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Carbonato

Un carbonato es una sal del ácido carbónico , H 2 CO 3 , [2] caracterizada por la presencia del ion carbonato , un ion poliatómico de fórmula CO2-3. La palabra "carbonato" también puede referirse a un éster de carbonato , un compuesto orgánico que contiene el grupo carbonato O=C(-O-) 2 .

El término también se usa como verbo para describir la carbonatación : el proceso de elevar las concentraciones de iones carbonato y bicarbonato en el agua para producir agua carbonatada y otras bebidas carbonatadas, ya sea mediante la adición de dióxido de carbono gaseoso bajo presión o disolviendo carbonato o sales de bicarbonato al agua.

En geología y mineralogía , el término "carbonato" puede referirse tanto a minerales carbonato como a roca carbonatada (que está formada principalmente por minerales carbonato), y ambos están dominados por el ion carbonato, CO .2-3. Los minerales carbonatados son extremadamente variados y ubicuos en las rocas sedimentarias precipitadas químicamente . Los más comunes son la calcita o carbonato de calcio , CaCO 3 , principal constituyente de la piedra caliza (así como de las conchas de moluscos y esqueletos de coral ); dolomita , un carbonato de calcio y magnesio CaMg(CO 3 ) 2 ; y siderita , o carbonato de hierro (II) , FeCO 3 , un importante mineral de hierro . El carbonato de sodio ("soda" o "natrón"), Na 2 CO 3 , y el carbonato de potasio ("potasa"), K 2 CO 3 , se han utilizado desde la antigüedad para la limpieza y conservación, así como para la fabricación de vidrio . Los carbonatos se utilizan ampliamente en la industria, como en la fundición de hierro, como materia prima para la fabricación de cemento Portland y cal , en la composición de esmaltes cerámicos , etc. Las nuevas aplicaciones de los carbonatos de metales alcalinos incluyen: almacenamiento de energía térmica, [3] [4] catálisis [5] y electrolitos tanto en tecnología de pilas de combustible [6] como en electrosíntesis de H 2 O 2 en medios acuosos. [7]

Estructura y unión

El ion carbonato es el anión oxocarbono más simple . Consta de un átomo de carbono rodeado por tres átomos de oxígeno , en una disposición plana trigonal , con simetría molecular D 3h . Tiene una masa molecular de 60,01  g/mol y lleva una carga formal total de −2. Es la base conjugada del ion hidrogenocarbonato (bicarbonato) [8] , HCO3, que es la base conjugada del H 2 CO 3 , ácido carbónico .

La estructura de Lewis del ion carbonato tiene dos enlaces simples (largos) con átomos de oxígeno negativos y un doble enlace corto con un átomo de oxígeno neutro.

Estructura de Lewis simple y localizada del ion carbonato

Esta estructura es incompatible con la simetría observada del ion, lo que implica que los tres enlaces tienen la misma longitud y que los tres átomos de oxígeno son equivalentes. Como en el caso del ion nitrato isoelectrónico , la simetría se puede lograr mediante una resonancia entre tres estructuras:

Estructuras de resonancia del ion carbonato.

Esta resonancia se puede resumir en un modelo con enlaces fraccionarios y cargas deslocalizadas :

Deslocalización y cargas parciales del ion carbonato. Modelo de relleno espacial del ion carbonato.

Propiedades químicas

Las estalactitas y estalagmitas son minerales carbonatados.

Los carbonatos metálicos generalmente se descomponen al calentarlos, liberando dióxido de carbono y dejando un óxido del metal. [2] Este proceso se llama calcinación , por calx , nombre latino de la cal viva u óxido de calcio , CaO, que se obtiene tostando piedra caliza en un horno de cal :

CaCO 3 → CaO + CO 2

Como lo ilustra su afinidad por el Ca 2+ , el carbonato es un ligando para muchos cationes metálicos. Los complejos de carbonato y bicarbonato de metales de transición presentan iones metálicos unidos covalentemente al carbonato en una variedad de modos de enlace.

Los carbonatos de litio , sodio , potasio , rubidio , cesio y amonio son sales solubles en agua, pero los carbonatos de iones 2+ y 3+ suelen ser poco solubles en agua. De los carbonatos metálicos insolubles, el CaCO 3 es importante porque, en forma de incrustaciones , se acumula e impide el flujo a través de las tuberías. El agua dura tiene la fuente de este material.

La acidificación de los carbonatos generalmente libera dióxido de carbono :

CaCO 3 + 2 HCl → CaCl 2 + CO 2 + H 2 O

Por tanto, las incrustaciones se pueden eliminar con ácido.

En solución, el equilibrio entre carbonato, bicarbonato, dióxido de carbono y ácido carbónico es sensible al pH, la temperatura y la presión. Aunque los carbonatos di y trivalentes tienen baja solubilidad, las sales de bicarbonato son mucho más solubles. Esta diferencia está relacionada con las diferentes energías reticulares de los sólidos compuestos de mono- vs dianiones, así como mono- vs dicaciones.

En solución acuosa participan en un equilibrio dinámico carbonato, bicarbonato, dióxido de carbono y ácido carbónico . En condiciones fuertemente básicas predomina el ion carbonato, mientras que en condiciones débilmente básicas predomina el ion bicarbonato . En condiciones más ácidas, el dióxido de carbono acuoso , CO 2 (aq) , es la forma principal, que, con el agua, H 2 O , está en equilibrio con el ácido carbónico; el equilibrio se inclina fuertemente hacia el dióxido de carbono. Así , el carbonato de sodio es básico, el bicarbonato de sodio es débilmente básico, mientras que el dióxido de carbono en sí es un ácido débil.

carbonatos orgánicos

En química orgánica, un carbonato también puede referirse a un grupo funcional dentro de una molécula más grande que contiene un átomo de carbono unido a tres átomos de oxígeno, uno de los cuales tiene un doble enlace. Estos compuestos también se conocen como organocarbonatos o ésteres de carbonato y tienen la fórmula general R-O-C(=O)-O-R′ , o RR′CO 3 . Los organocarbonatos importantes incluyen carbonato de dimetilo , los compuestos cíclicos carbonato de etileno y carbonato de propileno , y el sustituto del fosgeno, trifosgeno .

Buffer

Tres reacciones reversibles controlan el equilibrio del pH de la sangre y actúan como un amortiguador para estabilizarlo en el rango 7,37–7,43: [9] [10]

  1. H ++ HCO3H2CO3 _ _
  2. H 2 CO 3 ⇌ CO 2 (acuoso) + H 2 O
  3. CO 2 (ac) ⇌ CO 2 (g)

El CO 2 (g) exhalado agota el CO 2 (aq) , que a su vez consume H 2 CO 3 , lo que provoca que el equilibrio de la primera reacción intente restaurar el nivel de ácido carbónico haciendo reaccionar el bicarbonato con un ion hidrógeno, un ejemplo de Le El principio de Châtelier . El resultado es hacer que la sangre sea más alcalina (aumentar el pH). Por el mismo principio, cuando el pH es demasiado alto, los riñones excretan bicarbonato ( HCO3) en la orina como urea a través del ciclo de la urea (o ciclo de ornitina de Krebs-Henseleit). Al eliminar el bicarbonato, se genera más H + a partir del ácido carbónico ( H 2 CO 3 ), que proviene del CO 2 (g) producido por la respiración celular . [11]

Fundamentalmente, un amortiguador similar opera en los océanos. Es un factor importante en el cambio climático y el ciclo del carbono a largo plazo, debido a la gran cantidad de organismos marinos (especialmente corales) que están hechos de carbonato de calcio. La mayor solubilidad del carbonato a través del aumento de temperaturas da como resultado una menor producción de calcita marina y una mayor concentración de dióxido de carbono atmosférico. Esto, a su vez, aumenta la temperatura de la Tierra. La cantidad de CO2-3El dióxido de carbono disponible es a escala geológica y es posible que cantidades sustanciales eventualmente se disuelvan en el mar y se liberen a la atmósfera, aumentando aún más los niveles de CO 2 . [12]

Sales de carbonato

Presencia fuera de la Tierra

Generalmente se piensa que la presencia de carbonatos en la roca es una fuerte evidencia de la presencia de agua líquida. Observaciones recientes de la nebulosa planetaria NGC 6302 muestran evidencia de carbonatos en el espacio, [13] donde es poco probable una alteración acuosa similar a la de la Tierra. Se han propuesto otros minerales que encajarían con las observaciones.

Hasta hace poco, no se habían encontrado depósitos de carbonato en Marte mediante sensores remotos o misiones in situ, a pesar de que los meteoritos marcianos contienen pequeñas cantidades. Es posible que haya existido agua subterránea en Gusev [14] y Meridiani Planum . [15]

Ver también

Referencias

  1. ^ Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (2005). Nomenclatura de Química Inorgánica (Recomendaciones IUPAC 2005). Cambridge (Reino Unido): RSC – IUPAC . ISBN  0-85404-438-8 . Versión electrónica.
  2. ^ ab Chisholm, Hugh , ed. (1911). "Carbonatos"  . Encyclopædia Britannica (11ª ed.). Prensa de la Universidad de Cambridge.
  3. ^ Navarrete, N.; Nithiyanantham, U.; Hernández, L.; Mondragón, R. (2022-03-01). "Mezclas de carbonatos fundidos K2CO3-Li2CO3 y sus nanofluidos para el almacenamiento de energía térmica: una descripción general de la literatura". Materiales de Energía Solar y Células Solares . 236 : 111525. doi : 10.1016/j.solmat.2021.111525. ISSN  0927-0248. S2CID  245455194.
  4. ^ Lambrecht, Mickaël; García-Martín, Gustavo; de Miguel, María Teresa; Lasanta, María Isabel; Pérez, Francisco Javier (01-08-2023). "Dependencia de la temperatura de la corrosión a alta temperatura en aleaciones a base de níquel en carbonatos fundidos para aplicaciones de energía solar concentrada". Ciencia de la corrosión . 220 : 111262. doi : 10.1016/j.corsci.2023.111262 . ISSN  0010-938X.
  5. ^ Hayakawa, Mamiko; Tashiro, Kenshiro; Sumiya, Daiki; Aoyama, Tadashi (18 de junio de 2023). "Métodos sencillos para la síntesis de acrilamidas N -sustituidas utilizando Na 2 CO 3 /SiO 2 o NaHSO 4 /SiO 2". Comunicaciones sintéticas . 53 (12): 883–892. doi :10.1080/00397911.2023.2201454. ISSN  0039-7911. S2CID  258197818.
  6. ^ Milewski, Jarosław; Wejrzanowski, Tomasz; Fung, Kuan-Zong; Szczśniak, Arkadiusz; Ćwieka, Karol; Tsai, Shu-Yi; Dybinski, Olaf; Skibiński, Jakub; Tang, Jhih-Yu; Szabłowski, Łukasz (21 de abril de 2021). "Respaldo de la conductividad iónica del electrolito de carbonato fundido Li2CO3 / K2CO3 mediante el uso de una matriz de circonio estabilizada con itria". Revista Internacional de Energía del Hidrógeno . Taller internacional de carbonatos fundidos y temas relacionados 2019 (IWMC2019). 46 (28): 14977–14987. doi :10.1016/j.ijhydene.2020.12.073. ISSN  0360-3199. S2CID  234180559.
  7. ^ Generación anódica de peróxido de hidrógeno en flujo continuo, DOI: 10.1039/D2GC02575B (Papel) Green Chem., 2022, 24 , 7931-7940
  8. ^ Nomenclatura de química inorgánica Recomendaciones de la IUPAC 2005 (PDF) , IUPAC, p. 137, archivado (PDF) desde el original el 18 de mayo de 2017.
  9. ^ "Producto químico de la semana: tampones biológicos". Archivado desde el original el 21 de julio de 2011 . Consultado el 5 de septiembre de 2010 .
  10. ^ Regulación ácido-base y trastornos en el Manual Merck de diagnóstico y terapia Edición profesional
  11. ^ Espino plateado, Dee Unglaub (2016). Fisiología humana. Un enfoque integrado (Séptimo, edición global). Harlow, Inglaterra: Pearson. págs. 607–608, 666–673. ISBN 978-1-292-09493-9.
  12. ^ IPCC (2019). "Resumen para responsables de políticas" (PDF) . Informe especial del IPCC sobre el océano y la criosfera en un clima cambiante . págs. 3–35.
  13. ^ Kemper, F., Molster, FJ, Jager, C. y Waters, LBFM (2001) La composición mineral y distribución espacial de las eyecciones de polvo de NGC 6302. Astronomy & Astrophysics 394 , 679–690.
  14. ^ Squyres, suroeste; et al. (2007). "Actividad piroclástica en el plato de home en el cráter Gusev, Marte" (PDF) . Ciencia . 316 (5825): 738–742. Código Bib : 2007 Ciencia... 316..738S. doi : 10.1126/ciencia.1139045. hdl : 2060/20070016011 . PMID  17478719. S2CID  9687521. Archivado (PDF) desde el original el 22 de septiembre de 2017.
  15. ^ Squyres, suroeste; et al. (2006). "Descripción general de la misión Opportunity Mars Exploration Rover a Meridiani Planum: del cráter del Águila a la onda del Purgatorio" (PDF) . Revista de investigación geofísica: planetas . 111 (E12): n/a. Código Bib : 2006JGRE..11112S12S. doi : 10.1029/2006JE002771 . hdl : 1893/17165. Archivado (PDF) desde el original el 8 de agosto de 2017.

enlaces externos