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Fecundación in vitro

La fertilización in vitro ( FIV ) es un proceso de fertilización en el que se combina un óvulo con un espermatozoide in vitro ("en vidrio"). El proceso implica monitorear y estimular el proceso ovulatorio de una mujer , luego extraer un óvulo u óvulos (huevo u óvulos) de sus ovarios y permitir que el esperma de un hombre los fertilice en un medio de cultivo en un laboratorio. Después de que un óvulo fertilizado ( cigoto ) se somete a un cultivo de embriones durante 2 a 6 días, se transfiere mediante un catéter al útero , con la intención de establecer un embarazo exitoso .

La FIV es un tipo de tecnología de reproducción asistida que se utiliza para tratar la infertilidad , permitir la gestación subrogada y, en combinación con pruebas genéticas preimplantacionales , evitar la transmisión de condiciones genéticas anormales. Cuando un óvulo fertilizado de donantes de óvulos y esperma se implanta en el útero de una madre sustituta genéticamente no relacionada, el niño resultante también está genéticamente no relacionado con la madre sustituta. Algunos países han prohibido o regulado de otra manera la disponibilidad del tratamiento de FIV, lo que ha dado lugar al turismo de fertilidad . El costo financiero y la edad también pueden restringir la disponibilidad de la FIV como un medio para llevar a término un embarazo saludable.

En julio de 1978, Louise Brown fue la primera niña que nació con éxito después de que su madre recibiera un tratamiento de FIV. [1] Brown nació como resultado de una FIV de ciclo natural, en la que no se realizó ninguna estimulación. El procedimiento se llevó a cabo en el Hospital Cottage del Dr. Kershaw (más tarde el Hospicio del Dr. Kershaw) en Royton , Oldham, Inglaterra. Robert Edwards recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 2010. (El fisiólogo co-desarrolló el tratamiento junto con Patrick Steptoe y la embrióloga Jean Purdy, pero los dos últimos no fueron elegibles para ser considerados porque habían fallecido: el Premio Nobel no se otorga póstumamente.) [2] [3]

Con la ayuda de la donación de óvulos y la FIV, muchas mujeres que (han llegado a la menopausia ) o tienen parejas infértiles o problemas idiopáticos de fertilidad femenina, aún pueden quedar embarazadas. Después del tratamiento de FIV, algunas parejas quedan embarazadas sin ningún tratamiento de fertilidad. [4] En 2023, se estimó que doce millones de niños habían nacido en todo el mundo mediante FIV y otras técnicas de reproducción asistida. [5] Un estudio de 2019 que evaluó el uso de 10 complementos con la FIV (histeroscopia de detección, DHEA, testosterona, GH, aspirina, heparina, antioxidantes, plasma seminal y PRP) sugirió que (con la excepción de la histeroscopia) estos complementos deberían evitarse hasta que haya más evidencia que demuestre que son seguros y efectivos. [6]

Terminología

El término latino in vitro , que significa "en vidrio", se utiliza porque los primeros experimentos biológicos que implicaban el cultivo de tejidos fuera del organismo vivo se llevaban a cabo en recipientes de vidrio, como vasos de precipitados, tubos de ensayo o placas de Petri. El término científico moderno "in vitro" se refiere a cualquier procedimiento biológico que se realiza fuera del organismo en el que normalmente habría ocurrido, para distinguirlo de un procedimiento in vivo (como la fertilización in vivo ), donde el tejido permanece dentro del organismo vivo en el que normalmente se encuentra.

El término coloquial para los bebés concebidos como resultado de la FIV, "bebés probeta", se refiere a los recipientes en forma de tubo de vidrio o resina plástica, llamados tubos de ensayo , que se usan comúnmente en los laboratorios de química y biología. Sin embargo, la FIV generalmente se realiza en placas de Petri , que son más anchas y menos profundas y se usan a menudo para cultivar.

La FIV es una forma de tecnología de reproducción asistida .

Historia

El primer nacimiento exitoso de un niño después de un tratamiento de FIV, Louise Brown , ocurrió en 1978. Louise Brown nació como resultado de una FIV de ciclo natural en la que no se realizó estimulación. El procedimiento se llevó a cabo en el Dr. Kershaw's Cottage Hospital (ahora Dr. Kershaw's Hospice) en Royton , Oldham, Inglaterra. Robert G. Edwards , el fisiólogo que co-desarrolló el tratamiento, fue galardonado con el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 2010. Sus compañeros de trabajo, Patrick Steptoe y Jean Purdy , no fueron elegibles para ser considerados ya que el Premio Nobel no se otorga póstumamente. [2] [3]

El segundo nacimiento exitoso de un "bebé probeta" ocurrió en la India el 3 de octubre de 1978, apenas 67 días después del nacimiento de Louise Brown. La niña, llamada Durga, fue concebida in vitro utilizando un método desarrollado independientemente por Subhash Mukhopadhyay , un médico e investigador de Hazaribag . Mukhopadhyay había estado realizando experimentos por su cuenta con instrumentos primitivos y un refrigerador doméstico. [7] Sin embargo, las autoridades estatales le impidieron presentar su trabajo en conferencias científicas, [8] y pasaron muchos años antes de que la contribución de Mukhopadhyay fuera reconocida en trabajos que trataban el tema. [9] [ se necesita una mejor fuente ]

Adriana Iliescu ostentaba el récord de ser la mujer de mayor edad en dar a luz mediante FIV y un óvulo de donante, cuando dio a luz en 2004 a la edad de 66 años, un récord superado en 2006. Después del tratamiento de FIV, algunas parejas pueden quedarse embarazadas sin ningún tratamiento de fertilidad. [4] En 2018 se estimó que ocho millones de niños habían nacido en todo el mundo mediante FIV y otras técnicas de reproducción asistida. [10]

Usos médicos

Indicaciones

La FIV puede utilizarse para superar la infertilidad femenina cuando se debe a problemas en las trompas de Falopio , lo que dificulta la fertilización in vivo. También puede ayudar en la infertilidad masculina , en aquellos casos en los que existe un defecto en la calidad del esperma ; en tales situaciones, se puede utilizar la inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI), en la que se inyecta un espermatozoide directamente en el óvulo. Esto se utiliza cuando el espermatozoide tiene dificultad para penetrar en el óvulo. La ICSI también se utiliza cuando el número de espermatozoides es muy bajo. Cuando está indicado, se ha descubierto que el uso de la ICSI aumenta las tasas de éxito de la FIV.

Según las directrices del Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención (NICE) del Reino Unido, el tratamiento de FIV es adecuado en casos de infertilidad inexplicable para personas que no han concebido después de 2 años de relaciones sexuales regulares sin protección. [11]

En personas con anovulación , puede ser una alternativa después de 7 a 12 ciclos intentados de inducción de la ovulación , ya que este último es costoso y más fácil de controlar. [12]

Tasas de éxito

Las tasas de éxito de la FIV son el porcentaje de todos los procedimientos de FIV que dan como resultado resultados favorables. Según el tipo de cálculo utilizado, este resultado puede representar el número de embarazos confirmados, denominado tasa de embarazo , o el número de nacidos vivos, denominado tasa de nacidos vivos . Debido a los avances en la tecnología reproductiva, las tasas de nacidos vivos en el quinto ciclo de FIV han aumentado del 76% en 2005 al 80% en 2010, a pesar de una reducción en el número de embriones transferidos (lo que redujo la tasa de nacimientos múltiples del 25% al ​​8%). [13]

La tasa de éxito depende de factores variables como la edad de la mujer, la causa de la infertilidad, el estado del embrión, el historial reproductivo y los factores relacionados con el estilo de vida. Las candidatas más jóvenes a la FIV tienen más probabilidades de quedar embarazadas. Las personas mayores de 41 años tienen más probabilidades de quedar embarazadas con un óvulo de donante. [14] Las personas que han estado embarazadas anteriormente tienen en muchos casos más éxito con los tratamientos de FIV que aquellas que nunca han estado embarazadas. [14]

Tasa de nacimientos vivos

La tasa de nacidos vivos es el porcentaje de todos los ciclos de FIV que dan lugar a un nacimiento vivo. Esta tasa no incluye los abortos espontáneos ni los mortinatos ; los nacimientos múltiples, como los de mellizos y trillizos, se cuentan como un solo embarazo.

Un resumen de 2021 compilado por la Sociedad de Tecnología de Reproducción Asistida (SART) que informa las tasas de éxito promedio de FIV en los Estados Unidos por grupo de edad utilizando óvulos no donados recopiló los siguientes datos: [15]

En 2006, las clínicas canadienses informaron una tasa de nacimientos vivos del 27%. [16] Las tasas de nacimientos en pacientes más jóvenes fueron ligeramente más altas, con una tasa de éxito del 35,3% para las de 21 años o menos, el grupo más joven evaluado. Las tasas de éxito para las pacientes mayores también fueron más bajas y disminuyen con la edad, con un 27,4% en las de 37 años y ningún nacimiento vivo en las mayores de 48 años, el grupo de mayor edad evaluado. [17] Algunas clínicas superaron estas tasas, pero es imposible determinar si eso se debe a una técnica superior o a la selección de pacientes, ya que es posible aumentar artificialmente las tasas de éxito al negarse a aceptar a las pacientes más difíciles o al dirigirlas a ciclos de donación de ovocitos (que se compilan por separado). Además, las tasas de embarazo pueden aumentarse mediante la colocación de varios embriones con el riesgo de aumentar la posibilidad de embarazos múltiples.

Dado que no todos los ciclos de FIV que se inician darán lugar a la recuperación de ovocitos o a la transferencia de embriones, los informes sobre las tasas de nacidos vivos deben especificar el denominador, es decir, ciclos de FIV iniciados, recuperaciones de FIV o transferencias de embriones. El SART resumió las tasas de éxito de 2008-9 para las clínicas estadounidenses en ciclos de embriones frescos que no implicaron óvulos de donante y proporcionó tasas de nacidos vivos según la edad de la futura madre, con un pico del 41,3% por ciclo iniciado y del 47,3% por transferencia de embriones para pacientes menores de 35 años.

Los intentos de FIV en ciclos múltiples dan como resultado mayores tasas acumuladas de nacidos vivos. Según el grupo demográfico, un estudio informó de un 45% a un 53% para tres intentos, y de un 51% a un 71% a un 80% para seis intentos. [18]

Según el Informe de resumen nacional de 2021 elaborado por la Sociedad de Tecnología de Reproducción Asistida (SART), el número medio de transferencias de embriones para pacientes que logran un nacimiento vivo es el siguiente: [19]

A partir del 15 de febrero de 2021, la mayoría de las clínicas de FIV australianas publican su tasa de éxito individual en línea a través de YourIVFSuccess.com.au. Este sitio también contiene una herramienta de predicción. [20]

Tasa de embarazo

La tasa de embarazo se puede definir de varias maneras. En los Estados Unidos, SART y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (que aparecen en la tabla de la sección Tasas de éxito anterior) incluyen estadísticas sobre pruebas de embarazo positivas y tasa de embarazo clínico.

El resumen de 2019 compilado por el SART incluye los siguientes datos sobre óvulos no donados (primera transferencia de embriones) en los Estados Unidos: [21]

En 2006, las clínicas canadienses informaron de una tasa media de embarazo del 35%. [16] Un estudio francés estimó que el 66% de las pacientes que inician un tratamiento de FIV consiguen finalmente tener un hijo (el 40% durante el tratamiento de FIV en el centro y el 26% tras la interrupción del mismo). El logro de tener un hijo tras la interrupción del tratamiento de FIV se debió principalmente a la adopción (46%) o al embarazo espontáneo (42%). [22]

Tasa de abortos espontáneos

Según un estudio realizado por la Clínica Mayo , las tasas de aborto espontáneo por FIV se encuentran entre el 15 y el 25 % para las mujeres menores de 35 años. [23] En los embarazos concebidos naturalmente, la tasa de aborto espontáneo se encuentra entre el 10 y el 20 % para las mujeres menores de 35 años. [24] El riesgo de aborto espontáneo, independientemente del método de concepción, aumenta con la edad. [23]

Predictores del éxito

Se ha sugerido que los principales factores potenciales que influyen en las tasas de embarazo (y de nacimientos vivos) en la FIV son la edad materna , la duración de la infertilidad o subfertilidad, la bFSH y el número de ovocitos, todos ellos reflejando la función ovárica . [25] La edad óptima es de 23 a 39 años al momento del tratamiento. [26]

Un endometrio de triple línea se asocia con mejores resultados de FIV. [27]

Los biomarcadores que afectan las posibilidades de embarazo mediante FIV incluyen:

Otros determinantes del resultado de la FIV incluyen:

A veces se prescribe aspirina a las personas con el fin de aumentar las posibilidades de concepción mediante FIV, pero hasta 2016 no había evidencia que demostrara que fuera segura y efectiva. [42] [43]

Una revisión y metanálisis de 2013 de ensayos controlados aleatorios de acupuntura como terapia adyuvante en la FIV no encontró ningún beneficio general y concluyó que un beneficio aparente detectado en un subconjunto de ensayos publicados donde el grupo de control (aquellos que no usaron acupuntura) experimentó una tasa de embarazo inferior al promedio requiere más estudios, debido a la posibilidad de sesgo de publicación y otros factores. [44]

Una revisión Cochrane concluyó que la lesión endometrial realizada en el mes anterior a la inducción ovárica parecía aumentar tanto la tasa de nacidos vivos como la tasa de embarazo clínico en la FIV en comparación con la ausencia de lesión endometrial. No hubo evidencia de una diferencia entre los grupos en las tasas de aborto espontáneo, embarazo múltiple o sangrado. La evidencia sugirió que la lesión endometrial el día de la recuperación de ovocitos se asoció con una menor tasa de nacidos vivos o de embarazo en curso. [40]

La ingesta de antioxidantes (como N-acetil-cisteína , melatonina , vitamina A , vitamina C , vitamina E , ácido fólico , mioinositol , zinc o selenio ) no se ha asociado con un aumento significativo de la tasa de nacidos vivos o de la tasa de embarazo clínico en la FIV según las revisiones Cochrane . [40] La revisión encontró que los antioxidantes orales administrados al donante de esperma con factor masculino o subfertilidad inexplicable pueden mejorar las tasas de nacidos vivos, pero se necesita más evidencia. [40]

Una revisión Cochrane en 2015 llegó al resultado de que no hay evidencia identificada con respecto al efecto del asesoramiento sobre el estilo de vida antes de la concepción sobre la probabilidad de un resultado de nacimiento vivo. [40]

Método

Un gráfico que explica los detalles de la FIV.

En teoría, la FIV se podría realizar recogiendo el contenido de las trompas de Falopio o del útero después de la ovulación natural, mezclándolo con espermatozoides y reinsertando los óvulos fecundados en el útero. Sin embargo, sin técnicas adicionales, las posibilidades de embarazo serían extremadamente pequeñas. Las técnicas adicionales que se utilizan rutinariamente en la FIV incluyen la hiperestimulación ovárica para generar múltiples óvulos, la recuperación transvaginal de ovocitos guiada por ecografía directamente de los ovarios, la co-incubación de óvulos y espermatozoides, así como el cultivo y la selección de los embriones resultantes antes de la transferencia de embriones al útero.

Hiperestimulación ovárica

La hiperestimulación ovárica es la estimulación para inducir el desarrollo de múltiples folículos de los ovarios. Debe comenzar con la predicción de la respuesta en función de factores como la edad, el recuento de folículos antrales y el nivel de hormona antimülleriana . [45] La predicción resultante (por ejemplo, respuesta deficiente o hiperactiva a la hiperestimulación ovárica) determina el protocolo y la dosis para la hiperestimulación ovárica. [45]

La hiperestimulación ovárica también incluye la supresión de la ovulación espontánea, para lo cual existen dos métodos principales: utilizando un protocolo agonista de GnRH (generalmente más largo) o un protocolo antagonista de GnRH (generalmente más corto) . [45] En un protocolo estándar largo con agonistas de GnRH, el día en que se inicia el tratamiento de hiperestimulación y el día esperado de recuperación posterior de ovocitos se pueden elegir según la elección personal, mientras que en un protocolo con antagonistas de GnRH debe adaptarse al inicio espontáneo de la menstruación anterior. Por otro lado, el protocolo con antagonistas de GnRH tiene un menor riesgo de síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO), que es una complicación potencialmente mortal. [45]

Para la hiperestimulación ovárica propiamente dicha, se utilizan generalmente gonadotropinas inyectables (habitualmente análogos de la FSH ) bajo estrecha vigilancia. En dicha vigilancia se comprueba con frecuencia el nivel de estradiol y, mediante ecografía ginecológica , el crecimiento folicular. Normalmente serán necesarios unos 10 días de inyecciones.

Para estimular la ovulación tras suprimir la secreción endógena, es necesario el aporte de gonadotropinas exógenas. La más habitual es la gonadotropina menopáusica humana (hMG), que se obtiene por donación de mujeres menopáusicas. Otras preparaciones farmacológicas son la FSH+LH o la corifolitropina alfa.

FIV natural

Existen varios métodos denominados FIV de ciclo natural: [46]

La FIV sin fármacos para la hiperestimulación ovárica fue el método utilizado para la concepción de Louise Brown . Este método se puede utilizar con éxito cuando las personas quieren evitar tomar fármacos estimulantes ováricos con sus efectos secundarios asociados. La HFEA ha estimado que la tasa de nacimientos vivos es de aproximadamente el 1,3 % por ciclo de FIV sin fármacos para la hiperestimulación ovárica en mujeres de entre 40 y 42 años. [48]

La FIV leve [49] es un método en el que se utiliza una pequeña dosis de fármacos estimulantes de los ovarios durante un corto período de tiempo durante un ciclo menstrual natural con el objetivo de producir de 2 a 7 óvulos y crear embriones sanos. Este método parece ser un avance en el campo para reducir las complicaciones y los efectos secundarios para las mujeres, y está orientado a la calidad, y no a la cantidad de óvulos y embriones. Un estudio que comparó un tratamiento leve (estimulación ovárica leve con cotratamiento con antagonista de GnRH combinado con transferencia de un solo embrión ) con un tratamiento estándar (estimulación con un agonista de GnRH de protocolo largo y transferencia de dos embriones) llegó al resultado de que las proporciones de embarazos acumulados que resultaron en un nacimiento vivo a término después de 1 año fueron del 43,4% con el tratamiento leve y del 44,7% con el tratamiento estándar. [50] La FIV leve puede ser más barata que la FIV convencional y con un riesgo significativamente reducido de gestación múltiple y SHO . [51]

Inducción de la maduración final

Cuando los folículos ováricos han alcanzado un cierto grado de desarrollo, se realiza la inducción de la maduración final de los ovocitos , generalmente mediante una inyección de gonadotropina coriónica humana (hCG). Comúnmente, esto se conoce como la "inyección desencadenante". [52] La hCG actúa como un análogo de la hormona luteinizante , y la ovulación se produciría entre 38 y 40 horas después de una única inyección de HCG, [53] pero la recuperación de los óvulos se realiza en un momento generalmente entre 34 y 36 horas después de la inyección de hCG, es decir, justo antes de que los folículos se rompan. Esto sirve para programar el procedimiento de recuperación de óvulos en un momento en el que los óvulos están completamente maduros. La inyección de HCG confiere un riesgo de síndrome de hiperestimulación ovárica . El uso de un agonista de GnRH en lugar de hCG elimina la mayor parte del riesgo de síndrome de hiperestimulación ovárica, pero con una tasa de parto reducida si los embriones se transfieren frescos. [54] Por esta razón, muchos centros congelarán todos los ovocitos o embriones después de la administración del agonista.

Recuperación de óvulos

Los óvulos se extraen de la paciente mediante una técnica transvaginal denominada aspiración ecográfica transvaginal , que implica la inyección de una aguja guiada por ecografía a través de los folículos en el momento de la extracción. A través de esta aguja, se aspiran el ovocito y el líquido folicular y luego el líquido folicular se pasa a un embriólogo para identificar los óvulos. Es habitual extraer entre diez y treinta óvulos. El proceso de extracción, que dura aproximadamente entre 20 y 40 minutos, se realiza bajo sedación consciente o anestesia general para garantizar la comodidad de la paciente. Tras un desarrollo folicular óptimo, los óvulos se extraen meticulosamente mediante guía ecográfica transvaginal con la ayuda de una sonda ecográfica especializada y una técnica de aspiración con aguja fina. El líquido folicular, que contiene los óvulos extraídos, se transfiere rápidamente al laboratorio de embriología para su posterior procesamiento. [55]

Preparación de óvulos y espermatozoides

En el laboratorio, para los tratamientos de ICSI, los óvulos identificados se despojan de las células circundantes (también conocidas como células del cúmulo ) y se preparan para la fertilización . Se puede realizar una selección de ovocitos antes de la fertilización para seleccionar los óvulos que se pueden fecundar, ya que se requiere que estén en metafase II. Hay casos en los que si los ovocitos están en la etapa de metafase I, se pueden mantener en cultivo para someterlos a una posterior inyección de espermatozoides. Mientras tanto, el semen se prepara para la fertilización eliminando las células inactivas y el líquido seminal en un proceso llamado lavado de esperma . Si el semen lo proporciona un donante de esperma , generalmente se habrá preparado para el tratamiento antes de congelarlo y ponerlo en cuarentena, y se descongelará listo para su uso. [ cita requerida ]

Co-incubación

Demostración de ICSI

El espermatozoide y el óvulo se incuban juntos en una proporción de aproximadamente 75.000:1 en un medio de cultivo para que se produzca la fecundación real. Una revisión realizada en 2013 llegó al resultado de que una duración de esta co-incubación de aproximadamente 1 a 4 horas da como resultado tasas de embarazo significativamente más altas que de 16 a 24 horas. [56] En la mayoría de los casos, el óvulo se fecundará durante la co-incubación y mostrará dos pronúcleos . En ciertas situaciones, como un recuento o una motilidad bajos de espermatozoides, se puede inyectar un solo espermatozoide directamente en el óvulo mediante inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI). El óvulo fecundado se pasa a un medio de crecimiento especial y se deja durante aproximadamente 48 horas hasta que el embrión consta de seis a ocho células.

En la transferencia intratubárica de gametos , se extraen óvulos de la mujer y se colocan en una de las trompas de Falopio, junto con el esperma del hombre. Esto permite que la fecundación se produzca dentro del cuerpo de la mujer. Por lo tanto, esta variante es en realidad una fecundación in vivo, no in vitro. [57] [58]

Cultivo de embriones

Las principales duraciones del cultivo de embriones son hasta la etapa de división (día dos a cuatro después de la co-incubación ) o la etapa de blastocisto (día cinco o seis después de la co-incubación ). [59] El cultivo de embriones hasta la etapa de blastocisto confiere un aumento significativo en la tasa de nacidos vivos por transferencia de embrión , pero también confiere un menor número de embriones disponibles para la transferencia y la criopreservación de embriones , por lo que las tasas acumuladas de embarazo clínico aumentan con la transferencia en la etapa de división. [40] La transferencia el segundo día en lugar del tercer día después de la fertilización no tiene diferencias en la tasa de nacidos vivos . [40] Hay probabilidades significativamente mayores de parto prematuro ( odds ratio 1,3) y anomalías congénitas ( odds ratio 1,3) entre los nacimientos que tienen embriones cultivados hasta la etapa de blastocisto en comparación con la etapa de división. [59]

Selección de embriones

Los laboratorios han desarrollado métodos de clasificación para juzgar la calidad de los ovocitos y embriones . Para optimizar las tasas de embarazo , existe evidencia significativa de que un sistema de puntuación morfológica es la mejor estrategia para la selección de embriones. [60] Desde 2009, cuando se aprobó el primer sistema de microscopía de lapso de tiempo para FIV para uso clínico, los sistemas de puntuación morfocinética han demostrado mejorar aún más las tasas de embarazo . [61] Sin embargo, cuando se comparan todos los diferentes tipos de dispositivos de imágenes de embriones con lapso de tiempo , con o sin sistemas de puntuación morfocinética, con la evaluación convencional de embriones para FIV, no hay evidencia suficiente de una diferencia en el nacimiento vivo, el embarazo, la muerte fetal o el aborto espontáneo para elegir entre ellos. [62] Se están realizando esfuerzos activos para desarrollar un análisis de selección de embriones más preciso basado en inteligencia artificial y aprendizaje profundo. Embryo Ranking Intelligent Classification Assistant ( ERICA ), [63] es un claro ejemplo. Este software de aprendizaje profundo sustituye las clasificaciones manuales con un sistema de clasificación basado en el estado genético previsto de un embrión individual de manera no invasiva. [64] Los estudios en esta área aún están pendientes y los estudios de factibilidad actuales respaldan su potencial. [65]

Transferencia de embriones

El número de embriones que se pueden transferir depende de la cantidad disponible, la edad de la paciente y otros factores de salud y diagnóstico. En países como Canadá, el Reino Unido, Australia y Nueva Zelanda, se transfieren un máximo de dos embriones, excepto en circunstancias excepcionales. En el Reino Unido y de acuerdo con las regulaciones de la HFEA , una mujer mayor de 40 años puede tener hasta tres embriones transferidos, mientras que en los EE. UU., no hay un límite legal en el número de embriones que se pueden transferir, aunque las asociaciones médicas han proporcionado pautas de práctica. La mayoría de las clínicas y los organismos reguladores del país buscan minimizar el riesgo de embarazo múltiple, ya que no es raro que se implanten múltiples embriones si se transfieren múltiples embriones. Los embriones se transfieren al útero de la paciente a través de un catéter delgado de plástico , que pasa por la vagina y el cuello uterino. Se pueden pasar varios embriones al útero para mejorar las posibilidades de implantación y embarazo. [66] [67]

Apoyo lúteo

El soporte lúteo es la administración de medicación, generalmente progesterona , progestinas , hCG o agonistas de GnRH , y a menudo acompañados de estradiol, para aumentar la tasa de éxito de la implantación y la embriogénesis temprana , complementando y/o apoyando así la función del cuerpo lúteo . Una revisión Cochrane encontró que la hCG o la progesterona administradas durante la fase lútea pueden estar asociadas con tasas más altas de nacidos vivos o embarazo en curso, pero que la evidencia no es concluyente. [68] El co-tratamiento con agonistas de GnRH parece mejorar los resultados, [68] por una DR de tasa de nacidos vivos de +16% ( intervalo de confianza del 95% +10 a +22%). [69] Por otro lado, la hormona de crecimiento o la aspirina como medicación complementaria en la FIV no tienen evidencia de beneficio general. [40]

Expansiones

Existen diversas expansiones o técnicas adicionales que se pueden aplicar en la FIV, que normalmente no son necesarias para el procedimiento de FIV en sí, pero que serían virtualmente imposibles o técnicamente difíciles de realizar sin realizar concomitantemente métodos de FIV.

Diagnóstico o detección genética preimplantacional

Se ha sugerido que el cribado genético preimplantacional (PGS) o el diagnóstico genético preimplantacional (PGD) pueden utilizarse en la FIV para seleccionar un embrión que parezca tener las mayores posibilidades de lograr un embarazo exitoso. Sin embargo, una revisión sistemática y un metanálisis de los ensayos controlados aleatorios existentes llegaron al resultado de que no hay evidencia de un efecto beneficioso del PGS con biopsia en etapa de división medida por la tasa de nacidos vivos . [70] Por el contrario, para las mujeres de edad materna avanzada , el PGS con biopsia en etapa de división reduce significativamente la tasa de nacidos vivos. [70] Los inconvenientes técnicos, como la invasividad de la biopsia y las muestras no representativas debido al mosaicismo son los principales factores subyacentes de la ineficacia del PGS. [70]

Aun así, como una expansión de la FIV, los pacientes que pueden beneficiarse de PGS/PGD incluyen:

La PGS detecta anomalías cromosómicas numéricas, mientras que la PGD diagnostica el defecto molecular específico de la enfermedad hereditaria. Tanto en la PGS como en la PGD, se analizan células individuales de un preembrión , o preferiblemente células del trofectodermo biopsiadas de un blastocisto , durante el proceso de FIV. Antes de la transferencia de un preembrión de vuelta al útero de una persona, se extraen una o dos células de los preembriones (etapa de 8 células), o preferiblemente de un blastocisto . A continuación, se evalúa la normalidad de estas células. Por lo general, en el plazo de uno a dos días, tras la finalización de la evaluación, solo los preembriones normales se transfieren de vuelta al útero. Alternativamente, un blastocisto se puede criopreservar mediante vitrificación y transferir en una fecha posterior al útero. Además, la PGS puede reducir significativamente el riesgo de embarazos múltiples porque se necesitan menos embriones, idealmente solo uno, para la implantación.

Criopreservación

La criopreservación se puede realizar como criopreservación de ovocitos antes de la fertilización o como criopreservación de embriones después de la fertilización.

El Rand Consulting Group ha estimado que en 2006 había 400.000 embriones congelados en Estados Unidos. [72] La ventaja es que las pacientes que no consiguen concebir pueden quedarse embarazadas utilizando dichos embriones sin tener que pasar por un ciclo completo de FIV. O, si se produce el embarazo, pueden volver más tarde para otro embarazo. Los ovocitos o embriones sobrantes resultantes de los tratamientos de fertilidad pueden utilizarse para la donación de ovocitos o de embriones a otro aspirante a padre, y pueden crearse embriones, congelarse y almacenarse específicamente para su transferencia y donación utilizando óvulos y esperma de donantes. Además, la criopreservación de ovocitos puede utilizarse para aquellas que probablemente pierdan su reserva ovárica debido a la quimioterapia . [73]

En 2017, muchos centros han adoptado la criopreservación de embriones como su principal terapia de FIV y realizan pocas o ninguna transferencia de embriones frescos. Las dos razones principales para esto han sido una mejor receptividad endometrial cuando los embriones se transfieren en ciclos sin exposición a la estimulación ovárica y también la capacidad de almacenar los embriones mientras se esperan los resultados de las pruebas genéticas preimplantacionales .

Los resultados del uso de embriones criopreservados han sido uniformemente positivos, sin aumento de defectos de nacimiento ni anomalías del desarrollo. [74]

Otras expansiones

Complicaciones y efectos sobre la salud

Nacimientos múltiples

La principal complicación de la FIV es el riesgo de partos múltiples . Esto está directamente relacionado con la práctica de transferir múltiples embriones en la transferencia de embriones. Los partos múltiples están relacionados con un mayor riesgo de pérdida del embarazo, complicaciones obstétricas , prematuridad y morbilidad neonatal con el potencial de daño a largo plazo. En algunos países (por ejemplo, Gran Bretaña, Bélgica) se han promulgado límites estrictos en el número de embriones que se pueden transferir para reducir el riesgo de múltiples de orden alto (trillizos o más), pero no se siguen ni se aceptan universalmente. La división espontánea de embriones en el útero después de la transferencia puede ocurrir, pero esto es raro y daría lugar a gemelos idénticos. Un estudio doble ciego, aleatorizado siguió los embarazos de FIV que dieron como resultado 73 bebés, y informó que el 8,7% de los bebés únicos y el 54,2% de los gemelos tuvieron un peso al nacer de menos de 2500 gramos (5,5 lb). [78] Hay cierta evidencia de que hacer una transferencia doble de embriones durante un ciclo logra una tasa de nacidos vivos más alta que una transferencia de un solo embrión; pero hacer dos transferencias de un solo embrión en dos ciclos tiene la misma tasa de nacidos vivos y evitaría embarazos múltiples. [79]

Distorsiones en la proporción de sexos

Se ha demostrado que ciertos tipos de FIV provocan distorsiones en la proporción de sexos al nacer. La inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI), que se aplicó por primera vez en 1991, da lugar a un número ligeramente superior de nacimientos de niñas (51,3 % de ellas). La transferencia de blastocistos , que se aplicó por primera vez en 1984, da lugar a un número significativamente mayor de nacimientos de varones (56,1 % de varones). La FIV estándar realizada en el segundo o tercer día da lugar a una proporción de sexos normal. [ cita requerida ]

Se ha teorizado que las modificaciones epigenéticas causadas por un cultivo prolongado que conduce a la muerte de más embriones femeninos son la razón por la que la transferencia de blastocistos conduce a una mayor proporción de sexos masculinos; sin embargo, agregar ácido retinoico al cultivo puede hacer que esta proporción vuelva a la normalidad. [80] Una segunda teoría es que la proporción de sexos sesgada hacia los hombres puede deberse a una mayor tasa de selección de embriones masculinos. Los embriones masculinos se desarrollan más rápido in vitro y, por lo tanto, pueden parecer más viables para la transferencia. [81]

Propagación de enfermedades infecciosas

Mediante el lavado de esperma , el riesgo de que una enfermedad crónica en el individuo que proporciona el esperma infecte a los padres biológicos o a la descendencia puede reducirse a niveles insignificantes.

Si el donante de esperma tiene hepatitis B , el Comité de Práctica de la Sociedad Estadounidense de Medicina Reproductiva recomienda que el lavado de esperma no sea necesario en la FIV para prevenir la transmisión, a menos que la pareja que da a luz no haya sido vacunada de manera efectiva. [82] [83] En el caso de personas que dan a luz con hepatitis B, el riesgo de transmisión vertical durante la FIV no es diferente del riesgo en la concepción espontánea. [83] Sin embargo, no hay evidencia suficiente para decir que los procedimientos de ICSI sean seguros en el caso de personas que dan a luz con hepatitis B en lo que respecta a la transmisión vertical a la descendencia. [83]

En relación con la posible propagación del VIH/SIDA , el gobierno de Japón ha prohibido el uso de procedimientos de FIV en los que ambos miembros de la pareja estén infectados con el VIH. A pesar de que los comités de ética habían permitido anteriormente al Hospital Ogikubo de Tokio , situado en Tokio, utilizar la FIV para parejas con VIH, el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón decidió bloquear la práctica. Hideji Hanabusa, vicepresidente del Hospital Ogikubo, afirma que junto con sus colegas, logró desarrollar un método a través del cual los científicos pueden eliminar el VIH del esperma. [84]

En los Estados Unidos, las personas que desean ser receptoras de embriones se someten a pruebas de detección de enfermedades infecciosas requeridas por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y a pruebas reproductivas para determinar el mejor lugar de colocación y el momento del ciclo antes de que se realice la transferencia real del embrión. La cantidad de pruebas a las que ya se ha sometido el embrión depende en gran medida de la clínica y el proceso de FIV de los padres genéticos. La receptora del embrión puede optar por que su propio embriólogo realice más pruebas.

Otros riesgos para el proveedor/recuperador de óvulos

Un riesgo de la estimulación ovárica es el desarrollo del síndrome de hiperestimulación ovárica , en particular si se utiliza hCG para inducir la maduración final de los ovocitos. Esto produce ovarios hinchados y dolorosos. Se presenta en el 30% de las pacientes. Los casos leves se pueden tratar con medicamentos de venta libre y pueden resolverse sin que se produzca un embarazo. En los casos moderados, los ovarios se hinchan y se acumula líquido en las cavidades abdominales y pueden presentarse síntomas de acidez, gases, náuseas o pérdida de apetito. En los casos graves, las pacientes presentan un exceso repentino de dolor abdominal, náuseas y vómitos y requerirán hospitalización.

Durante la extracción de óvulos, existe una pequeña posibilidad de sangrado, infección y daño a las estructuras circundantes, como el intestino y la vejiga (aspiración ecográfica transvaginal), así como dificultad para respirar, infección en el pecho, reacciones alérgicas a medicamentos o daño a los nervios (laparoscopia).

El embarazo ectópico también puede ocurrir si un óvulo fertilizado se desarrolla fuera del útero, generalmente en las trompas de Falopio y requiere la destrucción inmediata del feto.

La FIV no parece estar asociada con un riesgo elevado de cáncer de cuello uterino , ni con cáncer de ovario o cáncer de endometrio al neutralizar el factor de confusión de la infertilidad en sí. [85] Tampoco parece impartir un mayor riesgo de cáncer de mama . [86]

Independientemente del resultado del embarazo, el tratamiento de FIV suele ser estresante para los pacientes. [87] El neuroticismo y el uso de estrategias de afrontamiento escapistas se asocian con un mayor grado de angustia, mientras que la presencia de apoyo social tiene un efecto de alivio. [87] Una prueba de embarazo negativa después de la FIV se asocia con un mayor riesgo de depresión , pero no con un mayor riesgo de desarrollar trastornos de ansiedad . [88] Los resultados de la prueba de embarazo no parecen ser un factor de riesgo de depresión o ansiedad entre los hombres en el caso de relaciones entre dos personas heterosexuales cisgénero. [88] Los agentes hormonales como el agonista de la hormona liberadora de gonadotropina (agonista de GnRH) se asocian con la depresión . [89]

Los estudios muestran que existe un mayor riesgo de trombosis venosa o embolia pulmonar durante el primer trimestre de la FIV. [90] Al observar estudios a largo plazo que comparan pacientes que recibieron o no FIV, no parece haber correlación con un mayor riesgo de eventos cardíacos. Hay más estudios en curso que confirman esto. [91]

Se han producido embarazos espontáneos después de tratamientos de FIV exitosos y fallidos. [92] En los dos años siguientes al nacimiento de un bebé concebido mediante FIV, las pacientes subfértiles tenían una tasa de concepción del 18 %. [93]

Defectos de nacimiento

Una revisión en 2013 llegó al resultado de que los bebés resultantes de FIV (con o sin ICSI) tienen un riesgo relativo de defectos de nacimiento de 1,32 ( intervalo de confianza del 95% 1,24-1,42) en comparación con los bebés concebidos naturalmente. [94] En 2008, un análisis de los datos del Estudio Nacional de Defectos de Nacimiento en los EE. UU. encontró que ciertos defectos de nacimiento eran significativamente más comunes en los bebés concebidos a través de FIV, en particular los defectos cardíacos septales , el labio leporino con o sin paladar hendido , la atresia esofágica y la atresia anorrectal ; el mecanismo de causalidad no está claro. [95] Sin embargo, en un estudio de cohorte de toda la población de 308.974 nacimientos (con 6.163 utilizando tecnología de reproducción asistida y seguimiento de los niños desde el nacimiento hasta los cinco años) los investigadores encontraron: "El mayor riesgo de defectos de nacimiento asociados con la FIV ya no fue significativo después del ajuste por factores parentales". [96] Los factores parentales incluyeron riesgos independientes conocidos de defectos congénitos, como la edad materna, el tabaquismo, etc. La corrección multivariable no eliminó la significación de la asociación de defectos congénitos e ICSI (odds ratio corregido 1,57), aunque los autores especulan que los factores subyacentes de infertilidad masculina (que estarían asociados con el uso de ICSI) pueden contribuir a esta observación y no pudieron corregir estos factores de confusión. Los autores también encontraron que una historia de infertilidad elevaba el riesgo en sí misma en ausencia de cualquier tratamiento (odds ratio 1,29), en consonancia con un estudio de registro nacional danés [97] e "implica factores del paciente en este aumento del riesgo". [96] Los autores del estudio de registro nacional danés especulan: "nuestros resultados sugieren que la prevalencia aumentada informada de malformaciones congénitas observadas en fetos únicos nacidos después de tecnología de reproducción asistida se debe en parte a la infertilidad subyacente o sus determinantes". [97]

Otros riesgos para la descendencia

Si la infertilidad subyacente está relacionada con anomalías en la espermatogénesis , los hijos varones tendrán un mayor riesgo de presentar anomalías en los espermatozoides. En algunos casos, se pueden recomendar pruebas genéticas para ayudar a evaluar el riesgo de transmisión de defectos a la progenie y considerar si es conveniente un tratamiento. [99]

La FIV no parece implicar ningún riesgo en lo que respecta al desarrollo cognitivo, el rendimiento escolar, el funcionamiento social y el comportamiento. [100] Además, se sabe que los bebés de FIV tienen un apego tan seguro a sus padres como los que fueron concebidos de forma natural, y los adolescentes de FIV están tan bien adaptados como los que fueron concebidos de forma natural. [101]

Datos limitados de seguimiento a largo plazo sugieren que la FIV puede estar asociada con una mayor incidencia de hipertensión , alteración de la glucosa en ayunas , aumento de la composición de grasa corporal total , avance de la edad ósea , trastorno tiroideo subclínico , depresión clínica en la adultez temprana y consumo excesivo de alcohol en la descendencia. [100] [102] Sin embargo, no se sabe si estas asociaciones potenciales son causadas por el procedimiento de FIV en sí, por resultados obstétricos adversos asociados con la FIV, por el origen genético de los niños o por causas asociadas a la FIV aún desconocidas. [100] [102] El aumento de la manipulación de embriones durante la FIV da como resultado curvas de crecimiento fetal más desviadas, pero el peso al nacer no parece ser un marcador confiable de estrés fetal. [103]

La FIV, incluida la ICSI , se asocia con un mayor riesgo de trastornos de impronta (incluidos el síndrome de Prader-Willi y el síndrome de Angelman ), con una razón de probabilidades de 3,7 ( intervalo de confianza del 95 %: 1,4 a 9,7). [104]

Se cree que la incidencia de parálisis cerebral y retraso del desarrollo neurológico asociada a la FIV está relacionada con factores de confusión como la prematuridad y el bajo peso al nacer. [100] De manera similar, se cree que la incidencia de autismo y trastorno por déficit de atención asociada a la FIV está relacionada con factores de confusión como factores maternos y obstétricos. [100]

En general, la FIV no aumenta el riesgo de cáncer infantil . [105] Los estudios han demostrado una disminución del riesgo de ciertos tipos de cáncer y un aumento del riesgo de otros tipos de cáncer, incluidos el retinoblastoma , [106] el hepatoblastoma [105] y el rabdomiosarcoma . [105]

Casos polémicos

Confusiones

En algunos casos, se han producido confusiones en el laboratorio (gametos mal identificados, transferencia de embriones equivocados), lo que ha dado lugar a acciones legales contra el proveedor de FIV y a complejos juicios de paternidad. Un ejemplo es el caso de una mujer de California que recibió el embrión de otra pareja y se le notificó este error después del nacimiento de su hijo. [107] Esto ha llevado a muchas autoridades y clínicas individuales a implementar procedimientos para minimizar el riesgo de tales confusiones. La HFEA , por ejemplo, exige que las clínicas utilicen un sistema de doble testificación, en el que la identidad de las muestras es verificada por dos personas en cada punto en el que se transfieren las muestras. Alternativamente, las soluciones tecnológicas están ganando terreno para reducir el costo de mano de obra de la doble testificación manual y para reducir aún más los riesgos con etiquetas RFID con números únicos que pueden identificarse mediante lectores conectados a una computadora. La computadora rastrea las muestras durante todo el proceso y alerta al embriólogo si se identifican muestras no coincidentes. Aunque el uso del seguimiento RFID se ha expandido en los EE. UU., [108] todavía no se ha adoptado ampliamente. [109]

Diagnóstico o cribado genético preimplantacional

El diagnóstico genético preimplantacional (DGP) ha sido criticado por brindar a determinados grupos demográficos un acceso desproporcionado a un medio para crear un niño que posea características que ellos consideran "ideales". Muchas parejas fértiles [110] [111] ahora exigen un acceso igualitario al cribado embrionario para que su hijo pueda ser tan sano como uno creado mediante FIV. El uso masivo del DGP, especialmente como un medio de control de la población o en presencia de medidas legales relacionadas con el control demográfico o demográfico, puede conducir a efectos demográficos intencionales o no intencionales , como las proporciones sesgadas de los nacimientos vivos observadas en China tras la implementación de su política de hijo único .

Aunque el DGP se diseñó originalmente para detectar embriones portadores de enfermedades genéticas hereditarias, el método se ha aplicado para seleccionar características que no están relacionadas con enfermedades, lo que plantea cuestiones éticas. Algunos ejemplos de estos casos incluyen la selección de embriones en función de la histocompatibilidad (HLA) para la donación de tejidos a un familiar enfermo, el diagnóstico de susceptibilidad genética a enfermedades y la selección del sexo . [112]

Estos ejemplos plantean cuestiones éticas debido a la moralidad de la eugenesia . Se la critica por la ventaja que supone poder eliminar rasgos no deseados y seleccionar los deseados. Al utilizar el DGP, se les da a las personas la oportunidad de crear una vida humana de manera poco ética y confiar en la ciencia y no en la selección natural . [113]

Por ejemplo, una pareja británica sorda, Tom y Paula Lichy, han solicitado la creación de un bebé sordo mediante la FIV. [114] Algunos especialistas en ética médica han sido muy críticos con este enfoque. Jacob M. Appel escribió que "la selección intencionada de embriones ciegos o sordos podría evitar un sufrimiento futuro considerable, mientras que una política que permitiera a los padres sordos o ciegos seleccionar intencionalmente esos rasgos sería mucho más problemática". [115]

Corrupción en la industria

Robert Winston, profesor de estudios de fertilidad en el Imperial College de Londres, había calificado a la industria de "corrupta" y "codiciosa" y afirmado que "uno de los principales problemas a los que nos enfrentamos en el ámbito sanitario es que la FIV se ha convertido en una industria comercial masiva" y que "lo que ha ocurrido, por supuesto, es que el dinero está corrompiendo toda esta tecnología", y acusó a las autoridades de no proteger a las parejas de la explotación: "La autoridad reguladora ha hecho un trabajo consistentemente malo. No ha impedido la explotación de las personas, no ha proporcionado muy buena información a las parejas, no ha limitado el número de tratamientos no científicos a los que las personas tienen acceso". [116] La industria de la FIV ha sido descrita como una construcción impulsada por el mercado de la salud, la medicina y el cuerpo humano. [117]

Se ha acusado a la industria de hacer afirmaciones no científicas y distorsionar los hechos relacionados con la infertilidad, en particular a través de afirmaciones ampliamente exageradas sobre cuán común es la infertilidad en la sociedad, en un intento de lograr que la mayor cantidad posible de parejas y lo antes posible prueben los tratamientos (en lugar de intentar concebir de forma natural durante un tiempo más largo). [ cita requerida ] Esto corre el riesgo de eliminar la infertilidad de su contexto social y reducir la experiencia a un simple mal funcionamiento biológico, que no solo puede tratarse mediante procedimientos biomédicos, sino que debería ser tratado por ellos. [118] [119]

Pacientes mayores

Todos los embarazos pueden ser riesgosos, pero los riesgos son mayores para las madres mayores de 40 años. A medida que las personas envejecen, tienen más probabilidades de desarrollar enfermedades como diabetes gestacional y preeclampsia. Si la madre concibe después de los 40 años, su descendencia puede tener un peso menor al nacer y es más probable que requiera cuidados intensivos. Debido a esto, el aumento del riesgo es motivo suficiente de preocupación. La alta incidencia de cesáreas en pacientes mayores se considera comúnmente un riesgo. [120]

Las mujeres que conciben a los 40 años tienen mayor riesgo de hipertensión gestacional y parto prematuro. La descendencia corre riesgo cuando nace de madres mayores y los riesgos asociados con la concepción mediante FIV. [121]

Canal vaginal normal vs menopausia

Adriana Iliescu mantuvo durante un tiempo el récord como la mujer de mayor edad en dar a luz mediante FIV y un óvulo de donante, cuando dio a luz en 2004 a la edad de 66 años. [ cita requerida ] En septiembre de 2019, una mujer de 74 años se convirtió en la mujer de mayor edad en dar a luz después de dar a luz a gemelos en un hospital en Guntur , Andhra Pradesh . [122]

Embarazo después de la menopausia

Aunque la menopausia es una barrera natural para la concepción, la FIV ha permitido que mujeres de cincuenta o sesenta años se queden embarazadas. Las mujeres cuyos úteros han sido preparados adecuadamente reciben embriones que proceden de una donante de óvulos. Por lo tanto, aunque no tienen un vínculo genético con el niño, tienen un vínculo físico a través del embarazo y el parto . Incluso después de la menopausia, el útero es totalmente capaz de llevar a cabo un embarazo. [123]

Parejas del mismo sexo, padres solteros y no casados

Una declaración de 2009 de la ASRM no encontró evidencia convincente de que los niños se vean perjudicados o desfavorecidos únicamente por ser criados por padres solteros, padres solteros o padres homosexuales. No apoyó la restricción del acceso a las tecnologías de reproducción asistida sobre la base del estado civil o la orientación sexual de un futuro padre. [124] Un estudio de 2018 encontró que el bienestar psicológico de los niños no difería cuando eran criados por padres del mismo sexo o padres heterosexuales, incluso encontró que el bienestar psicológico era mejor entre los niños criados por padres del mismo sexo. [125]

Las preocupaciones éticas incluyen los derechos reproductivos, el bienestar de la descendencia, la no discriminación contra las personas solteras, los homosexuales y la autonomía profesional. [124]

En California se produjo una controversia centrada en la cuestión de si los médicos que se oponen a las relaciones entre personas del mismo sexo deberían estar obligados a realizar una FIV a una pareja de lesbianas. Guadalupe T. Benítez, una asistente médica lesbiana de San Diego, demandó a los médicos Christine Brody y Douglas Fenton del North Coast Woman's Care Medical Group después de que Brody le dijera que tenía "objeciones basadas en la religión a que se la tratara a ella y a los homosexuales en general para ayudarlos a concebir hijos mediante inseminación artificial", y Fenton se negó a autorizar una renovación de su receta para el medicamento para la fertilidad Clomid por los mismos motivos. [126] [127] La ​​Asociación Médica de California inicialmente se había puesto del lado de Brody y Fenton, pero el caso, North Coast Women's Care Medical Group v. Superior Court , fue decidido por unanimidad por la Corte Suprema del Estado de California a favor de Benítez el 19 de agosto de 2008. [128] [129]

Nadya Suleman llamó la atención internacional después de que le implantaran doce embriones, ocho de los cuales sobrevivieron, lo que dio como resultado que ocho recién nacidos se sumaran a su familia de seis hijos. La Junta Médica de California solicitó que se le quitara la licencia al médico especialista en fertilidad Michael Kamrava, que trató a Suleman. Los funcionarios estatales alegan que realizar el procedimiento a Suleman es una prueba de un juicio irrazonable, una atención deficiente y una falta de preocupación por los ocho hijos que concebiría y los seis que ya estaba luchando por criar. El 1 de junio de 2011, la Junta Médica emitió un fallo por el que se revocaba la licencia médica de Kamrava a partir del 1 de julio de 2011. [130] [131] [132]

Padres transgénero

La investigación sobre la reproducción transgénero y la planificación familiar es limitada. [133] Un estudio comparativo de 2020 de niños nacidos de un padre transgénero y una madre cisgénero mediante inseminación con esperma de donante en Francia no mostró diferencias significativas con respecto a la FIV y los niños concebidos naturalmente de padres cisgénero. [134]

Los hombres transgénero pueden experimentar desafíos durante el embarazo y el parto debido a la estructura cisnormativa dentro del sistema médico, [133] así como desafíos psicológicos como una renovada disforia de género. [135] El efecto de la terapia continua con testosterona durante el embarazo y la lactancia materna no está determinado. [136] Las preocupaciones éticas incluyen los derechos reproductivos, la justicia reproductiva, la autonomía de los médicos y la transfobia dentro del ámbito de la atención médica. [133]

Donantes anónimos

Alana Stewart, quien fue concebida con esperma de un donante, inició un foro en línea para niños donantes llamado AnonymousUS en 2010. El foro acoge con agrado los puntos de vista de cualquier persona involucrada en el proceso de FIV. [137] En mayo de 2012, un tribunal dictaminó que la donación anónima de esperma y óvulos en Columbia Británica era ilegal. [138]

En el Reino Unido, Suecia, Noruega, Alemania, Italia, Nueva Zelanda y algunos estados australianos, los donantes no reciben pago y no pueden ser anónimos.

En 2000, se creó un sitio web llamado Registro de Hermanos Donantes para ayudar a los niños biológicos con un donante en común a conectarse entre sí. [139] [140]

Embriones u óvulos sobrantes, embriones no deseados

Es posible que queden embriones u óvulos sobrantes de los procedimientos de FIV si la persona para la que fueron creados originalmente ha llevado a término uno o más embarazos con éxito y ya no desea utilizarlos. Con el permiso de la paciente, estos pueden donarse para ayudar a otras personas a concebir mediante la reproducción asistida por terceros .

En la donación de embriones , estos embriones adicionales se dan a otros para su transferencia , con el objetivo de producir un embarazo exitoso. Los receptores de embriones tienen problemas genéticos o embriones u óvulos de mala calidad propios. El niño resultante se considera hijo de quien lo haya engendrado, y no hijo del donante, lo mismo que ocurre con la donación de óvulos o la donación de esperma . Según la Asociación Nacional de Infertilidad, normalmente, los padres genéticos donan los óvulos o embriones a una clínica de fertilidad donde se conservan mediante criopreservación de ovocitos o criopreservación de embriones hasta que se encuentra un portador para ellos. El proceso de emparejamiento de la donación con los futuros padres lo lleva a cabo la propia agencia, momento en el que la clínica transfiere la propiedad de los embriones a los futuros padres. [141]

Las alternativas a la donación de embriones no utilizados son destruirlos (o transferirlos en un momento en el que el embarazo es muy poco probable), [142] mantenerlos congelados indefinidamente o donarlos para su uso en investigación (haciéndolos inviables). [143] Las opiniones morales individuales sobre la eliminación de embriones sobrantes pueden depender de las opiniones personales sobre el comienzo de la personalidad humana y la definición y/o valor de las personas futuras potenciales , y del valor que se le da a las preguntas fundamentales de la investigación. Algunas personas creen que la donación de embriones sobrantes para investigación es una buena alternativa a descartarlos cuando los pacientes reciben información adecuada, honesta y clara sobre el proyecto de investigación, los procedimientos y los valores científicos. [144]

Durante las fases de selección y transferencia de embriones , muchos embriones pueden ser descartados en favor de otros. Esta selección puede basarse en criterios como trastornos genéticos o el sexo. Uno de los primeros casos de selección de genes especiales mediante FIV fue el de la familia Collins en la década de 1990, que seleccionó el sexo de su hijo. [145]

Las cuestiones éticas siguen sin resolverse, ya que no existe un consenso mundial en la ciencia, la religión y la filosofía sobre cuándo un embrión humano debe ser reconocido como una persona. Para aquellos que creen que esto es en el momento de la concepción, la FIV se convierte en una cuestión moral cuando se fertilizan múltiples óvulos, comienzan el desarrollo y solo se eligen unos pocos para la transferencia uterina. [ cita requerida ] Si la FIV implicara la fertilización de un solo óvulo, o al menos solo el número que se transferirá , entonces esto no sería un problema. Sin embargo, esto tiene la posibilidad de aumentar drásticamente los costos, ya que solo se pueden intentar unos pocos óvulos a la vez. Como resultado, la pareja debe decidir qué hacer con estos embriones adicionales. Dependiendo de su visión de la humanidad del embrión o la posibilidad de que la pareja quiera intentar tener otro hijo, la pareja tiene múltiples opciones para lidiar con estos embriones adicionales. Las parejas pueden elegir mantenerlos congelados, donarlos a otras parejas infértiles, descongelarlos o donarlos a la investigación médica. [142] Mantenerlos congelados cuesta dinero, donarlos no garantiza su supervivencia, descongelarlos los vuelve inmediatamente inviables y la investigación médica hace que se los interrumpa. En el ámbito de la investigación médica, no necesariamente se le dice a la pareja para qué se utilizarán los embriones y, como resultado, algunos pueden usarse en la investigación con células madre .

En febrero de 2024, la Corte Suprema de Alabama dictaminó en el caso LePage v. Center for Reproductive Medicine que los embriones criopreservados eran "personas" o "niños extrauterinos". Después del caso Dobbs v. Jackson Women's Health Organization (2022), algunos antiabortistas esperaban obtener una sentencia que estableciera que los fetos y embriones eran "personas". [146]

Respuesta religiosa

La Iglesia Católica se opone a todo tipo de tecnología de reproducción asistida y anticoncepción artificial , con el argumento de que separan el objetivo procreativo del sexo marital del objetivo de unir a las parejas casadas. La Iglesia Católica permite el uso de un pequeño número de tecnologías reproductivas y métodos anticonceptivos como la planificación familiar natural , que implica registrar los tiempos de ovulación, y permite otras formas de tecnologías reproductivas que permiten que la concepción tenga lugar a partir de una relación sexual normativa, como un lubricante de fertilidad. El Papa Benedicto XVI había vuelto a enfatizar públicamente la oposición de la Iglesia Católica a la fertilización in vitro, diciendo que reemplaza el amor entre esposo y esposa. [147]

El Catecismo de la Iglesia Católica, de acuerdo con la comprensión católica de la ley natural , enseña que la reproducción tiene una "conexión inseparable" con la unión sexual de las parejas casadas. [148] Además, la Iglesia se opone a la FIV porque podría dar lugar a la eliminación de embriones; en el catolicismo, un embrión es visto como un individuo con alma que debe ser tratado como una persona. [149] La Iglesia Católica sostiene que no es objetivamente malo ser infértil, y aboga por la adopción como una opción para aquellas parejas que aún desean tener hijos. [150]

Los hindúes dan la bienvenida a la FIV como un regalo para aquellos que no pueden tener hijos y han declarado que los médicos relacionados con la FIV están realizando punya , ya que hay varios personajes que se afirma que nacieron sin relaciones sexuales, principalmente Kaurav y cinco Pandavas . [151]

En cuanto a la respuesta del Islam a la FIV , un consenso general de los eruditos sunitas contemporáneos concluye que los métodos de FIV son inmorales y están prohibidos. Sin embargo, la fatwa sobre las técnicas de reproducción asistida de Gad El-Hak Ali Gad El-Hak incluye lo siguiente: [152]

Dentro de la comunidad judía ortodoxa , el concepto es objeto de debate, ya que hay pocos precedentes en las fuentes textuales legales judías tradicionales. En lo que respecta a las leyes sobre la sexualidad , los desafíos religiosos incluyen la masturbación (que puede considerarse como "desperdicio de semillas" [149] ), las leyes relacionadas con la actividad sexual y la menstruación ( niddah ) y las leyes específicas sobre las relaciones sexuales. Un problema importante adicional es el de establecer la paternidad y el linaje. Para un bebé concebido de forma natural, la identidad del padre está determinada por una presunción legal ( chazakah ) de legitimidad: rov bi'ot achar ha'baal - se supone que las relaciones sexuales de una mujer son con su marido. En lo que respecta a un niño de FIV, esta suposición no existe y, como tal, el rabino Eliezer Waldenberg (entre otros) requiere un supervisor externo para identificar positivamente al padre. [153] El judaísmo reformista generalmente ha aprobado la FIV. [149]

Sociedad y cultura

Muchas mujeres del África subsahariana optan por acoger a sus hijos en hogares de acogida, y la FIV permite a estas mujeres tener sus propios hijos, lo que impone nuevos ideales a una cultura en la que acoger a los niños se considera algo natural y culturalmente importante. Muchas mujeres infértiles pueden ganarse un mayor respeto en su sociedad cuidando a los hijos de otras madres, y este respeto puede perderse si optan por recurrir a la FIV. Como la FIV se considera antinatural, puede incluso perjudicar su posición social en lugar de equipararlas con las mujeres fértiles. También resulta económicamente ventajoso para las mujeres infértiles criar a los niños en hogares de acogida, ya que les da una mayor capacidad de acceder a recursos que son importantes para su desarrollo y también ayuda al desarrollo de su sociedad en general. Si la FIV se vuelve más popular sin que disminuya la tasa de natalidad, podría haber más hogares familiares numerosos con menos opciones para enviar a sus hijos recién nacidos, lo que podría dar lugar a un aumento de los niños huérfanos y/o a una disminución de los recursos para los hijos de familias numerosas. En última instancia, esto sofocaría el crecimiento de los niños y de la comunidad. [154]

En Estados Unidos, la piña ha surgido como un símbolo para los usuarios de FIV, posiblemente porque algunas personas pensaron, sin evidencia científica, que comer piña podría aumentar ligeramente la tasa de éxito del procedimiento. [155]

Implicación emocional con los niños

Los estudios han indicado que las madres que han adoptado a sus hijos muestran una mayor implicación emocional con ellos y disfrutan más de la maternidad que las madres que han adoptado a sus hijos por concepción natural. De manera similar, los estudios han indicado que los padres que han adoptado a sus hijos por concepción natural expresan más calidez y compromiso emocional que los padres que han adoptado a sus hijos por concepción natural y disfrutan más de la paternidad. Algunos padres que han adoptado a sus hijos por concepción natural se involucran demasiado con ellos. [156]

Hombres y FIV

Las investigaciones han demostrado que los hombres se consideran en gran medida "colaboradores pasivos" [157] : 340  ya que tienen "menor participación física" [158] en el tratamiento de FIV. A pesar de esto, muchos hombres se sienten angustiados después de ver el costo de las inyecciones hormonales y la intervención física continua en su pareja femenina. [157] : 344  Se encontró que la fertilidad era un factor significativo en la percepción de un hombre de su masculinidad, lo que llevó a muchos a mantener el tratamiento en secreto. [157] : 344  En los casos en que los hombres compartieron que él y su pareja se estaban sometiendo a FIV, informaron haber sido objeto de burlas, principalmente por parte de otros hombres, aunque algunos vieron esto como una afirmación de apoyo y amistad. Para otros, esto llevó a sentirse socialmente aislados. [157] : 336  En comparación con las mujeres, los hombres mostraron un menor deterioro de la salud mental en los años posteriores a un tratamiento fallido. [159] Sin embargo, muchos hombres se sentían culpables, decepcionados e incompetentes, y afirmaban que simplemente estaban tratando de proporcionar una "roca emocional" para sus parejas. [157] : 336 

Capacidad de retirar el consentimiento

En algunos países, entre ellos Austria, Italia, Estonia, Hungría, España e Israel, el varón no tiene plena capacidad para retirar su consentimiento al almacenamiento o uso de embriones una vez que han sido fecundados. En los Estados Unidos, la cuestión se ha dejado en manos de los tribunales de manera más o menos ad hoc. Si se implantan embriones y nace un niño en contra de los deseos del varón, éste sigue teniendo las responsabilidades jurídicas y financieras de un padre. [160]

Disponibilidad y utilización

Costo

Los costos de la FIV se pueden dividir en costos directos e indirectos. Los costos directos incluyen los tratamientos médicos en sí, incluidas las consultas médicas, los medicamentos, las ecografías, las pruebas de laboratorio, el procedimiento de FIV en sí y los costos hospitalarios y administrativos asociados. Los costos indirectos incluyen el costo de abordar cualquier complicación con los tratamientos, la compensación para la madre sustituta gestacional , los costos de viaje de las pacientes y las horas perdidas de productividad. [161] Estos costos pueden verse exagerados por la edad creciente de la mujer que se somete al tratamiento de FIV (en particular, las mayores de 40 años) y el aumento de los costos asociados con los nacimientos múltiples. Por ejemplo, un embarazo de gemelos puede costar hasta tres veces más que un embarazo de un solo feto. [162] Si bien algunos seguros cubren un ciclo de FIV, se necesitan varios ciclos de FIV para tener un resultado exitoso. [163] Un estudio realizado en el norte de California revela que el procedimiento de FIV solo que da como resultado un resultado exitoso cuesta $ 61,377, y esto puede ser más costoso con el uso de un óvulo de donante. [163]

El costo de la FIV refleja más bien el alto costo del sistema de salud subyacente que el entorno regulatorio o de financiamiento, [164] y varía, en promedio para un ciclo de FIV estándar y en dólares estadounidenses de 2006, entre $12,500 en los Estados Unidos y $4,000 en Japón. [164] En Irlanda, la FIV cuesta alrededor de €4,000, y los medicamentos para la fertilidad, si son necesarios, cuestan hasta €3,000. [165] El costo por nacimiento vivo es más alto en los Estados Unidos ($41,000 [164] ) y el Reino Unido ($40,000 [164] ) y más bajo en Escandinavia y Japón (ambos alrededor de $24,500 [164] ).

El alto costo de la FIV también es una barrera para el acceso de las personas discapacitadas, que generalmente tienen ingresos más bajos, enfrentan costos de atención médica más altos y buscan servicios de atención médica con más frecuencia que las personas no discapacitadas. [166]

La búsqueda de cobertura de seguro para futuros padres transgénero presenta un desafío único. Los planes de seguro están diseñados para atender a una población específica, lo que significa que algunos planes pueden brindar una cobertura adecuada para la atención de afirmación de género, pero no brindan servicios de fertilidad para pacientes transgénero. [167] Además, la cobertura del seguro se construye en torno al sexo legalmente reconocido de una persona y no a su anatomía; por lo tanto, las personas transgénero pueden no obtener cobertura para los servicios que necesitan, incluidos los hombres transgénero para los servicios de fertilidad. [167]

Uso por parte de personas LGBT

Parejas del mismo sexo

En los centros urbanos más grandes, los estudios han señalado que las poblaciones de lesbianas, gays, bisexuales, transgénero y queer (LGBTQ+) se encuentran entre los usuarios de servicios de fertilidad de más rápido crecimiento. [168] La FIV se utiliza cada vez más para permitir que las parejas lesbianas y otras parejas LGBT compartan el proceso reproductivo a través de una técnica llamada FIV recíproca . [169] Los óvulos de un miembro de la pareja se utilizan para crear embriones que el otro miembro de la pareja lleva durante el embarazo. Para las parejas homosexuales masculinas, muchas optan por utilizar la FIV a través de la subrogación gestacional, donde el esperma de uno de los miembros de la pareja se utiliza para fertilizar un óvulo de donante y el embrión resultante se trasplanta al útero de una madre sustituta. [170] Hay varias opciones de FIV disponibles para parejas del mismo sexo, incluidas, entre otras, la FIV con esperma de donante, la FIV con ovocitos de la pareja, la FIV recíproca, la FIV con óvulos de donante y la FIV con madre sustituta gestacional. La FIV con esperma de donante puede considerarse una FIV tradicional para parejas de lesbianas, pero la FIV recíproca o el uso de los ovocitos de la pareja son otras opciones para las parejas de lesbianas que intentan concebir para incluir a ambos miembros de la pareja en el proceso biológico. El uso de los ovocitos de la pareja es una opción para las parejas que no logran concebir con los suyos propios, y la FIV recíproca implica someterse a la reproducción con un óvulo y un esperma de donante que luego se transfieren a una pareja que gestará. La FIV de donante implica concebir con los óvulos de un tercero. Por lo general, para las parejas de hombres homosexuales que esperan utilizar la FIV, las técnicas comunes son el uso de la FIV con óvulos de donante y madres sustitutas gestacionales. [171]

Padres transgénero

Muchas comunidades LGBT centran su apoyo en las personas cisgénero gais, lesbianas y bisexuales y descuidan incluir el apoyo adecuado para las personas transgénero. [172] La misma revisión de la literatura de 2020 analiza las experiencias sociales, emocionales y físicas de los hombres transgénero embarazados. [133] Un obstáculo común al que se enfrentan los hombres transgénero embarazados es la posibilidad de disforia de género . La literatura muestra que los hombres transgénero informan de procedimientos e interacciones incómodos durante sus embarazos, así como de sentirse mal identificados debido a la terminología de género utilizada por los proveedores de atención médica. Fuera del sistema de atención médica, los hombres transgénero embarazados pueden experimentar disforia de género debido a los supuestos culturales de que todas las personas embarazadas son mujeres cisgénero. [133] Estas personas utilizan tres enfoques comunes para navegar por su embarazo: hacerse pasar por una mujer cisgénero, ocultar su embarazo o salir del armario y estar visiblemente embarazada como un hombre transgénero. [133] Algunos pacientes transgénero y de género diverso describen su experiencia al buscar atención de salud ginecológica y reproductiva como aislante y discriminatoria, ya que el sistema de atención de salud estrictamente binario a menudo conduce a la negación de la cobertura de atención de salud o a la revelación innecesaria de su condición transgénero a su empleador. [173]

Muchas personas transgénero conservan sus órganos sexuales originales y eligen tener hijos a través de la reproducción biológica. Los avances en la tecnología de reproducción asistida y la preservación de la fertilidad han ampliado las opciones que tienen las personas transgénero para concebir un hijo utilizando sus propios gametos o los de un donante. Los hombres y mujeres transgénero pueden optar por la preservación de la fertilidad antes de cualquier cirugía de afirmación de género, pero no es necesario para la reproducción biológica futura. [133] [174] También se recomienda que la preservación de la fertilidad se realice antes de cualquier terapia hormonal. [171] Además, aunque los especialistas en fertilidad a menudo sugieren que los hombres transgénero suspendan sus hormonas de testosterona antes del embarazo, la investigación sobre este tema aún no es concluyente. [175] [133] Sin embargo, un estudio de 2019 encontró que los pacientes masculinos transgénero que buscaban la recuperación de ovocitos a través de tecnología de reproducción asistida (incluida la FIV) pudieron someterse al tratamiento cuatro meses después de suspender el tratamiento con testosterona, en promedio. [176] Todas las pacientes experimentaron menstruaciones y niveles normales de AMH, FSH y E 2 y recuentos de folículos antrales después de dejar la testosterona, lo que permitió una recuperación exitosa de ovocitos. [176] A pesar de las suposiciones de que el tratamiento con andrógenos a largo plazo afecta negativamente la fertilidad, la recuperación de ovocitos, una parte integral del proceso de FIV, no parece verse afectada.

Las opciones de reproducción biológica disponibles para las mujeres transgénero incluyen, entre otras, la FIV y la IIU con el esperma de la mujer transgénero y los óvulos y el útero de un donante o de su pareja. Las opciones de tratamiento de fertilidad para los hombres transgénero incluyen, entre otras, la IIU o la FIV utilizando sus propios óvulos con el esperma y/o los óvulos de un donante, su útero o un útero diferente, ya sea el de su pareja o el de una madre sustituta. [177]

Uso por parte de personas discapacitadas

Las personas con discapacidad que desean tener hijos tienen la misma probabilidad o más de sufrir infertilidad que la población sin discapacidad [166] , pero las personas con discapacidad tienen muchas menos probabilidades de tener acceso a tratamientos de fertilidad como la FIV. Hay muchos factores externos que obstaculizan el acceso de las personas con discapacidad a la FIV, como las suposiciones sobre la capacidad de toma de decisiones, los intereses y habilidades sexuales, la heredabilidad de una discapacidad y las creencias sobre la capacidad de crianza. [178] [179] Estos mismos conceptos erróneos sobre las personas con discapacidad que alguna vez llevaron a los proveedores de atención médica a esterilizar a miles de mujeres con discapacidad ahora los llevan a brindar o negar atención reproductiva sobre la base de estereotipos sobre las personas con discapacidad y su sexualidad. [166]

No sólo los conceptos erróneos sobre la capacidad de las personas discapacitadas para tener hijos, su sexualidad y su salud restringen y dificultan el acceso a tratamientos de fertilidad como la FIV, sino que también las barreras estructurales como proveedores sin formación en atención sanitaria para discapacitados y clínicas inaccesibles obstaculizan gravemente el acceso de las personas discapacitadas a recibir FIV. [166]

Por país

Australia

En Australia, la edad promedio de las mujeres que se someten a un tratamiento de TRA es de 35,5 años entre las que utilizan sus propios óvulos (una de cada cuatro tiene 40 años o más) y de 40,5 años entre las que utilizan óvulos donados . [180] Si bien la FIV está disponible en Australia, las australianas que la utilizan no pueden elegir el sexo de su bebé. [181]

Camerún

Ernestine Gwet Bell supervisó el primer niño camerunés nacido por FIV en 1998. [182]

Canadá

En Canadá, un ciclo de tratamiento de FIV puede costar entre 7.750 y 12.250 dólares canadienses, y los medicamentos por sí solos pueden costar entre 2.500 y más de 7.000 dólares canadienses. [183] ​​Los mecanismos de financiación que influyen en la accesibilidad en Canadá varían según la provincia y el territorio, y algunas provincias ofrecen cobertura total, parcial o nula.

Nuevo Brunswick ofrece financiación parcial a través de su Fondo de Asistencia Especial para la Infertilidad, una subvención única de hasta 5.000 dólares. Los pacientes solo pueden reclamar hasta el 50% de los costes del tratamiento o 5.000 dólares (lo que sea menor) que se hayan producido después de abril de 2014. Los pacientes que reúnen los requisitos deben ser residentes de tiempo completo de Nuevo Brunswick con una tarjeta de Medicare válida [184] y tener un diagnóstico oficial de infertilidad médica realizado por un médico. [185]

En diciembre de 2015, el gobierno provincial de Ontario promulgó el Programa de Fertilidad de Ontario para pacientes con infertilidad médica y no médica, independientemente de la orientación sexual, el género o la composición familiar. Los pacientes elegibles para el tratamiento de FIV deben ser residentes de Ontario menores de 43 años y tener una tarjeta válida del Plan de Seguro Médico de Ontario y no haberse sometido ya a ningún ciclo de FIV. La cobertura es amplia, pero no universal. La cobertura se extiende a determinados análisis de sangre y orina, asesoramiento y consultas con médicos y enfermeras, determinadas ecografías, hasta dos controles de ciclo, descongelación, congelación y cultivo de embriones, servicios de fertilización y embriología, transferencias únicas de todos los embriones y una recuperación quirúrgica de esperma utilizando determinadas técnicas solo si es necesario. Este programa no cubre los fármacos ni los medicamentos, ni el asesoramiento de psicólogos o trabajadores sociales, el almacenamiento y envío de óvulos, esperma o embriones y la compra de esperma u óvulos de donantes. [186]

Porcelana

La FIV es cara en China y, por lo general, no es accesible para las mujeres solteras. [187] En agosto de 2022, la Autoridad Nacional de Salud de China anunció que tomará medidas para hacer que la tecnología de reproducción asistida sea más accesible, incluso orientando a los gobiernos locales para que incluyan dicha tecnología en su sistema médico nacional. [187]

Croacia

En Croacia no se realizan donaciones de óvulos ni de esperma, pero se permite el uso de esperma u óvulos donados en técnicas de reproducción asistida (TRA) e inseminación intrauterina (IIU). Con óvulos, esperma o embriones donados, las parejas heterosexuales y las mujeres solteras tienen acceso legal a la FIV. Las parejas de hombres o mujeres no tienen acceso a la TRA como forma de reproducción. La edad mínima para que los hombres y las mujeres accedan a la TRA en Croacia es de 18 años, no hay una edad máxima. Se aplica el anonimato del donante, pero el niño nacido puede tener acceso a la identidad del donante a una determinada edad [188].

India

La penetración del mercado de la FIV en la India es bastante baja, con solo 2.800 ciclos por millón de personas infértiles en el grupo de edad reproductiva (20 a 44 años), en comparación con China, que tiene 6.500 ciclos. Los principales desafíos son la falta de concienciación, la asequibilidad y la accesibilidad. [189] Sin embargo, desde 2018, la India se ha convertido en un destino para el turismo de fertilidad, debido a que los costos son más bajos que en el mundo occidental. En diciembre de 2021, la Lok Sabha aprobó el Proyecto de Ley de Regulación de la Tecnología de Reproducción Asistida de 2020, para regular los servicios de TRA, incluidos los centros de FIV y los bancos de esperma y óvulos. [190]

Israel

Israel tiene la tasa más alta de FIV del mundo, con 1.657 procedimientos realizados por millón de personas al año. [ cita requerida ] Las parejas sin hijos pueden recibir financiación para la FIV de hasta dos hijos. La misma financiación está disponible para las personas sin hijos que criarán hasta dos hijos en un hogar monoparental . La FIV está disponible para personas de entre 18 y 45 años. [ 191 ] El Ministerio de Salud israelí dice que gasta aproximadamente $3450 por procedimiento. [ cita requerida ]

Suecia

El gobierno subvenciona uno, dos o tres tratamientos de FIV para personas menores de 40 años que no tienen hijos. Las normas sobre el número de tratamientos subvencionados y el límite de edad máximo para las personas que pueden optar a ellos varían entre los distintos consejos de condado . [192] Se trata a personas solteras y se permite la adopción de embriones. También hay clínicas privadas que ofrecen el tratamiento a cambio de una tarifa. [193]

Reino Unido

La disponibilidad de la FIV en Inglaterra está determinada por los Grupos de Comisión Clínica (CCG). El Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención (NICE) recomienda hasta 3 ciclos de tratamiento para personas menores de 40 años con un éxito mínimo de concepción después de 2 años de relaciones sexuales sin protección. Los ciclos no se continuarán para personas mayores de 40 años. [194] Los CCG en Essex , Bedfordshire y Somerset han reducido la financiación a un ciclo, o ninguno, y se espera que las reducciones se generalicen. La financiación puede estar disponible en "circunstancias excepcionales", por ejemplo, si un miembro de la pareja tiene una infección transmisible o un miembro de la pareja está afectado por un tratamiento contra el cáncer. Según el grupo de campaña Fertility Fairness, "a finales de 2014, todos los CCG en Inglaterra financiaban al menos un ciclo de FIV". [195] Los precios pagados por el NHS en Inglaterra variaron entre menos de £ 3.000 a más de £ 6.000 en 2014/5. [196] En febrero de 2013, se estimó que el costo de implementar las directrices del NICE para la FIV junto con otros tratamientos para la infertilidad sería de £236.000 por año por cada 100.000 miembros de la población. [197]

La FIV aparece cada vez más en las listas negras de tratamientos del NHS . [198] En agosto de 2017, cinco de los 208 CCG habían dejado de financiar la FIV por completo y otros estaban considerando hacerlo. [199] Para octubre de 2017, solo 25 CCG estaban entregando los tres ciclos de FIV recomendados por el NHS a personas elegibles menores de 40 años. [200] Las políticas podrían infringir las leyes de discriminación si tratan a las parejas del mismo sexo de manera diferente a las heterosexuales. [201] En julio de 2019, Jackie Doyle-Price dijo que las mujeres se estaban registrando en cirugías más alejadas de su propia casa para eludir las políticas de racionamiento de los CCG. [ cita requerida ]

En septiembre de 2018, la Autoridad de Fertilización Humana y Embriología afirmó que los padres que están limitados a un ciclo de FIV o que tienen que financiarlo ellos mismos tienen más probabilidades de optar por implantar múltiples embriones con la esperanza de aumentar las posibilidades de embarazo. Esto aumenta significativamente la posibilidad de nacimientos múltiples y los malos resultados asociados, lo que aumentaría los costos del NHS. El presidente del Real Colegio de Obstetras y Ginecólogos afirmó que la financiación de tres ciclos era "el factor más importante para mantener bajas las tasas de embarazos múltiples y reducir las complicaciones asociadas". [202]

Estados Unidos

En los Estados Unidos, la disponibilidad general de FIV en 2005 era de 2,5 médicos de FIV por cada 100.000 habitantes, y la utilización era de 236 ciclos de FIV por cada 100.000. [203] Se realizan 126 procedimientos por millón de personas por año. La utilización aumenta enormemente con la disponibilidad y la cobertura del seguro de FIV, y en gran medida también con el porcentaje de personas solteras y el ingreso medio. [203] En los EE. UU., un ciclo promedio, desde la recuperación de óvulos hasta la implantación del embrión, cuesta $12.400, y las compañías de seguros que cubren el tratamiento, incluso parcialmente, generalmente limitan el número de ciclos que pagan. [204] En 2015, más de 1 millón de bebés habían nacido utilizando tecnologías de FIV. [36]

En los EE. UU., a septiembre de 2023, 21 estados y el Distrito de Columbia habían aprobado leyes para la cobertura del seguro de fertilidad. En 15 de esas jurisdicciones, se incluye algún nivel de cobertura de FIV, y en 17, se incluyen algunos servicios de preservación de la fertilidad. Once estados requieren cobertura tanto para la preservación de la fertilidad como para la FIV: Colorado, Connecticut, Delaware, Maryland, Maine, New Hampshire, Nueva Jersey, Nueva York, Rhode Island, Utah y Washington DC [205] Los estados que tienen leyes de cobertura de infertilidad son Arkansas, California, Colorado, Connecticut, Delaware, Hawái, Illinois, Luisiana, Maryland, Massachusetts, Montana, New Hampshire, Nueva Jersey, Nueva York, Ohio, Rhode Island, Texas, Utah y Virginia Occidental. [206] A julio de 2023, se informó que Nueva York era el único programa estatal de Medicaid que cubría la FIV. [207] Estas leyes difieren según el estado, pero muchas requieren que un óvulo sea fertilizado con esperma de un cónyuge y que para estar cubierto debe demostrar que no puede quedar embarazada a través del sexo pene-vaginal. [206] Estos requisitos no son posibles de cumplir para una pareja del mismo sexo. [207]

Muchas clínicas de fertilidad en los Estados Unidos limitan la edad máxima a la que las personas son elegibles para la FIV a 50 o 55 años. [208] Estos límites hacen que sea difícil para las personas mayores de cincuenta y cinco años utilizar el procedimiento. [208]

Estatus legal

En 2003, las agencias gubernamentales de China aprobaron prohibiciones al uso de la FIV por parte de personas solteras o de parejas con ciertas enfermedades infecciosas. [209]

En la India, el uso de la FIV como medio de selección del sexo ( diagnóstico genético preimplantacional ) está prohibido por la Ley de Técnicas de Diagnóstico Preconcepcional y Prenatal de 1994. [ 210] [211] [212]

Las naciones musulmanas sunitas generalmente permiten la FIV entre parejas casadas cuando se realiza con sus respectivos espermatozoides y óvulos, pero no con óvulos de donantes de otras parejas. Pero Irán, que es musulmán chiita, tiene un sistema más complejo. Irán prohíbe la donación de esperma pero permite la donación tanto de óvulos fertilizados como no fertilizados. Los óvulos fertilizados son donados por parejas casadas a otras parejas casadas, mientras que los óvulos no fertilizados son donados en el contexto de mut'ah o matrimonio temporal con el padre. [213]

En 2012, Costa Rica era el único país del mundo que prohibía totalmente la técnica de la FIV, después de que la Corte Suprema de ese país la declarara inconstitucional porque "violaba la vida". [214] Costa Rica había sido el único país del hemisferio occidental que prohibía la FIV. Un proyecto de ley enviado a regañadientes por el gobierno de la presidenta Laura Chinchilla fue rechazado por el parlamento. La presidenta Chinchilla no ha declarado públicamente su posición sobre la cuestión de la FIV. Sin embargo, dada la enorme influencia de la Iglesia Católica en su gobierno, parece muy poco probable que se produzca un cambio en el statu quo. [215] [216] A pesar de la fuerte oposición del gobierno costarricense y de la oposición religiosa, la prohibición de la FIV fue revocada por la Corte Interamericana de Derechos Humanos en una decisión del 20 de diciembre de 2012. [217] La ​​corte dijo que una garantía costarricense de larga data de protección para cada embrión humano violaba la libertad reproductiva de las parejas infértiles porque les prohibía utilizar la FIV, que a menudo implica la eliminación de embriones no implantados en el útero de una mujer. [218] El 10 de septiembre de 2015, el presidente Luis Guillermo Solís firmó un decreto que legaliza la fertilización in vitro. El decreto fue añadido al diario oficial del país el 11 de septiembre. Los opositores a la práctica han presentado desde entonces una demanda ante el Tribunal Constitucional del país. [219]

En Australia, en 2002, se levantaron todas las restricciones importantes que impedían que las mujeres solteras e infértiles utilizaran la FIV, después de que una apelación final ante el Tribunal Supremo australiano fuera rechazada por razones de procedimiento en el caso Leesa Meldrum. En 2000, un tribunal federal de Victoria había dictaminado que la prohibición vigente de que todas las mujeres solteras y lesbianas utilizaran la FIV constituía discriminación sexual. [220] El gobierno de Victoria anunció cambios en su ley de FIV en 2007, eliminando las restricciones restantes para las mujeres solteras fértiles y las lesbianas, dejando a Australia del Sur como el único estado que las mantenía. [221]

Estados Unidos

A pesar del fuerte apoyo popular (7 de cada 10 adultos consideran que el acceso a la FIV es algo bueno [222] y el 67% cree que los planes de seguro de salud deberían cubrir la FIV [223] ), la FIV puede implicar cuestiones legales complicadas y se ha convertido en un tema polémico en la política estadounidense. [224] [225] Las regulaciones federales en los Estados Unidos incluyen requisitos de detección y restricciones a las donaciones, [226] pero estos generalmente no afectan a las parejas íntimas heterosexuales. [227] Los médicos pueden estar obligados a proporcionar tratamientos a parejas no casadas o LGBTQ bajo leyes de no discriminación, como por ejemplo en California. [129] El estado estadounidense de Tennessee propuso un proyecto de ley en 2009 que habría definido la FIV de donante como adopción. [228] Durante la misma sesión, otro proyecto de ley propuso prohibir la adopción de cualquier pareja no casada y que cohabite, y los grupos activistas afirmaron que aprobar el primer proyecto de ley impediría efectivamente que las mujeres solteras utilicen la FIV. [229] [230] Ninguno de estos proyectos de ley fue aprobado. [231]

En 2023, el Comité de Práctica de la Sociedad Estadounidense de Medicina Reproductiva (ASRM) actualizó sus pautas para la definición de “infertilidad” para incluir a quienes necesitan intervenciones médicas “para lograr un embarazo exitoso, ya sea como individuo o con una pareja”. [232] En muchos estados, las decisiones legales y financieras sobre la prestación de tratamientos para la infertilidad hacen referencia a esta definición “oficial”. [233] El 29 de septiembre de 2024, el gobernador de California, Gavin Newsom, firmó la SB 729, una legislación que se alinea con la definición de “infertilidad” de la ASRM. [234] [235]

En los Estados Unidos, gran parte de la oposición al uso de la FIV está asociada con el movimiento antiabortista , los evangélicos estadounidenses y denominaciones como los bautistas del sur . [236] En 2024, la Corte Suprema de Alabama dictaminó que los embriones creados durante la fertilización in vitro son "niños extrauterinos" , y que una ley estatal de 1872 que permite a los padres demandar por la muerte de un menor "se aplica a todos los niños no nacidos, independientemente de su ubicación". [237] [238] [239] Este fallo generó preocupaciones de la Asociación Nacional de Infertilidad y la Sociedad Estadounidense de Medicina Reproductiva de que la decisión significaría que las prohibiciones de Alabama sobre el aborto también prohíben la FIV, [240] mientras que el sistema de salud de la Universidad de Alabama en Birmingham detuvo los tratamientos de FIV. [241] Ocho días después, la legislatura de Alabama votó para proteger a los proveedores y pacientes de FIV de responsabilidad penal o civil. [242] [243]

La Ley del Derecho a la FIV, una legislación federal que habría codificado el derecho a los tratamientos de fertilidad y proporcionado cobertura de seguro para los tratamientos de fertilización in vitro, fue sometida a votación en el Senado dos veces en 2024. En ambas ocasiones fue bloqueada por los republicanos del Senado, de los cuales solo Lisa Murkowski y Susan Collins votaron a favor de sacar adelante el proyecto de ley. [244] [236] [245] [246]

Pocos tribunales estadounidenses han abordado la cuestión del carácter de "propiedad" de un embrión congelado. Esta cuestión podría surgir en el contexto de un caso de divorcio, en el que un tribunal tendría que determinar cuál de los cónyuges podría decidir la disposición de los embriones. También podría surgir en el contexto de una disputa entre un donante de esperma y un donante de óvulos, incluso si no estuvieran casados. En 2015, un tribunal de Illinois sostuvo que tales disputas podían resolverse con referencia a cualquier contrato entre los futuros padres. En ausencia de un contrato, el tribunal sopesaría los intereses relativos de las partes. [247]

Alternativas

Algunas alternativas a la FIV son:

Véase también

Referencias

  1. ^ "Louise Brown: Se revela el archivo familiar del primer bebé de FIV del mundo". BBC News . 24 de julio de 2018 . Consultado el 29 de julio de 2021 .
  2. ^ ab Moreton C (14 de enero de 2007). "La primera bebé probeta del mundo, Louise Brown, tiene un hijo propio". Independent . Londres . Consultado el 21 de mayo de 2010 . La joven de 28 años, cuya concepción pionera mediante fertilización in vitro la hizo famosa en todo el mundo. Los especialistas en fertilidad Patrick Steptoe y Bob Edwards se convirtieron en los primeros en realizar con éxito la FIV extrayendo un óvulo, impregnándolo con esperma y trasplantando el embrión resultante de nuevo en la madre
  3. ^ ab Gosden R (junio de 2018). "Jean Marian Purdy recordada: la vida oculta de una pionera de la FIV". Fertilidad humana . 21 (2): 86–89. doi :10.1080/14647273.2017.1351042. PMID  28881151. S2CID  5045457.
  4. ^ ab "Después de la FIV, algunas parejas quedan embarazadas sin ayuda". Reuters . 3 de mayo de 2012 . Consultado el 5 de noviembre de 2015 .
  5. ^ eClinicalMedicine (noviembre de 2023). "El estado actual de la FIV: ¿estamos priorizando las necesidades del individuo?". eClinicalMedicine . 65 : 102343. doi :10.1016/j.eclinm.2023.102343. PMC 10725012 . PMID  38106562. 
  6. ^ Kamath MS, Mascarenhas M, Franik S, Liu E, Sunkara SK (diciembre de 2019). «Adyuvantes clínicos en la fertilización in vitro: una lista creciente». Fertilidad y esterilidad . 112 (6): 978–986. doi : 10.1016/j.fertnstert.2019.09.019 . PMID  31703943.
  7. ^ Jayaraman KS (19 de octubre de 1978). «India revela un bebé de probeta congelado». New Scientist . pág. 159 . Consultado el 4 de septiembre de 2021 .[ enlace muerto permanente ]
  8. ^ "Triunfo y tragedia de los tubos de ensayo: el Nobel para un científico del Reino Unido evoca el recuerdo de un médico de Bengala". The Telegraph . 5 de octubre de 2010 . Consultado el 22 de mayo de 2012 .
  9. ^ Test Tube Baby. YouTube . Centro de Investigación Multimedia Educativa, Calcuta. 23 de agosto de 2013. Consultado el 4 de septiembre de 2021 .
  10. ^ Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología (3 de julio de 2018). «Más de 8 millones de bebés nacidos por FIV desde la primera en el mundo en 1978». ScienceDaily . Consultado el 8 de diciembre de 2018 .
  11. ^ "Fertilidad: evaluación y tratamiento para personas con problemas de fertilidad". Guía clínica del NICE . Febrero de 2013.
  12. ^ ab Weiss NS, Braam S, König TE, Hendriks ML, Hamilton CJ, Smeenk JM, et al. (noviembre de 2014). "¿Durante cuánto tiempo debemos continuar con el citrato de clomifeno en mujeres anovulatorias?". Human Reproduction . 29 (11): 2482–2486. doi : 10.1093/humrep/deu215 . PMID  25164024.
  13. ^ Wade JJ, MacLachlan V, Kovacs G (octubre de 2015). "La tasa de éxito de la FIV ha mejorado significativamente en la última década". The Australian & New Zealand Journal of Obstetrics & Gynaecology . 55 (5): 473–476. doi :10.1111/ajo.12356. PMID  26174052. S2CID  22535393.
  14. ^ ab "Resultados de la fertilización in vitro (FIV) – Mayo Clinic". www.mayoclinic.org . Consultado el 5 de noviembre de 2015 .
  15. ^ "Informe resumido nacional final de 2021". Informe resumido nacional . Consultado el 28 de abril de 2024 .
  16. ^ ab Branswell H (15 de diciembre de 2008). "La tasa de éxito aumenta en la fertilización in vitro". The Canadian Press . Archivado desde el original el 18 de marzo de 2009.
  17. ^ "Informe sobre tecnología de reproducción asistida (TRA) de 2006: Sección 2". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades . Archivado desde el original el 31 de marzo de 2009. Consultado el 25 de marzo de 2009 .
  18. ^ Neighmond P (21 de enero de 2009). "Estudio: la sexta vez puede ser la vencida para el método in vitro". Día a día . Radio Pública Nacional.
  19. ^ "Informe resumido nacional final de 2021". Informe resumido nacional . Consultado el 28 de abril de 2024 .
  20. ^ "Su éxito intravenoso". Su éxito intravenoso . Consultado el 1 de marzo de 2021 .
  21. ^ "Informe de resumen clínico de 2019". Sociedad de Tecnología de Reproducción Asistida . Archivado desde el original el 4 de febrero de 2020. Consultado el 21 de abril de 2022 .
  22. ^ de La Rochebrochard E, Quelen C, Peikrishvili R, Guibert J, Bouyer J (julio de 2009). "Resultados a largo plazo del proyecto de paternidad durante la fertilización in vitro y después de la interrupción de la fertilización in vitro fallida". Fertilidad y esterilidad . 92 (1): 149–156. doi : 10.1016/j.fertnstert.2008.05.067 . PMID  18706550. S2CID  207633738.
  23. ^ ab «Fertilización in vitro (FIV) – Mayo Clinic». www.mayoclinic.org . Consultado el 29 de octubre de 2022 .
  24. ^ "Aborto espontáneo". www.marchofdimes.org . Consultado el 18 de marzo de 2024 .
  25. ^ van Loendersloot LL, van Wely M, Limpens J, Bossuyt PM, Repping S, van der Veen F (2010). "Factores predictivos en la fertilización in vitro (FIV): una revisión sistemática y un metanálisis". Human Reproduction Update . 16 (6): 577–589. doi : 10.1093/humupd/dmq015 . PMID  20581128.
  26. ^ abcde Fertilidad: evaluación y tratamiento para personas con problemas de fertilidad (PDF) . Londres: RCOG Press. 2004. ISBN 978-1-900364-97-3. Archivado desde el original (PDF) el 15 de noviembre de 2010.
  27. ^ Zhao J, Zhang Q, Li Y (noviembre de 2012). "El efecto del grosor y el patrón endometrial medidos por ecografía en los resultados del embarazo durante los ciclos de FIV-TE". Biología reproductiva y endocrinología . 10 (1): 100. doi : 10.1186/1477-7827-10-100 . PMC 3551825 . PMID  23190428. 
  28. ^ ab Broer SL, van Disseldorp J, Broeze KA, Dolleman M, Opmeer BC, Bossuyt P, et al. (2012). "Valor añadido de las pruebas de reserva ovárica sobre las características de las pacientes en la predicción de la respuesta ovárica y el embarazo en curso: un enfoque de datos de pacientes individuales". Actualización de la reproducción humana . 19 (1): 26–36. doi : 10.1093/humupd/dms041 . PMID  23188168.
  29. ^ Iliodromiti S, Kelsey TW, Wu O, Anderson RA, Nelson SM (2014). "La precisión predictiva de la hormona antimülleriana para el nacimiento vivo después de la concepción asistida: una revisión sistemática y un metanálisis de la literatura". Actualización de la reproducción humana . 20 (4): 560–570. doi : 10.1093/humupd/dmu003 . PMID  24532220.
  30. ^ Simon L, Brunborg G, Stevenson M, Lutton D, McManus J, Lewis SE (julio de 2010). "Importancia clínica del daño del ADN del esperma en los resultados de la reproducción asistida". Human Reproduction . 25 (7): 1594–1608. doi : 10.1093/humrep/deq103 . PMID  20447937.
  31. ^ ab Gleicher N , Weghofer A, Lee IH, Barad DH (diciembre de 2010). "Genotipo FMR1 con fenotipo de ovario poliquístico asociado a autoinmunidad y menor probabilidad de embarazo". PLOS ONE . 5 (12): e15303. Bibcode :2010PLoSO...515303G. doi : 10.1371/journal.pone.0015303 . PMC 3002956. PMID  21179569 . 
  32. ^ abc Venetis CA, Kolibianakis EM, Bosdou JK, Tarlatzis BC (2013). "Elevación de progesterona y probabilidad de embarazo después de la FIV: una revisión sistemática y metanálisis de más de 60 000 ciclos". Actualización de la reproducción humana . 19 (5): 433–457. doi : 10.1093/humupd/dmt014 . PMID  23827986.
  33. ^ Fragouli E, Lalioti MD, Wells D (2013). "El transcriptoma de las células foliculares: perspectivas biológicas e implicaciones clínicas para el tratamiento de la infertilidad". Actualización de la reproducción humana . 20 (1): 1–11. doi :10.1093/humupd/dmt044. PMC 3845680 . PMID  24082041. 
  34. ^ Kasius A, Smit JG, Torrance HL, Eijkemans MJ, Mol BW, Opmeer BC, Broekmans FJ (2014). "Grosor endometrial y tasas de embarazo después de la FIV: una revisión sistemática y un metanálisis". Human Reproduction Update . 20 (4): 530–541. doi : 10.1093/humupd/dmu011 . PMID  24664156.
  35. ^ Baker VL, Luke B, Brown MB, Alvero R, Frattarelli JL, Usadi R, et al. (septiembre de 2010). "Análisis multivariado de los factores que afectan la probabilidad de embarazo y nacimiento vivo con fertilización in vitro: un análisis del Sistema de Informes de Resultados Clínicos de la Sociedad de Tecnología de Reproducción Asistida". Fertilidad y esterilidad . 94 (4): 1410–1416. doi : 10.1016/j.fertnstert.2009.07.986 . PMID  19740463.
  36. ^ ab Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades; Sociedad Estadounidense de Medicina Reproductiva; Sociedad de Tecnología de Reproducción Asistida (2017). Informe resumido nacional sobre tecnología de reproducción asistida de 2015 (PDF) (Informe). Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU.
  37. ^ Frattarelli JL, Miller KA, Miller BT, Elkind-Hirsch K, Scott RT (julio de 2008). "La edad masculina afecta negativamente el desarrollo embrionario y el resultado reproductivo en ciclos de tecnología de reproducción asistida con ovocitos de donante". Fertilidad y esterilidad . 90 (1): 97–103. doi : 10.1016/j.fertnstert.2007.06.009 . PMID  17765235.
  38. ^ abc "Servicios de fertilidad regulados: una ayuda para la contratación". Departamento de Salud del Reino Unido . 18 de junio de 2009. Archivado desde el original el 3 de enero de 2011.
  39. ^ Kelley AS, Badon SE, Lanham MS, Fisseha S, Moravek MB (junio de 2019). "Restricciones del índice de masa corporal en el tratamiento de la fertilidad: una encuesta nacional de subespecialistas en obstetricia y ginecología". J Assist Reprod Genet . 36 (6): 1117–1125. doi :10.1007/s10815-019-01448-3. PMC 6603101 . PMID  30963351. 
  40. ^ abcdefgh Farquhar C, Marjoribanks J (agosto de 2018). "Tecnología de reproducción asistida: una descripción general de las revisiones Cochrane". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2018 (8): CD010537. doi :10.1002/14651858.CD010537.pub5. PMC 6953328. PMID  30117155 . 
  41. ^ "Factores que afectan el éxito de la FIV". IVF-infertility.com . Febrero de 2011.
  42. ^ Siristatidis CS, Basios G, Pergialiotis V, Vogiatzi P (noviembre de 2016). "Aspirina para la fertilización in vitro". Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas . 11 (11): CD004832. doi :10.1002/14651858.CD004832.pub4. PMC 6463901 . PMID  27807847. 
  43. ^ Groeneveld E, Broeze KA, Lambers MJ, Haapsamo M, Dirckx K, Schoot BC, et al. (2011). "¿Es eficaz la aspirina en mujeres sometidas a fertilización in vitro (FIV)? Resultados de un metanálisis de datos de pacientes individuales (IPD MA)". Human Reproduction Update . 17 (4): 501–509. doi : 10.1093/humupd/dmr007 . PMID  21422062.
  44. ^ Manheimer E, van der Windt D, Cheng K, Stafford K, Liu J, Tierney J, et al. (2013). "Los efectos de la acupuntura en las tasas de embarazo clínico entre mujeres sometidas a fertilización in vitro: una revisión sistemática y un metanálisis". Human Reproduction Update . 19 (6): 696–713. doi :10.1093/humupd/dmt026. PMC 3796945 . PMID  23814102. 
  45. ^ abcd La Marca A, Sunkara SK (2014). "Individualización de la estimulación ovárica controlada en FIV utilizando marcadores de reserva ovárica: de la teoría a la práctica". Human Reproduction Update . 20 (1): 124–140. doi : 10.1093/humupd/dmt037 . PMID  24077980.
  46. ^ Allersma T, Farquhar C, Cantineau AE (agosto de 2013). "Fertilización in vitro (FIV) en ciclo natural para parejas subfértiles". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2013 (8): CD010550. doi : 10.1002 /14651858.CD010550.pub2. PMC 7390465. PMID  23990351. 
  47. ^ Evans J, Hannan NJ, Edgell TA, Vollenhoven BJ, Lutjen PJ, Osianlis T, et al. (2014). "Transferencia de embriones frescos versus congelados: respaldo de las decisiones clínicas con evidencia científica y clínica". Human Reproduction Update . 20 (6): 808–821. doi : 10.1093/humupd/dmu027 . PMID  24916455.
  48. ^ "FIV en ciclo natural". Autoridad de Fertilización Humana y Embriología . Archivado desde el original el 12 de mayo de 2012.
  49. ^ Nargund G (julio de 2009). "Tecnologías de reproducción asistida naturales/suaves: reducción de costos y aumento de la seguridad". Salud de la mujer . 5 (4): 359–360. doi : 10.2217/whe.09.32 . PMID  19586428.
  50. ^ Heijnen EM, Eijkemans MJ, De Klerk C, Polinder S, Beckers NG, Klinkert ER, et al. (marzo de 2007). "Una estrategia de tratamiento suave para la fertilización in vitro: un ensayo aleatorio de no inferioridad". Lancet . 369 (9563): 743–749. doi :10.1016/S0140-6736(07)60360-2. PMID  17336650. S2CID  25591825.
  51. ^ Fauser BC, Nargund G, Andersen AN, Norman R, Tarlatzis B, Boivin J, Ledger W (noviembre de 2010). "Estimulación ovárica leve para FIV: 10 años después". Human Reproduction . 25 (11): 2678–2684. doi : 10.1093/humrep/deq247 . PMID  20858698.
  52. ^ "Cuarto paso del tratamiento de FIV: ovocito final". Infertility.about.com. Archivado desde el original el 18 de noviembre de 2012. Consultado el 22 de mayo de 2012 .
  53. ^ Kovacs P (23 de abril de 2004). "Inyección de HCG después de la inducción de la ovulación con citrato de clomifeno". Medscape .
  54. ^ Humaidan P, Kol S, Papanikolaou EG, et al. (Grupo de taller sobre activación de agonistas de GnRH de Copenhague) (2011). "Agonista de GnRH para la activación de la maduración final de los ovocitos: ¿es hora de un cambio de práctica?". Human Reproduction Update . 17 (4): 510–524. doi : 10.1093/humupd/dmr008 . PMID  21450755.
  55. ^ Proceso, métodos y soluciones de FIV https://techxplore.online/ivf-process-methods-and-solutions/ Archivado el 9 de junio de 2023 en Wayback Machine
  56. ^ Zhang XD, Liu JX, Liu WW, Gao Y, Han W, Xiong S, et al. (2013). "Tiempo de cultivo de inseminación y resultados de la fertilización in vitro: una revisión sistemática y metanálisis". Actualización de reproducción humana . 19 (6): 685–695. doi : 10.1093/humupd/dmt036 . PMID  23912477.
  57. ^ Abyholm T, Tanbo T, Dale PO, Magnus O (febrero de 1992). "Procedimientos de fertilización in vivo en mujeres infértiles con trompas de Falopio permeables: una comparación de la transferencia intratubárica de gametos, la inseminación intrauterina e intraperitoneal combinadas y la hiperestimulación ovárica controlada sola". Revista de reproducción asistida y genética . 9 (1): 19–23. doi :10.1007/BF01204109. PMID  1617244. S2CID  25057205.
  58. ^ Wetscher F, Havlicek V, Huber T, Gilles M, Tesfaye D, Griese J, et al. (julio de 2005). "Transferencia intratubárica de gametos y embriones en etapa temprana para cultivo in vivo en ganado". Theriogenology . 64 (1): 30–40. doi :10.1016/j.theriogenology.2004.11.018. PMID  15935840.
  59. ^ ab Dar S, Lazer T, Shah PS, Librach CL (2014). "Resultados neonatales entre nacimientos de feto único después de la transferencia de embriones en etapa de blastocisto versus etapa de división: una revisión sistemática y metanálisis". Actualización de la reproducción humana . 20 (3): 439–448. doi : 10.1093/humupd/dmu001 . PMID  24480786.
  60. ^ Rebmann V, Switala M, Eue I, Grosse-Wilde H (julio de 2010). "El HLA-G soluble es un factor independiente para la predicción del resultado del embarazo después de la tecnología de reproducción asistida: un estudio multicéntrico alemán". Human Reproduction . 25 (7): 1691–1698. doi : 10.1093/humrep/deq120 . PMID  20488801.
  61. ^ Meseguer M, Rubio I, Cruz M, Basile N, Marcos J, Requena A (diciembre de 2012). "La incubación y selección de embriones en un sistema de monitorización time-lapse mejora los resultados del embarazo en comparación con una incubadora estándar: un estudio de cohorte retrospectivo". Fertilidad y esterilidad . 98 (6): 1481–9.e10. doi : 10.1016/j.fertnstert.2012.08.016 . PMID  22975113.
  62. ^ Armstrong S, Bhide P, Jordan V, Pacey A, Marjoribanks J, Farquhar C (mayo de 2019). "Sistemas de lapso de tiempo para la incubación y evaluación de embriones en reproducción asistida". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 5 (5): CD011320. doi :10.1002/14651858.CD011320.pub4. PMC 6539473. PMID  31140578 . 
  63. ^ "Ranking de embriones ERICA | Inteligencia artificial para reproducción asistida".
  64. ^ Chavez-Badiola A, Farias AF, Mendizabal-Ruiz G, Drakeley AJ, Garcia-Sánchez R, Zhang JJ (2019). "Visión artificial y aprendizaje automático diseñados para predecir resultados de PGT-A". Fertilidad y esterilidad . 112 (3): e231. doi : 10.1016/j.fertnstert.2019.07.715 .
  65. ^ Chavez-Badiola A, Flores-Saiffe Farias A, Mendizabal-Ruiz G, Garcia-Sanchez R, Drakeley AJ, Garcia-Sandoval JP (marzo de 2020). "Predicción de los resultados de la prueba de embarazo después de la transferencia de embriones mediante la extracción y el análisis de características de la imagen utilizando aprendizaje automático". Scientific Reports . 10 (1): 4394. Bibcode :2020NatSR..10.4394C. doi :10.1038/s41598-020-61357-9. PMC 7064494 . PMID  32157183. 
  66. ^ Timeva T, Shterev A, Kyurkchiev S (octubre de 2014). "Fallo recurrente de implantación: el papel del endometrio". Journal of Reproduction & Infertility . 15 (4): 173–183. PMC 4227974 . PMID  25473625. 
  67. ^ "Fertilización in vitro (FIV) – Mayo Clinic". www.mayoclinic.org . Consultado el 31 de agosto de 2020 .
  68. ^ ab van der Linden M, Buckingham K, Farquhar C, Kremer JA, Metwally M (julio de 2015). "Apoyo de la fase lútea para los ciclos de reproducción asistida". Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas . 2015 (7): CD009154. doi :10.1002/14651858.CD009154.pub3. hdl :2066/98072. PMC 6461197. PMID 26148507  . 
  69. ^ Kyrou D, Kolibianakis EM, Fatemi HM, Tarlatzi TB, Devroey P, Tarlatzis BC (2011). "Aumento de las tasas de nacimientos vivos con la adición de agonistas de GnRH para el apoyo lúteo en ciclos de ICSI/FIV: una revisión sistemática y metanálisis". Human Reproduction Update . 17 (6): 734–740. doi : 10.1093/humupd/dmr029 . PMID  21733980.
  70. ^ abc Mastenbroek S, Twisk M, van der Veen F, Repping S (2011). "Cribado genético preimplantacional: una revisión sistemática y metaanálisis de RCT". Actualización de reproducción humana . 17 (4): 454–466. doi : 10.1093/humupd/dmr003 . PMID  21531751.
  71. ^ Britten N (7 de mayo de 2011). "Un hermano salvador cura a un hermano mayor enfermo". The Daily Telegraph, Noticias de salud . Archivado desde el original el 10 de mayo de 2011. Consultado el 8 de mayo de 2011 .
  72. ^ Mundy L (julio-agosto de 2006). "Almas en el hielo: el exceso de embriones en Estados Unidos y la promesa desperdiciada de la investigación con células madre". Motherjones.com.
  73. ^ Porcu E, Fabbri R, Damiano G, Fratto R, Giunchi S, Venturoli S (abril de 2004). "Crioconservación de ovocitos en pacientes oncológicos". Revista Europea de Obstetricia, Ginecología y Biología Reproductiva . 113 (Supl 1): S14–S16. doi :10.1016/j.ejogrb.2003.11.004. PMID  15041124.
  74. ^ "Genetics & IVF Institute". Givf.com. Archivado desde el original el 21 de mayo de 2009. Consultado el 2 de noviembre de 2016 .
  75. ^ French DB, Sabanegh ES, Goldfarb J, Desai N (marzo de 2010). "¿La teratozoospermia grave afecta la formación de blastocistos, la tasa de nacidos vivos y otros parámetros de resultados clínicos en ciclos de ICSI?". Fertilidad y esterilidad . 93 (4): 1097–1103. doi : 10.1016/j.fertnstert.2008.10.051 . PMID  19200957.
  76. ^ Fauser BC, Diedrich K, Bouchard P, Domínguez F, Matzuk M, Franks S, et al. (2011). "Tecnologías genéticas contemporáneas y reproducción femenina". Human Reproduction Update . 17 (6): 829–847. doi :10.1093/humupd/dmr033. PMC 3191938 . PMID  21896560. 
  77. ^ Illmensee K, Levanduski M, Vidali A, Husami N, Goudas VT (febrero de 2010). "Gemelos de embriones humanos con aplicaciones en medicina reproductiva". Fertilidad y esterilidad . 93 (2): 423–427. doi : 10.1016/j.fertnstert.2008.12.098 . PMID  19217091.
  78. ^ Olivennes F, Mannaerts B, Struijs M, Bonduelle M, Devroey P (agosto de 2001). "Resultado perinatal del embarazo después del tratamiento con antagonista de GnRH (ganirelix) durante la estimulación ovárica para FIV convencional o ICSI: un informe preliminar". Human Reproduction . 16 (8): 1588–1591. doi : 10.1093/humrep/16.8.1588 . PMID  11473947.
  79. ^ Kamath MS, Mascarenhas M, Kirubakaran R, Bhattacharya S (agosto de 2020). "Número de embriones para transferencia después de la fertilización in vitro o la inyección intracitoplasmática de espermatozoides". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2020 (8). Base de datos Cochrane Syst Rev. (publicada el 21 de agosto de 2020): CD003416. doi :10.1002/14651858.CD003416.pub5. PMC 8094586. PMID  32827168 . 
  80. ^ Tan K, An L, Miao K, Ren L, Hou Z, Tao L, et al. (marzo de 2016). "La inactivación alterada del cromosoma X impreso es responsable de la proporción sexual sesgada después de la fertilización in vitro". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 113 (12): 3197–3202. Bibcode :2016PNAS..113.3197T. doi : 10.1073/pnas.1523538113 . PMC 4812732 . PMID  26951653. 
  81. ^ Lou H, Li N, Zhang X, Sun L, Wang X, Hao D, Cui S (julio de 2020). "¿La proporción de sexos de los nacimientos de fetos únicos después de la transferencia de un blastocisto único congelado difiere en relación con el desarrollo del blastocisto?". Biología reproductiva y endocrinología . 18 (1): 72. doi : 10.1186/s12958-020-00623-x . PMC 7362517 . PMID  32669110. 
  82. ^ Comité de Práctica de la Sociedad Estadounidense de Medicina Reproductiva (noviembre de 2008). "Hepatitis y reproducción". Fertilidad y esterilidad . 90 (5 Suppl): S226–S235. doi : 10.1016/j.fertnstert.2008.08.040 . PMID  19007636.
  83. ^ abc Lutgens SP, Nelissen EC, van Loo IH, Koek GH, Derhaag JG, Dunselman GA (noviembre de 2009). "Hacer o no hacer: FIV e ICSI en portadores crónicos del virus de la hepatitis B". Human Reproduction . 24 (11): 2676–2678. doi : 10.1093/humrep/dep258 . PMID  19625309.
  84. ^ "Japón prohíbe la fecundación in vitro para parejas con VIH". Infoniac.com. 21 de julio de 2008. Archivado desde el original el 19 de septiembre de 2013. Consultado el 3 de agosto de 2013 .
  85. ^ Siristatidis C, Sergentanis TN, Kanavidis P, Trivella M, Sotiraki M, Mavromatis I, et al. (2012). "Hiperestimulación ovárica controlada para FIV: impacto en el cáncer de ovario, endometrio y cuello uterino: una revisión sistemática y metanálisis". Human Reproduction Update . 19 (2): 105–123. doi : 10.1093/humupd/dms051 . PMID  23255514. S2CID  10086076.
  86. ^ Sergentanis TN, Diamantaras AA, Perlepe C, Kanavidis P, Skalkidou A, Petridou ET (2013). "FIV y cáncer de mama: una revisión sistemática y metanálisis". Human Reproduction Update . 20 (1): 106–123. doi : 10.1093/humupd/dmt034 . PMID  23884897.
  87. ^ ab Rockliff HE, Lightman SL, Rhidian E, Buchanan H, Gordon U, Vedhara K (2014). "Una revisión sistemática de los factores psicosociales asociados con el ajuste emocional en pacientes de fertilización in vitro". Actualización de la reproducción humana . 20 (4): 594–613. doi : 10.1093/humupd/dmu010 . PMID  24676468.
  88. ^ ab Volgsten H, Skoog Svanberg A, Ekselius L, Lundkvist O, Sundström Poromaa I (marzo de 2010). "Factores de riesgo de trastornos psiquiátricos en mujeres y hombres infértiles sometidos a tratamiento de fertilización in vitro". Fertilidad y esterilidad . 93 (4): 1088–1096. doi : 10.1016/j.fertnstert.2008.11.008 . PMID  19118826.
  89. ^ Botts S, Ryan M. Enfermedades inducidas por fármacos Sección IV: Enfermedades psiquiátricas inducidas por fármacos Capítulo 18: Depresión. págs. 1–23. Archivado desde el original el 23 de diciembre de 2010.
  90. ^ Henriksson P, Westerlund E, Wallén H, Brandt L, Hovatta O, Ekbom A (enero de 2013). "Incidencia de tromboembolismo pulmonar y venoso en embarazos tras fecundación in vitro: estudio transversal". BMJ . 346 (3): e8632. doi :10.1136/bmj.e8632. PMC 3546085 . PMID  23321489. 
  91. ^ Dayan N, Filion KB, Okano M, Kilmartin C, Reinblatt S, Landry T, et al. (septiembre de 2017). "Riesgo cardiovascular después de la terapia de fertilidad: revisión sistemática y metaanálisis". Revista del Colegio Americano de Cardiología . 70 (10): 1203–1213. doi : 10.1016/j.jacc.2017.07.753 . PMID  28859782.
  92. ^ Hunault CC, Habbema JD, Eijkemans MJ, Collins JA, Evers JL, te Velde ER (septiembre de 2004). "Dos nuevas reglas de predicción del embarazo espontáneo que conducen a un nacimiento vivo entre parejas subfértiles, basadas en la síntesis de tres modelos anteriores". Human Reproduction . 19 (9): 2019–2026. doi : 10.1093/humrep/deh365 . PMID  15192070.
  93. ^ Shimizu Y, Kodama H, Fukuda J, Murata M, Kumagai J, Tanaka T (enero de 1999). "Concepción espontánea después del nacimiento de bebés concebidos mediante tratamiento de fertilización in vitro". Fertilidad y esterilidad . 71 (1): 35–39. doi : 10.1016/S0015-0282(98)00417-8 . PMID  9935113.
  94. ^ Hansen M, Kurinczuk JJ, Milne E, de Klerk N, Bower C (2013). "Tecnología de reproducción asistida y defectos congénitos: una revisión sistemática y un metanálisis". Human Reproduction Update . 19 (4): 330–353. doi : 10.1093/humupd/dmt006 . PMID  23449641.
  95. ^ Reefhuis J, Honein MA, Schieve LA, Correa A, Hobbs CA, Rasmussen SA (febrero de 2009). "Tecnología de reproducción asistida y defectos congénitos estructurales importantes en los Estados Unidos". Human Reproduction . 24 (2): 360–366. doi : 10.1093/humrep/den387 . PMID  19010807.
  96. ^ ab Davies MJ, Moore VM, Willson KJ, Van Essen P, Priest K, Scott H, et al. (mayo de 2012). "Tecnologías reproductivas y riesgo de defectos congénitos". The New England Journal of Medicine . 366 (19): 1803–1813. doi : 10.1056/NEJMoa1008095 . PMID  22559061. S2CID  12552533.
  97. ^ ab Zhu JL, Basso O, Obel C, Bille C, Olsen J (septiembre de 2006). "Infertilidad, tratamiento de la infertilidad y malformaciones congénitas: cohorte de nacimiento nacional danesa". BMJ . 333 (7570): 679. doi :10.1136/bmj.38919.495718.AE. PMC 1584372 . PMID  16893903. 
  98. ^ Pandey S, Shetty A, Hamilton M, Bhattacharya S, Maheshwari A (2012). "Resultados obstétricos y perinatales en embarazos de feto único resultantes de FIV/ICSI: una revisión sistemática y metanálisis". Human Reproduction Update . 18 (5): 485–503. doi : 10.1093/humupd/dms018 . PMID  22611174.
  99. ^ Leslie, Stephen W.; Soon-Sutton, Taylor L.; Khan, Moien AB (25 de febrero de 2024). Infertilidad masculina. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. PMID  32965929.
  100. ^ abcde Hart R, Norman RJ (2013). "Resultados de salud a largo plazo para los niños nacidos como resultado de un tratamiento de FIV. Parte II: resultados de salud mental y desarrollo". Human Reproduction Update . 19 (3): 244–250. doi : 10.1093/humupd/dmt002 . PMID  23449643.
  101. ^ Berk LE (diciembre de 2010). Infantes, niños y adolescentes (7.ª ed.). Pearson Learning Solutions. pág. 67. ISBN 978-0-205-77541-5– vía VitalBook.
  102. ^ ab Hart R, Norman RJ (2013). "Resultados de salud a largo plazo para los niños nacidos como resultado de un tratamiento de FIV: Parte I: Resultados de salud generales". Actualización sobre reproducción humana . 19 (3): 232–243. doi : 10.1093/humupd/dms062 . PMID  23449642.
  103. ^ Bloise E, Feuer SK, Rinaudo PF (2014). "Desarrollo intrauterino comparativo y función placentaria de los concebidos mediante técnicas de reproducción asistida: implicaciones para la medicina reproductiva humana y la cría de animales". Human Reproduction Update . 20 (6): 822–839. doi :10.1093/humupd/dmu032. PMC 4196686 . PMID  24947475. 
  104. ^ Lazaraviciute G, Kauser M, Bhattacharya S, Haggarty P, Bhattacharya S (2014). "Una revisión sistemática y metaanálisis de los niveles de metilación del ADN y los trastornos de impronta en niños concebidos por FIV/ICSI en comparación con niños concebidos espontáneamente". Human Reproduction Update . 20 (6): 840–852. doi : 10.1093/humupd/dmu033 . PMID  24961233.
  105. ^ abc Williams CL, Bunch KJ, Stiller CA, Murphy MF, Botting BJ, Wallace WH, et al. (noviembre de 2013). "Riesgo de cáncer entre los niños nacidos después de la concepción asistida". The New England Journal of Medicine . 369 (19): 1819–1827. doi : 10.1056/NEJMoa1301675 . PMID  24195549.
  106. ^ Marees T, Dommering CJ, Imhof SM, Kors WA, Ringens PJ, van Leeuwen FE, Moll AC (diciembre de 2009). "Incidencia de retinoblastoma en niños holandeses concebidos mediante FIV: un estudio ampliado". Human Reproduction . 24 (12): 3220–3224. doi : 10.1093/humrep/dep335 . PMID  19783550.
  107. ^ Ayers C (2004). "Una madre gana un millón de dólares por un error en la fecundación in vitro, pero podría perder a su hijo". The Times . Archivado desde el original el 8 de febrero de 2007.
  108. ^ Swedberg C (15 de octubre de 2007). «Reproductive Clinic Uses RFID to Guarantee Parental Identity» (Una clínica de reproducción utiliza RFID para garantizar la identidad de los padres). RFID Journal . Archivado desde el original el 16 de junio de 2013.
  109. ^ Jäschke ML (2020). "Vertauschte Keimzellen und Embryonen". Vertauschte Keimzellen und Embryonen – Analice reproduktionsmedizinischer Zwischenfälle: Normkontext, Rechtsfolgen, Regelungsbedarf. Studien zum Medizin- und Gesundheitsrecht. vol. 2. Mohr Siebeck. págs. 1–376. ISBN 9783161591822. {{cite book}}: |work=ignorado ( ayuda )
  110. ^ Stern HJ (marzo de 2014). "Diagnóstico genético preimplantacional: las pruebas prenatales para embriones finalmente están alcanzando su potencial". Revista de medicina clínica . 3 (1): 280–309. doi : 10.3390/jcm3010280 . PMC 4449675 . PMID  26237262. 
  111. ^ "La fertilidad es una cuestión de igualdad de oportunidades para las parejas – Penn Medicine". www.pennmedicine.org . Consultado el 31 de agosto de 2020 .
  112. ^ Damian BB, Bonetti TC, Horovitz DD (enero de 2015). "Prácticas y preocupaciones éticas en relación con el diagnóstico preimplantacional. ¿Quién regula el diagnóstico genético preimplantacional en Brasil?". Revista Brasileña de Investigaciones Médicas y Biológicas = Revista Brasileira de Pesquisas Medicas e Biologicas . 48 (1): 25–33. doi :10.1590/1414-431X20144083. PMC 4288489 . PMID  25493379. 
  113. ^ Edwards RG (marzo de 2005). "Ética y filosofía moral en el inicio de la FIV, diagnóstico preimplantacional y células madre". Reproductive Biomedicine Online . 10 (Supl 1): 1–8. doi :10.1016/S1472-6483(10)62195-5. PMID  15819997.
  114. ^ Lawson D (11 de marzo de 2008). "Por supuesto que una pareja sorda quiere un niño sordo". The Independent . Londres . Consultado el 12 de noviembre de 2009 .
  115. ^ Appel J (12 de marzo de 2009). Más opciones de "diseñador". The Winnipeg Sun (Informe).
  116. ^ Jha A (31 de mayo de 2007). "Winston: Las clínicas de FIV son corruptas y codiciosas". The Guardian . Londres.
  117. ^ Dumit J (2012). Medicamentos para la vida: cómo las compañías farmacéuticas definen nuestra salud . Durham, NC: Duke University Press. ISBN 978-0-8223-4860-3.OCLC 782252371  .
  118. ^ Dietrich H (mayo de 1986). FIV: ¿qué podemos hacer? ¿Liberación o pérdida?. Canberra.
  119. ^ Warren MA (enero de 1988). "La FIV y los intereses de las mujeres: un análisis de las preocupaciones feministas". Bioética . 2 (1): 37–57. doi :10.1111/j.1467-8519.1988.tb00034.x. PMID  11649236.
  120. ^ Šťastná, Anna; Hecho, Tomás; Kocourková, Jiřina; Waldaufová, Eva (30 de diciembre de 2022). "¿La edad materna avanzada constituye un factor de riesgo independiente para la cesárea? Un estudio de toda la población". Revista Internacional de Investigación Ambiental y Salud Pública . 20 (1): 668. doi : 10.3390/ijerph20010668 . ISSN  1661-7827. PMC 9819592 . PMID  36612987. 
  121. ^ Smajdor A (mayo de 2011). "La ética de la FIV mayores de 40 años". Maturitas . 69 (1): 37–40. doi :10.1016/j.maturitas.2011.02.012. PMID  21435805.
  122. ^ "A los 74 años, una mujer de Andhra se convierte en la mujer de mayor edad en dar a luz". NDTV.com . 6 de septiembre de 2019 . Consultado el 5 de noviembre de 2015 .
  123. ^ Parks JA (abril de 1996). "Una mirada más cercana a la tecnología reproductiva y la maternidad posmenopáusica". CMAJ . 154 (8): 1189–1191. PMC 1487687 . PMID  8612255. 
  124. ^ ab El Comité de Ética de la Sociedad Estadounidense de Medicina Reproductiva (octubre de 2009). "Acceso a tratamientos de fertilidad por parte de gays, lesbianas y personas solteras". Fertilidad y esterilidad . 92 (4): 1190–1193. doi : 10.1016/j.fertnstert.2009.07.977 . PMID  19732884.
  125. ^ Mechcatie E, Rosenberg K (noviembre de 2018). "Sin efectos perjudiciales en hijos de padres del mismo sexo". Revista estadounidense de enfermería . 118 (11): 55. doi :10.1097/01.NAJ.0000547663.85215.a6. ISSN  0002-936X. PMID  30358598. S2CID  53028172.
  126. ^ Appel JM (2006). "¿Pueden los médicos rechazar tratamientos de infertilidad a pacientes homosexuales?". The Hastings Center Report . 36 (4): 20–21. doi :10.1353/hcr.2006.0053. PMID  16898357. S2CID  39694945.
  127. ^ Dolan M (29 de mayo de 2008). "El Tribunal Supremo del estado puede dar a los homosexuales otra victoria". Los Angeles Times .
  128. ^ Goldstein J (19 de agosto de 2008). "Los médicos de California no pueden negar atención a los homosexuales por motivos religiosos". Wall Street Journal .
  129. ^ ab Egelko B (19 de agosto de 2008). "Bob Los médicos no pueden usar prejuicios para negar tratamiento a los homosexuales". San Francisco Chronicle .
  130. ^ Mohajer ST (25 de octubre de 2010). "Se reanuda en Los Ángeles la audiencia para la obtención de la licencia de médico de Octomom". Associated Press.
  131. ^ Breuer H (22 de octubre de 2010). "El médico de Octomom se disculpa entre lágrimas y admite un error". People . Archivado desde el original el 4 de marzo de 2016 . Consultado el 22 de mayo de 2012 .
  132. ^ "Revocan la licencia médica de Michael Kamrava". Los Angeles Times . 1 de junio de 2011.
  133. ^ abcdefgh Besse M, Lampe NM, Mann ES (septiembre de 2020). "Experiencias para lograr el embarazo y dar a luz entre hombres transgénero: una revisión de la literatura narrativa". The Yale Journal of Biology and Medicine . 93 (4): 517–528. PMC 7513446 . PMID  33005116. 
  134. ^ Condat A, Mamou G, Lagrange C, Mendes N, Wielart J, Poirier F, et al. (19 de noviembre de 2020). "Paternidad transgénero: resultados psicológicos y familiares de los niños". PLOS ONE . ​​15 (11): e0241214. Bibcode :2020PLoSO..1541214C. doi : 10.1371/journal.pone.0241214 . PMC 7676740 . PMID  33211742. 
  135. ^ Obedin-Maliver y Makadon 2016, § "Consideraciones psicológicas".
  136. ^ Obedin-Maliver & Makadon 2016, § "Fertilidad y consecución del embarazo".
  137. ^ Scheller CA. "La historia no contada de los niños concebidos por donación". Christianity Today . Archivado desde el original el 18 de julio de 2012.
  138. ^ Motluk A (27 de mayo de 2011). "Tribunal canadiense prohíbe la donación anónima de esperma y óvulos". Nature . doi :10.1038/news.2011.329.
  139. ^ "'El nombre de mi papá es donante'". NPR . 16 de agosto de 2010.
  140. ^ "Los niños concebidos mediante donación utilizan Internet para encontrar familiares y compartir información". Washington Post . 26 de septiembre de 2011.
  141. ^ "Embrión de donante: guía en línea para posibles donantes". RESOLVE. Archivado desde el original el 19 de febrero de 2013. Consultado el 3 de agosto de 2013 .
  142. ^ ab Beil L (1 de septiembre de 2009). "¿Qué sucede con los embriones sobrantes después de la FIV?". CNN .
  143. ^ Douglas T, Savulescu J (abril de 2009). "Destrucción de embriones no deseados en la investigación. Tema de debate sobre la moralidad y la investigación con embriones humanos". EMBO Reports . 10 (4): 307–312. doi :10.1038/embor.2009.54. PMC 2672894 . PMID  19337299. 
  144. ^ Hug K (febrero de 2008). "Motivación para donar o no embriones excedentes para la investigación con células madre: revisión de la literatura". Fertilidad y esterilidad . 89 (2): 263–277. doi :10.1016/j.fertnstert.2007.09.017. PMID  18166188.
  145. ^ Lemonick MD (1999). "Designer Babies". Revista Time . 153 (1): 64–67. PMID  11656968. Archivado desde el original el 8 de marzo de 2016.
  146. ^ Feinberg, Rebecca S.; Sinha, Michael S.; Cohen, I. Glenn (4 de marzo de 2024). "La decisión sobre el embrión de Alabama: la política y la realidad del reconocimiento de los "niños extrauterinos"". JAMA . 331 (13): 1083–1084. doi :10.1001/jama.2024.3559. ISSN  0098-7484. PMID  38436995.
  147. ^ "El Papa Benedicto XVI declara que los embriones desarrollados para la fertilización in vitro tienen derecho a la vida", Medical news today , archivado desde el original el 29 de diciembre de 2008
  148. Papa Pablo VI (25 de julio de 1968). «Humanae Vitae: Encíclica del Papa Pablo VI sobre la regulación de la natalidad, sec 12». Roma: Vaticano . Consultado el 25 de noviembre de 2008 .
  149. ^ abc Dain A (30 de julio de 2009). «Reconciliar la religión y la infertilidad». Archivado desde el original el 4 de noviembre de 2013.
  150. ^ "Catecismo de la Iglesia Católica. Sección 2377". Roma: Vaticano. 1993. Consultado el 25 de noviembre de 2008 .
  151. ^ "La ciencia en el hinduismo: bebés probeta". 20 de octubre de 2013. Archivado desde el original el 8 de octubre de 2016 . Consultado el 30 de mayo de 2016 .
  152. ^ Inhorn MC (diciembre de 2006). "Creación de bebés musulmanes: FIV y donación de gametos en el Islam sunita versus chiita". Cultura, Medicina y Psiquiatría . 30 (4): 427–450. doi :10.1007/s11013-006-9027-x. PMC 1705533 . PMID  17051430. Archivado desde el original el 24 de junio de 2009 . Consultado el 3 de noviembre de 2013 . 
  153. ^ Tzitz Eliezer 9 pág. 247
  154. ^ Drah B (2012). "Huérfanos en el África subsahariana: la crisis, las intervenciones y el antropólogo". Africa Today . 59 (2 (Winter2012 2012)): 3–21. doi :10.2979/africatoday.59.2.3. S2CID  144808526.
  155. ^ Lorenz T (2 de octubre de 2019). «Cómo la piña se convirtió en el icono de la FIV» The New York Times . ISSN  0362-4331 . Consultado el 4 de octubre de 2019 .
  156. ^ Ilioi EC, Golombok S (2014). "Ajuste psicológico en adolescentes concebidos mediante técnicas de reproducción asistida: una revisión sistemática". Human Reproduction Update . 21 (1): 84–96. doi :10.1093/humupd/dmu051. PMC 4255607 . PMID  25281685. 
  157. ^ abcde Throsby K, Gill R (abril de 2004). ""Es diferente para los hombres": masculinidad y FIV" (PDF) . Hombres y masculinidades . 6 (4): 330–48. doi :10.1177/1097184X03260958. S2CID  145574208.
  158. ^ Whittaker A (2009). "Tecnologías globales y reproducción transnacional en Tailandia". Asian Studies Review . 33 (3): 324. doi :10.1080/10357820903154101. S2CID  143676709.
  159. ^ Beutel M, Kupfer J, Kirchmeyer P, Kehde S, Köhn FM, Schroeder-Printzen I, et al. (enero de 1999). "Estrés y depresión relacionados con el tratamiento en parejas sometidas a tratamiento de reproducción asistida mediante FIV o ICSI". Andrologia . 31 (1): 27–35. doi : 10.1111/j.1439-0272.1999.tb02839.x . PMID  9949886. S2CID  22578866.
  160. ^ Thornton, Rosy (21 de marzo de 2008). «Tribunal Europeo de Derechos Humanos: Consentimiento para el tratamiento de FIV». Revista Internacional de Derecho Constitucional . 6 (2): 317–330. doi : 10.1093/icon/mon001 . Consultado el 7 de agosto de 2023 .
  161. ^ Keane M, Long J, O'Nolan G, Faragher L (2017). Tecnologías de reproducción asistida: enfoques internacionales para mecanismos y criterios de financiación pública. Una revisión de la evidencia (informe). Dublín: Health Research Board.
  162. ^ Chambers GM, Adamson GD, Eijkemans MJ (agosto de 2013). "Costo aceptable para el paciente y la sociedad". Fertilidad y esterilidad . 100 (2): 319–27. doi : 10.1016/j.fertnstert.2013.06.017 . PMID  23905708.
  163. ^ ab Weigel G, Ranji U, Long M (15 de septiembre de 2020). "Cobertura y uso de los servicios de fertilidad en los EE. UU." KFF . Consultado el 30 de noviembre de 2022 .
  164. ^ abcde Chambers GM, Sullivan EA, Ishihara O, Chapman MG, Adamson GD (junio de 2009). "El impacto económico de la tecnología de reproducción asistida: una revisión de países desarrollados seleccionados". Fertilidad y esterilidad . 91 (6): 2281–2294. doi : 10.1016/j.fertnstert.2009.04.029 . PMID  19481642.
  165. ^ "Llamamiento a la concienciación sobre la necesidad de atención a la infertilidad". RTÉ News . 23 de septiembre de 2009.
  166. ^ abcd «Capítulo 11: Tecnologías de reproducción asistida». ncd.gov . 3 de agosto de 2015. Archivado desde el original el 25 de noviembre de 2021 . Consultado el 7 de diciembre de 2021 .
  167. ^ ab Learmonth C, Viloria R, Lambert C, Goldhammer H, Keuroghlian AS (septiembre de 2018). "Barreras a la cobertura de seguro para pacientes transgénero". Revista estadounidense de obstetricia y ginecología . 219 (3): 272.e1–272.e4. doi :10.1016/j.ajog.2018.04.046. PMID  29733842. S2CID  205373980.
  168. ^ Kirubarajan A, Patel P, Leung S, Park B, Sierra S (mayo de 2021). "Competencia cultural en la atención de la fertilidad para personas lesbianas, gays, bisexuales, transgénero y queer: una revisión sistemática de las perspectivas de los pacientes y los proveedores". Fertilidad y esterilidad . 115 (5): 1294–1301. doi : 10.1016/j.fertnstert.2020.12.002 . PMID  33610322. S2CID  231990647.
  169. ^ "Maternidad compartida: la sorprendente forma en que las parejas de lesbianas están teniendo bebés". Cosmopolitan . 14 de febrero de 2018 . Consultado el 21 de marzo de 2018 .
  170. ^ Berkowitz D (2020), Goldberg AE, Allen KR (eds.), "Hombres homosexuales y maternidad subrogada", Familias con padres LGBTQ: innovaciones en la investigación e implicaciones para la práctica , Cham: Springer International Publishing, págs. 143-160, doi :10.1007/978-3-030-35610-1_8, ISBN 978-3-030-35610-1, consultado el 30 de noviembre de 2022
  171. ^ de Bayer SR (2017). Bayer SR, Alper MM, Penzias AS (eds.). Una guía práctica para profesionales que atienden a parejas infértiles, cuarta edición. CRC Press. doi :10.4324/9781351241496. ISBN 9781351241496.
  172. ^ Hoffkling A, Obedin-Maliver J, Sevelius J (noviembre de 2017). "Del borrado a la oportunidad: un estudio cualitativo de las experiencias de los hombres transgénero en torno al embarazo y recomendaciones para los proveedores". BMC Pregnancy and Childbirth . 17 (Suppl 2): ​​332. doi : 10.1186/s12884-017-1491-5 . PMC 5688401 . PMID  29143629. 
  173. ^ Ghofranian A, Aharon D, Friedenthal J, Hanley WJ, Lee JA, Daneyko M, et al. (2 de septiembre de 2022). "Construcción familiar en pacientes transgénero: estrategias modernas con tratamiento de tecnología de reproducción asistida". Salud transgénero . 9 (1): 76–82. doi :10.1089/trgh.2021.0210. ISSN  2688-4887. PMC  10835155. PMID  38312448. S2CID  252136338.
  174. ^ Maxwell S, Noyes N, Keefe D, Berkeley AS, Goldman KN (junio de 2017). "Resultados del embarazo después de la preservación de la fertilidad en hombres transgénero". Obstetricia y ginecología . 129 (6): 1031–1034. doi :10.1097/AOG.0000000000002036. PMID  28486372.
  175. ^ Obedin-Maliver, Juno; Makadon, Harvey J (marzo de 2016). "Hombres transgénero y embarazo". Medicina obstétrica . 9 (1): 4–8. doi :10.1177/1753495X15612658. PMC 4790470 . PMID  27030799. 
  176. ^ ab Leung A, Sakkas D, Pang S, Thornton K, Resetkova N (noviembre de 2019). "Resultados de la tecnología de reproducción asistida en pacientes transgénero de mujer a hombre en comparación con pacientes cisgénero: una nueva frontera en la medicina reproductiva". Fertilidad y esterilidad . 112 (5): 858–865. doi : 10.1016/j.fertnstert.2019.07.014 . PMID  31594633. S2CID  203983887.
  177. ^ ColoCRM. "Opciones de embarazo transgénero para hombres y mujeres". CCRM Fertility . Consultado el 7 de diciembre de 2021 .
  178. ^ Silvers A, Francis L, Badesch B (abril de 2016). "Derechos reproductivos y acceso a servicios reproductivos para mujeres con discapacidad". AMA Journal of Ethics . 18 (4): 430–437. doi : 10.1001/journalofethics.2016.18.4.msoc1-1604 . PMID  27099193.
  179. ^ Acharya K, Lantos JD (abril de 2016). "Consideración de la toma de decisiones y la sexualidad en la supresión menstrual de adolescentes y adultos jóvenes con discapacidades intelectuales". AMA Journal of Ethics . 18 (4): 365–372. doi : 10.1001/journalofethics.2016.18.4.ecas2-1604 . PMID  27099185.
  180. ^ "Más bebés por FIV pero menos nacimientos múltiples". The Australian . 24 de septiembre de 2009. Archivado desde el original el 24 de septiembre de 2009.
  181. ^ Kippen R, Evans A, Gray E (abril de 2011). "Actitudes australianas hacia la tecnología de selección de sexo". Fertilidad y esterilidad . 95 (5): 1824–1826. doi : 10.1016/j.fertnstert.2010.11.050 . PMID  21163475.
  182. ^ Gates Jr HL, Akyeampong E, Niven SJ (2 de febrero de 2012). Diccionario de biografía africana. OUP USA. pp. 25–. ISBN 978-0-19-538207-5.
  183. ^ "Tecnologías de reproducción asistida: enfoques internacionales sobre mecanismos y criterios de financiación pública". Health Research Board . 2017 . Consultado el 30 de noviembre de 2019 .
  184. ^ "Medicare y planes de medicamentos". Gobierno de Nuevo Brunswick . 19 de abril de 2013. Archivado desde el original el 5 de diciembre de 2019. Consultado el 30 de noviembre de 2019 .
  185. ^ "Tratamiento de la infertilidad: Fondo de asistencia especial". Servicio de Nuevo Brunswick . 2018. Consultado el 30 de noviembre de 2019 .
  186. ^ "Ontario Fertility: Financiación explicada". TRIO Fertility . 2016 . Consultado el 30 de noviembre de 2019 .
  187. ^ ab "China desalentará los abortos para impulsar la baja tasa de natalidad". Reuters . 16 de agosto de 2022. Archivado desde el original el 16 de agosto de 2022 . Consultado el 16 de agosto de 2022 .{{cite web}}: CS1 maint: bot: estado de URL original desconocido ( enlace )
  188. ^ De Geyter, C; Calhaz-Jorge, C; Kupka, MS; Wyns, C; Mocanú, E; Motrenko, T; Scaravelli, G; Smeenk, J; Vidakovic, S; Goossens, V (2020). "Corrección. ART en Europa, 2015: resultados generados a partir de registros europeos por ESHRE". Reproducción Humana Abierto . 2020 (3): hoaa038. doi : 10.1093/hropen/hoaa038. ISSN  2399-3529. PMC 7508022 . PMID  32995563. 
  189. ^ Chatterjee P. "FIV: terreno fértil". BW Businessworld . Consultado el 8 de julio de 2017 .
  190. ^ "Proyecto de ley de regulación de la tecnología de reproducción asistida, 2020" . Consultado el 2 de diciembre de 2021 .
  191. ^ "Fertilización in vitro". health.gov.il . Consultado el 1 de agosto de 2019 .
  192. ^ "Tres intentos de FIV duplican las posibilidades". 14 de mayo de 2024.
  193. ^ "FIV, provrörsbefruktning". 1177.se (en sueco) . Consultado el 23 de febrero de 2019 .
  194. ^ "Problemas de fertilidad: evaluación y tratamiento". 20 de febrero de 2013.
  195. ^ "¿RIP FIV? Los recortes del NHS a los tratamientos de fertilidad 'negarán a miles de personas la paternidad'". Independent . 2 de noviembre de 2015 . Consultado el 2 de noviembre de 2015 .
  196. ^ "Los costes de la FIV para el NHS 'deben tener un límite', dice un experto en fertilidad". BBC News . 29 de octubre de 2015 . Consultado el 30 de octubre de 2015 .
  197. ^ Fertilidad: evaluación y tratamiento para personas con problemas de fertilidad (Informe) (edición actualizada de 2016). Instituto Nacional de Salud y Excelencia Clínica. Febrero de 2013. pág. 7. Archivado desde el original el 17 de febrero de 2017 . Consultado el 17 de febrero de 2017 .
  198. ^ "El acceso del NHS a la FIV se está reduciendo en Inglaterra". BBC News . 7 de agosto de 2017 . Consultado el 5 de septiembre de 2017 .
  199. ^ "Los CCG proponen una serie de nuevos recortes en el racionamiento para cubrir el déficit". Healthcare Leader. 16 de agosto de 2017. Archivado desde el original el 6 de octubre de 2017. Consultado el 5 de octubre de 2017 .
  200. ^ "El número de CCG que ofrecen ciclos recomendados de FIV cae un 50% en 4 años". Healthcare Leader. 30 de octubre de 2017. Archivado desde el original el 26 de diciembre de 2017. Consultado el 24 de diciembre de 2017 .
  201. ^ "Los CCG advirtieron que las políticas podrían violar las leyes contra la discriminación". Health Service Journal. 9 de noviembre de 2017. Consultado el 26 de diciembre de 2017 .
  202. ^ "El regulador dice que los recortes en la FIV ponen en riesgo a las madres y a los bebés". Health Service Journal. 4 de septiembre de 2018. Consultado el 8 de octubre de 2018 .
  203. ^ ab Hammoud AO, Gibson M, Stanford J, White G, Carrell DT, Peterson M (mayo de 2009). "Disponibilidad y utilización de la fertilización in vitro en los Estados Unidos: un estudio de factores demográficos, sociales y económicos". Fertilidad y esterilidad . 91 (5): 1630–1635. doi : 10.1016/j.fertnstert.2007.10.038 . PMID  18539275.
  204. ^ Kraft D (17 de julio de 2011). "Allí donde las familias son valoradas, la ayuda es gratuita". The New York Times .
  205. ^ "¿En qué estados está cubierta la FIV por el seguro?: Una guía completa para líderes de RR.HH." www.mavenclinic.com . Consultado el 2 de octubre de 2024 .
  206. ^ ab "RESOLVE: Cobertura de seguro por estado". RESOLVE: Asociación Nacional de Infertilidad . 17 de junio de 2024. Consultado el 2 de octubre de 2024 .
  207. ^ ab Henderson, Tim (29 de julio de 2023). "La cobertura sanitaria para la fertilidad sigue siendo difícil de conseguir en muchos estados • Washington State Standard". Washington State Standard . Consultado el 2 de octubre de 2024 .
  208. ^ ab Appel JS (15 de julio de 2009). "Maternidad: ¿es demasiado tarde?". New York Times .
  209. ^ "China prohíbe la fertilización in vitro para el embarazo". Redorbit.com. 12 de noviembre de 2003. Archivado desde el original el 15 de julio de 2011. Consultado el 22 de mayo de 2012 .
  210. ^ Sharma NC (5 de enero de 2018). "El Ministerio de Salud recibe denuncias contra gigantes de la web por violaciones a la determinación del sexo". liveMint . Consultado el 9 de julio de 2020 .
  211. ^ "Para asegurarse de que su preciado bebé nazca, los indios acuden en masa a Bangkok | India News – Times of India". The Times of India . 27 de diciembre de 2010.
  212. ^ "Un experto en FIV de Chandigarh ayuda a la policía a detener a un residente de Delhi que buscaba la selección del sexo | Noticias de Chandigarh – Times of India". The Times of India . 26 de junio de 2016.
  213. ^ Inhorn MC. "Islam, FIV y vida cotidiana en Oriente Medio" (PDF) . AIME: Antropología de Oriente Medio . 1 (1): 37–45. Archivado desde el original (PDF) el 7 de julio de 2011.
  214. ^ "Prohibición de la FIV en Costa Rica". Ivfcostworldwide.com. Archivado desde el original el 3 de marzo de 2017. Consultado el 22 de mayo de 2012 .
  215. ^ Murillo Á (12 de julio de 2011). "La Costa Rica católica se ataca con la fertilización in vitro". El País .
  216. ^ "CIDH extiende plazo para aprobación de ley de fecundación in vitro en Costa Rica". insidecostarica.com . 24 de febrero de 2011.
  217. ^ Catanzaro M (28 de diciembre de 2012). "Un tribunal de derechos humanos ordena que se levante la última prohibición mundial de la FIV". BLOG DE NOTICIAS . Nature . Consultado el 5 de enero de 2017 .
  218. ^ "Tribunal anula prohibición costarricense de fertilización in vitro". New York Times . Associated Press. 22 de diciembre de 2012.
  219. ^ "Costa Rica finalmente permite la fertilización in vitro luego de 15 años de prohibición | Inter Press Service". ipsnews.net . 15 de septiembre de 2015.
  220. ^ O'Connor P (18 de abril de 2002). "Tribunal australiano aprueba tratamiento de fertilidad para personas solteras y lesbianas". Associated Press.
  221. ^ Hoare D (15 de diciembre de 2007). "La comunidad lesbiana acoge con satisfacción los cambios en la FIV de Victoria". abc.net.au .
  222. ^ Borelli, Gabriel (13 de mayo de 2024). "Los estadounidenses afirman abrumadoramente que el acceso a la FIV es algo bueno". Pew Research Center . Consultado el 2 de octubre de 2024 .
  223. ^ "Una encuesta muestra un fuerte apoyo a un mayor acceso a los tratamientos de fertilidad". Sociedad Estadounidense de Medicina Reproductiva . 23 de abril de 2024. Consultado el 2 de octubre de 2024 .
  224. ^ Cohen, Rachel M. (26 de marzo de 2024). "Por qué la FIV es diferente en Estados Unidos que en el resto del mundo". Vox . Consultado el 2 de octubre de 2024 .
  225. ^ Parry, John Preston. "7 consejos legales sobre fertilidad para evitar errores comunes". positivestepsfertility.com . Consultado el 2 de octubre de 2024 .
  226. ^ "21 CFR 1271.90(a)(2)". Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos .
  227. ^ "Federal Register, Volumen 81, número 120 (miércoles, 22 de junio de 2016)". www.govinfo.gov . Consultado el 2 de octubre de 2024 .
  228. ^ "Nota fiscal, HB 2159 – SB 2136, del Comité de Revisión Fiscal de la Asamblea General de Tennessee" (PDF) . Consultado el 22 de mayo de 2012 .
  229. ^ "SB 0078 por Stanley, Bunch. (HB 0605 por DeBerry J, Hensley.)". Wapp.capitol.tn.gov. Archivado desde el original el 23 de agosto de 2014. Consultado el 22 de mayo de 2012 .
  230. ^ "Tennessee busca prohibir la FIV para personas solteras". Eggdonor.com. 31 de marzo de 2009. Consultado el 22 de mayo de 2012 .
  231. ^ "Actualización legislativa". Tnep.org. Archivado desde el original el 7 de febrero de 2008. Consultado el 22 de mayo de 2012 .
  232. ^ Sealy, Amanda (23 de octubre de 2023). "La infertilidad recibe una definición nueva y ampliada para abordar 'la realidad de todos' que buscan atención, dice un grupo médico". CNN . Consultado el 2 de octubre de 2024 .
  233. ^ Merelli, Annalisa (24 de octubre de 2023). «La definición oficial de infertilidad ahora incluye a las personas LGBTQ+ y solteras». STAT . Consultado el 2 de octubre de 2024 .
  234. ^ "California amplía el acceso a la FIV y hace que la atención de la infertilidad sea más inclusiva para la comunidad LGBTQ". Mombian . 30 de septiembre de 2024 . Consultado el 2 de octubre de 2024 .
  235. ^ "El gobernador firma la ley SB 729, una victoria para la justicia reproductiva en California". Senadora estatal de California Caroline Menjivar . 29 de septiembre de 2024 . Consultado el 2 de octubre de 2024 .
  236. ^ ab Miller, Maya C. (17 de junio de 2024). "El Senado republicano bloquea el proyecto de ley de acceso a la FIV mientras los demócratas presionan para obtener ventaja política". The New York Times . Consultado el 2 de octubre de 2024 .
  237. ^ Walker, Adria R. (20 de febrero de 2024). «La Corte Suprema de Alabama dictamina que los embriones congelados son 'niños'». The Guardian . ISSN  0261-3077 . Consultado el 22 de febrero de 2024 .
  238. ^ Vollers, Anna Claire (12 de agosto de 2024). "Las posibles amenazas a la FIV empujan a los novatos políticos a la defensa de los derechos en un año electoral • Stateline". Stateline . Consultado el 2 de octubre de 2024 .
  239. ^ "Tribunal de Alabama dictamina que los embriones congelados son niños, lo que asusta a los defensores de la FIV". USA TODAY . Consultado el 22 de febrero de 2024 .
  240. ^ "La Corte Suprema de Alabama dictamina que los embriones congelados son 'niños' según la ley estatal". NPR . 20 de febrero de 2024.
  241. ^ Tamsett, Isabel Rosales, Christina Maxouris, Meg Tirrell, Chris Youd, Maxime (21 de febrero de 2024). "Días después de que la Corte Suprema de Alabama dictaminara que los embriones congelados son niños, un centro suspende el tratamiento de FIV". CNN . Consultado el 22 de febrero de 2024 .{{cite web}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  242. ^ Hennessy-Fiske, Molly (1 de marzo de 2024). "Los legisladores de Alabama aprueban una ley para proteger el tratamiento de FIV". Washington Post . ISSN  0190-8286 . Consultado el 1 de marzo de 2024 .
  243. ^ Davis, Erin (1 de marzo de 2024). "Proyectos de ley para proteger la fertilización in vitro se aprueban en ambas cámaras de la Legislatura de Alabama". WFSA . Consultado el 1 de marzo de 2024 .
  244. ^ Karni, Annie (17 de septiembre de 2024). "Los republicanos del Senado bloquean el proyecto de ley de protección de la FIV por segunda vez, rompiendo con Trump". The New York Times . Consultado el 2 de octubre de 2024 .
  245. ^ Groves, Stephen (13 de junio de 2024). "Los republicanos del Senado bloquean el proyecto de ley sobre el derecho de las mujeres a la FIV mientras los demócratas presionan en materia de atención reproductiva". AP News . Consultado el 2 de octubre de 2024 .
  246. ^ Trachman, Ellen (20 de junio de 2024). "Mantenerse al día con los avances legales en materia de FIV (edición de verano de 2024) - Above the Law". Above The Law . Consultado el 2 de octubre de 2024 .
  247. ^ Knight RD (30 de mayo de 2020). "Embriones congelados y divorcio en Illinois". rdklegal.com . Consultado el 11 de junio de 2020 .
  248. ^ "Desmitificando la IUI, la ICI, la IVI y la FIV". Seattle Sperm Bank . 4 de enero de 2014.

Lectura adicional

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