Desde el Pleistoceno tardío hasta principios del Holoceno se produjeron numerosas extinciones de especies animales predominantemente megafaunales (grandes) (la megafauna del Pleistoceno ), lo que resultó en un colapso de la densidad y diversidad de la fauna en todo el mundo. [1] Las extinciones durante el Pleistoceno tardío se diferencian de las extinciones anteriores por la ausencia generalizada de sucesión ecológica para reemplazar estas especies de megafauna extintas, [2] y, como consecuencia, el cambio de régimen de las relaciones faunísticas y los hábitats previamente establecidos. El momento y la gravedad de las extinciones variaron según la región y se cree que fueron impulsados por diversas combinaciones de factores humanos y climáticos. [2] Se cree que el impacto humano en las poblaciones de megafauna fue impulsado por la caza ("exceso"), [3] [4] así como posiblemente por la alteración ambiental. [5] La importancia relativa de los factores humanos frente a los climáticos en las extinciones ha sido objeto de una larga controversia. [2]
Se produjeron grandes extinciones en Australia-Nueva Guinea ( Sahul ) a partir de hace aproximadamente 50.000 años y en América hace unos 13.000 años, coincidiendo en el tiempo con las primeras migraciones humanas a estas regiones. [6] Las extinciones en el norte de Eurasia se escalonaron a lo largo de decenas de miles de años, hace entre 50.000 y 10.000 años, [1] mientras que las extinciones en América fueron prácticamente simultáneas y abarcaron sólo 3.000 años como máximo. [3] [7] En general, durante el Pleistoceno tardío alrededor del 65% de todas las especies de megafauna en todo el mundo se extinguieron, [8] aumentando al 72% en América del Norte, el 83% en América del Sur y el 88% en Australia, con África, el sur de Asia y El sudeste asiático tiene extinciones mucho más bajas que otras regiones. [9]
Extinciones por ámbito biogeográfico
Resumen
Introducción
La proporción de especies de grandes mamíferos extintas (más o igual a 10 kg (22 lb)) en cada país durante los últimos 132.000 años, contando únicamente las extinciones anteriores a 1000 años antes de Cristo.
El Pleistoceno tardío vio la extinción de muchos mamíferos que pesaban más de 40 kilogramos (88 libras). La proporción de extinciones de megafauna es progresivamente mayor cuanto mayor es la distancia migratoria humana desde África, con las tasas de extinción más altas en Australia y América del Norte y del Sur.
La creciente extensión de la extinción refleja el patrón de migración de los humanos modernos: cuanto más lejos de África, más recientemente los humanos habitaron el área, menos tiempo tuvieron esos entornos (incluida su megafauna) para acostumbrarse a los humanos (y viceversa).
Hay dos hipótesis principales para explicar esta extinción:
La caza humana provoca el desgaste de las poblaciones de megafauna, lo que comúnmente se conoce como "exceso". [11]
Existen algunas inconsistencias entre los datos disponibles actualmente y la hipótesis de la exageración prehistórica. Por ejemplo, existen ambigüedades en torno al momento de las extinciones de la megafauna australiana . [11] La evidencia que respalda la hipótesis de la sobreexplotación prehistórica incluye la persistencia de la megafauna en algunas islas durante milenios después de la desaparición de sus primos continentales. Por ejemplo, los perezosos terrestres sobrevivieron en las Antillas mucho después de que se extinguieran los perezosos terrestres de América del Norte y del Sur, los mamuts lanudos se extinguieron en la remota isla Wrangel 6.000 años después de su extinción en el continente, mientras que las vacas marinas de Steller persistieron frente a las aisladas y deshabitadas Islas Commander durante miles de años después de haber desaparecido de las costas continentales del Pacífico norte. [12] La posterior desaparición de estas especies insulares se correlaciona con la posterior colonización de estas islas por parte de los humanos.
Los debates originales sobre si los tiempos de llegada de los humanos o el cambio climático constituían la causa principal de las extinciones de la megafauna se basaron necesariamente en evidencia paleontológica combinada con técnicas de datación geológica. Recientemente, los análisis genéticos de las poblaciones de megafauna supervivientes han aportado nueva evidencia, lo que lleva a la conclusión: "La incapacidad del clima para predecir la disminución observada de la población de megafauna, especialmente durante los últimos 75.000 años, implica que el impacto humano se convirtió en el principal impulsor de la dinámica de la megafauna". alrededor de esta fecha." [13]
Investigaciones recientes indican que cada especie respondió de manera diferente a los cambios ambientales y ningún factor por sí solo explica la gran variedad de extinciones. Las causas pueden involucrar la interacción del cambio climático , la competencia entre especies , la dinámica poblacional inestable y la depredación humana. [15]
África
Aunque África fue una de las regiones menos afectadas, la región aún sufrió extinciones, particularmente alrededor de la transición Pleistoceno tardío-Holoceno. Es probable que estas extinciones se debieran principalmente a cambios climáticos en los hábitats de los pastizales. [dieciséis]
El momento de las extinciones en el subcontinente indio es incierto debido a la falta de datación fiable. [18] Se han informado problemas similares en sitios chinos, aunque no hay evidencia de que ninguno de los taxones de megafauna haya sobrevivido hasta el Holoceno en esa región. [19] Se ha propuesto que las extinciones en el sudeste asiático y el sur de China son el resultado del cambio ambiental de hábitats boscosos abiertos a cerrados. [20]
.mw-parser-output .vanchor>:target~.vanchor-text{background-color:#b1d2ff}América del norte
Las extinciones en América del Norte se concentraron al final del Pleistoceno tardío, alrededor de 13.800 a 11.400 años antes del presente, que coincidieron con el inicio del período de enfriamiento del Dryas más joven , así como con el surgimiento de la cultura cazadora-recolectora Clovis . La importancia relativa de los factores humanos y climáticos en las extinciones de América del Norte ha sido objeto de importante controversia. Las extinciones totalizaron alrededor de 35 géneros. [3] El registro de radiocarbono de América del Norte al sur de la región de Alaska-Yukón ha sido descrito como "inadecuado" para construir una cronología confiable. [50]
Los verdaderos caballos caballinos ( Equus cf. ferus ) del Pleistoceno tardío de América del Norte han sido históricamente asignados a muchas especies diferentes, incluidas Equus fraternus , Equus scotti y Equus lambei , pero la taxonomía de estos caballos no está clara y muchas de estas especies pueden ser sinónimos entre sí, quizás representando sólo una sola especie. [51] [52] [53]
Caballo zancudo ( Haringtonhippus francisci / Equus francisci ; ( H )
Puma ( Puma concolor ; megafauna ecomorfo extirpada de América del Norte, poblaciones de América del Sur recolonizadas en su antiguo área de distribución) ( C )
Jaguarundí ( Herpailurus yagouaroundi ; extirpado, área de distribución semi-recolonizada) ( C )
Los supervivientes son en cierto modo tan importantes como las pérdidas: bisonte ( H ), lobo gris ( C ), lince ( C ), oso grizzly ( C ), oso negro americano ( C ), ciervos (por ejemplo , caribú , alce , wapiti ( alce) , Odocoileus spp.) ( H ), berrendo ( H ), pecarí de labios blancos ( H ), buey almizclero ( H ), borrego cimarrón ( H ) y cabra montés ( H ); La lista de supervivientes también incluye especies que fueron extirpadas durante el evento de extinción del Cuaternario, pero que recolonizaron al menos parte de sus áreas de distribución durante el Holoceno medio a partir de poblaciones relictas de América del Sur, como el puma ( C ), el jaguar ( C ), el oso hormiguero gigante. ( C ), pecarí de collar ( H ), ocelote ( C ) y jaguarundí ( C ). Todos, excepto los berrendos y los osos hormigueros gigantes, descendían de ancestros asiáticos que habían evolucionado con los depredadores humanos. [76] Los berrendos son el segundo mamífero terrestre más rápido (después del guepardo ), lo que puede haberles ayudado a eludir a los cazadores. Más difícil de explicar en el contexto de la matanza excesiva es la supervivencia del bisonte, ya que estos animales aparecieron por primera vez en América del Norte hace menos de 240.000 años y, por lo tanto, estuvieron geográficamente alejados de los depredadores humanos durante un período de tiempo considerable. [77] [78] [79] Debido a que el bisonte antiguo evolucionó hasta convertirse en bisonte vivo, [80] [81] no hubo una extinción del bisonte en todo el continente al final del Pleistoceno (aunque el género fue extirpado regionalmente en muchas áreas). Por lo tanto, la supervivencia del bisonte en el Holoceno y en tiempos recientes es inconsistente con el escenario de exageración. A finales del Pleistoceno, cuando los humanos entraron por primera vez en América del Norte, estos grandes animales habían estado geográficamente separados de la caza humana intensiva durante más de 200.000 años. Dado este enorme lapso de tiempo geológico, es casi seguro que el bisonte habría sido casi tan ingenuo como los grandes mamíferos nativos de América del Norte.
La cultura que se ha relacionado con la ola de extinciones en América del Norte es la cultura paleoamericana asociada con el pueblo Clovis ( qv ), de quienes se pensaba que usaban lanzadores para matar animales grandes. La principal crítica a la "hipótesis de la sobreexplotación prehistórica" ha sido que la población humana en ese momento era demasiado pequeña y/o no estaba lo suficientemente extendida geográficamente como para haber sido capaz de sufrir impactos ecológicamente significativos. Esta crítica no significa que los escenarios de cambio climático que explican la extinción deban ser automáticamente preferidos por defecto; sin embargo, no se puede considerar que las debilidades en los argumentos sobre el cambio climático respalden una exageración. Alguna forma de combinación de ambos factores podría ser plausible, y sería mucho más fácil lograr una extinción a gran escala con una población ya estresada debido al cambio climático.
América del Sur sufrió una de las peores pérdidas de todos los continentes, con alrededor del 83% de su megafauna extinta. [9] Se cree que las extinciones ocurrieron en el intervalo de 13.000 a 10.000 años antes del presente, coincidiendo con el final de la Reversión del Frío Antártico (un período de enfriamiento anterior y menos severo que el Dryas más joven del hemisferio norte) y la aparición de puntas de proyectiles de cola de pez. , que se extendió por toda América del Sur. Se cree que las puntas de proyectiles de cola de pez se utilizaron en la caza mayor, aunque la evidencia directa de explotación de megafauna extinta por parte de humanos es rara. Las puntas de cola de pez desaparecieron rápidamente después de la extinción de la megafauna y fueron reemplazadas por otros estilos más adecuados para cazar presas más pequeñas. Tradicionalmente se ha citado menos a los seres humanos como factor causal de las extinciones que en América del Norte, aunque algunos estudios recientes están empezando a cuestionar esto. [82] El arte rupestre muestra que los humanos coexistieron con la megafauna de América del Sur, [83] un hallazgo también confirmado por la interacción antropogénica con restos de megafauna. [84]
La escasez de depósitos óseos de megafauna con fecha confiable ha dificultado la construcción de cronogramas para las extinciones de megafauna en ciertas áreas, lo que ha llevado a una división entre las investigaciones sobre cuándo y cómo se extinguieron las especies de megafauna. [116] [117]
Existen al menos tres hipótesis respecto a la extinción de la megafauna australiana :
que se extinguieron debido al cambio climático natural.
Esta teoría se basa en la evidencia de que la megafauna sobrevivió hasta hace 40.000 años, 30.000 años completos después de que el homo sapiens desembarcara por primera vez en Australia y, por lo tanto, los dos grupos coexistieron durante mucho tiempo. La evidencia de que estos animales existían en ese momento proviene de registros fósiles y sedimentos oceánicos. Para empezar, los núcleos de sedimento perforados en el Océano Índico frente a la costa suroeste de Australia indican la existencia de un hongo llamado Sporormiella, que sobrevivió del estiércol de los mamíferos herbívoros. La abundancia de estas esporas en el sedimento antes de hace 45.000 años indica que hasta ese momento existían muchos mamíferos grandes en el paisaje del suroeste de Australia. Los datos de sedimentos también indican que la población de megafauna colapsó en unos pocos miles de años, hace unos 45.000 años, lo que sugiere un evento de extinción rápida. [118] Además, los fósiles encontrados en South Walker Creek, que es el sitio de megafauna más joven del norte de Australia, indican que al menos 16 especies de megafauna sobrevivieron allí hasta hace 40.000 años. Además, no hay pruebas firmes de que el Homo sapiens viviera en South Walker Creek hace 40.000 años, por lo que no se puede atribuir ninguna causa humana a la extinción de esta megafauna. Sin embargo, hay evidencia de un importante deterioro ambiental de South Water Creek hace 40.000 años, que pudo haber causado el evento extinto. Estos cambios incluyen un aumento de los incendios, la reducción de los pastizales y la pérdida de agua dulce. [119] El mismo deterioro ambiental se observa en toda Australia en ese momento, lo que fortalece aún más el argumento del cambio climático. El clima de Australia en ese momento podría describirse mejor como un secado general del paisaje debido a la menor precipitación, lo que resultó en una menor disponibilidad de agua dulce y más condiciones de sequía. En general, esto provocó cambios en la vegetación, un aumento de los incendios, una reducción general de los pastizales y una mayor competencia por el agua dulce, que ya era escasa. [120] Estos cambios ambientales resultaron ser demasiado para la megafauna australiana, causando la extinción del 90% de las especies de megafauna.
La tercera hipótesis compartida por algunos científicos es que los impactos humanos y los cambios climáticos naturales llevaron a la extinción de la megafauna australiana. Alrededor del 75% de Australia es semiárida o árida, por lo que tiene sentido que las especies de megafauna utilicen los mismos recursos de agua dulce que los humanos. Esta competencia podría haber dado lugar a una mayor caza de megafauna. [121] Además, el Homo sapiens utilizó la agricultura con fuego [ se necesita aclaración ] para quemar tierras intransitables [ se necesita aclaración ] . Esto disminuyó aún más los pastizales que ya estaban desapareciendo y que contenían plantas que eran un componente dietético clave de la megafauna herbívora. Si bien no existe un consenso científico al respecto, es posible que el homo sapiens y el cambio climático natural hayan tenido un impacto combinado. En general, hay una gran cantidad de evidencia de que los humanos son los culpables, pero al descartar completamente el cambio climático como causa de la extinción de la megafauna australiana no estamos obteniendo el panorama completo. El cambio climático en Australia hace 45.000 años desestabilizó el ecosistema, haciéndolo particularmente vulnerable a la caza y la agricultura con fuego por parte de los humanos; Probablemente esto fue lo que llevó a la extinción de la megafauna australiana.
Varios estudios aportan evidencia de que el cambio climático provocó la extinción de la megafauna durante el Pleistoceno en Australia. Un grupo de investigadores analizó dientes fosilizados encontrados en Cuddie Springs, en el sureste de Australia. Al analizar los isótopos de oxígeno , midieron la aridez, y al analizar los isótopos de carbono y el análisis de la textura del microdesgaste dental , evaluaron las dietas y la vegetación de la megafauna. Durante el Pleistoceno medio, el sureste de Australia estuvo dominado por navegadores, incluida una fauna que consumía plantas C4 . A finales del Pleistoceno, el componente C4 de la dieta vegetal había disminuido considerablemente. Este cambio puede haber sido causado por condiciones cada vez más áridas, que pueden haber provocado restricciones dietéticas. Otros análisis isotópicos de cáscaras de huevos y dientes de wombat también apuntan a una disminución de la vegetación C4 después de 45 Ka. Esta disminución de la vegetación C4 coincide con una creciente aridez. Las condiciones cada vez más áridas en el sureste de Australia durante el Pleistoceno tardío pueden haber estresado a la megafauna y contribuido a su declive. [122]
En Sahul (un antiguo continente compuesto por Australia y Nueva Guinea ), la repentina y extensa avalancha de extinciones se produjo antes que en el resto del mundo. [123] [124] [125] [126] La mayoría de la evidencia apunta a un período de 20.000 años después de la llegada humana alrededor del 63.000 a. C., [127] pero el argumento científico continúa en cuanto al rango de fechas exacto. [128] En el resto del Pacífico (otras islas de Australasia como Nueva Caledonia y Oceanía ), aunque en algunos aspectos mucho más tarde, la fauna endémica también generalmente pereció rápidamente con la llegada de los humanos a finales del Pleistoceno y principios del Holoceno.
Sarcophilus laniarius (25% más grande que las especies modernas, no está claro si en realidad es una especie distinta del demonio de Tasmania viviente [133] )
No hay un acuerdo general sobre dónde termina el evento de extinción del Cuaternario y comienza la extinción del Holoceno , o antropogénica , o si deben considerarse eventos separados. [135] [136] Algunos han sugerido que las extinciones antropogénicas pueden haber comenzado ya cuando los primeros humanos modernos se extendieron fuera de África hace entre 100.000 y 200.000 años, lo que está respaldado por la rápida extinción de la megafauna después de la reciente colonización humana en Australia y Nueva Zelanda. y Madagascar , [137] de manera similar a como lo haría cualquier depredador grande y adaptable que se mudara a un nuevo ecosistema . En muchos casos, se sugiere que incluso una mínima presión de caza fue suficiente para acabar con una gran fauna, especialmente en islas geográficamente aisladas . [138] [139] Sólo durante las partes más recientes de la extinción las plantas también sufrieron grandes pérdidas . [140]
La hipótesis de la caza sugiere que los humanos cazaron megaherbívoros hasta su extinción, lo que a su vez provocó la extinción de los carnívoros y carroñeros que se alimentaban de esos animales. [141] [142] [143] Esta hipótesis responsabiliza a los humanos del Pleistoceno de la extinción de la megafauna. Una variante, conocida como guerra relámpago , presenta este proceso como relativamente rápido. Algunas de las pruebas directas de esto incluyen: fósiles de cierta megafauna encontrados junto con restos humanos, flechas incrustadas y marcas de cortes de herramientas encontradas en huesos de megafauna y pinturas rupestres europeas que representan dicha caza. La evidencia biogeográfica también es sugerente: las áreas del mundo donde los humanos evolucionaron actualmente tienen más diversidad de megafauna del Pleistoceno (los elefantes y rinocerontes de Asia y África ) en comparación con otras áreas como Australia , América , Madagascar y Nueva Zelanda sin los primeros. humanos. La hipótesis de la exageración, una variante de la hipótesis de la caza, fue propuesta en 1966 por Paul S. Martin , [144] profesor emérito de Geociencias en el Laboratorio del Desierto de la Universidad de Arizona . [145]
Circunstancialmente, la estrecha correlación temporal entre la aparición de humanos en un área y su extinción da peso a este escenario. [146] [8] [2] La datación por radiocarbono ha respaldado la plausibilidad de que esta correlación refleje la causalidad. [147] Las extinciones de megafauna cubrieron un vasto período de tiempo y situaciones climáticas muy variables. Las primeras extinciones en Australia se completaron aproximadamente 50.000 antes de Cristo, mucho antes del último máximo glacial y antes del aumento de temperatura. La extinción más reciente en Nueva Zelanda se completó no antes del año 500 antes de Cristo y durante un período de enfriamiento. Entre estos extremos, se han producido progresivamente extinciones de megafauna en lugares como América del Norte, América del Sur y Madagascar sin puntos climáticos comunes. El único factor común que se puede constatar es la llegada de los humanos. [148] [149] Este fenómeno aparece incluso dentro de las regiones. La ola de extinción de mamíferos en Australia hace unos 50.000 años no coincide con cambios climáticos conocidos, sino con la llegada de los humanos. Además, las especies de grandes mamíferos como el canguro gigante Protemnodon parecen haber sucumbido antes en el continente australiano que en Tasmania, que fue colonizada por los humanos unos miles de años después. [150] [151] Un estudio publicado en 2015 apoyó aún más la hipótesis al ejecutar varios miles de escenarios que correlacionaban las ventanas de tiempo en las que se sabe que cada especie se ha extinguido con la llegada de los humanos a diferentes continentes o islas. Esto se comparó con reconstrucciones climáticas de los últimos 90.000 años. Los investigadores encontraron correlaciones entre la propagación humana y la extinción de especies que indicaban que el impacto humano fue la principal causa de la extinción, mientras que el cambio climático exacerbó la frecuencia de las extinciones. El estudio, sin embargo, encontró una tasa de extinción aparentemente baja en el registro fósil de Asia continental. [152] [153] Un estudio de 2020 publicado en Science Advances encontró que el tamaño de la población humana y/o actividades humanas específicas, no el cambio climático, causaron un rápido aumento en las tasas de extinción global de mamíferos durante los últimos 126.000 años. Alrededor del 96% de todas las extinciones de mamíferos durante este período son atribuibles a impactos humanos. Según Tobias Andermann, autor principal del estudio, "estas extinciones no ocurrieron de forma continua y a un ritmo constante. En cambio, se detectan ráfagas de extinciones en diferentes continentes en momentos en que los humanos llegaron por primera vez. Más recientemente, la magnitud de las extinciones provocadas por el hombre ha vuelto a acelerar el ritmo, esta vez a escala global". [154] [155]En una nota relacionada, también se ha demostrado que la disminución de la población de la megafauna aún existente durante el Pleistoceno se correlaciona con la expansión humana más que con el cambio climático. [13]
El sesgo extremo de la extinción hacia animales más grandes respalda aún más una relación con la actividad humana más que con el cambio climático. [156] Hay evidencia de que el tamaño promedio de la fauna de mamíferos disminuyó a lo largo del Cuaternario, [157] un fenómeno que probablemente estuvo relacionado con la caza desproporcionada de animales grandes por parte de los humanos. [4]
La extinción a través de la caza humana ha sido respaldada por hallazgos arqueológicos de mamuts con puntas de proyectil incrustadas en sus esqueletos, por observaciones de animales ingenuos modernos que permiten a los cazadores acercarse fácilmente [158] [159] [160] y por modelos informáticos de Mosimann y Martin, [ 161] y Whittington y Dyke, [162] y más recientemente por Alroy. [163]
El calendario de las extinciones sigue la "Marcha del Hombre"
Se han planteado importantes objeciones con respecto a la hipótesis de la caza. Entre ellos destaca la escasez de evidencia de caza humana de megafauna. [164] [165] [166] No hay evidencia arqueológica de que en América del Norte se cazara megafauna distinta de mamuts, mastodontes, gonfoterios y bisontes, a pesar de que, por ejemplo, los camellos y los caballos se informan con mucha frecuencia en la historia de los fósiles. [167] Los defensores de la exageración, sin embargo, dicen que esto se debe al rápido proceso de extinción en América del Norte y a la baja probabilidad de que se conserven animales con signos de carnicería. [168] La mayoría de los taxones de América del Norte tienen un registro fósil demasiado escaso para evaluar con precisión la frecuencia de la caza humana de ellos. [9] Un estudio de Surovell y Grund concluyó que "los sitios arqueológicos que datan de la época de la coexistencia de humanos y fauna extinta son raros. Los que conservan huesos son considerablemente más raros, y de ellos, sólo unos pocos muestran evidencia inequívoca de presencia humana". caza de cualquier tipo de presa." [169] Eugene S. Hunn señala que la tasa de natalidad en las sociedades de cazadores-recolectores es generalmente demasiado baja, que se requiere demasiado esfuerzo para abatir un animal grande por parte de una partida de caza y que para que los cazadores-recolectores puedan Si se hubiera provocado la extinción de la megafauna simplemente cazándola hasta la muerte, se habría desperdiciado una cantidad extraordinaria de carne. [170]
Depredación de segundo orden
Hipótesis combinadas: cambio climático, exageración + cambio climático, depredación de segundo orden + cambio climáticoHipótesis excesiva y depredación de segundo orden
La Hipótesis de la Depredación de Segundo Orden dice que cuando los humanos ingresaron al Nuevo Mundo continuaron con su política de matar depredadores, que había tenido éxito en el Viejo Mundo pero porque eran más eficientes y porque la fauna, tanto herbívora como carnívora, era más ingenua. Mataron suficientes carnívoros como para alterar el equilibrio ecológico del continente, provocando superpoblación , agotamiento ambiental y colapso ambiental. La hipótesis explica los cambios en las poblaciones animales, vegetales y humanas.
El escenario es el siguiente:
Después de la llegada del H. sapiens al Nuevo Mundo, los depredadores existentes deben compartir las poblaciones de presas con este nuevo depredador. Debido a esta competencia, las poblaciones de depredadores originales o de primer orden no pueden encontrar suficiente alimento; están en competencia directa con los humanos.
La depredación de segundo orden comienza cuando los humanos comienzan a matar a los depredadores.
Las poblaciones de presas ya no están bien controladas por la depredación. La matanza de depredadores no humanos por parte del H. sapiens reduce su número hasta un punto en el que estos depredadores ya no regulan el tamaño de las poblaciones de presas.
La falta de regulación por parte de los depredadores de primer orden desencadena ciclos de auge y caída en las poblaciones de presas. Las poblaciones de presas se expanden y, en consecuencia, pastorean y exploran demasiado la tierra. Pronto el medio ambiente ya no podrá soportarlos. Como resultado, muchos herbívoros mueren de hambre. Las especies que dependen de los alimentos de reclutamiento más lento se extinguen, seguidas de las especies que no pueden extraer el máximo beneficio de cada porción de su alimento.
Los ciclos de auge y caída de las poblaciones de herbívoros cambian la naturaleza del entorno vegetativo, con los consiguientes impactos climáticos sobre la humedad relativa y la continentalidad. A través del pastoreo y la exploración excesivos, los parques mixtos se convierten en pastizales y la continentalidad climática aumenta.
La hipótesis de la depredación de segundo orden ha sido respaldada por un modelo informático, el modelo de extinción del Pleistoceno (PEM), que, utilizando los mismos supuestos y valores para todas las variables (población de herbívoros, tasas de reclutamiento de herbívoros, alimento necesario por humano, tasas de caza de herbívoros, etc.) distintos de los destinados a la caza de depredadores. Compara la hipótesis de la exageración (caza de depredadores = 0) con la depredación de segundo orden (la caza de depredadores varió entre 0,01 y 0,05 para diferentes ejecuciones). Los hallazgos son que la depredación de segundo orden es más consistente con la extinción que la matanza excesiva [171] [172] (gráfico de resultados a la izquierda). El modelo de extinción del Pleistoceno es la única prueba de múltiples hipótesis y es el único modelo que prueba específicamente hipótesis combinadas al introducir artificialmente suficiente cambio climático como para causar la extinción. Cuando se combinan la exageración y el cambio climático, se equilibran entre sí. El cambio climático reduce la cantidad de plantas, la matanza excesiva elimina los animales y, por lo tanto, se comen menos plantas. La depredación de segundo orden combinada con el cambio climático exacerba el efecto del cambio climático. [173] (gráfico de resultados a la derecha). La hipótesis de la depredación de segundo orden está respaldada además por la observación anterior de que hubo un aumento masivo de las poblaciones de bisontes. [174]
Sin embargo, esta hipótesis ha sido criticada con el argumento de que el modelo multiespecie produce una extinción masiva a través de la competencia indirecta entre especies herbívoras: las especies pequeñas con altas tasas de reproducción subsidian la depredación de especies grandes con bajas tasas de reproducción. [163] Todas las especies de presas se agrupan en el modelo de extinción del Pleistoceno. Además, el control del tamaño de las poblaciones por parte de los depredadores no está totalmente respaldado por observaciones de los ecosistemas modernos. [175] La hipótesis supone además una disminución de la vegetación debido al cambio climático, pero la deglaciación duplicó el área habitable de América del Norte. Los cambios en la vegetación que se produjeron no provocaron casi ninguna extinción de pequeños vertebrados y, en promedio, están distribuidos más estrechamente, lo que los detractores citan como evidencia en contra de la hipótesis.
Competencia por el agua
En el sureste de Australia, la escasez de agua durante el intervalo en el que los humanos llegaron a Australia sugiere que la competencia humana con la megafauna por las preciosas fuentes de agua puede haber jugado un papel en la extinción de esta última. [121]
Alteración del paisaje
Una consecuencia de la colonización por parte de los humanos de tierras previamente deshabitadas por ellos puede haber sido la introducción de nuevos regímenes de incendios debido al uso extensivo del fuego por parte de los humanos. [6] Existe evidencia de que el uso antropogénico del fuego tuvo importantes impactos en los ambientes locales tanto en Australia [5] como en América del Norte. [176]
El cambio más evidente asociado con el fin de una edad de hielo es el aumento de la temperatura. Entre el 15.000 y el 10.000 AP, se produjo un aumento de 6 °C en la temperatura media anual global. En general se pensaba que esta era la causa de las extinciones. Según esta hipótesis, un aumento de temperatura suficiente para derretir la capa de hielo de Wisconsin podría haber provocado suficiente estrés térmico en los mamíferos adaptados al frío como para provocar su muerte. Su pelaje pesado, que ayuda a conservar el calor corporal en el frío glacial, podría haber impedido la liberación del exceso de calor, lo que provocó que los mamíferos murieran por agotamiento por calor. A los mamíferos grandes, con su reducida relación superficie-volumen , les habría ido peor que a los mamíferos pequeños. Un estudio que abarca los últimos 56.000 años indica que los eventos de calentamiento rápido con cambios de temperatura de hasta 16 °C (29 °F) tuvieron un impacto importante en la extinción de la megafauna. Los datos antiguos de ADN y radiocarbono indican que las poblaciones genéticas locales fueron reemplazadas por otras dentro de la misma especie o por otras dentro del mismo género. La supervivencia de las poblaciones dependía de la existencia de refugios y dispersiones a larga distancia, que pueden haber sido interrumpidas por cazadores humanos. [177]
Otros científicos han propuesto que un clima cada vez más extremo (veranos más calurosos e inviernos más fríos), denominado " continentalidad ", o cambios relacionados en las precipitaciones provocaron las extinciones. Se ha demostrado que la vegetación cambió de bosques mixtos y zonas verdes a praderas y bosques separados. [178] [179] [180] Esto puede haber afectado los tipos de alimentos disponibles. Las temporadas de crecimiento más cortas pueden haber provocado la extinción de grandes herbívoros y el empequeñecimiento de muchos otros. En este caso, como se observó, a los bisontes y otros grandes rumiantes les habría ido mejor que a los caballos, elefantes y otros monogástricos , porque los rumiantes son capaces de extraer más nutrientes de cantidades limitadas de alimentos ricos en fibra y son más capaces de lidiar con las toxinas antiherbívoras. . [181] [182] [183] Entonces, en general, cuando la vegetación se vuelve más especializada, los herbívoros con menos flexibilidad dietética pueden ser menos capaces de encontrar la combinación de vegetación que necesitan para sustentar la vida y reproducirse, dentro de un área determinada. La mayor continentalidad resultó en precipitaciones reducidas y menos predecibles, lo que limitó la disponibilidad de plantas necesarias para la energía y la nutrición. [184] [185] [186] Se ha sugerido que este cambio en las precipitaciones restringió la cantidad de tiempo favorable para la reproducción. [187] [188] Esto podría dañar desproporcionadamente a los animales grandes, ya que tienen períodos de apareamiento más largos e inflexibles y, por lo tanto, pueden haber producido crías en estaciones desfavorables (es decir, cuando no había suficiente comida, agua o refugio disponible debido a cambios en el clima). temporada de crecimiento). En contraste, los pequeños mamíferos, con sus ciclos de vida más cortos , ciclos reproductivos más cortos y períodos de gestación más cortos , podrían haberse adaptado a la creciente imprevisibilidad del clima, tanto como individuos como como especies, lo que les permitió sincronizar sus esfuerzos reproductivos con condiciones favorables para su desarrollo. supervivencia de la descendencia. De ser así, los mamíferos más pequeños habrían perdido menos descendencia y habrían estado en mejores condiciones de repetir el esfuerzo reproductivo cuando las circunstancias una vez más favorecieran la supervivencia de la descendencia. [189]Un estudio que analizó las condiciones ambientales en Europa, Siberia y América entre 25.000 y 10.000 años antes de Cristo encontró que eventos de calentamiento prolongados que llevaron a la desglaciación y a precipitaciones máximas ocurrieron justo antes de la transformación de los pastizales que sustentaban a los megaherbívoros en humedales generalizados que sustentaban a las especies resistentes a los herbívoros. plantas. El estudio propone que el cambio ambiental impulsado por la humedad condujo a la extinción de la megafauna y que la posición transecuatorial de África permitió que siguieran existiendo pastizales entre los desiertos y los bosques centrales, por lo que se extinguieron menos especies de megafauna allí. [177]
La evidencia en el sudeste asiático, a diferencia de Europa, Australia y América, sugiere que el cambio climático y el aumento del nivel del mar fueron factores importantes en la extinción de varias especies herbívoras. Las alteraciones en el crecimiento de la vegetación y las nuevas rutas de acceso de los primeros humanos y mamíferos a ecosistemas localizados y previamente aislados fueron perjudiciales para grupos selectos de fauna. [190]
Alguna evidencia de Europa también sugiere que los cambios climáticos fueron responsables de las extinciones allí, ya que las extinciones individuales tendieron a ocurrir durante épocas de cambios ambientales y no se correlacionaron particularmente bien con las migraciones humanas. [1]
En Australia, algunos estudios han sugerido que las extinciones de la megafauna comenzaron antes del poblamiento del continente, favoreciendo el cambio climático como motor. [191]
En Beringia, la megafauna puede haberse extinguido debido a una paludificación particularmente intensa y porque la conexión terrestre entre Eurasia y América del Norte se inundó antes de que la capa de hielo de la Cordillera se retirara lo suficiente como para reabrir el corredor entre Beringia y el resto de América del Norte. [192] Los mamuts lanudos fueron extirpados de Beringia debido a factores climáticos, aunque la actividad humana también jugó un papel sinérgico en su declive. [193] En América del Norte, un estudio de modelado de recuento de eventos (REC) fechado por radiocarbono encontró que las disminuciones de la megafauna en América del Norte se correlacionaban con cambios climáticos en lugar de con la expansión de la población humana. [194]
En la región de los Grandes Lagos de América del Norte, se ha descubierto que la disminución de la población de mastodontes y mamuts se correlaciona con las fluctuaciones climáticas durante el Dryas Reciente más que con la actividad humana. [195]
En las Pampas argentinas, la inundación de vastas extensiones de pastizales pampeanos que alguna vez fueron mucho más grandes puede haber jugado un papel en la extinción de sus conjuntos de megafauna. [7]
Los críticos objetan que, dado que hubo múltiples avances y retrocesos glaciales en la historia evolutiva de gran parte de la megafauna, es bastante inverosímil que sólo después del último máximo glacial se produjeran tales extinciones. Los defensores del cambio climático como causa del evento de extinción, como David J. Meltzer, sugieren que la última desglaciación puede haber sido marcadamente diferente de las anteriores. [196] Además, un estudio sugiere que la composición de la megafauna del Pleistoceno puede haber diferido notablemente de la de los interglaciales anteriores, lo que hace que las poblaciones del Pleistoceno sean particularmente vulnerables a los cambios en su entorno. [197]
Los estudios proponen que la temperatura media anual del actual interglacial que hemos visto durante los últimos 10.000 años no es superior a la de los interglaciares anteriores, aunque la mayoría de los mismos grandes mamíferos sobrevivieron a aumentos de temperatura similares. [198] [199] [200] Además, numerosas especies como los mamuts en la isla Wrangel y la isla St. Paul sobrevivieron en refugios libres de humanos a pesar de los cambios en el clima. [201] Esto no se esperaría si el cambio climático fuera el responsable (a menos que sus climas marítimos ofrecieran cierta protección contra el cambio climático que no se ofrece a las poblaciones costeras del continente). Según supuestos ecológicos normales, las poblaciones insulares deberían ser más vulnerables a la extinción debido al cambio climático debido a su tamaño reducido y a su incapacidad para migrar a climas más favorables. [ cita necesaria ]
Los críticos también han identificado una serie de problemas con las hipótesis de la continentalidad. Los megaherbívoros han prosperado en otras épocas de clima continental. Por ejemplo, los megaherbívoros prosperaron en la Siberia del Pleistoceno , que tenía y tiene un clima más continental que el Pleistoceno o la moderna (pospleistoceno, interglacial) América del Norte. [202] [203] [204] Los animales que se extinguieron en realidad deberían haber prosperado durante el cambio de bosques y parques mixtos a praderas, porque su principal fuente de alimento, la hierba, estaba aumentando en lugar de disminuir. [205] [204] [206] Aunque la vegetación se volvió más especializada espacialmente, la cantidad de pradera y pasto disponible aumentó, lo que habría sido bueno para los caballos y los mamuts, y aún así se extinguieron. Esta crítica ignora la mayor abundancia y la amplia extensión geográfica del bisonte del Pleistoceno al final del Pleistoceno, lo que habría aumentado la competencia por estos recursos de una manera no vista en ningún interglacial anterior. [197] Aunque los caballos se extinguieron en el Nuevo Mundo, los españoles los reintrodujeron con éxito en el siglo XVI, en un clima interglacial pospleistoceno moderno. Hoy en día hay caballos salvajes que todavía viven en esos mismos entornos. Encuentran una mezcla suficiente de alimentos para evitar toxinas, extraen suficiente nutrición del forraje para reproducirse eficazmente y el momento de su gestación no es un problema. Por supuesto, esta crítica ignora el hecho obvio de que los caballos actuales no compiten por los recursos con los perezosos terrestres, los mamuts, los mastodontes, los camellos, las llamas y los bisontes. De manera similar, los mamuts sobrevivieron a la transición del Pleistoceno al Holoceno en islas aisladas y deshabitadas del mar Mediterráneo hasta hace 4.000 a 7.000 años, [207] así como en la isla Wrangel en el Ártico siberiano. [208] Además, los mamíferos grandes deberían haber podido migrar, de forma permanente o estacional, si encontraban que la temperatura era demasiado extrema, la temporada de reproducción demasiado corta o las precipitaciones demasiado escasas o impredecibles. [209] Las estaciones varían geográficamente. Al migrar fuera del ecuador , los herbívoros podrían haber encontrado áreas con estaciones de crecimiento más favorables para encontrar alimento y reproducirse con éxito. Los elefantes africanos modernos migran durante períodos de sequía a lugares donde suele haber agua. [210] Los animales grandes también almacenan más grasa en sus cuerpos que los animales de tamaño mediano y esto debería haberles permitido compensar las fluctuaciones estacionales extremas en la disponibilidad de alimentos. [211]
Alguna evidencia pesa en contra del cambio climático como una hipótesis válida aplicada a Australia. Se ha demostrado que el clima predominante en el momento de la extinción (40.000-50.000 antes de Cristo) era similar al actual, y que los animales extintos estaban fuertemente adaptados a un clima árido. La evidencia indica que todas las extinciones tuvieron lugar en el mismo corto período de tiempo, que fue el momento en que los humanos entraron en el paisaje. El principal mecanismo de extinción fue probablemente el fuego (iniciado por el hombre) en un paisaje entonces mucho menos adaptado al fuego. La evidencia isotópica muestra cambios repentinos en la dieta de las especies supervivientes, que podrían corresponder al estrés que experimentaron antes de la extinción. [212] [213] [214]
Algunas pruebas obtenidas del análisis de los colmillos de mastodontes de la región de los Grandes Lagos de Estados Unidos parecen inconsistentes con la hipótesis del cambio climático. Durante un lapso de varios miles de años antes de su extinción en el área, los mastodontes muestran una tendencia a disminuir la edad de maduración. Esto es lo contrario de lo que uno esperaría si estuvieran experimentando estrés por el deterioro de las condiciones ambientales, pero es consistente con una reducción en la competencia intraespecífica que resultaría de una población reducida por la caza humana. [215]
Se puede observar que ni la hipótesis de la sobreexplotación ni la del cambio climático pueden explicar completamente los acontecimientos: los navegadores , los comederos mixtos y las especies de pastoreo no rumiantes sufrieron más, mientras que relativamente más rumiantes sobrevivieron. [216] Sin embargo, una variación más amplia de la hipótesis de la exageración puede predecir esto, porque los cambios en la vegetación provocados por la depredación de segundo orden (ver más abajo) [173] [217] o el fuego antropogénico seleccionan preferentemente las especies ramoneadoras. [ cita necesaria ]
Enfermedad
La hipótesis de la hiperenfermedad, propuesta por Ross DE MacFee y Preston A. Marx, atribuye la extinción de los grandes mamíferos durante el Pleistoceno tardío a efectos indirectos de los humanos aborígenes recién llegados . [218] [219] [220] En tiempos más recientes, las enfermedades han llevado a muchas especies vulnerables a la extinción; La introducción de la malaria aviar y el avipoxvirus , por ejemplo, ha disminuido considerablemente las poblaciones de aves endémicas de Hawái , y algunas se han extinguido. [221] La hipótesis de la hiperenfermedad propone que los humanos o los animales que viajaban con ellos (por ejemplo, pollos o perros domésticos) introdujeron una o más enfermedades altamente virulentas en poblaciones vulnerables de mamíferos nativos, causando eventualmente extinciones. La extinción estuvo sesgada hacia especies de mayor tamaño porque las especies más pequeñas tienen mayor resiliencia debido a sus rasgos de historia de vida (por ejemplo, tiempo de gestación más corto, mayor tamaño de población, etc.). Se cree que los humanos son la causa porque otras inmigraciones anteriores de mamíferos a América del Norte desde Eurasia no causaron extinciones. [218] Una sugerencia similar es que los patógenos fueron transmitidos por los humanos en expansión a través de los perros domesticados que trajeron consigo. [222] Una teoría relacionada propone que la culpable fue una enfermedad priónica altamente contagiosa similar a la emaciación crónica o la tembladera que era capaz de infectar a un gran número de especies. Los animales debilitados por este "superprión" también se habrían convertido fácilmente en reservorios de enfermedades virales y bacterianas al sucumbir a la degeneración neurológica del prión, provocando una cascada de diferentes enfermedades que se propagaron entre varias especies de mamíferos. Esta teoría podría explicar potencialmente la prevalencia de la heterocigosidad en el codón 129 del gen de la proteína priónica en humanos, que se ha especulado que es el resultado de la selección natural contra genotipos homocigotos que eran más susceptibles a la enfermedad priónica y, por lo tanto, potencialmente un indicador de una importante pandemia de priones que afectó a seres humanos en edad reproductiva o menores en el pasado y mató desproporcionadamente antes de que pudieran reproducirse aquellos con genotipos homocigotos en el codón 129. [223]
Si una enfermedad fue realmente responsable de las extinciones del Pleistoceno final, entonces hay varios criterios que debe satisfacer (ver Tabla 7.3 en MacPhee y Marx 1997). En primer lugar, el patógeno debe tener un estado de portador estable en una especie reservorio. Es decir, debe poder mantenerse en el medio ambiente cuando no hay huéspedes susceptibles disponibles para infectar. En segundo lugar, el patógeno debe tener una tasa de infección alta, de modo que pueda infectar prácticamente a todos los individuos de todas las edades y sexos que encuentre. En tercer lugar, debe ser extremadamente letal, con una tasa de mortalidad de c. 50–75%. Finalmente, debe tener la capacidad de infectar a múltiples especies hospedadoras sin representar una amenaza grave para los humanos. Los humanos pueden estar infectados, pero la enfermedad no debe ser altamente letal ni capaz de causar una epidemia . [ cita necesaria ]
Al igual que con otras hipótesis, se han presentado varios argumentos en contra de la hipótesis de la hiperenfermedad. En términos generales, la enfermedad tiene que ser muy virulenta para matar a todos los individuos de un género o especie . Incluso es poco probable que una enfermedad tan virulenta como la fiebre del Nilo Occidental haya causado la extinción. [224] La enfermedad tendría que ser inverosímilmente selectiva y al mismo tiempo inverosímilmente amplia. Una enfermedad de este tipo debe ser capaz de matar lobos como Canis dirus o cabras como Oreamnos harringtoni sin afectar a otras especies muy similares ( Canis lupus y Oreamnos americanus , respectivamente). Tendría que ser capaz de matar aves no voladoras sin afectar a las especies voladoras estrechamente relacionadas. Sin embargo, aunque sigue siendo lo suficientemente selectivo como para afectar sólo a especies individuales dentro de géneros, debe ser capaz de infectar fatalmente a clados como aves, marsupiales , placentarios , testudinos y cocodrilos . No se conoce ninguna enfermedad con un alcance tan amplio de infectividad fatal, y mucho menos una que siga siendo simultáneamente incapaz de infectar a numerosas especies estrechamente relacionadas dentro de esos clados dispares. Por otro lado, esta objeción no tiene en cuenta la posibilidad de que se introduzcan una variedad de enfermedades diferentes en la misma época. [ cita necesaria ] Numerosas especies, incluidos lobos, mamuts, camélidos y caballos, habían emigrado continuamente entre Asia y América del Norte durante los últimos 100.000 años. Para que la hipótesis de la enfermedad sea aplicable allí, sería necesario que la población siguiera siendo inmunológicamente ingenua a pesar de esta transmisión constante de material genético y patógeno. [ cita necesaria ] La hipótesis específica de los perros en particular no puede explicar varios eventos de extinción importantes, en particular las Américas (por razones ya explicadas) y Australia. Los perros no llegaron a Australia hasta aproximadamente 35.000 años después de que llegaran los primeros humanos, y aproximadamente 30.000 años después de que se completara la extinción de la megafauna australiana. [ cita necesaria ]
Impacto extraterrestre
Un impacto extraterrestre, que ocasionalmente se ha propuesto como causa del Dryas Reciente, [225] a veces se sugiere como una causa potencial de la extinción de la megafauna de América del Norte debido a la proximidad temporal entre una fecha propuesta para tal impacto y la siguiente. Extinciones de megafauna. [226] [3] Sin embargo, la hipótesis del impacto del Dryas más joven se considera ampliamente una hipótesis marginal que no está respaldada por evidencia. [227] [228]
Debilitamiento del campo geomagnético
Un debilitamiento del campo magnético de la Tierra puede haber causado un mayor flujo de radiación UV-B y se ha sugerido como causa de las extinciones de megafauna en el Cuaternario tardío. [229]
Efectos
La extinción de la megafauna podría haber provocado la desaparición de la estepa gigantesca y no al revés. Alaska ahora tiene suelos bajos en nutrientes que no pueden sustentar a bisontes, mamuts y caballos. R. Dale Guthrie ha afirmado que esto es la causa de la extinción de la megafauna allí; sin embargo, es posible que lo esté interpretando al revés. La pérdida de grandes herbívoros para romper el permafrost permite que los suelos sean fríos y que hoy en día no pueden soportar a los grandes herbívoros. Hoy en día, en el Ártico, donde los camiones han roto el permafrost, se pueden sustentar diversas especies de flora y fauna. [230] [231] Además, Chapin (Chapin 1980) demostró que simplemente agregar fertilizante al suelo en Alaska podía hacer que los pastos volvieran a crecer como lo hacían en la era de la estepa gigantesca. Posiblemente, la extinción de la megafauna y la correspondiente pérdida de estiércol es lo que llevó a los bajos niveles de nutrientes en el suelo actual y, por lo tanto, es la razón por la que el paisaje ya no puede soportar la megafauna.
La megafauna juega un papel importante en el transporte lateral de nutrientes minerales en un ecosistema, tendiendo a traslocarlos de zonas de alta a aquellas de menor abundancia. Lo hacen mediante su movimiento entre el momento en que consumen el nutriente y el momento en que lo liberan mediante eliminación (o, en mucho menor medida, mediante descomposición después de la muerte). [232] En la cuenca del Amazonas de América del Sur , se estima que dicha difusión lateral se redujo en más del 98% después de las extinciones de megafauna que ocurrieron hace aproximadamente 12.500 años. [233] [234] Dado que se cree que la disponibilidad de fósforo limita la productividad en gran parte de la región, la disminución de su transporte desde la parte occidental de la cuenca y desde las llanuras aluviales (que obtienen su suministro de la elevación de los Andes ) a otras áreas se cree que ha impactado significativamente la ecología de la región y es posible que los efectos aún no hayan alcanzado sus límites. [234] La extinción de los mamuts permitió que los pastizales que habían mantenido mediante hábitos de pastoreo se convirtieran en bosques de abedules . [235] El nuevo bosque y los incendios forestales resultantes pueden haber inducido el cambio climático . [235] Tales desapariciones podrían ser el resultado de la proliferación de humanos modernos . [236] [237]
Grandes poblaciones de megaherbívoros tienen el potencial de contribuir en gran medida a la concentración atmosférica de metano , que es un importante gas de efecto invernadero . Los herbívoros rumiantes modernos producen metano como subproducto de la fermentación del intestino anterior durante la digestión y lo liberan mediante eructos o flatulencias. Hoy en día, alrededor del 20% de las emisiones anuales de metano provienen de la liberación de metano del ganado. En el Mesozoico , se ha estimado que los saurópodos podrían haber emitido 520 millones de toneladas de metano a la atmósfera anualmente, [238] contribuyendo al clima más cálido de la época (hasta 10 °C más cálido que el actual). [238] [239] Esta gran emisión se debe a la enorme biomasa estimada de saurópodos y a que se cree que la producción de metano de los herbívoros individuales es casi proporcional a su masa. [238]
Estudios recientes han indicado que la extinción de la megafauna herbívora puede haber provocado una reducción del metano atmosférico . Un estudio examinó las emisiones de metano de los bisontes que ocuparon las Grandes Llanuras de América del Norte antes del contacto con los colonos europeos. El estudio estimó que la eliminación del bisonte provocó una disminución de hasta 2,2 millones de toneladas por año. [240] Otro estudio examinó el cambio en la concentración de metano en la atmósfera al final del Pleistoceno después de la extinción de la megafauna en las Américas. Después de que los primeros humanos emigraran a América alrededor del año 13.000 antes de Cristo , su caza y otros impactos ecológicos asociados llevaron a la extinción de muchas especies de megafauna allí. Los cálculos sugieren que esta extinción disminuyó la producción de metano en aproximadamente 9,6 millones de toneladas por año. Esto sugiere que la ausencia de emisiones de metano de la megafauna puede haber contribuido al abrupto enfriamiento climático al inicio del Dryas Reciente . La disminución del metano atmosférico que se produjo en ese momento, según lo registrado en los núcleos de hielo , fue de 2 a 4 veces más rápida que cualquier otra disminución en el último medio millón de años, lo que sugiere que estaba en funcionamiento un mecanismo inusual. [241]
El exterminio de la megafauna dejó muchos nichos vacíos, lo que se ha citado como una explicación de la vulnerabilidad y fragilidad de muchos ecosistemas ante la destrucción en la extinción posterior del Holoceno. La relativa falta de megafauna en los ecosistemas modernos ha reducido las interacciones de alto orden entre las especies supervivientes, lo que reduce la complejidad ecológica. [242] Este estado ecológico empobrecido y posmegafaunal se ha asociado con una menor resiliencia ecológica a los factores estresantes. [243] Muchas especies de plantas existentes tienen adaptaciones que eran ventajosas en presencia de megafauna pero que ahora son inútiles en su ausencia. [244] La desaparición de los ingenieros de ecosistemas de megafauna en el Ártico que mantenían ambientes de pastizales abiertos ha sido muy perjudicial para las aves playeras del género Numenius . [245]
Percepcion humana
El análisis de las tradiciones orales maoríes ha encontrado que la extinción de la megafauna de Nueva Zelanda durante la extinción del Holoceno tuvo impactos sociales y lingüísticos significativos en su cultura, lo que sugiere que pueden haber ocurrido fenómenos similares en otras sociedades que vivieron extinciones de megafauna. [246]
Megafauna del Pleistoceno : evento de extinción que ocurrió durante el período Cuaternario tardíoPages displaying short descriptions of redirect targets
^ abcd Stuart, Anthony John (1999), MacPhee, Ross DE (ed.), "Extinciones de megafauna del Pleistoceno tardío: una perspectiva europea", Extinciones en el tiempo cercano , Boston, MA: Springer US, págs. 257-269, doi : 10.1007/978-1-4757-5202-1_11, ISBN 978-1-4419-3315-7, recuperado el 28 de mayo de 2023
^ abcdSandom , Christopher; Faurby, Søren; Sandel, Brody; Svenning, Jens-Christian (22 de julio de 2014). "Extinciones globales de megafauna del Cuaternario tardío vinculadas a los humanos, no al cambio climático". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 281 (1787): 20133254. doi :10.1098/rspb.2013.3254. ISSN 0962-8452. PMC 4071532 . PMID 24898370.
^ ab Dembitzer, Jacob; Barkai, corrió; Ben-Dor, Miki; Meiri, Shai (15 de enero de 2022). "Exageración levantina: 1,5 millones de años buscando la distribución del tamaño corporal". Reseñas de ciencias cuaternarias . 276 : 107316. Código bibliográfico : 2022QSRv..27607316D. doi :10.1016/j.quascirev.2021.107316. S2CID 245236379.
^ ab Pájaro, Michael I.; Hutley, Lindsay B.; Lawes, Michael J.; Lloyd, Jon; Luly, Jon G.; Ridd, Peter V.; Roberts, Richard G.; Ulm, Sean; Wurster, Christopher M. (julio de 2013). "Seres humanos, megafauna y cambio ambiental en la Australia tropical". Revista de Ciencias del Cuaternario . 28 (5): 439–452. doi :10.1002/jqs.2639. S2CID 129936890.
^ ab Koch, Paul L.; Barnosky, Anthony D. (1 de enero de 2006). "Extinciones del Cuaternario Tardío: estado del debate". Revisión anual de ecología, evolución y sistemática . 37 (1): 215–250. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.34.011802.132415. S2CID 16590668.
^ ab Prado, José L.; Martínez-Maza, Cayetana; Alberdi, María T. (mayo de 2015). "Extinción de megafauna en América del Sur: una nueva cronología para la Pampa argentina". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 425 : 41–49. Código Bib : 2015PPP...425...41P. doi :10.1016/j.palaeo.2015.02.026.
^ ab Frédérik Saltré; Marta Rodríguez-Rey; Barry W. Brook; Christopher N. Johnson (2016). "El cambio climático no es el culpable de las extinciones de megafauna del Cuaternario tardío en Australia". Comunicaciones de la naturaleza . 7 : 10511. Código Bib : 2016NatCo...710511S. doi : 10.1038/ncomms10511 . PMC 4740174 . PMID 26821754.
^ a b C Anthony D. Barnosky; Paul L. Koch; Robert S. Feranec; Scott L. Ala; Alan B. Shabel (2004). "Evaluación de las causas de las extinciones del Pleistoceno tardío en los continentes". Ciencia . 306 (5693): 70–75. Código Bib : 2004 Ciencia... 306... 70B. CiteSeerX 10.1.1.574.332 . doi : 10.1126/ciencia.1101476. PMID 15459379. S2CID 36156087.
^ Putshkov, PV (1997). "¿Los mamuts fueron asesinados por el calentamiento? (Prueba de las versiones climáticas de las extinciones de las Sierpes)". Vestnik Zoologii (Suplemento nº 4).
^ ab Gillespie, Richard (2008). "Actualización del modelo de extinción global de Martin". Reseñas de ciencias cuaternarias . 27 (27–28): 2522–2529. Código Bib : 2008QSRv...27.2522G. doi :10.1016/j.quascirev.2008.09.007.
^ Anderson, Paul K. (julio de 1995). "Competencia, depredación y evolución y extinción de la vaca marina de Steller, Hydrodamalis Gigas ". Ciencia de los mamíferos marinos . 11 (3): 391–4. Código Bib : 1995MMamS..11..391A. doi :10.1111/j.1748-7692.1995.tb00294.x.
^ ab Bergman, Juraj; Pedersen, Rasmus Ø; Lundgren, Erick J.; Lemoine, Rhys T.; Monsarrat, Sofía; Pearce, Elena A.; Schierup, Mikkel H.; Svenning, Jens-Christian (24 de noviembre de 2023). "La disminución de la población mundial del Pleistoceno tardío y del Holoceno temprano en la megafauna existente está asociada con la expansión del Homo sapiens más que con el cambio climático". Comunicaciones de la naturaleza . 14 (1): 7679. doi : 10.1038/s41467-023-43426-5 . ISSN 2041-1723. PMC 10667484 .
^ Holliday VT , Bartlein PJ, Scott AC , Marlon JR (5 de diciembre de 2019). "Episodio extraordinario de quema de biomasa e invierno de impacto provocado por el impacto cósmico del Dryas más joven hace aproximadamente 12.800 años, partes 1 y 2: una discusión". La Revista de Geología . 128 (1): 69–94. Código Bib : 2020JG....128...69H. doi :10.1086/706264. ISSN 0022-1376. Wikidata Q91978737.
^ Lan, Tianying; Lindqvist, Charlotte (2018). "Paleogenómica: análisis a escala del genoma del ADN antiguo y la población e inferencias genómicas evolutivas". En Lindqvist, C.; Rajora, O. (eds.). Genómica de poblaciones . págs. 323–360. doi :10.1007/13836_2017_7. ISBN978-3-030-04587-6.
^ Faith, J. Tyler (enero de 2014). "Extinciones de mamíferos del Pleistoceno tardío y del Holoceno en África continental". Reseñas de ciencias de la tierra . 128 : 105-121. Código Bib : 2014ESRv..128..105F. doi :10.1016/j.earscirev.2013.10.009.
^ Heinrich, Earl (31 de octubre de 2013). "Antigua Nubia" (PDF) . Historias en línea de Cambridge .
^ Turvey, Samuel T.; Sathe, Vijay; Crees, Jennifer J.; Jukar, Advait M.; Chakraborty, Prateek; Lister, Adrian M. (enero de 2021). "Extinciones de megafauna del Cuaternario tardío en la India: ¿cuánto sabemos?". Reseñas de ciencias cuaternarias . 252 : 106740. Código Bib : 2021QSRv..25206740T. doi :10.1016/j.quascirev.2020.106740. S2CID 234265221.
^ Turvey, Samuel T.; Tong, Haowen; Estuardo, Antonio J.; Lister, Adrian M. (septiembre de 2013). "Supervivencia en el Holoceno de la megafauna del Pleistoceno tardío en China: una revisión crítica de la evidencia". Reseñas de ciencias cuaternarias . 76 : 156-166. Código Bib : 2013QSRv...76..156T. doi :10.1016/j.quascirev.2013.06.030.
^ Louys, Julien; Roberts, Patricio (15 de octubre de 2020). "Impulsores ambientales de la extinción de megafauna y homínidos en el sudeste asiático". Naturaleza . 586 (7829): 402–406. Código Bib :2020Natur.586..402L. doi :10.1038/s41586-020-2810-y. hdl : 10072/402368 . ISSN 0028-0836. PMID 33029012. S2CID 222217295.
^ Hasegawa, Y.; Okumura, Y.; Tatsukawa, H. (2009). "Primer registro de bisonte del Pleistoceno tardío de los depósitos de fisuras de la piedra caliza de Kuzuu, Yamasuge, Sano-shi, prefectura de Tochigi, Japón" (PDF) . Museo Gunma de Historia Natural y Museo de Fósiles Kuzuu . 13 : 47–52.
^ Kurosawa, Y. "モノが語る牛と人間の文化 - ② 岩手の牛たち" (PDF) . Noticias LIAJ No.109- Museo del Ganado de la Ciudad de Oshu p. 29-31 .
^ Bisonte hanaizumiensis - TrekGEO
^ Rozzi, Roberto (1 de febrero de 2017). "Un nuevo búfalo enano extinto de Sulawesi y la evolución del subgénero Anoa: una perspectiva interdisciplinaria". Reseñas de ciencias cuaternarias . 157 : 188-205. Código Bib : 2017QSRv..157..188R. doi : 10.1016/j.quascirev.2016.12.011 .
^ Geist, Valerio (1998). Ciervos del mundo: su evolución, comportamiento y ecología. Libros Stackpole. ISBN9780811704960.
^ Jukar, Advait M.; Patnaik, Rajeev; Chauhan, Parth R.; Li, Hong-Chun; Lin, Jih-Pai (10 de septiembre de 2019). "La aparición más joven de Hexaprotodon Falconer y Cautley, 1836 (Hippopotamidae, Mammalia) del sur de Asia con una discusión sobre su extinción". Cuaternario Internacional . Aplicaciones de AMS 14C II. 528 : 130-137. Código Bib : 2019QuiInt.528..130J. doi :10.1016/j.quaint.2019.01.005. ISSN 1040-6182. S2CID 133765385.
^ "Las pinturas rupestres muestran especies que vagaban por la India". www.newindianexpress.com . Consultado el 14 de septiembre de 2016 .
^ Feldhamer, George A.; Drickamer, Lee C.; Vessey, Stephen H.; Merritt, José F.; Krajewski, Carey (2015). Mammalogía: Adaptación, Diversidad, Ecología. Prensa JHU. ISBN9781421415888.
^ Watanabe, Junya; Matsuoka, Hiroshige (2 de noviembre de 2015). "Pato buceador no volador (Aves, Anatidae) del Pleistoceno de Shiriya, noreste de Japón". Revista de Paleontología de Vertebrados . 35 (6): e994745. Código Bib : 2015JVPal..35E4745W. doi :10.1080/02724634.2014.994745. S2CID 83689129.
^ Hoffecker, John F.; Elías, Scott A. (29 de mayo de 2012). Ecología humana de Beringia. Prensa de la Universidad de Columbia. ISBN9780231503884.
^ Rivales, Florent (2006). "Découverte de Capra caucasica et d'Hemitragus cedrensis (Mammalia, Bovidae) dans les niveaux du Pléistocène supérieur de la Caune de l'Arago (Tautavel, Francia): Implication biochronologique dans le contexte du Bassin Méditerranéen". Geobios . 39 (1): 85-102. Código Bib : 2006Geobi..39...85R. doi :10.1016/j.geobios.2004.08.004.
^ Creégut-Bonnoure, Evelyne (12 de marzo de 2009). "Biochronologie et grands mammifères au Pléistocène moyen et supérieur en Europe occidentale: l'Apport des géneros hemitragus et capra". Cuaternario (en francés). 20 : 481–508. doi : 10.4000/cuaternario.5345 .
^ Kurtén, Björn (2008). Mamíferos del Pleistoceno de Europa . Transacción Aldina. ISBN9780202309538. OCLC 751413776.
^ Baryshnikov, G.; Tikhonov, A. (1 de octubre de 1994). "Notas sobre cráneos de Saiga del Pleistoceno del norte de Eurasia". Biología histórica . 8 (1–4): 209–234. doi : 10.1080/10292389409380478.
^ abcdHoffecker , John F.; Elías, Scott A. (29 de mayo de 2012). Ecología humana de Beringia. Prensa de la Universidad de Columbia. ISBN9780231503884.
^ abcd Vereshchagin, NK; Baryshnikov, GF (1 de enero de 1991). "La estructura ecológica de la" fauna de mamuts "en Eurasia". Annales Zoologici Fennici . 28 (3/4): 253–259. JSTOR 23735450.
^ Sanz, Montserrat; Daura, Joan; Brugal, Jean-Philip (1 de enero de 2014). "Primera aparición del ciervo extinto Haploidoceros en la Península Ibérica en el Pleistoceno superior de la Cova del Rinoceront (Castelldefels, Barcelona)". Cuentas Rendus Palevol . 13 (1): 27–40. Código Bib : 2014CRPal..13...27S. doi :10.1016/j.crpv.2013.06.005.
^ Rivales, Florent; Sanz, Montserrat; Daura, Joan (1 de mayo de 2016). "Primera reconstrucción de las características dietéticas del ciervo mediterráneo (Haploidoceros mediterraneus) de la Cova del Rinoceront (NE Península Ibérica)". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 449 : 101-107. Código Bib : 2016PPP...449..101R. doi :10.1016/j.palaeo.2016.02.014.
^ ab Elías, Scott; Burlarse, Cary (25 de marzo de 2013). Enciclopedia de la ciencia cuaternaria. Newnes. ISBN9780444536426.
^ "Condiciones del hábitat de Camelus Knoblochi y factores de su extinción por Vadim V. Titov" (PDF) .
^ a b C Foronova, I. (2006). "Équidos del cuaternario tardío (género Equus) del suroeste y centro-sur de Siberia". En M. Mashkour (ed.). Équidos en el tiempo y el espacio. Artículos en honor a Véra Eisenmann. Actas de la novena conferencia del Consejo Internacional de Arqueozoología, Durham, agosto de 2002 . Libros Oxbow. págs. 20-30.
^ Chase, Philip G. (2009). La cueva de Fontéchevade: excavaciones recientes y sus implicaciones paleoantropológicas. Prensa de la Universidad de Cambridge. ISBN9780521898447.
^ Yanko-Hombach, Valentina; Gilbert, Allan S.; Panin, Nicolae; Dolujánov, Pavel M. (15 de noviembre de 2006). La cuestión de las inundaciones del Mar Negro: cambios en la costa, el clima y los asentamientos humanos. Medios de ciencia y negocios de Springer. ISBN9781402053023.
^ Hopkins, David M.; Matthews, Juan V.; Schweger, Charles E. (2013). Paleoecología de Beringia. Ciencia Elsevier. pag. 349.ISBN _9781483273402.
^ Lu, Dan; Yang, Yangheshan; Li, Qiang; Ni, Xijun (30 de julio de 2021). "Un fósil del Pleistoceno tardío del noreste de China es el primer registro del lobo terrible (Carnivora: Canis dirus) en Eurasia". Cuaternario Internacional . Depósitos de cuevas de la colina Luotuo, noreste de China: un estándar bioestratigráfico de mamíferos calibrado geocronológicamente para el Cuaternario de Asia oriental. 591 : 87–92. Código Bib : 2021QuiInt.591...87L. doi : 10.1016/j.quaint.2020.09.054. ISSN 1040-6182. S2CID 224877090.
^ Marciszak, Adrián; Schouwenburg, Charles; Lipecki, Grzegorz; Tálamo, Sahara; Shpansky, Andrey; Malikov, Dmitriy; Görnig, Wiktoria (1 de diciembre de 2019). "Oso pardo estepario Ursus arctos" priscus "del Pleistoceno tardío de Europa". Cuaternario Internacional . Estratigrafía Cuaternaria y Homínidos en Europa:: Reunión SEQS 2017. 534 : 158-170. Código Bib : 2019QuiInt.534..158M. doi :10.1016/j.quaint.2019.02.042. ISSN 1040-6182. S2CID 133750923.
^ Münzel, Susanne C.; Rivales, Florent; Pacher, Martina; Doppes, Doris; Rabeder, Gernot; Conard, Nicolás J.; Bocherens, Hervé (7 de agosto de 2014). "Ecología del comportamiento de los osos del Pleistoceno tardío (Ursus spelaeus, Ursus ingressus): información a partir de isótopos estables (C, N, O) y microdesgaste dental". Cuaternario Internacional . Restos fósiles en el karst y su papel en la reconstrucción del paleoclima y paleoambientes del Cuaternario. 339–340: 148–163. Código Bib : 2014QuiInt.339..148M. doi :10.1016/j.quaint.2013.10.020.
^ Ghezzo, Elena; Boscaini, Alberto; Madurell-Malapeira, Joan; Torre, Lorenzo (16 de diciembre de 2014). "Restos de lince del Pleistoceno de la cueva de Valdemino (Savona, noroeste de Italia) y la aparición más antigua de Lynx spelaeus (Carnivora, Felidae)". Rendiconti Lincei . 26 (2): 87–95. doi :10.1007/s12210-014-0363-4. hdl : 11336/59435 . S2CID 85194755.
^ "Buscar imágenes en la biblioteca de imágenes del Museo de Historia Natural". piclib.nhm.ac.uk . Archivado desde el original el 19 de abril de 2016 . Consultado el 20 de abril de 2016 .
^ Stuart, Anthony John (mayo de 2015). "Extinciones de megafauna del Cuaternario Tardío en los continentes: una breve reseña: EXTINCIONES DE MEGAFAUNA DEL CUATERNARIO TARDÍO". Revista Geológica . 50 (3): 338–363. doi :10.1002/gj.2633. S2CID 128868400.
^ Vershinina, Alisa O.; Heintzman, Peter D.; Froese, Duane G.; Zazula, Grant; Cassatt-Johnstone, Molly; Dalén, Amor; Der Sarkissian, Clio; Dunn, Shelby G.; Ermini, Luca; Gamba, Cristina; Arboledas, Pamela; Kapp, Josué D.; Mann, Daniel H.; Seguin-Orlando, Andaine; Southon, John (diciembre de 2021). "Los genomas de caballos antiguos revelan el momento y el alcance de las dispersiones a través del Puente Terrestre de Bering". Ecología Molecular . 30 (23): 6144–6161. Código Bib : 2021 MolEc..30.6144V. doi :10.1111/mec.15977. hdl : 10995/118212 . ISSN 0962-1083. PMID 33971056. S2CID 234360028.
^ Cirili, Omar; Machado, Elena; Arroyo-Cabrales, Joaquín; Barrón-Ortiz, Christina I.; Davis, Eduardo; Jass, Christopher N.; Jukar, Advait M.; Landry, Zoé; Marín-Leyva, Alejandro H.; Pandolfi, Luca; Púshkina, Diana; Torre, Lorenzo; Saarinen, Juha; Scott, Eric; Semprebón, Gina (24 de agosto de 2022). "Evolución de la familia Équidae, subfamilia Equinae, en América del Norte, Central y del Sur, Eurasia y África durante el Plio-Pleistoceno". Biología . 11 (9): 1258. doi : 10.3390/biología11091258 . ISSN 2079-7737. PMC 9495906 . PMID 36138737.
^ Mitchell, Kieren J.; Bover, Padre; Salis, Alejandro T.; Mudge, Caitlin; Heiniger, Holly; Thompson, María; Hockett, Bryan; Weyrich, Laura S.; Cooper, Alan; Meachen, Julie A. (20 de febrero de 2023). "Evidencia del flujo de genes del Pleistoceno a través del corredor sin hielo de caballos y camellos extintos de Natural Trap Cave, Wyoming". Cuaternario Internacional . 647–648: 71–80. doi : 10.1016/j.quaint.2021.11.017.
^ Lundelius, Ernest L; Bryant, Vaughn M; Mandel, Rolfe; Thies, Kenneth J; Thoms, Alston (2013). "La primera aparición de un toxodonte (Mammalia, Notoungulata) en los Estados Unidos". Revista de Paleontología de Vertebrados . 33 (1): 229–232. Código Bib : 2013JVPal..33..229L. doi :10.1080/02724634.2012.711405. hdl : 1808/13587 . JSTOR 23361085. S2CID 53601518 . Consultado el 23 de enero de 2016 .
^ Rodríguez-de la Rosa, Rubén A.; Guzmán Gutiérrez, José Rubén; Mendoza, Carlos (diciembre de 2001). "Una Nueva Aparición de Toxodontos en el Pleistoceno de México". Investigaciones actuales en el Pleistoceno . 28 : 29–30 . Consultado el 23 de enero de 2016 .
^ "Fossilworks: Lynx lynx". www.fossilworks.org . Consultado el 17 de diciembre de 2021 .
^ ab Schubert, Blaine W.; Charladores, James C.; Arroyo-Cabrales, Joaquín; Samuels, Josué X.; Soibelzón, Leopoldo H.; Prevosti, Francisco J.; Widga, Cristóbal; Nava, Alberto; Rissolo, Dominique; Erreguerena, Pilar Luna (31-05-2019). "Los carnívoros de Yucatán arrojan luz sobre el Gran Intercambio Biótico Americano". Cartas de biología . 15 (5): 20190148. doi :10.1098/rsbl.2019.0148. PMC 6548739 . PMID 31039726.
^ Joven, Phillip M. (1 de marzo de 1986). "La extinta mofeta de cara corta Brachyprotoma obtusata (Mammalia, Carnivora): primeros registros para Canadá y Beringia". Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 23 (3): 419–424. Código Bib :1986CaJES..23..419Y. doi :10.1139/e86-043.
^ Anderson, E. (1973). "Hurones del pleistoceno del centro de Alaska". J. Mamífero . 54 (3): 778–779. doi :10.2307/1378982. JSTOR 1378982.
^ abcdefghijk Sanz, Nuria (31 de diciembre de 2015). Sitios de origen humano y la Convención del Patrimonio Mundial en las Américas . vol. 1. París: UNESCO. ISBN9789231001406. OCLC 1002234186.
^ Ceballos, Gerardo; Arroyo-Cabrales, Joaquín; Ponce, Eduardo (2010). "Efectos de los cambios ambientales del Pleistoceno en la distribución y estructura comunitaria de la fauna de mamíferos de México". Investigación Cuaternaria . 73 (3): 464–473. Código Bib : 2010QuRes..73..464C. doi :10.1016/j.yqres.2010.02.006. S2CID 73620371.
^ Lucas, Spencer G.; Morgan, Gary S.; Spielmann, Justin A.; Prothero, Donald R. (2008). Mamíferos neógenos: Boletín 44. Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México.
^ Sánchez, Guadalupe; Holliday, Vance T.; Gaines, Edmundo P.; Arroyo-Cabrales, Joaquín; Martínez-Tagüeña, Natalia; Kowler, Andrés; Lange, Todd; Hodgins, Gregory WL; Mentzer, Susan M. (29 de julio de 2014). "Asociación humano (Clovis)-gonfoterio (Cuvieronius sp.) ~ 13,390 yBP calibrados en Sonora, México". Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias . 111 (30): 10972–10977. Código Bib : 2014PNAS..11110972S. doi : 10.1073/pnas.1404546111 . PMC 4121807 . PMID 25024193.
^ "Fossilworks: Erethizon kleini". www.fossilworks.org . Consultado el 17 de diciembre de 2021 .
^ McDonald, H. Gregorio; Charladores, James C.; Gaudin, Timothy J. (4 de mayo de 2017). "Un nuevo género de perezoso terrestre megalóníquido (Mammalia, Xenarthra) del Pleistoceno tardío de Quintana Roo, México". Revista de Paleontología de Vertebrados . 37 (3): e1307206. Código Bib : 2017JVPal..37E7206M. doi :10.1080/02724634.2017.1307206. ISSN 0272-4634. S2CID 90414512.
^ "Depredadores de la Edad de Hielo encontrados junto al ser humano más antiguo de América". 2017-08-25. Archivado desde el original el 25 de agosto de 2017 . Consultado el 13 de octubre de 2017 .
^ Stinnesbeck, Sarah R.; Frey, Eberhard; Olguín, Jerónimo Aviles; Stinnesbeck, Wolfgang; Zell, Patricio; Mallison, Heinrich; González, Arturo González; Núñez, Eugenio Aceves; Morlet, Adriana Velázquez (01-06-2017). "Xibalbaonyx oviceps, un nuevo perezoso terrestre megalóníquido (Folivora, Xenarthra) del Pleistoceno tardío de la Península de Yucatán, México, y su importancia paleobiogeográfica". PalZ . 91 (2): 245–271. doi :10.1007/s12542-017-0349-5. ISSN 0031-0220. S2CID 134188352.
^ "Antiguo fósil de perezoso gigante encontrado en una cueva submarina". 2017-08-18. Archivado desde el original el 19 de agosto de 2017 . Consultado el 13 de octubre de 2017 .
^ Debus, Allen (junio de 2002). Recuerdos de dinosaurios. iUniverso. ISBN9780595229888.
^ McDonough, Colleen M.; Loughry, WJ (18 de marzo de 2013). El armadillo de nueve bandas: una historia natural. Prensa de la Universidad de Oklahoma. ISBN9780806189215.
^ Zicha, Ondrej. "BioLib: biblioteca biológica". www.biolib.cz . Consultado el 12 de abril de 2016 .
^ "Fossilworks: Phoenicopterus copei". www.fossilworks.org . Consultado el 17 de diciembre de 2021 .
^ Feduccia, Alan (1999). El origen y evolución de las aves. Prensa de la Universidad de Yale. ISBN978-0300078619.
^ Gillespie, Romero G.; Clague, DA (2009). Enciclopedia de islas. Prensa de la Universidad de California. ISBN9780520256491.
^ Turvey, Sam (28 de mayo de 2009). Extinciones del Holoceno. Oxford: Prensa de la Universidad de Oxford. ISBN9780199535095.
^ MacPhee, RDE (1999). Extinciones en el tiempo cercano: causas, contextos y consecuencias . Editores académicos de Kluwer. ISBN978-0-306-46092-0.[ página necesaria ]
^ Campana, CJ; et al. (2004). "Las edades de los mamíferos blancanos, irvingtonianos y rancholabreanos". En Woodburne, MO (ed.). Mamíferos del Cretácico tardío y del Cenozoico de América del Norte: bioestratigrafía y geocronología . Nueva York: Universidad de Columbia. Prensa. págs. 232–314. ISBN978-0-231-13040-0.
^ Scott, E.; Cox, SM (2008). "Distribución del Pleistoceno tardío de bisontes (Mammalia; Artiodactyla) en el desierto de Mojave del sur de California y Nevada". En Wang, X.; Barnes, LG (eds.). Geología y paleontología de vertebrados del oeste y sur de América del Norte . Los Ángeles: Museo de Historia Natural del Condado de Los Ángeles. págs. 359–382.
^ Lijadoras, AE; RE Weems; LB Albright III (2009). "Formalización de los" lechos de Ten Mile Hill "del Pleistoceno medio en Carolina del Sur con evidencia de la ubicación del límite Irvingtoniano-Rancholabreano". En Albright III, LB (ed.). Artículos sobre geología, paleontología de vertebrados y bioestratigrafía en honor a Michael O. Woodburne . Flagstaff: Museo del Norte de Arizona. págs. 369–375.
^ Shapiro, B.; et al. (2004). "Auge y caída del bisonte estepario de Beringia". Ciencia . 306 (5701): 1561-1565. Código Bib : 2004 Ciencia... 306.1561S. doi : 10.1126/ciencia.1101074. PMID 15567864. S2CID 27134675.
^ Wilson, MC; Colinas LV; B. Shapiro (2008). " Bos antiquus del Pleistoceno tardío que se dispersa hacia el norte de la formación Bighill Creek, Gallelli Gravel Pit, Alberta, Canadá, y el destino de Bison occidentalis ". Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 45 (7): 827–859. Código Bib : 2008CaJES..45..827W. doi :10.1139/E08-027. S2CID 129131047.
^ Prates, Luciano; Pérez, S. Iván (12 de abril de 2021). "Extinciones de megafauna de América del Sur del Pleistoceno tardío asociadas con el aumento de las puntas de cola de pez y la población humana". Comunicaciones de la naturaleza . 12 (1): 2175. Código bibliográfico : 2021NatCo..12.2175P. doi :10.1038/s41467-021-22506-4. ISSN 2041-1723. PMC 8041891 . PMID 33846353.
^ Iriarte, José; Ziegler, Michael J.; Outram, Alan K.; Robinson, Marcos; Roberts, Patricio; Aceituno, Francisco J.; Morcote-Ríos, Gaspar; Keesey, T. Michael (25 de abril de 2022). "¿Arte rupestre de megafauna de la Edad de Hielo en la Amazonia colombiana?". Transacciones Filosóficas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 377 (1849). doi :10.1098/rstb.2020.0496. ISSN 0962-8436. PMC 8899627 . PMID 35249392 . Consultado el 2 de enero de 2024 .
^ Dantas, Mario André Trindade; Santos, Daivisson Batista; Liparini, Alejandro; Queiroz, Albérico Nogueira de; Carvalho, Olivia Alexandre de; Castro, Érika Sousa Vieira de; Cherkinsky, Alexander (26 de noviembre de 2014). "Evidencia fechada de la interacción entre humanos y megafauna en el Pleistoceno tardío del estado de Sergipe, noreste de Brasil". Cuaternario Internacional . Investigaciones cuaternarias desde la Antártida a través de América del Sur hasta el Atlántico Norte. 352 : 197–199. doi :10.1016/j.quaint.2014.09.040. ISSN 1040-6182 . Consultado el 2 de enero de 2024 a través de Elsevier Science Direct.
^ "Fosiles: Agalmaceros". www.fossilworks.org . Consultado el 17 de diciembre de 2021 .
^ "Fossilworks: Agalmaceros blicki". www.fossilworks.org . Consultado el 17 de diciembre de 2021 .
^ "Fossilworks: Odocoileus salinae". www.fossilworks.org . Consultado el 17 de diciembre de 2021 .
^ ab Turvey, Samuel T. (28 de mayo de 2009). Extinciones del Holoceno. Prensa de la Universidad de Oxford. ISBN9780191579981.
^ ab MacFadden, Bruce J. (20 de marzo de 2013). "Dispersión de Equus (Familia Equidae) del Pleistoceno en América del Sur y calibración de GABI 3 basada en evidencia de Tarija, Bolivia". MÁS UNO . 8 (3): e59277. Código Bib : 2013PLoSO...859277M. doi : 10.1371/journal.pone.0059277 . ISSN 1932-6203. PMC 3603859 . PMID 23527150.
^ Pereira, Jamil Correa; Lopes, Renato Pereira; Kerber, Leonardo (2012). "Nuevos restos de mamíferos del Pleistoceno tardío del arroyo Chuí, sur de Brasil". Revista Brasileira de Paleontología . 15 (2): 228–239. doi : 10.4072/rbp.2012.2.10 .
^ Rescate, Jason I.; Kaczensky, Petra (15 de mayo de 2016). Équidos salvajes: ecología, gestión y conservación. Prensa JHU. ISBN9781421419107.
^ "Vertebrados del Pleistoceno tardío de Touro Passo Creek (Formación Touro Passo), sur de Brasil: una revisión". Revista Mexicana de Ciencias Geológicas . 31 (2): 248–259 . Consultado el 2 de septiembre de 2017 .
^ "Fossilworks: Macraucheniopsis". www.fossilworks.org . Consultado el 17 de diciembre de 2021 .
^ Gaudioso, Pablo Javier; Gasparini, Germán M.; Herbst, Rafael; Bárquez, Rubén Mario (2017-03-16). "Primer registro del Neolicaphrium recens Frenguelli, 1921 (Mammalia, Litopterna) en el Pleistoceno de la Provincia de Santiago del Estero, Argentina". Papéis Avulsos de Zoología . 57 (3): 23–29. doi : 10.11606/0031-1049.2017.57.03 . hdl : 11336/56638 . ISSN 1807-0205.
^ Kurtén, Björn; Werdelin, Lars (1990). "Relaciones entre el Smilodon de América del Norte y del Sur". Revista de Paleontología de Vertebrados . 10 (2): 158–169. Código Bib : 1990JVPal..10..158K. doi :10.1080/02724634.1990.10011804. JSTOR 4523312.
^ Chimento, Nicolás R.; Agnolin, Federico L. (noviembre de 2017). "El león americano fósil (Panthera atrox) en América del Sur: implicaciones paleobiogeográficas". Cuentas Rendus Palevol . 16 (8): 850–864. Código Bib : 2017CRPal..16..850C. doi : 10.1016/j.crpv.2017.06.009 .
^ Prevosti, FJ; Tonni, EP; Bidegain, JC (1 de diciembre de 2009). "Rango estratigráfico de los grandes cánidos (Carnivora, Canidae) en América del Sur y su relevancia para la bioestratigrafía cuaternaria". Cuaternario Internacional . La Etapa/Edad de Ensenada en el sur de Sudamérica. 210 (1): 76–81. Código Bib : 2009QuiInt.210...76P. doi : 10.1016/j.quaint.2009.06.034. hdl : 11336/103725 . ISSN 1040-6182.
^ "Fossilworks: Valgipes". www.fossilworks.org . Consultado el 17 de diciembre de 2021 .
^ Haynes, Gary (23 de diciembre de 2008). Extinciones de megafauna americana al final del Pleistoceno. Medios de ciencia y negocios de Springer. ISBN9781402087936.
^ Prothero, Donald R. (15 de noviembre de 2016). La guía de campo de Princeton sobre mamíferos prehistóricos. Prensa de la Universidad de Princeton. ISBN9781400884452.
^ Eisenberg, John F.; Redford, Kent H. (15 de mayo de 2000). Mamíferos del Neotrópico, Volumen 3: Ecuador, Bolivia, Brasil. Prensa de la Universidad de Chicago. ISBN9780226195421.
^ Fariña, Richard A.; Vizcaíno, Sergio F.; Iuliis, Gerry De (22 de mayo de 2013). Megafauna: bestias gigantes del Pleistoceno de América del Sur. Prensa de la Universidad de Indiana. ISBN978-0253007193.
^ abc Oliveira, Édison V.; Porpino, Kleberson O.; Barreto, Alcina F. (2010). "Sobre la presencia de Glyptotherium en el Pleistoceno tardío del Noreste de Brasil, y el estado de " Glyptodon " y " Chlamydotherium ". Implicaciones paleobiogeográficas". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 258 (3): 353–363. doi :10.1127/0077-7749/2010/0116.
^ Martín, Paul Schultz (2005). Crepúsculo de los mamuts: extinciones de la Edad del Hielo y reconstrucción de América . Prensa de la Universidad de California. ISBN9780520231412.
^ "Fossilworks: Neuryurus". www.fossilworks.org . Consultado el 17 de diciembre de 2021 .
^ "Fossilworks: Parapanochthus". www.fossilworks.org . Consultado el 17 de diciembre de 2021 .
^ Martín, Robert A.; Martín, Robert Allen; Barnosky, Anthony D. (6 de octubre de 2005). Cambio morfológico en mamíferos cuaternarios de América del Norte. Prensa de la Universidad de Cambridge. ISBN9780521020817.
^ Turvey, Sam (28 de mayo de 2009). Extinciones del Holoceno. Oxford: Prensa de la Universidad de Oxford. ISBN9780199535095.
^ ab Góis, Flávio; Ruiz, Laureano Raúl González; Scillato-Yané, Gustavo Juan; Soibelzón, Esteban (17 de junio de 2015). "Un nuevo y peculiar Pampatheriidae (Mammalia: Xenarthra: Cingulata) del Pleistoceno de Argentina y comentarios sobre la diversidad de Pampatheriidae". MÁS UNO . 10 (6): e0128296. Código Bib : 2015PLoSO..1028296G. doi : 10.1371/journal.pone.0128296 . PMC 4470999 . PMID 26083486.
^ Jones, Washington; Rinderknecht, Andrés; Alvarenga, Herculano; Montenegro, Felipe; Ubilla, Martín (30-12-2017). "Las últimas aves del terror (Aves, Phorusrhacidae): nuevas evidencias del Pleistoceno tardío de Uruguay". PalZ . 92 (2): 365–372. doi :10.1007/s12542-017-0388-y. ISSN 0031-0220. S2CID 134344096.
^ Alvarenga, Herculano; Jones, Washington; Rinderknecht, Andrés (1 de mayo de 2010). "El registro más joven de aves forusrácidas (Aves, Phorusrhacidae) del Pleistoceno tardío del Uruguay". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen . 256 (2): 229–234. doi :10.1127/0077-7749/2010/0052.
^ Agnolín, Federico (2013). "La posición sistemática de Hermosiornis (Aves, Phoororhacoidea) y sus implicancias filogenéticas". Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales . Serie Nueva. 15 (1): 39–60. doi : 10.22179/revmacn.15.167 . ISSN 1853-0400.
^ Jones, Washington; Rinderknecht, Andrés; Migotto, Rafael; Blanco, R. Ernesto (2013). "Estimaciones de masa corporal e inferencias paleobiológicas sobre una nueva especie de caracara grande (Aves, Falconidae) del Pleistoceno tardío de Uruguay". Revista de Paleontología . 87 (1): 151-158. Código Bib : 2013JPal...87..151J. doi :10.1666/12-026R.1. JSTOR 23353814. S2CID 83648963.
^ Suárez, William; Olson, Storrs L. (1 de septiembre de 2014). "Una nueva especie fósil de caracara con cresta pequeña (Aves: Falconidae: Caracara) de las tierras bajas del Pacífico en el oeste de América del Sur". Actas de la Sociedad Biológica de Washington . 127 (2): 299–310. doi :10.2988/0006-324X-127.2.299. ISSN 0006-324X. S2CID 130085421.
^ "Fossilworks: Milvago brodkorbi". www.fossilworks.org . Consultado el 17 de diciembre de 2021 .
^ David, Bruno; Arnold, Lee J.; Delannoy, Jean-Jacques; Freslov, Joanna; Urwin, Chris; Petchey, Fiona; McDowell, Mateo C.; Mullett, Russell; Mialanes, Jerome; Madera, Raquel; Agáchate, Joe; Berthet, Johan; Wong, Vanessa NL; Verde, Helena; Hellstrom, John; Tierra GunaiKurnai; Corporación Aborigen Waters (1 de febrero de 2021). "La supervivencia tardía de la megafauna refutada para Cloggs Cave, sureste de Australia: implicaciones para el debate sobre la extinción de la megafauna australiana del Pleistoceno tardío". Reseñas de ciencias cuaternarias . 253 : 106781. Código bibliográfico : 2021QSRv..25306781D. doi :10.1016/j.quascirev.2020.106781. ISSN 0277-3791. S2CID 234010059.
^ Precio, Gilbert J.; Zhao, Jian-xin; Feng, Yue-Xing; Hocknull, Scott A. (1 de febrero de 2009). "Nuevas edades U/Th para depósitos de megafauna del Pleistoceno del sureste de Queensland, Australia". Revista de Ciencias de la Tierra Asiáticas . 34 (2): 190-197. Código Bib : 2009JAESc..34..190P. doi :10.1016/j.jseaes.2008.04.008. ISSN 1367-9120.
^ "Los humanos, no el cambio climático, acabaron con la megafauna australiana". "CU Boulder hoy ". 2017-01-20 . Consultado el 5 de mayo de 2021 .
^ Wilson, Lito Vilisoni (18 de mayo de 2020). "Desvelados los misterios de la extinción de la megafauna". Sala de redacción . Consultado el 5 de mayo de 2021 .
^ Hocknull, Scott A.; Lewis, Ricardo; Arnold, Lee J.; Pietsch, Tim; Joannes-Boyau, Renaud; Precio, Gilbert J.; Musgo, Patricio; Madera, Raquel; Dosseto, Antonio; Louys, Julien; Olley, Jon (18 de mayo de 2020). "La extinción de la megafauna del este de Sahul coincide con un deterioro ambiental sostenido". Comunicaciones de la naturaleza . 11 (1): 2250. Código bibliográfico : 2020NatCo..11.2250H. doi : 10.1038/s41467-020-15785-w . ISSN 2041-1723. PMC 7231803 . PMID 32418985.
^ ab Saltré, Frédérik; Chadoeuf, Joël; Peters, Katharina J.; McDowell, Mateo C.; Friedrich, Tobías; Timmermann, Axel; Ulm, Sean; Bradshaw, Corey JA (22 de noviembre de 2019). "Interacción clima-humano asociada con los patrones de extinción de la megafauna del sureste de Australia". Comunicaciones de la naturaleza . 10 (1): 5311. Código bibliográfico : 2019NatCo..10.5311S. doi : 10.1038/s41467-019-13277-0 . ISSN 2041-1723. PMC 6876570 . PMID 31757942.
^ DeSantis, Larisa RG; Campo, Judith H.; Mal, Stephen; Dodson, John R. (26 de enero de 2017). "Respuestas dietéticas de la megafauna de Sahul (Pleistoceno Australia-Nueva Guinea) al cambio climático y ambiental". Paleobiología . 43 (2): 181-195. Código Bib : 2017Pbio...43..181D. doi : 10.1017/pab.2016.50 . ISSN 0094-8373.
^ ab Lourandos, Harry (28 de febrero de 1997). Continente de cazadores-recolectores: nuevas perspectivas en la prehistoria australiana. Prensa de la Universidad de Cambridge. ISBN9780521359467.
^ ab MacPhee, RDE (1999). Extinciones en el tiempo cercano: causas, contextos y consecuencias. Editores académicos de Kluwer. pag. 251.ISBN _978-0-306-46092-0.
^ Largo, John A.; Arquero, Michael (2002). Mamíferos prehistóricos de Australia y Nueva Guinea: cien millones de años de evolución. Prensa de la UNSW. ISBN9780868404356.
^ Tyndale-Biscoe, Hugh (22 de abril de 2005). Vida de los marsupiales. Editorial Csiro. ISBN9780643099210.
^ Marwick, Ben. "Las herramientas y pigmentos enterrados cuentan una nueva historia de los humanos en Australia durante 65.000 años". La conversación . Consultado el 7 de septiembre de 2017 .
^ Webb, Steve (27 de febrero de 2013). Corredores hacia la extinción y la megafauna australiana. Newnes. ISBN9780124078406.
^ "Megafauna". austhrutime.com . Consultado el 20 de abril de 2017 .
^ "Anaspides.net". www.anaspides.net . Archivado desde el original el 2017-07-20 . Consultado el 20 de abril de 2017 .
^ Webb, Steve (27 de febrero de 2013). Corredores hacia la extinción y la megafauna australiana. Newnes. ISBN9780124078406.
^ Largo, John A.; Arquero, Michael (2002). Mamíferos prehistóricos de Australia y Nueva Guinea: cien millones de años de evolución. Prensa de la UNSW. ISBN9780868404356.
^ Blanco, Lauren C.; Saltré, Federico; Bradshaw, Corey JA; Austin, Jeremy J. (enero de 2018). "Las fechas fósiles de alta calidad respaldan una extinción sincrónica de demonios y tilacinos en el Holoceno tardío en Australia continental". Cartas de biología . 14 (1): 20170642. doi :10.1098/rsbl.2017.0642. ISSN 1744-9561. PMC 5803592 . PMID 29343562.
^ Bayly, IAE (1993). "La fauna de aguas salinas atalasicas en Australia y el Altiplano de América del Sur: comparaciones y perspectivas históricas". En Hurlbert, Stuart H. (ed.). Lagos salinos V. Avances en hidrobiología. vol. 87. Springer Países Bajos. págs. 225-231. doi :10.1007/978-94-011-2076-0_18. ISBN9789401049214.
^ Doughty, CE; Lobo, A.; Campo, CB (2010). "Retroalimentación biofísica entre la extinción de la megafauna del Pleistoceno y el clima: ¿el primer calentamiento global inducido por el hombre?". Geofís. Res. Lett . 37 (15): L15703. Código Bib : 2010GeoRL..3715703D. doi : 10.1029/2010GL043985 . S2CID 54849882.
^ Grayson, Donald K.; Meltzer, David J. (diciembre de 2012). "Caza de Clovis y extinción de grandes mamíferos: una revisión crítica de la evidencia". Revista de Prehistoria Mundial . 16 (4): 313–359. doi :10.1023/A:1022912030020. S2CID 162794300.
^ Kolbert, Isabel (2014). La sexta extinción: una historia antinatural . Publicación de Bloomsbury. ISBN9781408851210.
^ Perry, George LW; Wheeler, Andrew B.; Madera, Jamie R.; Wilmshurst, Janet M. (1 de diciembre de 2014). "Una cronología de alta precisión para la rápida extinción del moa de Nueva Zelanda (Aves, Dinornithiformes)". Reseñas de ciencias cuaternarias . 105 : 126-135. Código Bib : 2014QSRv..105..126P. doi :10.1016/j.quascirev.2014.09.025.
^ Crowley, Brooke E. (1 de septiembre de 2010). "Una cronología refinada del Madagascar prehistórico y la desaparición de la megafauna". Reseñas de ciencias cuaternarias . Tema especial: Estudios de caso de isótopos de neodimio en paleoceanografía. 29 (19–20): 2591–2603. Código Bib : 2010QSRv...29.2591C. doi :10.1016/j.quascirev.2010.06.030.
^ Li, Sofía (20 de septiembre de 2012). "¿Ha alcanzado la vida vegetal sus límites?". Blog Verde . Consultado el 22 de enero de 2016 .
^ Martín, PS (1963). Los últimos 10.000 años: un registro de polen fósil del suroeste de Estados Unidos . Tucson, Arizona: Univ. Prensa de Arizona. ISBN978-0-8165-1759-6.
^ Martín, PS (1967). "Exceso prehistórico". En Martín, PS; Wright, HE (eds.). Extinciones del Pleistoceno: la búsqueda de una causa . New Haven: Universidad de Yale. Prensa. ISBN978-0-300-00755-8.
^ Martín, PS (1989). "Exageración prehistórica: un modelo global". En Martín, PS; Klein, RG (eds.). Extinciones cuaternarias: una revolución prehistórica . Tucson, Arizona: Univ. Prensa de Arizona. págs. 354–404. ISBN978-0-8165-1100-6.
^ Weston, Phoebe (25 de noviembre de 2022). "Los seres humanos contra la naturaleza: nuestro largo y destructivo viaje hacia la era de la extinción". El guardián . Consultado el 28 de noviembre de 2022 .
^ Martín, Paul S. (1966). "África y la exageración del Pleistoceno" (PDF) . Naturaleza . 212 (5060): 339–342. Código Bib :1966Natur.212..339M. doi :10.1038/212339a0. S2CID 27013299. Archivado desde el original (PDF) el 29 de noviembre de 2020 . Consultado el 31 de julio de 2019 .
^ Barnosky, Anthony D.; Lindsey, Emily L. (15 de abril de 2010). "Momento de la extinción de la megafauna del Cuaternario en América del Sur en relación con la llegada humana y el cambio climático". Cuaternario Internacional . Dinámica de la fauna y extinción en el Cuaternario: estudios en honor a Ernest L. Lundelius, Jr. 217 (1): 10–29. doi : 10.1016/j.quaint.2009.11.017. ISSN 1040-6182 . Consultado el 2 de enero de 2024 a través de Elsevier Science Direct.
^ Surovell, Todd A.; Pelton, Spencer R.; Anderson-Sprecher, Richard; Myers, Adam D. (26 de enero de 2016). "Prueba de la hipótesis exagerada de Martin utilizando fechas de radiocarbono en megafauna extinta". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 113 (4): 886–891. doi :10.1073/pnas.1504020112. ISSN 0027-8424. PMC 4743775 . PMID 26504205 . Consultado el 2 de enero de 2024 .
^ Burney, fiscal del distrito; Flannery, TF (julio de 2005). «Cincuenta milenios de extinciones catastróficas tras el contacto humano» (PDF) . Tendencias en ecología y evolución . 20 (7): 395–401. doi :10.1016/j.tree.2005.04.022. PMID 16701402. Archivado desde el original (PDF) el 10 de junio de 2010.
^ Diamante J (2008). "Paleontología: El último canguro gigante". Naturaleza . 454 (7206): 835–6. Código Bib :2008Natur.454..835D. doi :10.1038/454835a. PMID 18704074. S2CID 36583693.
^ Turneya CS, Flannery TF, Roberts RG, Reid C, Fifield LK, Higham TF, Jacobs Z, Kemp N, Colhoun EA, Kalin RM, Ogle N (26 de agosto de 2008). "La megafauna que sobrevivió tardíamente en Tasmania, Australia, implica la participación humana en su extinción". Proc. Nacional. Acad. Ciencia. EE.UU . 105 (34): 12150–3. Código Bib : 2008PNAS..10512150T. doi : 10.1073/pnas.0801360105 . PMC 2527880 . PMID 18719103.
^ "Los humanos responsables de la desaparición de gigantescos mamíferos antiguos". Universidad de Exeter . 13 de agosto de 2015 . Consultado el 14 de agosto de 2015 .
^ Lewis J. Bartlett; David R. Williams; Graham W. Prescott; Andrés Balmford; Rhys E. Verde; Anders Eriksson; Pablo J. Valdés; Joy S. Singarayer ; Andrea Manica (2016). "Robustez a pesar de la incertidumbre: los datos climáticos regionales revelan el papel dominante de los humanos en la explicación de las extinciones globales de la megafauna del Cuaternario tardío". Ecografía . 39 (2): 152-161. Código Bib : 2016Ecogr..39..152B. doi : 10.1111/ecog.01566 . hdl : 1983/94b9d1da-e339-47d9-803e-fa5a64cff28c .
^ "Los seres humanos, no el clima, han impulsado el rápido aumento de la tasa de extinción de mamíferos". phys.org . Consultado el 9 de octubre de 2020 .
^ Andermann, Tobías; Faurby, Søren; Turvey, Samuel T.; Antonelli, Alejandro; Silvestro, Daniele (septiembre de 2020). "El impacto humano pasado y futuro en la diversidad de mamíferos". Avances científicos . 6 (36). eabb2313. Código Bib : 2020SciA....6.2313A. doi : 10.1126/sciadv.abb2313. ISSN 2375-2548. PMC 7473673 . PMID 32917612.El texto y las imágenes están disponibles bajo una licencia internacional Creative Commons Attribution 4.0.
^ Lemoine, Rhys Taylor; Buitenwerf, Robert; Svenning, Jens-Christian (1 de diciembre de 2023). "Las extinciones de megafauna a finales del Cuaternario están relacionadas con la expansión del área de distribución humana, no con el cambio climático". Antropoceno . 44 : 100403. doi : 10.1016/j.ancene.2023.100403 . ISSN 2213-3054.
^ Smith, Felisa A.; et al. (20 de abril de 2018). "Degradación del tamaño corporal de los mamíferos a finales del Cuaternario". Ciencia . 360 (6386): 310–313. Código Bib : 2018 Ciencia... 360.. 310S. doi : 10.1126/ciencia.aao5987 . PMID 29674591.
^ Diamante, J. (1984). "Extinciones históricas: una piedra de Rosetta para comprender las extinciones prehistóricas". En Martín, PS; Klein, RG (eds.). Extinciones cuaternarias: una revolución prehistórica . Tucson, Arizona: Univ. Prensa de Arizona. págs. 824–62. ISBN978-0-8165-1100-6.
^ Diamante, J. (1997). Armas, gérmenes y acero; los destinos de las sociedades humanas . Nueva York: Norton. ISBN978-0-393-31755-8.
^ Mossiman, JE y Martín, PS (1975). "Simulación de una exageración por parte de los paleoindios". Científico americano . 63 (3): 304–13. Código bibliográfico : 1975AmSci..63..304M.
^ Whittington, SL y Dyke, B. (1984). "Simulación de exageración: experimento con el modelo de Mossiman y Martin". En Martin, PS y Klein, RG (eds.). Extinciones cuaternarias: una revolución prehistórica . Tucson, Arizona: Univ. Prensa de Arizona. págs. 451–66. ISBN978-0-8165-1100-6.
^ ab Alroy, J. (2001). "Una simulación exagerada de múltiples especies de la extinción masiva de la megafauna del Pleistoceno final" (PDF) . Ciencia . 292 (5523): 1893–6. Código Bib : 2001 Ciencia... 292.1893A. doi : 10.1126/ciencia.1059342. PMID 11397940. S2CID 35769639. Archivado desde el original (PDF) el 11 de mayo de 2008 . Consultado el 9 de agosto de 2008 .
^ Grayson, Donald K.; Meltzer, David J. (1 de abril de 2015). "Revisando la explotación paleoindia de mamíferos extintos de América del Norte". Revista de Ciencias Arqueológicas . Explorando el futuro de la ciencia arqueológica: artículos en honor a Richard Klein. 56 : 177-193. doi :10.1016/j.jas.2015.02.009. ISSN 0305-4403 . Consultado el 2 de enero de 2024 a través de Elsevier Science Direct.
^ Grayson, Donald K.; Meltzer, David J.; Breslawski, Ryan P. (1 de abril de 2021). "La exageración y el registro arqueológico de América del Norte: ¿no culpable por asociación? Un comentario sobre Wolfe y Broughton (2020)". Revista de Ciencias Arqueológicas . 128 : 105312. doi : 10.1016/j.jas.2020.105312. ISSN 0305-4403 . Consultado el 2 de enero de 2024 a través de Elsevier Science Direct.
^ Meltzer, David J. (21 de octubre de 2015). "Exceso del Pleistoceno y extinciones de mamíferos en América del Norte". Revista Anual de Antropología . 44 (1): 33–53. doi : 10.1146/annurev-anthro-102214-013854 . ISSN 0084-6570.
^ Grayson, DK; Meltzer, DJ (2003). "Un réquiem por la exageración norteamericana". Revista de Ciencias Arqueológicas . 30 (5): 585–593. Código Bib : 2003JArSc..30..585G. CiteSeerX 10.1.1.399.1153 . doi :10.1016/s0305-4403(02)00205-4.
^ Fiedel, S.; Haynes, G. (2004). "Un entierro prematuro: comentarios sobre el Réquiem de Grayson y Meltzer por la exageración ". Revista de Ciencias Arqueológicas . 31 (1): 121-131. Código Bib : 2004JArSc..31..121F. doi :10.1016/j.jas.2003.06.004.
^ Surovell, Todd A; Brigid S Grund (2012). "La crítica asociativa de la exageración del Cuaternario". Antigüedad americana . 77 (4): 673–688. doi :10.7183/0002-7316.77.4.672. S2CID 163726293.
^ Nadasdy, Paul (2006). "Trascendiendo el debate sobre el indio ecológicamente noble: pueblos indígenas y ambientalismo". Etnohistoria . 52 (2): 291–331. doi :10.1215/00141801-52-2-291. S2CID 52037849.
^ Whitney-Smith, E. (2004). "Extinciones del Pleistoceno tardío por depredación de segundo orden". En Barton, CM; Clark, Georgia; Yesner, DR (eds.). Asentamiento de los continentes americanos: un enfoque multidisciplinario de la biogeografía humana . Tucson, AZ: Prensa de la Universidad de Arizona. ISBN978-0-8165-2323-8.
^ Whitney-Smith, E. (2009). La hipótesis de la depredación de segundo orden de las extinciones del Pleistoceno: un modelo de dinámica de sistemas . Sarrebruck, Alemania: VDM Verlag . ISBN978-3-639-11579-6.
^ ab Whitney-Smith, E. (2006). Clovis y las extinciones: exageración, depredación de segundo orden, degradación ambiental en un ecosistema en desequilibrio "Continente de la era Clovis" . Prensa de la Universidad de Nuevo México.
^ Scott, E. (2010). "Extinciones, escenarios y suposiciones: cambios en la abundancia y distribución de grandes herbívoros del Pleistoceno más reciente en el oeste de América del Norte". Cuat. En t.
^ Fløjgaard, Camilla; Pedersen, Pil Birkefeldt Møller; Sandom, Christopher J.; Svenning, Jens‐Christian; Ejrnæs, Rasmus (enero de 2022). "Explorando una línea de base natural para la biomasa de grandes herbívoros en la restauración ecológica". Revista de Ecología Aplicada . 59 (1): 18–24. doi : 10.1111/1365-2664.14047 . ISSN 0021-8901. S2CID 243489626.
^ O'Keefe, F. Robin; Dunn, Regan E.; Weitzel, Elic M.; Aguas, Michael R.; Martínez, Lisa N.; Carpeta, Wendy J.; Southon, John R.; Cohen, Josué E.; Meachen, Julie A.; DeSantis, Larisa RG; Kirby, Mateo E.; Ghezzo, Elena; Coltrain, Joan B.; Fuller, Benjamín T.; Farrell, Aisling B.; Takeuchi, Gary T.; MacDonald, Glen; Davis, Edward B.; Lindsey, Emily L. (18 de agosto de 2023). "La extirpación de la megafauna Dryas pre-joven en Rancho La Brea está vinculada al cambio de estado provocado por los incendios". Ciencia . 381 (6659). doi : 10.1126/ciencia.abo3594. ISSN 0036-8075 . Consultado el 2 de enero de 2024 .
^ ab Rabanus-Wallace, M. Timothy; Wooller, Mateo J.; Zazula, Grant D.; Cállate, Elen; Jahren, A. Esperanza; Kosintsev, Pavel; Quemaduras, James A.; Breen, James; Llamas, Bastien; Cooper, Alan (2017). "Los isótopos de la megafauna revelan el papel del aumento de la humedad en los pastizales durante las extinciones del Pleistoceno tardío". Ecología y evolución de la naturaleza . 1 (5): 0125. doi : 10.1038/s41559-017-0125. PMID 28812683. S2CID 4473573.
^ Birks, HH (1973). "Ensamblajes de macrofósiles modernos en sedimentos lacustres en Minnesota". En Birks, HJB; Oeste, RG (eds.). Ecología de plantas cuaternarias: 14º simposio de la Sociedad Ecológica Británica, Universidad de Cambridge, 28 al 30 de marzo de 1972 . Oxford: Blackwell científico. ISBN0-632-09120-7.
^ Davis, MB (1976). "Biogeografía del Pleistoceno de bosques templados caducifolios". Geociencia y hombre: Ecología del Pleistoceno . vol. 13. Baton Rouge: Escuela de Geociencias, Universidad Estatal de Luisiana.
^ Guthrie, RD (1988). Fauna congelada de la estepa del mamut: la historia de Blue Babe . Prensa de la Universidad de Chicago. ISBN978-0-226-31122-7.
^ Guthrie, RD (1989). "Mosaicos, aloquímica y nutrientes: una teoría ecológica de las extinciones de megafauna del Pleistoceno tardío". En Martín, PS; Klein, RG (eds.). Extinciones cuaternarias: una revolución prehistórica . Tucson, Arizona: Univ. Prensa de Arizona. págs. 259–99. ISBN978-0-8165-1100-6.
^ Hoppe, PP (1978). "Fermentación ruminal en rumiantes africanos". Actas del 13º Congreso Anual de Biólogos de Juegos . Atlanta.
^ Bryson, RA; Baerreis, DA; Wendland, WM (1970). "El carácter de los cambios climáticos tardíos y posglaciales" . En Dort Jr., W.; Jones, Jr. JK (eds.). Pleistoceno y ambientes recientes de las Grandes Llanuras centrales . Lawrence: Universidad. Prensa Kan. ISBN978-0-7006-0063-2. Univ. Kan. Espec. Pub. 3.
^ Graham, RW; Lundelius, EL (1989). "Desequilibrio coevolutivo y extinciones del Pleistoceno". En Martín, PS; Klein, RG (eds.). Extinciones cuaternarias: una revolución prehistórica . Tucson, Arizona: Univ. Prensa de Arizona. págs. 354–404. ISBN978-0-8165-1100-6.
^ Rey, JE; Saunders, JJ (1989). "Insularidad ambiental y extinción del mastodonte americano". En Martín, PS; Klein RG (eds.). Extinciones cuaternarias: una revolución prehistórica . Tucson, Arizona: Univ. Prensa de Arizona. págs. 354–404. ISBN978-0-8165-1100-6.
^ Axelrod, DI (1967). "Extinciones cuaternarias de grandes mamíferos". Publicaciones de la Universidad de California en Ciencias Geológicas . 74 : 1–42. ASIN B0006BX8LG.
^ Masacre, BH (1967). "Las áreas de distribución de animales como pista de la extinción del Pleistoceno tardío". En Martín, PS; Wright HE (eds.). Extinciones del Pleistoceno: la búsqueda de una causa . New Haven: Universidad de Yale. Prensa. ISBN978-0-300-00755-8.
^ Kilti, RA (1988). "Estacionalidad, tiempo de gestación y extinciones de grandes mamíferos". En Martín, PS; Klein RG (eds.). Extinciones cuaternarias: una revolución prehistórica . Tucson, Arizona: Univ. Prensa de Arizona. págs. 354–404. ISBN978-0-8165-1100-6.
^ Louys, Julien; Curnoe, D.; Tong, H. (2007). "Características de las extinciones de megafauna del Pleistoceno en el sudeste asiático" (PDF) . Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 243 (1–2): 152–173. Código Bib : 2007PPP...243..152L. doi :10.1016/j.palaeo.2006.07.011.
^ Mal, Stephen; Campo, Judith H.; Arquero, Michael; Grayson, Donald K.; Precio, Gilbert J.; Louys, Julien; Fe, J. Tyler; Webb, Gregorio E.; Davidson, Iain; Mooney, Scott D. (28 de mayo de 2013). "El cambio climático enmarca el debate sobre la extinción de la megafauna en Sahul (Pleistoceno Australia-Nueva Guinea)". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 110 (22): 8777–8781. doi :10.1073/pnas.1302698110. ISSN 0027-8424. PMC 3670326 . PMID 23650401 . Consultado el 2 de enero de 2024 .
^ Mann, Daniel H.; Arboledas, Pamela; Reanier, Richard E.; Gaglioti, Benjamín V.; Kunz, Michael L.; Shapiro, Beth (17 de noviembre de 2015). "Vida y extinción de la megafauna en la edad de hielo del Ártico". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 112 (46): 14301–14306. doi : 10.1073/pnas.1516573112 . ISSN 0027-8424. PMC 4655518 . PMID 26578776.
^ MacDonald, director general; Beilman, DW; Kuzmín, YV; Orlova, Luisiana; Kremenetski, KV; Shapiro, B.; Wayne, RK; Van Valkenburgh, B. (12 de junio de 2012). "Patrón de extinción del mamut lanudo en Beringia". Comunicaciones de la naturaleza . 3 (1): 893. doi : 10.1038/ncomms1881 . ISSN 2041-1723. PMC 3621396 .
^ Stewart, Mateo; Carleton, W. Christopher; Groucutt, Huw S. (16 de febrero de 2021). "El cambio climático, no el crecimiento de la población humana, se correlaciona con la disminución de la megafauna del Cuaternario tardío en América del Norte". Comunicaciones de la naturaleza . 12 (1): 965. doi : 10.1038/s41467-021-21201-8 . hdl : 21.11116/0000-0007-FE54-D . ISSN 2041-1723.
^ Broughton, Jack M.; Weitzel, Elic M. (21 de diciembre de 2018). "Las reconstrucciones de poblaciones de humanos y megafauna sugieren causas mixtas para las extinciones del Pleistoceno de América del Norte". Comunicaciones de la naturaleza . 9 (1). doi :10.1038/s41467-018-07897-1. ISSN 2041-1723. PMC 6303330 . PMID 30575758 . Consultado el 2 de enero de 2024 .
^ Meltzer, David J. (17 de noviembre de 2020). "Exageración, historia de los glaciares y la extinción de la megafauna de la Edad del Hielo en América del Norte". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 117 (46): 28555–28563. doi :10.1073/pnas.2015032117. ISSN 0027-8424. PMC 7682371 . PMID 33168739 . Consultado el 2 de enero de 2024 .
^ ab Scott, E. (2010). "Extinciones, escenarios y suposiciones: cambios en la abundancia y distribución de grandes herbívoros del Pleistoceno más reciente en el oeste de América del Norte". Cuaternario Internacional . 217 (1–2): 225–239. Código Bib : 2010QuiInt.217..225S. doi : 10.1016/j.quaint.2009.11.003.
^ Andersen, ST (1973). "La productividad diferencial de polen de los árboles y su importancia para la interpretación de un diagrama de polen de una región boscosa". En Birks, HJB; Oeste, RG (eds.). Ecología de plantas cuaternarias: decimocuarto simposio de la sociedad ecológica británica, Universidad de Cambridge, 28 a 30 de marzo de 1972 . Oxford: Blackwell científico. ISBN0-632-09120-7.
^ Ashworth, California (1980). "Implicaciones ambientales de un conjunto de escarabajos de la formación Gervais (¿Early Wisconsinian?), Minnesota". Cuat. Res . 13 (2): 200–12. Código Bib : 1980QuRes..13..200A. doi :10.1016/0033-5894(80)90029-0. S2CID 130045540.
^ Bradley, RS (1985). Paleoclimatología Cuaternaria: Métodos de Reconstrucción Paleoclimática . Winchester, MA: Allen y Unwin. ISBN978-0-04-551068-9.
^ Vartanyan SL, Arslanov KA, Tertychnaya TV, Chernov SB (1995). "Evidencia de datación por radiocarbono de mamuts en la isla Wrangel, Océano Ártico, hasta el año 2000 a. C.". Radiocarbono . 37 (1): 1–6. Código Bib : 1995Radcb..37....1V. doi : 10.1017/S0033822200014703 .
^ Flereov, CC (1967). "Sobre el origen de la fauna de mamíferos de Canadá" . En Hopkins, DM (ed.). El puente terrestre de Bering . Palo Alto: Universidad de Stanford. Prensa. págs. 271–80. ISBN978-0-8047-0272-0.
^ Frenzel, B. (1968). "La vegetación del Pleistoceno del norte de Eurasia". Ciencia . 161 (3842): 637–49. Código bibliográfico : 1968 Ciencia... 161..637F. doi : 10.1126/ciencia.161.3842.637. PMID 17801456.
^ ab McDonald, J. (1989). "El régimen de selección reordenado de América del Norte y las extinciones de megafauna del Cuaternario tardío". En Martín, PS; Klein, RG (eds.). Extinciones cuaternarias: una revolución prehistórica . Tucson, Arizona: Univ. Prensa de Arizona. págs. 354–404. ISBN978-0-8165-1100-6.
^ Birks, HJB; Oeste, RG (1973). "Un simposio de la Sociedad Ecológica Británica". Ecología de plantas cuaternarias: decimocuarto simposio de la sociedad ecológica británica, Universidad de Cambridge, 28 a 30 de marzo de 1972 . Oxford: Blackwell científico. ISBN0-632-09120-7.
^ McDonald, J. (1981). Bisonte norteamericano: su clasificación y evolución . Berkeley: Universidad. Prensa de California. ISBN978-0-520-04002-1.
^ Burney, DA (1993). "Recientes extinciones de animales: recetas para el desastre". Científico americano . 81 (6): 530–41. Código bibliográfico : 1993AmSci..81..530B.
^ Vartanyan, SL; Garutt, VE; Sher, AV (1993). "Mamuts enanos del Holoceno de la isla Wangel en el Ártico siberiano". Naturaleza . 362 (6418): 337–40. Código Bib :1993Natur.362..337V. doi :10.1038/362337a0. PMID 29633990. S2CID 4249191.
^ Pennycuick, CJ (1979). "Costes energéticos de la locomoción y el concepto de "radio de búsqueda de alimento".". En Sinclair ARE; Norton-Griffiths M. (eds.). Serengetti: Dinámica de un ecosistema . Chicago: Univ. Chicago Press. págs. 164–85. ISBN 978-0-226-76029-2.
^ Ala, LD; Buss, IO (1970). "Elefantes y Bosques". Salvaje. Mongo. (19).
^ Owen-Smith, enfermera registrada (1992). Megaherbívoros: la influencia del tamaño corporal muy grande en la ecología. Estudios de Cambridge en ecología . Cambridge: Universidad de Cambridge. Prensa. ISBN978-0-521-42637-4.
^ Presentador: Willis, Paul; Productor: Bryce, Clay; Productor: Searle, Mike (17 de agosto de 2006). "Thylacoleo" La Bestia de Nullarbor"". Catalizador . Comisión Australiana de Radiodifusión. Archivado desde el original el 30 de septiembre de 2020.
^ Prideaux GJ, Long JA, Ayliffe LK y col. (Enero de 2007). "Una fauna de vertebrados del Pleistoceno medio adaptada a las zonas áridas del centro-sur de Australia". Naturaleza . 445 (7126): 422–425. Código Bib :2007Natur.445..422P. doi : 10.1038/naturaleza05471. PMID 17251978. S2CID 4429899.
^ Roberts RG, Flannery TF, Ayliffe LK y col. (junio de 2001). "Nuevas edades para la última megafauna australiana: extinción en todo el continente hace unos 46.000 años". Ciencia . 292 (5523): 1888–92. Código Bib : 2001 Ciencia... 292.1888R. doi : 10.1126/ciencia.1060264. PMID 11397939. S2CID 45643228.
^ Pescador, Daniel C. (2009). "Paleobiología y extinción de proboscidios en la región de los Grandes Lagos de América del Norte". En Haynes, Gary (ed.). Extinciones de megafauna americana al final del Pleistoceno . Paleobiología y Paleoantropología de Vertebrados. Saltador . págs. 55–75. doi :10.1007/978-1-4020-8793-6_4. ISBN978-1-4020-8792-9. S2CID 21544285.
^ Whitney-Smith, Elin (2008). "La evolución de un ecosistema: extinciones del Pleistoceno". En Minai, Ali A.; Bar-Yam, Yaneer (eds.). Unificando temas en sistemas complejos IV actas de la Cuarta Conferencia Internacional sobre Sistemas Complejos . Saltador. ISBN978-3-540-73849-7.
^ Whitney-Smith, Elin (2012). "Creando el bisonte más pequeño: un modelo de dinámica de sistemas de evolución ecológica". En Mendes, Ricardo Evandro (ed.). Rumiantes: anatomía, comportamiento y enfermedades . Nova Biomédica. ISBN9781620810644.
^ ab MacFee, Ross DE; Marx, Preston A. (1997). "Humanos, hiperenfermedades y extinciones de primer contacto". En Goodman, S.; Patterson, BD (eds.). Cambio natural e impacto humano en Madagascar . Washington DC: Prensa Smithsonian. págs. 169-217. ISBN978-1-56098-683-6.
^ MacFee, Ross DE; Marx, Preston A. (1998). "Un rayo cae dos veces: guerra relámpago, hiperenfermedad y explicaciones globales de las extinciones catastróficas del Cuaternario tardío". Museo Americano de Historia Natural. Archivado desde el original el 3 de septiembre de 2011.
^ MacFee, Ross DE; Marx, Preston A. (1997). La plaga de 40.000 años: humanos, hiperenfermedad y extinciones en el primer contacto . Cambio natural e impacto humano en Madagascar . Washington DC: Prensa de la Institución Smithsonian. págs. 169-217.
^ Lapointe, DA; Atkinson, CT; Samuel, Doctor en Medicina (2012). "Ecología y biología de la conservación de la malaria aviar". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1249 (1): 211–26. Código Bib : 2012NYASA1249..211L. doi : 10.1111/j.1749-6632.2011.06431.x . PMID 22320256. S2CID 1885904.
^ Fiedel, S. (2005). "El mejor amigo del hombre: ¿el peor enemigo del mamut?". Arqueología Mundial . 37 : 11–35. doi : 10.1080/0043824042000329540. S2CID 161477134.
^ Nystrom, Sofie; Hammarström, Per (7 de enero de 2014). "¿Es la mutación prevalente de la proteína priónica humana 129M/V un fósil viviente de una pandemia de superpriones panzoótica del Paleolítico?". Prión . 8 (1): 2–10. doi :10.4161/pri.27601. PMC 7030913 . PMID 24398570.
^ Lyon, K.; Smith, FA; Wagner, PJ; Blanco, PE; Marrón, JH (2004). "¿Fue una 'hiperenfermedad' responsable de la extinción de la megafauna del Pleistoceno tardío?" (PDF) . Cartas de Ecología . 7 (9): 859–68. Código Bib : 2004EcolL...7..859K. doi :10.1111/j.1461-0248.2004.00643.x.
^ Manojo, Ted E.; Hermes, Robert E.; Moore, Andrew MT; Kennett, Douglas J.; Tejedor, James C.; Wittke, James H.; DeCarli, Paul S.; Bischoff, James L.; Hillman, Gordon C.; Howard, George A.; Kimbel, David R.; Kletetschka, Gunther; Lipo, Carl P.; Sakai, Sachiko; Revay, Zsolt; Oeste, Allen; Firestone, Richard B.; Kennett, James P. (10 de julio de 2012). "Productos fundidos por impacto a muy alta temperatura como evidencia de impactos y explosiones cósmicas hace 12.900 años". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 109 (28). doi :10.1073/pnas.1204453109. ISSN 0027-8424. PMC 3396500 . PMID 22711809 . Consultado el 2 de enero de 2024 .
^ Piedra de fuego, RB; Oeste, A.; Kennett, JP; Becker, L.; Manojo, TE; Revay, ZS; Schultz, PH; Bélgica, T.; Kennett, DJ; Erlandson, JM; Dickenson, DO; Goodyear, CA; Harris, RS; Howard, Georgia; Kloosterman, JB (9 de octubre de 2007). "Evidencia de un impacto extraterrestre hace 12.900 años que contribuyó a las extinciones de megafauna y al enfriamiento del Younger Dryas". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 104 (41): 16016–16021. doi :10.1073/pnas.0706977104. ISSN 0027-8424. PMC 1994902 . PMID 17901202 . Consultado el 2 de enero de 2024 .
^ Pinter, Nicolás; Scott, Andrés C.; Daulton, Tyrone L.; Podoll, Andrés; Koeberl, cristiano; Anderson, R. Scott; Ishman, Scott E. (1 de junio de 2011). "La hipótesis del impacto del Joven Dryas: un réquiem". Reseñas de ciencias de la tierra . 106 (3): 247–264. doi :10.1016/j.earscirev.2011.02.005. ISSN 0012-8252 . Consultado el 2 de enero de 2024 a través de Elsevier Science Direct.
^ Boslough, Mark (marzo de 2023). "¡Apocalipsis!". Revista Escéptica . 28 (1): 51–59.
^ Canal, JET; Vigliotti, L. (29 de mayo de 2019). "El papel de la intensidad del campo geomagnético en la evolución del Cuaternario tardío de humanos y grandes mamíferos". Reseñas de Geofísica . 57 (3): 709–738. doi : 10.1029/2018RG000629 . ISSN 8755-1209 . Consultado el 2 de enero de 2024 .
^ Kershaw, médico de cabecera (1984). "Comunidades de plantas de tundra de las montañas Mackenzie, Territorios del Noroeste; características florísticas de perturbaciones superficiales a largo plazo". En Olson, R.; Hastings, R.; Geddes, F. (eds.). Ecología del Norte y gestión de recursos: ensayos conmemorativos en honor a Don Gill . Edmonton, Canadá: Univ. Prensa de Alberta. págs. 239–311. ISBN978-0-88864-047-5.
^ Webber, PJ; Miller, ordenador personal; Chapín, FS III; MacCown, BH (1980). "La vegetación: patrón y sucesión". En Brown, J.; Miller, ordenador personal; Tieszen, LL; Bunnell, FL (eds.). Un ecosistema ártico: la tundra costera de Barrow, Alaska . Síntesis de EE.UU./IBP. Stroudsburg, Pensilvania: Dowden Hutchinson y Ross. págs. 186-219. 12.
^ Lobo, A.; Doughty, CE; Malhi, Y. (2013). "Difusión lateral de nutrientes por mamíferos herbívoros en ecosistemas terrestres". Más uno . 8 (8): e71352. Código Bib : 2013PLoSO...871352W. doi : 10.1371/journal.pone.0071352 . PMC 3739793 . PMID 23951141.
^ Marshall, M. (11 de agosto de 2013). "Los ecosistemas todavía sienten el dolor de las antiguas extinciones". Científico nuevo . Consultado el 12 de agosto de 2013 .
^ ab Doughty, CE; Lobo, A.; Malhi, Y. (2013). "El legado de las extinciones de la megafauna del Pleistoceno sobre la disponibilidad de nutrientes en la Amazonia". Geociencia de la naturaleza . 6 (9): 761–764. Código Bib : 2013NatGe...6..761D. doi :10.1038/ngeo1895.[ enlace muerto permanente ]
^ ab Doughty, CE; Lobo, A.; Campo, CB (2010). "Retroalimentación biofísica entre la extinción de la megafauna del Pleistoceno y el clima: ¿el primer calentamiento global inducido por el hombre?". Cartas de investigación geofísica . 37 (15): n/d. Código Bib : 2010GeoRL..3715703D. doi : 10.1029/2010GL043985 . S2CID 54849882.
^ Vignieri, S. (25 de julio de 2014). "Fauna en desaparición (Número especial)". Ciencia . 345 (6195): 392–412. Código Bib : 2014 Ciencia... 345.. 392V. doi : 10.1126/ciencia.345.6195.392 . PMID 25061199.
^ Sandom, Cristóbal; Faurby, Søren; Sandel, Brody; Svenning, Jens-Christian (4 de junio de 2014). "Extinciones globales de megafauna del Cuaternario tardío vinculadas a los humanos, no al cambio climático". Actas de la Royal Society B. 281 (1787): 20133254. doi :10.1098/rspb.2013.3254. PMC 4071532 . PMID 24898370.
^ abc Wilkinson, DM; Nisbet, EG; Ruxton, GD (2012). "¿Podría el metano producido por los dinosaurios saurópodos haber ayudado a impulsar el calor climático mesozoico?". Biología actual . 22 (9): R292–R293. doi : 10.1016/j.cub.2012.03.042 . PMID 22575462.
^ "Los gases de los dinosaurios 'calentaron la Tierra'". Noticias de la naturaleza de la BBC . 7 de mayo de 2012. Archivado desde el original el 1 de diciembre de 2015 . Consultado el 8 de mayo de 2012 .
^ Kelliher, FM; Clark, H. (15 de marzo de 2010). "Emisiones de metano de los bisontes: una estimación histórica del rebaño de las Grandes Llanuras de América del Norte". Meteorología Agrícola y Forestal . 150 (3): 473–577. Código Bib : 2010AgFM..150..473K. doi :10.1016/j.agrformet.2009.11.019.
^ Smith, FA; Elliot, SM; Lyons, SK (23 de mayo de 2010). "Emisiones de metano de megafauna extinta". Geociencia de la naturaleza . 3 (6): 374–375. Código Bib : 2010NatGe...3..374S. doi : 10.1038/ngeo877. S2CID 128832000.
^ Tóth, Anikó B.; Lyon, S. Kathleen; Barr, W. Andrew; Behrensmeyer, Anna K.; Blois, Jessica L.; Bobe, René; Davis, Matt; Du, Andrés; Eronen, Jussi T.; Fe, J. Tyler; Fraser, Danielle; Gotelli, Nicolás J.; Tumbas, Gary R.; Jukar, Advait M.; Miller, Joshua H. (20 de septiembre de 2019). "Reorganización de las comunidades de mamíferos supervivientes después de la extinción de la megafauna del final del Pleistoceno". Ciencia . 365 (6459): 1305-1308. doi : 10.1126/ciencia.aaw1605. ISSN 0036-8075 . Consultado el 2 de enero de 2024 .
^ Smith, Felisa A.; Elliott Smith, Emma A.; Villaseñor, Amelia; Tomé, Catalina P.; Lyon, S. Kathleen; Newsome, Seth D. (27 de septiembre de 2022). "La extinción de la megafauna del Pleistoceno tardío provoca que falten piezas de espacio ecológico en una comunidad de mamíferos de América del Norte". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 119 (39). doi :10.1073/pnas.2115015119. ISSN 0027-8424. PMC 9522422 . PMID 36122233 . Consultado el 2 de enero de 2024 .
^ Galetti, Mauro; Moleón, Marcos; Jordano, Pedro; Pires, Mathías M.; Guimarães, Paulo R.; Papa, Thomas; Nicolás, Elizabeth; Hansen, Dennis; Olesen, Jens M.; Munk, Michael; de Mattos, Jacqueline S.; Schweiger, Andreas H.; Owen-Smith, normando; Johnson, Christopher N.; Marquis, Robert J. (9 de octubre de 2017). "Legado ecológico y evolutivo de las extinciones de megafauna". Reseñas biológicas . 93 (2): 845–862. doi :10.1111/brv.12374. ISSN 1464-7931 . Consultado el 2 de enero de 2024 , a través de la biblioteca en línea de Wiley.
^ Bronceado, Hui Zhen; Jansen, Justin JFJ; Allport, Gary A; Garg, Kritika M; Chattopadhyay, Balaji; Irestedt, Martín; Pang, Sean EH; Chilton, cañada; Gwee, Chyi Yin; Rheindt, Frank E (7 de agosto de 2023). "Las extinciones de megafauna, no el cambio climático, pueden explicar la disminución de la diversidad genética del Holoceno en las aves playeras Numenius". eVida . 12 . doi : 10.7554/eLife.85422 . ISSN 2050-084X. PMC 10406428 . PMID 37549057 . Consultado el 2 de enero de 2024 .
^ Wehi, Priscilla M.; Cox, Murray P.; Roa, Tom; Whaanga, Hēmi (4 de junio de 2018). "Percepciones humanas de los eventos de extinción de la megafauna reveladas por el análisis lingüístico de las tradiciones orales indígenas". Ecologia humana . 46 (4): 461–470. doi :10.1007/s10745-018-0004-0. ISSN 0300-7839. PMC 6133014 . PMID 30237652 . Consultado el 2 de enero de 2024 .
enlaces externos
Hipótesis de la hiperenfermedad
MacFee, Ross DE; Marx, Preston A. (1998). "Un rayo cae dos veces: guerra relámpago, hiperenfermedad y explicaciones globales de las extinciones catastróficas del Cuaternario tardío". Museo Americano de Historia Natural. Archivado desde el original el 3 de septiembre de 2011.
JH Brown. "¿Fue una hiperenfermedad la responsable?" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 27 de mayo de 2006.
Depredación de segundo orden
Elin Whitney-Smith. "Cuaternario.Net". Archivado desde el original el 3 de diciembre de 2020 . Consultado el 9 de agosto de 2008 .
Otros enlaces
"Área de la Bahía de la Edad de Hielo". Archivado desde el original el 26 de diciembre de 2008.
"Los mamíferos extintos del Pleistoceno tardío de América del Norte". PBS .
Peter Tyson. "Fin de las Grandes Bestias". PBS . Archivado desde el original el 14 de mayo de 2012 . Consultado el 3 de septiembre de 2017 .
S. Kathleen Lyons; Felisa A. Smith; James H. Brown (2004). "De ratones, mastodontes y hombres: extinciones mediadas por humanos en cuatro continentes" (PDF) . Investigación en ecología evolutiva . 6 : 339–358.
"Regreso a la Edad del Hielo: la guía de exploración de La Brea". Archivado desde el original el 12 de agosto de 2011.
_in_each_TDWG_country_during_the_last_132_000_years,_only_counting_extinctions_earlier_than_1000_years_BP.jpg/1280px-thumbnail.jpg)
Rhinoc%C3%A9rosEnFuite.jpg/1280px-16_PanneauDesLions(CentreGauche)Rhinoc%C3%A9rosEnFuite.jpg)
.jpg/1280px-Lions_painting,_Chauvet_Cave_(museum_replica).jpg)
_1_(15257877377).jpg/1280px-Bison_latifrons_fossil_buffalo_(Pleistocene;_North_America)_1_(15257877377).jpg)
.jpg/1280px-Macrauchenia_(reconstruction).jpg)
)_(Aenocyon_dirus).jpg/1280px-The_American_Museum_journal_(c1900-(1918))_(Aenocyon_dirus).jpg)
_(11854683776).jpg/1280px-American_Flamingo_-_Flamenco_(Phoenicopterus_ruber)_(11854683776).jpg)
El texto y las imágenes están disponibles bajo una licencia internacional Creative Commons Attribution 4.0.
