stringtranslate.com

Flora de la piel

Representación del cuerpo humano y las bacterias que predominan.

La flora cutánea , también llamada microbiota cutánea , se refiere a la microbiota ( comunidades de microorganismos ) que residen en la piel , normalmente la piel humana .

Muchas de ellas son bacterias de las que existen alrededor de 1.000 especies en la piel humana pertenecientes a diecinueve filos . [1] [2] La mayoría se encuentra en las capas superficiales de la epidermis y en las partes superiores de los folículos pilosos .

La flora de la piel suele ser no patógena y comensal (no es dañina para su huésped) o mutualista (ofrece un beneficio). Los beneficios que las bacterias pueden ofrecer incluyen evitar que organismos patógenos transitorios colonicen la superficie de la piel, ya sea compitiendo por nutrientes, secretando sustancias químicas contra ellos o estimulando el sistema inmunológico de la piel . [3] Sin embargo, los microbios residentes pueden causar enfermedades de la piel e ingresar al sistema sanguíneo , creando enfermedades potencialmente mortales, particularmente en personas inmunodeprimidas . [3]

Una flora cutánea no humana importante es Batrachochytrium dendrobatidis , un hongo quitridio y zoosporoso no hifal que causa quitridiomicosis , una enfermedad infecciosa que se cree es responsable de la disminución de las poblaciones de anfibios . [4]

Variedad de especies

bacterias

Imagen de microscopio electrónico de barrido de Staphylococcus epidermidis , una de las aproximadamente mil especies de bacterias presentes en la piel humana . Aunque generalmente no es patógeno , puede causar infecciones de la piel e incluso enfermedades potencialmente mortales en personas inmunocomprometidas .

La estimación del número de especies presentes en las bacterias de la piel ha cambiado radicalmente mediante el uso de ARN ribosómico 16S para identificar especies de bacterias presentes en muestras de piel directamente a partir de su material genético. Anteriormente, dicha identificación dependía del cultivo microbiológico , en el que muchas variedades de bacterias no crecían y, por tanto, quedaban ocultas a la ciencia. [1]

Según investigaciones de base cultural, se pensaba que Staphylococcus epidermidis y Staphylococcus aureus eran dominantes. Sin embargo, la investigación del ARN ribosomal 16S encuentra que, si bien son comunes, estas especies representan sólo el 5% de las bacterias de la piel. [5] Sin embargo, la variedad de piel proporciona un hábitat rico y diverso para las bacterias . La mayoría proviene de cuatro filos: Actinomycetota (51,8%), Bacillota (24,4%), Pseudomonadota (16,5%) y Bacteroidota (6,3%). [ cita necesaria ]

Ecología de los 20 sitios de la piel estudiados en el Proyecto Microbioma Humano

Hay tres áreas ecológicas principales: sebácea, húmeda y seca. Las especies de propionibacterias y estafilococos fueron las principales especies en las áreas sebáceas . En las zonas húmedas del cuerpo predominan las corinebacterias y los estafilococos . En las zonas secas hay una mezcla de especies pero las Betaproteobacterias y Flavobacteriales son dominantes. Ecológicamente, las zonas sebáceas tuvieron mayor riqueza de especies que las húmedas y secas. Las áreas con menor similitud entre personas en especies fueron los espacios entre los dedos de las manos , los espacios entre los dedos de los pies , las axilas y el muñón del cordón umbilical . Los más similares estaban al lado de las fosas nasales , las narinas (dentro de las fosas nasales) y en la parte posterior. [1]

hongos

Un estudio del área entre los dedos de los pies en 100 adultos jóvenes encontró 14 géneros diferentes de hongos. Estos incluyen levaduras como Candida albicans , Rhodotorula rubra , Torulopsis y Trichosporon cutaneum , dermatofitos (hongos que viven en la piel) como Microsporum gypseum y Trichophyton rubrum y hongos no dermatofitos (hongos oportunistas que pueden vivir en la piel) como Rhizopus stolonifer , Trichosporon cutaneum , Fusarium , Scopulariopsis brevicaulis , Curvularia , Alternaria alternata , Paecilomyces , Aspergillus flavus y Penicillium . [6]

Un estudio realizado por el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano en Bethesda, Maryland , investigó el ADN de hongos de la piel humana en 14 lugares diferentes del cuerpo. Estos eran el canal auditivo, entre las cejas, la parte posterior de la cabeza, detrás de la oreja, el talón, las uñas de los pies, entre los dedos, el antebrazo, la espalda, la ingle, las fosas nasales, el pecho, la palma y la curva del codo. El estudio mostró una gran diversidad de hongos en todo el cuerpo, siendo el hábitat más rico el talón, que alberga alrededor de 80 especies de hongos. En cambio, existen unas 60 especies en los recortes de uñas de los pies y 40 entre los dedos. Otras zonas ricas son la palma, el antebrazo y la parte interna del codo, con 18 a 32 especies. La cabeza y el tronco albergaban entre 2 y 10 cada uno. [7]

Microbioma umbilical

El ombligo, u ombligo , es un área del cuerpo que rara vez está expuesta a la luz ultravioleta, jabones o secreciones corporales [8] (el ombligo no produce secreciones ni aceites) [9] y porque es una comunidad casi tranquila de bacterias [10] es una excelente parte del microbioma de la piel para estudiar. [11] El ombligo o ombligo es un microbioma húmedo del cuerpo [12] (con alta humedad y temperaturas), [13] que contiene una gran cantidad de bacterias, [14] especialmente bacterias que favorecen las condiciones de humedad como Corynebacterium [ 15] y estafilococos . [13]

El Proyecto de Biodiversidad del Ombligo comenzó en la Universidad Estatal de Carolina del Norte a principios de 2011 con dos grupos iniciales de 35 y 25 voluntarios. [10] A los voluntarios se les dieron hisopos de algodón esterilizados y se les pidió que insertaran los hisopos de algodón en sus ombligos, giraran el hisopo de algodón tres veces y luego lo devolvieran a los investigadores en un vial [16] que contenía 0,5  ml 10 % de tampón salino de fosfato. [10] Investigadores de la Universidad Estatal de Carolina del Norte, dirigidos por Jiri Hulcr, [17] luego cultivaron las muestras en un cultivo hasta que las colonias bacterianas fueron lo suficientemente grandes como para ser fotografiadas y luego estas imágenes se publicaron en el sitio web del Proyecto de Biodiversidad Belly Button (voluntarios recibieron números de muestra para que pudieran ver sus propias muestras en línea). [16] Luego, estas muestras se analizaron utilizando bibliotecas de ADNr 16S para poder identificar las cepas que no crecieron bien en los cultivos. [10]

Los investigadores de la Universidad Estatal de Carolina del Norte descubrieron que, si bien era difícil predecir cada cepa de bacteria en el microbioma del ombligo, podían predecir qué cepas serían prevalentes y qué cepas de bacterias serían bastante raras en el microbioma. [10] Se descubrió que los microbiomas del ombligo solo contenían unos pocos tipos prevalentes de bacterias ( Staphylococcus , Corynebacterium , Actinobacteria, Clostridiales y Bacilli) y muchos tipos diferentes de bacterias raras. [10] Se descubrieron otros tipos de organismos raros dentro de los ombligos de los voluntarios, incluidos tres tipos de Archaea, dos de los cuales se encontraron en un voluntario que afirmó no haberse bañado ni duchado durante muchos años. [10]

Staphylococcus y Corynebacterium se encuentran entre los tipos de bacterias más comunes que se encuentran en los ombligos de los voluntarios de este proyecto y se ha descubierto que estos tipos de bacterias son los tipos de bacterias más comunes que se encuentran en la piel humana en estudios más amplios del microbioma de la piel [18] (del cual forma parte el Proyecto de Biodiversidad del Ombligo). [10] (En estos estudios más amplios se ha descubierto que las mujeres generalmente tienen más Staphylococcus viviendo en sus microbiomas cutáneos [18] (generalmente Staphylococcus epidermidis ) [16] y que los hombres tienen más Corynebacterium viviendo en sus microbiomas cutáneos.) [18]

Según el Proyecto de Biodiversidad del Ombligo [10] de la Universidad Estatal de Carolina del Norte, hay dos tipos de microorganismos que se encuentran en el ombligo y sus alrededores. Las bacterias transitorias (bacterias que no se reproducen) [12] constituyen la mayoría de los organismos que se encuentran en el ombligo, y se estima que se encontraron 1.400 cepas diferentes en el 95% de los participantes del estudio. [19]

El Proyecto de Biodiversidad del Ombligo está en curso y ya ha tomado muestras de más de 500 personas. [10] El proyecto fue diseñado con el objetivo de contrarrestar la idea errónea de que las bacterias siempre son dañinas para los humanos [20] y que los humanos están en guerra con las bacterias. [21] En realidad, la mayoría de las cepas de bacterias son inofensivas [13] si no beneficiosas para el cuerpo humano. [22] Otro de los objetivos del proyecto es fomentar el interés público en la microbiología. [17] Trabajando en conjunto con el Proyecto Microbioma Humano, el Proyecto de Biodiversidad del Ombligo también estudia las conexiones entre los microbiomas humanos y los factores de edad, sexo, origen étnico, ubicación [17] y salud general. [23]

Relación con el anfitrión

La microflora de la piel puede ser comensales , mutualistas o patógenas . A menudo pueden ser los tres dependiendo de la fortaleza del sistema inmunológico de la persona . [3] Las investigaciones sobre el sistema inmunológico en el intestino y los pulmones han demostrado que la microflora ayuda al desarrollo de la inmunidad; sin embargo, dichas investigaciones recién han comenzado sobre si este es el caso de la piel. [3] Pseudomonas aeruginosa es un ejemplo de bacteria mutualista que puede convertirse en un patógeno y causar enfermedades: si logra ingresar al sistema circulatorio , puede provocar infecciones en los sistemas óseo, articular, gastrointestinal y respiratorio. También puede causar dermatitis . Sin embargo, P. aeruginosa produce sustancias antimicrobianas como el ácido pseudomónico (que se explotan comercialmente como la mupirocina ). Esto actúa contra las infecciones estafilocócicas y estreptocócicas . P. aeruginosa también produce sustancias que inhiben el crecimiento de especies de hongos como Candida krusei , Candida albicans , Torulopsis glabrata , Saccharomyces cerevisiae y Aspergillus fumigatus . [24] También puede inhibir el crecimiento de Helicobacter pylori . [25] Tan importantes son sus acciones antimicrobianas que se ha observado que "eliminar P. aeruginosa de la piel, mediante el uso de antibióticos orales o tópicos, puede permitir inversamente una colonización e infección aberrantes por hongos". [3]

Otro aspecto de las bacterias es la generación de olor corporal . El sudor es inodoro, sin embargo, varias bacterias pueden consumirlo y crear subproductos que los humanos pueden considerar pútridos (a diferencia de las moscas, por ejemplo, que pueden encontrarlos atractivos). Varios ejemplos son:

Defensas de la piel

Péptidos antimicrobianos

La piel crea péptidos antimicrobianos como las catelicidinas que controlan la proliferación de microbios cutáneos. Las catelicidinas no sólo reducen directamente el número de microbios sino que también provocan la secreción de citocinas que inducen inflamación , angiogénesis y reepitelización . Enfermedades como la dermatitis atópica se han relacionado con la supresión de la producción de catelicidina. [28] En la rosácea, el procesamiento anormal de catelicidina causa inflamación. La psoriasis se ha relacionado con el ADN propio creado a partir de péptidos de catelicidina que provoca autoinflamación . Un factor importante que controla la catelicidina es la vitamina D 3 . [29]

Acidez

Las capas superficiales de la piel son naturalmente ácidas ( pH 4–4,5) debido al ácido láctico del sudor y producido por las bacterias de la piel. [30] A este pH crece la flora mutualista como Staphylococci , Micrococci , Corynebacterium y Propionibacteria , pero no bacterias transitorias como bacterias Gram negativas como Escherichia y Pseudomonas o Gram positivas como Staphylococcus aureus . [30] Otro factor que afecta el crecimiento de bacterias patológicas es que las sustancias antimicrobianas secretadas por la piel aumentan en condiciones ácidas. [30] En condiciones alcalinas, las bacterias dejan de adherirse a la piel y se eliminan más fácilmente. Se ha observado que la piel también se hincha en condiciones alcalinas y se abre permitiendo el movimiento de bacterias hacia la superficie. [30]

Sistema inmunitario

Si se activa, el sistema inmunológico de la piel produce inmunidad mediada por células contra microbios como los dermatofitos (hongos de la piel). [31] Una reacción es aumentar la renovación del estrato córneo y así eliminar el hongo de la superficie de la piel. Los hongos de la piel como Trichophyton rubrum han evolucionado para crear sustancias que limitan la respuesta inmune ante ellos. [31] La muda de piel es un medio general para controlar la acumulación de flora en la superficie de la piel. [ cita necesaria ]

Enfermedades de la piel

Los microorganismos desempeñan un papel en enfermedades de la piel no infecciosas como la dermatitis atópica , [32] rosácea , psoriasis , [33] y acné [34] . La piel dañada puede hacer que las bacterias no patógenas se vuelvan patógenas . [35] La diversidad de especies en la piel está relacionada con el desarrollo posterior de dermatitis. [36]

Acné común

El acné vulgar es una afección cutánea común caracterizada por la producción excesiva de sebo por parte de la unidad pilosebácea y la inflamación de la piel. [37] Las áreas afectadas generalmente están colonizadas por Propionibacterium acnes ; un miembro de la microbiota comensal incluso en personas sin acné. [38] Altas poblaciones de P. acnes están relacionadas con el acné vulgar, aunque solo ciertas cepas están fuertemente asociadas con el acné, mientras que otras con la piel sana. La población relativa de P. acnes es similar entre quienes tienen acné y quienes no lo tienen. [37] [38]

El tratamiento actual incluye fármacos antibacterianos tópicos y sistémicos que dan como resultado una disminución de la colonización y/o actividad de P. acnes . [39] El tratamiento potencial con probióticos incluye el uso de Staphylococcus epidermidis para inhibir el crecimiento de P. acnes . S. epidermidis produce ácido succínico que se ha demostrado que inhibe el crecimiento de P. acnes . [40] También se ha demostrado que Lactobacillus plantarum actúa como antiinflamatorio y mejora las propiedades antimicrobianas de la piel cuando se aplica tópicamente. También demostró ser eficaz para reducir el tamaño de las lesiones del acné. [41]

Dermatitis atópica

Las personas con dermatitis atópica han mostrado un aumento en las poblaciones de Staphylococcus aureus tanto en la piel lesionada como en la no lesionada. [38] Los brotes de dermatitis atópica se asocian con una baja diversidad bacteriana debido a la colonización por S. aureus y, después del tratamiento estándar , se ha observado que la diversidad bacteriana aumenta. [ cita necesaria ]

Los tratamientos actuales incluyen combinaciones de antibióticos tópicos o sistémicos, corticosteroides y baños de lejía diluida. [42] Los posibles tratamientos con probióticos incluyen el uso de bacterias comensales de la piel, S. epidermidis , para inhibir el crecimiento de S. aureus . Durante los brotes de dermatitis atópica, se ha demostrado que los niveles de población de S. epidermidis aumentan como un intento de controlar las poblaciones de S. aureus . [38] [42]

La baja diversidad microbiana intestinal en los bebés se ha asociado con un mayor riesgo de dermatitis atópica. [43] Los bebés con eczema atópico tienen niveles bajos de Bacteroides y niveles altos de Bacillota . Los bacteroides tienen propiedades antiinflamatorias esenciales contra la dermatitis. [43] (Ver microbiota intestinal )

Psoriasis vulgar

La psoriasis vulgar generalmente afecta las zonas más secas de la piel, como los codos y las rodillas . Las áreas secas de la piel tienden a tener una alta diversidad microbiana y menos poblaciones que las áreas sebáceas. [39] Un estudio que utiliza técnicas de muestreo con hisopo muestra que las áreas ricas en Bacillota (principalmente Streptococcus y Staphylococcus ) y Actinomycetota (principalmente Corynebacterium y Propionibacterium ) están asociadas con la psoriasis. [44] Mientras que otro estudio que utiliza biopsias asocia niveles elevados de Bacillota y Actinomycetota con una piel sana. [45] Sin embargo, la mayoría de los estudios muestran que las personas afectadas por psoriasis tienen una menor diversidad microbiana en las áreas afectadas.

Los tratamientos para la psoriasis incluyen agentes tópicos, fototerapia y agentes sistémicos. [46] La investigación actual sobre el papel de la microbiota cutánea en la psoriasis es inconsistente, por lo que no existen posibles tratamientos con probióticos.

Rosácea

La rosácea suele estar relacionada con zonas sebáceas de la piel. Los ácaros de la piel Demodex folliculorum producen lipasas que les permiten utilizar el sebo como fuente de alimento, por lo que tienen una alta afinidad por las zonas sebáceas de la piel. Aunque forma parte de la microbiota cutánea comensal, los pacientes afectados de rosácea muestran un aumento de D. folliculorum en comparación con individuos sanos, lo que sugiere patogenicidad . [47]

Bacillus oleronius , un microbio asociado a Demodex , no se encuentra normalmente en la microbiota cutánea comensal, pero inicia vías inflamatorias cuyo mecanismo de inicio es similar al de los pacientes con rosácea. [38] También se han aisladopoblaciones de S. epidermidis de pústulas de pacientes con rosácea. Sin embargo, es posible que Demodex los haya movido a áreas que favorecen el crecimiento, ya que se ha demostrado que Demodex transporta bacterias alrededor de la cara. [48]

Los tratamientos actuales incluyen antibióticos tópicos y orales y terapia con láser. [49] Como la investigación actual aún tiene que mostrar un mecanismo claro para la influencia de Demodex en la rosácea, no existen tratamientos probióticos potenciales.

Clínico

Dispositivos infectados

Los microbios de la piel son una fuente potencial de dispositivos médicos infectados, como los catéteres . [50]

Higiene

La piel humana alberga numerosas especies de bacterias y hongos, algunas de las cuales se sabe que son dañinas, otras que son beneficiosas y la gran mayoría no han sido investigadas. El uso de jabones bactericidas y fungicidas conducirá inevitablemente a poblaciones de bacterias y hongos resistentes a los productos químicos empleados (ver resistencia a los medicamentos ).

Contagio

La flora de la piel no se transmite fácilmente entre personas: 30 segundos de fricción moderada y contacto con las manos secas dan como resultado una transferencia de solo el 0,07 % de la flora natural de las manos desde personas desnudas, con un porcentaje mayor desde los guantes. [51]

Eliminación

El lavado antimicrobiano más eficaz (reducción del 60% al 80%) es con etanol , isopropanol y n-propanol . Los virus se ven más afectados por concentraciones altas (95%) de etanol, mientras que las bacterias se ven más afectadas por el n-propanol. [52]

Los jabones no medicinales no son muy efectivos como lo ilustran los siguientes datos. Los trabajadores de la salud se lavaron las manos una vez con jabón líquido no medicinal durante 30 segundos. Los estudiantes/técnicos por 20 veces. [53]

Un uso importante del lavado de manos es prevenir la transmisión de la flora cutánea resistente a los antibióticos que causa infecciones intrahospitalarias como el Staphylococcus aureus resistente a la meticilina . Si bien dicha flora se ha vuelto resistente a los antibióticos debido a los antibióticos, no hay evidencia de que los antisépticos o desinfectantes recomendados seleccionen organismos resistentes a los antibióticos cuando se usan para lavarse las manos. [54] Sin embargo, muchas cepas de organismos son resistentes a algunas de las sustancias utilizadas en los jabones antibacterianos como el triclosán . [54]

Una encuesta sobre jabones en barra en clínicas dentales encontró que todos tenían su propia flora y, en promedio, de dos a cinco géneros diferentes de microorganismos, y los que se usaban tenían más probabilidades de tener más variedades de especies. [55] Otro estudio sobre jabones en barra en baños públicos encontró aún más flora. [56] Otro estudio encontró que los jabones muy secos no se infectan mientras que todos sí lo son los que reposan en charcos de agua. [57] Sin embargo, una investigación sobre jabón especialmente infectado encontró que la flora del jabón no se transmite a las manos. [58]

Piel dañada

Lavarse la piel repetidamente puede dañar la capa protectora externa y provocar pérdida transepidérmica de agua. Esto se puede observar en aspereza caracterizada por descamación y sequedad, picazón, dermatitis provocada por microorganismos y alérgenos que penetran la capa corneal y enrojecimiento. El uso de guantes puede causar más problemas ya que produce un ambiente húmedo que favorece el crecimiento de microbios y además contiene irritantes como látex y talco . [59]

Lavarse las manos puede dañar la piel porque la capa superior del estrato córneo consta de 15 a 20 capas de discos de queratina , corneocitos , cada uno de los cuales está rodeado por una fina película de lípidos de la piel que pueden eliminarse con alcoholes y detergentes . [60]

También se ha descubierto que la piel dañada definida por grietas extensas en la superficie de la piel, enrojecimiento generalizado o sangrado ocasional está colonizada con mayor frecuencia por Staphylococcus hominis y era más probable que fueran resistentes a la meticilina . [59] Aunque no está relacionado con una mayor resistencia a los antibióticos, la piel dañada también tenía más probabilidades de ser colonizada por Staphylococcus aureus , bacterias gramnegativas , enterococos y Candida . [59]

Comparación con otra flora.

La flora de la piel es diferente a la del intestino que es predominantemente Bacillota y Bacteroidota . [61] También existe un bajo nivel de variación entre las personas que no se encuentra en los estudios intestinales. [5] Sin embargo, tanto la flora intestinal como la cutánea carecen de la diversidad que se encuentra en la flora del suelo . [1]

Ver también

Referencias

  1. ^ abcd Grice EA, Kong HH, Conlan S (2009). "Diversidad topográfica y temporal del microbioma de la piel humana". Ciencia . 324 (5931): 1190–92. Código Bib : 2009 Ciencia... 324.1190G. doi : 10.1126/ciencia.1171700. PMC  2805064 . PMID  19478181.
  2. ^ "Tu cuerpo es un país de las maravillas... de bacterias". www.science.org . 28 de mayo de 2009 . Consultado el 2 de enero de 2023 .
  3. ^ abcdef Cogen AL, Nizet V, Gallo RL (2008). "Microbiota cutánea: ¿fuente de enfermedad o defensa?". Hno. J. Dermatol . 158 (3): 442–55. doi :10.1111/j.1365-2133.2008.08437.x. PMC 2746716 . PMID  18275522. 
  4. ^ Voyles, Jamie; Joven, Sam; Berger, Lee; Campbell, Craig; Voyles, Wyatt F.; Dinudom, Anuwat; Cocinero, David; Webb, Rebeca; Alford, Ross A.; Skerratt, Lee F.; Speare, Rick (23 de octubre de 2009). "Patogénesis de la quitridiomicosis, una causa de disminución catastrófica de anfibios". Ciencia . 326 (5952): 582–585. Código Bib : 2009 Ciencia... 326.. 582V. doi : 10.1126/ciencia.1176765. ISSN  0036-8075. PMID  19900897. S2CID  52850132.
  5. ^ ab Grice EA, Kong HH, Renaud G, Young AC, Bouffard GG, Blakesley RW, Wolfsberg TG, Turner ML, Segre JA (2008). "Un perfil de diversidad de la microbiota de la piel humana". Res del genoma . 18 (7): 1043–50. doi :10.1101/gr.075549.107. PMC 2493393 . PMID  18502944. 
  6. ^ Oyeka CA, Ugwu LO (2002). "Flora fúngica de las membranas de los dedos de los pies humanos". Micosis . 45 (11–12): 488–91. doi :10.1046/j.1439-0507.2002.00796.x. PMID  12472726. S2CID  8789635.
  7. ^ Helen Briggs (22 de mayo de 2013). "Los pies albergan más de 100 hongos". Noticias de la BBC . Consultado el 2 de enero de 2023 .
  8. ^ Sociedad Ecológica de América (4 de agosto de 2011). «Microbiomas del ombligo: Investigación ecológica sobre el bioma humano» (Nota de prensa) . Ciencia diaria . Consultado el 20 de abril de 2013 .
  9. ^ Nierenberg, Cari (14 de abril de 2011). "Nuevo significado de 'mirarse el ombligo': los científicos estudian las bacterias del ombligo" . Consultado el 29 de septiembre de 2013 .
  10. ^ abcdefghij Hulcr, Jirir; Andrew M. Latimer; Jessica B. Henley; Nina R. Rountree; Noé Fierer; Andrea Lucky; Margaret D. Lowman; Robert R. Dunn (7 de noviembre de 2012). "Una jungla allí: las bacterias en los ombligos son muy diversas, pero predecibles". MÁS UNO . 7 (11): e47712. Código Bib : 2012PLoSO...747712H. doi : 10.1371/journal.pone.0047712 . PMC 3492386 . PMID  23144827. 
  11. ^ "La vida salvaje de tu cuerpo" . Consultado el 1 de septiembre de 2013 .
  12. ^ ab Kong, Hiedi (17 de junio de 2011). "Microbioma de la piel: conocimientos basados ​​en la genómica sobre la diversidad y el papel de los microbios de la piel". Tendencias Mol. Med . 17 (6): 320–8. doi :10.1016/j.molmed.2011.01.013. PMC 3115422 . PMID  21376666. 
  13. ^ a b C Grice, Elizabeth; Julia Segre (9 de abril de 2011). "El microbioma de la piel". Nat Rev Microbiol . 9 (4): 244–53. doi :10.1038/nrmicro2537. PMC 3535073 . PMID  21407241. 
  14. ^ Kaplan, Karen (1 de junio de 2009). "Un estudio muestra que estás cubierto de bacterias: vive con ellas". La estrella . Archivado desde el original el 11 de noviembre de 2013 . Consultado el 29 de septiembre de 2013 .
  15. ^ Grice, Isabel; Heidi H. Kong; Sean Conlan; Clayton B. Deming; Joie Davis; Alicia C. joven; Gérard G. Bouffard; Robert W. Blakesley; Patricio R. Murray; Eric D. Verde; María L. Turner; Julia A. Segre (29 de mayo de 2009). "Diversidad topográfica y temporal del microbioma de la piel humana". Ciencia . 324 (5931): 1190–2. Código Bib : 2009 Ciencia... 324.1190G. doi : 10.1126/ciencia.1171700. PMC 2805064 . PMID  19478181. 
  16. ^ abc Parker-Pope, Tara (14 de abril de 2011). "¿Qué hay en tu ombligo?" . Consultado el 29 de septiembre de 2013 .
  17. ^ abc Nierenberg, Cari (14 de abril de 2011). "Nuevo significado de 'mirarse el ombligo': los científicos estudian las bacterias del ombligo". Noticias NBC . Consultado el 29 de septiembre de 2013 .
  18. ^ abc Callewaert, Chris; Frederiek-Maarten Kerckhof; Michael S. Granitsiotis; Mireille Van Gele; Tom Van de Wiele; Nico Boon (12 de agosto de 2013). "Caracterización de grupos de estafilococos y corynebacterium en la región axilar humana". MÁS UNO . 8 (8): e70538. Código Bib : 2013PLoSO...870538C. doi : 10.1371/journal.pone.0070538 . PMC 3741381 . PMID  23950955. 
  19. ^ Saunders, Chris (12 de julio de 2011). "Mirar el ombligo a NC State conduce a un descubrimiento importante". Rojo y Blanco de por vida :: Asociación de Antiguos Alumnos de la Universidad Estatal de Carolina del Norte . Consultado el 20 de abril de 2013 .
  20. ^ Aldhous, Peter. "El bioma del ombligo es más que una tontería". Archivado desde el original el 2 de octubre de 2013 . Consultado el 29 de septiembre de 2013 .
  21. ^ "Microbios humanos" . Consultado el 29 de septiembre de 2013 .
  22. ^ Ahmad, Salar; Shailly Anand; Rup Lal (septiembre de 2012). "Los comensales de la piel regulan la inmunidad de la piel". Indio J. Microbiol . 52 (3): 517–8. doi :10.1007/s12088-012-0301-z. PMC 3460106 . PMID  23997352. 
  23. ^ Grice, Isabel; Julia Segre (6 de junio de 2012). "El microbioma humano: nuestro segundo genoma". Annu Rev Genom Hum Genet . 13 (1): 151–70. doi :10.1146/annurev-genom-090711-163814. PMC 3518434 . PMID  22703178. 
  24. ^ Kerr JR (1994). "Supresión del crecimiento fúngico exhibido por Pseudomonas aeruginosa". J Clin Microbiol . 32 (2): 525–7. doi :10.1128/JCM.32.2.525-527.1994. PMC 263067 . PMID  8150966. 
  25. ^ Krausse R, Piening K, Ullmann U (2005). "Efectos inhibidores de diversos microorganismos sobre el crecimiento de Helicobacter pylori". Lett Appl Microbiol . 40 (1): 81–6. doi : 10.1111/j.1472-765X.2004.01632.x . PMID  15613007. S2CID  2253604.
  26. ^ Ara K, Hama M, Akiba S, et al. (2006). "Olor de pies por metabolismo microbiano y su control". Poder. J. Microbiol . 52 (4): 357–64. doi :10.1139/w05-130. PMID  16699586. S2CID  36221022.
  27. ^ Ara K, Hama M, Akiba S, Koike K, Okisaka K, Hagura T, Kamiya T, Tomita F (2006). "Olor de pies por metabolismo microbiano y su control". Can J Microbiol . 52 (4): 357–64. doi :10.1139/w05-130. PMID  16699586.[ enlace muerto permanente ]
  28. ^ Patra, Vijaykumar; Mayer, Gerlinde; Gruber-Wackernagel, Alexandra; Cuerno, Michael; Lembo, Serena; Lobo, Peter (2018). "Perfil único de expresión de péptidos antimicrobianos en lesiones de erupción luminosa polimórfica en comparación con piel sana, dermatitis atópica y psoriasis". Fotodermatología, Fotoinmunología y Fotomedicina . 34 (2): 137-144. doi : 10.1111/phpp.12355. PMC 5888155 . PMID  29044786. 
  29. ^ Schauber J, Gallo RL (2008). "Los péptidos antimicrobianos y el sistema de defensa inmune de la piel". J Alergia Clin Immunol . 122 (2): 261–6. doi :10.1016/j.jaci.2008.03.027. PMC 2639779 . PMID  18439663. 
  30. ^ abcd Lambers H, Piessens S, Bloem A, Pronk H, Finkel P (2006). "El pH natural de la superficie de la piel es, en promedio, inferior a 5, lo que resulta beneficioso para la flora residente". Revista Internacional de Ciencias Cosméticas . 28 (5): 359–70. doi :10.1111/j.1467-2494.2006.00344.x. PMID  18489300. S2CID  25191984.
  31. ^ ab Dahl MV (1993). "Supresión de la inmunidad y la inflamación por productos producidos por dermatofitos". J Am Acad Dermatol . 28 (5 partes 1): T19-T23. doi :10.1016/s0190-9622(09)80303-4. PMID  8496406.
  32. ^ Panadero BS (2006). "El papel de los microorganismos en la dermatitis atópica". Clin Exp Inmunol . 144 (1): 1–9. doi :10.1111/j.1365-2249.2005.02980.x. PMC 1809642 . PMID  16542358. 
  33. ^ Paulino LC, Tseng CH, Strober BE, Blaser MJ (2006). "Análisis molecular de microbiota fúngica en muestras de piel humana sana y lesiones psoriásicas". J Clin Microbiol . 44 (8): 2933–41. doi :10.1128/JCM.00785-06. PMC 1594634 . PMID  16891514. 
  34. ^ Holanda KT, Cunliffe WJ, Roberts CD (1977). "Acné vulgar: una investigación sobre el número de difteroides anaeróbicos y miembros de las Micrococcaceae en piel normal y con acné". Hno. J. Dermatol . 96 (6): 623–6. doi :10.1111/j.1365-2133.1977.tb05206.x. PMID  141301. S2CID  37507292.
  35. ^ Roth RR, James WD (1988). "Ecología microbiana de la piel". Annu Rev Microbiol . 42 (1): 441–64. doi : 10.1146/annurev.mi.42.100188.002301. PMID  3144238.
  36. ^ Williams, Michael R.; Gallo, Richard L. (2017). "Evidencia de que la disbiosis del microbioma de la piel humana promueve la dermatitis atópica". Revista de Dermatología de Investigación . 137 (12): 2460–2461. doi :10.1016/j.jid.2017.09.010. PMC 5814121 . PMID  29169458. 
  37. ^ ab Fitz-Gibbon, S; Shuta, T; Bor-Han, C; Nguyen, L; Du, C; Minghsun, L; Elashoff, D; Erfe, MC; Loncaric, A; Kim, J; Modlín, RL; Molinero, JF; Södergren, E; Artesanía, norte; Weinstock, GM; Li, H (2013). "Poblaciones de cepas de Propionibacterium acnes en el microbioma de la piel humana asociadas con el acné". J Invest Dermatol . 133 (9): 2152–2160. doi :10.1038/jid.2013.21. PMC 3745799 . PMID  23337890. 
  38. ^ ABCDE Grice, EA (2014). "El microbioma de la piel: potencial para nuevos enfoques diagnósticos y terapéuticos de las enfermedades cutáneas". Semin Cutan Med Surg . 33 (2): 98-103. doi :10.12788/j.sder.0087. PMC 4425451 . PMID  25085669. Archivado desde el original el 11 de abril de 2015. 
  39. ^ ab Hannigan, GD; Grice, EA (2013). "Ecología microbiana de la piel en la era de la metagenómica y la microbiología molecular". Cold Spring Harb Perspect Med . 3 (12): a015362. doi : 10.1101/cshperspect.a015362. PMC 3839604 . PMID  24296350. 
  40. ^ Muya, S; Wang, Y; Yu, J; Kuo, S; Coda, A; Jiang, Y; Gallo, RL; Huang, CM (2013). "Fermentación de Propionibacterium acnes, una bacteria comensal en el microbioma de la piel humana, como probióticos cutáneos contra Staphylococcus aureus resistente a la meticilina". MÁS UNO . 8 (2): e55380. Código Bib : 2013PLoSO...855380S. doi : 10.1371/journal.pone.0055380 . PMC 3566139 . PMID  23405142. 
  41. ^ Muizzuddin, N; Maher, W; Sullivan, M; Schnittger, S; Mammón, T (2012). "Efecto fisiológico del probiótico sobre la piel". J Cosmet Ciencias . 63 (6): 385–95. PMID  23286870.
  42. ^ ab Kong, HH; Ah, J; Deming, C; Conlan, S; Grice, EA; Beatson, MA; Nomicos, E; Polley, CE; Komarow, HD; Programa de secuencia comparativa NISC; Murray, relaciones públicas; Turner, ML; Segre, JA (2012). "Cambios temporales en el microbioma de la piel asociados con brotes de enfermedades y tratamiento en niños con dermatitis atópica". Res del genoma . 22 (5): 850–9. doi :10.1101/gr.131029.111. PMC 3337431 . PMID  22310478. 
  43. ^ ab Abrahamsson, TR; Jakobsson, ÉL; Andersson, AF; Björkstén, B; Engstrand, L; Jenmalm, MC (2012). "Baja diversidad de la microbiota intestinal en bebés con eccema atópico". J Alergia Clin Immunol . 129 (2): 434–40, 440.e1–2. doi : 10.1016/j.jaci.2011.10.025 . PMID  22153774.
  44. ^ Alekseyenko, AV; Pérez-Pérez, GI; De Souza, A; estroboscópico, B; Gao, Z; Bihan, M; Li, K; Methé, BA; Blaser, MJ (2013). "Diferenciación comunitaria de la microbiota cutánea en psoriasis". Microbioma . 1 (1): 31. doi : 10.1186/2049-2618-1-31 . PMC 4177411 . PMID  24451201. 
  45. ^ Fahlén, A; Engstrand, L; Panadero, BS; Powles, A; Freír, L (2012). "Comparación de microbiota bacteriana en biopsias de piel de piel normal y psoriásica". Arco Dermatol Res . 304 (1): 15-22. doi :10.1007/s00403-011-1189-x. PMID  22065152. S2CID  9169314.
  46. ^ Menter, A; Griffiths, CE (2007). "Manejo actual y futuro de la psoriasis". Lanceta . 370 (9583): 272–84. doi :10.1016/S0140-6736(07)61129-5. PMID  17658398. S2CID  7907468.
  47. ^ Casas, C; Pablo, C; Lahfa, M; Livideanu, B; Lejeune, O; Álvarez-Georges, S; Saint-Martory, C; Degouy, A; Mengeaud, V; Ginisty, H; Durbise, E; Schmitt, AM; Redoulès, D (2012). "Cuantificación de Demodex folliculorum por PCR en rosácea y su relación con la activación inmune innata de la piel". Exp Dermatol . 21 (12): 906–10. doi :10.1111/exd.12030. PMID  23171449. S2CID  19722615.
  48. ^ Jarmuda, S; O'Reilly, N; Zaba, R; Jakubowicz, O; Szkaradkiewicz, A; Kavanagh, K (2012). "Papel potencial de los ácaros y bacterias Demodex en la inducción de la rosácea". J Med Microbiol . 61 (parte 11): 1504–10. doi : 10.1099/jmm.0.048090-0 . PMID  22933353.
  49. ^ Cohen, AF; Tiemstra, JD (2002). "Diagnóstico y tratamiento de la rosácea". Práctica familiar de J Am Board . 15 (3): 214–7. PMID  12038728.
  50. ^ Martín-Rabadán P, Gijón P, Alcalá L, Rodríguez-Créixems M, Alvarado N, Bouza E (2008). "Propionibacterium acnes es un colonizador común de catéteres intravasculares". J Infectar . 56 (4): 257–60. doi :10.1016/j.jinf.2008.01.012. PMID  18336916.
  51. ^ Lingaas E, Fagernes M (2009). "Desarrollo de un método para medir la transferencia bacteriana de las manos". J Hosp Infectar . 72 (1): 43–9. doi :10.1016/j.jhin.2009.01.022. PMID  19282052.
  52. ^ Kampf G, Kramer A (2004). "Antecedentes epidemiológicos de la higiene de manos y evaluación de los agentes más importantes para friegas y friegas". Clin Microbiol Rev. 17 (4): 863–93. doi :10.1128/CMR.17.4.863-893.2004. PMC 523567 . PMID  15489352. 
  53. ^ Borges LF, Silva BL, Gontijo Filho PP (2007). "Lavado de manos: cambios en la flora cutánea". Soy J Control de infecciones . 35 (6): 417–20. doi :10.1016/j.ajic.2006.07.012. PMID  17660014.
  54. ^ ab Weber DJ, Rutala WA (2006). "Uso de germicidas en el hogar y en el ámbito sanitario: ¿existe una relación entre el uso de germicidas y la resistencia a los antibióticos?". Infect Control Hosp Epidemiol . 27 (10): 1107–19. doi :10.1086/507964. PMID  17006819. S2CID  20734025.
  55. ^ Hegde PP, Andrade AT, Bhat K (2006). "Contaminación microbiana de jabón en barra" en uso "en clínicas dentales". Indio J Dent Res . 17 (2): 70–3. doi : 10.4103/0970-9290.29888 . PMID  17051871.
  56. ^ Kabara JJ, Brady MB (1984). "Contaminación de jabones en barra en condiciones de" uso "". J Environ Pathol Toxicol Oncol . 5 (4–5): 1–14. PMID  6394740.
  57. ^ Afolabi BA, Oduyebo OO, Ogunsola FT (2007). "Flora bacteriana de jabones de uso común en tres hospitales de Nigeria". East Afr Med J. 84 (10): 489–95. doi : 10.4314/eamj.v84i10.9567 . PMID  18232270.
  58. ^ Heinze JE, Yackovich F (1988). "Es poco probable que lavar con jabón en barra contaminado transfiera bacterias". Infección epidemiol . 101 (1): 135–42. doi :10.1017/s0950268800029290. PMC 2249330 . PMID  3402545. 
  59. ^ abc Larson EL, Hughes CA, Pyrek JD, Sparks SM, Cagatay EU, Bartkus JM (1998). "Cambios en la flora bacteriana asociados al daño cutáneo en manos del personal sanitario". Soy J Control de infecciones . 26 (5): 513–21. doi : 10.1016/s0196-6553(98)70025-2 . PMID  9795681.
  60. ^ Kownatzki E (2003). "Higiene de manos y salud de la piel". J Hosp Infectar . 55 (4): 239–45. doi :10.1016/j.jhin.2003.08.018. PMID  14629966.
  61. ^ Eckburg PB, Bik EM, Bernstein CN, Purdom E, Dethlefsen L, Sargent M, Gill SR, Nelson KE, Relman DA (2005). "Diversidad de la flora microbiana intestinal humana". Ciencia . 308 (5728): 1635–8. Código bibliográfico : 2005 Ciencia... 308.1635E. doi : 10.1126/ciencia.1110591. PMC 1395357 . PMID  15831718. 

enlaces externos