (1): 3509. Código bibliográfico : 2022NatCo..13.3509I. doi :10.1038/s41467-022-31128-3. PMC 9206662 . PMID 35717338.
^ Nelson, fiscal del distrito; Cottle, JM (29 de marzo de 2019). "Seguimiento del voluminoso vulcanismo pérmico de la provincia de Choiyoi hasta la Antártida central". Litosfera . 11 (3): 386–398. Código Bib : 2019Lsphe..11..386N. doi : 10.1130/L1015.1 . S2CID 135130436.
^ Spalletti, Luis A.; Limarino, Carlos O. (29 de septiembre de 2017). "El magmatismo Choiyoi en el suroeste de Gondwana: implicaciones para la extinción masiva del final del Pérmico - una revisión". Geología Andina . 44 (3): 328. doi : 10.5027/andgeoV44n3-a05 . ISSN 0718-7106 . Consultado el 20 de septiembre de 2023 .
^ ab Shen, junio; Chen, Jiubin; Algeo, Thomas J.; Feng, Qinglai; Yu, Jianxin; Xu, Yi-Gang; Xu, Guozhen; Lei, Yong; Planavsky, Noah J.; Xie, Shucheng (10 de diciembre de 2020). "Los flujos de mercurio registran el vulcanismo regional en el cratón del sur de China antes de la extinción masiva del final del Pérmico". Geología . 49 (4): 452–456. doi :10.1130/G48501.1. S2CID 230524628 . Consultado el 28 de marzo de 2023 .
^ Zhang, Hua; Zhang, Feifei; Chen, Jiubin; Erwin, Douglas H.; Syverson, Drew D.; Ni, Pei; Rampino, Michael R.; Chi, Zhe; Cai, Yao-Feng; Xiang, Lei; Li, We-Qiang; Liu, Sheng-Ao; Wang, Ru-Cheng; Wang, Xiang-Dong; Feng, Zhuo; Li, Hou-Min; Zhang, Ting; Cai, Mong Ming; Zheng, Wang; Cui, Ying; Zhu, Xiang-Kun; Hou, Zeng-Qian; Wu, Fu-Yuan; Xu, Yi-Gang; Planavsky, Noah J.; Shen, Shu-zhong (17 de noviembre de 2021). "El vulcanismo félsico como factor que impulsa la extinción masiva del final del Pérmico". Avances científicos . 7 (47): eabh1390. Código Bib : 2021SciA....7.1390Z. doi :10.1126/sciadv.abh1390. PMC 8597993 . PMID 34788084.
^ Dickens, GR (2001). "El volumen potencial de hidratos de metano oceánicos con condiciones externas variables". Geoquímica Orgánica . 32 (10): 1179-1193. Código Bib : 2001OrGeo..32.1179D. doi :10.1016/S0146-6380(01)00086-9.
^ Palfy J, Demeny A, Haas J, Htenyi M, Orchard MJ, Veto I (2001). "Anomalía de isótopos de carbono en el límite Triásico-Jurásico de una sección marina en Hungría". Geología . 29 (11): 1047-1050. Código Bib : 2001Geo....29.1047P. doi :10.1130/0091-7613(2001)029<1047:CIAAOG>2.0.CO;2. ISSN 0091-7613.
^ ab Dickens GR, O'Neil JR, Rea DK, Owen RM (1995). "Disociación del hidrato de metano oceánico como causa de la excursión de isótopos de carbono al final del Paleoceno". Paleoceanografía y Paleoclimatología . 10 (6): 965–971. Código Bib : 1995PalOc..10..965D. doi :10.1029/95PA02087.
^ Schrag DP, Berner RA, Hoffman PF, Halverson GP (2002). "Sobre el inicio de una Tierra bola de nieve". Geoquímica, Geofísica, Geosistemas . 3 (6): 1–21. Código Bib : 2002GGG.....3.1036S. doi : 10.1029/2001GC000219 .Resumen preliminar en Schrag, DP (junio de 2001). "Sobre el inicio de una Tierra bola de nieve". Sociedad Geológica de América. Archivado desde el original el 25 de abril de 2018 . Consultado el 20 de abril de 2008 .
^ Krull, Evelyn S.; Retallack, Gregory J. (1 de septiembre de 2000). "Perfiles de profundidad de 13C de paleosuelos a lo largo del límite Pérmico-Triásico: evidencia de liberación de metano". Boletín de la Sociedad Geológica de América . 112 (9): 1459-1472. Código Bib : 2000GSAB..112.1459K. doi :10.1130/0016-7606(2000)112<1459:CDPFPA>2.0.CO;2. ISSN 0016-7606 . Consultado el 3 de julio de 2023 .
^ Ryskin, Gregory (septiembre de 2003). "Erupciones oceánicas y extinciones masivas impulsadas por metano". Geología . 31 (9): 741–744. Código Bib : 2003Geo....31..741R. doi :10.1130/G19518.1.
^ Reichow MK, Saunders AD, White RV, Pringle MS, Al'Muhkhamedov AI, Medvedev AI, Kirda NP (2002). "40Ar ⁄ 39Ar data de la cuenca de Siberia Occidental: la provincia de basalto inundable de Siberia se duplicó" (PDF) . Ciencia . 296 (5574): 1846–1849. Código Bib : 2002 Ciencia... 296.1846R. doi : 10.1126/ciencia.1071671. PMID 12052954. S2CID 28964473.
^ Holser WT, Schoenlaub HP, Attrep Jr M, Boeckelmann K, Klein P, Magaritz M, Orth CJ, Fenninger A, Jenny C, Kralik M, Mauritsch H, Pak E, Schramm JF, Stattegger K, Schmoeller R (1989). "Un registro geoquímico único en el límite Pérmico/Triásico". Naturaleza . 337 (6202): 39–44. Código Bib :1989Natur.337...39H. doi :10.1038/337039a0. S2CID 8035040.
^ Cui, Ying; Li, Mingsong; van Soelen, Elsbeth E.; Peterse, Francien; M. Kürschner, Wolfram (7 de septiembre de 2021). "Emisión masiva y rápida de CO2 predominantemente volcánica durante la extinción masiva del final del Pérmico". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 118 (37): e2014701118. Código Bib : 2021PNAS..11814701C. doi : 10.1073/pnas.2014701118 . PMC 8449420 . PMID 34493684.
^ Shen, Shu-Zhong; Cao, Chang-Qun; Henderson, Charles M.; Wang, Xiang-Dong; Shi, Guang R.; Wang, Yue; Wang, Wei (enero de 2006). "Patrón de extinción masiva del final del Pérmico en la región peri-Gondwana del norte". Paleomundo . 15 (1): 3–30. doi : 10.1016/j.palwor.2006.03.005 . Consultado el 26 de mayo de 2023 .
^ Majorowicz, J.; Grasby, SE; Safanda, J.; Beauchamp, B. (1 de mayo de 2014). "Contribución de los hidratos de gas al calentamiento global del Pérmico tardío". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 393 : 243–253. Código Bib : 2014E y PSL.393..243M. doi :10.1016/j.epsl.2014.03.003. ISSN 0012-821X . Consultado el 12 de enero de 2024 a través de Elsevier Science Direct.
^ Reddin, Carl J.; Nätscher, Paulina; Kocsis, Ádám T.; Pörtner, Hans-Otto; Kiessling, Wolfgang (10 de febrero de 2020). "Las sensibilidades de los clados marinos al cambio climático se ajustan en todas las escalas de tiempo". Naturaleza Cambio Climático . 10 (3): 249–253. Código Bib : 2020NatCC..10..249R. doi :10.1038/s41558-020-0690-7. S2CID 211074044 . Consultado el 26 de marzo de 2023 .
^ Cui, Ying; Kump, Lee R.; Ridgwell, Andy (1 de noviembre de 2013). "Evaluación inicial de la tasa de emisión de carbono y las consecuencias climáticas durante la extinción masiva del final del Pérmico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 389 : 128-136. Código Bib : 2013PPP...389..128C. doi : 10.1016/j.palaeo.2013.09.001 . Consultado el 26 de junio de 2023 .
^ Wignall, Paul B.; Chu, Daoliang; Hilton, Jason M.; Dal Corso, Jacopo; Wu, Yuyang; Wang, Yao; Atkinson, Jed; Tong, Jinnan (junio de 2020). "Muerte en aguas poco profundas: el registro de la extinción masiva del Permo-Triásico en entornos parálicos, suroeste de China". Cambio Global y Planetario . 189 : 103176. Código Bib : 2020GPC...18903176W. doi : 10.1016/j.gloplacha.2020.103176 . S2CID 216302513.
^ Foster, William J.; Hirtz, JA; Farrell, C.; Reistroffer, M.; Twitchett, Richard J.; Martindale, RC (24 de enero de 2022). "Los bioindicadores de acidificación severa de los océanos están ausentes en la extinción masiva del final del Pérmico". Informes científicos . 12 (1): 1202. Código bibliográfico : 2022NatSR..12.1202F. doi :10.1038/s41598-022-04991-9. PMC 8786885 . PMID 35075151.
^ ab Fraiser, Margaret L.; Bottjer, David P. (20 de agosto de 2007). "Elevado CO2 atmosférico y el retraso en la recuperación biótica de la extinción masiva del final del Pérmico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 252 (1–2): 164–175. Código Bib : 2007PPP...252..164F. doi : 10.1016/j.palaeo.2006.11.041 . Consultado el 31 de mayo de 2023 .
^ Heydari, Ezat; Arzani, Nasser; Hassanzadeh, Jamshin (7 de julio de 2008). "Pluma del manto: el asesino en serie invisible - Aplicación a la extinción masiva del límite Pérmico-Triásico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 264 (1–2): 147–162. Código Bib : 2008PPP...264..147H. doi : 10.1016/j.palaeo.2008.04.013 . Consultado el 26 de mayo de 2023 .
^ Sephton, Mark A.; Jiao, Dan; Engel, Michael H.; Looy, Cindy V.; Visscher, Henk (1 de febrero de 2015). "¿Acidificación terrestre durante la crisis de la biosfera del final del Pérmico?". Geología . 43 (2): 159-162. Código Bib : 2015Geo....43..159S. doi :10.1130/G36227.1. hdl : 10044/1/31566 . Consultado el 23 de diciembre de 2022 .
^ Sheldon, Nathan D. (28 de febrero de 2006). "Aumento abrupto de la meteorización química a través del límite Pérmico-Triásico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 231 (3–4): 315–321. Código Bib : 2006PPP...231..315S. doi :10.1016/j.palaeo.2005.09.001 . Consultado el 24 de abril de 2023 .
^ Buatois, Luis A.; Borruel-Abadía, Violeta; De la Horra, Raúl; Galán-Abellán, Ana Belén; López-Gómez, José; Barrenechea, José F.; Arche, Alfredo (25 de marzo de 2021). "Impacto de las extinciones masivas del Pérmico en la infauna de invertebrados continentales". Terra Nova . 33 (5): 455–464. Código Bib : 2021TeNov..33..455B. doi :10.1111/ter.12530. S2CID 233616369 . Consultado el 23 de diciembre de 2022 .
^ Xu, Guozhen; Deconinck, Jean-François; Feng, Qinglai; Baudin, François; Pellenard, Pierre; Shen, junio; Bruneau, Ludovic (15 de mayo de 2017). "Características mineralógicas de las arcillas en la sección Shangsi Pérmico-Triásico y su importancia paleoambiental y/o paleoclimática". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 474 : 152-163. Código Bib : 2017PPP...474..152X. doi : 10.1016/j.palaeo.2016.07.036 . Consultado el 23 de diciembre de 2022 .
^ Wang, Chunjiang (enero de 2007). "Distribuciones anómalas de hopane en el límite Pérmico-Triásico, Meishan, China: evidencia del colapso del ecosistema marino del final del Pérmico". Geoquímica Orgánica . 38 (1): 52–66. Código Bib : 2007OrGeo..38...52W. doi : 10.1016/j.orggeochem.2006.08.014 . Consultado el 23 de mayo de 2023 .
^ Borruel-Abadía, Violeta; Barrenechea, José F.; Galán-Abellán, Ana Belén; De la Horra, Raúl; López-Gómez, José; Ronchi, Ausonio; Luque, Francisco Javier; Alonso-Azcárate, Jacinto; Marzo, Mariano (20 de junio de 2019). "¿Podría la acidez ser la razón detrás de la crisis biótica terrestre del Triásico Temprano?". Geología Química . 515 : 77–86. Código Bib : 2019ChGeo.515...77B. doi :10.1016/j.chemgeo.2019.03.035. S2CID 134704729 . Consultado el 18 de diciembre de 2022 .
^ Wang, Han; Él, Weihong; Xiao, Yifan; Yang, Tinglu; Zhang, Kexin; Wu, Huiting; Huang, Yafei; Peng, Xingfang; Wu, Shunbao (1 de julio de 2023). "Colapso gradual de las comunidades bióticas y sus relaciones con el agotamiento de oxígeno a lo largo del margen norte de la cuenca de Nanpanjiang durante la transición Pérmico-Triásico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 621 : 111569. Código Bib : 2023PPP...62111569W. doi : 10.1016/j.palaeo.2023.111569 . Consultado el 31 de mayo de 2023 .
^ Canción, Haijun; Wignall, Paul B.; Tong, Jinnan; Bond, David PG; Canción, Huyue; Lai, Xulong; Zhang, Kexin; Wang, Hongmei; Chen, Yanlong (1 de noviembre de 2012). "Evidencia geoquímica de bioapatita de múltiples eventos anóxicos oceánicos durante la transición Pérmico-Triásico y el vínculo con la extinción y recuperación del final del Pérmico". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 353–354: 12–21. Código Bib : 2012E y PSL.353...12S. doi : 10.1016/j.epsl.2012.07.005 . Consultado el 13 de enero de 2023 .
^ Hülse, Dominik; Lau, Kimberly V.; Van de Velde, Sebastián J.; Arndt, Sandra; Meyer, Katja M.; Ridgwell, Andy (28 de octubre de 2021). "Extinción marina del final del Pérmico debido al reciclaje de nutrientes impulsado por la temperatura y euxinia". Geociencia de la naturaleza . 14 (11): 862–867. Código Bib : 2021NatGe..14..862H. doi :10.1038/s41561-021-00829-7. S2CID 240076553 . Consultado el 8 de enero de 2023 .
^ ab Wignall, Paul B.; Twitchett, Richard J. (2002). "Extensión, duración y naturaleza del evento superanóxico del Pérmico-Triásico" (PDF) . En Koeberl, Christian; MacLeod, Kenneth G. (eds.). Eventos catastróficos y extinción masiva: impactos y más . Documentos especiales de la Sociedad Geológica de América No. 356. págs. Código Bib : 2002GSASP.356..395W. doi :10.1130/0-8137-2356-6.395. ISBN9780813723563. OL 11351081M . Consultado el 17 de febrero de 2024 .
^ ab Brennecka, Gregory A.; Herrmann, Achim D.; Algeo, Thomas J.; Anbar, Ariel D. (10 de octubre de 2011). "Rápida expansión de la anoxia oceánica inmediatamente antes de la extinción masiva del final del Pérmico". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 108 (43): 17631–17634. doi : 10.1073/pnas.1106039108 . PMC 3203792 . PMID 21987794.
^ Wang, Wen-qian; Zhang, Feifei; Shen, Shu-zhong; Bizzarro, Martín; Garbelli, Claudio; Zheng, Quan-feng; Zhang, Yi-chun; Yuan, Dong-xun; Shi, Yu-kun; Cao, Mengchun; Dahl, Tais W. (15 de septiembre de 2022). "Restringir la anoxia marina bajo la atmósfera pérmica extremadamente oxigenada utilizando isótopos de uranio en braquiópodos calcíticos y carbonatos marinos". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 594 : 117714. Código bibliográfico : 2022E&PSL.59417714W. doi :10.1016/j.epsl.2022.117714. S2CID 250941149 . Consultado el 31 de mayo de 2023 .
^ Luo, Genming; Wang, Yongbiao; Algeo, Thomas J.; Kump, Lee R.; Bai, Xiao; Yang, Hao; Yao, Le; Xie, Shucheng (1 de julio de 2011). "Mejora de la fijación de nitrógeno inmediatamente después de la última extinción masiva marina del Pérmico". Geología . 39 (7): 647–650. Código Bib : 2011Geo....39..647L. doi :10.1130/G32024.1 . Consultado el 26 de mayo de 2023 .
^ Grice, Kliti; Nabbefeld, Birgit; Maslen, Ercin (noviembre de 2007). "Fuente e importancia de hidrocarburos aromáticos policíclicos seleccionados en sedimentos (pozo Hovea-3, cuenca de Perth, Australia Occidental) que abarcan el límite Pérmico-Triásico". Geoquímica Orgánica . 38 (11): 1795–1803. Código Bib : 2007OrGeo..38.1795G. doi :10.1016/j.orggeochem.2007.07.001 . Consultado el 31 de mayo de 2023 .
^ Müller, J.; Sol, YD; Colmillo, F.; Regulous, M.; Joachimski, Michael M. (marzo de 2023). "Columna de agua manganosa en el océano de Tetis durante la transición Pérmico-Triásico". Cambio Global y Planetario . 222 : 104067. Código Bib : 2023GPC...22204067M. doi :10.1016/j.gloplacha.2023.104067. S2CID 256800036 . Consultado el 26 de junio de 2023 .
^ Stebbins, Alan; Williams, Jeremy; Brookfield, Michael; Nye Jr., Steven W.; Hannigan, Robyn (15 de febrero de 2019). "Euxinia frecuente en el sur del océano Neo-Tetis antes de la biocrisis del final del Pérmico: evidencia de la región de Spiti, India". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 516 : 1–10. Código Bib : 2019PPP...516....1S. doi : 10.1016/j.palaeo.2018.11.030 . S2CID 134724104.
^ Zhang, Li-Jun; Zhang, Xin; Buatois, Luis A.; Mángano, M. Gabriela; Shi, Guang R. Shi; Gong, Yi-Ming; Qi, Yong-An (diciembre de 2000). "Fluctuaciones periódicas del contenido de oxígeno marino durante el último Pérmico". Cambio Global y Planetario . 195 : 103326. doi : 10.1016/j.gloplacha.2020.103326. S2CID 224881713 . Consultado el 2 de marzo de 2023 .
^ Cao, Changqun; Gordon D. Amor; Lindsay E. Hays; Wei Wang; Shuzhong Shen; Roger E. Invocaciones (2009). "Evidencia biogeoquímica de océanos euxínicos y perturbaciones ecológicas que presagian el evento de extinción masiva del final del Pérmico". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 281 (3–4): 188–201. Código Bib : 2009E y PSL.281..188C. doi :10.1016/j.epsl.2009.02.012.
^ Schoepfer, Shane D.; Henderson, Charles M.; Garrison, Geoffrey H.; Ward, Peter Douglas (1 de enero de 2012). "Cese de un productivo sistema de surgencia costera en el Océano Pantalásico en el límite Pérmico-Triásico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 313–314: 181–188. Código Bib : 2012PPP...313..181S. doi : 10.1016/j.palaeo.2011.10.019 . Consultado el 21 de diciembre de 2022 .
^ Hays, Lindsay; Kliti Grice; Clinton B. Foster; Roger E. Invocaciones (2012). "Biomarcadores y tendencias isotópicas en una sección sedimentaria del Pérmico-Triásico en Kap Stosch, Groenlandia" (PDF) . Geoquímica Orgánica . 43 : 67–82. Código Bib : 2012OrGeo..43...67H. doi :10.1016/j.orggeochem.2011.10.010. hdl : 20.500.11937/26597 .
^ Hays, Lindsay E.; Beatty, Tyler; Henderson, Charles M.; Con cariño, Gordon D.; Citación, Roger E. (enero-septiembre de 2007). "Evidencia de euxinia de la zona fótica durante la extinción masiva del final del Pérmico en el Océano Pantalásico (cuenca del río Peace, oeste de Canadá)". Paleomundo . 16 (1–3): 39–50. doi : 10.1016/j.palwor.2007.05.008 . Consultado el 23 de mayo de 2023 .
^ Xie, Shucheng; Algeo, Thomas J.; Zhou, Wenfeng; Ruan, Xiaoyan; Luo, Genming; Huang, Junhua; Yan, Jiaxin (15 de febrero de 2017). "Cambios contrastantes en la comunidad microbiana durante extinciones masivas en los límites del Pérmico medio / tardío y del Pérmico / Triásico". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 460 : 180–191. Código Bib : 2017E y PSL.460..180X. doi : 10.1016/j.epsl.2016.12.015 . Consultado el 4 de enero de 2023 .
^ Sol, Ruoyu; Liu, Yi; Sonke, Jeroen E.; Feifei, Zhang; Zhao, Yaqiu; Zhang, Yonggen; Chen, Jiubin; Liu, Cong-Qiang; Shen, Shuzhong; Anbar, Ariel D.; Zheng, Wang (8 de mayo de 2023). "Evidencia de isótopos de mercurio de euxinia de la zona fótica marina durante la extinción masiva del final del Pérmico". Comunicaciones Tierra y Medio Ambiente . 4 (1): 159. Código Bib : 2023ComEE...4..159S. doi : 10.1038/s43247-023-00821-6 . S2CID 258577845.
^ Penn, Justin L.; Alemán, Curtis; Payne, Jonathan L.; Sperling, Erik A. (7 de diciembre de 2018). "La hipoxia dependiente de la temperatura explica la biogeografía y la gravedad de la extinción masiva marina del final del Pérmico". Ciencia . 362 (6419): 1–6. Código Bib : 2018 Ciencia... 362.1327P. doi : 10.1126/ciencia.aat1327 . PMID 30523082. S2CID 54456989.
^ Shen, junio; Chen, Jiubin; Algeo, Thomas J.; Yuan, Shengliu; Feng, Qinglai; Yu, Jianxin; Zhou, Lian; O'Connell, Brennan; Planavsky, Noah J. (5 de abril de 2019). "Evidencia de un intervalo de extinción prolongado entre el Pérmico y el Triásico a partir de registros mundiales de mercurio marino". Comunicaciones de la naturaleza . 10 (1): 1563. Código bibliográfico : 2019NatCo..10.1563S. doi :10.1038/s41467-019-09620-0. PMC 6450928 . PMID 30952859.
^ ab Saunders, Andrew D. (9 de junio de 2015). "Dos LIP y dos crisis del sistema terrestre: el impacto de la provincia ígnea del Atlántico norte y las trampas de Siberia en el ciclo del carbono en la superficie de la Tierra". Revista Geológica . 153 (2): 201–222. doi :10.1017/S0016756815000175. hdl : 2381/32095 . S2CID 131273374 . Consultado el 26 de mayo de 2023 .
^ Kidder, David L.; Worsley, Thomas R. (15 de febrero de 2004). "Causas y consecuencias del calentamiento extremo del Permo-Triásico para un clima globalmente uniforme y relación con la extinción y recuperación del Permo-Triásico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 203 (3–4): 207–237. Código Bib : 2004PPP...203..207K. doi :10.1016/S0031-0182(03)00667-9 . Consultado el 23 de mayo de 2023 .
^ Sephton, Mark A.; Looy, Cindy V.; Brinkhuis, Henk; Wignall, Paul B.; De Leeuw, Jan W.; Visscher, Henk (1 de diciembre de 2005). "Erosión catastrófica del suelo durante la crisis biótica final del Pérmico". Geología . 33 (12): 941–944. Código Bib : 2005Geo....33..941S. doi :10.1130/G21784.1 . Consultado el 26 de mayo de 2023 .
^ Algeo, Thomas J.; Henderson, Charles M.; Tong, Jinnan; Feng, Qinglai; Yin, Hongfu; Tyson, Richard V. (junio de 2013). "Plancton y productividad durante la crisis fronteriza del Pérmico-Triásico: un análisis de los flujos de carbono orgánico". Cambio Global y Planetario . 105 : 52–67. Código Bib : 2013GPC...105...52A. doi :10.1016/j.gloplacha.2012.02.008 . Consultado el 3 de julio de 2023 .
^ Grasby, Stephen E.; Ardakani, Omid H.; Liu, Xiaojun; Bond, David PG; Wignall, Paul B.; Strachan, Lorna J. (29 de noviembre de 2023). "Tormenta de nieve marina durante la extinción masiva del Pérmico-Triásico". Geología . 52 (2): 120-124. doi : 10.1130/G51497.1 . ISSN 0091-7613.
^ Schobben, Martín; Foster, William J.; Sleveland, Arve RN; Zuchuat, Valentín; Svensen, Henrik H.; Planke, Sverre; Bond, David PG; Marcelis, Fons; Newton, Robert J.; Wignall, Paul B.; Poulton, Simon W. (17 de agosto de 2020). "Un control de nutrientes sobre la anoxia marina durante la extinción masiva del final del Pérmico". Geociencia de la naturaleza . 13 (9): 640–646. Código Bib : 2020NatGe..13..640S. doi :10.1038/s41561-020-0622-1. S2CID 221146234 . Consultado el 8 de enero de 2023 .
^ Liao, Wei; Bond, David PG; Wang, Yongbiao; Él, Lei; Yang, Hao; Weng, Zeting; Li, Guoshan (15 de noviembre de 2017). "Un evento anóxico extenso en el Triásico del bloque del sur de China: un estudio framboide de pirita de Dajiang y sus implicaciones para las causas del agotamiento de oxígeno". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 486 : 86–95. Código Bib : 2017PPP...486...86L. doi : 10.1016/j.palaeo.2016.11.012 . Consultado el 8 de mayo de 2023 .
^ Fio, Karmen; Spangenberg, Jorge E.; Vlahović, Igor; Sremac, Jasenka; Velić, Ivo; Mrinjek, Ervin (1 de noviembre de 2010). "Estratigrafía de isótopos estables y oligoelementos a lo largo de la transición Pérmico-Triásico: una redefinición del límite en la montaña Velebit, Croacia". Geología Química . 278 (1–2): 38–57. Código Bib :2010ChGeo.278...38F. doi : 10.1016/j.chemgeo.2010.09.001 . Consultado el 24 de abril de 2023 .
^ Newby, Sean M.; Owens, Jeremy D.; Schoepfer, Shane D.; Algeo, Thomas J. (2 de agosto de 2021). "Oxigenación transitoria del océano al inicio de la extinción masiva del final del Pérmico mostrada por isótopos de talio". Geociencia de la naturaleza . 14 (9): 678–683. Código Bib : 2021NatGe..14..678N. doi :10.1038/s41561-021-00802-4. ISSN 1752-0908. S2CID 236780878 . Consultado el 27 de diciembre de 2023 .
^ Meyers, Katja; LR Kump; A. Ridgwell (septiembre de 2008). "Controles biogeoquímicos de la euxinia de la zona fótica durante la extinción masiva del final del Pérmico". Geología . 36 (9): 747–750. Código Bib : 2008Geo....36..747M. doi :10.1130/g24618a.1.
^ Shen, junio; Schoepfer, Shane D.; Feng, Qinglai; Zhou, Lian; Yu, Jianxin; Canción, Huyue; Wei, Hengye; Algeo, Thomas J. (octubre de 2015). "Cambios en la productividad marina durante la crisis del final del Pérmico y la recuperación del Triásico temprano". Reseñas de ciencias de la tierra . 149 : 136-162. Código Bib : 2015ESRv..149..136S. doi : 10.1016/j.earscirev.2014.11.002 . Consultado el 20 de enero de 2023 .
^ Wignall, Paul B.; Hallam, A. (mayo de 1992). "La anoxia como causa de la extinción masiva del Pérmico/Triásico: evidencia de facies del norte de Italia y el oeste de Estados Unidos". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 93 (1–2): 21–46. Código Bib : 1992PPP....93...21W. doi :10.1016/0031-0182(92)90182-5 . Consultado el 20 de enero de 2023 .
^ Chen, Zhong-Qiang; Yang, Hao; Luo, Mao; Benton, Michael James; Kaiho, Kunio; Zhao, Laishi; Huang, Yuangeng; Zhang, Kexing; Colmillo, Yuheng; Jiang, Haishui; Qiu, Huan; Li, Yang; Tu, Chengyi; Shi, Lei; Zhang, Lei; Feng, Xueqian; Chen, Long (octubre de 2015). "Registros bióticos y sedimentarios completos de la transición Pérmico-Triásico de la sección Meishan, sur de China: evaluación ecológica de la extinción masiva y sus consecuencias". Reseñas de ciencias de la tierra . 149 : 67-107. Código Bib : 2015ESRv..149...67C. doi :10.1016/j.earscirev.2014.10.005. hdl : 1983/d2b89cc3-b0a8-41b5-a220-b3d7d75687e0 . Consultado el 14 de enero de 2023 .
^ Pietsch, Carlie; Mata, Scott A.; Bottjer, David J. (1 de abril de 2014). "Las perturbaciones de alta temperatura y bajo nivel de oxígeno impulsan una dinámica de recuperación bentónica contrastante después de la extinción masiva del final del Pérmico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 399 : 98-113. Código Bib : 2014PPP...399...98P. doi : 10.1016/j.palaeo.2014.02.011 . Consultado el 2 de abril de 2023 .
^ Algeo, Thomas J.; Chen, Zhong Qiang; Fraiser, Margaret L.; Twitchett, Richard J. (15 de julio de 2011). "Teleconexiones terrestres-marinas en el colapso y reconstrucción de los ecosistemas marinos del Triásico Temprano". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . Ecosistemas Pérmico - Triásico: colapso y reconstrucción. 308 (1): 1–11. Código Bib : 2011PPP...308....1A. doi :10.1016/j.palaeo.2011.01.011. ISSN 0031-0182 . Consultado el 24 de noviembre de 2023 .
^ Tian, Li; Tong, Jinnan; Algeo, Thomas J.; Canción, Haijun; Canción, Huyue; Chu, Daoliang; Shi, Lei; Bottjer, David J. (15 de octubre de 2014). "Reconstrucción de las condiciones redox del océano del Triásico temprano basadas en pirita framboidal de la cuenca de Nanpanjiang, sur de China". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 412 : 68–79. Código Bib : 2014PPP...412...68T. doi : 10.1016/j.palaeo.2014.07.018 . Consultado el 8 de mayo de 2023 .
^ Canción, Haijun; Wignall, Paul B.; Tong, Jinnan; Canción, Huyue; Chen, Jing; Chu, Daoliang; Tian, Li; Luo, Mao; Zong, Keqing; Chen, Yanlong; Lai, Xulong; Zhang, Kexin; Wang, Hongmei (15 de agosto de 2015). "Variaciones integradas de isótopos Sr y cambios ambientales globales desde el Pérmico Superior hasta el Triásico Superior temprano". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 424 : 140-147. Código Bib : 2015E y PSL.424..140S. doi :10.1016/j.epsl.2015.05.035. ISSN 0012-821X . Consultado el 24 de noviembre de 2023 .
^ Muto, evitar; Takahashi, Satoshi; Yamakita, Satoshi; Suzuki, Noritoshi; Suzuki, Nozomi; Aita, Yoshiaki (15 de enero de 2018). "Alto aporte de sedimentos y posible anoxia oceánica en el pelágico Panthalassa durante el último Olenekiense y principios del Anisiano: conocimientos de una nueva sección de aguas profundas en Ogama, Tochigi, Japón". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 490 : 687–707. Código Bib : 2018PPP...490..687M. doi :10.1016/j.palaeo.2017.11.060. ISSN 0031-0182 . Consultado el 24 de noviembre de 2023 .
^ Bosques, Adam D.; Zonneveld, John-Paul; Wakefield, Ryan (13 de diciembre de 2023). "Anoxia impulsada por hipertermia y productividad reducida después de la extinción masiva del Pérmico-Triásico: un estudio de caso del oeste de Canadá". Fronteras en las Ciencias de la Tierra . 11 . Código Bib : 2023FrEaS..1123413W. doi : 10.3389/feart.2023.1323413 . ISSN 2296-6463.
^ Li, Guoshan; Wang, Yongbiao; Shi, Guang R.; Liao, Wei; Yu, Lixue (15 de abril de 2016). "Fluctuaciones de las condiciones redox a través del límite Pérmico-Triásico: nueva evidencia de la sección GSSP en Meishan del sur de China". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 448 : 48–58. Código Bib : 2016PPP...448...48L. doi : 10.1016/j.palaeo.2015.09.050 . Consultado el 26 de mayo de 2023 .
^ Schobben, Martín; Stebbins, Alan; Algeo, Thomas J.; Strauss, Harald; Leda, Lucyna; Haas, János; Golpeado, Ulrich; Korn, Dieter; Korte, Christoph (15 de noviembre de 2017). "Ciclo volátil del azufre del Triásico más temprano: ¿una consecuencia de las bajas concentraciones persistentes de sulfato en el agua de mar y una alta tasa de renovación del ciclo del azufre?". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 486 : 74–85. Código Bib : 2017PPP...486...74S. doi : 10.1016/j.palaeo.2017.02.025 . Consultado el 26 de mayo de 2023 .
^ Zhang R, Sigue a MJ, Grotzinger JP, Marshall J (2001). "¿Podría haber sido anóxico el océano profundo del Pérmico Superior?". Paleoceanografía y Paleoclimatología . 16 (3): 317–329. Código Bib : 2001PalOc..16..317Z. doi : 10.1029/2000PA000522 .
^ Mays, Chris; McLoughlin, Stephen; Frank, Tracy D.; Fielding, Christopher R.; Más tarde, Sam M.; Vajda, Vivi (17 de septiembre de 2021). "Las floraciones microbianas letales retrasaron la recuperación de los ecosistemas de agua dulce tras la extinción del final del Pérmico". Comunicaciones de la naturaleza . 12 (1): 5511. Código bibliográfico : 2021NatCo..12.5511M. doi :10.1038/s41467-021-25711-3. PMC 8448769 . PMID 34535650.
^ ab Smith, Roger MH; Botha, Jennifer; Viglietti, Pia A. (15 de octubre de 2022). "Tafonomía de tetrápodos afectados por la sequía en la cuenca del Karoo del Triásico Temprano, Sudáfrica". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 604 : 111207. Código Bib : 2022PPP...60411207S. doi :10.1016/j.palaeo.2022.111207. S2CID 251781291 . Consultado el 23 de mayo de 2023 .
^ Canción, Yi; Tian, Yuan; Yu, Jianxin; Algeo, Thomas J.; Luo, Genming; Chu, Daoliang; Xie, Shucheng (agosto de 2022). "Respuesta de los incendios forestales al rápido cambio climático durante la crisis biótica del Pérmico-Triásico". Cambio Global y Planetario . 215 : 103872. Código bibliográfico : 2022GPC...21503872S. doi :10.1016/j.gloplacha.2022.103872. S2CID 249857664 . Consultado el 23 de mayo de 2023 .
^ Benton, Michael James; Newell, Andrew J. (mayo de 2014). "Impactos del calentamiento global en los ecosistemas terrestres del Pérmo-Triásico". Investigación de Gondwana . 25 (4): 1308-1337. Código Bib : 2014GondR..25.1308B. doi : 10.1016/j.gr.2012.12.010 . Consultado el 26 de mayo de 2023 .
^ Smith, RMH (16 de noviembre de 1999). "Cambios en los entornos fluviales a lo largo del límite Pérmico-Triásico en la cuenca del Karoo, Sudáfrica y posibles causas de extinciones de tetrápodos". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 117 (1–2): 81–104. Código Bib : 1995PPP...117...81S. doi :10.1016/0031-0182(94)00119-S.
^ Gastaldo, Robert A.; Kus, Kaci; Tabor, Neil; Neveling, Johann (26 de junio de 2020). "Vertisoles cálcicos en la zona de ensamblaje superior de Daptocephalus, Formación Balfour, Cuenca Karoo, Sudáfrica: implicaciones para el clima del Pérmico tardío". Revista de investigación sedimentaria . 90 (6): 609–628. Código Bib : 2020JSedR..90..609G. doi :10.2110/jsr.2020.32. S2CID 221865490 . Consultado el 31 de mayo de 2023 .
^ Fielding, Christopher R.; Frank, Tracy D.; Tevyaw, Allen P.; Savatic, Katarina; Vajda, Vivi; McLoughlin, Stephen; Mays, Chris; Nicoll, Robert S.; Bocking, Malcolm; Crowley, James L. (19 de julio de 2020). "Sedimentología del evento de extinción continental del final del Pérmico en la cuenca de Sydney, este de Australia". Sedimentología . 68 (1): 30–62. doi :10.1111/sed.12782. S2CID 225605914 . Consultado el 30 de octubre de 2022 .
^ Fielding, Christopher R.; Frank, Tracy D.; McLoughlin, Stephen; Vajda, Vivi; Mays, Chris; Tevyaw, Allen P.; Winguth, Arne; Winguth, Cornelia; Nicoll, Robert S.; Bocking, Malcolm; Crowley, James L. (23 de enero de 2019). "Edad y patrón de la extinción del final del Pérmico continental de latitudes altas del sur limitados por el análisis multiproxy". Comunicaciones de la naturaleza . 10 (385): 385. Código bibliográfico : 2019NatCo..10..385F. doi :10.1038/s41467-018-07934-z. PMC 6344581 . PMID 30674880.
^ Baucón, Andrea; Ronchi, Ausonio; Felletti, Fabricio; Neto de Carvalho, Carlos (15 de septiembre de 2014). "Evolución de los crustáceos al borde de la crisis del final del Pérmico: análisis de icnoredes de la sucesión fluvial de Nurra (Pérmico-Triásico, Cerdeña, Italia)". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 410 : 74-103. Código Bib : 2014PPP...410...74B. doi : 10.1016/j.palaeo.2014.05.034 . Consultado el 8 de abril de 2023 .
^ Van de Schootbrugge, Bas; Wignall, Paul B. (26 de octubre de 2015). "Una historia de dos extinciones: escenarios convergentes del final del Pérmico y del final del Triásico". Revista Geológica . 153 (2): 332–354. doi :10.1017/S0016756815000643. S2CID 131750128 . Consultado el 26 de mayo de 2023 .
^ ab Foster, CB; Afonín, SA (julio de 2005). "Granos de polen anormales: un resultado del deterioro de las condiciones atmosféricas alrededor del límite Pérmico-Triásico". Revista de la Sociedad Geológica . 162 (4): 653–659. Código Bib : 2005JGSoc.162..653F. doi :10.1144/0016-764904-047. S2CID 128829042 . Consultado el 26 de mayo de 2023 .
^ Lamarque, J.-F.; Kiehl, JT; Escudos, California; Boville, BA; Kinnison, DE (9 de agosto de 2006). "Modelado de la respuesta a cambios en la concentración de metano troposférico: aplicación al límite Pérmico-Triásico". Paleoceanografía y Paleoclimatología . 21 (3): 1–15. Código Bib : 2006PalOc..21.3006L. doi : 10.1029/2006PA001276 .
^ Negro, Benjamín A.; Lamarque, Jean-François; Escudos, Christine A.; Elkins-Tanton, Linda T.; Kiehl, Jeffrey T. (1 de enero de 2014). "Lluvia ácida y agotamiento del ozono por magmatismo pulsado de las trampas siberianas". Geología . 42 (1): 67–70. Código Bib : 2014Geo....42...67B. doi :10.1130/G34875.1 . Consultado el 31 de mayo de 2023 .
^ Lamarque, J.-F.; Kiehl, JT; Orlando, JJ (16 de enero de 2007). "Papel del sulfuro de hidrógeno en el colapso del ozono en el límite Pérmico-Triásico". Cartas de investigación geofísica . 34 (2): 1–4. Código Bib : 2007GeoRL..34.2801L. doi : 10.1029/2006GL028384 . S2CID 55812439.
^ Kump, Lee; Pávlov, Alejandro; Arthur, Michael A. (1 de mayo de 2005). "Liberación masiva de sulfuro de hidrógeno a la superficie del océano y la atmósfera durante intervalos de anoxia oceánica". Geología . 33 (5): 397–400. Código Bib : 2005Geo....33..397K. doi :10.1130/G21295.1 . Consultado el 2 de abril de 2023 .
^ Algeo, Thomas J; Shen, junio (8 de septiembre de 2023). "Teoría y clasificación de la causalidad de la extinción masiva". Revista Nacional de Ciencias . 11 (1): nwad237. doi : 10.1093/nsr/nwad237 . ISSN 2095-5138. PMC 10727847 . PMID 38116094.
^ Retallack GJ, Seyedolali A, Krull ES, Holser WT, Ambers CP, Kyte FT (1998). "Búsqueda de evidencia de impacto en el límite Pérmico-Triásico en la Antártida y Australia". Geología . 26 (11): 979–982. Código Bib : 1998Geo....26..979R. doi :10.1130/0091-7613(1998)026<0979:SFEOIA>2.3.CO;2.
^ ab Becker L, Poreda RJ, Basu AR, Pope KO, Harrison TM, Nicholson C, Iasky R (2004). "Bedout: un posible cráter de impacto del final del Pérmico frente a la costa del noroeste de Australia". Ciencia . 304 (5676): 1469-1476. Código Bib : 2004 Ciencia... 304.1469B. doi : 10.1126/ciencia.1093925. PMID 15143216. S2CID 17927307.
^ Becker L, Poreda RJ, Hunt AG, Bunch TE, Rampino M (2001). "Evento de impacto en el límite Pérmico-Triásico: evidencia de gases nobles extraterrestres en fullerenos". Ciencia . 291 (5508): 1530-1533. Código bibliográfico : 2001 Ciencia... 291.1530B. doi : 10.1126/ciencia.1057243. PMID 11222855. S2CID 45230096.
^ Basu AR, Petaev MI, Poreda RJ, Jacobsen SB, Becker L (2003). "Fragmentos de meteoritos condríticos asociados con el límite Pérmico-Triásico en la Antártida". Ciencia . 302 (5649): 1388-1392. Código bibliográfico : 2003 Ciencia... 302.1388B. doi : 10.1126/ciencia.1090852. PMID 14631038. S2CID 15912467.
^ Kaiho K, Kajiwara Y, Nakano T, Miura Y, Kawahata H, Tazaki K, Ueshima M, Chen Z, Shi GR (2001). "Catástrofe del final del Pérmico por el impacto de un bólido: evidencia de una liberación gigantesca de azufre del manto". Geología . 29 (9): 815–818. Código Bib : 2001Geo....29..815K. doi :10.1130/0091-7613(2001)029<0815:EPCBAB>2.0.CO;2. ISSN 0091-7613.
^ Farley KA, Mukhopadhyay S, Isozaki Y, Becker L, Poreda RJ (2001). "¿Un impacto extraterrestre en el límite Pérmico-Triásico?". Ciencia . 293 (5539): 2343a–2343. doi : 10.1126/ciencia.293.5539.2343a. PMID 11577203.
^ Koeberl C, Gilmour I, Reimold WU, Philippe Claeys P, Ivanov B (2002). "Catástrofe del final del Pérmico por impacto de bólido: evidencia de una liberación gigantesca de azufre del manto: comentario y respuesta". Geología . 30 (9): 855–856. Código Bib : 2002Geo....30..855K. doi :10.1130/0091-7613(2002)030<0855:EPCBBI>2.0.CO;2. ISSN 0091-7613.
^ Isbell JL, Askin RA, Retallack GR (1999). "Búsqueda de evidencia de impacto en el límite Pérmico-Triásico en la Antártida y Australia; discusión y respuesta". Geología . 27 (9): 859–860. Código Bib :1999Geo....27..859I. doi :10.1130/0091-7613(1999)027<0859:SFEOIA>2.3.CO;2.
^ Koeberl K, Farley KA, Peucker-Ehrenbrink B, Sephton MA (2004). "Geoquímica del evento de extinción del final del Pérmico en Austria e Italia: no hay evidencia de un componente extraterrestre". Geología . 32 (12): 1053–1056. Código Bib : 2004Geo....32.1053K. doi :10.1130/G20907.1.
^ Langenhorst F, Kyte FT, Retallack GJ (2005). "Reexamen de granos de cuarzo de la sección límite Pérmico-Triásico en Graphite Peak, Antártida" (PDF) . XXXVI Congreso de Ciencia Lunar y Planetaria . Consultado el 13 de julio de 2007 .
^ Zhou, Lei; Kyte, Frank T. (25 de noviembre de 1988). "El evento límite Pérmico-Triásico: un estudio geoquímico de tres secciones chinas". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 90 (4): 411–421. Código Bib : 1988E y PSL..90..411L. doi :10.1016/0012-821X(88)90139-2 . Consultado el 31 de mayo de 2023 .
^ Jones AP, Price GD, Price NJ, DeCarli PS, Clegg RA (2002). "Derretimiento inducido por impacto y desarrollo de grandes provincias ígneas". Cartas sobre ciencias planetarias y de la Tierra . 202 (3): 551–561. Código Bib : 2002E y PSL.202..551J. CiteSeerX 10.1.1.469.3056 . doi :10.1016/S0012-821X(02)00824-5.
^ AHager, Bradford H. (2001). "Los cráteres de impacto gigantes provocan inundaciones de basalto: un modelo viable". CCNet 33/2001: Resumen 50470 . Archivado desde el original el 22 de abril de 2008 . Consultado el 6 de abril de 2008 .
^ Hagstrum, Jonathan T. (2001). "Grandes impactos oceánicos como causa de puntos críticos antípodas y extinciones masivas globales". CCNet 33/2001: Resumen 50288 . Archivado desde el original el 22 de abril de 2008 . Consultado el 6 de abril de 2008 .
^ Romano, Marco; Bernardi, Massimo; Petti, Fabio Massimo; Rubidge, Bruce; Hancox, Juan; Benton, Michael James (noviembre de 2020). "Fauna de tetrápodos terrestres del Triásico temprano: una revisión". Reseñas de ciencias de la tierra . 210 : 103331. Código bibliográfico : 2020ESRv..21003331R. doi :10.1016/j.earscirev.2020.103331. S2CID 225066013 . Consultado el 4 de enero de 2023 .
^ Hamburguesa, Benjamín J.; Vargas Estrada, Margarita; Gustin, Mae Sexauer (junio de 2019). "¿Qué causó el evento de extinción masiva más grande de la Tierra? Nueva evidencia del límite Pérmico-Triásico en el noreste de Utah". Cambio Global y Planetario . 177 : 81-100. Código Bib : 2019GPC...177...81B. doi :10.1016/j.gloplacha.2019.03.013. S2CID 134324242 . Consultado el 2 de abril de 2023 .
^ Frese, Ralph RB von ; Potts, Laramie V .; Wells, Estuardo B.; Gaya-Piqué, Luis-Ricardo; Golynsky, Alejandro V.; Hernández, Orlando; Kim, Jeong Woo; Kim, Hyung Rae; Hwang, Jong Sun (2006). "Mascon del Pérmico-Triásico en la Antártida". Unión Geofísica Estadounidense, reunión de otoño de 2007 . 2007 : Resumen T41A–08. Código Bib : 2006AGUSM.T41A..08V.
^ Frese, Ralph RB von ; Potts, Laramie V .; Wells, Estuardo B.; Leftwich, Timothy E.; Kim, Hyung Rae; Kim, Jeong Woo; Golynsky, Alejandro V.; Hernández, Orlando; Gaya-Piqué, Luis-Ricardo (25 de febrero de 2009). "Evidencia de gravedad GRACE para una cuenca de impacto en Wilkes Land, Antártida". Geoquímica, Geofísica, Geosistemas . 10 (2). Código Bib : 2009GGG....10.2014V. doi : 10.1029/2008GC002149 . ISSN 1525-2027.
^ ab "La mayor extinción de la historia causada por un meteorito que cambia el clima". Noticias Universitarias (Presione soltar). Universidad de Australia Occidental. 31 de julio de 2013.
^ Rocca, M.; Rampino, M.; Báez Presser, J. (2017). "Evidencia geofísica de una estructura de impacto en la meseta de las Malvinas". Terra Nova . 29 (4): 233–237. Bibcode :2017TeNov..29..233R. doi :10.1111/ter.12269. S2CID 134484465.
^ McCarthy, Dave; Aldiss, Don; Arsenikos, Stavros; Piedra, Phil; Richards, Phil (24 de agosto de 2017). "Comentario sobre" Evidencia geofísica de una gran estructura de impacto en la meseta de las Malvinas "" (PDF) . Terra Nova . 29 (6): 411–415. Bibcode :2017TeNov..29..411M. doi :10.1111/ter.12285. ISSN 0954-4879. S2CID 133781924 . Consultado el 26 de marzo de 2023 .
^ Shen, Shu-Zhong; Bowring, Samuel A. (2014). "La extinción masiva del final del Pérmico: una catástrofe aún inexplicable". Revista Nacional de Ciencias . 1 (4): 492–495. doi : 10.1093/nsr/nwu047 .
^ Ziegler, A.; Eshel, G.; Rees, P.; Rothfus, T.; Rowley, D.; Sunderlin, D. (2003). "Rastreando los trópicos a través de la tierra y el mar: del Pérmico al presente". Lethaia . 36 (3): 227–254. Código Bib : 2003 Letha..36..227Z. CiteSeerX 10.1.1.398.9447 . doi :10.1080/00241160310004657.
^ Gribbin, John (2012). Solo en el Universo: por qué nuestro planeta es único . Hoboken, Nueva Jersey: John Wiley & Sons. págs. 72–73. ISBN978-1-118-14797-9.
^ Payne, Jonathan L.; Clapham, Matthew E. (mayo de 2012). "Extinción masiva en los océanos del final del Pérmico: ¿un antiguo análogo del siglo XXI?". Revista Anual de Ciencias de la Tierra y Planetarias . 40 (1): 89-111. Código Bib : 2012AREPS..40...89P. doi : 10.1146/annurev-earth-042711-105329 . Consultado el 31 de mayo de 2023 .
Otras lecturas
Huang, Yuangeng; Chen, Zhong-Qiang; et al. (2023). "La estabilidad y colapso de los ecosistemas marinos durante la extinción masiva del Pérmico-Triásico". Biología actual . 33 (6): 1059–1070.e4. doi :10.1016/j.cub.2023.02.007. PMID 36841237. S2CID 257186215.
Mays, Chris; McLoughlin, Stephen; et al. (17 de septiembre de 2021). "Las floraciones microbianas letales retrasaron la recuperación de los ecosistemas de agua dulce tras la extinción del final del Pérmico". Comunicaciones de la naturaleza . 12 (5511): 5511. Código bibliográfico : 2021NatCo..12.5511M. doi : 10.1038/s41467-021-25711-3 . PMC 8448769 . PMID 34535650.
Over, Jess (editor), Comprensión de los eventos climáticos y bióticos del Devónico tardío y del Pérmico-Triásico (Volumen 20 de la serie Desarrollos en paleontología y estratigrafía (2006)). El estado de la investigación sobre los eventos de extinción.
Sweet, Walter C. (editor), Eventos del Permo-Triásico en el Tetis oriental: clasificación estratigráfica y relaciones con el Tetis occidental (en la serie Geología mundial y regional)
enlaces externos
«Trampas siberianas» . Consultado el 30 de abril de 2011 .
"Big Bang en la Antártida: cráter asesino encontrado bajo el hielo" . Consultado el 30 de abril de 2011 .
"El calentamiento global provocó sulfuro de hidrógeno atmosférico y extinción del Pérmico" . Consultado el 30 de abril de 2011 .
Morrison, D. "¿Un impacto desencadenó la extinción del Pérmico-Triásico?". NASA. Archivado desde el original el 10 de junio de 2011 . Consultado el 30 de abril de 2011 .
"Evento de extinción del Pérmico" . Consultado el 30 de abril de 2011 .
"Discusión de BBC Radio 4 In Our Time sobre el límite Pérmico-Triásico" . Consultado el 1 de febrero de 2012 .Podcast disponible.
Zimmer, Carl (7 de diciembre de 2018). "El planeta ha experimentado un calentamiento repentino antes. Aniquiló casi todo". Los New York Times . Consultado el 10 de diciembre de 2018 .
"La gran mortandad: la extinción masiva más grande jamás vivida en la Tierra es una advertencia para la humanidad". Noticias CBS . Consultado el 5 de marzo de 2021 .
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