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Fertilización en vitro

La fertilización in vitro ( FIV ) es un proceso de fertilización en el que un óvulo se combina con un espermatozoide in vitro ("en vidrio"). El proceso consiste en monitorear y estimular el proceso ovulatorio de una mujer , extrayendo un óvulo u óvulos (óvulo u óvulos) de sus ovarios y dejando que el espermatozoide de un hombre los fertilice en un medio de cultivo en un laboratorio. Después de que el óvulo fertilizado ( cigoto ) se somete a un cultivo embrionario durante 2 a 6 días, se transfiere mediante un catéter al útero , con la intención de establecer un embarazo exitoso .

La FIV es un tipo de tecnología de reproducción asistida que se utiliza para el tratamiento de la infertilidad , la subrogación gestacional y, en combinación con pruebas genéticas previas a la implantación , para evitar la transmisión de enfermedades genéticas. Un óvulo fertilizado de un donante puede implantarse en el útero de una madre sustituta y el niño resultante no tiene relación genética con la madre sustituta. Algunos países han prohibido o regulado de otro modo la disponibilidad del tratamiento de FIV, dando lugar al turismo de fertilidad . Las restricciones a la disponibilidad de la FIV incluyen los costos y la edad, para que una persona pueda llevar a término un embarazo saludable. A los niños nacidos mediante FIV se les llama coloquialmente bebés probeta .

En julio de 1978, Louise Brown fue la primera niña que nació con éxito después de que su madre recibiera un tratamiento de FIV. [1] Brown nació como resultado de una FIV de ciclo natural, donde no se realizó estimulación. El procedimiento se llevó a cabo en el Dr Kershaw's Cottage Hospital (ahora Dr Kershaw's Hospice) en Royton , Oldham, Inglaterra. Robert Edwards recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 2010. El fisiólogo codesarrolló el tratamiento junto con Patrick Steptoe y el embriólogo Jean Purdy , pero estos dos últimos no fueron elegibles para ser considerados porque habían fallecido y el Premio Nobel no se otorga póstumamente. . [2] [3]

Con la ayuda de la donación de óvulos y la FIV, hay muchas mujeres que pueden haber superado sus años reproductivos, tener parejas infértiles, problemas idiopáticos de fertilidad femenina o haber llegado a la menopausia , que aún pueden quedar embarazadas. Después del tratamiento de FIV, algunas parejas quedan embarazadas sin ningún tratamiento de fertilidad. [4] En 2023, se estimaba que doce millones de niños habían nacido en todo el mundo mediante FIV y otras técnicas de reproducción asistida. [5] Un estudio de 2019 que explora 10 complementos de la FIV (histeroscopia de detección, DHEA, testosterona, GH, aspirina, heparina, antioxidantes, plasma seminal y PRP) sugiere que hasta que se presenten más pruebas que demuestren que estos complementos son seguros y eficaces, deben evitarse. [6]

Terminología

El término latino in vitro , que significa "en vidrio", se utiliza porque los primeros experimentos biológicos que implicaban el cultivo de tejidos fuera del organismo vivo se llevaban a cabo en recipientes de vidrio, como vasos de precipitados, tubos de ensayo o placas de Petri. Hoy en día, el término científico "in vitro" se utiliza para referirse a cualquier procedimiento biológico que se realiza fuera del organismo en el que normalmente habría ocurrido, para distinguirlo de un procedimiento in vivo (como la fertilización in vivo ), donde el tejido permanece dentro del organismo vivo en el que normalmente se encuentra.

Un término coloquial para los bebés concebidos como resultado de la FIV, "bebés probeta", se refiere a los recipientes en forma de tubo de vidrio o resina plástica, llamados tubos de ensayo , que se usan comúnmente en los laboratorios de química y biología. Sin embargo, la FIV generalmente se realiza en placas de Petri , que son más anchas y menos profundas y, a menudo, se utilizan para cultivar cultivos.

La FIV es una forma de tecnología de reproducción asistida .

Historia

El primer nacimiento exitoso de un niño después del tratamiento de FIV, Louise Brown , ocurrió en 1978. Louise Brown nació como resultado de una FIV de ciclo natural en la que no se realizó ninguna estimulación. El procedimiento se llevó a cabo en el Dr Kershaw's Cottage Hospital (ahora Dr Kershaw's Hospice) en Royton , Oldham, Inglaterra. Robert G. Edwards , el fisiólogo que codesarrolló el tratamiento, recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 2010. Sus compañeros de trabajo, Patrick Steptoe y Jean Purdy , no fueron elegibles para ser considerados ya que el Premio Nobel no se otorga póstumamente. . [2] [3]

El segundo nacimiento exitoso de un "bebé probeta" se produjo en la India sólo 67 días después del nacimiento de Louise Brown. La niña, llamada Durga, fue concebida in vitro utilizando un método desarrollado de forma independiente por Subhash Mukhopadhyay , médico e investigador de Hazaribag . Mukhopadhyay había estado realizando experimentos por su cuenta con instrumentos primitivos y un frigorífico doméstico. [7] Sin embargo, las autoridades estatales le impidieron presentar su trabajo en conferencias científicas, [8] y pasaron muchos años antes de que la contribución de Mukhopadhyay fuera reconocida en trabajos que trataban el tema. [9] [ se necesita una mejor fuente ]

Adriana Iliescu ostentaba el récord de ser la mujer de mayor edad en dar a luz mediante FIV y óvulo de donante, cuando dio a luz en 2004 a la edad de 66 años, un récord superado en 2006. Después del tratamiento de FIV, algunas parejas pueden quedar embarazadas sin ningún tratamientos de fertilidad. [4] En 2018 se estimó que ocho millones de niños habían nacido en todo el mundo mediante FIV y otras técnicas de reproducción asistida. [10]

Usos médicos

Indicaciones

La FIV puede utilizarse para superar la infertilidad femenina cuando se debe a problemas con las trompas de Falopio , lo que dificulta la fertilización in vivo. También puede ayudar en la infertilidad masculina , en aquellos casos en los que existe un defecto en la calidad del esperma ; en tales situaciones se puede utilizar la inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI), en la que se inyecta un espermatozoide directamente en el óvulo. Se utiliza cuando los espermatozoides tienen dificultades para penetrar el óvulo. La ICSI también se utiliza cuando el número de espermatozoides es muy bajo. Cuando está indicado, se ha descubierto que el uso de ICSI aumenta las tasas de éxito de la FIV.

Según las directrices del Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención (NICE) del Reino Unido, el tratamiento de FIV es apropiado en casos de infertilidad inexplicable para personas que no han concebido después de 2 años de relaciones sexuales regulares sin protección. [11]

En personas con anovulación , puede ser una alternativa después de 7 a 12 intentos de ciclos de inducción de la ovulación , ya que esta última es costosa y más fácil de controlar. [12]

Tasas de éxito

Las tasas de éxito de la FIV son el porcentaje de todos los procedimientos de FIV que dan resultados favorables. Dependiendo del tipo de cálculo utilizado, este resultado puede representar el número de embarazos confirmados, llamado tasa de embarazo , o el número de nacidos vivos, llamado tasa de nacidos vivos . Debido a los avances en la tecnología reproductiva, las tasas de nacidos vivos en el quinto ciclo de FIV han aumentado del 76% en 2005 al 80% en 2010, a pesar de una reducción en el número de embriones transferidos (lo que disminuyó la tasa de nacimientos múltiples del 25% al ​​8%). %). [13]

La tasa de éxito depende de factores variables como la edad de la persona que da a luz, la causa de la infertilidad, el estado del embrión, el historial reproductivo y los factores del estilo de vida. Las candidatas más jóvenes a la FIV tienen más probabilidades de quedar embarazadas. Las personas mayores de 41 años tienen más probabilidades de quedar embarazadas con un óvulo de donante. [14] Las personas que han estado embarazadas anteriormente tienen en muchos casos más éxito con los tratamientos de FIV que aquellas que nunca han estado embarazadas. [14]

Tasa de nacidos vivos

La tasa de nacidos vivos es el porcentaje de todos los ciclos de FIV que conducen a un nacimiento vivo. Esta tarifa no incluye abortos espontáneos ni muerte fetal ; Los nacimientos de orden múltiple, como gemelos y trillizos, se cuentan como un embarazo. Un resumen de 2019 compilado por la Sociedad de Tecnología de Reproducción Asistida (SART) que informa las tasas promedio de éxito de la FIV en los Estados Unidos por grupo de edad utilizando óvulos no donados recopiló los siguientes datos: [ 15]

En 2006, las clínicas canadienses informaron de una tasa de nacidos vivos del 27%. [16] Las tasas de natalidad en pacientes más jóvenes fueron ligeramente más altas, con una tasa de éxito del 35,3% para los de 21 años o menos, el grupo más joven evaluado. Las tasas de éxito para los pacientes mayores también fueron más bajas y disminuyen con la edad, con un 27,4% entre los de 37 años y ningún nacimiento vivo entre los mayores de 48 años, el grupo de mayor edad evaluado. [17] Algunas clínicas superaron estas tasas, pero es imposible determinar si eso se debe a una técnica superior o a la selección de pacientes, ya que es posible aumentar artificialmente las tasas de éxito negándose a aceptar a las pacientes más difíciles o induciéndolas a donar ovocitos . ciclos (que se compilan por separado). Además, las tasas de embarazo pueden aumentar mediante la colocación de varios embriones, con el riesgo de aumentar las posibilidades de tener múltiples.

Debido a que no cada ciclo de FIV que se inicia conducirá a la recuperación de ovocitos o a la transferencia de embriones, los informes de tasas de nacidos vivos deben especificar el denominador, es decir, ciclos de FIV iniciados, recuperaciones de FIV o transferencias de embriones. El SART resumió las tasas de éxito de 2008-9 en clínicas estadounidenses para ciclos de embriones frescos que no involucraban óvulos de donantes y proporcionaba tasas de nacidos vivos según la edad de la futura madre, con un máximo de 41,3% por ciclo iniciado y 47,3% por transferencia de embriones para pacientes menores de 35 años.

Los intentos de FIV en ciclos múltiples dan como resultado un aumento de las tasas acumuladas de nacidos vivos. Dependiendo del grupo demográfico, un estudio informó del 45% al ​​53% para tres intentos y del 51% al 71% al 80% para seis intentos. [18]

A partir del 15 de febrero de 2021, la mayoría de las clínicas australianas de FIV publican su tasa de éxito individual en línea a través de YourIVFSuccess.com.au. Este sitio también contiene una herramienta de predicción. [19]

Tasa de embarazo

La tasa de embarazo se puede definir de varias maneras. En los Estados Unidos, SART y los Centros para el Control de Enfermedades (que aparecen en la tabla de la sección Tasas de éxito anterior) incluyen estadísticas sobre pruebas de embarazo positivas y tasas de embarazo clínico.

El resumen de 2019 compiló por el SART los siguientes datos para óvulos no donados (primera transferencia de embriones) en los Estados Unidos: [15]

En 2006, las clínicas canadienses informaron una tasa promedio de embarazo del 35%. [16] Un estudio francés estimó que el 66% de los pacientes que inician un tratamiento de FIV finalmente logran tener un hijo (40% durante el tratamiento de FIV en el centro y 26% después de la interrupción de la FIV). El logro de tener un hijo después de la interrupción de la FIV se debió principalmente a la adopción (46%) o al embarazo espontáneo (42%). [20]

Tasa de aborto espontáneo

Según un estudio realizado por la Clínica Mayo , las tasas de aborto espontáneo por FIV se sitúan entre el 15 y el 25 % para las menores de 35 años. [21] En los embarazos concebidos de forma natural, la tasa de aborto espontáneo se sitúa entre el 10 y el 20 % para las menores de 35 años. la edad de 35 años. [22] El riesgo de aborto espontáneo, independientemente del método de concepción, aumenta con la edad. [21]

Predictores de éxito

Se ha sugerido que los principales factores potenciales que influyen en las tasas de embarazo (y de nacidos vivos) en la FIV son la edad materna , la duración de la infertilidad o subfertilidad, la bFSH y el número de ovocitos, todos los cuales reflejan la función ovárica . [23] La edad óptima es entre 23 y 39 años en el momento del tratamiento. [24]

Un endometrio de triple línea se asocia con mejores resultados de FIV. [25]

Los biomarcadores que afectan las posibilidades de embarazo mediante FIV incluyen:

Otros determinantes del resultado de la FIV incluyen:

A veces se receta aspirina a las personas con el fin de aumentar las posibilidades de concepción mediante FIV, pero en 2016 no había evidencia que demostrara que sea segura y eficaz. [39] [40]

Una revisión y un metanálisis de 2013 de ensayos controlados aleatorios sobre la acupuntura como terapia adyuvante en la FIV no encontraron ningún beneficio general y concluyeron que se detectó un beneficio aparente en un subconjunto de ensayos publicados en los que el grupo de control (aquellos que no usaban acupuntura) experimentó un menor que La tasa promedio de embarazo requiere más estudios, debido a la posibilidad de sesgo de publicación y otros factores. [41]

Una revisión Cochrane llegó al resultado de que la lesión endometrial realizada en el mes anterior a la inducción ovárica parecía aumentar tanto la tasa de nacidos vivos como la tasa de embarazo clínico en la FIV en comparación con la ausencia de lesión endometrial. No hubo pruebas de una diferencia entre los grupos en las tasas de aborto espontáneo, embarazo múltiple o hemorragia. La evidencia sugirió que la lesión endometrial el día de la extracción de ovocitos se asoció con una menor tasa de nacidos vivos o de embarazos en curso. [37]

La ingesta de antioxidantes (como N-acetilcisteína , melatonina , vitamina A , vitamina C , vitamina E , ácido fólico , mioinositol , zinc o selenio ) no se ha asociado con un aumento significativo de la tasa de nacidos vivos ni de la tasa de embarazo clínico en FIV según revisiones Cochrane . [37] La ​​revisión encontró que los antioxidantes orales administrados al donante de esperma con factor masculino o subfertilidad inexplicable pueden mejorar las tasas de nacidos vivos, pero se necesitan más pruebas. [37]

Una revisión Cochrane de 2015 llegó al resultado de que no se ha identificado evidencia sobre el efecto de los consejos sobre el estilo de vida antes de la concepción sobre la posibilidad de un resultado de nacimiento vivo. [37]

Método

Un gráfico que explica los detalles de la FIV.

En teoría, la FIV podría realizarse recogiendo el contenido de las trompas de Falopio o del útero después de la ovulación natural, mezclándolo con esperma y reinsertando los óvulos fecundados en el útero. Sin embargo, sin técnicas adicionales, las posibilidades de embarazo serían extremadamente pequeñas. Las técnicas adicionales que se utilizan habitualmente en la FIV incluyen la hiperestimulación ovárica para generar múltiples óvulos, la extracción de ovocitos transvaginal guiada por ultrasonido directamente de los ovarios, la incubación conjunta de óvulos y espermatozoides, así como el cultivo y selección de los embriones resultantes antes de la transferencia de embriones a un útero.

hiperestimulación ovárica

La hiperestimulación ovárica es la estimulación para inducir el desarrollo de múltiples folículos de los ovarios. Se debe comenzar con la predicción de la respuesta, por ejemplo, mediante la edad, el recuento de folículos antrales y el nivel de hormona antimülleriana . [42] La predicción resultante de, por ejemplo, una respuesta pobre o hiperrespuesta a la hiperestimulación ovárica determina el protocolo y la dosis para la hiperestimulación ovárica. [42]

La hiperestimulación ovárica también incluye la supresión de la ovulación espontánea, para la cual hay dos métodos principales disponibles: usar un protocolo de agonista de GnRH (generalmente más largo) o un protocolo de antagonista de GnRH (generalmente más corto) . [42] En un protocolo largo estándar con agonistas de GnRH, el día en que se inicia el tratamiento de hiperestimulación y el día previsto para la recuperación posterior de los ovocitos se pueden elegir para ajustarse a la elección personal, mientras que en un protocolo con antagonistas de GnRH se debe adaptar al inicio espontáneo de la estimulación. menstruación previa. Por otro lado, el protocolo con antagonistas de GnRH tiene un menor riesgo de síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO), que es una complicación potencialmente mortal. [42]

Para la hiperestimulación ovárica en sí, generalmente se utilizan gonadotropinas inyectables (generalmente análogos de FSH ) bajo estrecha vigilancia. Dicho seguimiento controla frecuentemente el nivel de estradiol y, mediante ecografía ginecológica , el crecimiento folicular. Normalmente serán necesarios aproximadamente 10 días de inyecciones.

Al estimular la ovulación después de suprimir la secreción endógena, es necesario suministrar gonadotropinas exógenas. La más común es la gonadotropina menopáusica humana (hMG), que se obtiene mediante donación de mujeres menopáusicas. Otras preparaciones farmacológicas son FSH+LH o corifolitropina alfa.

FIV natural

Existen varios métodos denominados FIV de ciclo natural: [43]

La FIV sin utilizar fármacos para la hiperestimulación ovárica fue el método para concebir a Louise Brown . Este método se puede utilizar con éxito cuando las personas quieren evitar tomar medicamentos estimulantes de los ovarios con sus efectos secundarios asociados. La HFEA ha estimado que la tasa de nacidos vivos es aproximadamente del 1,3 % por ciclo de FIV sin utilizar fármacos de hiperestimulación para mujeres de entre 40 y 42 años. [45]

La FIV leve [46] es un método en el que se utiliza una pequeña dosis de fármacos estimulantes de los ovarios durante un período breve durante un ciclo menstrual natural con el objetivo de producir de 2 a 7 óvulos y crear embriones sanos. Este método parece ser un avance en el campo para reducir las complicaciones y los efectos secundarios en las mujeres, y está dirigido a la calidad, y no a la cantidad, de óvulos y embriones. Un estudio que comparó un tratamiento suave (estimulación ovárica leve con cotratamiento con antagonista de GnRH combinado con transferencia de un solo embrión ) con un tratamiento estándar (estimulación con un protocolo prolongado de agonista de GnRH y transferencia de dos embriones) llegó al resultado de que las proporciones de los embarazos que resultaron en nacidos vivos a término después de 1 año fueron el 43,4% con tratamiento leve y el 44,7% con tratamiento estándar. [47] La ​​FIV leve puede ser más barata que la FIV convencional y con un riesgo significativamente reducido de gestación múltiple y SHO . [48]

Inducción de maduración final

Cuando los folículos ováricos han alcanzado un cierto grado de desarrollo, se realiza la inducción de la maduración final de los ovocitos , generalmente mediante una inyección de gonadotropina coriónica humana (hCG). Comúnmente, esto se conoce como "disparo de gatillo". [49] la hCG actúa como un análogo de la hormona luteinizante , y la ovulación ocurriría entre 38 y 40 horas después de una única inyección de HCG, [50] pero la extracción de óvulos se realiza generalmente entre 34 y 36 horas después de la inyección de hCG, es decir, es decir, justo antes de que los folículos se rompieran. Esto sirve para programar el procedimiento de recuperación de óvulos en un momento en que los óvulos estén completamente maduros. La inyección de HCG confiere riesgo de síndrome de hiperestimulación ovárica . El uso de un agonista de GnRH en lugar de hCG elimina la mayor parte del riesgo de síndrome de hiperestimulación ovárica, pero con una tasa de parto reducida si los embriones se transfieren frescos. [51] Por esta razón, muchos centros congelarán todos los ovocitos o embriones después del desencadenamiento del agonista.

recuperación de óvulos

Los óvulos se extraen de la paciente mediante una técnica transvaginal llamada extracción transvaginal de ovocitos , que implica una aguja guiada por ultrasonido que perfora la pared vaginal para llegar a los ovarios. A través de esta aguja se pueden aspirar los folículos y el líquido folicular se pasa a un embriólogo para identificar los óvulos. Es habitual retirar entre diez y treinta huevos. El proceso de recuperación, que dura aproximadamente de 20 a 40 minutos, se realiza bajo sedación consciente o anestesia general para garantizar la comodidad del paciente. Después de un desarrollo folicular óptimo, los óvulos se recuperan meticulosamente mediante guía ecográfica transvaginal con la ayuda de una sonda de ultrasonido especializada y una técnica de aspiración con aguja fina. El líquido folicular, que contiene los óvulos recuperados, se transfiere rápidamente al laboratorio de embriología para su posterior procesamiento. [52]

Preparación de óvulos y espermatozoides.

En el laboratorio, para los tratamientos ICSI, los óvulos identificados se despojan de las células circundantes (también conocidas como células del cúmulo ) y se preparan para la fertilización . Se podrá realizar una selección de ovocitos antes de la fecundación para seleccionar óvulos que puedan ser fecundados, ya que se requiere que se encuentren en metafase II. Hay casos en los que si los ovocitos se encuentran en el estadio de metafase I, se pueden mantener en cultivo para someterlos a una posterior inyección de espermatozoides. Mientras tanto, el semen se prepara para la fertilización eliminando las células inactivas y el líquido seminal en un proceso llamado lavado de esperma . Si el semen lo proporciona un donante de esperma , normalmente se habrá preparado para el tratamiento antes de congelarlo y ponerlo en cuarentena, y se descongelará listo para su uso. [ cita necesaria ]

Co-incubación

Demostración de ICSI

El espermatozoide y el óvulo se incuban juntos en una proporción de aproximadamente 75.000:1 en un medio de cultivo para que se produzca la fertilización real. Una revisión realizada en 2013 llegó al resultado de que una duración de esta co-incubación de aproximadamente 1 a 4 horas da como resultado tasas de embarazo significativamente más altas que las de 16 a 24 horas. [53] En la mayoría de los casos, el óvulo será fertilizado durante la coincubación y mostrará dos pronúcleos . En determinadas situaciones, como un recuento o una motilidad bajos de espermatozoides, se puede inyectar un solo espermatozoide directamente en el óvulo mediante inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI). El óvulo fertilizado se pasa a un medio de crecimiento especial y se deja durante aproximadamente 48 horas hasta que el embrión consta de seis a ocho células.

En la transferencia intrafalopiana de gametos , se extraen óvulos de la mujer y se colocan en una de las trompas de Falopio, junto con el espermatozoide del hombre. Esto permite que la fertilización tenga lugar dentro del cuerpo de la mujer. Por lo tanto, esta variación es en realidad una fertilización in vivo, no in vitro. [54] [55]

cultivo de embriones

Las duraciones principales del cultivo de embriones son hasta la etapa de escisión (día dos a cuatro después de la co-incubación ) o la etapa de blastocisto (día cinco o seis después de la co-incubación ). [56] El cultivo de embriones hasta la etapa de blastocisto confiere un aumento significativo en la tasa de nacidos vivos por transferencia de embriones , pero también confiere una disminución del número de embriones disponibles para la transferencia y la criopreservación de embriones , por lo que las tasas acumuladas de embarazo clínico aumentan con la transferencia en la etapa de escisión. [37] Transferir el día dos en lugar del día tres después de la fertilización no tiene diferencias en la tasa de nacidos vivos . [37] Hay probabilidades significativamente mayores de parto prematuro ( odds ratio 1,3) y anomalías congénitas ( odds ratio 1,3) entre los nacimientos que tienen embriones cultivados hasta la etapa de blastocisto en comparación con la etapa de escisión. [56]

Selección de embriones

Los laboratorios han desarrollado métodos de clasificación para juzgar la calidad de los ovocitos y los embriones . Para optimizar las tasas de embarazo , existe evidencia significativa de que un sistema de puntuación morfológica es la mejor estrategia para la selección de embriones. [57] Desde 2009, cuando se aprobó para uso clínico el primer sistema de microscopía de lapso de tiempo para FIV, los sistemas de puntuación morfocinética han demostrado mejorar aún más las tasas de embarazo . [58] Sin embargo, cuando se comparan todos los diferentes tipos de dispositivos de imágenes embrionarias de lapso de tiempo , con o sin sistemas de puntuación morfocinética, con la evaluación de embriones convencional para la FIV, no hay evidencia suficiente de una diferencia en los nacidos vivos, el embarazo, la muerte fetal o el aborto espontáneo. para elegir entre ellos. [59] Se están realizando esfuerzos activos para desarrollar un análisis de selección de embriones más preciso basado en inteligencia artificial y aprendizaje profundo. Embryo Ranking Intelligent Classification Assistant (ERICA), [60] es un claro ejemplo. Este software de aprendizaje profundo sustituye las clasificaciones manuales por un sistema de clasificación basado en el estado genético previsto de un embrión individual de forma no invasiva. [61] Los estudios sobre esta área aún están pendientes y los estudios de viabilidad actuales respaldan su potencial. [62]

Transferencia de embrión

El número a transferir depende del número disponible, la edad del paciente y otros factores de salud y diagnóstico. En países como Canadá, Reino Unido, Australia y Nueva Zelanda, se transfieren un máximo de dos embriones, salvo en circunstancias inusuales. En el Reino Unido y según las regulaciones de la HFEA , a una mujer mayor de 40 años se le pueden transferir hasta tres embriones, mientras que en los EE. UU. no existe un límite legal en la cantidad de embriones que se pueden transferir, aunque las asociaciones médicas han proporcionado pautas prácticas. La mayoría de las clínicas y los organismos reguladores de los países buscan minimizar el riesgo de embarazos múltiples, ya que no es raro que se implanten varios embriones si se transfieren varios embriones. Los embriones se transfieren al útero de la paciente a través de un catéter de plástico delgado que atraviesa la vagina y el cuello uterino. Se pueden pasar varios embriones al útero para mejorar las posibilidades de implantación y embarazo. [63] [64]

Soporte lúteo

El soporte lúteo es la administración de medicamentos, generalmente progesterona , progestinas , hCG o agonistas de GnRH , y muchas veces acompañados de estradiol, para aumentar la tasa de éxito de la implantación y la embriogénesis temprana , complementando y/o apoyando así la función del cuerpo lúteo . Una revisión Cochrane encontró que la administración de hCG o progesterona durante la fase lútea puede estar asociada con tasas más altas de nacidos vivos o embarazos en curso, pero la evidencia no es concluyente. [65] El tratamiento conjunto con agonistas de GnRH parece mejorar los resultados, [65] con una tasa de nacidos vivos RD de +16 % ( intervalo de confianza del 95 % : +10 a +22 %). [66] Por otro lado, la hormona del crecimiento o la aspirina como medicación complementaria en la FIV no tienen evidencia de beneficio general. [37]

Expansiones

Existen varias ampliaciones o técnicas adicionales que se pueden aplicar en la FIV, que generalmente no son necesarias para el procedimiento de FIV en sí, pero que serían prácticamente imposibles o técnicamente difíciles de realizar sin la realización concomitante de métodos de FIV.

Cribado o diagnóstico genético preimplantacional

Se ha sugerido que el cribado genético preimplantacional (PGS) o el diagnóstico genético preimplantacional (PGD) pueden utilizarse en la FIV para seleccionar un embrión que parezca tener mayores posibilidades de lograr un embarazo exitoso. Sin embargo, una revisión sistemática y un metanálisis de ensayos controlados aleatorios existentes llegaron al resultado de que no hay evidencia de un efecto beneficioso de la PGS con biopsia en etapa de división medida por la tasa de nacidos vivos . [67] Por el contrario, para aquellas de edad materna avanzada , la PGS con biopsia en etapa de división reduce significativamente la tasa de nacidos vivos. [67] Los inconvenientes técnicos, como la invasividad de la biopsia y las muestras no representativas debido al mosaicismo , son los principales factores subyacentes de la ineficacia del PGS. [67]

Aún así, como una expansión de la FIV, los pacientes que pueden beneficiarse del PGS/PGD incluyen:

El PGS detecta anomalías cromosómicas numéricas, mientras que el PGD diagnostica el defecto molecular específico de la enfermedad hereditaria. Tanto en PGS como en PGD, durante el proceso de FIV se analizan células individuales de un preembrión , o preferiblemente células del trofectodermo obtenidas con una biopsia de un blastocisto . Antes de la transferencia de un preembrión de regreso al útero de una persona, se extraen una o dos células de los preembriones (etapa de 8 células), o preferiblemente de un blastocisto . Luego se evalúa la normalidad de estas células. Por lo general, dentro de uno o dos días, después de completar la evaluación, solo los preembriones normales se transfieren de regreso al útero. Alternativamente, un blastocisto puede criopreservarse mediante vitrificación y transferirse posteriormente al útero. Además, el PGS puede reducir significativamente el riesgo de embarazos múltiples porque se necesitan menos embriones, idealmente solo uno, para la implantación.

criopreservación

La criopreservación se puede realizar como criopreservación de ovocitos antes de la fertilización o como criopreservación de embriones después de la fertilización.

El Rand Consulting Group ha estimado que había 400.000 embriones congelados en los Estados Unidos en 2006. [69] La ventaja es que las pacientes que no logran concebir pueden quedar embarazadas utilizando dichos embriones sin tener que pasar por un ciclo completo de FIV. O, si se produjera un embarazo, podrían regresar más tarde para otro embarazo. Los ovocitos o embriones sobrantes resultantes de tratamientos de fertilidad se pueden utilizar para la donación de ovocitos o de embriones a otro aspirante a padre, y los embriones se pueden crear, congelar y almacenar específicamente para su transferencia y donación mediante el uso de óvulos y esperma de donantes. Además, la criopreservación de ovocitos se puede utilizar para aquellas personas que probablemente pierdan su reserva ovárica debido al tratamiento con quimioterapia . [70]

Para 2017, muchos centros han adoptado la criopreservación de embriones como su principal terapia de FIV y realizan pocas o ninguna transferencia de embriones frescos. Las dos razones principales para esto han sido una mejor receptividad endometrial cuando los embriones se transfieren en ciclos sin exposición a estimulación ovárica y también la capacidad de almacenar los embriones mientras se esperan los resultados de las pruebas genéticas previas a la implantación .

El resultado del uso de embriones criopreservados ha sido uniformemente positivo, sin aumento de defectos de nacimiento o anomalías del desarrollo. [71]

Otras expansiones

Complicaciones y efectos sobre la salud.

Nacimientos múltiples

La principal complicación de la FIV es el riesgo de nacimientos múltiples . Esto está directamente relacionado con la práctica de transferir múltiples embriones en el momento de la transferencia de embriones. Los nacimientos múltiples están relacionados con un mayor riesgo de pérdida del embarazo, complicaciones obstétricas , prematuridad y morbilidad neonatal con potencial de daños a largo plazo. En algunos países (por ejemplo, Gran Bretaña y Bélgica) se han promulgado límites estrictos al número de embriones que pueden transferirse para reducir el riesgo de embarazos múltiples (trillizos o más), pero no se siguen ni se aceptan universalmente. Puede producirse una división espontánea de los embriones en el útero después de la transferencia, pero esto es raro y daría lugar a gemelos idénticos. Un estudio aleatorizado, doble ciego, siguió los embarazos de FIV que dieron como resultado 73 bebés e informó que el 8,7% de los bebés únicos y el 54,2% de los gemelos tenían un peso al nacer inferior a 2500 gramos (5,5 libras). [75] Existe cierta evidencia de que realizar una transferencia doble de embriones durante un ciclo logra una tasa de nacimientos vivos más alta que una transferencia de un solo embrión; pero realizar dos transferencias de un solo embrión en dos ciclos tiene la misma tasa de nacidos vivos y evitaría embarazos múltiples. [76]

Distorsiones de la proporción de sexos

Se ha demostrado que ciertos tipos de FIV provocan distorsiones en la proporción de sexos al nacer. La inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI), que se aplicó por primera vez en 1991, provoca un ligero aumento de nacimientos de mujeres (51,3% de mujeres). La transferencia de blastocistos , que se aplicó por primera vez en 1984, provoca un número significativamente mayor de nacimientos de varones (56,1% de varones). La FIV estándar realizada al segundo o tercer día conduce a una proporción de sexos normal. [ cita necesaria ]

Se ha teorizado que las modificaciones epigenéticas causadas por un cultivo extendido que conducen a la muerte de más embriones femeninos son la razón por la cual la transferencia de blastocistos conduce a una mayor proporción de sexos masculinos; sin embargo, agregar ácido retinoico al cultivo puede hacer que esta proporción vuelva a la normalidad. [77] Una segunda teoría es que la proporción de sexos sesgada por los hombres puede deberse a una mayor tasa de selección de embriones masculinos. Los embriones masculinos se desarrollan más rápido in vitro y, por tanto, pueden parecer más viables para la transferencia. [78]

Propagación de enfermedades infecciosas

Mediante el lavado de esperma , el riesgo de que una enfermedad crónica en el individuo que proporciona el esperma infecte al progenitor o a la descendencia puede reducirse a niveles insignificantes.

Si el donante de esperma tiene hepatitis B , el Comité de Práctica de la Sociedad Estadounidense de Medicina Reproductiva advierte que no es necesario el lavado de esperma en la FIV para prevenir la transmisión, a menos que la pareja en el parto no haya sido vacunada eficazmente. [79] [80] En personas que dan a luz con hepatitis B, el riesgo de transmisión vertical durante la FIV no es diferente del riesgo en la concepción espontánea. [80] Sin embargo, no hay evidencia suficiente para decir que los procedimientos ICSI son seguros en el parto de personas con hepatitis B en lo que respecta a la transmisión vertical a la descendencia. [80]

En cuanto a la posible propagación del VIH/SIDA , el gobierno de Japón prohibió el uso de procedimientos de FIV en los que ambos socios están infectados con el VIH. A pesar de que los comités de ética permitieron anteriormente al Ogikubo, Tokyo Hospital, ubicado en Tokio, utilizar la FIV para parejas con VIH, el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón decidió bloquear la práctica. Hideji Hanabusa, vicepresidente del Hospital Ogikubo, afirma que junto con sus colegas logró desarrollar un método mediante el cual los científicos pueden eliminar el VIH del esperma. [81]

En los Estados Unidos, las personas que desean ser receptoras de embriones se someten a exámenes de detección de enfermedades infecciosas exigidos por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y a pruebas reproductivas para determinar el mejor lugar de colocación y el mejor momento del ciclo antes de que se produzca la transferencia real de embriones. La cantidad de pruebas a las que ya se ha sometido el embrión depende en gran medida de la clínica y el proceso de FIV de los propios padres genéticos. El receptor del embrión puede optar por que su propio embriólogo realice más pruebas.

Otros riesgos para el proveedor o recuperador de óvulos

Un riesgo de la estimulación ovárica es el desarrollo del síndrome de hiperestimulación ovárica , particularmente si se usa hCG para inducir la maduración final de los ovocitos. Esto resulta en ovarios hinchados y dolorosos. Ocurre en el 30% de los pacientes. Los casos leves se pueden tratar con medicamentos de venta libre y los casos se pueden resolver en ausencia de embarazo. En casos moderados, los ovarios se inflaman y se acumula líquido en las cavidades abdominales y pueden presentarse síntomas de acidez de estómago, gases, náuseas o pérdida de apetito. En casos graves, los pacientes presentan un exceso repentino de dolor abdominal, náuseas y vómitos, lo que resultará en hospitalización.

Durante la extracción de óvulos, existe una pequeña posibilidad de sangrado, infección y daño a las estructuras circundantes, como el intestino y la vejiga (aspiración por ultrasonido transvaginal), así como dificultad para respirar, infección en el pecho, reacciones alérgicas a medicamentos o daño a los nervios (laparoscopia). .

El embarazo ectópico también puede ocurrir si un óvulo fertilizado se desarrolla fuera del útero, generalmente en las trompas de Falopio, y requiere la destrucción inmediata del feto.

La FIV no parece estar asociada con un riesgo elevado de cáncer de cuello uterino , ni con cáncer de ovario o cáncer de endometrio al neutralizar el factor de confusión de la infertilidad en sí. [82] Tampoco parece impartir ningún mayor riesgo de cáncer de mama . [83]

Independientemente del resultado del embarazo, el tratamiento de FIV suele ser estresante para las pacientes. [84] El neuroticismo y el uso de estrategias de afrontamiento escapistas se asocian con un mayor grado de angustia, mientras que la presencia de apoyo social tiene un efecto de alivio. [84] Una prueba de embarazo negativa después de la FIV se asocia con un mayor riesgo de depresión , pero no con un mayor riesgo de desarrollar trastornos de ansiedad . [85] Los resultados de las pruebas de embarazo no parecen ser un factor de riesgo de depresión o ansiedad entre los hombres cuando la relación es entre dos personas cisgénero y heterosexuales. [85] Los agentes hormonales como el agonista de la hormona liberadora de gonadotropina (agonista de GnRH) están asociados con la depresión . [86]

Los estudios muestran que existe un mayor riesgo de trombosis venosa o embolia pulmonar durante el primer trimestre de la FIV. [87] Cuando se analizan estudios a largo plazo que comparan pacientes que recibieron o no FIV, no parece haber correlación con un mayor riesgo de eventos cardíacos. Hay más estudios en curso para solidificar esto. [88]

Se han producido embarazos espontáneos después de tratamientos de FIV exitosos y fallidos. [89] Dentro de los 2 años posteriores al parto de un bebé concebido mediante FIV, las pacientes subfértiles tenían una tasa de concepción del 18%. [90]

Defectos de nacimiento

Una revisión realizada en 2013 llegó al resultado de que los bebés resultantes de FIV (con o sin ICSI) tienen un riesgo relativo de defectos congénitos de 1,32 ( intervalo de confianza del 95% : 1,24-1,42) en comparación con los bebés concebidos de forma natural. [91] En 2008, un análisis de los datos del Estudio Nacional de Defectos de Nacimiento en los EE. UU. encontró que ciertos defectos de nacimiento eran significativamente más comunes en bebés concebidos mediante FIV, en particular defectos del tabique cardíaco , labio leporino con o sin paladar hendido , atresia esofágica. y atresia anorrectal ; el mecanismo de causalidad no está claro. [92] Sin embargo, en un estudio de cohorte de toda la población de 308,974 nacimientos (6,163 usando tecnología de reproducción asistida y siguiendo a niños desde el nacimiento hasta los cinco años) los investigadores encontraron: "El mayor riesgo de defectos de nacimiento asociados con la FIV ya no era significativo después del ajuste por factores parentales." [93] Los factores parentales incluyeron riesgos independientes conocidos de defectos congénitos, como la edad materna, el tabaquismo, etc. La corrección multivariada no eliminó la importancia de la asociación entre los defectos congénitos y el ICSI (odds ratio corregido 1,57), aunque los autores especulan que los factores subyacentes Los factores de infertilidad masculina (que estarían asociados con el uso de ICSI) pueden contribuir a esta observación y no pudieron corregir estos factores de confusión. Los autores también encontraron que un historial de infertilidad elevaba el riesgo en sí mismo en ausencia de cualquier tratamiento (odds ratio 1,29), en consonancia con un estudio de registro nacional danés [94] e "implica factores del paciente en este mayor riesgo". Los autores del estudio del registro nacional danés especulan: "nuestros resultados sugieren que la mayor prevalencia de malformaciones congénitas observadas en bebés únicos nacidos después de la tecnología de reproducción asistida se debe en parte a la infertilidad subyacente o sus determinantes".

Otros riesgos para la descendencia

Si la infertilidad subyacente está relacionada con anomalías en la espermatogénesis , es plausible, pero demasiado pronto para examinar que la descendencia masculina tenga un mayor riesgo de sufrir anomalías en los espermatozoides. [ se necesita aclaración ]

La FIV no parece conferir ningún riesgo con respecto al desarrollo cognitivo, el rendimiento escolar, el funcionamiento social y el comportamiento. [96] Además, se sabe que los bebés de FIV tienen un apego tan seguro a sus padres como aquellos que fueron concebidos de forma natural, y los adolescentes de FIV están tan bien adaptados como aquellos que han sido concebidos de forma natural. [97]

Los datos limitados de seguimiento a largo plazo sugieren que la FIV puede estar asociada con una mayor incidencia de hipertensión , alteración de la glucosa en ayunas , aumento de la composición de la grasa corporal total , avance de la edad ósea , trastorno subclínico de la tiroides , depresión clínica en la edad adulta temprana y consumo excesivo de alcohol en el descendencia. [96] [98] Sin embargo, no se sabe si estas posibles asociaciones son causadas por el procedimiento de FIV en sí mismo, por resultados obstétricos adversos asociados con la FIV, por el origen genético de los niños o por causas aún desconocidas asociadas a la FIV. [96] [98] Los aumentos en la manipulación de embriones durante la FIV dan como resultado curvas de crecimiento fetal más desviadas, pero el peso al nacer no parece ser un marcador confiable de estrés fetal. [99]

La FIV, incluida la ICSI , se asocia con un mayor riesgo de trastornos de impronta (incluidos el síndrome de Prader-Willi y el síndrome de Angelman ), con un odds ratio de 3,7 ( intervalo de confianza del 95%: 1,4 a 9,7). [100]

Se cree que la incidencia de parálisis cerebral y retraso del desarrollo neurológico asociada a la FIV está relacionada con los factores de confusión de prematuridad y bajo peso al nacer. [96] De manera similar, se cree que la incidencia de autismo y trastorno por déficit de atención asociada a la FIV está relacionada con factores de confusión de factores maternos y obstétricos. [96]

En general, la FIV no provoca un mayor riesgo de cáncer infantil . [101] Los estudios han demostrado una disminución en el riesgo de ciertos cánceres y un mayor riesgo de otros, incluidos el retinoblastoma , [102] hepatoblastoma [101] y rabdomiosarcoma . [101]

Ética

Confusiones

En algunos casos, se han producido confusiones en el laboratorio (gametos mal identificados, transferencia de embriones equivocados), lo que ha dado lugar a acciones legales contra el proveedor de FIV y a complejas demandas de paternidad. Un ejemplo es el caso de una mujer en California que recibió el embrión de otra pareja y fue notificada de este error tras el nacimiento de su hijo. [103] Esto ha llevado a que muchas autoridades y clínicas individuales implementen procedimientos para minimizar el riesgo de tales confusiones. La HFEA , por ejemplo, exige que las clínicas utilicen un sistema de doble testigo: dos personas verifican la identidad de las muestras en cada punto en el que se transfieren las muestras. Alternativamente, las soluciones tecnológicas están ganando popularidad para reducir el costo de mano de obra de la doble presencia manual y para reducir aún más los riesgos con etiquetas RFID con números únicos que pueden identificarse mediante lectores conectados a una computadora. La computadora rastrea las muestras durante todo el proceso y alerta al embriólogo si se identifican muestras que no coinciden. Aunque el uso del seguimiento RFID se ha expandido en los EE. UU., [104] todavía no se adopta ampliamente. [105]

Diagnóstico o cribado genético preimplantacional

El diagnóstico genético preimplantacional (DGP) es criticado por dar a grupos demográficos selectos un acceso desproporcionado a un medio para crear un niño que posea características que consideran "ideales". Muchas parejas fértiles [106] [107] exigen ahora igualdad de acceso al cribado embrionario para que su hijo pueda ser tan sano como uno creado mediante FIV. El uso masivo del DGP, especialmente como medio de control demográfico o en presencia de medidas legales relacionadas con el control poblacional o demográfico, puede provocar efectos demográficos intencionales o no, como las proporciones sesgadas de sexos entre nacidos vivos observadas en China tras la implementación de su política de un solo hijo .

Si bien el PGD se diseñó originalmente para detectar embriones portadores de enfermedades genéticas hereditarias, el método se ha aplicado para seleccionar características que no están relacionadas con las enfermedades, lo que plantea cuestiones éticas. Ejemplos de tales casos incluyen la selección de embriones basada en histocompatibilidad (HLA) para la donación de tejidos a un familiar enfermo, el diagnóstico de susceptibilidad genética a enfermedades y la selección del sexo . [108]

Estos ejemplos plantean cuestiones éticas debido a la moralidad de la eugenesia . Está mal visto debido a la ventaja de poder eliminar rasgos no deseados y seleccionar los rasgos deseados. Al utilizar el PGD, los individuos tienen la oportunidad de crear una vida humana de forma poco ética y basándose en la ciencia y no en la selección natural . [109]

Por ejemplo, una pareja británica sorda, Tom y Paula Lichy, han solicitado crear un bebé sordo mediante FIV. [110] Algunos especialistas en ética médica han sido muy críticos con este enfoque. Jacob M. Appel escribió que "eliminar intencionalmente embriones ciegos o sordos podría evitar un sufrimiento futuro considerable, mientras que una política que permitiera a los padres sordos o ciegos seleccionar intencionalmente esos rasgos sería mucho más problemática". [111]

Corrupción en la industria

En 2008, un médico de California transfirió 12 embriones a una mujer que dio a luz a octillizos ( octillizos de Suleman ). Esto dio lugar a acusaciones [ ¿por quién? ] que un médico está dispuesto a poner en peligro la salud e incluso la vida de las personas para ganar dinero. [ cita necesaria ] Robert Winston, profesor de estudios de fertilidad en el Imperial College de Londres, calificó la industria de "corrupta" y "codiciosa" y afirmó que "uno de los principales problemas que enfrentamos en la atención médica es que la FIV se ha convertido en una industria comercial masiva". y que "lo que ha ocurrido, por supuesto, es que el dinero está corrompiendo toda esta tecnología", y acusó a las autoridades de no proteger a las parejas de la explotación: "La autoridad reguladora ha hecho un trabajo consistentemente malo. No ha impedido la explotación de las personas, "No se ofrece muy buena información a las parejas, no se limita el número de tratamientos no científicos a los que la gente tiene acceso". [112] La industria de la FIV ha sido descrita como una construcción de la salud, la medicina y el cuerpo humano impulsada por el mercado. [113]

La industria ha sido acusada de hacer afirmaciones poco científicas y de distorsionar los hechos relacionados con la infertilidad, en particular mediante afirmaciones muy exageradas sobre lo común que es la infertilidad en la sociedad, en un intento de conseguir que el mayor número posible de parejas prueben tratamientos lo antes posible ( en lugar de intentar concebir de forma natural durante más tiempo). [ cita necesaria ] Esto corre el riesgo de eliminar la infertilidad de su contexto social y reducir la experiencia a un simple mal funcionamiento biológico, que no solo puede tratarse mediante procedimientos biomédicos, sino que debe ser tratado mediante ellos. [114] [115]

Pacientes mayores

Todos los embarazos pueden ser riesgosos, pero el riesgo es mayor para los padres biológicos que son mayores de 40 años. A medida que las personas envejecen, es más probable que desarrollen afecciones como diabetes gestacional y preeclampsia. Si el padre que da a luz concibe después de los 40 años, su descendencia puede tener un peso más bajo al nacer y es más probable que requiera cuidados intensivos. Debido a esto, el mayor riesgo es motivo suficiente de preocupación. La alta incidencia de cesárea en pacientes de edad avanzada se considera comúnmente como un riesgo. [ cita necesaria ]

Quienes conciben a los 40 años tienen mayor riesgo de hipertensión gestacional y parto prematuro. La descendencia corre riesgo cuando nace de madres mayores y los riesgos asociados con ser concebido mediante FIV. [116]

Canal vaginal normal versus menopausia

Adriana Iliescu ostentó durante un tiempo el récord de ser la mujer de mayor edad en dar a luz mediante FIV y un óvulo de donante, cuando dio a luz en 2004 a la edad de 66 años. [ cita necesaria ] En septiembre de 2019, una mujer de 74 años se convirtió la mayor en dar a luz después de haber dado a luz gemelos en un hospital de Guntur , Andhra Pradesh . [117]

Embarazo después de la menopausia

Aunque la menopausia es una barrera natural para una mayor concepción, la FIV ha permitido que las personas queden embarazadas entre los cincuenta y los sesenta años. Las personas cuyos úteros han sido preparados adecuadamente reciben embriones procedentes de una donante de óvulos. Por lo tanto, aunque no tienen un vínculo genético con el niño, sí tienen un vínculo físico a través del embarazo y el parto . Incluso después de la menopausia, el útero es totalmente capaz de llevar a cabo un embarazo. [118]

Parejas del mismo sexo, padres solteros y no casados

Una declaración de 2009 de la ASRM no encontró evidencia convincente de que los niños se vean perjudicados o desfavorecidos únicamente por ser criados por padres solteros, padres solteros o padres homosexuales. No apoyó la restricción del acceso a las tecnologías de reproducción asistida sobre la base del estado civil o la orientación sexual del futuro padre. [119] Un estudio de 2018 encontró que el bienestar psicológico de los niños no difería cuando eran criados por padres del mismo sexo o heterosexuales, e incluso encontró que el bienestar psicológico era mejor entre los niños criados por padres del mismo sexo. [120]

Las preocupaciones éticas incluyen los derechos reproductivos, el bienestar de la descendencia, la no discriminación contra las personas solteras, la homosexualidad y la autonomía profesional. [119]

Una controversia en California se centró en la cuestión de si se debería exigir a los médicos que se oponen a las relaciones entre personas del mismo sexo que realicen FIV en una pareja de lesbianas. Guadalupe T. Benítez, una asistente médica lesbiana de San Diego, demandó a los médicos Christine Brody y Douglas Fenton del North Coast Woman's Care Medical Group después de que Brody le dijera que tenía "objeciones religiosas a tratarla a ella y a los homosexuales en general para ayudarlas". concebir hijos mediante inseminación artificial", y Fenton se negó a autorizar un reabastecimiento de su receta del medicamento para la fertilidad Clomid por los mismos motivos. [121] [122] La Asociación Médica de California inicialmente se había puesto del lado de Brody y Fenton, pero el caso, North Coast Women's Care Medical Group contra el Tribunal Superior , fue decidido por unanimidad por la Corte Suprema del Estado de California a favor de Benítez el 19 de agosto de 2008. [123] [ 124]

Nadya Suleman llamó la atención internacional después de que le implantaran doce embriones, ocho de los cuales sobrevivieron, lo que dio como resultado ocho recién nacidos que se sumaron a su familia actual de seis hijos. La Junta Médica de California intentó que se le retirara la licencia al médico especialista en fertilidad Michael Kamrava, que trató a Suleman. Los funcionarios estatales alegan que realizar el procedimiento de Suleman es evidencia de juicio irrazonable, atención deficiente y falta de preocupación por los ocho hijos que concebiría y los seis que ya estaba luchando por criar. El 1 de junio de 2011, la Junta Médica emitió un fallo por el que se revocaría la licencia médica de Kamrava a partir del 1 de julio de 2011. [125] [126] [127]

padres transgénero

La investigación sobre reproducción transgénero y planificación familiar es limitada. [128] Un estudio comparativo de 2020 de niños nacidos de un padre transgénero y una madre cisgénero mediante inseminación de esperma de donante en Francia no mostró diferencias significativas con la FIV y los niños concebidos naturalmente de padres cisgénero. [129]

Los hombres transgénero pueden experimentar desafíos en el embarazo y el parto debido a la estructura cisnormativa dentro del sistema médico, [128] así como desafíos psicológicos como una renovada disforia de género. [130] El efecto de la terapia continua con testosterona durante el embarazo y la lactancia no está determinado. [131] Las preocupaciones éticas incluyen los derechos reproductivos, la justicia reproductiva, la autonomía de los médicos y la transfobia dentro del entorno de atención médica. [128]

Donantes anónimos

Algunos niños concebidos mediante FIV con donantes anónimos informan que les preocupa no conocer a su padre donante, así como a los parientes genéticos que puedan tener y sus antecedentes familiares. [132] [133]

Alana Stewart, que fue concebida con esperma de un donante, inició un foro en línea para niños de donantes llamado AnonymousUS en 2010. El foro agradece los puntos de vista de cualquier persona involucrada en el proceso de FIV. [134] Olivia Pratten, una canadiense concebida por un donante, demandó a la provincia de Columbia Británica por el acceso a los registros sobre la identidad de su padre donante en 2008. [135] "No soy un tratamiento, soy una persona, y esos registros me pertenecen", dijo Pratten. [132] En mayo de 2012, un tribunal falló a favor de Pratten, aceptando que las leyes de la época discriminaban a los niños donantes y hacían ilegal la donación anónima de esperma y óvulos en Columbia Británica. [135]

En el Reino Unido, Suecia, Noruega, Alemania, Italia, Nueva Zelanda y algunos estados australianos, los donantes no reciben remuneración y no pueden permanecer anónimos.

En 2000, se creó un sitio web llamado Donor Sibling Registry para ayudar a los niños biológicos con un donante común a conectarse entre sí. [133] [136]

En 2012, se lanzó un documental llamado Anonymous Father's Day que se centra en los niños concebidos por donantes. [137]

Embriones u óvulos sobrantes, embriones no deseados

Es posible que queden embriones u óvulos sobrantes de procedimientos de FIV si la persona para la que fueron creados originalmente ha llevado con éxito uno o más embarazos a término y ya no desea usarlos. Con el permiso del paciente, estos podrán ser donados para ayudar a otras personas a concebir mediante reproducción por terceros .

En la donación de embriones , estos embriones adicionales se entregan a otras personas para que los transfieran , con el objetivo de producir un embarazo exitoso. Los receptores de embriones tienen problemas genéticos o embriones u óvulos propios de mala calidad. El hijo resultante se considera hijo de quien lo parió, y no hijo de la donante, al igual que ocurre con la donación de óvulos o la donación de esperma . Según la Asociación Nacional de Infertilidad, por lo general, los padres genéticos donan los óvulos o embriones a una clínica de fertilidad donde se preservan mediante criopreservación de ovocitos o criopreservación de embriones hasta que se encuentre un portador para ellos. El proceso de emparejar la donación con los futuros padres lo lleva a cabo la propia agencia, momento en el cual la clínica transfiere la propiedad de los embriones a los futuros padres. [138]

Las alternativas a la donación de embriones no utilizados son destruirlos (o transferirlos en un momento en el que el embarazo es muy improbable), [139] mantenerlos congelados indefinidamente o donarlos para su uso en investigaciones (dejándolos inviables). [140] Las opiniones morales individuales sobre la eliminación de los embriones sobrantes pueden depender de opiniones personales sobre el comienzo de la personalidad humana y la definición y/o valor de personas potenciales futuras , y del valor que se le da a las cuestiones de investigación fundamentales. Algunas personas creen que la donación de embriones sobrantes para investigación es una buena alternativa al descarte de embriones cuando los pacientes reciben información adecuada, honesta y clara sobre el proyecto de investigación, los procedimientos y los valores científicos. [141]

Durante las fases de selección y transferencia de embriones , muchos embriones pueden ser descartados en favor de otros. Esta selección puede basarse en criterios como trastornos genéticos o el sexo. Uno de los primeros casos de selección genética especial mediante FIV fue el caso de la familia Collins en la década de 1990, que seleccionaron el sexo de su hijo. [142]

Las cuestiones éticas siguen sin resolverse, ya que no existe un consenso mundial en la ciencia, la religión y la filosofía sobre cuándo se debe reconocer a un embrión humano como persona. Para quienes creen que esto ocurre en el momento de la concepción, la FIV se convierte en una cuestión moral cuando se fertilizan múltiples óvulos, comienzan a desarrollarse y solo se eligen unos pocos para la transferencia del útero. [ cita necesaria ] Si la FIV implicara la fertilización de un solo óvulo, o al menos solo el número que se transferirá , entonces esto no sería un problema. Sin embargo, esto tiene la posibilidad de aumentar drásticamente los costos, ya que sólo se pueden probar unos pocos huevos a la vez. Como resultado, la pareja debe decidir qué hacer con estos embriones adicionales. Dependiendo de su visión de la humanidad del embrión o de la posibilidad de que la pareja quiera intentar tener otro hijo, la pareja tiene múltiples opciones para lidiar con estos embriones adicionales. Las parejas pueden optar por mantenerlos congelados, donarlos a otras parejas infértiles, descongelarlos o donarlos para investigaciones médicas. [139] Mantenerlos congelados cuesta dinero, donarlos no garantiza su supervivencia, descongelarlos los vuelve inmediatamente inviables y la investigación médica da como resultado su terminación. En el ámbito de la investigación médica, no necesariamente se le dice a la pareja para qué se utilizarán los embriones y, como resultado, algunos pueden usarse en la investigación con células madre .

En febrero de 2024, la Corte Suprema de Alabama dictaminó en LePage contra el Centro de Medicina Reproductiva que los embriones criopreservados eran "personas" o "niños extrauterinos". Después de Dobbs v. Jackson Women's Health Organization (2022), algunos antiabortistas esperaban obtener un dictamen de que los fetos y los embriones eran "personas". [143]

Respuesta religiosa

La Iglesia católica se opone a todo tipo de tecnologías de reproducción asistida y anticonceptivos artificiales , con el argumento de que separan el objetivo procreativo del sexo conyugal del objetivo de unir a las parejas casadas. La Iglesia Católica permite el uso de una pequeña cantidad de tecnologías reproductivas y métodos anticonceptivos, como la planificación familiar natural , que implica registrar los tiempos de ovulación, y permite otras formas de tecnologías reproductivas que permiten que la concepción se produzca a partir de una relación sexual normativa, como un sistema de fertilidad. lubricante. El Papa Benedicto XVI había vuelto a enfatizar públicamente la oposición de la Iglesia católica a la fertilización in vitro, diciendo que reemplaza el amor entre marido y mujer. [144]

El Catecismo de la Iglesia Católica, de acuerdo con la comprensión católica del derecho natural , enseña que la reproducción tiene una "conexión inseparable" con la unión sexual de las parejas casadas. [145] Además, la iglesia se opone a la FIV porque podría resultar en la eliminación de embriones; En el catolicismo, el embrión es visto como un individuo con alma que debe ser tratado como persona. [146] La Iglesia Católica sostiene que no es objetivamente malo ser infértil y aboga por la adopción como una opción para aquellas parejas que todavía desean tener hijos. [147]

Los hindúes dan la bienvenida a la FIV como un regalo para aquellos que no pueden tener hijos y han declarado que los médicos relacionados con la FIV realizan punya , ya que hay varios personajes que supuestamente nacieron sin relaciones sexuales, principalmente Kaurav y cinco Pandavas . [148]

En cuanto a la respuesta del Islam a la FIV , un consenso general de los estudiosos sunitas contemporáneos concluye que los métodos de FIV son inmorales y están prohibidos. Sin embargo, la fatwa ART de Gad El-Hak Ali Gad El-Hak incluye lo siguiente: [149]

Dentro de la comunidad judía ortodoxa, el concepto se debate ya que hay pocos precedentes en las fuentes textuales legales judías tradicionales. En cuanto a las leyes de la sexualidad , los desafíos religiosos incluyen la masturbación (que puede considerarse como un "desperdicio de semillas" [146] ), las leyes relacionadas con la actividad sexual y la menstruación ( niddah ) y las leyes específicas relativas a las relaciones sexuales. Otra cuestión importante es la del establecimiento de la paternidad y el linaje. Para un bebé concebido naturalmente, la identidad del padre está determinada por una presunción legal ( jazakah ) de legitimidad: rov bi'ot achar ha'baal – se supone que las relaciones sexuales de una mujer son con su marido. En el caso de un niño mediante FIV, esta suposición no existe y, como tal, el rabino Eliezer Waldenberg (entre otros) requiere que un supervisor externo identifique positivamente al padre. [150] El judaísmo reformista ha aprobado en general la FIV. [146]

sociedad y Cultura

Muchas mujeres del África subsahariana optan por dejar a sus hijos en manos de mujeres infértiles. La FIV permite a estas mujeres infértiles tener sus propios hijos, lo que impone nuevos ideales a una cultura en la que acoger a los niños se considera natural y culturalmente importante. Muchas mujeres infértiles pueden ganarse más respeto en su sociedad cuidando a los hijos de otras madres, y esto puede perderse si optan por utilizar la FIV. Como la FIV se considera antinatural, puede incluso obstaculizar su posición social en lugar de equipararlas con las mujeres fértiles. También es económicamente ventajoso para las mujeres infértiles criar hijos adoptivos, ya que les da a estos niños una mayor capacidad de acceder a recursos que son importantes para su desarrollo y también ayuda al desarrollo de su sociedad en general. Si la FIV se vuelve más popular sin que disminuya la tasa de natalidad, podría haber más hogares familiares numerosos con menos opciones para enviar a sus hijos recién nacidos. Esto podría resultar en un aumento de niños huérfanos y/o una disminución de recursos para los niños de familias numerosas. En última instancia, esto sofocaría el crecimiento de los niños y de la comunidad. [151]

En Estados Unidos, la piña se ha convertido en un símbolo de las usuarias de FIV, posiblemente porque algunas personas pensaban, sin evidencia científica, que comer piña podría aumentar ligeramente la tasa de éxito del procedimiento. [152]

Implicación emocional con los niños.

Los estudios han indicado que las madres de FIV muestran una mayor implicación emocional con su hijo y disfrutan de la maternidad más que las madres por concepción natural. De manera similar, los estudios han indicado que los padres de FIV expresan más calidez y participación emocional que los padres por adopción y concepción natural y disfrutan más de la paternidad. Algunos padres de FIV se involucran demasiado con sus hijos. [153]

Hombres y FIV

Las investigaciones han demostrado que los hombres se ven a sí mismos en gran medida como "contribuyentes pasivos" [154] : 340  ya que tienen "menos participación física" [155] en el tratamiento de FIV. A pesar de esto, muchos hombres se sienten angustiados después de ver el precio de las inyecciones hormonales y la intervención física continua en su pareja femenina. [154] : 344  Se descubrió que la fertilidad era un factor importante en la percepción que un hombre tenía de su masculinidad, lo que llevó a muchos a mantener el tratamiento en secreto. [154] : 344  En los casos en que los hombres compartieron que él y su pareja se estaban sometiendo a una FIV, informaron haber sido objeto de burlas, principalmente por parte de otros hombres, aunque algunos vieron esto como una afirmación de apoyo y amistad. Para otros, esto los llevó a sentirse socialmente aislados. [154] : 336  En comparación con las mujeres, los hombres mostraron menos deterioro en la salud mental en los años posteriores a un tratamiento fallido. [156] Sin embargo, muchos hombres se sintieron culpables, decepcionados e inadecuados, afirmando que simplemente estaban tratando de proporcionar una "piedra emocional" a sus parejas. [154] : 336 

Capacidad para retirar el consentimiento

En determinados países, incluidos Austria, Italia, Estonia, Hungría, España e Israel, el hombre no tiene plena capacidad de retirar su consentimiento para el almacenamiento o uso de embriones una vez fecundados. En Estados Unidos, el asunto se ha dejado en manos de los tribunales sobre una base más o menos ad hoc. Si se implantan embriones y nace un niño en contra de los deseos del varón, éste todavía tiene responsabilidades legales y financieras de padre. [157]

Disponibilidad y utilización

Las leyes de muchos países permiten la FIV únicamente para personas solteras, parejas de lesbianas y personas que participan en acuerdos de subrogación. [158]

Costo

Los costos de la FIV se pueden dividir en costos directos e indirectos. Los costos directos incluyen los tratamientos médicos en sí, incluidas las consultas médicas, los medicamentos, las ecografías, las pruebas de laboratorio, el procedimiento de FIV en sí y cualquier cargo hospitalario y administrativo asociado. Los costos indirectos incluyen el costo de abordar cualquier complicación con los tratamientos, la compensación de la madre sustituta gestacional , los costos de viaje de los pacientes y las horas de productividad perdidas. [159] Estos costos pueden ser exagerados por la edad cada vez mayor de la mujer que se somete a un tratamiento de FIV (particularmente aquellas mayores de 40 años) y el aumento de los costos asociados con los nacimientos múltiples. Por ejemplo, un embarazo de gemelos puede costar hasta tres veces más que un embarazo único. [160] Si bien algunos seguros cubren un ciclo de FIV, se necesitan varios ciclos de FIV para tener un resultado exitoso. [161] Un estudio realizado en el norte de California revela que el procedimiento de FIV por sí solo que da como resultado un resultado exitoso cuesta $ 61,377, y esto puede ser más costoso con el uso de un óvulo de donante. [161]

El costo de la FIV refleja más bien el costo del sistema sanitario subyacente que el entorno regulatorio o de financiación, [162] y oscila, en promedio para un ciclo estándar de FIV y en dólares estadounidenses de 2006, entre $12.500 en los Estados Unidos y $4.000 en Japón. . [162] En Irlanda, la FIV cuesta alrededor de 4.000 euros, y los medicamentos para la fertilidad, si son necesarios, cuestan hasta 3.000 euros. [163] El costo por nacido vivo es más alto en los Estados Unidos ($41 000 [162] ) y el Reino Unido ($40 000 [162] ) y el más bajo en Escandinavia y Japón (ambos alrededor de $24 500 [162] ).

El alto costo de la FIV también es una barrera de acceso para las personas discapacitadas, que normalmente tienen ingresos más bajos, enfrentan costos de atención médica más altos y buscan servicios de atención médica con más frecuencia que las personas no discapacitadas. [164]

Navegar por la cobertura de seguro para futuros padres transgénero presenta un desafío único. Los planes de seguro están diseñados para atender a una población específica, lo que significa que algunos planes pueden brindar una cobertura adecuada para la atención de afirmación de género, pero no brindan servicios de fertilidad para pacientes transgénero. [165] Además, la cobertura del seguro se construye en torno al sexo legalmente reconocido de una persona y no a su anatomía; por lo tanto, es posible que las personas transgénero no obtengan cobertura para los servicios que necesitan, incluidos los hombres transgénero para los servicios de fertilidad. [165]

Uso por parte de personas LGBT

parejas del mismo sexo

En los centros urbanos más grandes, los estudios han señalado que las poblaciones de lesbianas, gays, bisexuales, transgénero y queer (LGBTQ+) se encuentran entre los usuarios de cuidados de fertilidad de más rápido crecimiento. [166] La FIV se utiliza cada vez más para permitir que las parejas de lesbianas y otras parejas LGBT compartan el proceso reproductivo a través de una técnica llamada FIV recíproca . [167] Los óvulos de una pareja se utilizan para crear embriones que la otra pareja porta durante el embarazo. En el caso de las parejas de hombres homosexuales, muchas optan por utilizar la FIV mediante subrogación gestacional, en la que el esperma de uno de los miembros de la pareja se utiliza para fertilizar el óvulo de un donante y el embrión resultante se trasplanta al útero de una portadora sustituta. [168] Hay varias opciones de FIV disponibles para parejas del mismo sexo, incluidas, entre otras, FIV con esperma de donante, FIV con ovocitos de la pareja, FIV recíproca, FIV con óvulos de donante y FIV con madre sustituta gestacional. La FIV con esperma de donante puede considerarse FIV tradicional para parejas de lesbianas, pero la FIV recíproca o el uso de ovocitos de la pareja son otras opciones para que las parejas de lesbianas que intentan concebir incluyan a ambas partes en el proceso biológico. El uso de los ovocitos de la pareja es una opción para las parejas que no logran concebir con los suyos propios, y la FIV recíproca implica someterse a una reproducción con un óvulo y un esperma de un donante que luego se transfiere a una pareja que gestará. La FIV de donante implica concebir con óvulos de un tercero. Por lo general, para las parejas de hombres homosexuales que esperan utilizar la FIV, las técnicas comunes son la FIV con óvulos de donantes y madres sustitutas gestacionales. [169]

padres transgénero

Muchas comunidades LGBT centran su apoyo en personas gays, lesbianas y bisexuales cisgénero y no incluyen un apoyo adecuado para las personas transgénero. [170] La misma revisión de la literatura de 2020 analiza las experiencias sociales, emocionales y físicas de hombres transgénero embarazadas. [128] Un obstáculo común que enfrentan los hombres transgénero embarazadas es la posibilidad de sufrir disforia de género . La literatura muestra que los hombres transgénero reportan procedimientos e interacciones incómodas durante sus embarazos, además de sentirse confundidos debido a la terminología de género utilizada por los proveedores de atención médica. Fuera del sistema de salud, los hombres transgénero embarazadas pueden experimentar disforia de género debido a suposiciones culturales de que todas las personas embarazadas son mujeres cisgénero. [128] Estas personas utilizan tres enfoques comunes para afrontar su embarazo: hacerse pasar por una mujer cisgénero, ocultar su embarazo o estar visiblemente embarazada como un hombre transgénero. [128] Algunos pacientes transgénero y de género diverso describen su experiencia al buscar atención de salud ginecológica y reproductiva como aislante y discriminatoria, ya que el sistema de salud estrictamente binario a menudo conduce a la denegación de cobertura de atención médica o a la revelación innecesaria de su condición de transgénero a su empleador. [171]

Muchas personas transgénero conservan sus órganos sexuales originales y eligen tener hijos mediante reproducción biológica. Los avances en la tecnología de reproducción asistida y la preservación de la fertilidad han ampliado las opciones que tienen las personas transgénero para concebir un hijo utilizando sus propios gametos o los de un donante. Los hombres y mujeres transgénero pueden optar por la preservación de la fertilidad antes de cualquier cirugía de afirmación de género, pero no es necesaria para una reproducción biológica futura. [128] [172] También se recomienda que la preservación de la fertilidad se realice antes de cualquier terapia hormonal. [169] Además, si bien los especialistas en fertilidad a menudo sugieren que los hombres transgénero suspendan sus hormonas testosterona antes del embarazo, la investigación sobre este tema aún no es concluyente. [173] [128] Sin embargo, un estudio de 2019 encontró que los pacientes masculinos transgénero que buscaban la recuperación de ovocitos mediante tecnología de reproducción asistida (incluida la FIV) pudieron someterse a un tratamiento cuatro meses después de suspender el tratamiento con testosterona, en promedio. [174] Todos los pacientes experimentaron menstruaciones y niveles normales de AMH, FSH y E 2 y recuentos de folículos antrales después de dejar la testosterona, lo que permitió una recuperación exitosa de los ovocitos. [174] A pesar de las suposiciones de que el tratamiento con andrógenos a largo plazo afecta negativamente la fertilidad, la recuperación de ovocitos, una parte integral del proceso de FIV, no parece verse afectada.

Las opciones reproductivas biológicas disponibles para las mujeres transgénero incluyen, entre otras, FIV e IIU con el esperma de la mujer trans y los óvulos y el útero de un donante o de su pareja. Las opciones de tratamiento de fertilidad para hombres transgénero incluyen, entre otras, IIU o FIV utilizando sus propios óvulos con esperma de un donante y/o óvulos de un donante, su útero o un útero diferente, ya sea de su pareja o de una madre sustituta. [175]

Uso por personas discapacitadas

Las personas con discapacidad que desean tener hijos tienen igual o más probabilidades que la población sin discapacidad de experimentar infertilidad, [164] sin embargo, las personas con discapacidad tienen muchas menos probabilidades de tener acceso a tratamientos de fertilidad como la FIV. Hay muchos factores extraños que dificultan el acceso de las personas discapacitadas a la FIV, como suposiciones sobre la capacidad de tomar decisiones, intereses y habilidades sexuales, heredabilidad de una discapacidad y creencias sobre la capacidad de ser padres. [176] [177] Estos mismos conceptos erróneos sobre las personas con discapacidad que alguna vez llevaron a los proveedores de atención médica a esterilizar a miles de mujeres con discapacidad ahora los llevan a brindar o negar atención reproductiva sobre la base de estereotipos sobre las personas con discapacidad y su sexualidad. [164]

No sólo los conceptos erróneos sobre la capacidad de crianza, la sexualidad y la salud de las personas discapacitadas restringen y obstaculizan el acceso a tratamientos de fertilidad como la FIV, sino que también las barreras estructurales, como los proveedores sin educación en atención médica para discapacitados y las clínicas inaccesibles, obstaculizan gravemente el acceso de las personas discapacitadas a recibir FIV. [164]

Por país

Australia

En Australia, la edad promedio de las mujeres que reciben tratamiento ART es de 35,5 años entre las que usan sus propios óvulos (una de cada cuatro tiene 40 años o más) y de 40,5 años entre las que usan óvulos donados . [178] Si bien la FIV está disponible en Australia, los australianos que la utilizan no pueden elegir el sexo de su bebé. [179]

Camerún

Ernestine Gwet Bell supervisó al primer niño camerunés nacido mediante FIV en 1998. [180]

Canadá

En Canadá, un ciclo de tratamiento de FIV puede costar entre $7750 y $12250 CAD, y los medicamentos por sí solos pueden costar entre $2500 y más de $7000 CAD. [181] Los mecanismos de financiación que influyen en la accesibilidad en Canadá varían según la provincia y el territorio, y algunas provincias ofrecen cobertura total, parcial o nula.

New Brunswick proporciona financiación parcial a través de su Fondo de Asistencia Especial para la Infertilidad, una subvención única de hasta 5.000 dólares. Los pacientes solo pueden reclamar hasta el 50 % de los costos del tratamiento o $5000 (lo que sea menor) ocurridos después de abril de 2014. Los pacientes elegibles deben ser residentes de tiempo completo de New Brunswick con una tarjeta de Medicare válida [182] y tener un diagnóstico médico oficial de infertilidad al un medico. [183]

En diciembre de 2015, el gobierno provincial de Ontario promulgó el Programa de Fertilidad de Ontario para pacientes con infertilidad médica y no médica, independientemente de su orientación sexual, género o composición familiar. Los pacientes elegibles para el tratamiento de FIV deben ser residentes de Ontario menores de 43 años, tener una tarjeta válida del Plan de Seguro Médico de Ontario y no haberse sometido a ningún ciclo de FIV. La cobertura es amplia, pero no universal. La cobertura se extiende a ciertos análisis de sangre y orina, asesoramiento y consultas de médicos/enfermeros, ciertos ultrasonidos, hasta dos ciclos de monitoreo, descongelación, congelación y cultivo de embriones, servicios de fertilización y embriología, transferencias únicas de todos los embriones y una extracción quirúrgica de esperma usando ciertos técnicas sólo si es necesario. Los medicamentos y medicamentos no están cubiertos por este Programa, ni tampoco el asesoramiento de psicólogos o trabajadores sociales, el almacenamiento y envío de óvulos, esperma o embriones, ni la compra de esperma u óvulos de donante. [184]

Porcelana

La FIV es cara en China y, en general, no es accesible para las mujeres solteras. [185] En agosto de 2022, la Autoridad Nacional de Salud de China anunció que tomará medidas para hacer que la tecnología de reproducción asistida sea más accesible, incluso guiando a los gobiernos locales para que incluyan dicha tecnología en su sistema médico nacional. [185]

Croacia

En Croacia no se realizan donaciones de óvulos ni de esperma; sin embargo, se permite el uso de esperma o óvulos donados en ART e IIU. Con óvulos, esperma o embrión donados, una pareja heterosexual y una mujer soltera tienen acceso legal a la FIV. Las parejas masculinas o femeninas no tienen acceso a las ART como forma de reproducción. La edad mínima para que hombres y mujeres accedan al TAR en Croacia es 18 años; no existe una edad máxima. Se aplica el anonimato del donante, pero el niño nacido puede tener acceso a la identidad del donante a una edad determinada [186]

India

La penetración del mercado de FIV en la India es bastante baja, con sólo 2.800 ciclos por millón de personas infértiles en el grupo de edad reproductiva (20 a 44 años), en comparación con China, que tiene 6.500 ciclos. Los desafíos clave son la falta de concienciación, asequibilidad y accesibilidad. [187] Sin embargo, desde 2018, la India se ha convertido en un destino para el turismo de fertilidad, debido a sus costos más bajos que en el mundo occidental. En diciembre de 2021, Lok Sabha aprobó el proyecto de ley (regulación) de tecnología de reproducción asistida de 2020, para regular los servicios de ART, incluidos los centros de FIV y los bancos de esperma y óvulos. [188]

Israel

Israel tiene la tasa más alta de FIV del mundo, con 1.657 procedimientos realizados por millón de personas al año. [ cita necesaria ] Las parejas sin hijos pueden recibir financiación para FIV para hasta dos hijos. La misma financiación está disponible para personas sin hijos que criarán hasta 2 hijos en un hogar monoparental . La FIV está disponible para personas de 18 a 45 años. [189] El Ministerio de Salud israelí dice que gasta aproximadamente 3.450 dólares por procedimiento. [ cita necesaria ]

Suecia

Uno, dos o tres tratamientos de FIV están subsidiados por el gobierno para personas menores de 40 años y que no tienen hijos. Las reglas sobre cuántos tratamientos se subvencionan y el límite de edad superior para las personas varían según los distintos consejos provinciales . [190] Se trata a personas solteras y se permite la adopción de embriones. También hay clínicas privadas que ofrecen el tratamiento pagando una tarifa. [191]

Reino Unido

La disponibilidad de la FIV en Inglaterra está determinada por los Grupos de Comisión Clínica (CCG). El Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención (NICE) recomienda hasta 3 ciclos de tratamiento para personas menores de 40 años con un éxito mínimo de concepción después de 2 años de relaciones sexuales sin protección. No se continuarán con los ciclos para personas mayores de 40 años. [192] Los CCG de Essex , Bedfordshire y Somerset han reducido la financiación a un ciclo, o a ninguno, y se espera que las reducciones se generalicen. La financiación puede estar disponible en "circunstancias excepcionales", por ejemplo, si una pareja masculina tiene una infección transmisible o si una de las parejas se ve afectada por un tratamiento contra el cáncer. Según el grupo de campaña Fertility Fairness, "a finales de 2014, cada CCG en Inglaterra financiaba al menos un ciclo de FIV". [193] Los precios pagados por el NHS en Inglaterra variaron entre menos de £3.000 y más de £6.000 en 2014/5. [194] En febrero de 2013, se proyectó que el costo de implementar las pautas NICE para la FIV junto con otros tratamientos para la infertilidad sería de £ 236 000 por año por cada 100 000 miembros de la población. [195]

La FIV aparece cada vez más en las listas negras de tratamientos del NHS . [196] En agosto de 2017, cinco de los 208 CCG habían dejado de financiar la FIV por completo y otros estaban considerando hacerlo. [197] En octubre de 2017, solo 25 CCG estaban brindando los tres ciclos de FIV recomendados por el NHS a personas elegibles menores de 40 años. [198] Las políticas podrían infringir las leyes de discriminación si tratan a las parejas del mismo sexo de manera diferente a las heterosexuales. [199] En julio de 2019, Jackie Doyle-Price dijo que las mujeres se estaban registrando en cirugías más alejadas de su propio hogar para eludir las políticas de racionamiento del CCG. [ cita necesaria ]

La Autoridad de Embriología y Fertilización Humana dijo en septiembre de 2018 que los padres que están limitados a un ciclo de FIV, o que tienen que financiarlo ellos mismos, tienen más probabilidades de optar por implantar múltiples embriones con la esperanza de que aumente las posibilidades de embarazo. Esto aumenta significativamente la posibilidad de nacimientos múltiples y los malos resultados asociados, lo que aumentaría los costos del NHS. El presidente del Real Colegio de Obstetras y Ginecólogos afirmó que la financiación de 3 ciclos era "el factor más importante para mantener bajas las tasas de embarazos múltiples y reducir las complicaciones asociadas". [200]

Estados Unidos

En los Estados Unidos, la disponibilidad general de FIV en 2005 fue de 2,5 médicos de FIV por 100.000 habitantes, y la utilización fue de 236 ciclos de FIV por 100.000. [201] Se realizan 126 procedimientos por millón de personas al año. La utilización aumenta considerablemente con la disponibilidad y la cobertura del seguro de FIV y, en gran medida, también con el porcentaje de personas solteras y el ingreso medio. [201] En los EE. UU., un ciclo promedio, desde la extracción de óvulos hasta la implantación de embriones, cuesta $ 12,400, y las compañías de seguros que cubren el tratamiento, incluso parcialmente, generalmente limitan el número de ciclos que pagan. [202] En 2015, más de 1 millón de bebés habían nacido utilizando tecnologías de FIV. [34]

En Estados Unidos, diecinueve estados tienen leyes que exigen cobertura de seguro para el tratamiento de la infertilidad, y trece de ellos incluyen específicamente la FIV. [203] Estos estados que exigen cobertura de FIV son: Arkansas, California, Colorado, Connecticut, Delaware, Hawái, Illinois, Luisiana, Maryland, Massachusetts, Montana, New Hampshire, Nueva Jersey, Nueva York, Ohio, Rhode Island, Texas, Utah. y Virginia Occidental. [203] Estas leyes difieren según el estado, pero muchas exigen que un óvulo sea fertilizado con esperma de un cónyuge y que, para estar cubierto, usted debe demostrar que no puede quedar embarazada mediante relaciones sexuales pene-vaginal. [203] Estos requisitos no son posibles para que una pareja del mismo sexo cumpla. Sin embargo, ningún programa estatal de Medicaid cubre la FIV, según un informe de 2020. [161]

Muchas clínicas de fertilidad en los Estados Unidos limitan la edad máxima a la que las personas son elegibles para la FIV a 50 o 55 años. [204] Estos límites dificultan que las personas mayores de cincuenta y cinco años utilicen el procedimiento. [204]

Estatus legal

Las agencias gubernamentales de China aprobaron prohibiciones sobre el uso de la FIV en 2003 para personas solteras o parejas con ciertas enfermedades infecciosas. [205]

En la India, el uso de la FIV como medio de selección del sexo ( diagnóstico genético preimplantacional ) está prohibido en virtud de la Ley de técnicas de diagnóstico previo a la concepción y prenatal de 1994 . [206] [207] [208]

Las naciones musulmanas suníes generalmente permiten la FIV entre parejas casadas cuando se realiza con sus respectivos espermatozoides y óvulos, pero no con óvulos de donantes de otras parejas. Pero Irán, que es musulmán chiíta, tiene un esquema más complejo. Irán prohíbe la donación de esperma pero permite la donación de óvulos tanto fertilizados como no fertilizados. Los óvulos fertilizados son donados por parejas casadas a otras parejas casadas, mientras que los óvulos no fertilizados se donan en el contexto de mut'ah o matrimonio temporal con el padre. [209]

En 2012, Costa Rica era el único país del mundo con una prohibición total de la tecnología de FIV, tras haber sido declarada inconstitucional por la Corte Suprema de la nación porque "violaba la vida". [210] Costa Rica había sido el único país del hemisferio occidental que prohibía la FIV. Un proyecto de ley enviado a regañadientes por el gobierno de la presidenta Laura Chinchilla fue rechazado por el parlamento. La presidenta Chinchilla no ha manifestado públicamente su posición sobre la cuestión de la FIV. Sin embargo, dada la enorme influencia de la Iglesia católica en su gobierno, cualquier cambio en el status quo parece muy improbable. [211] [212] A pesar del gobierno costarricense y la fuerte oposición religiosa, la prohibición de la FIV ha sido revocada por la Corte Interamericana de Derechos Humanos en una decisión del 20 de diciembre de 2012. [213] El tribunal dijo que una larga La garantía vigente costarricense de protección de todo embrión humano violaba la libertad reproductiva de las parejas infértiles porque les prohibía utilizar la FIV, que a menudo implica la eliminación de embriones no implantados en el útero de la mujer. [214] El 10 de septiembre de 2015, el presidente Luis Guillermo Solís firmó un decreto que legaliza la fertilización in vitro. El decreto se añadió al boletín oficial del país el 11 de septiembre. Desde entonces, quienes se oponen a esta práctica han presentado una demanda ante el Tribunal Constitucional del país. [215]

Todas las principales restricciones impuestas a las personas solteras pero infértiles que utilizaban la FIV se levantaron en Australia en 2002 después de que se rechazara una apelación final ante el Tribunal Superior australiano por motivos de procedimiento en el caso Leesa Meldrum. Un tribunal federal de Victoria dictaminó en 2000 que la prohibición existente de que todas las mujeres solteras y lesbianas utilizaran la FIV constituía discriminación sexual. [216] El gobierno de Victoria anunció cambios a su ley de FIV en 2007 eliminando las restricciones restantes sobre mujeres solteras y lesbianas fértiles, dejando a Australia del Sur como el único estado que las mantiene. [217]

Las regulaciones federales en los Estados Unidos incluyen requisitos de detección y restricciones a las donaciones, pero generalmente no afectan a las parejas sexualmente íntimas. [218] Sin embargo, es posible que se exija a los médicos que proporcionen tratamientos debido a las leyes antidiscriminatorias, como por ejemplo en California. [124] El estado estadounidense de Tennessee propuso un proyecto de ley en 2009 que habría definido la FIV con donante como adopción. [219] Durante la misma sesión, otro proyecto de ley propuso prohibir la adopción a cualquier pareja no casada que conviva, y grupos activistas declararon que aprobar el primer proyecto de ley impediría efectivamente que las mujeres solteras utilicen la FIV. [220] [221] Ninguno de estos proyectos de ley fue aprobado. [222]

En 2024, la Corte Suprema de Alabama dictaminó que los embriones creados durante la fertilización in vitro son "niños extrauterinos" y que una ley estatal de 1872 que permite a los padres demandar por la muerte de un menor "se aplica a todos los niños no nacidos, independientemente de su ubicación". ". [223] [224] Este fallo generó preocupación por parte de la Asociación Nacional de Infertilidad y la Sociedad Estadounidense de Medicina Reproductiva de que la decisión significaría que las prohibiciones del aborto en Alabama también prohíben la FIV, [225] mientras que el sistema de salud de la Universidad de Alabama en Birmingham tratamientos de FIV en pausa. [226] Ocho días después, la legislatura de Alabama votó a favor de proteger a los proveedores y pacientes de FIV de responsabilidad penal o civil. [227] [228]

Pocos tribunales estadounidenses han abordado la cuestión del estatus de "propiedad" de un embrión congelado. Esta cuestión podría surgir en el contexto de un caso de divorcio, en el que un tribunal tendría que determinar qué cónyuge podría decidir la disposición de los embriones. También podría surgir en el contexto de una disputa entre un donante de esperma y un donante de óvulos, incluso si no estuvieran casados. En 2015, un tribunal de Illinois sostuvo que tales disputas podían resolverse en referencia a cualquier contrato entre los futuros padres. A falta de contrato, el tribunal sopesaría los intereses relativos de las partes. [229]

Alternativas

Algunas alternativas a la FIV son:

Ver también

Referencias

  1. ^ "Louise Brown: se revela el primer archivo familiar de bebés FIV del mundo". Noticias de la BBC . 24 de julio de 2018 . Consultado el 29 de julio de 2021 .
  2. ^ ab Moreton C (14 de enero de 2007). "La primera bebé probeta del mundo, Louise Brown, tiene su propio hijo". Independiente . Londres . Consultado el 21 de mayo de 2010 . La joven de 28 años, cuya concepción pionera mediante fertilización in vitro la hizo famosa en todo el mundo. Los especialistas en fertilidad Patrick Steptoe y Bob Edwards fueron los primeros en realizar con éxito una FIV extrayendo un óvulo, impregnándolo con esperma y volviendo a plantar el embrión resultante en la madre.
  3. ^ ab Gosden R (junio de 2018). "Jean Marian Purdy recordó: la vida oculta de un pionero de la FIV". Fertilidad humana . 21 (2): 86–89. doi :10.1080/14647273.2017.1351042. PMID  28881151. S2CID  5045457.
  4. ^ ab "Después de la FIV, algunas parejas quedan embarazadas sin ayuda". Reuters . 3 de mayo de 2012 . Consultado el 5 de noviembre de 2015 .
  5. ^ eClinicalMedicine (noviembre de 2023). "El estado actual de la FIV: ¿estamos anteponiendo las necesidades del individuo?". eMedicina Clínica . 65 : 102343. doi : 10.1016/j.eclinm.2023.102343. PMC 10725012 . PMID  38106562. 
  6. ^ Kamath MS, Mascarenhas M, Franik S, Liu E, Sunkara SK (diciembre de 2019). "Adyuvantes clínicos en fertilización in vitro: una lista creciente". Fertilidad y Esterilidad . 112 (6): 978–986. doi : 10.1016/j.fertnstert.2019.09.019 . PMID  31703943.
  7. ^ Jayaraman KS (19 de octubre de 1978). "India revela un bebé probeta congelado". Científico nuevo . pag. 159 . Consultado el 4 de septiembre de 2021 .[ enlace muerto permanente ]
  8. ^ "Triunfo y tragedia en probeta: el Nobel para un científico británico despierta la memoria de un médico de Bengala". El Telégrafo . 5 de octubre de 2010 . Consultado el 22 de mayo de 2012 .
  9. ^ Bebé probeta. YouTube . Centro de Investigación Multimedia Educativa, Calcuta. 23 de agosto de 2013 . Consultado el 4 de septiembre de 2021 .
  10. ^ Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología (3 de julio de 2018). "Más de 8 millones de bebés nacidos mediante FIV desde la primera en el mundo en 1978". Ciencia diaria . Consultado el 8 de diciembre de 2018 .
  11. ^ "Fertilidad: valoración y tratamiento de personas con problemas de fertilidad". Guía clínica NICE . Febrero de 2013.
  12. ^ ab Weiss NS, Braam S, König TE, Hendriks ML, Hamilton CJ, Smeenk JM, et al. (noviembre de 2014). "¿Cuánto tiempo debemos continuar con el citrato de clomifeno en mujeres anovulatorias?". Reproducción Humana . 29 (11): 2482–2486. doi : 10.1093/humrep/deu215 . PMID  25164024.
  13. ^ Wade JJ, MacLachlan V, Kovacs G (octubre de 2015). "La tasa de éxito de la FIV ha mejorado significativamente durante la última década". Revista de Obstetricia y Ginecología de Australia y Nueva Zelanda . 55 (5): 473–476. doi :10.1111/ajo.12356. PMID  26174052. S2CID  22535393.
  14. ^ ab "Resultados de la fertilización in vitro (FIV) - Mayo Clinic". www.mayoclinic.org . Consultado el 5 de noviembre de 2015 .
  15. ^ ab "Informe resumido de la clínica de 2019". Sociedad de Tecnología de Reproducción Asistida . Archivado desde el original el 4 de febrero de 2020 . Consultado el 21 de abril de 2022 .
  16. ^ ab Branswell H (15 de diciembre de 2008). "La tasa de éxito de la fertilización in vitro aumenta". La prensa canadiense . Archivado desde el original el 18 de marzo de 2009.
  17. ^ "Informe sobre tecnología de reproducción asistida (ART) de 2006: sección 2". Centros de Control y Prevención de Enfermedades . Archivado desde el original el 31 de marzo de 2009 . Consultado el 25 de marzo de 2009 .
  18. ^ Neighmond P (21 de enero de 2009). "Estudio: La sexta vez puede ser la vencida in vitro". Día a día . Radio Pública Nacional.
  19. ^ "Su éxito IVF". Su éxito IVFS . Consultado el 1 de marzo de 2021 .
  20. ^ de La Rochebrochard E, Quelen C, Peikrishvili R, Guibert J, Bouyer J (julio de 2009). "Resultado a largo plazo del proyecto de paternidad durante la fertilización in vitro y después de la interrupción de una fertilización in vitro fallida". Fertilidad y Esterilidad . 92 (1): 149-156. doi : 10.1016/j.fertnstert.2008.05.067 . PMID  18706550. S2CID  207633738.
  21. ^ ab "Fecundación in vitro (FIV) - Mayo Clinic". www.mayoclinic.org . Consultado el 29 de octubre de 2022 .
  22. ^ "Aborto espontáneo". www.marchofdimes.org . Consultado el 18 de marzo de 2024 .
  23. ^ van Loendersloot LL, van Wely M, Limpens J, Bossuyt PM, Repping S, van der Veen F (2010). "Factores predictivos en la fertilización in vitro (FIV): una revisión sistemática y un metanálisis". Actualización sobre reproducción humana . 16 (6): 577–589. doi : 10.1093/humupd/dmq015 . PMID  20581128.
  24. ^ abcde Fertility: evaluación y tratamiento para personas con problemas de fertilidad (PDF) . Londres: RCOG Press. 2004.ISBN 978-1-900364-97-3. Archivado desde el original (PDF) el 15 de noviembre de 2010.
  25. ^ Zhao J, Zhang Q, Li Y (noviembre de 2012). "El efecto del grosor y el patrón del endometrio medido por ecografía sobre los resultados del embarazo durante los ciclos de FIV-ET". Biología Reproductiva y Endocrinología . 10 (1): 100. doi : 10.1186/1477-7827-10-100 . PMC 3551825 . PMID  23190428. 
  26. ^ ab Broer SL, van Disseldorp J, Broeze KA, Dolleman M, Opmeer BC, Bossuyt P, et al. (2012). "Valor añadido de las pruebas de reserva ovárica sobre las características de la paciente en la predicción de la respuesta ovárica y el embarazo en curso: un enfoque de datos de pacientes individuales". Actualización sobre reproducción humana . 19 (1): 26–36. doi : 10.1093/humupd/dms041 . PMID  23188168.
  27. ^ Iliodromiti S, Kelsey TW, Wu O, Anderson RA, Nelson SM (2014). "La precisión predictiva de la hormona antimülleriana para los nacidos vivos después de la concepción asistida: una revisión sistemática y un metanálisis de la literatura". Actualización sobre reproducción humana . 20 (4): 560–570. doi : 10.1093/humupd/dmu003 . PMID  24532220.
  28. ^ Simon L, Brunborg G, Stevenson M, Lutton D, McManus J, Lewis SE (julio de 2010). "Importancia clínica del daño del ADN del esperma en el resultado de la reproducción asistida". Reproducción Humana . 25 (7): 1594-1608. doi : 10.1093/humrep/deq103 . PMID  20447937.
  29. ^ ab Gleicher N , Weghofer A, Lee IH, Barad DH (diciembre de 2010). "Genotipo FMR1 con fenotipo similar al ovario poliquístico asociado a autoinmunidad y disminución de posibilidades de embarazo". MÁS UNO . 5 (12): e15303. Código Bib : 2010PLoSO...515303G. doi : 10.1371/journal.pone.0015303 . PMC 3002956 . PMID  21179569. 
  30. ^ abc Venetis CA, Kolibianakis EM, Bosdou JK, Tarlatzis BC (2013). "Elevación de progesterona y probabilidad de embarazo después de la FIV: una revisión sistemática y un metanálisis de más de 60 000 ciclos". Actualización sobre reproducción humana . 19 (5): 433–457. doi : 10.1093/humupd/dmt014 . PMID  23827986.
  31. ^ Fragouli E, Lalioti MD, Wells D (2013). "El transcriptoma de las células foliculares: conocimientos biológicos e implicaciones clínicas para el tratamiento de la infertilidad". Actualización sobre reproducción humana . 20 (1): 1–11. doi : 10.1093/humupd/dmt044. PMC 3845680 . PMID  24082041. 
  32. ^ Kasius A, Smit JG, Torrance HL, Eijkemans MJ, Mol BW, Opmeer BC, Broekmans FJ (2014). "Grosor del endometrio y tasas de embarazo después de la FIV: una revisión sistemática y un metanálisis". Actualización sobre reproducción humana . 20 (4): 530–541. doi : 10.1093/humupd/dmu011 . PMID  24664156.
  33. ^ Baker VL, Luke B, Brown MB, Alvero R, Frattarelli JL, Usadi R, et al. (Septiembre de 2010). "Análisis multivariado de factores que afectan la probabilidad de embarazo y nacidos vivos con fertilización in vitro: un análisis del sistema de informes de resultados clínicos de la Sociedad de Tecnología de Reproducción Asistida". Fertilidad y Esterilidad . 94 (4): 1410-1416. doi : 10.1016/j.fertnstert.2009.07.986 . PMID  19740463.
  34. ^ ab Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades; Sociedad Estadounidense de Medicina Reproductiva; Sociedad de Tecnología de Reproducción Asistida (2017). Informe resumido nacional sobre tecnología de reproducción asistida 2015 (PDF) (Reporte). Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU.
  35. ^ Frattarelli JL, Miller KA, Miller BT, Elkind-Hirsch K, Scott RT (julio de 2008). "La edad masculina afecta negativamente el desarrollo embrionario y el resultado reproductivo en los ciclos de tecnología de reproducción asistida por ovocitos de donantes". Fertilidad y Esterilidad . 90 (1): 97-103. doi : 10.1016/j.fertnstert.2007.06.009 . PMID  17765235.
  36. ^ abc "Servicios de fertilidad regulados: una ayuda para la puesta en marcha". Departamento de Salud del Reino Unido . 18 de junio de 2009. Archivado desde el original el 3 de enero de 2011.
  37. ^ abcdefgh Farquhar C, Marjoribanks J (agosto de 2018). "Tecnología de reproducción asistida: una descripción general de las revisiones Cochrane". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2018 (8): CD010537. doi : 10.1002/14651858.CD010537.pub5. PMC 6953328 . PMID  30117155. 
  38. ^ "Factores que afectan el éxito de la FIV". FIV-infertilidad.com . Febrero de 2011.
  39. ^ Siristatidis CS, Basios G, Pergialiotis V, Vogiatzi P (noviembre de 2016). "Aspirina para fertilización in vitro". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 11 (11): CD004832. doi :10.1002/14651858.CD004832.pub4. PMC 6463901 . PMID  27807847. 
  40. ^ Groeneveld E, Broeze KA, Lambers MJ, Haapsamo M, Dirckx K, Schoot BC, et al. (2011). "¿Es la aspirina eficaz en mujeres sometidas a fertilización in vitro (FIV)? Resultados de un metanálisis de datos de pacientes individuales (IPD MA)". Actualización sobre reproducción humana . 17 (4): 501–509. doi : 10.1093/humupd/dmr007 . PMID  21422062.
  41. ^ Manheimer E, van der Windt D, Cheng K, Stafford K, Liu J, Tierney J, et al. (2013). "Los efectos de la acupuntura sobre las tasas de embarazo clínico entre mujeres sometidas a fertilización in vitro: una revisión sistemática y un metanálisis". Actualización sobre reproducción humana . 19 (6): 696–713. doi :10.1093/humupd/dmt026. PMC 3796945 . PMID  23814102. 
  42. ^ abcd La Marca A, Sunkara SK (2014). "Individualización de la estimulación ovárica controlada en FIV mediante marcadores de reserva ovárica: de la teoría a la práctica". Actualización sobre reproducción humana . 20 (1): 124-140. doi : 10.1093/humupd/dmt037 . PMID  24077980.
  43. ^ Allersma T, Farquhar C, Cantineau AE (agosto de 2013). "Fecundación in vitro (FIV) de ciclo natural para parejas subfértiles". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2013 (8): CD010550. doi : 10.1002/14651858.CD010550.pub2. PMC 7390465 . PMID  23990351. 
  44. ^ Evans J, Hannan Nueva Jersey, Edgell TA, Vollenhoven BJ, Lutjen PJ, Osianlis T, et al. (2014). "Transferencia de embriones frescos versus congelados: respaldar las decisiones clínicas con evidencia científica y clínica". Actualización sobre reproducción humana . 20 (6): 808–821. doi : 10.1093/humupd/dmu027 . PMID  24916455.
  45. ^ "FIV en ciclo natural". Autoridad de Embriología y Fertilización Humana . Archivado desde el original el 12 de mayo de 2012.
  46. ^ Nargund G (julio de 2009). "Tecnologías de reproducción asistida naturales/suaves: reducción de costos y aumento de la seguridad". La salud de la mujer . 5 (4): 359–360. doi : 10.2217/whe.09.32 . PMID  19586428.
  47. ^ Heijnen EM, Eijkemans MJ, De Klerk C, Polinder S, Beckers NG, Klinkert ER, et al. (Marzo de 2007). "Una estrategia de tratamiento suave para la fertilización in vitro: un ensayo aleatorizado de no inferioridad". Lanceta . 369 (9563): 743–749. doi :10.1016/S0140-6736(07)60360-2. PMID  17336650. S2CID  25591825.
  48. ^ Fauser BC, Nargund G, Andersen AN, Norman R, Tarlatzis B, Boivin J, Ledger W (noviembre de 2010). "Leve estimulación ovárica para FIV: 10 años después". Reproducción Humana . 25 (11): 2678–2684. doi : 10.1093/humrep/deq247 . PMID  20858698.
  49. ^ "Cuarto paso del tratamiento de FIV: ovocito final". Infertilidad.about.com. Archivado desde el original el 18 de noviembre de 2012 . Consultado el 22 de mayo de 2012 .
  50. ^ Kovacs P (23 de abril de 2004). "Inyección de HCG después de la inducción de la ovulación con citrato de clomifeno]". Medscape .
  51. ^ Humaidan P, Kol S, Papanikolaou EG y col. (Grupo de taller sobre activación de agonistas de GnRH de Copenhague) (2011). "Agonista de GnRH para desencadenar la maduración final de los ovocitos: ¿es hora de un cambio de práctica?". Actualización sobre reproducción humana . 17 (4): 510–524. doi : 10.1093/humupd/dmr008 . PMID  21450755.
  52. ^ Proceso, métodos y soluciones de FIV https://techxplore.online/ivf-process-methods-and-solutions/
  53. ^ Zhang XD, Liu JX, Liu WW, Gao Y, Han W, Xiong S, et al. (2013). "Tiempo de cultivo de inseminación y resultados de la fertilización in vitro: una revisión sistemática y metanálisis". Actualización sobre reproducción humana . 19 (6): 685–695. doi : 10.1093/humupd/dmt036 . PMID  23912477.
  54. ^ Abyholm T, Tanbo T, Dale PO, Magnus O (febrero de 1992). "Procedimientos de fertilización in vivo en mujeres infértiles con trompas de Falopio permeables: una comparación de la transferencia intrafalopiana de gametos, la inseminación intrauterina e intraperitoneal combinada y la hiperestimulación ovárica controlada sola". Revista de Reproducción Asistida y Genética . 9 (1): 19–23. doi :10.1007/BF01204109. PMID  1617244. S2CID  25057205.
  55. ^ Wetscher F, Havlicek V, Huber T, Gilles M, Tesfaye D, Griese J, et al. (Julio de 2005). "Transferencia intrafalópica de gametos y embriones en etapa temprana para cultivo in vivo en ganado". Teriogenología . 64 (1): 30–40. doi :10.1016/j.theriogenology.2004.11.018. PMID  15935840.
  56. ^ ab Dar S, Lazer T, Shah PS, Librach CL (2014). "Resultados neonatales entre nacimientos únicos después de la transferencia de embriones en etapa de blastocisto versus escisión: una revisión sistemática y un metanálisis". Actualización sobre reproducción humana . 20 (3): 439–448. doi : 10.1093/humupd/dmu001 . PMID  24480786.
  57. ^ Rebmann V, Switala M, Eue I, Grosse-Wilde H (julio de 2010). "El HLA-G soluble es un factor independiente para la predicción del resultado del embarazo después del TAR: un estudio multicéntrico alemán". Reproducción Humana . 25 (7): 1691–1698. doi : 10.1093/humrep/deq120 . PMID  20488801.
  58. ^ Meseguer M, Rubio I, Cruz M, Basile N, Marcos J, Requena A (diciembre de 2012). "La incubación y selección de embriones en un sistema de seguimiento de lapso de tiempo mejora el resultado del embarazo en comparación con una incubadora estándar: un estudio de cohorte retrospectivo". Fertilidad y Esterilidad . 98 (6): 1481–9.e10. doi : 10.1016/j.fertnstert.2012.08.016 . PMID  22975113.
  59. ^ Armstrong S, Bhide P, Jordan V, Pacey A, Marjoribanks J, Farquhar C (mayo de 2019). "Sistemas time-lapse para la incubación y valoración de embriones en reproducción asistida". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 5 (5): CD011320. doi :10.1002/14651858.CD011320.pub4. PMC 6539473 . PMID  31140578. 
  60. ^ "Ranking de embriones ERICA | Inteligencia artificial para reproducción asistida".
  61. ^ Chávez-Badiola A, Farias AF, Mendizabal-Ruiz G, Drakeley AJ, García-Sánchez R, Zhang JJ (2019). "Visión artificial y aprendizaje automático diseñados para predecir los resultados del PGT-A". Fertilidad y Esterilidad . 112 (3): e231. doi : 10.1016/j.fertnstert.2019.07.715 .
  62. ^ Chávez-Badiola A, Flores-Saiffe Farias A, Mendizabal-Ruiz G, García-Sánchez R, Drakeley AJ, García-Sandoval JP (marzo de 2020). "Predecir los resultados de la prueba de embarazo después de la transferencia de embriones mediante extracción y análisis de características de imágenes mediante aprendizaje automático". Informes científicos . 10 (1): 4394. Código bibliográfico : 2020NatSR..10.4394C. doi :10.1038/s41598-020-61357-9. PMC 7064494 . PMID  32157183. 
  63. ^ Timeva T, Shterev A, Kyurkchiev S (octubre de 2014). "Fallo de implantación recurrente: el papel del endometrio". Revista de reproducción e infertilidad . 15 (4): 173–183. PMC 4227974 . PMID  25473625. 
  64. ^ "Fecundación in vitro (FIV) - Mayo Clinic". www.mayoclinic.org . Consultado el 31 de agosto de 2020 .
  65. ^ ab van der Linden M, Buckingham K, Farquhar C, Kremer JA, Metwally M (julio de 2015). "Soporte de fase lútea para ciclos de reproducción asistida". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2015 (7): CD009154. doi : 10.1002/14651858.CD009154.pub3. hdl :2066/98072. PMC 6461197 . PMID  26148507. 
  66. ^ Kyrou D, Kolibianakis EM, Fatemi HM, Tarlatzi TB, Devroey P, Tarlatzis BC (2011). "Aumento de las tasas de nacidos vivos con la adición de agonistas de GnRH para soporte lúteo en ciclos de ICSI/FIV: una revisión sistemática y un metanálisis". Actualización sobre reproducción humana . 17 (6): 734–740. doi : 10.1093/humupd/dmr029 . PMID  21733980.
  67. ^ abc Mastenbroek S, Twisk M, van der Veen F, Repping S (2011). "Cribado genético preimplantacional: una revisión sistemática y metanálisis de ECA". Actualización sobre reproducción humana . 17 (4): 454–466. doi : 10.1093/humupd/dmr003 . PMID  21531751.
  68. ^ Britten N (7 de mayo de 2011). "El hermano salvador cura al hermano mayor enfermo". The Daily Telegraph, Noticias de salud . Archivado desde el original el 10 de mayo de 2011 . Consultado el 8 de mayo de 2011 .
  69. ^ Mundy L (julio-agosto de 2006). "Souls On Ice: el exceso de embriones en Estados Unidos y la promesa desperdiciada de la investigación con células madre". Motherjones.com.
  70. ^ Porcu E, Fabbri R, Damiano G, Fratto R, Giunchi S, Venturoli S (abril de 2004). "Crioconservación de ovocitos en pacientes oncológicos". Revista europea de obstetricia, ginecología y biología reproductiva . 113 (Suplemento 1): T14 – S16. doi :10.1016/j.ejogrb.2003.11.004. PMID  15041124.
  71. ^ "Instituto de Genética y FIV". Givf.com. Archivado desde el original el 21 de mayo de 2009 . Consultado el 2 de noviembre de 2016 .
  72. ^ French DB, Sabanegh ES, Goldfarb J, Desai N (marzo de 2010). "¿La teratozoospermia grave afecta la formación de blastocistos, la tasa de nacidos vivos y otros parámetros de resultados clínicos en los ciclos de ICSI?". Fertilidad y Esterilidad . 93 (4): 1097-1103. doi : 10.1016/j.fertnstert.2008.10.051 . PMID  19200957.
  73. ^ Fauser BC, Diedrich K, Bouchard P, Domínguez F, Matzuk M, Franks S, et al. (2011). "Tecnologías genéticas contemporáneas y reproducción femenina". Actualización sobre reproducción humana . 17 (6): 829–847. doi :10.1093/humupd/dmr033. PMC 3191938 . PMID  21896560. 
  74. ^ Illmensee K, Levanduski M, Vidali A, Husami N, Goudas VT (febrero de 2010). "El hermanamiento de embriones humanos con aplicaciones en medicina reproductiva". Fertilidad y Esterilidad . 93 (2): 423–427. doi : 10.1016/j.fertnstert.2008.12.098 . PMID  19217091.
  75. ^ Olivennes F, Mannaerts B, Struijs M, Bonduelle M, Devroey P (agosto de 2001). "Resultado perinatal del embarazo después del tratamiento con antagonista de GnRH (ganirelix) durante la estimulación ovárica para FIV convencional o ICSI: un informe preliminar". Reproducción Humana . 16 (8): 1588-1591. doi : 10.1093/humrep/16.8.1588 . PMID  11473947.
  76. ^ Kamath MS, Mascarenhas M, Kirubakaran R, Bhattacharya S (agosto de 2020). "Número de embriones a transferir tras fecundación in vitro o inyección intracitoplasmática de espermatozoides". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2020 (8). Cochrane Database Syst Rev. (publicado el 21 de agosto de 2020): CD003416. doi : 10.1002/14651858.CD003416.pub5. PMC 8094586 . PMID  32827168. 
  77. ^ Tan K, An L, Miao K, Ren L, Hou Z, Tao L, et al. (Marzo de 2016). "La inactivación alterada del cromosoma X impreso es responsable de la proporción de sexos sesgada después de la fertilización in vitro". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 113 (12): 3197–3202. Código Bib : 2016PNAS..113.3197T. doi : 10.1073/pnas.1523538113 . PMC 4812732 . PMID  26951653. 
  78. ^ Lou H, Li N, Zhang X, Sun L, Wang X, Hao D, Cui S (julio de 2020). "¿La proporción de sexos de los nacimientos únicos después de la transferencia de un blastocisto único congelado difiere en relación con el desarrollo del blastocisto?". Biología Reproductiva y Endocrinología . 18 (1): 72. doi : 10.1186/s12958-020-00623-x . PMC 7362517 . PMID  32669110. 
  79. ^ Comité de Práctica de la Sociedad Estadounidense de Medicina Reproductiva (noviembre de 2008). "Hepatitis y reproducción". Fertilidad y Esterilidad . 90 (5 suplementos): S226 – S235. doi : 10.1016/j.fertnstert.2008.08.040 . PMID  19007636.
  80. ^ abc Lutgens SP, Nelissen EC, van Loo IH, Koek GH, Derhaag JG, Dunselman GA (noviembre de 2009). "Hacer o no hacer: FIV e ICSI en portadores crónicos del virus de la hepatitis B". Reproducción Humana . 24 (11): 2676–2678. doi : 10.1093/humrep/dep258 . PMID  19625309.
  81. ^ "Japón prohíbe la fertilización in vitro para parejas con VIH". Infoniac.com. 21 de julio de 2008.
  82. ^ Siristatidis C, Sergentanis TN, Kanavidis P, Trivella M, Sotiraki M, Mavromatis I, et al. (2012). "Hiperestimulación ovárica controlada para FIV: impacto en el cáncer de ovario, endometrio y cuello uterino: una revisión sistemática y un metanálisis". Actualización sobre reproducción humana . 19 (2): 105-123. doi : 10.1093/humupd/dms051 . PMID  23255514. S2CID  10086076.
  83. ^ Sergentanis TN, Diamantaras AA, Perlepe C, Kanavidis P, Skalkidou A, Petridou ET (2013). "FIV y cáncer de mama: una revisión sistemática y un metanálisis". Actualización sobre reproducción humana . 20 (1): 106–123. doi : 10.1093/humupd/dmt034 . PMID  23884897.
  84. ^ ab Rockliff HE, Lightman SL, Rhidian E, Buchanan H, Gordon U, Vedhara K (2014). "Una revisión sistemática de los factores psicosociales asociados con el ajuste emocional en pacientes de fertilización in vitro". Actualización sobre reproducción humana . 20 (4): 594–613. doi : 10.1093/humupd/dmu010 . PMID  24676468.
  85. ^ ab Volgsten H, Skoog Svanberg A, Ekselius L, Lundkvist O, Sundström Poromaa I (marzo de 2010). "Factores de riesgo de trastornos psiquiátricos en mujeres y hombres infértiles sometidos a tratamiento de fertilización in vitro". Fertilidad y Esterilidad . 93 (4): 1088–1096. doi : 10.1016/j.fertnstert.2008.11.008 . PMID  19118826.
  86. ^ Botts S, Ryan M. Enfermedades inducidas por fármacos Sección IV: Enfermedades psiquiátricas inducidas por fármacos Capítulo 18: Depresión. págs. 1–23. Archivado desde el original el 23 de diciembre de 2010.
  87. ^ Henriksson P, Westerlund E, Wallén H, Brandt L, Hovatta O, Ekbom A (enero de 2013). "Incidencia de tromboembolismo pulmonar y venoso en embarazos tras fecundación in vitro: estudio transversal". BMJ . 346 (3): e8632. doi :10.1136/bmj.e8632. PMC 3546085 . PMID  23321489. 
  88. ^ Dayan N, Filion KB, Okano M, Kilmartin C, Reinblatt S, Landry T, et al. (septiembre de 2017). "Riesgo cardiovascular después de la terapia de fertilidad: revisión sistemática y metanálisis". Revista del Colegio Americano de Cardiología . 70 (10): 1203-1213. doi : 10.1016/j.jacc.2017.07.753 . PMID  28859782.
  89. ^ Hunault CC, Habbema JD, Eijkemans MJ, Collins JA, Evers JL, te Velde ER (septiembre de 2004). "Dos nuevas reglas de predicción del embarazo espontáneo que conduce a nacimientos vivos entre parejas subfértiles, basadas en la síntesis de tres modelos anteriores". Reproducción Humana . 19 (9): 2019-2026. doi : 10.1093/humrep/deh365 . PMID  15192070.
  90. ^ Shimizu Y, Kodama H, Fukuda J, Murata M, Kumagai J, Tanaka T (enero de 1999). "Concepción espontánea tras el nacimiento de bebés concebidos mediante tratamiento de fecundación in vitro". Fertilidad y Esterilidad . 71 (1): 35–39. doi : 10.1016/S0015-0282(98)00417-8 . PMID  9935113.
  91. ^ Hansen M, Kurinczuk JJ, Milne E, de Klerk N, Bower C (2013). "Tecnología de reproducción asistida y defectos congénitos: una revisión sistemática y un metanálisis". Actualización sobre reproducción humana . 19 (4): 330–353. doi : 10.1093/humupd/dmt006 . PMID  23449641.
  92. ^ Reefhuis J, Honein MA, Schieve LA, Correa A, Hobbs CA, Rasmussen SA (febrero de 2009). "Tecnología de reproducción asistida y principales defectos congénitos estructurales en los Estados Unidos". Reproducción Humana . 24 (2): 360–366. doi : 10.1093/humrep/den387 . PMID  19010807.
  93. ^ Davies MJ, Moore VM, Willson KJ, Van Essen P, Priest K, Scott H, et al. (mayo de 2012). "Tecnologías reproductivas y riesgo de defectos congénitos". El diario Nueva Inglaterra de medicina . 366 (19): 1803–1813. doi : 10.1056/NEJMoa1008095 . PMID  22559061. S2CID  12552533.
  94. ^ Zhu JL, Basso O, Obel C, Bille C, Olsen J (septiembre de 2006). "Infertilidad, tratamiento de la infertilidad y malformaciones congénitas: cohorte de nacimiento nacional danesa". BMJ . 333 (7570): 679. doi :10.1136/bmj.38919.495718.AE. PMC 1584372 . PMID  16893903. 
  95. ^ Pandey S, Shetty A, Hamilton M, Bhattacharya S, Maheshwari A (2012). "Resultados obstétricos y perinatales en embarazos únicos resultantes de FIV/ICSI: una revisión sistemática y un metanálisis". Actualización sobre reproducción humana . 18 (5): 485–503. doi : 10.1093/humupd/dms018 . PMID  22611174.
  96. ^ abcde Hart R, Norman RJ (2013). "Los resultados de salud a largo plazo de los niños nacidos como resultado del tratamiento de FIV. Parte II: Resultados de desarrollo y salud mental". Actualización sobre reproducción humana . 19 (3): 244–250. doi : 10.1093/humupd/dmt002 . PMID  23449643.
  97. ^ Berk LE (diciembre de 2010). Bebés, niños y adolescentes (7ª ed.). Soluciones de aprendizaje de Pearson. pag. 67.ISBN 978-0-205-77541-5– vía VitalBook.
  98. ^ ab Hart R, Norman RJ (2013). "Los resultados de salud a largo plazo para los niños nacidos como resultado del tratamiento de FIV: Parte I: resultados de salud generales". Actualización sobre reproducción humana . 19 (3): 232–243. doi : 10.1093/humupd/dms062 . PMID  23449642.
  99. ^ Bloise E, Feuer SK, Rinaudo PF (2014). "Desarrollo intrauterino comparativo y función placentaria de ART concepti: implicaciones para la medicina reproductiva humana y la cría de animales". Actualización sobre reproducción humana . 20 (6): 822–839. doi :10.1093/humupd/dmu032. PMC 4196686 . PMID  24947475. 
  100. ^ Lazaraviciute G, Kauser M, Bhattacharya S, Haggarty P, Bhattacharya S (2014). "Una revisión sistemática y un metanálisis de los niveles de metilación del ADN y los trastornos de impronta en niños concebidos mediante FIV/ICSI en comparación con niños concebidos espontáneamente". Actualización sobre reproducción humana . 20 (6): 840–852. doi : 10.1093/humupd/dmu033 . PMID  24961233.
  101. ^ abc Williams CL, Bunch KJ, Stiller CA, Murphy MF, Botting BJ, Wallace WH, et al. (Noviembre de 2013). "Riesgo de cáncer entre los niños nacidos después de la concepción asistida". El diario Nueva Inglaterra de medicina . 369 (19): 1819–1827. doi : 10.1056/NEJMoa1301675 . PMID  24195549.
  102. ^ Marees T, Dommering CJ, Imhof SM, Kors WA, Ringens PJ, van Leeuwen FE, Moll AC (diciembre de 2009). "Incidencia de retinoblastoma en niños holandeses concebidos mediante FIV: un estudio ampliado". Reproducción Humana . 24 (12): 3220–3224. doi : 10.1093/humrep/dep335 . PMID  19783550.
  103. ^ Ayers C (2004). "Madre gana 1 millón de dólares por confusión en la FIV, pero puede perder a su hijo". Los tiempos .
  104. ^ Swedberg C (15 de octubre de 2007). "Clínica de Reproducción utiliza RFID para garantizar la identidad de los padres". Diario RFID .
  105. ^ Jäschke ML (2020). Vertauschte Keimzellen und Embryonen – Analice reproduktionsmedizinischer Zwischenfälle: Normkontext, Rechtsfolgen, Regelungsbedarf. Studien zum Medizin- und Gesundheitsrecht. vol. 2. Mohr Siebeck. ISBN 9783161591822. {{cite book}}: |work=ignorado ( ayuda )
  106. ^ Stern HJ (marzo de 2014). "Diagnóstico genético preimplantacional: las pruebas prenatales para embriones finalmente alcanzan su potencial". Revista de Medicina Clínica . 3 (1): 280–309. doi : 10.3390/jcm3010280 . PMC 4449675 . PMID  26237262. 
  107. ^ "La fertilidad es una cuestión de igualdad de oportunidades para las parejas - Penn Medicine". www.pennmedicine.org . Consultado el 31 de agosto de 2020 .
  108. ^ Damian BB, Bonetti TC, Horovitz DD (enero de 2015). "Prácticas y preocupaciones éticas en relación al diagnóstico preimplantacional. ¿Quién regula el diagnóstico genético preimplantacional en Brasil?". Revista Brasileña de Investigaciones Médicas y Biológicas = Revista Brasileira de Pesquisas Medicas e Biologicas . 48 (1): 25–33. doi :10.1590/1414-431X20144083. PMC 4288489 . PMID  25493379. 
  109. ^ Edwards RG (marzo de 2005). "Ética y filosofía moral en el inicio de la FIV, diagnóstico preimplantacional y células madre". Biomedicina reproductiva en línea . 10 (Suplemento 1): 1–8. doi :10.1016/S1472-6483(10)62195-5. PMID  15819997.
  110. ^ Lawson D (11 de marzo de 2008). "Por supuesto que una pareja de sordos quiere un hijo sordo". El independiente . Londres . Consultado el 12 de noviembre de 2009 .
  111. ^ Appel J (12 de marzo de 2009). Más opciones de 'diseñador'. The Winnipeg Sun (Reporte).
  112. ^ Jha A (31 de mayo de 2007). "Winston: clínicas de FIV corruptas y codiciosas". El guardián . Londres.
  113. ^ Dumit J (2012). Medicamentos para toda la vida: cómo las empresas farmacéuticas definen nuestra salud . Durham, Carolina del Norte: Duke University Press. ISBN 978-0-8223-4860-3. OCLC  782252371.
  114. ^ Dietrich H (mayo de 1986). FIV: ¿qué podemos hacer? . ¿Liberación o Pérdida?. Canberra.
  115. ^ Warren MA (enero de 1988). "La FIV y los intereses de las mujeres: un análisis de las preocupaciones feministas". Bioética . 2 (1): 37–57. doi :10.1111/j.1467-8519.1988.tb00034.x. PMID  11649236.
  116. ^ Smajdor A (mayo de 2011). "La ética de la FIV mayores de 40 años". Maturitas . 69 (1): 37–40. doi :10.1016/j.maturitas.2011.02.012. PMID  21435805.
  117. ^ "A los 74 años, la mujer de Andhra se convierte en la de mayor edad en dar a luz". NDTV.com . 6 de septiembre de 2019 . Consultado el 5 de noviembre de 2015 .
  118. ^ Parques JA (abril de 1996). "Una mirada más cercana a la tecnología reproductiva y la maternidad posmenopáusica". CMAJ . 154 (8): 1189-1191. PMC 1487687 . PMID  8612255. 
  119. ^ ab El Comité de Ética de la Sociedad Estadounidense de Medicina Reproductiva (octubre de 2009). "Acceso a tratamientos de fertilidad por parte de gays, lesbianas y personas solteras". Fertilidad y Esterilidad . 92 (4): 1190-1193. doi : 10.1016/j.fertnstert.2009.07.977 . PMID  19732884.
  120. ^ Mechcatie E, Rosenberg K (noviembre de 2018). "Sin efectos perjudiciales en hijos de padres del mismo sexo". Revista Estadounidense de Enfermería . 118 (11): 55. doi :10.1097/01.NAJ.0000547663.85215.a6. ISSN  0002-936X. PMID  30358598. S2CID  53028172.
  121. ^ Appel JM (2006). "¿Pueden los médicos negar tratamientos de infertilidad a pacientes homosexuales?". Informe del Centro Hastings . 36 (4): 20–21. doi :10.1353/hcr.2006.0053. PMID  16898357. S2CID  39694945.
  122. ^ Dolan M (29 de mayo de 2008). "El tribunal superior del estado puede dar a los homosexuales otra victoria". Los Ángeles Times .
  123. ^ Goldstein J (19 de agosto de 2008). "Los médicos de California no pueden negar atención a los homosexuales por motivos religiosos". Wall Street Journal .
  124. ^ ab Egelko B (19 de agosto de 2008). "Bob Doctors no puede utilizar prejuicios para negar el tratamiento a los homosexuales". Crónica de San Francisco .
  125. ^ Mohajer ST (25 de octubre de 2010). "Se reanuda la audiencia de licencia para el médico Octomom en Los Ángeles". Associated Press.
  126. ^ Breuer H (22 de octubre de 2010). "El médico de Octomom se disculpa entre lágrimas y admite un error". Gente . Archivado desde el original el 4 de marzo de 2016 . Consultado el 22 de mayo de 2012 .
  127. ^ "Se revocó la licencia médica de Michael Kamrava". Los Ángeles Times . 1 de junio de 2011.
  128. ^ abcdefgh Besse M, Lampe NM, Mann ES (septiembre de 2020). "Experiencias para lograr el embarazo y dar a luz entre hombres transgénero: una revisión de la literatura narrativa". La Revista de Biología y Medicina de Yale . 93 (4): 517–528. PMC 7513446 . PMID  33005116. 
  129. ^ Condat A, Mamou G, Lagrange C, Mendes N, Wielart J, Poirier F, et al. (19 de noviembre de 2020). "Paternidad transgénero: resultados psicológicos y familiares de los niños". MÁS UNO . 15 (11): e0241214. Código Bib : 2020PLoSO..1541214C. doi : 10.1371/journal.pone.0241214 . PMC 7676740 . PMID  33211742. 
  130. ^ Obedin-Maliver & Makadon 2016, § "Consideraciones psicológicas".
  131. ^ Obedin-Maliver & Makadon 2016, § "Fertilidad y consecución del embarazo".
  132. ^ ab Rafferty A (25 de febrero de 2012). "Concebido por donantes y fuera del armario". Semana de noticias .
  133. ^ ab "'El nombre de mi papá es donante'". NPR . 16 de agosto de 2010.
  134. ^ Scheller CA. "La historia no contada de los niños concebidos por donantes". El cristianismo hoy . Archivado desde el original el 18 de julio de 2012.
  135. ^ ab Motluk A (27 de mayo de 2011). "Un tribunal canadiense prohíbe la donación anónima de óvulos y esperma". Naturaleza . doi : 10.1038/news.2011.329.
  136. ^ "Los niños concebidos por donantes utilizan Internet para encontrar familiares y compartir información". El Correo de Washington . 26 de septiembre de 2011.
  137. ^ McManus M (24 de junio de 2012). "Día del Padre Anónimo". Reportero diario de Greenfield . Archivado desde el original el 2 de julio de 2012.
  138. ^ "Donante de embriones: guía en línea para posibles donantes". RESOLVER. Archivado desde el original el 19 de febrero de 2013 . Consultado el 3 de agosto de 2013 .
  139. ^ ab Beil L (1 de septiembre de 2009). "¿Qué sucede con los embriones adicionales después de la FIV?". CNN .
  140. ^ Douglas T, Savulescu J (abril de 2009). "Destruir embriones no deseados en la investigación. Tema de conversación sobre moralidad e investigación con embriones humanos". Informes EMBO . 10 (4): 307–312. doi :10.1038/embor.2009.54. PMC 2672894 . PMID  19337299. 
  141. ^ Abrazo K (febrero de 2008). "Motivación para donar o no embriones sobrantes para la investigación con células madre: revisión de la literatura". Fertilidad y Esterilidad . 89 (2): 263–277. doi :10.1016/j.fertnstert.2007.09.017. PMID  18166188.
  142. ^ Lemonick MD (1999). "Bebes diseñadores". Revista Hora . 153 (1): 64–67. PMID  11656968. Archivado desde el original el 8 de marzo de 2016.
  143. ^ Feinberg, Rebecca S.; Sinha, Michael S.; Cohen, I. Glenn (4 de marzo de 2024). "La decisión sobre los embriones de Alabama: la política y la realidad del reconocimiento de" niños extrauterinos"". JAMA . doi :10.1001/jama.2024.3559. ISSN  0098-7484. PMID  38436995.
  144. ^ "El Papa Benedicto XVI declara que los embriones desarrollados para la fertilización in vitro tienen derecho a la vida", Noticias médicas hoy , archivado desde el original el 29 de diciembre de 2008
  145. ^ Papa Pablo VI (25 de julio de 1968). "Humanae Vitae: Encíclica del Papa Pablo VI sobre la regulación del nacimiento, sección 12". Roma: Vaticano . Consultado el 25 de noviembre de 2008 .
  146. ^ abc Dain A (30 de julio de 2009). "Conciliar religión e infertilidad". Archivado desde el original el 4 de noviembre de 2013.
  147. ^ "Catecismo de la Iglesia Católica. Artículo 2377". Roma: Vaticano. 1993 . Consultado el 25 de noviembre de 2008 .
  148. ^ "Ciencia en hinduismo-Bebés probeta". 20 de octubre de 2013. Archivado desde el original el 8 de octubre de 2016 . Consultado el 30 de mayo de 2016 .
  149. ^ Inhorn MC (diciembre de 2006). "Hacer bebés musulmanes: FIV y donación de gametos en el Islam sunita versus chií". Cultura, Medicina y Psiquiatría . 30 (4): 427–450. doi :10.1007/s11013-006-9027-x. PMC 1705533 . PMID  17051430. Archivado desde el original el 24 de junio de 2009 . Consultado el 3 de noviembre de 2013 . 
  150. ^ Tzitz Eliezer 9 p. 247
  151. ^ Drah B (2012). "Huérfanos en el África subsahariana: la crisis, las intervenciones y el antropólogo". África hoy . 59 (2 (invierno de 2012, 2012)): 3–21. doi : 10.2979/africatoday.59.2.3. S2CID  144808526.
  152. ^ Lorenz T (2 de octubre de 2019). "Cómo la piña se convirtió en el icono de la FIV" The New York Times . ISSN  0362-4331 . Consultado el 4 de octubre de 2019 .
  153. ^ Ilioi EC, Golombok S (2014). "Ajuste psicológico en adolescentes concebidos mediante técnicas de reproducción asistida: una revisión sistemática". Actualización sobre reproducción humana . 21 (1): 84–96. doi :10.1093/humupd/dmu051. PMC 4255607 . PMID  25281685. 
  154. ^ abcde Throsby K, Gill R (abril de 2004). ""Es diferente para los hombres": masculinidad y FIV" (PDF) . Hombres y Masculinidades . 6 (4): 330–48. doi :10.1177/1097184X03260958. S2CID  145574208.
  155. ^ Whittaker A (2009). "Tecnologías globales y reproducción transnacional en Tailandia". Revisión de estudios asiáticos . 33 (3): 324. doi : 10.1080/10357820903154101. S2CID  143676709.
  156. ^ Beutel M, Kupfer J, Kirchmeyer P, Kehde S, Köhn FM, Schroeder-Printzen I, et al. (Enero de 1999). "Estreses y depresión relacionados con el tratamiento en parejas sometidas a tratamiento de reproducción asistida mediante FIV o ICSI". Andrología . 31 (1): 27–35. doi : 10.1111/j.1439-0272.1999.tb02839.x . PMID  9949886. S2CID  22578866.
  157. ^ Thornton, Rosy (21 de marzo de 2008). "Tribunal Europeo de Derechos Humanos: Consentimiento para el tratamiento de FIV". Revista Internacional de Derecho Constitucional . 6 (2): 317–330. doi : 10.1093/icon/mon001 . Consultado el 7 de agosto de 2023 .
  158. ^ Berg Brigham K, Cadier B, Chevreul K (marzo de 2013). "La diversidad de regulación y financiación pública de la FIV en Europa y su impacto en su utilización". Reproducción Humana (Oxford, Inglaterra) . 28 (3): 666–75. doi : 10.1093/humrep/des418 . PMID  23223400.
  159. ^ Keane M, Long J, O'Nolan G, Faragher L (2017). Tecnologías de reproducción asistida: enfoques internacionales sobre los mecanismos y criterios de financiación pública. Una revisión de la evidencia (Informe). Dublín: Junta de Investigación Sanitaria.
  160. ^ Chambers GM, Adamson GD, Eijkemans MJ (agosto de 2013). "Coste aceptable para el paciente y la sociedad". Fertilidad y Esterilidad . 100 (2): 319–27. doi : 10.1016/j.fertnstert.2013.06.017 . PMID  23905708.
  161. ^ abc Weigel G, Ranji U, Long M (15 de septiembre de 2020). "Cobertura y uso de servicios de fertilidad en EE. UU." KFF . Consultado el 30 de noviembre de 2022 .
  162. ^ abcde Chambers GM, Sullivan EA, Ishihara O, Chapman MG, Adamson GD (junio de 2009). "El impacto económico de la tecnología de reproducción asistida: una revisión de países desarrollados seleccionados". Fertilidad y Esterilidad . 91 (6): 2281–2294. doi : 10.1016/j.fertnstert.2009.04.029 . PMID  19481642.
  163. ^ "Convocatoria de concientización sobre el cuidado de la infertilidad". Noticias RTÉ . 23 de septiembre de 2009.
  164. ^ abcd "Capítulo 11: Tecnologías de reproducción asistida". ncd.gov . 3 de agosto de 2015. Archivado desde el original el 25 de noviembre de 2021 . Consultado el 7 de diciembre de 2021 .
  165. ^ ab Learmonth C, Viloria R, Lambert C, Goldhammer H, Keuroghlian AS (septiembre de 2018). "Barreras a la cobertura de seguro para pacientes transgénero". Revista Estadounidense de Obstetricia y Ginecología . 219 (3): 272.e1–272.e4. doi :10.1016/j.ajog.2018.04.046. PMID  29733842. S2CID  205373980.
  166. ^ Kirubarajan A, Patel P, Leung S, Park B, Sierra S (mayo de 2021). "Competencia cultural en la atención de la fertilidad para personas lesbianas, gays, bisexuales, transgénero y queer: una revisión sistemática de las perspectivas de los pacientes y proveedores". Fertilidad y Esterilidad . 115 (5): 1294-1301. doi : 10.1016/j.fertnstert.2020.12.002 . PMID  33610322. S2CID  231990647.
  167. ^ "Maternidad compartida: la asombrosa forma en que las parejas de lesbianas tienen bebés". Cosmopolita . 14 de febrero de 2018 . Consultado el 21 de marzo de 2018 .
  168. ^ Berkowitz D (2020), Goldberg AE, Allen KR (eds.), "Hombres homosexuales y subrogación", Familias de padres LGBTQ: innovaciones en la investigación e implicaciones para la práctica , Cham: Springer International Publishing, págs. 143-160, doi :10.1007/978-3-030-35610-1_8, ISBN 978-3-030-35610-1, consultado el 30 de noviembre de 2022
  169. ^ ab Bayer SR (2017). Bayer SR, Alper MM, Penzias AS (eds.). Una guía práctica para profesionales que atienden a parejas infértiles, cuarta edición. Prensa CRC. doi :10.4324/9781351241496. ISBN 9781351241496.
  170. ^ Hoffkling A, Obedin-Maliver J, Sevelius J (noviembre de 2017). "Del borrado a la oportunidad: un estudio cualitativo de las experiencias de los hombres transgénero en torno al embarazo y recomendaciones para los proveedores". BMC Embarazo y Parto . 17 (Suplemento 2): 332. doi : 10.1186/s12884-017-1491-5 . PMC 5688401 . PMID  29143629. 
  171. ^ Ghofranian A, Aharon D, Friedenthal J, Hanley WJ, Lee JA, Daneyko M, et al. (2 de septiembre de 2022). "Construcción familiar en pacientes transgénero: estrategias modernas con tratamiento con tecnología de reproducción asistida". Salud transgénero . 9 (1): 76–82. doi :10.1089/trgh.2021.0210. ISSN  2688-4887. PMC  10835155. PMID  38312448. S2CID  252136338.
  172. ^ Maxwell S, Noyes N, Keefe D, Berkeley AS, Goldman KN (junio de 2017). "Resultados del embarazo después de la preservación de la fertilidad en hombres transgénero". Obstetricia y Ginecología . 129 (6): 1031-1034. doi :10.1097/AOG.0000000000002036. PMID  28486372.
  173. ^ Obedin-Maliver, Juno; Makadon, Harvey J (marzo de 2016). "Hombres transgénero y embarazo". Medicina Obstétrica . 9 (1): 4–8. doi :10.1177/1753495X15612658. PMC 4790470 . PMID  27030799. 
  174. ^ ab Leung A, Sakkas D, Pang S, Thornton K, Resetkova N (noviembre de 2019). "Resultados de la tecnología de reproducción asistida en pacientes transgénero de mujer a hombre en comparación con pacientes cisgénero: una nueva frontera en la medicina reproductiva". Fertilidad y Esterilidad . 112 (5): 858–865. doi : 10.1016/j.fertnstert.2019.07.014 . PMID  31594633. S2CID  203983887.
  175. ^ ColoCRM. "Opciones de embarazo transgénero para hombres y mujeres". Fertilidad CCRM . Consultado el 7 de diciembre de 2021 .
  176. ^ Silvers A, Francis L, Badesch B (abril de 2016). "Derechos reproductivos y acceso a servicios reproductivos para mujeres con discapacidad". Revista de Ética de la AMA . 18 (4): 430–437. doi : 10.1001/journalofethics.2016.18.4.msoc1-1604 . PMID  27099193.
  177. ^ Acharya K, Lantos JD (abril de 2016). "Considerando la toma de decisiones y la sexualidad en la supresión menstrual de adolescentes y adultos jóvenes con discapacidad intelectual". Revista de Ética de la AMA . 18 (4): 365–372. doi : 10.1001/journalofethics.2016.18.4.ecas2-1604 . PMID  27099185.
  178. ^ "Más bebés mediante FIV pero menos nacimientos múltiples". El australiano . 24 de septiembre de 2009. Archivado desde el original el 24 de septiembre de 2009.
  179. ^ Kippen R, Evans A, Gray E (abril de 2011). "Actitudes australianas hacia la tecnología de selección de sexo". Fertilidad y Esterilidad . 95 (5): 1824–1826. doi : 10.1016/j.fertnstert.2010.11.050 . PMID  21163475.
  180. ^ Gates Jr HL, Akyeampong E, Niven SJ (2 de febrero de 2012). Diccionario de biografía africana. OUP EE.UU. págs.25–. ISBN 978-0-19-538207-5.
  181. ^ "Tecnologías de reproducción asistida: enfoques internacionales de los mecanismos y criterios de financiación pública". Junta de Investigación en Salud . 2017 . Consultado el 30 de noviembre de 2019 .
  182. ^ "Planes de medicamentos y Medicare". Gobierno de Nuevo Brunswick . 19 de abril de 2013. Archivado desde el original el 5 de diciembre de 2019 . Consultado el 30 de noviembre de 2019 .
  183. ^ "Tratamiento de infertilidad - Fondo de asistencia especial". Servicio Nuevo Brunswick . 2018 . Consultado el 30 de noviembre de 2019 .
  184. ^ "Fertilidad de Ontario: explicación de la financiación". TRIO Fertilidad . 2016 . Consultado el 30 de noviembre de 2019 .
  185. ^ ab "China desalentará los abortos para impulsar la baja tasa de natalidad". Reuters . 16 de agosto de 2022. Archivado desde el original el 16 de agosto de 2022 . Consultado el 16 de agosto de 2022 .{{cite web}}: Mantenimiento CS1: bot: estado de la URL original desconocido ( enlace )
  186. ^ De Geyter, C; Calhaz-Jorge, C; Kupka, MS; Wyns, C; Mocanú, E; Motrenko, T; Scaravelli, G; Smeenk, J; Vidakovic, S; Goossens, V (2020). "Corrección. ART en Europa, 2015: resultados generados a partir de registros europeos por ESHRE". Reproducción Humana Abierto . 2020 (3): hoaa038. doi : 10.1093/hropen/hoaa038. ISSN  2399-3529. PMC 7508022 . PMID  32995563. 
  187. ^ Chatterjee P. "FIV: terreno fértil". BW Mundo empresarial . Consultado el 8 de julio de 2017 .
  188. ^ "Proyecto de ley (regulación) de tecnología de reproducción asistida, 2020" . Consultado el 2 de diciembre de 2021 .
  189. ^ "Fecundación in vitro". salud.gov.il . Consultado el 1 de agosto de 2019 .
  190. ^ "Tres intentos de FIV tienen doble oportunidad". 14 de mayo de 2024.
  191. ^ "FIV, provrörsbefruktning". 1177.se (en sueco) . Consultado el 23 de febrero de 2019 .
  192. ^ "Problemas de fertilidad: valoración y tratamiento". 20 de febrero de 2013.
  193. ^ "¿RIP FIV? Los recortes del NHS al tratamiento de fertilidad 'negarán a miles de personas la paternidad'". Independiente . 2 de noviembre de 2015 . Consultado el 2 de noviembre de 2015 .
  194. ^ "Los costos de FIV para el NHS 'deben limitarse', dice un experto en fertilidad". Noticias de la BBC . 29 de octubre de 2015 . Consultado el 30 de octubre de 2015 .
  195. ^ Fertilidad: evaluación y tratamiento para personas con problemas de fertilidad (Informe) (edición actualizada de 2016). Instituto Nacional de Salud y Excelencia Clínica. Febrero de 2013. pág. 7. Archivado desde el original el 17 de febrero de 2017 . Consultado el 17 de febrero de 2017 .
  196. ^ "El acceso del NHS a la FIV se está recortando en Inglaterra". Noticias de la BBC . 7 de agosto de 2017 . Consultado el 5 de septiembre de 2017 .
  197. ^ "Los CCG proponen una serie de nuevos recortes de racionamiento para cubrir el déficit". Líder sanitario. 16 de agosto de 2017. Archivado desde el original el 6 de octubre de 2017 . Consultado el 5 de octubre de 2017 .
  198. ^ "El número de CCG que ofrecen ciclos recomendados de FIV cae un 50% en 4 años". Líder sanitario. 30 de octubre de 2017. Archivado desde el original el 26 de diciembre de 2017 . Consultado el 24 de diciembre de 2017 .
  199. ^ "Los CCG advirtieron que las políticas podrían violar las leyes de discriminación". Revista de servicios de salud. 9 de noviembre de 2017 . Consultado el 26 de diciembre de 2017 .
  200. ^ "El regulador dice que los recortes de FIV ponen en riesgo a las madres y a los bebés". Revista de servicios de salud. 4 de septiembre de 2018 . Consultado el 8 de octubre de 2018 .
  201. ^ ab Hammoud AO, Gibson M, Stanford J, White G, Carrell DT, Peterson M (mayo de 2009). "Disponibilidad y utilización de fertilización in vitro en los Estados Unidos: un estudio de factores demográficos, sociales y económicos". Fertilidad y Esterilidad . 91 (5): 1630-1635. doi : 10.1016/j.fertnstert.2007.10.038 . PMID  18539275.
  202. ^ Kraft D (17 de julio de 2011). "Donde se valora a las familias, la ayuda es gratuita". Los New York Times .
  203. ^ abc "Descubra la cobertura del tratamiento de la infertilidad por estado de EE. UU.". RESOLVER: La Asociación Nacional de Infertilidad . 27 de agosto de 2021 . Consultado el 2 de diciembre de 2021 .
  204. ^ ab Appel JS (15 de julio de 2009). "Maternidad: ¿Alguna vez es demasiado tarde?". New York Times .
  205. ^ "China prohíbe la fertilización in vitro durante el embarazo". Redorbit.com. 12 de noviembre de 2003. Archivado desde el original el 15 de julio de 2011 . Consultado el 22 de mayo de 2012 .
  206. ^ Sharma NC (5 de enero de 2018). "El Ministerio de Salud recibe denuncias contra gigantes de la web por violaciones de la determinación del sexo". vivir menta . Consultado el 9 de julio de 2020 .
  207. ^ "Para asegurarse el preciado bebé, los indios acuden en masa a Bangkok | India News - Times of India". Los tiempos de la India . 27 de diciembre de 2010.
  208. ^ "Experto en FIV de Chandigarh ayuda a la policía a arrestar a un residente de Delhi que busca seleccionar el sexo | Noticias de Chandigarh - Times of India". Los tiempos de la India . 26 de junio de 2016.
  209. ^ Inhorn MC. "Islam, FIV y la vida cotidiana en Oriente Medio" (PDF) . AIME: Antropología de Oriente Medio . 1 (1): 37–45. Archivado desde el original (PDF) el 7 de julio de 2011.
  210. ^ "Prohibición de la FIV en Costa Rica". Ivfcostworldwide.com. Archivado desde el original el 3 de marzo de 2017 . Consultado el 22 de mayo de 2012 .
  211. ^ Murillo Á (12 de julio de 2011). "La Costa Rica católica se ataca con la fertilización in vitro". El País .
  212. ^ "CIDH amplía plazo para aprobación de ley de fertilización in vitro en Costa Rica". insidecostarica.com . 24 de febrero de 2011.
  213. ^ Catanzaro M (28 de diciembre de 2012). "Un tribunal de derechos humanos ordena que se levante la última prohibición de la FIV en el mundo". BLOG DE NOTICIAS . Naturaleza . Consultado el 5 de enero de 2017 .
  214. ^ "Tribunal anula la prohibición costarricense de la fertilización in vitro". New York Times . Associated Press. 22 de diciembre de 2012.
  215. ^ "Costa Rica finalmente permite la fertilización in vitro después de 15 años de prohibición | Inter Press Service". ipsnews.net . 15 de septiembre de 2015.
  216. ^ O'Connor P (18 de abril de 2002). "Un tribunal australiano aprueba el tratamiento de fertilidad para personas solteras y lesbianas". Associated Press.
  217. ^ Hoare D (15 de diciembre de 2007). "La comunidad lésbica da la bienvenida a los cambios en Vic IVF". abc.net.au.
  218. ^ "21 CFR 1271.90(a)(2)". Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU .
  219. ^ "Nota fiscal, HB 2159 - SB 2136, del Comité de Revisión Fiscal de la Asamblea General de Tennessee" (PDF) . Consultado el 22 de mayo de 2012 .
  220. ^ "SB 0078 de Stanley, Bunch. (HB 0605 de DeBerry J, Hensley.)". Wapp.capitol.tn.gov. Archivado desde el original el 23 de agosto de 2014 . Consultado el 22 de mayo de 2012 .
  221. ^ "Tennessee busca prohibir la FIV para personas solteras". Eggdonor.com. 31 de marzo de 2009 . Consultado el 22 de mayo de 2012 .
  222. ^ "Actualización legislativa". Tnep.org. Archivado desde el original el 7 de febrero de 2008 . Consultado el 22 de mayo de 2012 .
  223. ^ Walker, Adria R. (20 de febrero de 2024). "La Corte Suprema de Alabama dictamina que los embriones congelados son 'niños'". El guardián . ISSN  0261-3077 . Consultado el 22 de febrero de 2024 .
  224. ^ "El tribunal de Alabama dictamina que los embriones congelados son niños, lo que escalofría a los defensores de la FIV". EE.UU. HOY EN DÍA . Consultado el 22 de febrero de 2024 .
  225. ^ "La Corte Suprema de Alabama dictamina que los embriones congelados son 'niños' según la ley estatal". NPR . 20 de febrero de 2024.
  226. ^ Tamsett, Isabel Rosales, Christina Maxouris, Meg Tirrell, Chris Youd, Maxime (21 de febrero de 2024). "Días después de que la Corte Suprema de Alabama dictaminara que los embriones congelados son niños, un centro suspende el tratamiento de FIV". CNN . Consultado el 22 de febrero de 2024 .{{cite web}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  227. ^ Hennessy-Fiske, Molly (1 de marzo de 2024). "Los legisladores de Alabama aprueban una legislación para proteger el tratamiento de FIV". El Correo de Washington . ISSN  0190-8286 . Consultado el 1 de marzo de 2024 .
  228. ^ Davis, Erin (1 de marzo de 2024). "Se aprueban proyectos de ley para proteger la fertilización in vitro en ambas cámaras de la Legislatura de Alabama". WFSA . Consultado el 1 de marzo de 2024 .
  229. ^ Caballero RD (30 de mayo de 2020). "Embriones congelados y divorcio en Illinois". rdklegal.com . Consultado el 11 de junio de 2020 .
  230. ^ "Desmitificando la IIU, ICI, IVI y FIV". Banco de esperma de Seattle . 4 de enero de 2014.

Otras lecturas

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