La tuberculosis ( TB ), también conocida coloquialmente como " muerte blanca ", o históricamente como tisis , [7] es una enfermedad infecciosa causada generalmente por la bacteria Mycobacterium tuberculosis (MTB) . [1] La tuberculosis generalmente afecta los pulmones , pero también puede afectar otras partes del cuerpo. [1] La mayoría de las infecciones no muestran síntomas, en cuyo caso se conoce como tuberculosis latente . [1] Alrededor del 10% de las infecciones latentes progresan a una enfermedad activa que, si no se trata, mata aproximadamente a la mitad de los afectados. [1] Los síntomas típicos de la tuberculosis activa son tos crónica con mucosidad que contiene sangre , fiebre , sudores nocturnos y pérdida de peso . [1] La infección de otros órganos puede causar una amplia gama de síntomas. [8]
La prevención de la tuberculosis implica la detección de personas con alto riesgo, la detección temprana y el tratamiento de los casos, y la vacunación con la vacuna del bacilo de Calmette-Guérin (BCG). [3] [4] [5] Las personas en alto riesgo incluyen contactos domésticos, laborales y sociales de personas con tuberculosis activa. [4] El tratamiento requiere el uso de múltiples antibióticos durante un largo período de tiempo. [1] La resistencia a los antibióticos es un problema creciente, con tasas cada vez mayores de tuberculosis resistente a múltiples medicamentos (MDR-TB). [1]
En 2018, se pensaba que una cuarta parte de la población mundial tenía una infección latente de tuberculosis. [6] Cada año se producen nuevas infecciones en aproximadamente el 1% de la población. [11] En 2022, se estima que 10,6 millones de personas desarrollaron tuberculosis activa, lo que provocó 1,3 millones de muertes, lo que la convierte en la segunda causa principal de muerte por una enfermedad infecciosa después de la COVID-19 . [12] En 2018, la mayoría de los casos de tuberculosis ocurrieron en las regiones del Sudeste Asiático (44%), África (24%) y el Pacífico Occidental (18%), y más del 50% de los casos se diagnosticaron en siete países: India (27%), China (9%), Indonesia (8%), Filipinas (6%), Pakistán (6%), Nigeria (4%) y Bangladesh (4%). [13] Para 2021, el número de casos nuevos cada año estaba disminuyendo alrededor de un 2% anual. [12] [1] Alrededor del 80% de las personas en muchos países asiáticos y africanos dan positivo, mientras que entre el 5 y el 10% de las personas en los Estados Unidos dan positivo mediante la prueba de tuberculina. [14] La tuberculosis ha estado presente en el ser humano desde la antigüedad . [15]
Momia egipcia en el Museo Británico : se han encontrado caries tuberculosas en la columna.
La tuberculosis existe desde la antigüedad . [15] El M. tuberculosis más antiguo detectado inequívocamente proporciona evidencia de la enfermedad en los restos de bisontes en Wyoming que datan de hace unos 17.000 años. [16] Sin embargo, aún no está claro si la tuberculosis se originó en los bovinos y luego se transfirió a los humanos, o si tanto la tuberculosis bovina como la humana divergieron de un ancestro común. [17] Una comparación de los genes del complejo M. tuberculosis (MTBC) en humanos con MTBC en animales sugiere que los humanos no adquirieron MTBC de animales durante la domesticación animal, como creían anteriormente los investigadores. Ambas cepas de la bacteria de la tuberculosis comparten un ancestro común, que podría haber infectado a los humanos incluso antes de la Revolución Neolítica . [18] Restos esqueléticos muestran que algunos humanos prehistóricos (4000 a. C. ) tenían tuberculosis, y los investigadores han encontrado descomposición tuberculosa en las espinas de momias egipcias que datan del 3000 al 2400 a. [19] Los estudios genéticos sugieren la presencia de tuberculosis en las Américas desde aproximadamente el año 100 d.C. [20]
Antes de la Revolución Industrial , el folclore asociaba a menudo la tuberculosis con los vampiros . Cuando un miembro de una familia moría a causa de la enfermedad, los demás miembros infectados iban perdiendo la salud lentamente. La gente creía que esto se debía a que la persona original con tuberculosis le quitó la vida a los demás miembros de la familia. [21]
Identificación
Aunque Richard Morton estableció como patología la forma pulmonar asociada a los tubérculos en 1689, [22] [23] debido a la variedad de sus síntomas, la tuberculosis no fue identificada como una sola enfermedad hasta la década de 1820. Benjamin Marten conjeturó en 1720 que la tisis era causada por microbios que eran propagados por personas que vivían cerca unas de otras. [24] En 1819, René Laennec afirmó que los tubérculos eran la causa de la tuberculosis pulmonar. [25] JL Schönlein publicó por primera vez el nombre "tuberculosis" (alemán: Tuberkulose ) en 1832. [26] [27]
Entre 1838 y 1845, John Croghan, propietario de Mammoth Cave en Kentucky desde 1839 en adelante, trajo a la cueva a varias personas con tuberculosis con la esperanza de curar la enfermedad con la temperatura constante y la pureza del aire de la cueva; cada uno murió dentro de un año. [28] Hermann Brehmer abrió el primer sanatorio para tuberculosis en 1859 en Görbersdorf (ahora Sokołowsko ), en Silesia . [29] En 1865, Jean Antoine Villemin demostró que la tuberculosis podía transmitirse, mediante inoculación, de humanos a animales y entre animales. [30] (Los hallazgos de Villemin fueron confirmados en 1867 y 1868 por John Burdon-Sanderson . [31] )
Robert Koch descubrió el bacilo de la tuberculosis.
Robert Koch identificó y describió el bacilo que causa la tuberculosis, M. tuberculosis , el 24 de marzo de 1882. [32] [33] En 1905, recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina por este descubrimiento. [34]
Desarrollo de tratamientos
En Europa, las tasas de tuberculosis comenzaron a aumentar a principios del siglo XVII hasta alcanzar un nivel máximo en el siglo XIX, cuando causó casi el 25% de todas las muertes. [35] En los siglos XVIII y XIX, la tuberculosis se había convertido en una epidemia en Europa , mostrando un patrón estacional. [36] [37] La tuberculosis causó preocupación pública generalizada en el siglo XIX y principios del XX cuando la enfermedad se volvió común entre los pobres de las zonas urbanas. En 1815, una de cada cuatro muertes en Inglaterra se debía a la "taxis". En 1918, la tuberculosis todavía causaba una de cada seis muertes en Francia. [ cita necesaria ]
Después de que se determinó que la tuberculosis era contagiosa, en la década de 1880, se incluyó en una lista de enfermedades de declaración obligatoria en Gran Bretaña. Se iniciaron campañas para impedir que la gente escupiera en lugares públicos y se "alentaba" a los pobres infectados a entrar en sanatorios que parecían prisiones. Los sanatorios para las clases media y alta ofrecían excelente atención y atención médica constante. [29] Lo que más tarde se conoció como el Hospital Alexandra para niños con enfermedades de la cadera (artritis tuberculosa) se inauguró en Londres en 1867. [38] Cualesquiera que sean los beneficios del "aire fresco" y el trabajo en los sanatorios, incluso en las mejores condiciones , el 50% de los que entraron murieron en cinco años ( c. 1916). [29]
Robert Koch no creía que las enfermedades tuberculosas del ganado y de los humanos fueran similares, lo que retrasó el reconocimiento de la leche infectada como fuente de infección. Durante la primera mitad del siglo XX, el riesgo de transmisión por esta fuente se redujo drásticamente después de la aplicación del proceso de pasteurización . Koch anunció en 1890 un extracto de glicerina de los bacilos tuberculosos como "remedio" para la tuberculosis, llamándolo "tuberculina". Aunque no fue eficaz, posteriormente se adaptó con éxito como prueba de detección de la presencia de tuberculosis presintomática. [39] El Día Mundial de la Tuberculosis se celebra el 24 de marzo de cada año, aniversario del anuncio científico original de Koch. Cuando se formó el Consejo de Investigación Médica en Gran Bretaña en 1913, inicialmente se centró en la investigación de la tuberculosis. [40]
Albert Calmette y Camille Guérin lograron el primer éxito genuino en la inmunización contra la tuberculosis en 1906, utilizando una cepa de tuberculosis bovina atenuada. Se llamó bacilo Calmette-Guérin (BCG). La vacuna BCG se utilizó por primera vez en humanos en 1921 en Francia, [41] pero logró una aceptación generalizada en Estados Unidos, Gran Bretaña y Alemania sólo después de la Segunda Guerra Mundial. [42]
En la década de 1950, la mortalidad en Europa había disminuido aproximadamente un 90%. [43] Las mejoras en el saneamiento, la vacunación y otras medidas de salud pública comenzaron a reducir significativamente las tasas de tuberculosis incluso antes de la llegada de la estreptomicina y otros antibióticos, aunque la enfermedad siguió siendo una amenaza importante. [43] En 1946, el desarrollo del antibiótico estreptomicina hizo realidad el tratamiento y la cura eficaces de la tuberculosis. Antes de la introducción de este medicamento, el único tratamiento era la intervención quirúrgica, incluida la " técnica del neumotórax ", que implicaba colapsar un pulmón infectado para "descansar" y permitir que las lesiones tuberculosas sanaran. [44]
Resurgimiento actual
Debido a la aparición de la tuberculosis multirresistente (MDR-TB), se ha reintroducido la cirugía para ciertos casos de infecciones de tuberculosis. Implica la eliminación de cavidades torácicas infectadas ("ampollas") en los pulmones para reducir la cantidad de bacterias y aumentar la exposición de las bacterias restantes a los antibióticos en el torrente sanguíneo. [45] Las esperanzas de eliminar la tuberculosis terminaron con el aumento de cepas resistentes a los medicamentos en la década de 1980. El posterior resurgimiento de la tuberculosis dio lugar a la declaración de una emergencia sanitaria mundial por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 1993. [46]
Signos y síntomas
Se dan los síntomas principales de las variantes y etapas de la tuberculosis, [47] y muchos síntomas se superponen con otras variantes, mientras que otros son más específicos, pero no del todo, de ciertas variantes. Pueden estar presentes múltiples variantes simultáneamente.
Existe una idea errónea popular de que la tuberculosis es puramente una enfermedad de los pulmones que se manifiesta como tos . [48] Sin embargo, la tuberculosis puede infectar muchos órganos, aunque ocurre más comúnmente en los pulmones (conocida como tuberculosis pulmonar). [8] La tuberculosis extrapulmonar ocurre cuando la tuberculosis se desarrolla fuera de los pulmones, aunque la tuberculosis extrapulmonar puede coexistir con la tuberculosis pulmonar. [8]
Si una infección tuberculosa se activa, lo más común es que afecte a los pulmones (en aproximadamente el 90% de los casos). [15] [50] Los síntomas pueden incluir dolor en el pecho y tos prolongada que produce esputo. Alrededor del 25% de las personas pueden no presentar ningún síntoma (es decir, permanecen asintomáticas). [15] Ocasionalmente, las personas pueden toser sangre en pequeñas cantidades y, en casos muy raros, la infección puede erosionar la arteria pulmonar o un aneurisma de Rasmussen , lo que provoca un sangrado masivo. [8] [51] La tuberculosis puede convertirse en una enfermedad crónica y causar cicatrices extensas en los lóbulos superiores de los pulmones. Los lóbulos pulmonares superiores se ven afectados con mayor frecuencia por la tuberculosis que los inferiores. [8] La razón de esta diferencia no está clara. [14] Puede deberse a un mejor flujo de aire, [14] o a un drenaje linfático deficiente en la parte superior de los pulmones. [8]
extrapulmonar
En entre el 15% y el 20% de los casos activos, la infección se propaga fuera de los pulmones y provoca otros tipos de tuberculosis. [52] Estos se denominan colectivamente tuberculosis extrapulmonar. [53] La tuberculosis extrapulmonar ocurre más comúnmente en personas con un sistema inmunológico debilitado y en niños pequeños. En personas con VIH, esto ocurre en más del 50% de los casos. [53] Los sitios de infección extrapulmonar notables incluyen la pleura (en la pleuresía tuberculosa), el sistema nervioso central (en la meningitis tuberculosa ), el sistema linfático (en la escrófula del cuello), el sistema genitourinario (en la tuberculosis urogenital ) y los huesos y articulaciones (en la enfermedad de Pott de la columna), entre otros. Una forma de tuberculosis potencialmente más grave y generalizada se llama "tuberculosis diseminada"; también se la conoce como tuberculosis miliar . [8] La tuberculosis miliar actualmente representa alrededor del 10% de los casos extrapulmonares. [54]
La principal causa de la tuberculosis es Mycobacterium tuberculosis (MTB), un bacilo pequeño, aeróbico e inmóvil . [8] El alto contenido de lípidos de este patógeno explica muchas de sus características clínicas únicas. [55] Se divide cada 16 a 20 horas, lo cual es un ritmo extremadamente lento en comparación con otras bacterias, que generalmente se dividen en menos de una hora. [56] Las micobacterias tienen una bicapa lipídica de membrana externa . [57] Si se realiza una tinción de Gram , MTB se tiñe muy débilmente como "grampositivo" o no retiene el tinte como resultado del alto contenido de lípidos y ácido micólico de su pared celular. [58] El MTB puede resistir desinfectantes débiles y sobrevivir en estado seco durante semanas. En la naturaleza, la bacteria sólo puede crecer dentro de las células de un organismo huésped , pero M. tuberculosis puede cultivarse en el laboratorio . [59]
El complejo M. tuberculosis (MTBC) incluye otras cuatro micobacterias que causan la tuberculosis : M. bovis , M. africanum , M. canettii y M. microti . [64] M. africanum no está muy extendido, pero es una causa importante de tuberculosis en algunas partes de África. [65] [66] M. bovis alguna vez fue una causa común de tuberculosis, pero la introducción de la leche pasteurizada casi ha eliminado esto como un problema de salud pública en los países desarrollados. [14] [67] M. canettii es raro y parece estar limitado al Cuerno de África , aunque se han observado algunos casos en emigrantes africanos. [68] [69] M. microti también es poco común y se observa casi sólo en personas inmunodeficientes, aunque su prevalencia puede estar significativamente subestimada. [70]
Otras micobacterias patógenas conocidas incluyen M. leprae , M. avium y M. kansasii . Las dos últimas especies se clasifican como " micobacterias no tuberculosas " (NTM) o micobacterias atípicas. Las NTM no causan tuberculosis ni lepra , pero sí enfermedades pulmonares que se parecen a la tuberculosis. [71]
Las campañas de salud pública de la década de 1920 intentaron detener la propagación de la tuberculosis.
Transmisión
Cuando las personas con tuberculosis pulmonar activa tosen, estornudan, hablan, cantan o escupen, expulsan gotitas de aerosol infecciosas de 0,5 a 5,0 μm de diámetro. Un solo estornudo puede liberar hasta 40.000 gotas. [72] Cada una de estas gotitas puede transmitir la enfermedad, ya que la dosis infecciosa de la tuberculosis es muy pequeña (la inhalación de menos de 10 bacterias puede causar una infección). [73]
Riesgo de transmisión
Las personas que tienen contacto prolongado, frecuente o cercano con personas con tuberculosis tienen un riesgo particularmente alto de infectarse, con una tasa de infección estimada del 22%. [74] Una persona con tuberculosis activa pero no tratada puede infectar a entre 10 y 15 (o más) personas por año. [75] La transmisión debe ocurrir únicamente entre personas con tuberculosis activa; no se cree que aquellas con infección latente sean contagiosas. [14] La probabilidad de transmisión de una persona a otra depende de varios factores, incluido el número de gotitas infecciosas expulsadas por el portador, la eficacia de la ventilación, la duración de la exposición, la virulencia de la cepa de M. tuberculosis , el nivel de inmunidad en la persona no infectada, y otros. [76]
La cascada de contagio de persona a persona se puede evitar segregando a aquellos con tuberculosis activa ("manifiesta") y sometiéndolos a regímenes de medicamentos antituberculosos. Después de aproximadamente dos semanas de tratamiento eficaz, los sujetos con infecciones activas no resistentes generalmente no siguen siendo contagiosos para los demás. [74] Si alguien se infecta, normalmente pasan de tres a cuatro semanas antes de que la persona recién infectada se vuelva lo suficientemente infecciosa como para transmitir la enfermedad a otras personas. [77]
Factores de riesgo
Varios factores hacen que las personas sean más susceptibles a la infección y/o enfermedad de tuberculosis. [78]
Riesgo activo de enfermedad
El factor de riesgo más importante a nivel mundial para desarrollar tuberculosis activa es la infección concurrente por VIH; El 13% de las personas con tuberculosis también están infectadas por el VIH. [79] Este es un problema particular en el África subsahariana , donde las tasas de infección por VIH son altas. [80] [81] De las personas sin infección por VIH que están infectadas con tuberculosis, alrededor del 5% al 10% desarrollan la enfermedad activa durante su vida; [49] por el contrario, el 30% de los coinfectados con VIH desarrollan la enfermedad activa. [49]
Otros factores de riesgo incluyen: alcoholismo , [15] diabetes mellitus (riesgo 3 veces mayor), [82] silicosis (riesgo 30 veces mayor), [83] tabaquismo (riesgo 2 veces mayor), [84] aire interior contaminación , desnutrición, edad temprana, [78] infección de tuberculosis recientemente adquirida, uso de drogas recreativas, enfermedad renal grave, bajo peso corporal, trasplante de órganos, cáncer de cabeza y cuello, [85] y susceptibilidad genética [86] (la importancia general de la genética los factores de riesgo siguen sin definirse [15] ).
Susceptibilidad a la infección
Fumar tabaco aumenta el riesgo de infecciones (además de aumentar el riesgo de enfermedad activa y muerte). Los factores adicionales que aumentan la susceptibilidad a las infecciones incluyen la edad temprana. [78]
Alrededor del 90% de las personas infectadas con M. tuberculosis tienen infecciones de tuberculosis latentes y asintomáticas (a veces denominadas LTBI), [88] con sólo un 10% de posibilidades de que la infección latente progrese a una enfermedad tuberculosa activa y manifiesta a lo largo de su vida. [89] En las personas con VIH, el riesgo de desarrollar tuberculosis activa aumenta a casi el 10% al año. [89] Si no se administra un tratamiento eficaz, la tasa de mortalidad de los casos de tuberculosis activa es de hasta el 66%. [75]
Microscopía de epididimitis tuberculosa. tinción H&E
La infección por tuberculosis comienza cuando las micobacterias llegan a los sacos aéreos alveolares de los pulmones, donde invaden y se replican dentro de los endosomas de los macrófagos alveolares . [14] [90] [91] Los macrófagos identifican la bacteria como extraña e intentan eliminarla mediante fagocitosis . Durante este proceso, la bacteria queda envuelta por el macrófago y almacenada temporalmente en una vesícula unida a una membrana llamada fagosoma. Luego, el fagosoma se combina con un lisosoma para crear un fagolisosoma. En el fagolisosoma, la célula intenta utilizar especies reactivas de oxígeno y ácido para matar la bacteria. Sin embargo, M. tuberculosis tiene una cápsula cerosa y gruesa de ácido micólico que la protege de estas sustancias tóxicas. M. tuberculosis puede reproducirse dentro del macrófago y eventualmente matará la célula inmune.
El sitio principal de infección en los pulmones, conocido como foco de Ghon , generalmente se ubica en la parte superior del lóbulo inferior o en la parte inferior del lóbulo superior . [14] La tuberculosis de los pulmones también puede ocurrir a través de una infección del torrente sanguíneo. Esto se conoce como foco de Simon y normalmente se encuentra en la parte superior del pulmón. [92] Esta transmisión hematógena también puede propagar la infección a sitios más distantes, como los ganglios linfáticos periféricos, los riñones, el cerebro y los huesos. [14] [93] Todas las partes del cuerpo pueden verse afectadas por la enfermedad, aunque por razones desconocidas rara vez afecta el corazón , los músculos esqueléticos , el páncreas o la tiroides . [94]
La tuberculosis se clasifica como una de las enfermedades inflamatorias granulomatosas . Los macrófagos , las células epitelioides , los linfocitos T , los linfocitos B y los fibroblastos se agregan para formar granulomas, y los linfocitos rodean a los macrófagos infectados. Cuando otros macrófagos atacan al macrófago infectado, se fusionan para formar una célula multinucleada gigante en la luz alveolar. El granuloma puede impedir la diseminación de las micobacterias y proporcionar un entorno local para la interacción de las células del sistema inmunológico. [95]
Sin embargo, evidencia más reciente sugiere que las bacterias utilizan los granulomas para evitar la destrucción por parte del sistema inmunológico del huésped. Los macrófagos y las células dendríticas de los granulomas no pueden presentar antígenos a los linfocitos; por lo tanto, se suprime la respuesta inmune. [96] Las bacterias dentro del granuloma pueden quedar inactivas, lo que resulta en una infección latente. Otra característica de los granulomas es el desarrollo de una muerte celular anormal ( necrosis ) en el centro de los tubérculos . A simple vista, tiene la textura de un queso blanco blando y se denomina necrosis caseosa . [95]
Si las bacterias de la tuberculosis ingresan al torrente sanguíneo desde un área de tejido dañado, pueden propagarse por todo el cuerpo y crear muchos focos de infección, todos los cuales aparecen como pequeños tubérculos blancos en los tejidos. [97] Esta forma grave de enfermedad de tuberculosis, más común en niños pequeños y personas con VIH, se llama tuberculosis miliar. [98] Las personas con esta tuberculosis diseminada tienen una alta tasa de mortalidad incluso con tratamiento (alrededor del 30%). [54] [99]
En muchas personas, la infección aumenta y disminuye. La destrucción y la necrosis del tejido a menudo se equilibran con la curación y la fibrosis . [95] El tejido afectado es reemplazado por cicatrices y cavidades llenas de material necrótico caseoso. Durante la enfermedad activa, algunas de estas cavidades se unen a las vías respiratorias ( bronquios ) y este material puede expulsarse al toser. Contiene bacterias vivas y, por tanto, puede propagar la infección. El tratamiento con antibióticos adecuados mata las bacterias y permite que se produzca la curación. Tras la curación, las áreas afectadas eventualmente son reemplazadas por tejido cicatricial. [95]
Diagnosticar la tuberculosis activa basándose únicamente en signos y síntomas es difícil, [100] al igual que diagnosticar la enfermedad en personas que tienen un sistema inmunológico debilitado. [101] Sin embargo, se debe considerar un diagnóstico de tuberculosis en aquellos con signos de enfermedad pulmonar o síntomas constitucionales que duran más de dos semanas. [101] Una radiografía de tórax y múltiples cultivos de esputo para detectar bacilos acidorresistentes suelen ser parte de la evaluación inicial. [101] Los ensayos de liberación de interferón-γ (IGRA) y las pruebas cutáneas de tuberculina son de poca utilidad en la mayor parte del mundo en desarrollo. [102] [103] IGRA tiene limitaciones similares en personas con VIH. [103] [104]
Un diagnóstico definitivo de tuberculosis se realiza mediante la identificación de M. tuberculosis en una muestra clínica (p. ej., esputo, pus o una biopsia de tejido ). Sin embargo, el difícil proceso de cultivo de este organismo de crecimiento lento puede llevar de dos a seis semanas para el cultivo de sangre o esputo. [105] Por lo tanto, el tratamiento a menudo se inicia antes de que se confirmen los cultivos. [106]
El Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de EE. UU. (USPSTF) ha recomendado realizar pruebas de detección a las personas con alto riesgo de tuberculosis latente mediante pruebas cutáneas de tuberculina o ensayos de liberación de interferón gamma . [112] Si bien algunos han recomendado realizar pruebas a los trabajadores de la salud, la evidencia del beneficio de esto es escasa a partir de 2019 [actualizar]. [113] Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) dejaron de recomendar pruebas anuales a los trabajadores de la salud sin exposición conocida en 2019. [114]
Prevención
Una campaña de salud pública contra la tuberculosis en Irlanda, 1905.
Los esfuerzos de prevención y control de la tuberculosis se basan principalmente en la vacunación de los lactantes y la detección y el tratamiento adecuado de los casos activos. [15] La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha logrado cierto éxito con mejores regímenes de tratamiento y una pequeña disminución en el número de casos. [15] Algunos países tienen legislación para detener o examinar involuntariamente a aquellos sospechosos de tener tuberculosis, o tratarlos involuntariamente si están infectados. [115]
Vacunas
La única vacuna disponible a partir de 2021 [actualizar]es el bacilo de Calmette-Guérin (BCG). [116] [117] En los niños, disminuye el riesgo de contraer la infección en un 20% y el riesgo de que la infección se convierta en una enfermedad activa en casi un 60%. [118]
Es la vacuna más utilizada en todo el mundo y más del 90% de todos los niños están vacunados. [15] La inmunidad que induce disminuye después de unos diez años. [15] Como la tuberculosis es poco común en la mayor parte de Canadá, Europa occidental y los Estados Unidos, BCG se administra únicamente a aquellas personas con alto riesgo. [119] [120] [121] Parte del razonamiento en contra del uso de la vacuna es que hace que la prueba cutánea de tuberculina sea falsamente positiva, lo que reduce la utilidad de la prueba como herramienta de detección. [121] Se están desarrollando varias vacunas. [15]
La vacuna intradérmica MVA85A además de la inyección de BCG no es eficaz para prevenir la tuberculosis. [122]
salud publica
Las campañas de salud pública que se centraron en el hacinamiento, el escupitajo público y el saneamiento regular (incluido el lavado de manos) durante el siglo XIX ayudaron a interrumpir o retardar la propagación, lo que, combinado con el rastreo de contactos, el aislamiento y el tratamiento, ayudó a frenar drásticamente la transmisión de la tuberculosis y otras enfermedades. enfermedades transmitidas por el aire que llevaron a la eliminación de la tuberculosis como un importante problema de salud pública en la mayoría de las economías desarrolladas. [123] [124] Otros factores de riesgo que empeoraron la propagación de la tuberculosis, como la desnutrición, también mejoraron, pero desde la aparición del VIH, una nueva población de personas inmunocomprometidas estuvo disponible para que la tuberculosis infectara.
Durante la epidemia de VIH/SIDA en los EE.UU. , hasta el 35% de los afectados por la tuberculosis también estaban infectados por el VIH. [125] Se sabía que el manejo de pacientes infectados con tuberculosis en los hospitales de EE. UU. generaba tuberculosis transmitida por el aire que podía infectar a otros, especialmente en espacios sin ventilación. [126]
Múltiples agencias estadounidenses implementaron nuevas reglas de salud pública como resultado de la propagación de la tuberculosis: los CDC introdujeron nuevas pautas que exigen filtros HEPA y respiradores HEPA , [127] NIOSH impulsó nuevas regulaciones sobre respiradores 42 CFR 84 en 1995 (como el N95 ), [128] y OSHA crearon una regla propuesta para la tuberculosis en 1997, como resultado de la presión de grupos como la Coalición Laboral para Luchar contra la Tuberculosis en el Lugar de Trabajo . [129] [130]
Sin embargo, en 2003, OSHA abandonó las reglas propuestas sobre la tuberculosis, citando una disminución de la tuberculosis en los EE. UU. y la desaprobación pública. [131]
Campañas Mundiales
La Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró a la tuberculosis una "emergencia sanitaria mundial" en 1993, [15] y en 2006, la Alianza Alto a la Tuberculosis desarrolló un Plan Mundial para Detener la Tuberculosis cuyo objetivo era salvar 14 millones de vidas entre su lanzamiento y 2015. [ 132] Varios de los objetivos que establecieron no se alcanzaron en 2015, principalmente debido al aumento de la tuberculosis asociada al VIH y la aparición de tuberculosis multirresistente. [15] Un sistema de clasificación de la tuberculosis desarrollado por la Sociedad Torácica Estadounidense se utiliza principalmente en programas de salud pública. [133] En 2015, lanzó la Estrategia Fin a la Tuberculosis para reducir las muertes en un 95% y la incidencia en un 90% antes de 2035. El objetivo de eliminar la tuberculosis se ve obstaculizado por la falta de pruebas rápidas, cursos de tratamiento cortos y efectivos y tratamientos completamente efectivos . vacunas . [134]
Los beneficios y riesgos de administrar medicamentos antituberculosos a personas expuestas a la tuberculosis MDR no están claros. [135] Hacer que la terapia HAART esté disponible para personas VIH positivas reduce significativamente el riesgo de progresión a una infección de tuberculosis activa hasta en un 90% y puede mitigar la propagación a través de esta población. [136]
El tratamiento de la tuberculosis utiliza antibióticos para matar las bacterias. El tratamiento eficaz de la tuberculosis es difícil debido a la estructura inusual y la composición química de la pared celular de las micobacterias , que dificulta la entrada de fármacos y hace que muchos antibióticos sean ineficaces. [137]
La tuberculosis activa se trata mejor con combinaciones de varios antibióticos para reducir el riesgo de que las bacterias desarrollen resistencia a los antibióticos . [15] El uso rutinario de rifabutina en lugar de rifampicina en personas VIH positivas con tuberculosis no tiene beneficios claros hasta 2007 [actualizar]. [138]
Se ha demostrado que el ácido acetilsalicílico (aspirina) en dosis de 100 mg por día mejora los signos y síntomas clínicos, reduce las lesiones cavitarias, disminuye los marcadores inflamatorios y aumenta la tasa de conversión de esputo negativo en pacientes con tuberculosis pulmonar. [139]
tuberculosis latente
La tuberculosis latente se trata con isoniazida o rifampicina solas, o una combinación de isoniazida con rifampicina o rifapentina. [140] [141] [142]
El tratamiento dura de tres a nueve meses dependiendo de los medicamentos utilizados. [76] [140] [143] [142] Las personas con infecciones latentes reciben tratamiento para evitar que progresen a la enfermedad de tuberculosis activa en el futuro. [144]
La educación o el asesoramiento pueden mejorar las tasas de finalización del tratamiento de la tuberculosis latente. [145]
Nuevo inicio
El tratamiento recomendado para la tuberculosis pulmonar de nueva aparición, a partir de 2010 [actualizar], es seis meses de una combinación de antibióticos que contienen rifampicina, isoniazida, pirazinamida y etambutol durante los primeros dos meses, y solo rifampicina e isoniazida durante los últimos cuatro meses. [15] Cuando la resistencia a la isoniazida es alta, se puede agregar etambutol durante los últimos cuatro meses como alternativa. [15] El tratamiento con medicamentos contra la tuberculosis durante al menos 6 meses da como resultado tasas de éxito más altas en comparación con el tratamiento de menos de 6 meses, aunque la diferencia es pequeña. Se puede recomendar un régimen de tratamiento más corto para quienes tienen problemas de cumplimiento. [146] Tampoco hay evidencia que respalde regímenes de tratamiento antituberculoso más cortos en comparación con un régimen de tratamiento de 6 meses. [147] Sin embargo, los resultados presentados en 2020 de un ensayo clínico internacional, aleatorizado y controlado indican que un régimen de tratamiento diario de cuatro meses que contiene dosis altas u "optimizadas" de rifapentina con moxifloxacina (2PHZM/2PHM) es tan seguro y eficaz como como el régimen diario estándar existente de seis meses para curar la enfermedad de tuberculosis (TB) sensible a los medicamentos. [148]
Enfermedad recurrente
Si la tuberculosis reaparece, es importante realizar pruebas para determinar a qué antibióticos es sensible antes de determinar el tratamiento. [15] Si se detecta tuberculosis resistente a múltiples medicamentos (TB-MDR), se recomienda el tratamiento con al menos cuatro antibióticos eficaces durante 18 a 24 meses. [15]
Los métodos para recordar a las personas la importancia del tratamiento y las citas pueden dar como resultado una mejora pequeña pero importante. [151] Tampoco hay evidencia suficiente para respaldar que la terapia intermitente que contiene rifampicina administrada dos o tres veces por semana tenga la misma eficacia que el régimen de dosis diaria para mejorar las tasas de curación y reducir las tasas de recaídas. [152] Tampoco hay pruebas suficientes sobre la eficacia de administrar un régimen de tratamiento corto intermitente dos o tres veces por semana en comparación con un régimen de dosificación diaria en el tratamiento de niños con tuberculosis. [153]
Resistencia a los medicamentos
La resistencia primaria ocurre cuando una persona se infecta con una cepa resistente de tuberculosis. Una persona con MTB totalmente susceptible puede desarrollar resistencia secundaria (adquirida) durante la terapia debido a un tratamiento inadecuado, a no tomar adecuadamente el régimen prescrito (falta de cumplimiento) o al usar medicamentos de baja calidad. [154] La tuberculosis resistente a los medicamentos es un grave problema de salud pública en muchos países en desarrollo, ya que su tratamiento es más prolongado y requiere medicamentos más caros. La TB-MDR se define como la resistencia a los dos medicamentos de primera línea más eficaces contra la tuberculosis: rifampicina e isoniazida. La tuberculosis extremadamente resistente a los medicamentos también lo es a tres o más de las seis clases de medicamentos de segunda línea. [155] La tuberculosis totalmente resistente a los medicamentos es resistente a todos los medicamentos utilizados actualmente. [156] Se observó por primera vez en 2003 en Italia, [157] pero no se informó ampliamente hasta 2012, [156] [158] y también se ha encontrado en Irán e India. [159] Linezolid tiene cierta eficacia para tratar a las personas con tuberculosis XDR, pero los efectos secundarios y la interrupción de los medicamentos fueron comunes. [160] [161] La bedaquilina está tentativamente respaldada para su uso en la tuberculosis resistente a múltiples medicamentos. [162]
XDR-TB es un término que a veces se utiliza para definir la tuberculosis extremadamente resistente y constituye uno de cada diez casos de MDR-TB. Se han identificado casos de tuberculosis XDR en más del 90% de los países. [159]
Para aquellos con rifampicina conocida o tuberculosis MDR, las pruebas moleculares como el ensayo Genotype MTBDRsl (realizado en aislamientos de cultivo o muestras con frotis positivo) pueden ser útiles para detectar la resistencia a los medicamentos antituberculosos de segunda línea. [163] [164]
La progresión de una infección de tuberculosis a una enfermedad de tuberculosis manifiesta se produce cuando los bacilos superan las defensas del sistema inmunológico y comienzan a multiplicarse. En la enfermedad de tuberculosis primaria (alrededor del 1 al 5% de los casos), esto ocurre poco después de la infección inicial. [14] Sin embargo, en la mayoría de los casos, se produce una infección latente sin síntomas evidentes. [14] Estos bacilos latentes producen tuberculosis activa en 5 a 10% de estos casos latentes, a menudo muchos años después de la infección. [49]
El riesgo de reactivación aumenta con la inmunosupresión , como la provocada por la infección por VIH. En personas coinfectadas con M. tuberculosis y VIH, el riesgo de reactivación aumenta al 10% anual. [14] Los estudios que utilizan huellas dactilares de ADN de cepas de M. tuberculosis han demostrado que la reinfección contribuye más sustancialmente a la tuberculosis recurrente de lo que se pensaba anteriormente, [166] con estimaciones de que podría representar más del 50% de los casos reactivados en áreas donde la tuberculosis es común. [167] La probabilidad de muerte por un caso de tuberculosis es aproximadamente del 4% en 2008 [actualizar], frente al 8% en 1995. [15]
En personas con tuberculosis pulmonar con baciloscopia positiva (sin coinfección por VIH), después de 5 años sin tratamiento, entre el 50 y el 60% mueren, mientras que entre el 20 y el 25% logran una resolución espontánea (cura). La tuberculosis casi siempre es mortal en personas con coinfección por VIH no tratada y las tasas de mortalidad aumentan incluso con el tratamiento antirretroviral del VIH. [168]
Epidemiología
Aproximadamente una cuarta parte de la población mundial ha sido infectada con M. tuberculosis , [6] y cada año se producen nuevas infecciones en aproximadamente el 1% de la población. [11] Sin embargo, la mayoría de las infecciones por M. tuberculosis no causan enfermedad, [169] y entre el 90% y el 95% de las infecciones permanecen asintomáticas. [88] En 2012, se estimaba que 8,6 millones de casos crónicos estaban activos. [170] En 2010, se diagnosticaron 8,8 millones de nuevos casos de tuberculosis y se produjeron entre 1,20 y 1,45 millones de muertes (la mayoría de ellas en países en desarrollo ). [79] [171] De estos, alrededor de 0,35 millones ocurren en personas que también están infectadas con el VIH. [172] En 2018, la tuberculosis fue la principal causa de muerte en todo el mundo por un solo agente infeccioso. [173] El número total de casos de tuberculosis ha ido disminuyendo desde 2005, mientras que los casos nuevos han disminuido desde 2002. [79]
La incidencia de la tuberculosis [ se necesita aclaración ] es estacional, con picos cada primavera y verano. [174] [175] [176] [177] Las razones de esto no están claras, pero pueden estar relacionadas con la deficiencia de vitamina D durante el invierno. [177] [178] También hay estudios que relacionan la tuberculosis con diferentes condiciones climáticas como baja temperatura, baja humedad y escasas precipitaciones. Se ha sugerido que las tasas de incidencia de la tuberculosis pueden estar relacionadas con el cambio climático. [179]
Grupos en riesgo
La tuberculosis está estrechamente relacionada con el hacinamiento y la desnutrición , lo que la convierte en una de las principales enfermedades de la pobreza . [15] Por lo tanto, aquellos en alto riesgo incluyen: personas que se inyectan drogas ilícitas, habitantes y empleados de lugares donde se reúnen personas vulnerables (por ejemplo, prisiones y refugios para personas sin hogar), comunidades médicamente desfavorecidas y pobres en recursos, minorías étnicas de alto riesgo, niños en contacto estrecho con pacientes de la categoría de alto riesgo y proveedores de atención médica que atienden a estos pacientes. [180]
La tasa de tuberculosis varía con la edad. En África, afecta principalmente a adolescentes y adultos jóvenes. [181] Sin embargo, en países donde las tasas de incidencia han disminuido drásticamente (como los Estados Unidos), la tuberculosis es principalmente una enfermedad de personas mayores e inmunocomprometidas (los factores de riesgo se enumeran anteriormente). [14] [182] En todo el mundo, 22 estados o países con "alta carga" experimentan juntos el 80% de los casos y el 83% de las muertes. [159]
En Canadá y Australia, la tuberculosis es mucho más común entre los pueblos indígenas , especialmente en zonas remotas. [183] [184] Los factores que contribuyen a esto incluyen una mayor prevalencia de condiciones y comportamientos de salud predisponentes, y el hacinamiento y la pobreza. En algunos grupos indígenas canadienses, la susceptibilidad genética puede influir. [78]
El nivel socioeconómico (NSE) afecta fuertemente el riesgo de tuberculosis. Las personas con un nivel socioeconómico bajo tienen más probabilidades de contraer tuberculosis y de verse afectadas más gravemente por la enfermedad. Las personas con un nivel socioeconómico bajo tienen más probabilidades de verse afectadas por factores de riesgo de desarrollar tuberculosis (p. ej., desnutrición, contaminación del aire interior, coinfección por VIH, etc.) y, además, tienen más probabilidades de estar expuestas a espacios abarrotados y mal ventilados. Una atención sanitaria inadecuada también significa que las personas con enfermedades activas que facilitan la propagación no son diagnosticadas ni tratadas con prontitud; De este modo, los enfermos permanecen en estado infeccioso y (continúan) propagando la infección. [78]
Epidemiología geográfica
La distribución de la tuberculosis no es uniforme en todo el mundo; alrededor del 80% de la población en muchos países de África, el Caribe, el sur de Asia y Europa del este da positivo en las pruebas de tuberculina, mientras que sólo entre el 5 y el 10% de la población estadounidense da positivo. [14] Las esperanzas de controlar totalmente la enfermedad se han visto drásticamente frustradas debido a muchos factores, entre ellos la dificultad de desarrollar una vacuna eficaz, el proceso de diagnóstico costoso y lento, la necesidad de muchos meses de tratamiento, el aumento de las enfermedades asociadas al VIH tuberculosis y la aparición de casos resistentes a los medicamentos en el decenio de 1980. [15]
En los países desarrollados, la tuberculosis es menos común y se encuentra principalmente en las zonas urbanas. En Europa, las muertes por tuberculosis cayeron de 500 de 100.000 en 1850 a 50 de 100.000 en 1950. Las mejoras en la salud pública estaban reduciendo la tuberculosis incluso antes de la llegada de los antibióticos, aunque la enfermedad seguía siendo una amenaza importante para la salud pública, de modo que cuando El Consejo de Investigación Médica se formó en Gran Bretaña en 1913 y su enfoque inicial fue la investigación de la tuberculosis. [185]
En 2010, las tasas por cada 100.000 personas en diferentes zonas del mundo fueron: globalmente 178, África 332, América 36, Mediterráneo Oriental 173, Europa 63, Sudeste Asiático 278 y Pacífico Occidental 139. [172]
Rusia
Rusia ha logrado avances particularmente dramáticos con una disminución en su tasa de mortalidad por tuberculosis: de 61,9 por 100.000 en 1965 a 2,7 por 100.000 en 1993; [186] [187] Sin embargo, la tasa de mortalidad aumentó a 24 por 100.000 en 2005 y luego retrocedió a 11 por 100.000 en 2015. [188]
Porcelana
China ha logrado un progreso particularmente espectacular, con una reducción de alrededor del 80 % en su tasa de mortalidad por tuberculosis entre 1990 y 2010. [172] El número de casos nuevos ha disminuido un 17 % entre 2004 y 2014. [159]
África
En 2007, el país con la tasa de incidencia estimada más alta de tuberculosis fue Eswatini , con 1.200 casos por cada 100.000 habitantes. En 2017, el país con la tasa de incidencia estimada más alta como % de la población fue Lesotho , con 665 casos por cada 100.000 personas. [189]
En Sudáfrica, 54.200 personas murieron en 2022 a causa de la tuberculosis. La tasa de incidencia fue de 468 por 100.000 personas; en 2015, fue de 988 por 100.000. La incidencia total fue de 280.000 en 2022; en 2015, fueron 552.000. [190]
India
En 2017, India tuvo la mayor incidencia total, con un estimado de 2.740.000 casos. [189] Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), en 2000-2015, la tasa de mortalidad estimada de la India se redujo de 55 a 36 por 100.000 habitantes por año y se estima que 480.000 personas murieron de tuberculosis en 2015. [191] [192] En En India, una proporción importante de pacientes con tuberculosis son tratados por socios privados y hospitales privados. La evidencia indica que la encuesta nacional sobre tuberculosis no representa el número de casos diagnosticados y registrados por clínicas y hospitales privados en la India. [193]
América del norte
En los Estados Unidos, los nativos americanos tienen una mortalidad cinco veces mayor por tuberculosis, [194] y las minorías raciales y étnicas representaron el 84% de todos los casos de tuberculosis notificados. [195] La tasa general de casos de tuberculosis en los Estados Unidos fue de 3 por 100.000 personas en 2017. [189]
En Canadá, la tuberculosis era endémica en algunas zonas rurales en 1998. [197]
Europa occidental
En 2017, en el Reino Unido, el promedio nacional fue de 9 por 100.000 y las tasas de incidencia más altas en Europa occidental fueron de 20 por 100.000 en Portugal.
Número de nuevos casos de tuberculosis por cada 100.000 personas, 2016. [198]
Muertes por tuberculosis por millón de personas, 2012
Muertes por tuberculosis por región, 1990 a 2017. [199]
Sociedad y cultura
Nombres
La tuberculosis ha sido conocida por muchos nombres, desde lo técnico hasta lo familiar. [200] Phthisis ( φθίσις ) es la palabra griega para tisis, un término antiguo para tuberculosis pulmonar; [7] alrededor del 460 a. C., Hipócrates describió la tisis como una enfermedad de las estaciones secas. [201] La abreviatura TB es la abreviatura de bacilo tuberculoso . Consumo fue la palabra inglesa más común en el siglo XIX para designar la enfermedad, y también estuvo en uso hasta bien entrado el siglo XX. La raíz latina con, que significa "completamente", está vinculada a sumere , que significa "tomar desde abajo". [202] En La vida y muerte del señor Badman de John Bunyan , el autor llama a la tisis "el capitán de todos estos hombres de la muerte". [203] También se ha utilizado la expresión "gran peste blanca". [200]
Arte y literatura
La pintura El niño enfermo de Edvard Munch , 1885–1886, representa la enfermedad de su hermana Sophie, que murió de tuberculosis cuando Edvard tenía 14 años; su madre también murió a causa de la enfermedad.
En 2014, la OMS adoptó la estrategia "Poner fin a la tuberculosis", cuyo objetivo es reducir la incidencia de la tuberculosis en un 80% y las muertes por tuberculosis en un 90% para 2030. [217] La estrategia contiene un hito para reducir la incidencia de la tuberculosis en un 20% y las muertes por tuberculosis en un 35%. % para 2020. [218] Sin embargo, para 2020 solo se logró una reducción del 9 % en la incidencia por población a nivel mundial, con la región europea logrando reducciones del 19 % y la región africana del 16 %. [218] De manera similar, el número de muertes solo cayó un 14 %, sin alcanzar el hito de 2020 de una reducción del 35 %, y algunas regiones lograron mejores avances (reducción del 31 % en Europa y del 19 % en África). [218] En consecuencia, en 2020 también se incumplieron los hitos de tratamiento, prevención y financiación; por ejemplo, solo 6,3 millones de personas comenzaron a prevenir la tuberculosis, por debajo del objetivo de 30 millones. [218]
La Organización Mundial de la Salud (OMS), la Fundación Bill y Melinda Gates y el gobierno de EE. UU. están subsidiando una prueba de diagnóstico de tuberculosis de acción rápida para su uso en países de ingresos bajos y medianos a partir de 2012. [219] [220] [221 ] Además de ser de acción rápida, la prueba puede determinar si hay resistencia al antibiótico rifampicina, lo que puede indicar tuberculosis multirresistente y es precisa en quienes también están infectados con VIH. [219] [222] Muchos lugares de escasos recursos a partir de 2011 [actualizar]solo tienen acceso a microscopía de esputo. [223]
India tuvo el mayor número total de casos de tuberculosis en todo el mundo en 2010, en parte debido a la mala gestión de la enfermedad dentro del sector de atención de salud público y privado. [224] Programas como el Programa Nacional Revisado de Control de la Tuberculosis están trabajando para reducir los niveles de tuberculosis entre las personas que reciben atención de salud pública. [225] [226]
Un informe de EIU sobre atención sanitaria de 2014 concluye que es necesario abordar la apatía y la urgencia de aumentar la financiación. El informe cita, entre otras cosas, a Lucica Ditui: "[La tuberculosis] es como una huérfana. Ha sido desatendida incluso en países con una carga elevada y, a menudo, olvidada por los donantes y quienes invierten en intervenciones sanitarias". [159]
El lento progreso ha llevado a la frustración, como lo expresó el director ejecutivo del Fondo Mundial de Lucha contra el SIDA, la Tuberculosis y la Malaria , Mark Dybul: "tenemos las herramientas para poner fin a la tuberculosis como pandemia y amenaza para la salud pública en el planeta, pero no haciéndolo." [159] Varias organizaciones internacionales están presionando para lograr una mayor transparencia en el tratamiento, y más países están implementando la notificación obligatoria de casos al gobierno a partir de 2014, aunque el cumplimiento suele ser variable. En ocasiones, los proveedores de tratamientos comerciales pueden recetar en exceso medicamentos de segunda línea, así como tratamientos complementarios, lo que promueve demandas de mayores regulaciones. [159]
El gobierno de Brasil brinda atención universal contra la tuberculosis, lo que reduce este problema. [159] Por el contrario, la caída de las tasas de infección por tuberculosis puede no estar relacionada con el número de programas dirigidos a reducir las tasas de infección, sino que puede estar vinculada a un mayor nivel de educación, ingresos y salud de la población. [159] Los costos de la enfermedad, según los cálculos del Banco Mundial en 2009, pueden exceder los 150 mil millones de dólares por año en los países con "alta carga". [159] La falta de progreso en la erradicación de la enfermedad también puede deberse a la falta de seguimiento de los pacientes, como ocurre entre los 250 millones de inmigrantes rurales en China . [159]
No hay datos suficientes para demostrar que el rastreo activo de contactos ayuda a mejorar las tasas de detección de casos de tuberculosis. [227] Intervenciones como visitas casa por casa, folletos educativos, estrategias en los medios de comunicación y sesiones educativas pueden aumentar las tasas de detección de tuberculosis a corto plazo. [228] No existe ningún estudio que compare los nuevos métodos de rastreo de contactos, como el análisis de redes sociales, con los métodos de rastreo de contactos existentes. [229]
Estigma
El lento progreso en la prevención de la enfermedad puede deberse en parte al estigma asociado a la tuberculosis. [159] El estigma puede deberse al miedo a la transmisión por parte de las personas afectadas. Este estigma también puede surgir debido a los vínculos entre la tuberculosis y la pobreza y, en África, el SIDA . [159] Esta estigmatización puede ser tanto real como percibida; por ejemplo, en Ghana, las personas con tuberculosis tienen prohibido asistir a reuniones públicas. [230]
El estigma hacia la tuberculosis puede provocar retrasos en la búsqueda de tratamiento, [159] un menor cumplimiento del tratamiento y que los familiares mantengan en secreto la causa de la muerte [230] , lo que permite que la enfermedad se propague aún más. [159] Por el contrario, en Rusia el estigma se asoció con un mayor cumplimiento del tratamiento. [230] El estigma de la tuberculosis también afecta en mayor medida a las personas socialmente marginadas y varía según las regiones. [230]
Una manera de disminuir el estigma puede ser mediante la promoción de "clubes de tuberculosis", donde los infectados puedan compartir experiencias y ofrecer apoyo, o mediante asesoramiento. [230] Algunos estudios han demostrado que los programas de educación sobre tuberculosis son eficaces para disminuir el estigma y, por lo tanto, pueden ser eficaces para aumentar la adherencia al tratamiento. [230] A pesar de esto, en 2010 faltan estudios sobre la relación entre la reducción del estigma y la mortalidad [actualizar], y esfuerzos similares para disminuir el estigma que rodea al SIDA han sido mínimamente efectivos. [230] Algunos han afirmado que el estigma es peor que la enfermedad, y los proveedores de atención médica pueden reforzar involuntariamente el estigma, ya que las personas con tuberculosis a menudo son percibidas como difíciles o indeseables. [159] Una mayor comprensión de las dimensiones sociales y culturales de la tuberculosis también puede ayudar a reducir el estigma. [231]
Investigación
La vacuna BCG tiene limitaciones y se están realizando investigaciones para desarrollar nuevas vacunas contra la tuberculosis. [232] Varios candidatos potenciales se encuentran actualmente en ensayos clínicos de fase I y II . [232] [233] Se utilizan dos enfoques principales para intentar mejorar la eficacia de las vacunas disponibles. Un enfoque implica agregar una vacuna de subunidad a BCG, mientras que la otra estrategia consiste en intentar crear vacunas vivas nuevas y mejores. [232] MVA85A , un ejemplo de vacuna subunitaria, que se encuentra en ensayos en Sudáfrica desde 2006, se basa en un virus vaccinia modificado genéticamente . [234] Se espera que las vacunas desempeñen un papel importante en el tratamiento de enfermedades tanto latentes como activas. [235]
Para fomentar mayores descubrimientos, los investigadores y los responsables de la formulación de políticas están promoviendo nuevos modelos económicos de desarrollo de vacunas a partir de 2006, incluidos premios, incentivos fiscales y compromisos anticipados de mercado . [236] [237] Varios grupos, incluida la Alianza Alto a la Tuberculosis , [238] la Iniciativa Sudafricana de Vacuna contra la Tuberculosis y la Fundación Aeras Global Vaccine TB, están involucrados en la investigación. [239] Entre ellos, la Fundación Aeras Global TB Vaccine recibió una donación de más de 280 millones de dólares (EE.UU.) de la Fundación Bill y Melinda Gates para desarrollar y licenciar una vacuna mejorada contra la tuberculosis para su uso en países con alta carga. [240] [241]
En 2012 se aprobó en Estados Unidos un nuevo régimen de medicación para la tuberculosis multirresistente, que utiliza bedaquilina además de fármacos existentes. Inicialmente hubo preocupaciones sobre la seguridad de este medicamento, [242] [243] [244] [245] [246] pero investigaciones posteriores en grupos más grandes encontraron que este régimen mejoraba los resultados de salud. [247] En 2017, la droga se utilizaba en al menos 89 países. [248] Otro fármaco nuevo es la delamanida , que fue aprobado por primera vez por la Agencia Europea de Medicamentos en 2013 para su uso en pacientes con tuberculosis multirresistente, [249] y en 2017 se utilizaba en al menos 54 países. [250]
La terapia complementaria con esteroides no ha demostrado ningún beneficio para la infección por tuberculosis pulmonar activa. [251]
Otros animales
Las micobacterias infectan a muchos animales diferentes, incluidos pájaros, [252] peces, roedores, [253] y reptiles. [254] Sin embargo, la subespecie Mycobacterium tuberculosis rara vez está presente en animales salvajes. [255] Un esfuerzo para erradicar la tuberculosis bovina causada por Mycobacterium bovis de los rebaños de ganado vacuno y venado de Nueva Zelanda ha sido relativamente exitoso. [256] Los esfuerzos en Gran Bretaña han tenido menos éxito. [257] [258]
En 2015 [actualizar], la tuberculosis parece estar muy extendida entre los elefantes cautivos en los EE. UU. Se cree que los animales adquirieron originalmente la enfermedad de los humanos, un proceso llamado zoonosis inversa . Debido a que la enfermedad puede propagarse por el aire e infectar tanto a humanos como a otros animales, es un problema de salud pública que afecta a circos y zoológicos . [259] [260]
^ abcdefghijklmnop "Tuberculosis (TB)". quién.int . Archivado desde el original el 30 de julio de 2020 . Consultado el 8 de mayo de 2020 .
^ Ferri FF (2010). Diagnóstico diferencial de Ferri: una guía práctica para el diagnóstico diferencial de síntomas, signos y trastornos clínicos (2ª ed.). Filadelfia, PA: Elsevier/Mosby. pag. Capítulo T. ISBN978-0-323-07699-9.
^ ab Hawn TR, Day TA, Scriba TJ, Hatherill M, Hanekom WA, Evans TG, et al. (Diciembre de 2014). "Vacunas contra la tuberculosis y prevención de la infección". Reseñas de Microbiología y Biología Molecular . 78 (4): 650–71. doi :10.1128/MMBR.00021-14. PMC 4248657 . PMID 25428938.
^ abc Implementación de la estrategia Alto a la Tuberculosis de la OMS: un manual para programas nacionales de control de la tuberculosis. Ginebra: Organización Mundial de la Salud (OMS). 2008. pág. 179.ISBN978-92-4-154667-6. Archivado desde el original el 2 de junio de 2021 . Consultado el 17 de septiembre de 2017 .
^ ab Harris RE (2013). "Epidemiología de la Tuberculosis". Epidemiología de las enfermedades crónicas: perspectivas globales . Burlington, MA: Jones & Bartlett Learning. pag. 682.ISBN978-0-7637-8047-0. Archivado desde el original el 7 de febrero de 2024 . Consultado el 17 de septiembre de 2017 .
^ abcd "Tuberculosis (TB)". Organización Mundial de la Salud (OMS). 16 de febrero de 2018. Archivado desde el original el 30 de diciembre de 2013 . Consultado el 15 de septiembre de 2018 .
^ ab El diccionario de cámaras. Nueva Delhi: Allied Chambers India Ltd. 1998. p. 352.ISBN978-81-86062-25-8. Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2015.
^ abcdefghi Adkinson NF, Bennett JE, Douglas RG, Mandell GL (2010). Principios y práctica de enfermedades infecciosas de Mandell, Douglas y Bennett (7ª ed.). Filadelfia, PA: Churchill Livingstone/Elsevier. pag. Capítulo 250. ISBN978-0-443-06839-3.
^ ab Konstantinos A (2010). "Pruebas de tuberculosis". Prescriptor australiano . 33 (1): 12-18. doi : 10.18773/austprescr.2010.005 . ISSN 0312-8008.
^ ab "Tuberculosis". Organización Mundial de la Salud (OMS). 2002. Archivado desde el original el 17 de junio de 2013.
^ ab "Tuberculosis (TB)". OMS . Archivado desde el original el 30 de julio de 2020 . Consultado el 16 de octubre de 2021 .
^ "Informe mundial sobre la tuberculosis". Organización Mundial de la Salud (OMS). Archivado desde el original el 30 de diciembre de 2013 . Consultado el 9 de noviembre de 2017 .
^ abcdefghijklmnopqrstu contra Lawn SD, Zumla AI (julio de 2011). "Tuberculosis". Lanceta . 378 (9785): 57–72. doi :10.1016/S0140-6736(10)62173-3. PMID 21420161. S2CID 208791546.
^ Rothschild BM, Martin LD, Lev G, Bercovier H, Bar-Gal GK, Greenblatt C, et al. (Agosto de 2001). "ADN del complejo Mycobacterium tuberculosis de un bisonte extinto que data de 17.000 años antes del presente". Enfermedades Infecciosas Clínicas . 33 (3): 305–11. doi : 10.1086/321886 . PMID 11438894.
^ Pearce-Duvet JM (agosto de 2006). "El origen de los patógenos humanos: evaluación del papel de la agricultura y los animales domésticos en la evolución de las enfermedades humanas". Reseñas biológicas de la Sociedad Filosófica de Cambridge . 81 (3): 369–82. doi :10.1017/S1464793106007020. PMID 16672105. S2CID 6577678.
^ Comas I, Gagneux S (octubre de 2009). Manchester M (ed.). "El pasado y el futuro de la investigación sobre la tuberculosis". Más patógenos . 5 (10): e1000600. doi : 10.1371/journal.ppat.1000600 . PMC 2745564 . PMID 19855821.
^ Zink AR, Sola C, Reischl U, Grabner W, Rastogi N, Wolf H, et al. (Enero de 2003). "Caracterización del ADN del complejo Mycobacterium tuberculosis de momias egipcias mediante espoligotipado". Revista de Microbiología Clínica . 41 (1): 359–67. doi :10.1128/JCM.41.1.359-367.2003. PMC 149558 . PMID 12517873.
^ Konomi N, Lebwohl E, Mowbray K, Tattersall I, Zhang D (diciembre de 2002). "Detección de ADN micobacteriano en momias andinas". Revista de Microbiología Clínica . 40 (12): 4738–40. doi :10.1128/JCM.40.12.4738-4740.2002. PMC 154635 . PMID 12454182.
^ Sledzik PS, Bellantoni N (junio de 1994). "Breve comunicación: evidencia bioarqueológica y biocultural de la creencia popular sobre vampiros de Nueva Inglaterra" (PDF) . Revista Estadounidense de Antropología Física . 94 (2): 269–74. doi :10.1002/ajpa.1330940210. PMID 8085617. Archivado (PDF) desde el original el 18 de febrero de 2017.
^ Sendero RR (abril de 1970). "Richard Morton (1637-1698)". Historia Médica . 14 (2): 166–74. doi :10.1017/S0025727300015350. PMC 1034037 . PMID 4914685.
^ Marta B (1720). Una nueva teoría de los consumos, más especialmente una tisis o consumo de los pulmones. Londres, Inglaterra: T. Knaplock. Archivado desde el original el 26 de marzo de 2023 . Consultado el 8 de diciembre de 2020 . P. 51: "La Causa Original y Esencial ... puede ser posiblemente algunas Especies determinadas de Animálculos o Criaturas vivientes maravillosamente diminutas,..." P. 79: "Puede ser, por lo tanto, muy probable, que por una mentira habitual en el en la misma cama con un paciente tísico, comiendo y bebiendo constantemente con él, o conversando con tanta frecuencia que absorba parte del aliento que emite de sus pulmones, una persona sana puede contraer una tisis... "
^ Laennec RT (1819). De l'auscultation médiate ... (en francés). vol. 1. París, Francia: J.-A. Brosson y J.-S Chaudé. pag. 20. Archivado desde el original el 2 de junio de 2021 . Consultado el 6 de diciembre de 2020 . De la pág. 20: "L'existence des tubercules dans le poumon est la cause et constitue le charactère anatomique propre de la phthisie pulmonaire (a). (a) ... l'effet dont cette maladie tire son nom, c'est-à- terrible, la tisis." (La existencia de tubérculos en el pulmón es la causa y constituye la única característica anatómica de la tuberculosis pulmonar (a). (a)... el efecto del cual esta enfermedad [tuberculosis pulmonar] toma su nombre, es decir, tisis.)
^ Schönlein JL (1832). Allgemeine und specielle Pathologie und Therapie [ Patología y terapia general y especial ] (en alemán). vol. 3. Würzburg, (Alemania): C. Etlinger. pag. 103. Archivado desde el original el 2 de junio de 2021 . Consultado el 6 de diciembre de 2020 .
^ La palabra "tuberculosis" apareció por primera vez en las notas clínicas de Schönlein en 1829. Ver: Jay SJ, Kırbıyık U, Woods JR, Steele GA, Hoyt GR, Schwengber RB, et al. (noviembre de 2018). "Teoría moderna de la tuberculosis: análisis culturómico de su origen histórico en Europa y América del Norte". La Revista Internacional de Tuberculosis y Enfermedades Pulmonares . 22 (11): 1249-1257. doi :10.5588/ijtld.18.0239. PMID 30355403. S2CID 53027676.Véase especialmente el Apéndice, p. III.
^ "Kentucky: Mammoth Cave tiene mucha historia". CNN . 27 de febrero de 2004. Archivado desde el original el 13 de agosto de 2006 . Consultado el 8 de octubre de 2006 .
^ abc McCarthy OR (agosto de 2001). "La llave del sanatorio". Revista de la Real Sociedad de Medicina . 94 (8): 413–17. doi :10.1177/014107680109400813. PMC 1281640 . PMID 11461990. Archivado desde el original el 3 de agosto de 2012 . Consultado el 28 de septiembre de 2011 .
^ Villemin JA (1865). "Cause et Nature de la tuberculosis" [Causa y naturaleza de la tuberculosis]. Bulletin de l'Académie Impériale de Médecine (en francés). 31 : 211–216. Archivado desde el original el 9 de diciembre de 2021 . Consultado el 6 de diciembre de 2020 .
Véase también: Villemin JA (1868). Etudes sur la tuberculose: preuves rationnelles et expérimentales de sa spécificité et de son inoculabilité [ Estudios de la tuberculosis: evidencia racional y experimental de su especificidad e inoculabilidad ] (en francés). París, Francia: J.-B. Baillière et fils. Archivado desde el original el 7 de febrero de 2024 . Consultado el 6 de diciembre de 2020 .
^ Burdon-Sanderson, John Scott. (1870) "Informe introductorio sobre la patología íntima del contagio". Apéndice de: Duodécimo informe al Más Honorable Consejo Privado de los Lores de Su Majestad del Oficial Médico del Consejo Privado [para el año 1869], Documentos parlamentarios (1870), vol. 38, 229–256.
^ Koch R (24 de marzo de 1882). "Die Ätiologie der Tuberkulose (1882)". Robert Koch: Zentrale Texte [ La etiología de la tuberculosis ]. Klassische Texte der Wissenschaft. vol. 19. Berlín, Heidelberg: Springer Spektrum. págs. 221–30. doi :10.1007/978-3-662-56454-7_4. ISBN978-3-662-56454-7. Archivado desde el original el 6 de noviembre de 2018 . Consultado el 15 de junio de 2021 .
^ "Historia: Día Mundial de la Tuberculosis". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). 12 de diciembre de 2016. Archivado desde el original el 7 de diciembre de 2018 . Consultado el 23 de marzo de 2019 .
^ "El Premio Nobel de Fisiología o Medicina 1905". www.premionobel.org . Archivado desde el original el 10 de diciembre de 2006 . Consultado el 7 de octubre de 2006 .
^ Floración BR (1994). Tuberculosis: patogénesis, protección y control . Washington, DC: Prensa ASM. ISBN978-1-55581-072-6.
^ Frith J. "Historia de la tuberculosis. Parte 1 - Tisis, tisis y la peste blanca". Revista de salud de militares y veteranos . Archivado desde el original el 8 de abril de 2021 . Consultado el 26 de febrero de 2021 .
^ Zürcher K, Zwahlen M, Ballif M, Rieder HL, Egger M, Fenner L (5 de octubre de 2016). "Pandemias de influenza y mortalidad por tuberculosis en 1889 y 1918: análisis de datos históricos de Suiza". MÁS UNO . 11 (10): e0162575. Código Bib : 2016PLoSO..1162575Z. doi : 10.1371/journal.pone.0162575 . PMC 5051959 . PMID 27706149.
^ "Hospitales perdidos de Londres". ezitis.myzen.co.uk . Consultado el 27 de junio de 2024 .
^ Waddington K (enero de 2004). "Para erradicar 'una enfermedad tan terrible': tuberculosis bovina y pruebas de tuberculina en Gran Bretaña, 1890-1939". Historia Médica . 48 (1): 29–48. doi :10.1017/S0025727300007043. PMC 546294 . PMID 14968644.
^ Hannaway C (2008). Biomedicina en el siglo XX: prácticas, políticas y política. Ámsterdam: IOS Press. pag. 233.ISBN978-1-58603-832-8. Archivado desde el original el 7 de septiembre de 2015.
^ Bonah C (diciembre de 2005). "El 'estable experimental' de la vacuna BCG: seguridad, eficacia, pruebas y estándares, 1921-1933". Estudios de Historia y Filosofía de las Ciencias Biológicas y Biomédicas . 36 (4): 696–721. doi :10.1016/j.shpsc.2005.09.003. PMID 16337557.
^ Comstock GW (septiembre de 1994). "La Campaña Internacional contra la Tuberculosis: un emprendimiento pionero en investigación y vacunación masiva". Enfermedades Infecciosas Clínicas . 19 (3): 528–40. doi : 10.1093/clinids/19.3.528. PMID 7811874.
^ ab Persson S (2010). Viruela, sífilis y salvación: avances médicos que cambiaron el mundo. LeaCómoQuieres.com. pag. 141.ISBN978-1-4587-6712-7. Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2015.
^ Escudos T (2009). Cirugía torácica general (7ª ed.). Filadelfia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. pag. 792.ISBN978-0-7817-7982-1. Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2015.
^ Lalloo UG, Naidoo R, Ambaram A (mayo de 2006). "Avances recientes en el tratamiento médico y quirúrgico de la tuberculosis multirresistente". Opinión actual en medicina pulmonar . 12 (3): 179–85. doi :10.1097/01.mcp.0000219266.27439.52. PMID 16582672. S2CID 24221563.
^ "Preguntas frecuentes sobre la tuberculosis y el VIH". Organización Mundial de la Salud (OMS). Archivado desde el original el 8 de agosto de 2011 . Consultado el 15 de abril de 2012 .
^ Schiffman G (15 de enero de 2009). "Síntomas de la tuberculosis". Salud electrónica. Archivado desde el original el 16 de mayo de 2009.
^ Kamboj A, Lause M, Kamboj K (2023). "El problema de la tuberculosis: mitos, estigmas e imitaciones". En Rezaei N (ed.). Tuberculosis . Ciencia integrada. vol. 11. Saltador. págs. 1046-1062. doi :10.1007/978-3-031-15955-8_50. ISBN978-3-031-15954-1.
^ abcd Gibson PG, Abramson M, Wood-Baker R, Volmink J, Hensley M, Costabel U, eds. (2005). Medicina respiratoria basada en evidencia (1ª ed.). Libros BMJ. pag. 321.ISBN978-0-7279-1605-1. Archivado desde el original el 8 de diciembre de 2015.
^ Behera D (2010). Libro de texto de medicina pulmonar (2ª ed.). Nueva Delhi: Editores médicos de Jaypee Brothers. pag. 457.ISBN978-81-8448-749-7. Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2015.
^ Halezeroğlu S, Okur E (marzo de 2014). "Cirugía torácica para la hemoptisis en el contexto de la tuberculosis: ¿cuál es el mejor enfoque de tratamiento?". Revista de enfermedades torácicas . 6 (3): 182–85. doi :10.3978/j.issn.2072-1439.2013.12.25. PMC 3949181 . PMID 24624281.
^ Jindal SK, ed. (2011). Libro de texto de medicina pulmonar y de cuidados críticos. Nueva Delhi: Editores médicos de Jaypee Brothers. pag. 549.ISBN978-93-5025-073-0. Archivado desde el original el 7 de septiembre de 2015.
^ ab Golden MP, Vikram HR (noviembre de 2005). "Tuberculosis extrapulmonar: una descripción general". Médico de familia estadounidense . 72 (9): 1761–68. PMID 16300038.
^ ab Habermann TM, Ghosh A (2008). Medicina interna de Mayo Clinic: libro de texto conciso. Rochester, MN: Prensa científica de Mayo Clinic. pag. 789.ISBN978-1-4200-6749-1. Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2015.
^ Southwick F (2007). "Capítulo 4: Infecciones pulmonares". Enfermedades infecciosas: un curso clínico corto, 2ª ed . División de Publicaciones Médicas de McGraw-Hill. págs. 104, 313-14. ISBN978-0-07-147722-2.
^ Jindal SK (2011). Libro de texto de medicina pulmonar y de cuidados críticos. Nueva Delhi: Editores médicos de Jaypee Brothers. pag. 525.ISBN978-93-5025-073-0. Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2015.
^ Niederweis M, Danilchanka O, Huff J, Hoffmann C, Engelhardt H (marzo de 2010). "Membranas externas de micobacterias: en busca de proteínas". Tendencias en Microbiología . 18 (3): 109–16. doi :10.1016/j.tim.2009.12.005. PMC 2931330 . PMID 20060722.
^ ab Madison BM (mayo de 2001). "Aplicación de tinciones en microbiología clínica". Biotécnica e histoquímica . 76 (3): 119–25. doi :10.1080/714028138. PMID 11475314.
^ Parroquia T, Stoker NG (diciembre de 1999). "Micobacterias: bichos y osgos (dos pasos adelante y uno atrás)". Biotecnología Molecular . 13 (3): 191–200. doi : 10.1385/MB:13:3:191 . PMID 10934532. S2CID 28960959.
^ Ciencia del laboratorio médico: teoría y práctica. Nueva Delhi: Tata McGraw-Hill. 2000. pág. 473.ISBN978-0-07-463223-9. Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2015.
^ "Protocolos de tinción ácido-alcohol resistente". 21 de agosto de 2013. Archivado desde el original el 1 de octubre de 2011 . Consultado el 26 de marzo de 2016 .
^ Kommareddi S, Abramowsky CR, Swinehart GL, Hrabak L (noviembre de 1984). "Infecciones por micobacterias no tuberculosas: comparación de las técnicas de auramina-O fluorescente y Ziehl-Neelsen en el diagnóstico de tejidos". Patología Humana . 15 (11): 1085–9. doi :10.1016/S0046-8177(84)80253-1. PMID 6208117.
^ van Lettow M, Whalen C (2008). Semba RD, Bloem MW (eds.). Nutrición y salud en los países en desarrollo (2ª ed.). Totowa, Nueva Jersey: Humana Press. pag. 291.ISBN978-1-934115-24-4. Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2015.
^ van Soolingen D, Hoogenboezem T, de Haas PE, Hermans PW, Koedam MA, Teppema KS, et al. (octubre de 1997). "Un nuevo taxón patógeno del complejo Mycobacterium tuberculosis, Canetti: caracterización de un aislado excepcional de África". Revista Internacional de Bacteriología Sistemática . 47 (4): 1236–45. doi : 10.1099/00207713-47-4-1236 . PMID 9336935.
^ Niemann S, Rüsch-Gerdes S, Joloba ML, Whalen CC, Guwatudde D, Ellner JJ, et al. (Septiembre de 2002). "Mycobacterium africanum subtipo II está asociado con dos genotipos distintos y es una de las principales causas de tuberculosis humana en Kampala, Uganda". Revista de Microbiología Clínica . 40 (9): 3398–405. doi :10.1128/JCM.40.9.3398-3405.2002. PMC 130701 . PMID 12202584.
^ Niobe-Eyangoh SN, Kuaban C, Sorlin P, Cunin P, Thonnon J, Sola C, et al. (junio de 2003). "Biodiversidad genética de cepas del complejo Mycobacterium tuberculosis de pacientes con tuberculosis pulmonar en Camerún". Revista de Microbiología Clínica . 41 (6): 2547–53. doi :10.1128/JCM.41.6.2547-2553.2003. PMC 156567 . PMID 12791879.
^ Thoen C, Lobue P, de Kantor I (febrero de 2006). "La importancia de Mycobacterium bovis como zoonosis". Microbiología Veterinaria . 112 (2–4): 339–45. doi :10.1016/j.vetmic.2005.11.047. PMID 16387455.
^ Acton control de calidad (2011). Infecciones por micobacterias: nuevos conocimientos para el profesional sanitario. Ediciones académicas. pag. 1968.ISBN978-1-4649-0122-5. Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2015.
^ Pfyffer GE, Auckenthaler R, van Embden JD, van Soolingen D (1998). "Mycobacterium canettii, la variante suave de M. tuberculosis, aislada de un paciente suizo expuesto en África". Enfermedades Infecciosas Emergentes . 4 (4): 631–4. doi : 10.3201/eid0404.980414. PMC 2640258 . PMID 9866740.
^ Panteix G, Gutiérrez MC, Boschiroli ML, Rouviere M, Plaidy A, Pressac D, et al. (Agosto de 2010). "Tuberculosis pulmonar debida a Mycobacterium microti: un estudio de seis casos recientes en Francia". Revista de Microbiología Médica . 59 (Parte 8): 984–989. doi : 10.1099/jmm.0.019372-0 . PMID 20488936.
^ Sociedad Torácica Estadounidense (agosto de 1997). "Diagnóstico y tratamiento de enfermedades causadas por micobacterias no tuberculosas". Revista Estadounidense de Medicina Respiratoria y de Cuidados Críticos . 156 (2 partes 2): T1–25. doi :10.1164/ajrccm.156.2.atsstatement. PMID 9279284.
^ Cole EC, Cook CE (agosto de 1998). "Caracterización de aerosoles infecciosos en instalaciones sanitarias: una ayuda para controles de ingeniería eficaces y estrategias preventivas". Revista estadounidense de control de infecciones . 26 (4): 453–64. doi :10.1016/S0196-6553(98)70046-X. PMC 7132666 . PMID 9721404.
^ Nicas M, Nazaroff WW, Hubbard A (marzo de 2005). "Hacia la comprensión del riesgo de infección secundaria transmitida por el aire: emisión de patógenos respirables". Revista de Higiene Ocupacional y Ambiental . 2 (3): 143–54. doi :10.1080/15459620590918466. PMC 7196697 . PMID 15764538.
^ ab Ahmed N, Hasnain SE (septiembre de 2011). "Epidemiología molecular de la tuberculosis en la India: avanzar con un enfoque de biología de sistemas". Tuberculosis . 91 (5): 407–13. doi :10.1016/j.tube.2011.03.006. PMID 21514230.
^ ab "Ficha informativa sobre tuberculosis N ° 104". Organización Mundial de la Salud (OMS). Noviembre de 2010. Archivado desde el original el 4 de octubre de 2006 . Consultado el 26 de julio de 2011 .
^ ab "Plan de estudios básico sobre tuberculosis: lo que el médico debe saber" (PDF) (5ª ed.). Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), División de Eliminación de la Tuberculosis. 2011. pág. 24. Archivado (PDF) desde el original el 19 de mayo de 2012.
^ "Causas de la tuberculosis". Clínica Mayo . 21 de diciembre de 2006. Archivado desde el original el 18 de octubre de 2007 . Consultado el 19 de octubre de 2007 .
^ abcde Narasimhan P, Wood J, Macintyre CR, Mathai D (2013). "Factores de riesgo de la tuberculosis". Medicina Pulmonar . 2013 : 828939. doi : 10.1155/2013/828939 . PMC 3583136 . PMID 23476764.
^ abc "El decimosexto informe mundial sobre la tuberculosis" (PDF) . Organización Mundial de la Salud (OMS). 2011. Archivado desde el original (PDF) el 6 de septiembre de 2012.
^ "Control mundial de la tuberculosis: vigilancia, planificación y financiación Informe de la OMS 2006". Organización Mundial de la Salud (OMS). Archivado desde el original el 12 de diciembre de 2006 . Consultado el 13 de octubre de 2006 .
^ Chaisson RE, Martinson NA (marzo de 2008). "Tuberculosis en África: combatir una crisis provocada por el VIH". La Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 358 (11): 1089–92. doi : 10.1056/NEJMp0800809 . PMID 18337598.
↑ Restrepo BI (agosto de 2007). "Convergencia de las epidemias de tuberculosis y diabetes: renovación de viejos conocidos". Enfermedades Infecciosas Clínicas . 45 (4): 436–438. doi :10.1086/519939. PMC 2900315 . PMID 17638190.
^ "Pruebas de tuberculina dirigidas y tratamiento de la infección tuberculosa latente. Sociedad Torácica Estadounidense". MMWR. Recomendaciones e Informes . 49 (RR-6): 1–51. Junio de 2000. PMID 10881762. Archivado desde el original el 17 de diciembre de 2004.
^ van Zyl Smit RN, Pai M, Yew WW, Leung CC, Zumla A, Bateman ED y col. (Enero de 2010). "Salud pulmonar mundial: las epidemias en colisión de tuberculosis, tabaquismo, VIH y EPOC". La revista respiratoria europea . 35 (1): 27–33. doi : 10.1183/09031936.00072909 . PMC 5454527 . PMID 20044459. Estos análisis indican que los fumadores tienen casi el doble de probabilidades de infectarse con tuberculosis y progresar a la enfermedad activa (RR de aproximadamente 1,5 para la infección por tuberculosis latente (LTBI) y RR de ~2,0 para la enfermedad de tuberculosis). Los fumadores también tienen el doble de probabilidades de morir de tuberculosis (RR de aproximadamente 2,0 para la mortalidad por tuberculosis), pero los datos son difíciles de interpretar debido a la heterogeneidad de los resultados entre los estudios.
^ "Factores de riesgo de tuberculosis". CENTROS PARA EL CONTROL Y LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES . 18 de marzo de 2016. Archivado desde el original el 30 de agosto de 2020 . Consultado el 25 de agosto de 2020 .
^ Möller M, Hoal EG (marzo de 2010). "Hallazgos actuales, desafíos y enfoques novedosos en la susceptibilidad genética humana a la tuberculosis". Tuberculosis . 90 (2): 71–83. doi :10.1016/j.tube.2010.02.002. PMID 20206579.
^ Buen JM, Cooper S, Doane AS (1835). El estudio de la medicina. Harper. pag. 32. Archivado desde el original el 10 de agosto de 2016.
^ ab Skolnik R (2011). Salud global 101 (2ª ed.). Burlington, MA: Jones & Bartlett Learning. pag. 253.ISBN978-0-7637-9751-5.
^ ab Mainous III AR, Pomeroy C (2009). Manejo de antimicrobianos en enfermedades infecciosas: impacto de la resistencia a los antibióticos (2ª ed. rev.). Totowa, Nueva Jersey: Humana Press. pag. 74.ISBN978-1-60327-238-4. Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2015.
^ Houben EN, Nguyen L, Pieters J (febrero de 2006). "Interacción de micobacterias patógenas con el sistema inmunológico del huésped". Opinión actual en microbiología . 9 (1): 76–85. doi :10.1016/j.mib.2005.12.014. PMID 16406837.
^ Queval CJ, Brosch R, Simeone R (2017). "Micobacteria tuberculosis". Fronteras en Microbiología . 8 : 2284. doi : 10.3389/fmicb.2017.02284 . PMC 5703847 . PMID 29218036.
^ Khan Señor (2011). Esencia de Pediatría. Elsevier India. pag. 401.ISBN978-81-312-2804-3. Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2015.
^ Herrmann JL, Lagrange PH (febrero de 2005). "Células dendríticas y Mycobacterium tuberculosis: ¿cuál es el caballo de Troya?". Patología-Biología . 53 (1): 35–40. doi :10.1016/j.patbio.2004.01.004. PMID 15620608.
^ Agarwal R, Malhotra P, Awasthi A, Kakkar N, Gupta D (abril de 2005). "Miocardiopatía dilatada tuberculosa: ¿una entidad poco reconocida?". Enfermedades infecciosas de BMC . 5 (1): 29. doi : 10.1186/1471-2334-5-29 . PMC 1090580 . PMID 15857515.
^ abcd Grosset J (marzo de 2003). "Mycobacterium tuberculosis en el compartimento extracelular: un adversario subestimado". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 47 (3): 833–36. doi :10.1128/AAC.47.3.833-836.2003. PMC 149338 . PMID 12604509.
^ Bozzano F, Marras F, De María A (2014). "Inmunología de la tuberculosis". Revista Mediterránea de Hematología y Enfermedades Infecciosas . 6 (1): e2014027. doi :10.4084/MJHID.2014.027. PMC 4010607 . PMID 24804000.
^ Crowley LV (2010). Una introducción a las enfermedades humanas: correlaciones entre patología y fisiopatología (8ª ed.). Sudbury, MA: Jones y Bartlett. pag. 374.ISBN978-0-7637-6591-0. Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2015.
^ Harries AD, Maher D, Graham S (2005). TB/VIH un manual clínico (2ª ed.). Ginebra: Organización Mundial de la Salud (OMS). pag. 75.ISBN978-92-4-154634-8. Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2015.
^ Jacob JT, Mehta AK, Leonard MK (enero de 2009). "Formas agudas de tuberculosis en adultos". La Revista Estadounidense de Medicina . 122 (1): 12-17. doi :10.1016/j.amjmed.2008.09.018. PMID 19114163.
^ ab Bento J, Silva AS, Rodrigues F, Duarte R (2011). "[Herramientas de diagnóstico en tuberculosis]". Acta Médica Portuguesa . 24 (1): 145–54. doi : 10.20344/amp.333 . PMID 21672452. S2CID 76156550.
^ abcd Escalante P (junio de 2009). "En la clínica. Tuberculosis". Anales de Medicina Interna . 150 (11): ITC61-614, cuestionario ITV616. doi :10.7326/0003-4819-150-11-200906020-01006. PMID 19487708. S2CID 639982.
^ Metcalfe JZ, Everett CK, Steingart KR, Cattamanchi A, Huang L, Hopewell PC y col. (noviembre de 2011). "Ensayos de liberación de interferón-γ para el diagnóstico de tuberculosis pulmonar activa en adultos en países de ingresos bajos y medianos: revisión sistemática y metanálisis". La revista de enfermedades infecciosas . 204 (suplemento_4): S1120-9. doi : 10.1093/infdis/jir410. PMC 3192542 . PMID 21996694.
^ ab Sester M, Sotgiu G, Lange C, Giehl C, Girardi E, Migliori GB, et al. (Enero de 2011). "Ensayos de liberación de interferón-γ para el diagnóstico de tuberculosis activa: una revisión sistemática y un metanálisis". La revista respiratoria europea . 37 (1): 100–11. doi : 10.1183/09031936.00114810 . PMID 20847080.
^ Chen J, Zhang R, Wang J, Liu L, Zheng Y, Shen Y, et al. (2011). Vermund SH (ed.). "Ensayos de liberación de interferón gamma para el diagnóstico de tuberculosis activa en pacientes infectados por el VIH: una revisión sistemática y un metanálisis". MÁS UNO . 6 (11): e26827. Código Bib : 2011PLoSO...626827C. doi : 10.1371/journal.pone.0026827 . PMC 3206065 . PMID 22069472.
^ Programa Especial de Investigación y Capacitación en Enfermedades Tropicales (2006). Diagnóstico de tuberculosis: demanda global y potencial de mercado. Ginebra: Organización Mundial de la Salud (OMS). pag. 36.ISBN978-92-4-156330-7. Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2015.
^ Steingart KR, Flores LL, Dendukuri N, Schiller I, Laal S, Ramsay A, et al. (Agosto de 2011). Evans C (ed.). "Pruebas serológicas comerciales para el diagnóstico de tuberculosis pulmonar y extrapulmonar activa: una revisión sistemática y un metanálisis actualizados". Más Medicina . 8 (8): e1001062. doi : 10.1371/journal.pmed.1001062 . PMC 3153457 . PMID 21857806.
^ Rothel JS, Andersen P (diciembre de 2005). "Diagnóstico de la infección latente por Mycobacterium tuberculosis: ¿es inminente la desaparición de la prueba de Mantoux?". Revisión de expertos sobre la terapia antiinfecciosa . 3 (6): 981–93. doi :10.1586/14787210.3.6.981. PMID 16307510. S2CID 25423684.
^ Pai M, Zwerling A, Menzies D (agosto de 2008). "Revisión sistemática: ensayos basados en células T para el diagnóstico de infección tuberculosa latente: una actualización". Anales de Medicina Interna . 149 (3): 177–84. doi :10.7326/0003-4819-149-3-200808050-00241. PMC 2951987 . PMID 18593687.
^ Jindal SK, ed. (2011). Libro de texto de medicina pulmonar y de cuidados críticos. Nueva Delhi: Editores médicos de Jaypee Brothers. pag. 544.ISBN978-93-5025-073-0. Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2015.
^ Amicosante M, Ciccozzi M, Markova R (abril de 2010). "Uso racional de herramientas de inmunodiagnóstico de la infección tuberculosa: directrices y estudios de rentabilidad". La nueva microbiológica . 33 (2): 93-107. PMID 20518271.
^ Bibbins-Domingo K, Grossman DC, Curry SJ, Bauman L, Davidson KW, Epling JW, et al. (septiembre de 2016). "Detección de infección tuberculosa latente en adultos: declaración de recomendación del grupo de trabajo de servicios preventivos de EE. UU.". JAMA . 316 (9): 962–9. doi : 10.1001/jama.2016.11046 . PMID 27599331.
^ Gill J, Prasad V (noviembre de 2019). "Prueba de tuberculosis latente a los trabajadores de la salud: ¿está basada en evidencia, es bioplausible, ambas o ninguna?". La Revista Estadounidense de Medicina . 132 (11): 1260-1261. doi : 10.1016/j.amjmed.2019.03.017 . PMID 30946831.
^ Sosa LE, Njie GJ, Lobato MN, Bamrah Morris S, Buchta W, Casey ML, et al. (mayo de 2019). "Detección, pruebas y tratamiento de la tuberculosis del personal de atención médica de EE. UU.: recomendaciones de la Asociación Nacional de Controladores de Tuberculosis y los CDC, 2019". MMWR. Informe Semanal de Morbilidad y Mortalidad . 68 (19): 439–443. doi :10.15585/mmwr.mm6819a3. PMC 6522077 . PMID 31099768.
^ Coker R, Thomas M, Lock K, Martin R (2007). "La detención y la evolución de la amenaza de la tuberculosis: evidencia, ética y derecho". La Revista de Derecho, Medicina y Ética . 35 (4): 609–15, 512. doi :10.1111/j.1748-720X.2007.00184.x. PMID 18076512. S2CID 19924571.
^ McShane H (octubre de 2011). "Vacunas contra la tuberculosis: más allá del bacilo Calmette-Guérin". Transacciones filosóficas de la Royal Society de Londres. Serie B, Ciencias Biológicas . 366 (1579): 2782–89. doi : 10.1098/rstb.2011.0097 . PMC 3146779 . PMID 21893541.
^ "Vacunas | Datos básicos sobre la tuberculosis". CENTROS PARA EL CONTROL Y LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES. 16 de junio de 2021. Archivado desde el original el 30 de diciembre de 2021 . Consultado el 30 de diciembre de 2021 .
^ Roy A, Eisenhut M, Harris RJ, Rodrigues LC, Sridhar S, Habermann S, et al. (Agosto de 2014). "Efecto de la vacunación BCG contra la infección por Mycobacterium tuberculosis en niños: revisión sistemática y metanálisis". BMJ . 349 (5 de agosto de 2004): g4643. doi : 10.1136/bmj.g4643 . PMC 4122754 . PMID 25097193.
^ "Vacuna e inmunizaciones: vacuna contra la tuberculosis (BCG)". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. 2011. Archivado desde el original el 17 de noviembre de 2011 . Consultado el 26 de julio de 2011 .
^ "Uso de la vacuna BCG en Canadá: actual e histórico". Agencia de Salud Pública de Canadá . Septiembre de 2010. Archivado desde el original el 30 de marzo de 2012 . Consultado el 30 de diciembre de 2011 .
^ ab Teo SS, Shingadia DV (junio de 2006). "¿BCG tiene un papel en el control y la prevención de la tuberculosis en el Reino Unido?". Archivos de enfermedades en la infancia . 91 (6): 529–31. doi :10.1136/adc.2005.085043. PMC 2082765 . PMID 16714729.
^ Kashangura R, Jullien S, Garner P, Johnson S, et al. (Grupo Cochrane de Enfermedades Infecciosas) (abril de 2019). "Vacuna MVA85A para mejorar BCG para prevenir la tuberculosis". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2019 (4): CD012915. doi : 10.1002/14651858.CD012915.pub2. PMC 6488980 . PMID 31038197.
^ Clark M, Riben P, Nowgesic E (octubre de 2002). "La asociación de densidad de vivienda, aislamiento y tuberculosis en las comunidades de las Primeras Naciones canadienses". Revista Internacional de Epidemiología . 31 (5): 940–945. doi : 10.1093/ije/31.5.940 . PMID 12435764.
^ Barberis I, Bragazzi NL, Galluzzo L, Martini M (marzo de 2017). "La historia de la tuberculosis: desde los primeros registros históricos hasta el aislamiento del bacilo de Koch". Revista de Medicina Preventiva e Higiene . 58 (1): E9-E12. PMC 5432783 . PMID 28515626.
^ "Introducción". Tuberculosis en el Trabajo . Prensa de las Academias Nacionales (EE. UU.). 2001.
^ "Conceptos básicos de la tuberculosis". Tuberculosis en el Trabajo . Prensa de las Academias Nacionales (EE. UU.). 2001.
^ "Directrices de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades del DEPARTAMENTO DE SALUD Y SERVICIOS HUMANOS para prevenir la transmisión de Mycobacterium tuberculosis en centros de atención médica, 1994" (PDF) . Registro Federal de EE. UU . Consultado el 8 de mayo de 2024 .
^ "DEPARTAMENTO DE SALUD Y SERVICIOS HUMANOS Servicio de Salud Pública 42 CFR Parte 84" (PDF) . Registro Federal de EE. UU. págs. 26850-26893 . Consultado el 8 de mayo de 2024 .
^ "Introducción". Introducción. Tuberculosis en el Trabajo . Prensa de las Academias Nacionales (EE. UU.). 2001.
^ "DEPARTAMENTO DE TRABAJO Administración de Salud y Seguridad Ocupacional 29 CFR Parte 1910 [Expediente No. H-371] RIN 1218-AB46 Exposición ocupacional a la tuberculosis".
^ "Parte III DEPARTAMENTO DE TRABAJO Administración de Salud y Seguridad Ocupacional 29 CFR Parte 1910 [Expediente No. H-371] RIN 1218-AB46 Exposición ocupacional a la tuberculosis".
^ "El plan mundial para detener la tuberculosis". Organización Mundial de la Salud (OMS). 2011. Archivado desde el original el 12 de junio de 2011 . Consultado el 13 de junio de 2011 .
^ Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Benz EJ (2005). Secciones 1 a 10 (4. ed., edición de bolsillo). Oxford [ua]: Universidad de Oxford. Prensa. pag. 560.ISBN978-0-19-857014-1. Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2015.
^ Uplekar M, Weil D, Lonnroth K, Jaramillo E, Lienhardt C, Dias HM, et al. (mayo de 2015). "La nueva estrategia de la OMS para poner fin a la tuberculosis". Lanceta . 385 (9979): 1799–1801. doi :10.1016/S0140-6736(15)60570-0. PMID 25814376. S2CID 39379915.
^ Fraser A, Paul M, Attamna A, Leibovici L, et al. (Grupo Cochrane de Enfermedades Infecciosas) (abril de 2006). "Medicamentos para la prevención de la tuberculosis en personas con riesgo de tuberculosis pulmonar multirresistente". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2006 (2): CD005435. doi : 10.1002/14651858.CD005435.pub2. PMC 6532726 . PMID 16625639.
^ Piggott DA, Karakousis PC (27 de diciembre de 2010). "Momento de la terapia antirretroviral para el VIH en el contexto del tratamiento de la tuberculosis". Inmunología clínica y del desarrollo . 2011 : 103917. doi : 10.1155/2011/103917 . PMC 3017895 . PMID 21234380.
^ Brennan PJ, Nikaido H (1995). "La envoltura de las micobacterias". Revista Anual de Bioquímica . 64 (1): 29–63. doi : 10.1146/annurev.bi.64.070195.000333. PMID 7574484.
^ Davies G, Cerri S, Richeldi L (octubre de 2007). "Rifabutina para el tratamiento de la tuberculosis pulmonar". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2007 (4): CD005159. doi : 10.1002/14651858.CD005159.pub2. PMC 6532710 . PMID 17943842.
^ Di Bella S, Luzzati R, Principe L, Zerbato V, Meroni E, Giuffrè M, et al. (enero de 2022). "Aspirina e infección: una revisión narrativa". Biomedicinas . 10 (2): 263. doi : 10.3390/biomedicinas10020263 . PMC 8868581 . PMID 35203473.
^ ab Infección tuberculosa latente. Organización Mundial de la Salud (OMS). 2018. pág. 23.ISBN978-92-4-155023-9. Archivado desde el original el 2 de junio de 2021 . Consultado el 25 de julio de 2018 .
^ Borisov AS, Bamrah Morris S, Njie GJ, Winston CA, Burton D, Goldberg S, et al. (junio de 2018). "Actualización de las recomendaciones para el uso del régimen de isoniazida-rifapentina una vez por semana para tratar la infección latente por Mycobacterium tuberculosis". MMWR. Informe Semanal de Morbilidad y Mortalidad . 67 (25): 723–726. doi :10.15585/mmwr.mm6725a5. PMC 6023184 . PMID 29953429.
^ ab Sterling TR, Njie G, Zenner D, Cohn DL, Reves R, Ahmed A, et al. (febrero de 2020). "Pautas para el tratamiento de la infección tuberculosa latente: recomendaciones de la Asociación Nacional de Controladores de Tuberculosis y los CDC, 2020". MMWR. Recomendaciones e Informes . 69 (1): 1–11. doi :10.15585/mmwr.rr6901a1. PMC 7041302 . PMID 32053584.
^ Njie GJ, Morris SB, Woodruff RY, Moro RN, Vernon AA, Borisov AS (agosto de 2018). "Isoniazida-rifapentina para la infección por tuberculosis latente: una revisión sistemática y un metanálisis". Revista Estadounidense de Medicina Preventiva . 55 (2): 244–252. doi :10.1016/j.amepre.2018.04.030. PMC 6097523 . PMID 29910114.
^ Menzies D, Al Jahdali H, Al Otaibi B (marzo de 2011). "Desarrollos recientes en el tratamiento de la infección tuberculosa latente". La Revista India de Investigación Médica . 133 (3): 257–66. PMC 3103149 . PMID 21441678.
^ M'imunya JM, Kredo T, Volmink J, et al. (Grupo Cochrane de Enfermedades Infecciosas) (mayo de 2012). "Educación y asesoramiento del paciente para promover la adherencia al tratamiento de la tuberculosis". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2012 (5): CD006591. doi : 10.1002/14651858.CD006591.pub2. PMC 6532681 . PMID 22592714.
^ Gelband H, et al. (Grupo Cochrane de Enfermedades Infecciosas) (25 de octubre de 1999). "Regimenes inferiores a seis meses para el tratamiento de la tuberculosis". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 1999 (2): CD001362. doi :10.1002/14651858.CD001362. PMC 6532732 . PMID 10796641.
^ Grace AG, Mittal A, Jain S, Tripathy JP, Satyanarayana S, Tharyan P, et al. (Grupo Cochrane de Enfermedades Infecciosas) (diciembre de 2019). "Regímenes de tratamiento abreviados versus el régimen estándar para la tuberculosis pulmonar sensible a los medicamentos". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 12 (12): CD012918. doi : 10.1002/14651858.CD012918.pub2. PMC 6953336 . PMID 31828771.
^ "Un ensayo histórico sobre tuberculosis identifica un régimen de tratamiento de curso más corto". CENTROS PARA EL CONTROL Y LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES . Equipo de medios de NCHHSTP Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. 20 de octubre de 2020. Archivado desde el original el 27 de noviembre de 2021 . Consultado el 27 de noviembre de 2021 .
^ Mainous III AB (2010). Manejo de antimicrobianos en enfermedades infecciosas: impacto de la resistencia a los antibióticos. Totowa, Nueva Jersey: Humana Press. pag. 69.ISBN978-1-60327-238-4. Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2015.
^ abc Karumbi J, Garner P (mayo de 2015). "Terapia observada directamente para el tratamiento de la tuberculosis". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2015 (5): CD003343. doi :10.1002/14651858.CD003343.pub4. PMC 4460720 . PMID 26022367.
^ Liu Q, Abba K, Alejandria MM, Sinclair D, Balanag VM, Lansang MA, et al. (Grupo Cochrane de Enfermedades Infecciosas) (noviembre de 2014). "Sistemas de recordatorio para mejorar la adherencia del paciente a las citas clínicas de tuberculosis para diagnóstico y tratamiento". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2014 (11): CD006594. doi : 10.1002/14651858.CD006594.pub3. PMC 4448217 . PMID 25403701.
^ Mwandumba HC, Squire SB y col. (Grupo Cochrane de Enfermedades Infecciosas) (23 de octubre de 2001). "Dosificación totalmente intermitente de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis en adultos". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (4): CD000970. doi :10.1002/14651858.CD000970. PMC 6532565 . PMID 11687088.
^ Bose A, Kalita S, Rose W, Tharyan P y col. (Grupo Cochrane de Enfermedades Infecciosas) (enero de 2014). "Terapia intermitente versus diaria para el tratamiento de la tuberculosis en niños". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2014 (1): CD007953. doi : 10.1002/14651858.CD007953.pub2. PMC 6532685 . PMID 24470141.
^ O'Brien RJ (junio de 1994). "Tuberculosis farmacorresistente: etiología, tratamiento y prevención". Seminarios en Infecciones Respiratorias . 9 (2): 104–12. PMID 7973169.
^ Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) (marzo de 2006). "Aparición de Mycobacterium tuberculosis con amplia resistencia a los fármacos de segunda línea - en todo el mundo, 2000-2004". MMWR. Informe Semanal de Morbilidad y Mortalidad . 55 (11): 301–5. PMID 16557213. Archivado desde el original el 22 de mayo de 2017.
^ ab McKenna M (12 de enero de 2012). "Tuberculosis totalmente resistente: primeros casos en Italia". Cableado . Archivado desde el original el 14 de enero de 2012 . Consultado el 12 de enero de 2012 .
^ Migliori GB, De Iaco G, Besozzi G, Centis R, Cirillo DM (mayo de 2007). "Primeros casos de tuberculosis en Italia resistentes a todos los fármacos probados". Vigilancia del euro . 12 (5): E070517.1. doi : 10.2807/esw.12.20.03194-en . PMID 17868596.
^ "TB totalmente resistente a los medicamentos: una consulta de la OMS sobre la definición de diagnóstico y las opciones de tratamiento" (PDF) . Organización Mundial de la Salud (OMS). Archivado (PDF) desde el original el 21 de octubre de 2016 . Consultado el 25 de marzo de 2016 .
^ abcdefghijklmnop Kielstra P (30 de junio de 2014). Tabary Z (ed.). "Antiguo enemigo, imperativo moderno: es hora de tomar mayores medidas contra la tuberculosis" (PDF) . El economista . Unidad de Inteligencia Económica . Archivado desde el original (PDF) el 10 de agosto de 2014 . Consultado el 22 de enero de 2022 .
^ Singh B, Cocker D, Ryan H, Sloan DJ y col. (Grupo Cochrane de Enfermedades Infecciosas) (marzo de 2019). "Linezolid para la tuberculosis pulmonar resistente a los medicamentos". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 3 (3): CD012836. doi : 10.1002/14651858.CD012836.pub2. PMC 6426281 . PMID 30893466.
^ Velayati AA, Masjedi MR, Farnia P, Tabarsi P, Ghanavi J, ZiaZarifi AH, et al. (Agosto de 2009). "Aparición de nuevas formas de bacilos de tuberculosis totalmente resistentes a los medicamentos: tuberculosis extremadamente resistente a los medicamentos o cepas totalmente resistentes a los medicamentos en Irán". Pecho . 136 (2): 420–425. doi : 10.1378/chest.08-2427. PMID 19349380.
^ "Directrices provisionales de los CDC para el uso y control de la seguridad del fumarato de bedaquilina (Sirturo) para el tratamiento de la tuberculosis multirresistente". Archivado desde el original el 4 de enero de 2014.
^ Theron G, Peter J, Richardson M, Warren R, Dheda K, Steinart KR y col. (Grupo Cochrane de Enfermedades Infecciosas) (septiembre de 2016). "Ensayo ® MTBDRsl para resistencia a fármacos antituberculosos de segunda línea". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2016 (9): CD010705. doi : 10.1002/14651858.CD010705.pub3. PMC 5034505 . PMID 27605387.
^ "El uso de ensayos de sonda de línea molecular para la detección de resistencia a fármacos antituberculosos de segunda línea" (PDF) . Organización Mundial de la Salud . Archivado (PDF) desde el original el 22 de septiembre de 2021 . Consultado el 18 de junio de 2021 .
^ "Estimaciones de la OMS sobre enfermedades y lesiones por país". Organización Mundial de la Salud (OMS). 2004. Archivado desde el original el 11 de noviembre de 2009 . Consultado el 11 de noviembre de 2009 .
^ Lambert ML, Hasker E, Van Deun A, Roberfroid D, Boelaert M, Van der Stuyft P (mayo de 2003). "Recurrencia de la tuberculosis: ¿recaída o reinfección?". La lanceta. Enfermedades Infecciosas . 3 (5): 282–7. doi :10.1016/S1473-3099(03)00607-8. PMID 12726976.
^ Wang JY, Lee LN, Lai HC, Hsu HL, Liaw YS, Hsueh PR y otros. (Julio de 2007). "Predicción de la proporción de reinfección por tuberculosis a partir de la incidencia local". La revista de enfermedades infecciosas . 196 (2): 281–8. doi : 10.1086/518898 . PMID 17570116.
^ "1.4 Pronóstico: Tuberculosis". medicalguidelines.msf.org . Archivado desde el original el 2 de junio de 2021 . Consultado el 25 de agosto de 2020 .
^ "Hojas informativas: la diferencia entre la infección de tuberculosis latente y la enfermedad de tuberculosis activa". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). 20 de junio de 2011. Archivado desde el original el 4 de agosto de 2011 . Consultado el 26 de julio de 2011 .
^ "Informe mundial sobre la tuberculosis 2013". Organización Mundial de la Salud (OMS). 2013. Archivado desde el original el 12 de diciembre de 2006.
^ Lozano R, Naghavi M, Foreman K, Lim S, Shibuya K, Aboyans V, et al. (Diciembre de 2012). "Mortalidad global y regional por 235 causas de muerte para 20 grupos de edad en 1990 y 2010: un análisis sistemático para el Estudio de carga global de enfermedades 2010". Lanceta . 380 (9859): 2095–128. doi :10.1016/S0140-6736(12)61728-0. hdl : 10536/DRO/DU:30050819 . PMC 10790329 . PMID 23245604. S2CID 1541253. Archivado desde el original el 19 de mayo de 2020 . Consultado el 18 de marzo de 2020 .
^ abc "Control mundial de la tuberculosis 2011" (PDF) . Organización Mundial de la Salud (OMS). Archivado desde el original (PDF) el 17 de junio de 2012 . Consultado el 15 de abril de 2012 .
^ "Tuberculosis". OMS . 24 de marzo de 2020. Archivado desde el original el 30 de julio de 2020 . Consultado el 31 de mayo de 2020 .
^ Douglas AS, Strachan DP, Maxwell JD (septiembre de 1996). "Estacionalidad de la tuberculosis: lo contrario de otras enfermedades respiratorias en el Reino Unido". Tórax . 51 (9): 944–946. doi :10.1136/thx.51.9.944. PMC 472621 . PMID 8984709.
^ Martineau AR, Nhamoyebonde S, Oni T, Rangaka MX, Marais S, Bangani N, et al. (noviembre de 2011). "Variación estacional recíproca en el estado de vitamina D y notificaciones de tuberculosis en Ciudad del Cabo, Sudáfrica". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 108 (47): 19013–19017. doi : 10.1073/pnas.1111825108 . PMC 3223428 . PMID 22025704.
^ Parrinello CM, Crossa A, Harris TG (enero de 2012). "Estacionalidad de la tuberculosis en la ciudad de Nueva York, 1990-2007". La Revista Internacional de Tuberculosis y Enfermedades Pulmonares . 16 (1): 32–37. doi :10.5588/ijtld.11.0145. PMID 22236842.
^ ab Korthals Altes H, Kremer K, Erkens C, van Soolingen D, Wallinga J (mayo de 2012). "La estacionalidad de la tuberculosis en los Países Bajos difiere entre nativos y no nativos: ¿un papel de la deficiencia de vitamina D?". La Revista Internacional de Tuberculosis y Enfermedades Pulmonares . 16 (5): 639–644. doi :10.5588/ijtld.11.0680. PMID 22410705.
^ Koh GC, Hawthorne G, Turner AM, Kunst H, Dedicoat M (2013). "La incidencia de la tuberculosis se correlaciona con la luz solar: un estudio ecológico de series temporales de 28 años". MÁS UNO . 8 (3): e57752. Código Bib : 2013PLoSO...857752K. doi : 10.1371/journal.pone.0057752 . PMC 3590299 . PMID 23483924.
^ Kuddus MA, McBryde ES, Adegboye OA (septiembre de 2019). "Efecto de retraso y carga de casos de tuberculosis relacionados con el clima en la provincia de Rajshahi, Bangladesh, 2007-2012". Informes científicos . 9 (1): 12720. Código bibliográfico : 2019NatSR...912720K. doi :10.1038/s41598-019-49135-8. PMC 6722246 . PMID 31481739.
^ Griffith DE, Kerr CM (agosto de 1996). "Tuberculosis: enfermedad del pasado, enfermedad del presente". Revista de enfermería perianestesia . 11 (4): 240–45. doi :10.1016/S1089-9472(96)80023-2. PMID 8964016.
^ "Informe sobre el control mundial de la tuberculosis, 2006 - Anexo 1 Perfiles de países con alta carga" (PDF) . Organización Mundial de la Salud (OMS). Archivado desde el original (PDF) el 26 de julio de 2009 . Consultado el 13 de octubre de 2006 .
^ "Conjunto de diapositivas de vigilancia 2005". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. 12 de septiembre de 2006. Archivado desde el original el 23 de noviembre de 2006 . Consultado el 13 de octubre de 2006 .
^ FitzGerald JM, Wang L, Elwood RK (febrero de 2000). "Tuberculosis: 13. Control de la enfermedad entre los aborígenes de Canadá". Revista de la Asociación Médica Canadiense . 162 (3): 351–55. PMC 1231016 . PMID 10693593.
^ Quah SR, Carrin G, Buse K, Heggenhougen K (2009). Política, finanzas y organización de sistemas de salud. Boston: Prensa académica. pag. 424.ISBN978-0-12-375087-7. Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2015.
^ "Orígenes del MRC". Consejo de Investigaciones Médicas . Archivado desde el original el 11 de abril de 2008 . Consultado el 7 de octubre de 2006 .
^ Shkolnikov VM, Meslé F (1996). "La crisis epidemiológica rusa reflejada en las tendencias de mortalidad". En DaVanzo J, Farnsworth G (eds.). La "crisis" demográfica de Rusia Corporación RAND. pag. 142.ISBN0-8330-2446-9. Archivado desde el original el 20 de febrero de 2023 . Consultado el 20 de febrero de 2023 .
^ "Control mundial de la tuberculosis". Organización Mundial de la Salud. 2011. Archivado desde el original el 12 de diciembre de 2006.
^ "Informe mundial sobre la tuberculosis de la OMS 2016. Anexo 2. Perfiles de países: Federación de Rusia". Archivado desde el original el 14 de julio de 2017 . Consultado el 22 de agosto de 2020 .
^ abc "Informe mundial sobre la tuberculosis 2018" (PDF) . Archivado (PDF) desde el original el 7 de agosto de 2020 . Consultado el 27 de septiembre de 2019 .
^ Tomlinson C (10 de noviembre de 2023). "En profundidad: qué significan las nuevas cifras de tuberculosis de la OMS para Sudáfrica". Foco . Consultado el 27 de marzo de 2024 .
^ "Informe mundial sobre la tuberculosis de la OMS 2016: India". Archivado desde el original el 6 de febrero de 2018 . Consultado el 22 de agosto de 2020 .
^ "El gobierno revisa la estrategia para combatir la tuberculosis". Noticias y análisis diarios . 8 de abril de 2017. Archivado desde el original el 3 de junio de 2021 . Consultado el 22 de agosto de 2020 .
^ Mahla RS (agosto de 2018). "Prevalencia de tuberculosis resistente a los medicamentos en Sudáfrica". La lanceta. Enfermedades Infecciosas . 18 (8): 836. doi : 10.1016/S1473-3099(18)30401-8 . PMID 30064674.
^ Birn AE (2009). Libro de texto de salud internacional: salud global en un mundo dinámico. Prensa de la Universidad de Oxford. pag. 261.ISBN978-0-19-988521-3. Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2015.
^ "Diapositivas de vigilancia de los CDC 2012: tuberculosis". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. 24 de octubre de 2018. Archivado desde el original el 9 de noviembre de 2013 . Consultado el 17 de septiembre de 2017 .
^ Bendix A (7 de mayo de 2024). "La ciudad de California declara una emergencia de salud pública después de que la tuberculosis enfermara a 14 personas". Noticias NBC.
^ Al-Azem A, Kaushal Sharma M, Turenne C, Hoban D, Hershfield E, MacMorran J, et al. (1998). "Brotes rurales de Mycobacterium tuberculosis en una provincia canadiense". Abstr Intersci Conf Antimicrob Agents Chemother . 38 : 555. resumen núm. L-27. Archivado desde el original el 18 de noviembre de 2011.
^ "Incidencia de tuberculosis (por cada 100.000 personas)". Nuestro mundo en datos . Archivado desde el original el 26 de septiembre de 2019 . Consultado el 7 de marzo de 2020 .
^ "Muertes por tuberculosis por región". Nuestro mundo en datos . Archivado desde el original el 8 de mayo de 2020 . Consultado el 7 de marzo de 2020 .
^ abc Lawlor C. "Katherine Byrne, la tuberculosis y la imaginación literaria victoriana". Sociedad Británica de Literatura y Ciencia. Archivado desde el original el 6 de noviembre de 2020 . Consultado el 11 de junio de 2017 .
^ "Clásicos de Hipócrates 3.16, MIT". Archivado desde el original el 11 de febrero de 2005 . Consultado el 15 de diciembre de 2015 .
^ Caldwell M (1988). La última cruzada . Nueva York: Macmillan. pag. 21.ISBN978-0-689-11810-4.
^ Bunyan J (1808). La vida y muerte del señor Badman. Londres: W. Nicholson. pag. 244 . Consultado el 28 de septiembre de 2016 a través de Internet Archive. capitán.
^ Byrne K (2011). Tuberculosis y la imaginación literaria victoriana . Prensa de la Universidad de Cambridge. ISBN978-1-107-67280-2.
^ "Acerca de la enfermedad de Chopin". Iconos de Europa. Archivado desde el original el 28 de septiembre de 2017 . Consultado el 11 de junio de 2017 .
↑ Vilaplana C (marzo de 2017). "Una aproximación literaria a la tuberculosis: lecciones aprendidas de Anton Chekhov, Franz Kafka y Katherine Mansfield". Revista Internacional de Enfermedades Infecciosas . 56 : 283–85. doi : 10.1016/j.ijid.2016.12.012 . PMID 27993687.
^ Rogal SJ (1997). Una enciclopedia de William Somerset Maugham. Publicación de Greenwood. pag. 245.ISBN978-0-313-29916-2. Archivado desde el original el 2 de junio de 2021 . Consultado el 4 de octubre de 2017 .
^ Eschner K. "George Orwell escribió '1984' mientras agonizaba de tuberculosis". Smithsoniano . Archivado desde el original el 24 de marzo de 2019 . Consultado el 25 de marzo de 2019 .
^ "Tuberculosis (número completo)". Revista de la Asociación Médica Estadounidense . 293 (22): portada. 8 de junio de 2005. Archivado desde el original el 24 de agosto de 2020 . Consultado el 4 de octubre de 2017 .
^ Lemlein RF (1981). "Influencia de la tuberculosis en el trabajo de los artistas visuales: varios ejemplos destacados". Leonardo . 14 (2): 114-11. doi :10.2307/1574402. JSTOR 1574402. S2CID 191371443.
^ Wilsey AM (mayo de 2012). 'Medio enamorado de una muerte fácil:' La tuberculosis en la literatura. Proyectos Capstone de Humanidades (tesis doctoral). Universidad del Pacífico. Archivado desde el original el 11 de octubre de 2017 . Consultado el 28 de septiembre de 2017 .
^ ab Morens DM (noviembre de 2002). "En el lecho de muerte del arte tísico". Enfermedades Infecciosas Emergentes . 8 (11): 1353–8. doi : 10.3201/eid0811.020549. PMC 2738548 . PMID 12463180.
^ "Tuberculosis pulmonar/En literatura y arte". Historia de las enfermedades de la Universidad McMaster . Consultado el 9 de junio de 2017 .
^ Thomson G (1 de junio de 2016). "Van Morrison: 10 de los mejores". El guardián . Archivado desde el original el 14 de agosto de 2020 . Consultado el 28 de septiembre de 2017 .
^ Corliss R (22 de diciembre de 2008). "Las 10 peores películas navideñas". Tiempo . Archivado desde el original el 22 de septiembre de 2020 . Consultado el 28 de septiembre de 2017 ."Si no lloras cuando Bing Crosby le dice a Ingrid Bergman que tiene tuberculosis", escribió Joseph McBride en 1973, "no quiero conocerte nunca, y eso es todo".
^ "La estrategia para poner fin a la tuberculosis". quién.int . Archivado desde el original el 22 de julio de 2021 . Consultado el 22 de julio de 2021 .
^ abcd Informe mundial sobre tuberculosis 2020. Organización Mundial de la Salud. 2020. ISBN978-92-4-001313-1. Archivado desde el original el 22 de julio de 2021 . Consultado el 22 de julio de 2021 .
^ ab "La asociación público-privada anuncia una reducción inmediata del costo del 40 por ciento para la prueba rápida de tuberculosis" (PDF) . Organización Mundial de la Salud (OMS). 6 de agosto de 2012. Archivado (PDF) desde el original el 29 de octubre de 2013.
^ Lawn SD, Nicol MP (septiembre de 2011). "Ensayo Xpert® MTB/RIF: desarrollo, evaluación e implementación de un nuevo diagnóstico molecular rápido de tuberculosis y resistencia a rifampicina". Microbiología del futuro . 6 (9): 1067–82. doi :10.2217/fmb.11.84. PMC 3252681 . PMID 21958145.
^ "La OMS dice que la prueba rápida Cepheid transformará la atención de la tuberculosis". Reuters . 8 de diciembre de 2010. Archivado desde el original el 11 de diciembre de 2010.
^ STOPTB (5 de abril de 2013). "La Alianza Alto a la Tuberculosis, que opera a través de una secretaría alojada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en Ginebra, Suiza" (PDF) . Archivado (PDF) desde el original el 24 de enero de 2014.
^ Lienhardt C, Espinal M, Pai M, Maher D, Raviglione MC (noviembre de 2011). "¿Qué investigación se necesita para detener la tuberculosis? Presentamos el movimiento de investigación sobre la tuberculosis". Más Medicina . 8 (11): e1001135. doi : 10.1371/journal.pmed.1001135 . PMC 3226454 . PMID 22140369.
^ Sandhu GK (2011). "Tuberculosis: situación actual, desafíos y descripción general de sus programas de control en la India". Revista de enfermedades infecciosas globales . 3 (2): 143-150. doi : 10.4103/0974-777X.81691 . ISSN 0974-777X. PMC 3125027 . PMID 21731301.
^ Bhargava A, Pinto L, Pai M (2011). "Mala gestión de la tuberculosis en la India: causas, consecuencias y el camino a seguir" (PDF) . Hipótesis . 9 (1): e7. Archivado desde el original (PDF) el 24 de octubre de 2022.
^ Amdekar Y (julio de 2009). "Cambios en el manejo de la tuberculosis". Revista India de Pediatría . 76 (7): 739–42. doi :10.1007/s12098-009-0164-4. PMID 19693453. S2CID 41788291.
^ Fox GJ, Dobler CC, Marks GB (septiembre de 2011). "Búsqueda activa de casos en contactos de personas con tuberculosis". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2011 (9): CD008477. doi : 10.1002/14651858.CD008477.pub2. PMC 6532613 . PMID 21901723.
^ Mhimbira FA, Cuevas LE, Dacombe R, Mkopi A, Sinclair D, et al. (Grupo Cochrane de Enfermedades Infecciosas) (noviembre de 2017). "Intervenciones para incrementar la detección de casos de tuberculosis en la atención primaria de salud o en los servicios comunitarios". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2017 (11): CD011432. doi : 10.1002/14651858.CD011432.pub2. PMC 5721626 . PMID 29182800.
^ Braganza Menezes D, Menezes B, Dedicoat M, et al. (Grupo Cochrane de Enfermedades Infecciosas) (agosto de 2019). "Estrategias de rastreo de contactos en entornos domésticos y colectivos para identificar casos de tuberculosis en poblaciones de incidencia baja y moderada". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2019 (8): CD013077. doi : 10.1002/14651858.CD013077.pub2. PMC 6713498 . PMID 31461540.
^ abcdefg Courtwright A, Turner AN (julio-agosto de 2010). "Tuberculosis y estigmatización: vías e intervenciones". Informes de salud pública . 125 (4_suppl): 34–42. doi :10.1177/00333549101250S407. PMC 2882973 . PMID 20626191.
^ Mason PH, Roy A, Spillane J, Singh P (marzo de 2016). "Dimensiones sociales, históricas y culturales de la tuberculosis". Revista de Ciencias Biosociales . 48 (2): 206–32. doi : 10.1017/S0021932015000115 . PMID 25997539.
^ abc Martín Montañés C, Gicquel B (marzo de 2011). "Nuevas vacunas contra la tuberculosis". Clínica Enfermedades Infecciosas y Microbiología . 29 (Suplemento 1): 57–62. doi :10.1016/S0213-005X(11)70019-2. PMID 21420568.
^ Zhu B, Dockrell HM, Ottenhoff TH, Evans TG, Zhang Y (abril de 2018). "Vacunas contra la tuberculosis: oportunidades y desafíos". Respirología . 23 (4): 359–368. doi : 10.1111/resp.13245 . hdl : 1887/77156 . PMID 29341430.
^ Ibanga HB, Brookes RH, Hill PC, Owiafe PK, Fletcher HA, Lienhardt C, et al. (Agosto de 2006). "Primeros ensayos clínicos con una nueva vacuna contra la tuberculosis, MVA85A, en países endémicos de tuberculosis: problemas en el diseño del estudio". La lanceta. Enfermedades Infecciosas . 6 (8): 522–8. doi :10.1016/S1473-3099(06)70552-7. PMID 16870530.
^ Kaufmann SH (octubre de 2010). "Futuras estrategias de vacunación contra la tuberculosis: pensar de forma innovadora". Inmunidad . 33 (4): 567–77. doi : 10.1016/j.immuni.2010.09.015 . PMID 21029966.
^ Webber D, Kremer M (2001). "Estimular la I+D industrial para enfermedades infecciosas desatendidas: perspectivas económicas" (PDF) . Boletín de la Organización Mundial de la Salud . 79 (8): 693–801. Archivado (PDF) desde el original el 26 de septiembre de 2007.
^ Barder O, Kremer M, Williams H (2006). "Avanzar en los compromisos de mercado: una política para estimular la inversión en vacunas para enfermedades desatendidas". La voz de los economistas . 3 (3). doi :10.2202/1553-3832.1144. S2CID 154454583. Archivado desde el original el 5 de noviembre de 2006.
^ Departamento de Asuntos Económicos y Sociales (2009). Lograr la agenda mundial de salud pública: diálogos en el Consejo Económico y Social. Nueva York: Naciones Unidas . pag. 103.ISBN978-92-1-104596-3. Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2015.
^ Jong EC, Zuckerman JN (2010). Vacunas para viajeros (2ª ed.). Shelton, CT: Editorial Médica Popular. pag. 319.ISBN978-1-60795-045-5. Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2015.
^ Anuncio de la Fundación Bill y Melinda Gates (12 de febrero de 2004). "La Fundación Gates compromete 82,9 millones de dólares para desarrollar nuevas vacunas contra la tuberculosis". Archivado desde el original el 10 de octubre de 2009.
^ Nightingale K (19 de septiembre de 2007). "La fundación Gates dona 280 millones de dólares para luchar contra la tuberculosis". Archivado desde el original el 1 de diciembre de 2008.
^ Zumla A, Hafner R, Lienhardt C, Hoelscher M, Nunn A (marzo de 2012). "Avanzando en el desarrollo de la terapia contra la tuberculosis". Reseñas de la naturaleza. Descubrimiento de fármacos . 11 (3): 171–172. doi :10.1038/nrd3694. PMID 22378254. S2CID 7232434. Archivado desde el original el 12 de enero de 2020 . Consultado el 8 de mayo de 2020 .
^ "J&J Sirturo obtiene la aprobación de la FDA para tratar la tuberculosis resistente a los medicamentos". Noticias de Bloomberg . 31 de diciembre de 2012. Archivado desde el original el 4 de enero de 2013 . Consultado el 1 de enero de 2013 .
^ Avorn J (abril de 2013). "Aprobación de un fármaco contra la tuberculosis basada en una medida sustitutiva paradójica". JAMA . 309 (13): 1349-1350. doi :10.1001/jama.2013.623. PMID 23430122.
^ Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. "Paquete informativo: NDA 204–384: Sirturo" (PDF) . Administración de Alimentos y Medicamentos . Archivado (PDF) desde el original el 4 de enero de 2014.
^ Zuckerman D, Yttri J (enero de 2013). "Antibióticos: cuando la ciencia y las ilusiones chocan". Asuntos de Salud . doi :10.1377/forfront.20130125.027503. Archivado desde el original el 29 de marzo de 2022 . Consultado el 29 de marzo de 2022 .
^ Mbuagbaw L, Guglielmetti L, Hewison C, Bakare N, Bastard M, Caumes E, et al. (mayo de 2019). "Resultados del tratamiento con bedaquilina en pacientes con tuberculosis multirresistente". Enfermedades Infecciosas Emergentes . 25 (5): 936–943. doi : 10.3201/eid2505.181823. PMC 6478224 . PMID 31002070.
^ Khoshnood S, Taki E, Sadeghifard N, Kaviar VH, Haddadi MH, Farshadzadeh Z, et al. (7 de octubre de 2021). "Mecanismo de acción, resistencia, sinergismo e implicaciones clínicas de delamanid contra Mycobacterium tuberculosis multirresistente". Fronteras en Microbiología . 12 : 717045. doi : 10.3389/fmicb.2021.717045 . PMC 8529252 . PMID 34690963.
^ "Agencia Europea de Medicamentos - Noticias y eventos - La Agencia Europea de Medicamentos recomienda dos nuevas opciones de tratamiento para la tuberculosis". 3 de diciembre de 2013. Archivado desde el original el 3 de diciembre de 2013 . Consultado el 9 de abril de 2024 .
^ Khoshnood S, Taki E, Sadeghifard N, Kaviar VH, Haddadi MH, Farshadzadeh Z, et al. (7 de octubre de 2021). "Mecanismo de acción, resistencia, sinergismo e implicaciones clínicas de delamanid contra Mycobacterium tuberculosis multirresistente". Fronteras en Microbiología . 12 : 717045. doi : 10.3389/fmicb.2021.717045 . PMC 8529252 . PMID 34690963.
^ Critchley JA, Orton LC, Pearson F (noviembre de 2014). "Terapia complementaria con esteroides para el tratamiento de la tuberculosis pulmonar". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2014 (11): CD011370. doi :10.1002/14651858.CD011370. PMC 6532561 . PMID 25387839.
^ Shivaprasad HL, Palmieri C (enero de 2012). "Patología de la micobacteriosis en aves". Las Clínicas Veterinarias de América del Norte. Práctica de animales exóticos . 15 (1): 41–55, v–vi. doi :10.1016/j.cvex.2011.11.004. PMID 22244112.
^ Reavill DR, Schmidt RE (enero de 2012). "Lesiones micobacterianas en peces, anfibios, reptiles, roedores, lagomorfos y hurones con referencia a modelos animales". Las Clínicas Veterinarias de América del Norte. Práctica de animales exóticos . 15 (1): 25–40, contra doi :10.1016/j.cvex.2011.10.001. PMID 22244111.
^ Mitchell MA (enero de 2012). "Infecciones por micobacterias en reptiles". Las Clínicas Veterinarias de América del Norte. Práctica de animales exóticos . 15 (1): 101–11, vii. doi :10.1016/j.cvex.2011.10.002. PMID 22244116.
^ Wobeser GA (2006). Fundamentos de las enfermedades en animales salvajes (1ª ed.). Ames, IO [ua]: Blackwell Publishing. pag. 170.ISBN978-0-8138-0589-4. Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2015.
^ Ryan TJ, Livingstone PG, Ramsey DS, de Lisle GW, Nugent G, Collins DM y otros. (febrero de 2006). "Avances en la comprensión de la epidemiología de las enfermedades y sus implicaciones para el control y erradicación de la tuberculosis en el ganado: la experiencia de Nueva Zelanda". Microbiología Veterinaria . 112 (2–4): 211–19. doi :10.1016/j.vetmic.2005.11.025. PMID 16330161.
^ PC blanca, Böhm M, Marion G, Hutchings MR (septiembre de 2008). "Control de la tuberculosis bovina en el ganado británico: no existe una 'solución milagrosa'". Tendencias en microbiología . 16 (9): 420–7. CiteSeerX 10.1.1.566.5547 . doi :10.1016/j.tim.2008.06.005. PMID 18706814.
^ Ward AI, Juez J, Delahay RJ (enero de 2010). "Cría de granjas y comportamiento del tejón: ¿oportunidades para gestionar la transmisión de Mycobacterium bovis del tejón al ganado?". Medicina Veterinaria Preventiva . 93 (1): 2–10. doi :10.1016/j.prevetmed.2009.09.014. PMID 19846226.
^ Holt N (24 de marzo de 2015). "El elefante infectado en la habitación". Pizarra . Archivado desde el original el 14 de abril de 2016 . Consultado el 5 de abril de 2016 .
^ Mikota SK. "Una breve historia de la tuberculosis en elefantes" (PDF) . Servicio de Inspección Sanitaria Animal y Vegetal (APHIS). Archivado (PDF) desde el original el 6 de octubre de 2016 . Consultado el 5 de abril de 2016 .