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Cannabinoides sintéticos

Bolsa y contenido de una conocida marca temprana de cannabinoides sintéticos llamada Spice que contiene hierbas cubiertas con cannabinoides sintéticos, ahora ilegal en gran parte del mundo.

Los cannabinoides sintéticos son una clase de moléculas de drogas de diseño que se unen a los mismos receptores a los que se adhieren los cannabinoides ( THC , CBD y muchos otros) en las plantas de cannabis . [1] Estas nuevas sustancias psicoactivas no deben confundirse con los fitocannabinoides sintéticos (obtenidos por síntesis química ) o los endocannabinoides sintéticos de los que son distintos en muchos aspectos. [2] [3] [4]

Por lo general, los cannabinoides sintéticos se rocían sobre la materia vegetal [5] y generalmente se fuman, [6] aunque también se han ingerido como una forma líquida concentrada en los Estados Unidos y el Reino Unido desde 2016. [7] Se han comercializado como incienso de hierbas o "mezclas de hierbas para fumar", [ 6] y se venden con nombres comunes como K2 , spice [8] y marihuana sintética . [5] A menudo se etiquetan como "no aptos para consumo humano" para defensa de responsabilidad. [8] Una gran y compleja variedad de cannabinoides sintéticos se diseñan en un intento de evitar las restricciones legales sobre el cannabis , lo que convierte a los cannabinoides sintéticos en drogas de diseño . [6]

La mayoría de los cannabinoides sintéticos son agonistas de los receptores de cannabinoides . Han sido diseñados para ser similares al THC , [9] el cannabinoide natural con la afinidad de unión más fuerte al receptor CB 1 , que está vinculado a los efectos psicoactivos o "subidón" de la marihuana . [10] Estos análogos sintéticos a menudo tienen una mayor afinidad de unión y mayor potencia a los receptores CB 1 . Existen varias familias de cannabinoides sintéticos (p. ej., AM- xxx , CP- xx, xxx , HU- xx , JWH- xxx ) que se clasifican por el creador de la sustancia (p. ej., JWH significa John W. Huffman ), que pueden incluir varias sustancias con diferentes estructuras de base como los cannabinoides clásicos y los naftoilindoles no relacionados. [11]

Los compuestos sintéticos de marihuana comenzaron a fabricarse y venderse a principios de la década de 2000. [6] Entre 2008 y 2014, se notificaron al Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías (OEDT) 142 agonistas sintéticos de los receptores de cannabinoides. [12]

Los efectos negativos reportados para los usuarios incluyen palpitaciones , paranoia , ansiedad intensa , náuseas , vómitos, confusión, falta de coordinación y convulsiones. También ha habido informes de una fuerte compulsión a volver a dosificar, síntomas de abstinencia y antojos persistentes. [12] Ha habido varias muertes relacionadas con los cannabinoides sintéticos. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) encontraron que el número de muertes por el uso de cannabinoides sintéticos se triplicó entre 2014 y 2015. [13] [14] En 2018, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos advirtió sobre los riesgos significativos para la salud de los productos de cannabinoides sintéticos que contienen el veneno para ratas brodifacoum , que se agrega porque se cree que extiende la duración de los efectos de las drogas. [15] Enfermedades graves y muertes han resultado de esta contaminación. [15]

Productos cannabinoides sintéticos

Los kits de prueba de reactivos para cannabinoides sintéticos se han vuelto económicos recientemente. A menudo es difícil determinar qué contienen estos productos sin realizar pruebas de reactivos porque se agregan agentes enmascaradores , como tocoferol (o acetato de vitamina E que causa daño pulmonar asociado al vapeo ), eugenol y ácidos grasos , para confundir la identificación. Así como los cannabinoides sintéticos utilizados difieren entre cada producto de cannabinoides sintéticos vendido, también lo hacen los demás contenidos del producto falsificado.

Productos de cannabis falsificados en el mercado negro

Los cogollos de cannabis que se venden en la calle pueden estar adulterados.

Productos de CBD falsificados

Los cannabinoides sintéticos aparecen en muchas marcas de CBD en productos como ositos de goma y cartuchos para vaporizador. [36]

Mezclas de "hierbas e incienso"

Cannabinoides sintéticos presentes en mezclas de hierbas

Componentes cannabinoides sintéticos de 'Spice' (una lista no exhaustiva): [37]

Sustancias químicas no cannabinoides presentes en las mezclas de hierbas

La mayoría de las mezclas consisten en cannabinoides sintéticos rociados sobre materia vegetal inerte, pero algunas contienen otras sustancias psicoactivas , incluidas hierbas psicoactivas, por ejemplo, wild dagga e indian warrior , y alcaloides psicoactivos , por ejemplo, betonicina, aporfina , leonurina , nuciferina y nicotina . También se ha descubierto que algunos productos de cannabinoides sintéticos contienen opioides sintéticos . Por ejemplo, en 2010, nueve personas murieron debido a la combinación de O -desmetiltramadol , un agonista opioide μ y fármaco analgésico , y kratom , una planta medicinal asiática que contiene mitragynina , otro agonista opioide μ , en un producto cannabinoide sintético llamado "Krypton". [38] Y en 2013, se detectó AH-7921 en mezclas para fumar en Japón. [39] En 2018, hubo un brote de cannabinoides sintéticos contaminados con anticoagulantes , principalmente brodifacoum , en al menos 11 estados de los EE. UU. que causó coagulopatía (sangrado prolongado o excesivo) y resultó en el tratamiento de más de 300 personas y al menos ocho muertes. [40]

Uno de los ingredientes no cannabinoides más comunes en estos productos es la oleamida , un derivado de ácido graso que actúa de manera similar a un cannabinoide y tiene propiedades hipnóticas . [41] El análisis de 44 productos cannabinoides sintéticos reveló oleamida en 7 de los productos analizados. [42] Otros ingredientes no cannabinoides que se han encontrado en mezclas de cannabinoides sintéticos incluyen harmina y harmalina , inhibidores reversibles de la monoaminooxidasa , que se han encontrado con miristicina y asarona ; [38] fármacos estimulantes derivados de catinona sustituida como 4-metilbufedrona y 4'-metil-alfa-PPP ; y derivados psicodélicos de triptamina como 4-HO-DET . [43] [44]

Los paquetes de productos con cannabinoides sintéticos pueden afirmar que contienen una amplia variedad de plantas. Sin embargo, muchas veces no se ha podido detectar ninguno de los ingredientes enumerados. Componentes herbales de 'Spice' (lista no exhaustiva): [45]

Nombramiento de los cannabinoides sintéticos

Muchos de los primeros cannabinoides sintéticos que se sintetizaron para su uso en investigación recibieron el nombre del científico que los sintetizó primero o de la institución o empresa donde se originaron.

Algunos de los nombres de los cannabinoides sintéticos sintetizados para uso recreativo recibieron nombres para ayudar a comercializar los productos. Por ejemplo, AKB-48 (también conocido como APINACA ) también es el nombre de una popular banda de chicas japonesas ; 2NE1 (también conocido como APICA ) también es una banda de chicas de Corea del Sur ; y XLR-11 recibió su nombre del primer cohete de combustible líquido desarrollado en EE. UU. para aviones . Ahora, a muchos cannabinoides sintéticos se les asignan nombres derivados de sus cuatro componentes estructurales principales, núcleo, cola, enlazador y grupo enlazado, donde el nombre se formatea como LinkedGroup-TailCoreLinker. Por ejemplo, en 5F-MDMB-PINACA (también conocido como 5F-ADB ), 5F representa el flúor terminal o "flúor en el carbono 5" de la cadena de pentilo; MDMB significa "metil-3,3-dimetil butanoato", el grupo enlazado; y PINACA significa "cadena de pentilo (cola) indazol (núcleo) carboxamida (enlazador)". [46]

Nombres comunes

El uso del término "marihuana sintética" para describir productos que contienen cannabinoides sintéticos es controvertido y, según Lewis Nelson, toxicólogo médico de la Facultad de Medicina de la Universidad de Nueva York, un error. Nelson afirma que, en relación con la marihuana , los productos que contienen cannabinoides sintéticos "son realmente bastante diferentes y los efectos son mucho más impredecibles. Es peligroso". [47] Dado que el término sintético no se aplica a la planta, sino al cannabinoide que contiene la planta ( THC ), el término cannabinoide sintético es más apropiado. [48]

Existen cerca de 700 mezclas de "incienso de hierbas". [49] A menudo se las llama "marihuana sintética", "hierbas naturales", "incienso de hierbas" o "mezclas de hierbas para fumar" y a menudo se las etiqueta como "no aptas para consumo humano". [8] En algunos países de habla hispana, como Chile y Argentina, a estas preparaciones a menudo se las denomina cripy .

Según el Psychonaut Web Mapping Research Project, los cannabinoides sintéticos, vendidos bajo la marca Spice, fueron lanzados por primera vez en 2005 por la empresa ahora inactiva Psyche Deli en Londres. En 2006, la marca ganó popularidad. Según el Financial Times , los activos de Psyche Deli aumentaron de £65.000 en 2006 a £899.000 en 2007. El OEDT informó en 2009 que se identificaron productos Spice en 21 de los 30 países participantes. [50]

Neocannabinoides

Debido a estas controversias, [51] y en particular la dificultad de distinguir los cannabinoides naturales obtenidos en laboratorio (por ejemplo, CBD o THC sintético ) de los compuestos sintéticos análogos de cannabinoides artificiales no presentes en la naturaleza (como nabilona, ​​Spice, la serie HU, JWH, etc.), se ha propuesto el término "neocannabinoide" para nombrar a estos últimos. [52]

Usos

Los cannabinoides sintéticos se crearon para la investigación de los cannabinoides centrándose en el tetrahidrocannabinol (THC), los receptores de cannabinoides y los endocannabinoides que los activan en el cuerpo. Los cannabinoides sintéticos fueron necesarios en parte debido a las restricciones legales sobre los cannabinoides naturales , que dificultan su obtención para la investigación. Muchos han sido útiles porque se unen selectivamente a los receptores CB1 o CB2 , mientras que el THC tiene una afinidad similar por ambos. Los cannabinoides marcados con tritio, como el CP-55,940, fueron fundamentales para el descubrimiento de los receptores de cannabinoides a principios de la década de 1990. [53]

Algunos de los primeros cannabinoides sintéticos también se utilizaron clínicamente. La nabilona , ​​un análogo sintético del THC de primera generación, se ha utilizado como antiemético para combatir los vómitos y las náuseas desde 1981. El THC sintético (marinol, dronabinol ) se ha utilizado como antiemético desde 1985 y como estimulante del apetito desde 1991, [54] aunque el THC sintético a menudo no se incluye entre los "cannabinoides sintéticos", sino como un "fitocannabinoide sintético". [52]

A principios de la década de 2000, los cannabinoides sintéticos comenzaron a usarse para el consumo recreativo de drogas en un intento de obtener efectos similares al cannabis . Debido a que las estructuras moleculares de los cannabinoides sintéticos difieren del THC y otros cannabinoides ilegales, los cannabinoides sintéticos no eran técnicamente ilegales. Desde el descubrimiento del uso de cannabinoides sintéticos para uso recreativo en 2008, algunos cannabinoides sintéticos se han vuelto ilegales , pero se sintetizan continuamente nuevos análogos para evitar las restricciones. Los cannabinoides sintéticos también se han utilizado de forma recreativa porque son económicos y, por lo general, no se revelan en las pruebas de detección de drogas de marihuana estándar . A diferencia de la nabilona , ​​los cannabinoides sintéticos que se encontraron en uso recreativo no tenían ningún efecto terapéutico documentado . [38]

Toxicidad

Debido a que activan los receptores cannabinoides CB 1 y CB 2 , muchos de los efectos de los cannabinoides sintéticos son similares a los del THC. Estos se logran en dosis más bajas, porque muchos cannabinoides sintéticos son más potentes que la marihuana, y los usuarios a menudo no son conscientes de exactamente lo que están obteniendo y qué tan potente es. [55] Por ejemplo, Δ 9 -THC tiene un EC 50 de 250 nM en CB 1 y 1157 nM en CB 2 , mientras que PB-22 tiene un EC 50 de 5,1 nM en CB 1 y 37 nM en CB 2 . [8] Los efectos adversos observados debido al uso de cannabinoides sintéticos incluyen lesión renal aguda , toxicidad cardíaca , convulsiones , accidente cerebrovascular , temblor , hipocalemia y rabdomiólisis . [56] [57] [58] [59] [60] [61] Algunos efectos negativos del 5F-PB-22 informados por los usuarios incluyeron náuseas , vómitos , confusión , falta de coordinación , ansiedad y convulsiones. Algunos de los efectos negativos del 5F-AKB-48 informados por los usuarios incluyeron palpitaciones , paranoia , ansiedad intensa y un sabor a plástico quemado. [12] Además, si bien no hay casos de sobredosis fatales relacionados con la marihuana , [62] hay muertes relacionadas con los cannabinoides sintéticos cada año. [14] [63] [64] Los mecanismos más comunes que conducen a la muerte después del uso de cannabinoides sintéticos incluyen riesgos conductuales, como autolesiones y suicidio , caídas desde una altura y deambular por el tráfico; efectos cardiovasculares ; y depresión del sistema nervioso central . [65]

Los investigadores han señalado algunas formas en que los cannabinoides sintéticos se diferencian de la marihuana y, por lo tanto, pueden ser más peligrosos. En primer lugar, a menudo tienen una mayor actividad intrínseca . Muchos de los cannabinoides sintéticos son agonistas completos de los receptores de cannabinoides , CB 1 y CB 2 , en comparación con el THC , que es solo un agonista parcial . [66] En segundo lugar, pueden tener otras acciones en el cuerpo, además de activar los receptores de cannabinoides. Algunos pueden funcionar en los receptores de glutamato NMDA . [60] Algunos también pueden funcionar en la serotonina , ya sea indirectamente inhibiendo la MAO [67] y aumentando la expresión de 5-HT 1A , [68] o uniéndose directamente a los receptores de serotonina, incluidos los subtipos 5-HT 1A y 5-HT 3 [60] ; algunos investigadores especulan que esta actividad puede deberse a que la fracción indol que poseen algunos cannabinoides sintéticos es similar a la estructura de la serotonina . [69] En tercer lugar, los cannabinoides sintéticos pueden descomponerse en metabolitos o crear otros subproductos cuando se calientan, que pueden diferir de la marihuana. El metabolismo de fase 1 de JWH-018 da como resultado al menos nueve metabolitos monohidroxilados , tres de los cuales han demostrado ser agonistas completos de los receptores CB 1 , en comparación con el metabolismo de THC , que solo da como resultado un metabolito monohidroxilado psicoactivo . Se descubrió que el metabolito N-(3-hidroxipentil) JWH-018 tiene efectos tóxicos que su compuesto original no tiene. [70] Algunos metabolitos incluso parecen ser antagonistas de los cannabinoides . [71] Por último, pueden contener sustancias no deseadas, estar mal etiquetados o contener dosis diferentes a las anunciadas (en un análisis, se encontró una diferencia de una unidad logarítmica). [70]

No se han realizado estudios oficiales sobre los efectos de los cannabinoides sintéticos en humanos (como suele ser el caso con los compuestos ilegales y potencialmente tóxicos ); [72] sin embargo, se han publicado informes de usuarios y los efectos experimentados por pacientes que buscan atención médica después de tomar cannabinoides sintéticos. Cada uno de los muchos cannabinoides sintéticos diferentes puede tener diferentes efectos en diferentes dosis. El CDC describió sobredosis de cannabinoides sintéticos entre 2010 y 2015 y de 277 pacientes con sobredosis de drogas que informaron cannabinoides sintéticos como el único agente, el 66,1% informó problemas en el sistema nervioso central (p. ej., agitación, coma , psicosis tóxica ), el 17% informó problemas cardiovasculares (p. ej., taquicardia , bradicardia ), el 7,6% informó problemas pulmonares (el 5,4% de los cuales tenía depresión respiratoria ) y el 4% informó lesión renal aguda . [73]

Se han revisado cuatro casos post mortem relacionados con los cannabinoides sintéticos 5F-PB-22 . Las muestras de sangre post mortem contenían un rango de 1,1 a 1,5 ng/mL de 5F-PB-22 . Tres de los cuatro casos fueron episodios repentinos y los síntomas que llevaron a la muerte incluyeron falta de aire aguda; vasocongestión en el hígado, el bazo y los riñones; edema pulmonar bilateral ; tejido inflamado muerto (inflamación granulomatosa necrosante); y congestión de la mayoría de los órganos internos. El cuarto caso se presentó al hospital con problemas graves que empeoraron en el transcurso de un día, terminando con insuficiencia circulatoria , respiratoria , del sistema nervioso central y renal . [74]

Adicción

Se han recibido informes de una fuerte compulsión a volver a tomar dosis, síntomas de abstinencia y antojos persistentes que duran hasta una semana después de tomar cannabinoides sintéticos, lo que indica que los cannabinoides sintéticos pueden ser más adictivos que la marihuana . [12]

Psicosis

Los estudios han vinculado fuertemente determinados cannabinoides sintéticos con la psicosis . [75] [76] Malheiro, Rui F.; Gomes, Telma M.; Carmo, Helena; Carvalho, Felix; Silva, Joao P. (2021), "Cannabinoides y psicosis: desafíos actuales de la toxicología mecanicista", Evaluación de riesgos toxicológicos e impactos multisistémicos en la salud por exposición , Elsevier, págs. 601–615, doi :10.1016/b978-0-323-85215-9.00020-9, ISBN 9780323852159, S2CID  238921214 , consultado el 7 de septiembre de 2021</ref> [77] El uso de cannabinoides sintéticos puede estar asociado con la psicosis y los médicos están empezando a investigar si algunos pacientes con síntomas psicóticos inexplicables pueden haber usado en algún momento cannabinoides sintéticos. A diferencia de la mayoría de las otras drogas recreativas , se ha informado que el dramático estado psicótico inducido por el uso de cannabinoides sintéticos, en múltiples casos, persiste durante varias semanas, y en un caso durante siete meses, después del cese completo del consumo de drogas. [78] Algunos estudios sugieren que los cannabinoides sintéticos no solo pueden inducir psicosis , sino que pueden empeorar trastornos psicóticos previamente estables y podrían desencadenar un trastorno psicótico crónico (a largo plazo) entre individuos vulnerables, como aquellos con antecedentes familiares de enfermedad mental . [79] A las personas con factores de riesgo de trastornos psicóticos a menudo se les aconseja no usar cannabinoides sintéticos. [80] Los psiquiatras han sugerido que la falta de una sustancia química antipsicótica , como el CBD en el cannabis natural , puede hacer que los cannabinoides sintéticos tengan más probabilidades de inducir psicosis que el cannabis natural . [81]

Clasificaciones estructurales

Hay cinco categorías principales de cannabinoides sintéticos: cannabinoides clásicos, cannabinoides no clásicos, cannabinoides híbridos, aminoalquilindoles y eicosanoides . Los cannabinoides clásicos son análogos del THC que se basan en un anillo de dibenzopirano. Se desarrollaron a partir de la década de 1960, tras el aislamiento del THC, [50] y originalmente fueron los únicos cannabinoides sintetizados. [83] Los cannabinoides clásicos incluyen nabilona y dronabinol , y uno de los cannabinoides clásicos sintéticos más conocidos es HU-210 . [84] HU-210 es un compuesto quiral sintetizado por primera vez por Raphael Mechoulam en la Universidad Hebrea en la década de 1980. Fue descubierto en productos de incienso a base de hierbas por la Oficina de Aduanas y Protección Fronteriza de EE. UU. en enero de 2009; Sin embargo, los cannabinoides clásicos no suelen encontrarse en mezclas de cannabinoides sintéticos para uso recreativo , probablemente porque son difíciles de sintetizar. [85]

Los cannabinoides no clásicos incluyen ciclohexilfenoles (CP), que fueron sintetizados por primera vez a fines de la década de 1970 y durante la década de 1980 por Pfizer como posibles analgésicos . [84] El homólogo C8 de CP-47,497 ( CP-47,497-C8 ) fue uno de los primeros cannabinoides sintéticos que se usaron con fines recreativos. CP-47,497-C8 se fabrica extendiendo la cadena lateral de dimetilheptilo de CP-47,497 a una cadena lateral de dimetiloctilo. Fue descubierto por científicos forenses en una mezcla de hierbas conocida como "Spice" en 2008, junto con JWH-018 , un aminoalquilindol . [8]

Los cannabinoides híbridos tienen una combinación de características estructurales de cannabinoides clásicos y no clásicos. [83] Por ejemplo, AM-4030 , un derivado de HU-210 , es un cannabinoide híbrido porque tiene el anillo de dibenzopirano común en los cannabinoides clásicos y un grupo hidroxilo alifático común en la familia CP de cannabinoides no clásicos. [86]

Los aminoalquilindoles son estructuralmente diferentes al THC e incluyen naftoilindoles ( JWH-018 ), fenilacetilindoles ( JWH-250 ) y benzoilindoles ( AM-2233 ). Se considera que los aminoalquilindoles son los cannabinoides sintéticos más comunes que se encuentran en las mezclas de cannabinoides sintéticos, probablemente debido al hecho de que estas moléculas son más fáciles de sintetizar que los cannabinoides clásicos y no clásicos. Las moléculas de JWH fueron sintetizadas por primera vez por John William Huffman en la Universidad de Clemson a fines de la década de 1990. [84] El FBI concluyó en un memorando de 2012 que, como resultado de la publicación de la investigación de JW Huffman, las personas que buscaran un "subidón similar al de la marihuana" seguirían sus recetas y métodos. [5]

Los cannabinoides sintéticos eicosanoides son análogos de los endocannabinoides , como la anandamida . Los endocannabinoides son cannabinoides que se encuentran de forma natural en el organismo. Uno de los análogos sintéticos más conocidos de la anandamida es la metanandamida . [83]

Los cannabinoides sintéticos que han surgido recientemente tienen una diversidad estructural aún mayor, posiblemente para subvertir las regulaciones legales sobre generaciones anteriores de cannabinoides sintéticos. Hay algunas clasificaciones estructurales diferentes de cannabinoides sintéticos que incluyen muchas de las nuevas estructuras, algunas de las cuales se muestran en la tabla uno. El grupo de carboxamida de indazol , que incluye APINACA (AKB-48), una carboxamida de indazol de adamantilo, y AB-PINACA , una carboxamida de indazol de aminocarbonilo, es un ejemplo de un nuevo grupo de cannabinoides sintéticos. [84] La mayoría de los fabricantes y productores clandestinos solo realizan pequeños cambios en la estructura de un cannabinoide sintético, como cambiar una estructura de indol a indazol ( AM-2201 a THJ-2201 ) o reemplazo terminal de flúor; ​​[7] sin embargo, un grupo que no tenía precedentes cuando fue descubierto por científicos forenses en 2013, fueron los cannabinoides sintéticos de éster de quinolinilo. [8]

PB-22 y 5F-PB-22 fueron los primeros cannabinoides sintéticos que incluyeron una subestructura de quinolona y un enlace éster . Se cree que estos compuestos se sintetizaron con la intención de elaborar un profármaco cannabinoide sintético , que podría mejorar la absorción y confundir la detección. Los enlaces éster son fácilmente biodegradables a través de la hidrólisis de esterasa no específica, espontánea o endógena , que se ha utilizado comúnmente en la química medicinal para elaborar profármacos éster . Se desconoce el motivo del cambio a la subestructura de quinolona, ​​pero es posible que se haya descubierto que es un reemplazo adecuado para la fracción naftoílo que actualmente está regulada por las leyes de programación de EE. UU . [82]

Aunque la mayoría de los cannabinoides sintéticos no son análogos directos del THC, comparten muchas características comunes con este último. La mayoría son moléculas pequeñas (normalmente de 20 a 26 átomos de carbono) solubles en lípidos y no polares que son bastante volátiles , lo que las hace "fumables", como el THC. [50] Otra característica común de la mayoría de los cannabinoides sintéticos y el THC es una cadena lateral de cinco a nueve átomos de carbono saturados. Se ha descubierto que esta cadena de carbonos es necesaria para una actividad psicotrópica óptima a partir de la unión a los receptores CB 1 . [38] Además, la mayoría de los cannabinoides sintéticos son agonistas de ambos receptores cannabinoides , CB 1 y CB 2 , como el THC; sin embargo, a menudo tienen una mayor afinidad de unión y, por tanto, una mayor potencia que el THC, como se ve en la tabla dos. Debido a la mayor potencia , las dosis estándar de muchos cannabinoides sintéticos pueden ser inferiores a 1 mg. [50]

Estereoespecificidad

La mayoría de los cannabinoides sintéticos clásicos, no clásicos e híbridos tienen estereoespecificidad (un estereoisómero suele ser mucho más potente que el otro u otros). Por ejemplo, HU-210 es el enantiómero (–) de 11-OH-Δ 8 -THC-DMH y un agonista completo del receptor CB 1 ; [91] el enantiómero (+) de 11-OH-D 8 -THC-DMH, conocido como HU-211 , es un antagonista del receptor NMDA y es en gran medida inactivo como cannabinoide . [92] Por otro lado, los aminoalquilindoles , los eicosanoides y los otros nuevos grupos de cannabinoides sintéticos normalmente no tienen un centro asimétrico, por lo que normalmente no son estereoespecíficos. [83]

Fluoración del carbono terminal

Recientemente ha habido un aumento en la aparición de cannabinoides sintéticos fluorados terminales, como 5F-PB-22 (versión fluorada de PB-22 ) y XLR-11 (versión fluorada de UR-144 ). El Servicio Forense Nacional de Corea del Sur informó que el 90% de todos los cannabinoides sintéticos incautados en 2013 eran fluorados, en comparación con ningún cannabinoide sintético fluorado reportado en 2010. Se ha encontrado que las derivaciones 5F (fluoración terminal) de los cannabinoides sintéticos son aproximadamente 2 a 5 veces más potentes en los receptores CB 1 que sus contrapartes no fluoradas, [8] como se muestra en la tabla dos.

Detección en fluidos corporales

Los cannabinoides sintéticos normalmente no se identifican mediante las pruebas estándar de detección de drogas de marihuana , incluyendo la prueba de inmunoensayo ( EMIT ), la detección GC-MS y la detección multiobjetivo por LC-GC/MS porque esas pruebas solo detectan la presencia de THC y sus metabolitos. [93] [94] Aunque la mayoría de los cannabinoides sintéticos son análogos del THC , son estructuralmente lo suficientemente diferentes como para que, por ejemplo, los anticuerpos específicos en el EMIT para la marihuana no se unan a ellos. [95] Además, debido a su alta potencia , se utiliza una dosis muy pequeña de cannabinoides sintéticos; además, los cannabinoides sintéticos son altamente metabolizados por el cuerpo, por lo que la ventana para detectar la droga original (el cannabinoide sintético en sí) en la sangre y el fluido oral es muy pequeña. [96]

Las concentraciones séricas de cannabinoides sintéticos generalmente están en el rango de 1 a 10 μg/L durante las primeras horas después del uso recreativo y los metabolitos suelen estar presentes en la orina en concentraciones similares. [97] Hay poca o ninguna droga original presente en la orina, por lo que hay mucha investigación para tratar de identificar los principales metabolitos urinarios que podrían usarse como marcadores de la ingesta de cannabinoides sintéticos. [7] Los principales metabolitos urinarios en la mayoría de los casos se forman por oxidación de la cadena lateral alquílica a un alcohol y ácido carboxílico seguido de conjugación de glucurónido y también por N-desalquilación e hidroxilación aromática. [98] Por ejemplo, los principales metabolitos de JWH-018 , de los cuales hay más de 20, incluyen metabolitos carboxilados, monohidroxilados, dihidroxilados y trihidroxilados, pero se excretan principalmente en la orina como conjugados de glucurónido. [85] La presencia de cannabinoides sintéticos o sus metabolitos en fluidos corporales se puede determinar utilizando métodos de detección de inmunoensayos específicamente dirigidos y disponibles comercialmente (EMIT), mientras que la cromatografía líquida-espectrometría de masas se utiliza con mayor frecuencia para la confirmación y cuantificación. [99] [100] [101] Existen kits EMIT disponibles comercialmente para la detección de los cannabinoides sintéticos JWH-018 , JWH-073 , JWH-398 , JWH-200 , JWH-019 , JWH-122 , JWH-081 , JWH-250 , JWH-203 , CP-47,497 , CP-47,497-C8 , HU-210 , HU-211 , AM-2201 , AM-694 , RCS-4 y RCS-8 a través de empresas como NMS Labs, Cayman Chemical e Immunoanalysis Corporation. [96]

Incidentes notables

Nueva Zelanda

En septiembre de 2018, al menos 10 personas sufrieron una sobredosis de un cannabinoide sintético, ya sea AMB-FUBINACA o AB, en Christchurch durante dos días. Algunas de las personas se encontraban en estado crítico en la unidad de cuidados intensivos . [102]

Estados Unidos

El 20 de octubre de 2011, el programa de fútbol de la Universidad Estatal de Luisiana anunció que había suspendido a tres jugadores, incluido el esquinero estrella Tyrann Mathieu , que dio positivo por cannabinoides sintéticos. [103]

El 12 de julio de 2016, 33 personas se intoxicaron con un producto de "incienso" a base de hierbas llamado "AK-47 24 Karat Gold", [104] y docenas sufrieron una sobredosis en Brooklyn . Dieciocho personas fueron trasladadas a hospitales locales. [105] Se determinó que el producto de "incienso" a base de hierbas era un cannabinoide sintético llamado AMB-FUBINACA . [104]

Desde marzo de 2018, Illinois, Wisconsin, Maryland y otros 8 estados de los Estados Unidos han tenido un brote de sangrado severo causado por un cannabinoide sintético contaminado con brodifacoum , un veneno para ratas que causa sangrado. Illinois fue el más afectado [106] y el 5 de abril de 2018, los CDC emitieron una alerta de acción clínica a los proveedores de atención médica en todo Estados Unidos informando sobre 89 casos confirmados de "hemorragia grave inexplicable" en Illinois. Los casos aún se están estudiando; sin embargo, 63 de los pacientes informaron el uso de cannabinoides sintéticos, y el análisis de laboratorio confirmó que el brodifacoum estaba presente en al menos 18 pacientes. [107] Hasta el 24 de abril de 2018, se habían notificado al Departamento de Salud Pública de Illinois (IDPH) 153 casos, incluidas cuatro muertes, relacionados con este brote desde el 7 de marzo de 2018. [108] El 18 de septiembre de 2018, el Departamento de Servicios de Salud de Wisconsin confirmó 16 casos más, lo que elevó el número total de personas afectadas por el brote en Wisconsin a 80 personas desde marzo de 2018, incluida una muerte en julio de 2018. [109]

En agosto de 2018, se reportaron casi cien casos de sobredosis en dos días en New Haven, Connecticut, a causa de un lote defectuoso de K2. Se creía que el cannabinoide sintético se había mezclado con fentanilo , aunque no se identificó fentanilo en las muestras de la droga analizadas por la DEA . [110]

Del 21 al 22 de septiembre de 2018, casi 50 personas sufrieron una sobredosis y dos personas murieron en el área de Kensington en Filadelfia . Las autoridades creyeron que la causa fue una combinación de heroína o fentanilo y un cannabinoide sintético. [111] En esta misma área de Filadelfia, 155 personas sufrieron una sobredosis y 10 personas murieron por una combinación de heroína , fentanilo y un cannabinoide sintético llamado 5F-ADB durante un fin de semana de julio de 2018. El Departamento de Salud Pública publicó que creen que " el 5F-ADB fue la causa principal del grupo de pacientes con estas reacciones adversas a los medicamentos". [112]

El 10 de diciembre de 2021, el Departamento de Salud del Condado de Hillsborough, Florida, informó casos de mezclas sintéticas contaminadas con "veneno para ratas" vinculados a síntomas asociados con la coagulopatía, una afección en la que se altera la capacidad de la sangre para coagularse. [113] [114] [115] Hasta el 16 de diciembre de 2021, se han relacionado directamente con este brote específico 2 muertes y más de 41 hospitalizaciones. [116] [117]

Investigación

Lesión pulmonar asociada al vapeo

Se ha especulado que los cannabinoides sintéticos están involucrados en la lesión pulmonar asociada al vapeo (VAPI). [118] [ ¿ fuente poco confiable? ]

Restricciones legales y disponibilidad regional

Europa

Austria

El Ministerio de Salud de Austria anunció el 18 de diciembre de 2008 que el Spice sería controlado en virtud del párrafo 78 de su ley de medicamentos, debido a que contiene una sustancia activa que afecta las funciones del cuerpo, y la legalidad del JWH-018 está bajo revisión. [119] [120] [121]

Alemania

El JWH-018, el CP 47,497 y los homólogos C6, C8 y C9 del CP 47,497 son ilegales en Alemania desde el 22 de enero de 2009. [122] [123] Desde el 26 de noviembre de 2016, alrededor del 80-90% de las sustancias que pertenecen al grupo de cannabinoides sintéticos son ilegales en Alemania, ya que la ley no cubre todas las estructuras químicas. [124]

Francia

El JWH-018, el CP 47.497 (y sus homólogos) y el HU-210 se declararon ilegales en Francia el 24 de febrero de 2009. [125]

Irlanda

Desde junio de 2010, la JWH-018, junto con una variedad de otras drogas de diseño, ha sido ilegal. [126]

Letonia

Una tienda que vende cannabinoides sintéticos en Riga en 2012

En Letonia, desde 2005 se han prohibido la JWH-018, la JWH-073, la CP 47.497 (y sus homólogos) y la HU-210, así como la leonotis leonurus . [127] Después del primer caso letal confirmado por el uso de drogas legales a finales de 2013, el parlamento aumentó significativamente el número de sustancias prohibidas temporalmente que se utilizan en el Spice y preparaciones similares. El 3 de abril de 2014, el parlamento convirtió la venta de sustancias prohibidas temporalmente en un delito penal. [128]

Polonia

En mayo de 2009, la JWH-018 y muchas de las hierbas mencionadas en las listas de ingredientes de las especias y preparaciones similares se declararon ilegales. El proyecto de ley fue aprobado por el Sejm polaco [129] [130] y el Senado polaco [131] y fue firmado por el Presidente. [132]

Rumania

El 15 de febrero de 2010, la Spice se volvió ilegal en Rumania. El 12 de septiembre de 2018, se legalizó para uso personal. [133] Se está discutiendo una nueva ley para que la Spice vuelva a ser ilegal para uso personal. [134] [135]

Rusia

El 9 de abril de 2009, el Director Médico de la Federación Rusa emitió una resolución para reforzar el control sobre las ventas de mezclas para fumar. Se ha declarado que estas mezclas, comercializadas bajo los nombres comerciales AM-HI-CO, Dream, Spice (Gold, Diamond), Zoom, Ex-ses, Yucatán Fire y otros, contienen Salvia divinorum , rosa de madera hawaiana y loto azul, y su venta está prohibida. Se ha descubierto que estas sustancias tienen "efectos psicotrópicos y narcóticos, contienen componentes venenosos y representan una amenaza potencial para los humanos". La resolución no menciona el JWH-018 ni otros cannabinoides sintéticos. [136] El 14 de enero de 2010, el gobierno ruso emitió una declaración que incluía 23 cannabinoides sintéticos encontrados en las mezclas para fumar Hawaiian Rose y Blue Lotus en la lista de sustancias narcóticas y psicotrópicas prohibidas. [137]

Entre 2011 y 2014 se añadieron a la lista unas 780 nuevas sustancias psicoactivas. Los fabricantes de fármacos evitaron todas las prohibiciones introduciendo ligeros cambios en las drogas. En el otoño de 2014, más de dos mil consumidores de Spice en Rusia buscaron atención médica, mil fueron ingresados ​​en hospitales y 40 personas murieron. [138] El 30 de octubre de 2014, el presidente Vladimir Putin presentó un proyecto de ley que aumentaba la pena por vender o consumir mezclas para fumar de una multa a hasta ocho años de prisión. [139]

Eslovaquia

El Spice es legal en Eslovaquia. La Unidad Nacional Antidrogas está estudiando la posibilidad de añadirlo a la lista de sustancias controladas. [140] La última versión de la ley antidrogas (468/2009), vigente desde enero de 2010, no menciona los componentes activos del Spice. [141]

España

En España, el Spice no está regulado, por lo que se puede adquirir en tiendas de cultivo o tiendas relacionadas con el cannabis, y se puede comprar y enviar online sin ningún impedimento legal desde ese tipo de tiendas. [142]

Suecia

El 15 de septiembre de 2009 se declararon ilegales en Suecia las CP 47.497-C6, CP 47.497-C7, CP 47.497-C8, CP 47.497-C9, JWH-018, JWH-073 y HU-210 . El proyecto de ley fue aceptado el 30 de julio de 2009 y entró en vigor el 15 de septiembre de 2009. [143]

Suiza

Las especias han sido prohibidas en Suiza. [144]

Pavo

La especia, conocida coloquialmente como bonzai en Turquía, se añadió a la lista de drogas y sustancias psicotrópicas el 1 de julio de 2011, mediante la ley numerada como 2011–1310 BKK (13 de febrero de 2011 y Boletín Oficial No. 27845). [145]

Reino Unido

El Reino Unido controla los cannabinoides sintéticos por análogo bajo la Ley de Uso Indebido de Drogas de 1971 como drogas de Clase B. [146] Hasta 2016, los cannabinoides sintéticos se vendían legalmente en tiendas de artículos para fumadores , aunque los compuestos exactos disponibles cambiaron con el tiempo según la legislación. El Reino Unido vio tres generaciones de cannabinoides sintéticos en cinco años, donde la segunda y tercera generaciones surgieron en respuesta a las enmiendas a la Ley de Uso Indebido de Drogas de 1971 , la Orden de 2009 [147] y la Orden de 2013, [148] que clasificaron muchos cannabinoides sintéticos de primera y segunda generación como drogas de Clase B. Hubo dos enmiendas adicionales en 2016 y 2019, que incluyeron en los controles de análogos muchos de los cannabinoides sintéticos más populares que circulaban en ese momento. [149] [150] En mayo de 2016, se promulgó la Ley de Sustancias Psicoactivas , que ilegalizó la producción, distribución, venta, suministro y posesión en instituciones penitenciarias de cualquier sustancia para consumo humano con efectos psicoactivos. [151] Esto detuvo la venta abierta de cannabinoides sintéticos en tiendas de artículos para fumadores , aunque todavía se encuentran en uso. [152]

América del norte

Canadá

El Spice no está específicamente prohibido en Canadá, pero los imitadores sintéticos del cannabis están incluidos en la Lista II de drogas. La Lista II de la Ley de Sustancias y Drogas Controladas hace referencia a compuestos sintéticos específicos JWH-XXX y AM-XXXX, aunque no se limita a los identificados. [153] [154] Health Canada está debatiendo el tema. [155] [156] La Lista II ha consistido completamente en cannabinoides sintéticos desde octubre de 2018; estos siguen siendo ilegales tras la eliminación de la Lista del cannabis y sus componentes derivados de la naturaleza.

Estados Unidos

El caso de David Mitchell Rozga, un adolescente estadounidense de Indianola, Iowa , atrajo la atención internacional hacia el K2. Rozga se disparó en la cabeza con un rifle de caza familiar en un aparente suicidio el 6 de junio de 2010. Después de la noticia de la muerte de Rozga, los amigos informaron que habían fumado K2 con Rozga aproximadamente una hora antes de su muerte. La naturaleza de su muerte y los informes de numerosos miembros de la familia llevaron a los investigadores a sospechar que Rozga estaba bajo la influencia de una sustancia que altera la mente cuando murió. La muerte de Rozga influyó en el cabildeo político contra el K2 y otras drogas sintéticas legales como las sales de baño . Después del incidente, el senador de Iowa Chuck Grassley presentó la "Ley David Mitchell Rozga" para prohibir el uso y la distribución de K2 . Fue aprobada por el Congreso de los Estados Unidos en junio de 2011. [157] El 10 de julio de 2012, el presidente Barack Obama firmó la Ley de Prevención del Abuso de Drogas Sintéticas de 2012 . Prohibió los compuestos sintéticos que se encuentran comúnmente en la marihuana sintética, colocándolos en la Lista I de la Ley de Sustancias Controladas . [158]

Antes de eso, algunos compuestos sintéticos de cannabis ( HU-210 ) estaban programados en los EE. UU. bajo la ley federal, mientras que otros ( JWH-073 ) estaban programados temporalmente hasta que se pudiera tomar una determinación final sobre su estatus. [159] [160] [161] [162] La Administración para el Control de Drogas (DEA) consideró que K2 era una "droga preocupante", [163] citando "un aumento en las visitas a salas de emergencia y llamadas a centros de control de intoxicaciones. Los efectos adversos para la salud asociados con su uso incluyen convulsiones, alucinaciones, comportamiento paranoico, agitación, ansiedad, náuseas, vómitos, taquicardia y presión arterial elevada". [164] [165]

Varios estados aprobaron leyes de forma independiente que lo hacen ilegal según la ley estatal, incluido Kansas en marzo de 2010, [166] Georgia y Alabama en mayo de 2010, [167] [168] Tennessee y Missouri en julio de 2010, [169] [170] Luisiana en agosto de 2010, [ cita requerida ] Mississippi en septiembre de 2010, [ cita requerida ] y Iowa . [171] Se aprobó una orden de emergencia en Arkansas en julio de 2010 que prohíbe la venta de imitadores sintéticos de cannabis. [172] En octubre de 2010, la Junta de Farmacia de Oregón incluyó los químicos cannabinoides sintéticos en su Lista 1 de sustancias controladas, lo que significa que la venta y posesión de estas sustancias es ilegal según la Ley Uniforme de Sustancias Controladas de Oregón. [173] Según la Conferencia Nacional de Legislaturas Estatales , varios otros estados también consideraron la legislación, incluidos Nueva Jersey , Nueva York, Florida y Ohio . [170] Illinois aprobó una ley el 27 de julio de 2010, prohibiendo todos los cannabinoides sintéticos a partir del 1 de enero de 2011. [174] Michigan prohibió los cannabinoides sintéticos en octubre de 2010, [175] y la Legislatura de Dakota del Sur aprobó una prohibición de estos productos que fue firmada como ley por el Gobernador Dennis Daugaard el 23 de febrero de 2012 (y que entró en vigencia de inmediato bajo una cláusula de emergencia de la constitución estatal). [176] Indiana prohibió los cannabinoides sintéticos en una ley que entró en vigencia en marzo de 2012. [177] Carolina del Norte prohibió los imitadores sintéticos de cannabis por una votación unánime del senado estatal, debido a preocupaciones de que sus contenidos y efectos son razonablemente similares al cannabis, y pueden causar efectos iguales en términos de dependencia psicológica . [178] [179]

A raíz de los casos en Japón relacionados con el uso de cannabinoides sintéticos por parte de personal de la marina, el ejército y el cuerpo de marines, se prohibieron oficialmente. [180] Una orden general punitiva emitida el 4 de enero de 2010 por el Comandante de las Fuerzas del Cuerpo de Marines del Pacífico prohíbe la posesión, el uso, la venta, la distribución y la fabricación reales o intentadas de imitadores sintéticos de cannabis, así como cualquier derivado, análogo o variante del mismo. [181] El 8 de junio de 2010, la Fuerza Aérea de los EE. UU. emitió un memorando que prohibía la posesión y el uso de Spice, o cualquier otra sustancia que altere el estado de ánimo, excepto alcohol o tabaco , entre sus miembros del servicio. [182]

El consumo entre estudiantes de 8º, 10º y 12º grado ha ido disminuyendo desde 2011, mientras que el consumo de marihuana botánica se ha mantenido estable. [183] ​​Hay diferencias regionales importantes, con grandes descensos en el oeste y el sur de los EE. UU., y aumentos en el noreste y el medio oeste. [184]

Dronabinol

Son excepcionales los productos farmacéuticos sintéticos aprobados por la FDA que contienen ∆ 9 -THC ( dronabinol ) y que tienen un uso médico actualmente aceptado en el tratamiento en los Estados Unidos, como Syndros y Marinol , que se encuentran, respectivamente, en la Lista II y la Lista III de la CSA. [185] [186]

Sudamerica

Chile

El 24 de abril de 2009, el Ministerio de Salud de Chile declaró ilegal la venta de imitadores sintéticos del cannabis. [187]

Asia

Corea del Sur

Corea del Sur agregó oficialmente JWH-018, CP 47,497 y HU-210 a la lista de sustancias controladas el 1 de julio de 2009, haciendo que estas sustancias químicas fueran ilegales. [188]

Indonesia

Tembakau Gorilla (Gorilla Tobacco), un término general para los cannabinoides sintéticos mezclados en productos de tabaco, se incluyó en la lista de estupefacientes de clase I sin uso terapéutico en 2017. [189] [190]

Japón

Japón ha prohibido JWH-018, CP 47, 497 y homólogos, y HU-210 desde octubre de 2009. [ cita requerida ]

Emiratos Árabes Unidos

Los Emiratos Árabes Unidos han declarado que el Spice es una sustancia ilegal y que su posesión o intención de venderla es un delito punible con prisión. [191]

Australasia

Australia

El 17 de junio de 2011, el gobierno de Australia Occidental prohibió todos los cannabinoides sintéticos que se encuentran en productos ya existentes, incluidas marcas como Kronic, Kalma, Voodoo, Kaos y Mango Kush. Australia Occidental fue el primer estado de Australia en prohibir la venta de ciertos cannabinoides sintéticos. [192] [193] El 18 de junio de 2013, una prohibición provisional hizo que una gran lista de marcas de productos y sustancias sintéticas fuera ilegal para vender en cualquier lugar de Australia. [194] Esta prohibición caducó el 13 de octubre de 2013 y no se ha impuesto una prohibición permanente. [195] Los cannabinoides sintéticos y productos relacionados siguen siendo ilegales en Nueva Gales del Sur, donde se aprobó un proyecto de ley el 18 de septiembre de 2013 que prohíbe familias enteras de drogas sintéticas en lugar de prohibir solo los compuestos existentes que se han identificado. [196] [197] La ​​introducción de esta ley convierte a Nueva Gales del Sur en el primer estado de Australia en prohibir completamente las sustancias con propiedades psicoactivas. [197]

Nueva Zelanda

Los cannabinoides sintéticos son ilegales en Nueva Zelanda, están clasificados como una droga controlada de Clase A. [198] El Parlamento de Nueva Zelanda aprobó una ley en julio de 2013 que prohíbe la venta de drogas legales en lecherías y supermercados, pero permite que algunas drogas de "bajo riesgo" sigan vendiéndose a través de tiendas especializadas con licencia. [199] Los cannabinoides sintéticos, así como todas las demás drogas legales, fueron ilegalizadas a la medianoche del 7 de mayo de 2014, después de que el gobierno de Nueva Zelanda aprobara una ley una semana antes. [200]

Un análisis de 41 mezclas diferentes de imitadores de cannabis sintético vendidas comercialmente en Nueva Zelanda , realizado por el Instituto de Investigación y Ciencia Ambiental y publicado en julio de 2011, encontró 11 ingredientes cannabinoides sintéticos diferentes utilizados, incluidos JWH-018 , JWH-073 , AM-694 , AM-2201 , RCS -4, homólogo de butilo RCS-4, JWH-210 , JWH-081 , JWH-250 (o posiblemente JWH-302 , isómero no determinado), JWH-203 y JWH-122 , con entre uno y cinco ingredientes activos diferentes, aunque JWH-018 estaba presente en 37 de las 41 mezclas probadas. En dos marcas, también se encontró el fármaco ansiolítico benzodiazepínico fenazepam , que está clasificado como un medicamento de venta con receta en Nueva Zelanda, y se ordenó que estas marcas se retiraran del mercado mediante un retiro de emergencia. [201] [202] Desde entonces, se han detectado otros 15 compuestos cannabinoides como ingredientes de mezclas que imitan el cannabis sintético en Nueva Zelanda y se han prohibido como drogas de clase temporal . [203] En 2013, se descubrió que otro medicamento hipnótico, el zaleplon , se había utilizado como ingrediente activo en una mezcla que se había vendido en Nueva Zelanda durante 2011 y 2012. [204]

Véase también

Referencias

  1. ^ UNODC, Servicio Científico y de Laboratorio . «Detalles sobre cannabinoides sintéticos». Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Delito . Consultado el 17 de octubre de 2021 .
  2. ^ Mechoulam, R ; Lander, N; Breuer, A; Zahalka, J (1990). "Síntesis de enantiómeros individuales, farmacológicamente distintos, de un derivado de tetrahidrocannabinol". Tetrahedron: Asymmetry . 1 (5): 315–318. doi :10.1016/S0957-4166(00)86322-3.
  3. ^ Seely, Kathryn A.; Lapoint, Jeff; Moran, Jeffery H.; Fattore, Liana (3 de diciembre de 2012). "Las drogas de especias son más que mezclas de hierbas inofensivas: una revisión de la farmacología y toxicología de los cannabinoides sintéticos". Progreso en neuropsicofarmacología y psiquiatría biológica . 39 (2): 234–243. doi :10.1016/j.pnpbp.2012.04.017. ISSN  1878-4216. PMC 3936256. PMID 22561602  . 
  4. ^ Riboulet-Zemouli, Kenzi (2020). "Ontologías del 'cannabis' I: cuestiones conceptuales con la terminología del cannabis y los cannabinoides". Drug Science, Policy and Law . 6 : 12, 19. doi : 10.1177/2050324520945797 . ISSN  2050-3245. S2CID  234435350.
  5. ^ abc Macher R, Burke TW, Owen SS (1 de mayo de 2012). "Marihuana sintética". FBI: Boletín de aplicación de la ley . Consultado el 19 de marzo de 2020 .
  6. ^ abcd Science, Live (7 de febrero de 2017). «La marihuana sintética está relacionada con convulsiones, psicosis y muerte». Huffington Post . Consultado el 4 de mayo de 2018 .
  7. ^ abc Diao X, Huestis MA (febrero de 2017). "Enfoques, desafíos y avances en el metabolismo de nuevos cannabinoides sintéticos e identificación de metabolitos marcadores urinarios óptimos". Farmacología clínica y terapéutica . 101 (2): 239–253. doi :10.1002/cpt.534. PMID  27727455. S2CID  10910467.
  8. ^ abcdefghijklmnopq Banister SD, Stuart J, Kevin RC, Edington A, Longworth M, Wilkinson SM, et al. (agosto de 2015). "Efectos del flúor bioisostérico en las drogas de diseño cannabinoides sintéticas JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA y STS-135". Neurociencia química de la ACS . 6 (8): 1445–58. doi :10.1021/acschemneuro.5b00107. PMID  25921407.
  9. ^ Cannaert A, Storme J, Franz F, Auwärter V, Stove CP (diciembre de 2016). "Detección y perfil de actividad de cannabinoides sintéticos y sus metabolitos con un bioensayo desarrollado recientemente". Química analítica . 88 (23): 11476–11485. doi : 10.1021/acs.analchem.6b02600 . hdl : 1854/LU-8506703 . PMID  27779402.
  10. ^ Rapaka RS, Makriyannis A, eds. (1987). "Relaciones estructura-actividad de los cannabinoides" (PDF) . Monografía de investigación del NIDA . 79 – a través del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE. UU.
  11. ^ "K2: ¿Una droga aterradora u otro susto relacionado con las drogas?". Newsweek . 2010-03-03 . Consultado el 2018-05-04 .
  12. ^ abcd Abouchedid R, Ho JH, Hudson S, Dines A, Archer JR, Wood DM, Dargan PI (diciembre de 2016). "Toxicidad aguda asociada con el uso de derivados 5F de agonistas sintéticos del receptor cannabinoide con confirmación analítica". Revista de toxicología médica . 12 (4): 396–401. doi :10.1007/s13181-016-0571-7. PMC 5135680 . PMID  27456262. 
  13. ^ "Notas desde el terreno: aumento de los efectos adversos para la salud relacionados con el uso de cannabinoides sintéticos, Estados Unidos, enero-mayo de 2015". www.cdc.gov . 12 de junio de 2015 . Consultado el 1 de noviembre de 2018 .
  14. ^ ab "Preguntas frecuentes | Marihuana | CDC". www.cdc.gov . 2018-03-16 . Consultado el 2018-05-04 .10. ¿Qué tan dañino es el K2/Spice (marihuana sintética o cannabinoides sintéticos)?
  15. ^ ab "Declaración de la FDA en la que advierte sobre los riesgos significativos para la salud que están encontrando los productos ilegales contaminados con cannabinoides sintéticos" (Comunicado de prensa). Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. 19 de julio de 2018.
  16. ^ Angerer V, Moosman B, Franz F, Auwärter V (2015). "5F-cumyl-PINACA en 'líquidos electrónicos' para cigarrillos electrónicos: un nuevo tipo de cannabinoide sintético en un producto de moda" (PDF) . Consultado el 14 de junio de 2018 .
  17. ^ McLennan, William (22 de septiembre de 2018). "Vapeadores engañados para que compren productos con cannabis sintético". The Observer .
  18. ^ "Advertencia sanitaria emitida sobre un "vapeador de THC" falso que contiene "especias"". www.christie.nhs.uk . Archivado desde el original el 2020-02-26 . Consultado el 2021-05-03 .
  19. ^ "Ocho alumnos se desmayan tras vapear una especia vendida de forma incorrecta como THC". Metro . 17 de diciembre de 2019.
  20. ^ Day, Rebecca (16 de julio de 2019). " Los escolares se desmayaron después de vapear Spice" .
  21. ^ "Niños en edad escolar se desmayan tras inhalar vapor de especias sin saberlo" . The Independent . 16 de julio de 2019. Archivado desde el original el 26 de mayo de 2022.
  22. ^ Tahsin, Jamie (10 de diciembre de 2019). "Si compras vaporizadores de marihuana en el Reino Unido, ten cuidado, pero no por el motivo que crees". Vice .
  23. ^ "Advertencia sanitaria por el desmayo de nueve jóvenes tras usar un vaporizador de 'especias'". ITV News .
  24. ^ "Advertencia sanitaria por el desmayo de nueve jóvenes tras usar un vaporizador de 'especias'". www.lep.co.uk .
  25. ^ "Advertencia sanitaria por el desmayo de nueve jóvenes tras usar el vaporizador 'Spice'". www.thestar.co.uk .
  26. ^ "Cannabis 3.8.3 Vervuiling van cannabis". Monitor Nacional de Drogas (en holandés). 27 de octubre de 2020.
  27. ^ "Fake Hanf: Ein Drogentrend schwappt in die Schweiz - was du darüber wissen mustst". Watson (en alemán).
  28. ^ "Fake Hanf: Tödliches Marihuana hat bereits 61 Menschen getötet". Watson (en alemán).
  29. ^ "Fake Hanf mit synthetischen Cannabinoiden besprüht - drugcom". www.drugcom.de .
  30. ^ "Tödlicher Fake Hanf - Chemisch behandelte Hanfblüten - niemand kann sie erkennen". Schweizer Radio und Fernsehen (SRF) (en alemán). 14 de agosto de 2020.
  31. ^ Harris, Jenese (22 de septiembre de 2020). "Llamadas sobre intoxicaciones por comestibles de marihuana falsos, caramelos triples". WJXT .
  32. ^ EcstasyData.org, DrugsData org/Erowid/. "DrugsData.org (anteriormente EcstasyData): Detalles de la prueba: Resultado nº 6905 - Synthetisches Haschisch, 6905". www.drugsdata.org .
  33. ^ EcstasyData.org, DrugsData org / Erowid /. "DrugsData.org (anteriormente EcstasyData): Detalles de la prueba: Resultado n.° 8111 - Hachís, 8111". www.drugsdata.org .
  34. ^ EcstasyData.org, DrugsData org / Erowid /. "DrugsData.org (anteriormente EcstasyData): Detalles de la prueba: Resultado n.° 8255 - Hash falso, 8255". www.drugsdata.org .
  35. ^ EcstasyData.org, DrugsData org / Erowid /. "DrugsData.org (anteriormente EcstasyData): Detalles de la prueba: Resultado n.° 8672 - Hash adulterado, 8672". www.drugsdata.org .
  36. ^ "Cómo la Associated Press recopiló información sobre los vaporizadores de CBD". AP NEWS . 16 de septiembre de 2019.
  37. ^ Spaderna, M; Addy, PH; D'Souza, DC (agosto de 2013). "Dándole un toque picante a las cosas: cannabinoides sintéticos". Psicofarmacología . 228 (4): 525–40. doi :10.1007/s00213-013-3188-4. PMC 3799955 . PMID  23836028. 
  38. ^ abcde Fattore L, Fratta W (21 de septiembre de 2011). "Más allá del THC: la nueva generación de fármacos de diseño cannabinoides". Frontiers in Behavioral Neuroscience . 5 : 60. doi : 10.3389/fnbeh.2011.00060 . PMC 3187647 . PMID  22007163. 
  39. ^ Uchiyama N, Matsuda S, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (1 de julio de 2013). "Dos carboxilatos de quinolinilo cannabimiméticos de nuevo tipo, QUPIC y QUCHIC, dos nuevos derivados de carboxamida cannabimiméticos, ADB-FUBINACA y ADBICA, y cinco cannabinoides sintéticos detectados con un derivado de tiofeno α-PVT y un agonista del receptor opioide AH-7921 identificado en productos ilegales". Toxicología forense . 31 (2): 223–240. doi :10.1007/s11419-013-0182-9. ISSN  1860-8965. S2CID  1279637.
  40. ^ Zolot J (marzo de 2019). "Hemorragias y muertes potencialmente mortales por cannabinoides sintéticos". The American Journal of Nursing . 119 (3): 15. doi : 10.1097/01.NAJ.0000554023.28593.fd . PMID  30801303.
  41. ^ Fattore, Liana; Fratta, Walter (21 de septiembre de 2011). "Más allá del THC: la nueva generación de fármacos de diseño cannabinoides". Frontiers in Behavioral Neuroscience . 5 : 60. doi : 10.3389/fnbeh.2011.00060 . PMC 3187647 . PMID  22007163. 
  42. ^ Uchiyama, Nahoko; Kikura-Hanajiri, Ruri; Ogata, junio; Goda, Yukihiro (mayo de 2010). "Análisis químico de cannabinoides sintéticos como drogas de diseño en productos herbarios". Internacional de Ciencias Forenses . 198 (1–3): 31–38. doi :10.1016/j.forsciint.2010.01.004. PMID  20117892.
  43. ^ Kikura-Hanajiri R, Uchiyama N, Goda Y (mayo de 2011). "Estudio de las tendencias actuales en el abuso de sustancias y plantas psicotrópicas en Japón". Medicina legal . 13 (3): 109–15. doi :10.1016/j.legalmed.2011.02.003. PMID  21377397.
  44. ^ Uchiyama N, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (abril de 2013). "URB-754: una nueva clase de droga de diseño y 12 cannabinoides sintéticos detectados en productos ilegales". Internacional de Ciencias Forenses . 227 (1–3): 21–32. doi :10.1016/j.forsciint.2012.08.047. PMID  23063179.
  45. ^ Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías (2009). Entender el fenómeno de las "Spice" (PDF) . Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías. doi :10.2810/27063. ISBN 9789291684113. ISSN  1725-5767. Archivado desde el original (PDF) el 28 de diciembre de 2018 . Consultado el 2 de octubre de 2021 .
  46. ^ "Cannabinoides sintéticos en Europa | www.emcdda.europa.eu". www.emcdda.europa.eu . Consultado el 4 de mayo de 2018 .
  47. ^ "Nueva York prohíbe la 'marihuana sintética'". NPR.org . Consultado el 4 de mayo de 2018 .
  48. ^ "Cannabinoides sintéticos: la droga de abuso más nueva y casi ilícita". www.mdedge.com . Consultado el 4 de mayo de 2018 .
  49. ^ Apoyo a la adicción a las especias (1 de marzo de 2017). "700 nombres callejeros para la marihuana sintética (Spice, K2, etc.)". Apoyo a la adicción a las especias .
  50. ^ abcd Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías (2009). «Understanding the "Spice" Phenomenon» (PDF) . Documento temático del OEDT de 2009 . Archivado desde el original (PDF) el 2020-03-03 . Consultado el 2018-12-26 .
  51. ^ Cesarone, Travis (30 de junio de 2021). "Un dólar de THC amenaza el futuro del agricultor de cannabis: aquí explicamos por qué". Últimas noticias sobre cannabis de hoy: titulares, videos y acciones . Consultado el 17 de octubre de 2021 .
  52. ^ ab Riboulet-Zemouli, Kenzi (2020). "Ontologías del 'cannabis' I: cuestiones conceptuales con la terminología del cannabis y los cannabinoides". Ciencia, política y derecho de los medicamentos . 6 : 25–29. doi : 10.1177/2050324520945797 . ISSN  2050-3245. S2CID  234435350.
  53. ^ Pertwee RG (enero de 2006). "Farmacología de los cannabinoides: los primeros 66 años". British Journal of Pharmacology . 147 Suppl 1 (S1): S163-71. doi :10.1038/sj.bjp.0706406. PMC 1760722 . PMID  16402100. 
  54. ^ Crowther SM, Reynolds LA, Tansey EM, eds. (2010). "La medicalización del cannabis" (PDF) . Testigos de la medicina del siglo XX . 40 – vía Wellcome Trust Centre for the History of Medicine en UCL.
  55. ^ Law R, Schier J, Martin C, Chang A, Wolkin A (junio de 2015). "Notas desde el campo: aumento de los efectos adversos para la salud relacionados con el uso de cannabinoides sintéticos - Estados Unidos, enero-mayo de 2015". MMWR. Informe semanal de morbilidad y mortalidad . 64 (22): 618–9. PMC 4584925 . PMID  26068566. 
  56. ^ Khullar V, Jain A, Sattari M (agosto de 2014). "Aparición de nuevas clases de drogas recreativas: cannabinoides sintéticos y catinonas". Revista de Medicina Interna General . 29 (8): 1200–4. doi :10.1007/s11606-014-2802-4. PMC 4099455 . PMID  24553958. 
  57. ^ Buser GL, Gerona RR, Horowitz BZ, Vian KP, Troxell ML, Hendrickson RG, et al. (agosto de 2014). "Lesión renal aguda asociada con el consumo de cannabinoides sintéticos". Toxicología clínica . 52 (7): 664–73. doi :10.3109/15563650.2014.932365. PMID  25089722. S2CID  5175567.
  58. ^ Hermanns-Clausen M, Kneisel S, Szabo B, Auwärter V (marzo de 2013). "Toxicidad aguda debida al consumo confirmado de cannabinoides sintéticos: hallazgos clínicos y de laboratorio". Adicción . 108 (3): 534–44. doi :10.1111/j.1360-0443.2012.04078.x. PMID  22971158.
  59. ^ Young AC, Schwarz E, Medina G, Obafemi A, Feng SY, Kane C, Kleinschmidt K (septiembre de 2012). "Cardiotoxicidad asociada con el cannabinoide sintético, K9, con confirmación de laboratorio". The American Journal of Emergency Medicine . 30 (7): 1320.e5–7. doi :10.1016/j.ajem.2011.05.013. PMID  21802885.
  60. ^ abc Fattore L (abril de 2016). "Cannabinoides sintéticos: más evidencia que respalda la relación entre los cannabinoides y la psicosis". Psiquiatría biológica . 79 (7): 539–48. doi :10.1016/j.biopsych.2016.02.001. PMID  26970364. S2CID  36165555.
  61. ^ Freeman MJ, Rose DZ, Myers MA, Gooch CL, Bozeman AC, Burgin WS (diciembre de 2013). "Accidente cerebrovascular isquémico después del uso de la "especia" sintética de marihuana". Neurología . 81 (24): 2090–3. doi :10.1212/01.wnl.0000437297.05570.a2. PMC 3863350 . PMID  24212384. 
  62. ^ "Hoja informativa sobre drogas: marihuana" (PDF) . Administración para el Control de Drogas . Archivado desde el original (PDF) el 2018-05-25 . Consultado el 2018-05-29 .
  63. ^ "Las muertes por marihuana sintética se triplicaron este año". Newsweek . 2015-06-11 . Consultado el 2018-05-05 .
  64. ^ "Gran aumento en las muertes por cannabis sintético, según el forense". 2018-07-27 . Consultado el 2020-05-30 .
  65. ^ Giorgetti A, Busardò FP, Tittarelli R, Auwärter V, Giorgetti R (25 de mayo de 2020). "Toxicología post mortem: una revisión sistemática de casos de muerte relacionados con agonistas sintéticos de los receptores cannabinoides". Frontiers in Psychiatry . 11 : 464. doi : 10.3389/fpsyt.2020.00464 . PMC 7261860 . PMID  32523555. 
  66. ^ Fantegrossi WE, Moran JH, Radominska-Pandya A, Prather PL (febrero de 2014). "Farmacología y metabolismo diferenciados de los cannabinoides sintéticos K2 en comparación con Δ(9)-THC: ¿mecanismo subyacente a una mayor toxicidad?". Ciencias de la vida . 97 (1): 45–54. doi :10.1016/j.lfs.2013.09.017. PMC 3945037 . PMID  24084047. 
  67. ^ Fisar Z (junio de 2010). "Inhibición de la actividad de la monoaminooxidasa por cannabinoides". Archivos de farmacología de Naunyn-Schmiedeberg . 381 (6): 563–72. doi :10.1007/s00210-010-0517-6. PMID  20401651. S2CID  8198770.
  68. ^ Zavitsanou K, Wang H, Dalton VS, Nguyen V (agosto de 2010). "La administración de cannabinoides aumenta la unión del receptor 5HT1A y la expresión de ARNm en el hipocampo de ratas adultas pero no adolescentes". Neuroscience . 169 (1): 315–24. doi :10.1016/j.neuroscience.2010.04.005. PMID  20438810. S2CID  44510611.
  69. ^ Yano H, Adhikari P, Naing S, Hoffman AF, Baumann MH, Lupica CR, Shi L (mayo de 2020). "Receptor 1A por cannabinoides sintéticos basados ​​en indol abusados ​​por humanos". Neurociencia química de la ACS . 11 (10): 1400–1405. doi :10.1021/acschemneuro.0c00034. PMC 8275447 . PMID  32324370. 
  70. ^ ab Le Boisselier R, Alexandre J, Lelong-Boulouard V, Debruyne D (febrero de 2017). "Enfoque en los cannabinoides y los cannabinoides sintéticos". Farmacología clínica y terapéutica . 101 (2): 220–229. doi :10.1002/cpt.563. PMID  27861784. S2CID  42697638.
  71. ^ Brents LK, Gallus-Zawada A, Radominska-Pandya A, Vasiljevik T, Prisinzano TE, Fantegrossi WE, et al. (abril de 2012). "Los metabolitos monohidroxilados del cannabinoide sintético K2 JWH-073 conservan una afinidad intermedia a alta por el receptor cannabinoide 1 (CB1R) y exhiben una actividad antagonista neutral frente a agonista parcial". Farmacología bioquímica . 83 (7): 952–61. doi :10.1016/j.bcp.2012.01.004. PMC 3288656 . PMID  22266354. 
  72. ^ "La marihuana falsa que actúa como tal obstaculiza la aplicación de la ley". msnbc.com . 2010-02-17. Archivado desde el original el 23 de octubre de 2013 . Consultado el 2018-05-05 .
  73. ^ Riederer AM, Campleman SL, Carlson RG, Boyer EW, Manini AF, Wax PM, Brent JA (julio de 2016). "Intoxicaciones agudas por cannabinoides sintéticos: 50 sitios de registro del Consorcio de investigadores de toxicología de EE. UU., 2010-2015". MMWR. Informe semanal de morbilidad y mortalidad . 65 (27): 692–5. doi :10.15585/mmwr.mm6527a2. PMC 4972329. PMID  27413997 . 
  74. ^ Behonick G, Shanks KG, Firchau DJ, Mathur G, Lynch CF, Nashelsky M, et al. (octubre de 2014). "Cuatro informes de casos post mortem con detección cuantitativa del cannabinoide sintético, 5F-PB-22". Revista de toxicología analítica . 38 (8): 559–62. doi :10.1093/jat/bku048. PMC 4334789 . PMID  24876364. 
  75. ^ Craft, Sam; Sunderland, Peter; Millea, Molly F.; Pudney, Christopher R.; Sutcliffe, Oliver B.; Freeman, Tom P. (10 de septiembre de 2024). "Detección y cuantificación de cannabinoides sintéticos en siete vaporizadores desechables de origen ilícito enviados por una persona que se presentó a un servicio de drogas y alcohol del Reino Unido". Adicción . doi :10.1111/add.16671 . Consultado el 6 de octubre de 2024 – a través de CrossRef.
  76. ^ Green, Hannah Harris (6 de octubre de 2024). «Algunos vaporizadores que dicen ser de cannabis contienen 'cannabinoides sintéticos', según un estudio» . Consultado el 6 de octubre de 2024 a través de The Guardian.
  77. ^ Shalit N, Barzilay R, Shoval G, Shlosberg D, Mor N, Zweigenhaft N, et al. (agosto de 2016). "Características de los usuarios de cannabinoides sintéticos y cannabis ingresados ​​en un hospital psiquiátrico: un estudio comparativo". The Journal of Clinical Psychiatry . 77 (8): e989-95. doi :10.4088/jcp.15m09938. PMID  27379411.
  78. ^ Hurst D, Loeffler G, McLay R (octubre de 2011). "Psicosis asociada con agonistas cannabinoides sintéticos: una serie de casos". The American Journal of Psychiatry . 168 (10): 1119. doi :10.1176/appi.ajp.2011.11010176. PMID  21969050.
  79. ^ Pierre JM (septiembre de 2011). «Cannabis, cannabinoides sintéticos y riesgo de psicosis: lo que dicen las evidencias» (PDF) . Current Psychiatry . 10. Archivado desde el original (PDF) el 4 de marzo de 2016. Consultado el 6 de enero de 2012 .
  80. ^ Every-Palmer S (septiembre de 2011). "Cannabinoide sintético JWH-018 y psicosis: un estudio exploratorio". Dependencia de drogas y alcohol . 117 (2–3): 152–7. doi :10.1016/j.drugalcdep.2011.01.012. PMID  21316162.
  81. ^ Müller H, Sperling W, Köhrmann M, Huttner HB, Kornhuber J, Maler JM (mayo de 2010). "El cannabinoide sintético Spice como desencadenante de una exacerbación aguda de episodios psicóticos recurrentes inducidos por cannabis". Schizophrenia Research . 118 (1–3): 309–10. doi :10.1016/j.schres.2009.12.001. PMID  20056392. S2CID  205066297.
  82. ^ ab Wohlfarth A, Gandhi AS, Pang S, Zhu M, Scheidweiler KB, Huestis MA (febrero de 2014). "Metabolismo de los cannabinoides sintéticos PB-22 y su análogo 5-fluoro, 5F-PB-22, mediante incubación de hepatocitos humanos y espectrometría de masas de alta resolución". Química analítica y bioanalítica . 406 (6): 1763–80. doi :10.1007/s00216-014-7668-0. PMID  24518903. S2CID  32240644.
  83. ^ abcd "Cannabinoides sintéticos en productos a base de hierbas" (PDF) . Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Delito .
  84. ^ abcd «Detalles sobre cannabinoides sintéticos». www.unodc.org . Consultado el 4 de mayo de 2018 .
  85. ^ ab "Cannabinoides sintéticos - AACC.org". www.aacc.org . Consultado el 4 de mayo de 2018 .
  86. ^ Cannabinoides . Abood, Mary Ellen, 1958-, Pertwee, RG (Roger G.). Berlín: Springer. 2005. ISBN 978-3540225652.OCLC 65169431  .{{cite book}}: Mantenimiento de CS1: otros ( enlace )
  87. ^ ab Gurney SM, Scott KS, Kacinko SL, Presley BC, Logan BK (enero de 2014). "Farmacología, toxicología y efectos adversos de los fármacos cannabinoides sintéticos" (PDF) . Forensic Science Review . 26 (1): 53–78. PMID  26226970.
  88. ^ ab Banister SD, Moir M, Stuart J, Kevin RC, Wood KE, Longworth M, et al. (septiembre de 2015). "Farmacología de los fármacos de diseño cannabinoides sintéticos indol e indazol AB-FUBINACA, ADB-FUBINACA, AB-PINACA, ADB-PINACA, 5F-AB-PINACA, 5F-ADB-PINACA, ADBICA y 5F-ADBICA". Neurociencia química de la ACS . 6 (9): 1546–59. doi :10.1021/acschemneuro.5b00112. PMID  26134475.
  89. ^ Uchiyama N, Matsuda S, Wakana D, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (1 de enero de 2013). "Nuevos derivados cannabimiméticos del indazol, N-(1-amino-3-metil-1-oxobutan-2-il)-1-pentil-1H-indazol-3-carboxamida (AB-PINACA) y N-(1-amino-3-metil-1-oxobutan-2-il)-1-(4-fluorobencil)-1H-indazol-3-carboxamida (AB-FUBINACA) identificados como drogas de diseño en productos ilegales". Toxicología forense . 31 (1): 93–100. doi :10.1007/s11419-012-0171-4. ISSN  1860-8965. Número de identificación del sujeto  25242453.
  90. ^ ab Hess C, Schoeder CT, Pillaiyar T, Madea B, Müller CE (1 de julio de 2016). "Evaluación farmacológica de cannabinoides sintéticos identificados como constituyentes de las especias". Toxicología forense . 34 (2): 329–343. doi :10.1007/s11419-016-0320-2. PMC 4929166 . PMID  27429655. 
  91. ^ Howlett AC, Champion TM, Wilken GH, Mechoulam R (febrero de 1990). "Efectos estereoquímicos del 11-OH-delta 8-tetrahidrocannabinol-dimetilheptilo para inhibir la adenilato ciclasa y unirse al receptor cannabinoide". Neurofarmacología . 29 (2): 161–5. doi :10.1016/0028-3908(90)90056-W. PMID  2158635. S2CID  28602221.
  92. ^ Shohami E, Mechoulam R (1 de julio de 2000). "Dexanabinol (HU-211): un cannabinoide no psicotrópico con propiedades neuroprotectoras". Drug Development Research . 50 (3–4): 211–215. doi :10.1002/1098-2299(200007/08)50:3/4<211::aid-ddr3>3.0.co;2-g. ISSN  1098-2299. S2CID  73340207.
  93. ^ Zimmermann US, Winkelmann PR, Pilhatsch M, Nees JA, Spanagel R, Schulz K (julio de 2009). "Fenómenos de abstinencia y síndrome de dependencia tras el consumo de" oro especiado"". Deutsches Ärzteblatt International (en alemán). 106 (27): 464–7. doi :10.3238/arztebl.2009.0464. PMC 2719097 . PMID  19652769. 
  94. ^ Auwärter V, Dresen S, Weinmann W, Müller M, Pütz M, Ferreirós N (mayo de 2009). "'Spice' y otras mezclas de hierbas: ¿incienso inofensivo o drogas de diseño cannabinoides?". Journal of Mass Spectrometry . 44 (5): 832–7. Bibcode :2009JMSp...44..832A. doi :10.1002/jms.1558. PMID  19189348.
  95. ^ Milone MC (2012). "Técnicas analíticas utilizadas en la monitorización terapéutica de fármacos". Monitorización terapéutica de fármacos . Elsevier. págs. 49–73. doi :10.1016/b978-0-12-385467-4.00003-8. ISBN 9780123854674.
  96. ^ ab Znaleziona J, Ginterová P, Petr J, Ondra P, Válka I, Ševčík J, et al. (mayo de 2015). "Determinación e identificación de cannabinoides sintéticos y sus metabolitos en diferentes matrices mediante técnicas analíticas modernas: una revisión". Analytica Chimica Acta . 874 : 11–25. Código Bib : 2015AcAC..874...11Z. doi :10.1016/j.aca.2014.12.055. PMID  25910441.
  97. ^ Spinelli E, Barnes AJ, Young S, Castaneto MS, Martin TM, Klette KL, Huestis MA (junio de 2015). "Características de rendimiento de un ensayo de detección ELISA para cannabinoides sintéticos urinarios". Drug Testing and Analysis . 7 (6): 467–74. doi :10.1002/dta.1702. PMID  25167963.
  98. ^ Sobolevsky T, Prasolov I, Rodchenkov G (julio de 2010). "Detección de metabolitos de JWH-018 en orina después de la administración de mezcla para fumar". Forensic Science International . 200 (1–3): 141–7. doi :10.1016/j.forsciint.2010.04.003. PMID  20430547.
  99. ^ Huppertz LM, Kneisel S, Auwärter V, Kempf J (febrero de 2014). "Un procedimiento de detección automatizado y completo basado en bibliotecas para 46 cannabinoides sintéticos en suero empleando cromatografía líquida-espectrometría de masas con trampa de iones cuadrupolo con ionización por electrospray a alta temperatura". Journal of Mass Spectrometry . 49 (2): 117–27. Bibcode :2014JMSp...49..117H. doi :10.1002/jms.3328. PMID  24677304.
  100. ^ Scheidweiler KB, Jarvis MJ, Huestis MA (enero de 2015). "Adquisición de SWATH no dirigida para la identificación de 47 metabolitos de cannabinoides sintéticos en orina humana mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem de alta resolución". Química analítica y bioanalítica . 407 (3): 883–97. doi :10.1007/s00216-014-8118-8. PMID  25224637. S2CID  45574713.
  101. ^ Baselt RC (2014). Disposición de fármacos y sustancias químicas tóxicas en el hombre (décima edición). Seal Beach, California: Biomedical Publications. ISBN 9780962652394.OCLC 883367655  .
  102. ^ "Una ciudad de Nueva Zelanda sufre 10 sobredosis de cannabis sintético en 48 horas". High Times . 2018-09-21 . Consultado el 2018-09-25 .
  103. ^ Schlabach M (20 de octubre de 2011). "Fuentes: los jugadores de LSU dieron positivo en las pruebas". ESPN.com . Consultado el 4 de noviembre de 2011 .
  104. ^ ab Adams AJ, Banister SD, Irizarry L, Trecki J, Schwartz M, Gerona R (enero de 2017). "Brote "zombi" causado por el cannabinoide sintético AMB-FUBINACA en Nueva York". The New England Journal of Medicine . 376 (3): 235–242. doi : 10.1056/nejmoa1610300 . PMID  27973993.
  105. ^ Santora, Marc (14 de diciembre de 2016). "Una droga 85 veces más potente que la marihuana provocó un estado 'similar a un zombi' en Brooklyn". The New York Times . Consultado el 25 de septiembre de 2018 .
  106. ^ "Los habitantes de Wisconsin están fumando veneno para ratas. ¿Cómo llegamos a esto?". Milwaukee Journal Sentinel . Consultado el 25 de septiembre de 2018 .
  107. ^ "Alerta de brote: coagulopatía potencialmente mortal por antagonista dependiente de la vitamina K asociada con el uso de cannabinoides sintéticos". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) . Consultado el 4 de mayo de 2018 .
  108. ^ "Cannabinoides sintéticos | IDPH" www.dph.illinois.gov . Consultado el 4 de mayo de 2018 .
  109. ^ "Más casos de hemorragia grave en Wisconsin vinculados a cannabinoides sintéticos". Departamento de Servicios de Salud de Wisconsin . 18 de septiembre de 2018. Consultado el 25 de septiembre de 2018 .
  110. ^ "Se sospecha que un lote defectuoso de K2 está detrás de docenas de sobredosis en Connecticut". NPR.org . Consultado el 28 de agosto de 2018 .
  111. ^ Whelan A. "Dos muertos y decenas de enfermos por sobredosis el fin de semana en Filadelfia". www2.philly.com . Consultado el 25 de septiembre de 2018 .
  112. ^ "Se detectó marihuana sintética en una muestra de droga de un pico de sobredosis en Filadelfia: Salud: WHYY". WHYY . Consultado el 25 de septiembre de 2018 .
  113. ^ "El DOH investiga enfermedades causadas por marihuana sintética | Departamento de Salud de Florida en Hillsborough".
  114. ^ "Las autoridades afirman que circula en el condado de Hillsborough un lote de 'especias' mezcladas con veneno para ratas". 15 de diciembre de 2021.
  115. ^ "41 hospitalizados y 2 muertos tras consumir especias en el condado de Hillsborough, según el centro de intoxicaciones". 13 de diciembre de 2021.
  116. ^ "2 muertos y 41 hospitalizados en Hillsborough por un lote venenoso de 'Spice'". Tampa Bay Times . Consultado el 6 de octubre de 2024 .
  117. ^ "La familia llora la muerte de un ex miembro del JROTC que murió tras consumir 'especia' envenenada". 15 de diciembre de 2021.
  118. ^ "Project CBD publica un informe especial sobre las lesiones pulmonares relacionadas con el vapeo | Project CBD". www.projectcbd.org . 11 de noviembre de 2019.
  119. ^ "Kräutermischung "Spice": Gesundheitsministerium stoppt Handel, 18 de diciembre de 2008" [Mezcla de hierbas "Spice": Ministerio de Salud deja de comerciar, 18 de diciembre de 2008]. Derstandard.at. 19 de diciembre de 2008 . Consultado el 19 de junio de 2010 .
  120. ^ (AFP) (18 de diciembre de 2008). «Austria prohíbe el incienso de hierbas «Spice»». Archivado desde el original el 10 de marzo de 2010. Consultado el 19 de junio de 2010 .
  121. ^ "Gesundheitsministerium setzt Maßnahme zum Verbot von"Spice"" [El Ministerio de Salud toma medidas para prohibir "Spice"]. Bmgfj.gv.at. 18 de diciembre de 2008. Archivado desde el original el 21 de noviembre de 2009 . Consultado el 19 de junio de 2010 .
  122. ^ "BGBl I Nr. 3 vom 21 January 2009, 22. BtMÄndV vom 19. Jan 2009, S. 49–50" [BGBl I No. 3 del 21 de enero de 2009, 22. BtMÄndV del 19 de enero de 2009, págs. 49-50] (PDF) (en alemán). Archivado desde el original (PDF) el 5 de febrero de 2009.
  123. ^ "Betäubungsmittelrecht: Modedroge Spice wird per Eilverordnung verboten" [Ley de estupefacientes: la droga de moda Spice está prohibida por una ordenanza de emergencia]. Spiegel en línea . 2009-01-21 . Consultado el 19 de junio de 2010 .
  124. ^ "Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (NpSG) tritt en Kraft" [Entra en vigor la Nueva Ley de Sustancias Psicoactivas (NpSG)]. Bundesgesundheitsministerium . Archivado desde el original el 14 de enero de 2017 . Consultado el 29 de octubre de 2017 .
  125. ^ "Arrêté du 24 février 2009 modificant l'arrêté du 22 février 1990 fixant la lista de sustancias classées comme estupéfiants" [Decreto de 24 de febrero de 2009 por el que se modifica el Decreto de 22 de febrero de 1990 por el que se establece la lista de sustancias clasificadas como estupefacientes]. Journal Officiel De La République Française. 27 de febrero de 2009 . Consultado el 19 de junio de 2010 .
  126. ^ "No basta con que se muevan las tiendas de artículos para fumadores". The Irish Times . 3 de marzo de 2010 . Consultado el 24 de agosto de 2010 .
  127. ^ "Reglamento sobre sustancias estupefacientes, sustancias psicotrópicas y precursores que deben controlarse en Letonia". likumi.lv . Consultado el 19 de junio de 2010 .
  128. ^ "Saeima steidzami nosaka kriminālatbildību par spaisa paveidu tirgošanas aizlieguma pārkāpumu" [La Saeima establece urgentemente responsabilidad penal por violación de la prohibición de venta de spais] (en letón). Diena.lv .Consultado el 12 de noviembre de 2014 .
  129. ^ "Copia archivada". Archivado desde el original el 25 de marzo de 2009. Consultado el 6 de abril de 2009 .{{cite web}}: CS1 maint: copia archivada como título ( enlace )
  130. ^ mm, PAP (12 de febrero de 2009). "Sejm za delegalizacją 'dopalaczy'" [Sejm prohibirá las 'euforias legales']. Wiadomosci.gazeta.pl . Consultado el 19 de junio de 2010 .
  131. ^ "Senat poparł ustawę zakazującą handlu "dopalaczami" – Wiadomości — WP.PL" [El Senado respaldó el proyecto de ley que prohíbe el comercio de drogas legales - Wiadomości]. Wiadomosci.wp.pl . Consultado el 19 de junio de 2010 .
  132. ^ "Sitio web oficial del Presidente de la República de Polonia" [Sitio web oficial del Presidente de la República de Polonia]. Archivado desde el original el 31 de julio de 2009. Consultado el 20 de febrero de 2015 .
  133. ^ "OUG 6/2010 pentru modificarea si completarea Legii nr. 143/2000 privind prevenirea si combaterea traficului si consumului ilicit de droguri si pentru completarea Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substantelor si preparatelor stupefiante si psihotrope. Ordonanta de urgente nr. 6/2010" [GEO 6/2010 para la modificación y finalización de la Ley n. 143/2000 sobre prevención y lucha contra el tráfico y el consumo ilícitos de drogas y para completar la Ley núm. 339/2005 sobre el régimen jurídico de las plantas, sustancias y preparados estupefacientes y psicotrópicos. Ordenanza de emergencia núm. 6/2010]. Dreptonline.ro. 3 de agosto de 2000 . Recuperado el 19 de junio de 2010 .
  134. ^ "PL-x nr. 549/2019". cdep.ro (en rumano) . Consultado el 22 de julio de 2021 .
  135. ^ "O lege nouă pedepsește deținerea de etnobotanice și mărește pedepsele pentru traficul de droguri. Asociația VedemJust salută inițiativa". G4Media (en rumano). 2019-12-19 . Consultado el 22 de julio de 2021 .
  136. ^ "О запрещении реализации продукции с содержанием шалфея предсказателей, гавайской розы и голубого лотоса" [Sobre la prohibición de la venta de productos que contengan salvia adivina, Rosa hawaiana y loto azul]. Rospotrebnadzor.ru. Archivado desde el original el 12 de junio de 2010 . Consultado el 19 de junio de 2010 .
  137. ^ "Постановление от 31 de diciembre de 2009 г. № 1186 О внесении изменений в некоторые постановления Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств" [Decreto del 31 de diciembre de 2009 No. 1186 sobre la modificación de ciertas decisiones del Gobierno de la Federación de Rusia sobre cuestiones relacionadas con la circulación de estupefacientes]. Government.ru. Archivado desde el original en septiembre 29 de 2010. Consultado el 19 de junio de 2010 .
  138. ^ "ФСКН: от от отравления спайсами в российских регионах погибли более 40 человек" [FSKN: más de 40 personas murieron por intoxicación con especias en regiones rusas]. TASS . 29 de octubre de 2014 . Consultado el 13 de diciembre de 2014 .
  139. ^ Кира Латухина (30 de octubre de 2014). "Президент предложил запретить" спайсы"" [El presidente propuso prohibir las "especias"]. Rossiyskaya Gazeta . Consultado el 13 de diciembre de 2014 .
  140. ^ "Po ketamíne by sa mala zakázať bylinná zmes Spice" [Después de la ketamina, la mezcla de hierbas Spice debería prohibirse]. PYME.sk. ​Consultado el 19 de junio de 2010 .
  141. ^ "ktorým sa mení a dopĺňa zákon č. 139/1998 Z. z. o omamných látkach,psychotropných látkach a prípravkoch v znení neskorších predpisov" [que modifica la Ley núm. 139/1998 Coll. sobre estupefacientes, sustancias y preparados sicotrópicos, según enmendada]. 2 de octubre de 2011. Archivado desde el original el 2 de octubre de 2011.
  142. ^ "Spice, cannabis legal de diseño que se vende como incienso. Noticias de Sociedad" [Spice, cannabis de diseño legal vendido como incienso. Noticias de la sociedad]. Elconfidencial.com . 2014-11-19 . Consultado el 29 de octubre de 2017 .
  143. ^ "Regeringen förbjuder nätdrogen "Spice" del sitio web de las Oficinas gubernamentales de Suecia" [Gobierno prohíbe la venta en línea de la droga "Spice"]. Regeringen.se, Oficinas gubernamentales de Suecia. Archivado desde el original el 10 de septiembre de 2010. Consultado el 19 de junio de 2010 .
  144. ^ Adams S (13 de febrero de 2009). "Se prohíbe en toda Europa que los adolescentes británicos se droguen legalmente con cannabis sintético". The Daily Telegraph . Reino Unido. Archivado desde el original el 16 de febrero de 2009 . Consultado el 13 de agosto de 2009 .
  145. ^ "Sentetik Cannabinoid (Bonzai)" [Cannabinoide sintético (Bonzai)]. Uyusturucumaddeler.com . Archivado desde el original el 12 de agosto de 2014. Consultado el 12 de agosto de 2014 .
  146. ^ Portal G (23 de diciembre de 2009). «Las drogas que producen el efecto «legal» están prohibidas en el Reino Unido». BBC News . Consultado el 23 de mayo de 2010 .
  147. ^ "Orden de 2009 sobre la Ley de 1971 (modificación) relativa al uso indebido de drogas". www.legislation.gov.uk . Consultado el 30 de junio de 2020 .
  148. ^ "Orden de 2013 de modificación de la Ley sobre el uso indebido de drogas de 1971" www.legislation.gov.uk . Consultado el 30 de junio de 2020 .
  149. ^ "Orden de 2016 de modificación de la Ley sobre el uso indebido de drogas de 1971" www.legislation.gov.uk . Consultado el 30 de junio de 2020 .
  150. ^ "Orden de 2019 de modificación de la Ley sobre el uso indebido de drogas de 1971" www.legislation.gov.uk . Consultado el 30 de junio de 2020 .
  151. ^ "Ley de Sustancias Psicoactivas de 2016". Legislation.gov.uk . Consultado el 25 de mayo de 2016 .
  152. ^ "Revisión de la Ley de Sustancias Psicoactivas de 2016". GOV.UK . Consultado el 30 de junio de 2020 .
  153. ^ "Ley de Sustancias y Drogas Controladas". Laws.justice.gc.ca. 2 de noviembre de 2017. Consultado el 7 de noviembre de 2017 .
  154. ^ "Índice consolidado de fármacos y sustancias". Isomerdesign.com. 24 de abril de 2010. Consultado el 19 de junio de 2010 .
  155. ^ "Ian Bussières: Le Spice: la capitale craque pour les "herbes magiques" | Société" [Ian Bussières: The Spice: la capital se ha enamorado de las "hierbas mágicas" - Sociedad]. Cyberpresse.ca . Consultado el 19 de junio de 2010 .
  156. ^ "Une pilule une petite granule: Le Spice, ¿un sustituto del cannabis?" [Una pastilla, un pequeño gránulo: Spice, ¿un sustituto del cannabis?]. Pilule.telequebec.tv . Consultado el 19 de junio de 2010 .
  157. ^ "Ley David Mitchell Rozga (S.605 - Ley de Control de Drogas Sintéticas Peligrosas de 2011)". Opencongress.org. Archivado desde el original el 23 de agosto de 2012. Consultado el 9 de septiembre de 2012 .
  158. ^ Vashi, Sonam (26 de septiembre de 2012). "La tendencia del K2 no se desacelera".
  159. ^ "HU-210". USDOJ.gov. Archivado desde el original el 7 de octubre de 2010. Consultado el 16 de septiembre de 2010 .
  160. ^ Cook M (28 de febrero de 2011). "La marihuana sintética es ilegal a partir del martes". North County Times . San Diego. Archivado desde el original el 3 de marzo de 2011 . Consultado el 28 de febrero de 2011 .
  161. ^ "Registro Federal - Listas de Sustancias Controladas: Colocación Temporal de Cinco Cannabinoides Sintéticos en la Lista I". Federalregister.gov . Marzo de 2011 . Consultado el 20 de febrero de 2015 .
  162. ^ "Clasificación de drogas del sitio web de la Administración de Control de Drogas de Estados Unidos". Justice.gov. Archivado desde el original el 12 de enero de 2012. Consultado el 19 de junio de 2010 .
  163. ^ Donna Leinwand (24 de mayo de 2010). "Lugares compiten por prohibir la droga K2 'Spice'". USA Today . Consultado el 26 de julio de 2010 .
  164. ^ Meserve, Jeanne (28 de febrero de 2011). «DEA impone prohibición de «emergencia» para controlar la marihuana sintética». CNN . Consultado el 1 de marzo de 2011 .
  165. ^ "El gran negocio de los estimulantes sintéticos". TODAY.com . 20 de junio de 2011. Archivado desde el original el 25 de junio de 2011 . Consultado el 20 de febrero de 2015 .
  166. ^ The Associated Press. Cómo se desarrollaron los asuntos importantes en la legislatura de Kansas. CNBC. 23 de mayo de 2010. Consultado: 23 de mayo de 2010
  167. ^ Simmons A (24 de mayo de 2010). "El gobernador firma un proyecto de ley para prohibir la marihuana sintética". ajc.com . Consultado el 4 de junio de 2021 .
  168. ^ "La coalición de Alabama consigue que se prohíban la salvia y el K2 en su estado". CADCA. 20 de mayo de 2010. Archivado desde el original el 9 de julio de 2010. Consultado el 24 de agosto de 2010 .
  169. ^ "La policía y las leyes de Tennessee intentan seguir el ritmo de los químicos que producen drogas sintéticas". Kingsport Times-News . Junio ​​de 2011 . Consultado el 29 de octubre de 2017 .
  170. ^ ab Gay, Malcolm. (10 de julio de 2010) La marihuana sintética impulsa prohibiciones estatales. The New York Times . Consultado el 7 de agosto de 2011.
  171. ^ Código de Iowa § 124.204(4)(u) (PDF)(que define una sustancia controlada de la Lista I para incluir "equivalentes sintéticos de las sustancias contenidas en la planta de cannabis o en los extractos resinosos de dicha planta, y sustancias sintéticas, derivados y sus isómeros con estructura química y actividad farmacológica similares a las sustancias contenidas en la planta")
  172. ^ Gavin Lesnick (2 de julio de 2010). "Beebe firma una prohibición de emergencia sobre el K2". Arkansas Online . Arkansas Democrat Gazette . Consultado el 26 de julio de 2010 .
  173. ^ "Cannabis sintético: información sobre sustancias controladas". Archivado desde el original el 22 de octubre de 2010. Consultado el 16 de octubre de 2010 .
  174. ^ Daniel Martynowicz. «Illinois prohíbe los cannabinoides sintéticos». Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2010. Consultado el 14 de septiembre de 2010 .
  175. ^ "LARA - Snyder firma proyecto de ley para clasificar K2 y Spice como drogas de la Lista 1". Michigan.gov . Consultado el 20 de febrero de 2015 .
  176. ^ Argus Leader, " Nueva ley prohíbe las drogas sintéticas ", por John Hult (23 de febrero de 2012 - consultado el 14 de mayo de 2012).
  177. ^ "Fiscal General: Control de Drogas Sintéticas". In.gov . Archivado desde el original el 20 de febrero de 2015. Consultado el 20 de febrero de 2015 .
  178. ^ "El Senado de Carolina del Norte aprueba la prohibición de la marihuana sintética". WRAL-TV . 10 de febrero de 2011 . Consultado el 27 de septiembre de 2012 .
  179. ^ "Hacer ilegales los cannabinoides sintéticos" (PDF) . Asamblea General de Carolina del Norte . 31 de enero de 2011 . Consultado el 27 de septiembre de 2012 .
  180. ^ Allan, David; Fisher, Cindy. Ruling Clarifies 'Legal' Drug Policy. Stars and Stripes via Military.com. 23 de mayo de 2010. Consultado: 23 de mayo de 2010. Archivado el 6 de junio de 2010 en Wayback Machine.
  181. ^ Los marines prohíben la droga Spice. Military.com. 23 de mayo de 2010. Consultado: 23 de mayo de 2010. Archivado el 6 de junio de 2010 en Wayback Machine.
  182. ^ "Los funcionarios de la Fuerza Aérea prohíben el uso y la posesión de Spice, sustancias que alteran el estado de ánimo. Air Force News. 17 de junio de 2010. Consultado: 18 de junio de 2010". Af.mil. Archivado desde el original el 24 de octubre de 2011. Consultado el 19 de junio de 2010 .
  183. ^ "Seguimiento del futuro. Tabla 2: Tendencias en la prevalencia anual del consumo de diversas drogas" (PDF) . Consultado el 6 de octubre de 2024 .
  184. ^ Roehler DR, Hoots BE, Vivolo-Kantor AM (febrero de 2020). "Tendencias regionales en la presunta exposición a cannabinoides sintéticos desde enero de 2016 hasta septiembre de 2019 en los Estados Unidos". Dependencia de drogas y alcohol . 207 : 107810. doi :10.1016/j.drugalcdep.2019.107810. PMC 9590641. PMID 31862557.  S2CID 209433979  . 
  185. ^ "Registro Federal - Listas de Sustancias Controladas: Colocación de Productos de Soluciones Orales Aprobados por la FDA que Contienen Dronabinol [(-)-delta-9-trans-tetrahidrocannabinol (delta-9-THC)] en la Lista II". federalregister.gov . 23 de marzo de 2017 . Consultado el 18 de diciembre de 2023 .
  186. ^ "1999 - Reclasificación del producto aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos que contiene dronabinol sintético [(-)-D9-(trans)-tetrahidrocannabinol] en aceite de sésamo y encapsulado en cápsulas de gelatina blanda de la Lista II a la Lista III". Departamento de Justicia de los Estados Unidos . 4 de noviembre de 2022. Archivado desde el original el 4 de noviembre de 2022.
  187. ^ "Chile prohibe uso de Spice, La Nacion 24 de abril de 2009" [Chile prohíbe el uso de Spice, La Nacion 24 de abril de 2009]. Lanacion.cl . Consultado el 19 de junio de 2010 .
  188. ^ 최연희 (2 de julio de 2009). 1일부터 '5-메오-밉트' 등 향정신성의약품 지정 [Designado como droga psicotrópica como '5-Meo-Mip' de Japón] (en coreano). 헬스코리아뉴스 (Noticias de salud de Corea) . Consultado el 18 de febrero de 2010 .
  189. ^ Kompasiana.com (23 de enero de 2017). "Tembakau Gorilla Dinyatakan sebagai Narkotika Golongan 1" [Gorilla Tobacco declarado estupefaciente categoría 1]. KOMPASIANA (en indonesio) . Consultado el 2 de julio de 2020 .
  190. ^ Liputan6.com (12 de enero de 2017). "Tembakau Gorila Masuk Narkotika Golongan I" [El tabaco gorila ingresa a los narcóticos de clase I]. liputan6.com (en indonesio) . Consultado el 2 de julio de 2020 .{{cite web}}: CS1 maint: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
  191. ^ "Las aduanas de Dubái frustran 126 intentos de contrabando de estupefacientes". Gulfnews.com . 4 de septiembre de 2012 . Consultado el 20 de febrero de 2015 .
  192. ^ Jerga J (13 de junio de 2011). "Se prohibirá el cannabis falso en Australia Occidental". The Sydney Morning Herald . Consultado el 15 de junio de 2011 .
  193. ^ O'Brien A (11 de abril de 2011). "Mineros trabajando en la hierba sintética". The Australian . Consultado el 17 de abril de 2011 .
  194. ^ Bradbury D (18 de junio de 2013). "Competition and Consumer Act 2010 - Consumer Protection Notice No. 3 of 2013 - Imposition of Provisional Ban on Certain Consumer Goods Containing Synthetic Drug Substances" (Ley de competencia y consumo de 2010 - Aviso de protección del consumidor n.º 3 de 2013 - Imposición de una prohibición provisional de determinados bienes de consumo que contienen sustancias farmacológicas sintéticas) . Consultado el 28 de octubre de 2013 .
  195. ^ "Sustancias sintéticas: prohibición provisional nacional". ACCC . Consultado el 28 de octubre de 2013 .
  196. ^ "Se aprobó una ley en Nueva Gales del Sur para prohibir las drogas sintéticas". 18 de septiembre de 2013. Consultado el 28 de octubre de 2013 .
  197. ^ ab Coultan M (10 de septiembre de 2013). "Ley de Nueva Gales del Sur para prohibir las drogas sintéticas y frenar las 'drogas legales'". The Australian . Consultado el 28 de octubre de 2013 .
  198. ^ "Ley de 1975 sobre el uso indebido de drogas". Sitio web de legislación de Nueva Zelanda. 7 de diciembre de 2021. Consultado el 29 de mayo de 2022 .
  199. ^ Heather B (6 de octubre de 2013). "Kronic King obtiene luz verde" . Consultado el 28 de octubre de 2013 .
  200. ^ Ryan S (7 de mayo de 2014). "Las drogas legales prohibidas a partir de la medianoche". NZ Herald . Consultado el 8 de mayo de 2014 .
  201. ^ Whitworth, Chris (7 de julio de 2011). "Los ingredientes de Kronic son el secreto para detener a los 'vaqueros' de la industria". 3 News . Consultado el 16 de noviembre de 2011 .
  202. ^ Composición sintética del cannabinoide 'Herbal High', publicada por ESR en julio de 2011. (PDF) . Consultado el 7 de agosto de 2011.
  203. ^ "Avisos temporales sobre medicamentos clasificados". Ministerio de Salud de Nueva Zelanda . Archivado desde el original el 16 de diciembre de 2014. Consultado el 20 de febrero de 2015 .
  204. ^ "Condena por venta de material para fumar a base de hierbas que contenía un medicamento de venta con receta médica". Ministerio de Salud de Nueva Zelanda . Consultado el 20 de febrero de 2015 .

Lectura adicional

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