Género de bacterias
Corynebacterium ( ) es un género de bacterias Gram positivas y la mayoría son aeróbicas . Son bacilos (en forma de bastón), y en algunas fases de la vida tienen, más específicamente, forma de maza , lo que inspiró el nombre del género ( corineforme significa "en forma de maza").
Están ampliamente distribuidos en la naturaleza en la microbiota de los animales (incluida la microbiota humana ) y son en su mayoría inocuos, existiendo más comúnmente en relaciones comensales con sus huéspedes. [3] Algunos, como C. glutamicum , son útiles comercial e industrialmente. [4] [5] [6] [7] Otros pueden causar enfermedades humanas, incluida, en particular, la difteria , que es causada por C. diphtheriae . Al igual que con varias especies de microbiota (incluidos sus parientes en los géneros Arcanobacterium y Trueperella ), generalmente no son patógenos , pero ocasionalmente pueden aprovechar de manera oportunista el acceso atípico a los tejidos (a través de heridas ) o las defensas debilitadas del huésped .
Taxonomía
El género Corynebacterium fue creado por Lehmann y Neumann en 1896 como un grupo taxonómico para contener los bastones bacterianos responsables de causar la difteria. El género se definió en base a características morfológicas . Con base en estudios del ARNr 16S , se han agrupado en la subdivisión de Eubacterias Gram positivas con alto contenido de G : C , con estrecha relación filogenética con Arthrobacter , Mycobacterium , Nocardia y Streptomyces . [8]
El término proviene del griego κορύνη, korýnē 'garrote, maza, bastón, brote o brote de planta nudosa' [9] y βακτήριον, baktḗrion 'pequeña vara'. [10] El término "difteroides" se utiliza para representar corinebacterias que no son patógenas ; por ejemplo, se excluiría C. diphtheriae . [ cita necesaria ] El término difteroide proviene del griego διφθέρα, diphthérā 'piel preparada, cuero'. [11] [12]
genómica
El análisis comparativo de genomas corinebacterianos ha llevado a la identificación de varios indeles de firma conservados (CSI) que son exclusivos del género. Dos ejemplos de CSI son una inserción de dos aminoácidos en una región conservada de la enzima fosforribosa difosfato: decaprenil-fosfato fosforribosiltransferasa y una inserción de tres aminoácidos en la acetato quinasa , los cuales se encuentran solo en especies de Corynebacterium . Ambos indeles sirven como marcadores moleculares para especies del género Corynebacterium . Además, se han identificado 16 proteínas distintivas conservadas, que se encuentran de forma única en las especies de Corynebacterium . Tres de ellos tienen homólogos encontrados en el género Dietzia , que se cree que es el género más cercano a Corynebacterium . En árboles filogenéticos basados en secuencias de proteínas concatenadas o ARNr 16S, el género Corynebacterium forma un clado distinto, dentro del cual hay un subclado distinto, el grupo I. El grupo está formado por las especies C. diphtheriae, C. pseudotuberculosis, C. ulcerans, C. aurimucosum, C. glutamicum y C. efficiens . Este grupo se distingue por varios indeles característicos conservados, como una inserción de dos aminoácidos en LepA y unas inserciones de siete u ocho aminoácidos en RpoC. Además, 21 proteínas distintivas conservadas se encuentran solo en miembros del grupo I. Se ha propuesto otro grupo, formado por C. jeikeium y C. urealyticum , que está respaldado por la presencia de 19 proteínas distintivas conservadas distintas que son exclusivas de estas dos especies. . [13] Corynebateria tiene un alto contenido de G+C que oscila entre 46-74% molar. [14]
Características
Las características principales del género Corynebacterium fueron descritas por Collins y Cummins, para Coryn Taylor en 1986. [15] Son bacterias grampositivas, catalasa positivas, no formadoras de esporas , inmóviles , con forma de bastón, rectas y rectas. o ligeramente curvado. [16] Generalmente hay gránulos metacromáticos presentes que representan regiones de fosfato almacenado. Su tamaño oscila entre 2 y 6 µm de longitud y 0,5 µm de diámetro. Las bacterias se agrupan de una forma característica, que se ha descrito como forma de "V", "empalizada" o "caracteres chinos". También pueden parecer elípticas . Son quimioorganótrofos aeróbicos o anaeróbicos facultativos . Son pleomórficos a lo largo de sus ciclos de vida , se presentan en varias longitudes y con frecuencia tienen engrosamientos en ambos extremos, dependiendo de las condiciones del entorno. [17]
Algunas corinebacterias son lipófilas (como los grupos corineformes CDC F-1 y G, C. accolens , C. afermentans subsp. lipophilum , C. bovis , [18] C. jeikeium , C. macginleyi , C. uropygiale , [19] y C. urealyticum ), pero las corinebacterias médicamente relevantes normalmente no lo son. [20] Las bacterias no lipofílicas pueden clasificarse como fermentativas (como C. amycolatum ; C. argentoratense , miembros del grupo C. diphtheriae , C. glucuronolyticum , C. glutamicum , C. matruchotii , C. minutissimum , C. striatum , y C. xerosis ) o no fermentativos (como C. afermentans subsp. afermentans , C. auris , C. pseudodiphtheriticum y C. propinquum ). [18]
Pared celular
La pared celular es distintiva, con predominio del ácido mesodiaminopimélico en la pared de mureína [3] [16] y muchas repeticiones de arabinogalactano , así como de ácido corinemicólico (un ácido micólico con 22 a 26 átomos de carbono ), unidos por enlaces disacáridos llamados L-Rha p -(1 → 4)--D-GlcNAc-fosfato. Estos forman un complejo que se observa comúnmente en las especies de Corynebacterium : el micolil-AG-peptidoglicano (mAGP). [21] A diferencia de la mayoría de las corinebacterias, Corynebacterium kroppenstedtii no contiene ácidos micólicos. [22]
Cultura
Las corinebacterias crecen lentamente, incluso en medios enriquecidos. En los requerimientos nutricionales, todos necesitan biotina para crecer. Algunas cepas también necesitan tiamina y PABA . [15] Algunas de las especies de Corynebacterium con genomas secuenciados tienen entre 2,5 y 3,0 millones de pares de bases. Las bacterias crecen en medio de Loeffler , agar sangre y agar tripticasa de soja (TSA). Forman colonias pequeñas, grisáceas, de apariencia granular, en su mayoría translúcidas, pero con centros opacos, convexos, de bordes continuos. [16] El color tiende a ser blanco amarillento en el medio de Loeffler. En TSA, pueden formar colonias grises con centros negros y bordes dentados que se asemejan a flores ( C. gravis ), bordes continuos ( C. mitis ) o una mezcla entre las dos formas ( C. intermedium ). [ cita necesaria ]
Hábitat
Las especies de Corynebacterium se encuentran comúnmente en la naturaleza en el suelo, el agua, las plantas y los productos alimenticios. [3] [16] La especie Corynebacterium no difteroide se puede encontrar incluso en la mucosa y en la flora cutánea normal de humanos y animales. [3] [16] Recientemente se han informado hábitats inusuales, como la glándula de acicalamiento de las aves , para Corynebacterium uropygiale . [19] Algunas especies son conocidas por sus efectos patógenos en humanos y otros animales. Quizás el más notable sea C. diphtheriae , que adquiere la capacidad de producir toxina diftérica sólo después de interactuar con un bacteriófago . [23] [24] Otras especies patógenas en humanos incluyen: C. amycolatum , C. striatum , C. jeikeium , C. urealyticum y C. xerosis ; [25] [26] [27] [28] [29] todos estos son importantes como patógenos en pacientes inmunodeprimidos . Las especies patógenas en otros animales incluyen C. bovis y C. renale . [30] Se ha descubierto que este género es parte del microbioma salival humano . [31]
Papel en la enfermedad
La infección humana más notable es la difteria , causada por C. diphtheriae . Es una infección aguda y contagiosa caracterizada por pseudomembranas de células epiteliales muertas , glóbulos blancos , glóbulos rojos y fibrina que se forman alrededor de las amígdalas y la parte posterior de la garganta . [32] En los países desarrollados, es una enfermedad poco común que tiende a ocurrir en personas no vacunadas , especialmente niños en edad escolar, ancianos , pacientes neutropénicos o inmunocomprometidos y aquellos con prótesis como válvulas cardíacas protésicas , derivaciones o catéteres . Es más común en los países en desarrollo [33] Ocasionalmente puede infectar heridas, la vulva , la conjuntiva y el oído medio . Se puede transmitir dentro de un hospital . [34] Las cepas virulentas y toxigénicas producen una exotoxina formada por dos cadenas polipeptídicas , que a su vez se produce cuando una bacteria es transformada por un gen del profago β . [23] [24]
Varias especies causan enfermedades en animales, en particular C. pseudotuberculosis , que causa la enfermedad linfadenitis caseosa , y algunas también son patógenas en humanos. Algunos atacan a huéspedes sanos , mientras que otros tienden a atacar a los inmunocomprometidos . Los efectos de la infección incluyen linfadenopatía granulomatosa , neumonitis , faringitis , infecciones de la piel y endocarditis . La endocarditis corinebacteriana se observa con mayor frecuencia en pacientes con dispositivos intravasculares. [35] Varias especies de Corynebacterium pueden causar tricomicosis axillaris . [36] C. striatum puede causar olor axilar. [37] C. minutissimum causa eritrasma .
Usos industriales
Las especies no patógenas de Corynebacterium se utilizan para importantes aplicaciones industriales, como la producción de aminoácidos [38] y nucleótidos , la bioconversión de esteroides , [39] la degradación de hidrocarburos , [40] el envejecimiento del queso , [41] y la producción de enzimas . [42] Algunas especies producen metabolitos similares a los antibióticos : bacteriocinas del tipo corinecina-linocina, [34] [43] [44] agentes antitumorales, [45] etc. Una de las especies más estudiadas es C. glutamicum , cuyo nombre hace referencia a su capacidad de producir ácido glutámico en condiciones aeróbicas. [46]
La producción de L-lisina es específica de C. glutamicum, en la que las enzimas metabólicas centrales se manipulan mediante ingeniería genética para impulsar el flujo metabólico hacia la producción de NADPH a partir de la vía de las pentosas fosfato y L-4-aspartil fosfato, el paso de compromiso para la síntesis de L-lisina, lysC , dapA, dapC y dapF. Estas enzimas se regulan positivamente en la industria mediante ingeniería genética para garantizar que se produzcan cantidades adecuadas de precursores de lisina para aumentar el flujo metabólico. Pueden ocurrir reacciones secundarias no deseadas, como la producción de treonina y asparagina, si se produce una acumulación de intermediarios, por lo que los científicos han desarrollado cepas mutantes de C. glutamicum mediante ingeniería de PCR y desactivaciones químicas para garantizar que la producción de enzimas de reacciones secundarias sea limitada. Muchas manipulaciones genéticas realizadas en la industria se realizan mediante métodos tradicionales de cruce o inhibición de activadores transcripcionales. [47]
La expresión del factor de crecimiento epidérmico humano funcionalmente activo se ha producido en C. glutamicum , [48] demostrando así un potencial para la producción a escala industrial de proteínas humanas. Las proteínas expresadas pueden ser objeto de secreción a través de la vía secretora general o de la vía de translocación de arginina gemela . [49]
A diferencia de las bacterias gramnegativas, las especies de Corynebacterium grampositivas carecen de lipopolisacáridos que funcionan como endotoxinas antigénicas en humanos. [ cita necesaria ]
Especies
Corynebacterium comprende las siguientes especies: [50]
Referencias
- ^ Lehmann KB, Neumann R (1896). Atlas und Grundriss der Bakteriologie und Lehrbuch der speziellen bakteriologischen Diagnostik [ Atlas y esquema de bacteriología y libro de texto de diagnóstico bacteriológico especial ] (1ª ed.). Múnich: JF Lehmann.
- ^ Lehmann KB, Neumann R (1907). Lehmann's Medizin, Handatlanten X. Atlas und Grundriss der Bakteriologie und Lehrbuch der speziellen bakteriologischen Diagnostik [ Medicina de Lehmann, Manual X. Atlas y esquema de bacteriología y libro de texto de diagnóstico bacteriológico especial ] (4ª ed.). Múnich: JF Lehmann.
- ^ abcd Collins, MD (2004). "Corynebacterium caspium sp. Nov., de una foca del Caspio (Phoca caspica)". Revista Internacional de Microbiología Sistemática y Evolutiva . 54 (3): 925–8. doi : 10.1099/ijs.0.02950-0 . PMID 15143043.
- ^ Poetsch, A. (2011). "Proteómica de corinebacterias: de caballos de batalla de la biotecnología a patógenos". Proteómica . 11 (15): 3244–3255. doi :10.1002/pmic.201000786. PMID 21674800. S2CID 44274690.
- ^ Burkovski A., ed. (2008). Corinebacterias: genómica y biología molecular. Prensa académica Caister. ISBN 978-1-904455-30-1.[ página necesaria ]
- ^ Kinoshita, Shukuo; Udaka, Shigezo; Shimono, Masakazu (1957). "Estudios sobre la fermentación de aminoácidos. Parte 1. Producción de ácido L-glutámico por diversos microorganismos". La Revista de Microbiología General y Aplicada . 3 (3): 193–205. doi : 10.2323/jgam.3.193 . PMID 15965888.
{{cite journal}}
: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace ) - ^ Kinoshita, Shukuo (24 de noviembre de 1972). "Producción de aminoácidos por el proceso de fermentación". Naturaleza . 240 (5378): 211. doi : 10.1038/240211a0 . PMID 4569416.
- ^ Woese, CR (1987). "Evolución bacteriana". Revisiones microbiológicas . 51 (2): 221–71. doi :10.1128/MMBR.51.2.221-271.1987. PMC 373105 . PMID 2439888.
- ^ κορύνη. Liddell, Henry George ; Scott, Robert ; Un léxico griego-inglés en el Proyecto Perseo .
- ^ βακτήριον, βακτηρία en Liddell y Scott .
- ^ διφθέρα en Liddell y Scott .
- ^ Harper, Douglas. "difteria". Diccionario de etimología en línea .
- ^ Gao, B.; Gupta, RS (2012). "Marco filogenético y firmas moleculares de los principales clados del filo Actinobacteria". Reseñas de Microbiología y Biología Molecular . 76 (1): 66-112. doi :10.1128/MMBR.05011-11. PMC 3294427 . PMID 22390973.
- ^ Bernardo, KA; Funke, G. (2012). "Género I. Corynebacterium". En Goodfellow, M.; Kampfer, P.; Busse, HJ; Trujillo, YO; Suzuki, K.; Luis, W.; Whitman, WB (eds.). Manual de bacteriología sistemática de Bergey (2ª ed.). Saltador. pag. 245.
- ^ ab Collins, MD; Cummins, CS (1986). "Género Corynebacterium Lehmann y Neumann 1896, 350AL". En Sneath, PHA; Mair, NS; Sharpe, YO; Holt, JG (eds.). Manual de bacteriología sistemática de Bergey . vol. 2. Baltimore: Williams y Wilkins. págs. 1266–76.
- ^ abcde Yassin, AF (2003). "Corynebacterium glaucum sp. Nov". Revista Internacional de Microbiología Sistemática y Evolutiva . 53 (3): 705–9. doi : 10.1099/ijs.0.02394-0 . PMID 12807190.
- ^ Keddie, RM; Cura, GL (1977). "La composición de la pared celular y distribución de ácidos micólicos libres en cepas nombradas de bacterias corineformes y en aislados de diversas fuentes naturales". Revista de Bacteriología Aplicada . 42 (2): 229–52. doi :10.1111/j.1365-2672.1977.tb00689.x. PMID 406255.
- ^ ab Funke, G; von Graevenitz, A; Clarridge Je, 3º; Bernard, KA (1997). "Microbiología clínica de bacterias corineformes". Reseñas de microbiología clínica . 10 (1): 125–59. doi :10.1128/CMR.10.1.125. PMC 172946 . PMID 8993861.
{{cite journal}}
: Mantenimiento CS1: nombres numéricos: lista de autores ( enlace ) - ^ ab Braun, Markus Santhosh; Zimmermann, Stefan; Danner, María; Rashid, Harun-or; Guiño, Michael (2016). " Corynebacterium uropygiale sp. nov., aislado de la glándula acicalada de pavos ( Meleagris gallopavo )". Microbiología Sistemática y Aplicada . 39 (2): 88–92. doi :10.1016/j.syapm.2015.12.001. PMID 26776107.
- ^ Bernardo, Kathryn (2012). "El género Corynebacterium y otras bacterias similares a corineformes médicamente relevantes". Revista de Microbiología Clínica . 50 (10): 3152–3158. doi :10.1128/JCM.00796-12. ISSN 0095-1137. PMC 3457441 . PMID 22837327.
- ^ Seidel, M.; Alderwick, LJ; Sahm, H.; Besra, GS; Eggeling, L. (2006). "Topología y análisis mutacional de la única Emb arabinofuranosiltransferasa de Corynebacterium glutamicum como modelo de proteínas Emb de Mycobacterium tuberculosis". Glicobiología . 17 (2): 210–9. doi : 10.1093/glicob/cwl066 . PMID 17088267.
- ^ Collins, médico; Falsen, E.; Akervall, E.; et al. (1998). "Nota: Corynebacterium kroppenstedtii sp. nov., una nueva corynebacterium que no contiene ácidos micólicos". Revista Internacional de Bacteriología Sistemática . 48 (4): 1449–54. doi : 10.1099/00207713-48-4-1449 . PMID 9828448.
- ^ ab Costa, JJ; Michel, JL; Rappuoli, R; Murphy, JR (1981). "Mapa de restricción de corinebacteriófagos beta c y beta vir y localización física del operón tox de difteria". Revista de Bacteriología . 148 (1): 124–30. doi :10.1128/JB.148.1.124-130.1981. PMC 216174 . PMID 6270058.
- ^ ab SIB: exotoxina viral. Expasy: ViralZone. Consultado el 2 de febrero de 2021.
- ^ Oteo, Jesús; Aracil, Belén; Ignacio Alós, Juan; Luis Gómez-Garcés, José (2001). "Bacteriemias significativas por Corynebacterium amycolatum: Un patógeno emergente" Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (en español). 19 (3): 103–6. doi :10.1016/S0213-005X(01)72578-5. PMID 11333587. S2CID 72540272.
- ^ Lagrou, K; Verhaegen, J; Janssens, M; Wauters, G; Verbist, L (1998). "Estudio prospectivo de organismos corineformes catalasa positivos en muestras clínicas: identificación, relevancia clínica y susceptibilidad a los antibióticos". Microbiología Diagnóstica y Enfermedades Infecciosas . 30 (1): 7–15. doi :10.1016/S0732-8893(97)00193-4. PMID 9488824.
- ^ Boc, SF; Martone, JD (1995). "Osteomielitis causada por Corynebacterium jeikeium". Revista de la Asociación Médica Estadounidense de Podología . 85 (6): 338–9. doi :10.7547/87507315-85-6-338. PMID 7602508.
- ^ Kono, M.; Sasatsu, M.; Aoki, T. (1983). "Plásmidos R en cepas de Corynebacterium xerosis". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 23 (3): 506–8. doi :10.1128/aac.23.3.506. PMC 184682 . PMID 6847177.
- ^ Lanzador, DG (1983). "Composición base de ácido desoxirribonucleico de Corynebacterium diphtheriae y otras corinebacterias con pared celular tipo IV". Cartas de microbiología FEMS . 16 (2–3): 291–5. doi : 10.1111/j.1574-6968.1983.tb00305.x .
- ^ Hirsbrunner, G; Lang, J; Nicolet, J; Steiner, A (1996). "Nephrektomie nach chronischer, unilateraler, eitriger Pyelonephritis beim Rind" [Nefrectomía para la pielonefritis supurativa unilateral crónica en bovinos]. Tierarztliche Praxis (en alemán). 24 (1): 17–21. PMID 8720950.
- ^ Wang, Kun; Lu, Wenxin; Tu, Qichao; et al. (10 de marzo de 2016). "Análisis preliminar del microbioma salival y sus posibles funciones en el liquen plano oral". Informes científicos . 6 (1): 22943. Código bibliográfico : 2016NatSR...622943W. doi :10.1038/srep22943. PMC 4785528 . PMID 26961389.
- ^ "Difteria: MedlinePlus enciclopedia médica". www.nlm.nih.gov .
- ^ Iizuka, Hideyo; Furuta, Joana Akiko; Oliveira, Edison P. Tavares de (1980). "Difteria: Situação immunitária de uma população infantil urbana de São Paulo, SP, Brasil" [Difteria. Inmunidad en una población infantil de la ciudad de S. Paulo, SP, Brasil. Revista de Saúde Pública (en portugues). 14 (4): 462–8. doi : 10.1590/S0034-89101980000400005 . PMID 7268290.
- ^ ab Kerry-Williams, SM; Noble, WC (2009). "Plásmidos de bacterias corineformes del grupo JK aislados en un solo hospital". Revista de Higiene . 97 (2): 255–63. doi :10.1017/S0022172400065347. PMC 2083551 . PMID 3023480.
- ^ León, Cristóbal; Ariza, Javier (2004). "Guías para el tratamiento de las infecciones relacionadas con catéteres intravasculares de corta permanencia en adultos: Conferencia de consenso SEIMC-SEMICYUC". Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (en español). 22 (2): 92–7. doi :10.1016/S0213-005X(04)73041-4. PMID 14756991.
- ^ Tricomicosis axilar en eMedicine
- ^ Natsch, A.; Gfeller, H.; Gygax, P.; Schmid, J. (2005). "Aislamiento de una enzima bacteriana que libera el mal olor axilar y su uso como objetivo de detección para nuevas formulaciones desodorantes1". Revista Internacional de Ciencias Cosméticas . 27 (2): 115–22. doi :10.1111/j.1467-2494.2004.00255.x. PMID 18492161. S2CID 22554216.
- ^ Yamada, K.; Kinoshita, S.; Tsunoda, T.; Aída, K., eds. (1972). La producción microbiana de aminoácidos . Nueva York: Wiley.
- ^ Constantinides, Alkis (1980). "Transformación de esteroides a altas concentraciones de sustrato utilizando células de Corynebacterium simplex inmovilizadas". Biotecnología y Bioingeniería . 22 (1): 119–36. doi : 10.1002/bit.260220110. PMID 7350926. S2CID 29703826.
- ^ Cooper, director general; Zajic, JE; Gracey, DE (1979). "Análisis de ácidos corinomicólicos y otros ácidos grasos producidos por Corynebacterium lepus cultivados en queroseno". Revista de Bacteriología . 137 (2): 795–801. doi :10.1128/JB.137.2.795-801.1979. PMC 218359 . PMID 422512.
- ^ Lee, Chang-Won; Lucas, Serge; Desmazeaud, Michel J. (1985). "Catabolismo de fenilalanina y tirosina en algunas bacterias corineformes del queso". Cartas de microbiología FEMS . 26 (2): 201–5. doi : 10.1111/j.1574-6968.1985.tb01591.x .
- ^ Khurana, Sumit; Sanli, Gulsah; Poderes, David B.; et al. (2000). "Modelado molecular de la unión de sustrato en Corynebacteria 2,5-diceto-D-gluconato reductasas de tipo salvaje y mutantes ". Proteínas: estructura, función y genética . 39 (1): 68–75. CiteSeerX 10.1.1.661.3412 . doi :10.1002/(SICI)1097-0134(20000401)39:1<68::AID-PROT7>3.0.CO;2-Y. PMID 10737928. S2CID 24526523.
- ^ Kerry-Williams, SM; Noble, WC (1984). "Producción de bacteriocina asociada a plásmidos en una bacteria corineforme tipo JK". Cartas de microbiología FEMS . 25 (2–3): 179–82. doi : 10.1111/j.1574-6968.1984.tb01451.x .
- ^ Suzuki, Takeo; Honda, Haruo; Katsumata, Ryoichi (1972). "Producción de compuestos antibacterianos análogos al cloranfenicol por una bacteria cultivada en n-parafina". Química Agrícola y Biológica . 36 (12): 2223–8. doi : 10.1271/bbb1961.36.2223 .
- ^ Milas, Luka; Scott, Martín T. (1978). "Actividad antitumoral de Corynebacterium Parvum". En Ford, Marvella E.; Watson, Dennis K. (eds.). Disparidades en el cáncer . Avances en la investigación del cáncer. vol. 26 (1ª ed.). págs. 257–306. doi :10.1016/S0065-230X(08)60090-1. ISBN 978-0-12-809878-3. PMID 343523.
- ^ Abe, Shigeo; Takayama, KEN-Ichiro; Kinoshita, Shukuo (1967). "Estudios taxonómicos sobre bacterias productoras de ácido glutámico". La Revista de Microbiología General y Aplicada . 13 (3): 279–301. doi : 10.2323/jgam.13.279 .
- ^ Kjeldsen, Kjeld Raunkjær (2009). Optimización de una cepa industrial de Corynebacterium glutamicum productora de L-lisina (Tesis Doctoral). Universidad Técnica de Dinamarca. OCLC 826400572.[ página necesaria ]
- ^ Fecha, M.; Itaya, H.; Matsui, H.; Kikuchi, Y. (2006). "Secreción de factor de crecimiento epidérmico humano por Corynebacterium glutamicum". Letras en Microbiología Aplicada . 42 (1): 66–70. doi : 10.1111/j.1472-765X.2005.01802.x . PMID 16411922. S2CID 20867427.
- ^ Meissner, Daniel; Vollstedt, Ángela; Van Dijl, Jan Maarten; Freudl, Roland (2007). "Análisis comparativo de la secreción de proteínas dependientes de arginina gemela (Tat) de una proteína modelo heteróloga (GFP) en tres bacterias Gram positivas diferentes". Microbiología y Biotecnología Aplicadas . 76 (3): 633–42. doi :10.1007/s00253-007-0934-8. PMID 17453196. S2CID 6238466.
- ^ Euzéby JP, Parte AC. "Corynebacteria". Lista de nombres procarióticos con posición en la nomenclatura (LPSN) . Consultado el 21 de junio de 2022 .
Otras lecturas
Wikispecies tiene información relacionada con
Corynebacterium .
- Burkovski, Andreas, ed. (2008). Corinebacterias: genómica y biología molecular. Prensa académica Caister. ISBN 978-1-904455-30-1.
- Ryan KJ, Ray CG, eds. (2004). Microbiología médica Sherris (4ª ed.). McGraw-Hill. ISBN 978-0-8385-8529-0.
- Base de datos de factores de transcripción corinebacterianos y redes reguladoras
- Rollins, David M. Universidad de Maryland: Microbiología patógena: Corynebacterium [1]
- Khamis, A.; Raoult, D.; Scola, B. La (2004). "Secuenciación del gen rpoB para la identificación de especies de Corynebacterium". Revista de Microbiología Clínica . 42 (9): 3925–3931. doi :10.1128/jcm.42.9.3925-3931.2004. PMC 516356 . PMID 15364970.
- Poetsch, A.; Haußmann, U.; Burkovski, A. (2011). "Proteómica de corinebacterias: de caballos de batalla de la biotecnología a patógenos". Proteómica . 2011 (11): 3244–3255. doi :10.1002/pmic.201000786. PMID 21674800. S2CID 44274690.
- Goldenberger, D.; et al. (2014). "Caracterización ampliada de Corynebacterium pyruviciproducens basada en cepas clínicas de Canadá y Suiza". Revista de Microbiología Clínica . 52 (9): 3180–3183. doi :10.1128/jcm.00792-14. PMC 4313134 . PMID 24951802.
- Hacker, E.; et al. (2015). "Colonización de líneas celulares epiteliales humanas por Corynebacterium ulcerans de origen humano y animal". Microbiología . 161 (8): 1582-1591. doi : 10.1099/mic.0.000121 . PMID 26066797.
- Bernardo, KA; Munro, C.; Wiebe, D.; Ongsanso, E. (2002). "Características de especies de Corynebacterium raras o recientemente descritas recuperadas de material clínico humano en Canadá". Revista de Microbiología Clínica . 40 (11): 4375–4381. doi :10.1128/jcm.40.11.4375-4381.2002. PMC 139690 . PMID 12409436.
- Bittel, M.; Gastiger, S.; Amín, B.; Hofmann, J.; Burkovski, A. (2018). "Proteoma de superficie y extracelular del patógeno emergente Corynebacterium ulcerans". Proteomas . 6 (2): 18. doi : 10.3390/proteomas6020018 . PMC 6027474 . PMID 29673200.
- Ventura, M.; et al. (2007). "Genómica de actinobacterias: seguimiento de la historia evolutiva de un filo antiguo". Reseñas de Microbiología y Biología Molecular . 71 (3): 495–548. doi :10.1128/mmbr.00005-07. PMC 2168647 . PMID 17804669.
- Hansmeier, N.; Chao, TC; Kalinowski, J.; et al. (2006). "Mapeo y análisis completo del proteoma extracelular y de la superficie celular del patógeno humano Corynebacterium diphtheriae". Proteómica . 2006 (6): 2465–2476. doi :10.1002/pmic.200500360. PMID 16544277. S2CID 22745961.
- Riegel, P.; Ruimy, R.; Christen, R.; Monteil, H. (1996). "Identidades de especies y susceptibilidades a los antimicrobianos de Corynebacteria aisladas de diversas fuentes clínicas". Revista Europea de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas . 15 (8): 657–662. doi :10.1007/bf01691153. PMID 8894575. S2CID 9243014.
- Cárfora, V.; et al. (2018). "Secuencia de Corynebacterium ulcerans no toxigénica tipos 325 y 339 aislada de dos perros con lesiones ulcerosas en Italia. [Internet]". Revista de Investigación de Diagnóstico Veterinario . 30 (3): 447–450. doi :10.1177/1040638718764786. PMC 6505817 . PMID 29528813.
- Nishio, Y.; et al. (2007). "Proceso evolutivo de biosíntesis de aminoácidos en Corynebacterium a nivel de genoma completo. [Internet]". Biología Molecular y Evolución . 21 (9): 1683–1691. doi : 10.1093/molbev/msh175 . PMID 15163767.